JP2001502343A - 栽培植物の有害菌類の防除方法 - Google Patents
栽培植物の有害菌類の防除方法Info
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- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
Abstract
(57)【要約】
特定の種類のストロビルリンスから得られる活性化合物を用いて、有害菌類に対する修飾病原体耐性を有する栽培植物を処理することを特徴とする該栽培植物における有害菌類を防除する方法。
Description
【発明の詳細な説明】
栽培植物の有害菌類の防除方法
本発明は、栽培植物の有害菌類を防除する方法であって、その栽培植物が例え
ば他の有害菌類に対する修飾（変異）病原体耐性を有する場合の方法に関する。
殺菌活性化合物を用いて栽培植物における有害菌類を防除する方法は、それ自体
公知であり、文献に開示されている。
それぞれ栽培植物には特に悪影響を及ぼす特定の有害菌類に対する病原体耐性
が、自然のレベルより変異した或いは増加した栽培植物もまた知られている。こ
れは、たとえば選択的繁殖、又は遺伝子工学（病原体耐性を増加させる特定のＤ
ＮＡ連鎖が、植物において機能的に表現される際には、栽培植物に導入される）
によって達成される。
しかしながら、有害菌類の損傷させる機構は数多くあるため、小グループの有
害菌類に対する耐性を増加させることすら屡々ある。さらに、このように修飾さ
れた植物は、他の不利、例えば低い収穫量、他の有害菌類に対する感染し易い等
を有する。
本発明の目的は、広範囲の有害菌類の防除を、栽培植物の収量特性に悪影響を
与えることなく可能にする、有害菌類の防除方法を提供することにある。
本発明者は、上記目的が、冒頭に述べた方法、即ち有害菌類に対する修飾病原
体耐性を有する栽培植物を式Ｉ(ＩＡ又はＩＢ)の化合物で処理する方法により達
成されることを見出した。
式ＩＡ又はＩＢの活性化合物はそれ自体公知であり、文献に「ストロビルリン
(Strobilurins)」の種類として記載されており、ある例では「β−メトキシアク
リレート(β-methoxyacrylates)」（参照、H．Sauter et al.，”殺菌剤−行動
の発見とモード(Antifungal agents-Discovery and mode of action)”の”殺菌
剤の目標としての糸状体呼吸運動：ストロビルリンの研究からの課(Mitochondra
il respiration as a terget for antifungals:lessons from research in stro
bilurins)”、G.K．Dixon，L.G．Copping & D.W．Hollomann
(Editors)，BIOS Scientific Publishers，Oxford 1995，175頁以下）記載され
ている。
特に、殺菌性及び一部生物調整活性を有する式Ｉ(ＩＡ又はＩＢ)で表される活
性化合物の代表例は下記の刊行物に記載されている：
ＥＰ−Ａ１７８８２６、ＥＰ−Ａ２０３６０６、ＥＰ−Ａ２０３６０８、ＥＰ
−Ａ２０６５２３、ＥＰ−Ａ２１２８５９、ＥＰ−Ａ２２６９１７、ＥＰ−Ａ２
２６９７４、ＥＰ−Ａ２４２０７０、ＥＰ−Ａ２４２０８１、ＥＰ−Ａ２４３０
１２、ＥＰ−Ａ２４３０１４、ＥＰ−Ａ２５１０８２、ＥＰ−Ａ２５３２１３、
ＥＰ−Ａ２５４４２６、ＥＰ−Ａ２５６６６７、ＥＰ−Ａ２６０７９４、ＥＰ−
Ａ２６０８３２、ＥＰ−Ａ２６７７３４、ＥＰ−Ａ２７３５７２、ＥＰ−Ａ２７
４８２５、ＥＰ−Ａ２７８５９５、ＥＰ−Ａ２８０１８５、ＥＰ−Ａ２９１１９
６、ＥＰ−Ａ２９９６９４、ＥＰ−Ａ３０７１０１、ＥＰ−Ａ３０７１０３、Ｅ
Ｐ−Ａ３１０９５４、ＥＰ−Ａ３１２２２１、ＥＰ−Ａ３１２２４３、ＥＰ−Ａ
３２９０１１、ＥＰ−Ａ３３１９６６、ＥＰ−Ａ３３５５１９、ＥＰ−Ａ３３６
２１１、ＥＰ−Ａ３３７２１１、ＥＰ−Ａ３４１８４５、ＥＰ−Ａ３５０６９１
、ＥＰ−Ａ３５４５７１、ＥＰ−Ａ３６３８１８、ＥＰ−Ａ３７０６２９、ＥＰ
−Ａ３７３７７５、ＥＰ−Ａ３７４８１１、ＥＰ−Ａ３７８８０８、ＥＰ−Ａ３
７８７５５、ＥＰ−Ａ３７９０９８、ＥＰ−Ａ３８２３７５、ＥＰ−Ａ３８３１
１７、ＥＰ−Ａ３８４２１１、ＥＰ−Ａ３８５２２４、ＥＰ−Ａ３８５３５７、
ＥＰ−Ａ３８６５６１、ＥＰ−Ａ３８６６８１、ＥＰ−Ａ３８９９０１、ＥＰ−
Ａ３９１４５１、ＥＰ−Ａ３９３４２８、ＥＰ−Ａ３９３８６１、ＥＰ−Ａ３９
８６９２、ＥＰ−Ａ４００４１７、ＥＰ−Ａ４０２２４６、ＥＰ−Ａ４０５７８
２、ＥＰ−Ａ４０７７８３、ＥＰ−Ａ４０９３６９、ＥＰ−Ａ４１４１５３、Ｅ
Ｐ−Ａ４１６７４６、ＥＰ−Ａ４２００９１、ＥＰ−Ａ４２２５９７、ＥＰ−Ａ
４２６４６０、ＥＰ−Ａ４２９９６８、ＥＰ−Ａ４３０４７１、ＥＰ−Ａ４３３
２３３、ＥＰ−Ａ４３３８９９、ＥＰ−Ａ４３９８７５、ＥＰ−Ａ４５９２８５
、ＥＰ−Ａ４６０５７５、ＥＰ−Ａ４６３４８８、ＥＰ−Ａ４６３５１３、ＥＰ
−
Ａ４６４３８１、ＥＰ−Ａ４６８６８４、ＥＰ−Ａ４６８６９５、ＥＰ−Ａ４６
８７７５、ＥＰ−Ａ４７１２６１、ＥＰ−Ａ４７２２２４、ＥＰ−Ａ４７２３０
０、ＥＰ−Ａ４７４０４２、ＥＰ−Ａ４７５１５８、ＥＰ−Ａ４７７６３１、Ｅ
Ｐ−Ａ４８０７９５、ＥＰ−Ａ４８３８５１、ＥＰ−Ａ４８３８９５、ＥＰ−Ａ
４８７４０９、ＥＰ−Ａ４９３７１１、ＥＰ−Ａ４９８１８８、ＥＰ−Ａ４９８
３９６、ＥＰ−Ａ４９９８２３、ＥＰ−Ａ５０３４３６、ＥＰ−Ａ５０８９０１
、ＥＰ−Ａ５０９８５７、ＥＰ−Ａ５１３５８０、ＥＰ−Ａ５１５９０１、ＥＰ
−Ａ５１７３０１、ＥＰ−Ａ５２８２４５、ＥＰ−Ａ５３３０２２、ＥＰ−Ａ５
３２１２６、ＥＰ−Ａ５３２１２７、ＥＰ−Ａ５３５９８０、ＥＰ−Ａ５３８０
９７、ＥＰ−Ａ５４４５８７、ＥＰ−Ａ５４６３８７、ＥＰ−Ａ５４８６５０、
ＥＰ−Ａ５６４９２８、ＥＰ−Ａ５６６４５５、ＥＰ−Ａ５６７８２８、ＥＰ−
Ａ５７１３２６、ＥＰ−Ａ５７９０７１、ＥＰ−Ａ５７９１２４、ＥＰ−Ａ５７
９９０８、ＥＰ−Ａ５８１０９５、ＥＰ−Ａ５８２９０２、ＥＰ−Ａ５８２９２
５、ＥＰ−Ａ５８３８０６、ＥＰ−Ａ５８４６２５、ＥＰ−Ａ５８５７５１、Ｅ
Ｐ−Ａ５９０６１０、ＥＰ−Ａ５９６２５４、ＷＯ−Ａ９Ｏ／０７４９３、ＷＯ
−Ａ９２／１３８３０、ＷＯ−Ａ９２／１８４８７、ＷＯ−Ａ９２／１８４９４
、ＷＯ−Ａ９２／２１６５３、ＷＯ−Ａ９３／０７１１６、ＷＯ−Ａ９３／０８
１８０、ＷＯ−Ａ９３／０８１８３、ＷＯ−Ａ９３／１５０４６、ＷＯ−Ａ９３
／１６９８６、ＷＯ−Ａ９４／００４３６、ＷＯ−Ａ９４／０５６２６、ＷＯ−
Ａ９４／０８９４８、ＷＯ−Ａ９４／０８９６８、ＷＯ−Ａ９４／１０１５９、
ＷＯ−Ａ９４／１１３３４、ＪＰ−Ａ０２／１２１９７０、ＪＰ−Ａ０４／１８
２４６１、ＪＰ−Ａ０５／２０１９４６、ＵＳ５３３５２８３、ＪＰ−ＡＯ５／
２５５０１２、ＪＰ−Ａ０５／２９４９４８、ＪＰ−Ａ０６／０２５１３３、Ｊ
Ｐ−Ａ０６／０２５１４２、ＪＰ−Ａ０６／０５６７５６、ＦＲ−Ａ２６７０７
８１、ＧＢ−Ａ２２１００４１、ＧＢ−Ａ２２１８７０２、ＧＢ−Ａ２２３８３
０８、ＧＢ−Ａ２２４９０９２、ＧＢ−Ａ２２５３６２４、ＧＢ−Ａ２２５５０
９２、ＷＯ−Ａ９０／１０００６、ＷＯ−Ａ９４／２２８１２、ＥＰ−Ａ６２７
４１１、ＥＰ
−Ａ６４７６３１、ＥＰ−Ａ７４１６９８、ＥＰ−Ａ７３８２５９、ＥＰ−Ａ７
４１６９４、ＥＰ−Ａ６７３９２３。
下記の式ＩＡ又はＩＢで表される全ての活性化合物が、一般に本発明の方法に
好適である：
上記化合物は、冒頭に述べた刊行物に記載されており、式中のＲ”は下記の基
の１種を表す：
置換基を有していても良いアリールオキシ、置換基を有していても良いヘテロ
アリール、置換基を有していても良いアリールオキシメチレン、置換基を有して
いても良いヘテロアリールオキシメチレン、置換基を有していても良いアリール
エチレン及び置換基を有していても良いヘテロアリールエチレン、又は
基ＲαＲβＣ＝ＮＯＣＨ2−若しくはＲγＯＮ＝ＣＲδＲε＝ＮＯＣＨ2−［但
し、Ｒα、Ｒβ、Ｒγ、Ｒδ及びＲεは、一般に及び特に下記の刊行物に記載さ
れた意味を有する：
ＥＰ−Ａ３７０６２９、ＥＰ−Ａ４１４１５３、ＥＰ−Ａ４２６４６０、ＥＰ
−Ａ４６０５７５、ＥＰ−Ａ４６３４８８、ＥＰ−Ａ４７２３００、ＥＰ−Ａ４
９８３９６、ＥＰ−Ａ５１５９０１、ＥＰ−Ａ５８５７５１、ＷＯ−Ａ９０／０
７４９３、ＷＯ−Ａ９２／１３８３０、ＷＯ−Ａ９２／１８４８７、ＷＯ−Ａ９
２／１８４９４、ＷＯ−Ａ９３／１５０４６、ＷＯ−Ａ９３／１６９８６、ＷＯ
−Ａ９４／０８９４８、、ＷＯ−Ａ９４／０８９６８、ＪＰ−Ａ０５／２０１９
４６、ＪＰ−Ａ０５／２５５０１２、ＪＰ−Ａ０５／２９４９４８、ＪＰ−Ａ０
６／０２５１３３、ＪＰ−Ａ０６／０２５１４２、ＥＰ−Ａ７３８２５９、ＥＰ
−Ａ７４１６９４及びＷＯ−Ａ９５／２１１５４、
特に好ましい基「置換基を有していても良いアリールオキシ、置換基を有して
いても良いヘテロアリールオキシ」は、一般に及び特に下記の刊行物に記載され
た意味を有する：
ＥＰ−Ａ１７８８２６、ＥＰ−Ａ２４２０７０、ＥＰ−Ａ２４２０８１、ＥＰ
−Ａ２５３２１３、ＥＰ−Ａ２５４４２６、ＥＰ−Ａ２５６６６７、ＥＰ−Ａ２
６０７９４、ＥＰ−Ａ２８０１８５、ＥＰ−Ａ３０７１０３、ＥＰ−Ａ３４１８
４５、ＥＰ−Ａ３８２３７５、ＥＰ−Ａ３９３８６１、ＥＰ−Ａ３９８６９２、
ＥＰ−Ａ４０５７８２、ＥＰ−Ａ４３０４７１、ＥＰ−Ａ４６８６８４、ＥＰ−
Ａ４６８６９５、ＥＰ−Ａ４７７６３１、ＥＰ−Ａ４８３９８５、ＥＰ−Ａ４９
８１８８、ＥＰ−Ａ５１３５８０、ＥＰ−Ａ５１５９０１、ＷＯ−Ａ９３／１５
０４６、ＷＯ−Ａ９４／１０１５９、ＧＢ−Ａ２２５３６２４及びＪＰ−Ａ０４
／１８２４６１；
特に好ましい基「置換基を有していても良いアリールオキシメチレン、置換基
を有していても良いヘテロアリールオキシメチレン」は、一般に及び特に下記の
刊行物に記載された意味を有する：
ＥＰ−Ａ１７８８２６、ＥＰ−Ａ２２６９１７、ＥＰ−Ａ２５３２１３、ＥＰ
−Ａ２５４４２６、ＥＰ−Ａ２７８５９５、ＥＰ−Ａ２８０１８５、ＥＰ−Ａ２
９９６９４、ＥＰ−Ａ３３５５１９、ＥＰ−Ａ３５０６９１、ＥＰ−Ａ３６３８
１８、ＥＰ−Ａ３７３７７５、ＥＰ−Ａ３７８３０８、ＥＰ−Ａ３８５２２４、
ＥＰ−Ａ３８６５６１、ＥＰ−Ａ３９８６９２、ＥＰ−Ａ４００４１７、ＥＰ−
Ａ４０７８７３、ＥＰ−Ａ４７２２２４、ＥＰ−Ａ４７７６３１、ＥＰ−Ａ４９
８１８８、ＥＰ−Ａ４９８３９６、ＥＰ−Ａ５１３５８０、ＥＰ−Ａ５１５９０
１、ＥＰ−Ａ５７９１２４、ＷＯ−Ａ９３／０８１８０、ＷＯ−Ａ９３／１５０
４６、ＷＯ−Ａ９４／００４３６、ＪＰ−Ａ０４／１８２４６１、ＷＯ−Ａ９０
／１０００６、ＥＰ−Ａ６７３９２３及びＥＰ−Ａ７５８３２２；
特に好ましい基「置換基を有していても良いアリールエチレン、置換基を有し
ていても良いヘテロアリールエチレン」は、一般に及び特に下記の刊行物に記載
された意味を有する：
ＥＰ−Ａ１７８８２６、ＥＰ−Ａ２０３６０６、ＥＰ−Ａ２５３２１３、ＥＰ
−Ａ２５４４２６、ＥＰ−Ａ２８０１８５、ＥＰ−Ａ３７８７５５、ＥＰ−Ａ３
９８６９２、ＥＰ−Ａ４０２２４６、ＥＰ−Ａ４７４０４２、ＥＰ−Ａ４７５１
５８、ＥＰ−Ａ４７７６３１、ＥＰ−Ａ４８７４０９、ＥＰ−Ａ４９８１８８、
ＥＰ−Ａ４９８３９６、ＥＰ−Ａ５１３５８０、ＥＰ−Ａ５１５９０１、ＥＰ−
Ａ５２８２４５、ＥＰ−Ａ５４４５８７、ＷＯ−Ａ９３／１５０４６、ＷＯ−Ａ
９４／１１３３４、ＦＲ−Ａ２６７０７８１及びＥＰ−Ａ６９１３３２。］
Ｒ’が−Ｃ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＯＣＨ3の場合の式ＩＡで表される特に好ま
しい化合物は、一般に及び特に下記の刊行物に記載の化合物に該当する：
ＥＰ−Ａ１７８８２６、ＥＰ−Ａ２０３６０６、ＥＰ−Ａ２２６９１７、ＥＰ
−Ａ２４２０７０、ＥＰ−Ａ２４２０８１、ＥＰ−Ａ２５６６６７、ＥＰ−Ａ２
６０７９４、ＥＰ−Ａ２７８５９５、ＥＰ−Ａ２９９６９４、ＥＰ−Ａ３０７１
０３、ＥＰ−Ａ３３５５１９、ＥＰ−Ａ３４１８４５、ＥＰ−Ａ３５０６９１、
ＥＰ−Ａ３７０６２９、ＥＰ−Ａ３７３７７５、ＥＰ−Ａ３７８３０８、ＥＰ−
Ａ３７８７５５、ＥＰ−Ａ３８２３７５、ＥＰ−Ａ３８５２２４、ＥＰ−Ａ３８
６５６１、ＥＰ−Ａ３９３８６１、ＥＰ−Ａ４０２２４６、ＥＰ−Ａ４０５７８
２、ＥＰ−Ａ４０７８７３、ＥＰ−Ａ４１４１５３、ＥＰ−Ａ４２６４６０、Ｅ
Ｐ−Ａ４３０４７１、ＥＰ−Ａ４６３４８８、ＥＰ−Ａ４６８６９５、ＥＰ−Ａ
４７２２２４、ＥＰ−Ａ４７４０４２、ＥＰ−Ａ４７５１５８、ＥＰ−Ａ４８３
９８５、ＥＰ−Ａ４８７４０９、ＥＰ−Ａ５１５９０１、ＥＰ−Ａ５２８２４５
、ＥＰ−Ａ５４４５８７、ＷＯ−Ａ９０／０７４９３、ＷＯ−Ａ９２／１８４８
７、ＷＯ−Ａ９２／１８４９４、ＷＯ−Ａ９３／０８１８０、ＷＯ−Ａ９３／１
６９８６、ＷＯ−Ａ９４／００４３６、ＷＯ−Ａ９４／０８９４８、ＷＯ−Ａ９
４／０８９６８、ＷＯ−Ａ９４／１０１５９、ＷＯ−Ａ９４／１１３３４、ＦＲ
−Ａ２６７０７８１、ＪＰ−Ａ０６／０２５１３３、ＥＰ−Ａ７３８２５９、Ｅ
Ｐ−Ａ６７３９２３、
Ｒ’が−Ｃ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＮＯＣＨ3の場合の式ＩＡで表される特に好ま
しい化合物は、一般に及び特に下記の刊行物に記載された化合物に該当する：
ＥＰ−Ａ２５３２１３、ＥＰ−Ａ２５４４２６、ＥＰ−Ａ２９９６９４、ＥＰ
−Ａ３６３８１８、ＥＰ−Ａ３７８３０８、ＥＰ−Ａ３８５２２４、ＥＰ−Ａ３
８６５６１、ＥＰ−Ａ４００４１７、ＥＰ−Ａ４０７８７３、ＥＰ−Ａ４６０５
７５、ＥＰ−Ａ４６３４８８、ＥＰ−Ａ４６８６８４、ＥＰ−Ａ４７２３００、
ＥＰ−Ａ５１５９０１、ＷＯ−Ａ９４／００４３６、ＷＯ−Ａ９４／０８９４８
、ＷＯ−Ａ９４／１０１５９、ＷＯ−Ａ９４／１１３３４、ＪＰ−Ａ０５／２０
１９４６、ＪＰ−Ａ０５／２５５０１２、ＪＰ−Ａ０５／２９４９４８、ＥＰ−
Ａ７３８２５９、ＥＰ−Ａ６７３９２３、
Ｒ’が−Ｃ［ＣＯＮＨＣＨ3］＝ＮＯＣＨ3の場合の式ＩＡで表される特に好ま
しい化合物は、一般に及び特に下記の刊行物に記載された化合物に該当する：
ＥＰ−Ａ３９８６９２、ＥＰ−Ａ４６３４８８、ＥＰ−Ａ４７７６３１、ＥＰ
−Ａ５１５９０１、EP−Ａ５７９１２４、ＥＰ−Ａ５８５７５１、ＷＯ−Ａ９２
／１３８３０、ＷＯ−Ａ９３／０８１８０、ＷＯ−Ａ９４／０８９４８、ＷＯ−
Ａ９４／１０１５９、ＷＯ−Ａ９４／１１３３４、ＧＢ−Ａ２２５３６２４、Ｊ
Ｐ−Ａ０４／１８２４６１、ＪＰ−Ａ０５／２０１９４６、ＪＰ−Ａ０５／２５
５０１２、ＪＰ−Ａ０５／２９４９４８、ＷＯ−Ａ９０／１０００６、ＥＰ−Ａ
７４１６９４、ＥＰ−Ａ６７３９２３、ＥＰ−Ａ６９１３３２及びＷＯ−Ａ９５
／２１１５４、
Ｒ’が−Ｃ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＣＨ3又は−Ｃ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＣＨ2Ｃ
Ｈ3の場合の式ＩＡで表される特に好ましい化合物は、一般に及び特に下記の刊
行物に記載された化合物に該当する：
ＥＰ−Ａ２８０１８５、ＥＰ−Ａ４６３４８８、ＥＰ−Ａ５１３５８０、ＥＰ
−Ａ５１５９０１、ＥＰ−Ａ７３８２５９、ＥＰ−Ａ６７３９２３及びＥＰ−Ａ
７５８３２２、
Ｒ’が−Ｃ［ＣＯＣＨ3］＝ＮＯＣＨ3又は−Ｃ［ＣＯＣＨ2ＣＨ3］＝ＮＯＣＨ3
の場合の式ＩＡで表される特に好ましい化合物は、一般に及び特にＥＰ−Ａ４
９８１８８に記載された化合物に該当し；
Ｒ’が−Ｎ（ＯＣＨ3）−ＣＯ2ＣＨ3、−Ｎ（ＣＨ3）−ＣＯ2ＣＨ3又は
−Ｎ（ＣＨ2ＣＨ3）−ＣＯ2ＣＨ3の場合の式ＩＡで表される特に好ましい化合物
は、一般に及び特に下記の刊行物：ＥＰ−Ａ４９８３９６、ＷＯ−Ａ９３／１５
０４６、ＪＰ−ＡＯ６／０２５１４２及びＪＰ−ＡＯ６／０５６７５６に記載さ
れた化合物に該当し；
Ｒが、−ＯＣ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＯＣＨ3、
−ＯＣ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＣＨ3、−ＯＣ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＣＨ2ＣＨ3、
−ＳＣ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＯＣＨ3、−ＳＣ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＣＨ3、
−ＳＣ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＣＨ2ＣＨ3、
−Ｎ（ＣＨ3）Ｃ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＯＣＨ3、
−Ｎ（ＣＨ3）Ｃ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＮＯＣＨ3、
−ＣＨ2Ｃ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＯＣＨ3、
−ＣＨ2Ｃ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＮＯＣＨ3又は
−ＣＨ2Ｃ［ＣＯＮＨＣＨ3］＝ＮＯＣＨ3を表すの場合の式ＩＢで表される特に
好ましい化合物は、一般に及び特に下記の刊行物に記載された化合物に該当する
：
ＥＰ−Ａ２１２８５９、ＥＰ−Ａ３３１９６６、ＥＰ−Ａ３８３１１７、ＥＰ
−Ａ３８４２１１、ＥＰ−Ａ３８９９０１、ＥＰ−Ａ４０９３６９、ＥＰ−Ａ４
６４３８１、ＥＰ−Ａ４７１２６１、ＥＰ−Ａ５０３４３６、ＥＰ−Ａ５４６３
８７、ＥＰ−Ａ５４８６５０、ＥＰ−Ａ５７９９０８及びＥＰ−Ａ５８４６２５
。
特に好適な活性化合物ＩＡ及びＩＢの例を、下記の表に列挙する。
［表１．１Ａ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯ2ＣＨ3）＝ＣＨＯＣＨ3、ｎが０、Ｒ”が置
換基を有していても良い（ヘテロ）アリールオキシメチレンを表す場合の式ＩＡ
の化合物で、上記置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールが下記の意味を
有する化合物：［表１．１Ｂ］
Ｒ’が−Ｃ（ＣＯ2ＣＨ3）＝ＣＨＯＣＨ3、Ｑがフェニル、ｎが０、Ｒ”が置
換基を有していても良い（ヘテロ）アリールオキシを表す場合の式ＩＡの化合物
で、上記置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールが下記の意味を有する化
合物：
［表１．１Ｃ］
Ｒ’が−Ｃ（ＣＯ2ＣＨ3）＝ＣＨＯＣＨ3、Ｑがフェニル、ｎが０、Ｒ”が置
換基を有していても良い（ヘテロ）アリールエチレンを表す場合の式ＩＡの化合
物で、上記置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールが下記の意味を有する
化合物：
［表１．１Ｄ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯ2ＣＨ3）＝ＣＨＯＣＨ3、ｎが０、Ｒ”がＣ
Ｈ2ＯＮ＝ＣＲαＲβを表す場合の式ＩＡの化合物で、上記Ｒα及びＲβが下記
の意味を有する化合物：［表１．１Ｅ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯ2ＣＨ3）＝ＣＨＯＣＨ3、ｎが０、Ｒ”がＣ
Ｈ2ＯＮ＝ＣＲγＲδ＝ＮＯＲεを表す場合の式ＩＡの化合物で、上記Ｒγ、Ｒδ
及びＲεは、一般に及び特に下記の意味を有する：
［表１．２Ａ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯ2ＣＨ3）＝ＮＯＣＨ3、ｎが０、Ｒ”が置換
基を有していても良い（ヘテロ）アリールオキシメチレンを表す場合の式ＩＡの
化合物で、上記置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールが下記の意味を有
する化合物：
［表１．２Ｂ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯ2ＣＨ3）＝ＮＯＣＨ3、ｎが０、Ｒ”が置換
基を有していても良い（ヘテロ）アリールオキシを表す場合の式ＩＡの化合物で
、上記置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールが下記の意味を有する化合
物：
［表１．２Ｃ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯ2ＣＨ3）＝ＮＯＣＨ3、ｎが０、Ｒ”がＣＨ2
ＯＮ＝ＣＲαＲβを表す場合の式ＩＡの化合物で、上記Ｒα及びＲβが下記の意
味を有する化合物：
［表１．２Ｄ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯ2ＣＨ3）＝ＮＯＣＨ3、ｎが０、Ｒ”がＣＨ2
ＯＮ＝ＣＲγＲδ＝ＮＯＲεを表す場合の式ＩＡの化合物で、上記Ｒγ、Ｒβ及
びＲεは、一般に及び特に下記の意味を有する：
［表１．３Ａ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯＮＨＣＨ3）＝ＮＯＣＨ3、ｎが０、Ｒ”が置
換基を有していても良い（ヘテロ）アリールオキシメチレンを表す場合の式ＩＡ
の化合物で、上記置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールが下記の意味を
有する化合物：
［表１．３Ｂ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯＮＨＣＨ3）＝ＮＯＣＨ3、ｎが０、Ｒ”が置
換基を有していても良い（ヘテロ）アリールオキシを表す場合の式ＩＡの化合物
で、上記置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールが下記の意味を有する化
合物：
［表１．３Ｃ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯＮＨＣＨ3）＝ＮＯＣＨ3、ｎが０、Ｒ”が置
換基を有していても良い（ヘテロ）アリールエチレンを表す場合の式ＩＡの化合
物で、上記置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールが下記の意味を有する
化合物：［表１．３Ｄ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯＮＨＣＨ3）＝ＮＯＣＨ3、ｎが０、Ｒ”がＣ
Ｈ2ＯＮ＝ＣＲαＲβを表す場合の式ＩＡの化合物で、上記Ｒα及びＲβが下記
の意味を有する化合物：
［表１．３Ｅ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯＮＨＣＨ3）＝ＮＯＣＨ3、ｎが０、Ｒ”がＣ
Ｈ2ＯＮ＝ＣＲγＲδ＝ＮＯＲεを表す場合の式ＩＡの化合物で、上記Ｒγ、Ｒδ
及びＲεは、一般に及び特に下記の意味を有する：
［表１．４Ａ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯ2ＣＨ3）＝ＣＨＣＨ3、ｎが０、Ｒ”が置換
基を有していても良い（ヘテロ）アリールオキシメチレンを表す場合の式ＩＡの
化合物で、上記置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールが下記の意味を有
する化合物：
［表１．４Ｂ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯ2ＣＨ3）＝ＣＨＣＨ3、ｎが０、Ｒ”が置換
基を有していても良い（ヘテロ）アリールオキシを表す場合の式ＩＡの化合物で
、上記置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールが下記の意味を有する化合
物：
［表１．４Ｃ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯ2ＣＨ3）＝ＣＨＣＨ3、ｎが０、Ｒ”がＣＨ2
ＯＮ＝ＣＲγＲδ＝ＮＯＲεを表す場合の式ＩＡの化合物で、上記Ｒγ、Ｒδ及
びＲεは、一般に及び特に下記の意味を有する：
［表１．５Ａ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯ2ＣＨ3）＝ＣＨＣＨ2ＣＨ3、ｎが０、Ｒ”が
置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールオキシメチレンを表す場合の式Ｉ
Ａの化合物で、上記置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールが下記の意味
を有する化合物：
［表１．５Ｂ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯ2ＣＨ3）＝ＣＨＣＨ2ＣＨ3、ｎが０、Ｒ”が
置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールオキシを表す場合の式ＩＡの化合
物で、上記置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールが下記の意味を有する
化合物：
［表１．５Ｃ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯ2ＣＨ3）＝ＣＨＣＨ2ＣＨ3、ｎが０、Ｒ”が
ＣＨ2ＯＮ＝ＣＲγＲδ＝ＮＯＲεを表す場合の式ＩＡの化合物で、上記Ｒγ、
Ｒδ及びＲεは、一般に及び特に下記の意味を有する：［表１．６Ａ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯＣＨ3）＝ＮＯＣＨ3、ｎが０、Ｒ”が置換基
を有していても良い（ヘテロ）アリールオキシメチレンを表す場合の式ＩＡの化
合物で、上記置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールが下記の意味を有す
る化合物：
［表１．６Ｂ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯＣＨ3）＝ＮＯＣＨ3、ｎが０、Ｒ”が置換基
を有していても良い（ヘテロ）アリールオキシを表す場合の式ＩＡの化合物で、
上記置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールが下記の意味を有する化合物
：
［表１．７Ａ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯＣＨ2ＣＨ3）＝ＮＯＣＨ3、ｎが０、Ｒ”が
置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールオキシメチレンを表す場合の式Ｉ
Ａの化合物で、上記置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールが下記の意味
を有する化合物：
［表１．７Ｂ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｃ（ＣＯＣＨ2ＣＨ3）＝ＮＯＣＨ3、ｎが０、Ｒ”が
置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールオキシを表す場合の式ＩＡの化合
物で、上記置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールが下記の意味を有する
化合物：
［表１．８Ａ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｎ（ＯＣＨ3）−ＣＯ2ＣＨ3、ｎが０、Ｒ”が置換基
を有していても良い（ヘテロ）アリールオキシメチレンを表す場合の式ＩＡの化
合物で、上記置換基を有していても良い（ヘテロ）アリールが下記の意味を有す
る化合物：［表１．８Ｂ］
Ｑがフェニル、Ｒ’が−Ｎ（ＯＣＨ3）−ＣＯ2ＣＨ3、ｎが０、Ｒ”がＣＨ2Ｏ
Ｎ＝ＣＲαＲβを表す場合の式ＩＡの化合物で、上記Ｒα及びＲβが下記の意味
を有する化合物：
本発明の方法は、当然、有害菌類に対する装飾病原体耐性を有する全ての栽培
植物及び園芸に有用な植物に主に使用することができると考えることができる。
このような植物の例として、バナナ、コーヒー、ジャガイモ、菜種、カブ、アス
パラガス、茶、トマト、ネギ属種、及びイネ科（例、オオムギ、オート麦、トウ
モロコシ、稲、ライ麦及びコムギ）を挙げることができ；その効果があること
は、ジャガイモ、カブ、アスパラガス、茶、ネギ属種に特に明確に言うことがで
き、そして本発明の方法は、コムギ、オオムギ及び稲等のイネ科に特に薦めるこ
とができる。このような栽培植物の病原体耐性を増加させる方法は、当該技術者
に良く知られており、文献に記載されている。その文献の例：ＷＯ−Ａ９５／０
５４６７、ＷＯ−Ａ９４／８００９、及び刊行物J．Lamb et al.，Biotechnolog
y 10(1992)，1436-1445，H．Anzai et al.，Mol．Gen．Genet．219(1989)，492-
494，R．Grison et al.，Nature Biotechnology 14(1996)，643-646，H．Uchimi
ya et al.，Blotechnology 11(1993)，835-837，G．Jach et al.，Biopractice
１(1992)，33-40，J．Logemann et al.，Biotechnology 10(1992)，305-308及び
G．Strittmatter et al.，Biotechnology 13(1995)，1085-1089。
栽培植物の種類に応じて、１ヘクタールあたりの化合物ＩＡ又はＩＢの施与率
を、０．５〜０．０１ｋｇ、好ましくは０．３〜０．０１ｋｇ、特に０．１５〜
０．０５ｋｇとする。
本発明の方法のために、化合物Ｉは作物保護の使用に慣用法（参照、冒頭の文
献）で、調製し、施与することができる。
本発明の方法は、とりわけ、多種の有害菌類をたった１種の式Ｉの活性化合物
で首尾良く防除することができるとの優位性を有し；従来技術においては、これ
は、場合によっては反作用が生ずる恐れのある複数の殺菌活性化合物の使用が必
要であろう。
幾つかの例においては、式Ｉの活性化合物の施与率を、活性に悪影響をもたら
すことなく、慣用の施与率に比べてかなり低くすることができる。この結果は驚
くべきことである。クレソキシムーメチル（メチルメトキシイミノ−α−（ｏ−
トリルオキシ）−ｏ−トリルアセテート）の場合、０．０５ｋｇ／ｈａ（ヘクタ
ール）未満の施与率、特に０．０４〜０．０１ｋｇ／ｈａで充分である。
本発明の方法は、一般に式Ｉの個々の活性化合物で完全に防除することができ
ない有害菌類に対する病原体耐性が増加した栽培植物に特に有利に使用すること
ができる。従って、うどん粉病−耐性のオオムギ又はコムギ種の穀物において、
不相応に、うどん粉病に対する有効性が通常不充分なアゾキシストロビン（メチ
ル（Ｅ）−２−（２−［６−（２−シアノフェノキシ）ピリミジン−４−イルオ
キシ］フェニル）−３−メトキシアクリレート）の活性を改良することができる
。
本発明の方法はまた、一般に式Ｉの個々の活性化合物で有効に防除することが
できる有害菌類に対する病原体耐性が増加した栽培植物にも良好に使用すること
ができる。ここでは、必要な施与率をかなり低下させることができる場合が多い
。
例えば、耐性のない植物をうどん粉病から防ぐために必要な活性ストビルリン
成分の高い施与率に比較して、うどん粉病菌種に対して耐性の増加したコムギ、
オオムギ、ブドウ蔓及びリンゴの木等の種々の栽培植物を感染から完全に防ぐた
めに、活性化合物であるクレソキシム−メチルをほんの少量しか必要としない。
うどん粉病耐性が増加したオオムギ種、A H0R 1528/9，A HOR 2978/80，A HOR 3
141/78及びA HOR 5458/70において、かなり少量のクレソキシムーメチルで、う
どん粉病耐性が増加していない通常の市販品の品種"Asse"及び"Sonja"における
のと同等のオオムギのうどん粉病の防除が可能となることが、比較実験で明白に
示されている。
同じことが、耐性及び非耐性ブドウ蔓、及びプラスモパラ・ビチコラ（Plasmo
para viticola）を防除するためにそれらをクレソキシム−メチルで処理するこ
とにも当てはまる。
これは、耐性及び非耐性の栽培植物における多数の異種の植物生病原菌類の防
除のための活性化合物アゾキシストロビン(azoxystrobin)に同様に当てはまる。
実用上重要な植物生病原菌類としては、下記の病原体／宿主の対：
穀物及びシバのプッキニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種、
綿花、イネおよびシバのリゾクトニア種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）、
コーヒーのヘミレイア・バスタトリクス（Ｈｅｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒ
ｉｘ）、
穀物類及びサトウキビのウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、
等の担子菌亜門；
コムギ、オオムギ及びライ麦のエリシペ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）種、
ウリ類（ｃｕｒｃｕｒｂｉｔｓ）のエリシペ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）及びスファ
エロテカ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）種、
リンゴのポドスファエラ・ロイコテリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃ
ｏｔｒｉｃｈａ）、
ブドウのウンキヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａｎｅｃａｔｏｒ）、
リンゴ及びセイヨウナシのベンツリア（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）種、
等の子嚢菌；
イチゴ、ブドウ、野菜及び観賞植物のボトリチス・キネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉ
ｓ ｃｉｎｅｒｅａ；灰色カビ）、
果実及び野菜のアルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種。
イネ及びシバのピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｉｚ
ａｅ）、
ナンキンマメのセルコスポラ・アラキジコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａ
ｃｈｄｉｃｏｌａ）、
コムギ及びオオムギのシュードケルコスポレラ・ヘルポトリコイデス（Ｐｓｅ
ｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、
穀物類のヘルミントスポリウム種（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）、
穀物類及び野菜のセプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）種、
等の不完全菌類；及び
トマト及びジャガイモのフィトピトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔ
ｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、
ブドウのプラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ
）、及び
ホップ及び野菜のシュードペルノスポラ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒ
ａ）種、
等の藻菌、を挙げることができる。
［比較実験］
オオムギのうどん粉病に対する活性（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓｆ
．ｓｐ．ｈｏｒｄｅｉ）
種々の品種の鉢植えオオムギの苗木の葉に、１０％の活性化合物（クレソキシ
ムーメチル）、６３％のシクロヘキサノン及び２７％の乳化剤からなる貯蔵溶液
から製造された活性化合物の水性調製液を、滴り落ちる程度まで噴霧した。翌日
、その葉にオオムギのうどん粉病胞子（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓｆ
．ｓｐ．ｈｏｒｄｅｉ）を振りかけた。次いで、このように処理した植物を２０
〜２２℃）相対湿度７５〜８０％で温室で保管した。接種６日後に、繁殖の程度
を測定し、処理した全葉面積に対する感染％として示した。
オオムギ品種 クレソキシム・メチル水性調製液（クレソキシム・メチル含有量
：ｐｐｍ）の施与後の葉の感染％
うどん粉病に対する耐性が増加した品種
比較実験で使用した品種のオオムギ苗木（Hordeum vulgaris）は、Institutfu
r Pflanzengenetik und Kulturpflanzenforshung Getersleben，Genbank，Corre
nsstr．3，06466 Gatersleben，Germanyから得ることができる。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，
ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ
Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ
，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＵ
，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＧＥ，ＨＵ，
ＩＬ，ＪＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＸ，ＮＯ，Ｎ
Ｚ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＲ，ＵＡ
，ＵＳ
(72)発明者 アマーマン，エーバーハルト
ドイツ国、Ｄ―64646、ヘペンハイム、フ
ォン―ガーゲルン―シュトラーセ、２
(72)発明者 ロレンツ，ギーゼラ
ドイツ国、Ｄ―67434、ノイシュタット、
エルレンヴェーク、13
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １．式ＩＡ又はＩＢ： ［但し、・・・が単結合又は２重結合を表し、 Ｒ’が−Ｃ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＯＣＨ3、−Ｃ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＮＯＣＨ3、 −Ｃ［ＣＯＮＨＣＨ3］＝ＮＯＣＨ3、−Ｃ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＣＨ3、 −Ｃ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＣＨ2ＣＨ3、−Ｃ［ＣＯＣＨ3］＝ＮＯＣＨ3、−Ｃ［ ＣＯＣＨ2ＣＨ3］＝ＮＯＣＨ3、−Ｎ（ＯＣＨ3）−ＣＯ2ＣＨ3、−Ｎ（ＣＨ3） −ＣＯ2ＣＨ3、−Ｃ（ＣＨ2ＣＨ3）−ＣＯ2ＣＨ3を表し、 Ｒ”が、Ｃ−有機基、 直接又はオキシ、メルカプト、アミノもしくはアルキルアミノ基を介して結合 するＣ−有機基、又は 結合する基Ｘ及び環Ｑ又はＴとともに、置換基を有していても良い部分的もし くは完全に不飽和の二環系を形成し（該二環系は、炭素環員とは別に、酸素、硫 黄及び窒素から選ばれるヘテロ原子を有してもよい）、 ＲXが、−ＯＣ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＯＣＨ3、 −ＯＣ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＣＨ3、−ＯＣ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＣＨ2ＣＨ3、 −ＳＣ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＯＣＨ3、−ＳＣ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＣＨ3、 −ＳＣ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＣＨ2ＣＨ3、 −Ｎ（ＣＨ3）Ｃ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＯＣＨ3、 −Ｎ（ＣＨ3）Ｃ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＮＯＣＨ3、 −ＣＨ2Ｃ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＣＨＯＣＨ3、 −ＣＨ2Ｃ［ＣＯ2ＣＨ3］＝ＮＯＣＨ3、 −ＣＨ2Ｃ［ＣＯＮＨＣＨ3］＝ＮＯＣＨ3を表し、 Ｒyが、酸素、硫黄、＝ＣＨ−又は＝Ｎ−を表し、 ｎが０、１、２又は３を表し、かつｎ＞１の場合基Ｘは異なっていても良く、 Ｘが、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、 Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、あるい はｎ＞１の場合、Ｃ3〜Ｃ5アルキレン、Ｃ3〜Ｃ5アルケニレン、オキシ−Ｃ2〜 Ｃ4アルキレン、オキシ−Ｃ1〜Ｃ3アルキレンオキシ、オキシ−Ｃ2〜Ｃ4アルケ ニレン、オキシ−Ｃ2〜Ｃ4アルケニレンオキシ、もしくはフェニル環の隣接する ２個の炭素原子に結合したブタジエンジイル基を表し、且つこれらの鎖は、それ ぞれ下記の基：ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ又はＣ1〜Ｃ4アルキルチオを有していても 良く、 Ｙが、＝Ｃ−又は−Ｎ−を表し、 Ｑが、フェニル、ピロリル、チエニル、フリル、ピラゾリル、イミダゾリル、 オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル 、ピリジニル、２−ピリドニル、ピリミジニル及びトリアジニルを表し、そして Ｔが、フェニル、オキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾ リル、ピリジニル、ピリミジニル及びトリアジニルを表す。］ で表される活性化合物を用いて、有害菌類に対する修飾病原体耐性を有する栽培 植物を処理することを特徴とする該栽培植物における有害菌類を防除する方法。 ２．栽培植物を、０．５〜０．０１ｋｇ／ヘクタールの式ＩＡ又はＩＢの化合物 で処理する請求項１に記載の方法。 ３．特定の有害菌類に対する修飾病原体耐性を有する栽培植物において有害菌類 を防除するために、請求項１に記載の式ＩＡ又はＩＢの化合物を使用する方法。
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