JP2002184249A - ケーブル充填用組成物 - Google Patents
ケーブル充填用組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】本発明は電気通信で使用されるケーブル充填用
組成物を提供する。 【解決手段】本発明は放射状構造を有するスチレン−ブ
タジエン共重合体をゲル化剤とし使用するケーブル充填
用組成物に関する。この重合体はスチレンとブタジエン
とを逐次的に重合させついでCl4-nMRn型（Ｍ＝Sn又はS
i、Ｒ＝アルキル又はアリール基であり、nは０〜２の整
数である）のカップリング剤と反応させついで得られた
重合体を水素化することにより得られる。この形式の重
合体により、従来、使用されている線状水素化合成ゴム
と比較して、ゲルの最終的性質に大きな安定性が付与さ
れる。
組成物を提供する。 【解決手段】本発明は放射状構造を有するスチレン−ブ
タジエン共重合体をゲル化剤とし使用するケーブル充填
用組成物に関する。この重合体はスチレンとブタジエン
とを逐次的に重合させついでCl4-nMRn型（Ｍ＝Sn又はS
i、Ｒ＝アルキル又はアリール基であり、nは０〜２の整
数である）のカップリング剤と反応させついで得られた
重合体を水素化することにより得られる。この形式の重
合体により、従来、使用されている線状水素化合成ゴム
と比較して、ゲルの最終的性質に大きな安定性が付与さ
れる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は電気通信で使用され
るケーブル充填用組成物(cable filling composition)
の調製に関する。特に、本発明は、これらの組成物中に
おける、水素化放射状(radial)スチレン−ブタジエン共
重合体の使用に関する。
るケーブル充填用組成物(cable filling composition)
の調製に関する。特に、本発明は、これらの組成物中に
おける、水素化放射状(radial)スチレン−ブタジエン共
重合体の使用に関する。
【０００２】
【従来の技術】通信用ケーブル中への充填に使用される
耐水性コンパンウンドの調製に合成ゴムを使用すること
は知られている；これらの合成ゴムは、長い貯蔵期間中
及び種々の温度条件において安定な結晶構造の形成に有
効なゲル化剤としての働きをさせる目的で使用されてい
る。
耐水性コンパンウンドの調製に合成ゴムを使用すること
は知られている；これらの合成ゴムは、長い貯蔵期間中
及び種々の温度条件において安定な結晶構造の形成に有
効なゲル化剤としての働きをさせる目的で使用されてい
る。
【０００３】一方において、合成ゴムを使用して調製さ
れた従来のケーブル充填用組成物は防湿性遮断層として
優れた挙動を示し、汚染物の侵入を防止しかつケーブル
をその取り扱い時の機械的力による破壊から保護する。
ケーブル充填用組成物は適当な粘度を有するため、低温
で注入することができ、ケーブルの隙間に充填され、最
終製品に、ワイアーの支持体として適当な特性を付与す
る。
れた従来のケーブル充填用組成物は防湿性遮断層として
優れた挙動を示し、汚染物の侵入を防止しかつケーブル
をその取り扱い時の機械的力による破壊から保護する。
ケーブル充填用組成物は適当な粘度を有するため、低温
で注入することができ、ケーブルの隙間に充填され、最
終製品に、ワイアーの支持体として適当な特性を付与す
る。
【０００４】このタイプの組成物の例は種々の特許、例
えば、EP 0749,128号、USP 5,358,664号、USP 4,810,39
5号、USP 5,348,669号、EP 0236918号及びWO 97/04465
号明細書に記載されている。
えば、EP 0749,128号、USP 5,358,664号、USP 4,810,39
5号、USP 5,348,669号、EP 0236918号及びWO 97/04465
号明細書に記載されている。
【０００５】これらの組成物の調製は、主として、精製
された無機基材(mineral basis)又は合成基材を使用
し、合成ゴム（通常、水素化されたもの）及び、場合に
より、ポリエチレンワックス及び酸化防止剤を添加する
ことにより行われている。
された無機基材(mineral basis)又は合成基材を使用
し、合成ゴム（通常、水素化されたもの）及び、場合に
