JP2003113073A - シリカとカチオン性ポリマーに基づく起泡性組成物 - Google Patents
シリカとカチオン性ポリマーに基づく起泡性組成物Info
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Abstract
必要とされる特性、特に得られる泡の良好な性質を有す
る一方で、良好な安定性を示す、すすぎ可能な起泡性製
品の提供。 【解決手段】 生理学的に許容可能な水性媒体に、(1)
少なくとも一つの起泡性界面活性剤、(2)組成物の全重
量に対して少なくとも1重量%の少なくとも一つのシリ
カ、(3)少なくとも一つのオキシアルキレン化化合物、
並びに(4)カチオン性ポリマー、両性ポリマー、及びそ
れらの混合物から選択される少なくとも一つのポリマー
を含む、クレンジング組成物によって解決される。
Description
性及び/または両性ポリマー、及びオキシアルキレン化
化合物を含むすすぎ可能な起泡性クレンジング組成物に
関し、並びにヒトの皮膚を処理するための、及び/また
は皮膚及び/または頭皮を消毒するための、皮膚、眼、
頭皮及び/または髪用のクレンジング製品またはメイク
アップ除去製品としての、特に化粧品または皮膚化学の
分野における、前記組成物の使用に関する。
するケアにおいて非常に重要である。過剰な皮膚といっ
た脂性の残余物、毎日使用する化粧品及びメークアップ
製品の残存物が、皮膚の毛穴に蓄積し、皮膚の孔をブロ
ックしてしみの出現を引き起こし得るため、皮膚のクレ
ンジングはできるだけ有効でなければならない。
の手段は、起泡性クレンジング製品を使用することであ
る。現在市販され、入手可能な起泡性クレンジング製品
は、起泡性の棒、ゲルまたはクリームの形態で提供さ
れ、それらは石鹸(脂肪酸塩)を含んでも含まなくても
良い。石鹸含有起泡性製品は、クリーム状の泡を与える
という利点を有する;しかしながら、消費者の中には、
過度の洗浄特性によりつっぱり感を引き起こすため、こ
れらの製品を非難する。より許容される製品を入手する
ために、石鹸の濃度を低減するための研究が存在する。
しかしながら、そうするとこの製品は、不十分な粘度を
有することとなる。
般的に十分に許容されている。しかしながら、起泡の品
質は、石鹸含有製品で得られる品質に劣る。起泡の品質
を改良し、石鹸含有製品の特性と同様な品質(小さい気
泡を有する柔らかくきめの細かい泡)を得るための一つ
の方法は、カチオン性ポリマーを導入することである。
しかしながら、カチオン性ポリマーは、皮膚に皮膜を残
すという欠点を有し、それは「皮膜形成性」または滑り
やすくすすぎ落としにくいことによって反映される。こ
のタイプのすすぎは、皮膚がよく洗浄されていない感触
を与えるため、消費者に評価されない。
しない場合でさえ、起泡性製品に必要とされる特性、特
に得られる泡の良好な性質を有する一方で、良好な安定
性を示す、すすぎ可能な起泡性製品に対する必要性が未
だ存在する。
チオン性ポリマーを含む起泡性組成物にシリカを導入す
ることが、カチオン性ポリマーのタイプに関わらず、滑
りやすく不快な感触を減ずる一方で、すすぎを有意に改
良することを可能にすること、第二に、均一でなく不安
定な製品を引き起こし得る、カチオン性ポリマーとシリ
カの間の不適合性が、オキシアルキレン化化合物、特に
オキシエチレン化化合物の存在によって解消できること
を、驚くべきことに発見した。
合物、及びカチオン性または両性ポリマーを組み合わせ
た製品は、安定で均一であるだけではなく、良好な特性
を有する、つまりそれらはポリマー単独を含む製品より
良好にすすぐことができ、良好な起泡品質と良好な化粧
品特性の両者を与える。
な量で存在し、この量は、組成物の全重量に対して少な
くとも1重量%である。
(polyquaternium-7)のようにカチオン性ポリマーには、
皮膚に広げられた際に、他のポリマーより製品の迅速な
移行を可能にするものがある。これは、「白色の手袋」
または「被覆力」と称される、不透明な白色皮膜の形成
に反映され、この皮膜は非常に均一であり、高い被覆力
を有し、皮膚の色をもはや識別させないようにする。こ
の特性は、消費者に、製品の適用領域の顕著により良好
でより迅速な視覚化を達成させ、かくして皮膚のより良
好なクレンジングを達成させる。
成物におけるシリカの使用は、当然知られている。かく
して例えば、文献US-A-5 880 076は、シリカを含むこと
ができる液体洗浄組成物を開示している。文献EP-A-550
281及びUS-A-5 389 279は、クレンジング組成物に取り
込むことができる粉体としてのシリカに言及している。
しかしながら、石鹸の非存在下でさえ、石鹸含有組成物
の起泡品質にほぼ等しい起泡性組成物を生産するため
に、十分な量のシリカ、オキシアルキレン化化合物、及
びカチオン性ポリマーを組み合わせることは、どの文献
にも開示されていない。
容可能な水性媒体に、(1)少なくとも一つの起泡性界面
活性剤、(2)組成物の全重量に対して少なくとも1重量
%の少なくとも一つのシリカ、(3)少なくとも一つのオ
キシアルキレン化化合物、並びに(4)カチオン性ポリマ
ー、両性ポリマー、及びそれらの混合物から選択される
少なくとも一つのポリマーを含む、クレンジング組成物
である。
皮膚、粘膜、頭皮、眼、及び/または髪と適合性である
媒体を意味するようにここで解される。さらに、それは
水性媒体であり、つまり水を含む、好ましくは組成物の
全重量に対して少なくとも35重量%、例えば35から
95重量%、より好ましくは40から80重量%の量の
水を含む媒体である。
クレンジング組成物である。それらは、それ自体の重量
で流動してもしなくても良いゲルの形態、つまり例えば
5ポアズから250ポアズ(0.5から25Pa・
s)、好ましくは35ポアズから200ポアズ(3.5
から20Pa・s)の範囲をとり得る粘度を有するゲル
の形態で提供され、ここで粘度は、Rheomat 180測定装
置を使用して、25℃で200s−1で測定され、この
装置は、粘度に従って異なるローターを備え、例えば7
ポアズ未満の粘度の範囲についてはローター2を、2か
ら40ポアズの粘度の範囲ではローター3を、及び20
ポアズより大きい粘度の範囲ではローター4を備える。
らの混合物から選択できる。用語、「シリカ」は、本願
において、精製シリカ(親水性または疎水性)及びシリ
カで被覆された粒子の両者を意味するように解される。
製シリカであれシリカで被覆された粒子であれ、本発明
の目的を達成するために、組成物の全重量に対して、活
性物質として少なくとも1重量%でなければならず、例
えば活性物質として1から15重量%、より好ましくは
2から10重量%、さらにより好ましくは3から6重量
%の範囲であることができる。
熱性起源または沈降化起源を有することができる。それ
らは、粉状形態または水性分散物として提供できる。
下で1000℃で四塩化ケイ素(SiCl4)の連続的な燃焼
熱分解によって得られる。
好ましくはケイ酸ナトリウムの溶液と酸の反応によって
得られる。
性シリカは、30から500m2/gの比表面積、3か
ら50nmの範囲の数量平均粒径、及び40から200
g/l、より好ましくは50から150g/lの範囲の
圧縮密度を有するシリカから選択される。これらは、と
りわけ以下の表1及び2に記載された親水性シリカ、及
びそれらの混合物である。
販されている。
可能であり、例えば水中に非晶性シリカ(サイズ:14
ナノメーター)のコロイド状分散物(30/70)であ
る、Eka Chemicals社によりBindzil(登録商標)30/220の
名称で販売されている製品も使用できる。
シリカはまた、シリカ表面を含む粒子、例えばシリカで
完全にまたは部分的に被覆された粒子、特にシリカで完
全にまたは部分的に被覆された無機粒子からなることが
でき、例えばToray社によりTorayceram(登録商標)S-IT
の名称で市販されている酸化チタンを含むシリカビー
ズ;Zeelan社によりZ-Light-Sphere(登録商標)W 1012の
名称で市販されている酸化チタンを含むシリカ−アルミ
ナミクロスフェア(サイズ:150μm);Crosfield
社によりNeosil(登録商標)PC20Sの名称で市販されてい
る非晶性沈降化合成シリカ/酸化チタン粒子(サイズ:
106−500μm);Wackherr社によりFiberlon(登
録商標)Y2の名称で市販されているNylon(登録商標)6/
シリカ/酸化チタン繊維(2mmの長さで2デニールの
厚さ);SACI-CFPA社によりACS-0050510(登録商標)の名
称で市販されている二酸化チタンで被覆され多孔性シリ
カで覆われたシリカ(85/5/10)(サイズ:0.
