JP2002348233A

JP2002348233A - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP2002348233A
Application number: JP2001157146A
Authority: JP
Inventors: Takahiro Osumi; 高広大角; Yasushi Sasaki; 靖佐々木
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2001-05-25
Filing date: 2001-05-25
Publication date: 2002-12-04

Abstract

(57)【要約】【課題】使用時におけるすすぎ、洗い上がり及び乾燥
後の肌感触を効果的に変化させ、高い皮膚保護効果が得
られるような、洗浄剤組成物の提供。【解決手段】三次元網目構造を有するポリマー及び界
面活性剤を含有する洗浄剤組成物であって、この洗浄剤
組成物で洗浄した後、乾燥させた、クロムなめし剤によ
りなめされた豚皮の水に対する接触角が８０〜１４０度
である洗浄剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明に属する技術分野】本発明は、皮膚等の洗浄に有
用な洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
皮膚用洗浄剤の使用時におけるすすぎ、洗い上がり及び
乾燥後の肌感触は、洗浄剤組成物中の界面活性剤及びそ
の多価金属塩の残留に起因していた。特に水不溶性の石
鹸多価金属塩はさっぱり感を与えるため好まれてきた。

【０００３】しかし、さっぱり感が過ぎて、つっぱり感
を感じることも多く、肌感触としては十分なものではな
かった。さらに、界面活性剤が皮膚へ浸透するため、刺
激が大きく、皮膚に必要な皮脂を必要以上に洗い流して
しまうため、皮膚の潤いが失われて、肌荒れや皮膚病の
原因となっていた。

【０００４】それらを解決するため、様々な油剤、粉
体、保湿剤等の添加剤が用いられてきたが、洗浄性能及
び泡性能が大きく低下し、皮膚上に有効に残留させられ
ないため、洗浄剤本来の性能が発揮できず、肌感触の変
化や皮膚保護への効果は小さかった。

【０００５】本発明の課題は、使用時におけるすすぎ、
洗い上がり及び乾燥後の肌感触を効果的に変化させ、高
い皮膚保護効果が得られるような、洗浄剤組成物を提供
することである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、三次元網目構
造を有するポリマー及び界面活性剤を含有する洗浄剤組
成物であって、この洗浄剤組成物で洗浄した後、乾燥さ
せた、クロムなめし剤によりなめされた豚皮の水に対す
る接触角が８０〜１４０度である洗浄剤組成物を提供す
る。

【０００７】

【発明の実施の形態】［接触角］本発明における接触角
は次のようにして測定する。クロムなめし剤により一般
的な方法でなめされた豚皮（厚さ０．７５〜１．２５ｍ
ｍ、液中熱収縮温度１０５〜１２０℃、脂肪分３．０〜
４．５％、クロム含有量（Ｃｒ₂Ｏ₃）３．５〜５．０
％、ｐＨ３．０〜４．５（以上、日本工業規格Ｋ６５５
０試験法により測定）、接触角１１０〜１２０度（下記
の方法により測定）；例えば「豚すあげＮｏ．１０３
０」（（株）高橋商店製））を５．０ｃｍ×２．５ｃｍ
の大きさに切断し、スライドガラス上に豚皮表面が上に
なるようにきちんと貼り付ける。この上に洗浄剤組成物
１．０ｇ、水道水９．０ｇを加え、良く泡立てて洗浄す
る。洗浄後、水道水（１５０ｍＬ／秒）で１０秒間軽く
擦りながら良くすすぎ、水気を軽くふき取った後、温度
２３℃、湿度６０％ＲＨの環境下で１日放置して乾燥さ
せる。こうして処理された豚皮表面に、一般的な接触角
計（例えば、ＦＡＣＥ接触角計ＣＡ−Ｄ型：協和界面科
学（株）製）を用いて、純水（半径１ｍｍの水滴）を滴
下し、１０秒後に接触角を測定する（２３℃，６０％Ｒ
Ｈ）。これを違う位置で５回測定し、その平均値を得
る。さらに新たな豚皮についても同様に処理・測定を行
って（合計５回）、５つの平均値を得る。それら５つの
平均値をさらに平均することで得られた平均値を、本発
明における接触角とする。

