JP2002075866A - ラジカルセル装置およびii−vi族化合物半導体装置の製法 - Google Patents
ラジカルセル装置およびii−vi族化合物半導体装置の製法Info
- Publication number
- JP2002075866A JP2002075866A JP2000256728A JP2000256728A JP2002075866A JP 2002075866 A JP2002075866 A JP 2002075866A JP 2000256728 A JP2000256728 A JP 2000256728A JP 2000256728 A JP2000256728 A JP 2000256728A JP 2002075866 A JP2002075866 A JP 2002075866A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- plasma
- electrode
- compound semiconductor
- insulator
- electric field
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 35
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000012212 insulator Substances 0.000 claims abstract description 37
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims abstract description 24
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 23
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 abstract description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 abstract 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 24
- 238000001451 molecular beam epitaxy Methods 0.000 description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 9
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 239000010408 film Substances 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 5
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 4
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 238000000608 laser ablation Methods 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N selenium;zinc Chemical compound [Se]=[Zn] SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021480 group 4 element Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000010849 ion bombardment Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen(.) Chemical compound [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000989 no adverse effect Toxicity 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B23/00—Single-crystal growth by condensing evaporated or sublimed materials
- C30B23/02—Epitaxial-layer growth
- C30B23/06—Heating of the deposition chamber, the substrate or the materials to be evaporated
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/005—Processes
- H01L33/0083—Processes for devices with an active region comprising only II-VI compounds
- H01L33/0087—Processes for devices with an active region comprising only II-VI compounds with a substrate not being a II-VI compound
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Led Devices (AREA)
- Physical Deposition Of Substances That Are Components Of Semiconductor Devices (AREA)
