JP2001242574A - Ｘ線画像形成システム - Google Patents
Ｘ線画像形成システムInfo
- Publication number
- JP2001242574A JP2001242574A JP2000051294A JP2000051294A JP2001242574A JP 2001242574 A JP2001242574 A JP 2001242574A JP 2000051294 A JP2000051294 A JP 2000051294A JP 2000051294 A JP2000051294 A JP 2000051294A JP 2001242574 A JP2001242574 A JP 2001242574A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silver halide
- image forming
- forming system
- ray
- ray image
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- -1 silver halide Chemical class 0.000 claims abstract description 95
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 93
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 92
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 92
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims abstract description 65
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 47
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 58
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 56
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 34
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 22
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims description 20
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 15
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 9
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 claims description 5
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 4
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052798 chalcogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001787 chalcogens Chemical class 0.000 claims 2
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 2,3,9,10-tetramethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline Chemical compound C1CN2CC(C(=C(OC)C=C3)OC)=C3CC2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde Chemical compound FC1=CC=CC(C=2OC=C(C=O)N=2)=C1 BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXKZPKBFTQUJBA-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid;sodium;dihydrate Chemical compound O.O.[Na].[Na].OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O FXKZPKBFTQUJBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LRUDIIUSNGCQKF-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1H-benzotriazole Chemical compound C1=C(C)C=CC2=NNN=C21 LRUDIIUSNGCQKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSGURAYTCUVDQL-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-1h-indazole Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C2NN=CC2=C1 WSGURAYTCUVDQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N ammonium thiosulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])(=O)=S XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- CMCWWLVWPDLCRM-UHFFFAOYSA-N phenidone Chemical compound N1C(=O)CCN1C1=CC=CC=C1 CMCWWLVWPDLCRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L potassium sulfite Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])=O BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 235000019252 potassium sulphite Nutrition 0.000 claims 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims 1
- 229940087562 sodium acetate trihydrate Drugs 0.000 claims 1
- 239000000176 sodium gluconate Substances 0.000 claims 1
- 229940005574 sodium gluconate Drugs 0.000 claims 1
- 235000012207 sodium gluconate Nutrition 0.000 claims 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 claims 1
- KMQKYDWPAZMUDX-UHFFFAOYSA-M sodium;hydrogen sulfite;pentanedial Chemical compound [Na+].OS([O-])=O.O=CCCCC=O KMQKYDWPAZMUDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 abstract description 13
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000009607 mammography Methods 0.000 description 23
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 20
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 20
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 19
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 19
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 19
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 15
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 15
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 12
- 241000555745 Sciuridae Species 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 9
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 9
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 9
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 9
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 9
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 208000004434 Calcinosis Diseases 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 238000001739 density measurement Methods 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 5
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 4
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-2-(4-fluorophenyl)acetate Chemical compound OC(=O)C(N)C1=CC=C(F)C=C1 JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002420 LaOCl Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910021612 Silver iodide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N benzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical class C1=CC(C(=O)NC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 3
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000298 carbocyanine Substances 0.000 description 3
