JP2002145941A

JP2002145941A - ポリプロピレン系樹脂用成形性改質剤及びそれを含有するポリプロピレン系樹脂組成物

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Publication number: JP2002145941A
Application number: JP2000344122A
Authority: JP
Inventors: Yukito Zanka; 幸仁残華; Mitsuhiro Murayama; 三弘村山; Yoshiharu Yamamoto; 義治山本
Original assignee: Japan Polychem Corp
Current assignee: Japan Polychem Corp
Priority date: 2000-11-10
Filing date: 2000-11-10
Publication date: 2002-05-22
Anticipated expiration: 2020-11-10
Also published as: JP4868638B2

Abstract

(57)【要約】【解決手段】ダイスウエル比が１．５〜２．５、ゲル
パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測
定される重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎとの比
（Ｑ値：Ｍｗ／Ｍｎ）が７〜１３であるプロピレン単独
重合体から成るポリプロピレン系樹脂用成形性改質剤。
上記改質剤をプロピレン・エチレンブロック共重合体、
エチレン系又はスチレン系エラストマー等と混合してポ
リプロピレン系樹脂組成物とする。【効果】本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、射出
成形時の成形加工性が良好で、成形時のフローマーク特
性、ウエルド外観にも優れ、自動車外装部品等の射出成
形品に好適なものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、特定の高ダイスウ
エル比、分子量分布を有するプロピレン単独重合体から
なるポリプロピレン系樹脂用成形性改質剤に関する。ま
た、本発明はこの成形性改質剤を含んでなるポリプロピ
レン系樹脂組成物に関する。更に詳しくは、この改質剤
は、プロピレン・エチレンブロック共重合体成分、エラ
ストマー成分及びフィラー成分からなる、ポリプロピレ
ン系樹脂組成物に効果的に応用される。かかるポリプロ
ピレン系樹脂組成物は、射出成形時の成形加工性が良好
で、成形時のフローマーク特性、ウエルド外観にも優
れ、自動車外装部品等の射出成形品に好適なものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】ポリプロピレン樹脂に、エチレン・プロ
ピレン共重合体、エチレン・ブテン共重合体等のエチレ
ン系熱可塑性エラストマー成分と、タルク等の無機充填
剤を配合したポリプロピレン樹脂組成物を自動車用部品
に使用することは、従来から、広く知られている。そし
て、ポリプロピレン樹脂や各種ゴム成分、無機充填剤を
目的に応じて、適宜選択することによって、成形性、機
械物性、外観などを向上させることが提案されている。
しかしながら、これらの無機充填剤（フィラー）を含有
してなる材料は、一般的にフローマークと称される虎縞
（トラシマ）状の成形外観不良を起こす傾向があり、意
匠性を損なうといった問題がある。一方、このような成
形外観不良を改善する手法として、特開２０００−８６
８３７、特開平６−２４８１５５において、分子量分布
が広い材料を用いる事が提案されている、更に特開平９
−１７６４０６、同９−１９４６４６、同９−１２４７
３６においては、特定の構造を有するプロピレン・エチ
レンブロック共重合体を用いて、フローマークが良好な
材料が提案されている。しかしながら、この様な分子量
分布の広い材料を用いると、フローマークは改良される
ものの、ウエルド外観が損なわれるといった問題が生
じ、更に改善が要求されているのが現状である。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、この様な欠
点を解決しつつ、良好な外観を発現し、成形加工性に優
れた、バンパー、ロッカーモール、サイドモール、オー
バーフェンダーをはじめとする自動車外装部品に好適な
組成物を提供することである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意研究を重ねた結果、特定のダイス
ウエル比を有し、かつＧＰＣで測定される重量平均分子
量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎとの比（Ｍｗ／Ｍｎ：Ｑ値）
が特定の値であるプロピレン単独重合体を、それ自体を
成形材料とするのではなく、成形性改質剤としてプロピ
レン・エチレンブロック共重合体に少量配合することに
よりポリプロピレン系樹脂組成物の成形外観特性、成形
性をバランスよくコントロール出来ることを見出し、本
発明を完成するに至った。

【０００５】すなわち、本発明の第１の要旨は、ダイス
ウエル比が１．５〜２．５であり、Ｑ値（Ｍｗ／Ｍ
ｎ）が７〜１３である、プロピレン単独重合体から成る
新規なポリプロピレン系樹脂用成形性改質剤である。

