JP2002211111A - インクジェット記録シート - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】顔料インクを用いたインクジェット記録におい
て、画像記録後の顔料インク定着性に優れ、且つ高い光
学濃度を有するインクジェット記録シートを得ること。 【解決手段】支持体上にインク受理層を設けたインクジ
ェット記録シートにおいて、該インク受理層が特定のカ
チオン性シラン化合物の１種以上を含有し、且つこの一
般式中のＲ¹が芳香族環または脂肪族環を有する基であ
る。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、顔料を水あるいは
有機溶剤またはこれらの混合物中へ分散した顔料インク
を用いて記録するインクジェット記録方式に適したイン
クジェット記録シートに関するものであり、さらに詳し
くは顔料インクの定着性に優れ、光学濃度の高いインク
ジェット記録シートに関するものである。

【０００２】

【従来の技術】インクジェット記録方式は、ディフレク
ション方式、キャビティ方式、サーモジェット方式、バ
ブルジェット（登録商標）方式、サーマルインクジェッ
ト方式、スリットジェット方式およびスパークジェット
方式などに代表される種々の作動原理により、インクの
微小液滴を飛翔させて紙などのインクジェット記録シー
トに付着させ、画像・文字などの記録を行なう方式であ
る。これは、高速、低騒音、多色化が容易、記録パター
ンの融通性が大きい、現像−定着が不要などの長所があ
り、漢字を含め各種図形およびカラー画像などの記録装
置として種々の用途において急速に普及している。

【０００３】特に近年の技術進歩により、水や有機溶剤
などの溶媒中にイエロー、マゼンタ、シアンおよびブラ
ックなどの色材を各々含有させた多色インクを用いるイ
ンクジェット記録方式を用いて記録された画像は、製版
方式による多色印刷と比較して遜色のないものとなり、
特に作成部数が少なくて済む印刷用途では、製版工程を
省き簡素化されたインクジェット記録印刷が広く使用さ
れるようになった。さらに、このような流れはビジネス
用途に限らず、ホームユースあるいはホビー用途におい
ても同様で、４００ｄｐｉ（１６ドット／ｍｍ）を超え
る高精細なフルカラー画像を容易に出力できるインクジ
ェットプリンターが低価格で市場に提供されるようにな
っている。

【０００４】このようなインクジェット記録方式によっ
て得られる高精細なフルカラー画像は、銀塩写真の代替
えとして有力であり、画像の色再現性や階調性もさるこ
とながら、インクジェット記録シート上の画像の保存安
定性も重要な要求特性となる。画像の保存安定性に関し
ては、従来公知の水溶性染料から、例えば、特開昭５７
−１０６６０号公報、同５７−１０６６１号公報、特開
平４−２３４４６７号公報、同５−１５６１８９号公
報、同５−１７９１８３号公報、同５−２０２３２４号
公報、同５−２６３０２９号公報、同５−３３１３９７
号公報、同６−１２２８４６号公報、同６−１３６３１
１号公報などに提案されているような堅牢度の高い顔料
に変更することで、耐光性、耐オゾン性や耐水性が飛躍
的に向上することが知られている。したがって、インク
ジェット記録用インクとしては、今後、水溶性染料から
顔料を用いたものが主流になっていくことが予想され
る。

【０００５】しかしながらこのような顔料インクを用い
た場合、従来のインクジェット記録シートにおいては、
インクジェット記録後に画像部分が擦り取れてしまう問
題があった。これはインクジェット記録の際、インク中
の顔料がインクジェット記録シート中に浸透せずにその
表面に残存し、一方溶媒は容易に浸透あるいは蒸発して
しまうために生ずる問題である。特にこの顔料インク定
着性の問題は、例えば特開平５−５９６８８号公報や同
１１−１８００３６号公報などに提案されているような
高光沢を有するインクジェット記録シートにおいて顕著
であった。

【０００６】このような問題に対して、例えば、特開平
１０−６０３５２号公報には、顔料インク中に特定の高
分子分散剤と特定の分子量を有するポリエチレンイミン
を含有せしめることが提案され、また特開平１０−１２
０９５５号公報では、顔料インク中にアクリル酸ブチ
ル、メタクリル酸メチルおよびアクリル酸の共重合体を
添加することが提案されている。しかしながら、これら
の提案では満足な顔料インク定着性を得ることは困難で
あった。また、例えば特開平１０−１２０９５２号公報
には、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミドを必須共
重合成分とするコポリマー微粒子あるいはＮ−メチロー
ル（メタ）アクリルアミドとエチレン性不飽和カルボン
酸を必須共重合成分とするコポリマー微粒子を含むイン
クジェット記録用インク組成物と多価金属塩を含む反応
液とをインクジェット記録シート上に付着せしめる提案
があるが、反応液を詰めた容器を別途インクジェットプ
リンターに搭載しなければならず、メンテナンスやコス
ト面で検討の余地を残すものであった。

【０００７】さらに、顔料インクを用いた場合には、そ
の粒子性に起因する散乱光、反射光が発生するために不
透明で不鮮明な発色となり、また粒子内部の分子は発色
に関与しないことなどから、従来の染料インクに比べて
一般的に光学濃度が劣ると言った基本的な問題も抱えて
いた。例えば、Ａｌｅｘａｎｄｒａ Ｄ． Ｂｅｒｍｅ
ｌおよびＤ．Ｅ． ＢｕｇｎｅｒがＪｏｕｒｎａｌ ｏ
ｆ ＩｍａｇｉｎｇＳｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈ
ｎｏｌｏｇｙ ４３巻４号 ３２０〜３２４（１９９
９）において記載されているように、顔料粒子の微粒子
化を進めることにより上記の問題はある程度改良するこ
とが可能であるものの染料インクには及ばない。また、
多くの場合、顔料インクの微粒子化とその耐光性、分散
安定性は相反する関係にあるため、微粒子化には限界が
ある。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】したがって本発明の目
的は、顔料インクを用いてインクジェット記録された画
像の定着性に優れ、且つ光学濃度の高いインクジェット
記録シートを提供することにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らが鋭意検討し
た結果、インク受理層中に特定のカチオン性シラン化合
物を含有せしめることにより優れた顔料インクの定着性
と高い光学濃度を有するインクジェット記録シートを得
ることができた。

【００１０】すなわち、支持体上にインク受理層を設け
たインクジェット記録シートにおいて、該インク受理層
が下記一般式（１）、（２）、（３）または（４）で表
されるカチオン性シラン化合物の１種以上を含有し、且
つこれら一般式中のＲ¹が芳香族環または脂肪族環する
基であることを特徴とするインクジェット記録シートで
ある。

【００１１】

【化５】

【００１２】

【化６】

【００１３】

【化７】

【００１４】

【化８】

【００１５】ここで、Ｒ²およびＲ³はメトキシ基または
エトキシ基を示し、Ｒ⁴はメチル基、メトキシ基または
エトキシ基を示し、Ｒ⁵およびＲ⁶は水素原子、アルキル
（Ｃ１〜４）基または２−ヒドロキシエチル基を示す。
Ｘ^-は有機または無機アニオンを示す。

【００１６】

【発明の実施の形態】以下、本発明のインクジェット記
録シートについて詳細に説明する。

【００１７】本発明のインクジェット記録シートは、そ
のインク受理層中に前記一般式（１）、（２）、（３）
あるいは（４）で表すことのできるカチオン性シラン化
合物を１種以上含んでなる。ここで、各一般式中、特に
Ｒ¹は芳香族環または脂肪族環を有する基であり、その
代表的なものの一例を以下に示す。芳香族環を有するＲ
¹としては、例えば、

