IT201600086208A1

IT201600086208A1 - Sistema di trasferimento per stampa

Info

Publication number: IT201600086208A1
Application number: IT102016000086208A
Authority: IT
Inventors: Bisutti Giorgio Vavassori; Valentina Sabatini; Hermes Farina; Marco Ortenzi; Silvestro Giuseppe Di
Original assignee: Policrom Screens S P A; Univ Degli Studi Milano
Priority date: 2016-08-19
Filing date: 2016-08-19
Publication date: 2018-02-19
Also published as: EP3500632A1; US20210269609A1; US20190185697A1; WO2018033844A1

Description

“Sistema di trasferimento per stampa”

Settore tecnico dell’invenzione

La presente invenzione concerne una composizione di rilascio o distacco da applicarsi come rivestimento sulla superficie di un film polimerico, detta composizione avente sia un’elevata capacità di adesione: e ai substrati polimerici su cui detta composizione è applicata come rivestimento e agli inchiostri serigrafici opportunamente stampati sopra la composizione oggetto della presente invenzione, quando già applicata al film polimerico come strato di rivestimento, sia un'accentuata proprietà di rilascio o di distacco di questi inchiostri, a base acqua o a base solvente, su diversi substrati tessili quando si procede al trasferimento, sia a caldo sia a freddo, su tali tessuti dell’immagine grafica stampata sulla composizione, oggetto della presente invenzione, in forma di strato che già riveste il film polimerico.

La composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione è tale da poter essere applicata direttamente a un film polimerico, evitando qualunque tipo di trattamento preventivo superficiale di quest’ultimo, mediante un unico passaggio in cui la composizione secondo la presente invenzione è applicata su una delle superfici del film polimerico, in modo da formare uno strato di rivestimento, utilizzando le normali tecnologie di rivestimento di film polimerici, quali quelle di spalmatura, ad esempio attraverso barra mayer, lama d’aria o tecnologie a spruzzo.

Il film polimerico così trattato, di cui una superficie è rivestita dalla composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione, costituisce la matrice da potersi utilizzare nel settore della stampa industriale permeografica e serigrafica tessile per il trasferimento, sia a caldo sia a freddo, su un tessuto di un'immagine grafica. Infatti, la composizione oggetto della presente invenzione permette allo stesso tempo di avere un’elevata capacità di adesione a inchiostri serigrafici opportunamente stampati sopra di essa, sia un'accentuata proprietà di rilascio degli stessi dopo applicazione su diversi substrati tessili, senza necessitare di applicare sopra la composizione di rilascio un opportuno primer compatibilizzante per gli inchiostri serigrafici utilizzati.

L’immagine è realizzata con inchiostri serigrafici, sia a base acqua sia a base solvente, direttamente sullo strato di composizione di rilascio o distacco, secondo la presente invenzione, che riveste il film polimerico.

Ponendo a contatto tra loro il film polimerico rivestito dallo strato di composizione di rilascio o distacco, detto strato recante gli inchiostri che costituiscono l’immagine, con il tessuto, gli inchiostri sono traferiti su quest’ultimo grazie alla migliorata proprietà di rilascio di detti inchiostri da parte della composizione oggetto della presente invenzione.

Stato della tecnica

Sono state sviluppate nel corso degli anni diverse soluzioni tecniche e di processo per il settore che si riferisce alla modifica delle proprietà superficiali di film polimerici, al fine di avere soluzioni con un’elevata capacità di adesione ai substrati polimeri cui sono applicati, per permettere allo stesso tempo l’adesione degli inchiostri serigrafici opportunamente stampati sopra di essi, e al contempo un’accentuata proprietà di rilascio degli inchiostri serigrafici stessi. I film polimerici trattati superficialmente si comportano quindi sia come film accettori d’inchiostro sia come film polimerici per il rilascio o il distacco d’inchiostri.

La primaria difficoltà che comunemente i tecnici del settore di riferimento devono affrontare è relativa all’incompatibilità superficiale e quindi di adesione delle formulazioni chimiche sviluppate, preposte ai trattamenti di rilascio, con i supporti polimerici disponibili utilizzati tali e quali senza alcun pre-trattamento compatibilizzante.

L’incompatibilità superficiale e di adesione tra la formulazione chimica e il supporto polimerico adoperato non pre-trattato è dovuta alla differenza di tensione ed energia libera superficiale tra la formulazione chimica stessa e il substrato ricettivo; un approccio tecnico di risoluzione del problema è stato di andare a modificare le proprietà di bagnabilità del film polimerico al momento dell’estrusione del polimero stesso, o i) inglobando (compound) all’interno della matrice polimerica dei modificatori di tensione superficiale a carattere polare o ii) co-estrudendo il film polimerico con un secondo film in grado di conferire al doppio-strato proprietà superficiali modificate; d’accordo con queste tecnologie sono riportati esempi di i) compound con polisilossani e cellulosa (JP2008230157 A20081002), polietere immide (JP2014069386 A20140421) e ii) esempi di film doppio-strato con polieterosolfoni (JP2000263954 A20000926), o altri polimeri a elevato carattere idrofilico (JP2009214483 A20090924, JP2009214471 A20090924, JP2008024850 A20080207, JP2004059861 A20040226, JP2000263952 A20000926, JP09297383 A1997118, JP05345361 A19931227, JP02008228 A19900111, JP02008089 A19900111, JP63207682 A19880829, JP60181382 A19850917, GB2019315 A19791031) ottenendo in questo modo dei film polimerici estremamente performanti dal punto di vista dell’adesione dei trattamenti chimici di rilascio ma al contempo onerosi da un punto di vista dell’applicabilità industriale.

Un’altra risoluzione tecnica relativa alla modifica delle proprietà di tensione superficiale dei substrati polimerici è stata sviluppata andando a modificare in maniera elettrochimica le proprietà di bagnabilità dei supporti polimerici attraverso dei trattamenti specifici che permettono di favorire la compatibilità e quindi l’adesione superficiale tra elementi chimici di per se stessi incompatibili per le loro peculiari proprietà di tensione ed energia superficiale.

Nello specifico i substrati polimerici possono subire dei pre-trattamenti corona superficiali (JP09239931 A19970916, JP02194034 A19900731, JP02092589 A19900403) che permettono un adeguato e saldo ancoraggio della formulazione chimica di rilascio deposta sopra il film polimerico; tuttavia tale processo non è stabile nel tempo a causa del decadimento elettrochimico del pre-trattamento chimico stesso e di conseguenza è scarsamente utilizzato a livello industriale.

I film polimerici possono altrettanto efficacemente subire modifica delle loro proprietà superficiali attraverso un’altra tipologia di pretrattamento elettrochimico, il trattamento al plasma (JP62227785 A19871006, JP61130082 A19860617), il quale tuttavia al pari del pre-trattamento corona, è suscettibile d’instabilità nel tempo e di decadimento chimico del pre-trattamento stesso. Inoltre, è opportuno porre l’accento come industrialmente queste due tipologie di pre-trattamenti elettrochimici siano di difficile accesso e applicabilità su scala produttiva ampia e allargata.

Una differente risoluzione tecnica rivolta alla risoluzione della problematica della compatibilità superficiale tra la formulazione chimica di rilascio e i substrati polimerici cui tali formulazioni devono essere applicate, consiste nell’andare a laminare la superficie polimerica con film metallici compatibili per tensione ed energia superficiale con le formulazioni chimiche (JP06286331 A19941011, JP05345476 A19931227); tuttavia questa tecnologia risulta essere poco utilizzata a livello industriale per il settore di riferimento.

La risoluzione della problematica dell’incompatibilità tra la formulazione chimica di rilascio e i substrati polimerici è stata perseguita anche attraverso l’utilizzo di specifici e opportuni compatibilizzanti chimici (o primer) che applicati sul film-polimerico attraverso le comuni tecnologie del settore, ad esempio attraverso mayer bar, lama d’aria o a spruzzo, prima dell’applicazione della formulazione chimica di rilascio permettono di modificare le proprietà di bagnabilità superficiale del supporto polimerico rendendolo adatto e idoneo chimicamente a ricevere e ancorare la formulazione chimica di rilascio o distacco desiderata sopra la sua superficie polimerica.

L’utilizzo di primer come pre-trattamenti superficiali di film polimerici è una pratica tecnologica comune nel settore tecnico di riferimento, tuttavia nonostante il notevole contributo di processo che l’utilizzo di questi pretrattamenti chimici apportano alla risoluzione del problema dell’incompatibilità superficiale tra le due componenti primarie del sistema, la formulazione chimica di rilascio e il supporto polimerico, è indubbio che in questo modo si vada ad aggiungere uno step di processo aggiuntivo, che prolunga i tempi e complica le modalità di preparazione dei substrati caratterizzandoli con due passaggi macchina, uno relativo al pre-trattamento superficiale del film polimerico e uno relativo all’applicazione della formulazione chimica di rilascio; questa tecnologia prevede l’utilizzo, come compatibilizzanti di processo per il pre-trattamento superficiale, di resine termoplastiche (JP2002011969 A20020115), resine a base di gomma (WO2001012448 A120010222, JP2000153676 A20000606), C2-10 acidi grassi dicarbossilici (JP08244369 A19960924), resine acriliche e amminiche (JP08164592 A19960625), polioli (JP07290843 A19951107, JP03248889 A19911106), copolimeri esterei (JP04220397 A19920811, JP03211089 A19910913, WO9107279 A119910530) e melammina (JP62158040 A19870714).

Inoltre, questa tipologia di processo complica ulteriormente anche quei processi che già di per se stessi prevedono due passaggi applicativi della sola formulazione di rilascio, oltre al pre-trattamento superficiale, in quanto è prevista la presenza di un ulteriore compatibilizzante superficiale tra la formulazione chimica di rilascio e l’inchiostro stampato; un esempio nello specifico è il processo che prevede 1) l’applicazione sul film polimerico di un primer a base d’isocianati sul quale 2) applicare in un secondo passaggio la formulazione per la proprietà di rilascio e 3) in un terzo passaggio un compatibilizzante a base di polioli per gli inchiostri (JP2003053889 A20030226), oppure rispettivamente, per i passaggi 1) e 3), resine acriliche e polimeri con gruppi ossazolinici (JP08011447 A19960116), oppure rispettivamente resine metacriliche e composti a base di fluoro (JP04103389 A19920406), oppure rispettivamente resine acriliche e polioli (JP62050193 A19870304), oppure rispettivamente acidi solfonici e composti sodici C14-16 alchil solfonati (JP61211090 A19860919), oppure rispettivamente copolimeri di vinil acetatovinil cloruro e siliconi (GB2143180 A19850206), oppure rispettivamente poliuretani e resine termoplastiche (KR2000042496 A20000715, WO2001003941 A120010118, JP2011230471 A20111117), oppure rispettivamente cellulosa e resine acriliche (EP 820874 A119980128), oppure rispettivamente polisilossani e resine epossidiche (CN204641119 U20150916) oppure rispettivamente cellulosa e alcol polivinilici e resine termoplastiche (JEP820874 A119980128).

In alcuni processi tecnici è possibile trovare la combinazione di pre-trattamenti compatibilizzanti di natura elettrochimica con pre-trattamenti compatibilizzanti di natura chimica, apportando un importante contributo circa il miglioramento dell’adesione della formulazione chimica di rilascio con il substrato polimerico; tuttavia, tali processi sono suscettibili sia del decadimento del trattamento elettrochimico apportato sia della complicazione della fase preparatoria del substrato ricettore con processi multi-step (CN105346294 A20160224, JP5611193 A19810903).

Per quanto concerne la natura chimica delle formulazioni di rilascio o distacco disponibili per il settore tecnico in esame, i polisilossani sono i composti chimici più comunemente utilizzati per le loro eccezionali e performanti proprietà di rilascio; tuttavia, rispetto allo stato della tecnica disponibile l’utilizzo di questi composti non è in grado di risolvere le problematiche dapprima legate all’esigenza di poter applicare una formulazione chimica di rilascio o distacco che rimanga adesa al substrato polimerico stesso senza necessitare di doverlo modificare opportunamente al momento dell’estrusione oppure di doverlo accoppiare con specifici film metallici oppure di doverlo sottoporre a pre-trattamenti compatibilizzanti sia di natura elettrochimica sia di natura chimica.

Infatti, la letteratura del settore propone l’utilizzo combinato di agenti chimici polisilossanici con substrati polimerici preventivamente modificati all’atto dell’estrusione (compound) con modificatori di tensione superficiale (JP2012066447 A20120405, US20040126576 A120040701, DE3534100 A119870402); sono riportati anche esempi di utilizzo di polisilossani applicati su film polimerici opportunamente laminati con film metallici (JP2007161559 A20070628, JP2001179892 A20010703), o sottoposti a pre-trattamenti elettrochimici corona (JP01121388 A19890515, US4171397 A19791016).

Sono inoltre riportati numerosi processi in cui i composti polisilossanici, per essere ben adesi al substrato polimerico, sono applicati in seguito a pre-trattamenti chimici in cui i primer compatibilizzanti sono resine acriliche (JP2014148646 A20140821, JP63230310 A19880926), resine amminiche (JP2008156499 A20080710, JP2000080169 A20000321, JP11188813 A19990713, EP413457 A119910220), isocianati (EP416765 A219910313), vinil cloruri (JP01198641 A19890810) o poliuretani (EP202742 A219861126).

Altri composti chimici performanti dal punto di vista delle proprietà di rilascio sono i composti a base stearica, i quali al pari dei composti polisilossanici descritti precedentemente, presentano delle considerevoli problematiche circa la loro scarsa adesione ai substrati polimerici cui devono essere applicati; anche in questo caso, rispetto allo stato dell’arte, le soluzioni tecniche adottate consistono o nel modificare preventivamente durante il processo di estrusione il substrato polimerico con modificatori di tensione ed energia superficiale (WO 200140357 A120010607, BE899496 A119841025, JP2015227418 A20151217, JP201110878 A20110609) oppure utilizzando questi composti di rilascio in seguito a pre-trattamenti chimici compatibilizzanti con specifici primer (WO2014061392 A120140424, JP63202682 A19880822 ).

Marginalmente all’utilizzo di polisilossani e agenti chimici a base stearica come agenti di rilascio, in alcuni lavori è riportato l’utilizzo di silani come agenti di distacco per la modifica delle proprietà superficiali di film polimerici; tuttavia, come riportato precedentemente sia per i composti polisilossanici sia per quelli a base stearica, anche questi composti necessitano per il loro corretto utilizzo di avvalersi di o supporti polimerici preventivamente modificati durante il processo di estrusione con modificatori di tensione superficiale (JP05025303 A19930202, US5169900 A19921208) o di essere applicati in seguito a pre-trattamenti chimici compatibilizzanti (KR2013052844 A20130523, WO2009067113 A120090528).

Era quindi fortemente sentita l’esigenza di superare i limiti oggettivi di cui sopra nell’ottica di sviluppare una formulazione chimica, oggetto della presente invenzione, che non necessitasse di un pretrattamento superficiale preventivo del film polimerico sia mediante modifica della composizione del substrato polimerico durante il processo di estrusione (compound) o co-estrusione (doppio strato polimerico), sia mediante trattamento elettrochimico o chimico attraverso l’utilizzo di specifici compatibilizzanti e correttori delle proprietà di bagnabilità superficiale, sia infine attraverso accoppiamento con film metallici, permettendo invece un processo applicativo caratterizzato da un solo passaggio macchina, in quanto comprendente sia le proprietà di adesione rispetto il substrato polimerico sia le proprietà di rilascio ricercate e applicabile in formulazioni a base acqua e/o solvente.

Inoltre, la composizione oggetto della presente invenzione permette allo stesso tempo di avere un’elevata capacità di adesione a inchiostri opportunamente stampati sopra di essi, sia un’accentuata proprietà di rilascio degli stessi dopo applicazione su diversi substrati tessili, senza necessitare di applicare sopra la composizione di rilascio un opportuno primer compatibilizzante per gli inchiostri serigrafici utilizzati.

I film modificati superficialmente secondo la presente invenzione possono essere utilizzati efficacemente ed essere estremamente performanti nel settore della stampa industriale permeografica e serigrafica tessile per il trasferimento a caldo su diversi tessuti tessili di un'immagine grafica, ottenuta mediante l'applicazione sui film polimerici stessi d’inchiostri serigrafici sia a base acqua sia a base solvente, mostrando soddisfacenti proprietà di rilascio dell’immagine grafica stampata sia a caldo sia a freddo.

Sommario dell’invenzione

Le richiedenti, proseguendo la ricerca nel presente campo tecnico hanno sorprendentemente realizzato una composizione di rilascio o distacco comprendente:

A) una o più sostanze di formula generale (I):

PA (I)

in cui P è una testa o estremità polare contenete un gruppo funzionale polare comprendente almeno un atomo scelto fra ossigeno (O) o azoto (N) o zolfo (S) e A è una porzione apolare comprendente almeno una catena alifatica Ri comprendente almeno sette atomi di carbonio, in particolare una catena alifatica lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico;

B) un silano o miscele di silani di formula generale:

(RO)n(R<1>)3-nSiR<2>X (II)

Dove X è scelto tra:

-NH2, -NCO, -NH-(CH2)y-NH2, CH2=CHCOO-, CH2=CCH3COO-, – NH-CO-NH2, -NH-COO-CH3, R e R<1>, uguali o diversi tra loro, sono scelti tra -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3o isopropil ed R è scelto anche tra –COCH3, -COC2H5, -CO-iso-propil, R<2>e R<3>, uguali o diversi tra loro, sono scelti tra -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, n assume il valore scelto tra 1, 2 e 3, y assume il valore scelto fra 1, 2, 3, 4, 5 o 6.

In sue ulteriori forme realizzative, la composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione comprende, oltre al componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) e al componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), anche uno o più componenti scelti fra:

C) uno o più polimeri di tipo polare scelti dal gruppo comprendente le famiglie dei polivinilalcoli, dei polietilenvinilalcoli, dei polivinilacetati, dei polivinilpirrolidoni, dei poliesteri, delle poliammidi, dei poliacrilati, dei polimetacrilati, dei chitosani, delle cellulose, dei derivati delle cellulose, dei polisaccaridi o loro combinazioni;

D) uno o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto-reticolare o termo-reticolare o fotoreticolare scelte tra: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV), come di seguito definite, e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche;

E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche scelta dal gruppo della famiglia delle silici, dei carbonati, dei talchi, delle zeoliti, delle cloisiti e delle montmorilloniti o loro combinazioni, preferibilmente silici;

F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale scelti dal gruppo comprendente poliesteri, poliuretani, resine acriliche, resine metacriliche, resine epossidiche, resine cellulosiche o resine alchidiche, o loro miscele e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti scelti dal gruppo comprendente resine acriliche, resine metacriliche, alginati, gomme naturali, fosfati, cellulose e suoi derivati, polisaccaridi, mannitoli, pectine, glicerine o glicoli.

La composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione supera la problematica concernente la differenza, e quindi l’incompatibilità chimica e fisica, di tensione ed energia superficiale libera tra la superficie del film polimerico e la stessa composizione di rilascio o distacco applicata come rivestimento a detto film polimerico, non rendendo più necessarie né modifiche chimiche della superficie del film polimerico attraverso l’inserimento di compatibilizzanti all’interno del film polimerico stesso sia via compound sia via coestrusione, né modifiche fisiche della superficie del film polimerico attraverso pre-trattamenti fisici del tipo corona, al plasma e laminazione, né l’utilizzo di primer compatibilizzanti da applicare tra la composizione di rilascio o distacco applicata come rivestimento e la superficie del film polimerico e infine né eventuali combinazioni delle metodologie appena descritte.

