JP2002322500A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 高い洗浄力を有し、可撓性吸収体に直接塗布
して少量の水と伴に被洗浄物を洗浄する洗浄方法におけ
る洗浄持続性に優れ、金属腐食性の低い液体洗浄剤組成
物を提供する。 【解決手段】 （ａ）アルキル基の炭素数が８〜１６、
オキシエチレン基の平均付加モル数が１〜６のポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、（ｂ）特
定のアミンオキシド型界面活性剤、（ｃ）特定の両性界
面活性剤、（ｄ）亜硫酸塩及び／又は亜硫酸水素塩のそ
れぞれ特定量と、水とを含有し、２０℃における粘度が
特定範囲にあり、且つ水で希釈した時の粘度が原液の粘
度よりも高くなる液体洗浄剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は液体洗浄剤組成物、
特にはスポンジ等の可撓性吸収体に直接塗布して、被洗
浄表面を擦るような食器や調理器具の洗浄に場合に適し
た組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】台所用
洗剤などの洗浄剤には、洗浄性能に加えて、洗浄力の持
続性が求められている。例えば、洗浄液と少量の水とを
スポンジやタオルなどの可撓性吸収体に直接含浸させて
食器などを擦り洗いする方法では、可撓性吸収体に洗剤
を含浸させた後、一度の含浸で洗える食器の数が多いほ
ど好ましい。

【０００３】特表平１１−５０３４７７号公報には少量
の水で濃密化できる界面活性剤組成物をスポンジなどの
吸着担体に含ませ、その後吸着担体と界面活性剤組成物
を水を用いて処理することで界面活性剤組成物を吸着担
体中で濃密化させ、界面活性剤の放出を延長させる洗浄
方法が開示されている。しかしながら、この技術は軽度
の汚れに対しては洗浄力の持続性を有するが、頑固な油
汚れなどが付着した食器類に対しては洗浄効果そのもの
が満足できるものではなく、洗浄力の持続性も著しく低
下するという問題がある。洗浄効果を向上させる方法と
して界面活性剤濃度を増加させることが考えられるが、
上記技術にこれを応用すると組成物の増粘又はゲル化を
引き起こすという問題を生じる。

【０００４】特表平１１−５１３０６７号公報には、界
面活性剤濃度の高い洗浄液をゲル化させずに水に溶解さ
せる食器用洗浄剤に関する技術が開示されている。この
技術はゲル化防止剤を配合することで、高い界面活性剤
濃度における洗剤のゲル化を防止するものである。しか
しながら、該公報に開示された組成物は、少量の水と洗
浄液を可撓性吸収体に含浸させて洗浄した場合に多くの
食器を洗浄することができない。

【０００５】一方、液体洗浄剤組成物は、一般に配合成
分を混合槽で混合することにより調製され、調製後は製
品タンクに移送され充填される。混合槽、移送ライン及
び製品タンクの多くはステンレス製であり、錆びなどの
腐食に対して耐性を持っている。しかし、配合組成によ
っては、金属腐食を引き起こすという問題が生じる。特
開昭５６−８７０００号公報には、陰イオン界面活性剤
及びアミンオキシド型界面活性剤を含有する液体洗浄剤
に安定性付与のために配合したアルカリ金属ハロゲン化
物が金属腐食を誘発し、本問題を解決するために亜硫酸
塩、リン酸塩及びチオ硫酸塩から選ばれる１種以上を含
有させる技術が開示されている。しかし、この液体洗浄
剤の洗浄力は十分ではない。

【０００６】本発明の課題は、高い洗浄力を有し、洗浄
持続性、特にスポンジなどの可撓性吸収体に直接塗布し
て少量の水と伴に被洗浄物を洗浄するような洗浄方法に
おいて、多くの食器を洗浄することができる洗浄持続性
に優れ、且つ調製時に設備腐食を引き起こさない液体洗
浄剤組成物を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、（ａ）アルキ
ル基の炭素数が８〜１６であり、オキシエチレン基の平
均付加モル数が１〜６であるポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル硫酸エステル塩〔以下、（ａ）成分という〕
１５〜５０質量％、（ｂ）下記一般式（１）で表される
アミンオキシド型界面活性剤〔以下、（ｂ）成分とい
う〕１〜１５質量％、（ｃ）下記一般式（２）で表され
る両性界面活性剤〔以下、（ｃ）成分という〕１〜１５
質量％、（ｄ）亜硫酸塩及び／又は亜硫酸水素塩〔以
下、（ｄ）成分という〕０．０１〜１質量％、並びに水
を含有し、２０℃における粘度が３００〜１０００ｍＰ
ａ・ｓであり、且つ水で希釈した時の粘度が原液の粘度
よりも高くなる液体洗浄剤組成物を提供する。