【０００６】また、本発明の第２の要旨は、この改質剤
（以下、（Ａ）成分と呼ぶ。）を下記の配合割合で、プ
ロピレン・エチレンブロック共重合体に応用したポリプ
ロピレン系樹脂組成物である。（Ａ）成分：ダイスウエル比１．５〜２．５、ＧＰ
Ｃで測定されるＱ値（Ｍｗ／Ｍｎ）が７〜１３であ
る、プロピレン単独重合体２〜３０重量部（Ｂ）成分プロピレン・エチレンブロック共重合体７０〜９８重量
部更に、本発明の他の要旨は、上記（Ａ）（Ｂ）成分を含
むポリプロピレン系樹脂組成物に、（Ｃ）成分として、
エチレン系又はスチレン系エラストマーを配合した
（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）３成分系組成物、（Ｄ）成分とし
て、無機充填剤を配合した（Ａ）（Ｂ）（Ｄ）３成分系
組成物、及びこれら全てを配合した（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）
（Ｄ）４成分系組成物にある。

【０００７】

【発明実施の形態】［１］構成成分（Ａ）成分：成形性改質剤本発明の（Ａ）成分は、良好なフローマーク外観と良好
なウエルド外観を発現させる目的で用いられる。この成
形性改質剤は、プロピレン単独重合体から成るものであ
って、ダイスウエル比が１．５〜２．５、好ましくは
１．６〜２．４のものである。ダイスウエル比が１．５
未満のものはフローマーク外観の改良効果が乏しく、
一方２．５を超えるものは工業的に製造が難しいので実
用的でない。成形性改質剤として重要なもう一つの物性
は分子量分布である。分子量分布は重合体の重量平均分
子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎとの比（Ｍｗ／Ｍｎ）、即
ちＱ値で表現することができる。本発明の改質剤のＱ値
は、７〜１３、好ましくは８〜１２の範囲から選択され
る。Ｑ値が７未満のものは改質剤としての改良効果が劣
り、フローマーク外観が劣る。一方１３を超えるとウエ
ルド外観が劣るので好ましくない。

【０００８】なお、本発明におけるダイスウエル比は、
ポリプロピレン単独重合体を、１９０℃の加熱シリンダ
ーに挿填した後、６分間加熱保持し、直径１ｍｍ、長さ
８ｍｍのオリフィスから０．１ｇ／分の速度で押し出し
て、そのストランド径を測定し、ストランド直径／オリ
フィス直径により算出し求めた値である。

【０００９】成形性改質剤の付加的物性として、メルト
フローレート（ＭＦＲ）も重要である。ＭＦＲは、通常
２０〜１００ｇ／１０分、好ましくは２４〜８０ｇ／１
０分の範囲から選択される。ＭＦＲが２０未満では射出
成形時の成形加工性が劣り、また１００を超えると衝撃
特性、機械的強度などが不足し好ましくない。

【００１０】成形性改質剤は、プロピレン単独重合体で
あり、その製造法は特に限定されるものではなく、公知
の方法、条件の中から適宜に選択される。プロピレンの
重合触媒としては、通常、高立体規則性触媒が用いられ
る。例えば、四塩化チタンを有機アルミニウム化合物で
還元し、更に各種の電子供与体及び電子受容体で処理し
て得られた三塩化チタン組成物と有機アルミニウム化合
物及び芳香族カルボン酸エステルを組み合わせた触媒
（特開昭５６―１００８０６号、特開昭５６−１２０７
１２号、特開昭５８−１０４９０７号の各公報参照）、
及び、ハロゲン化マグネシウムに四塩化チタンと各種の
電子供与体を接触させた担持型触媒（特開昭５７−６３
３１０号、同６３−４３９１５号、同６３−８３１１６
号の各公報参照）等を例示することができる。

【００１１】上記触媒の存在下、気相重合法、液相塊状
重合法、スラリー重合法等の製造プロセスを適用して、
プロピレンを単独で重合することにより得られる。上記
したダイスウエル比、分子量分布（Ｑ値）、溶融特性
（ＭＦＲ）を有するプロピレン単独重合体を得るために
は、スラリー法、気相流動床法にて、多段重合すること
が好ましい。