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 3
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 3
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 3
- 229940065287 selenium compound Drugs 0.000 description 3
- 150000003343 selenium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229940045105 silver iodide Drugs 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- 239000001018 xanthene dye Substances 0.000 description 3
- BIXMBBKKPTYJEK-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazin-2-one Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)N=CC2=C1 BIXMBBKKPTYJEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000999 acridine dye Substances 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 210000003557 bones of lower extremity Anatomy 0.000 description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole-5,6-dione Chemical class C1=CN=C2C(=O)C(=O)N=C21 FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013441 quality evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UBXAKNTVXQMEAG-UHFFFAOYSA-L strontium sulfate Chemical compound [Sr+2].[O-]S([O-])(=O)=O UBXAKNTVXQMEAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M (4z)-1-(3-methylbutyl)-4-[[1-(3-methylbutyl)quinolin-1-ium-4-yl]methylidene]quinoline;iodide Chemical compound [I-].C12=CC=CC=C2N(CCC(C)C)C=CC1=CC1=CC=[N+](CCC(C)C)C2=CC=CC=C12 QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical class C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 101100116283 Arabidopsis thaliana DD11 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001061127 Thione Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N benzoquinolinylidene Natural products C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 150000001907 coumarones Chemical class 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ADPOBOOHCUVXGO-UHFFFAOYSA-H dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane;gold(3+) Chemical compound [Au+3].[Au+3].[O-]S([O-])(=O)=S.[O-]S([O-])(=O)=S.[O-]S([O-])(=O)=S ADPOBOOHCUVXGO-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000010946 fine silver Substances 0.000 description 1
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 1
- XZSDLFHCPIUHJB-UHFFFAOYSA-N formamide;urea Chemical compound NC=O.NC(N)=O XZSDLFHCPIUHJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002343 gold Chemical class 0.000 description 1
- PDMYFWLNGXIKEP-UHFFFAOYSA-K gold(3+);trithiocyanate Chemical compound [Au+3].[S-]C#N.[S-]C#N.[S-]C#N PDMYFWLNGXIKEP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1-diol Chemical compound CCCCC(O)O UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920006287 phenoxy resin Polymers 0.000 description 1