La composizione di rilascio o distacco, secondo la presente invenzione, da applicarsi come rivestimento sulla superficie di un film polimerico, possiede sia un’elevata capacità di adesione: e ai substrati polimerici su cui detta composizione è applicata come rivestimento e agli inchiostri serigrafici opportunamente stampati sopra la composizione oggetto della presente invenzione, quando già applicata al film polimerico come strato di rivestimento, sia un'accentuata proprietà di rilascio o di distacco di questi inchiostri, a base acqua o a base solvente, su diversi substrati tessili quando si procede al trasferimento, sia a caldo sia a freddo, su tali tessuti dell’immagine grafica stampata sulla composizione, oggetto della presente invenzione, in forma di strato che già riveste il film polimerico. La composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione è tale da poter essere applicata direttamente a un film polimerico, evitando qualunque tipo di trattamento preventivo superficiale di quest’ultimo, mediante un unico passaggio in cui la composizione secondo la presente invenzione è applicata su una delle superfici del film polimerico, in modo da formare uno strato di rivestimento, utilizzando le normali tecnologie di rivestimento di film polimerici, quali quelle di spalmatura, ad esempio attraverso barra mayer, lama d’aria, o tecnologie a spruzzo.

L’ immagine è realizzata con inchiostri serigrafici, sia a base acqua sia a base solvente, direttamente sullo strato di composizione di rilascio o distacco, secondo la presente invenzione, che riveste il film polimerico.

Ponendo a contatto tra loro il film polimerico rivestito dallo strato di composizione di rilascio o distacco, detto strato recante gli inchiostri che costituiscono l’immagine, con il tessuto, gli inchiostri sono trasferiti su quest’ultimo grazie alla migliorata proprietà di rilascio di detti inchiostri da parte della composizione oggetto della presente invenzione.

Costituisce ulteriore oggetto della presente invenzione un procedimento di preparazione della composizione di rilascio o distacco come qui descritta, nonché un film polimerico rivestito con la composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione, nonché il procedimento di preparazione di detto film polimerico così rivestito. Descrizione delle figure

Figura 1. In tale figura si rappresenta la fase di preparazione delle strisce di film polimerico in PET rivestite dalla composizione secondo la presente invenzione (questo per ciascuna composizione come descritta in ciascuno degli esempi da 1 a 58) in cui si illustrano le zone superficiali del film polimerico in PET rivestito con la formulazione oggetto della presente invenzione, da cui sono ricavate le strisce, cioè i provini, per la determinazione della forza di spellicolo/distacco.

Figura 2. Illustrazione delle fasi di preparazione dei provini per la determinazione della forza di spellicolo/distacco: A) applicazione del nastro adesivo 3M 811 sulla superficie della striscia del film polimerico in PET rivestito dalla composizione oggetto delle presente invenzione: formazione del provino, l’accoppiato film polimerico in PET rivestito dalla composizione secondo l’invenzione ed il nastro adesivo 3M 811; B) pressione del nastro sulla superficie del campione polimerico con rullo da 10 Kg; C) preparazione del provino da testare con la parte di nastro adesivo inserita all’interno dell’aggangio, ganascia fissa, del dinamometro e D) con la parte di film polimerico agganciata alla molla per misure dinamometriche; E) avvio del test.

Figura 3. Dettaglio del posizionamento del provino nel dinamometro (3C) e dell’avvio della misura (3D), in cui si rappresentano:

a) Ganascia del dinamometro, fissa e solidale con lo strumento e col pavimento;

b) Punto di aggancio del lembo del nastro 3M alla ganascia fissa;

c) Film di PET spellicolato/distaccato;

d) Nastro 3M spellicolato/distaccato;

e) Punto di aggancio del lembo del film di PET alla molla;

f) Molla collegata alla parte mobile del dinamometro che tira verso l’alto.

Descrizione dettagliata dell’invenzione

Costituisce pertanto un oggetto della presente invenzione una composizione di rilascio o distacco comprendente:

A) una o più sostanze di formula generale (I):

PA (I)

in cui P è una testa o estremità polare contenete un gruppo funzionale polare comprendente almeno un atomo scelto fra ossigeno (O) o azoto (N) o zolfo (S) e A è una porzione apolare comprendente almeno una catena alifatica Rcomprendente almeno sette atomi di carbonio, in particolare una catena alifatica lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico;

B) un silano o miscele di silani di formula generale:

(RO)n(R<1>)3-nSiR<2>X (II)

Dove X è scelto tra:

-NH2, -NCO, -NH-(CH2)y-NH2, CH2=CHCOO-, CH2=CCH3COO-, – NH-CO-NH2, -NH-COO-CH3, R e R<1>, uguali o diversi tra loro, sono scelti tra -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3o isopropil (per R si ha anche il sostituente –COCH3, -COC2H5, -CO-iso-propil), R<2>e R<3>, uguali o diversi tra loro, sono scelti tra -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, n assume il valore scelto tra 1, 2 e 3,e y assume il valore scelto tra 1, 2, 3, 4, 5 o 6.

Con il termine P: testa o estremità polare contenente un gruppo funzionale polare comprendente almeno un atomo scelto fra ossigeno (O) o azoto (N) o zolfo (S), della sostanza di formula generale (I), secondo la presente invenzione, preferibilmente s’intende un gruppo funzionale scelto fra: HCO-, -COOH, -NH2, -NH-,

, salificato con alogeno, –CONH2o –CONH-, , -NCO, -OH, -SH, -CO-S-, -CO-, -COO-, -NH(CO)O-, -NH(CO)NH2,

-NH(CO)NH-,

, -COO<->salificato con metallo alcalino o alcalino terroso, preferibilmente sodio/potassio, -SO3 ̄ o -OSO3 ̄ salificato con metallo alcalino o alcalino terroso, preferibilmente sodio/potassio, –C6H4-SO3 ̄ salificato con metallo alcalino o alcalino terroso, preferibilmente sodio/potassio, o il derivato estere del glicerolo mono-, di- o tri- reagito, o il derivato estere del pentaeritrolo mono-, di-, tri- o tetra- reagito, o il derivato ammidico dell’etilendiammina mono- o direagita.

Secondo la presente invenzione la catena alifatica R, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente almeno sette atomi di carbonio, è in particolare una catena alifatica lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 7 a 32 atomi di carbonio R= C7-C32, preferibilmente scelta tra una catena alifatica R= C8-C32, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 8 a 32 atomi di carbonio, e/o una catena alifatica R= C7-C31, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 7 a 31 atomi di carbonio, ancor più preferibilmente scelta tra una catena alifatica R= C8-C24, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 8 a 24 atomi di carbonio, e/o una catena alifatica R= C7-C24, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 7 a 24 atomi di carbonio .

In una forma di realizzazione preferita della composizione di rilascio o distacco oggetto della presente invenzione, la sostanza o miscele di sostanze di formula generale (I) sono scelte tra sostanze o miscele di sostanze aventi formula generale (I’):

P(R)a(R<ii>)b(I’)

in cui P è una testa o estremità polare contenete un gruppo funzionale polare comprendente almeno un atomo scelto fra ossigeno (O) o azoto (N) o zolfo (S), come sopra definita, Rè una catena alifatica, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente almeno sette atomi di carbonio, in particolare una catena alifatica lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 7 a 32 atomi di carbonio R= C7-C32, preferibilmente scelta tra una catena alifatica R= C8-C32, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 8 a 32 atomi di carbonio, e/o una catena alifatica R= C7-C31, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 7 a 31 atomi di carbonio, ancor più preferibilmente scelta tra una catena alifatica R= C8-C24, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 8 a 24 atomi di carbonio, e/o una catena alifatica R= C7-C24, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 7 a 24 atomi di carbonio, R<ii>è scelto dal gruppo comprendente: una catena alifatica, lineare o ramificata o ciclica o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 1 a 32 atomi di carbonio: catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, preferibilmente una catena alifatica, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 1 a 24 atomi di carbonio: catena alifatica R<ii>=C1-C24 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico; un gruppo comprendente almeno 7 atomi di carbonio scelto tra: alchilarile, alchenilarile, alchinilarile, arilalchile, arilalchenile, arilalchinile, tutti sostituiti o non sostituiti; un gruppo comprendente almeno 3, 4, 5, 6 o 7 atomi di carbonio scelto tra cicloalchile, cicloalchenile, cicloalchinile, tutti sostituiti o non sostituiti; o un gruppo comprendente almeno un anello a 5 o 6-membri aromatico o non aromatico e/o eterociclico, contenente 0, 1, o 2 eteroatomi selezionati da azoto, ossigeno, o zolfo, sostituito o non sostituito e a è scelto tra 1, 2, 3 o 4, b è scelto tra 0, 1, 2 o 3 e la somma di a e b è uguale a un valore scelto tra 1, 2, 3 o 4.

Secondo la presente invenzione e come qui descritte, per catena alifatica con insaturazioni o insatura di tipo alchenilico o alchinilico si intende una catena comprendente almeno 2 atomi di carbonio, per catena alifatica con insaturazioni o insatura di tipo alchenilico e alchinilico si intende una catena comprendente almeno 4 atomi di carbonio, per catena alifatica ramificata, satura o insatura, si intende una catena comprendente almeno 3 atomi di carbonio e per catena alifatica ciclica, satura o insatura, si intende una catena comprendente almeno 3 atomi di carbonio.

In un’ulteriore forma di realizzazione più preferita della composizione di rilascio o distacco oggetto della presente invenzione, la sostanza o miscele di sostanze di formula generale (I) o formula generale (I’) sono scelte tra:

- acidi carbossilici a lunga catena alifatica aventi catena alifatica R=C7-C31lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quali ad esempio: acido caprilico (acido ottanoico), acido pelargonico (acido nonanoico), acido caprico (acido decanoico), acido undecanoico, acido laurico (acido dodecanoico), acido tridecanoico, acido miristico (acido tetradecanoico), acido pentadecanoico, acido palmitico (acido esadecanoico), acido margarico (acido eptadecanoico), acido stearico (acido ottadecanoico), acido nonadecanoico, acido arachico (acido eicosanoico), acido beenico (acido docosanoico), acido lignocerico (acido tetracosanoico), acido cerotico (acido esacosanoico), acido montanico (acido ottacosanoico), acido melissico (acido triacontanoico), acido laceroico (acido dotriacontanoico); acido miristoleico (acido cis-9-tetradecenoico), acido sapienico (acido cis-6-esadecenoico), acido palmitoleico (acido cis-9-esadecenoico), acido eptadecenoico (acido cis-10-eptadecenoico), acido oleico (acido cis-9-ottadecenoico), acido elaidinico (acido trans-9-ottadecenoico), acido vaccenico o acido transvaccenico (acido trans-11-ottadecenoico), acido asclepico o acido cis-vaccenico (acido cis-11-ottadecenoico), acido petroselinico (acido cis-6-ottadecenoico), acido petroselaidico (acido trans-6-ottadecenoico), acido gadoleico (acido cis-9-eicosenoico), acido gondoico (acido cis11-eicosenoico), acido cetoleico (acido cis-11-docosenoico), acido erucico (acido cis-13-docosenoico), acido nervonico (acido cis-15-tetracosenoico); acido linoleico (acido 9,12-ottadecadienoico), acido α-linolenico (acido 9,12,15-ottadecatrienoico), acido stearidonico (acido 6,9,12,15-ottadecatetraenoico), acido arachidonico (acido 5,8,11,14-eicosatetraenoico), acido timnodonico (acido 5,8,11,14,17-eicosapentaenoico), acido clupanodonico (acido 5,8,11,14,17-docosapentaenoico), acido cervonico (acido 4,7,10,13,16,19-docosaesaenoico), o loro esteri quali loro esteri mono-, di- o tri- glicerici; - ammine a lunga catena alifatica, primarie, secondarie o terziarie, aventi almeno una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, preferibilmente dette ammine secondarie o terziarie aventi almeno una seconda catena alifatica che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quali ad esempio: ammino eptano, ammino ottano, ammino nonecano, ammino dodecano, ammino undecano, ammino dodecano, ammino tridecano, ammino tetradecano, ammino pentadecano, ammino esadecano, ammino eptadecano, ammino ottadecano, ammino nonadecano, ammino eicosano, ammino docosano, ammino tetracosano, ammino esacosano, ammino ottacosano, ammino triacontano, ammino dotriacontano; ammino cis-9-tetradecene, ammino cis-6-esadecene, ammino cis-9-esadecene, ammino cis-10-eptadecene, ammino cis-9-ottadecene, ammino trans-9-ottadecene, ammino trans-11-ottadecene, ammino cis-11-ottadecene, ammino cis-6-ottadecene, ammino trans-6-ottadecene, ammino cis-9-eicosene, ammino cis-11-eicosene, ammino cis-11-docosene, ammino cis-13-docosene, ammino cis-15-tetracosene; ammino 9,12-ottadecadiene, ammino 9,12,15-ottadecatriene, ammino 6,9,12,15-ottadecatetraene, ammino 5,8,11,14-eicosatetraene, ammino 5,8,11,14,17-eicosapentaene, ammino 5,8,11,14,17-docosapentaene, ammino 4,7,10,13,16,19-docosaene;

- alcoli a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quali ad esempio: 1-eptanolo, 1-ottanolo, 1-nonanolo, 1-decanolo, 1-decanolo, 1-undecanolo, 1-docecanolo, 1-tridecanolo, 1-tetradecanolo, 1-pentadecanolo, 1-esadecanolo, 1-n-eptadecanolo, 1-octadecanolo, 1-nonadecanolo, 1-eicosanolo, 1-eneicosanolo, 1-docosanolo, 1-tricosanolo, 1-tetracosanolo, 1-esacosanolo, 1-eptacosanolo, 1-ottacosanolo, 1-nonacosanolo, 1-triacontanolo, 1-entriacontanolo, 1-dotriacontanolo; 11-undecene-1-olo, (Z)-9-octadecene-1-olo, (E)-9-octadecene-1-olo, (Z,Z)-9,12-octadecadiene-1-olo, (Z,Z,Z)-9,12,15-octadecatriene-1-olo, (Z)-13-docosene-1-olo, (E)-13-docosene-1-olo; 2-metil-1-pentanolo, 2-etil-1-esanolo, 2-propil-1-eptanolo, 2-butil-1-octanolo, 2-pentil-1-nonanolo, 2-esil-1-decanolo, 2-eptil-1-undecanolo, 2-octil-1-dodecanolo, 2-nonil-1-tridecanolo, 2-decil-1-tetradecanolo, 2-undecil-1-pentadecanolo, 2-dodecil-1-esadecanolo, 2-tridecil-1-eptadecanolo, 2-tetradecil-1-octadecanolo;

- aldeidi a lunga catena alifatica aventi catena alifatica R=C7-C31 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quali ad esempio: CH3(CH2)8CHO decanale, CH3(CH2)6CHO ottanale, CH3(CH2)10CHO dodecanale, CH3(CH2)9CHO undecanale;

- chetoni a lunga catena alifatica aventi almeno una catena alifatica Ri=C7-C31 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, preferibilmente detti chetoni aventi una seconda catena alifatica legata al carbonio del gruppo carbonile che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quali ad esempio: C11H22O 2metil-3-decanone, CH3(CH2)6COCH32-nonanone, C14H28O 7etil-2metil-4undecanone, C12H24O eptil isobutil chetone, C18H36O 2,6dimetil-10esadecanone, C18H36O 5octadecanone;

- isocianati a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica Ri=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quali ad esempio: esadecilisocianato, octadecilisocianato;

- solfonati o solfati di un metallo alcalino/alcalino terroso a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica Ri=C7-C32, quale ad esempio: esadecilsolfato o solfonato sale sodico o di potassio, octadecilsolfato o solfonato sale sodico o di potassio;

- alchil benzen solfonati di un metallo alcalino/alcalino terroso a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32, quale ad esempio: lauril benzen solfonato sodico o di potassio;

- derivati mono o di ammidici dell’etilendiammina reagita con almeno un acido carbossilico alifatico C8-C32 lineare o ramificato, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico o alchinilico;

- tioalcoli a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quali ad esempio: CH3(CH2)16CH2SH 1octadecantiolo, CH3(CH2)6SH 1eptantiolo, CH3(CH2)10CH2SH 1dodecantiolo;

- esteri di acidi carbossilici a lunga catena alifatica aventi catena alifatica R=C7-C31 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, preferibilmente detti esteri aventi una seconda catena alifatica legata all’ossigeno del gruppo carbossile che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico o alchinilico;

- esteri di alcoli a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, preferibilmente detti esteri aventi una seconda catena alifatica legata al carbonio del gruppo carbossile che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico o alchinilico;

- tioesteri di acidi carbossilici a lunga catena alifatica aventi catena alifatica Ri=C7-C31 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, preferibilmente detti tioesteri aventi una seconda catena alifatica legata allo zolfo del gruppo tioestere che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico o alchinilico;

- tioesteri di tioalcoli a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, preferibilmente detti tioesteri aventi una seconda catena alifatica legata al carbonio del gruppo tioestere che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico; - ammidi primarie, secondarie o terziarie di acidi carbossilici a lunga catena alifatica aventi catena alifatica R=C7-C31 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, o ammidi secondarie o terziarie di acidi carbossilici a lunga catena alifatica aventi catena alifatica R=C7-C31 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, dette ammidi secondarie o terziarie aventi almeno una catena alifatica legata all’azoto del gruppo ammidico che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico o alchinilico;

- ammidi secondarie o terziarie di ammine primarie o secondarie a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, preferibilmente dette ammidi secondarie o terziarie aventi una catena alifatica legata al carbonio del gruppo ammidico che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico; - Sali di ammonio quaternario a lunga catena alifatica aventi almeno una catena alifatica che è una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico o alchinilico, preferibilmente detti Sali di ammonio aventi una seconda catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico o alchinilico, quali ad esempio: distearil dimetil ammonio cloruro;

- derivati ureici di isocianati a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, detti derivati ureici eventualmente comprendenti almeno una seconda catena alifatica, legata al secondo atomo di azoto del gruppo ureico, detta catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico o alchinilico, o derivati ureici di ammine primarie o secondarie a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, detti derivati ureico comprendenti una catena alifatica, legata al secondo atomo di azoto del gruppo ureico, R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico; - carbammati di isocianati a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, detti carbammati aventi una seconda catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico o alchinilico, legata all’ossigeno del gruppo carbammato o carbammati di alcoli a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, detti carbammati aventi una seconda catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, legata all’azoto del gruppo carbammato.

L’utilizzo combinato delle sostanze di formula generale (I), o di formula generale (I’), e formula generale (II) permette di ottenere allo stesso tempo sia una composizione chimica caratterizzata da elevate proprietà di rilascio o distacco sia da un’eccellente forza di adesione e ancoraggio al substrato polimerico stesso cui deve essere applicata. Queste proprietà sono dovute sia alle singole proprietà espresse dalle sostanze di formula generale (I), o di formula generale (I’), e di formula generale (II) sia all’interazione delle stesse e in modo specifico:

i) la sostanza di formula generale (I), o di formula generale (I’), è caratterizzata sia dalla presenza di una testa polare P sia da almeno una lunga catena alifatica, lineare o ramificata o ciclica o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, R, come sopra definita; tale catena alifatica R, in virtù della sua natura apolare, garantisce eccezionali e performanti proprietà di rilascio;

ii) la sostanza di formula generale (II) è caratterizzata al contempo sia dalla capacità di agire come promotore d’adesione della composizione chimica rispetto al substrato polimerico cui deve essere applicata, correggendo ed eliminando la differenza di tensione ed energia libera superficiale tra la composizione secondo la presente invenzione e il substrato polimerico cui deve essere applicata, sia dalla possibilità di auto-condensare creando sovrastrutture ramificate e/o reticolate in grado di ancorarsi con maggiore tenacia al substrato polimerico stesso;

iii) le sostanze di formula generale (I), o di formula generale (I’), e di formula generale (II) sono inoltre in grado di interagire tra loro e di instaurare dei legami covalenti o polari tra la componente polare P della sostanza di formula generale (I), o di formula generale (I’), e la componente –R<2>X della sostanza di formula generale (II), esaltando in questo modo le proprietà di rilascio o distacco impartite dalla catena alifatica Rdella sostanza di formula generale (I), o di formula generale (I’), vincolata attraverso la testa polare P alla superficie del film polimerico grazie all’interazione chimico-fisica con la sostanza di formula generale (II) che impartisce al sistema binario le caratteristiche di adesione al substrato derivanti dalla sua componente silanolica.