【０００８】この接触角が８０〜１４０度であれば、洗
浄後の皮膚表面に十分な疎水性の保護層を形成させるこ
とができ、つっぱり感を与えることなく肌本来のしっと
り感・すべすべ感が感じられ、肌の潤いを逃さないので
好ましい。接触角が９０〜１３０度であればさらに好ま
しい。

【０００９】接触角が８０度未満では、十分なしっとり
感・すべすべ感が得られず、肌もカサカサする。１４０
度を超えると、べとべとして良好な感触が得られない。

【００１０】［ポリマー］＜三次元網目構造＞本発明のポリマーは、三次元網目構
造を有することが、すすぎ、洗い上がり及び乾燥後の肌
感触や皮膚保護効果、さらには泡性能の面で好ましい。
ポリマーが三次元網目構造を有するとは、後述するよう
に、界面活性剤中（ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル硫酸ナトリウム（平均ＥＯ付加モル数３、アルキル基
の平均炭素数１２）１５重量％中）で、ポリマーが粒径
を有することである。

【００１１】三次元網目構造を有するポリマーとは、全
体又は一部に架橋構造を有するポリマーであれば良く、
（ａ）重合時の自己架橋、（ｂ）多官能性モノマーとの
共重合、（ｃ）ポリマー同士の架橋反応、（ｄ）放射線
の照射等の方法により架橋した共有結合性架橋、金属イ
オン等を介したイオン結合性架橋、水素結合を介した架
橋、疎水性結合を介した架橋、部分的な結晶構造に由来
した架橋、ヘリックス構造に由来した架橋等、何れであ
っても良い。

【００１２】これらの中でも、架橋構造の安定性の面か
ら共有結合性架橋が好ましく、その中でも（ａ）重合時
の自己架橋、（ｂ）多官能性モノマーとの共重合が特に
好ましい。（ａ）の重合時の自己架橋を誘発する開始剤
としては、過酸化ベンゾイル、過硫酸カリウム、過硫酸
ナトリウム等の過酸化物等の開始剤が好ましい。（ｂ）
の多官能性モノマーは、少なくとも２個の重合性不飽和
基を分子中に有する架橋性ビニルモノマーであり、ポリ
エチレングリコールジ（メタ）アクリレート（エチレン
グリコールの重合度が１〜３０）等の多価アルコールの
（メタ）アクリル酸エステル；Ｎ−メチルアリルアクリ
ルアミド、Ｎ−ビニルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ’−メチ
レンビス（メタ）アクリルアミド、ビスアクリルアミド
酢酸等のアクリルアミド類；ジビニルベンゼン等のジビ
ニル化合物；ジアリルフタレート、ジアリルアミン等の
ポリアリル化合物；ビニル（メタ）アクリレート、アリ
ル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−アクリ
ロイルオキシプロピル（メタ）アクリレート等の不飽和
アルコールの（メタ）アクリル酸エステル等が例示され
る。本発明のポリマーを構成する全モノマー中、多官能
性モノマーの割合は、モノマー全量に対して０．００１
〜５モル％が好ましく、０．００２〜１モル％がさらに
好ましい。

【００１３】＜モノマー＞本発明のポリマーは、上記の
条件を満たす三次元網目構造を有するポリマーの中で、
（イ）アミノ基、アンモニウム基、ピリジル基、イミノ
基、ベタイン構造等のカチオン性基を有するモノマー、
（ロ）ヒドロキシ基、アミド基、エステル基、エーテル
基等の親水性の非イオン性基を有するモノマー、（ハ）
カルボキシ基、スルホン酸基、リン酸基等のアニオン性
基を有するモノマーから選ばれる１種類以上のモノマー
から得られるポリマーであることが、安定性の点で好ま
しく、（イ）のカチオン性基を有するモノマーがその中
に少なくとも１種類以上含まれることが、すすぎ、洗い
上がり及び乾燥後の肌感触や皮膚保護効果、刺激低減、
さらには泡性能の面でより好ましい。これらの官能基は
ポリマー主鎖又は側鎖どちらにあっても良い。下記にこ
れらの（イ）〜（ハ）のモノマーについて記載する。