- 239000013034 phenoxy resin Substances 0.000 description 1
- 108010025647 phosphate-binding proteolipid Proteins 0.000 description 1
- UNQNIRQQBJCMQR-UHFFFAOYSA-N phosphorine Chemical compound C1=CC=PC=C1 UNQNIRQQBJCMQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 150000003219 pyrazolines Chemical class 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- WVIICGIFSIBFOG-UHFFFAOYSA-N pyrylium Chemical class C1=CC=[O+]C=C1 WVIICGIFSIBFOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000012487 rinsing solution Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- ZUNKMNLKJXRCDM-UHFFFAOYSA-N silver bromoiodide Chemical compound [Ag].IBr ZUNKMNLKJXRCDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical compound S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 1
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- FRNOGLGSGLTDKL-UHFFFAOYSA-N thulium atom Chemical compound [Tm] FRNOGLGSGLTDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Radiography Using Non-Light Waves (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)
- Conversion Of X-Rays Into Visible Images (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 本発明の目的は、拡大撮影を行うための高鮮
鋭性で、かつ高感度のＸ線画像形成システムを提供する
ことにある。 【解決手段】 透明支持体の少なくとも一方の面にハロ
ゲン化銀粒子を含む感光性層を有するハロゲン化銀写真
感光材料の感光性層面に、蛍光体層が基本組成式（１）
の希土類系蛍光体を含み、蛍光体の発光光の一部を吸収
して可視領域に発光を示す蛍光染料又は蛍光顔料を含有
する増感スクリーンを密着させてなる写真組体を用い、
感光材料の位置（ｃ点）とクーリッジＸ線管の焦点（ａ
点）の距離が０．９ｍ以上、被写体の厚み方向でクーリ
ッジＸ線管から最も離れた位置（ｂ点）と該（ａ点）と
の距離（Ｒ1）が０．５ｍ以上、（ｂ点）と（ｃ点）の
距離（Ｒ2）が０．３ｍ以上で撮影することを特徴とす
るＸ線画像形成システム。
鋭性で、かつ高感度のＸ線画像形成システムを提供する
ことにある。 【解決手段】 透明支持体の少なくとも一方の面にハロ
ゲン化銀粒子を含む感光性層を有するハロゲン化銀写真
感光材料の感光性層面に、蛍光体層が基本組成式（１）
の希土類系蛍光体を含み、蛍光体の発光光の一部を吸収
して可視領域に発光を示す蛍光染料又は蛍光顔料を含有
する増感スクリーンを密着させてなる写真組体を用い、
感光材料の位置（ｃ点）とクーリッジＸ線管の焦点（ａ
点）の距離が０．９ｍ以上、被写体の厚み方向でクーリ
ッジＸ線管から最も離れた位置（ｂ点）と該（ａ点）と
の距離（Ｒ1）が０．５ｍ以上、（ｂ点）と（ｃ点）の
距離（Ｒ2）が０．３ｍ以上で撮影することを特徴とす
るＸ線画像形成システム。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、高画質が得られる
Ｘ線画像形成システムに関し、更に詳しくは乳房Ｘ線拡
大撮影において、高感度でかつ高鮮鋭性を有する画像が
得られる新規のＸ線画像形成システムに関する。
Ｘ線画像形成システムに関し、更に詳しくは乳房Ｘ線拡
大撮影において、高感度でかつ高鮮鋭性を有する画像が
得られる新規のＸ線画像形成システムに関する。
【０００２】
【従来の技術】乳ガンの診断、特に初期段階の乳ガンの
診断には、Ｘ線撮影マンモ用スクリーン・フィルムシス
テムが有用である。すなわち、Ｘ線撮影マンモ用スクリ
ーン・フィルムシステムは、ガンの初期段階における数
百μｍあるいはそれ以下の大きさの微小石灰化を検出す
ることが可能である。この検出性を向上するため、マン
モ用スクリーン・フィルムシステムの鮮鋭性の向上が図
られてきている。すなわち、高い鮮鋭性を得るために、
ハロゲン化銀写真乳剤がフィルム支持体の片面のみに塗
布されている、いわゆる片面フィルムを用い、ハロゲン
化銀写真乳剤が塗布されている面をＸ線管球とは反対側
に配置し、Ｘ線用蛍光増感スクリーン（単に、増感スク
リーンあるいは蛍光増感紙ともいう）をハロゲン化銀写
真乳剤面に密着させて写真組体を形成し、それを撮影す
るシングルバック法と言われる乳房Ｘ線写真組体を用い
て撮影が行われる。さらに、ここで用いられる片面フィ
ルムのフィルムコントラストを上げ、また現像処理にお
いてもできるだけ現像処理時間を長くしたり、高コント
ラストが得られる専用の現像液を用いることにより、フ
ィルムのコントラストを上げて使用されることが一般的
に行われている。
診断には、Ｘ線撮影マンモ用スクリーン・フィルムシス