【００１２】多段重合法としては、以下に示す工程
（１）、工程（２）による２段重合法を例示することが
できる。工程（１）：プロピレンを、分子量調節剤として水素の
存在下で重合する。分子量が大きすぎる重合体の生成を
抑制するためである。水素は、１段目の重合工程で得ら
れる重合体のＭＦＲが、２００〜１０００ｇ／１０分、
好ましくは３００〜６００ｇ／１０分となるように添加
される。水素濃度としては、通常０．５〜４０％、好ま
しくは１〜３０％の範囲から選択される。また、重合温
度は通常４０〜９０℃、圧力は２×１０⁵〜３５×１０⁵
Ｐａの範囲から選択される。この工程（１）で得られる
重合体の量は、通常全重合量の５０〜９５重量％、好ま
しくは６０〜９０重量％となるように調整される。工程
（１）で製造される重合体の量が、５０重量％未満であ
ると工程（２）で製造される高分子量のポリプロピレン
重合体が多くなり過ぎ、成形性改質剤としての物性を損
なう。

【００１３】工程（２）：高分子量のポリプロピレン重
合体を重合する為に、なるべく低濃度の水素雰囲気下も
しくは、実質上水素の存在しない状態で重合することが
好ましい。重合は、工程（１）で生成したポリプロピレ
ン及び触媒の存在下、引き続いて行われる。温度は通常
４０〜９０℃、圧力は２×１０⁵〜３５×１０⁵Ｐａの範
囲から選択される。この工程（２）で得られる重合体の
量は、全重合量の５〜５０重量％、好ましくは１０〜４
０重量％となるように調整される。工程（１）及び工程
（２）を結合して、結果として得られる重合体全体の物
性値を前記した範囲に調整できれば、いかなる組み合わ
せを採用してもよい。

【００１４】（Ｂ）成分：プロピレン・エチレンブロッ
ク共重合体本発明の（Ｂ）成分は、ポリプロピレン系樹脂組成物の
主成分であり、骨格となる樹脂成分である。ポリプロピ
レン系樹脂としてプロピレン・エチレンブロック共重合
体が使用されるが、その製法は特に限定されない。公知
の製造方法がいずれも適用でき、また市販品をそのまま
利用することができる。プロピレン・エチレンブロック
共重合体は、結晶性ポリプロピレン部（Ａ単位部）とエ
チレン・プロピレンランダム共重合体部（Ｂ単位部）と
を含有するブロック共重合体である。上記Ａ単位部は、
通常プロピレンの単独重合、場合によってはプロピレン
に少量の他のα―オレフィンを共重合することによって
得られる結晶性ものであり、その密度は高いことが好ま
しい。Ａ単位部の結晶性は、アイソタクチック指数（沸
騰ｎ−ヘプタン抽出による不溶分）として、通常９０％
以上、好ましくは９５〜１００％である。結晶性が小さ
いとプロピレン・エチレンブロック共重合体の機械的強
度、特に曲げ弾性率に劣るものとなる。

【００１５】一方、上記Ｂ単位部はプロピレンとエチレ
ンとのランダム共重合によって得られるゴム状成分であ
る。Ａ単位部は、通常全重合量の５０〜９５重量％、好
ましくは６０〜９０重量％、Ｂ単位部は、通常全重合量
の５〜５０重量％、好ましくは１０〜４０重量％となる
ように調整される。Ａ単位部は、オルトジクロルベンゼ
ンによる抽出において、１００℃以下で溶出しないが、
Ｂ単位部は容易に溶出する。従って、製造後の重合体に
対しては、上記したオルトジクロルベンゼンによる抽出
分析によりプロピレン・エチレンブロック共重合体の組
成を判定することができる。

【００１６】これらのプロピレン・エチレンブロック共
重合体の製造には、高立体規則性触媒が用いられる。上
記触媒及び重合方法としては、前述したプロピレン単独
重合体からなる成形性改質剤の製造法と同様の手法が用
いられる。Ｂ単位部の多いプロピレン・エチレンブロッ
ク共重合体の製造においては、特に気相流動床法が好ま
しい。後段反応において新たに電子供与体化合物を添加
することにより、粘着、閉塞のトラブルを回避し、重合
の操作性を改良することができる。