【０００８】

【化３】

【０００９】[式中、Ｒ¹は炭素数８〜１６の直鎖アルキ
ル基又はアルケニル基であり、Ｒ²は炭素数１〜５のア
ルキレン基であり、Ｒ³、Ｒ⁴は、それぞれ炭素数１〜３
のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Ａは−
ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、
−Ｏ−から選ばれる基であり、ａは０又は１の数であ
る。]

【００１０】

【化４】

【００１１】［式中、Ｒ⁵は炭素数９〜２３のアルキル
基又はアルケニル基であり、Ｒ⁶は炭素数１〜６のアル
キレン基であり、Ｒ⁷、Ｒ⁸は、それぞれ炭素数１〜３の
アルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ⁹はヒ
ドロキシ基で置換していてもよい炭素数１〜５のアルキ
レン基である。Ｂは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣ
Ｏ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｂ
は０又は１の数である。Ｄは−ＣＯＯ^-、−ＳＯ₃ ^-、−
ＯＳＯ₃ ^-、から選ばれる基である。］

【００１２】

【発明の実施の形態】＜（ａ）成分＞本発明の組成物
は、炭素数８〜１６、好ましくは炭素数１０〜１４のア
ルキル基又はアルケニル基と、平均付加モル数１〜６、
好ましくは１〜４モル、特に好ましくは１．５〜４モル
付加のオキシエチレン基を有するポリオキシアルキレン
アルキルエーテル硫酸エステル塩を含有する。塩として
はナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、アルカ
ノールアミン塩が挙げられ、特に粘度の点からナトリウ
ム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好ましい。

【００１３】本発明の（ａ）成分のアルキル基は直鎖型
のものを使用することもできるが、粘度特性及び洗浄持
続効果の点から分岐鎖アルキル基を含むものが好まし
く、全ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エス
テル塩に対するポリオキシアルキレン分岐鎖アルキルエ
ーテル硫酸エステル塩の質量比は２０〜７０質量％、更
に２０〜６０質量％が洗浄効果の点から好ましい。この
ような（ａ）成分は直鎖１−アルケンをヒドロホルミル
化して得られたアルコールを原料にして製造することが
できる。ここで、ヒドロホルミル化とは鉄、コバルトあ
るいはニッケル等のカルボニル錯体を触媒として用い直
鎖１−アルケンに一酸化炭素を付加させてアルコールを
得る方法であり、直鎖アルキル基とメチル分岐鎖アルキ
ル基を含有するアルコールが得られる。ポリオキシアル
キレンアルキルエーテル硫酸エステル塩は、このような
アルコールにさらにエチレンオキサイド（以下、ＥＯと
表記する）を必須とするアルキレンオキシド、例えばＥ
Ｏの単独、ＥＯとプロピレンオキサイド、（以下、ＰＯ
と表記する）等、好ましくはＥＯの単独を付加させ、さ
らに三酸化イオウあるいはクロルスルホン酸で硫酸化
し、アルカリ剤で中和して得ることができる。アルキレ
ンオキサイドの平均付加モル数は、１．５〜４．０、更
に１．６〜４．０、特に２．０〜３．０が優れた洗浄性
能と目的の粘度を達成するために好ましい。中和に用い
るアルカリ剤としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、水酸化マグネシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、炭酸マグネシウムが好ましく、さらに好ましくは水
酸化ナトリウム、、水酸化カリウム、水酸化マグネシウ
ムである。

【００１４】本発明の液体洗浄剤組成物は、（ｂ）成分
を１５〜５０質量％、好ましくは２０〜４５質量％、よ
り好ましくは２５〜４０質量％含有する。

【００１５】＜（ｂ）成分＞一般式（１）中、Ｒ¹は好
ましくは炭素数１０〜１６、特に好ましくは１０〜１４
の直鎖アルキル基又はアルケニル基である。Ｒ²は好ま
しくは炭素数２又は３のアルキレン基である。ａは好ま
しくは１の数である。

