JP2002193744A - 化粧品又は医薬品活性成分の活性又は浸透を改良するための熱安定化マイクロカプセルの使用 - Google Patents

化粧品又は医薬品活性成分の活性又は浸透を改良するための熱安定化マイクロカプセルの使用

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JP2002193744A
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cosmetic
composition
heat
crystalline compound
microcapsules
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アフリア イザベル
Biatorii Bruno
ビアトリー ブルーノ
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LOreal SA
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 熱安定化マイクロカプセルを使用して化粧品
又は医薬品活性成分の活性又は浸透を改良すること。 【解決手段】 本発明は、生理学的に受容可能な支持体
中に以下の組合せを含む局所組成物に関する： −少なくとも一つの化粧品又は医薬品活性成分及び −示差熱分析で測定して７５〜３３０kJ/kgの融解熱
（ΔＨｆ）を有しかつ融点が３０℃以上である少なくと
も一つの結晶性化合物を含むマイクロカプセル。該マイ
クロカプセルは、漏出のない外被中に、温度が融点の近
くになった場合に融解潜熱として知られている大量の熱
を吸収する、部分的に又は完全に結晶性の化合物を含
む。化合物に熱エネルギーが供給されているにもかかわ
らず化合物の温度が安定しているのはこの融解潜熱の吸
収によるものである。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品又は医薬品
活性成分の活性又は浸透を改良するための熱安定化マイ
クロカプセルの使用、該マイクロカプセルと組み合わせ
た化粧品又は医薬品活性成分を含む局所組成物、及びさ
らにこれらの局所組成物を使用する皮膚の化粧処置方法
に関する。
【０００２】
【従来の技術】化粧品又は医薬品の分野では、熱の供給
を必要とする多くの適用がある。特に、例えば熱を局所
的に生成して、穴を拡張する作用で皮膚の洗浄を促進
し、又は血液に微小循環を活性化し、若しくは適用した
活性成分が皮膚に浸透するのを改良することによって製
品、例えばスリミングクリームの作用を強化することが
できる。この熱を、例えば処置すべき部位をマッサージ
することによって供給することができるが、このために
は多くの場合持続的な努力が必要であり、ユーザーが必
ずそれをするものでもない。高濃度ポリエチレングリコ
ールの希釈熱がこの目的のために使用されることもよく
ある。しかしながら、このアプローチには、化学製品
（ポリエチレングリコール）と皮膚の直接的な接触によ
り皮膚が刺激を受けるという欠点がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従って、熱の局所的な
供給が可能であるが、発熱製品が直接皮膚に接触せずか
ついかなるマッサージも必要としない、化粧品又は医薬
品組成物に対する要望がある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本出願人は、驚くべきこ
とに、以下により詳細に記載する、熱の回復性及び吸収
性を有する特定のマイクロカプセルを使用することによ
って上記の課題を解決することが可能であることを見出
した。対照となるマイクロカプセルは、漏出のない外被
中に、温度が融点の近くになった場合に融解潜熱として
知られている大量の熱を吸収する、部分的に又は完全に
結晶性の化合物を含む。化合物に熱エネルギーが供給さ
れているにもかかわらず化合物の温度が安定しているの
はこの融解潜熱の吸収によるものである。この作用は熱
的な“緩衝”作用と類似しており、これにより、一定の
時間、化合物の融点近傍の温度範囲にわたって、外部温
度の変化にも関わらずマイクロカプセルが当面する環境
を自動的に温度制御することが可能となる。上記の熱吸
収性は、本発明で利用する、結晶化の潜熱の形で吸収し
