JP2002265740A5 - - Google Patents
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- FPVUWZFFEGYCGB-UHFFFAOYSA-N Cc1nnc(S)[s]1 Chemical compound Cc1nnc(S)[s]1 FPVUWZFFEGYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 アクリルアミド系重合体と、下記式(1)
【化1】
で示される構造を分子内に有する5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体およびその塩から選択された1種以上の化合物とを含有することを特徴とするアクリルアミド系重合体組成物。
【請求項2】 前記5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体およびその塩から選択された1種以上の化合物を、前記アクリルアミド系重合体に対して0.0001〜0.5質量%含有する請求項1記載のアクリルアミド系重合体組成物。
【請求項3】 前記5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体が、2−アミノ−5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾールおよび/または2−メチル−5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾールである請求項1または2記載のアクリルアミド系重合体組成物。
【請求項4】 アクリルアミド単量体単独、または50モル%以上のアクリルアミド単量体及びこれと共重合可能な少なくとも1種の単量体からなる単量体混合物を水性媒体中で重合させ、
この重合の前、途中または後に、下記式(1)
【化2】
で示される構造を分子内に有する5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体およびその塩から選択された1種以上の化合物を添加して、
該化合物とアクリルアミド系重合体との組成物であるアクリルアミド系重合体組成物の含水性媒体物を得る含水性媒体物製造工程、および
該含水性媒体物を乾燥する乾燥工程
を有することを特徴とするアクリルアミド系重合体組成物の製造方法。
【請求項5】 さらに、前記アクリルアミド系重合体組成物を粉砕する工程を有し、粉末状のアクリルアミド系重合体組成物を得る請求項4記載の方法。
【請求項6】 前記5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体およびその塩から選択された1種以上の化合物を、前記アクリルアミド系重合体に対して0.0001〜0.5質量%用いる請求項4または5記載の方法。
【請求項7】 前記5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体が、2−アミノ−5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾールおよび/または2−メチル−5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾールである請求項4〜6いずれか一項記載の方法。
【請求項1】 アクリルアミド系重合体と、下記式(1)
【化1】
で示される構造を分子内に有する5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体およびその塩から選択された1種以上の化合物とを含有することを特徴とするアクリルアミド系重合体組成物。
【請求項2】 前記5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体およびその塩から選択された1種以上の化合物を、前記アクリルアミド系重合体に対して0.0001〜0.5質量%含有する請求項1記載のアクリルアミド系重合体組成物。
【請求項3】 前記5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体が、2−アミノ−5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾールおよび/または2−メチル−5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾールである請求項1または2記載のアクリルアミド系重合体組成物。
【請求項4】 アクリルアミド単量体単独、または50モル%以上のアクリルアミド単量体及びこれと共重合可能な少なくとも1種の単量体からなる単量体混合物を水性媒体中で重合させ、
この重合の前、途中または後に、下記式(1)
【化2】
で示される構造を分子内に有する5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体およびその塩から選択された1種以上の化合物を添加して、
該化合物とアクリルアミド系重合体との組成物であるアクリルアミド系重合体組成物の含水性媒体物を得る含水性媒体物製造工程、および
該含水性媒体物を乾燥する乾燥工程
を有することを特徴とするアクリルアミド系重合体組成物の製造方法。
【請求項5】 さらに、前記アクリルアミド系重合体組成物を粉砕する工程を有し、粉末状のアクリルアミド系重合体組成物を得る請求項4記載の方法。
【請求項6】 前記5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体およびその塩から選択された1種以上の化合物を、前記アクリルアミド系重合体に対して0.0001〜0.5質量%用いる請求項4または5記載の方法。
【請求項7】 前記5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体が、2−アミノ−5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾールおよび/または2−メチル−5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾールである請求項4〜6いずれか一項記載の方法。
で示される構造を分子内に有する5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体およびその塩から選択された1種以上の化合物とを含有することを特徴とするアクリルアミド系重合体組成物である。
本発明の組成物においては、前記5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体およびその塩から選択された1種以上の化合物を、前記アクリルアミド系重合体に対して0.0001〜0.5質量%含有することが好ましい。
で示される構造を分子内に有する5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体およびその塩から選択された1種以上の化合物を添加して、
該化合物とアクリルアミド系重合体との組成物であるアクリルアミド系重合体組成物の含水性媒体物を得る含水性媒体物製造工程、および該含水性媒体物を乾燥する乾燥工程を有することを特徴とするアクリルアミド系重合体組成物の製造方法である。
該化合物とアクリルアミド系重合体との組成物であるアクリルアミド系重合体組成物の含水性媒体物を得る含水性媒体物製造工程、および該含水性媒体物を乾燥する乾燥工程を有することを特徴とするアクリルアミド系重合体組成物の製造方法である。
本発明の方法において、前記5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体およびその塩から選択された1種以上の化合物を、前記アクリルアミド系重合体に対して0.0001〜0.5質量%用いることが好ましい。
5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体およびその塩から選択された1種以上の化合物の添加量は、アクリルアミド系重合体の乾燥質量に対し、0.0001〜0.5質量%の範囲が好ましく、0.001〜0.1質量%の範囲が更に好ましい。充分な効果を発揮させるという観点から高い方が好ましく、あまり多く添加しても、その添加量に対する効果発現の度合いは小さくなるため、経済性の観点からは低い方が好ましい。
5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体およびその塩から選択された1種以上の化合物を添加する時期については、重合前の単量体に添加する方法、重合途中の反応系に添加する方法、重合後の乾燥前の重合体に添加する方法、乾燥後の重合体に添加する方法が挙げられる。中でも、重合後の乾燥前に添加する方法が不溶化を最も効果的に防止できるので好ましい。この理由としては、不溶化が起きやすいのは乾燥時の重合体表面であり、その乾燥時の重合体表面に5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体およびその塩から選択された1種以上の化合物が高濃度で存在するからと推定している。
重合終了後に添加する方法については、充分均一に添加できる方法であれば何れの方法でも良く、例えば、解砕重合体含水ゲルに5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体およびその塩から選択された1種以上の化合物を直接添加後攪拌する、あるいは5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール誘導体およびその塩から選択された1種以上の化合物の水溶液を添加後攪拌する、前記水溶液を噴霧添加後攪拌する、あるいは解砕重合体を前記水溶液に浸漬すること等により、重合体に上記化合物を添加する方法が挙げられる。
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JP2001070298A JP4677110B2 (ja) | 2001-03-13 | 2001-03-13 | アクリルアミド系重合体組成物の製造方法 |
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JP2001070298A JP4677110B2 (ja) | 2001-03-13 | 2001-03-13 | アクリルアミド系重合体組成物の製造方法 |
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JPH07726B2 (ja) * | 1986-02-07 | 1995-01-11 | 三井サイテック株式会社 | アクリルアミド系重合体水溶液の安定化法 |
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JPH11116636A (ja) * | 1997-10-20 | 1999-04-27 | Kuraray Co Ltd | アミノ基を含有するビニルアルコール系重合体 |
JPH11343420A (ja) * | 1998-05-29 | 1999-12-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | ラテックスの精製方法、ラテックス、感光材料および熱現像感光材料 |
JP4406798B2 (ja) * | 1999-07-30 | 2010-02-03 | 日立化成工業株式会社 | 感光性樹脂組成物、これを用いた感光性エレメント、感光性積層体及びフレキシブルプリント配線板の製造法 |
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2001
- 2001-03-13 JP JP2001070298A patent/JP4677110B2/ja not_active Expired - Fee Related
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