テムが有用である。すなわち、Ｘ線撮影マンモ用スクリ
ーン・フィルムシステムは、ガンの初期段階における数
百μｍあるいはそれ以下の大きさの微小石灰化を検出す
ることが可能である。この検出性を向上するため、マン
モ用スクリーン・フィルムシステムの鮮鋭性の向上が図
られてきている。すなわち、高い鮮鋭性を得るために、
ハロゲン化銀写真乳剤がフィルム支持体の片面のみに塗
布されている、いわゆる片面フィルムを用い、ハロゲン
化銀写真乳剤が塗布されている面をＸ線管球とは反対側
に配置し、Ｘ線用蛍光増感スクリーン（単に、増感スク
リーンあるいは蛍光増感紙ともいう）をハロゲン化銀写
真乳剤面に密着させて写真組体を形成し、それを撮影す
るシングルバック法と言われる乳房Ｘ線写真組体を用い
て撮影が行われる。さらに、ここで用いられる片面フィ
ルムのフィルムコントラストを上げ、また現像処理にお
いてもできるだけ現像処理時間を長くしたり、高コント
ラストが得られる専用の現像液を用いることにより、フ
ィルムのコントラストを上げて使用されることが一般的
に行われている。
【０００３】ここで、コントラストを上げることは鮮鋭
性を上げることができる反面、粒状性の劣化を招くとい
う矛盾を抱えている。すなわち、乳ガン診断には微小石
灰化の観察と同時に淡い陰影の１ｃｍ程度の直径である
腫瘍も検出することが不可欠となる。鮮鋭性を上げると
一般的には粒状性の劣化に生じ、この結果、上記淡い陰
影の検出性が低下する。すなわち、マンモグラフィにお
いては、粒状性の劣化のない鮮鋭性の向上技術の開発が
望まれている。
性を上げることができる反面、粒状性の劣化を招くとい
う矛盾を抱えている。すなわち、乳ガン診断には微小石
灰化の観察と同時に淡い陰影の１ｃｍ程度の直径である
腫瘍も検出することが不可欠となる。鮮鋭性を上げると
一般的には粒状性の劣化に生じ、この結果、上記淡い陰
影の検出性が低下する。すなわち、マンモグラフィにお
いては、粒状性の劣化のない鮮鋭性の向上技術の開発が
望まれている。
【０００４】上述のフィルムの高コントラスト化に伴う
粒状性の劣化に対し、例えば、Ｘ線量を多くあてること
により改善することは可能であるが、これには患者の被
曝の観点から自ずと限度がある。一方、ハロゲン化銀写
真感光材料自身の粒状性を向上することも行われている
が、マンモ用のハロゲン化銀写真感光材料（以降、単に
感光材料あるいはフィルムとも言う）で用いられている
ハロゲン化銀粒子のサイズはすでにかなり小さく、この
方法では限界に近い状態である。
粒状性の劣化に対し、例えば、Ｘ線量を多くあてること
により改善することは可能であるが、これには患者の被
曝の観点から自ずと限度がある。一方、ハロゲン化銀写
真感光材料自身の粒状性を向上することも行われている
が、マンモ用のハロゲン化銀写真感光材料（以降、単に
感光材料あるいはフィルムとも言う）で用いられている
ハロゲン化銀粒子のサイズはすでにかなり小さく、この
方法では限界に近い状態である。
【０００５】また、感光材料のコントラストを上げる以
外の検出性を高める方法として、拡大撮影を用いること
で、より小さいサイズの微小石灰化像まで検出すること
ができる。この方法は、鮮鋭性を向上することと同様の
効果を得ることができ、特に粒状性の劣化は伴わない利
点がある。マンモグラフィの読影において、通常拡大鏡
を使用していることからも自明のことである。しかし拡
大撮影を行うと幾何学的不鋭により画像のボケが生じて
しまう。例えば、図１で示すようにＸ線管の焦点サイズ
と拡大率に依存するボケである。図１において、焦点径
（ｒ）が小さいほどボケ巾は小さくなり、その結果鮮鋭
性に優れた画像を得ることができる。また、同一焦点径
の場合には、Ｒ1、Ｒ2を大きくするほど、鮮鋭性の高い
画質が得られる。この撮影技術を乳房Ｘ線撮影に適用す
るには、Ｘ線管とスクリーン・フィルムシステムまでの
距離を一定の条件に設定する必要があり、本課題を解決
するには、高鮮鋭性でかつ高感度のスクリーン・フィル
ムシステムが必須の条件となる。すなわち、腫瘍の検出
性を劣化させずに微小石灰化の検出性を上げるには、高
感度のスクリーン・フィルムシステムで鮮鋭性が劣化し
ない拡大撮影を行うことで達成できる。
外の検出性を高める方法として、拡大撮影を用いること
で、より小さいサイズの微小石灰化像まで検出すること
ができる。この方法は、鮮鋭性を向上することと同様の
効果を得ることができ、特に粒状性の劣化は伴わない利
点がある。マンモグラフィの読影において、通常拡大鏡
を使用していることからも自明のことである。しかし拡
大撮影を行うと幾何学的不鋭により画像のボケが生じて
しまう。例えば、図１で示すようにＸ線管の焦点サイズ
と拡大率に依存するボケである。図１において、焦点径
（ｒ）が小さいほどボケ巾は小さくなり、その結果鮮鋭
性に優れた画像を得ることができる。また、同一焦点径
の場合には、Ｒ1、Ｒ2を大きくするほど、鮮鋭性の高い
画質が得られる。この撮影技術を乳房Ｘ線撮影に適用す
るには、Ｘ線管とスクリーン・フィルムシステムまでの
距離を一定の条件に設定する必要があり、本課題を解決
するには、高鮮鋭性でかつ高感度のスクリーン・フィル
ムシステムが必須の条件となる。すなわち、腫瘍の検出
性を劣化させずに微小石灰化の検出性を上げるには、高
感度のスクリーン・フィルムシステムで鮮鋭性が劣化し
ない拡大撮影を行うことで達成できる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】よって、本発明の目的
は、拡大撮影を行うための高鮮鋭性で、かつ高感度のＸ
線画像形成システムを提供するものである。
は、拡大撮影を行うための高鮮鋭性で、かつ高感度のＸ
線画像形成システムを提供するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の上記課題は、以
下の構成により達成された。
下の構成により達成された。
【０００８】１．透明支持体の少なくとも一方の面にハ
ロゲン化銀粒子を含む感光性層を有するハロゲン化銀写
真感光材料の該感光性層を有する面に、蛍光体層が前記
