JP2002105855A - 抗菌性を備えたおしぼり用不織布及びその製造法 - Google Patents
抗菌性を備えたおしぼり用不織布及びその製造法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 防黴性が高く、皮膚刺激性がなく、不快臭を
伴わない使い捨ておしぼり用不織布とその製造法の提
供。 【解決手段】 乾式不織布又は湿式不織布の片面又は両
面に、界面活性剤、増粘剤及び固着剤と、粒径０．７〜
１．５ミクロンの２−（チアゾリル）ベンズイミダゾー
ル及び２−ピリジンチオールオキシド亜鉛塩からなる抗
菌剤を含有する水分散液を噴霧し、前記抗菌剤を均一に
不織布に付着させる。
伴わない使い捨ておしぼり用不織布とその製造法の提
供。 【解決手段】 乾式不織布又は湿式不織布の片面又は両
面に、界面活性剤、増粘剤及び固着剤と、粒径０．７〜
１．５ミクロンの２−（チアゾリル）ベンズイミダゾー
ル及び２−ピリジンチオールオキシド亜鉛塩からなる抗
菌剤を含有する水分散液を噴霧し、前記抗菌剤を均一に
不織布に付着させる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、防黴性及び防細菌
性が高く、皮膚に対する刺激性がなく、かつ臭気を伴わ
ないおしぼり用不織布とその製造法に関する。
性が高く、皮膚に対する刺激性がなく、かつ臭気を伴わ
ないおしぼり用不織布とその製造法に関する。
【０００２】
【従来の技術】喫茶店、レストランなどで使用される使
い捨ておしぼりは、その製造から実際に使用されるま
で、約１週間〜６ヶ月間位かかっているのが現状であ
る。この間、使い捨ておしぼりは、湿潤状態に保たれる
ので、製造時に殺菌処理が施されるのが一般的である。
この殺菌処理には、殺菌剤の水溶液を乾式不織布又は湿
式不織布の表面にスプレーする方法が通常採用されてお
り、殺菌剤としては、次亜塩素酸ナトリウム及び安定化
二酸化塩素等で代表される塩素系殺菌剤や、塩化ベンザ
ルコニウム及び塩化セチルピリジウム等で代表されるカ
チオン系殺菌剤が専ら使用されて来た。しかし、塩素系
殺菌剤にて使い捨ておしぼりに持続性ある殺菌効果を期
待するには、かなり高濃度の殺菌剤水溶液を不織布に吹
き付けなければならず、その結果として使い捨ておしぼ
りに、強い塩素臭が付着する不都合があった。また、カ
チオン系殺菌剤を使用した場合は、均一な抗菌効果が得
られないばかりか、当該薬剤は不織布繊維にヌメリ感を
与えるため、使い捨ておしぼりとしての使用感を損なう
欠点があった。
い捨ておしぼりは、その製造から実際に使用されるま
で、約１週間〜６ヶ月間位かかっているのが現状であ
る。この間、使い捨ておしぼりは、湿潤状態に保たれる
ので、製造時に殺菌処理が施されるのが一般的である。
この殺菌処理には、殺菌剤の水溶液を乾式不織布又は湿
式不織布の表面にスプレーする方法が通常採用されてお
り、殺菌剤としては、次亜塩素酸ナトリウム及び安定化
二酸化塩素等で代表される塩素系殺菌剤や、塩化ベンザ
ルコニウム及び塩化セチルピリジウム等で代表されるカ
チオン系殺菌剤が専ら使用されて来た。しかし、塩素系
殺菌剤にて使い捨ておしぼりに持続性ある殺菌効果を期
待するには、かなり高濃度の殺菌剤水溶液を不織布に吹
き付けなければならず、その結果として使い捨ておしぼ
りに、強い塩素臭が付着する不都合があった。また、カ
チオン系殺菌剤を使用した場合は、均一な抗菌効果が得
られないばかりか、当該薬剤は不織布繊維にヌメリ感を
与えるため、使い捨ておしぼりとしての使用感を損なう
欠点があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】実用に供されるまで長
期間湿潤状態にある使い捨ておしぼりは、その間に、黴
や細菌が発生しないことが好ましく、また繁殖しないこ
とが好ましい。そればかりでなく、使い捨ておしぼりを
実用に供した際には、不快感や皮膚刺激性がなく、臭気
を全く伴わないことが望ましい。不快臭は各種の細菌の
繁殖に起因することが多い。しかし、上記した従来技術
ではこれらの要望を実現することが困難であった。本発
明は、従来技術の問題点を解消し、抗菌効果、特に抗黴
性に優れ、異臭を伴わない実質的に無臭のおしぼり用不
織布とその製造法を提供することを目的とする。
期間湿潤状態にある使い捨ておしぼりは、その間に、黴
や細菌が発生しないことが好ましく、また繁殖しないこ
とが好ましい。そればかりでなく、使い捨ておしぼりを
実用に供した際には、不快感や皮膚刺激性がなく、臭気
を全く伴わないことが望ましい。不快臭は各種の細菌の
繁殖に起因することが多い。しかし、上記した従来技術
ではこれらの要望を実現することが困難であった。本発
明は、従来技術の問題点を解消し、抗菌効果、特に抗黴
性に優れ、異臭を伴わない実質的に無臭のおしぼり用不
織布とその製造法を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の抗菌性を備えた
おしぼり用不織布は、乾式不織布又は湿式不織布の片面
又は両面に、粒径０．７〜１．５ミクロンの２−（チア
ゾリル）ベンズイミダゾール及び２−ピリジンチオール
オキシド亜鉛塩からなる抗菌剤が付着散在していること
を特徴とする。また、本発明の抗菌性を備えたおしぼり
用不織布の製造法は、粒径０．７〜１．５ミクロンの２
−（チアゾリル）ベンズイミダゾール及び２−ピリジン
チオールオキシド亜鉛塩からなる抗菌剤と、界面活性剤
と、増粘剤と、固着剤が含まれる水分散液を、乾式不織
布又は湿式不織布の片面又は両面に一様に噴霧した後、
乾燥することを特徴とする。こうして製造される抗菌性
を備えたおしぼり用不織布は、これを適当な寸法に裁断
後、精製水等で適度に湿潤させ、プラスチックフィルム
などで包装すれば、使い捨ておしぼりを得ることができ
る。
おしぼり用不織布は、乾式不織布又は湿式不織布の片面
又は両面に、粒径０．７〜１．５ミクロンの２−（チア
ゾリル）ベンズイミダゾール及び２−ピリジンチオール
オキシド亜鉛塩からなる抗菌剤が付着散在していること
を特徴とする。また、本発明の抗菌性を備えたおしぼり
用不織布の製造法は、粒径０．７〜１．５ミクロンの２
−（チアゾリル）ベンズイミダゾール及び２−ピリジン
チオールオキシド亜鉛塩からなる抗菌剤と、界面活性剤
と、増粘剤と、固着剤が含まれる水分散液を、乾式不織
布又は湿式不織布の片面又は両面に一様に噴霧した後、