【００１７】（Ｃ）成分：エラストマー本発明の成形性改質剤をプロピレン・エチレンブロック
共重合体に配合してポリプロピレン樹脂組成物とする
際、任意的に同時配合される成分である。かかるエラス
トマー成分の具体例としては、例えば、エチレン・プロ
ピレン共重合エラストマー（エチレンプロピレンゴムＥ
ＰＲ）、エチレン・ブテン共重合エラストマー（ＥＢ
Ｒ）、エチレン・ヘキセン共重合エラストマー（ＥＨ
Ｒ）、エチレン・オクテン共重合エラストマー（ＥＯ
Ｒ）等のエチレン・α−オレフィン共重合体エラストマ
ー；エチレン・プロピレン・エチリデンノルボルネン共
重合体、エチレン・プロピレン・ブタジエン共重合体、
エチレン・プロピレン・イソプレン共重合体等のエチレ
ン・α−オレフィン・ジエン三元共重合体エラストマー
（ＥＰＤＭ）；スチレン・ブタジエン・スチレントリブ
ロック体、スチレン・イソプレン・スチレントリブロッ
ク体、スチレン・ブタジエン・スチレントリブロック体
の水素添加物（ＳＥＢＳ）、スチレン・イソプレン・ス
チレントリブロック体の水素添加物（ＳＥＰＳ）等のス
チレン系エラストマーなどが使用できる。なお、上記し
たスチレン・ブタジエン・スチレントリブロック体の
水素添加物は、ポリマー主鎖をモノマー単位でみると、
スチレン−エチレン−ブテン−スチレンとなるので、通
常、ＳＥＢＳと略称されるものである。また、これらの
エラストマー成分（Ｃ）は、２種類以上の混合して使用
することができる。

【００１８】エチレン・α−オレフィン共重合体エラス
トマーは、各モノマーを触媒の存在下重合することによ
り製造される。触媒としては、ハロゲン化チタンのよう
なチタン化合物、アルキルアルミニウム−マグネシウム
錯体、のような有機アルミニウム−マグネシウム錯体、
アルキルアルミニウム、又はアルキルアルミニウムクロ
リド等のいわゆるチーグラー型触媒、ＷＯ−９１／０４
２５７号公報等に記載のメタロセン化合物触媒を使用す
ることができる。重合法としては、気相流動床、溶液
法、スラリー法等の製造プロセスを適用して重合するこ
とができる。市販品を例示すれば、ジェイエスアール社
製ＥＤシリーズ、三井化学社製タフマーＰシリーズ及び
タフマーＡシリーズ、デュポンダウ社製エンゲージＥＧ
シリーズなどを挙げることができ、これらはいずれも本
発明において使用することができる。

【００１９】次に、スチレン系エラストマーのうち、ト
リブロック共重合体の水素添加物（ＳＥＢＳ、ＳＥＰ
Ｓ）の製造法の概要を述べるに、これらのトリブロック
共重合体は一般的なアニオンリビング重合法で製造する
ことができる。これには、逐次的にスチレン、ブタジエ
ン、スチレンを重合しトリブロック体を製造した後に水
添する方法（ＳＥＢＳの製造方法）と、スチレン−ブタ
ジエンのジブロック共重合体をはじめに製造した後、カ
ップリング剤を用いてトリブロック体にした後水添する
方法がある。また、ブタジエンの代わりにイソプレンを
用いることによってスチレン−イソプレン−スチレント
リブロック体の水素添加物（ＳＥＰＳ）も同様に製造す
ることができる。これらのエラストマー成分（Ｃ）のメ
ルトフローレート（ＭＦＲ：２３０℃、２．１６kg荷
重）は、本発明の主要用途である自動車外装材を考慮し
た場合、０．５〜１５０ｇ／１０分、好ましくは０．７
〜１００ｇ／１０分、特に好ましくは０．７〜８０ｇ／
１０分の範囲のものが好ましい。

【００２０】（Ｄ）成分：無機充填剤本発明の成形性改質剤をプロピレン・エチレンブロック
共重合体に配合してポリプロピレン樹脂組成物とする
際、エラストマー成分と同様に、任意的に同時配合され
る成分であり、曲げ弾性率を向上させ、線膨張係数を低
下させる為に使用する。本発明の無機充填剤としては組
成、形状等は特に限定されない。ポリマー用充填剤とし
て市販されているものはいずれも使用できる。