【００１４】（イ）カチオン性基を有するモノマー：
（イ）のカチオン性基を有するモノマーには、ジメチル
アミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプ
ロピル（メタ）アクリルアミド等の総炭素数２〜４４の
ジアルキルアミノ基を有する（メタ）アクリル酸エステ
ル又は（メタ）アクリルアミド；ジメチルアミノスチレ
ン、ジメチルアミノメチルスチレン等の総炭素数２〜４
４のジアルキルアミノ基を有するスチレン；２−又は４
−ビニルピリジン等のビニルピリジン；又はこれらのモ
ノマーをハロゲン化アルキル（炭素数１〜２２）、ハロ
ゲン化ベンジル、アルキル（炭素数１〜１８）もしくは
アリール（炭素数６〜２４）スルホン酸又は硫酸ジアル
キル（総炭素数２〜８）等により４級化したもの；ジメ
チルジアリルアンモニウムクロライド、ジエチルジアリ
ルアンモニウムクロライド等のジアリル型４級アンモニ
ウム塩；Ｎ−（３−スルホプロピル）−Ｎ−（メタ）ア
クリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウ
ムベタイン、Ｎ−（３−スルホプロピル）−Ｎ−（メ
タ）アクリロイルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ンモニウムベタイン、Ｎ−（３−カルボキシメチル）−
Ｎ−（メタ）アクリロイルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアンモニウムベタイン、Ｎ−カルボキシメチル−
Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアンモニウムベタイン等のベタイン構造を有するビ
ニルモノマー等のモノマーが例示される。これらのカチ
オン性基含有モノマーの中でも、アミノ基及びアンモニ
ウム基を有するモノマーが好ましく、一般式（Ｉ）又は
（II）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種が
更に好ましい。

【００１５】

【化１】

【００１６】［式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基を示
し、Ｒ²及びＲ³は同一又は異なって、炭素数１〜４のア
ルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ⁴は水素原子又は
炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｙは−Ｏ−、−ＮＨ
−又は−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）−基を示し、Ｚは炭素
数１〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｘは
酸の共役塩基、ハロゲン原子又は炭素数１〜４のアルキ
ルサルフェート基を示す。］

【００１７】

【化２】

【００１８】［式中、Ｒ⁵及びＲ⁶は同一又は異なって水
素原子又はメチル基を示し、Ｒ⁷及びＲ⁸は同一又は異な
って水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｘ
は前記の意味を示す。］上記一般式（Ｉ）で表される化合物の具体例としては、
上記で例示したジアルキルアミノ基を有する（メタ）ア
クリル酸エステル又は（メタ）アクリルアミド類を酸で
中和した酸中和物あるいは４級化剤で４級化した４級ア
ンモニウム塩が挙げられ、上記一般式 (II) で表される
化合物の具体例としては、上記で例示したジアリル型４
級アンモニウム塩が挙げられる。

【００１９】上記の酸中和物を得るための好ましい酸と
しては、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、酢酸、ギ酸、マレ
イン酸、フマル酸、クエン酸、酒石酸、アジピン酸、ス
ルファミン酸、トルエンスルホン酸、乳酸、ピロリドン
−２−カルボン酸、コハク酸、プロピオン酸、グリコー
ル酸等の総炭素数１〜２２の有機酸等が挙げられ、上記
４級アンモニウム塩を得るための好ましい４級化剤とし
ては、塩化メチル、塩化エチル、臭化メチル、ヨウ化メ
チル等の炭素数１〜８のハロゲン化アルキル、硫酸ジメ
チル、硫酸ジエチル、硫酸ジ−ｎ−プロピル等の一般的
なアルキル化剤が挙げられる。

【００２０】上記一般式（Ｉ）又は（II）で表されるモ
ノマーの中で特に好ましいものとしては、ジメチルアミ
ノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル
（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メ
タ）アクリルアミド、ジエチルアミノプロピル（メタ）
アクリルアミドを前記の４級化剤で４級化した４級アン
モニウム塩、あるいはジメチルジアリルアンモニウムク
ロライドが挙げられる。ここで酸中和物モノマーは、系
のｐＨなどにより中和した酸の解離が起こり、ポリマー
構造が変化するため、性能の安定性が低下する。この点
からも４級アンモニウム塩型モノマーがより好ましい。