Rispetto allo stato della tecnica del settore di riferimento, le sostanze di formula generale (I), o di formula generale (I’), e di formula generale (II), secondo la composizione di rilascio o distacco in accordo con la presente invenzione, sono utilizzate in maniera dipendente e strettamente legata l’una all’altra e le proprietà di distacco o rilascio della composizione della presente invenzione sono strettamente correlate alla sinergia dovuta alla presenza/uso contestuale sia della sostanza di formula generale (I), o di formula generale (I’), sia della sostanza di formula generale (II). La letteratura scientifica del settore riporta l’utilizzo delle sostanze o di formula generale (I), o di formula generale (I’) o di formula generale (II) considerate singolarmente e indipendenti l’una dall’altra. Lo stato dell’arte descrive l’utilizzo a se stante, in modo singolo e indipendente l’una dall’altra, o delle sostanze di formula generale (I), o di formula generale (I’), o delle sostanze di formula generale (II), non descrivendo né suggerendo l’intenzione di realizzare una composizione di rilascio o distacco che comprenda contemporaneamente sia una sostanza di formula generale (I), o di formula generale (I’), sia una sostanza di formula generale (II), cioè lo stato dell’arte non descrive né suggerisce la composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione poiché non descrive né suggerisce l’effetto sinergico che a livello chimicofisico caratterizzano le formulazioni di rilascio o distacco oggetto della presente invenzione. Prova ne è che nello stato dell’arte sono sempre descritti processi industriali di produzione di film polimerici con proprietà di rilascio o distacco in cui, o utilizzando sostanze di formula generale (I), o di formula generale (I’), o sostanze di formula generale (II) in modo indipendente le une dalle altre, necessariamente il film polimerico deve essere sottoposto a pre-trattamenti chimici e/o fisici superficiali combinati con l’utilizzo di primer compatibilizzanti come ad esempio resine di natura acrilica, di natura amminica, isocianati, vinil cloruri o poliuretani.

Al contrario, le richiedenti hanno sviluppato una composizione secondo la presente invenzione in cui le sostanze di formula generale (I), o di formula generale (I’) e di formula generale (II), sono utilizzate, come descritto, in maniera strettamente dipendente e sinergica l’una con l’altra, permettendo in questo modo di ottenere allo stesso tempo, con un unico passaggio operativo, una composizione secondo la presente invenzione in grado di conferire sia elevate proprietà di rilascio o distacco sia un’eccellente adesione e ancoraggio al substrato polimerico cui deve essere applicata. Questo permette quindi di ottenere un processo applicativo tecnologico semplificato ed economico, rispetto a quelli già noti, che esclude l’esigenza di pretrattamenti fisici e/o chimici dei substrati polimerici cui devono essere applicati e/o l’inserimento di ulteriori elementi che agiscano da compatibilizzanti con il substrato polimerico stesso. In una forma di realizzazione preferita della composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione la sostanza o miscela di sostanze di formula generale (I) o di formula generale (I’) è scelta dal gruppo comprendente:

a) un acido carbossilico a lunga catena alifatica in cui la testa o porzione polare P è -COOH e la catena alifatica è una catena alifatica R=C7-C31lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quale ad esempio: acido caprilico (acido ottanoico), acido pelargonico (acido nonanoico), acido caprico (acido decanoico), acido undecanoico, acido laurico (acido dodecanoico), acido tridecanoico, acido miristico (acido tetradecanoico), acido pentadecanoico, acido palmitico (acido esadecanoico), acido margarico (acido eptadecanoico), acido stearico (acido ottadecanoico), acido nonadecanoico, acido arachico (acido eicosanoico), acido beenico (acido docosanoico), acido lignocerico (acido tetracosanoico), acido cerotico (acido esacosanoico), acido montanico (acido ottacosanoico), acido melissico (acido triacontanoico), acido laceroico (acido dotriacontanoico); acido miristoleico (acido cis-9-tetradecenoico), acido sapienico (acido cis-6-esadecenoico), acido palmitoleico (acido cis-9-esadecenoico), acido eptadecenoico (acido cis-10-eptadecenoico), acido oleico (acido cis-9-ottadecenoico), acido elaidinico (acido trans-9-ottadecenoico), acido vaccenico o acido transvaccenico (acido trans-11-ottadecenoico), acido asclepico o acido cis-vaccenico (acido cis-11-ottadecenoico), acido petroselinico (acido cis-6-ottadecenoico), acido petroselaidico (acido trans-6-ottadecenoico), acido gadoleico (acido cis-9-eicosenoico), acido gondoico (acido cis-11-eicosenoico), acido cetoleico (acido cis-11-docosenoico), acido erucico (acido cis-13-docosenoico), acido nervonico (acido cis-15-tetracosenoico); acido linoleico (acido 9,12-ottadecadienoico), acido α-linolenico (acido 9,12,15-ottadecatrienoico), acido stearidonico (acido 6,9,12,15-ottadecatetraenoico), acido arachidonico (acido 5,8,11,14-eicosatetraenoico), acido timnodonico (acido 5,8,11,14,17-eicosapentaenoico), acido clupanodonico (acido 5,8,11,14,17-docosapentaenoico), acido cervonico (acido 4,7,10,13,16,19-docosaesaenoico), o un estere di detto acido carbossilico a lunga catena alifatica, detto estere in cui la testa o porzione polare P è –COO-, preferibilmente detto estere avente una seconda catena alifatica legata all’ossigeno del gruppo carbossile che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, o un tioestere di detto acido carbossilico a lunga catena alifatica, detto tioestere in cui la testa o porzione polare P è –CO-S-, preferibilmente detto tioestere avente una seconda catena alifatica legata allo zolfo del gruppo tioestere che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico o un’ammide primaria, secondaria o terziaria di detto acido carbossilico a lunga catena alifatica, detta ammide in cui la testa o porzione polare P è –CONH2o –CONH- o , preferibilmente dette amidi secondarie o terziarie aventi almeno una catena alifatica legata all’azoto del gruppo ammidico che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico;

b) Un alcol a lunga catena alifatica in cui la testa o porzione polare P è -OH e la catena alifatica è una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quale ad esempio: 1-eptanolo, 1-ottanolo, 1-nonanolo, 1-decanolo, 1-decanolo, 1-undecanolo, 1-docecanolo, 1-tridecanolo, 1-tetradecanolo, 1-pentadecanolo, 1-esadecanolo, 1-n-eptadecanolo, 1-octadecanolo, 1-nonadecanolo, 1-eicosanolo, 1-eneicosanolo, 1-docosanolo, 1-tricosanolo, 1-tetracosanolo, 1-esacosanolo, 1-eptacosanolo, 1-ottacosanolo, 1-nonacosanolo, 1-triacontanolo, 1-entriacontanolo, 1-dotriacontanolo; 11-undecene-1-olo, (Z)-9-octadecene-1-olo, (E)-9-octadecene1-olo, (Z,Z)-9,12-octadecadiene-1-olo, (Z,Z,Z)-9,12,15-octadecatriene-1-olo, (Z)-13-docosene-1-olo, (E)-13-docosene-1-olo; 2-metil-1-pentanolo, 2-etil-1-esanolo, 2-propil-1-eptanolo, 2-butil-1-octanolo, 2-pentil-1-nonanolo, 2-esil-1-decanolo, 2-eptil-1-undecanolo, 2-octil-1-dodecanolo, 2-nonil-1-tridecanolo, 2-decil-1-tetradecanolo, 2-undecil-1-pentadecanolo, 2-dodecil-1-esadecanolo, 2-tridecil-1-eptadecanolo, 2-tetradecil-1-octadecanolo, o un estere di detto alcol a lunga catena alifatica, detto estere in cui la testa o porzione polare P è –COO- e la catena alifatica legata al carbonio del gruppo carbossile è una catena alifatica R<ii>=C1-C31lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico;

c) Un’ammina a lunga catena alifatica, primaria, secondaria o terziaria, in cui la testa o porzione polare P è -NH2, -NH-o

e la catena alifatica è almeno una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, preferibilmente detta ammina secondaria o terziaria avente almeno una seconda catena alifatica che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quale ad esempio: ammino eptano, ammino ottano, ammino nonecano, ammino dodecano, ammino undecano, ammino dodecano, ammino tridecano, ammino tetradecano, ammino pentadecano, ammino esadecano, ammino eptadecano, ammino ottadecano, ammino nonadecano, ammino eicosano, ammino docosano, ammino tetracosano, ammino esacosano, ammino ottacosano, ammino triacontano, ammino dotriacontano; ammino cis-9-tetradecene, ammino cis-6-esadecene, ammino cis-9-esadecene, ammino cis-10-eptadecene, ammino cis-9-ottadecene, ammino trans-9-ottadecene, ammino trans-11-ottadecene, ammino cis-11-ottadecene, ammino cis-6-ottadecene, ammino trans-6-ottadecene, ammino cis-9-eicosene, ammino cis-11-eicosene, ammino cis-11-docosene, ammino cis-13-docosene, ammino cis-15-tetracosene; ammino 9,12-ottadecadiene, ammino 9,12,15-ottadecatriene, ammino 6,9,12,15-ottadecatetraene, ammino 5,8,11,14-eicosatetraene, ammino 5,8,11,14,17-eicosapentaene, ammino 5,8,11,14,17-docosapentaene, ammino 4,7,10,13,16,19-docosaene, o un’ammide secondaria o terziaria, di detta ammina primaria o secondaria a lunga catena alifatica, detta ammide in cui la testa o porzione polare P è HCONH-, –CONH-o

e la catena alifatica legata al carbonio del gruppo ammidico, quando presente, è una catena alifatica R<ii>=C1-C31lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico;

d) Un isocianato a lunga catena alifatica in cui la testa o porzione polare P è -NCO e la catena alifatica è una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quale ad esempio: esadecilisocianato, octadecilisocianato o un derivato uretanico (carbammato) di detto isocianato a lunga catena alifatica, detto derivato uretanico in cui la testa o frazione polare P è -NH(CO)O-, preferibilmente detto derivato uretanico avente una seconda catena alifatica, quella legata all’ossigeno del gruppo carbammato, che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, o un derivato ureico di detto isocianato a lunga catena alifatica, detto derivato ureico in cui la testa o frazione polare P è –NH(CO)NH2o -NH(CO)NH-o

ed avente almeno una seconda catena alifatica, legata al secondo atomo di azoto del gruppo ureico, che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico;

e) Un solfonato di un metallo alcalino/alcalino terroso a lunga catena alifatica in cui la testa o porzione polare P è SO3< ̄>e la catena alifatica è una catena alifatica R=C7-C32, quale ad esempio: esadecilsolfonato sale sodico o di potassio, octadecilsolfonato sale sodico o di potassio;

f) Un solfato di un metallo alcalino/alcalino terroso a lunga catena alifatica in cui la testa o porzione polare P è OSO3< ̄>e la catena alifatica è una catena alifatica R=C7-C32, quale ad esempio: esadecilsolfato sale sodico o di potassio, octadecilsolfato sale sodico o di potassio;

g) alchil benzen solfonati (RC6H4-SO3 ̄) con catena alifatica R=C7-C32 in cui la testa polare P è – C6H4-SO3 ̄ (esempio lauril benzen solfonato sodico o di potassio);

h) Un estere del glicerolo mono-, di-, tri- reagito con, o un derivato estere del pentaeritrolo mono-, di-, tri-, tetra- reagito con, un acido carbossilico alifatico C8-C32 lineare o ramificato, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, scelto tra: acido caprilico (acido ottanoico), acido pelargonico (acido nonanoico), acido caprico (acido decanoico), acido undecanoico, acido laurico (acido dodecanoico), acido tridecanoico, acido miristico (acido tetradecanoico), acido pentadecanoico, acido palmitico (acido esadecanoico), acido margarico (acido eptadecanoico), acido stearico (acido ottadecanoico), acido nonadecanoico, acido arachico (acido eicosanoico), acido beenico (acido docosanoico), acido lignocerico (acido tetracosanoico), acido cerotico (acido esacosanoico), acido montanico (acido ottacosanoico), acido melissico (acido triacontanoico), acido laceroico (acido dotriacontanoico); acido miristoleico (acido cis-9-tetradecenoico), acido sapienico (acido cis-6-esadecenoico), acido palmitoleico (acido cis-9-esadecenoico), acido eptadecenoico (acido cis-10-eptadecenoico), acido oleico (acido cis-9-ottadecenoico), acido elaidinico (acido trans-9-ottadecenoico), acido vaccenico o acido transvaccenico (acido trans-11-ottadecenoico), acido asclepico o acido cis-vaccenico (acido cis-11-ottadecenoico), acido petroselinico (acido cis-6-ottadecenoico), acido petroselaidico (acido trans-6-ottadecenoico), acido gadoleico (acido cis-9-eicosenoico), acido gondoico (acido cis-11-eicosenoico), acido cetoleico (acido cis-11-docosenoico), acido erucico (acido cis-13-docosenoico), acido nervonico (acido cis-15-tetracosenoico); acido linoleico (acido 9,12-ottadecadienoico), acido α-linolenico (acido 9,12,15-ottadecatrienoico), acido stearidonico (acido 6,9,12,15-ottadecatetraenoico), acido arachidonico (acido 5,8,11,14-eicosatetraenoico), acido timnodonico (acido 5,8,11,14,17-eicosapentaenoico), acido clupanodonico (acido 5,8,11,14,17-docosapentaenoico), acido cervonico (acido 4,7,10,13,16,19-docosaesaenoico);

i) Un derivato mono o di ammidico dell’etilendiammina reagita con almeno un acido carbossilico alifatico C8-C32 lineare o ramificato, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico o alchinilico; j) Un sale di ammonio quaternario a lunga catena alifatica in cui la testa o porzione polare P è

salificato con alogeno, comprendente almeno una catena alifatica che è una catena alifatica R=C7-C32lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico. In un’ulteriore forma di realizzazione preferita della composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione la sostanza di formula generale (I) o di formula generale (I’) è scelta dal gruppo comprendente: stearammide, erucammide, oleammide, docosanammide, derivato mono o di ammidico dell’etilendiammina reagita con almeno un acido carbossilico alifatico C8-C24 lineare o ramificato, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, derivati esterei mono-, di- o tri reagiti del glicerolo reagito con almeno un acido carbossilico alifatico C8-C24 lineare o ramificato, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, detto acido carbossilico alifatico C8-C24 lineare o ramificato, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, scelto tra: acido caprilico (acido ottanoico), acido pelargonico (acido nonanoico), acido caprico (acido decanoico), acido undecanoico, acido laurico (acido dodecanoico), acido tridecanoico, acido miristico (acido tetradecanoico), acido pentadecanoico, acido palmitico (acido esadecanoico), acido margarico (acido eptadecanoico), acido stearico (acido ottadecanoico), acido nonadecanoico, acido arachico (acido eicosanoico), acido beenico (acido docosanoico), acido lignocerico (acido tetracosanoico); acido miristoleico (acido cis-9-tetradecenoico), acido sapienico (acido cis-6-esadecenoico), acido palmitoleico (acido cis-9esadecenoico), acido eptadecenoico (acido cis-10-eptadecenoico), acido oleico (acido cis-9-ottadecenoico), acido elaidinico (acido trans-9-ottadecenoico), acido vaccenico o acido transvaccenico (acido trans-11-ottadecenoico), acido asclepico o acido cis-vaccenico (acido cis-11-ottadecenoico), acido petroselinico (acido cis-6-ottadecenoico), acido petroselaidico (acido trans-6-ottadecenoico), acido gadoleico (acido cis-9-eicosenoico), acido gondoico (acido cis-11-eicosenoico), acido cetoleico (acido cis-11-docosenoico), acido erucico (acido cis-13-docosenoico), acido nervonico (acido cis-15-tetracosenoico); acido linoleico (acido 9,12-ottadecadienoico), acido α-linolenico (acido 9,12,15-ottadecatrienoico), acido stearidonico (acido 6,9,12,15-ottadecatetraenoico), acido arachidonico (acido 5,8,11,14-eicosatetraenoico), acido timnodonico (acido 5,8,11,14,17-eicosapentaenoico), acido clupanodonico (acido 5,8,11,14,17-docosapentaenoico), acido cervonico (acido 4,7,10,13,16,19-docosaesaenoico).

In un’ulteriore forma di realizzazione preferita della composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione il silano o la miscela di silani secondo la formula generale (II) è scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, o loro miscele.

Quali forme realizzative particolarmente preferite della composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione comprendente una sostanza di formula generale (I) o di formula generale (I’), e una sostanza di formula generale (II) si possono citare ad esempio:

1) l’acido caprilico (acido ottanoico) o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

2) l’acido pelargonico (acido nonanoico) o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

3) l’acido caprico (acido decanoico) o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

4) l’acido undecanoico, o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

5) l’acido laurico (acido dodecanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

6) l’acido tridecanoico, o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

7) l’acido miristico (acido tetradecanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

8) l’acido pentadecanoico, o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

9) l’acido palmitico (acido esadecanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

10) l’acido margarico (acido eptadecanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

11) l’acido stearico (acido ottadecanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

12) l’acido nonadecanoico, o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

13) l’acido arachico (acido eicosanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

14) l’acido beenico (acido docosanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

15) l’acido lignocerico (acido tetracosanoico); o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

16) l’acido miristoleico (acido cis-9-tetradecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 17) l’acido sapienico (acido cis-6-esadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 18) l’acido palmitoleico (acido cis-9-esadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 19) l’acido eptadecenoico (acido cis-10-eptadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 20) l’acido oleico (acido cis-9-ottadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

21) l’acido elaidinico (acido trans-9-ottadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 22) l’acido vaccenico o acido trans-vaccenico (acido trans-11-ottadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

23) l’acido asclepico o acido cis-vaccenico (acido cis-11-ottadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

24) l’acido petroselinico (acido cis-6-ottadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 25) l’acido petroselaidico (acido trans-6-ottadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 26) l’acido gadoleico (acido cis-9-eicosenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

27) l’acido gondoico (acido cis-11-eicosenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

28) l’acido cetoleico (acido cis-11-docosenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 29) l’acido erucico (acido cis-13-docosenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano;

30) l’acido nervonico (acido cis-15-tetracosenoico); o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 31) l’acido linoleico (acido 9,12-ottadecadienoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 32) l’acido α-linolenico (acido 9,12,15-ottadecatrienoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 33) l’acido stearidonico (acido 6,9,12,15-ottadecatetraenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 34) l’acido arachidonico (acido 5,8,11,14-eicosatetraenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 35) l’acido timnodonico (acido 5,8,11,14,17-eicosapentaenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 36) l’acido clupanodonico (acido 5,8,11,14,17-docosapentaenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 37) l’acido cervonico (acido 4,7,10,13,16,19-docosaesaenoico). o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano.