乾燥することを特徴とする。こうして製造される抗菌性
を備えたおしぼり用不織布は、これを適当な寸法に裁断
後、精製水等で適度に湿潤させ、プラスチックフィルム
などで包装すれば、使い捨ておしぼりを得ることができ
る。
【０００５】
【発明の実施の態様】抗菌性を備えた本発明のおしぼり
用不織布は、パルプ繊維から乾式法又は湿式法で得られ
る不織布の片面又は両面に、微粒状の２−（チアゾリ
ル）ベンズイミダゾール（以下、抗菌剤Tという）及び
２−ピリジンチオールオキシド亜鉛塩（以下、抗菌剤P
という）からなる抗菌剤と、界面活性剤と、増粘剤と、
固着剤が含まれる水分散液を一様に噴霧し、しかる後、
乾燥することによって製造される。本発明において抗菌
剤を含有する水懸濁液が噴霧される対象物は、乾式法又
は湿式法で製造された固着剤のみで得られた不織布、換
言すれば、パルプ繊維相互を結合させるための固着剤が
付与された不織布であっても差し支えなく、また、パル
プ繊維相互を結合させる固着剤が未だ付与されていない
パルプウェブであっても差し支えない。抗菌剤Tと抗菌
剤Pとは、それぞれ単独では満足な殺菌効果を発揮しな
いが、併用することによって抗菌に優れた相乗効果を発
揮する。併用する両抗菌剤の相対比は、重量で１０：１
〜１：１０の範囲で選ばれる。本発明で使用する２種類
の抗菌剤の平均粒径は、それぞれ０．７〜１．５ミクロ
ンの範囲にあることが好ましい。０．７ミクロン未満で
あると、併用する固着剤の量にもよるが、抗菌剤の表面
全体が固着剤に覆われてしまい、抗菌効果が減殺されて
しまう不利がある。一方、１．５ミクロンを越える場合
は、これを水分散液に均一に分布させることが難しく、
水分散液の噴霧にも支障を来たす心配があるばかりか、
不織布への均一噴霧を困難ならしめる恐れがある。
用不織布は、パルプ繊維から乾式法又は湿式法で得られ
る不織布の片面又は両面に、微粒状の２−（チアゾリ
ル）ベンズイミダゾール（以下、抗菌剤Tという）及び
２−ピリジンチオールオキシド亜鉛塩（以下、抗菌剤P
という）からなる抗菌剤と、界面活性剤と、増粘剤と、
固着剤が含まれる水分散液を一様に噴霧し、しかる後、
乾燥することによって製造される。本発明において抗菌
剤を含有する水懸濁液が噴霧される対象物は、乾式法又
は湿式法で製造された固着剤のみで得られた不織布、換
言すれば、パルプ繊維相互を結合させるための固着剤が
付与された不織布であっても差し支えなく、また、パル
プ繊維相互を結合させる固着剤が未だ付与されていない
パルプウェブであっても差し支えない。抗菌剤Tと抗菌
剤Pとは、それぞれ単独では満足な殺菌効果を発揮しな
いが、併用することによって抗菌に優れた相乗効果を発
揮する。併用する両抗菌剤の相対比は、重量で１０：１
〜１：１０の範囲で選ばれる。本発明で使用する２種類
の抗菌剤の平均粒径は、それぞれ０．７〜１．５ミクロ
ンの範囲にあることが好ましい。０．７ミクロン未満で
あると、併用する固着剤の量にもよるが、抗菌剤の表面
全体が固着剤に覆われてしまい、抗菌効果が減殺されて
しまう不利がある。一方、１．５ミクロンを越える場合
は、これを水分散液に均一に分布させることが難しく、
水分散液の噴霧にも支障を来たす心配があるばかりか、
不織布への均一噴霧を困難ならしめる恐れがある。
【０００６】本発明で使用する固着剤は、微粒状の抗菌
剤を不織布に付着させる作用を持つ。この固着剤には、
接着剤ないしは粘着剤として公知のスチレン・ブタジエ
ン共重合体ラテックス（SBR）、アクリロニトリル・ブ
タジエン（NBR）、天然ゴム、ポリ酢酸ビニル、エチレ
ン・酢酸ビニル共重合体ラテックス（EVA）、ポリアク
リレート、メチルメタクリレート・ブタジエン（MBR）
などの１種又は２種以上を使用することができ、なかで
も、耐水性に優れるものが好ましい。また、界面活性剤
としては、アニオン系及びノニオン系の界面活性剤がい
ずれも使用できる。その具体例を挙げると、例えば、ド
デシルベンゼンスルホン酸及びそのアルカリ金属塩、ポ
リオキシアルキレンアルキルフェノールエーテルスルフ
ェートアンモニウム塩などが例示できる。また、増粘剤
としては、キサンタンガムを挙げることができる。
剤を不織布に付着させる作用を持つ。この固着剤には、
接着剤ないしは粘着剤として公知のスチレン・ブタジエ
ン共重合体ラテックス（SBR）、アクリロニトリル・ブ
タジエン（NBR）、天然ゴム、ポリ酢酸ビニル、エチレ
ン・酢酸ビニル共重合体ラテックス（EVA）、ポリアク
リレート、メチルメタクリレート・ブタジエン（MBR）
などの１種又は２種以上を使用することができ、なかで
も、耐水性に優れるものが好ましい。また、界面活性剤
としては、アニオン系及びノニオン系の界面活性剤がい
ずれも使用できる。その具体例を挙げると、例えば、ド
デシルベンゼンスルホン酸及びそのアルカリ金属塩、ポ
リオキシアルキレンアルキルフェノールエーテルスルフ
ェートアンモニウム塩などが例示できる。また、増粘剤
としては、キサンタンガムを挙げることができる。
【０００７】不織布へ噴霧する水分散液を調製するに際
しては、界面活性剤、増粘剤及び固着剤を含有する水分
散液を適当な濃度で調製し、これに微粒状の抗菌剤T及
び抗菌剤Pを分散させる方法、微粒状の抗菌剤T及び抗菌
剤Pを含有する水分散液と、界面活性剤、増粘剤及び固
着剤を含有する水分散液を混合する方法、微粒状の抗菌
剤T及び抗菌剤Pを含有する水分散液に、界面活性剤、増
粘剤及び固着剤を分散させる方法、水に界面活性剤、固
着剤、増粘剤及び２種類の微粒状抗菌剤を、順に又は同
時に添加して分散させる方法を任意に選ぶことができ
る。上記したいずれの方法で噴霧用水分散液を調製する
場合でも、その固形分濃度は噴霧に適するよう適宜調節
されるが、一般的には１〜１５重量％の範囲内とするこ
とが好ましい。分散液中の固着剤の量は、抗菌剤合計重
量の４０〜２００倍の範囲で選ぶことが好ましい。４０
倍より少ないと、おしぼりとして使用する際に、抗菌剤
が不織布から脱落し、使用感を悪くする。また２００倍
を越えると、固着剤が抗菌剤表面を過度に覆い、抗菌効
果を弱める結果を招く。水分散液の噴霧によって不織布
に付着させる抗菌剤の量は、抗菌剤P及び抗菌剤Tを合わ
せて不織布の両面合計で０．０５〜０．３ｇ／ｍ２の範
囲で選ばれる。水分散液を噴霧した後の不織布は、好ま
しくは加熱乾燥される。この過程で噴霧液中の水分は蒸
発し、微粒状の抗菌剤２種は固着剤によって不織布表面
