JP2002097143A - 血流改善剤及び血栓予防治療剤または食品 - Google Patents
血流改善剤及び血栓予防治療剤または食品Info
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-
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- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/38—Other non-alcoholic beverages
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Abstract
(57)【要約】
【課題】血流の改善により、血栓等の疾病を予防若しく
は治療すること。 【解決手段】グルコサミン塩又はグルコサミン誘導体を
有効成分とする血流改善剤、血栓予防治療剤及び血流改
善用又は血栓予防若しくは治療用食品を提供する。
は治療すること。 【解決手段】グルコサミン塩又はグルコサミン誘導体を
有効成分とする血流改善剤、血栓予防治療剤及び血流改
善用又は血栓予防若しくは治療用食品を提供する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、グルコサミン塩又
はグルコサミン誘導体を有効成分とする血流改善剤に関
するもので、血栓の予防及び治療に有用であり、血栓予
防及び／又は治療剤として、又血流改善用、血栓予防及
び／又は治療用の食品として使用することが出来るもの
である。
はグルコサミン誘導体を有効成分とする血流改善剤に関
するもので、血栓の予防及び治療に有用であり、血栓予
防及び／又は治療剤として、又血流改善用、血栓予防及
び／又は治療用の食品として使用することが出来るもの
である。
【０００２】
【従来の技術】従来、グルコサミン塩特に硫酸塩または
塩酸塩等は特公平１−２８７５７もしくはＵＳＰ３，６
８３，０７６等に開示された方法で製造され、該ＵＳＰ
にはカプセル剤または錠剤等の形で、関節症治療剤等と
して使用されることが開示されている。また、アセチル
グルコサミンなどのグルコサミン誘導体も同様にその生
理活性が注目されてきている。一方、最近食事の欧米化
に伴い、血栓等の血液の流動性に関係する疾患が増加し
つつあり、血流の改善が健康の一つの指標となると考え
られるようになって来ている。それに伴い、梅肉エキス
等の血流改善食品についての報告なども散見されるよう
になってきている。
塩酸塩等は特公平１−２８７５７もしくはＵＳＰ３，６
８３，０７６等に開示された方法で製造され、該ＵＳＰ
にはカプセル剤または錠剤等の形で、関節症治療剤等と
して使用されることが開示されている。また、アセチル
グルコサミンなどのグルコサミン誘導体も同様にその生
理活性が注目されてきている。一方、最近食事の欧米化
に伴い、血栓等の血液の流動性に関係する疾患が増加し
つつあり、血流の改善が健康の一つの指標となると考え
られるようになって来ている。それに伴い、梅肉エキス
等の血流改善食品についての報告なども散見されるよう
になってきている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】上記のように、血流の
改善は健康の一つの指標となると考えられるようになっ
て来ていることから、経口で摂取し易い新たな血流改善
剤を提供を提供しようとするものである。
改善は健康の一つの指標となると考えられるようになっ
て来ていることから、経口で摂取し易い新たな血流改善
剤を提供を提供しようとするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者等は血流改善効
果のある物質を種々探索した結果、意外にもグルコサミ
ン塩又はグルコサミン誘導体が経口で明かな血流改善効
果を示すことを見出し、本発明を完成した。即ち本発明
は下記（１）ないし（３）に関するものである。
果のある物質を種々探索した結果、意外にもグルコサミ
ン塩又はグルコサミン誘導体が経口で明かな血流改善効
果を示すことを見出し、本発明を完成した。即ち本発明
は下記（１）ないし（３）に関するものである。
【０００５】（１）グルコサミン塩又はグルコサミン誘
導体を有効成分とする血流改善剤、（２）グルコサミン
塩又はグルコサミン誘導体を有効成分とする血栓予防治