In sue ulteriori forme realizzative, la composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione comprende, oltre al componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto e al componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, anche uno o più componenti scelti dal gruppo comprendente:

D) uno o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto-reticolare o termo-reticolare o fotoreticolare scelte dal gruppo comprendente: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV), come di seguito definite, e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche;

In sue ulteriori forme realizzative, la composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione comprende, oltre al componente A) sostanza o più sostanze di formula generale (I) o formula generale (I’), come sopra descritto, e al componente B) silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, anche il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche scelta dal gruppo della famiglia delle silici, dei carbonati, dei talchi, delle zeoliti, delle cloisiti e delle montmorilloniti o loro combinazioni, preferibilmente silici, e/o il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale scelti dal gruppo comprendente poliesteri, poliuretani, resine acriliche, resine metacriliche, resine epossidiche, resine cellulosiche o resine alchidiche, o loro miscele e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti scelti dal gruppo comprendente resine acriliche, resine metacriliche, alginati, gomme naturali, fosfati, cellulose e suoi derivati, polisaccaridi, mannitoli, pectine, glicerine o glicoli.

In sue ulteriori forme realizzative, la composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione comprende, oltre al componente A) sostanza o più sostanze di formula generale (I) o formula generale (I’), come sopra descritto, e al componente B) silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, anche il componente C) uno o più polimeri di tipo polare scelti dal gruppo comprendente le famiglie dei polivinilalcoli, dei polietilenvinilalcoli, dei polivinilacetati, dei polivinilpirrolidoni, dei poliesteri, delle poliammidi, dei poliacrilati, dei polimetacrilati, dei chitosani, delle cellulose, dei derivati delle cellulose, dei polisaccaridi o loro combinazioni, preferibilmente trattasi di uno o più polimeri di tipo polare scelti dal gruppo comprendente le famiglie di polivinilalcoli, di polietilenvinilalcoli, di polivinilpirrolidoni, delle cellulose o dei derivati delle cellulose, più preferibilmente un polimero appartenente alla famiglia dei: polivinilalcoli aventi un grado di idrolisi compreso tra il 70% e il 100%, più preferibilmente tra 80-100% e un peso molecolare, inteso come peso molecolare medio ponderale Mw, compreso tra 10.000 Dalton e 250.000 Dalton, più preferibilmente tra 10.000 Dalton e 100.000 Dalton, ancor più preferibilmente polivinil alcoli scelti tra polivinilalcoli aventi un grado di idrolisi compreso tra 85-100% e un peso molecolare compreso tra 20.000 Dalton e 70.000 Dalton, in particolare polivinilalcoli scelti dal gruppo comprendente: polivinilalcol con grado di idrolisi 98% e peso molecolare di 27.000 Dalton (Mowiol® 4-98), polivinilalcol con grado di idrolisi 98% e peso molecolare di 47.000 Dalton (Mowiol® 6-98), polivinilalcol con grado di idrolisi 98% e peso molecolare di 61.000 Dalton (Mowiol® 10-98), polivinilalcol con grado di idrolisi 88% e peso molecolare di 31.000 Dalton (Mowiol® 4-88), polivinilalcol con grado di idrolisi 88% e peso molecolare di 37.000 Dalton (Mowiol® 5-88), polivinilalcol con grado di idrolisi 88% e peso molecolare di 67.000 Dalton (Mowiol® 8-88); polivinilpirrolidoni scelti con un peso molecolare compreso tra 1.000 Dalton e 2.200.000 Dalton, più preferibilmente tra 1.000 e 450.000 Dalton, ancor più preferibilmente polivinilpirrolidoni scelti tra polivinilpirrolidoni aventi un peso molecolare compreso tra 1.000 Dalton e 60.000 Dalton, in particolare polivinil pirrolidoni con peso molecolare di 4.000 Dalton (Plasdone<TM>K12), 9.000-10.000 Dalton (Luvitec® K17, Plasdone<TM>K17), 34.000 Dalton (Plasdone<TM>K25), 50.000-58.000 Dalton (Luvitec® K30, Plasdone<TM>K30) e derivati delle cellulose, scelti tra metil cellulose, idrossimetil cellulose e idrossipropil cellulose.

L’addizione all’interno della composizione sviluppata, oggetto della presente invenzione, del componente C), i polimeri di natura polare sopra descritti, permette di rendere ancora più performante l’adesione della composizione di rilascio o distacco al substrato polimerico cui si vuole applicare e di rendere le composizioni secondo la presente invenzione più versatili in relazione sia ai diversi solventi utilizzati per la loro preparazione e applicazione sia ai diversi film polimerici sui quali applicarle.

I polimeri di natura polare sopra descritti sono polimeri che presentano gruppi polari e il loro utilizzo nelle formulazioni oggetto della presente invenzione consente di correggere con maggiore efficacia l’eventuale differenza di tensione ed energia libera superficiale tra la composizione di rilascio o distacco e il substrato polimerico cui deve essere applicata; contemporaneamente consente l’instaurazione di interazioni chimico-fisiche attraverso i gruppi polari, eventualmente reattivi, dei polimeri stessi con le sostanze di formula generale (I), o formula generale (I’), e di formula generale (II) della composizione di rilascio o distacco, permettendo un saldo ancoraggio di quest’ultima al film polimerico substrato. Come in precedenza discusso, la componente silanolica della sostanza di formula generale (II) è in grado di autocondensare per creare sovrastrutture ramificate e/o reticolate in grado di ancorarsi con maggiore tenacia al substrato polimerico cui sono applicate; la tenacia di quest’ancoraggio può variare in relazione al substrato polimerico stesso e al solvente scelto per la preparazione della composizione da applicare. In particolare, per esempio, l’ancoraggio potrà essere tanto più efficace quanto più il solvente scelto sarà aggressivo nei confronti del film polimerico. Un solvente aggressivo infatti consente di rammollare parzialmente la superficie del film polimerico consentendo alla sostanza di formula generale (II) di entrare in più intimo contatto con le macromolecole del film polimerico e di ancorarsi quindi più efficacemente a esso in seguito ad autocondensazione in sovrastrutture ramificate e/o reticolate. Considerando un film polimerico a base di poliammide o poliestere, per esempio, possono essere considerati aggressivi solventi a base acido trifuoroacetico, acido di- o tri-cloroacetico e altri solventi alogenati, mentre solventi poco aggressivi o non aggressivi sono alcoli e acqua. Per film polimerici a base polietero solfone (PES) o polieterochetone (PEEK), per esempio, sono considerati aggressivi solventi a base dimetil- o dietil-formammide, dimetil- o dietilacetammide, Nmetilpirrolidone e altri solventi con simile natura chimica, mentre solventi poco aggressivi o non aggressivi sono anche in questo caso alcoli e acqua. Si capisce che una composizione comprendente sostanze di formula generale (I), o formula generale (I’), e di formula generale (II) e a base acido trifluoroacetico o tricloroacetico, eventualmente in miscela con altri solventi, applicata su un film a base per esempio di poliestere o poliammide, possa permettere un migliore ancoraggio del sistema di rilascio o distacco rispetto a una composizione in cui il mezzo liquido sia per esempio una miscela di acqua e metanolo.

L’aggiunta quindi nella composizione, unitamente alle sostanze di formula generale (I), o formula generale (I’), e di formula generale (II), le componenti A) e B) rispettivamente, anche di un polimero di tipo polare, il componente C), scelto tra le famiglie descritte sopra, permette di rendere le scelte industriali, circa per esempio l’utilizzo di solventi più o meno aggressivi, molto versatili; laddove infatti per esempio il solvente sia poco aggressivo, l’ancoraggio della composizione di rilascio o distacco sarà supportato dal polimero di tipo polare presente in composizione, che contribuirà alla formazione di un coating stabile sulla superficie del film polimerico.

Quali forme realizzative particolarmente preferite della composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione comprendente il componente A) sostanza o più sostanze di formula generale (I) o formula generale (I’), come sopra descritto, il componente B) silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, e il componente C) polimero di natura polare, come sopra descritto, si possono citare ad esempio:

1) l’acido caprilico (acido ottanoico) o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 88% e peso molecolare di 67.000 Dalton ;

2) l’acido pelargonico (acido nonanoico) o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con metil cellulosa;

3) l’acido caprico (acido decanoico) o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con idrossipropil cellulosa;

4) l’acido undecanoico, o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 88% e peso molecolare di 37.000 Dalton;

5) l’acido laurico (acido dodecanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 98% e peso molecolare di 61.000 Dalton;

6) l’acido tridecanoico, o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 88% e peso molecolare di 37.000 Dalton;

7) l’acido miristico (acido tetradecanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 98% e peso molecolare di 47.000 Dalton;

8) l’acido pentadecanoico, o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 88% e peso molecolare di 31.000 Dalton;

9) l’acido palmitico (acido esadecanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 98% e peso molecolare di 27.000 Dalton;

10) l’acido margarico (acido eptadecanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 88% e peso molecolare di 31.000 Dalton;

11) l’acido stearico (acido ottadecanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 98% e peso molecolare di 27.000 Dalton;

12) l’acido nonadecanoico, o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 98% e peso molecolare di 27.000 Dalton;

13) l’acido arachico (acido eicosanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 88% e peso molecolare di 31.000 Dalton;

14) l’acido beenico (acido docosanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con metil cellulosa;

15) l’acido lignocerico (acido tetracosanoico); o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 98% e peso molecolare di 47.000 Dalton;

16) l’acido miristoleico (acido cis-9-tetradecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 88% e peso molecolare di 67.000 Dalton;

17) l’acido sapienico (acido cis-6-esadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con polivinilpirrolidone con peso molecolare 50.000-58.000 Dalton;

18) l’acido palmitoleico (acido cis-9-esadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 98% e peso molecolare di 47.000 Dalton;

19) l’acido eptadecenoico (acido cis-10-eptadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con idrossipropil cellulosa;

20) l’acido oleico (acido cis-9-ottadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 98% e peso molecolare di 27.000 Dalton;

21) l’acido elaidinico (acido trans-9-ottadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con polivinilpirrolidone con peso molecolare 50.000-58.000 Dalton;

22) l’acido vaccenico o acido trans-vaccenico (acido trans-11-ottadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con polivinilpirrolidone con peso molecolare 34.000 Dalton;

23) l’acido asclepico o acido cis-vaccenico (acido cis-11-ottadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con polivinilpirrolidone con peso molecolare 34.000 Dalton;

24) l’acido petroselinico (acido cis-6-ottadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con idrossipropil cellulosa;

25) l’acido petroselaidico (acido trans-6-ottadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con metil cellulosa;

26) l’acido gadoleico (acido cis-9-eicosenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 98% e peso molecolare di 47.000 Dalton;

27) l’acido gondoico (acido cis-11-eicosenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con polivinilpirrolidone con peso molecolare di 34.000 Dalton;

28) l’acido cetoleico (acido cis-11-docosenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con polivinilpirrolidone con peso molecolare di 9.000-10.000 Dalton;

29) l’acido erucico (acido cis-13-docosenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 98% e peso molecolare di 27.000 Dalton;

30) l’acido nervonico (acido cis-15-tetracosenoico); o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con polivinilpirrolidone con peso molecolare di 4.000 Dalton;

31) l’acido linoleico (acido 9,12-ottadecadienoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 98% e peso molecolare di 27.000 Dalton;

32) l’acido α-linolenico (acido 9,12,15-ottadecatrienoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 88% e peso molecolare di 31.000 Dalton;

33) l’acido stearidonico (acido 6,9,12,15-ottadecatetraenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con polivinilpirrolidone con peso molecolare di 34.000 Dalton;

34) l’acido arachidonico (acido 5,8,11,14-eicosatetraenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con polivinilpirrolidone con peso molecolare di 9.000-10.000 Dalton;

35) l’acido timnodonico (acido 5,8,11,14,17-eicosapentaenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con alcol polivinilico con grado di idrolisi 88% e peso molecolare 37.000 Dalton;

36) l’acido clupanodonico (acido 5,8,11,14,17-docosapentaenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con polivinilpirrolidone con peso molecolare di 9.000-10.000 Dalton;

37) l’acido cervonico (acido 4,7,10,13,16,19-docosaesaenoico). o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, in cui ciascuna delle combinazioni sopra indicate è a sua volta in combinazione con idrossipropil cellulosa.

In sue ulteriori forme realizzative, la composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione comprende, oltre al componente A) sostanza o più sostanze di formula generale (I) o formula generale (I’), come sopra descritto, al componente B) silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, e al componente C) polimero di natura polare, come sopra descritto, anche il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche scelta dal gruppo della famiglia delle silici, dei carbonati, dei talchi, delle zeoliti, delle cloisiti e delle montmorilloniti o loro combinazioni, preferibilmente silici, e/o il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale scelti dal gruppo comprendente poliesteri, poliuretani, resine acriliche, resine metacriliche, resine epossidiche, resine cellulosiche o resine alchidiche, o loro miscele e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti scelti dal gruppo comprendente resine acriliche, resine metacriliche, alginati, gomme naturali, fosfati, cellulose e suoi derivati, polisaccaridi, mannitoli, pectine, glicerine o glicoli.

Il vantaggio industriale di una maggiore versatilità di impiego di differenti tipi di solventi, legata alla composisizione oggetto delle presente invenzione, può essere ulteriormente supportato ed esaltato in un’ulteriore forma realizzativa della composizione di rilascio o distacco, oggetto della presente invenzione comprendente le componenti A) e B), come sopra descritte, mediante l’aggiunta, in combinazione o in alternativa rispetto al componente C) polimero di natura polare, come sopra descritto e di cui si è discusso in precedenza, del componente D) una o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto-reticolare e/o termo-reticolare e/o fotoreticolare scelte dal gruppo comprendente: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV), come di seguito definite, e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche. Tali sostanze sono appunto in grado di permettere per via dei processi chimici di auto-reticolazione, termoreticolazione e foto-reticolazione coinvolti nel sistema, e attivati in maniera spontanea e/o in seguito ad esposizione termica e/o in seguito a irraggiamento UV, un saldo e costante aggancio nel tempo al substrato polimerico, senza l’insorgenza di fenomeni di decadimento chimico, fisico e temporale del trattamento, osservabili tipicamente per trattamenti corona, al plasma e di laminazione. Si capisce che suddetto aspetto rende ancora più versatile la composizione di distacco o rilascio e ne rende ancora più flessibile l’utilizzo nei processi industriali. Per esempio nel campo della stampa serigrafica il mercato propone diversi inchiostri utilizzabili, di diversa natura chimica e dispersi in diverse tipologie di solventi e tali inchiostri potrebbero essere aggressivi nei confronti del trattamento di distacco o di rilascio realizzato con la composizione oggetto della presente invenzione; un ancoraggio saldo e una stabilizzazione della composizione mediante anche l’utilizzo di sostanze in grado di auto- termo e foto-reticolare rende la composizione complessivamente molto versatile e in grado di garantire la massima libertà di scelta industriale in termini applicativi.

Costituisce pertanto un ulteriore oggetto della presente invenzione una composizione di rilascio o distacco comprende, oltre al componente A) sostanza o più sostanze di formula generale (I) o formula generale (I’), come sopra descritto, in combinazione con il componente B) silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, e al componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, anche il componente D) una o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto-reticolare o termoreticolare o foto-reticolare scelte dal gruppo comprendente: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV), come di seguito definite, e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche.

Essendo il componente D) anche alternativo al componente C), in sue ulteriori forme realizzative, la composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione comprende, oltre al componente A) sostanza o più sostanze di formula generale (I) o formula generale (I’), come sopra descritto, e al componente B) silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, anche il componente D) una o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto-reticolare o termoreticolare o foto-reticolare scelte dal gruppo comprendente: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e/o (IV), come di seguito definite, e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche.

In particolare secondo la presente invenzione, per sostanze ricomprese nel componente D), nel caso di una o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto-reticolare o termo-reticolare o foto-reticolare scelte dal gruppo comprendente D1) sostanze silossaniche, si intendono una o più sostanze o miscele di sostanze silossaniche di formula generale (III):

(R4O)pSi(R5)qR6Z (III) dove R4è scelto fra -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, isopropil, -CO-CH3, -CO-C2H5, -CO-iso-propil; R5è scelto tra -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3o iso-propil, p è 1, 2 o 3, e q=3-p, R6è scelto tra -CH2-, -(CH2)2-, - (CH2)3-e Z è scelto tra una catena alifatica lineare, ramificata o ciclica C3-C15, gruppo vinile, gruppi aromatici scelti tra fenil, arilalchil o alchiaril C6 –C12, e/o di formula generale (IV):

(R7)r-Si-(OR8)4-r(IV) in cui r è 0, 1, 2 o 3, R8è scelto tra -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, iso-propil, -CO-CH3, -CO-C2H5, -CO-iso-propil; R7è scelto tra -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, iso-propil.

In particolare le sostanze silossaniche di formula generale (III) e/o di formula generale (IV) sono scelte tra tetrametossi silano, tetraetossi silano, metil trimetossi silano, metil trietossi silano, dimetil dimetossi silano, trimetil etossi silano, isoctil trimetossi silano, isoctil trietossi silano, esadecil trimetossi silano, vinil trimetossi silano, vinil dimetossi metil silano, vinil trietossi silano, vinil tris (2-metossi etossi) silano, vinil tris (2-metossi etossi) silano, vinil triacetossi silano, (metilmetacrilossi)-metildimetossi silano, metacrilossi-metiltrimetossi silano, (metilmetacrilossi)-metildietossi silano, metacrilossi metiltrietossi silano, 3-metacrilossipropiltrimetossi silano, 3-metacrilossi propiltriaceto silano, fenil trietossi silano, N-fenil ammino trimetossi silano, in grado di autoreticolare e la cui reticolazione è accelerata da un’azione termica.

Inoltre, sempre secondo la presente invenzione, per sostanze ricomprese nel componente D), nel caso di una o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto-reticolare o termo-reticolare o foto-reticolare scelte dal gruppo comprendente D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche, si intendono una o più sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare scelte dal gruppo comprendente acrilati, metacrilati, acido acrilico, acido metacrilico, acrilonitrile, metacrilonitrile in miscela con sostanze acriliche multifunzionali quali pentaeritrolo di/tri/tetra/penta/esa acrilato o metacrilato e trimetilol propano di/tri acrilato o metacrilato, glicerol di/tri acrilato o metacrilato, dipentaeritrol penta/esa acrilato o metacrilato o altri acrilati con due o più funzionalità acriliche o metacriliche. Dette sostanze afferenti il componente D2), quando presenti nella composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione sono in combinazione con un ulteriore componente: termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche, detti termo o foto iniziatori radicalici ben noti nel settore delle foto e termo reticolazione delle sostanze acriliche secondo il componente D2), scelti dal gruppo comprendente iniziatori radicalici attivabili mediante termolisi, quali ad esempio perossido di benzoile, 2,2’-azodi(2-metil butirronitrile), idroperossido, azodiisobutirronitrile, perestere e dicloro di benzoile, e iniziatori radicalici attivabili mediante fotolisi, quali ad esempio acetone, alchil ipoclorito, alchil nitrito e benzofenone.

Costituisce un ulteriore oggetto della presente invenzione una composizione di rilascio o distacco comprende, oltre al componente A) sostanza o più sostanze di formula generale (I) o formula generale (I’), come sopra descritto, in combinazione con il componente B) silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, e il componente D) una o più sostanze o miscele di sostanze in grado di autoreticolare o termo-reticolare o foto-reticolare, come sopra descritto: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV) e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche, anche il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche scelta dal gruppo della famiglia delle silici, dei carbonati, dei talchi, delle zeoliti, delle cloisiti e delle montmorilloniti o loro combinazioni, preferibilmente silici, e/o il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale scelti dal gruppo comprendente poliesteri, poliuretani, resine acriliche, resine metacriliche, resine epossidiche, resine cellulosiche o resine alchidiche, o loro miscele e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti scelti dal gruppo comprendente resine acriliche, resine metacriliche, alginati, gomme naturali, fosfati, cellulose e suoi derivati, polisaccaridi, mannitoli, pectine, glicerine o glicoli.

