JP2001271483A - 合成樹脂床材 - Google Patents
合成樹脂床材Info
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- JP2001271483A JP2001271483A JP2000085395A JP2000085395A JP2001271483A JP 2001271483 A JP2001271483 A JP 2001271483A JP 2000085395 A JP2000085395 A JP 2000085395A JP 2000085395 A JP2000085395 A JP 2000085395A JP 2001271483 A JP2001271483 A JP 2001271483A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 コルクの特徴を生かし、欠点を抑制した新規
なコルク含有合成樹脂床材の提供。 【解決手段】 コルク粉を含有するオレフィン系合成樹
脂層、オレフィン系合成樹脂発泡体層および前記発泡体
層の内部または下面に繊維層が積層されてなる合成樹脂
床材において、前記コルク粉を含有するオレフィン系合
成樹脂層およびオレフィン系合成樹脂発泡体層における
オレフィン系合成樹脂が少なくともエチレン／炭素数４
〜１２のα−オレフィン共重合体を含有する共重合体樹
脂組成物であることを特徴とする合成樹脂床材。
なコルク含有合成樹脂床材の提供。 【解決手段】 コルク粉を含有するオレフィン系合成樹
脂層、オレフィン系合成樹脂発泡体層および前記発泡体
層の内部または下面に繊維層が積層されてなる合成樹脂
床材において、前記コルク粉を含有するオレフィン系合
成樹脂層およびオレフィン系合成樹脂発泡体層における
オレフィン系合成樹脂が少なくともエチレン／炭素数４
〜１２のα−オレフィン共重合体を含有する共重合体樹
脂組成物であることを特徴とする合成樹脂床材。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、コルク粉を含有す
るオレフィン系合成樹脂層をもつオレフィン系合成樹脂
床材に関する。
るオレフィン系合成樹脂層をもつオレフィン系合成樹脂
床材に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から、コルクそのものを用いた床材
やコルク層のうえに汚れ防止の目的などのため透明合成
樹脂層を設けた床材が使用されてきているが、コルク自
体吸湿性が大きく、反りが発生したり、寸法安定性に欠
ける面があるので、コルクのもつ優れた風合いや感触は
それなりに評価できても、欠点が目立ちすぎ充分な普及
には至っていないのが実情である。また、コルク粉を塩
化ビニル系樹脂で固めた板状体に塩化ビニル系樹脂シー
トを積層した床材も提案されているが、環境汚染の問題
をかかえている。
やコルク層のうえに汚れ防止の目的などのため透明合成
樹脂層を設けた床材が使用されてきているが、コルク自
体吸湿性が大きく、反りが発生したり、寸法安定性に欠
ける面があるので、コルクのもつ優れた風合いや感触は
それなりに評価できても、欠点が目立ちすぎ充分な普及
には至っていないのが実情である。また、コルク粉を塩
化ビニル系樹脂で固めた板状体に塩化ビニル系樹脂シー
トを積層した床材も提案されているが、環境汚染の問題
をかかえている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、コル
クの特徴を生かし、欠点を抑制した新規なコルク含有合
成樹脂床材を提供する点にある。
クの特徴を生かし、欠点を抑制した新規なコルク含有合
成樹脂床材を提供する点にある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、コルク粉を含
有するオレフィン系合成樹脂層、オレフィン系合成樹脂
発泡体層および前記発泡体層の内部または下面に繊維層
が積層されてなる合成樹脂床材において、前記コルク粉
を含有するオレフィン系合成樹脂層およびオレフィン系
合成樹脂発泡体層におけるオレフィン系合成樹脂が少な
くともエチレン／炭素数４〜１２のα−オレフィン共重
合体を含有する共重合体樹脂組成物であることを特徴と
する合成樹脂床材に関する。
有するオレフィン系合成樹脂層、オレフィン系合成樹脂
発泡体層および前記発泡体層の内部または下面に繊維層
が積層されてなる合成樹脂床材において、前記コルク粉
を含有するオレフィン系合成樹脂層およびオレフィン系
合成樹脂発泡体層におけるオレフィン系合成樹脂が少な