療剤、（３）グルコサミン塩又はグルコサミン誘導体を
含有することを特徴とする血流改善用又は血栓予防若し
くは治療用食品、に関するものである。
導体を有効成分とする血流改善剤、（２）グルコサミン
塩又はグルコサミン誘導体を有効成分とする血栓予防治
療剤、（３）グルコサミン塩又はグルコサミン誘導体を
含有することを特徴とする血流改善用又は血栓予防若し
くは治療用食品、に関するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明を以下により詳しく説明す
る。本発明におけるグルコサミン塩としては薬理学的に
許容されるものであれば特に制限はなく、無機酸塩、有
機酸塩いずれも使用できるが一般的には硫酸塩もしくは
塩酸塩等の無機塩が使用され、本発明においては塩酸塩
が好ましい。有機酸塩としては例えば酢酸塩、クエン酸
塩、リンゴ酸塩等が挙げられる。また、グルコサミン誘
導体としてはグルコサミンのアミノ基を低分子量の基、
例えば分子量１５〜１５０程度の基で修飾したグルコサ
ミン誘導体があげられる。分子量１５〜１５０程度の基
としてはアルキル基、アシル基等の基があげられる。
グルコサミン塩又はグルコサミン誘導体がどのような作
用機作により、血流改善硬化を達成するかは現在不明で
あるが、グルコサミン塩又はグルコサミン誘導体は生体
内でフリーのグルコサミンとなり、代謝されることか
ら、アセチルグルコサミン又はその塩などのように酸若
しくは生体内の酵素により、修飾基が外れてグルコサミ
ンとなりやすいグルコサミン誘導体が好ましいと考えら
れる。従って、グルコサミンのアミノ基が、低級アシル
基、低級スルホニル基、低級ホスホニル基等の基で保護
されたされた低級アシルグルコサミン、低級スルホニル
グルコサミン、低級ホスホニルグルコサミン等が好まし
い。本件発明における低級アルキル基としては炭素数１
〜６，好ましくは炭素数１〜３程度のアルキル基があげ
られる。
る。本発明におけるグルコサミン塩としては薬理学的に
許容されるものであれば特に制限はなく、無機酸塩、有
機酸塩いずれも使用できるが一般的には硫酸塩もしくは
塩酸塩等の無機塩が使用され、本発明においては塩酸塩
が好ましい。有機酸塩としては例えば酢酸塩、クエン酸
塩、リンゴ酸塩等が挙げられる。また、グルコサミン誘
導体としてはグルコサミンのアミノ基を低分子量の基、
例えば分子量１５〜１５０程度の基で修飾したグルコサ
ミン誘導体があげられる。分子量１５〜１５０程度の基
としてはアルキル基、アシル基等の基があげられる。
グルコサミン塩又はグルコサミン誘導体がどのような作
用機作により、血流改善硬化を達成するかは現在不明で
あるが、グルコサミン塩又はグルコサミン誘導体は生体
内でフリーのグルコサミンとなり、代謝されることか
ら、アセチルグルコサミン又はその塩などのように酸若
しくは生体内の酵素により、修飾基が外れてグルコサミ
ンとなりやすいグルコサミン誘導体が好ましいと考えら
れる。従って、グルコサミンのアミノ基が、低級アシル
基、低級スルホニル基、低級ホスホニル基等の基で保護
されたされた低級アシルグルコサミン、低級スルホニル
グルコサミン、低級ホスホニルグルコサミン等が好まし
い。本件発明における低級アルキル基としては炭素数１
〜６，好ましくは炭素数１〜３程度のアルキル基があげ
られる。
【０００７】本発明における血流改善剤又は血栓予防若
しくは治療剤は、グルコサミン塩又はグルコサミン誘導
体単独でもよいが、通常グルコサミン塩を坦体、賦形
剤、助剤（嬌味剤、香料、甘味料、結合剤等）の医薬又
は食品用等に使用される添加剤と共に常法に従って、液
剤又は固形剤例えばドリンク剤、錠剤、顆粒剤、粉剤、
カプセル剤、ゼリー剤等に製剤化することによって得る
ことが出来る。坦体又は賦形剤としては、水、糖類等を
挙げることが出来る。これらにおけるグルコサミン塩の
含量は、特に限定はなく、通常０．２％（質量％：以下
同じ）以上、好ましくは１％以上で、最大１００％まで
よい。
しくは治療剤は、グルコサミン塩又はグルコサミン誘導
体単独でもよいが、通常グルコサミン塩を坦体、賦形
剤、助剤（嬌味剤、香料、甘味料、結合剤等）の医薬又
は食品用等に使用される添加剤と共に常法に従って、液
剤又は固形剤例えばドリンク剤、錠剤、顆粒剤、粉剤、
カプセル剤、ゼリー剤等に製剤化することによって得る
ことが出来る。坦体又は賦形剤としては、水、糖類等を
挙げることが出来る。これらにおけるグルコサミン塩の