より、ポリエチレンワックス及び酸化防止剤を添加する
ことにより行われている。
【０００６】しかしながら、これらの組成物は、組成物
中で使用されるワックスの変化に非常に鋭敏であるとい
う問題を有する。このことは、特に、経時的にかつ種々
の温度でゲル安定性を算定するドリップ試験(drip-tes
t)の測定値から認められる。従って、合成ゴムを同一の
割合で含有する組成物について、ポリエチレンワックス
の結晶性の変化がこれらの組成物の安定性に大きく影響
し得る。
中で使用されるワックスの変化に非常に鋭敏であるとい
う問題を有する。このことは、特に、経時的にかつ種々
の温度でゲル安定性を算定するドリップ試験(drip-tes
t)の測定値から認められる。従って、合成ゴムを同一の
割合で含有する組成物について、ポリエチレンワックス
の結晶性の変化がこれらの組成物の安定性に大きく影響
し得る。
【０００７】その結果、従来の組成物より優れた安定性
を示すケーブル充填用組成物が要求されている。
を示すケーブル充填用組成物が要求されている。
【０００８】驚くべきことに、ケーブル充填用コンパウ
ンドを調製する際に、放射状(radial)水素化スチレン−
ブタジエンブロック共重合体を使用することにより、ド
リップ試験の測定値が改善されるばかりでなしに、組成
物の安定性が実質的に改善されることが認められた。
ンドを調製する際に、放射状(radial)水素化スチレン−
ブタジエンブロック共重合体を使用することにより、ド
リップ試験の測定値が改善されるばかりでなしに、組成
物の安定性が実質的に改善されることが認められた。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明は、放射状構造(r
adial structure)を有する水素化スチレン−ブタジエン
ブロック共重合体をゲル化剤として使用するケーブル充
填用組成物に関する。この重合体は、スチレンとブタジ
エンの逐次的な重合及びこれに続く、カップリング剤、
好ましくは、Cl4-nMRn（M＝Sn又はSi）型のカップリン
グ剤との反応及び得られた重合体の水素化を行うことに
より得られる。
adial structure)を有する水素化スチレン−ブタジエン
ブロック共重合体をゲル化剤として使用するケーブル充
填用組成物に関する。この重合体は、スチレンとブタジ
エンの逐次的な重合及びこれに続く、カップリング剤、
好ましくは、Cl4-nMRn（M＝Sn又はSi）型のカップリン
グ剤との反応及び得られた重合体の水素化を行うことに
より得られる。
【００１０】本発明は、改善された安定性を示すケーブ
ル充填用組成物を提供することを目的とする。
ル充填用組成物を提供することを目的とする。
【００１１】本発明のケーブル充填用組成物は、カップ
リングを介して得られる、放射状構造を有する水素化ス
チレン−ブタジエンブロック共重合体(放射状SEBS)を使
用することを特徴とする。
リングを介して得られる、放射状構造を有する水素化ス
チレン−ブタジエンブロック共重合体(放射状SEBS)を使
用することを特徴とする。
【００１２】本発明のケーブル充填用組成物は、70〜90
重量％の鉱油又は合成油、０〜12重量％のポリエチレン
ワックス及び２〜15重量％の放射状SEBS合成ゴムからな
る。
重量％の鉱油又は合成油、０〜12重量％のポリエチレン
ワックス及び２〜15重量％の放射状SEBS合成ゴムからな
る。
【００１３】放射状共重合体は、既知の方法、例えば、
ブチルリチウムを触媒として使用することを特徴とする
アニオン重合によって合成し得る。この場合、重合体は
芳香族ビニル単量体（例えばスチレン）と共役ジエン系
単量体（例えばブタジエン）を逐次的に重合させること
により調製される。リチウム原子は重合体の分子鎖を停
止させる。この方法においてはカップリング剤における
ごとく、他の化合物との重合又は反応を続行させること
ができる。重合体鎖についてのカップリング剤は、C
O2、ジビニルベンゼン、炭酸塩、塩化物等のごとく当業
者に周知である。官能価が２より大きい薬剤を使用する
ことにより放射状重合体を形成させ得る。本発明で使用
するのに好ましいカップリング剤は、Cl4-nMRn型（Ｍ＝
Sn又はSi、Ｒ＝アルキル又はアリール基であり、nは０
〜２の整数である）のものであり、最も好ましいもの
は、４に等しい理論的官能価を有するもの、より正確に
は、SiCl4又はSnCl4である。
ブチルリチウムを触媒として使用することを特徴とする
アニオン重合によって合成し得る。この場合、重合体は
芳香族ビニル単量体（例えばスチレン）と共役ジエン系
単量体（例えばブタジエン）を逐次的に重合させること
により調製される。リチウム原子は重合体の分子鎖を停
止させる。この方法においてはカップリング剤における
ごとく、他の化合物との重合又は反応を続行させること
ができる。重合体鎖についてのカップリング剤は、C
O2、ジビニルベンゼン、炭酸塩、塩化物等のごとく当業
者に周知である。官能価が２より大きい薬剤を使用する
ことにより放射状重合体を形成させ得る。本発明で使用
するのに好ましいカップリング剤は、Cl4-nMRn型（Ｍ＝
Sn又はSi、Ｒ＝アルキル又はアリール基であり、nは０
〜２の整数である）のものであり、最も好ましいもの
は、４に等しい理論的官能価を有するもの、より正確に
は、SiCl4又はSnCl4である。
【００１４】ブタジエンブロックの構造は、重合体を水
素化する際に、このブタジエンブロックが反応媒体に溶
解しておりそして得られた重合体がその弾性を保持して
いるのに十分なビニル含有量(vinyl content)を有して
いることが好ましい。特に、ビニル含有量は、ポリブタ
ジエンフラクションに基づいて、好ましくは25％以上、
より好ましくは30％以上、最も好ましくは、35〜45％で
ある。これらの割合のビニル付加(vinyl addition)を達
成する既知の方法は、第４アミン(quaternaryamine)、
エーテル等のごとき、当業者に既知の重合極性変性剤(p
olymerizationpolar modifier)を使用することである。
素化する際に、このブタジエンブロックが反応媒体に溶
解しておりそして得られた重合体がその弾性を保持して
いるのに十分なビニル含有量(vinyl content)を有して
いることが好ましい。特に、ビニル含有量は、ポリブタ
ジエンフラクションに基づいて、好ましくは25％以上、
より好ましくは30％以上、最も好ましくは、35〜45％で
ある。これらの割合のビニル付加(vinyl addition)を達
成する既知の方法は、第４アミン(quaternaryamine)、
エーテル等のごとき、当業者に既知の重合極性変性剤(p
olymerizationpolar modifier)を使用することである。
【００１５】共重合体中のスチレン含有量は、好ましく
は20〜40％、より好ましくは25〜35％である。
は20〜40％、より好ましくは25〜35％である。
【００１６】スチレン-ブタジエン分子鎖のカップリン
グ率(coupling percentage)は臨界的パラメーターでは
ないが、この割合は放射状重合体の特性を得るのに十分
なものであるべきである。分子鎖の80％以上がカップリ
ングしていることが好ましく、分子鎖の90％以上がカッ
プリングしていることがより好ましい。
グ率(coupling percentage)は臨界的パラメーターでは
ないが、この割合は放射状重合体の特性を得るのに十分
なものであるべきである。分子鎖の80％以上がカップリ
ングしていることが好ましく、分子鎖の90％以上がカッ
プリングしていることがより好ましい。
【００１７】重合体の最終分子量は、重合体を容易に注
入し得るために、得られる組成物の粘度が可能な限り低
くなるようなものである。この理由で、本発明の重合体
の分子量は、好ましくは30,000〜110,000、より好まし
くは60,000〜90,000である。分子量があまり低い場合に
は、所望の性質を得るのに、より多量の重合体を添加す
ることが必要であり、従って、組成物の価格が増大し、
一方、分子量があまり高い場合には、室温で注入するこ
とが困難な、従って、注入により多量のエネルギーを必
要とする粘稠な組成物が得られるであろう。
入し得るために、得られる組成物の粘度が可能な限り低
くなるようなものである。この理由で、本発明の重合体
の分子量は、好ましくは30,000〜110,000、より好まし
くは60,000〜90,000である。分子量があまり低い場合に
は、所望の性質を得るのに、より多量の重合体を添加す
ることが必要であり、従って、組成物の価格が増大し、
一方、分子量があまり高い場合には、室温で注入するこ
とが困難な、従って、注入により多量のエネルギーを必
要とする粘稠な組成物が得られるであろう。
【００１８】重合体の水素化は、当業者に既知の方法、
より好ましくは、カップリングした重合体分子鎖の破壊
を防止する穏やかな圧力と温度条件下での、均質水素化
プロセスによって行われる。より好ましくは、重合体か
ら触媒を分離する工程を必要としないメタロセン触媒が
使用される。本発明で使用される最も好ましい水素化プ
ロセスはEP 0601953号及びEP 0885905号明細書に記載さ
れているものであるが、本発明はこれらの方法に限定さ
れるものではない。
より好ましくは、カップリングした重合体分子鎖の破壊
を防止する穏やかな圧力と温度条件下での、均質水素化
プロセスによって行われる。より好ましくは、重合体か
ら触媒を分離する工程を必要としないメタロセン触媒が
使用される。本発明で使用される最も好ましい水素化プ
ロセスはEP 0601953号及びEP 0885905号明細書に記載さ
れているものであるが、本発明はこれらの方法に限定さ
れるものではない。
【００１９】本発明で使用するのに適当な油は、ポリブ
テン油及びナフテン系石油及びパラフィン油のごとき鉱
油、トリグリセライドをベースとする油(例えばヒマシ
油)、ポリプロピレン及びポリプロピレン グリコール油
である。これらの油の混合物も使用し得る。好ましい油
及び油組成物は100℃で２〜６cStの粘度を有する。
テン油及びナフテン系石油及びパラフィン油のごとき鉱
油、トリグリセライドをベースとする油(例えばヒマシ
油)、ポリプロピレン及びポリプロピレン グリコール油
である。これらの油の混合物も使用し得る。好ましい油
及び油組成物は100℃で２〜６cStの粘度を有する。
【００２０】本発明の組成物は12重量％までのポリエチ
レンワックスも含有し得る。好ましいポリエチレンワッ
クスは90〜120℃の融点を有する。
レンワックスも含有し得る。好ましいポリエチレンワッ
クスは90〜120℃の融点を有する。
【００２１】本発明の組成物は、酸化防止剤、染料、殺
カビ剤のごとき他の成分も含有し得る。
カビ剤のごとき他の成分も含有し得る。
【００２２】好ましい態様においては、本発明の組成物
は0.05〜0.4重量％の酸化防止剤を含有している。
は0.05〜0.4重量％の酸化防止剤を含有している。
【００２３】線状SEBS合成ゴムと比較して、放射状SEBS
合成ゴムを使用することによる利点を示す、本発明の組
成物の幾つかの例を以下に示す。これらの実施例は本発
明を限定するものではない。
合成ゴムを使用することによる利点を示す、本発明の組
成物の幾つかの例を以下に示す。これらの実施例は本発
明を限定するものではない。
【００２４】
【実施例】放射状SEBSの合成 容量２Lのステンレススチール製反応器に、撹拌しなが
ら、窒素雰囲気下、1200mlのシクロヘキサン、シクロヘ
キサン中にスチレンを18.2重量％の濃度で溶解させた溶
液 233ml及び6.4mlのテトラヒドロフランを導入した。
これらを70℃まで加温し、シクロヘキサン中にn-ブチル
リチウムを３重量％の濃度で溶解させた溶液 17mlを重
合開始剤として添加した。25分間、反応させてポリスチ
リルリチウム鎖を形成させついで128mlのブタジエンを
添加し、更に25分間、反応させた。この時間の終了後、
1.5ミリモルのSiCl4を反応器に添加し、５分間、反応さ
せた。
ら、窒素雰囲気下、1200mlのシクロヘキサン、シクロヘ
キサン中にスチレンを18.2重量％の濃度で溶解させた溶
液 233ml及び6.4mlのテトラヒドロフランを導入した。
これらを70℃まで加温し、シクロヘキサン中にn-ブチル
リチウムを３重量％の濃度で溶解させた溶液 17mlを重
合開始剤として添加した。25分間、反応させてポリスチ
リルリチウム鎖を形成させついで128mlのブタジエンを
添加し、更に25分間、反応させた。この時間の終了後、
1.5ミリモルのSiCl4を反応器に添加し、５分間、反応さ
せた。
【００２５】サンプルを採取し、分析を行った結果、ス
チレン含有量が30％であり、ブタジエンにおけるビニル
付加量が40％であり、平均分子量が75,000であるSBS重
合体が得られたことが判った。カップリングした分子鎖
の量は92％であった。
チレン含有量が30％であり、ブタジエンにおけるビニル
付加量が40％であり、平均分子量が75,000であるSBS重
合体が得られたことが判った。カップリングした分子鎖
の量は92％であった。
【００２６】かく得られた重合体を、EP 0601953号及び
EP 0885905号明細書に記載の方法に従って、Cp2Ti(4-OM
e-Ph)2を使用して水素化にかけた。水素化は重合を行っ
た容器と同一の容器中で行った。水素化の初期温度は90
℃であり、水素圧は10kg/cm2であり、水素化触媒の全使
用量は、重合体100g当り、0.22ミリモルであった。水素
化は水素流が30分間で０に降下するまで行った；水素化
率はオレフィン性二重結合について99％以上であり、ス
チレン単位の水素化は認められなかった。かく得られ
た、SEBSと呼ばれる水素化SBSを、水蒸気を使用して溶
剤を除去することにより反応媒体から単離し、重合体を
オーブン中で更に乾燥した。
EP 0885905号明細書に記載の方法に従って、Cp2Ti(4-OM
e-Ph)2を使用して水素化にかけた。水素化は重合を行っ
た容器と同一の容器中で行った。水素化の初期温度は90
℃であり、水素圧は10kg/cm2であり、水素化触媒の全使
用量は、重合体100g当り、0.22ミリモルであった。水素
化は水素流が30分間で０に降下するまで行った；水素化
率はオレフィン性二重結合について99％以上であり、ス
チレン単位の水素化は認められなかった。かく得られ
た、SEBSと呼ばれる水素化SBSを、水蒸気を使用して溶
剤を除去することにより反応媒体から単離し、重合体を
オーブン中で更に乾燥した。
【００２７】比較例１ 鉱油、線状SEBS合成ゴム(KG 1652(商標)、Shell社製品)
及びAllied社製ポリエチレンワックス AC-９（商標）
（表１、グループ１）を表２に示す割合で含有する組成
物は、ドリップ試験値 (FTM-791：70℃、24時間）＝10.
5重量％を示した。
及びAllied社製ポリエチレンワックス AC-９（商標）
（表１、グループ１）を表２に示す割合で含有する組成
物は、ドリップ試験値 (FTM-791：70℃、24時間）＝10.
5重量％を示した。
【００２８】比較例２ 鉱油、線状SEBS合成ゴム(Calprene-H 6110(商標)、Reps
ol Quimica製品)及びAllied社製、ポリエチレンワック
ス AC-９（商標）（表１、グループ１）を表２に示す割
合で含有する組成物は、ドリップ試験値 (FTM-791：70
℃、24時間）＝9.8重量％を示した。
ol Quimica製品)及びAllied社製、ポリエチレンワック
ス AC-９（商標）（表１、グループ１）を表２に示す割
合で含有する組成物は、ドリップ試験値 (FTM-791：70
℃、24時間）＝9.8重量％を示した。
【００２９】実施例１及び２においては、カップリング
したSEBS合成ゴムを使用することにより、低いドリップ
試験値が得られることを示す。
したSEBS合成ゴムを使用することにより、低いドリップ
試験値が得られることを示す。
【００３０】実施例１ 鉱油、表２に示す組成割合のカップリングしたSEBS合成
ゴム（サンプルA１）及びAllied社製、ポリエチレンワ
ックス AC-９(商標)（グループ１）を含有する組成物
は、ドリップ試験値(FTM-791：70℃、24時間)＝2.4重量
％を示した。
ゴム（サンプルA１）及びAllied社製、ポリエチレンワ
ックス AC-９(商標)（グループ１）を含有する組成物
は、ドリップ試験値(FTM-791：70℃、24時間)＝2.4重量
％を示した。
【００３１】サンプルA１の特徴は下記の通りである：
スチレン含有量＝33.0重量％；SiCl4を使用してカップ
リング；近似分子量（approximate molecular weight）
＝80,000；水素化前の1,2-ポリブタジエン含有量＝ブタ
ジエンフラクションに基づいて40％。
スチレン含有量＝33.0重量％；SiCl4を使用してカップ
リング；近似分子量（approximate molecular weight）
＝80,000；水素化前の1,2-ポリブタジエン含有量＝ブタ
ジエンフラクションに基づいて40％。
【００３２】実施例２ 鉱油、表２に示す組成割合のカップリングSEBS合成ゴム
(サンプルA２)及びAllied社製、ポリエチレンワックス
AC-９（商標）（グループ１）を含有する組成物は、ド
リップ試験値(FTM-791：70℃、24時間）＝3.8重量％を
示した。
(サンプルA２)及びAllied社製、ポリエチレンワックス
AC-９（商標）（グループ１）を含有する組成物は、ド
リップ試験値(FTM-791：70℃、24時間）＝3.8重量％を
示した。
【００３３】サンプル２の特徴は下記の通りである：ス
チレン含有量＝30.6重量％；SiCl4を使用してカップリ
ング；近似分子量＝83,000；水素化前の1,2-ポリブタジ
エン含有量＝ブタジエンフラクションに基づいて40。6
％。
チレン含有量＝30.6重量％；SiCl4を使用してカップリ
ング；近似分子量＝83,000；水素化前の1,2-ポリブタジ
エン含有量＝ブタジエンフラクションに基づいて40。6
％。
【００３４】実施例３ 実施例３においては、本発明の組成物の最終的性質は、
慣用の線状合成ゴムに基づく組成物と異なり、使用した
ワックスの結晶性によって変化しないことを示す。
慣用の線状合成ゴムに基づく組成物と異なり、使用した
ワックスの結晶性によって変化しないことを示す。
【００３５】表２に示す割合を有する組成物を調製した
が、この場合、成分の割合は変化させず、ポリエチレン
ワックスを変化させた；その主な相違は結晶性である。
表２には、ポリエチレンワックスを変化させた場合、線
状SEBS合成ゴムを使用した組成物のドリップ試験値は不
良になる（増大する）のに対し、放射状SEBS合成ゴムを
使用した組成物のドリップ試験値は本質的に同一である
ことが示されている。
が、この場合、成分の割合は変化させず、ポリエチレン
ワックスを変化させた；その主な相違は結晶性である。
表２には、ポリエチレンワックスを変化させた場合、線
状SEBS合成ゴムを使用した組成物のドリップ試験値は不
良になる（増大する）のに対し、放射状SEBS合成ゴムを
使用した組成物のドリップ試験値は本質的に同一である
ことが示されている。
【００３６】表１には、結晶性の相違をＸ線回折(DRX)
及び示差熱量測定(DSC)で測定することにより得られ
た、使用したポリエチレンワックス群AC-9（商標）の主
要な特性が示されている。
及び示差熱量測定(DSC)で測定することにより得られ
た、使用したポリエチレンワックス群AC-9（商標）の主
要な特性が示されている。
【００３７】
【００３８】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 23:06） Ｈ０１Ｂ 7/28 Ｅ (72)発明者 フアン アントニオ プリエト ノグエラ スペイン国 28925 アルコルコン （マ ドリード），レフエレンデユム ヴイナグ ランデ 10−７ Ｆターム(参考） 4J002 AE051 BB033 BP012 GQ01 5G313 FA01 FC04 FD03 FD07 FD16
Claims (8)
- 【請求項１】 鉱油又は合成油と放射状水素化SEBS合成
ゴムとからなる、ケーブル充填用組成物。 - 【請求項２】 ポリエチレンワックスを更に含有する、
請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 成分の割合は、鉱油70〜90重量％、放射
状水素化SEBS合成ゴム２〜15重量％及びポリエチレンワ
ックス０〜12重量％である、請求項１又は２に記載の組
成物。 - 【請求項４】 スチレン−ブタジエン共重合体は、SiCl
4又はSnCl4とのカップリングにより合成する、請求項１
〜３のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項５】 前記共重合体は、20〜40重量％のスチレ
ン含有量を有する、請求項１〜４のいずれかに記載の組
成物。 - 【請求項６】 SEBS合成ゴムのビニル含有量は25％以上
である、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項７】 重合体の分子量は30,000〜110,000であ
る、請求項１〜６のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項８】 請求項１〜７のいずれかに記載の組成物
の、ケーブル充填用材料としての使用。
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