基本組成式（１）で表される希土類系蛍光体を含み、該
蛍光体の発光光の一部を吸収して可視領域に発光を示す
蛍光染料もしくは蛍光顔料を含有している増感スクリー
ンとを密着させてなるＸ線露光する写真組体を用いて、
該写真組体のハロゲン化銀写真感光材料の位置（ｃ点）
とクーリッジＸ線管の焦点（ａ点）との距離を０．９ｍ
以上とし、被写体の厚み方向でクーリッジＸ線管から最
も離れた位置（ｂ点）と該（ａ点）との距離（Ｒ1）を
０．５ｍ以上とし、かつ該（ｂ点）と（ｃ点）の距離
（Ｒ2）を０．３ｍ以上として撮影する機能を有するＸ
線画像撮影装置により撮影することを特徴とするＸ線画
像形成システム。
ロゲン化銀粒子を含む感光性層を有するハロゲン化銀写
真感光材料の該感光性層を有する面に、蛍光体層が前記
基本組成式（１）で表される希土類系蛍光体を含み、該
蛍光体の発光光の一部を吸収して可視領域に発光を示す
蛍光染料もしくは蛍光顔料を含有している増感スクリー
ンとを密着させてなるＸ線露光する写真組体を用いて、
該写真組体のハロゲン化銀写真感光材料の位置（ｃ点）
とクーリッジＸ線管の焦点（ａ点）との距離を０．９ｍ
以上とし、被写体の厚み方向でクーリッジＸ線管から最
も離れた位置（ｂ点）と該（ａ点）との距離（Ｒ1）を
０．５ｍ以上とし、かつ該（ｂ点）と（ｃ点）の距離
（Ｒ2）を０．３ｍ以上として撮影する機能を有するＸ
線画像撮影装置により撮影することを特徴とするＸ線画
像形成システム。
【０００９】２．クーリッジＸ線管の焦点径（ｒ）が１
５０μｍ以下であることを特徴とする前記１項記載のＸ
線画像形成システム。
５０μｍ以下であることを特徴とする前記１項記載のＸ
線画像形成システム。
【００１０】３．前記現像処理Ａで処理した時の写真組
体の感度が３００以上１０００以下であることを特徴と
する前記１又は２項記載のＸ線画像形成システム。
体の感度が３００以上１０００以下であることを特徴と
する前記１又は２項記載のＸ線画像形成システム。
【００１１】４．透明支持体の一方の面にのみハロゲン
化銀感光性層を有するハロゲン化銀写真感光材料のハロ
ゲン化銀感光性層を有する面と増感スクリーンとを密着
させて、シングルバック法により撮影することを特徴と
する前記１〜３項のいずれか１項記載のＸ線画像形成シ
ステム。
化銀感光性層を有するハロゲン化銀写真感光材料のハロ
ゲン化銀感光性層を有する面と増感スクリーンとを密着
させて、シングルバック法により撮影することを特徴と
する前記１〜３項のいずれか１項記載のＸ線画像形成シ
ステム。
【００１２】５．透明支持体を挟んで両面にハロゲン化
銀感光性層を有するハロゲン化銀写真感光材料の片面と
増感スクリーンとを密着させてシングルバック法により
撮影することを特徴とする前記１〜３項のいずれか１項
記載のＸ線画像形成システム。
銀感光性層を有するハロゲン化銀写真感光材料の片面と
増感スクリーンとを密着させてシングルバック法により
撮影することを特徴とする前記１〜３項のいずれか１項
記載のＸ線画像形成システム。
【００１３】６．膜厚が３μｍ以上１２μｍ以下で、か
つ球形換算粒径０．０５μｍ以上２．０μｍ以下の粒子
を含有する表面保護層を有する増感スクリーンを用いる
ことを特徴とする前記１〜５項のいずれか１項記載のＸ
線画像形成システム。
つ球形換算粒径０．０５μｍ以上２．０μｍ以下の粒子
を含有する表面保護層を有する増感スクリーンを用いる
ことを特徴とする前記１〜５項のいずれか１項記載のＸ
線画像形成システム。
【００１４】７．増感スクリーンの希土類系蛍光体が、
テルビウム賦活酸硫化ガドリニウム蛍光体であることを
特徴とする前記１〜６項のいずれか１項記載のＸ線画像
形成システム。
テルビウム賦活酸硫化ガドリニウム蛍光体であることを
特徴とする前記１〜６項のいずれか１項記載のＸ線画像
形成システム。
【００１５】８．増感スクリーンのテルビウム賦活酸硫
化ガドリニウム蛍光体におけるテルビウムの賦活量が、
ガドリニウム１モルに対して、０．００１〜０．０２モ
ルの範囲内であることを特徴とする前記７項記載のＸ線
画像形成システム。
化ガドリニウム蛍光体におけるテルビウムの賦活量が、
ガドリニウム１モルに対して、０．００１〜０．０２モ
ルの範囲内であることを特徴とする前記７項記載のＸ線
画像形成システム。
【００１６】９．増感スクリーンの蛍光染料もしくは蛍
光顔料が、５００ｎｍより短波長側の波長領域に光吸収
ピークを有し、かつ４５０〜６００ｎｍの波長領域内に
発光ピークを有し、該発光ピークの波長が該光吸収ピー
クの波長よりも少なくとも１０ｎｍ長波長側であること
を特徴とする前記１〜８項のいずれか１項記載のＸ線画
像形成システム。
光顔料が、５００ｎｍより短波長側の波長領域に光吸収
ピークを有し、かつ４５０〜６００ｎｍの波長領域内に
発光ピークを有し、該発光ピークの波長が該光吸収ピー
クの波長よりも少なくとも１０ｎｍ長波長側であること
を特徴とする前記１〜８項のいずれか１項記載のＸ線画
像形成システム。
【００１７】１０．増感スクリーンの蛍光染料もしくは
蛍光顔料が、４００〜４９０ｎｍの波長領域内に光吸収
ピークを有し、かつ５００〜６００ｎｍの波長領域内に
発光ピークを有するものであることを特徴とする前記１
〜９項のいずれか１項記載のＸ線画像形成システム。
蛍光顔料が、４００〜４９０ｎｍの波長領域内に光吸収
ピークを有し、かつ５００〜６００ｎｍの波長領域内に
発光ピークを有するものであることを特徴とする前記１
〜９項のいずれか１項記載のＸ線画像形成システム。
【００１８】１１．増感スクリーンの蛍光染料もしくは
蛍光顔料が、有機化合物であることを特徴とする前記１
〜１０項のいずれか１項記載のＸ線画像形成システム。
蛍光顔料が、有機化合物であることを特徴とする前記１
〜１０項のいずれか１項記載のＸ線画像形成システム。
【００１９】１２．透明支持体を挟んで両面にハロゲン
化銀感光性層を有し、該透明支持体の厚みが８０μｍ以
上１６０μｍ以下であることを特徴とする前記１〜１１
項のいずれか１項記載のＸ線画像形成システム。