【００１８】フェニル基、２−、３−、４−または５−
アルキル（Ｃ₁〜₄）フェニル基、２−、３−、４−また
は５−（２−ヒドロキシエチル）フェニル基、２−、３
−、４−または５−ヒドロキシフェニル基、２−、３−
または５−アルキル（Ｃ₁〜₄）−４−ヒドロキシフェニ
ル基、４−ヒドロキシ−２−、３−または５−（２−ヒ
ドロキシエチル）フェニル基、ベンジル基、フェネチル
基、２−または３−フェニルプロピル基、２−、３−、
４−または５−アルキル（Ｃ₁〜₄）フェニルメチル基、
２−（２−、３−、４−または５−アルキル（Ｃ₁〜₄）
フェニル）エチル基、２−または３−（２−、３−、４
−または５−アルキル（Ｃ₁〜₄）フェニル）プロピル
基、２−、３−、４−または５−（２−ヒドロキシエチ
ル）フェニルメチル基、２−（２−、３−、４−または
５−（２−ヒドロキシエチル）フェニル）エチル基、２
−または３−（２−、３−、４−または５−（２−ヒド
ロキシエチル）フェニル）プロピル基、２−、３−、４
−または５−ヒドロキシフェニルメチル基、２−（２
−、３−、４−または５−ヒドロキシフェニル）エチル
基、２−または３−（２−、３−、４−または５−ヒド
ロキシフェニル）プロピル基、４−ヒドロキシ−２−、
３−または５−アルキル（Ｃ₁〜₄）フェニルメチル基、
２−（４−ヒドロキシ−２−、３−または５−アルキル
（Ｃ₁〜₄）フェニル）エチル基、２−または３−（４−
ヒドロキシ−２−、３−または５−アルキル（Ｃ₁〜₄）
フェニル）プロピル基、４−ヒドロキシ−２−、３−ま
たは５−（２−ヒドロキシエチル）フェニルメチル基、
２−[４−ヒドロキシ−２−、３−または５−（２−ヒ
ドロキシエチル）フェニル]エチル基、２−または３−
[４−ヒドロキシ−２−、３−または５−（２−ヒドロ
キシエチル）フェニル]プロピル基などを挙げることが
できる。

【００１９】一方、脂肪族環を有するＲ¹としては、例
えば、シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、２
−シクロヘキシルエチル基、２−または３−シクロヘキ
シルプロピル基などを挙げることができる。

【００２０】前記一般式（１）で示されるカチオン性シ
ラン化合物の具体的一例を挙げれば以下の通りである。
無論これらに本発明が限定される訳ではない。例えば、
フェニル−[３−（トリメトキシシリル）プロピル]アミ
ン、フェニル−[３−（トリエトキシシリル）プロピル]
アミン、フェニル−[３−（メチルジメトキシシリル）
プロピル]アミン、フェニル−[３−（メチルジエトキシ
シリル）プロピル]アミン、シクロヘキシル−[３−（ト
リメトキシシリル）プロピル]アミン、シクロヘキシル
−[３−（トリエトキシシリル）プロピル]アミン、シク
ロヘキシル−[３−（メチルジメトキシシリル）プロピ
ル]アミン、シクロヘキシル−[３−（メチルジエトキシ
シリル）プロピル]アミン、３−メチルフェニル−[３−
（トリメトキシシリル）プロピル]アミン、３−メチル
フェニル−[３−（トリエトキシシリル）プロピル]アミ
ン、３−メチルフェニル−[３−（メチルジメトキシシ
リル）プロピル]アミン、３−メチルフェニル−[３−
（メチルジエトキシシリル）プロピル]アミン、４−メ
チルフェニル−[３−（トリメトキシシリル）プロピル]
アミン、４−メチルフェニル−[３−（トリエトキシシ
リル）プロピル]アミン、４−メチルフェニル−[３−
（メチルジメトキシシリル）プロピル]アミン、４−メ
チルフェニル−[３−（メチルジエトキシシリル）プロ
ピル]アミン、３−エチルフェニル−[３−（トリメトキ
シシリル）プロピル]アミン、４−エチルフェニル−[３
−（トリメトキシシリル）プロピル]アミン、３−ｎ−
プロピルフェニル−[３−（トリメトキシシリル）プロ
ピル]アミン、４−ｎ−プロピルフェニル−[３−（トリ
メトキシシリル）プロピル]アミン、３−ｉ−プロピル
フェニル−[３−（トリメトキシシリル）プロピル]アミ
ン、４−ｉ−プロピルフェニル−[３−（トリメトキシ
シリル）プロピル]アミン、３−ｎ−ブチルフェニル−
[３−（トリメトキシシリル）プロピル]アミン、４−ｎ
−ブチルフェニル−[３−（トリメトキシシリル）プロ
ピル]アミン、３−ｉ−ブチルフェニル−[３−（トリメ
トキシシリル）プロピル]アミン、４−ｉ−ブチルフェ
ニル−[３−（トリメトキシシリル）プロピル]アミン、
３−ｔ−ブチルフェニル−[３−（トリメトキシシリ
ル）プロピル]アミン、４−ヒドロキシフェニル−[３−
（トリメトキシシリル）プロピル]アミン、４−ヒドロ
キシフェニル−[３−（トリエトキシシリル）プロピル]
アミン、４−ヒドロキシフェニル−[３−（メチルジメ
トキシシリル）プロピル]アミン、４−ヒドロキシフェ
ニル−[３−（メチルジエトキシシリル）プロピル]アミ
ン、３−メチル−４−ヒドロキシフェニル−[３−（ト
リメトキシシリル）プロピル]アミン、３−エチル−４
−ヒドロキシフェニル−[３−（トリメトキシシリル）
プロピル]アミン、３−ｎ−プロピル−４−ヒドロキシ
フェニル−[３−（トリメトキシシリル）プロピル]アミ
ン、３−ｉ−プロピル−４−ヒドロキシフェニル−[３
−（トリメトキシシリル）プロピル]アミン、３−ｎ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル−[３−（トリメトキ
シシリル）プロピル]アミン、３−ｉ−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル−[３−（トリメトキシシリル）プロ
ピル]アミン、３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル−[３−（トリメトキシシリル）プロピル]アミン、２
−フェニルエチル−[３−（トリメトキシシリル）プロ
ピル]アミン、γ−フェニルプロピル−[３−（トリメト
キシシリル）プロピル]アミン、２−シクロヘキシルエ
チル−[３−（トリメトキシシリル）プロピル]アミン、
γ−シクロヘキシルプロピル−[３−（トリメトキシシ
リル）プロピル]アミン、γ−（３−メチルフェニル）
プロピル−[３−（トリメトキシシリル）プロピル]アミ
ン、γ−（３−エチルフェニル）プロピル−[３−（ト
リメトキシシリル）プロピル]アミン、γ−（３−ｎ−
プロピルフェニル）プロピル−[３−（トリメトキシシ
リル）プロピル]アミン、γ−（３−ｔ−ブチルフェニ
ル）プロピル−[３−（トリメトキシシリル）プロピル]
アミン、γ−（４−ヒドロキシフェニル）プロピル−
[３−（トリメトキシシリル）プロピル]アミン、γ−
（２−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピル−
[３−（トリメトキシシリル）プロピル]アミン、γ−
（２−エチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピル−
[３−（トリメトキシシリル）プロピル]アミン、γ−
（２−ｎ−プロピル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
ル−[３−（トリメトキシシリル）プロピル]アミンおよ
びγ−（２−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピル−[３−（トリメトキシシリル）プロピル]アミン
などを挙げることができる。