くともエチレン／炭素数４〜１２のα−オレフィン共重
合体を含有する共重合体樹脂組成物であることを特徴と
する合成樹脂床材に関する。
【０００５】前記共重合体樹脂組成物として好ましいも
のの１つは、本出願人が先に提案した特願平１１−３３
２３６３号明細書に記載された樹脂組成物を挙げること
ができる。該オレフィン系樹脂組成物は、（Ａ）ＤＳＣ
で観察される融点が８０〜１１０℃の範囲、その融解エ
ンタルピーが６０〜１２０Ｊ／ｇ、密度０．８７〜０．
９２５ｇ／ｃｃであるエチレン／炭素数４〜１２のα−
オレフィン共重合体１０〜９０重量％と、（Ｂ）ＤＳＣ
で観察される融点が３０〜６５℃の範囲、その融解エン
タルピーが４０〜８０Ｊ／ｇ、密度０．８７〜０．９７
ｇ／ｃｃであり、スチレンの含有量が５〜５０重量％で
あるエチレン−スチレン共重合体９０〜１０重量％より
なるものである。
のの１つは、本出願人が先に提案した特願平１１−３３
２３６３号明細書に記載された樹脂組成物を挙げること
ができる。該オレフィン系樹脂組成物は、（Ａ）ＤＳＣ
で観察される融点が８０〜１１０℃の範囲、その融解エ
ンタルピーが６０〜１２０Ｊ／ｇ、密度０．８７〜０．
９２５ｇ／ｃｃであるエチレン／炭素数４〜１２のα−
オレフィン共重合体１０〜９０重量％と、（Ｂ）ＤＳＣ
で観察される融点が３０〜６５℃の範囲、その融解エン
タルピーが４０〜８０Ｊ／ｇ、密度０．８７〜０．９７
ｇ／ｃｃであり、スチレンの含有量が５〜５０重量％で
あるエチレン−スチレン共重合体９０〜１０重量％より
なるものである。
【０００６】本発明で用いる合成樹脂中には、必要に応
じて、可塑剤、安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、導
電性付与剤、着色剤、充填剤などを挙げることができ
る。
じて、可塑剤、安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、導
電性付与剤、着色剤、充填剤などを挙げることができ
る。
【０００７】前記特願平１１−３３２３６３号発明で
は、前記（Ａ）と（Ｂ）の樹脂組成物には、（Ｃ）成分
として、樹脂成分の合計量１００重量部に対し、界面活
性剤０．５〜５．０重量％および／または導電性可塑剤
０．５〜５０．０重量％を配合しているが、このような
技術も本発明で使用することができる。
は、前記（Ａ）と（Ｂ）の樹脂組成物には、（Ｃ）成分
として、樹脂成分の合計量１００重量部に対し、界面活
性剤０．５〜５．０重量％および／または導電性可塑剤
０．５〜５０．０重量％を配合しているが、このような
技術も本発明で使用することができる。
【０００８】前記（Ａ）成分のα−オレフィン共重合体
は、ＤＳＣで観察される融点が８０〜１１０℃の範囲、
好ましくは９０〜１０５℃の範囲、その融解エンタルピ
ーが６０〜１２０Ｊ／ｇ、好ましくは８０〜１００Ｊ／
ｇ、密度０．８７〜０．９２５ｇ／ｃｃ、好ましくは
０．８９〜０．９１ｇ／ｃｃのものである。
は、ＤＳＣで観察される融点が８０〜１１０℃の範囲、
好ましくは９０〜１０５℃の範囲、その融解エンタルピ
ーが６０〜１２０Ｊ／ｇ、好ましくは８０〜１００Ｊ／
ｇ、密度０．８７〜０．９２５ｇ／ｃｃ、好ましくは
０．８９〜０．９１ｇ／ｃｃのものである。
【０００９】前記（Ａ）成分のα−オレフィン共重合体
は、ＧＰＣにより測定された重量平均分子量（Ｍｗ）と
数平均分子量（Ｍｎ）との比Ｍｗ／Ｍｎが１．２〜４の
範囲におさまり、Ｍｎが１０，０００〜２，０００，０
００であることが好ましい。
は、ＧＰＣにより測定された重量平均分子量（Ｍｗ）と
数平均分子量（Ｍｎ）との比Ｍｗ／Ｍｎが１．２〜４の
範囲におさまり、Ｍｎが１０，０００〜２，０００，０
００であることが好ましい。
【００１０】前記（Ａ）のα−オレフィン共重合体は、
（ａ−１）エチレン６０〜９５モル％と（ａ−２）炭素
数４〜８のα−オレフィンよりなる群から選らばれた少
なくとも１種の単量体５〜４０モル％よりなる共重合体
であることが好ましい。
（ａ−１）エチレン６０〜９５モル％と（ａ−２）炭素
数４〜８のα−オレフィンよりなる群から選らばれた少
なくとも１種の単量体５〜４０モル％よりなる共重合体
であることが好ましい。
【００１１】前記炭素数４〜１２のα−オレフィンとし
ては、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−
ヘプテン、４−メチル−１−ペンテン、１−オクテンな
どを挙げることができる。
ては、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−