6μm);Rhodia Chimie CRA社によりMirasun(登録商
標)TIW 60の名称で市販されている水中に40%のアル
ミナとシリカで処理されたアナターゼ酸化チタンナノ物
質(サイズ:60nm、単分散);Rhodia Chimie CRA
社によりMirasun(登録商標)TIW 160の名称で市販されて
いる32%水性分散物としてのシリカ/アルミナ/セリ
ウム(IV)15/5/3で被覆されたアナターゼ酸化
チタンナノ物質(60nm);Uniqema社によりTioveil
(登録商標)AQ-Nの名称で販売されている40%水性分散
物としてのアルミナとシリカで処理されたアナターゼ酸
化チタンナノ物質(34/4.3/1.7);Nichimen
Europe plc社によりMaxlight(登録商標)TS-04の名称で
市販されているシリカで被覆された酸化チタンナノ物質
(66/33)(二酸化チタンの粒径:30nm;シリ
カの厚さ:4nm);並びにNichimen Europe plc社に
よりMaxlight(登録商標)TS-042の名称で市販されている
シリカで被覆された酸化チタンナノ物質(80/20)
(二酸化チタンの粒径:30nm;シリカの厚さ:2n
m)が挙げられる。これらの粒子はまた、製品中及び皮
膚上で光学特性を有することができる。例えばそれら
は、つや消し効果またはわずかに白色化効果を有するこ
とができる。
Degussa-Huls社によりAerosil(登録商標)200及びAerosi
l(登録商標)300の名称で市販されているものの使用が好
ましい。
得られる。上述のように、後者は、水素と酸素の存在下
で1000℃で四塩化ケイ素(SiCl4)の連続的な燃焼熱
分解によって得られる。次いでそれらを、ハロゲン化シ
ラン、アルコキシシランまたはシラザンで処理すること
によって疎水性にする。疎水性シリカは、とりわけより
低密度のシラノール基と、より低い水蒸気吸収の点で、
開始材料の親水性シリカとは異なる。
性シリカは、50から500m2/gの比表面積、3か
ら50nmの範囲の数平均粒径、40から200g/
l、より好ましくは50から150g/lの範囲の圧縮
密度を有するシリカから選択される。これらはとりわ
け、以下の表3に記載された疎水性シリカ、並びにそれ
らの混合物である。これらのシリカは、Degussa-Huls社
から市販されている。
シリカは、シリカで全体的または部分的に被覆された粒
子、特に疎水性シリカで全体的または部分的に被覆され
た無機粒子、例えば疎水性シリカで被覆された顔料及び
金属酸化物からなることができる。これらの粒子は、製
品中及び皮膚上に光学特性を有することもできる;例え
ばそれらは、つや消し効果またはわずかに白色化効果を
有することができる。
りAerosil(登録商標)R972の名称で販売されているもの
の使用が好ましい。
化合物は、エチレンオキシド基(オキシエチレン化化合
物)、プロピレンオキシド基(オキシプロピレン化化合
物)、または両者(オキシエチレン化/オキシプロピレ
ン化化合物)を含むことができる。
用しても良く、本発明の組成物中のオキシアルキレン化
化合物の量は、例えば組成物の全重量に対して活性物質
として0.1から20重量%、好ましくは0.5から1
0重量%、より好ましくは1から5重量%の範囲である
ことができる。
ングリコール、ポリエチレングルコール及び/またはポ
リプロピレングリコールの誘導体、オキシエチレン化/
オキシプロピレン化コポリマー、ポリオールアルコキシ
ル化アルキルまたはアシル誘導体、グリセロールとオキ
シアルキレン化、特にオキシエチレン化脂肪酸とのトリ
エステル、アルキル鎖で変性されたエトキシエチレン化
ウレタン誘導体、及びそれらの混合物から特に選択でき
る。
シアルキレン化化合物は、エチレンオキシド単位として
も知られている、少なくとも10のオキシエチレン単位
を含む。
リエチレングリコールは、10より大きいエチレンオキ
シド(EO)単位の数を有するエチレンオキシド重縮合
物である。エチレンオキシド数は、例えば10から50
000、好ましくは14から10000の範囲であるこ
とができる。ポリエチレングリコールとして、例えば7
000EOを含むポリエチレングリコール(CTFA
名:PEG-7M)、例えばAmerchol社によりPolyox(登録商
標)WSR N-750の名称で市販されている製品、75EOを
含むポリエチレングリコール(CTFA名:PEG-75)、
20000EOを含むポリエチレングリコール(CTF
A名:PEG-20M)、例えばAmerchol社によりPolyox(登録
商標)WSR 1105の名称で市販されている製品、または1
50EOを含むポリエチレングリコール(CTFA名:
PEG-150)が挙げられる。
ポリプロピレングリコールの誘導体は、ポリエチレン及
び/またはポリプロピレングリコールと、一つ以上の脂
肪酸若しくは脂肪アルコールとの縮合物である。これら
は、式(I)の化合物である: R−(EO)m−(PO)n−R’ (I) [式中、0≦m≦300及び0≦n≦300であり、m
+n≧6であり、R及びR’は互いに独立に、飽和また
は不飽和の、直鎖状または分枝状の、ヒドロキシル化さ
れたまたはヒドロキシル化されていない、1から26の
炭素原子、好ましくは12から20の炭素原子を含むア
ルキル、アシルまたはアラルキル鎖、あるいはアリール
鎖を表す。]
エチレングリコール及び/またはポリプロピレングリコ
ールとのエステル、及び脂肪アルコールと、ポリエチレ
ングリコール及び/またはポリプロピレングリコールと
のエーテルであることができる。
またはポリプロピレングリコールとのエステルとして、
例えば、ポリエチレングリコール(150EO)ジステ
アラート、例えばUniqema社によりAtlas(登録商標)G-18
21の名称で市販されている製品、ポリエチレングリコー
ル(250EO)ジステアラート、例えばKao社によりE
manon(登録商標)3299Rの名称で市販されている製品、PE
G-150ジベヘナート、例えばEthox社によりEthox(登録商
標)PEG 6000 Dibehenateの名称で市販されている製品、
ポリエチレングリコール(120EO)パルミトステア
ラート、例えばGattefosse社によりStearate(登録商標)
6000 WL 1644の名称で市販されている製品、ポリエチレ
ングリコール(30EO)と12-ヒドロキシステアリン
酸とのコポリマー、例えばUniqema社によりArlacel(登
録商標)P135の名称で市販されている製品、またはポリ
エチレングリコール(40EO)ステアラート、例えば
Uniqema社によりMyrj(登録商標)52の名称で市販されて
いる製品が挙げられる。
例として、オキシエチレン化(30EO)セチルアルコ
ール、例えばNikkol社によりNikkol(登録商標)BC-30TX
の名称で市販されている製品、オキシエチレン化(15
EO)オレイルアルコール、例えばNikkol社によりNikk
ol(登録商標)BO-15TXの名称で市販されている製品、オ
キシエチレン化(50EO)オレイルアルコール、例え
ばNikkol社によりNikkol(登録商標)BO-50の名称で市販
されている製品、オキシエチレン化(10EO)ベヘニ
ルアルコール、例えばNikkol社によりMergital(登録商
標)B 10の名称で市販されている製品、オキシエチレン
化(30EO)ベヘニルアルコール、例えばNikkol社に
よりNikkol(登録商標)BB-30の名称で市販されている製
品、オキシエチレン化(12EO)ラウリルアルコー
ル、例えばGoldschmidt社によりRewopal(登録商標)12の
名称で市販されている製品、オキシエチレン化(23E
O)ラウリルアルコール、例えばSeppic社によりSimuls
ol(登録商標)P 23の名称で市販されている製品、オキシ
エチレン化(20EO)2-オクチルドデシルアルコー
ル、例えばStearinerie Dubois社によりOctyldodeceth-
20(登録商標)の名称で市販されている製品、オキシエチ
レン化(20EO)イソセチルアルコール、例えばUniq
ema社によりArlasolve(登録商標)200 USの名称で市販さ
れている製品、オキシエチレン化(10EO)オレイル
アルコール、例えばUniqema社によりBrij(登録商標)97
の名称で市販されている製品、オキシエチレン化(20
EO)オレイルアルコール、例えばUniqema社によりBri
j(登録商標)98の名称で市販されている製品、オキシエ
チレン化(100EO)ステアリルアルコール、例えば
Uniqema社によりBrij(登録商標)700の名称で市販されて
いる製品、またはオキシエチレン化(21EO)ステア
リルアルコール、例えばUniqema社によりBrij(登録商
標)721の名称で市販されている製品が挙げられる。
ピレングリコールエーテルの例として、オキシエチレン
化(20EO)オキシプロピレン化(5PO)セチルア
ルコール、例えばCroda社によりProcetyl(登録商標)AWS
の名称で市販されている製品、オキシエチレン化(26
EO)オキシプロピレン化(26PO)ブチルアルコー
ル、例えばGoldschmidt社によりPPG-26-Buteth-26(登録
商標)の名称で市販されている製品、オキシエチレン化
(26EO)オキシプロピレン化(26PO)ブチルア
ルコール、例えばGoldschmidt社によりVaronic(登録商
標)APEBの名称で市販されている製品、オキシエチレン
化(30EO)オキシプロピレン化(6PO)デシルテ
トラデカノール、例えばNikkol社によりNikkol(登録商
標)PEN-4630の名称で市販されている製品、またはオキ
シエチレン化(25EO)オキシプロピレン化(25P
O)ラウリルアルコール、例えばVevy社によりADF-Olei
le(登録商標)の名称で市販されている製品が挙げられ
る。
化コポリマーとして、例えば、Amerchol社により参照名
Ucon(登録商標)75-H-450で市販されているポリオキシエ
チレン/ポリオキシプロピレン(17EO/6PO)ラ
ンダムコポリマーが挙げられる。より多いEO及び/ま
たはより多いPOを含む分子は排除されない。
はアシル誘導体は、例えばグリセロール、ソルビトー
ル、グルコース、またはペンタエリスリトールなどのポ
リオールと、脂肪酸とのエステルの、または脂肪アルコ