Costituisce un ulteriore oggetto della presente invenzione una composizione di rilascio o distacco comprende, oltre al componente A) sostanza o più sostanze di formula generale (I) o formula generale (I’), come sopra descritto, in combinazione con il componente B) silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente D) una o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto-reticolare o termoreticolare o foto-reticolare, come sopra descritto: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV) e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche, anche il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche scelta dal gruppo della famiglia delle silici, dei carbonati, dei talchi, delle zeoliti, delle cloisiti e delle montmorilloniti o loro combinazioni, preferibilmente silici, e/o il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale scelti dal gruppo comprendente poliesteri, poliuretani, resine acriliche, resine metacriliche, resine epossidiche, resine cellulosiche o resine alchidiche, o loro miscele e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti scelti dal gruppo comprendente resine acriliche, resine metacriliche, alginati, gomme naturali, fosfati, cellulose e suoi derivati, polisaccaridi, mannitoli, pectine, glicerine o glicoli.

Le richiedenti hanno quindi sviluppato una composizione secondo la presente invenzione di distacco o di rilascio in cui i suddetti componenti opzionali, polimeri con funzionalità polari e sostanze silossaniche o acriliche in grado di autoreticolare e/o termo-reticolare e/o foto reticolare, permettono in funzione delle esigenze applicative sia un saldo sia uno stabile aggancio nel tempo della composizione secondo la presente invenzione di rilascio o distacco rispetto al substrato polimerico cui deve essere applicato; tale applicazione, inoltre, può essere realizzata attraverso un unico passaggio tecnico e indipendentemente dall’utilizzo cui saranno destinati i film polimerici trattati; in questo modo è possibile ottenere un processo applicativo tecnologico semplificato ed economico, rispetto a quelli già noti, che esclude l’esigenza di pre-trattamenti fisici e/o chimici dei substrati polimerici cui devono essere applicati e/o l’inserimento di ulteriori elementi che agiscano da compatibilizzanti tra la composizione secondo la presente invenzione di rilascio o distacco e il substrato polimerico stesso.

In sue ulteriori forme realizzative, la composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione può essere modulata in funzione dell’esigenza applicativa diretta del settore della stampa industriale permeografica e serigrafica tessile che può avere due differenti risoluzioni grafiche: una risoluzione lucida e una risoluzione mattata o opaca. Nelle forme realizzative della composizione descritte precedentemente, si ottiene sostanzialmente una risoluzione lucida, mentre per ottenere una risoluzione mattata o opaca la composizione di rilascio o distacco, nella sua ulteriore forma realizzativa, comprende l’utilizzo aggiuntivo di una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche scelta dal gruppo della famiglia delle silici, dei carbonati, dei talchi, delle zeoliti, delle cloisiti e delle montmorilloniti o loro combinazioni.

In sue ulteriori forme realizzative, la composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione comprende l’utilizzo di additivi di processo quali uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale, di comune utilizzo industriale per il settore di riferimento, scelti dal gruppo comprendente poliesteri, poliuretani, resine acriliche, resine metacriliche, resine epossidiche, resine cellulosiche o resine alchidiche, o loro miscele e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti, anch’essi di consueto impiego in ambito industriale per il settore applicativo di riferimento, scelti dal gruppo comprendente resine acriliche, resine metacriliche, alginati, gomme naturali, fosfati, cellulose e suoi derivati, polisaccaridi, mannitoli, pectine, glicerine o glicoli.

Costituisce quindi oggetto della presente invenzione una composizione di rilascio o distacco caratterizzata dal comprendere almeno il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto e il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, detta composizione scelta dal gruppo comprendente:

I) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto e il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto;

II) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, e il componente D) uno o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto-reticolare o termo-reticolare o fotoreticolare scelte dal gruppo comprendente: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV), e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acrilichesostanze acriliche;

III) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, e il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche scelta dal gruppo della famiglia delle silici, dei carbonati, dei talchi, delle zeoliti, delle cloisiti e delle montmorilloniti o loro combinazioni, preferibilmente silici;

IV) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, e il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale scelti dal gruppo comprendente poliesteri, poliuretani, resine acriliche, resine metacriliche, resine epossidiche, resine cellulosiche o resine alchidiche, o loro miscele e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti scelti dal gruppo comprendente resine acriliche, resine metacriliche, alginati, gomme naturali, fosfati, cellulose e suoi derivati, polisaccaridi, mannitoli, pectine, glicerine o glicoli;

V) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche come sopra descritto e il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti, come sopra descritto;

VI) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente D) uno o più sostanze o miscele di sostanze in grado di autoreticolare o termo-reticolare o fotoreticolare scelte dal gruppo comprendente: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV), e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acrilichesostanze acriliche, e il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche, come sopra descritto;

VII) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente D) uno o più sostanze o miscele di sostanze in grado di autoreticolare o termo-reticolare o fotoreticolare scelte dal gruppo comprendente: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV), e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acrilichesostanze acriliche, e il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti, come sopra descritto;

VIII) composizione di rilascio o distacco comprende: il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente D) uno o più sostanze o miscele di sostanze in grado di autoreticolare o termo-reticolare o fotoreticolare scelte dal gruppo comprendente: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV), e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acrilichesostanze acriliche, il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche, come sopra descritto, e il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti, come sopra descritto;

Costituisce quindi oggetto della presente invenzione una composizione di rilascio o distacco caratterizzata dal comprendere almeno il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, e il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, detta composizione scelta dal gruppo comprendente:

IX) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, e il componente C) uno o più polimeri di tipo polare scelti dal gruppo comprendente le famiglie dei polivinilalcoli, dei polietilenvinilalcoli, dei polivinilacetati, dei polivinilpirrolidoni, dei poliesteri, delle poliammidi, dei poliacrilati, dei polimetacrilati, dei chitosani, delle cellulose, dei derivati delle cellulose, dei polisaccaridi o loro combinazioni;

X) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, e il componente D) una o più sostanze o miscele di sostanze in grado di autoreticolare o termo-reticolare o fotoreticolare, come sopra descritto: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV) e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche;

XI) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, e il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche, come sopra descritto;

XII) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, e il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti, come sopra descritto;

XIII) composizione di rilascio o distacco comprende: il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche, come sopra descritto, e il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti, come sopra descritto;

XIV) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, il componente D) una o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto-reticolare o termo-reticolare o foto-reticolare, come sopra descritto: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV) e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche, come sopra descritto, e il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche, come sopra descritto;

XV) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, il componente D) una o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto-reticolare o termo-reticolare o foto-reticolare, come sopra descritto: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV) e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche, come sopra descritto, e il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti, come sopra descritto;

XVI) composizione di rilascio o distacco comprende: il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, il componente D) una o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto-reticolare o termo-reticolare o foto-reticolare, come sopra descritto: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV) e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche, come sopra descritto, il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche, come sopra descritto, e il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti, come sopra descritto.

Costituisce ulteriore oggetto delle presente invenzione la composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione, in una qualunque delle forme realizzative sopra descritte, scelta dal gruppo comprendente:

i) composizione di rilascio o distacco comprende:

ii) composizione di rilascio o distacco comprende:

iii) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, e il componente D) uno o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto-reticolare o termo-reticolare o fotoreticolare scelte dal gruppo comprendente: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV), e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche;

iv) composizione di rilascio o distacco comprende:

v) composizione di rilascio o distacco comprende:

vi) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche come sopra descritto e il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti, come sopra descritto; vii) composizione di rilascio o distacco comprende:

viii) composizione di rilascio o distacco comprende: il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, e il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche, come sopra descritto;

ix) composizione di rilascio o distacco comprende:

x) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche, come sopra descritto, e il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti, come sopra descritto;

xi) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente D) uno o più sostanze o miscele di sostanze in grado di autoreticolare o termo-reticolare o fotoreticolare scelte dal gruppo comprendente: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV), e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche, e il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche, come sopra descritto;

xii) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente D) uno o più sostanze o miscele di sostanze in grado di autoreticolare o termo-reticolare o fotoreticolare scelte dal gruppo comprendente: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV), e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche, e il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti, come sopra descritto; xiii) composizione di rilascio o distacco comprende: il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente D) uno o più sostanze o miscele di sostanze in grado di autoreticolare o termo-reticolare o fotoreticolare scelte dal gruppo comprendente: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV), e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche, il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche, come sopra descritto, e il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti, come sopra descritto; xiv) composizione di rilascio o distacco comprende:

xv) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, il componente D) una o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto-reticolare o termo-reticolare o foto-reticolare, come sopra descritto: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV) e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche, come sopra descritto, e il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti, come sopra descritto; xvi) composizione di rilascio o distacco comprende: il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, il componente D) una o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto-reticolare o termo-reticolare o foto-reticolare, come sopra descritto: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV) e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche, come sopra descritto, il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche, come sopra descritto, e il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti, come sopra descritto; anche quando in forma di soluzione, dispersione o emulsione, comprende un mezzo liquido scelto dal gruppo comprendente solvente a base acqua, acqua, solvente organico, in particolare solvente organico polare, o loro miscele, in particolare acqua e solvente organico polare.

In una sua forma di realizzazione particolarmente preferita della composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione, in una qualunque delle forme realizzative sopra descritte, quando in forma di soluzione, dispersione o emulsione, essa comprende un mezzo liquido, che è scelto dal gruppo comprendente acqua come solvente unico, una miscela di solventi quali acqua e acidi, in particolare una miscela tra acqua e acido tricloroacetico, tra acqua e acido dicloroacetico, e una miscela tra acqua e acido trifluoroacetico oppure solventi quali dimetilformammide, dimetilacetammide o loro miscele con acqua oppure una miscela di solventi quali acqua e alcoli, in particolare tra acqua e metanolo, tra acqua ed etanolo o tra acqua e isopropanolo.

E’ quindi possibile diversificare in maniera così allargata l’impiego dei vari mezzi liquidi compatibili con suddetta composizione oggetto della presente invenzione, nelle sue possibili forme realizzative, e al contempo è possibile utilizzare, in una sua forma realizzativa particolarmente preferita, il solo mezzo acquoso come sistema liquido disperdente. Questo esalta, da un lato la versatilità applicativa della composizione di rilascio o distacco proposta in funzione dell’esigenza produttiva specifica e permette, dall’altro, qualora ci sia un’esigenza tecnologica o di scelte industriali specifica, una forma realizzativa esente dalla presenza di solventi potenzialmente dannosi sia per l’ambiente sia per la salute umana; il livello di tossicità legato al loro utilizzo può essere anche aggravato dalle possibili reazioni di degradazione dei solventi stessi. Per esempio l’acido tricloroacetico è altamente corrosivo e oltre ad essere dannoso per uomo e ambiente può risultare anche dannoso per certi impianti industriali se non appositamente predisposti al suo utilizzo; altro esempio è offerto dalla dimetilformammide e da tutti i derivati ureici che sono considerati tossici per la riproduzione e un suo eventuale prodotto di degradazione è la formaldeide che è una sostanza sospetta cancerogena e sospetta di creare difetti genetici. Nella filiera del tessile della comunità europea inoltre possono essere previsti dei requisiti eco-tossicologici specifici per un tessuto in contatto con la pelle umana, per cui le lavorazioni lungo la sua filiera diventano un fattore importante di valutazioni e scelte industriali; un riferimento per il settore è per esempio il sistema Bluesign®. La composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione, in una qualunque delle forme realizzative sopra descritte, è applicabile su film polimerici di diversa natura chimica quali polimeri a base poliestere, poliammide, polieterosolfone (PES), polieterochetone (PEEK) o miscele degli stessi, eventualmente trattati dal lato in cui non sarà applicata la formulazione oggetto della presente invenzione in maniera antistatica per favorire la processabilità del film polimerico stesso durante le fasi di svolgimento/avvolgimento e spalmatura.

Preferibilmente il film polimerico su cui è applicata la composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione, in una qualunque delle forme realizzative sopra descritte, è polietilentereftalato (PET).

Costituisce pertanto ulteriore oggetto delle presente invenzione un film polimerico rivestito, in modo continuo o discontinuo, con la composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione, in una qualunque delle forme realizzative sopra descritte, scelta dal gruppo comprendente:

i) composizione di rilascio o distacco comprende:

ii) composizione di rilascio o distacco comprende:

iii) composizione di rilascio o distacco comprende:

iv) composizione di rilascio o distacco comprende:

v) composizione di rilascio o distacco comprende:

vi) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, e il componente D) una o più sostanze o miscele di sostanze in grado di autoreticolare o termo-reticolare o fotoreticolare, come sopra descritto: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV) e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche; viii) composizione di rilascio o distacco comprende: il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, e il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche, come sopra descritto;

ix) composizione di rilascio o distacco comprende: il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, e il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti, come sopra descritto;

x) composizione di rilascio o distacco comprende:

xi) composizione di rilascio o distacco comprende:

xii) composizione di rilascio o distacco comprende: il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente D) uno o più sostanze o miscele di sostanze in grado di autoreticolare o termo-reticolare o fotoreticolare scelte dal gruppo comprendente: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV), e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acrilichesostanze acriliche, e il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti, come sopra descritto;

xiii) composizione di rilascio o distacco comprende: il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente D) uno o più sostanze o miscele di sostanze in grado di autoreticolare o termo-reticolare o fotoreticolare scelte dal gruppo comprendente: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV), e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acrilichesostanze acriliche, il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche, come sopra descritto, e il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti, come sopra descritto;

xiv) composizione di rilascio o distacco comprende: il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, il componente D) una o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto-reticolare o termo-reticolare o foto-reticolare, come sopra descritto: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV) e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche, come sopra descritto, e il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche, come sopra descritto;

xv) composizione di rilascio o distacco comprende:

xvi) composizione di rilascio o distacco comprende: il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, il componente D) una o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto-reticolare o termo-reticolare o foto-reticolare, come sopra descritto: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV) e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche, come sopra descritto, il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche, come sopra descritto, e il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti, come sopra descritto;

in cui il film polimerico è scelto tra polimero a base poliestere, poliammide, polieterosolfone (PES), polieterochetone (PEEK), preferibilmente polietilentereftalato (PET) o miscele degli stessi.

La composizione di rilascio o distacco, oggetto della presente invenzione, in una qualunque delle forme realizzative sopra descritte, è applicata in uno strato sottile, con tecniche comuni quali mayer bar, lama d’aria o a spruzzo, sul film polimerico appartenente alle famiglie sopra descritte, preferibilmente con grammatura compresa tra 0.1 – 10 grammi/m<2>e asciugata sia in presenza di ventilazione e/o riscaldamento, e preferibilmente con riscaldamento a temperatura di processo compresa tra 80-160°C.

Costituisce pertanto ulteriore oggetto delle presente invenzione un procedimento di preparazione di un film polimerico rivestito, in modo continuo o discontinuo, con la composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione, in una qualunque delle forme realizzative sopra descritte, scelta dal gruppo comprendente:

i) composizione di rilascio o distacco comprende:

ii) composizione di rilascio o distacco comprende: il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, e il componente C) uno o più polimeri di tipo polare scelti dal gruppo comprendente le famiglie dei polivinilalcoli, dei polietilenvinilalcoli, dei polivinilacetati, dei polivinilpirrolidoni, dei poliesteri, delle poliammidi, dei poliacrilati, dei polimetacrilati, dei chitosani, delle cellulose, dei derivati delle cellulose, dei polisaccaridi o loro combinazioni;

iii) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, e il componente D) uno o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto-reticolare o termo-reticolare o foto reticolare scelte dal gruppo comprendente: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV), e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acrilichesostanze acriliche;

iv) composizione di rilascio o distacco comprende:

v) composizione di rilascio o distacco comprende:

vi) composizione di rilascio o distacco comprende:

ix) composizione di rilascio o distacco comprende:

x) composizione di rilascio o distacco comprende: il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto, il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche, come sopra descritto, e il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti, come sopra descritto;

xi) composizione di rilascio o distacco comprende:

il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’) come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, il componente D) uno o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto reticolare o termo-reticolare o fotoreticolare scelte dal gruppo comprendente: D1) sostanze silossaniche di formula generale (III) e (IV), e/o D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acrilichesostanze acriliche, e il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche, come sopra descritto;

xii) composizione di rilascio o distacco comprende:

xiv) composizione di rilascio o distacco comprende:

xv) composizione di rilascio o distacco comprende:

in cui la composizione di rilascio o distacco, preferibilmente quando in forma di soluzione, dispersione o emulsione, come sopra descritta, è applicata in uno strato sottile, con tecniche quali mayer bar, lama d’aria o a spruzzo, sul film polimerico scelto tra polimero a base poliestere, poliammide, polieterosolfone (PES), polieterochetone (PEEK), preferibilmente polietilentereftalato (PET) o miscele degli stessi, preferibilmente con grammatura compresa tra 0.1 – 10 grammi/m<2>e asciugata sia in presenza di ventilazione e/o riscaldamento, e preferibilmente con riscaldamento a temperatura di processo compresa tra 80-160°C.

Per quanto riguarda il procedimento di preparazione della composizione di rilascio o distacco della presente invenzione, secondo una qualunque delle forme di realizzazione sopra descritte, sia per quanto riguarda le composizioni a base del componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’), come sopra descritto, in combinazione con il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, sia per quanto riguarda le composizioni a base del componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’), come sopra descritto, in combinazione con il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, e il componente C) uno o più polimeri di tipo polare, come sopra descritto , in tutti i casi le componenti essenziali sono combinabili tra loro, operando attraverso le normali metodologie di miscelazione/agitazione in fase solido/liquido, a temperature tra 0°C e 100°C, preferibilmente tra 10°C e 90°C, in forma di soluzione, dispersione o emulsione, comprendenti un mezzo liquido scelto dal gruppo comprendente solvente a base acqua, acqua, solvente organico, in particolare solvente organico polare, o loro miscele, in particolare acqua e solvente organico polare, sulla base del gardo di solubilità reciproca delle componenti essenziali delle composizioni di interesse, in relazione al tipo di solvente impiegato, scelto preferibilmente dal gruppo comprendente acqua come solvente unico, una miscela di solventi quali acqua e acidi, in particolare una miscela tra acqua e acido tricloroacetico, tra acqua e acido dicloroacetico, e una miscela tra acqua e acido trifluoroacetico oppure solventi quali dimetilformammide, dimetilacetammide o loro miscele con acqua oppure una miscela di solventi quali acqua e alcoli, in particolare tra acqua e metanolo, tra acqua ed etanolo o tra acqua e isopropanolo.

Per quanto riguarda i rapporti molari tra le componenti/sostanze essenziali delle composizioni di distacco o rilascio secondo la presente invenzione, componenti essenziali afferenti il componente A) e il componente B), rispettivamente, presenti in tutte le composizioni secondo la presente invenzione, tale rapporto molare tra i componenti A)/B) varia da 0,1 a 10, preferibilmente da 0,2 a 5, ancor più preferito da 0,3 a 3, e nel caso delle composizioni di distacco o rilascio secondo la presente invenzione comprendenti le componenti essenziali afferenti i componenti A) B) C) il rapporto in peso tra il componente C) e la somma deli componenti A) e B) è compreso da 0,05 a 10, preferibilmente da 0,1 a 5, ancor più preferito da 0,2 a 2.