- Semiconductor Lasers (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
入させないようにするラジカルセル装置を提供すると共
に、ドーピングしないAlが含まれないで、組成の安定
した薄膜を形成し得るII-VI族化合物半導体装置の製法
を提供する。 【解決手段】 筒状絶縁体61aの両端部に閉塞蓋61
b、61cが設けられ、内部でガス状物質をプラズマ化
するプラズマ室61の、一方の閉塞蓋61bにガス状物
質を導入するガス導入管62が挿入され、他方の閉塞蓋
61cにプラズマ放射口61dが設けられている。そし
て、放射口61dから出射するプラズマ流63の近傍
に、イオントラッパの高電界印加用電極64がプラズマ
流63を挟んで接地電極65と対向するように設けられ
ている。この高電界印加用電極64はMgOまたは石英
からなる絶縁碍子66を介して他方の閉塞蓋61cのよ
うな設置金属に固定されている。
Description
r Beam Epitaxy)装置やスパッタ装置などで、ガス状物
質をプラズマ化して物質の反応性を高めるのに用いられ
るラジカルセル装置およびそれを用いたII-VI族化合物
半導体装置の製法に関する。さらに詳しくは、たとえば
ZnO系酸化物化合物や、チッ素をドーパントとしてp
形とするZnSeなどの半導体層を成長する際に、ラジ
カルセル装置から不純物が半導体層に混入しないような
ラジカルセル装置およびそれを用いたII-VI族化合物半
導体装置の製法に関する。
の光源に用いられる青色系(紫外から黄色の波長領域を
意味する、以下同じ)の発光ダイオード(以下、LED
という)や、室温で連続発振する次世代の高精細DVD
光源用の青色レーザ(以下、LDという)は、最近サフ
ァイア基板上にGaN系化合物半導体を積層することに
より得られるようになり脚光を浴びている。
系のLEDおよびLDの開発についても最近研究が進め
られている。この場合、ZnO系酸化物半導体層の成長
方法としては、MOCVD(Metal Organic Chemical V
apor Deposition ;有機金属化学気相成長)法、MBE
(Molecular Beam Epitaxy;分子線エピタキシー)法、
LA(Laser Ablation;レーザアブレーション)法など
が考えられるが、発光素子用の均一組成で、組成の異な
る層を積層するには、MBE法が現在のところ一番適し
ている。
略図が示されるように、たとえばZnのソース源21と
酸素のラジカル源23とをサファイアなどからなる基板
8に向けて照射してZnOをエピタキシャル成長する。
この際、n形にする場合Alのソース源22からAlを
照射しながら、また、p形にする場合はチッ素のラジカ
ル源24からチッ素を照射してエピタキシャル成長す
る。
ンバー1は、通常のMBE装置のチャンバーで、超高真
空を維持できる円筒状の容器で、図示しない排気装置に
接続されている。そして、その内部に半導体層を成長さ
せる基板8を保持する基板ホルダー4が設けられ、ヒー
タ5により基板8を加熱できるようになっている。そし
て、基板ホルダー4に保持される基板8と対向するよう
に成長する化合物半導体を構成する元素の材料(ソース
源)や、酸素などの気体の供給源とするラジカルセルか
らなるセル群21〜24がそれぞれ設けられている。ソ
ース源21、22は、ルツボの周囲に図示しないヒータ
が設けられることにより材料源を蒸発できるようにする
と共に、その正面に図示しないシャッターが設けられ、
その開閉により所望の材料が基板8側に供給されるよう
になっている。また、ラジカルセル23、24は、たと
えばマイクロ波によりプラズマを発生させるECR(El
ectron Cyclotron Resonance)が構成され、プラズマ励
起された酸素やチッ素が照射されるようになっている。
ラズマ放射口23a近傍の概略図が示されるように、プ
ラズマ23bの放射口23a近傍にイオントラッパの高
電界印加用電極23c、23dが設けられ、プラズマ中
の荷電粒子が直接基板に衝突して成長する半導体層に悪
影響を及ぼさないようにされている。すなわち、たとえ
ば酸素をプラズマにより酸素原子の形に分解すると、プ
ラズマ励起のエネルギーが高いため、O2イオン、Oイ
オンなどのイオンや、大量の電子線などの荷電粒子が発
生する。これらの荷電粒子が基板に照射されると、基板
の表面が帯電して結晶の成長を妨げたり、成膜したZn
Oをエッチングするという悪影響を及ぼし、結晶欠陥の
生成の原因となり、結晶性の良好な半導体層を得ること
ができないからである。
ズマから荷電粒子を除去するため、プラズマの放射口近
傍に荷電粒子除去のため、高電界印加用の電極が設けら
れる場合が多い。この高電界は、100〜600V程度
であるため、アース側はセルの接地される金属板と直接
電気的に接続されるように設けられ、高電圧側は、図示
しないアルミナからなる絶縁碍子を介して設けられてい
る。
ばZnO酸化物半導体層を成長すると、アンドープで成
長しても、n形層になりやすく、キャリア濃度の小さい
層が得られないと共に、p形層にしようとしても、充分
なp形にできず、そのキャリア濃度を正確に制御するこ
とができないという問題がある。本発明者らは、アンド
ープのZnO層のキャリア濃度を充分に制御するため鋭
意検討を重ねた結果、アンドープでZnO層を成長した
にも拘わらず、ZnO層中にAlが混入し、n形の一因
になっていることを見出した。すなわち、このZnO層
中のAlのデプスプロファイルをSIMS分析で調べた
結果が、図5に示されるように、ZnOの成長厚さ全体
に亘ってAlの存在が確認された。そして、さらに鋭意
検討を重ねた結果、ZnO層内に含まれるAlは、ラジ
カルセルのイオントラッパを構成する絶縁碍子から遊離