たエネルギーを元に戻す能力を伴っている。特に、化合
物の溶融状態の温度がその融点より低い場合、周囲が冷
却していても温度の安定化が局所的にかつ一定の期間観
察することができる。従って、溶融状態にある化合物を
含むマイクロカプセルは熱エネルギーの貯蔵器を構成す
る。上記の熱回復性及び吸収性を有するマイクロカプセ
ルは、以下“熱安定化マイクロカプセル”と呼ばれるこ
ととなろう。
【０００５】
【発明の実施の形態】従って、本発明の主題の一つは、
生理学的に受容可能な支持体中に、少なくとも一つの化
粧品又は医薬品活性成分及び、示差熱分析で測定して７
５〜３３０kJ/kgの融解熱（ΔＨｆ）を有しかつ融点が
３０℃以上である少なくとも一つの結晶性化合物を含む
マイクロカプセルの組合せを含む局所組成物である。本
発明の主題は、生理学的に受容可能な支持体中に、少な
くとも一つの医薬品活性成分及び、示差熱分析で測定し
て７５〜３３０kJ/kgの融解熱（ΔＨｆ）を有しかつ融
点が３０℃以上である少なくとも一つの結晶性化合物を
含むマイクロカプセルの組合せを医薬製品として含む局
所組成物でもある。本発明の他の主題は、示差熱分析で
測定して７５〜３３０kJ/kgの融解熱（ΔＨｆ）を有し
かつ融点が３０℃以上である少なくとも一つの結晶性化
合物を含み、カプセルに封入した結晶性化合物の融点を
超える温度まで前もって加熱したマイクロカプセル及び
少なくとも一つの化粧品活性成分を、逐次に又は同時に
適用することを含む化粧処置方法である。最後に、本発
明の主題は、同時に又は前もって適用した医薬品活性成
分の浸透及び／又は上皮における活性を改良することを
意図した製品を製造するために上記のマイクロカプセル
を使用することである。
【０００６】本発明の化粧品組成物の効率は、カプセル
に封入した結晶性化合物の熱吸収能力及びその融点に直
接依存する。使用したマイクロカプセルの熱吸収能力
は、カプセルに封入した結晶性化合物の融解熱に直接比
例する。この融解熱を示差熱分析（示差走査熱量測定
法）で測定する。化合物の融解熱は、部分的に又は完全
に結晶性の試料が完全に非晶質の試料に転移するのに必
要なエネルギーの量である。サーモグラムΔＣｐ＝ｆ
（Ｔ）（式中ΔＣｐは試験範囲内で熱転移を生じない参
照試料に対する試料の熱容量の差を表している）は吸熱
信号を有しており、その信号の領域は試料の融解熱（Δ
Ｈｆ）に比例している。本特許出願で使用する“結晶性
化合物”という用語は、部分的に及び完全に結晶性の化
合物を含む。使用する化合物の結晶度は、該化合物が意
図する用途に必要な結晶融解熱を有しているので、決定
的な要因ではない。
【０００７】前述したように、本発明の化粧品組成物で
使用するマイクロカプセルは、融解熱が７５〜３３０kJ
/kg、好ましくは１００kJ/kg〜３００kJ/kg、理想的に
は１５０〜２８０kJ/kgの融解熱を有する結晶性化合物
を含む。カプセルに封入した結晶性化合物の融点（＝結
晶化温度）は３０℃以上であることが必要であり、これ
は皮膚の温度に近い。これは本発明の必須の特徴であ
り、それは、特に所望の熱貯蔵作用を得るためには、皮
膚の温度に近い温度で、好ましくはこの温度以上でカプ
セルに封入した結晶性化合物の結晶化が起こらなければ
ならないからである。いうまでもなく、結晶性化合物
は、過剰な熱又はやけどさえ起こす不愉快な感覚を生じ
る温度に対応する高すぎる融点を有していてはならな
い。本発明で使用する熱安定化マイクロカプセル中のカ
プセルに封入した結晶性化合物の融点の範囲は、特に３
０〜４５℃、好ましくは３２℃〜４０℃である。
【０００８】本発明に適したカプセルに封入する化合物
の例は、以下に挙げるものを含むことができる： −好ましくは１３〜２８の炭素原子、好ましくは１９〜
２２の炭素原子を有含む直鎖を有する脂肪族炭化水素、 −芳香族炭化水素、 −飽和又は不飽和のＣ9-24脂肪酸、特にカプリン酸、ラ
ウリン酸及びエライジン酸、 −飽和の、直鎖又は分岐のＣ14-36脂肪アルコール、特
にミリスチルアルコール又はヘキサデシル−２−エイコ
サノール、 −Ｃ10-22脂肪酸エステル、例えばベンゾイルステアレ
ート、メチルシンナメート、メチルパルミテート、イソ
ステアリルベヘネート、ヘテレン（Heteren）社によりH
est（登録商標）2T−4Lの名称で市販されているジ−ト
リメチロールプロパンテトララウレート、ヘテレン（He