ールとのエーテルの、オキシエチレン化誘導体であるこ
とができる。
シエチレン化(78EO)グリセリルココアート、例え
ばSeppic社によりSimulsol CGの名称で市販されている
製品、オキシエチレン化(120EO)メチルグルコー
スジオレアート、例えばAmerchol社によりGlucamate(登
録商標)DOE-120 Vegetalの名称で市販されている製品、
オキシエチレン化(40EO)ソルビタンセプタオレア
ート、例えばUniqema社によりArlatone(登録商標)Tの名
称で市販されている製品、オキシエチレン化(10E
O)ポリグリセリル(2molのグリセロール)ラウラ
ート、例えばClariant社によりHOE(登録商標)S 3495の
名称で市販されている製品、オキシエチレン化(60E
O)グリセリルイソステアラート、例えばSACI-CFPA社
によりEmalex(登録商標)GWIS-160の名称で市販されてい
る製品、オキシエチレン化(20EO)グリセリルモノ
ステアラート、例えばCognis社によりCutina(登録商標)
E24の名称で市販されている製品、オキシエチレン化
(200EO)グリセリルステアラート、例えばSeppic
社によりSimulsol(登録商標)220 TMの名称で市販されて
いる製品、またはオキシエチレン化(150EO)ペン
タエリスリチルテトラステアラート、例えばCroda社に
よりCrothix(登録商標)の名称で市販されている製品が
挙げられる。
化、特にオキシエチレン化脂肪酸とのトリエステルとし
て、例えば、オキシエチレン化(50EO)オリーブ
油、例えばCroda社によりCrovol(登録商標)O-70の名称
で市販されている製品が挙げられる。
シエチレン化ウレタン誘導体として、例えば、以下の式
(II)及び(III)のものが挙げられる: R1-NH-CO-(O-CH2-CH2)a-[O-CO-NR4-R3-NR4-CO-(O-CH2-CH2)a]b-O-CO-NH-R2(I I) R5-(O-CH2-CH2)n-O-CO-NH-R6-NH-CO-(O-CH2-CH2)n-O-R5 (III) [式中、R1、R2及びR5基は、1から18の炭素原
子を含むアルキル基を表し;R3及びR6は、4から3
6の炭素原子を含む直鎖状、環状または芳香族炭化水素
性基を表し;R4は、水素原子、または1から6の炭素
原子を含むアルキル基を表し、好ましくは水素原子を表
し;aは90から600の範囲の整数であり、bは1か
ら4の範囲の整数であり、nは10から300の範囲の
整数である]。
ステル)とジイソシアナート(HMDI:ヘキサメチレ
ンジイソシアナート)の付加反応によって得られ、エト
キシル化またはエトキシル化/プロポキシル化脂肪アル
コールから由来する疎水性基によって終結する水溶性ポ
リマー、例えばAdriss社によりSerad FX 1100の名称で
市販されているオキシエチレン化(100EO)ステア
リルアルコール/ポリエチレングリコール(136E
O)/ヘキサメチレンジイソシアナートコポリマーが挙
げられる。
(またはAculyn 44)及びAcrysol 46(Aculyn 46)(CT
FA名:PEG-150/デシルアルコール/SMDIコポリマ
ー)の名称で市販されている製品が挙げられ、それはヘ
キサメチレンジイソシアナートとポリエチレングリコー
ルとの縮合によって得られ、末端にそれぞれメチル残基
とオクタデシル残基を有するポリウレタンである。これ
らのポリウレタンはさらに、3から5重量%の酵素的に
変性されたデンプンマトリックスを含む。Elementis社
によりRheolate(登録商標)205、210、212、216、244、2
78、255、266、288、300若しくは350の名称で市販され
ている製品、またはBorchers社によりBorchigel LW.4
4、L.75.N、L 76、VP 9628-LL36、VP 97105-NT40または
VP 9620の名称で市販されている製品もまた挙げられ
る。
しい化合物は、特に脂肪酸とポリエチレングリコール及
び/またはポリプロピレングリコールとのエステル、と
りわけポリエチレングリコール(150EO)ジステア
ラート、ポリエチレングリコール(250EO)ジステ
アラート、PEG-150ジベヘナート、及びポリエチレング
リコール(120EO)パルミトステアラート;ポリオ
ールエトキシル化アルキルまたはアシル誘導体、とりわ
けオキシエチレン化(120EO)メチルグルコースジ
オレアート、及びオキシエチレン化(150EO)ペン
タエリスリチルテトラステアラート;アルキル鎖で変性
されたエトキシエチレン化ウレタン誘導体、とりわけAd
riss社によりSerad FX 1100の名称で市販されているオ
キシエチレン化(100EO)ステアリルアルコール/
ポリエチレングリコール(136EO)/ヘキサメチレ
ンジイソシアナートコポリマー;並びにそれらの混合物
である。
成し、組成物の起泡性質に寄与するであろう少なくとも
一つの起泡性界面活性剤を含む。この界面活性剤は、い
ずれかの非イオン性、アニオン性、両性、及び両性イオ
ン性起泡性界面活性剤、及びそれらの混合物から選択で
きる。
に対して活性物質として2から50重量%、より好まし
くは3から30重量%の範囲であることができる。
(APG)、マルトースエステル、ポリグリセロール化
脂肪アルコール、グルカミン誘導体、例えば2-エチルヘ
キシルオキシカルボニル-n-メチルグルカミン、及びそ
れらの混合物が挙げられる。
0の炭素原子、好ましくは8から16の炭素原子を含む
アルキル基を含み、好ましくは1.2から3のサッカリ
ド単位を含む親水性(グルコシド)基を含むものの使用
が好ましい。アルキルポリグルコシドとして、例えば、
デシルグルコシド((C9/C11アルキル)ポリグル
コシド(1,4))、例えばKao Chemicals社によりMyd
ol(登録商標)10の名称で市販されている製品、Henkel社
によりPlantaren(登録商標)2000 UPの名称で市販されて
いる製品、及びSeppic社によりOramix(登録商標)NS 10
の名称で市販されている製品;カプリリル/カプリルグ
ルコシド、例えばSeppic社によりOramix(登録商標)CG 1
10の名称で市販されている製品;ラウリルグルコシド、
例えばHenkel社によりPlantaren(登録商標)1200 N及びP
lantacare(登録商標)1200の名称で市販されている製
品;並びにココグルコシド、例えばHenkel社によりPlan
tacare(登録商標)818/UPの名称で市販されている製品が
挙げられる。
66 438に開示されたもの、例えば6'-(O-オクタノイル)-
D-マルトース、または別法として文献FR-A-2 739 556に
開示された6'-(O-ドデカノイル)-D-マルトースである。
ポリグリセル化ドデカンジオール(3.5molのグリ
セロール)、Chimex社によりChimexane(登録商標)NFの
名称で製造されている製品が挙げられる。
ト、アミノ酸誘導体、アルキルスルファート、アルキル
エーテルスルファート、スルホナート、イセチオナー
ト、タウラート、スルホスクシナート、アルキルスルホ
アセタート、ホスファート及びアルキルホスファート、
ポリペプチド、アニオン性アルキルポリグルコシド誘導
体、脂肪酸石鹸、及びそれらの混合物が挙げられる。脂
肪酸石鹸は、本発明の組成物に添加できる一方で、それ
らの量は、それらの添加が得られる組成物の化粧品性質
を損なわないようにしなければならない。
ルアミノ酸のアルカリ塩;アミドエーテルカルボキシラ
ート(AEC)、例えばKao Chemicals社によりAkypo F
oam(登録商標)30の名称で市販されているナトリウムラ
ウリルアミドエーテルカルボキシラート(3EO);ポ
リオキシエチレン化カルボン酸塩、例えばKao Chemical
s社によりAkypo Soft(登録商標)45 NVの名称で市販され
ているオキシエチレン化(6EO)ナトリウムラウリル
エーテルカルボキシラート(65/25/10C12−
C14−C16);ポリオキシエチレン化及びカルボキ
シメチル化オリーブ油脂肪酸、例えばBiologia E Tecno
logia社によりOlivem(登録商標)400の名称で市販されて
いる製品;またはNikkol社によりNikkol(登録商標)ECTD
-6NEXの名称で市販されているオキシエチレン化(6E
O)ナトリウムトリデシルエーテルカルボキシラートが
挙げられる。
ト、特にアシルサルコシナート、例えばCiba社によりSa
rkosyl(登録商標)NL 97の名称で市販され、またはSeppi
c社によりOramix(登録商標)L 30の名称で市販されてい
るナトリウムラウロイルサルコシナート、Nikkol社によ
りNikkol Sarcosinate(登録商標)MNの名称で市販されて
いるナトリウムミリストイルサルコシナート、またはNi
kkol社によりNikkol Sarcosinate(登録商標)PNの名称で
市販されているナトリウムパルミトイルサルコシナー
ト;アラニナート、例えばNikkol社によりSodium Nikko
l Alaninate(登録商標)LN 30の名称で市販され、または
Kawaken社によりAlanone Ale(登録商標)の名称で市販さ
れているナトリウムN-ラウロイル-N-メチルアミドプロ
ピオナート、及びKawaken社によりAlanone Alta(登録商
標)の名称で市販されているトリエタノールアミンN-ラ
ウロイル-N-メチルアラニン;N-アシルグルタマート、
例えばAjinomoto社によりAcylglutamate(登録商標)CT-1
2の名称で市販されているトリエタノールアミンモノコ
コイルグルタマート、及びAjinomoto社によりAcylgluta
mate(登録商標)LT-12の名称で市販されているトリエタ
ノールアミンラウロイルグルタマート;アスパラター
ト、例えばMitsubishi社によりAsparackの名称で市販さ
れているトリエタノールアミンN-ラウロイルアスパラタ
ートとトリエタノールアミンN-ミリストイルアスパラタ
ートとの混合物;シトラート、並びにそれらの混合物か
ら選択できる。
えば、Henkel社によりSipon(登録商標)AOS 225またはTe
xapon(登録商標)N702 Pateの名称で市販されているナト