【００２１】次に前記一般式（２）で示されるカチオン
性シラン化合物の具体的一例を挙げれば以下の通りであ
る。無論これらに本発明が限定される訳ではない。例え
ば、フェニル−[３−（トリメトキシシリル）プロピル
アミノエチル]アミン、フェニル−[３−（トリエトキシ
シリル）プロピルアミノエチル]アミン、フェニル−[３
−（メチルジメトキシシリル）プロピルアミノエチル]
アミン、フェニル−[３−（メチルジエトキシシリル）
プロピルアミノエチル]アミン、シクロヘキシル−[３−
（トリメトキシシリル）プロピルアミノエチル]アミ
ン、シクロヘキシル−[３−（トリエトキシシリル）プ
ロピルアミノエチル]アミン、シクロヘキシル−[３−
（メチルジメトキシシリル）プロピルアミノエチル]ア
ミン、シクロヘキシル−[３−（メチルジエトキシシリ
ル）プロピルアミノエチル]アミン、３−メチルフェニ
ル−[３−（トリメトキシシリル）プロピルアミノエチ
ル]アミン、３−メチルフェニル−[３−（トリエトキシ
シリル）プロピルアミノエチル]アミン、３−メチルフ
ェニル−[３−（メチルジメトキシシリル）プロピルア
ミノエチル]アミン、３−メチルフェニル−[３−（メチ
ルジエトキシシリル）プロピルアミノエチル]アミン、
４−メチルフェニル−[３−（トリメトキシシリル）プ
ロピルアミノエチル]アミン、４−メチルフェニル−[３
−（トリエトキシシリル）プロピルアミノエチル]アミ
ン、４−メチルフェニル−[３−（メチルジメトキシシ
リル）プロピルアミノエチル]アミン、４−メチルフェ
ニル−[３−（メチルジエトキシシリル）プロピルアミ
ノエチル]アミン、３−エチルフェニル−[３−（トリメ
トキシシリル）プロピルアミノエチル]アミン、４−エ
チルフェニル−[３−（トリメトキシシリル）プロピル
アミノエチル]アミン、３−ｎ−プロピルフェニル−[３
−（トリメトキシシリル）プロピルアミノエチル]アミ
ン、４−ｎ−プロピルフェニル−[３−（トリメトキシ
シリル）プロピルアミノエチル]アミン、３−ｉ−プロ
ピルフェニル−[３−（トリメトキシシリル）プロピル
アミノエチル]アミン、４−ｉ−プロピルフェニル−[３
−（トリメトキシシリル）プロピルアミノエチル]アミ
ン、３−ｎ−ブチルフェニル−[３−（トリメトキシシ
リル）プロピルアミノエチル]アミン、４−ｎ−ブチル
フェニル−[３−（トリメトキシシリル）プロピルアミ
ノエチル]アミン、３−ｉ−ブチルフェニル−[３−（ト
リメトキシシリル）プロピルアミノエチル]アミン、４
−ｉ−ブチルフェニル−[３−（トリメトキシシリル）
プロピルアミノエチル]アミン、３−ｔ−ブチルフェニ
ル−[３−（トリメトキシシリル）プロピルアミノエチ
ル]アミン、４−ヒドロキシフェニル−[３−（トリメト
キシシリル）プロピルアミノエチル]アミン、４−ヒド
ロキシフェニル−[３−（トリエトキシシリル）プロピ
ルアミノエチル]アミン、４−ヒドロキシフェニル−[３
−（メチルジメトキシシリル）プロピルアミノエチル]
アミン、４−ヒドロキシフェニル−[３−（メチルジエ
トキシシリル）プロピルアミノエチル]アミン、３−メ
チル−４−ヒドロキシフェニル−[３−（トリメトキシ
シリル）プロピルアミノエチル]アミン、３−エチル−
４−ヒドロキシフェニル−[３−（トリメトキシシリ
ル）プロピルアミノエチル]アミン、３−ｎ−プロピル
−４−ヒドロキシフェニル−[３−（トリメトキシシリ
ル）プロピルアミノエチル]アミン、３−ｉ−プロピル
−４−ヒドロキシフェニル−[３−（トリメトキシシリ
ル）プロピルアミノエチル]アミン、３−ｎ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル−[３−（トリメトキシシリ
ル）プロピルアミノエチル]アミン、３−ｉ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル−[３−（トリメトキシシリ
ル）プロピルアミノエチル]アミン、３−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル−[３−（トリメトキシシリ
ル）プロピルアミノエチル]アミン、２−フェニルエチ
ル−[３−（トリメトキシシリル）プロピルアミノエチ
ル]アミン、γ−フェニルプロピル−[３−（トリメトキ
シシリル）プロピルアミノエチル]アミン、２−シクロ
ヘキシルエチル−[３−（トリメトキシシリル）プロピ
ルアミノエチル]アミン、γ−シクロヘキシルプロピル
−[３−（トリメトキシシリル）プロピルアミノエチル]
アミン、γ−（３−メチルフェニル）プロピル−[３−
（トリメトキシシリル）プロピルアミノエチル]アミ
ン、γ−（３−エチルフェニル）プロピル−[３−（ト
リメトキシシリル）プロピルアミノエチル]アミン、γ
−（３−ｎ−プロピルフェニル）プロピル−[３−（ト
リメトキシシリル）プロピルアミノエチル]アミン、γ
−（３−ｔ−ブチルフェニル）プロピル−[３−（トリ
メトキシシリル）プロピルアミノエチル]アミン、γ−
（４−ヒドロキシフェニル）プロピル−[３−（トリメ
トキシシリル）プロピルアミノエチル]アミン、γ−
（２−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピル−
[３−（トリメトキシシリル）プロピルアミノエチル]ア
ミン、γ−（２−エチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピル−[３−（トリメトキシシリル）プロピルアミノ
エチル]アミン、γ−（２−ｎ−プロピル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピル−[３−（トリメトキシシリ
ル）プロピルアミノエチル]アミンおよびγ−（２−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピル−[３−
（トリメトキシシリル）プロピルアミノエチル]アミン
などを挙げることができる。

【００２２】次に前記一般式（３）で示されるカチオン
性シラン化合物の具体的一例を挙げれば以下の通りであ
る。無論これらに本発明が限定される訳ではない。例え
ば、Ｎ−フェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）
プロピル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、
Ｎ−フェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロ
ピル]−Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアンモニウムクロライ
ド、Ｎ−フェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）
プロピル]−Ｎ−メチル−Ｎ−２−エチルヒドロキシア
ンモニウムクロライド、Ｎ−フェニル−[Ｎ−３−（ト
リメトキシシリル）プロピル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモ
ニウムブロミド、Ｎ−フェニル−[Ｎ−３−（トリメト
キシシリル）プロピル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウム
アセテート、Ｎ−フェニル−[Ｎ−３−（トリエトキシ
シリル）プロピル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムクロ
ライド、Ｎ−フェニル−[Ｎ−３−（メチルジメトキシ
トリメトキシシリル）プロピル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアン
モニウムクロライド、Ｎ−シクロヘキシル−[Ｎ−３−
（トリメトキシシリル）プロピル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルア
ンモニウムクロライド、Ｎ−シクロヘキシル−[Ｎ−３
−（トリエトキシシリル）プロピル]−Ｎ,Ｎ−ジメチル
アンモニウムクロライド、Ｎ−シクロヘキシル−[Ｎ−
３−（メチルジメトキシトリメトキシシリル）プロピ
ル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−３
−メチルフェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）
プロピル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、
Ｎ−３−メチルフェニル−[Ｎ−３−（メチルジメトキ
シシリル）プロピル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムク
ロライド、Ｎ−４−メチルフェニル−[Ｎ−３−（トリ
メトキシシリル）プロピル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニ
ウムクロライド、Ｎ−４−メチルフェニル−[Ｎ−３−
（メチルジメトキシシリル）プロピル]−Ｎ,Ｎ−ジメチ
ルアンモニウムクロライド、Ｎ−３−エチルフェニル−
[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロピル]−Ｎ,Ｎ−
ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−３−エチルフェ
ニル−[Ｎ−３−（メチルジメトキシシリル）プロピル]
−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−３−
ｎ−プロピルフェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリ
ル）プロピル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライ
ド、Ｎ−３−ｎ−プロピルフェニル−[Ｎ−３−（メチ
ルジメトキシシリル）プロピル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアン
モニウムクロライド、Ｎ−３−ｔ−ブチルフェニル−
[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロピル]−Ｎ,Ｎ−
ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−３−ｔ−ブチル
フェニル−[Ｎ−３−（メチルジメトキシシリル）プロ
ピル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−
４−ヒドロキシフェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシシ
リル）プロピル]−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロ
ライド、Ｎ−４−ヒドロキシフェニル−[Ｎ−３−（メ
チルジメトキシシリル）プロピル]−Ｎ，Ｎ−ジメチル
アンモニウムクロライド、Ｎ−３−メチル−４−ヒドロ
キシフェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロ
ピル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ
−３−エチル−４−ヒドロキシフェニル−[Ｎ−３−
（トリメトキシシリル）プロピル] −Ｎ，Ｎ−ジメチル
アンモニウムクロライド、Ｎ−３−ｎ−プロピル−４−
ヒドロキシフェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリ
ル）プロピル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロラ
イド、Ｎ−３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル−
[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロピル] −Ｎ，Ｎ
−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−２−フェニル
エチル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロピル]
−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−γ−
フェニルプロピル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）
プロピル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライ
ド、Ｎ−２−シクロヘキシルエチル−[Ｎ−３−（トリ
メトキシシリル）プロピル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモ
ニウムクロライド、Ｎ−γ−シクロヘキシルプロピル−
[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロピル] −Ｎ，Ｎ
−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−γ−（３−メ
チルフェニル）プロピル−[Ｎ−３−（トリメトキシシ
リル）プロピル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロ
ライド、Ｎ−γ−（３−エチルフェニル）プロピル−
[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロピル] −Ｎ，Ｎ
−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−γ−（３−ｎ
−プロピルフェニル）プロピル−[Ｎ−３−（トリメト
キシシリル）プロピル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウ
ムクロライド、Ｎ−γ−（３−ｔ−ブチルフェニル）プ
ロピル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロピル]
−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−γ−
（４−ヒドロキシフェニル）プロピル−[Ｎ−３−（ト
リメトキシシリル）プロピル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアン
モニウムクロライド、Ｎ−γ−（２−メチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピル−[Ｎ−３−（トリメトキシ
シリル）プロピル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムク
ロライド、Ｎ−γ−（２−エチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プ
ロピル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、
Ｎ−γ−（２−ｎ−プロピル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロ
ピル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライドおよ
びＮ−γ−（２−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロ
ピル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライドなど
を挙げることができる。