【００１６】一般式（１）において、Ｒ¹は単独のアル
キル基であってもよいが、やし油又はパーム核油に由来
するアルキル組成を有するアルキル基、又は炭素数が９
〜１６の混合アルキル基が好ましい。具体的には、下記
（ｂ１）〜（ｂ３）から選ばれる一種以上が好ましい。 （ｂ１）；一般式（１）中のａが１であり、Ａが−ＣＯ
Ｏ−又は−ＣＯＮＨ−であり、Ｒ¹が炭素数９、１１、
及び１３の混合アルキル基であり、且つ（Ｒ¹が炭素数
９の化合物）／（Ｒ¹が炭素数１１の化合物）／（Ｒ¹が
炭素数１３の化合物）のモル比が１〜２０／３０〜９８
／１〜５０、好ましくは１〜１５／４０〜９８／１〜４
５である化合物の混合物 （ｂ２）；一般式（１）中のａが１であり、Ａが−ＯＣ
Ｏ−、−ＮＨＣＯ−又は−Ｏ−であり、Ｒ¹が炭素数１
０、１２、及び１４の混合アルキル基であり、且つ（Ｒ
¹が炭素数１０の化合物）／（Ｒ¹が炭素数１２の化合
物）／（Ｒ¹が炭素数１４の化合物）のモル比が１〜２
０／３０〜９８／１〜５０、好ましくは１〜１５／４０
〜９８／１〜４５である化合物の混合物 （ｂ３）；一般式（１）中のａが０であり、Ｒ¹が炭素
数１０、１２、及び１４の混合アルキル基であり、且つ
（Ｒ¹が炭素数１０の化合物）／（Ｒ¹が炭素数１２の化
合物）／（Ｒ¹が炭素数１４の化合物）のモル比が１〜
２０／３０〜９８／１〜５０、好ましくは１〜１５／４
０〜９８／１〜４５である化合物の混合物本発明では洗
浄効果の点から、（ｂ）成分を、組成物中１〜１５質量
％、好ましくは２〜１０質量％含有する。また、洗浄効
果の点から（ａ）成分／（ｂ）成分の質量比は、２０／
１〜１／１、更に１０／１〜２／１が良好である。

【００１７】＜（ｃ）成分＞一般式（２）において、Ｒ
⁵は炭素数９〜１７、更に１０〜１６のアルキル基又は
アルケニル基が好ましく、Ｒ⁶は炭素数１〜４、更に２
又は３のアルキレン基が好ましい。ｂは０が好ましい。
Ｒ⁷、Ｒ⁸は、メチル基、エチル基又はヒドロキシエチル
基が好ましい。Ｒ⁹はヒドロキシ基で置換していてもよ
い炭素数１〜３のアルキレン基が好ましい。Ｄは起泡力
を得るために−ＳＯ₃ ^-が良好である。

【００１８】一般式（２）において、Ｒ⁵は単独のアル
キル基であってもよいが、やし油又はパーム核油に由来
するアルキル組成を有するものが好ましい。具体的に
は、下記（ｃ１）〜（ｃ３）から選ばれる一種以上が好
ましい。 （ｃ１）；一般式（２）中のｂが１であり、Ｂが−ＣＯ
Ｏ−又は−ＣＯＮＨ−であり、Ｒ⁵が炭素数が９、１
１、及び１３の混合アルキル基であり、且つ（Ｒ¹が炭
素数９の化合物）／（Ｒ¹が炭素数１１の化合物）／
（Ｒ¹が炭素数１３の化合物）のモル比が１〜２０／３
０〜９８／１〜５０、好ましくは１〜１５／４０〜９８
／１〜４５である化合物の混合物 （ｂ２）；一般式（２）中のｂが１であり、Ｂが−ＯＣ
Ｏ−、−ＮＨＣＯ−又は−Ｏ−であり、Ｒ⁵が炭素数１
０、１２、及び１４の混合アルキル基であり、且つ（Ｒ
¹が炭素数１０の化合物）／（Ｒ¹が炭素数１２の化合
物）／（Ｒ¹が炭素数１４の化合物）のモル比が１〜２
０／３０〜９８／１〜５０、好ましくは１〜１５／４０
〜９８／１〜４５である化合物の混合物 （ｂ３）；一般式（２）中のｂが０であり、Ｒ⁵が炭素
数１０、１２、及び１４の混合アルキル基であり、且つ
（Ｒ¹が炭素数１０の化合物）／（Ｒ¹が炭素数１２の化
合物）／（Ｒ¹が炭素数１４の化合物）のモル比が１〜
２０／３０〜９８／１〜５０、好ましくは１〜１５／４
０〜９８／１〜４５である化合物の混合物。

【００１９】本発明では、洗浄効果の点から、（ｃ）成
分を組成物中１〜１５質量％、好ましくは２〜１０質量
％含有する。また、洗浄効果の点から（ａ）成分／
（ｃ）成分の質量比は２０／１〜１／１、更に１５／１
〜５／１が良好である。

【００２０】＜（ｄ）成分＞本発明の液体洗浄剤組成物
は上記（ａ）〜（ｃ）成分を特定濃度で含有するもので
あるが、我々は該組成が製造時の設備の腐食に対して注
意を有するべき組成であることを見出した。そこで本発
明では（ｄ）成分を配合する。（ｄ）成分は、ナトリウ
ム、カリウム、マグネシウム、アンモニウムの塩が金属
腐食防止性の点から好ましい。本発明の組成物は、金属
腐食防止効果と安定性の点で、（ｄ）成分を０．０１〜
１質量％、好ましくは０．０５〜０．５質量％含有す
る。

【００２１】＜液体洗浄剤組成物＞本発明の液体洗浄剤
組成物は上記（ａ）成分〜（ｄ）成分を水に溶解させた
水溶液の形態であり、金属腐食性、洗浄効果、及び貯蔵
安定性の点から、水の含有量は組成物中好ましくは２０
〜６０質量％、より好ましくは３０〜６０質量％、更に
好ましくは４０〜６０質量％、特に好ましくは４５〜５
５質量％である。

【００２２】本発明の液体洗浄剤組成物は、高い洗浄力
を得るために、２０℃における粘度が、３００〜１００
０ｍＰａ・ｓ、好ましくは３００〜９００ｍＰａ・ｓ、
より好ましくは４００〜９００ｍＰａ・ｓである。

【００２３】本発明の液体洗浄剤組成物は、水で希釈し
た時の粘度が原液の粘度よりも高くなるが、その場合、
原液の粘度に対して１．１〜１０倍、更に１．３〜５倍
高くなることが好ましい。また、本発明の組成物の粘度
特性は、優れた洗浄持続性を有するために、該組成物を
水で希釈した場合の２０℃における粘度の最大値が、希
釈濃度２０〜９０質量％（液体洗浄剤組成物濃度）の範
囲内に存在することが洗浄効果の持続性のために好まし
い。特には水で希釈した場合の２０℃における粘度の最
大値は１０００〜２５００ｍＰａ・ｓであることが洗浄
効果の持続性の点から最も好ましい。なお、本発明でい
う粘度は以下のようにして測定する。まずＴＯＫＩＭＥ
Ｃ.ＩＮＣ製Ｂ型粘度計モデルＢＭに、ローター番号Ｎ
ｏ.３のローターを備え付けたものを準備する。試料を
トールビーカーに充填し２０℃の恒温槽内にて２０℃に
調製する。恒温に調製された試料を粘度計にセットす
る。ローターの回転数を３０ｒ／ｍに設定し、回転を始
めてから６０秒後の粘度を本発明の粘度とする。

【００２４】このような粘度に調製し、貯蔵安定性を改
善し、しかも洗浄力を満足させるために本発明では水溶
性有機溶剤〔以下、（ｅ）成分という〕、及びハイドロ
トロープ剤〔以下、（ｆ）成分という〕を用いることが
好適である。（ｅ）成分としては、エタノール、イソプ
ロピルアルコール、エチレングリコール、プロピレング
リコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、グリセリン、イソプレングリコール、プロピレン
グリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコール
モノエチルエーテル、ペンチルグリセリルエーテル、オ
クチルグリセリルエーテルから選ばれる化合物が好まし
く、特に好ましくはエタノール及びプロピレングリコー
ルである。

【００２５】本発明の組成物は、高い洗浄効果及び好適
な粘度を得るために（ｅ）成分を５〜２０質量％、更に
５〜１５質量％含有することが好ましい。（ｅ）成分に
エタノールを用いる場合は、エタノールの含有量は組成
物中５質量％以下、更に１〜３質量％であることが望ま
しい。エタノールの量は液体洗浄剤組成物の粘度特性に
影響を与える。最も好ましくは、エタノール及びプロピ
レングリコールを、エタノールを組成物中５質量％以
下、且つエタノール／プロピレングリコール＝１／５〜
１／１の質量比で用いることである。

【００２６】（ｆ）成分としては炭素数１〜３のアルキ
ル基が１〜３個置換したベンゼンスルホン酸又はその塩
が好ましく、より具体的に好ましい化合物は、トルエン
スルホン酸、キシレンスルホン酸、クメンスルホン酸及
びこれらのナトリウム、カリウムあるいはマグネシウム
塩であり、特にｐ−トルエンスルホン酸が良好である。
（ｆ）成分は、貯蔵安定性、高い洗浄効果及び好適な粘
度のために、好ましくは組成物中１〜１０質量％、より
好ましくは２〜６質量％含有される。

【００２７】本発明では洗浄効果を高める目的からマグ
ネシウム〔以下、（ｇ）成分という〕を含有する。
（ｇ）成分として具体的に好ましい化合物は硫酸マグネ
シウム、塩化マグネシウム、水酸化マグネシウムであ
る。また、上記（ａ）成分や及び（ｆ）成分の対イオン
をマグネシウムイオンとすることで（ｇ）成分を組成物
中に配合することも可能である。（ｇ）成分の配合量は
液体洗浄剤組成物中に好ましくは０．１〜２質量％、よ
り好ましくは０．１〜１質量％である。