【００２１】具体的には、タルク、マイカ、モンモリロ
ナイト等の板状フィラー、短繊維ガラス繊維、長繊維ガ
ラス繊維、炭素繊維、アラミド繊維、アルミナ繊維、ボ
ロン繊維、ゾノライト等の繊維状フィラー、チタン酸カ
リウム、マグネシウムオキシサルフェート、窒化珪素、
ホウ酸アルミニウム、塩基性硫酸マグネシウム、酸化亜
鉛、ワラストナイト、炭酸カルシウム等の針状（ウイス
カー）フィラー、沈降性炭酸カルシウム、重質炭酸カル
シウム、炭酸マグネシウム等の粒状フィラー、ガラスバ
ルーンのようなバルン状フィラーが例示される。その中
でも、物性・コスト面のバラスより、タルクが特に好ま
しい。

【００２２】充填剤として最も好ましいタルクについ
て、以下説明すると、その平均粒径が１０μｍ以下、好
ましくは０．５〜８μｍであるものである。該平均粒径
は、レーザー回折法（例えば堀場製作所製ＬＡ９２０
Ｗ）や、液層沈降方式光透過法（例えば、島津製作所製
ＣＰ型等）によって測定した粒度累積分布曲線から読み
とった累積量５０重量％の粒径値より求めることができ
る。本発明の実施例での測定値は、前者の方法にて行っ
たものである。

【００２３】これらタルクは、天然に産出されたものを
機械的に微粉砕化することにより得られたものを、更に
精密に、１回又は複数回分級することによって得られ
る。粉砕機しては、ジョークラシャ−、ハンマークラシ
ャ−、ロールクラシャー、スクリーンミル、ジェット粉
砕機、コロイドミル、ローラーミル、振動ミル等を用い
ることができる。これらの粉砕されたタルクは、本発明
で示される平均粒径に調節するために、サイクロン、サ
イクロンエアセパレーター、ミクロセパレーター、サイ
クロンエアセパレーター、シャープカットセパレター、
等の装置で１回又は繰り返し湿式又は乾式分級する。特
定の粒径に粉砕した後シャープカットセパレターにて分
級操作を行うことが好ましい。

【００２４】これらのタルクは、重合体との接着性或い
は分散性を向上させる目的で、各種の有機チタネート系
カップリング剤、有機シランカップリング剤、不飽和カ
ルボン酸、又はその無水物をグラフトした変性ポリオレ
フィン、脂肪酸、脂肪酸金属塩、脂肪酸エステル等によ
って表面処理したものを用いてもよい。

【００２５】（Ｅ）付加的成分（任意成分）本発明のポリプロピレン系樹脂組成物中には、上記
（Ａ）〜（Ｄ）成分以外に本発明の効果を著しく損なわ
ない範囲で、他の付加的成分（任意成分）を添加するこ
とができる。この様な付加的成分（任意成分）として
は、フェノール系及びリン系の酸化防止剤、ヒンダード
アミン系、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系の
耐候劣化防止剤、有機アルミニウム化合物、有機リン化
合物等の核剤、ステアリン酸の金属塩に代表される分散
剤、キナクリドン、ペリレン、フタロシアニン、酸化チ
タン、カーボンブラック等の着色物質、を例示できる。

【００２６】［２］ポリプロピレン系樹脂組成物の製造（１）配合量比本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、上記成分
（Ａ）〜（Ｅ）を適宜に組み合わせて製造される。代表
的には、（Ａ）・（Ｂ）の組成物、（Ａ）・（Ｂ）・
（Ｃ）の組成物、（Ａ）・（Ｂ）・（Ｄ）の組成物、
（Ａ）・（Ｂ）・（Ｃ）・（Ｄ）の組成物などであり、
更に通常（Ｅ）成分が配合される。

【００２７】（Ａ）・（Ｂ）の組成物にあっては、
（Ａ）成形性改質剤が通常２〜３０重量部、好ましくは
５〜２５重量％、特に好ましくは１０〜２３重量％、
（Ｂ）プロピレン・エチレンブロック共重合体が通常７
０〜９８重量部、好ましくは７５〜９５重量％、特に好
ましくは７７〜９０重量％である。（Ａ）成形性改質剤
が上記未満であると成形外観改良効果が劣り、逆に上記
範囲を超える場合はウエルド外観が劣る。

【００２８】（Ａ）・（Ｂ）・（Ｃ）の組成物にあって
は、（Ａ）〜（Ｂ）成分は上記と同一であり、（Ｃ）成
分は、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計１００重量部に対し
て、通常１〜４０重量部、好ましくは２〜３０重量部、
特に好ましくは３〜２０重量部である。（Ｃ）エラスト
マーが上記未満であると添加効果が充分発揮されず、逆
に上記範囲を超える場合は剛性低下が懸念され、またコ
スト的にも問題がある。しかし目的、用途によっては各
種の配合があり、上記に限定されるものではない。エラ
ストマーの種類を目的に応じて選択することも重要であ
る。