【００２３】次に前記一般式（４）で示されるカチオン
性シラン化合物の具体的一例を挙げれば以下の通りであ
る。無論これらに本発明が限定される訳ではない。例え
ば、Ｎ−フェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）
プロピルアミノエチル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウム
クロライド、Ｎ−フェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシ
シリル）プロピルアミノエチル]−Ｎ−メチル−Ｎ−エ
チルアンモニウムクロライド、Ｎ−フェニル−[Ｎ−３
−（トリメトキシシリル）プロピルアミノエチル]−Ｎ
−メチル−Ｎ−２エチルヘキシルアンモニウムクロライ
ド、Ｎ−フェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）
プロピルアミノエチル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウム
ブロミド、Ｎ−フェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシシ
リル）プロピルアミノエチル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモ
ニウムアセテート、Ｎ−フェニル−[Ｎ−３−（トリエ
トキシシリル）プロピルアミノエチル]−Ｎ,Ｎ−ジメチ
ルアンモニウムクロライド、Ｎ−フェニル−[Ｎ−３−
（メチルジメトキシトリメトキシシリル）プロピルアミ
ノエチル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、
Ｎ−シクロヘキシル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリ
ル）プロピルアミノエチル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニ
ウムクロライド、Ｎ−シクロヘキシル−[Ｎ−３−（ト
リエトキシシリル）プロピルアミノエチル]−Ｎ,Ｎ−ジ
メチルアンモニウムクロライド、Ｎ−シクロヘキシル−
[Ｎ−３−（メチルジメトキシトリメトキシシリル）プ
ロピルアミノエチル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムク
ロライド、Ｎ−３−メチルフェニル−[Ｎ−３−（トリ
メトキシシリル）プロピルアミノエチル]−Ｎ,Ｎ−ジメ
チルアンモニウムクロライド、Ｎ−３−メチルフェニル
−[Ｎ−３−（メチルジメトキシシリル）プロピルアミ
ノエチルアミノエチル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウム
クロライド、Ｎ−４−メチルフェニル−[Ｎ−３−（ト
リメトキシシリル）プロピルアミノエチル]−Ｎ,Ｎ−ジ
メチルアンモニウムクロライド、Ｎ−４−メチルフェニ
ル−[Ｎ−３−（メチルジメトキシシリル）プロピルア
ミノエチル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライ
ド、Ｎ−３−エチルフェニル−[Ｎ−３−（トリメトキ
シシリル）プロピルアミノエチル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルア
ンモニウムクロライド、Ｎ−３−エチルフェニル−[Ｎ
−３−（メチルジメトキシシリル）プロピルアミノエチ
ル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−３
−ｎ−プロピルフェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシシ
リル）プロピルアミノエチル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモ
ニウムクロライド、Ｎ−３−ｎ−プロピルフェニル−
[Ｎ−３−（メチルジメトキシシリル）プロピルアミノ
エチル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ
−３−ｔ−ブチルフェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシ
シリル）プロピルアミノエチル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアン
モニウムクロライド、Ｎ−３−ｔ−ブチルフェニル−
[Ｎ−３−（メチルジメトキシシリル）プロピルアミノ
エチル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ
−４−ヒドロキシフェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシ
シリル）プロピルアミノエチル]−Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ンモニウムクロライド、Ｎ−４−ヒドロキシフェニル−
[Ｎ−３−（メチルジメトキシシリル）プロピルアミノ
エチル]−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、
Ｎ−３−メチル−４−ヒドロキシフェニル−[Ｎ−３−
（トリメトキシシリル）プロピルアミノエチル] −Ｎ，
Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−３−エチル
−４−ヒドロキシフェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシ
シリル）プロピルアミノエチル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ンモニウムクロライド、Ｎ−３−ｎ−プロピル−４−ヒ
ドロキシフェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）
プロピルアミノエチル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウ
ムクロライド、Ｎ−３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロピルア
ミノエチル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライ
ド、Ｎ−２−フェニルエチル−[Ｎ−３−（トリメトキ
シシリル）プロピルアミノエチル] −Ｎ，Ｎ−ジメチル
アンモニウムクロライド、Ｎ−γ−フェニルプロピル−
[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロピルアミノエチ
ル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−
２−シクロヘキシルエチル−[Ｎ−３−（トリメトキシ
シリル）プロピルアミノエチル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ンモニウムクロライド、Ｎ−γ−シクロヘキシルプロピ
ル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロピルアミノ
エチル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、
Ｎ−γ−（３−メチルフェニル）プロピル−[Ｎ−３−
（トリメトキシシリル）プロピルアミノエチル] −Ｎ，
Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−γ−（３−
エチルフェニル）プロピル−[Ｎ−３−（トリメトキシ
シリル）プロピルアミノエチル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ンモニウムクロライド、Ｎ−γ−（３−ｎ−プロピルフ
ェニル）プロピル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）
プロピルアミノエチル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウ
ムクロライド、Ｎ−γ−（３−ｔ−ブチルフェニル）プ
ロピル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロピルア
ミノエチル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライ
ド、Ｎ−γ−（４−ヒドロキシフェニル）プロピル−
[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロピルアミノエチ
ル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−
γ−（２−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピル
−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロピルアミノエ
チル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ
−γ−（２−エチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
ル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロピルアミノ
エチル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、
Ｎ−γ−（２−ｎ−プロピル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロ
ピルアミノエチル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムク
ロライドおよびＮ−γ−（２−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピル−[Ｎ−３−（トリメトキシシ
リル）プロピルアミノエチル] −Ｎ，Ｎ−ジメチルアン
モニウムクロライドなどを挙げることができる。

【００２４】また、前記一般式（３）および（４）にお
けるアンモニウム基の対イオンＸ^-としては、例えば塩
素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン、りん酸イオン、
酢酸イオン、安息香酸イオン、硫酸イオン、硝酸イオン
およびｐ−トルエンスルホン酸イオンなどを挙げること
ができる。

【００２５】本発明者らが鋭意検討した結果、前記一般
式（１）〜（４）において、特に窒素原子に共有結合す
るＲ¹が芳香族環あるいは脂肪族環を含有する場合にお
いて顔料インクの定着性が向上し、且つ記録画像の光学
濃度も優れたものになった。一方、理由は定かでない
が、例えばＲ¹が鎖状アルキル基であるような場合には
上記のような効果は得られなかった。

【００２６】本発明のカチオン性シラン化合物をインク
受理層中に含有せしめる方法としては、下記の各種無機
微粒子およびバインダー樹脂などを混合して調整した塗
工液中へ直接添加することができ、また、インク受理層
を後述する（「００４７」）各塗工方法にて支持体上へ
塗工後、水または有機溶媒あるいはこれらの混合液中に
溶解あるいは分散した該カチオン性シラン化合物をさら
に塗工・含浸することもできる。これらの方法は、該イ
ンク受理層が実質的に水溶性あるいは親水性に富みイン
クジェット記録用インクを良好に吸収することができる
樹脂を主成分とするような場合であっても同様である。

【００２７】本発明におけるインクジェット記録シート
のインク受理層としては、例えば特開平５−５９６８８
号公報、同５−９６８４４号公報、同５−１２４３３０
号公報、同５−１３９０２３号公報や同１１−１８００
３６号公報などに提案されているような無機微粒子とバ
インダー樹脂を含有するインク受理層、また、例えば特
開平２−２４３３８０号公報や同５−１３１７４２号公
報などに提案されているような実質的に水溶性あるいは
親水性に富みインクジェット記録用インクを良好に吸収
することができる樹脂を主成分とするようなインク受理
層など従来公知のものをいずれも用いることができる。