【００２８】本発明では、貯蔵安定性を改善する目的か
ら（ｄ）成分の亜硫酸塩類及び（ｇ）成分のマグネシウ
ム以外に無機塩〔以下、（ｈ）成分という〕を配合する
ことができ、好ましい無機塩としては硫酸ナトリウム、
塩化ナトリウム、硫酸カリウム、塩化カリウムを挙げる
ことができる。これらの中でも特に硫酸ナトリウムが好
ましく、組成物中に好ましくは０．１〜５質量％、特に
好ましくは０．１〜３質量％含有される。なお、（ｄ）
成分である亜硫酸塩類は、酸化反応を受けると硫酸ナト
リウムに変化するが、本発明の（ｈ）成分には（ｄ）成
分が変化して生成したものも含まれるものとし、（ｄ）
成分由来の（ｈ）成分はイオンクロマトグラフィーで硫
酸イオンを定量することで行うことができる。

【００２９】本発明では洗浄効果をさらに向上させる目
的から（ａ）成分〜（ｃ）成分以外の界面活性剤を用い
ることが好ましく、特に非イオン界面活性剤及び／又は
（ａ）成分以外の陰イオン界面活性剤が好適である。

【００３０】非イオン界面活性剤としては下記一般式
（６）及び／又は一般式（７）の化合物が洗浄効果及び
目的の粘度に調整する点から好ましい。

【００３１】 Ｒ¹⁰−Ｏ−(Ｒ¹¹Ｏ)_c−Ｈ （６） 〔式中、Ｒ¹⁰は、炭素数８〜１８、好ましくは１０〜１
６のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ¹¹は炭素数
２又は３のアルキレン基であり、好ましくはエチレン基
である。ｃは平均値３〜２０、好ましくは４〜１５、特
に好ましくは５〜１０の数を示す。〕 Ｒ¹²−(ＯＲ¹³)_dＧ_e （７） 〔式中、Ｒ¹²は直鎖の炭素数８〜１６、好ましくは１０
〜１６、特に好ましくは１０〜１４のアルキル基、Ｒ¹³
は炭素数２〜４のアルキレン基、好ましくはエチレン基
又はプロピレン基、特にエチレン基であり、Ｇは還元糖
に由来する残基、ｄは平均値０〜６の数、ｅは平均値１
〜１０、好ましくは１〜５、特に好ましくは１〜２の数
を示す。〕。

【００３２】一般式（６）の化合物の特に好ましい化合
物として、下記一般式（６−１）の化合物及び一般式
（６−２）の化合物を挙げることができる。

【００３３】 Ｒ¹⁴−Ｏ(ＥＯ)_f−Ｈ （６−１） 〔式中、Ｒ¹⁴は炭素数１０〜１８、好ましくは１０〜１
６の一級の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基又は二級
のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイドであ
り、ｆは平均付加モル数として３〜２０である。〕 Ｒ¹⁵−Ｏ[(ＥＯ)_g／(ＰＯ)_h]−Ｈ （６−２） 〔式中、Ｒ¹⁵は炭素数１０〜１８、好ましくは１０〜１
６の一級のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイ
ド、ＰＯはプロピレンオキサイドを示す。ｇは３〜１
５、ｈは１〜５である。ＥＯとＰＯはランダム付加又は
ＥＯを付加した後、ＰＯを付加してもよく、またその逆
のようなブロック付加体でもよい。〕。

【００３４】一般式（６）の化合物は、組成物中に好ま
しくは１〜１０質量％、より好ましくは２〜８質量％含
有される。

【００３５】また、一般式（７）の化合物において、Ｇ
は還元糖に由来する残基であり、原料の還元糖として
は、アルドースとケトースの何れであっても良く、ま
た、炭素数が３〜６個のトリオース、テトロース、ペン
トース、ヘキソースを挙げることができる。アルドース
として具体的にはアピオース、アラビノース、ガラクト
ース、グルコース、リキソース、マンノース、ガロー
ス、アルドース、イドース、タロース、キシロースを挙
げることができ、ケトースとしてはフラクトースを挙げ
ることができる。本発明ではこれらの中でも特に炭素数
５又は６のアルドペントースあるいはアルドヘキソース
が好ましく中でもグルコースが最も好ましい。

【００３６】一般式（７）の化合物は上記還元糖とＲ¹²
−(ＯＲ¹³)_d−ＯＨとを酸触媒を用いてアセタール化反
応又はケタール化反応することで容易に合成することが
できる。また、アセタール化反応の場合、ヘミアセター
ル構造であっても良く、通常のアセタール構造であって
も良い。

【００３７】一般式（７）の化合物は、組成物中に好ま
しくは１〜１５質量％、より好ましくは２〜１０質量％
含有される。

【００３８】また、一般式（６）の化合物及び一般式
（７）の化合物を併用することも洗浄効果の点から好ま
しく、一般式（６）の化合物及び一般式（７）の化合物
の合計は組成物中１〜１５質量％、更に２〜１０質量％
が好適である。

