JP2002350371A - 有機ハロゲン化物計測装置 - Google Patents
有機ハロゲン化物計測装置Info
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- JP2002350371A JP2002350371A JP2001156667A JP2001156667A JP2002350371A JP 2002350371 A JP2002350371 A JP 2002350371A JP 2001156667 A JP2001156667 A JP 2001156667A JP 2001156667 A JP2001156667 A JP 2001156667A JP 2002350371 A JP2002350371 A JP 2002350371A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 絶縁油等のＰＣＢ含有量を簡易に測定できる
有機ハロゲン化物計測装置を提供することを課題とす
る。 【解決手段】 被処理物（例えばＰＣＢ含有油）１１か
ら一定量の試料１２を採取する定量ポンプ１３と、該定
量ポンプ１３で定量された試料１２に有機溶剤を含む処
理液１４を一定量投入し、混合攪拌した後に有機溶剤層
１５と水層１６とに分離する分離・抽出手段１７と、分
離した有機溶剤層１５中の有機ハロゲン化物を測定する
蛍光Ｘ線測定手段１８とを具備してなる。
有機ハロゲン化物計測装置を提供することを課題とす
る。 【解決手段】 被処理物（例えばＰＣＢ含有油）１１か
ら一定量の試料１２を採取する定量ポンプ１３と、該定
量ポンプ１３で定量された試料１２に有機溶剤を含む処
理液１４を一定量投入し、混合攪拌した後に有機溶剤層
１５と水層１６とに分離する分離・抽出手段１７と、分
離した有機溶剤層１５中の有機ハロゲン化物を測定する
蛍光Ｘ線測定手段１８とを具備してなる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、例えば変圧器等の
絶縁油等のＰＣＢ含有量を簡易に測定できる有機ハロゲ
ン化物計測装置に関する。
絶縁油等のＰＣＢ含有量を簡易に測定できる有機ハロゲ
ン化物計測装置に関する。
【０００２】
【背景技術】近年では、ＰＣＢ（Polychlorinated biph
enyl, ポリ塩化ビフェニル：ビフェニルの塩素化異性体
の総称）が強い毒性を有することから、その製造および
輸入が禁止されている。このＰＣＢは、１９５４年頃か
ら国内で製造開始されたものの、カネミ油症事件をきっ
かけに生体・環境への悪影響が明らかになり、１９７２
年に行政指導により製造中止、回収の指示（保管の義
務）が出された経緯がある。
enyl, ポリ塩化ビフェニル：ビフェニルの塩素化異性体
の総称）が強い毒性を有することから、その製造および
輸入が禁止されている。このＰＣＢは、１９５４年頃か
ら国内で製造開始されたものの、カネミ油症事件をきっ
かけに生体・環境への悪影響が明らかになり、１９７２
年に行政指導により製造中止、回収の指示（保管の義
務）が出された経緯がある。
【０００３】ＰＣＢは、ビフェニル骨格に塩素が１〜１
０個置換したものであり、置換塩素の数や位置によって
理論的に２０９種類の異性体が存在し、現在、市販のＰ
ＣＢ製品において約１００種類以上の異性体が確認され
ている。また、この異性体間の物理・化学的性質や生体
内安定性および環境動体が多様であるため、ＰＣＢの化
学分析や環境汚染の様式を複雑にしているのが現状であ
る。さらに、ＰＣＢは、残留性有機汚染物質のひとつで
あって、環境中で分解されにくく、脂溶性で生物濃縮率
が高く、さらに半揮発性で大気経由の移動が可能である
という性質を持つ。また、水や生物など環境中に広く残
留することが報告されている。この結果、ＰＣＢは体内
で極めて安定であるので、体内に蓄積され慢性中毒（皮
膚障害、肝臓障害等）を引き起し、また発癌性、生殖・
発生毒性が認められている。
０個置換したものであり、置換塩素の数や位置によって
理論的に２０９種類の異性体が存在し、現在、市販のＰ
ＣＢ製品において約１００種類以上の異性体が確認され
ている。また、この異性体間の物理・化学的性質や生体
内安定性および環境動体が多様であるため、ＰＣＢの化
学分析や環境汚染の様式を複雑にしているのが現状であ
る。さらに、ＰＣＢは、残留性有機汚染物質のひとつで
あって、環境中で分解されにくく、脂溶性で生物濃縮率
が高く、さらに半揮発性で大気経由の移動が可能である
という性質を持つ。また、水や生物など環境中に広く残
留することが報告されている。この結果、ＰＣＢは体内
で極めて安定であるので、体内に蓄積され慢性中毒（皮
膚障害、肝臓障害等）を引き起し、また発癌性、生殖・
発生毒性が認められている。
【０００４】ＰＣＢは、従来からトランスやコンデンサ
などの絶縁油として広く使用されてきた経緯があるの
で、ＰＣＢを処理する必要があり、本出願人は先に、Ｐ
ＣＢを無害化処理する水熱酸化分解装置を提案した（特
開平１１−２５３７９５号公報、特開平１１−２５３７
９６号公報、特開２０００−１２６５８８号公報他参
照）。この水熱酸化分解装置の概要の一例を図４に示す
が、これに限定されるものではない。
などの絶縁油として広く使用されてきた経緯があるの
で、ＰＣＢを処理する必要があり、本出願人は先に、Ｐ
ＣＢを無害化処理する水熱酸化分解装置を提案した（特
開平１１−２５３７９５号公報、特開平１１−２５３７
９６号公報、特開２０００−１２６５８８号公報他参
照）。この水熱酸化分解装置の概要の一例を図４に示す
が、これに限定されるものではない。
【０００５】図４に示すように、水熱酸化分解装置１２
０は、サイクロンセパレータ１２１を併設した筒形状の
一次反応器１２２と、油（又は有機溶剤）、ＰＣＢ、水
（Ｈ 2Ｏ）および水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）の各処
理液１２３ａ〜１２３ｄを加圧する加圧ポンプ１２４
と、当該水を予熱する熱交換器１２５と、配管を螺旋状
に巻いた構成の二次反応器１２６と、冷却器１２７およ
び減圧弁１２８とを備えてなるものである。また、減圧