してドーピングされることに起因していることを見出し
た。
もので、薄膜を成長する場合にも、Alを飛散して混入
させないようにするラジカルセル装置を提供することを
目的とする。
lが含まれないで、純度の高いZnO系化合物薄膜を形
成し、発光特性の優れたZnO系化合物半導体発光素子
のようなII-VI族化合物半導体装置の製法を提供するこ
とにある。
らは、MBE装置でZnO系化合物半導体(Znを含む
酸化物を意味し、具体例としてはZnOの他IIA族とZ
n、IIB族とZn、またはIIA族およびIIB族とZnの
それぞれの酸化物などを含むものを意味する、以下同
じ)を成長すると、ドーパントとしてのAlをドーピン
グしない場合でもZnO系化合物半導体層中に相当高い
濃度でAlがドーピングされ、その原因がイオントラッ
パ(荷電粒子除去手段、以下同じ)の電極を保持する絶
縁碍子にあることを見出した。すなわち、イオントラッ
パの電極は、前述のようにプラズマ室の金属壁にアルミ
ナからなる絶縁碍子を介して取り付けられており、荷電
粒子は高電界の電極に引っ張られて電極側に曲げられる
が、曲げられる荷電粒子は、その電極に流れ込むと共
に、一部はその電極を取りつける絶縁碍子にも衝突し、
その衝突により絶縁碍子のAlが弾き出されてプラズマ
と共に基板表面に達して薄膜内にドーピングされるのが
原因であることを見出した。
の両端部に閉塞蓋が設けられ、内部でガス状物質をプラ
ズマ化するプラズマ室と、前記閉塞蓋の一方に挿入さ
れ、ガス状物質を導入するガス導入管と、前記閉塞蓋の
他方に設けられるプラズマ放射口と、該放射口から出射
するプラズマの通路近傍に設けられるイオントラッパの
高電界印加用電極とからなり、前記高電界印加用電極が
接地される金属板にMgOまたは石英からなる絶縁碍子
を介して固定されている。
マ放射口から出射するプラズマに高電界が印加され、荷
電粒子が高電界を印加する電極に引きつけられて電極お
よびその近傍の絶縁碍子に衝突しても、電極および絶縁
碍子ともAlを含んでいないため、Alが遊離して、薄
膜中にドーピングされることは大幅に減少する。なお、
MgOのMgが遊離して紛れ込んでも、MgはII族元素
で、II-VI族化合物には何ら悪影響を及ぼさない。ま
た、石英のSiはIV族元素であるが、石英を絶縁碍子と
してラジカルセルを構成し、イオントラッパを作動させ
ても、Siは殆どドーピングせず、キャリア濃度などに
何ら影響を与えないことが確認された。
れる前記他方の閉塞蓋に前記接地される金属板が取り付
けられ、前記高電界印加用電極が、該金属板に電気的に
接続して設けられる接地電極と前記プラズマの通路を挟
んで対向するように前記絶縁碍子を介して該金属板に固
定されたり、前記プラズマ室の周囲に金属性保護カバー
が設けられ、該保護カバーの前記プラズマの通路部分に
開閉用のシャッターが設けられ、該シャッターが前記高
電界印加用電極と共用され、該シャッターが前記絶縁碍
子を介して前記保護カバーに固定される構造で、絶縁碍
子が石英またはMgOにより形成される。
製法は、基板上にドーパントを含み得るII-VI族化合物
半導体層をMBE法により成長する場合に、前記化合物
半導体層の構成元素またはドーパント元素をプラズマ状
態で導入する際に、該プラズマを発生するラジカルセル
装置として、荷電粒子除去のための高電界印加用電極を
保持する絶縁碍子にMgOまたは石英を使用したものを
用いて前記II-VI族化合物半導体層を成長することを特
徴とする。
明のラジカルセル装置およびII-VI族化合物半導体装置
の製法について説明をする。本発明によるラジカルセル
装置は、図1にその一実施形態の一部断面の概略説明図
が示されるように、筒状体61aの両端部に閉塞蓋61
b、61cが設けられ、内部でガス状物質をプラズマ化
するプラズマ室61の、一方の閉塞蓋61bにガス状物
質を導入するガス導入管62が挿入され、他方の閉塞蓋
61cにプラズマ放射口61dが設けられている。そし
て、他方の閉塞蓋61cに、プラズマ63の通路を開口
した金属板61eが取り付けられ、その金属板61e
に、イオントラッパの高電界印加用電極64がプラズマ
63の通路を挟んで接地電極65と対向するように設け
られている。この高電界印加用電極64はMgOまたは
石英からなる絶縁碍子66を介して接地される金属板6
1eに固定されている。
で、たとえば石英またはBNなどからなる円筒または角
筒などの筒状体61aの両端部がガス状物質導入口やプ
ラズマ放射口61dが形成された石英板などからなる閉
塞蓋61b、61cにより閉塞されている。一方の閉塞
蓋61bには、チッ素や酸素などのガス状物質を導入す
るガス導入管62が設けられており、他方の閉塞板61
cにはプラズマ放射口61dから放射されるプラズマ通
路を開口した金属板61eが設けられている。プラズマ
放射口61dは、たとえば0.5〜3mmφ程度の直径
に形成されている。このプラズマ室61には、図示しな
いマイクロ波の導入手段および内部にマグネットなどが
配置され、電子サイクロトロン共鳴により、プラズマ化
するECR(Electron Cyclotron Resonance)セル、ま
たはRFをかけてプラズマ化するRFセルを構成するよ
うに形成されている。
マ63の通路近傍には、イオントラッパの高電界印加用
電極64がプラズマ63の通路を挟んで接地電極65と
対向するように設けられている。図1に示される例は、
接地電極65は接地される金属板63eと電気的に接続
されるように取り付けられることにより接地電位とさ
れ、高電界印加用電極64は、その金属板61eに絶縁
碍子66を介して100〜600V程度の高電界を印加
できるようになっている。図1に示される例では、この
絶縁碍子66が純度の高い石英(SiO2)からなって
いることに特徴がある。すなわち、この絶縁碍子66