【００２９】（Ａ）・（Ｂ）・（Ｄ）の組成物にあって
は、（Ａ）〜（Ｂ）成分は上記と同一であり、（Ｄ）成
分は、（Ａ）及び（Ｂ）成分の合計１００重量部に対し
て、通常１〜７０重量部、好ましくは２〜５０重量部、
特に好ましくは５〜４０重量部である。（Ｄ）無機充填
剤が上記未満であると添加効果が充分発揮されず曲げ弾
性率が不足し、逆に上記範囲を超える場合は脆化温度が
悪化し、成形性も低下する。

【００３０】（Ａ）・（Ｂ）・（Ｃ）・（Ｄ）の組成物
にあっては、（Ａ）〜（Ｂ）成分は上記と同一であり、
（Ｃ）成分は、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計１００重量
部に対して、通常１〜４０重量部、好ましくは２〜３０
重量部、特に好ましくは３〜２０重量部、（Ｄ）成分
は、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計１００重量部
に対して、通常１〜７０重量部、好ましくは２〜５０重
量部、特に好ましくは５〜４０重量部の範囲で使用され
る。

【００３１】（２）混練上記の各構成成分を、上記の割合で、押出機、バンバリ
ーミキサー、ロール、ブラベンダープラストグラフ、ニ
ーダー等通常の混練機を用いて、設定温度１８０℃〜２
５０℃にて混練することにより製造されるが、これらの
中でも押出機、特に二軸押出機を用いて製造することが
好ましい。

【００３２】［３］ポリプロピレン系樹脂組成物の成形
加工本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は所望の成型品に
加工される。成形加工法は特に限定されるものではな
く、目的に応じて各種の成形方法で成形できる。例え
ば、射出成形法、押出成形法など適用できるが、大型射
出成形法に適用した場合、成形加工性、フローマーク特
性、ウエルド外観などに優れ、効果が大きい。従っ
て、バンパー、ロッカーモール、サイドモール、オーバ
ーフェンダーをはじめとする自動車外装部品の用途に好
適である。

【００３３】

【実施例】次に実施例により本発明を更に詳細に説明す
るが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に
限定されるものではない。なお、物性測定は以下の方法
に従った。（１）Ｑ値：赤外検出器を装備したＧＰＣ装置（ミリポ
ア社製１５０Ｃ）を用いて重量平均分子量（Ｍｗ）と数
平均分子量（Ｍｎ）を測定し、Ｍｗ／Ｍｎとして算出し
た。測定条件は、移動相溶媒としてオルソジクロロベン
ゼンを、標準物質として、Ｍｎ１８０００、Ｍｗ５２２
００の高密度ポリエチレンを使用し、カラムおよび試料
注入部の設定温度を１４０℃として測定した。（２）メルトフローレート（ＭＦＲ）：ＡＳＴＭ−Ｄ１
２３８に準拠し、２．１６ｋｇ荷重にて２３０℃の温度
で測定した。（３）フローマーク発生距離：型締め圧１７０トンの射
出成形機で、成形温度を２２０℃として３５０ｍｍ×１
００ｍｍ×２ｍｍｔなる形状のシートを成形し、そのフ
ローマークの発生距離を目視で判定した。判定基準は下
記の通り。発生距離が２００ｍｍを超える・・・・・・・・・・○ 発生距離が１００ｍｍを超え、２００ｍｍ以下・・・△ 発生距離が１００ｍｍ以下・・・・・・・・・・・・× （４）ウエルドライン長さ：型締め圧１７０トンの射出成形機で、３００ｍｍ×１７
５ｍｍ×４ｍｍｔなる平板モデル成型品を２２０℃で、
１０ｍｍの開口部から射出成形し、図１で示すＡ部分の
長さを測定した。判定基準は下記の通り。ウエルドラインの長さが３０ｍｍ以下・・・・・・・・
・○ ウエルドラインの長さが３０ｍｍを超える・・・・・・
・×

【００３４】（ベース樹脂の製造）プロピレン・エチレ
ンブロック共重合体（日本ポリケム社製、商品名：ノバ
テックＰＰ−ＢＣ０３ＧＳ、ＭＦＲ＝３０）８５重量部
と、エチレン・ブテンランダム共重合体ゴム（三井化学
社製、商品名：タフマーＹＡ５０３）１５重量部からな
る配合物に、酸化防止剤としてテトラキス［メチレン−
３−（３´５´−ジ−ｔ−ブチル−４´−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオネート］メタン（チバガイギー社製、
商品名：イルガノックス１０１０）０．１重量部、トリ
ス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファイト
（チバガイギー社製、商品名：イルガホス１６８）０．
０５重量部を配合して、ヘンシェルミキサーで５分間混
合した後、二軸混練機（神戸製鋼社製２ＦＣＭ）にて２
１０℃の設定温度で混練造粒することにより熱可塑性樹
脂組成物（ベース材１）を得た。

【００３５】以下の実施例、比較例において使用したプ
ロピレン単独重合体からなる改質剤の物性値を表−１に
示した。各改質剤の製法は下記の通りである。（改質剤の製法）内容積２００リットルのステンレス製
オートクレーブに、ｎ−ヘプタン６０リットル、マグネ
シウム担持型チタン触媒５ｇ及びトリエチルアルミニウ
ム１５ｇを加え、７５℃に昇温し、水素とプロピレンを
供給してＭＦＲが７５０ｇ／１０分のプロピレン単独重
合体（１段目重合部）を全重量の７０重量％製造した。
１段目重合の終了後、水素をパージした。次いで、１段
目重合部の存在下、プロピレンのみを供給し、２段目重
合部として重量平均分子量３５０万のプロピレン単独重
合体を全重量の３０重量％製造した。この２段重合法で
得られたプロピレン単独重合体全体（表−１中、Ａ−
１）のＭＦＲは４２．２ｇ／１０分であった。プロピレ
ン及び水素の供給量、並びに重合時間を変更して、同様
に重合を行いＡ−２〜Ａ−５を製造した。尚、Ａ−４は
２段目重合を行わないものである。

【００３６】実施例１〜３表−１に示す改質剤を、表−２に示すベース樹脂及び無
機充填剤と表−２に示す組成の割合で配合し、更に、テ
トラキス［メチレン−３−（３´５´−ジ−ｔ−ブチル
−４´−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン
（チバガイギー社製、商品名：イルガノックス１０１
０）０．１重量部、ステアリン酸カルシウム０．１重量
部を配合して、川田製作所製スーパーミキサーで５分間
混合した後、二軸混練機（神戸製鋼社製２ＦＣＭ）にて
２１０℃の設定温度で混練造粒することによりポリプロ
ピレン系樹脂組成物を得た。得られたポリプロピレン系
樹脂組成物について物性評価（ＭＦＲ、フローマーク発
生距離、ウエルドライン長さ）を行った。評価結果を、
表−２に示す。

【００３７】比較例１〜５表−３に示す改質剤、ベース樹脂及び無機充填剤を用い
て、表−３の組成にて、実施例１と同様にポリプロピレ
ン系樹脂組成物を得た。得られたポリプロピレン系樹脂
組成物について物性評価（ＭＦＲ、フローマーク発生距
離、ウエルドライン長さ）を行った。評価結果を、表−
３に示す。

【００３８】

【表１】表−１

【００３９】

【表２】表−２

【００４０】

【表３】表−３

【００４１】

【発明の効果】本発明のポリプロピレン系樹脂組成物
は、射出成形時の成形加工性が良好で、成形時のフロー
マーク特性、ウエルド外観にも優れ、自動車外装部品等
の射出成形品に好適なものである。数値として表現する
と、本発明によれば、フローマーク発生距離を１５０ｍ
ｍ以上、好ましくは１８０ｍｍ以上に、またウエルドラ
イン長さは３０ｍｍ以下、好ましくは２０ｍｍ以下に容
易に調節することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例におけるウエルドライン長さの測定用成
形品である。

【符号の説明】

１：平板モデル成形品２：ゲート３：開口部４：ウエルドライン

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０８Ｌ 23:12）Ｃ０８Ｌ 23:12） (Ｃ０８Ｌ 53/00 (Ｃ０８Ｌ 53/00 23:12 23:12 23:08 23:08 25:08） 25:08）Ｆターム(参考） 4J002 BB053 BB122 BB153 BP013 BP021 CL064 DA016 DE106 DE146 DE186 DE236 DE266 DG046 DJ006 DJ046 DJ056 DK006 DL006 EV186 FA044 FA046 FA066 FA106 FD016 FD070 FD090 GN00 4J100 AA03P CA01 DA04 DA09 FA09 FA41 JA28

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ダイスウエル比が１．５〜２．５、ゲル
パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測
定される重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎとの比
（Ｑ値：Ｍｗ／Ｍｎ）が７〜１３であるプロピレン単独
重合体から成るポリプロピレン系樹脂用成形性改質剤。
【請求項２】プロピレン単独重合体のメルトフローレー
ト（ＭＦＲ）が２０〜１００ｇ／１０分であることを特
徴とする請求項１記載のポリプロピレン系樹脂用成形性
改質剤。
【請求項３】多段重合によって製造されたプロピレン単
独重合体から成る請求項１又は２記載のポリプロピレン
系樹脂用成形性改質剤。
【請求項４】１段目の重合量が５０〜９５重量％であ
り、そのメルトフローレート（ＭＦＲ）が２００〜１０
００ｇ／１０分であることを特徴とする請求項１〜３い
ずれか１項記載のポリプロピレン系樹脂用成形性改質
剤。
【請求項５】下記（Ａ）及び（Ｂ）成分より構成されて
成ることを特徴とする成形外観に優れるポリプロピレン
系樹脂組成物。（Ａ）成分：ダイスウエル比が１．５〜２．５、ゲ
ルパーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）で
測定される重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎとの
比（Ｑ値：Ｍｗ／Ｍｎ）が７〜１３であるプロピレン単
独重合体から成るポリプロピレン系樹脂用成形性改質剤
２〜３０重量部（Ｂ）成分：プロピレン・エチレンブロック共重合体
７０〜９８重量部
【請求項６】下記（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分より構
成されて成ることを特徴とする成形外観に優れるポリプ
ロピレン系樹脂組成物。（Ａ）成分：ダイスウエル比が１．５〜２．５、ゲ
ルパーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）で
測定される重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎとの
比（Ｑ値：Ｍｗ／Ｍｎ）が７〜１３であるプロピレン単
独重合体から成るポリプロピレン系樹脂用成形性改質剤
２〜３０重量部（Ｂ）成分：プロピレン・エチレンブロック共重合体
７０〜９８重量部（Ｃ）成分：エチレン系又はスチレン系エラストマー
（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計１００重量部に対して、１
〜４０重量部
【請求項７】下記（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｄ）成分より構
成されて成ることを特徴とする成形外観に優れるポリプ
ロピレン系樹脂組成物。（Ａ）成分：ダイスウエル比が１．５〜２．５、ゲ
ルパーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）で
測定される重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎとの
比（Ｑ値：Ｍｗ／Ｍｎ）が７〜１３であるプロピレン単
独重合体から成るポリプロピレン系樹脂用成形性改質剤
２〜３０重量部（Ｂ）成分：プロピレン・エチレンブロック共重合体
７０〜９８重量部（Ｄ）成分：無機充填剤（Ａ）及び（Ｂ）成分の合計１００重量部に対して、１
〜７０重量部
【請求項８】下記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）成
分より構成されて成ることを特徴とする成形外観に優れ
るポリプロピレン系樹脂組成物。（Ａ）成分：ダイスウエル比が１．５〜２．５、ゲ
ルパーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）で
測定される重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎとの
比（Ｑ値：Ｍｗ／Ｍｎ）が７〜１３であるプロピレン単
独重合体から成るポリプロピレン系樹脂用成形性改質剤
２〜３０重量部（Ｂ）成分：プロピレン・エチレンブロック共重合体
７０〜９８重量部（Ｃ）成分：エチレン系又はスチレン系エラストマー（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計１００重量部に対して、１
〜４０重量部（Ｄ）成分：無機充填剤（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計１００重量部に対
して、１〜７０重量部
【請求項９】エチレン系又はスチレン系エラストマーの
メルトフローレート（ＭＦＲ）が０．３〜８０ｇ／１０
分であることを特徴とする請求項６又は８記載の成形外
観に優れるポリプロピレン系樹脂組成物。
【請求項１０】無機充填剤がタルクであることを特徴と
する請求項７又は８記載の成形外観に優れるポリプロピ
レン系樹脂組成物。