弁１２７の下流には、気液分離器１２９、活性炭槽１３
０が配置されており、排ガス（ＣＯ2 ）１３１は煙突１
３２から外部へ排出され、排水（Ｈ2 Ｏ，ＮａＣｌ）１
３３は放出タンク１３４に溜められ、別途必要に応じて
排水処理される。
０は、サイクロンセパレータ１２１を併設した筒形状の
一次反応器１２２と、油（又は有機溶剤）、ＰＣＢ、水
（Ｈ 2Ｏ）および水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）の各処
理液１２３ａ〜１２３ｄを加圧する加圧ポンプ１２４
と、当該水を予熱する熱交換器１２５と、配管を螺旋状
に巻いた構成の二次反応器１２６と、冷却器１２７およ
び減圧弁１２８とを備えてなるものである。また、減圧
弁１２７の下流には、気液分離器１２９、活性炭槽１３
０が配置されており、排ガス（ＣＯ2 ）１３１は煙突１
３２から外部へ排出され、排水（Ｈ2 Ｏ，ＮａＣｌ）１
３３は放出タンク１３４に溜められ、別途必要に応じて
排水処理される。
【０００６】なお、処理液１２３となる油（又は有機溶
剤）、ＰＣＢ、Ｈ2ＯおよびＮａＯＨの各処理液１２３
ａ〜１２３ｄは処理液タンク１３５ａ〜１３５ｄから配
管１３６ａ〜１３６ｄ及びエジェクタ１３７を介してそ
れぞれ導入される。また、酸素（Ｏ2 ）等の酸化剤は高
圧酸素供給設備１３８により供給され、供給配管１３９
は、一次反応器１２２に対して直結されている。なお、
油（又は有機溶剤）を入れるのは、特に高濃度のＰＣＢ
の分解反応促進のためと、分解装置１２０の起動時にお
いて反応温度を最適温度まで昇温させるためである。ま
た、処理液として上記ＰＣＢ、Ｈ2ＯおよびＮａＯＨを
混合させて一次反応器１２２に投入するようにしてもよ
い。
剤）、ＰＣＢ、Ｈ2ＯおよびＮａＯＨの各処理液１２３
ａ〜１２３ｄは処理液タンク１３５ａ〜１３５ｄから配
管１３６ａ〜１３６ｄ及びエジェクタ１３７を介してそ
れぞれ導入される。また、酸素（Ｏ2 ）等の酸化剤は高
圧酸素供給設備１３８により供給され、供給配管１３９
は、一次反応器１２２に対して直結されている。なお、
油（又は有機溶剤）を入れるのは、特に高濃度のＰＣＢ
の分解反応促進のためと、分解装置１２０の起動時にお
いて反応温度を最適温度まで昇温させるためである。ま
た、処理液として上記ＰＣＢ、Ｈ2ＯおよびＮａＯＨを
混合させて一次反応器１２２に投入するようにしてもよ
い。
【０００７】上記装置において、加圧ポンプ１２４によ
る加圧により一次反応器１２２内は、２６ＭＰａまで昇
圧される。また、熱交換器１２５は、Ｈ2Ｏを３００℃
程度に予熱する。また、一次反応器１２２内には酸素が
噴出しており、内部の反応熱により３８０℃〜４００℃
まで昇温する。サイクロンセパレータ１２１は、一次反
応器１２２内で析出したＮａ2ＣＯ3の結晶粒子の大きな
ものを分離し、Ｎａ2ＣＯ3の微粒子を二次反応器１２６
に送る。このサイクロンセパレータ１２１の作用によ
り、二次反応器１２６の閉塞が防止される。この段階ま
でに、ＰＣＢは、脱塩素反応および酸化分解反応を起こ
し、ＮａＣｌ、ＣＯ2およびＨ2Ｏに分解されている。つ
ぎに、冷却器１２７では、二次反応器１２６からの流体
を１００℃程度に冷却すると共に後段の減圧弁１２８に
て大気圧まで減圧する。そして、気液分離器１２９によ
りＣＯ2および水蒸気と処理液とが分離され、ＣＯ2およ
び水蒸気は、活性炭槽１３０を通過して環境中に排出さ
れる。
る加圧により一次反応器１２２内は、２６ＭＰａまで昇
圧される。また、熱交換器１２５は、Ｈ2Ｏを３００℃
程度に予熱する。また、一次反応器１２２内には酸素が
噴出しており、内部の反応熱により３８０℃〜４００℃
まで昇温する。サイクロンセパレータ１２１は、一次反
応器１２２内で析出したＮａ2ＣＯ3の結晶粒子の大きな
ものを分離し、Ｎａ2ＣＯ3の微粒子を二次反応器１２６
に送る。このサイクロンセパレータ１２１の作用によ
り、二次反応器１２６の閉塞が防止される。この段階ま
でに、ＰＣＢは、脱塩素反応および酸化分解反応を起こ
し、ＮａＣｌ、ＣＯ2およびＨ2Ｏに分解されている。つ
ぎに、冷却器１２７では、二次反応器１２６からの流体
を１００℃程度に冷却すると共に後段の減圧弁１２８に
て大気圧まで減圧する。そして、気液分離器１２９によ
りＣＯ2および水蒸気と処理液とが分離され、ＣＯ2およ
び水蒸気は、活性炭槽１３０を通過して環境中に排出さ
れる。
【０００８】このような処理装置１２０を用いてＰＣＢ
含有油（例えばトランスやコンデンサ等の絶縁油）等を
処理することで、ＰＣＢが脱塩素化されビフェニル
（（Ｃ6Ｈ5 ）2 ）等の脱塩素化物とされ、該ビフェニ
ルが酸化剤等の作用によりＣＯ2、Ｈ2 Ｏ等へと完全無
害化がなされている。
含有油（例えばトランスやコンデンサ等の絶縁油）等を
処理することで、ＰＣＢが脱塩素化されビフェニル
（（Ｃ6Ｈ5 ）2 ）等の脱塩素化物とされ、該ビフェニ
ルが酸化剤等の作用によりＣＯ2、Ｈ2 Ｏ等へと完全無
害化がなされている。
【０００９】また、上記ＰＣＢ分解処理装置１２０に
は、処理対象の粘度等の調整のために、例えば灯油、絶
縁油等の種々の油を処理液タンク１３５ａから投入して
分解処理する場合がある。この場合には、一次反応器１
２２内から装置出口において、徐々に分解作用が進行
し、ＰＣＢと絶縁油とは分解されるが、一次反応器１２
２の出口、二次反応器１２６の出口においては、微量の
未分解ＰＣＢと絶縁油或いは分解中間生成物が存在する
場合がある。これらの未分解物等の残留物や生成物は、
処理装置の分解性能を示唆しており、安定した運転制御
のためには、常時監視し、運転条件を調整する必要があ
る。更には、処理装置出口からの処理液は排水系へと流
れているため、事前に郊外等の排水規制管理の面からも
常時監視する必要がある。
は、処理対象の粘度等の調整のために、例えば灯油、絶
縁油等の種々の油を処理液タンク１３５ａから投入して
分解処理する場合がある。この場合には、一次反応器１
２２内から装置出口において、徐々に分解作用が進行
し、ＰＣＢと絶縁油とは分解されるが、一次反応器１２
２の出口、二次反応器１２６の出口においては、微量の
未分解ＰＣＢと絶縁油或いは分解中間生成物が存在する
場合がある。これらの未分解物等の残留物や生成物は、
処理装置の分解性能を示唆しており、安定した運転制御
のためには、常時監視し、運転条件を調整する必要があ
る。更には、処理装置出口からの処理液は排水系へと流
れているため、事前に郊外等の排水規制管理の面からも
常時監視する必要がある。
【００１０】ところで、上記ＰＣＢ分解処理装置１２０
で分解するＰＣＢは予めコンデンサ、トランス等からＰ
ＣＢ含有油を事前に抜き出し、該抜き出したＰＣＢ含有
油を処理するようにしている。上記コンデンサに含有さ
れているＰＣＢ含有量を事前に把握しておくことは、Ｐ
ＣＢ分解処理装置１２０での効率的な分解処理には欠か
せない事項である。しかしながら、現状のＰＣＢの測定
方法では、１〜２日と時間と手間とを要するという問題
がある。
で分解するＰＣＢは予めコンデンサ、トランス等からＰ
ＣＢ含有油を事前に抜き出し、該抜き出したＰＣＢ含有
油を処理するようにしている。上記コンデンサに含有さ
れているＰＣＢ含有量を事前に把握しておくことは、Ｐ
ＣＢ分解処理装置１２０での効率的な分解処理には欠か
せない事項である。しかしながら、現状のＰＣＢの測定
方法では、１〜２日と時間と手間とを要するという問題
がある。
【００１１】よって、今後、ＰＣＢ含有油の処理を多量
に行なう場合には、事前にＰＣＢ濃度を多検体に亙って
効率的に処理することが必要であるが、現在では迅速な
ＰＣＢの含有量を確認することができないという問題が
ある。
に行なう場合には、事前にＰＣＢ濃度を多検体に亙って
効率的に処理することが必要であるが、現在では迅速な
ＰＣＢの含有量を確認することができないという問題が
ある。
【００１２】本発明は上述した問題に鑑み、ＰＣＢ含有
量を迅速且つ的確に把握できる有機ハロゲン化物計測装
置及びこれを用いて常に適切なＰＣＢの分解処理をする
ことができるＰＣＢ処理システムを提供することを課題
とする。
量を迅速且つ的確に把握できる有機ハロゲン化物計測装
置及びこれを用いて常に適切なＰＣＢの分解処理をする
ことができるＰＣＢ処理システムを提供することを課題
とする。
【００１３】
【課題を解決するための手段】前述した課題を解決する
第１の発明は、被測定物中の有機ハロゲン化物濃度を計
測する有機ハロゲン化物計測装置であって、被処理物か
ら一定量の試料を採取する定量ポンプと、該定量ポンプ
で定量された被測定物に処理液を一定量投入し、混合攪
拌した後に有機溶剤層と水層とに分離する分離手段と、
分離した有機溶剤中の有機ハロゲン化物を測定する蛍光
Ｘ線測定手段とを具備してなることを特徴とする有機ハ
ロゲン化物計測装置にある。
第１の発明は、被測定物中の有機ハロゲン化物濃度を計
測する有機ハロゲン化物計測装置であって、被処理物か
ら一定量の試料を採取する定量ポンプと、該定量ポンプ
で定量された被測定物に処理液を一定量投入し、混合攪
拌した後に有機溶剤層と水層とに分離する分離手段と、
分離した有機溶剤中の有機ハロゲン化物を測定する蛍光
Ｘ線測定手段とを具備してなることを特徴とする有機ハ
ロゲン化物計測装置にある。
【００１４】第２の発明は、第１の発明において、上記
処理液が水よりも比重の軽い有機溶剤、ｐＨ５以下の純
水及び消泡剤を含むことを特徴とする有機ハロゲン化物
計測装置にある。
処理液が水よりも比重の軽い有機溶剤、ｐＨ５以下の純
水及び消泡剤を含むことを特徴とする有機ハロゲン化物
計測装置にある。
【００１５】第３の発明は、第２の発明において、上記
比重の軽い有機溶剤がｎ−ヘキサンであることを特徴と
する有機ハロゲン化物計測装置にある。
比重の軽い有機溶剤がｎ−ヘキサンであることを特徴と
する有機ハロゲン化物計測装置にある。
【００１６】第４の発明は、第２の発明において、上記
ｐＨ５以下の純水が塩酸以外の酸によりｐＨを調整して
なるものであることを特徴とする有機ハロゲン化物計測
装置にある。
ｐＨ５以下の純水が塩酸以外の酸によりｐＨを調整して
なるものであることを特徴とする有機ハロゲン化物計測
装置にある。
【００１７】第５の発明は、第２の発明において、上記
ｐＨ５以下の純水が希硫酸、希硝酸、リン酸のいずれか
の酸によりｐＨを調整してなるものであることを特徴と
する有機ハロゲン化物計測装置にある。
ｐＨ５以下の純水が希硫酸、希硝酸、リン酸のいずれか
の酸によりｐＨを調整してなるものであることを特徴と
する有機ハロゲン化物計測装置にある。
【００１８】第６の発明は、第２の発明において、上記
消泡剤がエチルアルコール、リン酸トリブチルのいずれ
か一方又は両方であることを特徴とする有機ハロゲン化
物計測装置にある。
消泡剤がエチルアルコール、リン酸トリブチルのいずれ
か一方又は両方であることを特徴とする有機ハロゲン化
物計測装置にある。
【００１９】第７の発明は、第３の発明において、上記
比重の軽い有機溶剤を濃縮した後、濃縮物を上記蛍光Ｘ
線測定手段で測定することを特徴とする有機ハロゲン化
物計測装置にある。
比重の軽い有機溶剤を濃縮した後、濃縮物を上記蛍光Ｘ
線測定手段で測定することを特徴とする有機ハロゲン化
物計測装置にある。
【００２０】第８の発明は、第１乃至７の発明におい
て、上記有機ハロゲン化物がＰＣＢであることを特徴と
する有機ハロゲン化物計測装置にある。
て、上記有機ハロゲン化物がＰＣＢであることを特徴と
する有機ハロゲン化物計測装置にある。
【００２１】第９の発明は、加熱・加圧された反応器内
において炭酸ナトリウム（Ｎａ2 ＣＯ3 ）の存在下、Ｐ
ＣＢの脱塩素反応および酸化分解反応により塩化ナトリ
ウム（ＮａＣｌ）、二酸化炭素（ＣＯ2）等に分解させ
る水熱酸化分解装置と、 上記水熱酸化分解装置へ供給
する処理液のＰＣＢ濃度を測定する第８の有機ハロゲン
化物計測装置とを具備してなることを特徴とするＰＣＢ
分解処理システムにある。
において炭酸ナトリウム（Ｎａ2 ＣＯ3 ）の存在下、Ｐ
ＣＢの脱塩素反応および酸化分解反応により塩化ナトリ
ウム（ＮａＣｌ）、二酸化炭素（ＣＯ2）等に分解させ
る水熱酸化分解装置と、 上記水熱酸化分解装置へ供給
する処理液のＰＣＢ濃度を測定する第８の有機ハロゲン
化物計測装置とを具備してなることを特徴とするＰＣＢ
分解処理システムにある。
【００２２】第１０の発明は、第９の発明において、上
記水熱酸化分解装置が、サイクロンセパレータを併設し
た筒形状の一次反応器と、油又は有機溶剤，ＰＣＢ，水
（Ｈ 2Ｏ）及び水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）の各処理
液を加圧する加圧ポンプと、当該水を予熱する予熱器
と、配管を螺旋状に巻いた構成の二次反応器と、二次反
応器からの処理液を冷却する冷却器と、処理液を気液分
離する気液分離手段と、減圧弁とを備えてなることを特
徴とするＰＣＢ分解処理システムにある。
記水熱酸化分解装置が、サイクロンセパレータを併設し
た筒形状の一次反応器と、油又は有機溶剤，ＰＣＢ，水
（Ｈ 2Ｏ）及び水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）の各処理
液を加圧する加圧ポンプと、当該水を予熱する予熱器
と、配管を螺旋状に巻いた構成の二次反応器と、二次反
応器からの処理液を冷却する冷却器と、処理液を気液分
離する気液分離手段と、減圧弁とを備えてなることを特
徴とするＰＣＢ分解処理システムにある。
【００２３】第１１の発明は、第８の有機ハロゲン化物
計測装置を用い、ＰＣＢ濃度に応じて、水熱酸化分解装
置の運転制御を行なうことを特徴とするＰＣＢ分解処理
設備の運転制御方法にある。
計測装置を用い、ＰＣＢ濃度に応じて、水熱酸化分解装
置の運転制御を行なうことを特徴とするＰＣＢ分解処理
設備の運転制御方法にある。
【００２４】
【発明の実施の形態】本発明による有機ハロゲン化物計
測装置の実施の形態を以下に説明するが、本発明はこれ
らの実施の形態に限定されるものではない。
測装置の実施の形態を以下に説明するが、本発明はこれ
らの実施の形態に限定されるものではない。
【００２５】図１にＰＣＢ分解処理システムの概略を示
す。図１に示すように、本実施の形態にかかる有機ハロ
ゲン化物計測装置１０は、被測定物中の有機ハロゲン化
物濃度を計測する有機ハロゲン化物計測装置であって、
被処理物（例えばＰＣＢ含有油）１１から一定量の試料
１２を採取する定量ポンプ１３と、該定量ポンプ１３で
定量された試料１２に有機溶剤を含む処理液１４を一定
量投入し、混合攪拌した後に有機溶剤層１５と水層１６
とに分離する分離・抽出手段１７と、分離した有機溶剤
層１５中の有機ハロゲン化物を測定する蛍光Ｘ線測定手
段１８とを具備してなるものである。
す。図１に示すように、本実施の形態にかかる有機ハロ
ゲン化物計測装置１０は、被測定物中の有機ハロゲン化
物濃度を計測する有機ハロゲン化物計測装置であって、
被処理物（例えばＰＣＢ含有油）１１から一定量の試料
１２を採取する定量ポンプ１３と、該定量ポンプ１３で
定量された試料１２に有機溶剤を含む処理液１４を一定
量投入し、混合攪拌した後に有機溶剤層１５と水層１６
とに分離する分離・抽出手段１７と、分離した有機溶剤
層１５中の有機ハロゲン化物を測定する蛍光Ｘ線測定手
段１８とを具備してなるものである。
【００２６】上記装置を用いることにより、ＰＣＢ含有
油を上記処理液１４中の有機溶剤側に移行させると共
に、無機の塩素化合物をｐＨ５以下の水層側に移行させ
るようにしている。
油を上記処理液１４中の有機溶剤側に移行させると共
に、無機の塩素化合物をｐＨ５以下の水層側に移行させ
るようにしている。
【００２７】ここで、本発明で上記処理液１４として
は、水よりも比重の軽い有機溶剤と、ｐＨ５以下の純水
と消泡剤とを含むことが好ましい。これは、有機溶剤中
に移行したＰＣＢ含有量が少ない場合には、有機溶剤を
濃縮して分析感度を向上させるためである。
は、水よりも比重の軽い有機溶剤と、ｐＨ５以下の純水
と消泡剤とを含むことが好ましい。これは、有機溶剤中
に移行したＰＣＢ含有量が少ない場合には、有機溶剤を
濃縮して分析感度を向上させるためである。
【００２８】上記処理液１４として、更に好ましくは有
機溶剤がｎ−ヘキサンであり、純水のｐＨを４以下とす
るのがよい。これはｎ−ヘキサンにはＰＣＢの移行が効
率的に行なわれるからである。また、純水のｐＨを４以
下とするのは、無機の塩を容易に溶解させるためであ
る。
機溶剤がｎ−ヘキサンであり、純水のｐＨを４以下とす
るのがよい。これはｎ−ヘキサンにはＰＣＢの移行が効
率的に行なわれるからである。また、純水のｐＨを４以
下とするのは、無機の塩を容易に溶解させるためであ
る。
【００２９】なお、上記ｐＨ５以下の純水に調整するた
めの酸としては、塩酸以外の酸を用いることが好まし
く、例えば希硫酸、希硝酸、リン酸のいずれかの酸を用
いるのがより好ましい。
めの酸としては、塩酸以外の酸を用いることが好まし
く、例えば希硫酸、希硝酸、リン酸のいずれかの酸を用
いるのがより好ましい。
【００３０】上記処理液１４には、ＰＣＢの有機溶剤へ
の移行及び分離効率を向上させるために、必要に応じて
消泡剤を添加することが好ましい。
の移行及び分離効率を向上させるために、必要に応じて
消泡剤を添加することが好ましい。
【００３１】ここで、本発明で上記消泡剤としては、例
えばエチルアルコール、リン酸トリブチルのいずれか一
方又は両方を用いるのが好ましい。上記エチルアルコー
ルには、泡を破壊する作用を有するので好ましいからで
ある。一方リン酸トリブチルには、起泡させない作用を
有するので好ましいからである。また、両方併用した混
合溶液とすることで更に相乗効果により、消泡効果が向
上し、好ましい。
えばエチルアルコール、リン酸トリブチルのいずれか一
方又は両方を用いるのが好ましい。上記エチルアルコー
ルには、泡を破壊する作用を有するので好ましいからで
ある。一方リン酸トリブチルには、起泡させない作用を
有するので好ましいからである。また、両方併用した混
合溶液とすることで更に相乗効果により、消泡効果が向
上し、好ましい。
【００３２】上記分離した有機溶剤層１５は、蛍光Ｘ線
測定手段１８を用いることでＰＣＢ含有量を測定するこ
とができる。
測定手段１８を用いることでＰＣＢ含有量を測定するこ
とができる。
【００３３】また、上記比重の軽い有機溶剤を濃縮した
後、必要に応じて濃縮手段により濃縮することで、ＰＣ
Ｂ濃度が低い場合にも迅速に測定できる。置。
後、必要に応じて濃縮手段により濃縮することで、ＰＣ
Ｂ濃度が低い場合にも迅速に測定できる。置。
【００３４】本実施の形態では、有機ハロゲン化物とし
てＰＣＢを例にして説明したが、本発明はＰＣＢに限定
されるものではなく、他の芳香族ハロゲン化物の分析に
も適用することができる。
てＰＣＢを例にして説明したが、本発明はＰＣＢに限定
されるものではなく、他の芳香族ハロゲン化物の分析に
も適用することができる。
【００３５】［第２の実施の形態］図２にＰＣＢ分解処
理システムの概略を示す。図２に示すように、ＰＣＢ無
害化処理システムは、有害物質であるＰＣＢが付着又は
含有又は保存されている被処理物を無害化する有害物質
処理システムであって、被処理物1001である有害物質(
例えばＰＣＢ)1002 を保存する容器1003から有害物質10
02を分離する分離手段1004と、被処理物1001を構成する
構成材1001ａ，ｂ，…を解体する解体手段1005のいずれ
か一方又は両方を有する前処理手段1006と、前処理手段
1006において処理された被処理物を構成する構成材であ
るコア1001ａをコイル1001ｂと鉄心1001ｃとに分離する
コア分離手段1007と、分離されたコイル1001ｂを銅線10
01ｄと紙・木1001ｅとに分離するコイル分離手段1008
と、上記コア分離手段1008で分離された鉄心1001ｃと解
体手段1005で分離された金属製の容器 (容器本体及び蓋
等)1003 とコイル分離手段1008で分離された銅線1001ｄ
とを洗浄液1010で洗浄する洗浄手段1011と、洗浄後の洗
浄廃液1012及び前処理手段で分離した有害物質1002のい
ずれか一方又は両方を分解処理する有害物質分解処理手
段1013と、上記容器1003から分離した有害物質（ＰＣ
Ｂ）1002を貯蔵するＰＣＢタンク１３５ｂへ送る送給ラ
インからその一部を取り出してＰＣＢ濃度を測定する有
機ハロゲン化物計測装置１０とを、具備してなるもので
ある。
理システムの概略を示す。図２に示すように、ＰＣＢ無
害化処理システムは、有害物質であるＰＣＢが付着又は
含有又は保存されている被処理物を無害化する有害物質
処理システムであって、被処理物1001である有害物質(
例えばＰＣＢ)1002 を保存する容器1003から有害物質10
02を分離する分離手段1004と、被処理物1001を構成する
構成材1001ａ，ｂ，…を解体する解体手段1005のいずれ
か一方又は両方を有する前処理手段1006と、前処理手段
1006において処理された被処理物を構成する構成材であ
るコア1001ａをコイル1001ｂと鉄心1001ｃとに分離する
コア分離手段1007と、分離されたコイル1001ｂを銅線10
01ｄと紙・木1001ｅとに分離するコイル分離手段1008
と、上記コア分離手段1008で分離された鉄心1001ｃと解
体手段1005で分離された金属製の容器 (容器本体及び蓋
等)1003 とコイル分離手段1008で分離された銅線1001ｄ
とを洗浄液1010で洗浄する洗浄手段1011と、洗浄後の洗
浄廃液1012及び前処理手段で分離した有害物質1002のい
ずれか一方又は両方を分解処理する有害物質分解処理手
段1013と、上記容器1003から分離した有害物質（ＰＣ
Ｂ）1002を貯蔵するＰＣＢタンク１３５ｂへ送る送給ラ
インからその一部を取り出してＰＣＢ濃度を測定する有
機ハロゲン化物計測装置１０とを、具備してなるもので
ある。
【００３６】ここで、本発明で無害化処理する有害物質
としては、ＰＣＢの他に例えば、塩化ビニルシート、有
害廃棄塗料、廃棄燃料、有害薬品、廃棄樹脂、未処理爆
薬等を挙げることができるが、環境汚染に起因する有害
物質であればこれらに限定されるものではない。
としては、ＰＣＢの他に例えば、塩化ビニルシート、有
害廃棄塗料、廃棄燃料、有害薬品、廃棄樹脂、未処理爆
薬等を挙げることができるが、環境汚染に起因する有害
物質であればこれらに限定されるものではない。
【００３７】また、本発明で被処理物としては、例えば
絶縁油としてＰＣＢを用いてなるトランスやコンデン
サ、有害物質である塗料等を保存している保存容器を例
示することができるが、これらに限定されるものではな
い。
絶縁油としてＰＣＢを用いてなるトランスやコンデン
サ、有害物質である塗料等を保存している保存容器を例
示することができるが、これらに限定されるものではな
い。
【００３８】また、蛍光灯用の安定器においても従来は
ＰＣＢが用いられていたので無害化処理する必要があ
り、この場合には、容量が小さいので前処理することな
く、分離手段1009に直接投入することで無害化処理する
ことができる。
ＰＣＢが用いられていたので無害化処理する必要があ
り、この場合には、容量が小さいので前処理することな
く、分離手段1009に直接投入することで無害化処理する
ことができる。
【００３９】また、上記有害物質が液体等の場合には、
有害物質分解処理手段1013に直接投入することで無害化
処理がなされ、その保管した容器は構成材の無害化処理
により、処理することができる。なお、有害物質処理手
段1013の構成は、図４に示すものと同様であるので、同
一構成部材には同一符号を付してその説明は省略する。
有害物質分解処理手段1013に直接投入することで無害化
処理がなされ、その保管した容器は構成材の無害化処理
により、処理することができる。なお、有害物質処理手
段1013の構成は、図４に示すものと同様であるので、同
一構成部材には同一符号を付してその説明は省略する。
【００４０】上記システムにおいて、分離手段1004にお
いて抜き出したＰＣＢ含有油中のＰＣＢの濃度が様々で
あっても、抜き出したＰＣＢ含有油を保管するタンクに
入れる前に、その濃度を測定することができる。これに
より、高濃度ＰＣＢ含有油であるか、低濃度ＰＣＢ含有
油であるかをその都度確認することができる。よって、
必要に応じて、そのＰＣＢ濃度に応じた保管タンクに振
り分けるようにすることができる。
いて抜き出したＰＣＢ含有油中のＰＣＢの濃度が様々で
あっても、抜き出したＰＣＢ含有油を保管するタンクに
入れる前に、その濃度を測定することができる。これに
より、高濃度ＰＣＢ含有油であるか、低濃度ＰＣＢ含有
油であるかをその都度確認することができる。よって、
必要に応じて、そのＰＣＢ濃度に応じた保管タンクに振
り分けるようにすることができる。
【００４１】特に、従来において、ＰＣＢ含有絶縁油を
抜き出して、洗浄した後に、容器を再利用してＰＣＢを
含有しない絶縁油を充填してトランスやコンデンサを用
いていた場合には、微量なＰＣＢが含有しているが、こ
のような容器再利用の絶縁油には、コンデンサの絶縁紙
や、トランスを構成する芯材（紙・木類）にＰＣＢが微
量に含浸していたので、微量のＰＣＢが残存する油とな
るが、このような場合であっても、本発明の計測装置に
よりＰＣＢ量を迅速に計測することができ、その濃度に
応じた濃縮やＰＣＢ処理を効率的に行なうことができ
る。
抜き出して、洗浄した後に、容器を再利用してＰＣＢを
含有しない絶縁油を充填してトランスやコンデンサを用
いていた場合には、微量なＰＣＢが含有しているが、こ
のような容器再利用の絶縁油には、コンデンサの絶縁紙
や、トランスを構成する芯材（紙・木類）にＰＣＢが微
量に含浸していたので、微量のＰＣＢが残存する油とな
るが、このような場合であっても、本発明の計測装置に
よりＰＣＢ量を迅速に計測することができ、その濃度に
応じた濃縮やＰＣＢ処理を効率的に行なうことができ
る。
【００４２】［第３の実施の形態］図３にＰＣＢ分解処
理システムの概略の一部を示す。図３に示すものは、図
２に示すシステムの変形例であり、ＰＣＢの濃度によっ
て、その濃度に応じたＰＣＢ液を貯溜するタンクに振り
分けるようにしている。なお、図２のシステムの部材と
同一部材については同一符号を付す。図３に示すよう
に、ＰＣＢ無害化処理システムにおいては、分離抽出手
段１００４でＰＣＢ又はＰＣＢ含有油を抜き出した送給
油であるＰＣＢ含有油1002中のＰＣＢ濃度を計測する手
段１０を送給ラインに介装すると共に、該計測手段１０
を用いて容器洗浄後の洗浄液中のＰＣＢ濃度及びスラリ
ー化手段1015でスラリー化した後のスラリー1014中のＰ
ＣＢ濃度も送給ラインにＰＣＢ濃度を計測する手段１０
をを介装して、各ＰＣＢ濃度を計測するようにしてい
る。
理システムの概略の一部を示す。図３に示すものは、図
２に示すシステムの変形例であり、ＰＣＢの濃度によっ
て、その濃度に応じたＰＣＢ液を貯溜するタンクに振り
分けるようにしている。なお、図２のシステムの部材と
同一部材については同一符号を付す。図３に示すよう
に、ＰＣＢ無害化処理システムにおいては、分離抽出手
段１００４でＰＣＢ又はＰＣＢ含有油を抜き出した送給
油であるＰＣＢ含有油1002中のＰＣＢ濃度を計測する手
段１０を送給ラインに介装すると共に、該計測手段１０
を用いて容器洗浄後の洗浄液中のＰＣＢ濃度及びスラリ
ー化手段1015でスラリー化した後のスラリー1014中のＰ
ＣＢ濃度も送給ラインにＰＣＢ濃度を計測する手段１０
をを介装して、各ＰＣＢ濃度を計測するようにしてい
る。
【００４３】本発明のＰＣＢ濃度を計測する手段１０は
その測定対象の性状に限定されないので、油状、液状、
スラリー状のいずれであってもそれらに含まれるＰＣＢ
濃度を簡易且つ迅速に計測することができる。
その測定対象の性状に限定されないので、油状、液状、
スラリー状のいずれであってもそれらに含まれるＰＣＢ
濃度を簡易且つ迅速に計測することができる。
【００４４】また、図３に示すように、ＰＣＢ濃度測定
手段１０での測定結果は制御装置３０に送られ、ここで
演算処理し、水熱分解装置１２０でのＰＣＢ分解に負荷
がかからないように各制御弁３１〜３６に指令を送り、
適宜制御するようにしている。これにより、常に適切な
ＰＣＢ濃度において水熱分解装置１２０でＰＣＢの効率
的な分解処理を行なうことができる。
手段１０での測定結果は制御装置３０に送られ、ここで
演算処理し、水熱分解装置１２０でのＰＣＢ分解に負荷
がかからないように各制御弁３１〜３６に指令を送り、
適宜制御するようにしている。これにより、常に適切な
ＰＣＢ濃度において水熱分解装置１２０でＰＣＢの効率
的な分解処理を行なうことができる。
【００４５】
【発明の効果】以上の説明したように、本発明の第１の
発明によれば、被測定物中の有機ハロゲン化物濃度を計
測する有機ハロゲン化物計測装置であって、被処理物か
ら一定量の試料を採取する定量ポンプと、該定量ポンプ
で定量された被測定物に処理液を一定量投入し、混合攪
拌した後に有機溶剤層と水層とに分離する分離手段と、
分離した有機溶剤中の有機ハロゲン化物を測定する蛍光
Ｘ線測定手段とを具備してなるので、無機ハロゲン化物
の影響がなく、有機ハロゲン化物（例えばＰＣＢ）のみ
の含有量を簡易且つ迅速に測定することができる。この
結果、濃度が多様（例えばｐｐｍ〜１００％）な有機ハ
ロゲン化物を含有する油等の多くの検体を事前に効率的
に処理することが可能となる。
発明によれば、被測定物中の有機ハロゲン化物濃度を計
測する有機ハロゲン化物計測装置であって、被処理物か
ら一定量の試料を採取する定量ポンプと、該定量ポンプ
で定量された被測定物に処理液を一定量投入し、混合攪
拌した後に有機溶剤層と水層とに分離する分離手段と、
分離した有機溶剤中の有機ハロゲン化物を測定する蛍光
Ｘ線測定手段とを具備してなるので、無機ハロゲン化物
の影響がなく、有機ハロゲン化物（例えばＰＣＢ）のみ
の含有量を簡易且つ迅速に測定することができる。この
結果、濃度が多様（例えばｐｐｍ〜１００％）な有機ハ
ロゲン化物を含有する油等の多くの検体を事前に効率的
に処理することが可能となる。
【００４６】第２の発明は、第１の発明において、上記
処理液が水よりも比重の軽い有機溶剤、ｐＨ５以下の純
水及び消泡剤を含むので、有機ハロゲン化物を有機溶剤
への移行させてＰＣＢの分離効率を向上させことができ
る。
処理液が水よりも比重の軽い有機溶剤、ｐＨ５以下の純
水及び消泡剤を含むので、有機ハロゲン化物を有機溶剤
への移行させてＰＣＢの分離効率を向上させことができ
る。
【００４７】第３の発明は、第２の発明において、上記
比重の軽い有機溶剤がｎ−ヘキサンであるので、有機ハ
ロゲン化物の溶解効率が向上する。
比重の軽い有機溶剤がｎ−ヘキサンであるので、有機ハ
ロゲン化物の溶解効率が向上する。
【００４８】第４の発明は、第２の発明において、上記
ｐＨ５以下の純水が塩酸以外の酸によりｐＨを調整して
なるものであるので、有機塩素のみを効率的に測定する
ことができる。
ｐＨ５以下の純水が塩酸以外の酸によりｐＨを調整して
なるものであるので、有機塩素のみを効率的に測定する
ことができる。
【００４９】第５の発明は、第２の発明において、上記
ｐＨ５以下の純水が希硫酸、希硝酸、リン酸のいずれか
の酸によりｐＨを調整してなるので、無機塩素の影響が
なく、ＰＣＢを有機溶剤への移行させて有機ハロゲン化
物の分離効率を向上させことができる。
ｐＨ５以下の純水が希硫酸、希硝酸、リン酸のいずれか
の酸によりｐＨを調整してなるので、無機塩素の影響が
なく、ＰＣＢを有機溶剤への移行させて有機ハロゲン化
物の分離効率を向上させことができる。
【００５０】第６の発明は、第２の発明において、上記
消泡剤がエチルアルコール、リン酸トリブチルのいずれ
か一方又は両方であるので、エチルアルコールの泡を破
壊する作用と、リン酸トリブチルの起泡させない作用と
が発揮され、有機ハロゲン化物の抽出が良好に行なうこ
とができる。
消泡剤がエチルアルコール、リン酸トリブチルのいずれ
か一方又は両方であるので、エチルアルコールの泡を破
壊する作用と、リン酸トリブチルの起泡させない作用と
が発揮され、有機ハロゲン化物の抽出が良好に行なうこ
とができる。
【００５１】第７の発明は、第３の発明において、上記
比重の軽い有機溶剤を濃縮した後、濃縮物を上記蛍光Ｘ
線測定手段で測定するので、有機ハロゲン化物を測定
し、そのＸ線強度より前処理なくオンラインで有機ハロ
ゲン化物の計測が可能となる。
比重の軽い有機溶剤を濃縮した後、濃縮物を上記蛍光Ｘ
線測定手段で測定するので、有機ハロゲン化物を測定
し、そのＸ線強度より前処理なくオンラインで有機ハロ
ゲン化物の計測が可能となる。
【００５２】第８の発明は、第１乃至７の発明におい
て、上記有機ハロゲン化物がＰＣＢであるので、ＰＣＢ
の濃度を簡易且つ迅速に行なうことができる。
て、上記有機ハロゲン化物がＰＣＢであるので、ＰＣＢ
の濃度を簡易且つ迅速に行なうことができる。
【００５３】第９の発明は、加熱・加圧された反応器内
において炭酸ナトリウム（Ｎａ2 ＣＯ3 ）の存在下、Ｐ
ＣＢの脱塩素反応および酸化分解反応により塩化ナトリ
ウム（ＮａＣｌ）、二酸化炭素（ＣＯ2）等に分解させ
る水熱酸化分解装置と、 上記水熱酸化分解装置へ供給
する処理液のＰＣＢ濃度を測定する第８の有機ハロゲン
化物計測装置とを具備してなるので、有機ハロゲン化物
（例えばＰＣＢ）の含有量を簡易且つ迅速に測定するこ
とができる。
において炭酸ナトリウム（Ｎａ2 ＣＯ3 ）の存在下、Ｐ
ＣＢの脱塩素反応および酸化分解反応により塩化ナトリ
ウム（ＮａＣｌ）、二酸化炭素（ＣＯ2）等に分解させ
る水熱酸化分解装置と、 上記水熱酸化分解装置へ供給
する処理液のＰＣＢ濃度を測定する第８の有機ハロゲン
化物計測装置とを具備してなるので、有機ハロゲン化物
（例えばＰＣＢ）の含有量を簡易且つ迅速に測定するこ
とができる。
【００５４】第１０の発明は、第９の発明において、上
記水熱酸化分解装置が、サイクロンセパレータを併設し
た筒形状の一次反応器と、油又は有機溶剤，ＰＣＢ，水
（Ｈ 2Ｏ）及び水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）の各処理
液を加圧する加圧ポンプと、当該水を予熱する予熱器
と、配管を螺旋状に巻いた構成の二次反応器と、二次反
応器からの処理液を冷却する冷却器と、処理液を気液分
離する気液分離手段と、減圧弁とを備えてなるので、有
機ハロゲン化物（例えばＰＣＢ）の含有量を簡易且つ迅
速に測定することができると共に効率的な有機ハロゲン
化物の分解処理を行なうことができる。
記水熱酸化分解装置が、サイクロンセパレータを併設し
た筒形状の一次反応器と、油又は有機溶剤，ＰＣＢ，水
（Ｈ 2Ｏ）及び水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）の各処理
液を加圧する加圧ポンプと、当該水を予熱する予熱器
と、配管を螺旋状に巻いた構成の二次反応器と、二次反
応器からの処理液を冷却する冷却器と、処理液を気液分
離する気液分離手段と、減圧弁とを備えてなるので、有
機ハロゲン化物（例えばＰＣＢ）の含有量を簡易且つ迅
速に測定することができると共に効率的な有機ハロゲン
化物の分解処理を行なうことができる。
【００５５】第１１の発明は、第８の有機ハロゲン化物
計測装置を用い、ＰＣＢ濃度に応じて、水熱酸化分解装
置の運転制御を行なうので、効率的な処理が可能となる
と共に、水熱酸化分解装置での負荷が低減し、長期間に
亙って良好な処理を行なうことができる。
計測装置を用い、ＰＣＢ濃度に応じて、水熱酸化分解装
置の運転制御を行なうので、効率的な処理が可能となる
と共に、水熱酸化分解装置での負荷が低減し、長期間に
亙って良好な処理を行なうことができる。
【図１】第１の実施の形態にかかる有機ハロゲン化物計
測装置の概略図である。
測装置の概略図である。
【図２】第２の実施の形態にかかるＰＣＢ分解処理シス
テムの概略図である。
テムの概略図である。
【図３】他のシステムの一例の要部概略図である。
【図４】水熱酸化分解装置の概要図である。
１１ 被処理物（例えばＰＣＢ含有油） １２ 試料 １３ 定量ポンプ １４ 処理液 １５ 有機溶剤層 １６ 水層 １７ 分離・抽出手段 １８ 蛍光Ｘ線測定手段 １０１ 処理液（又は反応液） １０２ 定量ポンプ １０３ 酸性溶液タンク １０４ 定量ポンプ １０５ 酸性溶液 １０６ ｐＨ調整手段 １０７ 有機溶剤タンク １０８ 定量ポンプ １０９ 有機溶剤 １１０ 油分抽出手段 １１１ 有機溶剤層 １１２ 水層 １１３ 分離手段 １１４ 油分測定手段 １２０ 水熱酸化分解装置 １５０ 切替弁 １２１ サイクロンセパレータ １２２ 一次反応器 １２３ａ〜１２３ｄ 処理液 １２４ 加圧ポンプ １２５ 熱交換器 １２６ 二次反応器 １２７ 冷却器 １２８ 減圧弁 １２９ 気液分離器 １３０ 活性炭槽 １３１ 排ガス（ＣＯ2 ） １３２ 煙突 １３３ 排水（Ｈ2 Ｏ，ＮａＣｌ） １３４ 放出タンク