teren）社によりHest（登録商標）2T−5E−4HSの名称で
市販されているジ−トリメチロールプロパンテトラヒド
ロキシステアレート、
【０００９】−多量の結晶水を含む無機塩、例えば塩化
カルシウム６水和物、硫酸ナトリウム１０水和物、リン
酸水素ナトリウム１２水和物、チオ硫酸ナトリウム５水
和物及び硝酸ニッケル６水和物、 −Ｃ12-18脂肪酸トリグリセリド、 −ある種のシリコーンワックス、例えばベヘノキシ又は
ステアロキシ末端基を含むポリジメチルシロキサン（Ｉ
ＮＣＩ：ベヘノキシジメチコーン及びステアロキシジメ
チコーン）、ポリメチルステアリルオキシ−ジメチルシ
ロキサン（ＩＮＣＩ：ステアリン酸エステルジメチコー
ン）、ポリメチルステアリル−ジメチルシロキサン（Ｉ
ＮＣＩ：ステアリルジメチコーン）、ステアリルメタク
リレート単位を含むポリジメチルシロキサングラフトと
のコポリマー、ポリメチルトリフルオロメチルアルキル
−ジメチルシロキサン（ＩＮＣＩ：トリフルオロメチル
（Ｃ1-4アルキル）−ジメチコーン）、 −蜜ロウワックス誘導体、例えばJWハンソン（Hanson）
社によりUltrabee（登録商標）の名称で市販されている
ジメチコノールでエステル化した蜜ロウワックス。これ
らの化合物を単独で又はこれらの２以上の混合物の形で
使用することができる。
【００１０】適切な結晶融点を有する少なくとも部分的
に結晶性のホット−メルトポリマーも挙げることができ
る。このようなポリマーは、例えばオレフィン系ホモポ
リマー及びコポリマーであって、ポリオレフィンワック
ス、例えばエチレンホモポリマー、エチレンとプロピレ
ンのコポリマー、エチレンとオクテンのコポリマー、エ
チレンとブテンのコポリマー、及びエチレンと酢酸ビニ
ルのコポリマーを含む。ポリ（アルキレンオキシド）、
ポリアルキルエステル、ポリ（ε−カプロラクトン）、
ポリアミド、特に脂肪酸ダイマーの縮重合物から得られ
たもの、及びフルオロオレフィンのコポリマーも挙げる
ことができる。使用することができる結晶性ポリマーの
他の群は、結晶化可能な側鎖を有するポリマーから形成
され、J. Polymer Sci.: Macromol. Rev., 8, 117-253
(1974)に記載されている。これらは、多量の、通常は少
なくとも５０質量％に等しい量の共重合化した単位を含
むビニル及び／又はアクリルポリマー又はコポリマーで
あり、該単位は長い結晶化可能な直鎖の脂肪族側鎖又は
結晶化可能なフッ素化した又は過フッ素化した側鎖を含
む。米国特許第５，１５６，９１１号は、接着体におけ
る結晶化可能な側鎖を有するこのようなポリマーの使用
を開示しており、この接着性は温度の関数として変化す
る。
【００１１】本発明に好ましいカプセルに封入した結晶
性化合物は、１９〜２８の炭素原子、好ましくは２０〜
２３の炭素原子を含む直鎖を有する脂肪族炭化水素、す
なわちｎ−ノナデカン、ｎ−エイコサン、ｎ−ヘンエイ
コサン、ｎ−ドコサン及びｎ−トリコサンである。本発
明に従うと、結晶性化合物を好ましくは漏出のない外被
中にカプセル封入する。このカプセル封入は、融解／結
晶化プロセスの可逆性にとって必須の条件である。特
に、漏出のない外被が存在しないと、融解した化合物が
膜を通して化粧品組成物中に拡散し、結晶化に伴う熱的
作用が大きく減少し、又は失われることにまでなろう。
これと同じ理由により、カプセルを含む組成物の適用時
の剪断力に十分耐えられるように外被は固くなければな
らない。
【００１２】マイクロカプセルの壁を構成する材料を、
マイクロカプセル化の分野で通常使用されるいずれの材
料からも選択することができる。この材料は非晶質、結
晶性又は半結晶性であることができる。これが結晶性又
は半結晶性である場合、カプセルに封入した結晶性化合
物の融点より高い融点を有している必要がある。さら
に、この材料は十分に弾性があり、相転移の間の結晶性
化合物の容量変化に対して抵抗性がなければならない。
さらに、それはカプセルに封入する物質に関して不活性
でなければならず、かつそれが接触する化粧品又は医薬
品配合物に関して不活性でなければならない。選択した
方法に従って、材料としてポリマー、例えばポリアミ
ド、ポリウレタン、ポリ尿素、ポリエステル又はポリシ
アノアクリレート、尿素−ホルムアルデヒド又はメラミ
ン−ホルムアルデヒド樹脂、及びゼラチン／アラビアゴ
ム系を使用することができる。
【００１３】マイクロカプセルを周知の方法で製造する