に固着される。こうして得られた抗菌性を備えたおしぼ
り用不織布は、これを適当な寸法に裁断し、個々の裁断
片をプラスチックフィルムなどで包装することにより、
使い捨ておしぼりに加工することができる。
しては、界面活性剤、増粘剤及び固着剤を含有する水分
散液を適当な濃度で調製し、これに微粒状の抗菌剤T及
び抗菌剤Pを分散させる方法、微粒状の抗菌剤T及び抗菌
剤Pを含有する水分散液と、界面活性剤、増粘剤及び固
着剤を含有する水分散液を混合する方法、微粒状の抗菌
剤T及び抗菌剤Pを含有する水分散液に、界面活性剤、増
粘剤及び固着剤を分散させる方法、水に界面活性剤、固
着剤、増粘剤及び２種類の微粒状抗菌剤を、順に又は同
時に添加して分散させる方法を任意に選ぶことができ
る。上記したいずれの方法で噴霧用水分散液を調製する
場合でも、その固形分濃度は噴霧に適するよう適宜調節
されるが、一般的には１〜１５重量％の範囲内とするこ
とが好ましい。分散液中の固着剤の量は、抗菌剤合計重
量の４０〜２００倍の範囲で選ぶことが好ましい。４０
倍より少ないと、おしぼりとして使用する際に、抗菌剤
が不織布から脱落し、使用感を悪くする。また２００倍
を越えると、固着剤が抗菌剤表面を過度に覆い、抗菌効
果を弱める結果を招く。水分散液の噴霧によって不織布
に付着させる抗菌剤の量は、抗菌剤P及び抗菌剤Tを合わ
せて不織布の両面合計で０．０５〜０．３ｇ／ｍ２の範
囲で選ばれる。水分散液を噴霧した後の不織布は、好ま
しくは加熱乾燥される。この過程で噴霧液中の水分は蒸
発し、微粒状の抗菌剤２種は固着剤によって不織布表面
に固着される。こうして得られた抗菌性を備えたおしぼ
り用不織布は、これを適当な寸法に裁断し、個々の裁断
片をプラスチックフィルムなどで包装することにより、
使い捨ておしぼりに加工することができる。
【０００８】
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。 実施例１ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法に切断したパルプウェブの片面に、抗菌剤T（０．
９〜１．２ミクロン）０．００８２５重量％、抗菌剤P
（０．９〜１．２ミクロン）０．００８２５重量％、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．００１６５重
量％、キサンダンガム０．００００６６重量％及びスチ
レン・ブタジエン重合体ラテックス３．３重量％を含有
する水分散液を、ハンドスプレーにて均一に噴霧した
後、１４０℃で１０分間乾燥した。パルプウェブの反対
面にも同様の処理を施して抗菌性不織布を得た。抗菌剤
の付着量は、両面合計で０．０５ｇ／ｍ２になるよう調
整した。 実施例２ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法に切断したパルプウェブの片面に、抗菌剤T（１．
０〜１．４ミクロン）０．００８２５重量％、抗菌剤P
（１．０〜１．４ミクロン）０．００８２５重量％、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．００１６５重
量％、キサンダンガム０．００００６６重量％及びスチ
レン・ブタジエン重合体ラテックス３．３重量％を含有
する水分散液を、ハンドスプレーにて均一に噴霧した
後、１４０℃で１０分間乾燥した。パルプウェブの反対
面にも同様の処理を施して抗菌性不織布を得た。抗菌剤
の付着量は、両面合計で０．０５ｇ／ｍ２になるよう調
整した。 実施例３ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法に切断したパルプウェブの片面に、抗菌剤T（０．
９〜１．２ミクロン）０．００４１２５重量％、抗菌剤
P（０．９〜１．２ミクロン）０．０１２３７５重量
％、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．００１
６５重量％、キサンダンガム０．００００６６重量％及
びスチレン・ブタジエン重合体ラテックス３．３重量％
を含有する水分散液を、ハンドスプレーにて均一に噴霧
した後、１４０℃で１０分間乾燥した。パルプウェブの
反対面にも同様の処理を施して抗菌性不織布を得た。抗
菌剤の付着量は、両面合計で０．０５ｇ／ｍ２になるよ
う調整した。 比較例１ 実施例１において使用した抗菌剤の粒径を、抗菌剤T
（２．０〜５．０ミクロン）、抗菌剤P（２．０〜５．
０ミクロン）に変更した以外は実施例１と同様にして抗
菌性不織布を得た。 比較例２ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法にあるパルプウェブの片面に、抗菌剤T（０．９〜
１．２ミクロン）１５重量％、抗菌剤P（０．９〜１．
２ミクロン）５重量％、ポリオキシエチレンスチリルエ
ーテル１．５重量％、ジオクチルスルホサクシネート１
重量％、ホワイトカーブン４重量％、キカサンタンガム
０．１５重量％及び水７３．３５重量％よりなる懸濁液
を水で希釈し、ハンドスプレーにて均一に噴霧した後、
１４０℃で１０分間乾燥した。不織布の反対面にも同様
な処理を施して抗菌性不織布を得た。抗菌剤の付着量
は、両面合計で０．０５ｇ／ｍ２になるよう調整した。 比較例３ 実施例１で使用した２種類の抗菌剤に代えて、抗菌剤
T、抗菌剤P及びｐ−クロロメタキシノール（CMX）をそ
れぞれ単独で使用する共に、水分散液中の濃度をそれぞ
れ０．１６５重量％、０．１６５重量％及び０．０１３
２重量％とした以外は実施例１と同様にして抗菌性不織
布を得た。 比較例４ 実施例１で使用した２種類の抗菌剤に代えて、塩化ベン
ザルコニウム（CBe）を使用し、水分散液中のその濃度
を０．１２３７５重量％とした以外は実施例１と同様に
して抗菌性不織布を得た。 比較例５ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法を持つ固着剤のみを付与した不織布の片面に、濃度
０．５重量％の塩化ベンザルコニウム（CBe）水溶液を
噴霧後、これを乾燥して抗菌性不織布を得た。 比較例６ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法を持つ固着剤のみを付与した不織布の片面に、濃度
５００ｐｐｍの安定化二酸化塩素（ClO2）水溶液を噴霧