リウムラウリルエーテルスルファート(70/30 C
12−C14)(2.2EO)、Henkel社によりSipon
(登録商標)LEA 370の名称で市販されているアンモニウ
ムラウリルエーテルスルファート(70/30 C12
−C14)(3EO)、またはRhodia Chimie社によりR
hodapex(登録商標)AB/20の名称で市販されているアンモ
ニウム(C12−C14)アルキルエーテル(9EO)
スルファートが挙げられる。
オレフィンスルホナート、例えばStepan社によりBio-Te
rge(登録商標)AS-40及びBio-Terge(登録商標)AS-40 CG
の名称で、Witco社によりWitconate(登録商標)AOS Prot
ege及びSulframine(登録商標)AOS PH 12の名称で市販さ
れているナトリウムアルファ−オレフィンスルホナート
(C14−C16)、Clariant社によりHostapur(登録
商標)SAS 30の名称で市販されている第二級ナトリウム
オレフィンスルホナート;または直鎖状アルキルアリー
ルスルホナート、例えばManro社によりManrosol(登録商
標)SXS30、Manrosol(登録商標)SXS40、及びManrosol(登
録商標)SXS93の名称で市販されているナトリウムキシレ
ンスルホナートが挙げられる。
ート、例えばナトリウムココイルイセチオナート、例え
ばJordan社によりJordapon(登録商標)CI Pの名称で市販
されている製品が挙げられる。
apon(登録商標)CT Pateの名称で市販されているパーム
核油メチルタウラートのナトリウム塩;N-アシル-N-メ
チルタウラート、例えばClariant社によりHostapon(登
録商標)LT-SFの名称で市販されている、またはNikkol社
によりNikkol(登録商標)CMT-30-Tの名称で市販されてい
るナトリウムN-ココイル-N-メチルタウラート、またはN
ikkol社によりNikkol(登録商標)PMTの名称で市販されて
いるナトリウムパルミトイルメチルタウラートが挙げら
れる。
o社によりSetacin(登録商標)103 Special及びRewopol
(登録商標)SB-FA 30 K 4の名称で市販されているオキシ
エチレン化(3EO)ラウリル(70/30 C12−
C14)アルコールモノスルホスクシナート、Zschimme
r Schwarz社によりSetacin(登録商標)F Special Paste
の名称で市販されているC12−C14アルコールのヘ
ミスルホスクシナートの二ナトリウム塩、Henkel社によ
りStandapol(登録商標)SH 135の名称で市販されている
オキシエチレン化(2EO)二ナトリウムオレアミドス
ルホスクシナート、Sanyo社によりLebon(登録商標)A-50
00の名称で市販されているオキシエチレン化(5EO)
ラウルアミドモノスルホスクシナート、Witco社によりR
ewopol(登録商標)SB CS 50の名称で市販されているオキ
シエチレン化(10EO)ラウリルシトラートモノスル
ホスクシナートの二ナトリウム塩、またはWitco社によ
りRewoderm(登録商標)S 1333の名称で市販されているリ
シノール酸モノエタノールアミドモノスルホスクシナー
トが挙げられる。
して、例えば、モノアルキルホスファート及びジアルキ
ルホスファート、例えばKao Chemicals社によりMAP(登
録商標)20の名称で市販されているラウリルモノホスフ
ァート、Cognis社によりCrafol(登録商標)AP-31の名称
で市販されているドデシルホスファートのカリウム塩
で、モノ及びジエステル(主にジエステル)の混合物、
Cognis社によりCrafol(登録商標)AP-20の名称で市販さ
れているオクチルホスファートモノエステルとジエステ
ルの混合物、Condea社によりIsofol(登録商標)12 7 EO-
Phosphate Esterの名称で市販されているエトキシル化
(7molのEO)2-ブチルオクチルホスファートモノ
エステルとジエステルの混合物、Uniqema社によりArlat
one(登録商標)MAP 230K-40及びArlatone(登録商標)MAP
230T-60の参照名で市販されているモノ(C12−C
13)アルキルホスファートのカリウム及びトリエタノ
ールアミン塩、またはRhodia Chimie社によりDermalcar
e(登録商標)MAP XC-99/09の名称で市販されているカリ
ウムラウリルホスファートが挙げられる。
酸、特にコムギ及びオートムギアミノ酸と、脂肪鎖との
縮合によって得られる。ポリペプチドとして、例えば、
Croda社によりAminofoam(登録商標)W ORの名称で市販さ
れている加水分解化ラウロイルコムギタンパク質のカリ
ウム塩;Maybrook社によりMay-Tein(登録商標)SYの名称
で市販されている加水分解化ココイルダイズタンパク質
のトリエタノールアミン塩;Seppic社によりProteol(登
録商標)Oatの名称で市販されているオートムギラウロイ
ルアミノ酸のナトリウム塩;Deutsche Gelatine社によ
りGeliderm(登録商標)3000の名称で市販されているココ
ナッツ脂肪酸にグラフト化したコラーゲン加水分解物;
またはSeppic社によりProteol(登録商標)VS 22の名称で
市販されている水素化ココナッツ酸でアシル化されたダ
イズタンパク質が挙げられる。
は、特にアルキルポリグルコシドから得られるシトラー
ト、タートラート、スルホスクシナート、カルボナー
ト、及びグリセロールエーテルであることができる。例
えば、Cesalpinia社によりEucarol(登録商標)AGE-ETの
名称で市販されているココイルポリグルコシド(1,
4)酒石酸エステルのナトリウム塩;Seppic社によりEs
sai(登録商標)512 MPの名称で市販されているココイル
ポリグルコシド(1,4)スルホコハク酸エステルの二
ナトリウム塩;またはCesalpinia社によりEucarol(登録
商標)AGE-ECの名称で市販されているココイルポリグル
コシド(1,4)クエン酸エステルのナトリウム塩が挙
げられる。
肪酸石鹸は、無機または有機塩基で塩化された、天然ま
たは合成起源の脂肪酸である。脂肪鎖は、6から22の
炭素原子、好ましくは8から18の炭素原子を含むこと
ができる。無機または有機塩基は、アルカリ金属または
アルカリ土類金属の水酸化物、アミノ酸、及びアミノア
ルコールから選択できる。塩として、例えば、ナトリウ
ム、カリウム、マグネシウム、トリエタノールアミン、
N-メチルグルカミン、リジン、及びアルギニン塩から選
択できる。石鹸として、例えば、ラウリン酸、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、またはステアリン酸のカリウムま
たはナトリウム塩(カリウムまたはナトリウムラウラー
ト、ミリスタート、パルミタート、及びステアラー
ト)、並びにそれらの混合物が挙げられる。
イン、N-アルキルアミドベタイン及びそれらの誘導体、
グリシン誘導体、スルタイン、アルキルポリアミノカル
ボキシラート、アルキルアンホアセタート、及びそれら
の混合物が使用されても良い。
例えばHenkel社によりDehyton(登録商標)AB-30の名称で
市販されている製品;ラウリルベタイン、例えばClaria
nt社によりGenagen(登録商標)KBの名称で市販されてい
る製品;オキシエチレン化(10EO))ラウリルベタイ
ン、例えばShin Nihon Rica社によりLaurylether(10EO)
betaine(登録商標)の名称で市販されている製品;また
はオキシエチレン化(10EO)ステアリルベタイン、
例えばShin Nihon Rica社によりStearylether(10EO)bet
aine(登録商標)の名称で市販されている製品が挙げられ
る。
導体の中では、例えば、Sanyo社によりLebon(登録商標)
2000 HGの名称で、またはAlbright & Wilson社によりEm
pigen(登録商標)BBの名称で市販されているココアミド
プロピルベタイン;またはWitco社によりRewoteric(登
録商標)AMB12Pの名称で市販されているラウルアミドプ
ロピルベタインが挙げられる。
りAmilite(登録商標)GCS-12の名称で市販されているナ
トリウムN-ココイルグリシナートが挙げられる。
aine(登録商標)C-50の名称で市販されているココイルア
ミドプロピルヒドロキシスルホベタインが挙げられる。
PAC)として、Akzo Nobel社によりAmpholak(登録商
標)7 CX/C及びAmpholak(登録商標)7 CXの名称で市販さ
れているナトリウムココイルポリアミノカルボキシラー
ト;Akzo Nobel社によりAmpholak(登録商標)7 TX/Cの名
称で市販されているナトリウムステアリルポリアミドカ
ルボキシラート;またはAkzo Nobel社によりAmpholak
(登録商標)X07/Cの名称で市販されているナトリウムカ
ルボキシメチロレイルポリプロピルアミンが挙げられ
る。
ば、N-二ナトリウムN-ココイル-N-カルボキシメトキシ
エチル-N-(カルボキシメチル)エチレンジアミン(CT
FA名:二ナトリウムコクアンホジアセタート)、例え
ばRhodia Chimie社によりMiranol(登録商標)C2M Concen
tre NPの名称で市販されている製品;及びN-ナトリウム
N-ココイル-N-ヒドロキシエチル-N-(カルボキシメチル)
エチレンジアミン(CTFA名:ナトリウムコクアンホ
アセタート)が挙げられる。
面活性剤の中で、アニオン性界面活性剤として、アシル
サルコシナート、オキシエチレン化アルキルエーテルス
ルファート、N-アシル-N-メチルタウラート、N-アシル
グルタマート、アシルイセチオナート、スルホスクシナ
ート、ホスファート及びアルキルホスファート、または
ポリペプチド;両性及び両性イオン性界面活性剤とし
て、ベタイン及びアルキルアンホアセタート;非イオン
性界面活性剤として、アルキルポリグルコシド、6'-(O-
オクタノイル)-D-マルトース、6'-(O-ドデカノイル)-D-
マルトース、ポリグリセロール化ドデカンジオール
(3.5molのグリセロール)、または2-エチルヘキ
シルオキシカルボニル-N-メチルグルカミン;並びにこ
れらの界面活性剤の混合物がとりわけ使用される。
によれば、前記界面活性剤は、ホスファート及びアルキ
ルホスファート、アルキルポリグルコシド、及びそれら
の混合物から選択され、任意に他の前述の界面活性剤を
加えても良く、特にデシルグルコシド、カプリリル/カ
プリルグルコシド、ラウリルグルコシド、ココグルコシ
ド、ラウリルモノホスファート、ドデシルホスファート
のカリウム塩、オクチルホスファートモノエステル及び
ジエステルの混合物、モノ(C12−C13)アルキル
ホスファートのカリウムまたはトリエタノールアミン
塩、カリウムラウリルホスファート、並びにそれらの混
合物から選択される。
ーの量は、例えば組成物の全重量に対して0.01から
5重量%の活性物質、好ましくは0.1から2重量%の
活性物質の範囲であることができる。
リマーが使用されても良い。本発明の好ましい実施態様
によれば、前記組成物は少なくとも一つのカチオン性ポ
リマーを含む。
として、例えば、ポリマー鎖の一部を形成するまたはポ
リマー鎖に直接結合した、少なくとも一つの第四級アミ
ン基と、任意に第一級、第二級、第三級及び/または第
四級アミン基とを含み、500から約5000000、
好ましくは1000から3000000の範囲の分子量
を有するポリマーが挙げられる。それらはまた、0.9
から7meq/g、好ましくは0.9から4meq/g
の範囲の電荷密度によって特徴付けされる。
カチオン性ポリマーが挙げられる:
れ、少なくとも一つの第四級アンモニウム基を含む、特
に以下の式の単位の一つを含むホモポリマーまたはコポ
リマー:
は、1から6の炭素原子を含む直鎖状または分枝状のア
ルキレン基、または1から4の炭素原子を含むヒドロキ
シアルキレン基であり;R4、R5及びR6は、同一ま
たは異なり、1から18の炭素原子を有するアルキル
基、またはベンジル基を表し;R1及びR2は、水素原
子または1から6の炭素原子を有するアルキル基を表
し;Xは、メチルスルファートアニオンまたはクロリド
若しくはブロミドのようなハライドを表す]。
メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、及び1
から8の炭素原子を含むアルキル基によって窒素原子で
置換されたアクリルアミドとメタクリルアミド、アクリ
ル酸、メタクリル酸、またはそれらのエステル、ビニル
ラクタム、例えばビニルピロリドン若しくはビニルカプ
ロラクタム、ビニルエステル、並びにそれらの混合物か
らなる群から選択できる。
中で、例えば以下のものが挙げられる: − アクリルアミドと、ジメチルスルファート若しくは
ジメチルハライドで第四級化されたジメチルアミノエチ
ルメタクリラートとのコポリマー、例えばHercules社に
よりHercofloc(登録商標)の名称で市販されている製
品; − アクリルアミドと、メタクリロイルオキシエチルト
リメチルアンモニウムクロリドとのコポリマー、例えば
Rohm & Haas社によりRohagit(登録商標)KF 720 Fの名称
で市販されているポリクオタニウム15(CTFA名); − アクリルアミドと、メタクリロイルオキシエチルト
リメチルアンモニウムメチルスルファートとのコポリマ
ー、例えばCalgon社によりMerquat(登録商標)5の名称で
市販されているポリクオタニウム5(CTFA名); − ビニルピロリドン/ジアルキルアミノアルキルアク
リラートまたはメタクリラート第四級化コポリマー、例
えばISP社によりGafquat(登録商標)755、Gafquat(登録
商標)755N、及びGafquat(登録商標)734の名称で市販さ
れているポリクオタニウム11(CTFA名); − ジメチルアミノエチルメタクリラート/ビニルカプ
ロラクタム/ビニルピロリドンターポリマー、例えばIS
P社によりGaffix(登録商標)VC 713の名称で市販されて
いる製品; − ジメチルアミノプロピルメタクリラート/メタクリ
ルアミド/ビニルピロリドンターポリマー、例えばISP
社によりGafquat(登録商標)HS-100の名称で市販されて
いるポリクオタニウム28(CTFA名); − ビニルピロリドンとビニルカプロラクタムに基づく
コポリマー、例えばBASF社によりLuviquat(登録商標)Ho
ldの名称で市販されているポリクオタニウム46(CTF
A名);
れ、以下に記載される式(IV)のジメチルジアリルア
ンモニウム基を含むホモポリマーまたはコポリマー:
を表すか、または1から18の炭素原子を有するアルキ
ル基を表し;X1は、メチルスルファートアニオン、ま
たはクロリド若しくはブロミドのようなハライドを表
す]。
メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、及び1
から8の炭素原子を含むアルキル基によって窒素原子で
置換されたアクリルアミドとメタクリルアミド、アクリ
ル酸、メタクリル酸、またはそれらのエステル、ビニル
ラクタム、例えばビニルピロリドン若しくはビニルカプ
ロラクタム、ビニルエステル、並びにそれらの混合物か
らなる群から選択できる。
ば以下のものが挙げられる: − ジメチルジアリルアンモニウムクロリドのポリマ
ー、例えばCiba社によりSalcare(登録商標)SC 30の名称
で、及びCalgon社によりMerquat(登録商標)100の名称で
市販されているポリクオタニウム6(CTFA名); − アクリルアミドと、ジメチルジアリルアンモニウム
クロリドとのコポリマー、例えばCalgon社によりMerqua
t(登録商標)S、Merquat(登録商標)2200、及びMerquat
(登録商標)550の名称で、及びCiba社によりSalcare(登
録商標)SC 10の名称で市販されているポリクオタニウム
7(CTFA名);
ルとの第四級コポリマー、例えばBASF社によりLuviquat
(登録商標)FC905、Luviquat(登録商標)FC370、Luviquat
(登録商標)HM552、及びLuviquat(登録商標)FC550の名称
で市販されているポリクオタニウム16(CTFA名)、
及びBASF社によりLuviquat(登録商標)Careの名称で市販
されているポリクオタニウム44(CTFA名);
のもの: − トリアルキルアンモニウムカチオン性基を含むグア
ゴムまたはヒドロキシプロピルグアゴム、例えば特に、
Meyhall社によりJaguar(登録商標)C13 S、Jaguar(登録
商標)C 15、Jaguar(登録商標)C 17、Jaguar(登録商標)C
162、Jaguar(登録商標)C 2000、またはJaguar(登録商
標)Excelの商標名で市販されている製品; − 第四級化セルロース誘導体、例えばトリアルキルア
ンモニウム、特にトリメチルアンモニウムカチオン性基
を含むヒドロキシエチルセルロースポリマー、例えばAm
erchol社によりUcare Polymer(登録商標)JR-400、Ucare
Polymer(登録商標)JR-125、またはUcare Polymer(登録
商標)LR-400の名称で市販されているポリクオタニウム1
0(CTFA名);並びに第四級アンモニウムを含む水
溶性モノマーでグラフト化されたセルロース誘導体、特
に米国特許第4 131 576号に開示されたもの、例えばグ
ラフト化ヒドロキシアルキルセルロース、例えばメタク
リロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム、メタク
リルアミドプロピルトリメチルアンモニウム、またはジ
メチルジアリルアンモニウム塩でグラフト化されたヒド
ロキシメチル−、ヒドロキシエチル−、またはヒドロキ
シプロピルセルロース、とりわけNational Starch社に
よりCelquat(登録商標)L 200及びCelquat(登録商標)H 1
00の名称で市販されている、ヒドロキシエチルセルロー
スとジメチルジアリルアンモニウムクロリドとのコポリ
マー(CTFA名:ポリクオタニウム4);
トサンアセタート、ラクタート、グルタマート、グルコ
ナート、またはピロリドンカルボキシラート。これらの
化合物の中では、特に、Aber Technologies社によりKyt
an Brut Standard(登録商標)の名称で市販されている9
0.5重量%の脱アセチル化の程度を有するキトサン、
及びAmerchol社によりKytamer(登録商標)PCの名称で市
販されているキトサンピロリドンカルボキシラート;並
びに (6)これらのカチオン性ポリマーの混合物。
製品に対して高い柔軟性に寄与する一方で、シリカの存
在下で、最適なすすぎを導くため、ポリクオタニウム
5、ポリクオタニウム7、ポリクオタニウム28、ポリクオ
タニウム39、ポリクオタニウム44、及びそれらの混合物
である。
ー鎖中でランダムに配置されたK及びM単位を含むポリ
マーが挙げられ、ここでポリマーK及びMは、以下の意
味を有することができる: 1)Kは、少なくとも一つの塩基性窒素原子を含むモノマ
ーから由来する単位を表し、Mは、一つ以上のカルボン
酸またはスルホン酸基を含む酸性モノマーから由来する
単位を表し;または 2)K及びMは、カルボキシベタイン若しくはスルホベタ
イン両性イオン性モノマーから由来する基を表し;また
は 3)K及びMは、第一級、第二級、第三級、または第四級
アミン基を含むカチオン性ポリマー鎖を表し、この鎖中
で、少なくとも一つのアミン基は、炭化水素性基を介し
て結合したカルボン酸若しくはスルホン酸基を有し;ま
たは 4)K及びMは、α,β-ジカルボン酸エチレン単位を含む
ポリマーの鎖の一部を形成し、そのカルボン酸基の一つ
は、一つ以上の第一級若しくは第二級アミン基を含むポ
リアミンと反応している。
ポリマーから選択される:
ら由来するモノマー、とりわけアクリル酸、メタクリル
酸、マレイン酸、若しくはα-クロロアクリル酸と、少
なくとも一つの塩基性原子を含む置換されたビニル化合
物から由来する塩基性モノマー、とりわけジアルキルア
ミノアルキルメタクリラート、ジアルキルアミノアルキ
ルアクリラート、ジアルキルアミノアルキルメタクリル
アミド、及びジアルキルアミノアルキルアクリルアミド
との共重合から生成するポリマー。例えば、Henkel社に
よりPolyquart KE 3033の名称で市販されているナトリ
ウムアクリラート/アクリルアミドプロピルトリメチル
アンモニウムクロリドコポリマー;またはアクリル酸/
メチルアクリラート/メタクリルアミドプロピルトリモ
ニウムクロリドターポリマー、例えばCalgon社によりMe
rquat(登録商標)2001 Nの名称で市販されているポリク
オタニウム47(CTFA名)。
モニウム塩、例えばジエチルジアリルアンモニウムクロ
リドであることができる。アクリル酸とジエチルジアリ
ルアンモニウムクロリドとのコポリマーは、例えばCalg
on社によりMerquat(登録商標)280、Merquat(登録商標)2
95、及びMerquat(登録商標)Plus 3330の名称で市販され
ているものである。
リマー: a)アルキル基によって窒素原子で置換されたアクリルア
ミドまたはメタクリルアミドから選択される少なくとも
一つのモノマー、特に、2から12の炭素原子を含むア
ルキル基を有する(N-アルキル)-置換化アクリルアミド
またはメタクリルアミド、とりわけN-エチルアクリルア
ミド、N-(tert-ブチル)アクリルアミド、N-(tert-オク
チル)アクリルアミド、N-オクチルアクリルアミド、N-
デシルアクリルアミド、N-ドデシルアクリルアミド、及
び対応するメタクリルアミド;
なくとも一つの酸性コモノマー、例えばアクリル酸、メ
タクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、ま
たはフマル酸、及びマレイン酸、フマル酸、またはマレ
イン酸無水物の1から4の炭素原子を有するアルキルで
のモノアルキルエステル;
えばアクリル酸及びメタクリル酸の第一級、第二級、第
三級及び第四級アミン置換体を含むエステル、ジメチル
またはジエチルスルファートでのジメチルアミノエチル
メタクリラートの第四級化産物。好ましい塩基性コモノ
マーは、アミノエチルメタクリラート、ブチルアミノエ
チルメタクリラート、N,N-ジメチルアミノエチルメタク
リラート、及びN-(tert-ブチル)アミノエチルメタクリ
ラートである。
onal Starch社によりAmphomer(登録商標)またはLovocry
l(登録商標)47の名称で市販されている製品(CTFA
名:オクチルアクリルアミド/アクリラート/ブチルア
ミノエチルメタクリラートコポリマー)が挙げられる。
または完全に)ポリアミノアミドであって、エピハロヒ
ドリン、ジエポキシド、ジアンヒドリド、またはビス不
飽和化誘導体から選択される二官能性架橋剤の添加によ
って、ポリアミノアミドのアミン基当たり0.025か
ら0.35molの架橋剤で架橋化されており、アクリ
ル酸、クロロ酢酸、アルカンスルトン、またはそれらの
塩の添加によってアルキル化されたポリアミノアミド。
含むポリマー:
モノマーから由来する単位、例えばジメチルアミノエチ
ルアクリラートまたはメタクリラート、ジエチルアミノ
エチルアクリラートまたはメタクリラート、アルキルア
クリラートまたはアルキルメタクリラート、アクリルア
ミドまたはメタクリルアミド、あるいはビニルアセター
トを含むことができる。
チルカルボキシメチルベタイン/ブチルメタクリラート
コポリマー、例えばSandoz社によりDiaformer(登録商
標)Z301の名称で市販されている製品が挙げられる。
例えばキトサンのN-カルボキシアルキル化から由来する
ポリマー、例えばN-(カルボキシメチル)キトサン、また
はJanDekker社によりEvalsan(登録商標)の名称で市販さ
れているN-(カルボキシブチル)キトサン。
セタートから由来する両性ポリマー。
ル/マレイン酸無水物コポリマー、ここでマレイン酸無
水物は、N,N-ジアルキルアミノアルキルアミン、例えば
N,N-ジメチルアミノプロピルアミンでのセミアミド化に
よって、またはN,N-ジアルカノールアミンでのセミエス
テル化によって部分的に変性されている。これらのコポ
リマーはまた、他のビニルコモノマー、例えばビニルカ
プロラクタムを含むことができる。
チオン性両性ポリマーの混合物を使用することもでき
る。
は、例えばCalgon社によりMerquat(登録商標)2001、Mer
quat(登録商標)280、Merquat(登録商標)295、及びMerqu
at(登録商標)Plus 3330の名称で市販されている製品で
ある。
水に加えて、1から6の炭素原子を含む低級アルコー
ル、例えばエタノール;ポリオール、例えばグリセロー
ル;グリコール、例えばブチレングリコール、イソプレ
ングリコール、プロピレングリコール、またはポリエチ
レングリコール、例えばPEG-8;ソルビトール;糖、例
えばグルコース、フルクトース、マルトース、ラクトー
ス、またはスクロース;並びにこれらの混合物から選択
される一つ以上の溶媒を含むことができる。本発明の組
成物中の溶媒の量は、例えば組成物の全重量に対して
0.5から30重量%、好ましくは2から20重量%の
範囲であることができる。
使用されるアジュバント、特にクレンジング製品におい
て使用されるアジュバントを含むことができる。アジュ
バントとして、例えば、香料、防腐剤、金属イオン封鎖
剤(EDTA)、顔料、真珠光沢剤、つや消し剤、白色
化若しくは剥離性無機若しくは有機フィラー、可溶性染
料、化粧品若しくは皮膚科学的活性物質、非イオン性ポ
リマー、例えばポリビニルピロリドン(PVP)、アニ
オン性ポリマー、または水性媒体と不適合な脂肪物質、
例えば油若しくはワックスが挙げられる。これらの各種
のアジュバントの量は、考慮される分野で従来使用され
ている量であり、例えば組成物の全重量に対して0.0
1から20%である。これらのアジュバント及びそれら
の濃度は、本発明の組成物について所望される特性を変
更しないようにしなければならない。
て、化粧品及び皮膚化学の分野で通常使用されるいずれ
かの活性物質、例えば水溶性若しくは脂溶性ビタミン若
しくはプロビタミン、例えばビタミンA(レチノー
ル)、ビタミンC(アスコルビン酸)、ビタミンB3若
しくはPP(ナイアシンアミド)、ビタミンB5(パン
テノール)、ビタミンE(トコフェロール)、ビタミン
K1若しくはβ-カロテン、及びこれらのビタミンの誘
導体、特にそれらのエステル;ステロイド、例えばDHEA
及び7α-ヒドロキシ-DHEA;殺菌剤;抗脂漏剤及び抗菌
剤、例えば過酸化ベンゾイル、サリチル酸、トリクロサ
ン、トリクロカルバン、またはアゼライン酸;保湿剤、
例えばグリセロール、ヒアルロン酸、ピロリドンカルボ
ン酸(PCA)及びその塩、ピドール酸ナトリウム、セ
リン、キシリトール、トレハロース、エクトイン、セラ
ミド、またはウレア;ケラチン溶解剤及び抗加齢剤、例
えばα-ヒドロキシ酸、例えばグリコール酸、クエン酸
若しくは乳酸、またはβ-ヒドロキシ酸、例えばサリチ
ル酸及びその誘導体;酵素及び補酵素、特に補酵素Q1
0;サンスクリーン剤;光学的増明剤;スリミング活性
剤、例えばカフェイン、テオフィリン、若しくはスレオ
ブロミン;抗炎症剤、例えば18-β-グリシルレチン酸及
びウルソール酸、並びにこれらの混合物が使用できる。
これらの活性物質の二つ以上の混合物を使用することが
できる。活性物質は例えば、組成物の全重量の0.01
から20%、好ましくは0.1から10%、より好まし
くは0.5から5%の範囲の濃度で存在できる。
zenac社によりLuzenac(登録商標)15M00の名称で市販さ
れているタルク若しくはマグネシウムシリカート(粒
径:5ミクロン)、カオリン若しくはアルミニウムシリ
カート、例えばImerys社によりKaolin Supreme(登録商
標)の名称で市販されているもの、または有機フィラ
ー、例えばデンプン、例えばRoquette社によりCorn Sta
rch(登録商標)Bの名称で市販されている製品、ナイロン
ミクロスフェア、例えばAtochem社によりOrgasol(登録
商標)2002 UD NAT COSの名称で市販されているもの、ま
たはイソブテンを封入したビニリデンクロリド/アクリ
ロニトリル/メタクリロニトリルコポリマーに基づく膨
張ミクロスフェア、例えばExpancel社によりExpancel
(登録商標)551DEの名称で市販されているものが挙げら
れる。繊維、例えばナイロン(登録商標)繊維(Etablisse
ments Paul Bonte社により市販されているPolyamide 0.
9dtex 0.3mm)またはセルロースまたは「レーヨン(登録
商標)」繊維(Claremont Flock Corporation社により市
販されているRayon(登録商標)Flock RCISE NOOO3 MO4)
もまた、本発明の組成物に添加できる。
皮膚化学の分野で使用でき、それらは皮膚(身体、顔、
眼)、頭皮及び/または髪のクレンジングまたはそれら
からのメイクアップ除去のための製品を特に構成でき
る。それらはいずれの皮膚タイプ(乾燥、正常、混合、
または脂性)についても使用できる。
び/または髪のクレンジングまたはそれらからのメイク
アップ除去のための製品としての、前述の組成物の美容
的使用である。
抗菌剤を含む場合、皮膚及び/または頭皮を除菌するた
めの組成物を構成できる。それらはまた、特に脂性の皮
膚を処理するための特別な活性物質、例えば抗脂漏剤、
例えばサリチル酸及びその誘導体、アゼライン酸、トリ
クロサン、トリクロカルバン、ピロクトンオラミン、ま
たはナイアシンアミド(ビタミンPP)を添加すること
によって、脂性の皮膚の処理のために使用できる。
皮を除菌することを企図した組成物の調製における、前
述の組成物の使用である。
明の組成物を皮膚、眼、頭皮、及び/または髪に適用
し、形成された泡を水ですすぐことによって除去するこ
とを特徴とする、皮膚、眼、頭皮、及び/または髪をク
レンジングするための美容方法である。
成物は、1から3分の放置時間の後にすすぎ落とせる被
覆物を構成できる。
機能するが、制限的な性質を示すものではない。指摘さ
れた量は、他に示すところがなければ重量%である。
「A.M.」は、「活性物質」を意味する。これらの実
施例は、石鹸を含まない組成物である。
る。
い本発明に係る実施例1または実施例2に対応し、比較
例2は、シリカを含まない本発明に係る実施例2に対応
する。
として記録される。
チオン性ポリマーにおいて互いに相違する。
Rは粘度を測定するためのローターを示す(R4=ロー
ター4)。 *Merquat 2001 N:Calgon社により市販されている20
%水溶液としてのアクリル酸/メタクリルアミドプロピ
ルトリモニウムクロリド/メタクリラートターポリマ
ー。CTFA名:ポリクオタニウム47。 *Ucare Polymer JR-400:Amerchol社により市販されて
いる2,3-エポキシプロピルトリメチルクロリドで第四級
化されたヒドロキシエチルセルロース。CTFA名:ポ
リクオタニウム10。 *Merquat 100:Calgon社により市販されている水中に4
0%でのポリ(ジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ド)。CTFA名:ポリクオタニウム6。 *Gafquat 755 N:ISP社により市販されている水中に2
0%でのビニルピロリドン/ジメチルアミノエチルメタ
クリラートコポリマー、ジメチルアミノエチルメタクリ
ラートは、ジメチルスルファートで第四級化されてい
る。INCI名:ポリクオタニウム11。
る起泡性質を、以下に記載されるプロトコールに従って
評価した。
で洗浄し、次いで適当にすすぎ、乾燥させる。引き続く
プロトコールは、以下の通りである: 1−手を流水に通して潜らせて湿らせ、三回手を振っ
て、手から水を落とす、 2−1gの製品を一方の手のひらにのせる、 3−製品を10秒間両方の手のひらの間で働きかける、 4−2mlの水を加え、製品を再び10秒間働きかけ
る、 5−手を水ですすぐ、 6−手を乾燥させる。
し、それらを0から10の尺度で等級付けする。与えら
れた基準について、二つの組成物の間の等級の差異は、
この差異が1以上である場合、存在するものとして考慮
される。 −第3段階: −広げた差異の滑りやすさの評価:湿らせた手に対する
滑りやすさの感覚がより大きくなる程、より高い等級が
与えられる。 −水との混和性の評価:水との製品の混合がより容易に
なる程、より高い等級が与えられる。 −均一性の評価:手に対して製品によって形成された皮
膜がより均一になる程、より高い等級が与えられる。 −被覆力の評価:手の皮膚が皮膚に広げられた製品を通
じてより見えづらくなる程、より高い等級が与えられ
る。 −第4段階:起泡性質の評価 −泡の体積:体積が増加する程、与えられる等級は増加
し、それ故等級が高い場合に製品はより優れている。 −泡を構成する気泡の大きさ:気泡がより大きくなる
程、与えられる等級は増加し、それ故等級が低い場合に
製品はより優れている。 −密度:泡の濃度、挙動:密度が増加する程、与えられ
る等級は増加し、それ故等級が高い場合に製品はより優
れている。 −泡の柔らかさ:泡がより柔らかくなる程、与えられる
等級は増加し、それ故等級が高い場合に製品はより優れ
ている。 −第5段階:すすぎの間の評価 −すすぎ:除去するのが困難な滑りやすい皮膜の存在が
増加する程、与えられる等級は減少し、それ故等級が高
い場合に製品はより優れている。
以下の表5に提示されている:
づく組成物のすすぎに対するシリカのポジティブな影響
を示す。かくして、ポリクオタニウム47、ポリクオタニ
ウム6、及びポリクオタニウム11のポリマーの存在にも
関わらず、これらのポリマーはすすぎの性質に影響する
ことが知られているが、本発明に係る実施例1、3及び
4は、ポリマーを含まない比較例1のものと同等の非常
に良好なすすぎ(9.7から10の等級)を有する。
ポリクオタニウム10の場合、実施例2は、シリカを含ま
ない比較例2に対して、シリカがすすぎを有意に改良す
ることができることを示し、それは満足な柔らかさを維
持する一方で、すすぎの等級が6.3の代わりに8.3
であることから明らかである。
オタニウム7(アクリルアミドとジメチルジアリルアン
モニウムクロリドとのコポリマー)に基づく組成物。こ
れらの実施例は、表6に提示されている。
例5においてグリセロールが存在する点で互いに相違す
る。
比較例5は実施例5と比較され、比較例8と9は実施例
6と比較される: ・比較例3:シリカとカチオン性ポリマーを含まない実
施例5または6に対応する。 ・比較例4:シリカを含まない実施例5または6に対応
する。 ・比較例5:カチオン性ポリマーとオキシエチレン化化
合物を含まない実施例5に対応する。 ・比較例6:カチオン性ポリマーを含まない実施例5に
対応する。 ・比較例7:オキシエチレン化化合物を含まない実施例
5に対応する。 ・比較例8:カチオン性ポリマーとオキシエチレン化化
合物を含まない実施例6に対応する。 ・比較例9:カチオン性ポリマーを含まない実施例6に
対応する。
Pはセンチポアズを意味し、Rは粘度の測定のためのロ
ーターを示す(R4=ローター4;R3=ローター3及
びR2=ローター2)。
濃厚なゲル; ・比較例8:白色の不透明な溶液; ・比較例9:わずかに透明で均一な非常に濃厚なゲル; ・本発明に係る実施例6:和すかに透明で均一な柔らか
い濃厚なゲル。
リマーの両者を含まない比較例5と比較して、且つオキ
シエチレン化化合物を含まない比較例6と比較して、良
好な安定性を示す。 −実施例6は、オキシエチレン化化合物とカチオン性ポ
リマーの両者を含まない比較例8と比較して、良好な安
定性を示す。
て、それらを評価した。その結果は、以下の表7に示さ
れている:
る組成物について観察される:実施例5と6の被覆力
は、比較例のものより顕著に優れている。泡の最適な体
積もまた、本発明に係る組成物で得られる。
疎水性シリカ(実施例6)の添加は、シリカを含まずカ
チオン性ポリマー(Marquat S)を含む比較例4よりも良
好なすすぎを可能にする。
が、親水性シリカ、カチオン性ポリマー、及びオキシエ
チレン化化合物を組み合わせた製品について観察され
る:これは、実施例5が比較例3、4及び6よりも水と
より優れて混和する能力を有するためであり、このこと
は使用をより容易にする。
ジングするために使用できる起泡性製品を構成する。実
施例8は、起泡性マスクを構成する。
Rは粘度を測定するためのローターを示す(R4=ロー
ター4)。 (1)Corn Starch B:トウモロコシデンプン:Roquette社
により市販されているアミロペクチン/アミロースまた
は「トウモロコシ(コーン)デンプン」。 (2)Polyamide 0.9dtex 0.3mm:Etablissements Paul Bo
nte社により市販されている、加熱条件で洗浄され緩衝
化された、0.3mmの長さを有する0.9dtexポ
リアミド繊維、またはナイロン(登録商標)-66。
Claims (39)
- 【請求項1】 生理学的に許容可能な水性媒体に、(1)
少なくとも一つの起泡性界面活性剤、(2)組成物の全重
量に対して少なくとも1重量%の少なくとも一つのシリ
カ、(3)少なくとも一つのオキシアルキレン化化合物、
並びに(4)カチオン性ポリマー、両性ポリマー、及びそ
れらの混合物から選択される少なくとも一つのポリマー
を含む、クレンジング組成物。 - 【請求項2】 組成物の全重量に対して少なくとも35
重量%の水を含むことを特徴とする、請求項1記載の組
成物。 - 【請求項3】 組成物の全重量に対して35から95重
量%の水を含むことを特徴とする、請求項1または2記
載の組成物。 - 【請求項4】 0.5から25Pa・sの範囲の粘度を
示すことを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項
記載の組成物。 - 【請求項5】 シリカの量が、組成物の全重量の1から
15重量%の活性物質の範囲であることを特徴とする、
請求項1から4のいずれか一項記載の組成物。 - 【請求項6】 前記シリカが、親水性シリカ、疎水性シ
リカ、及びそれらの混合物から選択されることを特徴と
する、請求項1から5のいずれか一項記載の組成物。 - 【請求項7】 前記親水性シリカが、発熱性起源のシリ
カ、または沈降化起源のシリカ、及びそれらの混合物か
ら選択されることを特徴とする、請求項6記載の組成
物。 - 【請求項8】 前記親水性シリカが、30から500m
2/gの比表面積、3から50nmの範囲の数量平均粒
径、及び40から200g/lの範囲の圧縮密度を有す
るシリカから選択されることを特徴とする、請求項6ま
たは7記載の組成物。 - 【請求項9】 前記親水性シリカが、発熱性シリカであ
ることを特徴とする、請求項6から8のいずれか一項記
載の組成物。 - 【請求項10】 前記親水性シリカが、親水性シリカで
被覆された粒子からなることを特徴とする、請求項6か
ら8のいずれか一項記載の組成物。 - 【請求項11】 前記疎水性シリカが、発熱性起源の非
晶性シリカから選択されることを特徴とする、請求項6
から10のいずれか一項記載の組成物。 - 【請求項12】 前記疎水性シリカが、50から500
m2/gの比表面積、3から50nmの範囲の数量平均
粒径、及び40から200g/lの範囲の圧縮密度を有
するシリカから選択されることを特徴とする、請求項6
から11のいずれか一項記載の組成物。 - 【請求項13】 オキシアルキレン化化合物の量が、組
成物の全重量に対して0.1から20重量%の活性物質
の範囲であることを特徴とする、請求項1から12のい
ずれか一項記載の組成物。 - 【請求項14】 前記オキシアルキレン化化合物が、ポ
リエチレングリコール、ポリエチレングルコール及び/
またはポリプロピレングリコールの誘導体、オキシエチ
レン化/オキシプロピレン化コポリマー、アルキルまた
はアシルアルコキシル化ポリオール誘導体、グリセロー
ルとオキシアルキレン化脂肪酸とのトリエステル、アル
キル鎖で変性されたエトキシエチレン化ウレタン誘導
体、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とす
る、請求項1から13のいずれか一項記載の組成物。 - 【請求項15】 前記オキシアルキレン化化合物が、少
なくとも10のオキシエチレン単位を含むことを特徴と
する、請求項1から14のいずれか一項記載の組成物。 - 【請求項16】 前記オキシアルキレン化化合物が、ポ
リエチレングリコール(150EO)ジステアラート、
ポリエチレングリコール(250EO)ジステアラー
ト、PEG-150ジベヘナート、ポリエチレングリコール
(120EO)パルミトステアラート、オキシエチレン
化(120EO)メチルグルコースジオレアート、オキ
シエチレン化(150EO)ペンタエリスリチルテトラ
ステアラート、オキシエチレン化(100EO)ステア
リルアルコール/ポリエチレングリコール(136E
O)/ヘキサメチレンジイソシアナートコポリマー、並
びにそれらの混合物から選択されることを特徴とする、
請求項1から15のいずれか一項記載の組成物。 - 【請求項17】 前記起泡性界面活性剤が、非イオン性
界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両性及び両性イオ
ン性界面活性剤、並びにそれらの混合物から選択される
ことを特徴とする、請求項1から16のいずれか一項記
載の組成物。 - 【請求項18】 起泡性界面活性剤の量が、組成物の全
重量に対して2から50重量%の活性物質の範囲である
ことを特徴とする、請求項1から17のいずれか一項記
載の組成物。 - 【請求項19】 前記起泡性界面活性剤が、アルキルポ
リグルコシド、マルトースエステル、ポリグリセロール
化脂肪アルコール、グルカミン誘導体、カルボキシラー
ト、アミノ酸誘導体、アルキルスルファート、アルキル
エーテルスルファート、スルホナート、イセチオナー
ト、タウラート、スルホスクシナート、アルキルスルホ
アセタート、ホスファート及びアルキルホスファート、
ポリペプチド、アニオン性アルキルポリグルコシド誘導
体、脂肪酸石鹸、ベタイン、N-アルキルアミドベタイン
及びそれらの誘導体、グリシン誘導体、スルタン、アル
キルポリアミノカルボキシラート、アルキルアンホアセ
タート、並びにそれらの混合物から選択されることを特
徴とする、請求項1から18のいずれか一項記載の組成
物。 - 【請求項20】 前記起泡性界面活性剤が、デシルグル
コシド、カプリリル/カプリルグルコシド、ラウリルグ
ルコシド、ココグルコシド、ラウリルモノホスファー
ト、ドデシルホスファートのカリウム塩、オクチルホス
ファートモノエステル及びジエステルの混合物、モノ
(C12−C13)アルキルホスファートのカリウムま
たはトリエタノールアミン塩、カリウムラウリルホスフ
ァート、並びにそれらの混合物から選択されることを特
徴とする、請求項19記載の組成物。 - 【請求項21】 カチオン性及び/または両性ポリマー
の量が、組成物の全重量に対して0.01から5重量%
の活性物質の範囲であることを特徴とする、請求項1か
ら20のいずれか一項記載の組成物。 - 【請求項22】 前記ポリマーが、500から約500
0000の範囲の分子量を有するカチオン性ポリマーで
あることを特徴とする、請求項1から21のいずれか一
項記載の組成物。 - 【請求項23】 前記ポリマーが、0.9から7meq
/gの範囲の電荷密度を有するカチオン性ポリマーであ
ることを特徴とする、請求項1から22のいずれか一項
記載の組成物。 - 【請求項24】 前記ポリマーが、以下のもの: (1)一つ以上の不飽和モノマーから得られ、少なくとも
一つの第四級アンモニウム基を含む、特に以下の式の一
つを有するホモポリマーまたはコポリマー: 【化1】 [式中、R3は、水素原子またはCH3基を表し;A
は、1から6の炭素原子を含む直鎖状または分枝状のア
ルキレン基、または1から4の炭素原子を含むヒドロキ
シアルキレン基であり;R4、R5及びR6は、同一ま
たは異なり、1から18の炭素原子を有するアルキル
基、またはベンジル基を表し;R1及びR2は、水素原
子または1から6の炭素原子を有するアルキル基を表
し;Xは、メチルスルファートアニオンまたはクロリド
若しくはブロミドのようなハライドを表す]; (2)一つ以上の不飽和モノマーから得られ、ジメチルジ
アリルアンモニウム基を含むホモポリマーまたはコポリ
マー; (3)ビニルピロリドンとビニルイミダゾールとの第四級
コポリマー; (4)第四級化ポリサッカリド; (5)キトサンまたはそれらの塩; (6)並びにそれらの混合物; から選択されるカチオン性ポリマーであることを特徴と
する、請求項1から23のいずれか一項記載の組成物。 - 【請求項25】 前記カチオン性ポリマーが、アクリル
アミドと、ジメチルスルファート若しくはジメチルハラ
イドで第四級化されたジメチルアミノエチルメタクリラ
ートとのコポリマー、アクリルアミドと、メタクリロイ
ルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドとのコ
ポリマー、アクリルアミドと、メタクリロイルオキシエ
チルトリメチルアンモニウムメチルスルファートとのコ
ポリマー、ビニルピロリドン/ジアルキルアミノアルキ
ルアクリラートまたはメタクリラート第四級化コポリマ
ー、ジメチルアミノエチルメタクリラート/ビニルカプ
ロラクタム/ビニルピロリドンターポリマー、ジメチル
アミノプロピルメタクリラート/メタクリルアミド/ビ
ニルピロリドンターポリマー、ビニルピロリドンとビニ
ルカプロラクタムに基づくコポリマー、ジメチルジアリ
ルアンモニウムクロリドポリマー、アクリルアミドと、
ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとのコポリマ
ー、トリアルキルアンモニウムカチオン性基を含むグア
ゴムまたはヒドロキシプロピルグアゴム、第四級化セル
ロース誘導体、並びにそれらの混合物から選択されるこ
とを特徴とする、請求項22から24のいずれか一項記
載の組成物。 - 【請求項26】 前記カチオン性ポリマーが、ポリクオ
タニウム5、ポリクオタニウム7、ポリクオタニウム28、
ポリクオタニウム39、ポリクオタニウム44、及びそれら
の混合物から選択されることを特徴とする、請求項25
記載の組成物。 - 【請求項27】 前記ポリマーが、ポリマー鎖中でラン
ダムに配置されたK及びM単位を含むポリマーから選択
される両性ポリマーであって、ここでポリマーK及びM
は、以下の意味: 1)Kは、少なくとも一つの塩基性窒素原子を含むモノマ
ーから由来する単位を表し、Mは、一つ以上のカルボン
酸またはスルホン酸基を含む酸性モノマーから由来する
単位を表し;または 2)K及びMは、カルボキシベタイン若しくはスルホベタ
イン両性イオン性モノマーから由来する基を表し;また
は 3)K及びMは、第一級、第二級、第三級、または第四級
アミン基を含むカチオン性ポリマー鎖を表し、この鎖中
で、少なくとも一つのアミン基は、炭化水素性基を介し
て結合したカルボン酸若しくはスルホン酸基を有し;ま
たは 4)K及びMは、α,β-ジカルボン酸エチレン単位を含む
ポリマーの鎖の一部を形成し、そのカルボン酸基の一つ
は、一つ以上の第一級若しくは第二級アミン基を含むポ
リアミンと反応している; を有することができることを特徴とする、請求項1から
26のいずれか一項記載の組成物。 - 【請求項28】 前記両性ポリマーが、ジアルキルアミ
ノアルキルメタクリラート及びアクリラート;ジアルキ
ルアミノアルキルメタクリルアミド及びジアルキルアミ
ノアルキルアクリルアミド;アクリル酸とジエチルジア
リルアンモニウムクロリドとのコポリマー;並びにそれ
らの混合物から選択されることを特徴とする、請求項2
7記載の組成物。 - 【請求項29】 前記両性ポリマーが、以下のもの: a)2から12の炭素原子を含むアルキル基によって窒素
原子で置換されたアクリルアミドまたはメタクリルアミ
ドから選択される少なくとも一つのモノマー、 b)一つ以上の反応性カルボン酸基を含む少なくとも一つ
の酸性コモノマー、 c)少なくとも一つの塩基性コモノマー から由来する単位を含むポリマーから選択されることを
特徴とする、請求項27または28記載の組成物。 - 【請求項30】 前記両性ポリマーが、架橋化及びアル
キル化ポリアミノアミド;以下の式(V): 【化2】 の両性イオン性単位を含むポリマー;キトサンから由来
する両性ポリマー;クロロ酢酸またはナトリウムクロロ
アセタートから由来する両性ポリマー;(C1−C5)
アルキルビニルエーテル/マレイン酸無水物コポリマー
(ここでマレイン酸無水物は、N,N-ジアルキルアミノア
ルキルアミンでのセミアミド化によって部分的に変性さ
れている);並びにこれらの混合物から選択されること
を特徴とする、請求項27から29のいずれか一項記載
の組成物。 - 【請求項31】 前記両性ポリマーが、アクリル酸/メ
チルアクリラート/メタクリルアミドプロピルトリモニ
ウムクロリドターポリマー、またはポリクオタニウム47
であることを特徴とする、請求項27から30のいずれ
か一項記載の組成物。 - 【請求項32】 1から6の炭素原子を含むアルコー
ル、ポリオール、及びそれらの混合物から選択される少
なくとも一つの溶媒をさらに含むことを特徴とする、請
求項1から31のいずれか一項記載の組成物。 - 【請求項33】 水溶性若しくは脂溶性ビタミン若しく
はプロビタミン及びそれらの誘導体;ステロイド;殺菌
剤;抗脂漏剤;抗菌剤;保湿剤;ケラチン溶解剤及び抗
加齢剤;酵素及び補酵素;サンスクリーン剤;光学的増
明剤;スリミング活性剤;抗炎症剤;並びにこれらの混
合物から選択される少なくとも一つの活性物質をさらに
含むことを特徴とする、請求項1から32のいずれか一
項記載の組成物。 - 【請求項34】 前記活性物質が、ビタミンA、ビタミ
ンC、ビタミンB3、ビタミンB5、ビタミンE、ビタ
ミンK1、β-カロテン、及びこれらの誘導体;DHEA及
び7α-ヒドロキシ-DHEA;過酸化ベンゾイル、サリチル
酸、トリクロサン、トリクロカルバン、またはアゼライ
ン酸;グリセロール、ヒアルロン酸、ピロリドンカルボ
ン酸及びその塩、セリン、キシリトール、トレハロー
ス、エクトイン、セラミド、またはウレア;グリコール
酸、クエン酸、乳酸、サリチル酸及びその誘導体;補酵
素Q10;18-β-グリシルレチン酸、ウルソール酸、並
びにこれらの混合物から選択されることを特徴とする、
請求項33記載の組成物。 - 【請求項35】 少なくとも一つのフィラーを含むこと
を特徴とする、請求項1から34のいずれか一項記載の
組成物。 - 【請求項36】 マスクを構成することを特徴とする、
請求項1から34のいずれか一項記載の組成物。 - 【請求項37】 皮膚、眼、頭皮、及び/または髪のク
レンジング及び/またはそれらからのメイクアップの除
去のための製品としての、請求項1から36のいずれか
一項記載の組成物の美容的使用。 - 【請求項38】 皮膚及び/または頭皮を除菌すること
を企図した組成物の調製における、請求項1から36の
いずれか一項記載の組成物の使用。 - 【請求項39】 請求項1から36のいずれか一項記載
の組成物が、水の存在下で、皮膚、眼、頭皮、及び/ま
たは髪に適用され、形成された泡が、水ですすぐことに
よって除去されることを特徴とする、皮膚、眼、頭皮、
及び/または髪をクレンジングするための美容方法。
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