ことができ、この方法は例えば発行人S. Benita、Marce
l Dekker (1996)の“Microencapsulation, Methods and
Industrial Applications”という表題の本に記載され
ている。例として、界面重合又は縮重合、コアセルベー
ション、スプレー噴霧、遠心押出又は回転ディスクマイ
クロカプセル化を挙げることができる。熱安定化マイク
ロカプセルは公知であり、例えばフリスビーテクノロジ
ー社（Frisby Technologies Inc.）によりThermasorb
（登録商標）の名称で、又は3M社により参照9850K及び9
850Qの名称で市販されている。これらのマイクロカプセ
ルは微細な、流体状、非−フィルム−形成性の粉末の形
態にある。これらの用途は公知であり、例えば等温衣料
及び履き物、マイクロエレクトロニクスにおける冷却
系、及び包装の分野において公知である。ポリマー材料
でないものもマイクロカプセルの壁を構成する化合物と
して使用することができる。例えば沈降シリカ、非晶質
シリカ、水和シリカ又はフェーズチェンジラボラトリー
ズ（Phase Change Laboratories）によりAcuTemp（登録
商標）の名称で市販されている疎水性にしたシリカをベ
ースとするマイクロカプセルを使用することができる。
【００１４】本発明で使用する漏出のない外被を有する
マイクロカプセルの上限の大きさは目で見えるという明
白な理由により、数１０μm又は数１００μmに好ましく
は制限されている。通常好ましくは平均直径が０．０１
〜１００μm、より好ましくは０．０５〜５０μmのマイ
クロカプセルを使用する。本発明の局所組成物における
マイクロカプセルの比率は、配合によりまた意図する使
用により広い範囲で変化することができる。本発明の局
所組成物は通常、最終局所組成物に対して０．１％〜９
５質量％、好ましくは５％〜９０質量％の熱安定化マイ
クロカプセルを含む。本発明の局所組成物で使用するこ
とができる化粧品又は医薬品活性成分は、全てその活性
又は浸透を局所の熱供給によって増大させることが可能
なものである。
【００１５】本発明に従って使用することができる化粧
品又は医薬品成分の例として以下を挙げることができ
る： −しわ取り剤、例えばレチノール及びその誘導体（アセ
テート、パルミテート又はプロピオネート）、レチノイ
ド、ｎ−オクタノイルサリチル酸及びヒドロキシ酸、 −抗菌剤及び／又は抗真菌剤、例えばクロルヘキシジ
ン、ヘキセチジン、ヘナミジン及び塩化ベンザルコニウ
ム、 −抗ニキビ剤、例えばトリクロサン、アゼライン酸、ベ
ンゾイルペルオキシド及びサリチル酸、 −遊離基補足剤及び／又は解毒剤、例えばアスコルビン
酸及びその誘導体、例えばマグネシウムアスコルビルホ
スフェート、タンパク質及び酵素、例えばスーパーオキ
シドジスムターゼ（ＳＯＤ）、ペルオキシダーゼ、例え
ばラクトペルオキシダーゼ及びラクトフェリン、カタラ
ーゼ、プロテアーゼ、例えばズブチリシン及びパパイ
ン、リパーゼ、ウリカーゼ、ペプチダーゼ及びその誘導
体、ユビキノン及びチトクロームＣ、
【００１６】−角質溶解剤、例えばα−ヒドロキシ酸、
β−ヒドロキシ酸及びα−ケト酸、例えばサリチル酸及
びその誘導体、 −日焼け促進剤、例えばチロシン誘導体、脱色活性剤、
例えばコウジ酸、アルブチン及びその誘導体、 −植物から抽出した天然着色剤、例えばクロロフィリ
ン、又は動物から抽出したもの、例えばコチニールカル
ミン、又はカラメル、 −自己日焼け活性剤、例えばジヒドロキシアセトン及び
インドール、 −脂質制御剤、例えばカフェイン及びテオフィリン、 −湿潤剤、例えばソルビトール、キシリトール、尿素及
び植物ＤＮＡ、 −抗ふけ剤、例えばピロクトンオラミン（piroctone ol
amine）及びピリジンチオン誘導体、 −毛髪の喪失を阻止する剤、例えばミノキシジル（mino
xidil）。
【００１７】本発明の局所組成物は以下のような適切な
補助剤も含むことができる：溶媒、保存剤、ｐＨ調整
剤、抗酸化剤、封鎖剤、保存剤、顔料及び着色剤、充填
剤、緩和薬、消泡剤、脂肪物質、例えば油、ワックス及
びペースト状脂肪物質、分散剤、シリコーン、例えば揮
発性又は非揮発性油、ゴム、ワックス又はペースト、芳
香剤、界面活性剤、可塑剤、可溶性又は分散性のフィル
ム−形成性ポリマー及び増粘性又はゲル化ポリマー。本
発明の局所組成物は、例えば顔又は毛髪のためのマス
ク、マッサージ製品、スリミング組成物、湿潤クリー
ム、しわ取りクリーム、日焼け止めクリーム、洗浄組成
物、ローション、パップ剤、緊張緩和製品又は毛髪除去
クリームの形態であることができる。本発明の主題は、
上記した局所組成物で含浸した不溶性の固形基体である
こともできる。
【００１８】特に、本発明の化粧品又は医薬品組成物を
使用して不溶性の固形基体に含浸させることもできる。
不溶性の基体を織布織物若しくは不織織物、フォーム、
スポンジ、詰め綿及びビーズから成る群から選択するこ
とができる。それは特に以下の繊維から製造した不織織
物基体であることができる：天然起源の繊維、例えば亜
麻糸、木綿糸若しくは絹糸、又は合成起源の繊維、例え
ばセルロース繊維、ビスコース繊維、ビニルポリマー繊
維、ポリエステル繊維、例えばポリ（エチレンテレフタ
レート）繊維、ポリオレフィン繊維、例えばポリエチレ
ン若しくはポリプロピレン繊維、ポリアミド繊維、例え
ばナイロン（登録商標）繊維、又はアクリルポリマー繊
維。不織材料は、例えばリーデル（Riedel）による、
“NonwovenBinding Methods & Materials”Nonwoven Wo
rld、１９８７年、に記載されている。これらの基体
を、不織布を製造する技術分野で公知の方法に従って製
造する。
【００１９】本基体は同一又は異なる特性を有する一又
は複数の層を含むことができ、これにより、例えば意図
する使用に応じて弾性又は柔軟性の性質を提供すること
ができる。本基体は、例えば弾性が異なる二つの部分、
例えば国際特許出願ＷＯ ９９／１３８６１に記載され
ているものを含むことができ、又は密度が異なる単一の
層、例えばＷＯ ９９／２５３１８の文献に記載されて
いるものを含むことができ、又はテクスチャーが異なる
二つの層、例えば国際特許出願ＷＯ ９８／１８４４１
に開示されている基体を含むことができる。基体は意図
する使用に適するいかなる大きさ又は形態もとることが
できる。基体は通常０．００５m2〜０．１m2、好ましく
は０．０１m2〜０．０５m2の表面積を有する。基体を矩
形のワイプ又は円形の圧縮物の形で提供することが好ま
しい。基体と含浸組成物を含む最終製品は含浸の程度に
よって通常湿った状態にあり、すなわち、固形の基体の
質量に対する組成物の量は２００〜１０００％、好まし
くは２５０〜３５０％である。
【００２０】基体を含浸する技術は本技術分野で周知で
あり、全てを本発明に適用することができる。通常、含
浸組成物を、一又は複数の技術、例えば含浸、被覆又は
蒸発によって基体に添加する。組成物を基体に含浸させ
た後で組成物から水を除去することにより、又は基体上
に、乾燥形態の、粉末、粒子若しくはフィルム状態の組
成物を、全ての公知の製造方法、例えば溶接により沈着
させかつ熱的に又は超音波で多層を接着結合させること
により、乾燥した状態で製品（又はワイプ）を形成する
ことも可能である。後者の態様では、公知のいずれかの
手段、例えば噴霧、凍結乾燥又は他のいずれかの類似の
技術によって組成物を乾燥する。このようにして、意図
する使用に従って湿ったワイプ又は乾燥したワイプを得
ることができる。湿ったワイプはそのままで、一方乾燥
したワイプは使用の前に湿らせて使用することができ
る。
【００２１】上記した熱安定化マイクロカプセルを使用
する化粧処置方法も本発明の主題である。これらの方法
は、一般に、カプセルに封入した化合物の融点より上の
温度までマイクロカプセル加熱すること、カプセルに封
入した溶融化合物を含む加熱したマイクロカプセルを適
用すること及び熱いうちに適用したマイクロカプセルを
含む組成物をゆっくり冷却することを有する。化粧品活
性成分を熱安定化マイクロカプセルを含む組成物中に存
在させることができ、次いでそれをこれらのマイクロカ
プセルと同時に加熱し適用するが、活性成分を分けて予
め適用し、次いで加熱した熱安定化マイクロカプセルを
適用することも等しく可能である。この第２の態様は、
高温に長時間曝すことに耐性がない熱感受性活性成分に
対して特に有利である。
【００２２】従って、第１の態様において、化粧処置方
法は以下から成る過程を含む： −示差熱分析で測定して７５〜３３０kJ/kgの融解熱
（ΔＨｆ）及び３０℃以上の融点を有する少なくとも一
つの結晶性化合物を含むマイクロカプセルと少なくとも
一つの化粧活性成分を含む化粧品組成物を該結晶性化合
物の融点より高い温度まで加熱する過程、 −処置すべき皮膚の領域に化粧品組成物を適用する過
程、 −所望の化粧品の作用を得るのに十分な時間皮膚と接触
させて化粧品組成物を放冷する過程、及び任意に −化粧品組成物を除去する過程。
【００２３】本発明の化粧処置方法の他の態様は以下か
ら成る過程を含む： −少なくとも一つの化粧活性成分を含む化粧組成物を処
置すべき皮膚の領域に適用する過程、 −示差熱分析で測定して７５〜３３０kJ/kgの融解熱
（ΔＨｆ）及び３０℃以上の融点を有する少なくとも一
つの結晶性化合物を含むマイクロカプセルを化粧品とし
て受容可能な支持体中に含む第２の組成物を該結晶性化
合物の融点より高い温度まで加熱する過程、 −処置すべき皮膚の領域に、第１の化粧組成物にかぶせ
て本第２の組成物を適用する過程、 −所望の化粧品の作用を得るのに十分な時間皮膚と接触
させて該二つの組成物を放置する過程、及び任意に −処置すべき皮膚の領域を洗浄する過程。
【００２４】本発明の化粧処置方法の第３の態様は以下
から成る過程を含む： −示差熱分析で測定して７５〜３３０kJ/kgの融解熱
（ΔＨｆ）及び３０℃以上の融点を有する少なくとも一
つの結晶性化合物を含むマイクロカプセルと少なくとも
一つの化粧活性成分を含む化粧品組成物を処置すべき身
体又は顔の領域に適用する過程、 −被覆した領域をマッサージして、結晶性化合物が溶融
するのに十分な値まで局所温度を上昇させる過程、 −所望の化粧品の作用を得るのに十分な時間皮膚と接触
させて化粧品組成物を作用させかつ放冷する過程、及び
任意に −化粧品組成物を除去する過程。 これらの化粧処置方法は、上記の熱安定化マイクロカプ
セルの熱貯蔵能力を利用している。特に、処置すべき領
域に適用した組成物が冷却する間、溶融した封入した化
合物が結晶化し、かつマイクロカプセルを予め加熱した
際に吸収した融解潜熱を元に戻す。この熱作用の延長に
より、活性成分の皮膚への浸透及び／又はその化粧活性
が増加する。
【００２５】
【実施例】実施例１ マッサージゲル Ａ カルボキシビニルポリマー(Sepigel(登録商標)305、SEPPIC) 0.2 g カルボキシビニルポリマー(Pemulen(登録商標)、GOODRICH) 1.5 g グリセロール 3 g 脱塩水 35 g トリエタノールアミン 0.5 g Ｂ シリコーン油 5 g スクアレン 2 g シリコーンゴム 1 g 芳香剤 0.2 g 着色剤 0.02 g Ｃ エチルアルコール 20 g カフェイン 3 g 脱塩水 18.58 g Ｄ エイコサンマイクロカプセル(9850 Q、3M) 10 g実施例２ 洗浄組成物 Ａ相 −グリセリルステアレート／PEG 100ステアレート (Arlacel(登録商標) 165) 0.55 ％ −セチルアルコール 0.15 ％ −キサンタンゴム 0.1 ％ −イソプロピルパルミテート 3.8 ％ 相Ｂ −水 適量 100 ％ −保存剤 適量 相Ｃ −熱安定化マイクロカプセル 10 ％ 相Ａと相Ｂを別々に７５〜８０℃の温度まで加熱し、次
いで相Ａを相Ｂに攪拌しながら添加する。攪拌を５分間
継続する。相Ｃを緩く攪拌しながら添加する。混合物を
緩く攪拌しながら室温まで放冷し、得られた乳剤をワイ
プに含浸させる。実施例３ スリミングワイプ 下記の成分から製造したローションを使用してワイプを
含浸する： カフェイン 3 ％ トリエタノールアミン 0.4 ％ サリチル酸 0.2 ％ セチルアルコール 10 ％ ナギイカダの抽出物 1 ％ 保存剤 適量 熱安定化マイクロカプセル 10 ％ 水 適量 100 ％
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１４年１月２４日（２００２．１．２
４）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｊ 7/02 7/02 7/06 7/06 7/42 7/42 7/48 7/48 9/50 9/50 47/00 47/00 47/02 47/02 47/06 47/06 47/10 47/10 47/12 47/12 47/14 47/14 47/30 47/30 Ｆターム(参考） 4C076 AA61 BB31 CC03 CC18 DD22 DD34 DD37 DD41 DD45 DD46 EE01 EE27 EE51 FF05 FF21 GG21 4C083 AA081 AB271 AC012 AC022 AC031 AC071 AC072 AC102 AC122 AC241 AC351 AC352 AC391 AC392 AC472 AC542 AC852 AD011 AD071 AD092 AD151 AD152 AD351 AD352 CC02 CC05 CC19 CC23 CC31 DD14 DD23 DD31 DD41 EE01 EE09

Claims (21)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 生理学的に受容可能な支持体中に以下の
    組合せを含む局所組成物： −少なくとも一つの化粧品又は医薬品活性成分及び −示差熱分析で測定して７５〜３３０kJ/kgの融解熱
    （ΔＨｆ）を有しかつ融点が３０℃以上である少なくと
    も一つの結晶性化合物を含むマイクロカプセル。
  2. 【請求項２】 マイクロカプセルが溶融結晶性化合物に
    不浸透性である漏出のない外被を有することを特徴とす
    る、請求項１に記載の化粧品組成物。
  3. 【請求項３】 カプセルに封入した結晶性化合物の融点
    が３５〜４５℃であることを特徴とする、請求項１又は
    ２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 カプセルに封入した結晶性化合物の融解
    熱が１００〜３００kJ/kg、好ましくは１５０〜２８０k
    J/kgであることを特徴とする、先の請求項１ないし３の
    １項に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 カプセルに封入した結晶性化合物を以下
    から選択することを特徴とする、先の請求項１ないし４
    の１項に記載の組成物： −１３〜２８の炭素原子を含む脂肪族炭化水素、 −芳香族炭化水素、 −飽和又は不飽和のＣ9-24脂肪酸、 −飽和の、直鎖又は分岐のＣ14-36脂肪アルコール、 −Ｃ10-22脂肪酸エステル、 −多量の結晶水を含む無機塩、 −Ｃ12-18脂肪酸トリグリセリド、 −シリコーンワックス、 −蜜ロウワックス誘導体、及び −結晶性のホット−メルトポリマー。
  6. 【請求項６】 カプセルに封入した結晶性化合物が１９
    〜２８の炭素原子、好ましくは２０〜２３の炭素原子を
    含む直鎖を有する脂肪族炭化水素であることを特徴とす
    る、先の請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成
    物。
  7. 【請求項７】 漏出のない外被を形成する材料を、ポリ
    アミド、ポリウレタン、ポリ尿素、ポリエステル、ポリ
    シアノアクリレート、尿素−ホルムアルデヒド又はメラ
    ミン−ホルムアルデヒド樹脂、ゼラチン／アラビアゴム
    系及びシリカから選択することを特徴とする、先の請求
    項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 マイクロカプセルの平均直径が０．０１
    〜１００μm、好ましくは０．０５〜５０μmであること
    を特徴とする、先の請求項１ないし７のいずれか１項に
    記載の組成物。
  9. 【請求項９】 最終局所組成物に対して０．１％〜９５
    質量％、好ましくは５％〜９０質量％のマイクロカプセ
    ルが存在することを特徴とする、先の請求項１ないし８
    のいずれか１項に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 化粧品又は医薬品活性成分を以下から
    選択することを特徴とする、先の請求項１ないし９のい
    ずれか１項に記載の組成物： −しわ取り剤、 −抗菌剤及び／又は抗真菌剤、 −抗ニキビ剤、 −遊離基補足剤及び／又は解毒剤、 −角質溶解剤、 −日焼け促進剤、 −植物又は動物から抽出した天然着色剤、 −自己日焼け活性剤、 −脂質制御剤、 −湿潤剤、 −抗ふけ剤、 −毛髪の喪失を阻止する剤。
  11. 【請求項１１】 組成物が顔又は毛髪のためのマスク、
    マッサージ製品、スリミング組成物、湿潤クリーム、し
    わ取りクリーム、日焼け止めクリーム、洗浄組成物、ロ
    ーション、パップ剤、緊張緩和製品又は毛髪除去クリー
    ムであることを特徴とする、先の請求項１ないし１０の
    いずれか１項に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 生理学的に受容可能な支持体中に以下
    の組合せを含む局所組成物： −少なくとも一つの医薬品活性成分及び −示差熱分析で測定して７５〜３３０kJ/kgの融解熱
    （ΔＨｆ）を有しかつ融点が３０℃以上である少なくと
    も一つの結晶性化合物を含み漏出のない外被を有するマ
    イクロカプセル。
  13. 【請求項１３】 以下から成る過程を含む化粧処置方
    法： −示差熱分析で測定して７５〜３３０kJ/kgの融解熱
    （ΔＨｆ）及び３０℃以上の融点を有する少なくとも一
    つの結晶性化合物を含むマイクロカプセルと少なくとも
    一つの化粧活性成分を含む請求項１ないし１１のいずれ
    か１項に記載の組成物を該マイクロカプセルの融点より
    高い温度まで加熱する過程、 −処置すべき皮膚の領域に化粧品組成物を適用する過
    程、 −所望の化粧品の作用を得るのに十分な時間皮膚と接触
    させて化粧品組成物を放冷する過程、及び任意に −化粧品組成物を除去する過程。
  14. 【請求項１４】 以下から成る過程を含む化粧処置方
    法： −少なくとも一つの化粧活性成分を含む化粧品組成物を
    処置すべき皮膚の領域に適用する過程、 −示差熱分析で測定して７５〜３３０kJ/kgの融解熱
    （ΔＨｆ）及び３０℃以上の融点を有する少なくとも一
    つの結晶性化合物を含むマイクロカプセルを化粧品とし
    て受容可能な支持体中に含む第２の組成物を該マイクロ
    カプセルの融点より高い温度まで加熱する過程、 −処置すべき皮膚の領域に、第１の化粧組成物にかぶせ
    て本第２の組成物を適用する過程、 −所望の化粧品の作用を得るのに十分な時間皮膚と接触
    させて該二つの組成物を放置する過程、及び任意に −処置すべき皮膚の領域を洗浄する過程。
  15. 【請求項１５】 以下から成る過程を含む化粧処置方
    法： −示差熱分析で測定して７５〜３３０kJ/kgの融解熱
    （ΔＨｆ）及び３０℃以上の融点を有する少なくとも一
    つの結晶性化合物を含むマイクロカプセルと少なくとも
    一つの化粧活性成分を含む請求項１ないし１１のいずれ
    か１項に記載の化粧品組成物を処置すべき身体又は顔の
    領域に適用する過程、 −被覆した領域をマッサージして、結晶性化合物が溶融
    するのに十分な値まで局所温度を上昇させる過程、 −所望の化粧品の作用を得るのに十分な時間皮膚と接触
    させて化粧品組成物を作用させかつ放冷する過程、及び
    任意に −化粧品組成物を除去する過程。
  16. 【請求項１６】 同時に又は予め適用した医薬品活性成
    分の上皮での活性及び／又は浸透の改良を意図した製品
    を製造するための、示差熱分析で測定して７５〜３３０
    kJ/kgの融解熱（ΔＨｆ）及び３０℃以上の融点を有す
    る少なくとも一つの結晶性化合物を含むマイクロカプセ
    ルの使用。
  17. 【請求項１７】 請求項１ないし１２のいずれか１項に
    記載の組成物を含浸した不溶性の固形基体。
  18. 【請求項１８】 基体が天然又は合成起源の繊維から製
    造した不織織物基体であることを特徴とする、請求項１
    ７に記載の不溶性の固形基体。
  19. 【請求項１９】 基体の表面積が０．００５m2〜０．１
    m2、好ましくは０．０１m2〜０．０５m2であることを特
    徴とする、請求項１７及び１８のいずれかに記載の不溶
    性の固形基体。
  20. 【請求項２０】 含浸の程度、すなわち、固形基体の質
    量に対する化粧品又は医薬品組成物の量が２００％〜１
    ０００％、好ましくは２５０％〜３５０％であることを
    特徴とする、請求項１７ないし１９の１項に記載の不溶
    性の固形基体。
  21. 【請求項２１】 基体が矩形のワイプ又は円形の圧縮物
    の形態にあることを特徴とする、請求項１７ないし２０
    の１項に記載の不溶性の固形基体。
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