【００２１】（ロ）親水性の非イオン性基を有するモノ
マー：（ロ）の親水性の非イオン性基を有するモノマー
には、ビニルアルコール；Ｎ−ヒドロキシプロピル（メ
タ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）ア
クリレート、Ｎ−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリル
アミド等のヒドロキシアルキル（炭素数１〜８）基を有
する（メタ）アクリル酸エステル又は（メタ）アクリル
アミド；ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート
（エチレングリコールの重合度１〜３０）等の多価アル
コールの（メタ）アクリル酸エステル；（メタ）アクリ
ルアミド；Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｎ
−プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル
（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチル（メタ）アク
リルアミド、Ｎ−イソブチル（メタ）アクリルアミド等
のアルキル（炭素数１〜８）（メタ）アクリルアミド；
Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジ
エチル（メタ）アクリルアミド等のジアルキル（総炭素
数２〜８）（メタ）アクリルアミド；ジアセトン（メ
タ）アクリルアミド；Ｎ−ビニルピロリドン等のＮ−ビ
ニル環状アミド；メチル（メタ）アクリレート、エチル
（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレー
ト等のアルキル（炭素数１〜８）基を有する（メタ）ア
クリル酸エステル；Ｎ−（メタ）アクロイルモルホリン
等の環状アミド基を有する（メタ）アクリルアミドが例
示される。好ましくは一般式（III）又は（IV）で表わ
される（メタ）アクリルアミド系モノマー、及び上記の
ヒドロキシアルキル（炭素数１〜８）基を有する（メ
タ）アクリル酸エステル（Ｖ）、上記の多価アルコール
の（メタ）アクリル酸エステル（VI）が挙げられる。

【００２２】

【化３】

【００２３】［式中、Ｒ¹は前記の意味を示し、Ｒ⁹及び
Ｒ¹⁰は同一又は異なって、水素原子又は炭素数１〜８の
直鎖もしくは分岐鎖の、ヒドロキシ基を有していてもよ
い、アルキル基又はアルケニル基を示す。］

【００２４】

【化４】

【００２５】［式中、Ｒ¹は前記の意味を示し、Ａ¹及び
Ａ²は同一又は異なって、式−(ＣＨ₂) _n−（ｎは２〜６
の整数を示す）で表される基を示し、Ｂは−Ｏ−又は−
ＣＨ₂−基を示す。］一般式（III）で表される親水性の非イオン性基含有モ
ノマーとしては、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル
（メタ）アクリルアミド、Ｎ, Ｎ−ジメチル（メタ）ア
クリルアミド、Ｎ, Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミ
ド、Ｎ−ｎ−プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イ
ソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチル
（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソブチル（メタ）アク
リルアミド、Ｎ−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリル
アミド等が挙げられ、一般式（IV）で表される親水性の
非イオン性基含有モノマーとしては、Ｎ−（メタ）アク
ロイルモルホリン等が挙げられる。

【００２６】（ハ）アニオン性基を有するモノマー：
（ハ）のアニオン性基を有するモノマーには、（メタ）
アクリル酸、マレイン酸、イタコン酸等の重合性の不飽
和基を有するカルボン酸モノマー及び／又はその酸無水
物（１つのモノマー中に２つ以上のカルボキシル基を有
する場合）；スチレンスルホン酸、２−（メタ）アクリ
ルアミド−２−アルキル（炭素数１〜４）プロパンスル
ホン酸等の重合性の不飽和基を有するスルホン酸モノマ
ー；ビニルホスホン酸、（メタ）アクリロイロキシアル
キル（炭素数１〜４）リン酸等の重合性の不飽和基を有
するリン酸モノマー等が例示される。（ハ）のアニオン
性基は、塩基性物質により任意の中和度に中和されても
良い。この場合、ポリマー中の全てのアニオン性基又は
その一部のアニオン性基は、塩を生成する。

【００２７】ここで、塩における陽イオンとして、アン
モニウムイオン、総炭素数３〜５４のトリアルキルアン
モニウムイオン（例えばトリメチルアンモニウムイオ
ン、トリエチルアンモニウムイオン）、炭素数２〜４の
ヒドロキシアルキルアンモニウムイオン、総炭素数４〜
８のジヒドロキシアルキルアンモニウムイオン、総炭素
数６〜１２のトリヒドロキシアルキルアンモニウムイオ
ン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン等が
例示される。

【００２８】これらの中でも好ましくは、上記の重合性
の不飽和基を有するカルボン酸モノマー及び／又はその
酸無水物（但し、１つのモノマー中に２つ以上のカルボ
キシル基を有する場合）(VII）、上記の重合性の不飽和
基を有するスルホン酸モノマー（VIII）が挙げられる。

【００２９】（イ）〜（ハ）の合計モノマー量は、全モ
ノマー中、好ましくは３０〜１００モル％、さらに好ま
しくは５０〜１００モル％である。さらに、（イ）のモ
ノマーが、全モノマー中、１〜４０モル％含まれること
が望ましい。

【００３０】本発明のポリマーは、（イ）〜（ハ）のモ
ノマー、好ましくは（Ｉ）〜（VIII）から選ばれる１種
類以上のモノマーを必須構成成分とするものである。こ
の中でも（Ｉ）、（II）から選ばれる１種類以上、又
は、それに加えて（III）〜（VI）から選ばれる１種類
以上を組み合わせたモノマーを必須構成成分とすること
が好ましい。また、これらの必須構成成分となるモノマ
ー以外に、これらのモノマーと共重合可能な他のモノマ
ーも０〜７０モル％の範囲で共重合することができる。

【００３１】＜大きさ・配合量＞本発明のポリマーは、
特に大きさを規定されるものではないが、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム（平均ＥＯ付加
モル数３、アルキル基の平均炭素数１２）１５重量％中
において、０．１〜５００μｍ、さらに好ましくは１〜
２００μｍ、特に好ましくは１〜５０μｍ、最も好まし
くは１〜２０μｍの粒径であることが、すすぎ、洗い上
がり及び乾燥後の肌感触や安定性、さらには泡性能の面
でより好ましい。このときの粒径とは、一般的なレーザ
ー回折方式粒度分布測定装置（例えばコールターＬＳ−
２３０；ベックマンコールター（株）製）で測定したと
きの平均径のことを指す。

【００３２】本発明のポリマーは、本発明の洗浄剤組成
物に０．０１〜１０重量％、さらには０．１〜５重量％
配合されることが好ましい。

【００３３】＜ポリマーの合成法＞本発明のポリマーを
得るには、上記の（イ）〜（ハ）のモノマー、さらに好
ましくは上記（ｂ）の多官能性モノマーを加えてラジカ
ル（共）重合による合成を行えば、容易であり、かつ、
自由度が高いため好ましい。重合は、ラジカル重合開始
剤（例えば上記の過酸化物、２，２−アゾビスイソブチ
ロニトリル等のアゾ系化合物）の存在下、塊状重合法、
溶液重合法、懸濁重合法、乳化重合法等いずれの方法で
も行うことができる。例えば、懸濁重合法としては、有
機溶媒中にモノマー及び開始剤を溶解させた水溶液を分
散させ、窒素等の不活性ガスによる置換等により系内の
溶存酸素を除去した後、昇温して重合する方法が挙げら
れる。重合開始温度は通常３０〜９０℃程度であり、反
応時間は１〜１０時間程度である。

【００３４】［界面活性剤］本発明の界面活性剤は、通
常の皮膚用洗浄剤で用いられる界面活性剤であれば何れ
でも良く、界面活性剤の例としては、下記に示すアニオ
ン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性
剤が挙げられ、アニオン性基を有する界面活性剤から選
ばれる１種類以上を含んでいることが好ましい。