化銀感光性層を有し、該透明支持体の厚みが８０μｍ以
上１６０μｍ以下であることを特徴とする前記１〜１１
項のいずれか１項記載のＸ線画像形成システム。
【００２０】以下、本発明の詳細について説明する。Ｘ
線は電磁波であるゆえに、波の性質をもっている。すな
わち、可視光線と同様にＸ線が屈折率の異なる物体を透
過すると、その界面で屈折を起こす。例えば、図２で模
式的に示すように、屈折率の異なる界面部分におけるＸ
線検出器上のＸ線透過画像では、Ｘ線の屈折によってＸ
線密度が低下する部分と、逆に屈折したＸ線が空間を直
進してきたＸ線と重なりあってＸ線密度が上昇する部分
とが生ずる。すなわち、例えば陰画画像では、屈折率の
異なる界面を境にしてＸ線強度が低下する部分で濃度が
低下し、逆にＸ線強度が向上する部分では濃度が上昇す
る現象が起こり、この結果、エッジ強調画像が得られ
る。これは屈折コントラストと呼ばれる現象で、従来の
Ｘ線画像では、これらの現象は十分には活用されておら
ず、Ｘ線の吸収差による吸収コントラストを活用したＸ
線画像が主体であった。本発明においては、この屈折コ
ントラストを用いて拡大撮影で半影による画像のボケが
生じても、上記のようなエッジ強調を同時に生じせしめ
ることによってこのボケを解消し、鮮鋭性のよい拡大Ｘ
線撮影画像を得るものである。
線は電磁波であるゆえに、波の性質をもっている。すな
わち、可視光線と同様にＸ線が屈折率の異なる物体を透
過すると、その界面で屈折を起こす。例えば、図２で模
式的に示すように、屈折率の異なる界面部分におけるＸ
線検出器上のＸ線透過画像では、Ｘ線の屈折によってＸ
線密度が低下する部分と、逆に屈折したＸ線が空間を直
進してきたＸ線と重なりあってＸ線密度が上昇する部分
とが生ずる。すなわち、例えば陰画画像では、屈折率の
異なる界面を境にしてＸ線強度が低下する部分で濃度が
低下し、逆にＸ線強度が向上する部分では濃度が上昇す
る現象が起こり、この結果、エッジ強調画像が得られ
る。これは屈折コントラストと呼ばれる現象で、従来の
Ｘ線画像では、これらの現象は十分には活用されておら
ず、Ｘ線の吸収差による吸収コントラストを活用したＸ
線画像が主体であった。本発明においては、この屈折コ
ントラストを用いて拡大撮影で半影による画像のボケが
生じても、上記のようなエッジ強調を同時に生じせしめ
ることによってこのボケを解消し、鮮鋭性のよい拡大Ｘ
線撮影画像を得るものである。
【００２１】近年、Ｘ線乳房撮影においては、支持体の
片面のみにハロゲン化銀感光性層を有するハロゲン化銀
写真感光材料を用いて、ハロゲン化銀感光性層を有する
面に増感スクリーンを密着して撮影する、いわゆるスク
リーン・フィルムシステム（写真組体とも言う）が使用
されている。上記システムにおいては、増感スクリーン
がＸ線を受け、その強度に対応する可視光が発光し、そ
の光を感光材料が受けて感光する。従って、この感光材
料と増感スクリーンよりなる写真組体の感度は、Ｘ線用
増感スクリーンとそこで使用する感光材料との組み合わ
せで決まる。従来のマンモ拡大撮影では、Ｘ線管から被
写体までの距離は３０〜５０ｃｍ程度で、被写体からＸ
線検出器である写真組体までの距離は３０〜１０ｃｍ程
度であって、Ｘ線管から写真組体までの距離はせいぜい
６０〜７０ｃｍ程度である。この撮影距離では２ｍＲ〜
１４ｍＲのＸ線量であり、従来のマンモ用の写真組体で
は、この撮影条件に適合する設計がなされてきた。
片面のみにハロゲン化銀感光性層を有するハロゲン化銀
写真感光材料を用いて、ハロゲン化銀感光性層を有する
面に増感スクリーンを密着して撮影する、いわゆるスク
リーン・フィルムシステム（写真組体とも言う）が使用
されている。上記システムにおいては、増感スクリーン
がＸ線を受け、その強度に対応する可視光が発光し、そ
の光を感光材料が受けて感光する。従って、この感光材
料と増感スクリーンよりなる写真組体の感度は、Ｘ線用
増感スクリーンとそこで使用する感光材料との組み合わ
せで決まる。従来のマンモ拡大撮影では、Ｘ線管から被
写体までの距離は３０〜５０ｃｍ程度で、被写体からＸ
線検出器である写真組体までの距離は３０〜１０ｃｍ程
度であって、Ｘ線管から写真組体までの距離はせいぜい
６０〜７０ｃｍ程度である。この撮影距離では２ｍＲ〜
１４ｍＲのＸ線量であり、従来のマンモ用の写真組体で
は、この撮影条件に適合する設計がなされてきた。
【００２２】ここで、Ｘ線マンモグラフィ撮影に用いる
Ｘ線源であるモリブデン管の焦点サイズは、通常、小焦
点で１００μｍである。このとき、前記屈折コントラス
ト画像を得るには、Ｘ線源から被写体までの距離は４７
ｃｍ以上必要であることが、本発明者らの研究で明らか
になった。そして、このときの被写体から写真組体まで
の距離は、２０ｃｍ以上とる必要があることが判明し
た。すなわち、１００μｍのモリブデン管を用いて屈折
コントラスト画像を得るには、Ｘ線管から写真組体まで
の距離は、６７ｃｍ以上が必要となり、この結果、Ｘ線
源から写真組体までの距離は、これまでの撮影条件より
長くなるため、必然的にＸ線量の増加が必要になる。こ
のＸ線量の増加は、Ｘ線被爆の面で好ましくないため、
高感度のＸ線量で撮影できる新たな写真組体が必要とな
る。
Ｘ線源であるモリブデン管の焦点サイズは、通常、小焦
点で１００μｍである。このとき、前記屈折コントラス
ト画像を得るには、Ｘ線源から被写体までの距離は４７
ｃｍ以上必要であることが、本発明者らの研究で明らか
になった。そして、このときの被写体から写真組体まで
の距離は、２０ｃｍ以上とる必要があることが判明し
た。すなわち、１００μｍのモリブデン管を用いて屈折
コントラスト画像を得るには、Ｘ線管から写真組体まで
の距離は、６７ｃｍ以上が必要となり、この結果、Ｘ線
源から写真組体までの距離は、これまでの撮影条件より
長くなるため、必然的にＸ線量の増加が必要になる。こ
のＸ線量の増加は、Ｘ線被爆の面で好ましくないため、
高感度のＸ線量で撮影できる新たな写真組体が必要とな
る。
【００２３】請求項３の発明においては、支持体の少な
くとも１方の面に感光性層をもつ感光材料の感光性層を