が、荷電粒子により叩かれても、II-VI族化合物層を成
長するのに、不純物が混入してキャリア濃度や導電形な
どに悪影響を及ぼさない材料からなっている。この観点
からは、石英でなくてもMgOでもよい。MgOは絶縁
性もよく、同じII-VI族化合物であり、たとえいずれか
が混入しても特性的に何ら変動をきたさないからであ
る。
周囲に金属性の保護カバー67が設けられ、プラズマ室
61のプラズマ放射口61d(プラズマ流63)に対応
する部分にシャッター68が絶縁碍子69を介して設け
られている。このシャッター68は絶縁碍子の固定部を
軸として回転できるようになっており、プラズマ放射を
遮断したり開放したりすることができるようになってい
る。そして、この例では、このシャッター68にも高電
界を印加できるようにし、さらなるイオントラッパの機
能をさせ得るように、絶縁碍子69を介して取り付けら
れている。そのため、この絶縁碍子69も、前述と同様
に、石英またはMgOにより形成されている。
物半導体を成長する場合に、アンドープでZnO層を成
長しても、n形層になる原因を調べた。その結果のSI
MS(2次イオン質量分析計)分析によるAlのデプス
プロファイルが図3〜5に示されている。すなわち、従
来のアルミナ碍子を有するラジカルセル装置を用い、イ
オントラッパを動作させてアンドープでZnO層をエピ
タキシャル成長すると、図5に示されるように、Al濃
度が1019atoms/cm3に達し、イオントラッパを動作
させないと、図4に示されるように、Alの濃度が、1
018atoms/cm3程度と大幅に減少するが、それでもA
l濃度が含まれている。なお、図4および5において、
Al濃度は、SIMSによる2次イオン強度を換算した
値で、最後でAlの不純物濃度が大きく変動しているの
は、成長したZnO層がなくなり、サファイア基板表面
の材質の変動に起因するもの(マトリックス効果)であ
る。
して用いたラジカルセルにより酸素プラズマを発生さ
せ、イオントラッパも動作させて成長したZnO層のA
l濃度は、図3(a)に示されるように、ZnO層の表
面ではAlの不純物濃度が若干大きいが、内部では10
16cm-3台と小さく、殆ど影響を受けない程度となる。
この内部でもなお低濃度ながらAlが観測されるのは、
MBE装置の基板ホルダー側などにアルミナ絶縁碍子が
使われていることなどによるものと考えられる。なお、
図3(a)では、Alについては2次イオン強度で測定
したものを濃度に換算したもので、相対的2次イオン強
度で測定したZnとSiの強度が同時に示され、ZnO
層のある部分(厚さ)を示している。
次イオン強度で調べると、図3(b)のようになり、S
iも殆ど問題になるような量は含まれていない。すなわ
ち、絶縁碍子に石英を用いてプラズマを発生させ、Zn
Oをエピタキシャル成長すると、イオン衝撃によりたと
え石英のSiが叩き出されても、ZnO層中には殆ど入
らないことを示している。なお、図3(b)では、O、
Zn+OおよびCの相対的2次イオン強度が示されてい
る。この図3から明らかなように、本発明のラジカルセ
ル装置を用いてII-VI族化合物半導体層を成長すれば、
ラジカルセル装置に起因する不純物の混入を防止するこ
とができ、キャリア濃度の制御など、成長層の特性を精
度よく制御することができる。
II-VI族化合物半導体装置の一例であるZnO系化合物
半導体発光素子を製造する方法について説明をする。図
2に、ZnO系化合物半導体を用いた青色系(紫外から
黄色の波長領域)のLEDチップの例が示されている。
E装置内にサファイア基板11をセッティングし、放射
温度計により基板表面の温度を測定して、350℃程度
にし、Znおよび酸素を照射し、表面が平坦なZnOか
らなるバッファ層12を0.1μm程度成膜する。つい
で、基板温度を600℃程度に昇温して、酸素ラジカル
およびZnのソース源(セル)のシャッターをあけ、酸
素ラジカルとZnを照射すると共に、n形ドーパントの
Alのシャッターもあけてn形のZnOからなるn形コ
ンタクト層13を1.5μm程度成長させる。この酸素
ラジカル源のラジカルセルは、前述のようにイオントラ
ッパを保持する絶縁碍子にアルミナを使用しないで、石
英からなる絶縁碍子が使用されたものを用いる。
yZn1-yO(0≦y<1、たとえばy=0.15)から
なるn形のクラッド層14を2μm程度、Mgを止め
て、CdのシャッターをあけアンドープでCdxZn1-x
O(0≦x<1、たとえばx=0.08)からなる活性
層15を0.1μm程度、Cdを止めてMgのシャッタ
ーを再びあけ、さらにp形ドーパントとしてプラズマ励
起チッ素、緩衝剤としてAlまたはGaのシャッターを
それぞれあけ、p形MgyZn1-yO(0≦y<1、たと
えばy=0.15)からなるp形のクラッド層16を2
μm程度、さらにMgを止めて成長を続け、p形ZnO
からなるp形コンタクト層17を1μm程度順次成長す
る。このプラズマ励起チッ素を発生させるラジカルセル
装置も、前述と同様の石英を絶縁碍子としたものを用い
る。このn形クラッド層14、活性層15およびp形ク
ラッド層16により発光層形成部10を構成している。
長がされたウェハを取り出し、スパッタ装置に入れて透
明性導電膜であるITO膜18を0.15μm程度の厚
さに設ける。その後、積層した半導体層の一部をRIE
法などのドライエッチングによりn形コンタクト層13
を露出させ、基板11の裏面のTi膜11aおよびサフ
ァイア基板11を研磨し、基板11の厚さを100μm
程度とし、ITO膜18上にNi/Alなどからなるp
側電極20を、エッチングにより露出したn形コンタク
ト層13の表面にTi/Auなどからなるn側電極19
を、それぞれたとえばリフトオフ法による真空蒸着など
により形成する。その後ウェハからチップ化することに