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｎ 31/12 Ｇ０１Ｎ 31/12 Ｂ // Ｇ０１Ｎ 33/00 33/00 Ｄ Ｆターム(参考） 2E191 BA13 BB00 BC01 BD11 2G001 AA01 BA04 CA01 GA01 JA12 JA20 KA01 LA04 MA02 NA04 PA01 RA02 RA03 RA20 2G042 AA01 BD02 CA10 CB03 DA03 DA05 EA02 FA04 FA20 FB02 GA01 GA05 HA02 HA05 HA06 HA07 HA10 2G052 AA08 AB11 AB12 AB22 AC21 AD06 AD26 AD46 CA03 CA04 CA11 CA12 DA09 EB11 EB13 ED17 FD02 GA19 HC22 JA06
Claims (11)
- 【請求項１】 被測定物中の有機ハロゲン化物濃度を計
測する有機ハロゲン化物計測装置であって、 被処理物から一定量の試料を採取する定量ポンプと、 該定量ポンプで定量された被測定物に処理液を一定量投
入し、混合攪拌した後に有機溶剤層と水層とに分離する
分離手段と、 分離した有機溶剤中の有機ハロゲン化物を測定する蛍光
Ｘ線測定手段とを具備してなることを特徴とする有機ハ
ロゲン化物計測装置。 - 【請求項２】 請求項１において、 上記処理液が水よりも比重の軽い有機溶剤、ｐＨ５以下
の純水及び消泡剤を含むことを特徴とする有機ハロゲン
化物計測装置。 - 【請求項３】 請求項２において、 上記比重の軽い有機溶剤がｎ−ヘキサンであることを特
徴とする有機ハロゲン化物計測装置。 - 【請求項４】 請求項２において、 上記ｐＨ５以下の純水が塩酸以外の酸によりｐＨを調整
してなるものであることを特徴とする有機ハロゲン化物
計測装置。 - 【請求項５】 請求項２において、 上記ｐＨ５以下の純水が希硫酸、希硝酸、リン酸のいず
れかの酸によりｐＨを調整してなるものであることを特
徴とする有機ハロゲン化物計測装置。 - 【請求項６】 請求項２において、 上記消泡剤がエチルアルコール、リン酸トリブチルのい
ずれか一方又は両方であることを特徴とする有機ハロゲ
ン化物計測装置。 - 【請求項７】 請求項３において、 上記比重の軽い有機溶剤を濃縮した後、濃縮物を上記蛍
光Ｘ線測定手段で測定することを特徴とする有機ハロゲ
ン化物計測装置。 - 【請求項８】 請求項１乃至７において、 上記有機ハロゲン化物がＰＣＢであることを特徴とする
有機ハロゲン化物計測装置。 - 【請求項９】 加熱・加圧された反応器内において炭酸
ナトリウム（Ｎａ2ＣＯ3 ）の存在下、ＰＣＢの脱塩素
反応および酸化分解反応により塩化ナトリウム（ＮａＣ
ｌ）、二酸化炭素（ＣＯ2）等に分解させる水熱酸化分
解装置と、上記水熱酸化分解装置へ供給する処理液のＰ
ＣＢ濃度を測定する請求項８の有機ハロゲン化物計測装
置とを具備してなることを特徴とするＰＣＢ分解処理シ
ステム。 - 【請求項１０】 請求項９において、 上記水熱酸化分解装置が、サイクロンセパレータを併設
した筒形状の一次反応器と、油又は有機溶剤，ＰＣＢ，
水（Ｈ2Ｏ）及び水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）の各処
理液を加圧する加圧ポンプと、当該水を予熱する予熱器
と、配管を螺旋状に巻いた構成の二次反応器と、二次反
応器からの処理液を冷却する冷却器と、処理液を気液分
離する気液分離手段と、減圧弁とを備えてなることを特
徴とするＰＣＢ分解処理システム。 - 【請求項１１】 請求項８の有機ハロゲン化物計測装置
を用い、ＰＣＢ濃度に応じて、水熱酸化分解装置の運転
制御を行なうことを特徴とするＰＣＢ分解処理設備の運
転制御方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001156667A JP2002350371A (ja) | 2001-05-25 | 2001-05-25 | 有機ハロゲン化物計測装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001156667A JP2002350371A (ja) | 2001-05-25 | 2001-05-25 | 有機ハロゲン化物計測装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002350371A true JP2002350371A (ja) | 2002-12-04 |
Family
ID=19000651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001156667A Withdrawn JP2002350371A (ja) | 2001-05-25 | 2001-05-25 | 有機ハロゲン化物計測装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002350371A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011143351A (ja) * | 2010-01-14 | 2011-07-28 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 廃油中のリン酸エステル除去装置及びｐｃｂを含有する廃油の処理システム |
| JP6032778B1 (ja) * | 2016-09-20 | 2016-11-30 | 東京電設サービス株式会社 | 絶縁油の採油方法及び分析方法 |
-
2001
- 2001-05-25 JP JP2001156667A patent/JP2002350371A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011143351A (ja) * | 2010-01-14 | 2011-07-28 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 廃油中のリン酸エステル除去装置及びｐｃｂを含有する廃油の処理システム |
| JP6032778B1 (ja) * | 2016-09-20 | 2016-11-30 | 東京電設サービス株式会社 | 絶縁油の採油方法及び分析方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20080805 |