JP2001520291A - アルファ−オレフィンモノマーと１種以上のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマーから作られたインターポリマー類の組成物 - Google Patents

アルファ−オレフィンモノマーと１種以上のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマーから作られたインターポリマー類の組成物

Info

Publication number
JP2001520291A
JP2001520291A JP2000517014A JP2000517014A JP2001520291A JP 2001520291 A JP2001520291 A JP 2001520291A JP 2000517014 A JP2000517014 A JP 2000517014A JP 2000517014 A JP2000517014 A JP 2000517014A JP 2001520291 A JP2001520291 A JP 2001520291A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
component
blend
vinyl
ethylene
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000517014A
Other languages
English (en)
Inventor
バビネク，スーザン・ジエイ
ブランチヤード，メチエル・エイ
ゲスト，マーテイン・ジエイ
ウオルター，ブライアン・ダブリユー
シヨードハリー，バラト・アイ
バリー，ラツセル・ピー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dow Chemical Co
Original Assignee
Dow Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Chemical Co filed Critical Dow Chemical Co
Publication of JP2001520291A publication Critical patent/JP2001520291A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/08—Metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02—Fibres or whiskers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02—Fibres or whiskers
    • C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/06—Elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C08L23/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12—Polypropene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • C08L79/02—Polyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2231—Oxides; Hydroxides of metals of tin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2262—Oxides; Hydroxides of metals of manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2265—Oxides; Hydroxides of metals of iron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/04—Antistatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/20—Applications use in electrical or conductive gadgets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C08L23/0838—Copolymers of ethene with aromatic monomers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

(57)【要約】 ポリマー材料のブレンド物に、（Ａ）少なくとも１種の実質的にランダムのインターポリマー［ここで、上記インターポリマーは、（１）（ａ）少なくとも１種のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマーまたは（ｂ）少なくとも１種のヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニルもしくはビニリデンモノマーまたは（ｃ）少なくとも１種のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマーと少なくとも１種のヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニルもしくはビニリデンモノマーの組み合わせから誘導されたポリマー単位を０．５から６５モルパーセント含有し、（２）炭素原子数が２から２０の少なくとも１種の脂肪族α−オレフィンから誘導されたポリマー単位を３５から９９．５モルパーセント含有し、（３）１，０００を越える分子量（Ｍn）を示し、（４）０．０１から１，０００のメルトインデックス（Ｉ2）を示し、（５）１．５から２０の分子量分布（Ｍw／Ｍn）を示す］を成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準にして１から９９．９９重量パーセント、および（Ｂ）１種以上の導電性添加剤および／または高い透磁率を示す１種以上の添加剤を成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準にして９９から０．０１重量パーセント、および（Ｃ）Ａ以外の１種以上のポリマー類を成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準にして０から９８．９９重量パーセント含める。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、α−オレフィンモノマーと１種以上のビニルもしくはビニリデン芳
香族モノマーおよび／または１種以上のヒンダード（ｈｉｎｄｅｒｅｄ）脂肪族
もしくは環状脂肪族ビニルもしくはビニリデンモノマーから作られたインターポ
リマー（ｉｎｔｅｒｐｏｌｙｍｅｒｓ）を１種以上の導電性添加剤および場合に
より１種以上の追加的ポリマーと一緒にブレンドした組成物に関する。
【０００２】 α−オレフィン／ビニルもしくはビニリデンモノマーから作られた実質的にラ
ンダム（ｓｕｂｓｔａｎｔｉａｌｌｙ ｒａｎｄｏｍ）のインターポリマー類で
ある一般的な種類の材料［α−オレフィン／ビニル芳香族モノマーから作られた
インターポリマー類を包含］そしてそれらの製造は本技術分野で公知であり、ヨ
ーロッパ特許第４１６ ８１５ Ａ２号に記述されている。
【０００３】 スチレン含有量を５０モルパーセント以下にしてエチレンとスチレンから作ら
れた実質的にランダムのインターポリマー類の構造、熱転移（ｔｈｅｒｍａｌ
ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｓ）および機械的特性は記述されている（Ｙ．Ｗ．Ｃｈｅ
ｕｎｇ，Ｍ．Ｊ．Ｇｕｅｓｔ；Ｐｒｏｃ．Ａｎｔｅｃ ’９６ １６３４−１６
３７頁）そのようなインターポリマー類が示すガラス転移は−２０℃から＋３５
℃の範囲であることが確認されており、そして上記インターポリマー類は、スチ
レン組み込み量が２５モルパーセントを越えると、測定可能な結晶度を示さない
、即ちそれらは本質的に非晶質である。
【０００４】 実質的にランダムのエチレン／スチレンインターポリマー類の如き材料は多様
な用途、例えばアスファルト改質剤（ｍｏｄｉｆｉｅｒｓ）の用途またはポリエ
チレンとポリスチレンのブレンド物のための相溶化剤（ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉ
ｚｅｒｓ）（米国特許第５，４６０，８１８号に記述されている如き）としての
用途などで用いるに有用であると言った幅広い範囲の材料構造および特性を示す
。このようなインターポリマー類は当然有用であるが、本産業はそれらの適用範
囲を広げることを絶えず求めている。そのようなインターポリマー類が特定の用
途、例えば導電性および／または透磁性などの分野で良好な性能を示すように改
良することができれば、これは望ましいことである。
【０００５】 ある材料に導電性または透磁性のいずれかを与えることができることは数多く
の用途で重要な要因になり得る。例えばある材料に半導性（１０-9から１０-2Ｓ
／ｃｍ）特性を与えることができれば、静電塗装、電子工学品の製造および輸送
、帯電防止カーペットおよび衣服用、帯電防止床材用そしてまた半導性フィルム
用の導電性繊維が必要な用途でそれの使用が向上する。また、ケーブル遮蔽材、
リセッタブルフューズ（ｒｅｓｅｔｔａｂｌｅ ｆｕｓｅｓ）、ＥＭＩ遮蔽材、
そしてプラスチックへの直接電気メッキなどの如き用途でも高いレベルの導電性
が要求される。現存する材料の導電修飾（ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｅ ｍｏｄｉｆｉ
ｃａｔｉｏｎ）にとって鍵となる問題は、一般に、ホスト（ｈｏｓｔ）材料が示
す満足される性能を維持することと導電性の付加に要求される導電性添加剤（ｃ
ｏｎｄｕｃｔｉｖｅ ａｄｄｉｔｉｖｅ）の量を最小限にすることにあり、後者
はまたコストにとっても問題であり得る。
【０００６】 透磁性は電磁波減衰の如き用途にとって望ましい特性である、即ち数多くの電
気器具内に存在する電気装置および回路を環境に存在する有害な電磁妨害（ｅｌ
ｅｃｔｒｏｍａｇｎｅｔｉｃ ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ）（ＥＭＩ）の影響か
ら遮蔽することは望ましい特性である。ＥＭＩ遮蔽は、また、政府および民間企
業の両方が推し進める電気器具用仕様で示されるように、ＥＭＩ発生源内にＥＭ
Ｉが含まれている点でも重要である。
【０００７】 我々は、ここに、α−オレフィンモノマーと１種以上のビニルもしくはビニリ
デン芳香族モノマーおよび／または１種以上のヒンダード脂肪族もしくは環状脂
肪族ビニルもしくはビニリデンモノマーから作られたインターポリマー類に導電
性添加剤、例えば導電性炭素などを低い充填量で溶融または溶液ブレンドすると
上記インターポリマー類が半導電性（１０-9から１０-2Ｓ／ｃｍ）を示すように
なることを見い出した。我々は、また、上記インターポリマー類に導電性添加剤
をより多い量で添加するとそれが大きな導電性（＞０．０１Ｓ／ｃｍ）を示すよ
うになることも見い出した。
【０００８】 我々は、また、α−オレフィンモノマーと１種以上のビニルもしくはビニリデ
ン芳香族モノマーおよび／または１種以上のヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪
族ビニルもしくはビニリデンモノマーから作られたインターポリマー類を導電性
添加剤および追加的ポリマーに比較的少量組み込むと上記インターポリマーを存
在させないで他の全ての要因、例えば導電性添加剤のレベルおよび加工パラメー
ターなどを一定に保持した場合に比較してそのようなブレンド物の導電性が向上
し得ることも見い出した。
【０００９】 我々は、また、そのような向上によってそうでない場合には絶縁表面をもたら
し得る条件下でそのような複合体の表面に導電性がもたらされ得ることも見い出
した。
【００１０】 最後に、我々は、α−オレフィンモノマーと１種以上のビニルもしくはビニリ
デン芳香族モノマーおよび／または１種以上のヒンダード脂肪族もしくは環状脂
肪族ビニルもしくはビニリデンモノマーから作られたものであるがビニルもしく
はビニリデンモノマーの含有量が異なる２種以上のインターポリマー類を用いる
と上記複合体の表面および大部分の両方における導電性も有意に向上し得ること
を見い出した。
【００１１】 本発明の更に別の面では、α−オレフィンモノマーと１種以上のビニルもしく
はビニリデン芳香族モノマーおよび／または１種以上のヒンダード脂肪族もしく
は環状脂肪族ビニルもしくはビニリデンモノマーから作られたインターポリマー
類を真性導電性ポリマー類（ｉｎｔｒｉｎｓｉｃａｌｌｙ ｃｏｎｄｕｃｔｉｖ
ｅ ｐｏｌｙｍｅｒｓ）（ＩＣＰ）、例えば適切なドーパントが添加されている
（ａｐｐｒｏｐｒｉａｔｅｌｙ ｄｏｐｅｄ）特定のポリアニリン類などと一緒
に混合することを通して、例えば溶液から流し込み成形を行った時などに帯電防
止特性を示して光透過性が比較的高いフィルムを生じさせることができる。適切
なドーパントが添加されている特定のポリアニリン類［例えば、Ｓｕｓａｎ Ｊ
．Ｂａｂｉｎｅｃ他が１９９７年１０月１５日付けで提出した表題が「Ｅｌｅｃ
ｔｒｉｃａｌｌｙ−Ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ」の同時係属中暫
定的米国出願（引用することによって本明細書に組み入れられる）などに記述さ
れている如き］はα−オレフィンモノマーと１種以上のビニルもしくはビニリデ
ン芳香族モノマーおよび／または１種以上のヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪
族ビニルもしくはビニリデンモノマーから作られたインターポリマー類に混和し
得ると思われる。このような混合物は、５００Ｘの如き高い倍率の光顕微鏡で見
た時に個々別々の粒子が見られないほど良好な混和性を示す結果として、曇って
いるか或は不透明なフィルムではなく透明なフィルムを生じ得る。そのように個
々別々の粒子を含有していなくて半導性を示す比較的透明なフィルムが得られれ
ば、それは例えば電子工学品の製造および輸送に関連した帯電防止用途などにと
ってずっと望ましい製品になる。α−オレフィンモノマーと１種以上のビニルも
しくはビニリデン芳香族モノマーおよび／または１種以上のヒンダード脂肪族も
しくは環状脂肪族ビニルもしくはビニリデンモノマーから作られたインターポリ
マー類に特定のポリアニリン類が混和し得ることは、また、発泡体の発泡などの
如き工程そして微細構造が微細であることもまた重要であるフィルムにおいても
重要な特徴である。
【００１２】 要約として、本発明は、ポリマー材料（ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ ｍａｔｅｒｉａ
ｌｓ）のブレンド物に関し、ここでは、このブレンド物に、 （Ａ）（１）（ａ）少なくとも１種のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマー
、または （ｂ）少なくとも１種のヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニルも
しくはビニリデンモノマー、または （ｃ）少なくとも１種のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマーと少
なくとも１種のヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニルもしくはビニリデン
モノマーの組み合わせ、 から誘導されたポリマー単位（ｐｏｌｙｍｅｒ ｕｎｉｔ）を０．５から６５モ
ルパーセント含有し、 （２）炭素原子数が２から２０の少なくとも１種の脂肪族α−オレフィンか
ら誘導されたポリマー単位を３５から９９．５モルパーセント含有し、 （３）１，０００を越える分子量（Ｍn）を示し、 （４）０．０１から１，０００のメルトインデックス（Ｉ2）を示し、 （５）１．５から２０の分子量分布（Ｍw／Ｍn）を示す、 少なくとも１種の実質的にランダムのインターポリマーを成分ＡとＢとＣを一緒
にした重量を基準にして１から９９．９９重量パーセント、および （Ｂ）１種以上の導電性添加剤および／または高い透磁率を示す１種以上の添加
剤を成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準にして９９から０．０１重量パーセ
ント、および （Ｃ）Ａ以外の１種以上のポリマー類を成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準
にして０から９８．９９重量パーセント、 含める。定義 本明細書で元素または金属が特定の族に属すると述べる場合、このような言及
は全部ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．が著作権を有していて１９８９年に出版し
た元素周期律表を指す。また、族または族類を述べる時もそれらの言及は全て族
の番号付けでＩＵＰＡＣシステムが用いられている上記元素周期律表に示されて
いる如き族または族類を指す。
【００１３】 本明細書に示す如何なる数値も、下方の任意値と上方の任意値の間に存在する
少なくとも２つの単位が離れていることを条件として、１単位の増分で下方値か
ら上方値に及ぶ全ての値を包含する。例として、成分の量または工程変数の値、
例えば温度、圧力および時間などが例えば１から９０、好適には２０から８０、
より好適には３０から７０などと記述する場合には明らかに１５から８５、２２
から６８、４３から５１、３０から３２などの如き値はその内訳の中に入ること
を意図する。１未満の値の場合の１単位は適宜０．０００１、０．００１、０．
０１または０．１であると見なす。これらは具体的に意図するものの単なる例で
あり、本出願で最低値と最高値を挙げる場合には、同様な様式で、それらの間に
存在する可能な数値組み合わせ全部の明確な記述であると見なされるべきである
。
【００１４】 本明細書で用いる如き用語「ヒドロカルビル」は全ての脂肪族、環状脂肪族、
芳香族、アリール置換脂肪族、アリール置換環状脂肪族、脂肪族置換芳香族また
は脂肪族置換環状脂肪族基を意味する。
【００１５】 用語「ヒドロカルビルオキシ」は、酸素結合（それとそれが結合している炭素
原子の間に位置する）を有するヒドロカルビル基を意味する。
【００１６】 本明細書で用いる如き用語「コポリマー」は、２種類の異なるモノマーを重合
させた場合の重合体（その結果としてコポリマーが生じる）を意味する。
【００１７】 本明細書では、少なくとも２種類の異なるモノマー類を重合させた場合の重合
体（その結果としてインターポリマーが生じる）を指す目的で用語「インターポ
リマー」を用いる。これはコポリマー類、ターポリマー類などを包含する。
【００１８】 本明細書で用いる如きα−オレフィンとビニルもしくはビニリデン芳香族モノ
マーもしくはヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニルもしくはビニリデンモ
ノマーを含んで成る実質的にランダムのインターポリマーにおける用語「実質的
にランダム」は、Ｊ．Ｃ．Ｒａｎｄａｌｌ著ＰＯＬＹＭＥＲ ＳＥＱＵＥＮＣＥ ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮ，Ｃａｒｂｏｎ−１３ ＮＭＲ Ｍｅｔｈｏｄ ，
Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９７７，７１−７８頁
に記述されているように、上記インターポリマーのモノマー類の分布をＢｅｒｎ
ｏｕｌｌｉ統計学的モデルでか或は一次もしくは二次Ｍａｒｋｏｖｉａｎ統計学
的モデルで記述することができることを意味する。このα−オレフィンとビニル
もしくはビニリデン芳香族モノマーを含んで成る実質的にランダムのインターポ
リマーに含まれる４以上の単位から成るブロック状態のビニルもしくはビニリデ
ン芳香族モノマーの量が、好適には、ビニルもしくはビニリデン芳香族モノマー
全体量の１５パーセント以上にならないようにする。このインターポリマーは、
より好適には、イソタクティック性もシンジオタクティック性も高い度合では示
さないことを特徴としていた。このことは、この実質的にランダムのインターポ
リマーの炭素13ＮＭＲスペクトルにおいてメソダイアド（ｍｅｓｏ ｄｉａｄ）
配列またはラセミ型ダイアド配列を占める主鎖メチレンおよびメチン炭素に相当
するピーク面積が主鎖メチレンおよびメチン炭素が示すピーク面積全体の７５パ
ーセントを越えるべきでないことを意味する。実質的にランダムのエチレン／ビニルもしくはビニリデンインターポリマー類 本発明の実質的にランダムのインターポリマーブレンド成分には、１種以上の
α−オレフィンと１種以上のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマーおよび／
または１種以上のヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニルもしくはビニリデ
ンモノマーの重合で生じるインターポリマー類が含まれる。
【００１９】 適切なα−オレフィン類には、例えば炭素原子を２から２０個、好適には２か
ら１２個、より好適には２から８個含むα−オレフィン類が含まれる。特に適切
なα−オレフィンはエチレン、プロピレン、ブテン−１、４−メチル−１−ペン
テン、ヘキセン−１およびオクテン−１である。このようなα−オレフィン類は
芳香族部分を含まない。エチレンとＣ3−Ｃ8α−オレフィンの組み合わせが好適
であり、エチレンがより好適である。
【００２０】 他の任意の重合性エチレン系不飽和モノマー（類）には、ノルボルネン、そし
てＣ1-10アルキルもしくはＣ6-10アリール置換ノルボルネン類が含まれ、典型的
なインターポリマーはエチレン／スチレン／ノルボルネンである。
【００２１】 上記インターポリマー類の調製で用いることができる適切なビニルもしくはビ
ニリデン芳香族モノマー類には、例えば下記の式：
【００２２】
【化３】
【００２３】 ［式中、 Ｒ1は、水素、および炭素原子を１から４個含むアルキル基から成る群の基から 選択され、好適には水素またはメチルであり、各Ｒ2は、独立して、水素、およ び炭素原子を１から４個含むアルキル基から成る群の基から選択され、好適には
水素またはメチルであり、Ａｒは、フェニル基であるか、或はハロ、Ｃ1-4アル キルおよびＣ1-4ハロアルキルから成る群から選択される１から５個の置換基で 置換されているフェニル基であり、そしてｎは、ゼロから４、好適にはゼロから
２、最も好適にはゼロの値を有する］ で表されるモノマー類が含まれる。
【００２４】 典型的なビニル芳香族モノマー類には、スチレン、ビニルトルエン、α−メチ
ルスチレン、ｔ−ブチルスチレン、クロロスチレン（これらの化合物の異性体全
部を包含）が含まれる。特に適切な上記モノマー類にはスチレンおよびそれの低
級アルキル置換もしくはハロゲン置換誘導体が含まれる。好適なモノマー類には
スチレン、α−メチルスチレン、環が低級アルキル−（Ｃ1-Ｃ4）もしくはフェ ニルで置換されているスチレン誘導体、例えばオルソ−、メタ−およびパラ−メ
チルスチレンなど、環がハロゲンで置換されているスチレン類、パラ−ビニルト
ルエンまたはそれらの混合物が含まれる。より好適なビニル芳香族モノマーはス
チレンである。
【００２５】 用語「ヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニルもしくはビニリデン化合物
」は、式：
【００２６】
【化４】
【００２７】 ［式中、 Ａ1は、炭素数が２０以下の立体的にかさ高い脂肪族もしくは環状脂肪族置換基 であり、Ｒ1は、水素、および炭素原子を１から４個含むアルキル基から成る群 の基から選択され、好適には水素またはメチルであり、各Ｒ2は、独立して、水 素、および炭素原子を１から４個含むアルキル基から成る群の基から選択され、
好適には水素またはメチルであるか、或はまた、Ｒ1とＡ1が一緒になって環系を
形成している］ に相当する付加重合し得るビニルもしくはビニリデンモノマー類を意味する。用
語「立体的にかさ高い」は、このような置換基を持つモノマーは標準的なチーグ
ラー・ナッタ重合触媒を用いたのでは通常はエチレンの重合に匹敵する速度では
付加重合し得ないことを意味する。しかしながら、例えば炭素原子を３から２０
個含むα−オレフィン類、例えばエチレン、プロピレン、ブテン−１、４−メチ
ル−１−ペンテン、ヘキセン−１またはオクテン−１などを包含する簡単な線状
α−オレフィン類は立体障害脂肪族もしくは環状脂肪族ビニルもしくはビニリデ
ン化合物の例ではない。
【００２８】 好適なヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニルもしくはビニリデン化合物
は、エチレン不飽和を持つ炭素原子（複数）の１つが第三もしくは第四置換され
ているモノマー類である。そのような置換基の例には、環状脂肪族基、例えばシ
クロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロオクテニル、またはそれらの環がアル
キルまたはアリールで置換されている誘導体、ｔ−ブチル、ノルボルニルなどが
含まれる。最も好適なヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニルもしくはビニ
リデン化合物は、環がビニルで置換されているシクロヘキセンおよび置換シクロ
ヘキセン誘導体（いろいろな異性体）および５−エチリデン−２−ノルボルネン
である。特に適切な化合物は１−、３−および４−ビニルシクロヘキセンである
。
【００２９】 この実質的にランダムのインターポリマー類に修飾を典型的にはグラフト化（
ｇｒａｆｔｉｎｇ）、水添、官能化（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｉｎｇ）または
本分野の技術者によく知られている他の反応を通して受けさせてもよい。上記ポ
リマー類は確立された技術に従って容易にスルホン化または塩素化を受けて官能
化誘導体を与え得る。この実質的にランダムのインターポリマー類に、また、い
ろいろな鎖伸長（ｃｈａｉｎ ｅｘｔｅｎｄｉｎｇ）もしくは架橋方法を用いた
修飾を受けさせることも可能であり、そのような方法には、これらに限定するも
のでないが、パーオキサイドを基とするか、シランを基とするか、硫黄を基とす
るか、放射線を基とするか或はアジドを基とする硬化系が含まれる。このような
いろいろな架橋技術の詳細な説明が同時係属中の米国特許出願番号０８／９２１
，６４１および０８／９２１，６４２（これらは両方とも１９９７年８月２７日
付けで提出した出願であり、これらの内容は両方とも引用することによって全体
が本明細書に組み入れられる）に記述されている。熱水分硬化と放射段階の組み
合わせを用いた二重硬化系を有効に用いることができる。二重硬化系は１９９５
年９月２９日付けでＫ．Ｌ．ＷａｌｔｏｎおよびＳ．Ｖ．Ｋａｒａｎｄｅの名前
で提出した米国特許出願連続番号５３６，０２２（引用することによって本明細
書に組み入れられる）に開示および請求されている。例えば、シラン架橋剤と協
力させたパーオキサイド架橋剤、放射線と協力させたパーオキサイド架橋剤、シ
ラン架橋剤と協力させた硫黄含有架橋剤などを用いるのが望ましい可能性がある
。上記実質的にランダムのインターポリマー類にまたいろいろな架橋方法を用い
た修飾を受けさせることも可能であり、このような架橋方法には、これらに限定
するものでないが、それの製造中にジエン成分をターモノマー（ｔｅｒｍｏｎｏ
ｍｅｒ）として組み込みそしてその後に架橋を上述した方法およびさらなる方法
（例えば硫黄を架橋剤として用いてビニル基を通して起こさせる加硫を包含）で
起こさせることが含まれる。
【００３０】 上記実質的にランダムのインターポリマー類を製造する１つの方法は、Ｊａｍ
ｅｓ Ｃ．Ｓｔｅｖｅｎｓ他のヨーロッパ特許出願公開第０，４１６，８１５号
およびＦｒａｎｃｉｓ Ｊ．Ｔｉｍｍｅｒｓの米国特許第５，７０３，１８７号
（これらは両方とも引用することによって全体が本明細書に組み入れられる）に
記述されているように、重合性モノマー類の混合物を１種以上のメタロセン（ｍ
ｅｔａｌｌｏｃｅｎｅ）または拘束幾何（ｃｏｎｓｔｒａｉｎｅｄ ｇｅｏｍｅ
ｔｒｙ）触媒（いろいろな共触媒との組み合わせ）の存在下で重合させることを
包含する。そのような重合反応に好適な操作条件は、大気圧から３０００気圧に
及ぶ圧力および−３０℃から２００℃の温度である。重合そして未反応モノマー
の除去を個々のモノマー類が示す自己重合温度を越える温度で行うとフリーラジ
カル重合が起こる結果としてホモポリマーである重合生成物がある量で生じる可
能性がある。
【００３１】 上記実質的にランダムのインターポリマー類の製造で用いるに適切な触媒およ
び方法の例が１９９１年５月２０日付けで提出した米国出願連続番号７０２，４
７５（ヨーロッパ特許出願公開第５１４，８２８号）ばかりでなく米国特許第５
,０５５,４３８；５,０５７,４７５；５,０９６,８６７；５,０６４,８０２；５
,１３２,３８０；５,１８９,１９２；５,３２１,１０６；５,３４７,０２４；５
,３５０,７２３；５,３７４,６９６；５,３９９,６３５；５,４７０,９９３；５
,７０３,１８７および５,７２１,１８５（これらの特許および出願は全部引用す
ることによって本明細書に組み入れられる）に開示されている。
【００３２】 この実質的にランダムのα−オレフィン／ビニルもしくはビニリデン芳香族イ
ンターポリマー類の製造を、また、特開平０７／２７８２３０号に記述されてい
る方法を用い、一般式
【００３３】
【化５】
【００３４】 ［式中、 Ｃｐ1およびＣｐ2は、互いに独立して、シクロペンタジエニル基、インデニル基
、フルオレニル基またはそれらの置換体であり、Ｒ1およびＲ2は、互いに独立し
て、水素原子、ハロゲン原子、炭素数が１−１２の炭化水素基、アルコキシル基
またはアリールオキシ基であり、Ｍは、ＩＶ族の金属、好適にはＺｒまたはＨｆ
、最も好適にはＺｒであり、そしてＲ3は、Ｃｐ1とＣｐ2の橋渡しで用いられる アルキレン基もしくはシランジイル基である］ で示される化合物を用いて行うことも可能である。
【００３５】 この実質的にランダムのα−オレフィン／ビニルもしくはビニリデン芳香族イ
ンターポリマー類の製造を、また、Ｊｏｈｍ Ｇ．Ｂｒａｄｆｕｔｅ他（Ｗ．Ｒ
．Ｇｒａｃｅ ＆ Ｃｏ．）がＷＯ ９５／３２０９５に記述した方法、Ｒ．Ｂ
．Ｐａｎｎｅｌｌ（Ｅｘｘｃｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐａｔｅｎｔｓ，Ｉｎｃ
．）がＷＯ ９４／００５００に記述した方法、そしてＰｌａｓｔｉｃｓ Ｔｅ
ｃｈｎｏｌｏｇｙ、２５頁（１９９２年９月）に記述されている方法（これらは
全部引用することによって全体が本明細書に組み入れられる）を用いて行うこと
も可能である。
【００３６】 また、Ｆｒａｎｃｉｓ Ｊ．Ｔｉｍｍｅｒｓ他が１９９６年９月４日付けで提
出した米国出願番号０８／７０８，８６９に開示されている少なくとも１種のα
−オレフィン／ビニル芳香族／ビニル芳香族／α−オレフィンテトラド（ｔｅｔ
ｒａｄ）を含んで成る実質的にランダムのインターポリマー類も適切である。こ
のようなインターポリマー類はピークとピークのノイズ（ｐｅａｋ ｔｏ ｐｅ
ａｋ ｎｏｉｓｅ）の３倍より大きい強度を有する追加的シグナルを含む。この
ようなシグナルは４３．７０−４４．２５ｐｐｍおよび３８．０−３８．５ｐｐ
ｍの化学シフト範囲に現れる。具体的には、４４．１、４３．９および３８．２
ｐｐｍの所に主ピークが観察される。プロトン試験ＮＭＲ実験により、４３．７
０−４４．２５ｐｐｍの化学シフト領域内のシグナルはメチン炭素のシグナルで
ありそして３８．０−３８．５ｐｐｍの領域内のシグナルはメチレン炭素のシグ
ナルであることが示されている。
【００３７】 そのような新しいシグナルは２つのビニル芳香族モノマーが頭と尾で挿入して
それの前後にα−オレフィンが少なくとも１つづつ挿入したことを伴う配列、例
えばエチレン／スチレン／スチレン／エチレンテトラドによるものであると考え
ており、その場合、上記テトラドのスチレンモノマー挿入は排他的に１，２（頭
と尾）様式で起こると考えている。本分野の技術者は、スチレン以外のビニル芳
香族モノマーおよびエチレン以外のα−オレフィンを伴うそのようなテトラドの
場合にはエチレン／ビニル芳香族モノマー／ビニル芳香族モノマー／エチレンテ
トラドが同様な炭素−１３ＮＭＲピークをもたらす（化学シフトは若干異なるが
）ことを理解するであろう。
【００３８】 このようなインターポリマー類は、重合を式
【００３９】
【化６】
【００４０】 ［式中、 各Ｃｐは、各場合とも独立して、Ｍにπ結合している置換シクロペンタジエニル
基であり、ＥはＣまたはＳｉであり、ＭはＩＶ族の金属、好適にはＺｒまたはＨ
ｆ、最も好適にはＺｒであり、各Ｒは、各場合とも独立して、Ｈ、ヒドロカルビ
ル、シラヒドロカルビルまたはヒドロカルビルシリル（炭素またはケイ素原子を
３０個以下、好適には１から２０個、より好適には１から１０個含む）であり、
各Ｒ’は、各場合とも独立して、Ｈ、ハロ、ヒドロカルビル、ヒドロカルビルオ
キシ、シラヒドロカルビル、ヒドロカルビルシリル（炭素またはケイ素原子を３
０個以下、好適には１から２０個、より好適には１から１０個含む）であるか、
或は２つのＲ’基が一緒になってＣ1-10ヒドロカルビル置換１，３−ブタジエン
であってもよく、ｍは１または２である］ で表される如き触媒の存在下、そして任意であるが好適には活性化用共触媒の存
在下、−３０℃から２５０℃の温度で行うと生じる。特に適切な置換シクロペン
タジエニル基には、式：
【００４１】
【化７】
【００４２】 ［式中、 各Ｒは、各場合とも独立して、Ｈ、ヒドロカルビル、シラヒドロカルビルまたは
ヒドロカルビルシリル（炭素またはケイ素原子を３０個以下、好適には１から２
０個、より好適には１から１０個含む）であるか、或は２つのＲ基が一緒になっ
て上記基の二価誘導体を形成している］ で表される基が含まれる。好適には、Ｒは、各場合とも独立して、水素、メチル
、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ベンジル、フェニルまたは
シリル（適宜全異性体を包含）であるか、或は（適宜）、２つの上記Ｒ基が一緒
に連結して縮合環系、例えばインデニル、フルオレニル、テトラヒドロインデニ
ル、テトラヒドロフルオレニルまたはオクタヒドロフルオレニルを形成している
。
【００４３】 特に好適な触媒には、例えばラセミ型（ジメチルシランジイル）−ビス−（２
−メチル−４−フェニルインデニル）ジルコニウムジクロライド、ラセミ型（ジ
メチルシランジイル）−ビス−（２−メチル−４−フェニルインデニル）ジルコ
ニウム１，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、ラセミ型（ジメチルシランジ
イル）−ビス−（２−メチル−４−フェニルインデニル）ジルコニウムジ−Ｃ1- 4 アルキル、ラセミ型（ジメチルシランジイル）−ビス−（２−メチル−４−フ ェニルインデニル）ジルコニウムジ−Ｃ1-4アルコキサイド、またはそれらの任 意組み合わせが含まれる。
【００４４】 また、チタンを基とする下記の拘束幾何触媒を用いることも可能である：［Ｎ
−（１，１−ジメチルエチル）−１，１−ジメチル−１−［（１，２，３，４，
５−η）−１，５，６，７−テトラヒドロ−ｓ−インダセン−１−イル］シラナ
ミナト（２−）−Ｎ］チタンジメチル；（１−インデニル）（ｔ−ブチルアミド
）ジメチル−シランチタンジメチル；（（３−ｔ−ブチル）（１，２，３，４，
５−η）−１−インデニル）（ｔ−ブチルアミド）ジメチルシランチタンジメチ
ル；および（（３−イソプロピル）（１，２，３，４，５−η）−１−インデニ
ル）（ｔ−ブチルアミド）ジメチルシランチタンジメチルまたはそれらの任意組
み合わせ。
【００４５】 本発明のブレンド成分である実質的にランダムのα−オレフィン／ビニリデン
芳香族インターポリマー類のさらなる製造方法が文献に記述されている。Ｌｏｎ
ｇｏ ａｎｄ Ｇｒａｓｓｉ（Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ.，１９１巻２３８ ７から２３９６頁［１９９０］）そしてＤ’Ａｎｎｉｅｌｌｏ他（Ｊｏｕｒｎａ
ｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，５８巻，１７０
１−１７０６頁［１９９５］）は、メチルアルモキサン（ｍｅｔｈｙｌａｌｕｍ
ｏｘａｎｅ）（ＭＡＯ）とシクロペンタジエニルチタントリクロライド（ＣｐＴ
ｉＣｌ3）を基とする触媒系を用いてエチレン−スチレンコポリマーを製造する ことを報告している。ＸｕおよびＬｉｎ（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｅｐｒｉｎｔｓ ，Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ.，Ｄｉｖ．Ｐｏｌｙｍ．Ｃｈｅｍ．） ３５巻，６ ８６，６８７頁［１９９４］）は、ＭｇＣｌ2／ＴｉＣｌ4／ＮｄＣｌ3／Ａｌ（ ｉＢｕ）3触媒を用いた共重合でスチレンとプロピレンのランダムコポリマーを 生じさせることを報告している。Ｌｕ他（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅ ｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ，５３巻 １４５３から１４６０頁［１９
９４］）は、ＴｉＣｌ4／ＮｄＣｌ3／ＭｇＣｌ2／Ａｌ（Ｅｔ）3触媒を用いたエ
チレンとスチレンの共重合を記述している。α−オレフィン／ビニル芳香族モノ
マーから作られたインターポリマー類、例えばプロピレン／スチレンおよびブテ
ン／スチレンから作られたインターポリマー類の製造は、三井石油化学工業株式
会社に発行された米国特許第５，２４４，９９６号またはまた三井石油化学工業
株式会社に発行された米国特許第５，６５２，３１５号に記述されているか或は
電気化学工業株式会社のドイツ特許第１９７ １１ ３３９ Ａ１号に開示され
ている。インターポリマー成分の調製に関してこの上に開示した方法は全部引用
することによって本明細書に組み入れられる。
【００４６】 また、Ｃ4−Ｃ7イソオレフィン／パラ−アルキルスチレンのインターポリマー
類［これらはＣ4からＣ7のイソモノオレフィン、例えばイソブチレンなどとパラ
−アルキルスチレンコモノマー、好適にはパラ−メチルスチレン（パラ異性体を
少なくとも８０重量％、より好適には少なくとも９０重量％含有する）から作ら
れたランダムのコポリマー類である］もインターポリマーブレンド成分として含
める。このようなインターポリマー類は、また、官能化（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ
ｉｚｅｄ）インターポリマー類［スチレンモノマー単位中に存在するアルキル置
換基の少なくともいくらかがハロゲンまたは他のある種の官能基（ベンジルのハ
ロゲンが他の基、例えばアルコキサイド、フェノキサイド、カルボキシレート、
チオラート、チオエーテル、チオカルバメート、ジチオカルバメート、チオ尿素
、キサンテート、シアナイド、マロネート、アミン、アミド、カルバゾール、フ
タルアミド、マレイミド、シアネートおよびそれらの混合物などによる求核置換
を受けることで組み込まれた）を含む］も包含する。
【００４７】 好適な材料は、ポリマー鎖に沿ってランダムに位置する下記のモノマー単位を
含有するイソブチレンインターポリマー類として特徴づけられるものであり得る
。このような官能化イソモノオレフィンインターポリマー類およびそれの製造方
法は米国特許第５，１６２，４４５号（これの開示は全体が引用することによっ
て本明細書に組み入れられる）により詳細に開示されている。
【００４８】 そのような官能化材料の中で、イソブチレンとパラメチルスチレンからパラメ
チルスチレンの含有量を０．５から２０モル％にして作られた弾性重合体である
（ｅｌａｓｔｏｍｅｒｉｃ）ランダムインターポリマーに官能化を受けさせてベ
ンジル環上に存在するメチル置換基が６０モル％に及んで臭素または塩素原子、
好適には臭素原子を含むようにした材料が最も有用である。このようなポリマー
類は、このポリマーの少なくとも９５重量パーセントがこのポリマーが示す平均
パラアルキルスチレン含有量の１０％以内のパラアルキルスチレン含有量を有す
るような実質的に均一な組成分布（ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｌ ｄｉｓｔｒｉ
ｂｕｔｉｏｎ）を示す。より好適なポリマー類は、また、５未満、より好適には
２．５未満の狭い分子量分布（Ｍw／Ｍn）を示すとしても特徴づけられる。ゲル
浸透クロマトグラフィーで測定した時の好適な粘度平均分子量は２００，０００
から２，０００，０００以下の範囲でありそして好適な数平均分子量は２５，０
００から７５０，０００の範囲である。
【００４９】 このようなインターポリマー類の調製は、モノマー混合物のスラリー重合をル
イス酸触媒を用いて行った後にハロゲン置換、好適には臭素置換をハロゲンおよ
びラジカル開始剤、例えば熱および／または光および／または化学的開始剤の存
在下の溶液中で行うことで実施可能である。
【００５０】 好適なインターポリマー類は、コポリマー中にブロモメチル基（大部分はモノ
ブロモメチルである）を一般に０．１から５モル％含有するがジブロモメチル置
換基の存在量が０．０５モル％未満であるように臭素置換を受けさせたインター
ポリマー類である。より好適なインターポリマー類は、このインターポリマーの
重量を基準にして臭素を０．０５から２．５重量％以下、最も好適には臭素を０
．０５から０．７５重量％含有しているが環ハロゲンもポリマーバックボーン鎖
中のハロゲンも実質的に含まないものである。このようなインターポリマー類、
それの製造方法、それの硬化およびグラフト方法、またはそれらから誘導される
官能化ポリマー類は、この上で引用した米国特許第５，１６２，４４５号により
詳細に開示されている。そのようなインターポリマー類はＥｘｘｏｎ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌから商標ＥｘｘｐｒｏTMＳｐｅｃｉａｌｉｔｙ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒｓ
の下で商業的に入手可能である。 架橋したインターポリマー類 場合により、例えば架橋反応への参与に有用な不飽和官能部位を上記インター
ポリマーに与える目的で１種以上のジエン類を上記インターポリマーに組み込む
ことも可能である。この目的で共役ジエン類、例えばブタジエン、１，３−ペン
タジエン（即ちピペリレン）またはイソプレンなどを用いることも可能であるが
、非共役ジエン類の方が好適である。典型的な非共役ジエン類には、例えば開鎖
非共役ジオレフィン類、例えば１，４−ヘキサジエン（米国特許第２，９３３，
４８０号参照）および７−メチル−１，６−オクタジエン（またＭＯＣＤとして
も知られる）など、環状ジエン類、橋状環の環状ジエン類、例えばジシクロペン
タジエン（米国特許第３，２１１，７０９号参照）など、またはアルキリデンノ
ルボルネン類、例えばメチレンノルボルネンまたはエチリデンノルボルネン（米
国特許第３，１５１，１７３号参照）などが含まれる。このような非共役ジエン
類を二重結合を２つのみ有する共役ジエン類に限定するものでなく、むしろこれ
はまた二重結合を３個以上含むジエン類も包含する。
【００５１】 このようなジエンを本発明のインターポリマー類にこのインターポリマーの全
重量を基準にして０から１５重量パーセントの量で組み込む。ジエンを用いる場
合には、これを上記インターポリマーの全重量を基準にして好適には少なくとも
２重量パーセント、より好適には少なくとも３重量パーセント、最も好適には少
なくとも５重量パーセントの量で添加する。ジエンを用いる場合、これを同様に
上記インターポリマーの重量を基準にして１５重量パーセント以下、好適には１
２重量パーセント以下の量で添加する。 導電性添加剤 導電性添加剤は、化学的性質、粒子形状、例えば繊維ストランドと球形粒子と
平らな小板の対比など、粒子サイズおよびサイズ分布、比表面積、表面張力、色
、可視スペクトルの光密度、導電度、ガラス転移温度（Ｔg）、熱安定性、溶解 性、化学反応性、環境安定性、密度およびかさ密度、そして親水性を包含するい
ろいろなパラメーターによって様々であり得る。
【００５２】 導電性ブレンド組成物にとって均衡させる必要がある重要なブレンド特性は下
記である：導電性、溶融物の流動性／分散性（加工性に関する）、衝撃特性、機
械的強度、水吸着性、均一性、コスト、絶縁耐力、光沢、美観、耐摩滅および摩
耗性、ガラス転移温度範囲、充填材とマトリックスの接着。加うるに、半導性ブ
レンド組成物に重要な特性には、また、光透過性、耐化学品性、相対湿度の変化
に対する感受性がないことが含まれる。個々の如何なるブレンド特性均衡も特定
の最終使用用途に依存し、ある程度ではあるが、導電性添加剤の選択を左右する
であろう。 １）導電性添加剤 ａ）導電性カーボンブラック 導電性添加剤には、これらに限定するものでないが、全種類の公知導電性カー
ボンブラックが含まれる。幅広く多様なカーボンブラックが存在し、それらは全
部特定レベルの導電性を示し、産業的に生産されており、さもなければ、多様な
いろいろな方法で製造される。しかしながら、本文で言及する「導電性炭素」は
、特定の結合剤（ｂｉｎｄｅｒｓ）の中にブレンドした時に導電性を良好に発現
させるものである。このような導電性カーボンブラックはいくつかの試験で測定
した時、典型的に、高いか或は非常に高いレベルの組織（ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）
を示す。透過電子顕微鏡写真（ＴＥＭ）を用いて一次（ｐｒｉｍａｒｙ）粒子サ
イズおよび炭素微細構造（ｃａｒｂｏｎ ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）を評
価する。高い組織を示すカーボンブラックはＴＥＭ観察下で明確な連結（ｌｉｎ
ｋａｇｅｓ）を示しかつ孤立した凝集物（ｉｓｏｌａｔｅｄ ａｇｇｒｅｇａｔ
ｅｓ）の数が少ない傾向がある。追加的に、ＡＳＴＭ Ｄ ２３１４に従う油吸
収を用いて間隙体積（ｉｎｔｅｒｓｔｉｔｉａｌ ｃａｖｉｔｙ ｖｌｕｍｅ）
の数値を得ることができる。本明細書の記述の目的で導電性を示すと見なすカー
ボンブラックは、比較的高い油吸収、典型的には５００％より高い、好適には４
００％より高い油吸収を示すものである。
【００５３】 凝集は炭素構造に関係する別のパラメーターであり、これをフタル酸ジブチル
（ＤＢＰ）吸着に従って見積もる。本発明の目的で用いるに有用な導電性カーボ
ンブラックには、ＤＢＰ吸着値が１００ｍｌ／１００ｇより高い、好適には７０
ｍｌ／１００ｇより高いカーボンブラックを包含（これらに限定するものでない
が）する導電性カーボンブラックである。また、タップド密度（ｔａｐｐｅｄ
ｄｅｎｓｉｔｙ）（ＤＩＮ ＩＳＯ ７８７／１１）でも組織度を推定する。本
発明の目的で、導電性炭素には、これらに限定するものでないが、タップド密度
が５００ｇ／ｌ未満の炭素が含まれる。別の非常に重要な値は、炭素の表面に存
在する極性基の割合である。極性基は導電性を低くする。表面の極性基のレベル
は、揮発物パーセント（ｐｅｒｃｅｎｔ ｖｏｌａｔｉｌｅｓ）として容易に測
定されるパラメーターであり、これをＡＳＴＭ Ｄ １６２０に従って測定する
。本発明で用いるに有用な導電性カーボンブラックには、これらに限定するもの
でないが、揮発物の量が２重量％未満のカーボンブラックが含まれる。導電性は
、また、導電性炭素に含まれる混入物（例えば灰分、硫黄、いろいろな遷移金属
）のレベルにも関係しており、カーボンブラックが良好な導電性を示すには、一
般に、上記混入物の濃度が２０ｐｐｍ未満である必要がある。
【００５４】 また、ポリマーの導電性またはポリマーと導電性添加剤のブレンド物の導電性
は溶融加工および溶液加工の詳細の影響を大きく受け得ることも本技術分野でよ
く知られている。そのような影響は、導電性カーボンブラックをポリマーの中に
分散させる時に特に重要である、と言うのは、導電性カーボンブラックの組織は
ブレンド中の系にかかる全せん断エネルギーに伴ってほぼ継続的に低下しかつ導
電性には導電性添加剤材料と材料の間の接触が必要であるからである。追加的に
、ある種の導電性カーボンブラックの場合には、それに表面処理を受けさせるこ
とで分散性を向上させることができる。このような教示の目的で、ブレンド系に
かかる全せん断エネルギーがほぼ等しくなるような工程条件下でサンプル間の比
較が成されることと理解する。このような複合体の導電性は冷却速度の影響を受
け得ることも同様に知られている。 ｂ）真性導電性ポリマー類（ＩＣＰ） 本発明の組成物に、また、真性導電性を示し、配向もしくは未配向（ｏｒｉｅ
ｎｔｅｄ ｏｒ ｕｎｏｒｉｅｎｔｅｄ）で、非晶質および半結晶性の、ドーパ
ント添加およびドーパント未添加（ｕｎｄｏｐｅｄ）共役ポリマー類、例えば置
換および未置換のポリアニリン類、ポリアセチレン類、ポリピロール類、ポリ（
フェニレンスルフィド）類、ポリインドール類、ポリチオフェン類およびポリ（
アルキル）チオフェン類、ポリフェニレン類、ポリビニレン／フェニレン類、そ
してそれらのコポリマー類、例えばアセチレン類とチオフェン類またはアニリン
類とチオフェン類から作られたランダムもしくはブロックコポリマー類なども電
子伝導性（ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃａｌｌｙ ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｅ）添加剤とし
て含める。また、それらの誘導体、例えばポリ（Ｎ−メチル）ピロール、ポリ（
ｏ−エトキシ）アニリン、ポリエチレンジオキシチオフェン（ＰＥＤＴ）および
ポリ（３−オクチル）チオフェンなども含める。
【００５５】 このような材料を「真性導電性ポリマー類」または「ＩＣＰ」と呼び、そして
これを本明細書で用いる場合、これはドーパント（ｄｏｐａｎｔ）、例えばルイ
ス酸またはＬｏｗｒｙ−Ｂｒｏｎｓｔｅｄ酸または酸化還元剤などによって導電
性を示すようになり得る拡張パイ共役基（ｅｘｔｅｎｄｅｄ ｐｉ−ｃｏｎｊｕ
ｇａｔｅｄ ｇｒｏｕｐｓ）を有することで少なくとも１０-12Ｓ／ｃｍの導電 率を示す電荷移動錯体を形成するポリマーを指す。この電荷移動は、特定の電子
供与体／電子受容体対に応じて、完全または部分的であってもよい。例えば、特
定のリチウム塩とポリアニリンの間の部分的電荷移動によってポリアニリンの導
電性が高くなることを確認した。ポリアニリンとプロトン、そしてポリチオフェ
ンとプロトンもしくは遷移金属の場合には完全な電荷移動が起こると考えている
。ポリマーが電子伝導性を示すようになる過程を本明細書では「ドーパント添加
（ｄｏｐｉｎｇ）」と呼ぶ。本明細書では、導電性を示すようにしたＩＣＰおよ
び導電性を示すようにしなかったＩＣＰをそれぞれ「ドーパント添加」ＩＣＰお
よび「ドーパント未添加」ＩＣＰと呼ぶ。本明細書では、そのようなドーパント
添加過程で用いた時にＩＣＰを導電性にする能力を有する化合物およびポリマー
類を「ドーパント」と呼ぶ。
【００５６】 コストが低くて温度安定性（ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ）
が高いことが重要な時に用いるＩＣＰは、好適には、ポリアニリン、ポリピロー
ルまたはポリチオフェンであり、最も好適にはポリアニリンである。しかしなが
ら、ＩＣＰを熱可塑性または熱硬化性ポリマーと一緒に用いて複合体を調製する
時のＩＣＰの選択は、また、これと上記ポリマーの相溶性にも依存し得る。例え
ば、ポリピロールは、特にこれがポリマーのバックボーンに沿って水素結合を形
成することができるポリマー類に相溶性を示し、ポリアルキルチオフェン類は特
にポリオレフィン類およびポリスチレン類に相溶性を示し、そしてポリアセチレ
ン類は特にポリオレフィン類に相溶性を示す。
【００５７】 ポリアニリンは、ポリマーのバックボーンに存在するアミン基とイミン基の比
率に応じて異なるいくつかの酸化状態、例えばロイコエメラルジン（ｌｅｕｃｏ
ｅｍｅｒａｌｄｉｎｅ）、プロトエメラルジン（ｐｒｏｔｏｅｍｅｒａｌｄｉｎ
ｅ）、エメラルジン（ｅｍｅｒａｌｄｉｎｅ）、ニグラニリン（ｎｉｇｒａｎｉ
ｌｉｎｅ）およびパーニグラニリン（ｐｅｒｎｉｇｒａｎｉｌｉｎｅ）などの状
態で存在し得る。加うるに、各酸化状態はプロトン化された状態（ｐｒｏｔｏｎ
ａｔｅｄ）であり得るか或はプロトン化されていない状態であり得る。例えば、
ポリアニリンのエメラルジン塩形態（窒素原子の５０パーセントがイミン基内に
含まれていてプロトン化している）は導電性が非常に高くて安定な形態のプロト
ン化したポリアニリンである。この酸化状態の非導電性塩基（ｎｏｎｃｏｎｄｕ
ｃｔｉｖｅ ｂａｓｅ）の色は青色であるが、プロトン化した形態（エメラルジ
ン塩）は緑色である。
【００５８】 上記ＩＣＰにドーパントを添加する時、適切な如何なる方法も使用可能である
。いろいろなドーパント添加方法の有効性そしてそれによって得られるドーパン
ト添加ＩＣＰが示す導電性は、ドーパント添加方法、個々のＩＣＰ、個々のドー
パント（類）、そして複合体製造工程中にＩＣＰにドーパントを添加する時点（
ＩＣＰを用いて複合体を調製する場合）に応じて変わり得る。例えば、ドーパン
ト（類）の溶液、溶融物または分散液を溶液の状態のＩＣＰまたは固体状態のＩ
ＣＰと一緒に混合するか、固体状のＩＣＰを固体状のドーパント（類）に接触さ
せる（固体状態のドーパント添加）か、固体状態のＩＣＰを蒸気形態のドーパン
ト（類）に接触させるか、或はそれらの任意組み合わせを用いて、上記ＩＣＰに
ドーパントを添加することができる。
【００５９】 一般に、ドーパントが有効部位の５０モルパーセントに付加するに充分な量で
それを与えるとポリアニリンが最大の導電性に到達するであろう。他の種類のＩ
ＣＰは、典型的に、いくらか低いレベルのドーパント添加で最大導電率に到達し
、例えばポリピロール類およびポリチオフェン類の場合には有効部位の３０モル
パーセントで最大導電率に到達するであろう。ＩＣＰが最大導電率に到達するよ
うにするに必要なドーパントのモル量は（１）使用する個々のＩＣＰ、（２）そ
れの化学純度、および（３）該ドーパントがＩＣＰマトリックス内に物理的に分
散する度合に依存するであろう。このドーパントの使用量を、好適には、コスト
の理由そしてドーパントを過剰量で用いるとドーパント添加ポリマーおよび余分
なドーパントを含有する複合体からそれが染み出す傾向が非常に大きくなること
が理由で、該ポリマーへのドーパント添加に必要な量を大きく越える量にはしな
い。
【００６０】 ポリアニリンおよび他のＩＣＰに適切なドーパントの例には、帯電した部位を
該ポリマーに導入し得る如何なる塩も化合物もポリマー（部分的および完全両方
の電荷移動を含有）も含まれ、例えばルイス酸、Ｌｏｗｒｙ−Ｂｒφｎｓｔｅｄ
酸、そして特定のアルカリ金属塩、例えばテトラフルオロホウ酸リチウムなど、
そして遷移金属塩、例えば金、鉄および白金の塩化物など、そして該ポリマーの
ドーパント添加に充分な酸化性酸化対（ｏｘｉｄｉｚｉｎｇ ｏｘｉｄａｔｉｖ
ｅ ｃｏｕｐｌｅ）を有する他の酸化還元剤、ハロゲン化アルキルもしくはアリ
ール、そして酸無水物などが含まれる。この上に挙げたドーパントの全部が必ず
しも各種類のＩＣＰにドーパント添加をもたらすとは限らないが、しかしながら
、この上に挙げたＩＣＰに適切なドーパントは本技術分野で公知であるか或は実
験で容易に決定可能である。
【００６１】 アルキル化剤（ａｌｋｙｌａｔｉｏｎ ａｇｅｎｔｓ）であるドーパントの例
には、式Ｒ−Ｘ［式中、Ｒは、アルキル、アリールもしくはベンジル置換基を１
つ以上含むＣ1-20ヒドロカルビル基であり、そしてＸは、Ｃｌ、ＢｒまたはＩで
ある］に相当するドーパントが含まれる。そのようなアルキル化剤の例にはヨウ
化メチルおよび臭化ベンジルが含まれる。適切なアルキル化剤の他の例には、式
Ｒ’−Ｘ［式中、Ｒ’は、ポリスチレン、ポリ（エチレン−スチレン）であり、
そしてＸは、Ｃｌ、ＢｒまたはＩである］に相当するアルキル化剤が含まれる。
その例には、ハロメチル化ポリスチレンもしくはポリ（エチレン−スチレン）、
そしてパラメチルスチレンとイソブチレンのコポリマーに臭素置換を受けさせも
の（ＥｘｘｏｎからＥｘｘＰｒｏとして入手可能）が含まれる。
【００６２】 酸無水物である適切なドーパントの例には、無水マレイン酸、無水フタル酸お
よび無水酢酸が含まれる。他の例には、酸無水物、例えば無水マレイン酸などと
１−オクタデセンから作られた交互共重合体（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌから入手可能）、無水マレイン酸とスチレンから作られたコポリマー類、そし
て無水マレイン酸グラフト化（ｇｒａｆｔｅｄ）ポリマー類、例えば無水マレイ
ン酸グラフト化ポリエチレンなどが含まれる。
【００６３】 ルイス酸およびＬｏｗｒｙ−Ｂｒφｎｓｔｅｄ酸である適切なドーパントの例
には、米国特許第５，１６０，４５７号に記述されているドーパント、米国特許
第５，２３２，６３１号に記述されている「官能化プロトン酸」および米国特許
第５，３７８，４０２号に記述されている「高分子量ドーパント（ｐｏｌｙｍｅ
ｒｉｃ ｄｏｐａｎｔｓ）」（これらは全部引用することによって本明細書に組
み入れられる）が含まれる。そのような酸の具体例には、全ての有機スルホン酸
およびカルボン酸、例えばドデシルベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、
ヒドロキシベンゼンスルホン酸（ＨＢＳＡ）、ピクリン酸、ｍ−ニトロ安息香酸
、ジクロロ酢酸などが含まれる。加うるに、また、塩化水素、硫酸、硝酸、ＨＣ
ｌＯ4、ＨＢＦ4、ＨＰＦ6、ＨＦ、燐酸、セレン酸、ホウ素酸（ｂｏｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）などの如き酸をポリオキソメタレート（ｐｏｌｙｏｘｏｍｅｔａｌ
ｌａｔｅｓ）の無機クラスター（ｉｎｏｒｇａｎｉｃ ｃｌｕｓｔｅｒｓ）とし
て用いることも可能である。
【００６４】 高分子量ドーパントの例には、末端もしくはペンダント型の炭素、燐もしくは
硫黄含有酸基を有するポリマー類そしてそれらの塩類およびエステル、またはそ
れらの混合物が含まれる。具体例には、エチレン／アクリル酸のコポリマー類、
ポリアクリル酸、エチレン／メタアクリル酸のコポリマー類、カルボン酸もしく
はスルホン酸官能性ポリスチレン、ポリアルキレンオキサイド類およびポリエス
テル類、そしてポリエチレンもしくはポリプロピレンとアクリル酸もしくは無水
マレイン酸ばかりでなくそれらの混合物から作られたグラフトコポリマー類、ス
ルホン化（ｓｕｌｆｏｎａｔｅｄ）ポリカーボネート類、スルホン化エチレン−
プロピレン−ジエンターポリマー類（ＥＰＤＭ）、スルホン化エチレン−スチレ
ンコポリマー類、ポリビニルスルホン酸、スルホン化ポリ（フェニレンオキサイ
ド）およびスルホン化ポリエステル類、例えばポリエチレンテレフタレートなど
に加えて、上記酸の特定のアルカリ金属および遷移金属塩、好適には上記酸のリ
チウム、マグネシウムおよび亜鉛塩などが含まれる。スルホン化ポリカーボネー
ト類の調製は、例えば米国特許第５，６４４，０１７号、そして１９９５年８月
２５日付けで提出した表題が“Ａ Ｎｏｖｅｌ Ａｒｏｍａｔｉｃ Ｓｕｌｆｏ
ｎａｔｅｄ Ｄｉｅｓｔｅｒ Ｍｏｎｏｍｅｒ，Ｐｒｏｃｅｓｓ ｔｏ Ｓｙｎ
ｔｈｅｓｉｚｅ，Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｄｅｒｉｖｅｄ Ｔｈｅｒｅｆｒｏｍ ａｎ
ｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｔｏ Ｐｒｅｐａｒｅ Ｓａｉｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ”の米国
特許出願連続番号０８／５１９，８５３（これは引用することによって本明細書
に組み入れられる）に記述されている方法を用いて実施可能である。 ｃ）導電性金属および合金 本発明のブレンド組成物にまた金属および合金も導電性添加剤として含めるが
、このような金属および合金には、これらに限定するものでないが、鉄、ニッケ
ル、鋼、アルミニウム、銅、亜鉛、鉛、ブロンズ、真鍮、ジルコニウム、錫、銀
および金が含まれる。それらは粉末、繊維、フレーク、または基質、例えば炭素
繊維、ガラスビード、ポリマービード、タルクまたはセラミックビードなど上の
金属被膜（ｍｅｔａｌｌｉｚｅｄ ｃｏａｔｉｎｇｓ）の形態であってもよい。 ｄ）半導体および導電性無機化合物 本発明のブレンド組成物にまた半導体も導電性添加剤として含めるが、それら
には、これらに限定するものでないが、ドーパント添加およびドーパント未添加
金属酸化物および窒化物が含まれる。商業的に頻繁に用いられている化合物には
、これらに限定するものでないが、酸化錫、インジウムがドーパントとして添加
されている（ｉｎｄｉｕｍ ｄｏｐｅｄ）酸化錫、アンチモンがドーパントとし
て添加されている酸化錫［例えばＮａｇａｓｅ Ａｍｅｒｉｃａ Ｃｏｒｐｏｒ
ａｔｉｏｎ（ニューヨーク）が供給しているＳＮ−１００Ｐ］、およびアンチモ
ンがドーパントとして添加されている酸化錫で被覆されている二酸化チタン（Ｔ
ｉＯ2）［コア（ｃｏｒｅ）を含みそしてルチル型針状（例えばＦＴ−１０００ 、ＦＴ−２０００、ＦＴ−３０００）または球形（例えばＮａｇａｓｅ Ａｍｅ
ｒｉｃａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎがまた供給しているＥＴ−３００Ｗ、ＥＴ−
５００Ｗ）を有する］、酸化インジウム、および錫がドーパントとして添加され
ている酸化インジウム、フッ素がドーパントとして添加されている酸化錫、酸化
亜鉛、そして錫酸カドミウム、酸化タンタルおよび窒化アルミニウム、そしてド
ーパントが添加されている二酸化チタンが含まれる。このような材料を導電性添
加剤として粒子、繊維、フレーク、または基質、例えば炭素繊維、ガラスビード
、ポリマービード、タルク、セラミックビードおよび強磁性粒子など上の被膜と
して用いることができる。 ｅ）導電性高分子電解質（ｐｏｌｙｍｅｒ ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｓ） 高分子電解質はある種類のイオン伝導性（ｉｏｎｉｃａｌｌｙ ｃｏｎｄｕｃ
ｔｉｖｅ）固体であり、ある場合には商業的使用に充分な機械的および電気的特
性を持ち得る。数多くの極性ポリマー類が金属塩（主にＬｉＣｌＯ4、ＬｉＣＦ3 ＳＯ3、ＬｉＡｓＦ6、ＮａＣｌＯ4、ＮｉＢｒ2およびＡｇ塩）と一緒に錯体を形
成して有効な導電値に到達することが確認されている。このようなポリマー／金
属塩錯体に加えて、導電性を向上させる可塑剤をある量で存在させてもよく、そ
のような可塑剤には、ポリエチレングリコールジメチルエーテル（ＰＥＧＤＭＥ
）（特にＰＥＯに存在させる）、そしてポリエチレングリコールおよびグリコー
ルジメチルエーテル、そして残存溶媒、例えば水、ＴＨＦおよびアルコール類な
どが含まれる。上記ポリマー／金属塩錯体に含める代表的なポリマー類は、ポリ
（エチレンオキサイド）（ＰＥＯ）、架橋させたポリ（エチレンオキサイド）、
ポリ（エチレングリコール／シロキサン）（これは架橋していてもよいか或は架
橋していなくてもよい）、ポリ（プロピレンオキサイド）（ＰＰＯ）、ポリ（エ
チレンスクシネート）（ＰＥＳ）、ポリ（アジリジン）、ポリ（Ｎ−メチルアジ
リジン）、ポリ（メチレンスルフィド）、ポリ（ビス−メトキシ−エトキシ−エ
トキシ）ホスファゼン、ポリ（エチレンアジペート）、ポリ（オリゴオキシエチ
レン）メタアクリレート、ポリ（プロピオラクトン）、ポリ（ジオキソラン−コ
−トリオキシメチレン）、ポリ（フルオロ）スルホン酸、例えばＤｕ Ｐｏｎｔ
から商標ＮａｆｉｏｎTMの下で商業的に入手可能なものである。 ｆ）他の導電性添加剤 本発明のブレンド組成物に、また、細断したか或は細断していない炭素繊維お
よびグラファイト繊維、グラファイト、グラファイト含浸ガラス層上の綿繊維組
ひも（ｂｒａｉｄ）、所定の構造、例えばペロブスカイトおよびスピネル構造な
どを有する粒子状充填材、金属被覆（ｍｅｔａｌｌｉｚｅｄ）粒子、小板形状の
導電性粒子などを導電性添加剤として含め、そしてまた、ある種の光導電性添加
剤、例えば酸化亜鉛などを含めることも可能である。また帯電防止剤も含め、こ
れは個別または組み合わせて添加可能である。帯電防止剤の例には、これらに限
定するものでないが、アルキルアミン類、例えばＡＲＭＯＳＴＡＴTM４１０、Ａ
ＲＭＯＳＴＡＴTM４５０、ＡＲＭＯＳＴＡＴTM４７５［これらは全部Ａｋｚｏ
Ｎｏｂｅｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから商業的に入手可能である］、第四級ア
ンモニウム化合物、例えばＭＡＲＫＳＴＡＴ（商標）［これはＴｈｅ Ａｒｇｕ
ｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから商業的に入手可能である］、そして塩類、例え
ばＬｉＰＦ6、ＫＰＦ6、ラウリルピリジニウムクロライドおよびセチル硫酸ナト
リウムなど［これらは通常の如何なる化学カタログでも購入可能である］、グリ
セロールエステル、ソルビタンエステル、エトキシル化アミン類が含まれる。 ２）高透磁性添加剤 上記導電性添加剤は、導電性を示すことに加えて、高い透磁性を示すか或は示
さなくてもよく、例えば鉄は導電性と高い透磁性の両方を示す一方、銅は高い導
電性を示すがそれが示す透磁性は低い。本発明の目的で、用語「高透磁性」は、
透磁性が銅が示すそれよりも２０倍を越える、好適には１００倍を越えることを
意味する。充分に確立されている電磁波理論を基にして、磁性粒子は優れた電磁
波吸着（ｅｌｅｃｔｒｏｍａｇｎｅｔｉｃ ｗａｖｅ ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ）
特性を有することが知られている。
【００６５】 そのような材料のいくつかはまたある度合ではあるが商業的に使用されてきた
。例えば、最近の特許［米国特許第５，２０６，４５９号、５，２６２，５９１
号および５，１７１，９３７号（これらは全部Ｃｈａｍｐｌａｉｎ Ｃａｂｌｅ
ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＭ．Ａｌｄｉｓｓｉによる特許であり、これらは引
用することによって本明細書に組み入れられる）］に、フェライト粒子はポリマ
ーマトリックス内に非常に容易に分散することが記述された。このような強磁性
粒子の形状は不規則的または球形であり得る。しかしながら、球形粒子を用いた
時にもたらされる複合マトリックスが示す電磁吸着特性の方が不規則な形状の粒
子を基とした複合体のそれよりも良好であることが示唆された。加うるに、上記
強磁性粒子は導電性金属層で被覆されていてもよいか或は被覆されていなくても
よく、そのような被膜には、これらに限定するものでないが、ＣｕおよびＡｇの
被膜が含まれる。このような磁性粒子には、一般に、これらに限定するものでな
いが、磁鉄鉱、酸化第二鉄（Ｆｅ3Ｏ4）、ＭｎＺｎフェライト、および銀が被覆
されているマンガン−亜鉛フェライト粒子が含まれ得る。磁性粒子は、いろいろ
な会社、例えばＦａｉｒ−Ｒｉｔｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏ
ｎ ｏｆ Ｎ．Ｙ.，ａｎｄ ｔｈｅ Ｓｔｅｗａｒｄ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒ ｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ ｏｆ Ｔｅｎｎｅｓｓｅｅ．などで製造されている。
そのような粒子への金属被覆（例えば銀）はＰｏｔｔｅｒｓ Ｉｎｄｕｓｔｒｉ
ｅｓ Ｉｎｃ．（Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ，Ｎ．Ｊ．）などの如き会社で行われて
いる。他のポリマー成分（成分Ｃ） 実質的にランダムのα−オレフィン／ビニルもしくはビニリデンインターポリ
マー類に導電性添加剤を添加した時に観察される導電性向上もしくは透磁性向上
はまた他の１種以上のポリマー成分の存在下でも観察され、そのような他のポリ
マー成分の組成は幅広い範囲に渡る。α−オレフィンのホモポリマー類およびインターポリマー類 α−オレフィンのホモポリマー類およびインターポリマー類には、ポリプロピ
レン、プロピレン／Ｃ4−Ｃ20α−オレフィンのコポリマー類、ポリエチレン、 およびエチレン／Ｃ3−Ｃ20α−オレフィンのコポリマー類が含まれ、このよう なインターポリマー類は不均一（ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓ）エチレン／α−
オレフィンインターポリマー類または均一エチレン／α−オレフィンインターポ
リマー類［実質的に線状である（ｓｕｂｓｔａｎｔｉａｌｌｙ ｌｉｎｅａｒ）
エチレン／α−オレフィンインターポリマー類を包含］のいずれであってもよい
。また、炭素原子を２から２０個有していて極性基を含む脂肪族α−オレフィン
類も含める。
【００６６】 このような群に、また、ポリマーに極性基を導入するオレフィン系モノマー類
（ｏｌｅｆｉｎｉｃ ｍｏｎｏｍｅｒｓ）も含めるが、このようなオレフィン系
モノマー類には、例えば、エチレン系不飽和ニトリル類、例えばアクリロニトリ
ル、メタアクリロニトリル、エタアクリロニトリルなど、エチレン系不飽和無水
物、例えば無水マレイン酸など、エチレン系不飽和アミド類、例えばアクリルア
ミド、メタアクリルアミドなど、エチレン系不飽和カルボン酸（一官能および二
官能の両方）、例えばアクリル酸およびメタアクリル酸など、エチレン系不飽和
カルボン酸のエステル類（特に低級、例えばＣ1−Ｃ6アルキルエステル）、例え
ばメタアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ヒドロキシエチル、ア
クリル酸ｎ−ブチル、メタアクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸２−エチル−ヘキ
シルまたはエチレン−酢酸ビニルコポリマー類（ＥＶＡ）など、エチレン系不飽
和ジカルボン酸イミド類、例えばＮ−アルキルもしくはＮ−アリールマレイミド
類、例えばＮ−フェニルマレイミドなどが含まれる（そのような極性基を含むモ
ノマー類は、好適には、ＥＶＡ、アクリル酸、酢酸ビニル、無水マレイン酸およ
びアクリロニトリルである）。
【００６７】 不均一インターポリマー類と均一インターポリマー類は、後者の場合にはイン
ターポリマー分子の実質的に全部がそのインターポリマー内に同じエチレン／コ
モノマー比を有する一方で不均一インターポリマー類はインターポリマー分子が
同じエチレン／コモノマー比を持たない点で異なる。本明細書で用いる用語「幅
広い組成分布」は、不均一インターポリマー類の場合のコモノマー分布を説明す
る用語であり、これは、不均一インターポリマー類は「線状」画分を有しかつ不
均一インターポリマー類はＤＳＣで溶融ピークを複数示す（即ち明確な溶融ピー
クを少なくとも２つ示す）ことを意味する。このような不均一インターポリマー
類は、これの１０パーセント（重量）を越える割合、好適には１５パーセント（
重量）を越える割合、特に２０パーセント（重量）を越える割合で、メチル数が
炭素１０００個当たり２に等しいか或はそれ以下の分枝度を示す。不均一インタ
ーポリマー類では、また、メチル数が炭素１０００個当たり２５に等しいか或は
それ以上の分枝度を示すインターポリマーの割合は、２５パーセント（重量）以
下、好適には１５パーセント（重量）未満、特に１０パーセント（重量）未満で
ある。
【００６８】 本発明の不均一成分の調製で用いるに適したチーグラー（Ｚｉｅｇｌｅｒ）触
媒は典型的な支持型チーグラータイプ触媒である。そのような組成物の例は、有
機マグネシウム化合物とアルキルハライド類もしくはアルミニウムハライド類も
しくは塩化水素と遷移金属化合物から誘導された組成物である。そのような触媒
の例が米国特許４,３１４,９１２（Ｌｏｗｅｒｙ，Ｊｒ．他）、４,５４７,４７
５（Ｇｌａｓｓ他）、および４，６１２,３００（Ｃｏｌｅｍａｎ，ＩＩＩ）、 （これらの教示は引用することによって本明細書に組み入れられる）に記述され
ている。
【００６９】 適切な触媒材料は、また、不活性な酸化物支持体と遷移金属化合物からも誘導
可能である。そのような組成物の例が米国特許第５，４２０，０９０号（Ｓｐｅ
ｎｃｅｒ他）（これの教示は引用することによって本明細書に組み入れられる）
に記述されている。
【００７０】 このような不均一ポリマー成分は、エチレンまたはα−オレフィンのホモポリ
マー、好適にはポリエチレンまたはポリプロピレンであってもよいか、或は好適
には、エチレンと少なくとも１種のＣ3−Ｃ20α−オレフィンおよび／またはＣ4 −Ｃ18ジエンから作られたインターポリマーであってもよい。エチレンとプロピ
レン、１−ブテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテンおよび１−オクテ
ンから作られた不均一コポリマー類が特に好適である。
【００７１】 エチレン／α−オレフィンの重合で用いるに適したメタロセンを基とする触媒
が比較的最近紹介され、その結果として、均一インターポリマー類として知られ
る新規なエチレンインターポリマー類の製造がもたらされた。
【００７２】 本明細書に記述する組成物を生じさせる時に用いるに有用な均一インターポリ
マー類は均一分枝分布を示す。即ち、このようなポリマー類は、コモノマーが所
定インターポリマー分子内にランダムに分布しておりかつそのインターポリマー
分子の実質的に全部がそのインターポリマー内で同じエチレン／コモノマー比を
有するポリマー類である。このようなポリマー類の均一性を、典型的には、短鎖
分枝分布指数（ＳＣＢＤＩ）（Ｓｈｏｒｔ Ｃｈａｉｎ Ｂｒａｎｃｈ Ｄｉｓ
ｔｒｉｂｕｔｉｏｎ Ｉｎｄｅｘ）または組成分布分枝指数（ＣＤＢＩ）（Ｃｏ
ｍｐｏｓｉｔｉｏｎ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ Ｂｒａｎｃｈ Ｉｎｄｅｘ）
で記述し、これを、全コモノマーモル含有量中央値の５０パーセント以内に入る
コモノマー含有量を有するポリマー分子の重量パーセントとして定義する。ポリ
マーのＣＤＢＩは、本技術分野で知られる技術で得られるデータ、例えばＷｉｌ
ｄ他、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｐｏｌｙ．Ｐ
ｈｙｓ．Ｅｄ．、２０巻、４４１頁（１９８２）、米国特許第４，７９８，０８
１号（Ｈａｚｌｉｔｔ他）などに記述されているか或は米国特許第５，００８，
２０４号（Ｓｔｅｈｌｉｎｇ）（これらの開示は引用することによって本明細書
に組み入れられる）などに記述されている如き例えば昇温溶出分離法（ｔｅｍｐ
ｅｒａｔｕｒｅ ｒｉｓｉｎｇ ｅｌｕｔｉｏｎ ｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎ
）（本明細書では「ＴＲＥＦ」と省略する）などで得られるデータから容易に計
算される。ＣＤＢＩを計算する技術は米国特許第５，３２２，７２８号（Ｄａｖ
ｅｙ他）および米国特許第５，２４６，７８３号（Ｓｐｅｎａｄｅｌ他）または
米国特許第５，０８９，３２１号（Ｃｈｕｍ他）（これらの開示は全部引用する
ことによって本明細書に組み入れられる）に記述されている。本発明で用いる均
一インターポリマー類の場合のＳＣＢＤＩまたはＣＤＢＩは、好適には３０パー
セントより大きく、特に５０パーセントより大きい。
【００７３】 本発明で用いる均一インターポリマー類は、これをＴＲＦＥ技術で測定した時
に「高密度」画分を本質的に測定可能量で含まない［即ち、均一エチレン／α−
オレフィンインターポリマー類は、メチル数が炭素１０００個当たり２に等しい
か或はそれ以下の分枝度を示すポリマー画分を含まない］。このような均一イン
ターポリマー類は、また、短鎖分枝を非常に多い数で有する画分を全く含まない
［即ち、それらはメチル数が炭素１０００個当たり３０に等しいか或はそれ以上
の分枝度を示すポリマー画分を含まない］。
【００７４】 本発明の実質的に線状であるエチレン／α−オレフィンポリマー類およびイン
ターポリマーブレンド成分はまた均一インターポリマー類でもあり、本明細書で
は、それらを更に米国特許第５，２７２，２３６号（Ｌａｉ他）および米国特許
第５，２７８，２７２号（これらの内容は全体が引用することによって本明細書
に組み入れられる）と同様に定義する。しかしながら、そのようなポリマー類は
、優れた加工性およびユニークな流動特性を示しかつ高い溶融弾性（ｍｅｌｔ
ｅｌａｓｔｉｃｉｔｙ）およびメルトフラクチャー耐性（ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ
ｔｏ ｍｅｌｔ ｆｒａｃｔｕｒｅ）を示すことからユニークである。このよ
うなポリマー類の製造は、拘束幾何メタロセン触媒系を用いた連続重合方法で成
功裏に実施可能である。
【００７５】 この用語「実質的に線状である」エチレン／α−オレフィンインターポリマー
は、ポリマーバックボーンが炭素１０００個当たり０．０１個の長鎖分枝から炭
素１０００個当たり３個の長鎖分枝、より好適には炭素１０００個当たり０．０
１個の長鎖分枝から炭素１０００個当たり１個の長鎖分枝、特に炭素１０００個
当たり０．０５個の長鎖分枝から炭素１０００個当たり１個の長鎖分枝で置換さ
れていることを意味する。
【００７６】 長鎖分枝を、本明細書では、コモノマーが有する炭素の全数よりも２少ない炭
素数よりも少なくとも炭素１個分長い鎖長であるとして定義し、例えばエチレン
／オクテンから作られた実質的に線状であるエチレンインターポリマーの長鎖分
枝の長さは少なくとも炭素７個分である［即ち、炭素８個分から炭素２個分を引
くと炭素６個分になり、これに炭素１個分を足すと、長鎖分枝の長さが炭素７個
分であることに等しくなる］。この長鎖分枝の長さはポリマーのバックボーンの
長さと同じ長さであり得る。13Ｃ核磁気共鳴（ＮＭＲ）分光法を用いて長鎖分枝
を測定し、そしてＲａｎｄａｌｌの方法（Ｒｅｖ．Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ
．Ｐｈｙｓ．、Ｃ２９（２＆３）、２８５−２９７頁）（これの開示は引用する
ことによって本明細書に組み入れられる）を用いてそれを量化する。長鎖分枝は
、勿論、単にコモノマーが組み込まれた結果として生じる短鎖分枝から区別され
るべきであり、このように、例えばエチレン／オクテンから作られた実質的に線
状であるポリマーが有する短鎖分枝の長さは炭素６個分である一方、この同じポ
リマーの長鎖分枝の長さは少なくとも炭素７個分である。
【００７７】 本発明でブレンド成分として用いるに適した均一インターポリマー類の調製で
用いる触媒はメタロセン触媒である。このようなメタロセン触媒にはビス（シク
ロペンタジエニル）触媒系およびモノ（シクロペンタジエニル）拘束幾何触媒系
（実質的に線状であるエチレン／α−オレフィンポリマー類の調製で用いる）が
含まれる。そのような拘束幾何金属錯体およびそれの製造方法は、１９９０年７
月３日付けで提出した米国出願連続番号５４５，４０３（ヨーロッパ特許出願公
開第４１６，８１５号）、１９９０年７月３日付けで提出した米国出願連続番号
５４７，７１８（ヨーロッパ特許出願公開第４６８，６５１号）、１９９１年５
月２０日付けで提出した米国出願連続番号７０２，４７５（ヨーロッパ特許出願
公開第５１４，８２８号）ばかりでなく、米国特許第５,０５５,４３８、米国特
許第５,０５７,４７５、米国特許第５,０９６,８６７、米国特許第５,０６４,８
０２、米国特許第５,１３２,３８０、米国特許第５,７２１,１８５、米国特許第
５,３７４,６９６および米国特許第５,４７０,９９３号に開示されている。上述
した係属中の米国特許出願、発行された米国特許および公開されたヨーロッパ特
許出願に含まれる教示に関しては引用することによって全体が本明細書に組み入
れられる。
【００７８】 １９９１年３月２０日付けで提出したヨーロッパ特許出願公開第４１８，０４
４号（米国連続番号０７／７５８，６５４に相当）および米国連続番号０７／７
５８，６６０に、オレフィン重合触媒として用いるに非常に有用な特定のカチオ
ン性誘導体（上記拘束幾何触媒から誘導された）が開示および請求されている。
１９９１年６月２４日付けで提出した米国連続番号７２０，０４１に、上述した
拘束幾何触媒といろいろなボラン類の特定反応生成物が開示されておりかつそれ
の製造方法が教示および請求されている。米国特許第５，４５３，４１０号に、
カチオン性拘束幾何触媒とアルモキサン（ａｌｕｍｏｘａｎｅ）の組み合わせが
適切なオレフィン重合触媒であるとして開示された。上述した係属中の米国特許
出願、発行された米国特許および公開されたヨーロッパ特許出願に含まれる教示
に関しては引用することによって全体が本明細書に組み入れられる。
【００７９】 このような均一ポリマー成分はエチレンまたはα−オレフィンのホモポリマー
、好適にはポリエチレンまたはポリプロピレンであってもよいか、或は好適には
、エチレンと少なくとも１種のＣ3−Ｃ20ａ−オレフィンおよび／またはＣ4−Ｃ 18 ジエンから作られたインターポリマーであってもよい。エチレンとプロピレン
、１−ブテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテンおよび１−オクテンか
ら作られた均一コポリマー類が特に好適である。 ２）熱可塑性オレフィン類 熱可塑性オレフィン（ＴＰＯ）類は、一般に、弾性重合体材料、例えばエチレ
ン／プロピレンゴム（ＥＰＭ）またはエチレン／プロピレンジエンモノマーから
作られたターポリマー（ＥＰＤＭ）などとより堅い材料、例えばイソタクティッ
クポリプロピレンなどのブレンドで作られている。用途に応じて上記配合に他の
材料または成分を添加することも可能であり、そのような他の材料または成分に
は油、充填材および架橋剤が含まれる。ＴＰＯ類は、一般に、堅さ（引張り応力
）と低温衝撃の均衡が取れていること、耐化学品性が良好なこと、および使用温
度が幅広いことを特徴とする。ＴＰＯ類はそのような特徴を有することから数多
くの用途で用いられており、そのような用途には、自動車のファシア（ｆａｃｉ
ａ）および機器用パネル（ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ｐａｎｅｌｓ）、そしてまた
潜在的にワイヤーおよびケーブルにおける用途が含まれる。
【００８０】 このポリプロピレンは一般にイソタクティック形態のホモポリマーであるポリ
プロピレンであるが、また他の形態のポリプロピレン（例えばシンジオタクティ
ックまたはアタクティック）も使用可能である。しかしながら、本明細書に開示
するＴＰＯ配合では、また、ポリプロピレン衝撃（ｉｍｐａｃｔ）コポリマー類
（例えばエチレンをプロピレンと反応させる二次的共重合段階を用いたコポリマ
ー）およびランダムコポリマー類（また、反応槽内で修飾を受けさせてもよく、
プロピレンと一緒に共重合したエチレンを通常は１．５から７％含有する）も使
用可能である。また、反応槽内（ｉｎ−ｒｅａｃｔｏｒ）ＴＰＯを本発明のブレ
ンド成分として用いることも可能である。いろいろなポリプロピレンポリマー類
の完全な考察が１９８８年の１０月中旬に発行されたＭｏｄｅｒｎ Ｐｌａｔｉ
ｃｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ／８９の６５巻、１１号、８６−９２頁（これ
の開示は全体が引用することによって本明細書に組み入れられる）に含まれてい
る。本発明で用いるに適したポリプロピレンの分子量を、便利に、ＡＳＴＭ Ｄ
−１２３８、条件２３０℃／２．１６ｋｇ［以前は「条件（Ｌ）」として知られ
ており、またＩ2としても知られる］に従うメルトフロー（ｍｅｌｔ ｆｌｏｗ ）測定値で示す。メルトフロー率はポリマーの分子量に反比例する。このように
、メルトフロー率は分子量が高くなればなるほど低くなるが、その関係は直線的
でない。本明細書で用いるに有用なポリプロピレンのメルトフロー率は一般に０
．１グラム／１０分（ｇ／１０分）から３５ｇ／１０分、好適には０．５ｇ／１
０分から２５ｇ／１０分、特に１ｇ／１０分から２０ｇ／１０分である。 ３）スチレン−ジエンコポリマー類 また、不飽和ゴムモノマー単位（ｕｎｓａｔｕｒａｔｅｄ ｒｕｂｂｅｒ ｍ
ｏｎｏｍｅｒ ｕｎｉｔｓ）を有するブロックコポリマー類も含めるが、これら
には、これらに限定するものでないが、スチレン−ブタジエン（ＳＢ）、スチレ
ン−イソプレン（ＳＩ）、スチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＢＳ）、スチレ
ン−イソプレン−スチレン（ＳＩＳ）、α−メチルスチレン−ブタジエン−α−
メチルスチレンおよびα−メチルスチレン−イソプレン−α−メチルスチレンが
含まれる。
【００８１】 このブロックコポリマーのスチレン系部分（ｓｔｙｒｅｎｉｃ ｐｏｒｔｉｏ
ｎ）は、好適には、スチレンおよびそれの類似物および同族体（これにはα−メ
チルスチレンおよび環置換スチレン類、特に環がメチルで置換されているスチレ
ン類が含まれる）のポリマーまたはインターポリマーである。好適なスチレン系
（ｓｔｙｒｅｎｉｃｓ）はスチレンおよびα−メチルスチレンであり、スチレン
が特に好適である。
【００８２】 不飽和ゴムモノマー単位を伴うブロックコポリマー類は、ブタジエンまたはイ
ソプレンのホモポリマーを含んで成っていてもよいか、或はそれらは、上記二種
類のジエンの片方または両方と少量のスチレン系モノマーから作られたコポリマ
ーを含んで成っていてもよい。
【００８３】 飽和ゴムモノマー単位を伴う好適なブロックコポリマー類は、スチレン系単位
のセグメントを少なくとも１つとエチレン−ブテンもしくはエチレン−プロピレ
ンコポリマーのセグメントを少なくとも１つ含んで成るものである。飽和ゴムモ
ノマー単位を伴うそのようなブロックコポリマー類の好適な例には、スチレン／
エチレン−ブテンコポリマー類、スチレン／エチレン−プロピレンコポリマー類
、スチレン／エチレン−ブテン／スチレン（ＳＥＢＳ）コポリマー類、スチレン
／エチレン−プロピレン／スチレン（ＳＥＰＳ）コポリマー類が含まれる。
【００８４】 また、不飽和ゴムモノマー単位を有するランダムコポリマー類も含めるが、こ
れらには、これらに限定するものでないが、スチレン−ブタジエン（ＳＢ）、ス
チレン−イソプレン（ＳＩ）、α−メチルスチレン−スチレン−ブタジエン、α
−メチルスチレン−スチレン−イソプレンおよびスチレン−ビニル−ピリジン−
ブタジエンが含まれる。 ４）スチレン系コポリマー類 上記ブロックおよびランダムスチレンコポリマー類に加えて、アクリロニトリ
ル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）ポリマー類、スチレン−アクリロニトリル
（ＳＡＮ）、ゴム修飾スチレン樹脂（ｒｕｂｂｅｒ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｓｔｙ
ｒｅｎｉｃｓ）、例えば高衝撃用ポリスチレンなども存在させる。 ５）エラストマー類 エラストマー類には、これらに限定するものでないが、ポリイソプレン、ポリ
ブタジエン、天然ゴム、エチレン／プロピレンゴム、エチレン／プロピレンジエ
ン（ＥＰＤＭ）ゴム、熱可塑性ポリウレタン類、シリコンゴムなどの如きゴムが
含まれる。 ６）熱硬化性ポリマー類 熱硬化性ポリマー類には、これらに限定するものでないが、エポキシ樹脂（ｅ
ｐｏｘｉｅｓ）、ビニルエステル樹脂、ポリウレタン類、フェノール樹脂（ｆｅ
ｎｏｌｉｃｓ）が含まれる。 ７）ハロゲン化ビニルのポリマー類 ハロゲン化ビニルのホモポリマー類およびコポリマー類は、ビニル構造ＣＨ2 ＝ＣＸＹ［ここで、ＸはＦ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩから成る群から選択されそして
ＹはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩおよびＨから成る群から選択される］が構成ブロック（
ｂｕｉｌｄｉｎｇ ｂｌｏｃｋ）として用いられている群の樹脂である。
【００８５】 本発明のブレンド物に含めるハロゲン化ビニルポリマー成分には、これらに限
定するものでないが、ハロゲン化ビニルのホモポリマー類およびハロゲン化ビニ
ルと共重合性モノマー類、例えばα−オレフィン類［これには、これらに限定す
るものでないが、エチレン、プロピレンなどが含まれる］、炭素原子を１から１
８個含む有機酸のビニルエステル、例えば酢酸ビニル、ステアリン酸ビニルなど
、塩化ビニル、塩化ビニリデン、対称ジクロロエチレン、アクリロニトリル、メ
タアクリロニトリル、アクリル酸アルキルエステル（ここで、アルキル基は炭素
原子を１から８個含む）、例えばアクリル酸メチルおよびアクリル酸ブチルなど
、相当するメタアクリル酸アルキルエステル、二塩基有機酸のジアルキルエステ
ル（ここで、アルキル基は炭素原子を１−８個含む）、例えばフマル酸ジブチル
、マレイン酸ジエチルなどから作られたコポリマー類が含まれる。
【００８６】 このハロゲン化ビニルポリマー類は好適には塩化ビニルまたは塩化ビニリデン
のホモポリマー類またはコポリマー類である。ポリ（塩化ビニル）ポリマー類（
ＰＶＣ）は、更に、それらが示す剛性の度合で主要な２種類に分類分け可能であ
る。それらは「硬質」ＰＶＣと「軟質」ＰＶＣである。軟質ＰＶＣは、主に、可
塑剤が樹脂中にある量で存在していることで、硬質ＰＶＣから区別される。軟質
ＰＶＣは典型的に硬質ＰＶＣよりも向上した加工性、低い引張り強度および高い
伸びを示す。
【００８７】 塩化ビニリデンのホモポリマー類およびコポリマー類（ＰＶＤＣ）の中では、
典型的に、塩化ビニリデンと塩化ビニル、アクリレートまたはニトリルから作ら
れたコポリマー類が商業的に用いられていて最も好適である。このようなコモノ
マーの選択によって結果として生じるポリマーの特性が有意な影響を受ける。多
様なＰＶＤＣの最も注目すべき特性は、恐らく、気体および液体の透過性が低い
こと、バリヤー特性を有することと、耐化学品性を示すことである。
【００８８】 また、他の材料［これには、これらに限定するものでないが、ポリスチレン、
スチレンのコポリマー類、ホモおよびコポリマー類を包含するポリオレフィン類
（ポリエチレンおよびまたはポリプロピレンそして他のエチレン／α−オレフィ
ンコポリマー類を包含）、ポリアクリル樹脂、ブタジエン含有ポリマー類、例え
ばアクリロニトリルとブタジエンとスチレンから作られたターポリマー類（ＡＢ
Ｓ）、およびメタアクリレートとブタジエンとスチレンから作られたターポリマ
ー類（ＭＢＳ）など、そして塩素化ポリエチレン（ＣＰＥ）樹脂が含まれる］を
存在量は少量であるがＰＶＣまたはＰＶＤＣの特性を修飾する量で含有するいろ
いろなＰＶＣおよびＰＶＤＣ配合物も含める。
【００８９】 本発明のブレンド成分として用いるに適した系列のハロゲン化ビニルポリマー
類には、また、基礎樹脂（ｂａｓｅ ｒｅｓｉｎ）に後で塩素化受けさせること
で典型的に作られるＰＶＣ塩素化誘導体も含まれ、これは塩素化ＰＶＣ（ＣＰＶ
Ｃ）として知られる。ＣＰＶＣはＰＶＣを基としていてそれの特徴的な性質のい
くらかを共有するが、ＣＰＶＣは、ＰＶＣよりもずっと高い溶融温度範囲（４１
０−４５０℃）および高いガラス転移温度（２３９−２７５度Ｆ）を示すユニー
クなポリマーである。 ８）エンジニアリング熱可塑性プラスチック エンジニアリング熱可塑性プラスチックには、これらに限定するものでないが
、ポリ（メタアクリル酸メチル）（ＰＭＭＡ）、ナイロン類、ポリ（アセタール
）類、ポリスチレン（アタクティックおよびシンジオタクティック）、ポリカー
ボネート、熱可塑性ポリウレタン類、ポリシロキサン、ポリフェニレンオキサイ
ド（ＰＰＯ）および芳香族ポリエステル類が含まれる。他の添加剤 また、本発明のブレンド物で用いそして／または本発明で用いるインターポリ
マー類に他の添加剤、例えば抗酸化剤［例えばヒンダードフェノール類、例えば
Ｉｒｇａｎｏｘ（商標）１０１０など、ホスファイト類、例えばＩｒｇａｆｏｓ
（商標）１６８など］、Ｕ．Ｖ．安定剤、クリング（ｃｌｉｎｇ）添加剤（例え
ばポリイソブチレン）、抗ブロック添加剤、着色剤、顔料、充填材などをそれら
が本出願者らが見い出した向上した特性を害さない度合で含めることも可能であ
る。
【００９０】 好適な無機充填材はイオン性無機材料である。無機充填材の好適な例はタルク
、炭酸カルシウム、三水化アルミナ、ガラス繊維、大理石粉、セメント粉、粘土
、長石、シリカもしくはガラス、フュームドシリカ（ｆｕｍｅｄ ｓｉｌｉｃａ
）、アルミナ、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、インジウムがドーパン
トとして添加されている酸化錫、酸化アンチモン、酸化亜鉛、硫酸バリウム、ケ
イ酸アルミニウム、ケイ酸カルシウム、二酸化チタン、チタネート類、ガラス微
細球またはチョークである。このような充填材の中で硫酸バリウム、タルク、炭
酸カルシウム、シリカ／ガラス、ガラス繊維、アルミナおよび二酸化チタン、そ
してそれらの混合物が好適である。最も好適な無機充填材はタルク、炭酸カルシ
ウム、硫酸バリウム、ガラス繊維またはそれらの混合物である。充填材などの如
き添加剤はまた最終製品の美観（光沢またはなし地仕上げを与える）でも役割も
果す。
【００９１】 このような添加剤を本分野の技術者に公知の機能相当量（ｆｕｎｃｔｉｏｎａ
ｌｌｙ ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ ａｍｏｕｎｔｓ）で用いる。例えば、抗酸化剤
の使用量は、ポリマーを貯蔵している間そして最終的に使用している間に用いる
温度および環境下でポリマーもしくはポリマーブレンド物が酸化を受けるのを防
止する量である。そのような抗酸化剤の量は、ポリマーもしくはポリマーブレン
ド物の重量を基準にして、通常は０．０１から１０、好適には０．０５から５、
より好適には０．１から２重量パーセントの範囲である。他の数多くの添加剤い
ずれの量も同様に機能相当量であり、例えばポリマーもしくはポリマーブレンド
物が抗ブロックを示すようになる量、所望量で充填した充填材が所望の結果をも
たらすような量、着色剤または顔料が所望の色を与えるような量である。そのよ
うな添加剤は、適切には、ポリマーもしくはポリマーブレンド物の重量を基準に
して０．０５から５０、好適には０．１から３５、より好適には０．２から２０
重量パーセントの範囲で使用可能である。しかしながら、充填材の場合には、こ
れをポリマーもしくはポリマーブレンド物の重量を基準にして９０重量パーセン
トに及ぶ量で用いることも可能である。このような無機充填材の好適な量は本発
明の充填材含有ポリマー組成物の所望最終使用に依存する。
【００９２】 例えば、床、壁または天井用タイルを製造する時に用いる無機充填材（類）（
Ｂ）の量は、（Ａ）と（Ｂ）の全重量を基準にして好適には５０から９５パーセ
ント、より好適には７０から９０パーセントである。他方、床、壁または天井用
シート材を製造する時に用いる無機充填材（類）（Ｂ）の量は、（Ａ）と（Ｂ）
の全重量を基準にして好適には１０から７０パーセント、より好適には１５から
５０パーセントである。いくつかの用途では、（Ａ）と（Ｂ）の全重量を基準に
して４０から９０パーセント、より好適には５５から８５パーセントの充填材含
有量が好適である。
【００９３】 加うるに、上記導電性添加剤用の流動および分散助剤を用いることも可能であ
り、そのような助剤には、チタネート類およびジルコネート類、いろいろな加工
油および低分子量ポリマー類、そしてワックス類、例えばポリ（エチレンオキサ
イド）など、そして有機塩類、例えばステアリン酸亜鉛およびステアリン酸カル
シウムなどが含まれる。最終ブレンド組成物の調製および用途 α−オレフィンモノマーと１種以上のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマ
ーおよび／または１種以上のヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニルもしく
はビニリデンモノマーから作られたインターポリマー類は導電性もしくは高透磁
性添加剤と一緒に単独で使用可能であるか、或はマスターバッチまたは濃縮物（
他のポリマーに添加するための）として使用可能であるか、或は数多くの用途の
被膜として使用可能である。上記ブレンド物は熱加工または溶液加工可能であり
、かつ低いか或は高い導電性を示すように修飾可能であり、必要な導電性レベル
は個々の用途に依存する。
【００９４】 本発明の組成物の調製は便利な如何なる方法で行われてもよく、そのような方
法には、個々の成分を乾式ブレンドした後に溶融混合または溶融コンパウンド化
（ｍｅｌｔ ｃｏｍｐｏｕｎｄｉｎｇ）を行うことが含まれ、それは最終製品（
例えば自動車の部品）の製造で用いられる押出し加工機またはミルで直接か、或
は個別の押出し加工機またはミル（例えばバンバリーミキサー）などを用いた溶
融前の混合を経由してか、或は溶液ブレンドでか、或は圧縮成形でか、或はカレ
ンダー加工で行われてもよい。溶融加工に加えてまた溶液加工も利用可能である
。これには、これらに限定するものでないが、溶解させたポリマーの混合、また
は分散液、例えばラテックスおよびコロイドなどの混合が含まれる。
【００９５】 本組成物から有用な加工品または部品を成形する時に用いることができる種類
の成形操作は数多く存在し、それらには、溶液を用いた流し込み成形、熱成形お
よびいろいろな射出成形方法［例えば１９８８年１０月中旬に発行された「Ｍｏ
ｄｅｒｎ Ｐｌａｓｔｉｃｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ／８９」の６５巻、Ｎ
ｏ．１１、２６４−２６８頁の「Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｉｎｊｅｃ
ｔｉｏｎ Ｍｏｌｄｉｎｇ」および２７０−２７１頁の「Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ
Ｍｏｌｄｉｎｇ Ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃｓ」（これらの開示は引用するこ
とによって本明細書に組み入れられる）に記述されている方法］、そしてブロー
成形方法［例えば１９８８年１０月中旬に発行された「Ｍｏｄｅｒｎ Ｐｌａｓ
ｔｉｃｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ／８９」の６５巻、Ｎｏ．１１、２１７−
２１８頁の「Ｅｘｔｒｕｓｉｏｎ−Ｂｌｏｗ Ｍｏｌｄｉｎｇ」（これの開示は
引用することによって本明細書に組み入れられる）に記述されている方法］、そ
してプロファイル押出し加工、シート押出し加工、フィルム流し込み成形、共押
出し加工および多層押出し加工、共射出成形、積層、フィルムブロー成形が含ま
れる。
【００９６】 本発明の組成物を用いて、膨張性または発泡性粒子、成形可能発泡体粒子また
はビード、そしてこのような粒子の膨張および／または合体および溶着で作られ
た製品を製造することができる。
【００９７】 本発明の組成物を用いて生じさせる発泡構造物に本技術分野で公知の如何なる
物理形態を持たせてもよく、例えば、シート、プランク（ｐｌａｎｋ）、プロフ
ァイル、ロッドまたはバンストック（ｂｕｎ ｓｔｏｃｋ）の形態を持たせても
よい。他の有用な形態は膨張性または発泡性粒子、成形可能発泡体粒子またはビ
ード、そしてこのような粒子の膨張および／または合体および溶着で作られた製
品である。
【００９８】 エチレンポリマー発泡構造物の製造方法およびそれの加工方法の優れた教示が
Ｃ．Ｐ．Ｐａｒｋ，“Ｐｏｌｙｏｌｅｆｉｎ Ｆｏａｍ”，９章Ｈａｎｄｂｏｏ
ｋ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｆｏａｍｓ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｄ．
ＫｌｅｍｐｎｅｒおよびＫ．Ｃ．Ｆｒｉｓｃｈ編集、Ｈａｎｓｅｒ Ｐｕｂｌｉ
ｓｈｅｒｓ，Ｍｕｎｉｃｈ，Ｖｉｅｎｎａ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｂａｒｃｅｌｏ
ｎａ（１９９１）（これは引用することによって本明細書に組み入れられる）に
見られる。
【００９９】 発泡構造物の製造は通常の押出し加工発泡方法で行われてもよい。この構造物
の調製を、一般に、本発明の組成物を加熱して可塑化したか或は溶融したポリマ
ー材料を生じさせ、それに膨張剤（ｂｌｏｗｉｎｇ ａｇｅｎｔ）を混合して発
泡性ゲルを生じさせ、そしてこのゲルをダイスに通して押出すことで発泡製品を
生じさせる。上記ポリマー材料を膨張剤と一緒に混合する前に、このポリマー材
料をそれのガラス転移温度、融点またはそれより高い温度に加熱しておく。本技
術分野で公知の任意手段、例えば押出し加工機、ミキサーまたはブレンダーなど
を用いて上記膨張剤を上記溶融ポリマー材料に組み込むか或は混合してもよい。
この膨張剤と上記溶融ポリマー材料の混合を、この溶融ポリマー材料の実質的な
膨張が防止されかつ発泡剤がその中に一般に均一に分散するに充分な高圧下で行
う。場合により、核形成剤（ｎｕｃｌｅａｔｏｒ）を上記ポリマー溶融物にブレ
ンドしてもよいか或は可塑化または溶融前の上記ポリマー材料と一緒に乾式ブレ
ンドしてもよい。典型的には、発泡構造物の物性が最適になるように、その発泡
性ゲルをより低い温度に冷却する。次に、このゲルを所望形状のダイスに通して
押出すか或は移送して、圧力が低下している、即ちより低いゾーンに送り出すこ
とで、発泡構造物を生じさせる。圧力がより低いゾーンは、上記発泡性ゲルをダ
イスに通して押出す前に維持していた圧力よりも低い圧力のゾーンである。この
より低い圧力は大気圧以上または大気圧以下（真空）であってもよいが、好適に
は大気圧のレベルである。
【０１００】 本発泡構造物の成形を、本発明の組成物をオリフィスが複数備わっているダイ
スに通して押出すことで合体したストランド形態（ｃｏａｌｅｓｃｅｄ ｓｔｒ
ａｎｄ ｆｏｒｍ）で生じさせることを通して行う。これらのオリフィスを、溶
融状態で押出された物の隣接する流れ（ｓｔｒｅａｍｓ）が発泡過程中に接触し
そしてその接触した表面が結果として単一の発泡構造物をもたらすに充分なほど
の接着力で互いに接着するように配置する。上記ダイスから出た溶融状態の押出
された物の流れはストランドまたはプロファイルの形態を取り、これを望ましく
は発泡させ、合体させかつ互いに接着させて単一の構造物を生じさせる。望まし
くは、その合体した個々のストランドまたはプロファイルは、その発泡体を調製
、成形そして使用している時に遭遇する応力下でストランドの層剥離が起こらな
いように、単一構造物内で接着した状態のままであるべきである。発泡構造物を
合体ストランド形態で製造する装置および方法が米国特許第３，５７３，１５２
号および４，８２４，７２０号（これらは両方とも引用することによって本明細
書に組み入れられる）に見られる。
【０１０１】 本発泡構造物の成形を、また、米国特許第４，３２３，５２８号（引用するこ
とによって本明細書に組み入れられる）に見られる如き集積押出し加工方法を用
いて行うことも可能である。このような方法では、大きい横方向断面積を有する
低密度の発泡構造物を、１）本発明の組成物と膨張剤が入っているゲルの成形を
このゲルの粘度がこのゲルを膨張させた時に膨張剤が保持されるに充分な粘度で
あるような温度および圧力下で行い、２）このゲルを押出して、このゲルが発泡
しない温度および圧力に維持されているホールディングゾーン（ｈｏｌｄｉｎｇ
ｚｏｎｅ）［このホールディングゾーンには、圧力がより低いゾーン（このゾ
ーンの所でゲルの発泡が起こる）の中に向かって開放されているオリフィスを限
定している出口ダイス、およびこのダイスのオリフィスを閉じている開放可能ゲ
ートが備わっている］の中に入れ、３）上記ゲートを定期的に開け、４）実質的
に同時に、可動ラムによる機械的圧力を上記ゲルにかけることでそれを上記ホー
ルディングゾーンから上記ダイスのオリフィスに通して該圧力が低いゾーンの中
に実質的な発泡が上記ダイスのオリフィス内で起こる速度より速い速度であるが
断面積または形状の実質的な不規則さが起こる速度よりも遅い速度で押出し、そ
して５）その押出されたゲルを膨張（少なくとも１つの次元が拘束されていない
状態で）させて発泡構造物を生じさせる、ことを通して製造する。
【０１０２】 本発泡構造物を、また、製品に成形するに適した未架橋の発泡ビードに成形す
ることも可能である。発泡ビードの成形では、個々別々の樹脂粒子、例えば粒状
樹脂ペレットなどを、それらが実質的に不溶な液状媒体、例えば水などに懸濁さ
せ、オートクレーブまたは他の圧力容器内で上記液状媒体に膨張剤を高温高圧下
で導入することでそれに膨張剤を含浸させ、そしてそれを大気にか或は圧力が低
い領域の中に迅速に排出させて膨張させることで、発泡ビードを生じさせる。こ
のような方法が米国特許第４，３７９，８５９号および４，４６４，４８４号（
これらは引用することによって本明細書に組み入れられる）に充分に教示されて
いる。
【０１０３】 上記方法から派生した１つの変法では、ペレットに膨張剤を含浸させる前に、
懸濁させたペレットにスチレンモノマーを含浸させることで、本発明の組成物と
のグラフトインターポリマー（ｇｒａｆｔ ｉｎｔｅｒｐｏｌｙｍｅｒ）を生じ
させてもよい。このポリエチレン／ポリスチレンインターポリマービードを冷却
して、それを容器から実質的に膨張していない状態で取り出す。次に、通常の膨
張ポリスチレンビード成形方法（ｅｘｐａｎｄｅｄ ｐｏｌｙｓｔｙｒｅｎｅ
ｍｏｌｄｉｎｇ ｐｒｏｃｅｓｓ）を用いて上記ビードを膨張させて成形する。
ポリエチレン／ポリスチレンインターポリマービードを製造する方法が米国特許
第４，１６８，３５３号（引用することによって本明細書に組み入れられる）に
記述されている。
【０１０４】 次に、この発泡ビードの成形を本技術分野で公知の任意手段を用いて行っても
よく、例えば、上記発泡ビードを鋳型の中に仕込み、この鋳型を圧縮して上記ビ
ードを圧縮しそしてそのビードを蒸気などで加熱して上記ビードの合体および溶
着を起こさせることで、製品を生じさせてもよい。場合により、上記ビードを鋳
型に仕込む前に、それに空気または他の膨張剤を高温高圧下で含浸させておくこ
とも可能である。更に、このビードを仕込む前にそれを加熱しておくことも可能
である。次に、本技術分野で公知の適切な成形方法を用いて上記発泡ビードをブ
ロックまたは成形品に成形してもよい［このような方法のいくつかは米国特許第
３，５０４，０６８号および３，９５３，５５８号に教示されている］。上記方
法および成形方法の優れた教示がＣ．Ｐ．Ｐａｒｋ（上記）の１９１頁、１９７
−１９８頁および２２７−２２９頁（これらは引用することによって本明細書に
組み入れられる）に見られる。
【０１０５】 本発泡構造物の製造で用いるに有用な膨張剤には無機膨張剤、有機膨張剤およ
び化学膨張剤が含まれる。適切な無機膨張剤には二酸化炭素、窒素、アルゴン、
水、空気、窒素およびヘリウムが含まれる。有機膨張剤には、炭素原子数が１−
６の脂肪族炭化水素、炭素原子数が１−３の脂肪族アルコール類、そして炭素原
子数が１−４の完全もしくは部分ハロゲン置換脂肪族炭化水素が含まれる。脂肪
族炭化水素にはメタン、エタン、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、ｎ−ペン
タン、イソペンタンおよびネオペンタンが含まれる。脂肪族アルコール類にはメ
タノール、エタノール、ｎ−プロパノールおよびイソプロパノールが含まれる。
完全および部分ハロゲン置換脂肪族炭化水素にはフルオロカーボン類、クロロカ
ーボン類およびクロロフルオロカーボン類が含まれる。フルオロカーボン類の例
にはフッ化メチル、パーフルオロメタン、フッ化エチル、１，１−ジフルオロエ
タン（ＨＦＣ−１５２ａ）、１，１，１−トリフルオロエタン（ＨＦＣ−１４３
ａ）、１，１，１，２−テトラフルオロ−エタン（ＨＦＣ−１３４ａ）、ペンタ
フルオロエタン、ジフルオロメタン、パーフルオロエタン、２，２−ジフルオロ
プロパン、１，１，１−トリフルオロプロパン、パーフルオロプロパン、ジクロ
ロプロパン、ジフルオロプロパン、パーフルオロブタン、パーフルオロシクロブ
タンが含まれる。本発明で用いるに適した部分ハロゲン置換クロロカーボン類お
よびクロロフルオロカーボン類には、塩化メチル、塩化メチレン、塩化エチル、
１，１，１−トリクロロエタン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン（ＨＣ
ＦＣ−１４１ｂ）、１−クロロ−１，１ジフルオロエタン（ＨＣＦＣ−１４２ｂ
）、１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエタン（ＨＣＦＣ−１２３）およ
び１−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロエタン（ＨＣＦＣ−１２４）が
含まれる。完全ハロゲン置換クロロフルオロカーボン類にはトリクロロモノフル
オロメタン（ＣＦＣ−１１）、ジクロロジフルオロメタン（ＣＦＣ−１２）、ト
リクロロトリフルオロエタン（ＣＦＣ−１１３）、１，１，１−トリフルオロエ
タン、ペンタフルオロエタン、ジクロロテトラフルオロエタン（ＣＦＣ−１１４
）、クロロヘプタフルオロプロパンおよびジクロロヘキサフルオロプロパンが含
まれる。化学膨張剤にはアゾジカルボンアミド、アゾジイソブチロ−ニトリル、
ベンゼンスルホンヒドラジド、４，４−オキシベンゼンスルホニルセミカルバジ
ド、ｐ−トルエンスルホニルセミカルバジド、アゾジカルボン酸バリウム、Ｎ，
Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−ジニトロソテレフタルアミドおよびトリヒドラジノ
トリアジンが含まれる。好適な膨張剤にはイソブタン、ＨＦＣ−１５２ａおよび
それらの混合物が含まれる。
【０１０６】 発泡体形成ポリマーゲル（ｆｏａｍ−ｆｏｒｍｉｎｇ ｐｏｌｙｍｅｒ ｇｅ
ｌ）を生じさせる目的でポリマー溶融材料に添加する膨張剤の量はポリマー１キ
ログラム当たり０．２から５．０、好適には０．５から３．０、最も好適には１
．０から２．５０グラムモルである。
【０１０７】 膨張剤が発泡体から出て空気がその発泡体の中に入り込むのを増強または促進
する目的で発泡体に穴を開けることも可能である。この発泡体の１つの表面から
別の表面に向かって完全に貫くか或は上記発泡体を部分的に貫く路を生じさせる
目的で発泡体に穴を開けてもよい。このような路と路の間の間隔を約２．５セン
チメートル以下にし、好適には約１．３センチメートル以下にしてもよい。この
ような路を上記発泡体の表面の実質的に全体に渡って存在させ、好適にはその表
面全体に渡って均一に分布させる。発泡体の寸法安定性を維持しながら膨張剤の
染み込みまたは放出を加速させる穴開けと組み合わせて上記種類の安定性制御剤
（ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｃｏｎｔｒｏｌ ａｇｅｎｔ）を発泡体で用いることも
可能である。発泡体の穴開けの優れた教示が米国特許第５，４２４，０１６号お
よび５，５８５，０５８号（これらは引用することによって本明細書に組み入れ
られる）に見られる。
【０１０８】 本発泡構造物にいろいろな添加剤、例えば安定性制御剤、核形成剤、無機充填
材、顔料、抗酸化剤、酸捕捉剤、紫外線吸収剤、難燃剤、加工助剤、押出し加工
助剤などを添加することも可能である。
【０１０９】 本発泡体の寸法安定性を向上させる目的で安定性制御剤を添加してもよい。好
適な安定性制御剤にはＣ10-24脂肪酸のアミド類およびエステル類が含まれる。 そのような作用剤が米国特許第３，６４４，２３０号および４，２１４，０５４
号（これらは引用することによって本明細書に組み入れられる）に見られる。最
も好適な作用剤にはステアリルステアラミド、グリセロールのモノステアレート
、グリセロールのモノベヘネートおよびソルビトールのモノステアレートが含ま
れる。そのような安定性制御剤をポリマー１００部当たり典型的に０．１から１
０部の範囲の量で用いる。
【０１１０】 本発泡構造物は優れた寸法安定性を示す。好適な発泡体は初期の体積（この初
期の体積は発泡体膨張後３０秒以内に測定した体積である）の８０パーセント以
上を１カ月以内に回復する。適切な方法、例えば水の立方追い出し（ｃｕｂｉｃ
ｄｉｓｐｌａｃｅｍｅｎｔ）などで体積を測定する。
【０１１１】 加うるに、気泡のサイズを制御する目的で核形成剤を添加することも可能であ
る。好適な核形成剤には、炭酸カルシウム、タルク、粘土、酸化チタン、シリカ
、硫酸バリウム、ケイソウ土、クエン酸と重炭酸ナトリウムの混合物などの如き
無機物質が含まれる。このような核形成剤の使用量はポリマー樹脂１００重量部
当たり０．０１から５重量部の範囲であり得る。
【０１１２】 本発泡構造物は実質的に架橋していないか或は未架橋であってもよい。この発
泡構造物を構成するアルケニル芳香族ポリマー材料は実質的に架橋していない。
この発泡構造物が含有するゲルは、ＡＳＴＭ Ｄ−２７６５−８４方法Ａに従い
、５パーセント以下である。架橋剤も放射線も用いない時に自然に起こる僅かな
度合の架橋は容認される。
【０１１３】 この発泡構造物をまた実質的に架橋させることも可能である。架橋剤の添加ま
たは放射線を用いて架橋を誘発させることができる。架橋の誘発と発泡または膨
張を起こさせる高温への暴露を同時または逐次的に行ってもよい。架橋剤を用い
る場合、これを化学膨張剤の添加と同じ様式でポリマー材料に添加する。更に、
架橋剤を用いる場合、発泡性溶融ポリマー材料を加熱またはさらす温度を、好適
には、架橋剤の分解も膨張剤の分解も起こらずかつ早すぎる架橋も起こらないよ
うにする目的で１５０℃未満の温度にする。放射線による架橋を用いる場合にも
、発泡性溶融ポリマー材料を加熱またはさらす温度を、好適には、膨張剤の分解
が起こらないようにする目的で１６０℃未満の温度にする。この発泡性溶融ポリ
マー材料を所望形状のダイスに通して押出し加工、即ち送り込むことで、発泡性
構造物を生じさせる。次に、この発泡性構造物の架橋および膨張を高温（ｅｌｅ
ｖａｔｅｄ ｏｒ ｈｉｇｈ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ）（典型的には１５０℃
−２５０℃）（例えばオーブンに入れて）で起こさせることで発泡構造物を生じ
させる。放射線による架橋を用いる場合、上記発泡性構造物に照射を受けさせて
ポリマー材料を架橋させた後、この上に記述した如き高温で膨張させる。本構造
物は、有利に、架橋剤または放射線のいずれかを用いた上記方法に従ってシート
または薄プランク形態に製造可能である。
【０１１４】 本発泡構造物を、また、英国特許第２，１４５，９６１Ａ号に記述されている
如きロングランドダイス（ｌｏｎｇ−ｌａｎｄ ｄｉｅ）を用いた押出し加工方
法で連続プランク構造にすることも可能である。このような方法では、ポリマー
と分解性膨張剤と架橋剤を押出し加工機内で混合し、この混合物を加熱してポリ
マーの架橋と膨張剤の分解をロングランドダイス内で起こさせ、そしてこの発泡
構造物とダイスの接触面に適切な滑性材料で滑性を与えることで、ダイスを通る
発泡構造物をそこから出させて、それに成形を受けさせる。
【０１１５】 本発泡構造物を、また、製品に成形するに適した架橋発泡ビード（ｃｒｏｓｓ
−ｌｉｎｋｅｄ ｆｏａｍ ｂｅａｄｓ）に成形することも可能である。このよ
うな発泡ビードを製造する時、個々の樹脂粒子、例えば顆粒状にした樹脂ペレッ
トなどをそれらが実質的に不溶な液状媒体、例えば水などに懸濁させ、それをオ
ートクレーブまたは他の圧力容器に入れてそれに架橋剤および膨張剤を高温高圧
下で含浸させ、そしてそれを大気圧または圧力が低い領域に迅速に排出させて膨
張させることで、発泡ビードを生じさせる。１つの変法は、ポリマービードに膨
張剤を含浸させ、冷却し、それを容器から取り出した後、加熱または蒸気を用い
て膨張させる方法である。樹脂ペレットが懸濁状態であるか或は別法として非含
水（ｎｏｎ−ｈｙｄｒｏｕｓ）状態の時にそれに膨張剤を含浸させることも可能
である。次に、このような発泡性（ｅｘｐａｎｄａｂｌｅ）ビードを蒸気を用い
た加熱で膨張させそしてそれの成形を発泡性ポリスチレン発泡ビードに通常の成
形方法を用いて行う。
【０１１６】 次に、この発泡ビードを本技術分野で公知の任意手段で成形してもよく、例え
ばこの発泡ビードを鋳型に仕込み、この鋳型を圧縮して上記ビードを圧縮し、そ
してこのビードを蒸気などで加熱して上記ビードの合体と溶着を起こさせること
で、製品を生じさせる。場合により、上記ビードを鋳型に仕込む前に、これを空
気または他の膨張剤と一緒に前以て加熱しておくことも可能である。上記方法お
よび成形方法の優れた教示がＣ．Ｐ．Ｐａｒｋの上記出版物の２２７−２３３頁
、米国特許第３,８８６,１００、米国特許第３,９５９,１８９、米国特許第４, １６８,３５３および米国特許第４,４２９、０５９号に見られる。この発泡ビー
ドの製造を、また、ポリマーと架橋剤と分解性膨張剤の混合物を適切な混合装置
または押出し加工機内で調製してこの混合物をペレットに成形しそしてこのペレ
ットを加熱して架橋させかつ膨張させることを通して行うことも可能である。
【０１１７】 製品に成形するに適切な架橋発泡ビードを製造する別の方法は、上記実質的に
ランダムのインターポリマー材料を通常の発泡押出し加工装置内で溶融させて物
理的膨張剤と一緒に混合することで本質的に連続の発泡ストランド（ｓｔｒａｎ
ｄ）を生じさせる方法である。この発泡ストランドを粒状またはペレット状にす
ることで発泡ビードを生じさせる。次に、この発泡ビードを放射線で架橋させる
。次に、このようにして架橋させた発泡ビードを、この上に他の発泡ビード方法
に関して記述した如く合体させて成形することでいろいろな製品を生じさせるこ
とができる。この方法の追加的教示が米国特許第３，６１６，３６５号およびＣ
．Ｐ．Ｐａｒｋの上記出版物の２２４−２２８頁に見られる。
【０１１８】 本発泡構造物は異なる２つの方法を用いてバンストック形態に製造可能である
。１つの方法は架橋剤を用いることを伴いそしてもう１つの方法では放射線を用
いる。
【０１１９】 上記実質的にランダムのインターポリマー材料と架橋剤と化学膨張剤を混合し
てスラブ（ｓｌａｂ）の形態にし、この混合物を鋳型に入れて加熱（加熱の結果
として架橋剤がポリマー材料を架橋させそして膨張剤が分解し得る）しそして鋳
型内の圧力を解放して膨張させることを通して、本発泡構造物をバンストックの
形態で製造することができる。場合により、圧力を解放した時点で生じるバンス
トックを再び加熱してさらなる膨張を起こさせることも可能である。
【０１２０】 高エネルギーのビームを用いた照射をポリマーシートに受けさせるか或は化学
架橋剤が入っているポリマーシートを加熱することを通して、架橋したポリマー
シートを生じさせることができる。この架橋したポリマーシートを所望形状に切
断した後、より高い圧力でそれに窒素を該ポリマーの軟化点よりも高い温度で含
浸させ、その圧力を解放すると、そのシート内に気泡の核が形成されかつ膨張が
ある程度起こる。このシートを、より低い圧力下、上記軟化点より高い温度に再
び加熱した後、圧力を解放すると気泡が膨張する。
【０１２１】 本発泡構造物の密度は１立方メートル当たり２５０キログラム未満、より好適
には１００キログラム未満、最も好適には１０から７０キログラムである。この
発泡体のＡＳＴＭ Ｄ３５７６に従う平均気泡サイズは０．０５から５．０、よ
り好適には０．２から２．０、最も好適には０．３から１．８ミリメートルであ
る。
【０１２２】 本発泡構造物に持たせる物理形態は本技術分野で公知の如何なる形態であって
もよく、例えば押出し加工シート、ロッド（ｒｏｄ）、プランクおよびプロファ
イルの形態であってもよい。この発泡構造物の成形を、また、発泡性ビードを上
記形態のいずれかまたは他の任意形態に成形することを通して行うことも可能で
ある。
【０１２３】 本発泡構造物は独立気泡または連続気泡であり得る。好適には、本発泡体に含
まれる独立気泡が、ＡＳＴＭ Ｄ２８５６−Ａに従い、８０パーセント以上にな
るようにする。
【０１２４】 本発明の発泡体は電子工学構成要素を静電放電（ＥＳＤ）で引き起こされる損
傷から保護する。本発明で生じさせる発泡体の具体的な帯電防止または導電用途
は下記の通りである：完成電子工学品の緩衝包装［コーナーブロック、ブレース
、サドル、パウチ、バッグ、エンベロープ、オーバーラップ、インターリーフィ
ング（ｉｎｔｅｒｌｅａｆｉｎｇ）、カプセル封じ］、火花放電によって異常爆
発が容易に引き起こされ得る環境における爆発性材料または器具の包装または保
護、材料の取り扱い［トレー、トウトボックス（ｔｏｔｅ ｂｏｘｅｓ）、ボッ
クスライナー、トウトボックスインサートおよびディバイダー、シャント（ｓｈ
ｕｎｔ）、スタッフィング（ｓｔｕｆｆｉｎｇ）、ボード、パーツスペーサーお
よびパーツセパレーター］、ワークステーションアクセサリー［エプロン、テー
ブルおよびベンチトップカバー、フロアマット、シートクッション］、導電性靴
内底。本発明の発泡体はまた下記の用途でも使用可能である：ガスケット、グロ
メット、シール、ファラデー箱遮蔽、ダイレクトリードインサーション（ｄｉｒ
ｅｃｔ ｌｅａｄ ｉｎｓｅｒｔｉｏｎ）、縁連結用シャントバー、プリンター
およびタイプライター用音減衰、導電性シート緩衝材、定位制御テーブルおよび
フロアマット、カーペット下敷（特に自動車）、ディスプレーケースインサート
、ミサイルコンテナーパッディング、ミリタリーシェルホルダー、輸送中のいろ
いろな品目のブロッキングおよびブレーシング（ｂｒａｃｉｎｇ）、保存および
包装、自動車のアンチラトルパッド（ａｎｔｉ−ｒａｔｔｌｅ ｐａｄｓ）、シ
ール、医学器具、スキンコンタクトパッド、クッション付きパレット、振動断絶
用パッド。しかしながら、本発明の発泡体はこの上に述べた用途に限定されない
ことは明らかであろう。
【０１２５】 本発明の組成物は、発泡体に加えて、静電逸散または導電または電磁エネルギ
ー吸収が要求される全ての用途で使用可能であり、そのような用途には、これら
に限定するものでないが、下記が含まれる： １）成形品、例えば玩具、ガスケット、フィルムおよびシートなど、光コピー機
の構成要素、被膜（高分子基質、紙、革、布および無機建築材料上の）として、
そして熱、音および振動減衰用発泡体として、ボール箱、そしてフィルムおよび
フィルムリール（ｆｉｌｍ ｒｅｅｌｓ）、コネクタおよびクリップ、 ２）輸送用途［これには、これらに限定するものでないが、燃料タンク、バンパ
ーファシア、機器用パネル、フードパネル、インテリアおよびエクステリアトリ
ムおよびクラッディング（ｃｌａｄｄｉｎｇ）、ピラー、ベッドライナー、シー
ティングシステム、タイヤ、ドライブベルト、電気接触子、ハウジング、導管、
エネルギー管理システム、例えばエネルギー管理発泡体システム（ｅｎｅｒｇｙ
ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ｆｏａｍ ｓｙｓｔｅｍｓ）、ガソリン用缶、および
自動車用イグニッションケーブル（ｉｇｎｉｔｉｏｎ ｃａｂｌｅ）が含まれる
］、 ３）建設材料、床材系、例えばマット、カーペットおよびカーペット裏地、床用
タイル、アスファルト、コンクリートベンチトップまたはカウンタートップなど
、 ４）ＥＭＩ遮蔽（例えばワイヤーおよびケーブルにおける）、携帯電話、コンピ
ューターハウジング、モニター、プロジェクションデバイス（ｐｒｏｊｅｃｔｉ
ｏｎ ｄｅｖｉｃｅｓ）、プリンター、光コピー機、自動車用途、そして濃密に
詰め込まれた電子工学テレコミュニケーション環境（ｄｅｎｓｅｌｙ ｐａｃｋ
ｅｄ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｔｅｌｅｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ ｅｎｖｉ
ｒｏｎｍｅｎｔｓ）における使用、 ５）高、中および低電圧用途、特に直流または交流用途用ワイヤーおよびケーブ
ル、地下テレコミュニケーションケーブル用照明遮蔽（ｌｉｇｈｔｎｉｎｇ ｓ
ｈｉｅｌｄｉｎｇ）における伝導体の均一化（ｈｏｍｏｇｅｎｉｚａｔｉｏｎ）
、 ６）耐久および電子工学品、例えば固体取り扱い装置（ｓｏｌｉｄｓ ｈａｎｄ
ｌｉｎｇ ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ）およびコンベヤベルト、ラダーウイングチップ
（ｒｕｄｄｅｒｓ ｗｉｎｇ ｔｉｐｓ）およびエンジンパイロン（ｐｙｌｏｎ
ｓ）、ランディングギア（ｌａｎｄｉｎｇ ｇｅａｒ）、 ７）医学／衣服用途、履物、例えば靴、スリッパ、ブーツなど、そしてまた覆い
、手袋、遠隔取り扱い用手袋、 ８）多層構造物［これには、これらに限定するものでないが、多層シートおよび
フィルムが含まれる］、共射出成形品、積層品、繊維、コーティング： ９）接着剤 １０）起電塗装（ｅｌｅｃｔｒｏｍｏｔｉｖｅｌｙ ｃｏａｔｅｄ）プラスチッ
ク、例えば静電塗装プラスチックおよび電気メッキプラスチック、 １１）導電性インク用結合剤、プリンター用紙、そして １２）加熱用装置。個々のブレンド成分および最終ブレンド組成物の特性 ａ）エチレン／ビニルもしくはビニリデンインターポリマー類 本発明で用いる１種以上のα−オレフィンと１種以上のビニルもしくはビニリ
デン芳香族モノマーおよび／または１種以上のヒンダード脂肪族もしくは環状脂
肪族ビニルもしくはビニリデンモノマーから作られたインターポリマー類は実質
的にランダムのポリマー類である。このようなインターポリマー類に含める少な
くとも１種のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマーおよび／またはヒンダー
ド脂肪族もしくは環状脂肪族ビニルもしくはビニリデンモノマーの量を通常は０
．５から６５、好適には１から５５、より好適には２から５０モルパーセントに
しそして炭素原子数が２から２０の少なくとも１種の脂肪族α−オレフィンの量
を３５から９９．５、好適には４５から９９、より好適には５０から９８モルパ
ーセントにする。
【０１２６】 このインターポリマー類の数平均分子量（Ｍn）が通常は１，０００を越え、 好適には５，０００から１，０００，０００、より好適には１０，０００から５
００，０００になるようにする。
【０１２７】 本発明に適用可能なインターポリマー（類）は、０．０１から１０００、好適
には０．１から１００、より好適には０．５から５０ｇ／１０分のメルトインデ
ックス（Ｉ2）を示し得るものである。
【０１２８】 本発明に適用可能なインターポリマー（類）の多分散比Ｍw／Ｍnは、１．５か
ら２０、好適には１．８から１０、より好適には２から５である。
【０１２９】 この実質的にランダムのインターポリマーを生じさせている間に例えばビニル
もしくはビニリデン芳香族モノマーが高温でホモ重合することなどでホモポリマ
ーがある量で生じる可能性がある。ビニルもしくはビニリデン芳香族ホモポリマ
ーの存在は一般に本発明の目的にとって有害でなく、容認され得る。望まれるな
らば、抽出技術、例えば該インターポリマーまたはビニルもしくはビニリデン芳
香族ホモポリマーにとっては非溶媒である溶媒を用いて溶液から選択的に沈澱を
起こさせることなどで、ビニルもしくはビニリデン芳香族ホモポリマーを上記イ
ンターポリマーから分離することも可能である。本発明の目的で、アタクティッ
クビニルもしくはビニリデン芳香族ホモポリマーの存在量を該インターポリマー
の全重量を基準にして２０重量パーセント以下、好適には１５重量パーセント未
満にするのが好適である。ｂ）導電性添加剤 導電性添加剤の最適量は個々の用途に依存する。
【０１３０】 導電性複合体の場合には導電率の管理を２種類設け、それらを静電逸散（ｅｌ
ｅｃｔｒｏｓｔａｔｉｃａｌｌｙ ｄｉｓｓｉｐａｔｉｖｅ）（ＥＳＤ）［１０ -9 Ｓ／ｃｍから１０-3Ｓ／ｃｍ、好適には１０-9Ｓ／ｃｍから１０-2Ｓ／ｃｍの
範囲内に入る］と「導電性」（ＣＯＮ）［この場合には導電率が１０-3Ｓ／ｃｍ
より大きいとして定義する］としておおざっぱに定義する。
【０１３１】 ＥＳＤの場合には導電性添加剤の量を個々のブレンド成分の全重量を基準にし
て０．０１から５０、好適には０．１から２０、より好適には０．５から１２重
量％にする。
【０１３２】 ＣＯＮの場合には導電性添加剤の量を個々のブレンド成分の全重量を基準にし
て５から７０、好適には１５から７０、より好適には２０から５５、更により好
適には２５から４５重量％にする。ｃ）最終ブレンド組成物 本ブレンド物に少なくとも１種の実質的にランダムのインターポリマー（成分
Ａ）を成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準にして１から９９．９９重量％、
好適には５から９７重量％、より好適には１０から９４．０重量％含める。
【０１３３】 このブレンド物に更に少なくとも１種の導電性添加剤（成分Ｂ）を成分ＡとＢ
とＣを一緒にした重量を基準にして０．０１−９９重量％、好適には０．５から
５０重量％、より好適には１から２５重量％含める。
【０１３４】 このブレンド物に更に少なくとも１種のポリマー（成分Ｃ）（これは成分Ａお
よび成分Ｂとは異なる）を成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準にして０−９
８．９９重量％、好適には２．５から９４．５重量％、より好適には５から８９
重量％含める。
【０１３５】 以下に示す実施例は本発明を説明するものであり、本発明の範囲を限定すると
して決して解釈されるべきでない。
【０１３６】 実施例試験方法 ａ）密度およびメルトフロー測定： 本発明で用いるポリマー組成物の分子量を便利にはＡＳＴＭ Ｄ−１２３８、
条件１９０℃／２．１６ｋｇ［以前には「条件（Ｅ）」として知られておりそし
てまたＩ2として知られる］に従って測定したメルトインデックス測定値を用い て示す。ポリマーのメルトインデックスは分子量に反比例する。従ってメルトイ
ンデックスは分子量が高ければ高いほど低いが、その関係は直線的でない。
【０１３７】 また、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８手順を用いて自動化プラストメーター（ａｕｔｏ
ｍａｔｅｄ ｐｌａｓｔｏｍｅｔｅｒｓ）［溶融物の密度を０．７６３２、即ち
ポリエチレンが１９０℃で示す溶融密度（ｍｅｌｔ ｄｅｎｓｉｔｙ）に設定］
で得られるＧｏｔｔｆｅｒｔメルトインデックス（Ｇ、ｃｍ3／１０分）［メル トインデックス（Ｉ2）の場合と同様な様式で得られる］も、本発明で用いる実 質的にランダムにインターポリマー類の分子量を示すに有用である。
【０１３８】 エチレン−スチレンインターポリマー類の場合のスチレン含有量に対する溶融
密度の関係を１９０℃で全スチレン含有量の関数として測定した（２９．８重量
％から８１．８重量％のスチレン含有量範囲）。これらのサンプルに含まれるア
タクティックポリスチレンのレベルは典型的に１０％以下であった。このように
アタクティックポリスチレンのレベルが低いことからそれの影響は最小限である
と仮定した。また、アタクティックポリスチレンの溶融密度とサンプルの溶融密
度もスチレン全体量が高い場合には非常に類似していた。この溶融密度の測定で
用いた方法では、Ｇｏｔｔｆｅｒｔメルトインデックス機を用い、溶融密度パラ
メーターを０．７６３２に設定し、そしてＩ2重量（Ｉ2 ｗｅｉｇｈｔ）を実施
しながら溶融ストランド（ｍｅｌｔ ｓｔｒａｎｄｓ）を時間の関数として集め
た。各溶融ストランドの重量および時間を記録した後、１０分当たりの質量（グ
ラム）がもたらされるように正規化した。また、上記装置が計算したＩ2メルト インデックス値も記録した。実際の溶融密度の計算で用いた式は δ＝δ0.7632ｘＩ2／Ｉ2 Gottfert であり、ここで、 δ0.7632＝０．７６３２でＩ2Ｇｏｔｔｆｅｒｔ＝示されたメルトインデックス 。
【０１３９】 全スチレン含有量に対比させた計算溶融密度の線形最小自乗適合（ｌｉｎｅａ
ｒ ｌｅａｓｔ ｓｑｕａｒｅｓ ｆｉｔ）によって１つの式がもたらされ、そ
れは下記の式： δ＝０.００２９９×Ｓ＋０．７２３ ［式中、Ｓ＝ポリマー中のスチレンの重量パーセント］ のための相関関係係数（ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ）で
ある０．９１を伴う。このようなスチレン総量とメルトインデックスの関係を用
い、スチレン含有量が既知の場合には上記式を用いて、実際のメルトインデック
ス値を決定することができる。
【０１４０】 全スチレン含有量が７３％のポリマーの場合、測定メルトフロー（「Ｇｏｔｔ
ｆｅｒｔ値」）を用いた計算は下記になる： ｘ＝０.００２９９*７３＋０.７２３＝０.９４１２ ここで、 ０.９４１２／０.７６３２＝Ｉ2Ｇ＃（測定）＝１.２３ 本発明で用いる実質的にランダムのインターポリマー類の密度をＡＳＴＭ Ｄ
−７９２に従って測定した。ｂ）13Ｃ−ＮＭＲ化学シフト： 記述するインターポリマー類の炭素13ＮＭＲ化学シフトを測定する目的で下記
の手順および条件を用いる。１，１，２，２−テトラクロロエタン−ｄ2が５０ 体積パーセントで１，２，４−トリクロロベンゼン中０．１０モル規定のトリス
（アセチルアセトン）クロムが５０体積パーセントの混合物中で５から１０重量
パーセントのポリマー溶液を調製する。ＮＭＲスペクトルをインバースゲーテッ
ドデカプリングシーケンス（ｉｎｖｅｒｓｅ ｇａｔｅｄ ｄｅｃｏｕｐｌｉｎ
ｇ ｓｅｑｕｅｎｃｅ）、９０°のパルス幅および５秒以上のパルス遅延（ｐｕ
ｌｓｅ ｄｅｌａｙ）を用いて１３０℃で取得する。スペクトルの基準をポリマ
ーが有する孤立メチレンのシグナルにして、それを３０．０００ｐｐｍに割り当
てた。ｃ）スチレン分析 アタクティックポリスチレンの濃度を核磁気共鳴（Ｎ．Ｍ．Ｒ）方法で測定し
、そして全スチレン含有量をフーリエ変換赤外分光法（ＦＴＩＲ）で測定した。 ｄ）低温における衝撃 装置を用いたダート衝撃方法（ＡＳＴＭ ３７６３−９３）でサンプルを低温
衝撃強度に関して試験した。Ｄｙｎａｔｕｐのモデル８０００ドロップタワー（
ｄｒｏｐ ｔｏｗｅｒ）（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａ
ｔｉｏｎ）を用い、落下の高さを１２インチにしそして落下物の重量を１３８．
５ポンドにした。試験片の止め具を外し（ｕｎｃｌａｍｐｅｄ）、そしてタップ
直径（ｔｕｐ ｄｉａｍｅｔｅｒ）を０．６２５インチにし、支持されていない
サンプル領域を１．２５インチにした。サンプルの条件付けを冷凍庫内で行った
後、取り出して、試験の組み立てを行い、内部熱電対を取り付けたブランクサン
プル（ｂｌａｎｋ ｓａｍｐｌｅ）で測定して−２９℃に到達するまで４４秒間
温めた後、試験を行った。ＤＹＮ７３０ソフトウエアシステムを用いてデータの
取得および計算を実行した。各配合毎に５サンプルを試験して結果の平均を取っ
た。ｅ）導電率 この研究で得た射出および圧縮成形サンプルでは、しばしば、表面の導電率が
コアのそれに比較して異なることがあり、従って両方を評価した。このことは特
にＥＳＤ導電範囲のブレンド物に当てはまる。
【０１４１】 「表面導電率」は、射出もしくは圧縮成形品の表面を横切ることによって得ら
れるバルク特性（ｂｕｌｋ ｐｒｏｐｅｒｔｙ）の測定値であり、これを、厚み
が約３．１７５ｍｍのサンプルの上部と下部の間の抵抗値の測定から得た。導電
性下塗り（ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｅ ｐｒｉｍｉｎｇ）を行った後、接触表面積を
広くしかつ接触抵抗（ｃｏｎｔａｃｔ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）を下げる目的で
グラファイト紙リード（ｌｅａｄｓ）を用いて抵抗値を測定した。厚みが３．２
ｍｍのテンシルバー（ｔｅｎｓｉｌｅ ｂａｒ）の両側表面を１ｃｍ2の面積に 渡って塗装することを通して、表面の導電率を測定した。上記バーの一方の表面
からもう一方の表面に至る抵抗値を測定した後、導電率を計算した。これを図１
に示す。異なる３個のバーで得た３表面測定値（全体で９測定値）の平均を取っ
て、平均値を報告した。
【０１４２】 「コア導電率」は、成形品の表面を横切るのではないバルク特性の測定値であ
り、これを、７７Ｋで起こさせた冷破壊（ｃｏｌｄ ｆｒａｃｔｕｒｉｎｇ）で
露出させたバー断面を横切る縦方向における抵抗値から計算した。これを図２に
示す。
【０１４３】 いずれの場合にも、測定表面に下塗り剤である導電性カーボンブラック（Ｔｙ
ｐｅ ＭＰＰ４１１０，ＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｏａｋ Ｃｒｅｅｋ，
ＷＩ）を塗装した。このカーボンブラック塗料は良好な接着を示すように調合さ
れている（一方、銀塗料は表面との接触を失う可能性がある）ことから、これが
ポリオレフィンで推奨されている。
【０１４４】 いずれの場合にも導電率を抵抗値、試験を受けさせた表面積および２つの測定
表面の間の距離から下記の如く計算した： σ＝導電率（Ｓ／ｃｍ）＝抵抗値-1（オーム-1・ｃｍ-1） 抵抗値＝（測定ＤＣ抵抗値（オーム））ｘ（面積「Ａ」（ｃｍ2））／（厚み「 Ｂ」（ｃｍ））。個々のブレンド成分 ａ）「ＰＰ１」は、ダウケミカル社（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から
入手可能なＩ2が３５ｇ／１０分（２３０℃で測定）のポリプロピレンホモポリ マーである。「ＰＰ６３３１」は、Ｍｏｎｔｅｌｌから入手可能なＩ2が１２グ ラム／１０分（２３０℃で測定）のポリプロピレンホモポリマーである。「ＰＰ
−４４」は、ダウケミカル社が商業的に製造しているメルトフローが４４のＣ７
０５−４４ＮＡポリプロピレンである。 ｂ）「ＩＰ６０」は、ダウケミカル社が商業的に製造しているＩ2が６０ｇ／１ ０分のＨＤＰＥ Ｄｏｗｌｅｘ ＩＰ６０である。 ｃ）ＥＮＧＡＧＥ（商標）８１８０は、密度が０．８６３０ｇ／ｃｍ3でメルト インデックス（Ｉ2）が０．５０ｇ／１０分のエチレン／オクテンコポリマーで あり、これはＤｕＰｏｎｔ Ｄｏｗ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒｓから商業的に入手可
能である。 ｄ）ＥＮＧＡＧＥ（商標）８２００は、密度が０．８７００ｇ／ｃｍ3でメルト インデックス（Ｉ2）が５．００ｇ／１０分のエチレン／オクテンコポリマーで あり、これはＤｕＰｏｎｔ Ｄｏｗ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒｓから商業的に入手可
能である。 ｅ）ＳＴＹＲＯＮ（商標）６６５は、Ｉ2が１．５ｇ／１０分（２００℃で測定 ）のポリスチレンであり、これはダウケミカル社から入手可能である。 ｆ）ＳＴＹＲＯＮ（商標）６８０は、Ｉ2が１０ｇ／１０分（２００℃で測定） のポリスチレンであり、これはダウケミカル社から入手可能である。 ｇ）「ＸＥ−２」は、Ｄｅｇｕｓｓａ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＤｅｇｕｓ
ｓａ ＸＥ−２として入手可能な導電性カーボンブラックであり、これが示すタ
ップド密度は１４０ｇ／ｌでｐＨ値は８．５でＤＢＰ吸着値は３８０ｍｌ／１０
０グラムである。 ｈ）ＥＳＩ＃１−？？？はエチレン／スチレンのインターポリマー類でありそし
てＥＳＰ＃１−３は下記の触媒、共触媒および重合手順を用いて調製したエチレ
ン／プロピレン／スチレンのインターポリマー類であった。これらのサンプルの
工程条件を表１に要約しそしてポリマーの特性を表２に要約する。触媒（ジメチル［Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）−１，１−ジメチル−１−［ （１，２，３，４，５−η）−１，５，６，７−テトラヒドロ−３−フェニル− ｓ−インダセン−１−イル］シラナミナト（２−）−Ｎ］−チタン）の調製 ３，５，６，７−テトラヒドロ−ｓ−ヒドリンダセン−１（２Ｈ）−オンの調製 インダン（９４．００ｇ、０．７９５４モル）と３−クロロプロピオニルクロ
ライド（１００．９９ｇ、０．７９５４モル）をＣＨ2Ｃｌ2（３００ｍＬ）に入
れて０℃で撹拌しながら窒素流下でＡｌＣｌ3（１３０．００ｇ、０．９７５０ モル）をゆっくり加えた。次に、この混合物を室温で２時間撹拌した。その後、
揮発物を除去した。次に、この混合物を０℃に冷却した後、濃Ｈ2ＳＯ4（５００
ｍＬ）をゆっくり加えた。固体の生成によって上記段階で早くも撹拌が失われる
ことから、その固体をしばしばスパチュラで壊す必要があった。次に、この混合
物を室温で一晩窒素下に放置した。その後、この混合物の加熱を温度の読みが９
０℃に到達するまで行った。このような条件を２時間保持しながらその間スパチ
ュラを定期的に用いて混合物を撹拌した。この反応時間後、砕いた氷を上記混合
物に入れて動かした。次に、この混合物をビーカーに移してＨ2Ｏおよびジエチ ルエーテルで断続的に洗浄した後、その画分を濾過して一緒にした。この混合物
をＨ2Ｏ（２ｘ２００ｍＬ）で洗浄した。次に、有機層を分離した後、揮発物を 除去した。次に、ヘキサンを用いた再結晶を０℃で行うことで所望生成物を淡黄
色の結晶として単離した（２２．３６ｇ、１６．３パーセントの収率）。
【０１４５】
【表１】
【０１４６】 ＧＣ−ＭＳ：Ｃ12Ｈ12Ｏの計算値：１７２．０９、測定値：１７２．０５。１，２，３，５−テトラヒドロ−７−フェニル−ｓ−インダセンの調製 ３，５，６，７−テトラヒドロ−ｓ−ヒドリンダセン−１（２Ｈ）−オン（１
２．００ｇ、０．０６９６７モル）をジエチルエーテル（２００ｍＬ）に入れて
０℃で撹拌しながらＰｈＭｇＢｒ（０．１０５モル、ジエチルエーテル中３．０
Ｍの溶液を３５．００ｍＬ）をゆっくり加えた。次に、この混合物を室温で一晩
撹拌した。この反応時間後、上記混合物を氷の上に注ぎ込むことで、それを急冷
した。その後、この混合物をＨＣｌで酸性（ｐＨ＝１）にして２時間激しく撹拌
した。次に、有機層を分離してＨ2Ｏ（２ｘ１００ｍＬ）で洗浄した後、ＭｇＳ Ｏ4で乾燥させた。濾過に続いて揮発物を除去することで、所望生成物を暗色油 状物として単離した（１４．６８ｇ、９０．３％の収率）。1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：ｄ２.０−２.２（ｍ，２Ｈ），２.８−３.１（ｍ，
４Ｈ），６.５４（ｓ，１Ｈ），７.２−７.６（ｍ，７Ｈ）。 ＧＣ−ＭＳ：Ｃ18Ｈ16の計算値：２３２．１３、測定値：２３２．０５。１，２，３，５−テトラヒドロ−７−フェニル−ｓ−インダセンのジリチウム塩 の調製 １，２，３，５−テトラヒドロ−７−フェニル−ｓ−インダセン（１４．６８
ｇ、０．０６２９１モル）をヘキサン（１５０ｍＬ）に入れて撹拌しながらｎＢ
ｕＬｉ（０．０８０モル、シクロヘキサン中２．０Ｍの溶液を４０．００ｍＬ）
をゆっくり加えた。その後、この混合物を一晩撹拌した。この反応時間後、固体
を黄色固体として吸引濾過で集め、ヘキサンで洗浄し、真空下で乾燥させた後、
さらなる精製も分析も行うことなく用いた（１２．２０７５ｇ、８１．１％の収
率）。クロロジメチル（１，５，６，７−テトラヒドロ−３−フェニル−ｓ−インダセ ン−１−イル）シランの調製 Ｍｅ2ＳｉＣｌ2（１９．５０１０ｇ、０．１５１１モル）がＴＨＦ（１００ｍ
Ｌ）に入っている溶液に、０℃で、１，２，３，５−テトラヒドロ−７−フェニ
ル−ｓ−インダセンのジリチウム塩（１２．２０７５ｇ、０．０５１０２モル）
をＴＨＦ（５０ｍＬ）に入れて滴下した。その後、この混合物を室温で一晩撹拌
した。この反応時間後、揮発物を除去し、そしてその残渣をヘキサンで抽出した
後、濾過した。このヘキサンを除去することで所望生成物を黄色油状物として単
離した（１５．１４９２ｇ、９１．１％の収率）。
【０１４７】
【表２】
【０１４８】 ＧＣ−ＭＳ：Ｃ20Ｈ21ＣｌＳｉの計算値：３２４．１１、測定値：３２４．０５
。Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）−１，１−ジメチル−１−（１，５，６，７− テトラヒドロ−３−フェニル−ｓ−インダセン−１−イル）シラナミンの調製 クロロジメチル（１，５，６，７−テトラヒドロ−３−フェニル−ｓ−インダ
セン−１−イル）シラン（１０．８２７７ｇ、０．０３３２２モル）をヘキサン
（１５０ｍＬ）に入れて撹拌しながらＮＥｔ3（３．５１２３ｇ、０．０３４７ １モル）およびｔ−ブチルアミン（２．６０７４ｇ、０．０３５６５モル）を加
えた。この混合物を２４時間撹拌した。この反応時間後、上記混合物を濾過して
揮発物を除去することで、所望生成物を濃密な赤黄色油状物として単離した（１
０．６５５１ｇ、８８．７％の収率）。
【０１４９】
【表３】
【０１５０】Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）−１，１−ジメチル−１−（１，５，６，７− テトラヒドロ−３−フェニル−ｓ−インダセン−１−イル）シラナミンのジリチ ウム塩の調製 Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）−１，１−ジメチル−１−（１，５，６，７
−テトラヒドロ−３−フェニル−ｓ−インダセン−１−イル）シラナミン（１０
．６５５１ｇ、０．０２９４７モル）をヘキサン（１００ｍＬ）に入れて撹拌し
ながらｎＢｕＬｉ（０．０７０モル、シクロヘキサン中２．０Ｍの溶液を３５．
００ｍＬ）をゆっくり加えた。その後、この混合物を一晩撹拌したが、この間に
暗赤色溶液から塩がクラッシュアウト（ｃｒａｓｈｅｄ ｏｕｔ）して来なかっ
た。この反応時間後、揮発物を除去した後、その残渣を迅速にヘキサン（２ｘ５
０ｍＬ）で洗浄した。次に、暗赤色の残渣をポンプ乾燥（ｐｕｍｐｅｄ ｄｒｙ
）させた後、さらなる精製も分析も行うことなく用いた（９．６５１７ｇ、８７
．７％の収率）。ジクロロ［Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）−１，１−ジメチル−１−［（１， ２，３，４，５−η）−１，５，６，７−テトラヒドロ−３−フェニル−ｓ−イ ンダセン−１−イル］シラナミナト（２−）−Ｎ］チタンの調製 ＴｉＣｌ3（ＴＨＦ）3（４．５００５ｇ、０．０１２１４モル）がＴＨＦ（１
００ｍＬ）に入っているスラリーにＮ−（１，１−ジメチルエチル）−１，１−
ジメチル−１−（１，５，６，７−テトラヒドロ−３−フェニル−ｓ−インダセ
ン−１−イル）シラナミンのジリチウム塩（４．５３５５ｇ、０．０１２１４モ
ル）をＴＨＦ（５０ｍＬ）に入れて滴下した。この混合物を２時間撹拌した。次
に、ＰｂＣｌ2（１．７１３６ｇ、０．００６１６２モル）を添加した後、その 混合物を更に１時間撹拌した。この反応時間後、揮発物を除去した後、その残渣
をトルエンで抽出して濾過した。トルエンを除去することで暗色残渣を単離した
。次に、この残渣をヘキサンに入れてスラリーにした後、０℃に冷却した。次に
、濾過で所望生成物を赤褐色の結晶性固体として単離した（２．５２８０ｇ、４
３．５％の収率）。
【０１５１】
【表４】
【０１５２】ジメチル［Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）−１，１−ジメチル−１−［（１， ２，３，４，５−η）−１，５，６，７−テトラヒドロ−３−フェニル−ｓ−イ ンダセン−１−イル］シラナミナト（２−）−Ｎ］チタンの調製 ジクロロ［Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）−１，１−ジメチル−１−［（１
，２，３，４，５−η）−１，５，６，７−テトラヒドロ−３−フェニル−ｓ−
インダセン−１−イル］シラナミナト（２−）−Ｎ］チタン（０．４９７０ｇ、
０．００１０３９モル）をジエチルエーテル（５０ｍＬ）に入れて撹拌しながら
ＭｅＭｇＢｒ（０．００２１モル、ジエチルエーテル中３．０Ｍの溶液を０．７
０ｍＬ）をゆっくり加えた。その後、この混合物を１時間撹拌した。この反応時
間後、揮発物を除去した後、その残渣をヘキサンで抽出して濾過した。ヘキサン
を除去することで所望生成物を黄金色固体として単離した（０．４５４６ｇ、６
６．７％の収率）。
【０１５３】
【表５】
【０１５４】触媒Ｂ：（１Ｈ−シクロペンタ［１］フェナントレン−２−イル）ジメチル（ｔ −ブチルアミド）−シランチタン１，４−ジフェニルブタジエン）の調製 １）１Ｈ−シクロンペンタ［１］フェナントレン−２−イルリチウムの調製 ２５０ｍｌの丸底フラスコに１Ｈ−シクロペンタ［１］フェナントレンを１．
４２ｇ（０．００６５７モル）およびベンゼンを１２０ｍｌ入れて、これに混合
ヘキサン中１．６０Ｍのｎ−ＢｕＬｉ溶液を４．２ｍｌ滴下した。この溶液を一
晩撹拌した。濾過、２５ｍｌのベンゼンを用いた２回の洗浄そして真空下の乾燥
によって上記リチウム塩を単離した。単離収量は１．４２６ｇ（９７．７パーセ
ント）であった。１Ｈ ＮＭＲ分析により、主要な異性体は２位が置換されてい
る異性体であることが示された。 ２）（１Ｈ−シクロンペンタ［１］フェナントレン−２−イル）ジメチルクロロ
シランの調製 ５００ｍｌの丸底フラスコにジメチルジクロロシラン（Ｍｅ2ＳｉＣｌ2）を４
．１６ｇ（０．０３２２モル）およびテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を２５０ｍ
ｌ入れて、これにＴＨＦに１．４５ｇ（０．００６４モル）の１Ｈ−シクロンペ
ンタ［１］フェナントレン−２−イルリチウムが入っている溶液を滴下した。こ
の溶液を約１６時間撹拌した後、溶媒を減圧下で除去すると、油状固体が残存し
、これをトルエンで抽出し、濾過助剤であるケイソウ土（Ｃｅｌｉｔｅ（商標）
）に通して濾過し、トルエンで２回洗浄した後、減圧下で乾燥させた。単離収量
は１．９８ｇ（９９．５パーセント）であった。 ３． （１Ｈ−シクロンペンタ［１］フェナントレン−２−イル）ジメチル（ｔ
−ブチルアミノ）シランの調製 ５００ｍｌの丸底フラスコに（１Ｈ−シクロンペンタ［１］フェナントレン−
２−イル）ジメチルクロロシランを１．９８ｇ（０．００６４モル）およびヘキ
サンを２５０ｍｌ入れて、これにｔ−ブチルアミンを２．００ｍｌ（０．０１６
０モル）加えた。この反応混合物を数日間撹拌した後、濾過助剤であるケイソウ
土（Ｃｅｌｉｔｅ（商標））を用いて濾過してヘキサンで２回洗浄した。残存溶
媒を減圧下で除去することで生成物を単離した。単離収量は１．９８ｇ（８８．
９パーセント）であった。 ４． ジリチオ（１Ｈ−シクロンペンタ［１］フェナントレン−２−イル）ジメ
チル（ｔ−ブチルアミド）シランの調製 ２５０ｍｌの丸底フラスコに（１Ｈ−シクロンペンタ［１］フェナントレン−
２−イル）ジメチル（ｔ−ブチルアミノ）シランを１．０３ｇ（０．００３０モ
ル）およびベンゼンを１２０ｍｌ入れて、これに混合ヘキサン中１．６Ｍのｎ−
ＢｕＬｉ溶液を３．９０ｍｌ滴下した。この反応混合物を約１６時間撹拌した。
濾過、ベンゼンを用いた２回の洗浄そして減圧下の乾燥で生成物を単離した。単
離収量は１．０８ｇ（１００パーセント）であった。 ５． （１Ｈ−シクロンペンタ［１］フェナントレン−２−イル）ジメチル（ｔ
−ブチルアミド）シランチタンジクロライドの調製 ２５０ｍｌの丸底フラスコにＴｉＣｌ3・３ＴＨＦを１．１７ｇ（０．００３ ０モル）およびＴＨＦを１２０ｍｌ入れて、これに速い滴下速度でジリチオ（１
Ｈ−シクロンペンタ［１］フェナントレン−２−イル）ジメチル（ｔ−ブチルア
ミド）シランが１．０８ｇ入っているＴＨＦ溶液を５０ｍｌ加えた。この混合物
を２０℃で１．５時間撹拌した時点でＰｂＣｌ2固体を０．５５ｇ（０．００２ モル）加えた。撹拌を更に１．５時間行った後、ＴＨＦを減圧下で除去し、その
残渣をトルエンで抽出し、濾過を行い、そして乾燥を減圧下で行うことにより、
オレンジ色の固体を得た。収量は１．３１ｇ（９３．５パーセント）であった。 ６． （１Ｈ−シクロンペンタ［１］フェナントレン−２−イル）ジメチル（ｔ
−ブチルアミド）シランチタン１，４−ジフェニルブタジエンの調製 ８０ｍｌのトルエンに（１Ｈ−シクロンペンタ［１］フェナントレン−２−イ
ル）ジメチル（ｔ−ブチルアミド）シランチタンジクロライド（３．４８ｇ、０
．００７５モル）と１．５５１ｇ（０．００７５モル）の１，４−ジフェニルブ
タジエンが入っているスラリーに、７０℃で、１．６Ｍのｎ−ＢｕＬｉ溶液を９
．９ｍｌ（０．０１５０モル）加えた。溶液の色が直ちに暗色になった。温度を
高くして混合物を還流に持って行った後、この混合物をその温度に２時間維持し
た。この混合物を−２０℃に冷却した後、揮発物を減圧下で除去した。その残渣
を６０ｍｌの混合ヘキサンに入れて２０℃で約１６時間かけてスラリー状にした
。この混合物を−２５℃に１時間冷却した。ガラスフリットを用いて固体を真空
濾過で集めた後、減圧下で乾燥させた。この乾燥させた固体をガラス繊維製円筒
濾紙に入れて、ソックスレー抽出器を用いて固体をヘキサンで連続的に抽出した
。６時間後、沸騰ポット内に結晶性固体を観察した。この混合物を−２０℃に冷
却し、この冷混合物から暗色の結晶性固体を濾過で単離して減圧下で乾燥させる
ことで１．６２ｇ得た。その濾液を廃棄した。上記抽出器に入っている固体を撹
拌し、そして混合ヘキサンを追加的量で用いて抽出を継続することにより、所望
生成物を暗色の結晶性固体として更に０．４６ｇ得た。共触媒（ビス（水添タロウアルキル（ｔａｌｌｏｗａｌｋｙｌ））メチルアミン ）（Ｂ−ＦＡＢＡ）の調製 ２Ｌの円柱形フラスコにメチルシクロヘキサン（１２００ｍＬ）を入れた。撹
拌を行いながら上記フラスコにビス（水添タロウアルキル）メチルアミン［粒状
形態に粉砕したＡＲＭＥＥＮ（商標）Ｍ２ＨＴ、１０４ｇ］を加えた後、完全に
溶解するまで撹拌した。このフラスコにＨＣｌ水溶液（１Ｍ、２００ｍＬ）を加
えた後、その混合物を３０分間撹拌した。直ちに白色沈澱物が生じた。この時間
が終了した時点で上記フラスコにＬｉＢ（Ｃ6Ｆ5）4・Ｅｔ2Ｏ・３ＬｉＣｌ（Ｍ
ｗ＝８８７．３；１７７．４ｇ）を加えた。この溶液の色が乳白色に変わり始め
た。上記フラスコに６”のＶｉｇｒｅｕｘカラムを取り付けて、その上部に蒸留
装置を取り付けた後、上記混合物を加熱した（１４０℃の外壁温度）。このフラ
スコからエーテルとメチルシクロヘキサンの混合物が留出して来た。この２相溶
液はその時点で若干のみ曇っていた。この混合物を室温に冷却した後、その内容
物を４Ｌの分液漏斗に入れた。水層を除去して廃棄した後、有機層をＨ2Ｏで２ 回洗浄して水層を再び廃棄した。Ｈ2Ｏを飽和させたメチルシクロヘキサン溶液 はジエチルエーテル（Ｅｔ2Ｏ）を０．４８重量パーセント含有することを測定 した。
【０１５５】 この溶液（６００ｍＬ）を１Ｌのフラスコに移して、窒素で徹底的にスパージ
（ｓｐａｒｇｅｄ）した後、ドライボックスの中に移した。この溶液を１３Ｘモ
レキュラーシーブが入っているカラム（直径が１”で高さが６”）に通した。そ
れによってＥｔ2Ｏのレベルが０．４８重量パーセントから０．２８重量パーセ ントにまで低下した。次に、この材料を新鮮な１３Ｘシーブ（２０ｇ）上で４時
間撹拌した。この時点で測定したＥｔ2Ｏレベルは０．１９重量パーセントであ った。その後、この混合物を一晩撹拌すると結果としてＥｔ2Ｏのレベルが更に 低下して約４０ｐｐｍに到達した。この混合物を孔サイズが１０−１５μｍのガ
ラスフリットが備わっている漏斗で濾過することで透明な溶液を得た（モレキュ
ラーシーブを追加的乾燥メチルシクロヘキサンで濯いだ）。濃度を重量分析で測
定した結果、１６．７重量パーセントの値を得た。重合 オイルジャケット付き（ｏｉｌ ｊａｃｋｅｔｅｄ）の６ガロン（２２．７Ｌ
）Ａｕｔｏｃｌａｖｅ連続撹拌タンク反応槽（ＣＳＴＲ）を用いて、インターポ
リマー類の調製を行った。Ｌｉｇｈｔｎｉｎｇ Ａ−３２０羽根が備わっている
磁気連結撹拌機で混合を与えた。この反応槽は４７５ｐｓｉｇ（３，２７５ｋＰ
ａ）の時に液体を最大限に通した（ｒａｎ ｌｉｑｕｉｄ ｆｕｌｌ）。工程流
れを下部から入れて上部から出させた。反応熱のいくらかを除去する目的で伝熱
用油を反応槽のジャケットの中に通して循環させた。流量および溶液の密度を測
定するミクロモーション（ｍｉｃｒｏｍｏｔｉｏｎ）流量計を反応槽の出口の所
に位置させた。この反応槽の出口に付いているライン全部を５０ｐｓｉ（３４４
．７ｋＰａ）の蒸気でトレースし（ｔｒａｃｅｄ）かつ断熱状態にした。
【０１５６】 エチルベンゼン溶媒を３０ｐｓｉｇ（２０７ｋＰａ）下で上記反応槽に供給し
た。この反応槽への供給をミクロモーション質量流量計で測定した。可変速ダイ
ヤフラムポンプで供給速度を調節した。溶媒用ポンプの排出口の所で側流を取り
出して触媒注入ラインのためのフラッシュフロー（ｆｌｕｓｈ ｆｌｏｗｓ）［
１ポンド／時（０．４５ｋｇ／時）］および反応槽撹拌装置のためのフラッシュ
フローを与えた［０．７５ポンド／時（０．３４ｋｇ／時）］。これらの流量を
差圧流量計で測定しそしてミクロフローニードルバルブを手で調整することでそ
れの調節を行った。禁止剤が入っていない（ｕｎｉｎｈｉｂｉｔｅｄ）スチレン
モノマーを３０ｐｓｉｇ（２０７ｋＰａ）で上記反応槽に供給した。この反応槽
への供給をミクロモーション質量流量計で測定した。可変速ダイヤフラムポンプ
で供給速度を調節した。このスチレンの流れは残りの溶媒流れと一緒に混ざり合
った。エチレンを６００ｐｓｉｇ（４，１３７ｋＰａ）で上記反応槽に供給した
。このエチレンの流れを、流量を調節するＲｅｓｅａｒｃｈバルブの直前に位置
させたミクロモーション質量流量計で測定した。Ｂｒｏｏｋｓ流量計／制御装置
を用いて水素をエチレン制御バルブの出口の所で上記エチレンの流れの中に送り
込んだ。このエチレン／水素の混合物は周囲温度で上記溶媒／スチレンの流れと
一緒になる。この溶媒／モノマーが反応槽に入る時のそれの温度は熱交換器（ジ
ャケットに−５℃のグリコールが入っている）で〜５℃にまで降下した。この流
れを上記反応槽の下部から入れた。また、３成分触媒系およびそれの溶媒フラッ
シュも上記反応槽にその下部から入れたが、これが通る口は上記モノマー流れが
通る口とは異なる。この触媒成分の調製を不活性雰囲気のグローブボックス内で
行った。これらの成分を希釈し、窒素を充填しておいたシリンダーの中に入れて
、それを工程領域内の触媒流し込み用タンク（ｃａｔａｌｙｓｔ ｒｕｎ ｔａ
ｎｋｓ）に仕込んだ。この流し込み用タンクから出る触媒をピストンポンプで加
圧して、その流量をミクロモーション質量流量計で測定した。これらの流れは単
一の注入ラインを通って反応槽の中に入る直前に互いかつ触媒フラッシュ溶媒と
一緒になる。
【０１５７】 溶液の密度を測定するミクロモーション流量計の後方で触媒失活剤（水と溶媒
の混合物）を反応槽生成物ラインの中に加えることで、重合を停止させた。この
触媒失活剤と一緒に他のポリマー添加剤を添加することも可能であった。上記触
媒失活剤および添加剤を上記ラインの中に位置する固定ミキサーで反応槽流出流
れの中に分散させた。次に、この流れを反応槽の後方に位置するヒーターの中に
入れ、それによって溶媒除去フラッシュ（ｓｏｌｖｅｎｔ ｒｅｍｏｖａｌ ｆ
ｌａｓｈ）のための追加的エネルギーを与えた。このようなフラッシュを、上記
流出液が反応槽の後方に位置するヒーターを出て圧力が反応槽圧力制御バルブの
所で４７５ｐｓｉｇ（３，２７５ｋＰａ）から〜２５０ｍｍの絶対圧力にまで降
下する時に生じさせた。このフラッシュを受けた（ｆｌａｓｈｅｄ）ポリマーを
熱オイルジャケット付きの揮発物除去装置（ｄｅｖｏｌａｔｉｌｉｚｅｒ）の中
に入れた。この揮発物除去装置内で上記ポリマーから揮発物の約８５パーセント
が除去された。この揮発物は上記揮発物除去装置の上部から出た。この流れはグ
リコールジャケット付き熱交換器によって凝縮し、真空ポンプの吸引部の中に入
った後、そこを出て、溶媒とスチレン／エチレンを分離する分離槽（グリコール
ジャケット付き）の中に入った。この槽の下部から溶媒とスチレンを取り出しそ
してその上部からエチレンを取り出した。このエチレンの流れをミクロモーショ
ン質量流量計で測定した後、組成を分析した。排出エチレンの測定値に加えて溶
媒／スチレンの流れの中に溶解している気体量の計算を用いてエチレンの変換率
を計算した。上記揮発物除去装置で分離されたポリマーをギアポンプで揮発物除
去用ＺＳＫ−３０真空押出し加工機に移送した。乾燥したポリマーが上記押出し
加工機から単一のストランドとして出た。このストランドを水浴の中に通して引
っ張りながらそれを冷却した。空気を用いて上記ストランドから余分な水を吹き
飛ばした後、このストランドをストランドチョッパー（ｓｔｒａｎｄ ｃｈｏｐ
ｐｅｒ）で細断してペレットにした。
【０１５８】 本発明のブレンド組成物で用いた個々のいろいろなエチレンスチレンインター
ポリマー類の調製で使用したいろいろな触媒、共触媒および工程条件を表１に要
約する。
【０１５９】
【表６】
【０１６０】
【表７】
【０１６１】
【表８】
【０１６２】加工 標準的ローラーブレード付きＲｈｅｏｍｉｘ ３０００（Ｈａａｋｅ）混合用
ボウルが備わっているＨａａｋｅ ＲＣ−９０トルクレオメーターを用いてブレ
ンド物の混合を行った。サンプル混合の容量は約２００グラムであった。射出成
形に充分な量の材料が得られるように混合実験を各配合毎に２回行った。各実験
の混合データをデータファイルとして記憶させた。圧縮成形に必要な材料はより
少なく、それに要した材料の量はＨａａｋｅブレンドの１バッチに要した量のみ
であった。
【０１６３】 炭素を充填または他の導電性添加剤を充填して混合したポリマーサンプルを液
体窒素で冷却した後、Ｗｉｌｅｙミル（Ｍｏｄｅｌ ４、Ｔｈｏｍａｓ Ｓｃｉ
ｅｎｔｉｆｉｃ）で粉砕した。この粉砕したサンプルの真空乾燥を成形直前に一
晩行った。Ｂｏｙ ３０Ｍ成形機を用い、バレル温度を２００℃にし、ノズル温
度を２１０℃にしそして鋳型の温度を４５℃にして射出成形を行った。典型的に
は、鋳型注入圧力を５００ｐｓｉにしそして保持圧力を５５０ｐｓｉにした。全
サイクル時間を４０秒にした。成形したサンプルは１回のショットで１個のテン
シルバーと１個の衝撃試験用盤から成っていた。典型的に、最初の６ショットを
廃棄し、そしてサンプルの量が容認される場合には次の１０またはそれ以上のシ
ョットを集めた。Ｃａｒｖｅｒ油圧プレスを用い、熱板を１９５℃＋／−５℃に
加熱して、圧縮成形を行った。典型的には、熱板の圧力を５０００ｐｓｉｇにし
て、それを約４分間保持した。サンプルを鋳型から取り出し易くする目的で、モ
ルディングセットアップ（ｍｏｌｄｉｎｇ ｓｅｔ−ｕｐ）を上記プレスから取
り出した後にそれをドライアイスの中に入れてサンプルを急冷した。成形したサ
ンプルは６．２５ｃｍｘ１．２５ｃｍのバーであった。
【０１６４】 以下に示す数多くの実施例はゴム修飾ポリプロピレンの配合物であり、それを
溶融加工し、射出成形した後、導電性、低温衝撃（ＬＴＩ）および溶融粘度（Ｍ
ＦＲ）試験を行った。一般に、これらは全部、高い値が最良である。ＴＰＯファ
シアまたは機器用パネルにおける商業的ＬＴＩ閾値は３０フィート・ポンドであ
ろう。
【０１６５】 表３はＥＰＳとＥＳＩの両方を存在させるとブレンドサンプルのコアが示す導
電率が高くなりかつまた複合体の表面に導電性がもたらされる（それらを存在さ
せない場合の表面は絶縁である）ことを示している。表面が導電性を示すと言っ
た特性は、その部分をアースするのが容易になることから有益である。
【０１６６】
【表９】
【０１６７】 表４は、ＥＧ８１８０［衝撃ゴム修飾剤（ｉｍｐａｃｔ ｒｕｂｂｅｒ ｍｏ
ｄｉｆｉｅｒ）］を含めてゴム修飾ポリプロピレン複合体を配合するとそれに表
面導電性が加わる一方でＬＴＩが維持され得ることを示している。導電性炭素の
濃度を等しくしてゴム修飾ポリプロピレンにＥＳＩを含有させるとコアの導電性
がいくらか高くなりかつ表面の導電性が有意に高くなる。このような予想外な結
果はＥＳＩを配合に１０重量％の如き少ない量で含めた時にも得られる。
【０１６８】
【表１０】
【０１６９】
【表１１】
【０１７０】 表５は、ポリプロピレンを基とする配合にＥＧ８２００を衝撃修飾剤として入
れてそれにＥＳＩを加えると導電率が向上することを示している。
【０１７１】
【表１２】
【０１７２】 表６は、導電性炭素の充填率を一定にしてＥＳＩを異なる数種のホストポリマ
ー（ｈｏｓｔ ｐｏｌｙｍｅｒｓ）に添加するとＥＳＩなしで製造した比較実験
＃に比較して導電率が向上することを示している。
【０１７３】
【表１３】
【０１７４】 物性と導電性の均衡が本発明の重要な特徴である。ポリプロピレン（ＰＰ）、
ポリスチレン（ＰＳ）、エチレンとスチレンのインターポリマー（ＥＳＩ）およ
びエチレンとプロピレンとスチレンのインターポリマー（ＥＰＳ）は全部同様な
パーコレーション（ｐｅｒｃｏｌａｔｉｏｎ）挙動を示す（導電性添加剤の充填
レベルの関数として導電性が発現）。即ち、導電性添加剤の充填量を同じにした
時にそれらが示す導電性は類似している。しかしながら、導電性添加剤の充填レ
ベルを同様にした時にはＰＰおよびＰＳの方がＥＳＩおよびＥＰＳよりも脆い［
例えば曲げモジュラス（ｆｌｅｘ ｍｏｄｕｌｕｓ）で測定した時］。ＥＳＩお
よびＥＰＳを例えばエチレン／アルファ−オレフィンのコポリマー（ＡＯＣ）な
どと比較した時、物性の均衡が異なる。導電性炭素の充填レベルが類似している
時には導電性炭素を充填したＡＯＣとＥＳＩとＥＰＳが示す柔軟性は類似してい
る。しかしながら、同じ導電性を達成するに必要な導電性炭素量は異なり、ＡＯ
Ｃが必要とする導電性炭素の方がＥＳＩもしくはＥＰＳの場合よりも多い。
【０１７５】 以下に示す表７に、いろいろなポリマー類に導電性Ｄｅｇｕｓｓａ ＸＥ−２
炭素をいろいろな充填率で充填した時の導電率を示す。この表から、半導性を示
すように修飾を受けさせた時、ＥＳおよびＥＰＳインターポリマー類はＰＳと同
様な導電性を示してポリオレフィン類、特にＥＯゴム、例えばＥＧ８１８０より
も有意に高い導電性を示すことが分かるであろう。
【０１７６】 主に非晶質のインターポリマー類を本発明のブレンド物に１成分として含めた
時に良好なパーコレーション挙動が現れたことは予想外である。所定ポリマーで
は結晶度に伴って半導性が向上する。従って、有意な結晶度を示すポリマーであ
るＰＰは、それに導電性添加剤を適切な量で充填すると、半導性を示す。比較と
して、非晶質であるＥｎｇａｇｅ（商標）ゴムは、それに導電性添加剤を等しい
量で充填した時、劣った導電性を示す。
【０１７７】
【表１４】
【０１７８】
【表１５】
【０１７９】 Ｃａｒｖｅｒ Ｍｏｄｅｌ ２６９７ Ｐｒｅｓｓを用いて圧縮成形を１０，
０００ｐｓｉ下３８５度Ｆで３分間行った。上記結果は、スチレン含有量が異な
る２種類のエチレン／スチレンインターポリマーを用いると一般に１種類のエチ
レン／スチレンインターポリマーを用いた場合に比較して高い導電率（導電性充
填材のレベルを等しくした時）が得られることを示している。例外は、スチレン
含有量を７５重量％より高くしたエチレン／スチレンインターポリマーを１種類
のみ用いた場合との比較である。 実施例５１−５３ これらの実施例でも、表８の実施例の場合と同様に、スチレン含有量が異なる
２種類のエチレン／スチレンインターポリマーを用いると一般に１種類のエチレ
ン／スチレンインターポリマーを用いた場合に比較して高い導電率（導電性充填
材のレベルを等しくした時）が得られることを示す。
【０１８０】
【表１６】
【０１８１】 上記結果は、ブレンド物に含める少量成分のスチレン含有量を約７５重量％（
スチレン）に等しいか或はそれ未満にすると個々のブレンド成分が示す導電率に
関する加算導電率上昇よりも高い導電率上昇が観察されることを示している。 実施例５４−６５ 表１０に示す実施例では、異なる導電性充填材、即ちＴｈｅ Ｎａｇａｓｅ
Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎが製造しているほぼ白色の無機半導体であるＦＴ−１０
００を用いてエチレン／スチレンインターポリマーに導電修飾を受けさせること
を説明する。この場合に半導性を達成するに必要な導電性充填材の量は導電性炭
素を用いた場合よりも多い。表１０に示した結果は、表９の結果と同様に、スチ
レン含有量が異なる２種類のエチレン／スチレンインターポリマーを用いると１
種類のエチレン／スチレンインターポリマーを用いた場合に比較して高い導電率
（導電性充填材のレベルを等しくした時）が得られることを示している。この結
果は、また、異なる数種類の半導性無機酸化物を本発明の目的で用いることがで
きることも示している。このような導電性複合体は、導電性炭素による修飾を受
けさせたポリマーの色が黒色であるのに比較して色が白色であることから重要で
ある。このように色が白色であると、成形品を他の汚染物、例えば埃および他の
粒子などに関して検査するのが容易になり、これは特にクリーンルーム環境にお
いて望ましいことである。
【０１８２】
【表１７】
【０１８３】 実施例６６ この実施例は、ゴム修飾ポリプロピレン（「ＴＰＯ」）でも２種以上のエチレ
ン／スチレンインターポリマー類を用いる方が有利であることを示している、と
言うのは、それらを添加すると結果としてエチレン／スチレンインターポリマー
を添加しなかった配合に比較して表面導電率が高くなるからである。
【０１８４】
【表１８】
【０１８５】 このデータは、ゴム修飾ポリプロピレンを用いたブレンド物に２種類のエチレ
ン／スチレンインターポリマー成分を存在させると射出成形サンプルの表面ばか
りでなくコアにも導電性を観察することができることを示している。このことに
よって、自動車の構成要素、例えばバンパー、ドアパネル、ミラーハウジングな
どにおける塗装効率が向上する。
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は、表面導電率測定方法の説明図である。
【図２】 図２は、コア導電率測定方法の説明図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｈ０１Ｂ 1/22 Ｈ０１Ｂ 1/22 Ｚ 1/24 1/24 Ｚ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ， ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，Ｌ Ｖ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ， ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，Ｕ Ｓ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 ゲスト，マーテイン・ジエイ アメリカ合衆国テキサス州77566レイクジ ヤクソン・グリーンブライアー106 (72)発明者 ウオルター，ブライアン・ダブリユー アメリカ合衆国テキサス州77566レイクジ ヤクソン・ハイウエイ332 630 (72)発明者 シヨードハリー，バラト・アイ アメリカ合衆国テキサス州77584ペアラン ド・ウツドバインプレイス3419 (72)発明者 バリー，ラツセル・ピー ドイツ・デー−77855ガムシユルスト・イ ムクラインフエルト38 Ｆターム(参考） 4F074 AA16 AA17 AA20 AA26 AA32 AA41 AA54 AA98 AC01 AC02 AC06 AC07 AC08 AC10 AC17 AC31 AC32 AC34 AD11 AD13 AD14 AD21 AE04 AG08 BA13 BA14 BA15 BA16 BA17 BA18 BA19 BA32 BA33 BA34 BA35 BA36 BA37 BA38 BA39 BA42 BA44 BA45 BA46 BA47 BA48 BA53 BA54 BA55 BA56 BA57 BA58 BA59 BA60 BA73 CA21 DA02 DA03 DA12 DA34 DA35 DA47 DA53 DA58 4J002 AC01Y AC03Y AC06Y AC08Y BB03Y BB04W BB05W BB05Y BB06Y BB12Y BB14Y BB15W BB15Y BC03Y BC04W BC04Y BC08W BC09W BK00W BM00X BN14Y BN15Y BP01Y CE00X CF00Y CG00Y CH07Y CK02Y CL00Y CM05X CN01X DA016 DA026 DA036 DA076 DA086 DA106 DA116 DC006 DE077 DE096 DE097 DE107 DE116 DE136 DE137 DE147 DE187 DE237 DF016 DG047 DG057 DH006 DJ007 DJ017 DJ047 DL007 DM007 EH046 EN016 EN096 EN136 EU046 EV256 FA046 FA047 FB076 FD017 FD11X FD116 FD328 GN00 GQ00 5G301 DA02 DA03 DA04 DA05 DA06 DA07 DA10 DA13 DA15 DA18 DA19 DA20 DA23 DA24 DA33 DA42 DA43 DD10

Claims (45)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ポリマー材料のブレンド物であって、 （Ａ）（１）（ａ）少なくとも１種のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマー
    、または （ｂ）少なくとも１種のヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニルもしく
    はビニリデンモノマー、または （ｃ）少なくとも１種のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマーと少なく
    とも１種のヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニルもしくはビニリデンモノ
    マーの組み合わせ、 から誘導されたポリマー単位を０．５から６５モルパーセント含有し、 （２）炭素原子数が２から２０の少なくとも１種の脂肪族α−オレフィンか
    ら誘導されたポリマー単位を３５から９９．５モルパーセント含有し、 （３）１，０００を越える分子量（Ｍn）を示し、 （４）０．０１から１，０００のメルトインデックス（Ｉ2）を示し、 （５）１．５から２０の分子量分布（Ｍw／Ｍn）を示す、 少なくとも１種の実質的にランダムのインターポリマーを成分ＡとＢとＣを一緒
    にした重量を基準にして１から９９．９９重量パーセント、および （Ｂ）１種以上の導電性添加剤および／または高い透磁率を示す１種以上の添加
    剤を成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準にして９９から０．０１重量パーセ
    ント、および （Ｃ）Ａ以外の１種以上のポリマー類を成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準
    にして０から９８．９９重量パーセント、 含んで成るブレンド物。
  2. 【請求項２】 （ｉ）成分Ａが成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準にし
    て５から９７重量パーセントの量で存在しており、 （ｉｉ）成分Ａが （ａ）下記の一般式： 【化１】 ［式中、 Ｒ1は、水素、および炭素原子を１から４個含むアルキル基から成る群の基から 選択され、好適には水素またはメチルであり、各Ｒ2は、独立して、水素、およ び炭素原子を１から４個含むアルキル基から成る群の基から選択され、好適には
    水素またはメチルであり、Ａｒは、フェニル基であるか、或はハロ、Ｃ1-4アル キルおよびＣ1-4ハロアルキルから成る群から選択される１から５個の置換基で 置換されているフェニル基であり、そしてｎは、ゼロから４の値を有する］ で表される上記ビニルもしくはビニリデン芳香族モノマー類、即ち成分Ａ（１）
    （ａ）の少なくとも１つ、または ｂ）下記の一般式： 【化２】 ［式中、 Ａ1は、炭素数が２０以下の立体的にかさ高い脂肪族もしくは環状脂肪族置換基 であり、Ｒ1は、水素、および炭素原子を１から４個含むアルキル基から成る群 の基から選択され、好適には水素またはメチルであり、各Ｒ2は、独立して、水 素、および炭素原子を１から４個含むアルキル基から成る群の基から選択され、
    好適には水素またはメチルであるか、或はまた、Ｒ1とＡ1が一緒になって環系を
    形成している］ で表される上記ヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニルもしくはビニリデン
    モノマー類、即ち成分Ａ（１）（ｂ）の少なくとも１つ、または （ｃ）上記ビニルもしくはビニリデン芳香族モノマーの少なくとも１つと上記ヒ
    ンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニルもしくはビニリデンモノマーの少なく
    とも１つの組み合わせ、 から誘導されたポリマー単位を１から５５モルパーセント含有しており、 （ｉｉｉ）成分Ａがエチレンまたはエチレンとプロピレン、４−メチルペ
    ンテン、ブテン−１、ヘキセン−１およびオクテン−１の少なくとも１つの組み
    合わせから成る群から選択される上記脂肪族α−オレフィン類の少なくとも１つ
    から誘導されたポリマー単位を４５から９９モルパーセント含有しており、 （ｉｖ）成分Ａが５，０００から１，０００，０００の分子量（Ｍn）を 示し、 （ｖ）成分Ａが０．１から１００のメルトインデックス（Ｉ2）を示し、 （ｖｉ）成分Ａが１．８から１０の分子量分布（Ｍw／Ｍn）を示し、 （ｖｉｉ）成分Ｂが成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準にして０．５
    から５０重量パーセントの量で存在しておりそしてこれが ａ）導電性カーボンブラック、炭素繊維、グラファイトまたはグラファイト繊維
    、 ｂ）鉄、ニッケル、鋼、アルミニウム、亜鉛、鉛、銅、ブロンズ、真鍮、錫、ジ
    ルコニウム、銀および金から成る群から選択される金属、および合金 ｃ）置換および未置換のポリアニリン類、ポリアセチレン類、ポリピロール類、
    ポリ（フェニレンスルフィド）類、ポリインドール類、ポリチオフェン類および
    ポリ（アルキル）チオフェン類、ポリフェニレン類、ポリビニレン／フェニレン
    類、アセチレン類とチオフェン類から作られたランダムもしくはブロックコポリ
    マー類、アニリン類とチオフェン類から作られたランダムもしくはブロックコポ
    リマー類、ポリ（Ｎ−メチル）ピロール、ポリ（ｏ−エトキシ）アニリン、ポリ
    エチレンジオキシチオフェン（ＰＥＤＴ）およびポリ（３−オクチル）チオフェ
    ンから成る群から選択されるドーパント添加および／またはドーパント未添加真
    性導電性共役ホモポリマー類およびコポリマー類、 ｄ）酸化タンタル、インジウムがドーパントとして添加されている酸化錫、アン
    チモンがドーパントとして添加されている酸化錫、アンチモンがドーパントとし
    て添加されている酸化錫で被覆されている二酸化チタン、および窒化アルミニウ
    ム、およびドーパントが添加されている二酸化チタン、から成る群から選択され
    るドーパント添加およびドーパント未添加金属酸化物および窒化物から成る群か
    ら選択される半導体および導体、 ｅ）磁鉄鉱、酸化第二鉄（Ｆｅ3Ｏ4）、ＭｎＺｎフェライト、および銀が被覆さ
    れているマンガン−亜鉛フェライト粒子から成る群から選択される高透磁性添加
    剤、 から成る群から選択される１種以上であり、 （ｖｉｉｉ）成分Ｃが成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準にして２
    ．５から９４．５重量パーセントの量で存在しておりそしてこれがスチレンのホ
    モポリマー類およびコポリマー類、アルファ−オレフィンのホモポリマーおよび
    インターポリマー類、熱可塑性オレフィン類、スチレン系コポリマー類、エラス
    トマー類、熱硬化性ポリマー類、ハロゲン化ビニルポリマー類およびエンジニア
    リング熱可塑性プラスチックから成る群から選択される１種以上である、 請求項１記載のブレンド物。
  3. 【請求項３】 （ｉ）成分Ａが成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準にし
    て１０から９４．５重量パーセントの量で存在しており、 （ｉｉ）成分Ａが ａ）スチレン、α−メチルスチレン、オルソ−、メタ−およびパラ−
    メチルスチレン、そして環がハロゲン置換されているスチレン類から成る群、ま
    たは ｂ）５−エチリデン−２−ノルボルネンまたは１−ビニルシクロヘキ
    セン、３−ビニルシクロヘキセンおよび４−ビニルシクロヘキセンから成る群、
    または ｃ）ａ）およびｂ）の少なくとも１つの組み合わせ、 から誘導されたポリマー単位を２から５０モルパーセント含有しており、 （ｉｉｉ）成分Ａがエチレンまたはエチレンと１種以上のＣ3−Ｃ8α−
    オレフィンの組み合わせから誘導されたポリマー単位を５０から９８モルパーセ
    ント含有しており、 （ｉｖ）成分Ａが１０，０００から５００，０００の分子量（Ｍn）を 示し、 （ｖ）成分Ａが０．５から３０のメルトインデックス（Ｉ2）を示し、 （ｖｉ）成分Ａが２から５の分子量分布（Ｍw／Ｍn）を示し、そして （ｖｉｉ）成分Ｂが成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準にして１か
    ら２５重量パーセントの量で存在しており、そしてこれが導電性カーボンブラッ
    ク、炭素繊維、グラファイト、グラファイト繊維、および置換および未置換のポ
    リアニリン類、ポリアセチレン類、ポリピロール類、ポリ（フェニレンスルフィ
    ド）類、ポリインドール類、ポリチオフェン類およびポリ（アルキル）チオフェ
    ン類、ポリフェニレン類、ポリビニレン／フェニレン類、アセチレン類とチオフ
    ェン類から作られたランダムもしくはブロックコポリマー類、アニリン類とチオ
    フェン類から作られたランダムもしくはブロックコポリマー類、ポリ（Ｎ−メチ
    ル）ピロール、ポリ（ｏ−エトキシ）アニリン、ポリエチレンジオキシチオフェ
    ン（ＰＥＤＴ）、ポリ（３−オクチル）チオフェンから成る群から選択されるド
    ーパント添加および／またはドーパント未添加真性導電性共役ポリマー類、イン
    ジウムがドーパントとして添加されている酸化錫、アンチモンがドーパントとし
    て添加されている酸化錫、およびアンチモンがドーパントとして添加されている
    酸化錫で被覆されている二酸化チタン、磁鉄鉱、酸化第二鉄（Ｆｅ3Ｏ4）、Ｍｎ
    Ｚｎフェライト、および銀が被覆されているマンガン−亜鉛フェライト粒子から
    成る群から選択され、そして （ｖｉｉｉ）成分Ｃが成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準にして５
    から８９重量パーセントの量で存在しておりそしてこれがポリプロピレン、プロ
    ピレン／Ｃ4−Ｃ20α−オレフィンのコポリマー類、ポリエチレン、およびエチ レン／Ｃ3−Ｃ20α−オレフィンのコポリマー類、ポリエステル、ナイロン、ポ リフェニレンオキサイド、ポリカーボネートから成る群から選択される１種以上
    のオレフィンホモポリマーおよびコポリマー類である、 請求項１記載のブレンド物。
  4. 【請求項４】 ｉ）上記ビニルもしくはビニリデン芳香族モノマー、即ち成
    分Ａ１）（ａ）がスチレンであり、 ｉｉ）上記脂肪族α−オレフィン、即ち成分Ａ２がエチレンまたはエチ
    レンと１種以上のＣ3−Ｃ8α−オレフィンの組み合わせであり、 ｉｉｉ）上記導電性添加剤、即ち成分Ｂが導電性カーボンブラック、炭
    素繊維、グラファイトおよびグラファイト繊維から成る群から選択され、そして ｉｖ）上記熱可塑性ポリオレフィン、即ち成分Ｃがポリプロピレン、ポ
    リプロピレン／Ｃ2−Ｃ20α−オレフィンのコポリマー類、ポリエチレン、ポリ エチレン／Ｃ3−Ｃ20α−オレフィンのコポリマー類、エチルビニルアセテート （ＥＶＡ）およびゴム修飾ポリプロピレンから成る群から選択される１種以上の
    オレフィンホモポリマーおよびコポリマー類から成る群から選択される、 請求項３記載のブレンド物。
  5. 【請求項５】 （ｉ）成分Ｂが置換および未置換のポリアニリン類、ポリア
    セチレン類、ポリピロール類、ポリ（フェニレンスルフィド）類、ポリインドー
    ル類、ポリチオフェン類およびポリ（アルキル）チオフェン類、ポリフェニレン
    類、ポリビニレン／フェニレン類、アセチレン類とチオフェン類から作られたラ
    ンダムもしくはブロックコポリマー類、アニリン類とチオフェン類から作られた
    ランダムもしくはブロックコポリマー類、ポリ（Ｎ−メチル）ピロール、ポリ（
    ｏ−エトキシ）アニリン、ポリエチレンジオキシチオフェン（ＰＥＤＴ）および
    ポリ（３−オクチル）チオフェンから成る群から選択されるドーパント添加およ
    びドーパント未添加真性導電性共役ポリマー類である、 請求項３記載のブレンド物。
  6. 【請求項６】 成分Ｂが磁鉄鉱、酸化第二鉄（Ｆｅ3Ｏ4）、マンガン−亜鉛
    フェライト、および銀が被覆されているマンガン−亜鉛フェライト粒子から成る
    群から選択される磁性粒子である請求項３記載のブレンド物。
  7. 【請求項７】 （ｉ）成分Ｃがメタロセン触媒系を用いて作られた狭い分枝
    分布と組成分布を示す均一インターポリマーである、 請求項１記載のブレンド物。
  8. 【請求項８】 （ｉ）成分Ｃが実質的に線状であるインターポリマー類を含
    んで成る、 請求項７記載のブレンド物。
  9. 【請求項９】 ｉ）上記ビニルもしくはビニリデン芳香族モノマー、即ち成
    分Ａ１（ａ）がスチレンであり、 ｉｉ）上記脂肪族α−オレフィン、即ち成分Ａ２がエチレンまたはエチ
    レンと１種以上のＣ3−Ｃ8α−オレフィンの組み合わせであり、 ｉｉｉ）上記導電性添加剤、即ち成分Ｂがポリアニリンである、 請求項３記載のブレンド物。
  10. 【請求項１０】 ｉ）上記ビニルもしくはビニリデン芳香族モノマー、即ち
    成分Ａ１）（ａ）がスチレンであり、 ｉｉ）上記脂肪族α−オレフィン、即ち成分Ａ２がエチレンまたはエチ
    レンと１種以上のＣ3−Ｃ8α−オレフィンの組み合わせであり、 ｉｉｉ）上記導電性添加剤、即ち成分Ｂが、インジウムがドーパントと
    して添加されている酸化錫、アンチモンがドーパントとして添加されている酸化
    錫、またはアンチモンがドーパントとして添加されている酸化錫で被覆されてい
    る二酸化チタンである、 請求項３記載のブレンド物。
  11. 【請求項１１】 成分Ｃがポリイソプレン、ポリブタジエン、天然ゴム、エ
    チレン／プロピレンゴム、エチレン／プロピレンジエン（ＥＰＤＭ）ゴム、スチ
    レン／ブタジエンゴムおよび熱可塑性ポリウレタンの１つ以上から成る群から選
    択される請求項３記載のブレンド物。
  12. 【請求項１２】 （Ｄ）タルク、炭酸カルシウム、三水化アルミナ、ガラス
    繊維、大理石粉、セメント粉、粘土、長石、シリカもしくはガラス、フュームド
    シリカ、アルミナ、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、インジウムがドー
    パントとして添加されている酸化錫、酸化アンチモン、酸化亜鉛、硫酸バリウム
    、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸カルシウム、二酸化チタン、チタネート類、ガラ
    ス微細球、チョークおよびそれらの任意組み合わせから成る群から選択される添
    加剤を更に含む請求項１記載のブレンド物。
  13. 【請求項１３】 成分Ａが架橋したインターポリマーである請求項１記載の
    ブレンド物。
  14. 【請求項１４】 成分Ａが架橋したインターポリマーである請求項４記載の
    ブレンド物。
  15. 【請求項１５】 成分Ａが架橋したインターポリマーである請求項５記載の
    ブレンド物。
  16. 【請求項１６】 成分Ａが架橋したインターポリマーである請求項６記載の
    ブレンド物。
  17. 【請求項１７】 成分Ａが架橋したインターポリマーである請求項８記載の
    ブレンド物。
  18. 【請求項１８】 成分Ａが架橋したインターポリマーである請求項９記載の
    ブレンド物。
  19. 【請求項１９】 成分Ａが架橋したインターポリマーである請求項１０記載
    のブレンド物。
  20. 【請求項２０】 成分Ａが架橋したインターポリマーである請求項１１記載
    のブレンド物。
  21. 【請求項２１】 成分Ｂが、銅が示す透磁率の２０倍を越える透磁率を示す
    請求項１記載のブレンド物。
  22. 【請求項２２】 成分Ｂが、銅が示す透磁率の１００倍を越える透磁率を示
    す請求項２１記載のブレンド物。
  23. 【請求項２３】 請求項１記載ブレンド物の射出成形、圧縮成形、押出し加
    工、共押出し加工またはブロー成形、溶液流し込み成形、熱成形またはロト成形
    の結果として得られる製品。
  24. 【請求項２４】 請求項１記載のブレンド物で基質を被覆して得られる製品
    。
  25. 【請求項２５】 請求項１記載のブレンド物から作られたシート、フィルム
    、多層構造物。
  26. 【請求項２６】 請求項１記載のブレンド物から作られたワイヤーもしくは
    ケーブルアセンブリ。
  27. 【請求項２７】 請求項１記載のブレンド物から作られたタイヤ。
  28. 【請求項２８】 請求項１記載のブレンド物から作られた床材系、ベンチト
    ップまたはカウンタートップ。
  29. 【請求項２９】 請求項１記載のブレンド物から作られた導電性発泡体また
    は繊維。
  30. 【請求項３０】 導電性発泡体であって、 （Ａ）（１）（ａ）少なくとも１種のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマー
    、または （ｂ）少なくとも１種のヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニルもし
    くはビニリデンモノマー、または （ｃ）少なくとも１種のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマーと少な
    くとも１種のヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニルもしくはビニリデンモ
    ノマーの組み合わせ、 から誘導されたポリマー単位を０．５から６５モルパーセント含有し、 （２）炭素原子数が２から２０の少なくとも１種の脂肪族α−オレフィンか
    ら誘導されたポリマー単位を３５から９９．５モルパーセント含有し、 （３）１．５から２０の分子量分布（Ｍw／Ｍn）を示す、 少なくとも１種の実質的にランダムのインターポリマーを成分ＡとＢとＣを一緒
    にした重量を基準にして１０から９０重量パーセント、および （Ｂ）１種以上の導電性添加剤および／または高い透磁率を示す１種以上の添加
    剤を成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準にして０．５から５０重量パーセン
    ト、および （Ｃ）Ａ以外の１種以上のポリマー類を（成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基
    準にして）１０から９０重量パーセント、および （Ｄ）膨張剤、 を含んで成るポリマー材料ブレンド物を含んで成る導電性発泡体。
  31. 【請求項３１】 ａ）成分Ｂが成分ＡとＢを一緒にした重量を基準にして１
    から４０重量パーセントの量で存在しておりそしてこれがカーボンブラック、ア
    ルキルアミン類、第四級アンモニウム化合物、ＬｉＰＦ6、ＫＰＦ6、ラウリルピ
    リジニウムクロライド、セチル硫酸ナトリウム、グリセロールエステル、ソルビ
    タンエステルおよびエトキシル化アミン類から成る群から選択され、そして ｂ）成分Ｃが炭素原子数が２から２０の脂肪族α−オレフィン類を含ん
    で成るモノマー成分から作られた１種以上のホモポリマー類またはコポリマー類
    から成る群から選択される、 請求項３０記載の発泡体。
  32. 【請求項３２】 成分Ｂが成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準にして０
    ．５から２重量パーセントの量で存在しておりそして成分Ｂが帯電防止性添加剤
    でありそして成分ＣがＬＤＰＥ、均一エチレン／アルファオレフィンインターポ
    リマーまたはエチルビニルアセテートである請求項３０記載の発泡体。
  33. 【請求項３３】 成分Ｂが成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準にして１
    ０から３０重量パーセントの量で存在しておりそして成分Ｂが導電性添加剤であ
    りそして成分ＣがＬＤＰＥ、均一エチレン／アルファオレフィンインターポリマ
    ーまたはエチルビニルアセテートである請求項３０記載の発泡体。
  34. 【請求項３４】 ＡＳＴＭ Ｄ２８５６−Ａで測定して独立気泡を少なくと
    も８０パーセント有する請求項３０記載の発泡体。
  35. 【請求項３５】 １立方メートル当たり２５０キログラム未満の密度を有す
    る請求項３０記載の発泡体。
  36. 【請求項３６】 １立方メートル当たり１００キログラム未満の密度を有す
    る請求項３５記載の発泡体。
  37. 【請求項３７】 １立方メートル当たり１０から７０キログラムの密度を有
    する請求項３６記載の発泡体。
  38. 【請求項３８】 ０．０５から５．０ミリメートルの平均気泡サイズを有す
    る請求項３０記載の発泡体。
  39. 【請求項３９】 ０．２から２．０ミリメートルの平均気泡サイズを有する
    請求項３８記載の発泡体。
  40. 【請求項４０】 ０．３から１．８ミリメートルの平均気泡サイズを有する
    請求項３９記載の発泡体。
  41. 【請求項４１】 ポリマー材料のブレンド物であって、 （Ａ）少なくとも２種類の実質的にランダムのインターポリマー類を成分ＡとＢ
    とＣを一緒にした重量を基準にして１から９９．９９重量パーセント含むが、こ
    こで、 （１）５０重量％を越える量の上記インターポリマーが （ａ）（ｉ）少なくとも１種のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマ
    ー、または （ｉｉ）少なくとも１種のヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニル
    もしくはビニリデンモノマー、または （ｉｉｉ）少なくとも１種のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマー
    と少なくとも１種のヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニリデンモノマーの
    組み合わせ、 から誘導されたポリマー単位を０．５から６５モルパーセント含有し、 （ｂ）炭素原子数が２から２０の少なくとも１種の脂肪族α−オレフィ
    ンから誘導されたポリマー単位を３５から９９．５モルパーセント含有し、そし
    て （２）５０重量％未満の量の上記インターポリマーが （ａ）（ｉ）少なくとも１種のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマ
    ー、または （ｉｉ）少なくとも１種のヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニル
    もしくはビニリデンモノマー、または （ｉｉｉ）少なくとも１種のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマー
    と少なくとも１種のヒンダード脂肪族もしくは環状脂肪族ビニリデンモノマーの
    組み合わせ、 から誘導されたポリマー単位を０．５から４５モルパーセント含有し、 （ｂ）炭素原子数が２から２０の少なくとも１種の脂肪族α−オレフィ
    ンから誘導されたポリマー単位を５５から９９．５モルパーセント含有し、そし
    て （Ｂ）１種以上の導電性添加剤および／または高い透磁率を示す１種以上の添加
    剤を成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準にして９９から０．０１重量パーセ
    ント、および （Ｃ）Ａ以外の１種以上のポリマー類を成分ＡとＢとＣを一緒にした重量を基準
    にして０から９８．９９重量パーセント、 含んで成るブレンド物。
  42. 【請求項４２】 ｉ）上記ビニリデン芳香族モノマー、即ち成分Ａ１（ａ）
    がスチレンであり、 ｉｉ）上記脂肪族α−オレフィン、即ち成分Ａ２がエチレンまたはエチ
    レンと１種以上のＣ3−Ｃ8α−オレフィンの組み合わせであり、 ｉｉｉ）上記導電性添加剤、即ち成分Ｂが、導電性カーボンブラック、
    ポリアニリン、インジウムがドーパントとして添加されている酸化錫、アンチモ
    ンがドーパントとして添加されている酸化錫、アンチモンがドーパントとして添
    加されている酸化錫で被覆されている二酸化チタンである、 請求項４１記載のブレンド物。
  43. 【請求項４３】 成分Ｃがゴム修飾ポリプロピレンである請求項４１記載の
    ブレンド物。
  44. 【請求項４４】 請求項１記載のブレンド物を含んで成るラテックス。
  45. 【請求項４５】 請求項４１記載のブレンド物を含んで成るラテックス。
JP2000517014A 1997-10-17 1998-10-15 アルファ−オレフィンモノマーと１種以上のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマーから作られたインターポリマー類の組成物 Pending JP2001520291A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US6230597P 1997-10-17 1997-10-17
US60/062,305 1997-10-17
PCT/US1998/021699 WO1999020685A1 (en) 1997-10-17 1998-10-15 Compositions of interpolymers of alpha-olefin monomers with one or more vinyl or vinylidene aromatic monomers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2001520291A true JP2001520291A (ja) 2001-10-30

Family

ID=22041623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000517014A Pending JP2001520291A (ja) 1997-10-17 1998-10-15 アルファ−オレフィンモノマーと１種以上のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマーから作られたインターポリマー類の組成物

Country Status (15)

Country Link
US (2) US6380294B1 (ja)
EP (1) EP1023370A1 (ja)
JP (1) JP2001520291A (ja)
KR (1) KR20010024534A (ja)
CN (1) CN1276812A (ja)
AR (1) AR017358A1 (ja)
AU (1) AU1085999A (ja)
CA (1) CA2304674A1 (ja)
HU (1) HUP0004603A2 (ja)
ID (1) ID24628A (ja)
NO (1) NO20001865L (ja)
PL (1) PL339952A1 (ja)
TR (1) TR200000992T2 (ja)
WO (1) WO1999020685A1 (ja)
ZA (1) ZA989464B (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007533109A (ja) * 2004-04-15 2007-11-15 テクストロニクス， インク． 電気的伝導性エラストマ、それを製造する方法及びそれを含む物品
JP2014000471A (ja) * 2003-11-20 2014-01-09 Shaw Industries Group Inc 熱可塑性樹脂発泡体裏張りを備えるカーペット構造
JP2015165021A (ja) * 2009-03-04 2015-09-17 日東電工株式会社 導電性を有する樹脂発泡体
JP2020139118A (ja) * 2019-03-01 2020-09-03 大日本印刷株式会社 ゲル膜の製造方法およびゲル膜

Families Citing this family (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6346210B1 (en) * 1997-02-14 2002-02-12 The Rockport Company, Llc Method of shaping susceptor-based polymeric materials
US7300698B2 (en) * 1997-06-25 2007-11-27 Roberto Monaci Composite polymeric material having high resistance to impact energy
JP2001520291A (ja) * 1997-10-17 2001-10-30 ザ ダウ ケミカル カンパニー アルファ−オレフィンモノマーと１種以上のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマーから作られたインターポリマー類の組成物
US6410893B1 (en) * 1998-07-15 2002-06-25 Thermon Manufacturing Company Thermally-conductive, electrically non-conductive heat transfer material and articles made thereof
AU1711700A (en) * 1998-11-06 2000-05-29 Dow Chemical Company, The Coatings compositions containing alpha-olefin/vinyl or vinylidene aromatic and/or hindered aliphatic or cycloaliphatic vinyl or vinylidene interpolymers
US6048909A (en) * 1998-12-04 2000-04-11 The Dow Chemical Company Foams having increased heat distortion temperature made from blends of alkenyl aromatic polymers and alpha-olefin/vinyl or vinylidene aromatic and/or sterically hindered aliphatic or cycloaliphatic vinyl or vinylidene interpolymers
US6524702B1 (en) 1999-08-12 2003-02-25 Dow Global Technologies Inc. Electrical devices having polymeric members
ES2570753T3 (es) * 1999-08-17 2016-05-20 Dow Global Technologies Llc Composición polimérica fluida
US7276788B1 (en) * 1999-08-25 2007-10-02 Micron Technology, Inc. Hydrophobic foamed insulators for high density circuits
US7335965B2 (en) * 1999-08-25 2008-02-26 Micron Technology, Inc. Packaging of electronic chips with air-bridge structures
US6641913B1 (en) * 1999-12-03 2003-11-04 Fina Technology, Inc. Heat-sealable films
US6677209B2 (en) 2000-02-14 2004-01-13 Micron Technology, Inc. Low dielectric constant STI with SOI devices
US6413827B2 (en) 2000-02-14 2002-07-02 Paul A. Farrar Low dielectric constant shallow trench isolation
US6890847B1 (en) * 2000-02-22 2005-05-10 Micron Technology, Inc. Polynorbornene foam insulation for integrated circuits
FR2807965A1 (fr) * 2000-04-25 2001-10-26 Michelin Soc Tech Procede de fabrication d'un appui de securite pour pneumatique et appui obtenu par ce procede
CA2323307A1 (en) * 2000-10-16 2002-04-16 Peter Jackson Crosslinked, heat shrinkable polypropylene compositions
MY142774A (en) * 2000-11-06 2010-12-31 Denki Kagaku Kogyo Kk Conductive polypropylene resin foam sheet and receptacle
WO2002068529A2 (en) * 2001-02-27 2002-09-06 Dow Global Technologies Inc. Fabricated articles prepared from blends of substantially random ethylene/propylene/vinyl aromatic interpolymers with polypropylene
GB2372934A (en) * 2001-03-09 2002-09-11 Ck Europ Safety Equipment Ltd Glove containing electromagnetically detectable particles
WO2002083432A1 (en) * 2001-04-13 2002-10-24 Pirelli Pneumatici S.P.A. Tyre with high roadholding, tread band and elastomeric composition used therein
US6617377B2 (en) * 2001-10-25 2003-09-09 Cts Corporation Resistive nanocomposite compositions
KR20020033119A (ko) * 2002-02-16 2002-05-04 정대원 마찰특성이 개선된 대전방지 mc 나일론의 제조 방법
US20030168731A1 (en) * 2002-03-11 2003-09-11 Matayabas James Christopher Thermal interface material and method of fabricating the same
JP3978429B2 (ja) * 2002-03-18 2007-09-19 Ｎｔｎ株式会社 導電性樹脂成形体
US6786992B2 (en) * 2002-06-11 2004-09-07 Airdex International, Inc. Method of making a dunnage platform
US6670554B1 (en) 2002-10-07 2003-12-30 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation High-voltage direct current cable insulation
US20040126560A1 (en) * 2002-12-27 2004-07-01 Sealed Air Corporation (Us) Laminated polyethylene foam product
US6866711B2 (en) 2003-01-17 2005-03-15 Fitzgerald Alphanso Sinclair Composite pigment composition containing silica
US6838495B2 (en) 2003-01-17 2005-01-04 Louis Frank Gatti Rubber composition comprising composite pigment
DE112004000609T5 (de) * 2003-04-11 2006-03-09 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polyanilinhaltige Zusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung
US20040213988A1 (en) * 2003-04-24 2004-10-28 Equistar Chemicals, L.P. Conductive film lamination
US7141184B2 (en) 2003-12-08 2006-11-28 Cts Corporation Polymer conductive composition containing zirconia for films and coatings with high wear resistance
US20050137882A1 (en) * 2003-12-17 2005-06-23 Cameron Don T. Method for authenticating goods
US20050183638A1 (en) * 2004-02-21 2005-08-25 Lin Austin S. Snap on table for torchiere lamps and other supports
DE102004027073A1 (de) 2004-06-02 2005-12-29 Basf Ag Metallpartikel enthaltende Polyolefinschaumpartikel
US7705090B2 (en) * 2004-08-20 2010-04-27 Chevron Oronite Company Llc Method for preparing polyolefins containing a high percentage of exo-olefin chain ends
EP1786843A4 (en) * 2004-08-20 2011-08-31 Chevron Oronite Co PROCESS FOR PREPARING POLYOLEFINES WITH EXO-OLEFIN CHAIN ENDS
US20060043343A1 (en) * 2004-08-24 2006-03-02 Chacko Antony P Polymer composition and film having positive temperature coefficient
US20070102188A1 (en) 2005-11-01 2007-05-10 Cable Components Group, Llc High performance support-separators for communications cable supporting low voltage and wireless fidelity applications and providing conductive shielding for alien crosstalk
EP1829933B1 (en) * 2004-12-17 2015-07-22 ASAHI FR R&D Co., Ltd. Method of controlling specific inductive capacity, dielectric material, mobile phone and human phantom model
KR100695494B1 (ko) * 2005-01-10 2007-03-14 광 석 서 고온 공정용 대전방지 플렉시블 인쇄기판용 스페이서
US7456231B2 (en) * 2005-02-02 2008-11-25 Shawcor Ltd. Radiation-crosslinked polyolefin compositions
US7686994B2 (en) * 2005-03-02 2010-03-30 Cabot Microelectronics Corporation Method of preparing a conductive film
US20060255501A1 (en) * 2005-05-11 2006-11-16 Shawcor Ltd. Crosslinked chlorinated polyolefin compositions
US7927948B2 (en) 2005-07-20 2011-04-19 Micron Technology, Inc. Devices with nanocrystals and methods of formation
US7945531B2 (en) * 2005-09-16 2011-05-17 Microsoft Corporation Interfaces for a productivity suite application and a hosted user interface
WO2007053571A2 (en) * 2005-11-01 2007-05-10 Techfilm, Llc Thermal interface material with multiple size distribution thermally conductive fillers
US7816459B2 (en) * 2005-12-30 2010-10-19 Chevron Oronite Company Llc Method for preparing polyolefins containing vinylidine end groups using polymeric nitrogen compounds
US8013073B2 (en) 2005-12-30 2011-09-06 Chevron Oronite Company Llc Method for preparing polyolefins containing vinylidine end groups using nonaromatic heterocyclic compounds
US7963397B2 (en) * 2006-02-09 2011-06-21 Seagle Vance L Modular, knock-down, light weight, thermally insulating, tamper proof shipping container and fire retardant shipping container bag
US7689481B2 (en) * 2006-02-15 2010-03-30 Airdex International, Inc. Light weight, strong, fire retardant dunnage platform bag and system of loading, dispensing and using bag
US8653177B2 (en) 2007-02-28 2014-02-18 Showa Denko K.K. Semiconductive resin composition
WO2008123852A1 (en) * 2007-04-07 2008-10-16 Ginni Designs, Llc Flat panel monitor mounting apparatus with vibration attenuation
EP2183796A2 (en) * 2007-08-03 2010-05-12 Battelle Memorial Institute Thermoelectric device and thermoelectric material
JP2011502206A (ja) * 2007-10-31 2011-01-20 ロード コーポレーション 油性基体への接着性の改善のための添加剤
US20090173352A1 (en) * 2007-11-01 2009-07-09 Pavad Medical On-off implant for supporting the airway
US8394897B2 (en) * 2008-03-25 2013-03-12 Chevron Oronite Company Llc Production of vinylidene-terminated polyolefins via quenching with monosulfides
US8574311B2 (en) * 2008-05-07 2013-11-05 Board Of Regents, The University Of Texas System Versatile biodegradable elastic polymers featured with dual crosslinking mechanism for biomedical applications
US8063154B2 (en) * 2008-06-24 2011-11-22 The University Of Southern Mississippi Preparation of exo-olefin terminated polyolefins via quenching with alkoxysilanes or ethers
US8003014B2 (en) * 2008-07-02 2011-08-23 Eaton Corporation Dielectric isolators
US9136036B2 (en) * 2008-07-02 2015-09-15 Miller Waster Mills Injection moldable, thermoplastic composite materials
US8956556B2 (en) 2008-07-02 2015-02-17 Eaton Corporation Dielectric isolators
US8133954B2 (en) 2008-10-22 2012-03-13 Chevron Oronite Company Llc Production of vinylidene-terminated and sulfide-terminated telechelic polyolefins via quenching with disulfides
US8344073B2 (en) 2009-01-16 2013-01-01 The University Of Southern Mississippi Functionalization of polyolefins with phenoxy derivatives
US20100227966A1 (en) * 2009-03-06 2010-09-09 Shawcor Ltd. Moisture-crosslinked polyolefin compositions
JP5222250B2 (ja) * 2009-08-20 2013-06-26 住友ゴム工業株式会社 ランフラットタイヤ
JP5395739B2 (ja) * 2010-05-18 2014-01-22 住友ゴム工業株式会社 車両
US8492491B2 (en) 2010-06-10 2013-07-23 Chevron Oronite Company Llc Methods for producing telechelic polyolefins from terpene initiators
US8592527B2 (en) 2010-06-14 2013-11-26 University Of Southern Mississippi Vinyl ether end-functionalized polyolefins
KR101948333B1 (ko) * 2010-09-30 2019-02-14 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 개선된 층 접착력을 갖는 가요성 다층 전기 물품의 제조 방법
IT1404607B1 (it) * 2010-12-30 2013-11-29 Corinaldesi Processo di trasformazione di polimeri termoplastici.
CA2825597A1 (en) * 2011-01-24 2012-08-02 Gift Technologies, Llc Composite core conductors and method of making the same
US8969484B2 (en) 2011-07-08 2015-03-03 Chevron Oronite Company Llc Methods of producing mono- and multi-functional polymers from terpene-based initiators
US9711261B2 (en) * 2012-03-13 2017-07-18 Cable Components Group, Llc Compositions, methods, and devices providing shielding in communications cables
US20130333817A1 (en) * 2012-06-18 2013-12-19 The Gates Corporation Rubber composition for tire valve and tire valve
US8507102B1 (en) 2012-08-07 2013-08-13 Fownes Brothers & Co., Inc. Conductive leather materials and methods for making the same
US10881310B2 (en) 2012-08-25 2021-01-05 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Motion artifact mitigation methods and devices for pulse photoplethysmography
CN108372474B (zh) 2012-10-02 2021-03-26 贸易联合公司 手持式整合磨砂块
CN102993620A (zh) * 2012-12-12 2013-03-27 天长市兴泰精细化工厂 高分子橡胶材料及其制备方法
GB2508929B (en) * 2012-12-17 2020-10-28 Matrix Polymers Ltd Composition and process for producing conducting articles by rotomoulding
FI20135934A (fi) * 2013-09-17 2015-03-18 Teknologian Tutkimuskeskus Vtt Oy Hiiltä sisältävät komposiitit ja niiden sähkökemialliset applikaatiot
KR20160132019A (ko) 2014-03-12 2016-11-16 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 전도성 중합체 재료
CN105197344A (zh) 2014-06-25 2015-12-30 艾尔戴克斯国际公司 承载结构
US10221519B2 (en) 2014-12-10 2019-03-05 Fownes Brothers & Co., Inc. Water-repellant conductive fabrics and methods for making the same
CN108026307B (zh) * 2015-10-02 2021-04-13 英默里斯筛选矿物公司 通过调谐发泡剂和矿物之间的表面相互作用的受控聚合物发泡
CN105255091B (zh) * 2015-10-10 2017-07-25 嘉兴市博尔塑胶有限公司 一种使用sebs回收料得到的抗扎抗瘪抗静电轮胎实胎芯
EP3472237B1 (en) 2016-06-21 2021-05-26 Borealis AG Polymer composition for wire and cable applications with advantageous thermomechanical behaviour and electrical properties
US10745533B2 (en) * 2016-07-15 2020-08-18 Sabic Global Technologies B.V. Foamed thermoplastic material, method for the manufacture thereof, articles prepared therefrom, and article-forming method
CN106336639A (zh) * 2016-08-26 2017-01-18 金发科技股份有限公司 一种pc合金材料及其制备方法和应用
CN108440938A (zh) * 2018-02-11 2018-08-24 宁波格林美孚新材料科技有限公司 一种微积分弹性单元导电材料及其制备方法
EP3663332A1 (en) * 2018-12-07 2020-06-10 Skinprotect Corporation SDN BHD Detectable and multi detectable articles
US10916269B2 (en) * 2019-02-19 2021-02-09 Western Digital Technologies, Inc. Magnet for motor of magnetic storage device
CN110078981B (zh) * 2019-05-22 2021-02-26 聊城大学 磁性碳材料/橡胶泡沫的制备方法
CN113754837B (zh) * 2020-06-03 2023-10-13 万华化学集团股份有限公司 一种超吸水性聚合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4076698A (en) 1956-03-01 1978-02-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrocarbon interpolymer compositions
US3573152A (en) 1969-07-29 1971-03-30 Foster Grant Co Inc Thermoplastic elongated cellular products
US3968056A (en) * 1974-09-27 1976-07-06 General Electric Company Radiation curable inks
US4323528A (en) 1980-08-07 1982-04-06 Valcour Imprinted Papers, Inc. Method and apparatus for making large size, low density, elongated thermoplastic cellular bodies
EP0085438B1 (en) 1982-02-03 1987-01-07 Showa Denko Kabushiki Kaisha Styrene-based resin composition
US5378402A (en) 1982-08-02 1995-01-03 Raychem Limited Polymer compositions
US5179171A (en) * 1985-05-24 1993-01-12 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Random copolymer, and process for production thereof
US5658998A (en) * 1985-05-24 1997-08-19 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Random copolymer, and process and production thereof
US4798081A (en) 1985-11-27 1989-01-17 The Dow Chemical Company High temperature continuous viscometry coupled with analytic temperature rising elution fractionation for evaluating crystalline and semi-crystalline polymers
US5055438A (en) 1989-09-13 1991-10-08 Exxon Chemical Patents, Inc. Olefin polymerization catalysts
US4824720A (en) 1988-02-11 1989-04-25 The Dow Chemical Company Coalesced polyolefin foam having exceptional cushioning properties
DE3721124A1 (de) 1987-06-26 1989-01-05 Basf Ag Elektrisch leitende thermoplastische formmassen, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung
US5160457A (en) 1987-08-07 1992-11-03 Allied-Signal Inc. Thermally stable forms of electrically conductive polyaniline
US5008204A (en) 1988-02-02 1991-04-16 Exxon Chemical Patents Inc. Method for determining the compositional distribution of a crystalline copolymer
NZ235032A (en) 1989-08-31 1993-04-28 Dow Chemical Co Constrained geometry complexes of titanium, zirconium or hafnium comprising a substituted cyclopentadiene ligand; use as olefin polymerisation catalyst component
US5057475A (en) 1989-09-13 1991-10-15 Exxon Chemical Patents Inc. Mono-Cp heteroatom containing group IVB transition metal complexes with MAO: supported catalyst for olefin polymerization
CA2062749C (en) 1990-04-18 2002-07-02 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Hot-melt adhesive
US5272236A (en) 1991-10-15 1993-12-21 The Dow Chemical Company Elastic substantially linear olefin polymers
JP2545006B2 (ja) 1990-07-03 1996-10-16 ザ ダウ ケミカル カンパニー 付加重合触媒
US5089321A (en) 1991-01-10 1992-02-18 The Dow Chemical Company Multilayer polyolefinic film structures having improved heat seal characteristics
US5206459A (en) 1991-08-21 1993-04-27 Champlain Cable Corporation Conductive polymeric shielding materials and articles fabricated therefrom
JP3275211B2 (ja) 1991-05-20 2002-04-15 ザ ダウ ケミカル カンパニー 付加重合触媒の製造方法
US5232631A (en) 1991-06-12 1993-08-03 Uniax Corporation Processible forms of electrically conductive polyaniline
US5171937A (en) 1991-07-22 1992-12-15 Champlain Cable Corporation Metal-coated shielding materials and articles fabricated therefrom
US5246783A (en) 1991-08-15 1993-09-21 Exxon Chemical Patents Inc. Electrical devices comprising polymeric insulating or semiconducting members
US5262591A (en) 1991-08-21 1993-11-16 Champlain Cable Corporation Inherently-shielded cable construction with a braided reinforcing and grounding layer
DE69313354T3 (de) 1992-06-04 2001-01-18 Mitsui Chemicals Inc Verfahren zur Herstellung von einem Ethylencopolymeren
EP1561776A3 (en) 1992-06-09 2008-10-01 Dow Global Technologies Inc. Alkenyl aromatic polymer foams and processes for preparing same
WO1994000500A1 (en) 1992-06-26 1994-01-06 Exxon Chemical Patents Inc. Solution phase polymerization process utilizing metallocene catalyst with production of olefin polymers
US5322728A (en) 1992-11-24 1994-06-21 Exxon Chemical Patents, Inc. Fibers of polyolefin polymers
US5272872A (en) 1992-11-25 1993-12-28 Ford Motor Company Method and apparatus of on-board catalytic converter efficiency monitoring
US5347024A (en) 1993-03-19 1994-09-13 The Dow Chemical Company Preparation of addition polymerization catalysts via Lewis acid mitigated metal center oxidation
US5460818A (en) 1994-04-12 1995-10-24 The Dow Chemical Company Compatibilized blend of olefinic polymers and monovinylidene aromatic polymers
US5658625A (en) 1994-05-25 1997-08-19 W.R. Grace & Co.-Conn. Film containing alpha-olefin/vinyl aromatic copolymer
JPH08295001A (ja) * 1995-04-27 1996-11-12 Dainippon Printing Co Ltd 蓋材とキャリアテープおよびこれらを用いたテーピング
DE19517774C2 (de) 1995-05-15 2001-03-15 Dongbu Hannong Chemical Co Nicht-halogeniertes flammgeschütztes Polystyrolharz und Verfahren zu seiner Herstellung
US5644017A (en) 1995-08-25 1997-07-01 The Dow Chemical Company Polycarbonate terminated by an ionic sulfonated aromatic moiety and preparation thereof
JP2001520291A (ja) * 1997-10-17 2001-10-30 ザ ダウ ケミカル カンパニー アルファ−オレフィンモノマーと１種以上のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマーから作られたインターポリマー類の組成物

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014000471A (ja) * 2003-11-20 2014-01-09 Shaw Industries Group Inc 熱可塑性樹脂発泡体裏張りを備えるカーペット構造
JP2007533109A (ja) * 2004-04-15 2007-11-15 テクストロニクス， インク． 電気的伝導性エラストマ、それを製造する方法及びそれを含む物品
JP2015165021A (ja) * 2009-03-04 2015-09-17 日東電工株式会社 導電性を有する樹脂発泡体
JP2020139118A (ja) * 2019-03-01 2020-09-03 大日本印刷株式会社 ゲル膜の製造方法およびゲル膜
JP7396804B2 (ja) 2019-03-01 2023-12-12 大日本印刷株式会社 ゲル膜の製造方法およびゲル膜

Also Published As

Publication number Publication date
ZA989464B (en) 2000-04-17
AR017358A1 (es) 2001-09-05
CN1276812A (zh) 2000-12-13
AU1085999A (en) 1999-05-10
TR200000992T2 (tr) 2000-11-21
KR20010024534A (ko) 2001-03-26
NO20001865L (no) 2000-06-14
ID24628A (id) 2000-07-27
PL339952A1 (en) 2001-01-15
HUP0004603A2 (hu) 2001-04-28
US20020132905A1 (en) 2002-09-19
WO1999020685A1 (en) 1999-04-29
EP1023370A1 (en) 2000-08-02
CA2304674A1 (en) 1999-04-29
US6380294B1 (en) 2002-04-30
NO20001865D0 (no) 2000-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2001520291A (ja) アルファ−オレフィンモノマーと１種以上のビニルもしくはビニリデン芳香族モノマーから作られたインターポリマー類の組成物
US6262161B1 (en) Compositions having improved ignition resistance
US6395791B1 (en) Grafted thermoplastic compositions and fabricated articles therefrom
EP0991706B1 (en) Filled polymer compositions
EP1157066B1 (en) Process for preparing thermoplastic vulcanizates
US5977271A (en) Process for preparing thermoset interpolymers and foams
US6767931B2 (en) Foam compositions from blend of alkenyl aromatic polymers and alpha-olefin/vinyl or vinylidene aromatic interpolymers
EP0502420B1 (en) Thermoplastic resin composition
JP2001512503A (ja) 静電気消散性組成物
US6524702B1 (en) Electrical devices having polymeric members
JP2001514292A (ja) α−オレフィン／ビニル芳香族モノマーもしくはヒンダード脂肪族ビニルモノマーのインターポリマー類とポリオレフィン類のブレンド物の連成
KR20020060984A (ko) 할로겐화 난연제 조성물 및 이로부터 제조된 발포체 및성형품
JP4025423B2 (ja) 熱可塑性エラストマー発泡体
DE69629951T2 (de) Mischungen mit alpha-olefin interpolymer
KR20010023264A (ko) 열경화성 상호중합체 및 포움
MXPA00003763A (en) Compositions of interpolymers of alpha-olefin monomers with one or more vinyl or vinylidene aromatic monomers
CZ20001391A3 (cs) Směsi interpolymerů alfa-olefinových monomerů s jedním nebo více vinylovými nebo vinylidenovými aromatickými monomery
WO2002068530A2 (en) Polymer compositions comprising crosslinkable substantially random terpolymers of ethylene, propylene, and vinyl aromatic monomers and articles fabricated therefrom.
EP1457518A1 (en) Grafted thermoplastic compositions and fabricated articles therefrom
JP3324682B2 (ja) 導電性複合プラスチックシートの製造法
JP3054069B2 (ja) 耐擦傷性導電エンボスキャリアテープ
JPH0242062B2 (ja)
JP2003213052A (ja) 熱可塑性樹脂組成物およびその成形体
JP2003160699A (ja) 熱可塑性樹脂組成物およびその成形体
JP2001089666A (ja) 樹脂組成物