より、図2に示されるLEDチップが得られる。
ブルヘテロ接合のLEDチップであったが、ヘテロ接合
またはホモ接合のpn接合構造などの他の接合構造でも
よい。また、LEDでなくてもLDであっても同様であ
る。この場合、たとえば活性層15はノンドープのCd
0.03Zn0.97O/Cd0.2Zn0.8Oからなるバリア層と
ウェル層とをそれぞれ5nmおよび4nmづつ交互に2
〜5層づつ積層した多重量子井戸構造により形成するこ
とが好ましい。また、活性層15が薄く充分に光を活性
層15内に閉じ込められない場合には、たとえばZnO
からなる光ガイド層が活性層の両側に設けられる。ま
た、ITO膜18からなる透明電極は不要で、直接p側
電極20をストライプ状にパターニングして形成した
り、半導体層の上部をメサ型形状にエッチングしたり、
電流狭窄層を埋め込むことにより、電流注入領域を画定
する構造に形成される。
子によれば、半導体層のキャリア濃度を所望のキャリア
濃度に制御することができ、優れた発光特性で、発光効
率の高いLEDが得られる。また、LDにしても、閾値
を下げることができ、発光特性の向上した半導体発光素
子を得ることができる。
子の例であったが、ZnSe系の化合物半導体発光素子
など、II-VI族化合物半導体装置を製造する場合に、同
様にキャリア濃度を所望のキャリア濃度にすることがで
き、性能の優れた半導体装置が得られる。さらに、前述
の各例では、MBE法による成膜の例であったが、スパ
ッタ装置などでラジカルセル装置を使用する場合にも、
同様にラジカルセル装置に起因する不純物の混入を防止
することができる。
ジカルセル装置に取り付けられるイオントラッパを動作
させても、有害な不純物が遊離して成膜する層内に不純
物が混入することがなくなる。その結果、このラジカル
セル装置を用いてMBE法などによりII-VI族化合物半
導体層などを成膜すると、所望のキャリア濃度の半導体
層が得られ、非常に性能の優れた半導体発光素子などの
II-VI族化合物半導体装置が得られる。
一部断面の概略説明図である。
一例の説明図である。
長したときの、AlのデプスプロファイルおよびZnの
相対的な2次イオン強度を示す図である。
パを動作させないときのAlの濃度を示す図である。
パを動作させたときのAlの濃度を示す図である。
の構成説明図である。
Claims (4)
- 【請求項1】 筒状体の両端部に閉塞蓋が設けられ、内
部でガス状物質をプラズマ化するプラズマ室と、前記閉
塞蓋の一方に挿入され、ガス状物質を導入するガス導入
管と、前記閉塞蓋の他方に設けられるプラズマ放射口
と、該放射口から出射するプラズマの通路近傍に設けら
れるイオントラッパの高電界印加用電極とからなり、前
記高電界印加用電極がMgOまたは石英からなる絶縁碍
子を介して接地される金属板に固定されてなるラジカル
セル装置。 - 【請求項2】 前記プラズマ放射口が設けられる前記他
方の閉塞蓋に前記接地される金属板が取り付けられ、前
記高電界印加用電極が、該金属板に電気的に接続して設
けられる接地電極と前記プラズマの通路を挟んで対向す
るように前記絶縁碍子を介して該金属板に固定されてな
る請求項1記載のラジカルセル装置。 - 【請求項3】 前記プラズマ室の周囲に金属性保護カバ
ーが設けられ、該保護カバーの前記プラズマの通路部分
に開閉用のシャッターが設けられ、該シャッターが前記
高電界印加用電極と共用され、該シャッターが前記絶縁
碍子を介して前記保護カバーに固定されてなる請求項1
または2記載のラジカルセル装置。 - 【請求項4】 基板上にII-VI族化合物半導体層をMB
E法により成長するII-VI族化合物半導体装置の製法で
あって、前記化合物半導体層の構成元素またはドーパン
ト元素をプラズマ状態で導入する際に、該プラズマを発
生するラジカルセル装置として、イオントラッパの高電
界印加用電極を保持する絶縁碍子にMgOまたは石英を
使用したものを用い、前記II-VI族化合物半導体層を成
長することを特徴とするII-VI族化合物半導体装置の製
法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000256728A JP4447756B2 (ja) | 2000-08-28 | 2000-08-28 | ラジカルセル装置およびii−vi族化合物半導体装置の製法 |
US09/939,719 US6472241B2 (en) | 2000-08-28 | 2001-08-28 | Radical cell device and method for manufacturing groups II-VI compound semiconductor device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000256728A JP4447756B2 (ja) | 2000-08-28 | 2000-08-28 | ラジカルセル装置およびii−vi族化合物半導体装置の製法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002075866A true JP2002075866A (ja) | 2002-03-15 |
JP4447756B2 JP4447756B2 (ja) | 2010-04-07 |
Family
ID=18745292
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000256728A Expired - Lifetime JP4447756B2 (ja) | 2000-08-28 | 2000-08-28 | ラジカルセル装置およびii−vi族化合物半導体装置の製法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6472241B2 (ja) |