含量は、特に限定はなく、通常０．２％（質量％：以下
同じ）以上、好ましくは１％以上で、最大１００％まで
よい。
【０００８】本発明における血流改善用又は血栓予防若
しくは治療用食品は、グルコサミン塩又はグルコサミン
誘導体を、適当に飲食物と混合し、グルコサミン塩を含
む血流改善用又は血栓予防若しくは治療用飲食物とする
ことにより得ることが出来る。グルコサミン塩又はグル
コサミン誘導体を混合しうる飲食物は特に限定されず、
牛乳などの乳飲料、ドリンク剤等の飲料やハム、ソーセ
ージ等の食物などを挙げることが出来る。これらの食品
中におけるグルコサミン塩又はグルコサミン誘導体の含
量は特に限定されないが通常食品全体に対して０．１％
以上、好ましくは０．３％以上、より好ましくは０．
５％以上であり、上限は特に無いが味覚等の点から通常
１０％以下、好ましくは５％以下、更に好ましくは４％
以下である。本発明の血流改善剤、血栓予防若しくは
治療剤又はそれら用途の食品でのグルコサミン塩又はグ
ルコサミン誘導体の投与量は通常成人当たり１日０．３
ｇ以上、より好ましくは０．５ｇ以上 更に好ましくは
１ｇ以上で、上限は毒性もほとんどないので特に制限は
ないが、通常２０ｇ以下、好ましくは１０ｇ以下、更に
好ましくは５ｇ以下程度である。
しくは治療用食品は、グルコサミン塩又はグルコサミン
誘導体を、適当に飲食物と混合し、グルコサミン塩を含
む血流改善用又は血栓予防若しくは治療用飲食物とする
ことにより得ることが出来る。グルコサミン塩又はグル
コサミン誘導体を混合しうる飲食物は特に限定されず、
牛乳などの乳飲料、ドリンク剤等の飲料やハム、ソーセ
ージ等の食物などを挙げることが出来る。これらの食品
中におけるグルコサミン塩又はグルコサミン誘導体の含
量は特に限定されないが通常食品全体に対して０．１％
以上、好ましくは０．３％以上、より好ましくは０．
５％以上であり、上限は特に無いが味覚等の点から通常
１０％以下、好ましくは５％以下、更に好ましくは４％
以下である。本発明の血流改善剤、血栓予防若しくは
治療剤又はそれら用途の食品でのグルコサミン塩又はグ
ルコサミン誘導体の投与量は通常成人当たり１日０．３
ｇ以上、より好ましくは０．５ｇ以上 更に好ましくは
１ｇ以上で、上限は毒性もほとんどないので特に制限は
ないが、通常２０ｇ以下、好ましくは１０ｇ以下、更に
好ましくは５ｇ以下程度である。
【０００９】
【実施例】次に、本発明を試験例及び実施例により、具
体的に説明する。 試験例１ 朝食を通常に摂取した成人男性ボランティア（Ａ）か
ら、午後１時に第１日目の採血（１０ｍｌ）を行い、採
血直後に、グルコサミン塩酸塩１．５ｇを５０ｍｌの水
とともに摂取させ、その後、３０，６０、９０分後にそ
れぞれ１０ｍｌ採血（５％ヘパリン採血）し、それぞれ
の血液につき、血液の流動性を、半導体微細加工技術を
用いた毛細血管モデルである細胞マイクロレオロジー測
定装置（ＭＣ−ＦＡＮ）で調べた。測定は下記のように
して行った。
体的に説明する。 試験例１ 朝食を通常に摂取した成人男性ボランティア（Ａ）か
ら、午後１時に第１日目の採血（１０ｍｌ）を行い、採
血直後に、グルコサミン塩酸塩１．５ｇを５０ｍｌの水
とともに摂取させ、その後、３０，６０、９０分後にそ
れぞれ１０ｍｌ採血（５％ヘパリン採血）し、それぞれ
の血液につき、血液の流動性を、半導体微細加工技術を
用いた毛細血管モデルである細胞マイクロレオロジー測
定装置（ＭＣ−ＦＡＮ）で調べた。測定は下記のように
して行った。
【００１０】血流改善効果の測定 ５％ヘパリン採血（血液９．５量（質量）に対し、ヘパ
リンナトリウム溶液：１０００単位／ｍｌ ０．５量）
した新鮮な全血を、巾７μｍ長さ３０μｍ深さ４．５μ
ｍ、８７３６本並列のマイクロチャンネルアレイ（Ｂlo
ody6-7)に細胞マイクロレオロジー測定装置ＭＣ−ＦＡ
Ｎを用いて圧力差２０ｃｍ水柱差で流し、１００μｌの
通過時間を求めた。得られた全血通過時間は、直前に測
定された生理食塩水１００μｌの通過時間を用いて次式 全血通過時間 × １２秒／生理食塩水通過時間 により、生理食塩水の通過時間１２秒の場合に換算し、
各血流通過時間とした。その結果を、グルコサミン塩酸
塩摂取前に採血したものの全血通過時間を基準として、
グルコサミン塩酸塩摂取後に採血したものの全血通過時
間を指数化したもの（初期値１００に対する％）と共
に、表１に示した。
リンナトリウム溶液：１０００単位／ｍｌ ０．５量）
した新鮮な全血を、巾７μｍ長さ３０μｍ深さ４．５μ
ｍ、８７３６本並列のマイクロチャンネルアレイ（Ｂlo
ody6-7)に細胞マイクロレオロジー測定装置ＭＣ−ＦＡ
Ｎを用いて圧力差２０ｃｍ水柱差で流し、１００μｌの
通過時間を求めた。得られた全血通過時間は、直前に測
定された生理食塩水１００μｌの通過時間を用いて次式 全血通過時間 × １２秒／生理食塩水通過時間 により、生理食塩水の通過時間１２秒の場合に換算し、
各血流通過時間とした。その結果を、グルコサミン塩酸
塩摂取前に採血したものの全血通過時間を基準として、
グルコサミン塩酸塩摂取後に採血したものの全血通過時
間を指数化したもの（初期値１００に対する％）と共
に、表１に示した。
【００１１】 表 １ 血流通過時間の変化 測定時間（分） ボランティア ０ ３０ ６０ ９０ Ａ：（通過時間秒）４７．３ ３５．３ ２８．７ ３１．６ 指数（％） １００ ７４．６ ６０．７ ６６．８
【００１２】表１から明らかなように、グルコサミン塩
摂取後の全血０．１ｍｌの通過時間は、摂取前の６０．
７％〜７４．６％とかなり短くなっており、グルコサミ
ン塩摂取によるかなり顕著な血流改善効果が示された。
摂取後の全血０．１ｍｌの通過時間は、摂取前の６０．
７％〜７４．６％とかなり短くなっており、グルコサミ
ン塩摂取によるかなり顕著な血流改善効果が示された。
【００１３】実施例１ 下記の成分を蒸留水に溶解して全量５０ｍｌの、グルコ
サミン塩含有血流改善飲料（ｐＨ２．３５）を得た。 組成 エリスリトール ５ｇ トレハロース １ｇ グルコサミン塩酸塩 １．５ｇ 環状オリゴ糖 １．５ｇ ビタミン（Ｂ１，Ｂ２，Ｂ６） １７ｍｇ 酸味料 適量 香料 微量
サミン塩含有血流改善飲料（ｐＨ２．３５）を得た。 組成 エリスリトール ５ｇ トレハロース １ｇ グルコサミン塩酸塩 １．５ｇ 環状オリゴ糖 １．５ｇ ビタミン（Ｂ１，Ｂ２，Ｂ６） １７ｍｇ 酸味料 適量 香料 微量
【００１４】試験例２ 成人男女ボランティア４名（Ａ：男，Ｂ：男，Ｃ：男，
Ｄ：女）から，試験例１と同様に第１回目の採血後，上
記実施例１で得られたグルコサミン塩含有血流改善飲料
（５０ｍｌ）を各自に飲用させ、試験例１と同様に３
０，６０、９０分後にそれぞれ１０ｍｌ採血（５％モポ
ヘパリン採血）し、それぞれの血液につき、血液の流動
性を、試験例１と同様にして測定した。その結果を表２
に示す。
Ｄ：女）から，試験例１と同様に第１回目の採血後，上
記実施例１で得られたグルコサミン塩含有血流改善飲料
（５０ｍｌ）を各自に飲用させ、試験例１と同様に３
０，６０、９０分後にそれぞれ１０ｍｌ採血（５％モポ
ヘパリン採血）し、それぞれの血液につき、血液の流動
性を、試験例１と同様にして測定した。その結果を表２
に示す。
【００１５】 表 ２ 血流の変化 測定時間（分） ボランティア ０ ３０ ６０ ９０ Ａ：（通過時間秒）４２．１ ２４．５ ２６．２ ２９．２ Ｂ：（通過時間秒）４１．７ ３２．９ ３３．２ ３１．１ Ｃ：（通過時間秒）３３．４ ２７．０ ２３．８ ２３．１Ｄ：（通過時間秒）４５．９ ３４．０ ４１．９ ２３．７ 平均値（秒） ４０．８ ２９．６ ３１．３ ２６．８指数（％） １００ ７２．５ ７６．７ ６５．７
【００１６】試験例３ 前記試験例１におけるグルコサミン塩酸塩の代わりに、
アセチルグルコサミンを使用し、以外は、試験例１と同
様に試験を行い、血流改善効果を試験例１と同様に測定
した。投与前の血流通過時間は６０．９秒、投与３０分
後の血流通過時間は３６．５秒と明らかに短縮されてい
た。投与１時間後の血流通過時間は投与前のものに戻っ
ていた。
アセチルグルコサミンを使用し、以外は、試験例１と同
様に試験を行い、血流改善効果を試験例１と同様に測定
した。投与前の血流通過時間は６０．９秒、投与３０分
後の血流通過時間は３６．５秒と明らかに短縮されてい
た。投与１時間後の血流通過時間は投与前のものに戻っ
ていた。
【００１７】
【発明の効果】本発明によれば、グルコサミン塩又はグ
ルコサミン誘導体を投与することにより、短時間で明か
な血流改善効果が認められることから、健康の維持、血
栓予防若しくは治療等に有効である。
ルコサミン誘導体を投与することにより、短時間で明か
な血流改善効果が認められることから、健康の維持、血
栓予防若しくは治療等に有効である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 7/02 Ｃ０７Ｈ 5/06 // Ｃ０７Ｈ 5/06 Ａ２３Ｌ 2/00 Ｆ
Claims (3)
- 【請求項１】グルコサミン塩又はグルコサミン誘導体を
有効成分とする血流改善剤。 - 【請求項２】グルコサミン塩又はグルコサミン誘導体を
有効成分とする血栓予防治療剤。 - 【請求項３】グルコサミン塩又はグルコサミン誘導体を
含有することを特徴とする血流改善用又は血栓予防若し
くは治療用食品。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000318354A JP2002097143A (ja) | 2000-07-18 | 2000-10-18 | 血流改善剤及び血栓予防治療剤または食品 |
| KR1020010042900A KR20020008041A (ko) | 2000-07-18 | 2001-07-16 | 혈류개선제 및 혈전증 예방제 또는 치료제 |
| KR1020050056927A KR100704092B1 (ko) | 2000-07-18 | 2005-06-29 | 혈류개선용 음료수 및 음식 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000217983 | 2000-07-18 | ||
| JP2000-217983 | 2000-07-18 | ||
| JP2000318354A JP2002097143A (ja) | 2000-07-18 | 2000-10-18 | 血流改善剤及び血栓予防治療剤または食品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002097143A true JP2002097143A (ja) | 2002-04-02 |
Family
ID=26596256
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000318354A Pending JP2002097143A (ja) | 2000-07-18 | 2000-10-18 | 血流改善剤及び血栓予防治療剤または食品 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002097143A (ja) |
| KR (2) | KR20020008041A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002193811A (ja) * | 2000-12-22 | 2002-07-10 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 抗関節障害剤 |
| WO2007061753A3 (en) * | 2005-11-23 | 2008-01-10 | Coca Cola Co | High-potency sweetener composition with glucosamine and compositions sweetened therewith |
| JP2008169168A (ja) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Masahiro Wada | 骨密度向上剤 |
| US8017168B2 (en) | 2006-11-02 | 2011-09-13 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith |
| US9101160B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-08-11 | The Coca-Cola Company | Condiments with high-potency sweetener |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1192385A (ja) * | 1997-09-19 | 1999-04-06 | Koyo Chemical Kk | グルコサミン塩含有ドリンク剤 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1044707B (it) * | 1968-10-26 | 1980-04-21 | Rotta Research Lab | Procedimento per la preparazione di sali di glucosanina e preparati farmaceutici comprendenti detti sali di glucosamina come agenti attivi |