【００３９】本発明では特に一般式（７）の化合物が洗
浄効果の点から、また液体洗浄剤組成物の粘度特性にも
寄与するため好ましい。

【００４０】（ａ）成分以外の陰イオン界面活性剤とし
ては、炭素数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基
を有する、アルキル又はアルケニルベンゼンスルホン酸
塩、アルキル又はアルケニル硫酸エステル塩、α−オレ
フィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩、α−スルホ
脂肪酸低級アルキルエステル塩又は脂肪酸から選ばれる
界面活性剤が好適である。

【００４１】アルキル又はアルケニルベンゼンスルホン
酸塩としては、洗剤用界面活性剤市場に一般に流通して
いるものの中で、アルキル鎖又はアルケニル鎖の平均炭
素数が８〜１６のものであればいずれも用いることがで
き、例えば花王（株）製のネオペレックスＦ２５、Ｓｈ
ｅｌｌ社製のＤｏｂｓ１０２等を用いることができる。
また、工業的には、洗剤用原料として広く流通している
アルキルベンゼンをクロルスルホン酸、亜硫酸ガス等の
酸化剤を用いてスルホン化して得ることもできる。アル
キル基の平均炭素数は１０〜１４が好ましい。また、ア
ルキル又はアルケニル硫酸エステル塩としては炭素数１
０〜１６、好ましくは１０〜１４の直鎖もしくは分岐鎖
１級アルコール又は直鎖２級アルコールをＳＯ₃又はク
ロルスルホン酸でスルホン化し、中和して得ることがで
きる。α−オレフィンスルホン酸塩としては、炭素数８
〜１８の−アルケンをＳＯ₃でスルホン化し、水和／中
和を経て成することができ、炭化水素基中にヒドロキシ
基が存在する化合物と不飽和結合が存在する化合物の混
合物である。また、α−スルホ脂肪酸低級アルキルエス
テル塩としては脂肪酸部分のアルキル基の炭素数は１０
〜１６が好ましく、メチルエステル又はエチルエステル
が洗浄効果の点から好ましい。本発明では、洗浄効果の
点から炭素数１０〜１４のアルキル硫酸エステル塩が特
に良好である。脂肪酸としては炭素数８〜１４の飽和脂
肪酸、好ましくはカプリル酸、カプリン酸、ラウリン
酸、ミリスチン酸が好ましい。また、やし油やパーム核
油から誘導されるアルキル分布を有する脂肪酸も使用す
ることができる。

【００４２】陰イオン界面活性剤を構成する塩としては
ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウ
ム塩、アルカノールアミン塩、アンモニウム塩が好適で
あり、洗浄効果の点からナトリウム塩、カリウム塩、マ
グネシウム塩が好ましい。

【００４３】（ａ）成分以外の陰イオン界面活性剤は、
本発明の組成物中に好ましくは０〜２０質量％、より好
ましくは１〜１０質量％含有される。

【００４４】本発明の組成物には、ゲル化防止のための
重合体、例えば特表平１１−５１３０６７号公報に記載
されているゲル化防止重合体、とりわけポリアルキレン
グリコールを配合することができる。しかしながら洗浄
効果を低下させる場合があるため、控えることが好まし
い。ポリアルキレングリコールの許される濃度は、組成
物中２．０質量％以下、より好ましくは１．５質量％以
下、最も好ましくは０．４質量％以下であるが、理想的
には配合しないことが好ましい。ゲル化防止としてのポ
リアルキレングリコールの具体例としては、ポリエチン
グリコールを標準としたときのゲルパーミエーションク
ロマトグラフィーによって求められた重量平均分子量が
２００〜３０００のポリプロピレングリコール、及びポ
リエチレングリコールが挙げられる。

【００４５】本発明では任意ではあるが組成物に抗菌効
果を付与するために抗菌剤を配合してもよい。用いるこ
とができる抗菌剤としてはトリクロサン、ビス−（２−
ピリジルチオ−１−オキシド）亜鉛、２，４，５，６−
テトラクロロイソフタロニトリル、トリクロロカルバニ
リド、２−（４−チオシアノメチルチオ）ベンズイミダ
ゾール、ポリヘキサメチレンビグアニジン塩酸塩、グル
クロン酸クロルヘキシジン、８−オキシキノリン、ポリ
リジン、セドロール、酢酸セドリル、フェノキシエタノ
ール、チモール、ゲラニオールから選ばれる１種以上が
好ましく、特にポリリジン、セドロール、酢酸セドリ
ル、フェノキシエタノール、チモール、ゲラニオールが
抗菌効果の点から好ましい。抗菌剤は組成物中に好まし
くは０．０１〜５質量％、より好ましくは０．０１〜１
質量％含有される。

【００４６】本発明の組成物は、２０℃におけるｐＨが
６〜８、更に６．５〜７．５であることが、貯蔵安定性
や皮膚への安全性の点から好ましい。ｐＨ調整剤として
は塩酸や硫酸などの無機酸、クエン酸、コハク酸、リン
ゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイン酸などの
有機酸の酸剤や、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、
アンモニアもしくはその誘導体、モノエタノールアミン
やジエタノールアミンやトリエタノールアミンなどのア
ミン塩など、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアル
カリ剤を、単独もしくは複合して用いることが好まし
く、特に塩酸、硫酸、クエン酸から選ばれる酸剤、水酸
化ナトリウム、水酸化カリウムから選ばれるアルカリ剤
を用いることが好ましい。

【００４７】その他の成分としては、通常に液体洗浄剤
に配合されている成分を配合することができる。例え
ば、香料成分、防腐剤、濁り剤、着色剤が挙げられる。

【００４８】

【実施例】表１に示す成分を用いて液体洗浄剤組成物を
調製する。これら組成物の粘度変化と、洗浄力及び金属
腐食性を下記の方法で評価する。その結果を表１に示
す。

【００４９】＜粘度の測定＞ （１）液体洗浄剤組成物の粘度測定方法 ＴＯＫＩＭＥＣ ＩＮＣ．製Ｂ型粘度計モデルＢＭにロ
ーター番号Ｎｏ．３のローターを備えた付けたものを準
備する。表１の液体洗浄剤組成物を粘度測定用ビーカー
に充填し２０℃の恒温槽にて液温２０℃に調整する。液
温２０℃に調整された試料を粘度計にセットする。ロー
ターの回転数を３０ｒ／ｍｉｎに設定し、回転をはじめ
てから６０秒後の粘度を液体洗浄剤組成物の粘度とす
る。

【００５０】（２）希釈された液体洗浄剤組成物の粘度
測定方法 表１の組成物をイオン交換水または蒸留水を用いて２０
質量％、４０質量％、６０質量％、８０質量％、９０質
量％となるように希釈し、均一に攪拌する。希釈組成物
を粘度測定用ビーカーに移し２０℃の恒温槽にて液温２
０℃に調整する。液温２０℃に調製された試料を粘度計
にセットする。ローターの回転数を３０ｒ／ｍｉｎに設
定し、回転をはじめてから６０秒後の粘度を測定する。

【００５１】＜洗浄力試験＞サラダ油／牛脂を１／１の
質量比で混合し、さらに０．１質量％の色素（スタンレ
ッド）を均一に混ぜ込んだモデル油汚れ２ｇをメラミン
皿に均一に塗り広げたものをモデル汚染食器とする。

【００５２】市販のスポンジ（可撓性吸収体、金鳥クリ
ーナーＮｏ．５００５、ポリウレタンフォーム）に表１
の組成物１ｇ及び水道水１５ｇを染み込ませ２〜３回手
でもみ泡立たせる。これを用いてモデル汚染食器を擦り
洗いし、洗浄（食器に付着した色が消えることにより確
認）できた皿の枚数を求める。

【００５３】＜金属腐食性試験＞広口規格ビン（ＰＳ
Ｎｏ.１３Ｋ（Ｓ））に表１の組成物５０ｇを入れる。
高さ５０ｍｍ、幅２５ｍｍ、厚さ３ｍｍのステンレス製
テストピース（ＳＵＳ３０４）をさらに入れて、キャッ
プにより密封する。これを５個用意し、これらを４０℃
の恒温室に１０日間放置する。放置後テストピースを取
り出し、水道水で洗浄後テストピースの外観を下記の判
断基準で目視で判定する。５個の平均が１以下であれば
○、１を越え１．５以下であれば△、１．５を越えれば
×とする。 ０：全く腐食が見られない １：やや腐食が見られる ２：腐食が見られる ３：かなり腐食が見られる