ヘプテン、４−メチル−１−ペンテン、１−オクテンな
どを挙げることができる。
【００１２】とくに好ましいα−オレフィン共重合体
は、エチレン−オクテン共重合体であり、とりわけオク
テン含有量が５〜３０重量％、ＭＩ値（メルトインデッ
クス）０．５〜５．０（ｇ／１０ｍｉｎ）、比重０．８
６〜０．９３（ｇ／ｃｃ）のエチレン−オクテン共重合
体が好ましい。
は、エチレン−オクテン共重合体であり、とりわけオク
テン含有量が５〜３０重量％、ＭＩ値（メルトインデッ
クス）０．５〜５．０（ｇ／１０ｍｉｎ）、比重０．８
６〜０．９３（ｇ／ｃｃ）のエチレン−オクテン共重合
体が好ましい。
【００１３】前記（Ｂ）成分であるエチレン−スチレン
共重合体は、ＤＳＣで観察される融点が３０〜６５℃の
範囲、好ましくは３５〜６０℃、その融解エンタルピー
が４０〜８０Ｊ／ｇ、好ましくは５０〜７０Ｊ／ｇ、密
度０．８７〜０．９７ｇ／ｃｃ、スチレンの含有量が５
〜５０重量％、好ましくは５〜３０重量％の共重合体で
ある。
共重合体は、ＤＳＣで観察される融点が３０〜６５℃の
範囲、好ましくは３５〜６０℃、その融解エンタルピー
が４０〜８０Ｊ／ｇ、好ましくは５０〜７０Ｊ／ｇ、密
度０．８７〜０．９７ｇ／ｃｃ、スチレンの含有量が５
〜５０重量％、好ましくは５〜３０重量％の共重合体で
ある。
【００１４】前記（Ｂ）成分のエチレン−スチレン共重
合体は、ＧＰＣにより測定された重量平均分子量（Ｍ
ｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比Ｍｗ／Ｍｎが１．２
〜４の範囲におさまり、Ｍｎが１０，０００〜２，００
０，０００であることが好ましい。
合体は、ＧＰＣにより測定された重量平均分子量（Ｍ
ｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比Ｍｗ／Ｍｎが１．２
〜４の範囲におさまり、Ｍｎが１０，０００〜２，００
０，０００であることが好ましい。
【００１５】前記界面活性剤の使用量は、目的に応じて
変化するが、界面活性剤のみを使用する場合は通常、樹
脂成分に対し、０．５〜５．０重量％、好ましくは１．
０〜２．０重量％を用いることが好ましい。
変化するが、界面活性剤のみを使用する場合は通常、樹
脂成分に対し、０．５〜５．０重量％、好ましくは１．
０〜２．０重量％を用いることが好ましい。
【００１６】前記共重合体樹脂組成物のもう１つの好ま
しい組成物としては、本出願人が先に出願した特願平１
０−２３８０２５号発明を挙げることができる。この組
成物は、 （イ）ＤＳＣにおいて、１０℃／分の昇温速度としたと
きに観察される融解ピークＴｍが９０〜１１０℃である
炭素数４〜１２、好ましくは４〜８のα−オレフィンと
エチレンとの共重合体５〜７５重量％ 〔（イ）＋（ロ）＋（ハ）の重量を基準にして〕 （ロ）ＤＳＣにおいて１０℃／分の昇温速度としたとき
に観察される融解ピークＴｍが１２０〜１４０℃である
プロピレン系樹脂５〜７５重量％ 〔（イ）＋（ロ）＋（ハ）の重量を基準にして〕および （ハ）軟化点が９０〜１５０℃である石油樹脂５〜２０
重量％ 〔（イ）＋（ロ）＋（ハ）の重量を基準にして〕 よりなるポリオレフィン系樹脂組成物である。
しい組成物としては、本出願人が先に出願した特願平１
０−２３８０２５号発明を挙げることができる。この組
成物は、 （イ）ＤＳＣにおいて、１０℃／分の昇温速度としたと
きに観察される融解ピークＴｍが９０〜１１０℃である
炭素数４〜１２、好ましくは４〜８のα−オレフィンと
エチレンとの共重合体５〜７５重量％ 〔（イ）＋（ロ）＋（ハ）の重量を基準にして〕 （ロ）ＤＳＣにおいて１０℃／分の昇温速度としたとき
に観察される融解ピークＴｍが１２０〜１４０℃である
プロピレン系樹脂５〜７５重量％ 〔（イ）＋（ロ）＋（ハ）の重量を基準にして〕および （ハ）軟化点が９０〜１５０℃である石油樹脂５〜２０
重量％ 〔（イ）＋（ロ）＋（ハ）の重量を基準にして〕 よりなるポリオレフィン系樹脂組成物である。
【００１７】前記（イ）の炭素数４〜８のα−オレフィ
ンとエチレンとの共重合体としては、特に制限はない
が、α−オレフィン成分としては１−ブテン、１−ペン
テン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、２
−ブテン、２−メチル−ブテン、２−ヘキセン、２−ヘ
プテン、３−ヘプテン、２−オクテン、３−オクテン、
４−オクテンなどがあげられるが、とくにヘキセンおよ
びオクテンよりなる群から選ばれた少なくとも１種の単