後、これを乾燥して抗菌性不織布を得た。
寸法に切断したパルプウェブの片面に、抗菌剤T（０．
９〜１．２ミクロン）０．００８２５重量％、抗菌剤P
（０．９〜１．２ミクロン）０．００８２５重量％、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．００１６５重
量％、キサンダンガム０．００００６６重量％及びスチ
レン・ブタジエン重合体ラテックス３．３重量％を含有
する水分散液を、ハンドスプレーにて均一に噴霧した
後、１４０℃で１０分間乾燥した。パルプウェブの反対
面にも同様の処理を施して抗菌性不織布を得た。抗菌剤
の付着量は、両面合計で０．０５ｇ／ｍ２になるよう調
整した。 実施例２ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法に切断したパルプウェブの片面に、抗菌剤T（１．
０〜１．４ミクロン）０．００８２５重量％、抗菌剤P
（１．０〜１．４ミクロン）０．００８２５重量％、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．００１６５重
量％、キサンダンガム０．００００６６重量％及びスチ
レン・ブタジエン重合体ラテックス３．３重量％を含有
する水分散液を、ハンドスプレーにて均一に噴霧した
後、１４０℃で１０分間乾燥した。パルプウェブの反対
面にも同様の処理を施して抗菌性不織布を得た。抗菌剤
の付着量は、両面合計で０．０５ｇ／ｍ２になるよう調
整した。 実施例３ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法に切断したパルプウェブの片面に、抗菌剤T（０．
９〜１．２ミクロン）０．００４１２５重量％、抗菌剤
P（０．９〜１．２ミクロン）０．０１２３７５重量
％、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．００１
６５重量％、キサンダンガム０．００００６６重量％及
びスチレン・ブタジエン重合体ラテックス３．３重量％
を含有する水分散液を、ハンドスプレーにて均一に噴霧
した後、１４０℃で１０分間乾燥した。パルプウェブの
反対面にも同様の処理を施して抗菌性不織布を得た。抗
菌剤の付着量は、両面合計で０．０５ｇ／ｍ２になるよ
う調整した。 比較例１ 実施例１において使用した抗菌剤の粒径を、抗菌剤T
（２．０〜５．０ミクロン）、抗菌剤P（２．０〜５．
０ミクロン）に変更した以外は実施例１と同様にして抗
菌性不織布を得た。 比較例２ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法にあるパルプウェブの片面に、抗菌剤T（０．９〜
１．２ミクロン）１５重量％、抗菌剤P（０．９〜１．
２ミクロン）５重量％、ポリオキシエチレンスチリルエ
ーテル１．５重量％、ジオクチルスルホサクシネート１
重量％、ホワイトカーブン４重量％、キカサンタンガム
０．１５重量％及び水７３．３５重量％よりなる懸濁液
を水で希釈し、ハンドスプレーにて均一に噴霧した後、
１４０℃で１０分間乾燥した。不織布の反対面にも同様
な処理を施して抗菌性不織布を得た。抗菌剤の付着量
は、両面合計で０．０５ｇ／ｍ２になるよう調整した。 比較例３ 実施例１で使用した２種類の抗菌剤に代えて、抗菌剤
T、抗菌剤P及びｐ−クロロメタキシノール（CMX）をそ
れぞれ単独で使用する共に、水分散液中の濃度をそれぞ
れ０．１６５重量％、０．１６５重量％及び０．０１３
２重量％とした以外は実施例１と同様にして抗菌性不織
布を得た。 比較例４ 実施例１で使用した２種類の抗菌剤に代えて、塩化ベン
ザルコニウム（CBe）を使用し、水分散液中のその濃度
を０．１２３７５重量％とした以外は実施例１と同様に
して抗菌性不織布を得た。 比較例５ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法を持つ固着剤のみを付与した不織布の片面に、濃度
０．５重量％の塩化ベンザルコニウム（CBe）水溶液を
噴霧後、これを乾燥して抗菌性不織布を得た。 比較例６ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法を持つ固着剤のみを付与した不織布の片面に、濃度
５００ｐｐｍの安定化二酸化塩素（ClO2）水溶液を噴霧
後、これを乾燥して抗菌性不織布を得た。
【０００９】試験例１：抗黴試験 実施例及び比較例で得た抗菌性不織布を５０ｍｍ×５０
ｍｍの大きさに裁断し、その重量の２．５倍に相当する
精製水を含浸させて湿潤シートとし、これを径９０ｍｍ
のペトリ皿に入った平板培地の培養面の中央に接種する
ように置いた。混合胞子懸濁液を培養面と上記シートの
面に均等に１cc散布した後、蓋をして温度２８±２℃に
保って４週間培養した。試験に用いた培地は、精製水１
０００cc、硝酸アンモニウム３．０ｇ、リン酸一カリウ
ム１．０ｇ、硫酸マグネシウム０．５ｇ、塩化カリウム
０．２５ｇ、硫酸第一鉄０．００２ｇ、寒天２５ｇより
なる。また、混合胞子懸濁液は、アスペルギルス・ニゲ
ル、ペニシリウム・シトリナム、ケトミウム・グロボス
ム及びグリオクラデイム・ビレンスの菌よりなる。試験
結果は、試料シートの表面に生じた菌糸の発育状態を肉
眼で、培養４週間目及び８週間目に観察して、次の基準
により効果を判定した。結果を表１に示す。 スコア 判定基準 ４ 試料シートを接種した部分に菌糸の発育が認められない。 ３ 試料シートを接種した部分に認められる菌糸の発育部分の面積 が、全面積の１／５を越えない。 ２ 試料シートを接種した部分に認められる菌糸の発育部分の面積 が、全面積の１／３を越えない。 １ 試料シートを接種した部分に認められる菌糸の発育部分の面積 が、全面積の１／３を越える。 試験例２：抗細菌試験 実施例及び比較例で得た抗菌性不織布に、その重量の
２．５倍に相当する菌液（菌濃度１０６個／cc）を含浸
させて湿潤シートとし、これをビニル製袋に入れて密封
した。３５〜３７℃で２４時間放置した後、滅菌水を１
０倍になるうように加え、揉んで菌を抽出し、寒天平板
法により生存する菌数を測定した．結果を表１に示す。
供試菌液には、スタフィロコッカス・オーレウス、シュ
ードモナス・エルギノサ及びエシェリヒア・コリーを用
いた。評価は生存する菌数により、次の基準で行った。 スコア 生存菌数 ４ １０２個未満 ３ １０２〜１０４個未満 ２ １０４〜１０６個未満 １ １０６個以上
ｍｍの大きさに裁断し、その重量の２．５倍に相当する
精製水を含浸させて湿潤シートとし、これを径９０ｍｍ
のペトリ皿に入った平板培地の培養面の中央に接種する
ように置いた。混合胞子懸濁液を培養面と上記シートの
面に均等に１cc散布した後、蓋をして温度２８±２℃に
保って４週間培養した。試験に用いた培地は、精製水１
０００cc、硝酸アンモニウム３．０ｇ、リン酸一カリウ
ム１．０ｇ、硫酸マグネシウム０．５ｇ、塩化カリウム
０．２５ｇ、硫酸第一鉄０．００２ｇ、寒天２５ｇより
なる。また、混合胞子懸濁液は、アスペルギルス・ニゲ
ル、ペニシリウム・シトリナム、ケトミウム・グロボス
ム及びグリオクラデイム・ビレンスの菌よりなる。試験
結果は、試料シートの表面に生じた菌糸の発育状態を肉
眼で、培養４週間目及び８週間目に観察して、次の基準
により効果を判定した。結果を表１に示す。 スコア 判定基準 ４ 試料シートを接種した部分に菌糸の発育が認められない。 ３ 試料シートを接種した部分に認められる菌糸の発育部分の面積 が、全面積の１／５を越えない。 ２ 試料シートを接種した部分に認められる菌糸の発育部分の面積 が、全面積の１／３を越えない。 １ 試料シートを接種した部分に認められる菌糸の発育部分の面積 が、全面積の１／３を越える。 試験例２：抗細菌試験 実施例及び比較例で得た抗菌性不織布に、その重量の
２．５倍に相当する菌液（菌濃度１０６個／cc）を含浸
させて湿潤シートとし、これをビニル製袋に入れて密封
した。３５〜３７℃で２４時間放置した後、滅菌水を１
０倍になるうように加え、揉んで菌を抽出し、寒天平板
法により生存する菌数を測定した．結果を表１に示す。
供試菌液には、スタフィロコッカス・オーレウス、シュ
ードモナス・エルギノサ及びエシェリヒア・コリーを用
いた。評価は生存する菌数により、次の基準で行った。 スコア 生存菌数 ４ １０２個未満 ３ １０２〜１０４個未満 ２ １０４〜１０６個未満 １ １０６個以上
【００１０】
【表１】
【００１１】試験例３：皮膚刺激性試験 皮膚刺激性試験は、実施例及び比較例で得た抗菌性不織
布に、その重量の２．５倍に相当する精製水を含浸させ
て湿潤シートとし、これをヒトの上腕部内側部に２４時
間貼付した後剥離し、剥離３０分後の上腕内側部を次の
基準で肉眼判定した。結果を表２に示す。 評価 判定基準 ○ 貼付部分の皮膚に変化なし。 △ 貼付部分の皮膚にやや赤味を認める。 × 貼付部分の皮膚に腫れを認める。 試験例４： 臭気性及び使用感試験 臭気性及び使用感試験は、実施例及び比較例で得た抗菌
性不織布に、その重量の２．５倍に相当する精製水を含
浸させて湿潤シートとし、これをそれぞれ無臭のポリプ
ロピレンフィルムにて完全に密封し、１週間後に１０人
のモニターテストを行い、次の判定基準で臭気及び使用
感を評価した。結果を表２に示す。 臭気性評価 判定基準 ○ 無臭又は僅かに臭う。 △ はっきり臭う。 × 強く臭う。 使用感評価 判定基準 ○ 良好 △ ややヌメリ感がある。 × ヌメリ感がある。
布に、その重量の２．５倍に相当する精製水を含浸させ
て湿潤シートとし、これをヒトの上腕部内側部に２４時
間貼付した後剥離し、剥離３０分後の上腕内側部を次の
基準で肉眼判定した。結果を表２に示す。 評価 判定基準 ○ 貼付部分の皮膚に変化なし。 △ 貼付部分の皮膚にやや赤味を認める。 × 貼付部分の皮膚に腫れを認める。 試験例４： 臭気性及び使用感試験 臭気性及び使用感試験は、実施例及び比較例で得た抗菌
性不織布に、その重量の２．５倍に相当する精製水を含
浸させて湿潤シートとし、これをそれぞれ無臭のポリプ
ロピレンフィルムにて完全に密封し、１週間後に１０人
のモニターテストを行い、次の判定基準で臭気及び使用
感を評価した。結果を表２に示す。 臭気性評価 判定基準 ○ 無臭又は僅かに臭う。 △ はっきり臭う。 × 強く臭う。 使用感評価 判定基準 ○ 良好 △ ややヌメリ感がある。 × ヌメリ感がある。
【００１２】
【表２】
【００１３】試験例４ 実施例１で使用した水分散液に含まれる固着剤の量を増
減させて抗菌剤に対する固着剤の重量比を変化させた以
外は、実施例１と同様にして抗菌性不織布を調製し、そ
れぞれの抗黴性（４週間目）、抗細菌性、皮膚刺激性及
び使用感を上記した方法によって評価した。結果を表３
に示す。
減させて抗菌剤に対する固着剤の重量比を変化させた以
外は、実施例１と同様にして抗菌性不織布を調製し、そ
れぞれの抗黴性（４週間目）、抗細菌性、皮膚刺激性及
び使用感を上記した方法によって評価した。結果を表３
に示す。
【００１４】
【表３】
【００１５】表１及び表２から明らかなように、抗菌剤
T及び抗菌剤Pを併用したものが最も抗菌効果が高く、抗
菌剤T単独及び抗菌剤P単独の場合には、抗菌効果が劣
る。また、ｐ−クロロメタキシノールを使用した場合、
抗菌効果がさらに貧弱となるばかりか、不快臭を伴いお
しぼりとして適さない。塩化ベンザルコニウムの使用
は、一応の抗菌効果を示すが、均一な抗菌性を付与する
ことができない。塩素系薬剤は、発生するガスにて一応
の抗菌性を発揮するが、その効果を長期間持続すること
が難しい．長期の抗菌効果を期待して、抗菌剤の使用量
を増加すると、不快臭が強くなる心配がある。粒径の大
きいものは、不織布への噴霧が均等にならないためか、
抗菌性が劣る。また、固着剤を使用しないと、抗菌剤微
粒子の分散性が悪く、抗菌性が劣る結果となる。また、
表３に示す結果から明らかなように、抗菌剤に対する固
着剤の使用量が、４０重量倍以下であると、繊維の脱落
並びに抗菌剤の繊維からの脱落が起こるため、抗菌効果
が低減し、皮膚刺激性も若干悪化する。また、２００重
量倍を越えると、抗菌剤が噴霧用水分散液中に共存する
固形分で過度に被覆されてしまうためか、防黴効果や防
細菌効果が低下する。
T及び抗菌剤Pを併用したものが最も抗菌効果が高く、抗
菌剤T単独及び抗菌剤P単独の場合には、抗菌効果が劣
る。また、ｐ−クロロメタキシノールを使用した場合、
抗菌効果がさらに貧弱となるばかりか、不快臭を伴いお
しぼりとして適さない。塩化ベンザルコニウムの使用
は、一応の抗菌効果を示すが、均一な抗菌性を付与する
ことができない。塩素系薬剤は、発生するガスにて一応
の抗菌性を発揮するが、その効果を長期間持続すること
が難しい．長期の抗菌効果を期待して、抗菌剤の使用量
を増加すると、不快臭が強くなる心配がある。粒径の大
きいものは、不織布への噴霧が均等にならないためか、
抗菌性が劣る。また、固着剤を使用しないと、抗菌剤微
粒子の分散性が悪く、抗菌性が劣る結果となる。また、
表３に示す結果から明らかなように、抗菌剤に対する固
着剤の使用量が、４０重量倍以下であると、繊維の脱落
並びに抗菌剤の繊維からの脱落が起こるため、抗菌効果
が低減し、皮膚刺激性も若干悪化する。また、２００重
量倍を越えると、抗菌剤が噴霧用水分散液中に共存する
固形分で過度に被覆されてしまうためか、防黴効果や防
細菌効果が低下する。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１２年１０月２５日（２０００．１０．
２５）
２５）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００８
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００８】
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。 実施例１ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法に切断したパルプウェブの片面に、抗菌剤T（０．
９〜１．２ミクロン）０．００８２５重量％、抗菌剤P
（０．９〜１．２ミクロン）０．００８２５重量％、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．００１６５重
量％、キサンタンガム０．００００６６重量％及びスチ
レン・ブタジエン重合体ラテックス３．３重量％を含有
する水分散液を、ハンドスプレーにて均一に噴霧した
後、１４０℃で１０分間乾燥した。パルプウェブの反対
面にも同様の処理を施して抗菌性不織布を得た。抗菌剤
の付着量は、両面合計で０．０５ｇ／ｍ２になるよう調
整した。 実施例２ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法に切断したパルプウェブの片面に、抗菌剤T（１．
０〜１．４ミクロン）０．００８２５重量％、抗菌剤P
（１．０〜１．４ミクロン）０．００８２５重量％、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．００１６５重
量％、キサンタンガム０．００００６６重量％及びスチ
レン・ブタジエン重合体ラテックス３．３重量％を含有
する水分散液を、ハンドスプレーにて均一に噴霧した
後、１４０℃で１０分間乾燥した。パルプウェブの反対
面にも同様の処理を施して抗菌性不織布を得た。抗菌剤
の付着量は、両面合計で０．０５ｇ／ｍ２になるよう調
整した。 実施例３ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法に切断したパルプウェブの片面に、抗菌剤T（０．
９〜１．２ミクロン）０．００４１２５重量％、抗菌剤
P（０．９〜１．２ミクロン）０．０１２３７５重量
％、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．００１
６５重量％、キサンタンガム０．００００６６重量％及
びスチレン・ブタジエン重合体ラテックス３．３重量％
を含有する水分散液を、ハンドスプレーにて均一に噴霧
した後、１４０℃で１０分間乾燥した。パルプウェブの
反対面にも同様の処理を施して抗菌性不織布を得た。抗
菌剤の付着量は、両面合計で０．０５ｇ／ｍ２になるよ
う調整した。 比較例１ 実施例１において使用した抗菌剤の粒径を、抗菌剤T
（２．０〜５．０ミクロン）、抗菌剤P（２．０〜５．
０ミクロン）に変更した以外は実施例１と同様にして抗
菌性不織布を得た。 比較例２ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法にあるパルプウェブの片面に、抗菌剤T（０．９〜
１．２ミクロン）１５重量％、抗菌剤P（０．９〜１．
２ミクロン）５重量％、ポリオキシエチレンスチリルフ
ェニルエーテル１．５重量％、ジオクチルスルホサクシ
ネート１重量％、ホワイトカーボン４重量％、キササン
タンガム０．１５重量％及び水７３．３５重量％よりな
る懸濁液を水で希釈し、ハンドスプレーにて均一に噴霧
した後、１４０℃で１０分間乾燥した。不織布の反対面
にも同様な処理を施して抗菌性不織布を得た。抗菌剤の
付着量は、両面合計で０．０５ｇ／ｍ２になるよう調整
した。 比較例３ 実施例１で使用した２種類の抗菌剤に代えて、抗菌剤
T、抗菌剤P及びｐ−クロロメタキシレノール（CMX）を
それぞれ単独で使用する共に、水分散液中の濃度をそれ
ぞれ０．１６５重量％、０．１６５重量％及び０．０１
３２重量％とした以外は実施例１と同様にして抗菌性不
織布を得た。 比較例４ 実施例１で使用した２種類の抗菌剤に代えて、塩化ベン
ザルコニウム（CBe）を使用し、水分散液中のその濃度
を０．１２３７５重量％とした以外は実施例１と同様に
して抗菌性不織布を得た。 比較例５ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法を持つ固着剤のみを付与した不織布の片面に、濃度
０．５重量％の塩化ベンザルコニウム（CBe）水溶液を
噴霧後、これを乾燥して抗菌性不織布を得た。 比較例６ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法を持つ固着剤のみを付与した不織布の片面に、濃度
５００ｐｐｍの安定化二酸化塩素（ClO2）水溶液を噴霧
後、これを乾燥して抗菌性不織布を得た。
寸法に切断したパルプウェブの片面に、抗菌剤T（０．
９〜１．２ミクロン）０．００８２５重量％、抗菌剤P
（０．９〜１．２ミクロン）０．００８２５重量％、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．００１６５重
量％、キサンタンガム０．００００６６重量％及びスチ
レン・ブタジエン重合体ラテックス３．３重量％を含有
する水分散液を、ハンドスプレーにて均一に噴霧した
後、１４０℃で１０分間乾燥した。パルプウェブの反対
面にも同様の処理を施して抗菌性不織布を得た。抗菌剤
の付着量は、両面合計で０．０５ｇ／ｍ２になるよう調
整した。 実施例２ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法に切断したパルプウェブの片面に、抗菌剤T（１．
０〜１．４ミクロン）０．００８２５重量％、抗菌剤P
（１．０〜１．４ミクロン）０．００８２５重量％、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．００１６５重
量％、キサンタンガム０．００００６６重量％及びスチ
レン・ブタジエン重合体ラテックス３．３重量％を含有
する水分散液を、ハンドスプレーにて均一に噴霧した
後、１４０℃で１０分間乾燥した。パルプウェブの反対
面にも同様の処理を施して抗菌性不織布を得た。抗菌剤
の付着量は、両面合計で０．０５ｇ／ｍ２になるよう調
整した。 実施例３ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法に切断したパルプウェブの片面に、抗菌剤T（０．
９〜１．２ミクロン）０．００４１２５重量％、抗菌剤
P（０．９〜１．２ミクロン）０．０１２３７５重量
％、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．００１
６５重量％、キサンタンガム０．００００６６重量％及
びスチレン・ブタジエン重合体ラテックス３．３重量％
を含有する水分散液を、ハンドスプレーにて均一に噴霧
した後、１４０℃で１０分間乾燥した。パルプウェブの
反対面にも同様の処理を施して抗菌性不織布を得た。抗
菌剤の付着量は、両面合計で０．０５ｇ／ｍ２になるよ
う調整した。 比較例１ 実施例１において使用した抗菌剤の粒径を、抗菌剤T
（２．０〜５．０ミクロン）、抗菌剤P（２．０〜５．
０ミクロン）に変更した以外は実施例１と同様にして抗
菌性不織布を得た。 比較例２ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法にあるパルプウェブの片面に、抗菌剤T（０．９〜
１．２ミクロン）１５重量％、抗菌剤P（０．９〜１．
２ミクロン）５重量％、ポリオキシエチレンスチリルフ
ェニルエーテル１．５重量％、ジオクチルスルホサクシ
ネート１重量％、ホワイトカーボン４重量％、キササン
タンガム０．１５重量％及び水７３．３５重量％よりな
る懸濁液を水で希釈し、ハンドスプレーにて均一に噴霧
した後、１４０℃で１０分間乾燥した。不織布の反対面
にも同様な処理を施して抗菌性不織布を得た。抗菌剤の
付着量は、両面合計で０．０５ｇ／ｍ２になるよう調整
した。 比較例３ 実施例１で使用した２種類の抗菌剤に代えて、抗菌剤
T、抗菌剤P及びｐ−クロロメタキシレノール（CMX）を
それぞれ単独で使用する共に、水分散液中の濃度をそれ
ぞれ０．１６５重量％、０．１６５重量％及び０．０１
３２重量％とした以外は実施例１と同様にして抗菌性不
織布を得た。 比較例４ 実施例１で使用した２種類の抗菌剤に代えて、塩化ベン
ザルコニウム（CBe）を使用し、水分散液中のその濃度
を０．１２３７５重量％とした以外は実施例１と同様に
して抗菌性不織布を得た。 比較例５ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法を持つ固着剤のみを付与した不織布の片面に、濃度
０．５重量％の塩化ベンザルコニウム（CBe）水溶液を
噴霧後、これを乾燥して抗菌性不織布を得た。 比較例６ 坪量が５０ｇ／ｍ２で、縦４００ｍｍ×横２５０ｍｍの
寸法を持つ固着剤のみを付与した不織布の片面に、濃度
５００ｐｐｍの安定化二酸化塩素（ClO2）水溶液を噴霧
後、これを乾燥して抗菌性不織布を得た。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００９
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００９】試験例１：抗黴試験 実施例及び比較例で得た抗菌性不織布を５０ｍｍ×５０
ｍｍの大きさに裁断し、その重量の２．５倍に相当する
精製水を含浸させて湿潤シートとし、これを径９０ｍｍ
のペトリ皿に入った平板培地の培養面の中央に接種する
ように置いた。混合胞子懸濁液を培養面と上記シートの
面に均等に１cc散布した後、蓋をして温度２８±２℃に
保って４週間培養した。試験に用いた培地は、精製水１
０００cc、硝酸アンモニウム３．０ｇ、リン酸一カリウ
ム１．０ｇ、硫酸マグネシウム０．５ｇ、塩化カリウム
０．２５ｇ、硫酸第一鉄０．００２ｇ、寒天２５ｇより
なる。また、混合胞子懸濁液は、アスペルギルス・ニゲ
ル、ペニシリウム・シトリナム、ケトミウム・グロボス
ム及びグリオクラデイム・ビレンスの菌よりなる。試験
結果は、試料シートの表面に生じた菌糸の発育状態を肉
眼で、培養４週間目及び８週間目に観察して、次の基準
により効果を判定した。結果を表１に示す。 スコア 判定基準 ４ 試料シートを接種した部分に菌糸の発育が認められない。 ３ 試料シートを接種した部分に認められる菌糸の発育部分の面積 が、全面積の１／５を越えない。 ２ 試料シートを接種した部分に認められる菌糸の発育部分の面積 が、全面積の１／３を越えない。 １ 試料シートを接種した部分に認められる菌糸の発育部分の面積 が、全面積の１／３を越える。 試験例２：抗細菌試験 実施例及び比較例で得た抗菌性不織布に、その重量の
２．５倍に相当する菌液（菌濃度１０６個／cc）を含浸
させて湿潤シートとし、これをビニル製袋に入れて密封
した。３５〜３７℃で２４時間放置した後、滅菌水を１
０倍になるように加え、揉んで菌を抽出し、寒天平板法
により生存する菌数を測定した．結果を表１に示す。供
試菌液には、スタフィロコッカス・オーレウス、シュー
ドモナス・エルギノサ及びエシェリヒア・コリーを用い
た。評価は生存する菌数により、次の基準で行った。 スコア 生存菌数 ４ １０２個未満 ３ １０２〜１０４個未満 ２ １０４〜１０６個未満 １ １０６個以上
ｍｍの大きさに裁断し、その重量の２．５倍に相当する
精製水を含浸させて湿潤シートとし、これを径９０ｍｍ
のペトリ皿に入った平板培地の培養面の中央に接種する
ように置いた。混合胞子懸濁液を培養面と上記シートの
面に均等に１cc散布した後、蓋をして温度２８±２℃に
保って４週間培養した。試験に用いた培地は、精製水１
０００cc、硝酸アンモニウム３．０ｇ、リン酸一カリウ
ム１．０ｇ、硫酸マグネシウム０．５ｇ、塩化カリウム
０．２５ｇ、硫酸第一鉄０．００２ｇ、寒天２５ｇより
なる。また、混合胞子懸濁液は、アスペルギルス・ニゲ
ル、ペニシリウム・シトリナム、ケトミウム・グロボス