JP (1) | JP4447756B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007165805A (ja) * | 2005-12-16 | 2007-06-28 | National Univ Corp Shizuoka Univ | 結晶成長方法及び結晶成長装置 |
WO2009020070A1 (ja) * | 2007-08-08 | 2009-02-12 | Rohm Co., Ltd. | p型MgZnO系薄膜及び半導体発光素子 |
WO2009020183A1 (ja) * | 2007-08-08 | 2009-02-12 | Rohm Co., Ltd. | 半導体素子及び半導体素子の製造方法 |
JP2010074069A (ja) * | 2008-09-22 | 2010-04-02 | Rohm Co Ltd | 半導体発光素子 |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6887736B2 (en) * | 2002-06-24 | 2005-05-03 | Cermet, Inc. | Method of forming a p-type group II-VI semiconductor crystal layer on a substrate |
US20070111372A1 (en) * | 2004-07-20 | 2007-05-17 | Cermet, Inc. | Methods of forming a p-type group ii-vi semiconductor crystal layer on a substrate |
JP5396579B2 (ja) * | 2005-08-18 | 2014-01-22 | 国立大学法人山梨大学 | 酸化亜鉛薄膜の製造方法及び製造装置 |
US7723154B1 (en) | 2005-10-19 | 2010-05-25 | North Carolina State University | Methods of forming zinc oxide based II-VI compound semiconductor layers with shallow acceptor conductivities |
US7829376B1 (en) | 2010-04-07 | 2010-11-09 | Lumenz, Inc. | Methods of forming zinc oxide based II-VI compound semiconductor layers with shallow acceptor conductivities |
JP5422485B2 (ja) * | 2010-05-27 | 2014-02-19 | 株式会社堀場エステック | ガス分析計 |
US9064790B2 (en) * | 2012-07-27 | 2015-06-23 | Stanley Electric Co., Ltd. | Method for producing p-type ZnO based compound semiconductor layer, method for producing ZnO based compound semiconductor element, p-type ZnO based compound semiconductor single crystal layer, ZnO based compound semiconductor element, and n-type ZnO based compound semiconductor laminate structure |
CN111890218B (zh) * | 2020-07-04 | 2021-09-03 | 林燕 | 一种旋转升降的化学机械研磨防溅罩 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3257328B2 (ja) * | 1995-03-16 | 2002-02-18 | 株式会社日立製作所 | プラズマ処理装置及びプラズマ処理方法 |
-
2000
- 2000-08-28 JP JP2000256728A patent/JP4447756B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-08-28 US US09/939,719 patent/US6472241B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007165805A (ja) * | 2005-12-16 | 2007-06-28 | National Univ Corp Shizuoka Univ | 結晶成長方法及び結晶成長装置 |
WO2009020070A1 (ja) * | 2007-08-08 | 2009-02-12 | Rohm Co., Ltd. | p型MgZnO系薄膜及び半導体発光素子 |
WO2009020183A1 (ja) * | 2007-08-08 | 2009-02-12 | Rohm Co., Ltd. | 半導体素子及び半導体素子の製造方法 |
JP2009043920A (ja) * | 2007-08-08 | 2009-02-26 | Rohm Co Ltd | p型MgZnO系薄膜及び半導体発光素子 |
US8410478B2 (en) | 2007-08-08 | 2013-04-02 | Rohm Co., Ltd. | p-Type MgZnO-based thin film and semiconductor light emitting device |