【００３５】＜アニオン性界面活性剤＞（１）平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有する直鎖
又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。（２）平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均０．５〜
８モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、
ブチレンオキサイド、エチレンオキサイドとプロピレン
オキサイドが０．１／９．９〜９．９／０．１のモル比
で、あるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサイド
が０．１／９．９〜９．９／０．１のモル比で付加した
アルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩。（３）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。（４）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオ
レフィンスルホン酸塩。（５）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するア
ルカンスルホン酸塩。（６）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、１分子中に平均０．５〜８モルのエチレン
オキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドが０．
１／９．９〜９．９／０．１のモル比で、あるいはエチ
レンオキサイドとブチレンオキサイドが０．１／９．９
〜９．９／０．１のモル比で付加したアルキル又はアル
ケニルエーテルカルボン酸塩。（７）平均１０〜２０の炭素原子から成るアルキル基又
はアルケニル基を有するα−スルホン脂肪酸塩又はエス
テル。（８）炭素数８〜２４のアシル基、及び遊離カルボン酸
残基又はスルホン酸残基を有するＮ−アシルアミノ酸型
界面活性剤。（９）炭素数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基又
はそれらのエトキシレートを有するリン酸モノ又はジエ
ステル型界面活性剤。（10）炭素数８〜２２の高級アルコール若しくはそのエ
トキシレート等のスルホコハク酸エステル又は高級脂肪
酸アミド由来のスルホコハク酸エステル。（11）炭素数８〜２０の高級脂肪酸モノエタノールアミ
ド又は、ジエタノールアミド又は、それらのエトキシレ
ート等のスルホン酸塩又はカルボン酸塩。（12）炭素数８〜２０のモノグリセライドのスルホン酸
塩。（13）炭素数８〜２０の高級脂肪酸とイセチオン酸との
縮合物の塩。（14）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有する高級脂肪酸又はその塩。

【００３６】＜非イオン性界面活性剤＞（15）平均炭素数１０〜２４の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を有し、エチレンオキサイド、プ
ロピレンオキサイド又はブチレンオキサイドを付加した
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル又はポリオキシ
アルキレンアルケニルエーテル。（16）炭素数８〜２０のモノグリセライドのエトキシレ
ート。（17）炭素数８〜２０の高級脂肪酸ショ糖エステル。（18）炭素数８〜２０のアシル基を有するグリセリン脂
肪酸エステル。（19）炭素数８〜２０の高級脂肪酸モノエタノールアミ
ド又は、ジエタノールアミド又はそれらのエトキシレー
ト。（20）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油。（21）炭素数８〜２０のアシル基を有するポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル。（22）炭素数８〜２０のアシル基を有するポリオキシエ
チレンソルビット脂肪酸エステル。（23）炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、
アルケニル基又はアルキルフェニル基を有するアルキル
サッカライド系界面活性剤。（24）炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、
アルケニル基を有するアルキルアミンオキサイド、又は
アルキルアミドアミンオキサイド。（25）炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又
はアルケニル基を有する多価アルコールのエーテル化合
物又はエステル化合物。

【００３７】＜両性界面活性剤＞（26）炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル基若し
くはアシル基を有するα位付加型、２級アミド、若しく
は３級アミド型のイミダゾリン系両性界面活性剤。（27）炭素数６〜２４のアルキル基、アルケニル基若し
くはアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベタイ
ン系、スルホベタイン系、ホスホベタイン系、ヒドロキ
シスルホベタイン系、若しくはアミドスルホベタイン系
両性界面活性剤。

【００３８】これらの界面活性剤のアニオン性残基の対
イオンとしては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金
属イオン、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類
金属イオン、アンモニウムイオン、炭素数２又は３のア
ルカノール基を１〜３個有するアルカノールアミン（例
えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等）を
挙げることができる。

【００３９】これらの界面活性剤のうち、特に（２）ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、（３）アル
キル硫酸塩、（８）Ｎ−アシル化アミノ酸型界面活性
剤、（９）リン酸モノエステル型界面活性剤、（10）ス
ルホコハク酸エステル、（11）アミドエーテルサルフェ
ート、（14）高級脂肪酸又はその塩、（15）ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、（23）アルキルサッカライ
ド系界面活性剤、（24）アルキルアミンオキサイド、
（25）分岐鎖アルキルグリシジルエーテルと多価アルコ
ールの付加反応で得られる付加物、（26）２級アミド型
イミダゾリン系両性界面活性剤、特に脱塩してポリマー
の溶解性を向上させたアミドアミノ酸型両性界面活性
剤、（27）アミドベタイン又はヒドロキシスルホベタイ
ン系両性界面活性剤が、主界面活性剤として好ましい。

【００４０】これらの具体例としては、ポリオキシエチ
レンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（エチレンオキサ
イド平均２〜３モル付加）、ラウリル硫酸トリエタノー
ルアミン、ラウロイル−Ｎ−メチルタウリン、ラウロイ
ル−Ｎ−メチル−β−アラニン、ラウリルリン酸、ポリ
オキシエチレンスルホコハク酸ラウリルジナトリウム
（エチレンオキサイド平均３〜７モル付加）、ヤシ油脂
肪酸アミドエーテルサルフェート、ラウリン酸カリウ
ム、ステアリン酸カリウム、ポリオキシエチレン（２
０）ラウリルエーテル、デシルポリグルコシド、ラウリ
ルアミンオキサイド、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキ
シメチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジ
アミントリエタノールアミン塩、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボ
キシメチル）エチレンジアミンナトリウム塩、ラウリル
ヒドロキシスルホベタイン、ラウリン酸アミドプロピル
ジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。

【００４１】これらの界面活性剤の中でも、すすぎ及び
洗い上がりの肌感触や刺激低減、さらには泡性能の面か
ら、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩（好ま
しくは平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、１分子内に平均０．５〜８モルのエチレン
オキサイドで付加したポリオキシエチレンアルキルエー
テル硫酸塩）、アルキル又はアルケニル硫酸塩（好まし
くは平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル
基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩）、高級脂肪
酸又はその塩（好ましくは平均炭素数１０〜２０のアル
キル基又はアルケニル基を有する高級脂肪酸又はその
塩）、リン酸モノもしくはジエステル型界面活性剤（好
ましくは炭素数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基
又はそれらのエトキシレートを有するリン酸モノもしく
はジエステル型界面活性剤）、アルキルサッカライド系
界面活性剤が、特に好ましい。

【００４２】これらの界面活性剤は単独又は２種類以上
を組み合わせて用いることができ、全組成物中に０．１
〜６０重量％配合するのが好ましく、１〜４０重量％配
合するのがさらに好ましい。

【００４３】［洗浄剤組成物］本発明の洗浄剤組成物
は、皮膚用洗浄剤組成物であることが好ましい。

【００４４】本発明の洗浄剤組成物には、前記必須成分
の他に、通常の洗浄剤組成物に用いられる成分、例え
ば、アニオン性、ノニオン性、カチオン性ポリマー等の
粘度調整剤；ポリオール類等の保湿成分；アマイド、脂
肪酸等の増泡剤；その他油分、微粉体、パール化剤、防
腐剤、殺菌剤、抗菌剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、金属
キレート剤、香料、色素等を、本発明の作用効果を損な
わない範囲で適宜配合することができる。

【００４５】本発明の洗浄剤組成物は、常法に従って製
造することができる。又、その剤型も液体状、ペースト
状、クリーム状、固形状、粉末状等の任意の剤型にする
ことができる。その中でも、液体状、ペースト状、クリ
ーム状とするのが好ましく、希釈媒体として水を配合す
ることが好ましい。

【００４６】

【実施例】実施例で用いたポリマーは以下の方法で合成
した。

【００４７】＜ポリマー１＞シクロヘキサン１０５５．
０ｇにリョートーシュガーエステルＳ−７７０（三菱化
学フーズ（株）製）１．２ｇを溶解し、モノマーとして
Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド８９．０ｇ、メタクロ
イルオキシエチルジメチルエチルアンモニウムエチル
サルフェート８０％水溶液（ＭＯＥＤＥＳ：日東理研工
業（株）製）３８．８ｇ、ポリエチレングリコールジメ
タクリレート（ＮＫ−１４Ｇ：新中村化学（株）製）
０．４４５ｇと重合開始剤として２，２’−アゾビス
（２−アミジノプロパン）２塩酸塩０．７０ｇをイオン
交換水１７５ｇに溶解させた水溶液をそこへ添加して、
ホモミキサーを用いて水相の粒径が３〜４μｍになるま
で分散させた。これを内容量２Ｌのガラス製セパラブル
フラスコに入れ、窒素雰囲気下で攪拌しながら昇温し、
７０℃で３時間重合・熟成した。その後、さらに昇温し
て系中の水を８０％以上留去した。最後にシクロヘキサ
ンを完全に留去して、ポリマー１を得た。前記の測定法
による粒径は、６．９μｍであった。