量体、とくに１−ヘプテンおよび１−オクテンよりなる
群から選ばれた少なくとも１種の単量体であり、かつ前
記共重合体のＧＰＣにより測定した重量平均分子量（Ｍ
ｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比が１．２〜４、好ま
しくは１．５〜２．５の範囲にあり、Ｍｎが１０，００
０〜２，０００，０００、好ましくは２７，０００〜５
０，０００であることが好ましい。
ンとエチレンとの共重合体としては、特に制限はない
が、α−オレフィン成分としては１−ブテン、１−ペン
テン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、２
−ブテン、２−メチル−ブテン、２−ヘキセン、２−ヘ
プテン、３−ヘプテン、２−オクテン、３−オクテン、
４−オクテンなどがあげられるが、とくにヘキセンおよ
びオクテンよりなる群から選ばれた少なくとも１種の単
量体、とくに１−ヘプテンおよび１−オクテンよりなる
群から選ばれた少なくとも１種の単量体であり、かつ前
記共重合体のＧＰＣにより測定した重量平均分子量（Ｍ
ｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比が１．２〜４、好ま
しくは１．５〜２．５の範囲にあり、Ｍｎが１０，００
０〜２，０００，０００、好ましくは２７，０００〜５
０，０００であることが好ましい。
【００１８】前記（ロ）成分である、ＤＳＣにおいて１
０℃／分の昇温速度としたときに観察される融解ピーク
Ｔｍが１２０〜１４０℃の範囲であるプロピレン系樹脂
としては、融解ピークの形状が急峻な山形ではなく、で
きるだけなだらかな山形を呈するものが好ましい。
０℃／分の昇温速度としたときに観察される融解ピーク
Ｔｍが１２０〜１４０℃の範囲であるプロピレン系樹脂
としては、融解ピークの形状が急峻な山形ではなく、で
きるだけなだらかな山形を呈するものが好ましい。
【００１９】前記プロピレン系樹脂としては、エチレン
−プロピレンランダム共重合体、エチレン−プロピレン
ブロック共重合体、エチレン−プロピレングラフト共重
合体、エチレン−プロピレン−ブチレンランダム共重合
体などの共重合体、プロピレンホモ重合体、あるいはこ
れらの単量体のホモ重合体の混合物、ホモ重合体と共重
合体の混合物を挙げることができるが、これらの重合体
類は、前述の融解ピークの形状がゆるやかな山形を呈す
るものであることが好ましいので、ホモ重合体の場合は
とくに分子量分布のなだらかなものを使用する必要があ
る。これらのなかではとくにエチレン−プロピレンラン
ダム共重合体であることが好ましい。
−プロピレンランダム共重合体、エチレン−プロピレン
ブロック共重合体、エチレン−プロピレングラフト共重
合体、エチレン−プロピレン−ブチレンランダム共重合
体などの共重合体、プロピレンホモ重合体、あるいはこ
れらの単量体のホモ重合体の混合物、ホモ重合体と共重
合体の混合物を挙げることができるが、これらの重合体
類は、前述の融解ピークの形状がゆるやかな山形を呈す
るものであることが好ましいので、ホモ重合体の場合は
とくに分子量分布のなだらかなものを使用する必要があ
る。これらのなかではとくにエチレン−プロピレンラン
ダム共重合体であることが好ましい。
【００２０】前記（ハ）の石油樹脂としては、一般にＣ
４〜Ｃ９の留分の重合体であるが、Ｃ４留分単独重合体
やＣ９の留分単独重合体でもよいが、とくにＣ９留分単
独重合体が好ましい。また、石油樹脂の水添率はコルク
層に用いるものは８５〜１００％であり、発泡体層に用
いるものは６５〜１００％であり、かつそのＧＰＣによ
り測定した重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍ
ｎ）との比が１．２〜２．０、好ましくは１．３〜１．
６の範囲にあり、Ｍｎが５００〜１，０００、好ましく
は５５０〜７５０である。
４〜Ｃ９の留分の重合体であるが、Ｃ４留分単独重合体
やＣ９の留分単独重合体でもよいが、とくにＣ９留分単
独重合体が好ましい。また、石油樹脂の水添率はコルク
層に用いるものは８５〜１００％であり、発泡体層に用
いるものは６５〜１００％であり、かつそのＧＰＣによ
り測定した重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍ
ｎ）との比が１．２〜２．０、好ましくは１．３〜１．
６の範囲にあり、Ｍｎが５００〜１，０００、好ましく
は５５０〜７５０である。
【００２１】本発明は、コルク粉をオレフィン系合成樹
脂を用いて表面層としているので、コルク特有のすぐれ
た感触と意匠性を生かし、コルクの吸湿性をかなり抑制
することができるが、コルクと合成樹脂の割合において
コルク量を多くしようと思うと、どうしても露出するコ
ルク粉の割合が多くなり、それが吸湿性や摩耗性を悪く
する原因となる。そこで前記本発明の合成樹脂床材の表
面層を形成している「コルク粉を含有するオレフィン系
合成樹脂層」の上には、ウレタン系合成樹脂を主成分と
する保護層、好ましくは透明保護層を設けることが好ま
しい。保護層の厚みは、１〜２０μｍ、好ましくは５〜
１０μｍである。
脂を用いて表面層としているので、コルク特有のすぐれ
た感触と意匠性を生かし、コルクの吸湿性をかなり抑制
することができるが、コルクと合成樹脂の割合において
コルク量を多くしようと思うと、どうしても露出するコ
ルク粉の割合が多くなり、それが吸湿性や摩耗性を悪く
する原因となる。そこで前記本発明の合成樹脂床材の表
面層を形成している「コルク粉を含有するオレフィン系
合成樹脂層」の上には、ウレタン系合成樹脂を主成分と
する保護層、好ましくは透明保護層を設けることが好ま
しい。保護層の厚みは、１〜２０μｍ、好ましくは５〜
１０μｍである。
【００２２】さらにコルクの吸湿性や摩耗性およびベー
スとなる前記共重合体樹脂組成物との密着性を改善する
ためには、コルク粉１粒１粒をウレタン系、オレフィン
系、アクリル系合成樹脂で予めコーティングしておくこ
とである。このようにすると、コルク粉と合成樹脂との
ブレンドを容易にし、作業性をも向上させることができ
る。また、コルク粉と前記樹脂類を一度混練し、プレス
やカレンダーロールで圧搾シートとし、これを粉砕して
再度シーティングしたものでもよい。この方が平滑性が
一層良好となる。
スとなる前記共重合体樹脂組成物との密着性を改善する
ためには、コルク粉１粒１粒をウレタン系、オレフィン
系、アクリル系合成樹脂で予めコーティングしておくこ
とである。このようにすると、コルク粉と合成樹脂との
ブレンドを容易にし、作業性をも向上させることができ
る。また、コルク粉と前記樹脂類を一度混練し、プレス
やカレンダーロールで圧搾シートとし、これを粉砕して
再度シーティングしたものでもよい。この方が平滑性が
一層良好となる。
【００２３】前記コルク粉は、粒径０．１〜１０ｍｍ、
好ましくは１〜７ｍｍであり、コルク粉の使用量は、コ
ルク粉含有オレフィン系合成樹脂組成物全量に対し、１
〜４０重量％、好ましくは１０〜３５重量％である。ま
た、コルク粉含有オレフィン系合成樹脂層の厚みは、
０．３〜２．０ｍｍ、好ましくは０．５〜１．５ｍｍで
ある。
好ましくは１〜７ｍｍであり、コルク粉の使用量は、コ
ルク粉含有オレフィン系合成樹脂組成物全量に対し、１
〜４０重量％、好ましくは１０〜３５重量％である。ま
た、コルク粉含有オレフィン系合成樹脂層の厚みは、
０．３〜２．０ｍｍ、好ましくは０．５〜１．５ｍｍで
ある。
【００２４】オレフィン系合成樹脂発泡体層は、発泡倍
率１．５〜３０倍、好ましくは２〜１０の発泡体であ
り、その厚みは１．０〜１０．０ｍｍ、好ましくは１．
５〜５．０ｍｍである。
率１．５〜３０倍、好ましくは２〜１０の発泡体であ
り、その厚みは１．０〜１０．０ｍｍ、好ましくは１．
５〜５．０ｍｍである。
【００２５】本発明の繊維層は、鉱物繊維、合成繊維、
天然繊維のいずれもが使用できるが、鉱物繊維とくにガ
ラス繊維が吸湿性が全くない点で最も好ましい。また繊
維層は繊維そのままでも、織布でも不織布でもよいが、
ガラス繊維の場合は不織布が好ましく、とくに目付量が
２０〜１５０ｇ／ｍ２、とくに６０〜１００ｇ／ｍ２の
ものが好適である。この繊維層は発泡体層の内部または
下面に設ける。
天然繊維のいずれもが使用できるが、鉱物繊維とくにガ
ラス繊維が吸湿性が全くない点で最も好ましい。また繊
維層は繊維そのままでも、織布でも不織布でもよいが、
ガラス繊維の場合は不織布が好ましく、とくに目付量が
２０〜１５０ｇ／ｍ２、とくに６０〜１００ｇ／ｍ２の
ものが好適である。この繊維層は発泡体層の内部または
下面に設ける。
【００２６】本発明の合成樹脂床材の全体の厚みは、と
くに制限するものではないが、通常１．５〜５ｍｍ、好
ましくは２〜３ｍｍもあれば、充分実用に耐える床材と
することができる。なお、コルク粉含有オレフィン系合
成樹脂層上に、さらに、コルク粉を含むオレフィン系合
成樹脂シートを粉砕、着色して得られた着色コルクチッ
プを適宜散布すると、意匠性の高いものとすることがで
きる。
くに制限するものではないが、通常１．５〜５ｍｍ、好
ましくは２〜３ｍｍもあれば、充分実用に耐える床材と
することができる。なお、コルク粉含有オレフィン系合
成樹脂層上に、さらに、コルク粉を含むオレフィン系合
成樹脂シートを粉砕、着色して得られた着色コルクチッ
プを適宜散布すると、意匠性の高いものとすることがで
きる。
【００２７】前記合成樹脂床材におけるコルク粉含有合
成樹脂層、発泡体層、保護層の各層に用いられているオ
レフィン系合成樹脂は、同一の合成樹脂あるいは親和性
の高い合成樹脂を用いることが好ましい。床材として好
ましい合成樹脂としては、ハロゲンを含有しないという
点ではポリオレフィン系合成樹脂が適している。しか
し、オレフィン系合成樹脂を表面層とする床材は汚れに
弱いので、ウレタン系合成樹脂塗料を塗布して保護層
（表面層）とすることが好ましい。ウレタン系合成樹脂
塗料としては、例えば１９９４年１月５日株式会社産業
調査会発行「実用プラスチック事典」第２８１〜２８３頁
記載のものを使用することができる。
成樹脂層、発泡体層、保護層の各層に用いられているオ
レフィン系合成樹脂は、同一の合成樹脂あるいは親和性
の高い合成樹脂を用いることが好ましい。床材として好
ましい合成樹脂としては、ハロゲンを含有しないという
点ではポリオレフィン系合成樹脂が適している。しか
し、オレフィン系合成樹脂を表面層とする床材は汚れに
弱いので、ウレタン系合成樹脂塗料を塗布して保護層
（表面層）とすることが好ましい。ウレタン系合成樹脂
塗料としては、例えば１９９４年１月５日株式会社産業
調査会発行「実用プラスチック事典」第２８１〜２８３頁
記載のものを使用することができる。
【００２８】前記導電性可塑剤に格別の制限はないが、
その分子構造中にポリアルキレンオキサイド（アルキレ
ンの炭素数は２〜４である）基をもつ可塑剤およびトリ
アルキルアンモニウム（アルキル基の炭素数は１〜４で
ある）可塑剤よりなる群から選ばれた導電性可塑剤を用
いることが好ましい。導電性可塑剤の具体例としては特
開平６−１９８８２０号公報、特開平１０−２５３８５
号公報、特開平１０−２９８３８４号公報、特開平１１
−５８６３０号公報記載のものを挙げることができる。
その１例を示せば、一般式
その分子構造中にポリアルキレンオキサイド（アルキレ
ンの炭素数は２〜４である）基をもつ可塑剤およびトリ
アルキルアンモニウム（アルキル基の炭素数は１〜４で
ある）可塑剤よりなる群から選ばれた導電性可塑剤を用
いることが好ましい。導電性可塑剤の具体例としては特
開平６−１９８８２０号公報、特開平１０−２５３８５
号公報、特開平１０−２９８３８４号公報、特開平１１
−５８６３０号公報記載のものを挙げることができる。
その１例を示せば、一般式
【化１】 （式中、Ｒ１とＲ２は炭素数１〜１８の直鎖または分岐
のアルキル基よりなる群からそれぞれ独立して選ばれた
基であり、Ａ１とＡ２は、炭素数２〜４のアルキレン基
よりなる群から独立して選ばれた基であり、ｍとｎは１
〜７の整数よりなる群から独立して選ばれた数であ
る。）で示されるフタル酸エステル（例えば、新日本理
化社製 商品名サンソサイザーＣ−１１００）、あるい
はこれに対応する脂肪族二塩基酸エステルなどを挙げる
ことができる。
のアルキル基よりなる群からそれぞれ独立して選ばれた
基であり、Ａ１とＡ２は、炭素数２〜４のアルキレン基
よりなる群から独立して選ばれた基であり、ｍとｎは１
〜７の整数よりなる群から独立して選ばれた数であ
る。）で示されるフタル酸エステル（例えば、新日本理
化社製 商品名サンソサイザーＣ−１１００）、あるい
はこれに対応する脂肪族二塩基酸エステルなどを挙げる
ことができる。
【００２９】前記導電性可塑剤の使用量は、樹脂成分に
対して０．５〜５０．０重量％、好ましくは２〜４０重
量％である。
対して０．５〜５０．０重量％、好ましくは２〜４０重
量％である。
【００３０】
【実施例】以下に実施例をあげて本発明を説明するが、
本発明はこれにより何ら限定されるものではない。
本発明はこれにより何ら限定されるものではない。
【００３１】実施例１ （ｉ）粒径１．０ｍｍコルク粉３０重量％をポリオレフ
ィンコート剤〔三井化学（株）製ケミパールＡ−１０
０〕で前処理した後、この処理剤コルク粉３０重量％と
ポリオレフィン樹脂７０重量％とを加熱混練し、カレン
ダー加工機を用いて１．０ｍｍ厚のシートとした。 （ii）これとは別に発泡剤練り込みポリオレフィンシー
ト〔エチレン−オクテン樹脂（ダウケミカル社製 ＰＦ
１１４０）７０重量％、アゾ系発泡剤（大塚化学社製
ＭＦ−１）５重量％〕を作成し、目付量１００ｇ／ｍ２
ガラス／パルプ混不織布（オリベスト社製ＭＳＴ１０
０）と張り合わせた。 （iii）前記（ｉ）のコルクシートと前記（ii）のシー
トを張り合わせた後、オーブンで加熱（２００℃−２ｍ
ｉｎ）し図１に示す床材を作成した。
ィンコート剤〔三井化学（株）製ケミパールＡ−１０
０〕で前処理した後、この処理剤コルク粉３０重量％と
ポリオレフィン樹脂７０重量％とを加熱混練し、カレン
ダー加工機を用いて１．０ｍｍ厚のシートとした。 （ii）これとは別に発泡剤練り込みポリオレフィンシー
ト〔エチレン−オクテン樹脂（ダウケミカル社製 ＰＦ
１１４０）７０重量％、アゾ系発泡剤（大塚化学社製
ＭＦ−１）５重量％〕を作成し、目付量１００ｇ／ｍ２
ガラス／パルプ混不織布（オリベスト社製ＭＳＴ１０
０）と張り合わせた。 （iii）前記（ｉ）のコルクシートと前記（ii）のシー
トを張り合わせた後、オーブンで加熱（２００℃−２ｍ
ｉｎ）し図１に示す床材を作成した。
【００３２】
【発明の効果】本発明により、コルクの風合と感触を残
しつつ、コルクの欠点である耐水性を完全に克服し、温
度変化に伴う寸法変化や反りの発生がない自然感にあふ
れた床材を提供することができた。とくに、合成樹脂成
分としてポリオレフィン系樹脂などのハロゲンを含有し
ない樹脂を用いているので、焼却による塩化水素やダイ
オキシンの発生を心配する必要がない。
しつつ、コルクの欠点である耐水性を完全に克服し、温
度変化に伴う寸法変化や反りの発生がない自然感にあふ
れた床材を提供することができた。とくに、合成樹脂成
分としてポリオレフィン系樹脂などのハロゲンを含有し
ない樹脂を用いているので、焼却による塩化水素やダイ
オキシンの発生を心配する必要がない。
【図１】実施例１の合成樹脂床材の断面図を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 23/10 Ｃ０８Ｌ 23/10 23/16 23/16 51/06 51/06 53/00 53/00 97/02 97/02 Ｄ０６Ｎ 7/02 Ｄ０６Ｎ 7/02 Ｆターム(参考） 4F055 AA12 BA13 CA05 DA09 DA20 EA08 EA24 FA05 FA12 FA38 FA39 GA34 4F100 AG00 AJ01 AK03A AK03B AK07A AK07B AK12A AK12B AK51D AK62A AK62B AL01A AL01B AL05A AL05B AP10A AS00D BA02 BA03 BA04 BA06 BA07 BA10A BA10C BA10D DE01A DG01B DG01C DG15 DJ01B EJ19 EJ192 EJ42 EJ422 GB08 JA04A JA04B JA13A JA13B JL04 YY00A 4J002 AH00Z BA01Y BB05W BB10X BB12X BB14X BB15X BN06X BP02X GL00
Claims (5)
- 【請求項１】 コルク粉を含有するオレフィン系合成樹
脂層、オレフィン系合成樹脂発泡体層および前記発泡体
層の内部または下面に繊維層が積層されてなる合成樹脂
床材において、前記コルク粉を含有するオレフィン系合
成樹脂層およびオレフィン系合成樹脂発泡体層における
オレフィン系合成樹脂が少なくともエチレン／炭素数４
〜１２のα−オレフィン共重合体を含有する共重合体樹
脂組成物であることを特徴とする合成樹脂床材。 - 【請求項２】 コルク粉を含有するオレフィン系合成樹
脂層の表面にウレタン系合成樹脂を主成分とする保護層
を有する請求項１記載の合成樹脂床材。 - 【請求項３】 コルク粉がウレタン系、オレフィン系ま
たはアクリル系合成樹脂でコーティングされたものであ
る請求項１または２記載の合成樹脂床材。 - 【請求項４】 前記共重合体樹脂組成物が （Ａ）熱流速示差走査熱量測定（以下、ＤＳＣと略称す
る）で観察される融点が８０〜１１０℃の範囲、その融
解エンタルピーが６０〜１２０Ｊ／ｇ、密度０．８７〜
０．９２５ｇ／ｃｃであるエチレン／炭素数４〜１２の
α−オレフィン共重合体１０〜９０重量％と、（Ｂ）Ｄ
ＳＣで観察される融点が３０〜６５℃の範囲、その融解
エンタルピーが４０〜８０Ｊ／ｇ、密度０．８７〜０．
９７ｇ／ｃｃであり、スチレンの含有量が５〜５０重量
％であるエチレン−スチレン共重合体９０〜１０重量％
よりなる樹脂組成物である請求項１〜３いずれか記載の
合成樹脂床材。 - 【請求項５】 前記共重合体樹脂組成物が（イ）ＤＳＣ
において、１０℃／分の昇温速度としたときに観察され
る融解ピークＴｍが９０〜１１０℃である炭素数４〜１
２のα−オレフィンとエチレンとの共重合体５〜７５重
量％ 〔（イ）＋（ロ）＋（ハ）の重量を基準にして〕（ロ）
ＤＳＣにおいて１０℃／分の昇温速度としたときに観察
される融解ピークＴｍが１２０〜１４０℃であるプロピ
レン系樹脂５〜７５重量％ 〔（イ）＋（ロ）＋（ハ）の重量を基準にして〕および （ハ）軟化点が９０〜１５０℃である石油樹脂５〜２０
重量％ 〔（イ）＋（ロ）＋（ハ）の重量を基準にして〕 よりなるポリオレフィン系樹脂組成物よりなる樹脂組成
物である請求項１〜３いずれか記載の合成樹脂床材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000085395A JP2001271483A (ja) | 2000-03-24 | 2000-03-24 | 合成樹脂床材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000085395A JP2001271483A (ja) | 2000-03-24 | 2000-03-24 | 合成樹脂床材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001271483A true JP2001271483A (ja) | 2001-10-05 |
Family
ID=18601743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000085395A Pending JP2001271483A (ja) | 2000-03-24 | 2000-03-24 | 合成樹脂床材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001271483A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021533018A (ja) * | 2018-08-02 | 2021-12-02 | エッジ マーケティング コーポレイションEdge Marketing Corp. | 熱可塑性エラストマコルク複合材料 |
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| JPS57180745A (en) * | 1981-04-28 | 1982-11-06 | Tajima Oyo Kako Kk | Composite cork plate and sound-proof floor constructing method using same |
| JPH0180328U (ja) * | 1987-11-17 | 1989-05-30 | ||
| JPH01223261A (ja) * | 1988-02-29 | 1989-09-06 | Sekaicho Rubber Co Ltd | 複合コルク板及びコルク板を使用する床施工法 |
| JPH0260152U (ja) * | 1988-06-29 | 1990-05-02 | ||
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| JPH0874404A (ja) * | 1994-09-07 | 1996-03-19 | Uchiyama Mfg Corp | 床 材 |
| JPH11115123A (ja) * | 1997-10-17 | 1999-04-27 | Mitsubishi Chem Mkv Co | コルク粉含有ポリオレフィン系樹脂積層体 |
| JP2000053822A (ja) * | 1998-08-10 | 2000-02-22 | Tajima Inc | ポリオレフィン系樹脂組成物、それを用いた床材およびその製造方法 |
-
2000
- 2000-03-24 JP JP2000085395A patent/JP2001271483A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2021533018A (ja) * | 2018-08-02 | 2021-12-02 | エッジ マーケティング コーポレイションEdge Marketing Corp. | 熱可塑性エラストマコルク複合材料 |
| JP7467459B2 (ja) | 2018-08-02 | 2024-04-15 | エッジ マーケティング コーポレイション | 熱可塑性エラストマコルク複合材料 |
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