【００５４】

【表１】

【００５５】（注） １）：オキソ法ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫
酸エステルナトリウム（原料アルコールは、１−デセン
及び１−ドデセン５０／５０（質量比）をヒドロホルミ
ル化して得られたアルコールである。このアルコールに
ＥＯを平均２モル付加させた後、三酸化イオウにより硫
酸化し、水酸化ナトリウムで中和した。全ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム中の全
ポリオキシエチレン分岐鎖アルキルエーテル硫酸エステ
ルナトリウムの割合は４２質量％であった。） ２）：Ｎ−アルカノイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアミンオキシド（アルカノイル基のアルキル組成
（カルボニル炭素は含まない）は、炭素数９／炭素数１
１／炭素数１３＝１５／７５／１０（モル比）である） ３）：Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−カルボキ
シメチルアンモニウムカルボベタイン（アルキル基のア
ルキル組成は、炭素数１０／炭素数１２／炭素数１４＝
１５／７５／１０（モル比）である） ４）：Ｎ−アルキル−Ｎ−Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシ−３−スルホプロピル）アンモニウムスルホベ
タイン（アルキル基のアルキル組成は、炭素数１０／炭
素数１２／炭素数１４＝１５／７５／１０（モル比）で
ある） ５）：アルキル基が、炭素数１２／炭素数１４＝６０／
４０（モル比）の直鎖混合アルキル基、グルコシド平均
縮合度が１のアルキルグルコシド ６）：ポリオキシエチレンラウリルエーテル（ＥＯ平均
付加モル数６モル） ７）：ラウリル硫酸エステルナトリウム ８）：塩化マグネシウム６水塩として配合、マグネシウ
ムイオン０．４質量％は塩化マグネシウム６水塩３．８
質量％である ９）：プロキセルＢＤＮ（アビシア株式会社製） １０）：１／１０Ｎ−硫酸水溶液又は１／１０Ｎ−水酸
化ナトリウムを用いて調整した。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 3/04 Ｃ１１Ｄ 3/04 (72)発明者 丸田 一成 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 (72)発明者 小倉 信之 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 Ｆターム(参考） 4H003 AB27 AB31 AC05 AC08 AC15 AC16 AC17 AD04 AD05 BA12 DA17 EA12 EA19 FA04 FA15 FA30

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ）アルキル基の炭素数が８〜１６で
   あり、オキシエチレン基の平均付加モル数が１〜６であ
   るポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩
   １５〜５０質量％、（ｂ）下記一般式（１）で表される
   アミンオキシド型界面活性剤１〜１５質量％、（ｃ）下
   記一般式（２）で表される両性界面活性剤１〜１５質量
   ％、（ｄ）亜硫酸塩及び／又は亜硫酸水素塩０．０１〜
   １質量％、並びに水を含有し、２０℃における粘度が３
   ００〜１０００ｍＰａ・ｓであり、且つ水で希釈した時
   の粘度が原液の粘度よりも高くなる液体洗浄剤組成物。 【化１】 [式中、Ｒ¹は炭素数８〜１６の直鎖アルキル基又はアル
   ケニル基であり、Ｒ²は炭素数１〜５のアルキレン基で
   あり、Ｒ³、Ｒ⁴は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基
   又はヒドロキシアルキル基である。Ａは−ＣＯＯ−、−
   ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選
   ばれる基であり、ａは０又は１の数である。] 【化２】 ［式中、Ｒ⁵は炭素数９〜２３のアルキル基又はアルケ
   ニル基であり、Ｒ⁶は炭素数１〜６のアルキレン基であ
   り、Ｒ⁷、Ｒ⁸は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又
   はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ⁹はヒドロキシ基で
   置換していてもよい炭素数１〜５のアルキレン基であ
   る。Ｂは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−Ｎ
   ＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｂは０又は１
   の数である。Ｄは−ＣＯＯ^-、−ＳＯ₃ ^-、−ＯＳＯ₃ ^-、
   から選ばれる基である。］
2. 【請求項２】 水で希釈した場合の２０℃における粘度
   の最大値が、希釈濃度２０〜９０質量％の範囲内に存在
   する、請求項１記載の液体洗浄剤組成物。
3. 【請求項３】 （ｂ）が、下記（ｂ１）〜（ｂ３）から
   選ばれる一種以上である請求項１又は２記載の液体洗浄
   剤組成物。 （ｂ１）；一般式（１）中のａが１であり、Ａが−ＣＯ
   Ｏ−又は−ＣＯＮＨ−であり、Ｒ¹が炭素数９、１１、
   及び１３の混合アルキル基であり、且つ（Ｒ¹が炭素数
   ９の化合物）／（Ｒ¹が炭素数１１の化合物）／（Ｒ¹が
   炭素数１３の化合物）のモル比が１〜２０／３０〜９８
   ／１〜５０である化合物の混合物 （ｂ２）；一般式（１）中のａが１であり、Ａが−ＯＣ
   Ｏ−、−ＮＨＣＯ−又は−Ｏ−であり、Ｒ¹が炭素数１
   ０、１２、及び１４の混合アルキル基であり、且つ（Ｒ
   ¹が炭素数１０の化合物）／（Ｒ¹が炭素数１２の化合
   物）／（Ｒ¹が炭素数１４の化合物）のモル比が１〜２
   ０／３０〜９８／１〜５０である化合物の混合物 （ｂ３）；一般式（１）中のａが０であり、Ｒ¹が炭素
   数１０、１２、及び１４の混合アルキル基であり、且つ
   （Ｒ¹が炭素数１０の化合物）／（Ｒ¹が炭素数１２の化
   合物）／（Ｒ¹が炭素数１４の化合物）のモル比が１〜
   ２０／３０〜９８／１〜５０である化合物の混合物