JP2010074069A (ja) * | 2008-09-22 | 2010-04-02 | Rohm Co Ltd | 半導体発光素子 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US6472241B2 (en) | 2002-10-29 |
JP4447756B2 (ja) | 2010-04-07 |
US20020025621A1 (en) | 2002-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4922268B2 (ja) | 半導体レーザ | |
US5657335A (en) | P-type gallium nitride | |
US7897976B2 (en) | Light-emitting device of field-effect transistor type | |
US20020014631A1 (en) | Semiconductor light emitting device | |
JP4447756B2 (ja) | ラジカルセル装置およびii−vi族化合物半導体装置の製法 | |
US8154018B2 (en) | Semiconductor device, its manufacture method and template substrate | |
JP2009043920A (ja) | p型MgZnO系薄膜及び半導体発光素子 | |
JP4404995B2 (ja) | A面サファイア基板を用いたZnO系化合物半導体発光素子およびその製法 | |
US8686401B2 (en) | Ultraviolet irradiation apparatus | |
JPWO2008050479A1 (ja) | ZnO単結晶層及び半導体発光素子とその製造方法 | |
JP4780757B2 (ja) | 亜鉛酸化物結晶の分子線エピタキシ(mbe)成長装置及びそれを使用した製造方法 | |
JP3835830B2 (ja) | 短波長発光素子 | |
US20120168718A1 (en) | Semiconductor light emitting device | |
JP5346200B2 (ja) | ZnO系半導体層とその製造方法、ZnO系半導体発光素子、及びZnO系半導体素子 | |
US6036772A (en) | Method for making semiconductor device | |
JP2013026374A (ja) | 半導体素子及び半導体素子の製造方法 | |
JPH08264903A (ja) | 半導体積層構造の製造方法および半導体発光素子の製造方法 | |
JP2002076026A (ja) | ZnO系酸化物半導体層の成長方法およびそれを用いた半導体発光素子の製法 | |
Miguel-Sanchez et al. | Effect of nitrogen ions on the properties of InGaAsN quantum wells grown by plasma-assisted molecular beam epitaxy | |
JP2002075865A (ja) | 赤外領域で透明な基板を用いた半導体装置の製法 | |
JP2004022969A (ja) | 半導体発光素子 | |
WO1995034093A1 (fr) | Procede de formation d'un film semi-conducteur fait d'un compose des groupes ii et vi dope a l'azote | |
JPH02269185A (ja) | 発光材料 | |
JP2004047607A (ja) | 酸化物半導体超格子およびこれを用いたデバイス | |
JP2001210916A (ja) | 半導体発光素子 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070821 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20090619 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20090619 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20090619 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20090619 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20091013 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20091020 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091218 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100119 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100121 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130129 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4447756 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |