JP2001520042A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 対応する天然型のビタミンK依存性ポリペプチドと比べて、
該ポリペプチドの膜結合親和力を増強する改変型のGLAドメインを含んでなるビ
タミンK依存性ポリペプチドであって、該改変型のGLAドメインが少なくとも1
個のアミノ酸置換を有するものである、上記ポリペプチド。
【請求項2】 前記GLAドメインがアミノ酸1からアミノ酸45付近までであ
る、請求項1記載のポリペプチド。
【請求項3】 前記アミノ酸置換がアミノ酸11、12、29、33または34にある
、請求項1記載のポリペプチド。
【請求項4】 前記アミノ酸置換がアミノ酸11、33または34にある、請求項
3記載のポリペプチド。
【請求項5】 前記ポリペプチドがプロテインCまたは活性型プロテインC
からなる、請求項1記載のポリペプチド。
【請求項6】 前記アミノ酸置換がアミノ酸33にグルタミン酸残基およびア
ミノ酸34にアスパラギン酸残基を含む(配列番号19)、請求項5記載のポリペプ
チド。
【請求項7】 前記アミノ酸置換がさらにアミノ酸11にグルタミンを含む(
配列番号20)、請求項6記載のポリペプチド。
【請求項8】 前記アミノ酸置換がさらにアミノ酸11にグルタミン酸を含む
(配列番号21)、請求項6記載のポリペプチド。
【請求項9】 前記アミノ酸置換がさらにアミノ酸12にグリシンを含む(配
列番号24または配列番号35)、請求項7または8記載のポリペプチド。
【請求項10】 前記ポリペプチドが第VII因子または第VIIa因子からなる
、請求項1記載のポリペプチド。
【請求項11】 前記アミノ酸置換がアミノ酸11にグルタミン残基およびア
ミノ酸33にグルタミン酸残基を含む(配列番号30)、請求項10記載のポリペプ
チド。
【請求項12】 前記ポリペプチドが第IX因子または第IXa因子からなる、
請求項1記載の方法。
【請求項13】 前記ポリペプチドが活性部位改変型第VIIa因子からなる、
請求項1記載のポリペプチド。
【請求項14】 前記アミノ酸置換がアミノ酸11にグルタミン残基およびア
ミノ酸33にグルタミン酸残基を含む(配列番号30)、請求項13記載のポリペプ
チド。
【請求項15】 前記改変型GLAドメインが、カルシウム飽和状態で、電気
陰性電荷のかさ(halo)と共に陽イオン性のコアを有する三次構造を形成するアミ
ノ酸配列を含んでなる、請求項1記載のビタミンK依存性ポリペプチド。
【請求項16】 ビタミンK依存性ポリペプチドをコードする単離された核
酸であって、該ビタミンK依存性ポリペプチドが、対応する天然型ビタミンK依
存性ポリペプチドと比べて、該ポリペプチドの膜結合親和力を増強する改変型の
GLAドメインを含んでなり、該改変型のGLAドメインが少なくとも1個のアミノ酸
置換を有するものである、上記核酸。
【請求項17】 ビタミンK依存性ポリペプチドをコードする核酸ベクター
を含有する哺乳動物宿主細胞であって、該ビタミンK依存性ポリペプチドが、対
応する天然型ビタミンK依存性ポリペプチドと比べて、該ポリペプチドの膜結合
親和力を増強する改変型のGLAドメインを含んでなり、該改変型のGLAドメインが
少なくとも1個のアミノ酸置換を有するものである、上記宿主細胞。
【請求項18】 製薬上許容される担体および哺乳動物において血塊の形成
を阻止するのに有効な量のビタミンK依存性ポリペプチドを含有する医薬組成物
であって、該ビタミンK依存性ポリペプチドが、対応する天然型ビタミンK依存
性ポリペプチドと比べて、該ポリペプチドの膜結合親和力を増強する改変型のGL
Aドメインを含んでなり、該改変型のGLAドメインが少なくとも1個のアミノ酸置
換を有するものである、上記医薬組成物。
【請求項19】 製薬上許容される担体および哺乳動物において血塊の形成
を増加させるのに有効な量のビタミンK依存性ポリペプチドを含有する医薬組成
物であって、該ビタミンK依存性ポリペプチドが、対応する天然型ビタミンK依
存性ポリペプチドと比べて、該ポリペプチドの膜結合親和力を増強する改変型の
GLAドメインを含んでなり、該改変型のGLAドメインが少なくとも1個のアミノ酸
置換を有するものである、上記医薬組成物。
【請求項20】 凝血障害の治療に使用するためのビタミンK依存性ポリペ
プチドであって、該ビタミンK依存性ポリペプチドが、対応する天然型ビタミン
K依存性ポリペプチドと比べて、該ポリペプチドの膜結合親和力を増強する改変
型のGLAドメインを含んでなり、該改変型のGLAドメインが少なくとも1個のアミ
ノ酸置換を有するものである、上記ポリペプチド。
【請求項21】 凝血障害治療用の医薬を製造する際のビタミンK依存性ポ
リペプチドの使用であって、該ビタミンK依存性ポリペプチドが、対応する天然
型ビタミンK依存性ポリペプチドと比べて、該ポリペプチドの膜結合親和力を増
強する改変型のGLAドメインを含んでなり、該改変型のGLAドメインが少なくとも
1個のアミノ酸置換を有するものである、上記使用。
【請求項1】 対応する天然型のビタミンK依存性ポリペプチドと比べて、
該ポリペプチドの膜結合親和力を増強する改変型のGLAドメインを含んでなるビ
タミンK依存性ポリペプチドであって、該改変型のGLAドメインが少なくとも1
個のアミノ酸置換を有するものである、上記ポリペプチド。
【請求項2】 前記GLAドメインがアミノ酸1からアミノ酸45付近までであ
る、請求項1記載のポリペプチド。
【請求項3】 前記アミノ酸置換がアミノ酸11、12、29、33または34にある
、請求項1記載のポリペプチド。
【請求項4】 前記アミノ酸置換がアミノ酸11、33または34にある、請求項
3記載のポリペプチド。
【請求項5】 前記ポリペプチドがプロテインCまたは活性型プロテインC
からなる、請求項1記載のポリペプチド。
【請求項6】 前記アミノ酸置換がアミノ酸33にグルタミン酸残基およびア
ミノ酸34にアスパラギン酸残基を含む(配列番号19)、請求項5記載のポリペプ
チド。
【請求項7】 前記アミノ酸置換がさらにアミノ酸11にグルタミンを含む(
配列番号20)、請求項6記載のポリペプチド。
【請求項8】 前記アミノ酸置換がさらにアミノ酸11にグルタミン酸を含む
(配列番号21)、請求項6記載のポリペプチド。
【請求項9】 前記アミノ酸置換がさらにアミノ酸12にグリシンを含む(配
列番号24または配列番号35)、請求項7または8記載のポリペプチド。
【請求項10】 前記ポリペプチドが第VII因子または第VIIa因子からなる
、請求項1記載のポリペプチド。
【請求項11】 前記アミノ酸置換がアミノ酸11にグルタミン残基およびア
ミノ酸33にグルタミン酸残基を含む(配列番号30)、請求項10記載のポリペプ
チド。
【請求項12】 前記ポリペプチドが第IX因子または第IXa因子からなる、
請求項1記載の方法。
【請求項13】 前記ポリペプチドが活性部位改変型第VIIa因子からなる、
請求項1記載のポリペプチド。
【請求項14】 前記アミノ酸置換がアミノ酸11にグルタミン残基およびア
ミノ酸33にグルタミン酸残基を含む(配列番号30)、請求項13記載のポリペプ
チド。
【請求項15】 前記改変型GLAドメインが、カルシウム飽和状態で、電気
陰性電荷のかさ(halo)と共に陽イオン性のコアを有する三次構造を形成するアミ
ノ酸配列を含んでなる、請求項1記載のビタミンK依存性ポリペプチド。
【請求項16】 ビタミンK依存性ポリペプチドをコードする単離された核
酸であって、該ビタミンK依存性ポリペプチドが、対応する天然型ビタミンK依
存性ポリペプチドと比べて、該ポリペプチドの膜結合親和力を増強する改変型の
GLAドメインを含んでなり、該改変型のGLAドメインが少なくとも1個のアミノ酸
置換を有するものである、上記核酸。
【請求項17】 ビタミンK依存性ポリペプチドをコードする核酸ベクター
を含有する哺乳動物宿主細胞であって、該ビタミンK依存性ポリペプチドが、対
応する天然型ビタミンK依存性ポリペプチドと比べて、該ポリペプチドの膜結合
親和力を増強する改変型のGLAドメインを含んでなり、該改変型のGLAドメインが
少なくとも1個のアミノ酸置換を有するものである、上記宿主細胞。
【請求項18】 製薬上許容される担体および哺乳動物において血塊の形成
を阻止するのに有効な量のビタミンK依存性ポリペプチドを含有する医薬組成物
であって、該ビタミンK依存性ポリペプチドが、対応する天然型ビタミンK依存
性ポリペプチドと比べて、該ポリペプチドの膜結合親和力を増強する改変型のGL
Aドメインを含んでなり、該改変型のGLAドメインが少なくとも1個のアミノ酸置
換を有するものである、上記医薬組成物。
【請求項19】 製薬上許容される担体および哺乳動物において血塊の形成
を増加させるのに有効な量のビタミンK依存性ポリペプチドを含有する医薬組成
物であって、該ビタミンK依存性ポリペプチドが、対応する天然型ビタミンK依
存性ポリペプチドと比べて、該ポリペプチドの膜結合親和力を増強する改変型の
GLAドメインを含んでなり、該改変型のGLAドメインが少なくとも1個のアミノ酸
置換を有するものである、上記医薬組成物。
【請求項20】 凝血障害の治療に使用するためのビタミンK依存性ポリペ
プチドであって、該ビタミンK依存性ポリペプチドが、対応する天然型ビタミン
K依存性ポリペプチドと比べて、該ポリペプチドの膜結合親和力を増強する改変
型のGLAドメインを含んでなり、該改変型のGLAドメインが少なくとも1個のアミ
ノ酸置換を有するものである、上記ポリペプチド。
【請求項21】 凝血障害治療用の医薬を製造する際のビタミンK依存性ポ
リペプチドの使用であって、該ビタミンK依存性ポリペプチドが、対応する天然
型ビタミンK依存性ポリペプチドと比べて、該ポリペプチドの膜結合親和力を増
強する改変型のGLAドメインを含んでなり、該改変型のGLAドメインが少なくとも
1個のアミノ酸置換を有するものである、上記使用。
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WO2006067230A1 (en) | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Novo Nordisk Health Care Ag | Reduction of the content of protein contaminants in compositions comprising a vitamin k-dependent protein of interest |
US8206750B2 (en) * | 2005-03-24 | 2012-06-26 | Cerenis Therapeutics Holding S.A. | Charged lipoprotein complexes and their uses |
EP1893230A2 (en) * | 2005-04-26 | 2008-03-05 | Maxygen Holdings Ltd. | Use of modified factor vii for treating bleeding |
ES2553160T3 (es) | 2005-06-17 | 2015-12-04 | Novo Nordisk Health Care Ag | Reducción y derivatización selectivas de proteínas Factor VII transformadas por ingeniería que comprenden al menos una cisteína no nativa |
US7696318B2 (en) | 2005-07-13 | 2010-04-13 | Novo Nordisk Health Care Ag | Host cell protein knock-out cells for production of therapeutic proteins |
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WO2008078189A2 (en) * | 2006-12-20 | 2008-07-03 | Bayer Healthcare Llc | Factor vii and viia compositions |
NZ593611A (en) | 2007-04-13 | 2012-06-29 | Catalyst Biosciences Inc | Modified factor vii polypeptides and uses thereof |
US20080305157A1 (en) * | 2007-06-08 | 2008-12-11 | University Of Maryland Office Of Technology Commercialization | Encapsulation and separation of charged organic solutes inside catanionic vesicles |
PT2574677T (pt) | 2007-12-27 | 2017-10-19 | Baxalta Inc | Processos para cultura de células |
TWI465247B (zh) | 2008-04-11 | 2014-12-21 | Catalyst Biosciences Inc | 經修飾的因子vii多肽和其用途 |
KR102210133B1 (ko) | 2009-06-09 | 2021-02-01 | 프로롱 파마슈티컬스, 엘엘씨 | 헤모글로빈 조성물 |
CN102686603B (zh) * | 2009-12-14 | 2014-12-17 | 国立大学法人北海道大学 | 对脂质膜结构体赋予细胞透过能力和/或增强脂质膜结构体的细胞透过能力的肽、以及含有与这些肽结合了的脂质作为构成脂质的具有细胞透过能力或细胞透过能力得到增强的脂质膜结构体 |
TWI557135B (zh) | 2010-11-03 | 2016-11-11 | 介控生化科技公司 | 經修飾之第九因子多胜肽及其用途 |
ES2704083T3 (es) | 2012-07-25 | 2019-03-14 | Catalyst Biosciences Inc | Polipéptidos de factor x modificados y usos de los mismos |
US11491212B1 (en) | 2017-09-27 | 2022-11-08 | Catalyst Biosciences, Inc. | Subcutaneous administration of modified factor IX polypeptides and treatment of hemophilia B |
EP3833381B1 (en) | 2019-08-15 | 2022-08-03 | Catalyst Biosciences, Inc. | Modified factor vii polypeptides for subcutaneous administration |
WO2021154414A2 (en) | 2020-01-29 | 2021-08-05 | Catalyst Biosciences, Inc. | Gene therapy for hemophilia b with a chimeric aav capsid vector encoding modified factor ix polypeptides |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2799316B2 (ja) * | 1987-06-12 | 1998-09-17 | ヘキスト・マリオン・ルセル株式会社 | 雑種ヒトプロテインcおよびその遺伝子工学的製法 |
JPH0246296A (ja) * | 1988-08-09 | 1990-02-15 | Hoechst Japan Ltd | 雑種プロテインc及びその製造方法 |
US5580560A (en) * | 1989-11-13 | 1996-12-03 | Novo Nordisk A/S | Modified factor VII/VIIa |
DE69131292T2 (de) * | 1990-01-29 | 1999-09-30 | Zymogenetics, Inc. | Antikoagulierende proteine |
US5504064A (en) * | 1991-04-10 | 1996-04-02 | Oklahoma Medical Research Foundation | Treatment of bleeding with modified tissue factor in combination with an activator of FVII |
-
1997
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