| CA1136620A (en) * | 1979-01-08 | 1982-11-30 | Ulf P.F. Lindahl | Heparin fragments having selective anticoagulation activity |
| US5744457A (en) * | 1995-03-31 | 1998-04-28 | Hamilton Civic Hospitals Research Development Inc. | Compositions and methods for inhibiting thrombogenesis |
-
2000
- 2000-10-18 JP JP2000318354A patent/JP2002097143A/ja active Pending
-
2001
- 2001-07-16 KR KR1020010042900A patent/KR20020008041A/ko not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-06-29 KR KR1020050056927A patent/KR100704092B1/ko not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1192385A (ja) * | 1997-09-19 | 1999-04-06 | Koyo Chemical Kk | グルコサミン塩含有ドリンク剤 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2002193811A (ja) * | 2000-12-22 | 2002-07-10 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 抗関節障害剤 |
| WO2007061753A3 (en) * | 2005-11-23 | 2008-01-10 | Coca Cola Co | High-potency sweetener composition with glucosamine and compositions sweetened therewith |
| US8956677B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-02-17 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with glucosamine and compositions sweetened therewith |
| US9101160B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-08-11 | The Coca-Cola Company | Condiments with high-potency sweetener |
| US8017168B2 (en) | 2006-11-02 | 2011-09-13 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith |
| JP2008169168A (ja) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Masahiro Wada | 骨密度向上剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR100704092B1 (ko) | 2007-04-06 |
| KR20050079230A (ko) | 2005-08-09 |
| KR20020008041A (ko) | 2002-01-29 |
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