Di seguito si riportano diversi esempi, rappresentativi, ma non limitativi, delle composizioni di rilascio o distacco secondo la presente invenzione, in cui le composizioni di rilascio o di distacco si distinguono tra quelle caratterizzate dal comprendere almeno i componenti A) e B): composizioni di rilascio o di distacco comprendente il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’), come sopra descritto, e il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto; e le composizioni di rilascio o distacco caratterizzate dal comprendere almeno i componenti A), B) e C): composizione di rilascio o distacco comprende: il componente A) una sostanza o più sostanze secondo la formula generale (I) o formula generale (I’), come sopra descritto, il componente B) un silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), come sopra descritto, e il componente C) uno o più polimeri di tipo polare scelti dal gruppo comprendente le famiglie dei polivinilalcoli, dei polietilenvinilalcoli, dei polivinilacetati, dei polivinilpirrolidoni, dei poliesteri, delle poliammidi, dei poliacrilati, dei polimetacrilati, dei chitosani, delle cellulose, dei derivati delle cellulose, dei polisaccaridi o loro combinazioni; dette composizioni che si diversificano tra loro per gli eventuali altri componenti e per il tipo di solvente utilizzato. Le formulazioni prima di essere applicate possono essere preparate con diverse metodologie e applicate con diverse tecnologie e in quantità variabile sui diversi film polimerici; le metodologie di preparazione, le tecnologie di applicazione e le quantità applicate su film polimerico possono essere variate senza nulla togliere all’oggetto dell’invenzione che riguarda la composizione di rilascio o di distacco.

ESEMPI ESEMPIO 1

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.90 g di 3glicidossi propil trimetossi silano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti, quindi è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. La composizione è quindi applicata a temperatura ambiente su una superficie di circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 2

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti, quindi è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. La composizione è quindi applicata a temperatura ambiente su una superficie di circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 3

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti e quindi è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. La composizione è quindi applicata a temperatura ambiente su una superficie di circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 4

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti, quindi è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. La composizione è quindi applicata a temperatura ambiente su una superficie di circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 5

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 2.50 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano, 2.50 g di acido trifluoroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti, quindi è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione.

La composizione è quindi applicata a temperatura ambiente su una superficie di circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 6

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 2.50 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 2.50 grammi acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano, 2.50 g di acido trifluoroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti, quindi è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione.

La composizione è quindi applicata a temperatura ambiente su una superficie di circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 7

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 2.50 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano, 2.50 g di acido trifluoroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti, quindi è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione.

ESEMPIO 8

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 2.50 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano, 2.50 g di acido trifluoroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti, quindi è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione.

ESEMPIO 9

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 2.50 grammi di acido tricloroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano, 2.50 g di acido tricloroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti, quindi è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione.

ESEMPIO 10

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 2.50 grammi di acido tricloroacetico;

4) 2.50 grammi acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.90 g di 3 glicidossi propil trimetossi silano, 2.50 g di acido tricloroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti, quindi è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione.

ESEMPIO 11

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 2.50 grammi di acido tricloroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano, 2.50 g di acido tricloroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti, quindi è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione.

ESEMPIO 12

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 2.50 grammi di acido tricloroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano, 2.50 g di acido tricloroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti, quindi è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione.

ESEMPIO 13

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 5.0 grammi di acqua;

4) 0.01 grammi di acqua di agente distendente Matexil® DA.N.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano e 5.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti, quindi è successivamente raffreddata a temperatura ambiente e ad essa sono aggiunti sotto agitazione 0.01 g di agente distendente.

La composizione è quindi applicata a temperatura ambiente su una superficie di circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 140°C per 1.30 minuti.

ESEMPIO 14

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 0.6 grammi di nanosilice;

5) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 6) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE. La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti, quindi è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione a temperatura ambiente per 20-30 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su una superficie di circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 15

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 0.6 grammi di nanosilice;

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti, quindi è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su una superficie di circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 16

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 0.6 grammi di nanosilice;

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti, quindi è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su una superficie di circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 17

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 0.6 grammi di nanosilice;

5) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 6) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti, quindi è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su una superficie di circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 18

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 2.50 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

6) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 7) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE. La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano, 2.50 g di acido trifluoroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti, quindi è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su una superficie di circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 19

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 2.50 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 2.50 grammi acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano, 2.50 g di acido trifluoroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti, quindi è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti è quindi applicata a temperatura ambiente su una superficie di circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 20

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 2.50 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano, 2.50 g di acido trifluoroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso e messo in agitazione a temperatura ambiente. La composizione è lasciata ad agitare a temperatura ambiente per circa 30-40 minuti; a essa sono quindi aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su una superficie di circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 21

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 2.50 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano, 2.50 g di acido trifluoroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 22

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 2.50 grammi di acido tricloroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano, 2.50 g di acido tricloroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato non antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 23

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 2.50 grammi di acido tricloroacetico;

4) 2.50 grammi acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano, 2.50 g di acido tricloroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 24

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 2.50 grammi di acido tricloroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano, 2.50 g di acido tricloroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 25

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 2.50 grammi di acido tricloroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano, 2.50 g di acido tricloroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 26

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 5.0 grammi di acqua;

4) 0.6 grammi di nanosilice;

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano e 5.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 50-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente e agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 140°C per 1.30 minuti.

ESEMPIO 27

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 0.6 grammi di nanosilice;

5) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 6) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE; 7) 0.70 grammi di alcol polivinilico: Mowiol® 4-98; 8) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

9) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

10) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di alcol polivinilico, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 28

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 0.6 grammi di nanosilice;

5) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 6) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE; 7) 0.70 grammi di alcol polivinilico Mowiol® 6-98; 8) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

9) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

10) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di alcol polivinilico, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 60-70°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 60-70°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 29

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 0.6 grammi di nanosilice;

5) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 6) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE; 7) 0.70 grammi di alcol polivinilico Mowiol® 8-88; 8) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

9) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

10) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di alcol polivinilico, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 75-85°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 75-85°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 30

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 0.6 grammi di nanosilice;

5) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 6) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE; 7) 0.70 grammi di alcol polivinilico Mowiol® 10-98; 8) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

9) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

10) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di alcol polivinilico, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 75-85°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 75-85°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la formulazione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 31

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 2.50 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

6) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 7) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE; 8) 0.70 grammi di alcol polivinilico Mowiol® 4-98; 9) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

10) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

11) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di alcol polivinilico, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano, 2.50 g di acido trifluoroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 32

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 2.50 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 2.50 grammi acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

6) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 7) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE, 8) 0.70 grammi di alcol polivinilico Mowiol® 6-98; 9) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

10) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

11) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di alcol polivinilico, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 60-70°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 60-70°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano, 2.50 g di acido trifluoroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 33

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 2.50 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

6) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 7) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE; 8) 0.70 grammi di alcol polivinilico Mowiol® 8-88; 9) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

10) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

11) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di alcol polivinilico, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 75-85°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 75-85°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione.

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano, 2.50 g di acido trifluoroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 34

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 2.50 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

6) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 7) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE, 8) 0.70 grammi di alcol polivinilico Mowiol® 10-98; 9) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

10) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

11) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di alcol polivinilico, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 75-85°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 75-85°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano, 2.50 g di acido trifluoroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 35

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 2.50 grammi di acido tricloroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

6) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 7) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE, 8) 0.70 grammi di alcol polivinilico Mowiol® 4-98; 9) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

10) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

11) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di alcol polivinilico, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano, 2.50 g di acido tricloroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 36

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 2.50 grammi di acido tricloroacetico;

4) 2.50 grammi acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

10) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

11) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di alcol polivinilico, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano, 2.50 g di acido tricloroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 37

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 2.50 grammi di acido tricloroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua;

5) 0.6 di nanosilice;

6) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 7) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE; 8) 0.70 grammi di alcol polivinilico Mowiol® 6-98; 9) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

10) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

11) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di alcol polivinilico, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 60-70°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 60-70°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano, 2.50 g di acido tricloroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 38

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 2.50 grammi di acido tricloroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

10) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

11) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di alcol polivinilico, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 75-85°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 75-85°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano, 2.50 g di acido tricloroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 39

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 5.0 grammi di acqua;

4) 0.6 grammi di nanosilice;

5) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 6) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE; 7) 0.70 grammi di alcol polivinilico Mowiol® 4-98; 8) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

9) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

10) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di alcol polivinilico, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano e 5.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente e agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 1.30 minuti.

ESEMPIO 40

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 0.6 grammi di nanosilice;

5) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 6) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE; 7) 0.70 grammi di polivinilpirrolidone (PVP Luvitec® k17);

8) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

9) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

10) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di polivinil pirrolidone, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, essa è quindi pronta per essere applicata sul film polimerico.

La composizione è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 41

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 0.6 grammi di nanosilice;

5) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 6) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE; 7) 0.70 grammi di polivinilpirrolidone (PVP Luvitec® k30);

8) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

9) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

10) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di polivinilpirrolidone, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 42

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 0.6 grammi di nanosilice;

8) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

9) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

10) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di polivinilpirrolidone, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 43

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 0.6 grammi di nanosilice;

8) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

9) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

10) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di polivinilpirrolidone, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 44

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 2.50 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

6) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 7) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE; 8) 0.70 grammi di polivinilpirrolidone (PVP Luvitec® k30);

9) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

10) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

11) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di polivinilpirrolidone, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano, 2.50 g di acido trifluoroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 45

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 2.50 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 2.50 grammi acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

6) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 7) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE, 8) 0.70 grammi di polivinilpirrolidone (PVP Luvitec® k17);

9) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

10) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

11) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di polivinilpirrolidone, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano, 2.50 g di acido trifluoroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 46

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 2.50 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

6) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 7) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE; 8) 0.70 grammi di polivinilpirrolidone (PVP Luvitec® k17);

9) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

10) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

11) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di polivinilpirrolidone, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.90 g di 3-amminopropiltrietossisilano, 2.50 g di acido trifluoroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 47

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 2.50 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

6) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 7) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE, 8) 0.70 grammi di polivinilpirrolidone (PVP Luvitec® k30);

9) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

10) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

11) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di polivinilpirrolidone, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano, 2.50 g di acido trifluoroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, essa è quindi pronta per essere applicata sul film polimerico.

La composizione è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 48

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 2.50 grammi di acido tricloroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

9) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

10) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

11) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di polivinilpirrolidone, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano, 2.50 g di acido tricloroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 49

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 2.50 grammi di acido tricloroacetico;

4) 2.50 grammi acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

9) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

10) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

11) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di polivinilpirrolidone, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.90 g di 3glicidossi propil trimetossi silano, 2.50 g di acido tricloroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 50

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 2.50 grammi di acido tricloroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

9) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

10) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

11) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di polivinilpirrolidone, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano, 2.50 g di acido tricloroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 51

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 2.50 grammi di acido tricloroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

9) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

10) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

11) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di polivinilpirrolidone, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano, 2.50 g di acido tricloroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 52

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 5.0 grammi di acqua;

4) 0.6 grammi di nanosilice;

8) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

9) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

10) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di polivinilpirrolidone, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione.

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano e 5.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente e agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di alcol polivinilico e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 140°C per 1.30 minuti.

ESEMPIO 53

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 0.6 grammi di nanosilice;

5) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 6) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE; 7) 0.70 grammi di metil cellulosa;

8) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

9) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

10) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di metil cellulosa, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monosterato, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di metil cellulosa e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, essa è quindi pronta per essere applicata sul film polimerico.

ESEMPIO 54

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 0.6 grammi di nanosilice;

8) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

9) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

10) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di metil cellulosa, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di metil cellulosa e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 55

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 0.6 grammi di nanosilice;

5) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 6) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE; 7) 0.70 grammi di idrossipropil cellulosa;

8) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

9) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

10) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di idrossi propil cellulosa, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monostearato, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di idrossi propil cellulosa e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 56

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.8 grammi di 3-amminopropiltrietossi silano;

3) 5.00 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 0.6 grammi di nanosilice;

8) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

9) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

10) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di metil cellulosa, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione.

3

<In un pallone da 25 cm con ancoretta magnetica sono>posti 0.50 g di acido palmitico, 0.80 g di 3-amminopropiltrietossisilano e 5.00 g di acido trifluoroacetico. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di metil cellulosa e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 57

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.7 grammi di gliceril monostearato;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 2.50 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 2.50 grammi di acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

6) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 7) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE; 8) 0.70 grammi di idrossipropil cellulosa;

9) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

10) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

11) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di idrossipropil cellulosa, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di gliceril monosterato, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano, 2.50 g di acido trifluoroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di idrossi propil cellulosa e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET (sul lato non trattato antistatico) mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

ESEMPIO 58

La composizione di rilascio o di distacco è costituita da:

1) 0.5 grammi di acido palmitico;

2) 0.9 grammi di 3-glicidossi propil trimetossi silano;

3) 2.50 grammi di acido trifluoroacetico;

4) 2.50 grammi acqua;

5) 0.6 grammi di nanosilice;

6) 0.01 grammi di agente distendente Matexil® DA.N.; 7) 0.01 grammi di agente anti-schiuma Silfoam® SRE, 8) 0.70 grammi di metil cellulosa;

9) 0.06 grammi di metil trimetossi silano;

10) 0.06 grammi di metil trietossi silano;

11) 3.0 grammi di acqua.

La composizione è preparata nel seguente modo:

In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.70 g di metil cellulosa, 0.06 g di metil trimetossi silano, 0.06 g di metil trietossi silano e 3.0 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 20-30 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione. In un pallone da 25 cm<3>con ancoretta magnetica sono posti 0.50 g di acido palmitico, 0.90 g di 3-glicidossi propil trimetossi silano, 2.50 g di acido trifluoroacetico e 2.50 g di acqua. Il pallone è chiuso, messo in agitazione e riscaldato a 45-55°C a bagnomaria. La composizione è lasciata ad agitare a 45-55°C per circa 30-40 minuti; la composizione è successivamente raffreddata a temperatura ambiente sotto agitazione e ad essa sono aggiunti 0.6 g di nanosilice, 0.01 g di agente distendente e 0.01 g di agente anti-schiuma. La composizione, dopo essere stata lasciata in agitazione per 20-30 minuti, è aggiunta alla soluzione acquosa di metil cellulosa e silani. Dopo aver lasciato la composizione finale in agitazione per 10-15 minuti, è quindi applicata a temperatura ambiente su circa 650cm<2>di film polimerico a base di PET mediante barra mayer con diametro del filo LSB di 0.175 mm; in seguito il film è asciugato in forno a 120°C per 2 minuti.

Metodologia di determinazione della capacità di rilascio o distacco della composizione secondo la presente invenzione (misurazione della forza di spellicolo/distacco)

Al fine di verificare e determinare la capacità di rilascio o distacco della composizione secondo la presente invenzione, si è compiuta tale verifica e determinazione attraverso la misurazione, mediante dinamometro, della forza di spellicolo/distacco di strisce di film polimerici in PET rivestiti con le composizioni di rilascio o distacco secondo la presente invenzione.

Per tutte le composizioni di rilascio o distacco secondo la presente invenzione, come descritte negli esempi da 1 a 58, dopo essere state preparate e applicate sul film polimerico a base di PET, come ivi riportato, si è provveduto alla determinazione delle relative capacità di rilascio o distacco mediante una metodologia ideata a tal fine, in cui si contempla l’uso di un dinamometro (modello Acquati AG7E), detta metodologia basata sulla procedura qui di seguito descritta e che è stata applicata per ciascun film polimerico a base PET rivestito con le composizioni di rilascio o distacco come descritte in ciascuno degli esempi da 1 a 58. Come detto, la metodologia di determinazione della capacità di rilascio o distacco della composizione oggetto della presente invenzione si basa sulla seguente procedura:

i) dal film polimerico in PET avente una superficie di circa 650 cm<2>, e su cui è stata applicata, secondo la metodologia descritta in ciascun esempio da 1 a 58, la formulazione oggetto della presente invenzione, sono state ritagliate tre strisce di dimensioni 200 mm di lunghezza per 20 mm di larghezza, in corrispondenza del lato destro, del lato sinistro e del centro della superficie del film polimerico opportunamente rivestito. In tal senso si veda la Figura 1 in cui si rappresenta questa fase di preparazione delle strisce di film polimerico in PET rivestite dalla composizione secondo la presente invenzione: questo per ciascuna composizione come descritta in ciascuno degli esempi da 1 a 58;

ii) su ognuna delle tre strisce ricavate dal film polimerico trattato rivestito con la composizione oggetto della presente invenzione, è applicata a sua volta una striscia di nastro adesivo 3M del tipo 811 (larghezza di 19 mm) lunga 300 mm, in maniera tale che ci sia un tratto di nastro adesivo eccedente la superficie di ciascuna striscia del film polimerico rivestito e di cui si vuole determinare la capacità di rilascio, ottenendo così un provino per ciascuna striscia, provino dotato di un lembo eccedente di nastro adesivo per favorirne l’inserimento nella ganascia fissa del dinamometro [ganascia fissa solidale con la macchina e il pavimento: Figura 2C, Figure 3C e 3D, punto a)], strumento necessario per la misurazione delle forza di spellicolo/distacco; questa fase del presente metodo per la misurazione della forza di spellicolo/distacco del film di PET rivestito con la composizione di rilascio o distacco secondo la presente invenzione è riportata nella Figura 2A, in cui si mostra l’ applicazione del nastro adesivo 3M 811 sulla superficie della striscia del film polimerico in PET, preventivamente rivestito con la composizione secondo la presente invenzione; nell’accoppiamento, come riprodotto nella figura 2A, tra la striscia di polimero PET rivestito con la composizione dell’invenzione e il nastro 3M, la superficie di PET rivestita con la composizione dell’invenzione è messa a contatto direttamente con la superficie adesiva del nastro 3M.

iii) le strisce di film polimerico rivestito e accoppiate con il nastro adesivo, cioè i tre provini ottenuti per ciascuna composizione come descritta e applicata sul film polimerico di PET in ciascuno degli esempi da 1 a 58, sono pressate con un rullo da 10 Kg -n°1 pressione per scorrimento del rullo su tutta la lunghezza di ciascun provino- (Figura 2B); successivamente l’estremità della striscia di PET rivestito e accoppiato con il nastro adesivo, detta estremità è quella dal lato del nastro 3M eccedente la striscia di PET stesso, viene spellicolato/distaccato manualmente per una lunghezza pari a 30 mm per consentire il successivo posizionamento del provino nel dinamometro.

iv) ogni provino ottenuto è inserito in un dinamometro a molla come indicato in Figura 2C e più dettagliatamente in Figura 3C e per ognuno di essi viene avviata la misura al dinamometro (Figura 2D e 3D). La misura prevede che la parte mobile del dinamometro, cui è agganciata la molla, inizi a muoversi verso l’alto con velocità costante, la molla inizialmente subirà un allungamento con aumento della forza applicata sul film di PET ad esso agganciata (Figura 3C e 3D punto e), ma non si verificherà lo spellicolo/distacco fin quando la forza applicata sarà sufficiente per vincere la forza di adesione del nastro adesivo 3M al film di PET e per avere quindi effettivamente lo spellicolo/distacco.

La Figura 3 riporta il dettaglio del posizionamento del provino nel dinamometro (3C) e dell’avvio della misura (3D)

a) Ganascia del dinamometro, fissa e solidale con lo strumento e col pavimento;

b) Punto di aggancio del lembo del nastro 3M alla ganascia fissa;

c) Film di PET spellicolato/non accoppiato

d) Nastro 3M spellicolato/non accoppiato

e) Punto di aggancio del lembo del film di PET alla molla

f) Molla collegata alla parte mobile del dinamometro che tira verso l’alto

Lo spellicolo/distacco procederà, al procedere del movimento verso l’alto della parte mobile del dinamometro, con forza pressochè costante e il valore della forza presa come misura effettiva della forza di spellicolo/distacco sarà quella nel momento in cui il film di PET, in seguito al continuo spellicolo/distacco, assumerà una posizione verticale e quindi parallela alla molla (Figura 2E). Tale forza è rapportata all’altezza del nastro adesivo 3M (19 mm o 0.748 inch) e per ogni provino testato è la misura della forza di spellicolo/distacco; per ogni campione preparato la misura è in un intervallo di 0.12-0.16 N/inch (o 0.047-0.063 N/cm o 4.7-6.3 N/m). L’intervallo indicato di 0.12-0.16 N/inch (o 0.047-0.063 N/cm o 4.7-6.3 N/m) è indice di un’efficiente capacità di spellicolo/distacco del film polimerico trattato con la composizione oggetto della presente invenzione.

Inoltre, per tutti gli esempi riportati, la superficie della composizione di rilascio o distacco è stampabile attraverso le consuete tecniche serigrafiche con inchiostri Plastisol, Poliuretanici base acqua e Poliuretanici base solvente, in base alle condizioni di stampaggio e trasferimento indicate dal produttore per ognuno di questi inchiostri; inoltre, per ognuno di essi la composizione oggetto della presente invenzione permette un ottimale rilascio o distacco dell’inchiostro stampato sulla superficie del film polimerico adottato per il test sia a caldo sia a freddo.

Claims

RIVENDICAZIONI 1) Composizione di rilascio o distacco comprendente: A) una o più sostanze di formula generale (I): PA (I) in cui P è una testa o estremità polare contenete un gruppo funzionale polare comprendente almeno un atomo scelto fra ossigeno (O) o azoto (N) o zolfo (S) e A è una porzione apolare comprendente almeno una catena alifatica Rcomprendente almeno sette atomi di carbonio; B) un silano o miscele di silani di formula generale: (RO)n(R<1>)3-nSiR<2>X (II) dove X è scelto tra: -NH2, -NCO, -NH-(CH2)y-NH2, CH2=CHCOO-, CH2=CCH3COO-, –NH-CO-NH2, -NH-COO-CH3, R e R<1>, uguali o diversi tra loro, sono scelti tra -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3o iso propil, ed R è scelto anche tra –COCH3, -COC2H5, -CO-iso-propil, R<2>e R<3>, uguali o diversi tra loro, sono scelti tra -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, n assume il valore scelto tra 1, 2 e 3, e y assume il valore scelto tra 1, 2, 3, 4, 5 o 6.
2) Composizione di rilascio o distacco secondo la rivendicazione 1 in cui P: testa o estremità polare contenente un gruppo funzionale polare comprendente almeno un atomo scelto fra ossigeno (O) o azoto (N) o zolfo (S), di formula generale (I), è un gruppo funzionale scelto fra: HCO-, -COOH, -NH2, -NH-, , salificato con alogeno, –CONH2o –CONH-, , -NCO, -OH, -SH, -CO-S-, -CO-, -COO-, -NH(CO)O-, -NH(CO)NH2, -NH(CO)NH-, , -COO<->salificato con metallo alcalino o alcalino terroso, preferibilmente sodio o potassio, -SO3 ̄ o -OSO3 ̄ salificato con metallo alcalino o alcalino terroso, preferibilmente sodio o potassio, –C6H4-SO3 ̄ salificato con metallo alcalino o alcalino terroso, preferibilmente sodio/potassio, o il derivato estere del glicerolo mono-, di- o trireagito, o il derivato estere del pentaeritrolo mono-, di-, tri- o tetra- reagito, o il derivato ammidico dell’etilendiammina mono- o di- reagita.
3) Composizione di rilascio o distacco secondo la rivendicazione 1 in cui la catena alifatica Rcomprendente almeno 7 atomi di carbonio di formula generale (I), è una catena alifatica lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, in particolare è una catena alifatica lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 7 a 32 atomi di carbonio R= C7-C32, preferibilmente scelta tra una catena alifatica R= C8-C32, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 8 a 32 atomi di carbonio, e/o una catena alifatica R= C7-C31, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 7 a 31 atomi di carbonio, ancor più preferibilmente scelta tra una catena alifatica R= C8-C24, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 8 a 24 atomi di carbonio, e/o una catena alifatica R= C7-C24, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 7 a 24 atomi di carbonio .
4) Composizione di rilascio o distacco secondo la rivendicazione 1 in cui la sostanza o miscele di sostanze di formula generale (I) sono scelte tra sostanze o miscele di sostanze aventi formula generale (I’): P(R)a(R<ii>)b(I’) in cui P è una testa o estremità polare contenete un gruppo funzionale polare comprendente almeno un atomo scelto fra ossigeno (O) o azoto (N) o zolfo (S), Rè una catena alifatica, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente almeno sette atomi di carbonio, in particolare una catena alifatica lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 7 a 32 atomi di carbonio R= C7-C32, preferibilmente scelta tra una catena alifatica R= C8-C32, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 8 a 32 atomi di carbonio, e/o una catena alifatica R= C7-C31, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 7 a 31 atomi di carbonio, ancor più preferibilmente scelta tra una catena alifatica R= C8-C24, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 8 a 24 atomi di carbonio, e/o una catena alifatica R= C7-C24, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 7 a 24 atomi di carbonio, R<ii>è scelto dal gruppo comprendente: una catena alifatica, lineare o ramificata o ciclica o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 1 a 32 atomi di carbonio: catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, preferibilmente una catena alifatica, lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, comprendente da 1 a 24 atomi di carbonio: catena alifatica R<ii>=C1-C24 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico; un gruppo comprendente almeno 7 atomi di carbonio scelto tra: alchilarile, alchenilarile, alchinilarile, arilalchile, arilalchenile, arilalchinile, tutti sostituiti o non sostituiti; un gruppo comprendente almeno 3, 4, 5, 6 o 7 atomi di carbonio scelto tra cicloalchile, cicloalchenile, cicloalchinile, tutti sostituiti o non sostituiti; o un gruppo comprendente almeno un anello a 5 o 6-membri aromatico o non aromatico e/o eterociclico, contenente 0, 1, o 2 eteroatomi selezionati da azoto, ossigeno, o zolfo, sostituito o non sostituito e a è scelto tra 1, 2, 3 o 4, b è scelto tra 0, 1, 2 o 3 e la somma di a e b è uguale a un valore scelto tra 1, 2, 3 o 4.
5) Composizione di rilascio o distacco secondo la rivendicazione 4 in cui P: testa o estremità polare contenente un gruppo funzionale polare comprendente almeno un atomo scelto fra ossigeno (O) o azoto (N) o zolfo (S), di formula generale (I’), è un gruppo funzionale scelto fra: HCO-, -COOH, -NH2, -NH-, , salificato con alogeno, –CONH2o –CONH-, , -NCO, -OH, -SH, -CO-S-, -CO-, -COO-, -NH(CO)O-, -NH(CO)NH2, -NH(CO)NH-, , -COO<->salificato con metallo alcalino o alcalino terroso, preferibilmente sodio o potassio, -SO3 ̄ o -OSO3 ̄ salificato con metallo alcalino o alcalino terroso, preferibilmente sodio/potassio, –C6H4-SO3 ̄ salificato con metallo alcalino o alcalino terroso, preferibilmente sodio/potassio, o il derivato estere del glicerolo mono-, di- o tri- reagito, o il derivato estere del pentaeritrolo mono-, di-, tri- o tetra- reagito, o il derivato ammidico dell’etilendiammina mono- o direagita.
6) Composizione di rilascio o distacco secondo le rivendicazioni 1 o 4 in cui la sostanza o miscele di sostanze di formula generale (I) o di formula generale (I’) sono scelte dal gruppo comprendente: - acidi carbossilici a lunga catena alifatica aventi catena alifatica R=C7-C31lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quali: acido caprilico (acido ottanoico), acido pelargonico (acido nonanoico), acido caprico (acido decanoico), acido undecanoico, acido laurico (acido dodecanoico), acido tridecanoico, acido miristico (acido tetradecanoico), acido pentadecanoico, acido palmitico (acido esadecanoico), acido margarico (acido eptadecanoico), acido stearico (acido ottadecanoico), acido nonadecanoico, acido arachico (acido eicosanoico), acido beenico (acido docosanoico), acido lignocerico (acido tetracosanoico), acido cerotico (acido esacosanoico), acido montanico (acido ottacosanoico), acido melissico (acido triacontanoico), acido laceroico (acido dotriacontanoico); acido miristoleico (acido cis-9-tetradecenoico), acido sapienico (acido cis-6-esadecenoico), acido palmitoleico (acido cis-9-esadecenoico), acido eptadecenoico (acido cis-10-eptadecenoico), acido oleico (acido cis-9-ottadecenoico), acido elaidinico (acido trans-9-ottadecenoico), acido vaccenico o acido transvaccenico (acido trans-11-ottadecenoico), acido asclepico o acido cis-vaccenico (acido cis-11-ottadecenoico), acido petroselinico (acido cis-6-ottadecenoico), acido petroselaidico (acido trans-6-ottadecenoico), acido gadoleico (acido cis-9-eicosenoico), acido gondoico (acido cis-11-eicosenoico), acido cetoleico (acido cis-11-docosenoico), acido erucico (acido cis-13-docosenoico), acido nervonico (acido cis-15tetracosenoico); acido linoleico (acido 9,12-ottadecadienoico), acido α-linolenico (acido 9,12,15-ottadecatrienoico), acido stearidonico (acido 6,9,12,15-ottadecatetraenoico), acido arachidonico (acido 5,8,11,14-eicosatetraenoico), acido timnodonico (acido 5,8,11,14,17-eicosapentaenoico), acido clupanodonico (acido 5,8,11,14,17-docosapentaenoico), acido cervonico (acido 4,7,10,13,16,19-docosaesaenoico), o loro esteri quali loro esteri mono-, di- o tri- glicerici; - ammine a lunga catena alifatica, primarie, secondarie o terziarie, aventi almeno una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, preferibilmente dette ammine secondarie o terziarie aventi almeno una seconda catena alifatica che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quali: ammino eptano, ammino ottano, ammino nonecano, ammino dodecano, ammino undecano, ammino dodecano, ammino tridecano, ammino tetradecano, ammino pentadecano, ammino esadecano, ammino eptadecano, ammino ottadecano, ammino nonadecano, ammino eicosano, ammino docosano, ammino tetracosano, ammino esacosano, ammino ottacosano, ammino triacontano, ammino dotriacontano; ammino cis-9-tetradecene, ammino cis-6-esadecene, ammino cis-9-esadecene, ammino cis-10-eptadecene, ammino cis-9-ottadecene, ammino trans-9-ottadecene, ammino trans-11-ottadecene, ammino cis-11-ottadecene, ammino cis-6-ottadecene, ammino trans-6-ottadecene, ammino cis-9-eicosene, ammino cis-11-eicosene, ammino cis-11-docosene, ammino cis-13-docosene, ammino cis-15-tetracosene; ammino 9,12-ottadecadiene, ammino 9,12,15-ottadecatriene, ammino 6,9,12,15-ottadecatetraene, ammino 5,8,11,14-eicosatetraene, ammino 5,8,11,14,17-eicosapentaene, ammino 5,8,11,14,17-docosapentaene, ammino 4,7,10,13,16,19-docosaene; - alcoli a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quali: 1-eptanolo, 1-ottanolo, 1-nonanolo, 1decanolo, 1-decanolo, 1-undecanolo, 1-docecanolo, 1-tridecanolo, 1-tetradecanolo, 1-pentadecanolo, 1-esadecanolo, 1-n-eptadecanolo, 1-octadecanolo, 1-nonadecanolo, 1-eicosanolo, 1-eneicosanolo, 1-docosanolo, 1-tricosanolo, 1-tetracosanolo, 1-esacosanolo, 1-eptacosanolo, 1-ottacosanolo, 1-nonacosanolo, 1-triacontanolo, 1-entriacontanolo, 1-dotriacontanolo; 11-undecene-1-olo, (Z)-9-octadecene-1-olo, (E)-9-octadecene-1-olo, (Z,Z)-9,12-octadecadiene-1-olo, (Z,Z,Z)-9,12,15-octadecatriene-1-olo, (Z)-13-docosene-1-olo, (E)-13-docosene-1-olo; 2-metil-1-pentanolo, 2-etil-1-esanolo, 2-propil-1-eptanolo, 2-butil-1-octanolo, 2-pentil-1-nonanolo, 2-esil-1-decanolo, 2-eptil-1-undecanolo, 2-octil-1-dodecanolo, 2-nonil-1-tridecanolo, 2-decil-1-tetradecanolo, 2-undecil-1-pentadecanolo, 2-dodecil-1-esadecanolo, 2-tridecil-1-eptadecanolo, 2-tetradecil-1-octadecanolo; - aldeidi a lunga catena alifatica aventi catena alifatica R=C7-C31 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico,<quali: CH>3<(CH>2<)>8<CHO decanale, CH>3<(CH>2<)>6<CHO>ottanale, CH3(CH2)10CHO dodecanale, CH3(CH2)9CHO undecanale; - chetoni a lunga catena alifatica aventi almeno una catena alifatica Ri=C7-C31 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, preferibilmente detti chetoni aventi una seconda catena alifatica legata al carbonio del gruppo carbonile che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quali: C11H22O 2metil-3-decanone, CH3(CH2)6COCH32-nonanone, C14H28O 7etil-2metil-4undecanone, C12H24O eptil isobutil chetone, C18H36O 2,6dimetil-10esadecanone, C18H36O 5octadecanone; - isocianati a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica Ri=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quali: esadecilisocianato, octadecilisocianato; - solfonati o solfati di un metallo alcalino/alcalino terroso a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica Ri=C7-C32, quale: esadecilsolfato o solfonato sale sodico o di potassio, octadecilsolfato o solfonato sale sodico o di potassio; - alchil benzen solfonati di un metallo alcalino/alcalino terroso a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32, quale: lauril benzen solfonato sodico o di potassio; - derivati mono o di ammidici dell’etilendiammina reagita con almeno un acido carbossilico alifatico C8-C32 lineare o ramificato, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico; - tioalcoli a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quali: CH3(CH2)16CH2SH 1octadecantiolo, CH3(CH2)6SH 1eptantiolo, CH3(CH2)10CH2SH 1dodecantiolo; - esteri di acidi carbossilici a lunga catena alifatica aventi catena alifatica R=C7-C31 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, preferibilmente detti esteri aventi una seconda catena alifatica legata all’ossigeno del gruppo carbossile che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico; - esteri di alcoli a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, preferibilmente detti esteri aventi una seconda catena alifatica legata al carbonio del gruppo carbossile che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico o alchinilico; - tioesteri di acidi carbossilici a lunga catena alifatica aventi catena alifatica Ri=C7-C31 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, preferibilmente detti tioesteri aventi una seconda catena alifatica legata allo zolfo del gruppo tioestere che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico o alchinilico; - tioesteri di tioalcoli a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, preferibilmente detti tioesteri aventi una seconda catena alifatica legata al carbonio del gruppo tioestere che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico; - ammidi primarie, secondarie o terziarie di acidi carbossilici a lunga catena alifatica aventi catena alifatica R=C7-C31 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, o ammidi secondarie o terziarie di acidi carbossilici a lunga catena alifatica aventi catena alifatica R=C7-C31 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, dette ammidi secondarie o terziarie aventi almeno una catena alifatica legata all’azoto del gruppo ammidico che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico; - ammidi secondarie o terziarie di ammine primarie o secondarie a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, preferibilmente dette ammidi secondarie o terziarie aventi una catena alifatica legata al carbonio del gruppo ammidico che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico; - Sali di ammonio quaternario a lunga catena alifatica aventi almeno una catena alifatica che è una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, preferibilmente detti Sali di ammonio aventi una seconda catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quali: distearil dimetil ammonio cloruro; - derivati ureici di isocianati a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, detti derivati ureici eventualmente comprendenti almeno una seconda catena alifatica, legata al secondo atomo di azoto del gruppo ureico, detta catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, o derivati ureici di ammine primarie o secondarie a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, detti derivati ureico comprendenti una catena alifatica, legata al secondo atomo di azoto del gruppo ureico, R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico; - carbammati di isocianati a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, detti carbammati <ii aventi una seconda catena alifatica R =C1-C32>lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, legata all’ossigeno del gruppo carbammato o carbammati di alcoli a lunga catena alifatica aventi una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, detti carbammati aventi una seconda catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, legata all’azoto del gruppo carbammato.
7) Composizione di rilascio o distacco secondo le rivendicazioni 1 o 4 in cui la sostanza o miscela di sostanze di formula generale (I) o di formula generale (I’) è scelta dal gruppo comprendente: a) un acido carbossilico a lunga catena alifatica in cui la testa o porzione polare P è -COOH e la catena alifatica è una catena alifatica R=C7-C31lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, scelto dal groppo comprendente : acido caprilico (acido ottanoico), acido pelargonico (acido nonanoico), acido caprico (acido decanoico), acido undecanoico, acido laurico (acido dodecanoico), acido tridecanoico, acido miristico (acido tetradecanoico), acido pentadecanoico, acido palmitico (acido esadecanoico), acido margarico (acido eptadecanoico), acido stearico (acido ottadecanoico), acido nonadecanoico, acido arachico (acido eicosanoico), acido beenico (acido docosanoico), acido lignocerico (acido tetracosanoico), acido cerotico (acido esacosanoico), acido montanico (acido ottacosanoico), acido melissico (acido triacontanoico), acido laceroico (acido dotriacontanoico); acido miristoleico (acido cis-9-tetradecenoico), acido sapienico (acido cis-6-esadecenoico), acido palmitoleico (acido cis-9-esadecenoico), acido eptadecenoico (acido cis-10-eptadecenoico), acido oleico (acido cis-9-ottadecenoico), acido elaidinico (acido trans-9-ottadecenoico), acido vaccenico o acido transvaccenico (acido trans-11-ottadecenoico), acido asclepico o acido cis-vaccenico (acido cis-11-ottadecenoico), acido petroselinico (acido cis-6-ottadecenoico), acido petroselaidico (acido trans-6-ottadecenoico), acido gadoleico (acido cis-9-eicosenoico), acido gondoico (acido cis-11-eicosenoico), acido cetoleico (acido cis-11-docosenoico), acido erucico (acido cis-13-docosenoico), acido nervonico (acido cis-15-tetracosenoico); acido linoleico (acido 9,12-ottadecadienoico), acido α-linolenico (acido 9,12,15-ottadecatrienoico), acido stearidonico (acido 6,9,12,15-ottadecatetraenoico), acido arachidonico (acido 5,8,11,14-eicosatetraenoico), acido timnodonico (acido 5,8,11,14,17-eicosapentaenoico), acido clupanodonico (acido 5,8,11,14,17-docosapentaenoico), acido cervonico (acido 4,7,10,13,16,19-docosaesaenoico), o un estere di detto acido carbossilico a lunga catena alifatica, detto estere in cui la testa o porzione polare P è –COO-, preferibilmente detto estere avente una seconda catena alifatica legata all’ossigeno del gruppo carbossile che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, o un tioestere di detto acido carbossilico a lunga catena alifatica, detto tioestere in cui la testa o porzione polare P è –CO-S-, preferibilmente detto tioestere avente una seconda catena alifatica legata allo zolfo del gruppo tioestere che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilicoo un’ammide primaria, secondaria o terziaria di detto acido carbossilico a lunga catena alifatica, detta ammide in cui la testa o porzione polare P è –CONH2o –CONH- o , preferibilmente dette amidi secondarie o terziarie aventi almeno una catena alifatica legata all’azoto del gruppo ammidico che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico; b) Un alcol a lunga catena alifatica in cui la testa o porzione polare P è -OH e la catena alifatica è una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quale: 1-eptanolo, 1-ottanolo, 1-nonanolo, 1-decanolo, 1-decanolo, 1-undecanolo, 1-docecanolo, 1-tridecanolo, 1-tetradecanolo, 1-pentadecanolo, 1-esadecanolo, 1-n-eptadecanolo, 1-octadecanolo, 1-nonadecanolo, 1-eicosanolo, 1-eneicosanolo, 1-docosanolo, 1-tricosanolo, 1-tetracosanolo, 1-esacosanolo, 1-eptacosanolo, 1-ottacosanolo, 1-nonacosanolo, 1-triacontanolo, 1-entriacontanolo, 1-dotriacontanolo; 11-undecene-1-olo, (Z)-9-octadecene-1-olo, (E)-9-octadecene-1-olo, (Z,Z)-9,12-octadecadiene-1-olo, (Z,Z,Z)-9,12,15-octadecatriene-1-olo, (Z)-13-docosene-1-olo, (E)-13-docosene-1-olo; 2-metil-1-pentanolo, 2-etil-1-esanolo, 2-propil-1-eptanolo, 2-butil-1-octanolo, 2-pentil-1-nonanolo, 2-esil-1-decanolo, 2-eptil-1-undecanolo, 2-octil-1-dodecanolo, 2-nonil-1-tridecanolo, 2-decil-1-tetradecanolo, 2-undecil-1-pentadecanolo, 2-dodecil-1-esadecanolo, 2-tridecil-1-eptadecanolo, 2-tetradecil-1-octadecanolo, o un estere di detto alcol a lunga catena alifatica, detto estere in cui la testa o porzione polare P è –COO- e la catena alifatica legata al carbonio del gruppo carbossile è una catena alifatica R<ii>=C1-C31lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico; c) Un’ammina a lunga catena alifatica, primaria, secondaria o terziaria, in cui la testa o porzione polare P è -NH2, -NH-o e la catena alifatica è almeno una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, preferibilmente detta ammina secondaria o terziaria avente almeno una seconda catena alifatica che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quale: ammino eptano, ammino ottano, ammino nonecano, ammino dodecano, ammino undecano, ammino dodecano, ammino tridecano, ammino tetradecano, ammino pentadecano, ammino esadecano, ammino eptadecano, ammino ottadecano, ammino nonadecano, ammino eicosano, ammino docosano, ammino tetracosano, ammino esacosano, ammino ottacosano, ammino triacontano, ammino dotriacontano; ammino cis-9-tetradecene, ammino cis-6-esadecene, ammino cis-9-esadecene, ammino cis-10-eptadecene, ammino cis-9-ottadecene, ammino trans-9-ottadecene, ammino trans-11-ottadecene, ammino cis-11-ottadecene, ammino cis-6-ottadecene, ammino trans-6-ottadecene, ammino cis-9-eicosene, ammino cis-11-eicosene, ammino cis-11-docosene, ammino cis-13-docosene, ammino cis-15-tetracosene; ammino 9,12-ottadecadiene, ammino 9,12,15-ottadecatriene, ammino 6,9,12,15-ottadecatetraene, ammino 5,8,11,14-eicosatetraene, ammino 5,8,11,14,17-eicosapentaene, ammino 5,8,11,14,17-docosapentaene, ammino 4,7,10,13,16,19-docosaene, o un’ammide secondaria o terziaria, di detta ammina primaria o secondaria a lunga catena alifatica, detta ammide in cui la testa o porzione polare P è HCONH-, –CONH-, e la catena alifatica legata al carbonio del gruppo ammidico, quando presente, è una catena alifatica R<ii>=C1-C31lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico; d) Un isocianato a lunga catena alifatica in cui la testa o porzione polare P è -NCO e la catena alifatica è una catena alifatica R=C7-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, quale: esadecilisocianato, octadecilisocianato o un derivato uretanico (carbammato) di detto isocianato a lunga catena alifatica, detto derivato uretanico in cui la testa o frazione polare P è -NH(CO)O-, preferibilmente detto derivato uretanico avente una seconda catena alifatica, quella legata all’ossigeno del gruppo carbammato, che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, o un derivato ureico di detto isocianato a lunga catena alifatica, detto derivato ureico in cui la testa o frazione polare P è –NH(CO)NH2o -NH(CO)NH-o ed avente almeno una seconda catena alifatica, legata al secondo atomo di azoto del gruppo ureico, che è una catena alifatica R<ii>=C1-C32 lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico; e) Un solfonato di un metallo alcalino/alcalino terroso a lunga catena alifatica in cui la testa o porzione polare P è -SO3< ̄>e la catena alifatica è una catena alifatica R=C7-C32, quale: esadecilsolfonato sale sodico o di potassio, octadecilsolfonato sale sodico o di potassio; f) Un solfato di un metallo alcalino/alcalino terroso a lunga catena alifatica in cui la testa o porzione polare P è -OSO3< ̄>e la catena alifatica è una catena alifatica R=C7-C32, quale: esadecilsolfato sale sodico o di potassio, octadecilsolfato sale sodico o di potassio; g) alchil benzen solfonati (R-C6H4-SO3 ̄) con catena alifatica R=C7-C32 in cui la testa polare P è – C6H4-SO3 ̄ (esempio lauril benzen solfonato sodico o di potassio); h) Un estere del glicerolo mono-, di-, tri- reagito con, o un derivato estere del pentaeritrolo mono-, di-, tri-, tetra- reagito con, un acido carbossilico alifatico C8-C32 lineare o ramificato, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, scelto tra: acido caprilico (acido ottanoico), acido pelargonico (acido nonanoico), acido caprico (acido decanoico), acido undecanoico, acido laurico (acido dodecanoico), acido tridecanoico, acido miristico (acido tetradecanoico), acido pentadecanoico, acido palmitico (acido esadecanoico), acido margarico (acido eptadecanoico), acido stearico (acido ottadecanoico), acido nonadecanoico, acido arachico (acido eicosanoico), acido beenico (acido docosanoico), acido lignocerico (acido tetracosanoico), acido cerotico (acido esacosanoico), acido montanico (acido ottacosanoico), acido melissico (acido triacontanoico), acido laceroico (acido dotriacontanoico); acido miristoleico (acido cis-9-tetradecenoico), acido sapienico (acido cis-6-esadecenoico), acido palmitoleico (acido cis-9-esadecenoico), acido eptadecenoico (acido cis-10-eptadecenoico), acido oleico (acido cis-9-ottadecenoico), acido elaidinico (acido trans-9-ottadecenoico), acido vaccenico o acido transvaccenico (acido trans-11-ottadecenoico), acido asclepico o acido cis-vaccenico (acido cis-11-ottadecenoico), acido petroselinico (acido cis-6-ottadecenoico), acido petroselaidico (acido trans-6-ottadecenoico), acido gadoleico (acido cis-9-eicosenoico), acido gondoico (acido cis-11-eicosenoico), acido cetoleico (acido cis-11-docosenoico), acido erucico (acido cis-13-docosenoico), acido nervonico (acido cis-15-tetracosenoico); acido linoleico (acido 9,12-ottadecadienoico), acido α-linolenico (acido 9,12,15-ottadecatrienoico), acido stearidonico (acido 6,9,12,15-ottadecatetraenoico), acido arachidonico (acido 5,8,11,14-eicosatetraenoico), acido timnodonico (acido 5,8,11,14,17-eicosapentaenoico), acido clupanodonico (acido 5,8,11,14,17-docosapentaenoico), acido cervonico (acido 4,7,10,13,16,19-docosaesaenoico); i) Un derivato mono o di ammidico dell’etilendiammina reagita con almeno un acido carbossilico alifatico C8-C32 lineare o ramificato, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico; j) Un sale di ammonio quaternario a lunga catena alifatica in cui la testa o porzione polare P è salificato con alogeno, comprendente almeno una catena alifatica che è una catena alifatica R=C7-C32lineare o ramificata o ciclica, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico.
8) Composizione di rilascio o distacco secondo le rivendicazioni 1 o 4 in cui la sostanza o miscela di sostanze di formula generale (I) o di formula generale (I’) è scelta dal gruppo comprendente: stearammide, erucammide, oleammide, docosanammide, derivato mono o di ammidico dell’etilendiammina reagita con almeno un acido carbossilico alifatico C8-C24 lineare o ramificato, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, derivati esterei mono-, di- o tri reagiti del glicerolo reagito con almeno un acido carbossilico alifatico C8-C24 lineare o ramificato, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, detto acido carbossilico alifatico C8-C24 lineare o ramificato, con o senza insaturazioni, satura o insatura di tipo alchenilico e/o alchinilico, scelto tra: acido caprilico (acido ottanoico), acido pelargonico (acido nonanoico), acido caprico (acido decanoico), acido undecanoico, acido laurico (acido dodecanoico), acido tridecanoico, acido miristico (acido tetradecanoico), acido pentadecanoico, acido palmitico (acido esadecanoico), acido margarico (acido eptadecanoico), acido stearico (acido ottadecanoico), acido nonadecanoico, acido arachico (acido eicosanoico), acido beenico (acido docosanoico), acido lignocerico (acido tetracosanoico); acido miristoleico (acido cis-9-tetradecenoico), acido sapienico (acido cis-6-esadecenoico), acido palmitoleico (acido cis-9-esadecenoico), acido eptadecenoico (acido cis-10-eptadecenoico), acido oleico (acido cis-9-ottadecenoico), acido elaidinico (acido trans-9-ottadecenoico), acido vaccenico o acido transvaccenico (acido trans-11-ottadecenoico), acido asclepico o acido cis-vaccenico (acido cis-11-ottadecenoico), acido petroselinico (acido cis-6-ottadecenoico), acido petroselaidico (acido trans-6-ottadecenoico), acido gadoleico (acido cis-9-eicosenoico), acido gondoico (acido cis-11-eicosenoico), acido cetoleico (acido cis-11-docosenoico), acido erucico (acido cis-13-docosenoico), acido nervonico (acido cis-15-tetracosenoico); acido linoleico (acido 9,12-ottadecadienoico), acido α-linolenico (acido 9,12,15-ottadecatrienoico), acido stearidonico (acido 6,9,12,15-ottadecatetraenoico), acido arachidonico (acido 5,8,11,14-eicosatetraenoico), acido timnodonico (acido 5,8,11,14,17-eicosapentaenoico), acido clupanodonico (acido 5,8,11,14,17-docosapentaenoico), acido cervonico (acido 4,7,10,13,16,19-docosaesaenoico).
9) Composizione di rilascio o distacco secondo la rivendicazione 1 in cui il silano o la miscela di silani secondo la formula generale (II) è scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano, o loro miscele.
10) Composizione di rilascio o distacco secondo le rivendicazioni 1 o 4 in cui una sostanza di formula generale (I) o di formula generale (I’), in combinazione con una sostanza di formula generale (II) sono scelte dal gruppo comprendente: 1) l’acido caprilico (acido ottanoico) o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 2) l’acido pelargonico (acido nonanoico) o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 3) l’acido caprico (acido decanoico) o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 4) l’acido undecanoico, o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 5) l’acido laurico (acido dodecanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 6) l’acido tridecanoico, o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 7) l’acido miristico (acido tetradecanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 8) l’acido pentadecanoico, o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3 ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 9) l’acido palmitico (acido esadecanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 10) l’acido margarico (acido eptadecanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 11) l’acido stearico (acido ottadecanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 12) l’acido nonadecanoico, o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 13) l’acido arachico (acido eicosanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 14) l’acido beenico (acido docosanoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 15) l’acido lignocerico (acido tetracosanoico); o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 16) l’acido miristoleico (acido cis-9-tetradecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 17) l’acido sapienico (acido cis-6-esadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 18) l’acido palmitoleico (acido cis-9-esadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 19) l’acido eptadecenoico (acido cis-10-eptadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 20) l’acido oleico (acido cis-9-ottadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 21) l’acido elaidinico (acido trans-9-ottadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 22) l’acido vaccenico o acido trans-vaccenico (acido trans-11-ottadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 23) l’acido asclepico o acido cis-vaccenico (acido cis-11-ottadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 24) l’acido petroselinico (acido cis-6-ottadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 25) l’acido petroselaidico (acido trans-6-ottadecenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 26) l’acido gadoleico (acido cis-9-eicosenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 27) l’acido gondoico (acido cis-11-eicosenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 28) l’acido cetoleico (acido cis-11-docosenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 29) l’acido erucico (acido cis-13-docosenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 30) l’acido nervonico (acido cis-15-tetracosenoico); o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 31) l’acido linoleico (acido 9,12-ottadecadienoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 32) l’acido α-linolenico (acido 9,12,15-ottadecatrienoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 33) l’acido stearidonico (acido 6,9,12,15ottadecatetraenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 34) l’acido arachidonico (acido 5,8,11,14-eicosatetraenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 35) l’acido timnodonico (acido 5,8,11,14,17-eicosapentaenoico), o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 36) l’acido clupanodonico (acido 5,8,11,14,17-docosapentaenoico) o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano; 37) l’acido cervonico (acido 4,7,10,13,16,19-docosaesaenoico) o un suo estere mono-, di o tri glicerico in combinazione con almeno un silano scelto dal gruppo comprendente: N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propil trimetossi silano, 3-ammino propil trietossi silano, N-(2-amminoetil)-3-ammino propilmetil dimetossi silano, 3-ammino propil trimetossi silano, 3-ureidopropil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trimetossi silano, 3-glicidossi propil trietossi silano, 3-glicidossi propil metil dietossi silano.
11) Composizione di rilascio o distacco secondo le rivendicazioni da 1 a 10 comprendente, oltre al componente A) sostanza o più sostanze di formula generale (I) o formula generale (I’), e al componente B) silano o miscela di silani secondo la formula generale (II), anche il componente D) una o più sostanze o miscele di sostanze in grado di autoreticolare o termo-reticolare o foto-reticolare scelte dal gruppo comprendente: D1) sostanze silossaniche, una o più sostanze o miscele di sostanze silossaniche di formula generale (III): (R4O)pSi(R5)qR6Z (III) dove R4è scelto fra -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, isopropil, -CO-CH3, -CO-C2H5, -CO-iso-propil; R5è scelto tra -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3o iso-propil, p è 1, 2 o 3, e q=3-p, R6è scelto tra -CH2-, -(CH2)2-, - (CH2)3-e Z è scelto tra una catena alifatica lineare, ramificata o ciclica C3-C15, gruppo vinile, gruppi aromatici scelti tra fenil, arilalchil o alchiaril C6 –C12, e/o di formula generale (IV): (R7)r-Si-(OR8)4-r(IV) in cui r è 0, 1, 2 o 3, R8è scelto tra -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, iso-propil, -CO-CH3, -CO-C2H5, -CO-isopropil; R7è scelto tra -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, isopropil.
12) Composizione di rilascio o distacco secondo la rivendicazione 11 in cui le sostanze silossaniche di formula generale (III) e/o (IV) sono scelte tra tetrametossi silano, tetraetossi silano, metil trimetossi silano, metil trietossi silano, dimetil dimetossi silano, trimetil etossi silano, isoctil trimetossi silano, isoctil trietossi silano, esadecil trimetossi silano, vinil trimetossi silano, vinil dimetossi metil silano, vinil trietossi silano, vinil tris (2-metossi etossi) silano, vinil tris (2-metossi etossi) silano, vinil triacetossi silano, (metilmetacrilossi)-metildimetossi silano, metacrilossi-metiltrimetossi silano, (metilmetacrilossi)-metildietossi silano, metacrilossi metiltrietossi silano, 3-metacrilossipropiltrimetossi silano, 3-metacrilossi propiltriaceto silano, fenil trietossi silano, N-fenil ammino trimetossi silano.
13) Composizione di rilascio o distacco secondo le rivendicazioni da 1 a 12 comprendente anche il componente D) una o più sostanze o miscele di sostanze in grado di auto-reticolare o termoreticolare o foto-reticolare scelte dal gruppo comprendente: D2) un sistema comprendente sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare in combinazione con termo o foto iniziatori radicalici idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche, in cui dette sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare sono scelte dal gruppo comprendente acrilati, metacrilati, acido acrilico, acido metacrilico, acrilonitrile, metacrilonitrile in miscela con sostanze acriliche multifunzionali quali pentaeritrolo di/tri/tetra/penta/esa acrilato o metacrilato e trimetilol propano di/tri acrilato o metacrilato, glicerol di/tri acrilato o metacrilato, dipentaeritrol penta/esa acrilato o metacrilato o altri acrilati con due o più funzionalità acriliche o metacriliche.
14) Composizione di rilascio o distacco secondo la rivendicazione 13 in cui i termo o foto iniziatori radicalici, idonei alla reticolazione di dette sostanze acriliche aventi funzionalità acriliche in grado di reticolare, sono scelti dal gruppo comprendente iniziatori radicalici attivabili mediante termolisi, quali perossido di benzoile, 2,2’-azodi(2-metil butirronitrile), idroperossido, azodiisobutirronitrile, perestere e dicloro di benzoile, e iniziatori radicalici attivabili mediante fotolisi, quali acetone, alchil ipoclorito, alchil nitrito e benzofenone.
15) Composizione di rilascio o distacco secondo le rivendicazioni da 1 a 14 comprendente anche il componente E) una carica inorganica con particelle di dimensioni micrometriche o nanometriche scelta dal gruppo della famiglia delle silici, dei carbonati, dei talchi, delle zeoliti, delle cloisiti e delle montmorilloniti o loro combinazioni, preferibilmente silici, e/o il componente F) uno o più additivi della famiglia dei distendenti e/o modificatori di tensione superficiale scelti dal gruppo comprendente poliesteri, poliuretani, resine acriliche, resine metacriliche, resine epossidiche, resine cellulosiche o resine alchidiche, o loro miscele e/o uno o più additivi della famiglia degli emulsionanti e/o dei correttori di viscosità e/o dei sospendenti scelti dal gruppo comprendente resine acriliche, resine metacriliche, alginati, gomme naturali, fosfati, cellulose e suoi derivati, polisaccaridi, mannitoli, pectine, glicerine o glicoli.
16) Composizione di rilascio o distacco secondo una qualunque delle rivedicazioni da 1 a 15 in forma di soluzione, dispersione o emulsione, comprende un mezzo liquido scelto dal gruppo comprendente solvente a base acqua, acqua, solvente organico, in particolare solvente organico polare, o loro miscele, in particolare acqua e solvente organico polare.
17) Composizione di rilascio o distacco secondo la rivendicazione 16 in cui il mezzo liquido è scelto dal gruppo comprendente acqua come solvente unico, una miscela di solventi quali acqua e acidi, in particolare una miscela tra acqua e acido tricloroacetico, tra acqua e acido dicloroacetico, e una miscela tra acqua e acido trifluoroacetico oppure solventi quali dimetilformammide, dimetilacetammide o loro miscele con acqua oppure una miscela di solventi quali acqua e alcoli, in particolare tra acqua e metanolo, tra acqua ed etanolo o tra acqua e isopropanolo.
18) Film polimerico rivestito, in modo continuo o discontinuo, con la composizione di rilascio o distacco secondo una qualunque delle rivendicazioni da 1 a 17, in cui il film polimerico è scelto tra polimero a base poliestere, poliammide, polieterosolfone (PES), polieterochetone (PEEK), preferibilmente polietilentereftalato (PET) o miscele degli stessi.
19) Procedimento di preparazione di un film polimerico rivestito, in modo continuo o discontinuo, con la composizione di rilascio o distacco secondo una qualunque delle rivendicazioni da 1 a 17, in cui la composizione di rilascio o distacco è applicata in uno strato sottile, con tecniche quali mayer bar, lama d’aria o a spruzzo, sul film polimerico scelto tra polimero a base poliestere, poliammide, polieterosolfone (PES), polieterochetone (PEEK), preferibilmente polietilentereftalato (PET) o miscele degli stessi, preferibilmente con grammatura compresa tra 0.1 – 10 grammi/m<2>, e asciugata sia in presenza di ventilazione e/o riscaldamento, preferibilmente con riscaldamento a temperatura di processo compresa tra 80-160°C.