【００２８】ここで、インクジェット記録シートに広く
用いられている無機微粒子としては、例えば合成非晶質
シリカ、軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、カ
オリン、タルク、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、二酸
化チタン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、炭酸亜鉛、サチンホワ
イト、珪酸アルミニウム、ケイソウ土、珪酸カルシウ
ム、珪酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、アルミ
ナ、リトポン、ゼオライト、加水ハロイサイト、炭酸マ
グネシウム、水酸化マグネシウム、アルミナ水和物（擬
ベーマイトゾル）、コロイダルシリカ、シリカ／アルミ
ナハイブリッドゾル、ヘクタイト、モンモリロナイトな
どのスメクタイト粘土、ジルコニアゾル、クロミアゾ
ル、イットリアゾル、セリアゾル、酸化鉄ゾル、ジルコ
ンゾル、酸化アンチモンゾルなどを挙げることができ、
これらの無機微粒子の２種以上を混合して用いることも
できる。

【００２９】この中でも特にインク受理層に好適に用い
られる無機微粒子としては、合成非晶質シリカ、アルミ
ナ微粒子およびコロイダルシリカを挙げることができ
る。ここで合成非晶質シリカとは、電弧法、乾式法、湿
式法（沈殿法、ゲル法）などの方法を用いて製造するこ
とができ、コールターカウンター法による粒子径が０．
１〜３０μｍ、ＢＥＴ法による比表面積が２０〜４００
ｍ２／ｇ、吸油量としては０．３ｍｌ／ｇ以上、ハンタ
ー白色度９０以上などの特性を有しており、例えば、特
開昭５５−５１５８３号公報、同５７−１５７７８６号
公報、同６１−１４１５８４号公報、同６１−２３０９
７９号公報、同６２−２９２４７６号公報、同６３−３
０６０７４号公報、特公平３−２６６６５号公報および
特開平５−６４９５３号公報などを挙げることができ
る。

【００３０】一方、アルミナ微粒子とはＡl２Ｏ３・ａ
Ｈ２Ｏの組成式で表すことができるアルミナ水和物であ
り、式中ａが１である場合はベーマイト構造のアルミナ
水和物を表し、ａが１を超え３未満である場合は擬ベー
マイト構造のアルミナ水和物を表し、ａがそれ以上にな
る場合は非晶質構造のアルミナ水和物を表す。インク受
理層が十分なインク吸収性を有するには、アルミナ水和
物の平均細孔半径が１〜１０ｎｍであることが好まし
く、特に２〜７ｎｍであることが好ましい。細孔半径が
１ｎｍ未満であるとインク吸収性が低下する。一方、細
孔半径が１０ｎｍを越えるようになると、インク中の色
材の定着が悪くなり経時で画像の滲みを生じる場合があ
る。さらに、アルミナ水和物の細孔容積は０．１〜１．
２ｍｌ／ｇの範囲であることが好ましい。細孔容積が
０．１ｍｌ／ｇ未満では、インク吸収性が悪く、１．２
ｍｌ／ｇを越えるような場合には、インク受理層とした
ときの膜強度が低下し易く、クラックや粉落ちを発生す
ることがある。このようなアルミナ水和物としては、例
えば、特開平３−２８５８１４号公報、同３−２８５８
１５号公報、同４−９２８１３号公報、同７−８０２号
公報、同７−８０３号公報、同８−３３３１１５号公
報、同６−６４９１８号公報、同８−２９５５０９号公
報、同９−９９６２７号公報、同７−２３２４７５号公
報、同７−２３２４７４号公報および同７−２３２４７
３号公報などを挙げることができる。

【００３１】また、コロイダルシリカとは、無水珪酸
（シリカ）の超微粒子を安定に水に分散させたコロイド
状分散液であり、より具体的には、ケイ酸ナトリウム水
溶液を陽イオン交換樹脂に通してＳｉＯ２／Ｎａ２Ｏの
重量比が６０〜１３０／１のゾルとし、これを６０℃以
上に加熱熟成して独立分散粒子まで成長させ、これを新
たにイオン交換樹脂層を通したゾルを添加することによ
り重合沈殿させて２〜３００ｎｍの平均粒子にまで成長
させ安定した水分散ゾルを言う。

【００３２】通常、これらのコロイダルシリカは球状で
あるが、例えば、特開平１−２９４５１５号公報、同１
−３１７１１５号公報などに開示されているような、球
状シリカの１次粒子を２価以上の金属イオンを介在させ
て粒子−粒子間結合をさせ、少なくとも３個以上の粒子
を直鎖あるいは分岐させて連結せしめた数珠状コロイダ
ルシリカや、例えば、特開昭６０−２１９０８３号公
報、同６０−２１９０８４号公報などに記載されている
ような、アルミニウムイオンなどの多価金属イオン化合
物や有機カチオン性化合物をコロイダルシリカ表面また
は内部に含有せしめてカチオン性に荷電したようなカチ
オン性コロイダルシリカなど各種変性されたコロイダル
シリカを好適に用いることもできる。また、オルガノコ
ロイダルシリカを用いることもできる。ここで、オルガ
ノコロイダルシリカとは、上記したようなコロイダルシ
リカの溶媒（水）を、メタノール、イソプロパノール、
ｎ−ブタノール、イソブタノール、エチレングリコー
ル、キシレン、エチルセルソルブなどの有機溶媒に溶媒
置換したものである。

【００３３】一方、インク受理層に好適に用いることの
できるバインダー樹脂としては、例えば、ポリビニルア
ルコール、シラノール変性ポリビニルアルコール、ポリ
酢酸ビニル、酸化澱粉、エーテル化澱粉、カルボキシメ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどのセ
ルロース誘導体、カゼイン、ゼラチン、酸性ゼラチン、
大豆蛋白、シリル変性ポリビニルアルコールなど；無水
マレイン酸樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、メチ
ルメタクリレート−ブタジエン共重合体などの共役ジエ
ン系共重合体ラテックス；アクリル酸エステルおよびメ
タクリル酸エステルの重合体または共重合体、アクリル
酸およびメタクリル酸の重合体または共重合体などのア
クリル系重合体ラテックス；エチレン酢酸ビニル共重合
体などのビニル系重合体ラテックス；あるいはこれらの
各種重合体のカルボキシル基などの官能基含有単量体に
よる官能基変性重合体ラテックス；メラミン樹脂、尿素
樹脂などの熱硬化合成樹脂系などの水性接着剤；ポリメ
チルメタクリレート、ポリウレタン樹脂、不飽和ポリエ
ステル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニルコポリマー、ポリ
ビニルブチラール、アルキッド樹脂などの合成樹脂系接
着剤を１種以上、単独であるいは混合して用いることが
できる。この他、公知の天然、あるいは合成樹脂バイン
ダーを単独であるいは混合して用いることは特に限定さ
れない。しかしながら、カチオン性シラン化合物との作
用を促進するために、バインダー樹脂中には、水酸基、
アミノ基あるいはチオール基などの活性水素を含む官能
基を有することが好ましい。

【００３４】また、水溶性あるいは親水性に富みインク
ジェット記録用インクを良好に吸収することができる樹
脂としては、例えばポリビニルピロリドン、アクリル変
性ポリビニルピロリドン、ポリエチエンオキサイド、ポ
リエチレンオキサイド変性アクリル系共重合体、ポリビ
ニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリアミ
ンおよびその共重合体、ポリジアミンおよびその共重合
体、ポリアリルアミンおよびその共重合体、ポリビニル
ホルムアミドおよびその部分加水分解物、ポリビニルア
ミンおよびその共重合体、ポリアミジンおよびその共重
合体あるいは各種カチオン変性アクリル系共重合体など
従来公知のものを好適に用いることができる。

【００３５】さらに、上記したこれらのインク受理層中
には、その他の添加剤として、架橋剤、界面活性剤、カ
チオン系染料定着剤、顔料分散剤、ｐＨ調整剤、増粘
剤、撥水剤、撥油剤、流動性改良剤、消泡剤、抑泡剤、
離型剤、発泡剤、浸透剤、着色染料、着色顔料、蛍光増
白剤、紫外線吸収剤、防腐剤、防バイ剤、耐水化剤、湿
潤紙力増強剤、乾燥紙力増強剤および酸化防止剤などを
適宜添加することもできる。

【００３６】本発明におけるインクジェット記録シート
の支持体としては、例えば、 ａ）ＬＢＫＰ、ＮＢＫＰなどの化学パルプ、ＧＰ、ＰＧ
Ｗ、ＲＭＰ、ＴＭＰ、ＣＴＭＰ、ＣＭＰ、ＣＧＰなどの
機械パルプ、ＤＩＰなどの古紙パルプなどの天然パルプ
と従来公知の顔料を主成分として、バインダーおよびサ
イズ剤や定着剤、歩留まり向上剤、カチオン化剤、紙力
増強剤などの各種添加剤を１種以上用いて混合したスラ
リーを用い、長網抄紙機、円網抄紙機、ツインワイヤー
抄紙機などの各種装置で抄造された原紙類；

【００３７】ｂ）原紙に、澱粉、ポリビニルアルコール
などでのサイズプレスやアンカーコート層を設けた原紙
や、それらの上にコート層を設けたアート紙、コート
紙、キャストコート紙などの塗工紙類；

【００３８】ｃ)マシンカレンダー、ＴＧカレンダー、
ソフトカレンダーなどのカレンダー装置を用いて平滑化
処理を施したような原紙類；

【００３９】ｄ)原紙あるいは塗工紙の両面または片面
に溶融押し出し法などにて高密度、低密度ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリエステルなどをコートしたレ
ジンコート紙類；

【００４０】ｅ）ポリエチレンテレフタレート、ポリプ
ロピレン、ポリエチレン、ポリエステル、ポリカーボネ
ート、ノルボルネン、ビニロン、ポリビニルアルコー
ル、ナイロンなどの透明樹脂フィルムやこれら材料に顔
料、発泡剤などを含有して透明度を低下させた半透明あ
るいは不透明樹脂フィルム類；

【００４１】ｆ）ポリエチレン、ポリプロピレン、エチ
レン／プロピレン共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重
合体、ポリスチレン、ポリアクリル酸エステル類などの
熱可塑性樹脂と炭酸カルシウム、タルク、シリカ、焼成
クレーなどの無機顔料を混合して延伸積層した合成紙；

【００４２】ｇ）あるいはこれら支持体の表面にコロナ
放電処理、火炎処理、プラズマ処理、アンカー層塗工処
理などの易接着性を改良したようなものを好適に用いる
ことができる。

【００４３】支持体の坪量としては、通常５０〜３００
ｇ／ｍ²程度のものが用いられる。

【００４４】このような各種支持体上に設けるインク受
理層の塗工量は特に制限はないが、１〜５０ｇ／ｍ²が
好ましい。塗工量が１ｇ／ｍ²未満であると十分な印字
濃度およびインク吸収性が得られないため好ましくな
く、塗工量が５０ｇ／ｍ²を超えるとインクジェット記
録シートのカール性が悪化するため好ましくない。

【００４５】また、インク受理層中の特定のカチオン性
シラン化合物の添加量は本発明の目的を阻害しない範囲
で特に制限はないが、例えばインク受理層に無機微粒子
を含む場合、この無機微粒子１００固形重量部に対して
０．１〜３０重量部、より好ましくは１〜１０重量部で
ある。また、インク受理層が無機微粒子を含まずに、水
溶性あるいは親水性に富みインクジェット記録用インク
を良好に吸収することができる樹脂のみからなるような
場合、この樹脂１００固形重量部に対して０．１〜１０
重量部、より好ましくは１〜７重量部である。

【００４６】さらに、上記したようなインク受理層中の
バインダー樹脂の添加量としては、例えばインク受理層
に無機微粒子を含む場合、この無機微粒子１００固形重
量部に対して０．１〜１００重量部が好ましく、より好
ましくは２〜５０重量部であり、０．１重量部未満では
インク受理層の塗層強度が不足し、また、１００重量部
を超えるとインクジェット記録装置の種類によってはイ
ンク吸収性が不足するため、インクが溢れ好ましくな
い。

【００４７】本発明におけるインクジェット記録シート
のインク受理層を支持体上に設ける方法としては、水も
しくは親水性有機溶剤またはこれらの混合溶媒、あるい
は有機溶剤を用いて、例えば、従来公知のエアーナイフ
コーター、カーテンコーター、ダイコーター、リップコ
ーター、ブレードコーター、ゲートロールコーター、バ
ーコーター、ロッドコーター、ロールコーター、ビルブ
レードコーター、ショートドエルブレードコーター、サ
イズプレス、シムサイザーなどの各種装置により支持体
上に塗工することができる。

【００４８】ここで、インク受理層は、ある一定の塗工
量を数回に分けて塗設することもできる。ここで、数回
に分割してインク受理層を塗工する方法としては、１層
ごとに乾燥して塗工する場合と、複数層をウェット・オ
ン・ウェットで同時に塗工する方法を挙げることができ
る。

【００４９】本発明のインクジェット記録シートにおい
て、支持体として特に原紙類、塗工紙類あるいはレジン
コート紙類を用いる場合には、支持体を挟んだインク受
理層の反対面にカール適性を付与するためのバックコー
ト層を塗設することも可能であり、その際の顔料として
は、平板状顔料や加水ハロイサイトが好ましく、バック
コートを設けない場合でも、フリューデックスなどの加
湿器により水蒸気を噴射することでカール矯正を行うこ
ともできる。

【００５０】また、インク受理層の塗工後には、マシン
カレンダー、ＴＧカレンダー、スーパーカレンダー、ソ
フトカレンダーなどのカレンダー装置を用いて平滑化処
理を行うことができる。

【００５１】本発明は、前記の特定のカチオン性シラン
化合物をインク受理層に含むことにより達成されるた
め、インク受理層を設けた如何なるインクジェット記録
シートにおいて効果を得ることができるが、特に、例え
ば特開平５−５９６８８号公報、同１１−１８００３６
号公報、特開２０００−２８９３２７号公報、同２００
０−２６３９２６号公報、同２０００−２６３９２３号
公報、同２０００−２３８４２２号公報、同２０００−
２１１２４１号公報や同２０００−２１１２３５号公報
などに提案されているような高光沢を有するインクジェ
ット記録シートにおいて有効なものとなる。その理由は
該高光沢インクジェット記録シートの表面が高平滑で粗
れがなく、またこれら多くの高光沢インクジェット記録
シートでは、顔料インク中の顔料粒子が記録シートの深
さ方向に速やかに浸透するために必要な大きさの細孔も
しくはクラック数が、光沢の低い、いわゆるマットタイ
プのインクジェット記録シートに比べて少ないためであ
ると推測できる。

【００５２】本発明で云うインクジェット記録に用いる
インクには、従来公知のインクを好適に用いることがで
きる。例えば、特開昭５７−１０６６０号公報、同５７
−１０６６１号公報、特開平４−２３４４６７号公報、
同５−１５６１８９号公報、同５−１７９１８３号公
報、同５−２０２３２４号公報、同５−２６３０２９号
公報、同５−３３１３９７号公報、同６−１２２８４６
号公報、同６−１３６３１１号公報などに記載されてい
るような顔料インクを用いた場合、本発明のインクジェ
ット記録シートであれば画像定着性は良好で且つ高い光
学濃度を得ることができる。

【００５３】ここで、顔料としては、例えば、パラニト
ロアニリンレッド、トルイジンレッド、ファイヤーレッ
ド、ナフチラミンボルドー、オルトニトロアニリンオレ
ンジ、パーマネントレッドＧ、レーキファストオレンジ
３ＧＬ、リゾールレッド、レーキレッドＣ、レーキレッ
ドＤなどのアゾ系顔料、ウオッチングレッド、ブリリア
ントカーミン６Ｂ、ボルドー１０Ｂ、マルーンライト、
エローＧＬ、オレンジＧ、ナフトールＡＳＩＴＲなどの
難溶性アゾ系顔料、パーマネントレッドＦＲ、パーマネ
ントレッドＦＲＬＬ、パーマネントレッドＦＧＲ、パー
マネントレッドＦＢＬ、パーマネントレッドＦＲＲ、カ
ーミンＢＳ、ファストエローＧ、ファストエローＧ、フ
ァストエロー３Ｇ、ファストエロー５Ｇ、ファストエロ
ー１０Ｇ、ファストエローＧＲ、ベンチジンエロー、ベ
ンチジンエローＲ、ベンチジンエローＧＲ、ベンチジン
エローＧ、ベンチジンエロー５Ｇなどの不溶性アゾ系顔
料、銅フタロシアニン、塩素化銅フタロシアニン、無金
属フタロシアニンなどのフタロシアニン系顔料、シンカ
シアレッドＹ、シンカシアレッドＢ、シンカシアレッド
Ｒなどのキナクリドン系顔料、トリフェンジオイサジ
ン、カルバゾールジオイサジンバイオレッド、バイオレ
ットなどのジオキサジン系顔料、アンスラピリミジンエ
ロー、フラバンスロンエロー、アンスアンスロンスカー
レッド、インダンスロンブルー、イソベオランスロンバ
イオレット、チオインジゴボルドー、チオインジゴマル
ーン、ペリノンオレンジ、マルーン、スカーレットなど
の建染染料系顔料、縮合アゾ顔料、イソインドリノン系
顔料やカーボンブラック、酸化チタン、亜鉛華、クロム
酸鉛系顔料、カドミウム系顔料などの無機系顔料を挙げ
ることができる。

【００５４】一方、従来公知の染料インクを用いて好適
にインクジェット記録を行うこともできる。ここで染料
とは、例えば、C.I.Direct Yellow 12、C.I.Direct Yell
ow 24、C.I.Direct Yellow 26、C.I.Direct Yellow 44、C.
I.Direct Yellow 86、C.I.Direct Yellow 98、C.I.Direct
Yellow 100、C.I.Direct Yellow 142、C.I.Direct red1、
C.I.Direct red 4、C.I.Direct red 17、C.I.Direct red
28、C.I.Direct red 83、C.I.Direct Orenge 34、C.I.Dire
ct Orenge 39、C.I.Direct Orenge 44、C.I.Direct Oreng
e 46、C.I.Direct Orenge 60、C.I.Direct Violet 47、C.
I.Direct Violet 48、C.I.Direct Blue 6、C.I.Direct Bl
ue 22、C.I.Direct Blue 25、C.I.DirectBlue 71、C.I.Dir
ect Blue 86、C.I.Direct Blue 90、C.I.Direct Blue 10
6、C.I.Direct Blue 199、C.I.Direct Black 17、C.I.Dire
ct Black 19、C.I.Direct Black 32、C.I.Direct Black 5
1、C.I.Direct Black 62、C.I.Direct Black 71、C.I.Dire
ctBlack 108、C.I.Direct Black 146、C.I.Direct Black
154などの直接染料、C.I.Acid Yellow 11、C.I.Acid Yel
low 17、C.I.Acid Yellow 23、C.I.Acid Yellow 25、C.I.A
cid Yellow 29、C.I.Acid Yellow 42、C.I.Acid Yellow 4
9、C.I.Acid Yellow61、C.I.Acid Yellow 71、C.I.Acid re
d 1、C.I.Acid red 6、C.I.Acid red 8、C.I.Acid red 32、
C.I.Acid red 37、C.I.Acid red 51、C.I.Acid red 52、C.
I.Acid red80、C.I.Acid red 85、C.I.Acid red 87、C.I.A
cid red 92、C.I.Acid red 94、C.I.Acid red 115、C.I.Ac
id red 180、C.I.Acid red 256、C.I.Acid red 317、C.I.A
cidred 315、C.I.Acid Orenge 7、C.I.Acid Orenge 19、C.
I.Acid Violet 49、C.I.Acid Blue 9、C.I.Acid Blue 22、
C.I.Acid Blue 40、C.I.Acid Blue 59、C.I.Acid Blue 9
3、C.I.Acid Blue 102、C.I.Acid Blue 104、C.I.Acid Blu
e 113、C.I.Acid Blue117、C.I.Acid Blue 120、C.I.Acid
Blue 167、C.I.Acid Blue 229、C.I.Acid Blue234、C.I.Ac
id Blue 254、C.I.Acid Black 2、C.I.Acid Black 7、C.I.
Acid Black24、C.I.Acid Black 26、C.I.Acid Black 31、
C.I.Acid Black 52、C.I.Acid Black63、C.I.Acid Black
112、C.I.AcidBlack 118 などの酸性染料、その他にも塩
基性染料、反応性染料或は食品用色素などを挙げること
ができる。

【００５５】さらに、例えば、特公平７−７８１８７号
公報、同７−７８１８８号公報、同８−６０５７号公
報、同８−２６２５９号公報、同６−２４７０３４号公
報や同６−３０６３１９号公報などに記載されているよ
うな、色材として例えば、ナフトール染料、アゾ染料、
金属錯塩染料、アントラキノン染料、キノイミン染料、
インジゴ染料、シアニン染料、キノリン染料、ニトロ染
料、ニトロソ染料、ベンゾキノン染料、カーボニウム染
料、ナフトキノン染料、ナフタルイミド染料、フタロシ
アニン染料、ペリニン染料などの油溶性染料を用いた油
性インクや、あるいは、例えば、特公平６−２４７０３
４号公報や同６−３０６３１９号公報などに記載されて
いる、いわゆる熱溶融タイプインクジェット記録用の油
性インクであっても好適にインクジェット記録を行うこ
とができる。

【００５６】

【実施例】以下に、本発明の実施例をあげて説明する
が、本発明はこれらの例に限定されるものではない。ま
た、実施例において示す「部」および「％」は、特に明
示しない限り重量部および重量％を示す。

【００５７】実施例１ 濾水度４５０ｍｌＣＳＦのＬＢＫＰ７０部、濾水度４５
０ｍｌＣＳＦのＮＢＫＰ３０部から成る木材パルプ１０
０部に、軽質炭酸カルシウム／重質炭酸カルシウム／タ
ルクの比率が３０／３５／３５の顔料２５部、市販カチ
オン澱粉１．０部、市販アルキルケテンダイマー０．１
部、市販カチオン系アクリルアミド０．０３部、硫酸バ
ンド０．５部を添加して、パルプスラリーのｐＨを８．
２に調節した。調製後、長網抄紙機を用いて坪量９０ｇ
／ｍ²で抄造し支持体を得た。

【００５８】次いで、水３２２ｇ中へ合成非晶質シリカ
（ミズカシルＰ−７８Ｄ：水澤化学工業株式会社）１０
０部およびポリビニルアルコール１０％水溶液（クラレ
ポバール１１７：クラレ株式会社）３００部を混合して
調整した固形分濃度１８％の塗工液を乾燥塗工量が１０
ｇ／ｍ²となるようにエアーナイフコーターを用いて該
支持体に塗工・乾燥した。

【００５９】さらに、無機微粒子（ＭＥＡＫＬ カチオ
ン性コロイダルシリカ２０％水分散液：日産化学工業株
式会社）１００部中へ、カチオン性シラン化合物として
フェニル−（３−トリメトキシシリルプロピル）アミン
０．６部、ポリビニルアルコール１０％水溶液（クラレ
ポバール１１７：クラレ株式会社）２０部およびオレイ
ン酸乳化物（ＤＥＦ７１００ ５０％水分散物：日新科
学研究所株式会社）１部を順次混合して調整した固形分
濃度１９％の塗工液を乾燥塗工量が５ｇ／ｍ²となるよ
うにエアーナイフコーターを用いてさらに塗工・乾燥し
て積層を形成した。

【００６０】このようにして得られたインク受理層の表
面上に３０ｇ／ｍ²の水を均一になるようにジェットス
プレーを用いて噴霧しながら、表面温度が１００℃に保
たれたキャストドラムに圧着して乾燥し、ＪＩＳ Ｐ−
８１４２準拠の７５度鏡面光沢で７８％を有する実施例
１のインクジェット記録シートを得た。

【００６１】実施例２ カチオン性シラン化合物をシクロヘキシル−（３−トリ
メトキシシリルプロピル）アミンに変更した以外は実施
例１と同様にして作製し実施例２のインクジェット記録
シートを得た。

【００６２】実施例３ カチオン性シラン化合物を３−メチルフェニル−（３−
メチルジメトキシシリルプロピル）アミンに変更した以
外は実施例１と同様にして作製し実施例３のインクジェ
ット記録シートを得た。

【００６３】実施例４ カチオン性シラン化合物を４−ヒドロキシフェニル−
（３−トリメトキシシリルプロピル）アミンに変更した
以外は実施例１と同様にして作製し実施例４のインクジ
ェット記録シートを得た。

【００６４】実施例５ カチオン性シラン化合物を３−メチル−４−ヒドロキシ
フェニル−[３−（トリメトキシシリル）プロピルアミ
ノエチル]アミンに変更した以外は実施例１と同様にし
て作製し実施例５のインクジェット記録シートを得た。

【００６５】実施例６ カチオン性シラン化合物を３−フェニルプロピル−[３
−（メチルジメトキシシリル）プロピルアミノエチル]
アミンに変更した以外は実施例１と同様にして作製し実
施例６のインクジェット記録シートを得た。

【００６６】実施例７ カチオン性シラン化合物を２−シクロヘキシルエチル−
[３−（トリメトキシシリル）プロピルアミノエチル]ア
ミンに変更した以外は実施例１と同様にして作製し実施
例７のインクジェット記録シートを得た。

【００６７】実施例８ カチオン性シラン化合物をγ−（３−メチルフェニル）
プロピル−[３−（メチルジメトキシシリル）プロピル
アミノエチル]アミンに変更した以外は実施例１と同様
にして作製し実施例８のインクジェット記録シートを得
た。

【００６８】実施例９ カチオン性シラン化合物をγ−（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピル−[３−（トリメトキシシリル）プロピル
アミノエチル]アミンに変更した以外は実施例１と同様
にして作製し実施例９のインクジェット記録シートを得
た。

【００６９】実施例１０ カチオン性シラン化合物をγ−（３−ｔ−ブチル４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピル−[３−（トリメトキシシ
リル）プロピル]アミンに変更した以外は実施例１と同
様にして作製し実施例１０のインクジェット記録シート
を得た。

【００７０】実施例１１ カチオン性シラン化合物をＮ−フェニル−[Ｎ−３−
（トリメトキシシリル）プロピル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルア
ンモニウムクロライドに変更した以外は実施例１と同様
にして作製し実施例１１のインクジェット記録シートを
得た。

【００７１】実施例１２ カチオン性シラン化合物をＮ−シクロヘキシル−[Ｎ−
３−（トリメトキシシリル）プロピル]−Ｎ,Ｎ−ジメチ
ルアンモニウムクロライドに変更した以外は実施例１と
同様にして作製し実施例１２のインクジェット記録シー
トを得た。

【００７２】実施例１３ カチオン性シラン化合物をＮ−γ−シクロヘキシルプロ
ピル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロピル]−
Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライドに変更した以
外は実施例１と同様にして作製し実施例１３のインクジ
ェット記録シートを得た。

【００７３】実施例１４ カチオン性シラン化合物をＮ−３−メチルフェニル−
[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロピル]−Ｎ,Ｎ−
ジメチルアンモニウムクロライドに変更した以外は実施
例１と同様にして作製し実施例１４のインクジェット記
録シートを得た。

【００７４】実施例１５ カチオン性シラン化合物をＮ−３−メチル−４−ヒドロ
キシフェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロ
ピル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライドに変更
した以外は実施例１と同様にして作製し実施例１５のイ
ンクジェット記録シートを得た。

【００７５】実施例１６ カチオン性シラン化合物をＮ−３−メチルフェニル−
[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロピルアミノエチ
ル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライドに変更し
た以外は実施例１と同様にして作製し実施例１６のイン
クジェット記録シートを得た。

【００７６】実施例１７ カチオン性シラン化合物をＮ−４−ヒドロキシフェニル
−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロピルアミノエ
チル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライドに変更
した以外は実施例１と同様にして作製し実施例１７のイ
ンクジェット記録シートを得た。

【００７７】実施例１８ カチオン性シラン化合物をＮ−３−メチル−４−ヒドロ
キシフェニル−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロ
ピルアミノエチル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムクロ
ライドに変更した以外は実施例１と同様にして作製し実
施例１８のインクジェット記録シートを得た。

【００７８】実施例１９ カチオン性シラン化合物をＮ−γ−フェニルプロピレン
−[Ｎ−３−（トリメトキシシリル）プロピルアミノエ
チル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライドに変更
した以外は実施例１と同様にして作製し実施例１９のイ
ンクジェット記録シートを得た。

【００７９】比較例１ カチオン性シラン化合物を添加しなかった以外は実施例
１と同様にして作製し比較例１のインクジェット記録シ
ートを得た。該インクジェット記録シートの７５度鏡面
光沢は７５．２％であり、実施例の各インクジェット記
録シートと同様の表面性を有していた。

【００８０】比較例２ カチオン性シラン化合物を３−アミノプロピルトリメト
キシシランに変更した以外は実施例１と同様にして作製
し比較例２のインクジェット記録シートを得た。該イン
クジェット記録シートの７５度鏡面光沢は７８．５％で
あり、実施例の各インクジェット記録シートと同様の表
面性を有していた。

【００８１】比較例３ カチオン性シラン化合物をＮ−（２−アミノエチル）−
３−アミノプロピルトリメトキシシランに変更した以外
は実施例１と同様にして作製し比較例３のインクジェッ
ト記録シートを得た。該インクジェット記録シートの７
５度鏡面光沢は７８．５％であり、実施例の各インクジ
ェット記録シートと同様の表面性を有していた。

【００８２】比較例４ カチオン性シラン化合物を２−[３−（トリメトキシシ
リル）プロピルアミノ]エチルアミンに変更した以外は
実施例１と同様にして作製し比較例４のインクジェット
記録シートを得た。該インクジェット記録シートの７５
度鏡面光沢は７８．０％であり、実施例の各インクジェ
ット記録シートと同様の表面性を有していた。

【００８３】比較例５ カチオン性シラン化合物をＮ−オクタデシル−[Ｎ−３
−（トリメトキシシリル）プロピル]−Ｎ,Ｎ−ジメチル
アンモニウムクロライドに変更した以外は実施例１と同
様にして作製し比較例５のインクジェット記録シートを
得た。該インクジェット記録シートの７５度鏡面光沢は
７８．０％であり、実施例の各インクジェット記録シー
トと同様の表面性を有していた。

【００８４】比較例６ カチオン性シラン化合物をＮ−オクタデシル−[Ｎ−３
−（トリメトキシシリル）プロピルアミノエチル]−Ｎ,
Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライドに変更した以外は
実施例１と同様にして作製し比較例６のインクジェット
記録シートを得た。該インクジェット記録シートの７５
度鏡面光沢は７９．２％であり、実施例の各インクジェ
ット記録シートと同様の表面性を有していた。

【００８５】比較例７ カチオン性シラン化合物をＮ−３−（トリメトキシシリ
ル）プロピル−Ｎ,Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムク
ロライドに変更した以外は実施例１と同様にして作製し
比較例７のインクジェット記録シートを得た。該インク
ジェット記録シートの７５度鏡面光沢は７９．２％であ
り、実施例の各インクジェット記録シートと同様の表面
性を有していた。

【００８６】このようにして作製した実施例１〜１９お
よび比較例１〜７の各インクジェット記録シートのイン
ク受理層上に、下記の顔料インクを搭載したインクジェ
ットプリンター（ＤｅｓｋＪｅｔ８８０Ｃ、ヒューレッ
トパッカード社製）を用い、２ｃｍ×２ｃｍ四方のブラ
ックベタパターンを記録した後、下記の各評価を行っ
た。

【００８７】 Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７ ６部 スチレン・メタクリル酸共重合体 ６部 エチレングリコール １８部 イオン交換水 ６９．８部

【００８８】（光学濃度）各インクジェット記録シート
を３０分間放置した後、ブラックベタパターン部の光学
濃度をマクベスＲＤ９１８にて測定した。

【００８９】（顔料インク定着性）光学濃度を測定した
直後に、ブラックベタパターン上にシルボン紙（クリー
ニングワイパー「ダスパー」、ＯＺＵ社製）を敷き、さ
らにその上に６００ｇ重の重りを乗せ、このシルボン紙
の端を手で持って静かに水平方向に向かって引いた。こ
の後のブラックベタパターンの光学濃度を再度測定し、
擦る前後のブラックベタパターンの光学濃度から残存率
を算出した。

【００９０】評価結果をまとめて表１に示した。

【００９１】

【表１】

【００９２】表１の通り、本発明の特定のカチオン性シ
ラン化合物をインク受理層中に含有した実施例１〜１９
は、比較例１〜７に比べて光学濃度が高く、また顔料イ
ンク定着性も優れていた。比較例２〜７のインク受理層
中に含有せしめた各化合物は、それらの基本構造は前記
一般式（１）〜（４）の官能基Ｒ¹が本発明のカチオン
性シラン化合物に該当しておらず、各実施例に比べて光
学濃度および顔料インク定着性も低い。

【００９３】

【発明の効果】顔料インクを用いたインクジェット記録
において、画像記録後の顔料インク定着性に優れ、且つ
高い光学濃度を実現したインクジェット記録シートを提
供することができる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上にインク受理層を設けたインク
   ジェット記録シートにおいて、該インク受理層が下記一
   般式（１）、（２）、（３）または（４）で表されるカ
   チオン性シラン化合物の１種以上を含有し、且つこれら
   一般式中のＲ¹が芳香族環または脂肪族環を有する基で
   あることを特徴とするインクジェット記録シート。 【化１】 【化２】 【化３】 【化４】 ここで、Ｒ²およびＲ³はメトキシ基またはエトキシ基を
   示し、Ｒ⁴はメチル基、メトキシ基またはエトキシ基を
   示し、Ｒ⁵およびＲ⁶は水素原子、アルキル（Ｃ１〜４）
   基または２−ヒドロキシエチル基を示す。Ｘ^-は有機ま
   たは無機アニオンを示す。