ム及びグリオクラデイム・ビレンスの菌よりなる。試験
結果は、試料シートの表面に生じた菌糸の発育状態を肉
眼で、培養４週間目及び８週間目に観察して、次の基準
により効果を判定した。結果を表１に示す。 スコア 判定基準 ４ 試料シートを接種した部分に菌糸の発育が認められない。 ３ 試料シートを接種した部分に認められる菌糸の発育部分の面積 が、全面積の１／５を越えない。 ２ 試料シートを接種した部分に認められる菌糸の発育部分の面積 が、全面積の１／３を越えない。 １ 試料シートを接種した部分に認められる菌糸の発育部分の面積 が、全面積の１／３を越える。 試験例２：抗細菌試験 実施例及び比較例で得た抗菌性不織布に、その重量の
２．５倍に相当する菌液（菌濃度１０６個／cc）を含浸
させて湿潤シートとし、これをビニル製袋に入れて密封
した。３５〜３７℃で２４時間放置した後、滅菌水を１
０倍になるように加え、揉んで菌を抽出し、寒天平板法
により生存する菌数を測定した．結果を表１に示す。供
試菌液には、スタフィロコッカス・オーレウス、シュー
ドモナス・エルギノサ及びエシェリヒア・コリーを用い
た。評価は生存する菌数により、次の基準で行った。 スコア 生存菌数 ４ １０２個未満 ３ １０２〜１０４個未満 ２ １０４〜１０６個未満 １ １０６個以上
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１５】表１及び表２から明らかなように、抗菌剤
T及び抗菌剤Pを併用したものが最も抗菌効果が高く、抗
菌剤T単独及び抗菌剤P単独の場合には、抗菌効果が劣
る。また、ｐ−クロロメタキシレノールを使用した場
合、抗菌効果がさらに貧弱となるばかりか、不快臭を伴
いおしぼりとして適さない。塩化ベンザルコニウムの使
用は、一応の抗菌効果を示すが、均一な抗菌性を付与す
ることができない。塩素系薬剤は、発生するガスにて一
応の抗菌性を発揮するが、その効果を長期間持続するこ
とが難しい．長期の抗菌効果を期待して、抗菌剤の使用
量を増加すると、不快臭が強くなる心配がある。粒径の
大きいものは、不織布への噴霧が均等にならないため
か、抗菌性が劣る。また、固着剤を使用しないと、抗菌
剤微粒子の分散性が悪く、抗菌性が劣る結果となる。ま
た、表３に示す結果から明らかなように、抗菌剤に対す
る固着剤の使用量が、４０重量倍以下であると、繊維の
脱落並びに抗菌剤の繊維からの脱落が起こるため、抗菌
効果が低減し、皮膚刺激性も若干悪化する。また、２０
０重量倍を越えると、抗菌剤が噴霧用水分散液中に共存
する固形分で過度に被覆されてしまうためか、防黴効果
や防細菌効果が低下する。
T及び抗菌剤Pを併用したものが最も抗菌効果が高く、抗
菌剤T単独及び抗菌剤P単独の場合には、抗菌効果が劣
る。また、ｐ−クロロメタキシレノールを使用した場
合、抗菌効果がさらに貧弱となるばかりか、不快臭を伴
いおしぼりとして適さない。塩化ベンザルコニウムの使
用は、一応の抗菌効果を示すが、均一な抗菌性を付与す
ることができない。塩素系薬剤は、発生するガスにて一
応の抗菌性を発揮するが、その効果を長期間持続するこ
とが難しい．長期の抗菌効果を期待して、抗菌剤の使用
量を増加すると、不快臭が強くなる心配がある。粒径の
大きいものは、不織布への噴霧が均等にならないため
か、抗菌性が劣る。また、固着剤を使用しないと、抗菌
剤微粒子の分散性が悪く、抗菌性が劣る結果となる。ま
た、表３に示す結果から明らかなように、抗菌剤に対す
る固着剤の使用量が、４０重量倍以下であると、繊維の
脱落並びに抗菌剤の繊維からの脱落が起こるため、抗菌
効果が低減し、皮膚刺激性も若干悪化する。また、２０
０重量倍を越えると、抗菌剤が噴霧用水分散液中に共存
する固形分で過度に被覆されてしまうためか、防黴効果
や防細菌効果が低下する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） // Ａ０１Ｎ 43/40 １０１ Ａ０１Ｎ 43/40 １０１Ｌ 43/78 43/78 Ｂ (72)発明者 増田 光弘 静岡県磐田郡福田町塩新田浜野328 ケ イ・アイ化成株式会社内 (72)発明者 伊藤 賢司 静岡県磐田郡福田町塩新田浜野328 ケ イ・アイ化成株式会社内 (72)発明者 久米 信浩 静岡県磐田郡福田町塩新田浜野328 ケ イ・アイ化成株式会社内 Ｆターム(参考） 2D034 AD00 4H011 AA02 BA01 BA05 BA06 BB09 BB10 BC07 BC18 BC19 DA10 DA14 DC08 DD07 DE15 DF06 DH02 DH10 DH14 DH19 4L033 AB07 AC10 BA57 4L047 AA08 AB10 CB10 CC03 CC14 DA00 4L055 AA01 AG36 AG63 AG76 AG89 AH37 AH50 AJ04 BE08 EA14 EA16 EA25 EA32 FA11 FA20 GA27 GA29
Claims (5)
- 【請求項１】 乾式不織布又は湿式不織布の片面又は両
面に、粒径０．７〜１．５ミクロンの２−（チアゾリ
ル）ベンズイミダゾール及び２−ピリジンチオールオキ
シド亜鉛塩からなる抗菌剤が散在付着していることを特
徴とするおしぼり用不織布。 - 【請求項２】 不織布表面に散在付着している２種類の
抗菌剤の重量比が、１０：１〜１：１０であることを特
徴とする請求項１記載のおしぼり用不織布。 - 【請求項３】 不織布表面に散在付着している抗菌剤量
が、両面合計で０．０５〜０．３ｇ／ｍ２の範囲にある
ことを特徴とする請求項１又は請求項２記載のおしぼり
用不織布。 - 【請求項４】 粒径０．７〜１．５ミクロンの２−（チ
アゾリル）ベンズイミダゾール及び２−ピリジンチオー
ルオキシド亜鉛塩からなる抗菌剤と、界面活性剤と、増
粘剤と、固着剤が含まれた水分散液を、乾式不織布又は
湿式不織布の片面又は両面に噴霧した後、乾燥すること
を特徴とする抗菌性を備えたおしぼり用不織布の製造
法。 - 【請求項５】 水分散液に含まれる２種類の抗菌剤の重
量比が１０：１〜１：１０の範囲にあり、水分散液に含
まれる固着剤の量が抗菌剤全量の４０〜２００重量倍で
あり、固形分濃度が１〜１５重量％であることを特徴と
する請求項３記載の抗菌性を備えたおしぼり用不織布の
製造法。
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