【００４８】＜ポリマー２＞ポリマー１のモノマーを、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド１２０．０ｇ、ポリエ
チレングリコールジメタクリレート０．４４５ｇにする
以外はポリマー１と同様の方法で合成し、ポリマー２を
得た。前記の測定法による粒径は、７．７μｍであっ
た。

【００４９】＜ポリマー３＞ポリマー１のモノマーを、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド１０６．６ｇ、アクリ
ル酸１０．１ｇ、水酸化ナトリウム３．３ｇ、ポリエチ
レングリコールジメタクリレート０．４４５ｇにする以
外はポリマー１と同様の方法で合成し、ポリマー３を得
た。前記の測定法による粒径は、６．５μｍであった。

【００５０】実施例１ポリマー１〜３を用いて、表１に示す組成の洗浄剤組成
物（本発明品１〜５、比較品１〜６）を常法により製造
した。

【００５１】これらの洗浄剤組成物の接触角を上記の方
法で測定し、肌感触を下記方法で評価した。結果を表２
に示す。

【００５２】＜肌感触評価法＞肌感触の官能評価は、年
齢１０〜６０才の男女から無作為に５０人選び、その５
０人によって、入浴時に使用した場合のすすぎ、洗い上
がり（タオルドライ後）、乾燥後での肌感触及び皮膚へ
の優しさを以下の基準で官能評価し、その平均スコアを
使用した。

【００５３】（１）すすぎの肌感触非常にすすぎやすい…スコア５すすぎやすい…………スコア４普通……………………スコア３すすぎにくい…………スコア２非常にすすぎにくい…スコア１（２）洗い上がりの肌感触しっとり潤いがある………スコア５少ししっとり潤いがある…スコア４普通…………………………スコア３少しカサカサする…………スコア２カサカサする………………スコア１（３）乾燥後の肌感触非常にすべすべする…スコア５すべすべする…………スコア４普通……………………スコア３つっぱる………………スコア２非常につっぱる………スコア１（４）皮膚への優しさ刺激・肌荒れがない……………スコア５刺激・肌荒れがほとんどない…スコア４刺激・肌荒れがややある………スコア３刺激・肌荒れがかなりある……スコア２刺激・肌荒れが非常にある……スコア１

【００５４】

【表１】

【００５５】

【表２】

【００５６】以上の結果のように、接触角の測定結果が
本発明の条件を全て満たすような組成物は、肌感触・皮
膚への優しさの官能評価結果も良好である（スコア４以
上）。

【００５７】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物を使用すれば、洗
浄性能及び泡性能を損なうことなく、すすぎ、洗い上が
り及び乾燥後の肌感触が効果的に変化し、高い皮膚保護
効果が得られ、かつ、皮膚への安全性が高く刺激が少な
い。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ１１Ｄ 1/68 Ｃ１１Ｄ 1/68 3/37 3/37 Ｆターム(参考） 4C083 AC122 AC241 AC242 AC422 AC781 AC782 AC901 AC902 AD131 AD132 AD152 AD201 AD202 AD221 BB05 BB34 BB35 CC23 DD23 DD27 EE06 EE11 FF01 FF05 4H003 AB03 AB27 AB31 AB38 AB43 AB45 AC03 AC05 AD05 DA02 EB04 EB28 EB30 EB34 EB37 ED02 FA02 FA13 FA18 FA21 FA23 FA28

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】三次元網目構造を有するポリマー及び界
面活性剤を含有する洗浄剤組成物であって、この洗浄剤
組成物で洗浄した後、乾燥させた、クロムなめし剤によ
りなめされた豚皮の水に対する接触角が８０〜１４０度
である洗浄剤組成物。
【請求項２】三次元網目構造を有するポリマーが、カ
チオン性基を有する請求項１記載の洗浄剤組成物。
【請求項３】界面活性剤がアニオン性基を有する請求
項１又は２記載の洗浄剤組成物。
【請求項４】界面活性剤が、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、高級脂肪酸又は
その塩、リン酸モノもしくはジエステル型界面活性剤、
アルキルサッカライド系界面活性剤から選ばれる１種以
上である請求項１〜３のいずれかの項記載の洗浄剤組成
物。