有する面に希土類系蛍光体を含有する増感スクリーンを
密着させてなる写真組体の感度が３００以上で１０００
以下であることが特徴であり、さらに好ましくは、支持
体の片面にのみ増感スクリーンを用いる写真組体の場合
は３００以上で５００以下であり、また支持体の両面に
ハロゲン化銀感光性層を有し、その両面に増感スクリー
ンを密着させ撮影する場合は３５０以上１０００以下が
好ましい。
くとも１方の面に感光性層をもつ感光材料の感光性層を
有する面に希土類系蛍光体を含有する増感スクリーンを
密着させてなる写真組体の感度が３００以上で１０００
以下であることが特徴であり、さらに好ましくは、支持
体の片面にのみ増感スクリーンを用いる写真組体の場合
は３００以上で５００以下であり、また支持体の両面に
ハロゲン化銀感光性層を有し、その両面に増感スクリー
ンを密着させ撮影する場合は３５０以上１０００以下が
好ましい。
【００２４】本発明においては、増感スクリーンの蛍光
体層に、前記基本組成式（１）で表される希土類系蛍光
体を含み、該蛍光体の発光光の一部を吸収して可視領域
に発光を示す蛍光染料もしくは蛍光顔料を含有している
ことが特徴である。
体層に、前記基本組成式（１）で表される希土類系蛍光
体を含み、該蛍光体の発光光の一部を吸収して可視領域
に発光を示す蛍光染料もしくは蛍光顔料を含有している
ことが特徴である。
【００２５】本発明の増感スクリーンは、公知の放射線
増感紙と同様な構成を有することができ、例えば支持体
と蛍光体層との間には光反射層や光吸収層を設けてもよ
いし、また蛍光体層の上には表面保護層を設けるのが好
ましい。本発明の特徴的な要件の一つである蛍光染料も
しくは蛍光顔料は、増感スクリーンのどの層に含有させ
てもよいが、その効果を有効に発揮させるためには蛍光
体層または表面保護層に含有させることが好ましく、特
に好ましいのは蛍光体層に含有させることである。ま
た、蛍光体層における結合剤の質量比は、０．１％以上
５％以下であることが、高鮮鋭性な画質を得るには好ま
しい。
増感紙と同様な構成を有することができ、例えば支持体
と蛍光体層との間には光反射層や光吸収層を設けてもよ
いし、また蛍光体層の上には表面保護層を設けるのが好
ましい。本発明の特徴的な要件の一つである蛍光染料も
しくは蛍光顔料は、増感スクリーンのどの層に含有させ
てもよいが、その効果を有効に発揮させるためには蛍光
体層または表面保護層に含有させることが好ましく、特
に好ましいのは蛍光体層に含有させることである。ま
た、蛍光体層における結合剤の質量比は、０．１％以上
５％以下であることが、高鮮鋭性な画質を得るには好ま
しい。
【００２６】本発明の増感スクリーンの蛍光体層に用い
る蛍光体は、前記基本組成式（１）で表される希土類系
蛍光体である。なお、この基本組成式（１）で表される
希土類系蛍光体に、その特性を向上させるための数％程
度の添加物や、その表面を修飾するためのシリカ、アル
ミナ等が添加された蛍光体もまた、本発明で用いること
ができる。前記基本組成式（１）において、Ｍ′として
は、好ましくはＤｙ、Ｅｒ、Ｅｕ、Ｈｏ、Ｎｄ、Ｐｒ、
Ｓｍ、Ｃｅ、Ｔｂ、Ｔｍおよび／またはＹｂであり、特
に好ましくはＴｂである。また、Ｍに対してＭ′が賦活
する割合は、モル比で０．０００２〜０．２（Ｌａ、Ｇ
ｄ、あるいはＬｕ１モル当たり）の範囲にあることが好
ましく、より好ましくは、０．０００５〜０．０５であ
り、特に好ましくは０．００１〜０．０２である。
る蛍光体は、前記基本組成式（１）で表される希土類系
蛍光体である。なお、この基本組成式（１）で表される
希土類系蛍光体に、その特性を向上させるための数％程
度の添加物や、その表面を修飾するためのシリカ、アル
ミナ等が添加された蛍光体もまた、本発明で用いること
ができる。前記基本組成式（１）において、Ｍ′として
は、好ましくはＤｙ、Ｅｒ、Ｅｕ、Ｈｏ、Ｎｄ、Ｐｒ、
Ｓｍ、Ｃｅ、Ｔｂ、Ｔｍおよび／またはＹｂであり、特
に好ましくはＴｂである。また、Ｍに対してＭ′が賦活
する割合は、モル比で０．０００２〜０．２（Ｌａ、Ｇ
ｄ、あるいはＬｕ１モル当たり）の範囲にあることが好
ましく、より好ましくは、０．０００５〜０．０５であ
り、特に好ましくは０．００１〜０．０２である。
【００２７】基本組成式（１）で表される希土類系蛍光
体の具体例としては、例えば、テルビウム賦活希土類酸
硫化物系蛍光体［Ｙ2Ｏ2Ｓ：Ｔｂ、Ｇｄ2Ｏ2Ｓ：Ｔｂ、
Ｌａ 2Ｏ2Ｓ：Ｔｂ、（Ｙ，Ｇｄ）2Ｏ2Ｓ：Ｔｂ、（Ｙ，
Ｇｄ）2Ｏ2Ｓ：Ｔｂ，Ｔｍ等］、テルビウム賦活希土類
オキシハロゲン化物系蛍光体［ＬａＯＢｒ：Ｔｂ、Ｌａ
ＯＢｒ：Ｔｂ，Ｔｍ、ＬａＯＣｌ：Ｔｂ、ＬａＯＣｌ：
Ｔｂ，Ｔｍ、ＧｄＯＢｒ：Ｔｂ、ＧｄＯＣｌ：Ｔｂ
等］、ツリウム賦活希土類オキシハロゲン化物系蛍光体
［ＬａＯＢｒ：Ｔｍ、ＬａＯＣｌ：Ｔｍ等］等を挙げる
ことができる。
体の具体例としては、例えば、テルビウム賦活希土類酸
硫化物系蛍光体［Ｙ2Ｏ2Ｓ：Ｔｂ、Ｇｄ2Ｏ2Ｓ：Ｔｂ、
Ｌａ 2Ｏ2Ｓ：Ｔｂ、（Ｙ，Ｇｄ）2Ｏ2Ｓ：Ｔｂ、（Ｙ，
Ｇｄ）2Ｏ2Ｓ：Ｔｂ，Ｔｍ等］、テルビウム賦活希土類
オキシハロゲン化物系蛍光体［ＬａＯＢｒ：Ｔｂ、Ｌａ
ＯＢｒ：Ｔｂ，Ｔｍ、ＬａＯＣｌ：Ｔｂ、ＬａＯＣｌ：
Ｔｂ，Ｔｍ、ＧｄＯＢｒ：Ｔｂ、ＧｄＯＣｌ：Ｔｂ
等］、ツリウム賦活希土類オキシハロゲン化物系蛍光体
［ＬａＯＢｒ：Ｔｍ、ＬａＯＣｌ：Ｔｍ等］等を挙げる
ことができる。
【００２８】請求項７の発明では、これらの希土類系蛍
光体のうち、テルビウム賦活硫化ガドリニウム（オキシ
スルフィド）系蛍光体（Ｇｄ2Ｏ2Ｓ：Ｔｂ）を用いるこ
とが特徴である。この蛍光体Ｇｄ2Ｏ2Ｓ：Ｔｂは、Ｇｄ
の一部（５０原子％未満）を、Ｙ、Ｌａ及び／又はＬｕ
で置き換えてもよい。さらにまた、Ｈｏ等の添加剤が１
０原子％以内の割合で添加されていてもよいし、また表
面を修飾するためのシリカ、アルミナ等の化合物が添加
されていてもよい。このＧｄ2Ｏ2Ｓ：Ｔｂ蛍光体につい
ては米国特許第３，７２５，７０４号明細書に詳しい記
載がある。
光体のうち、テルビウム賦活硫化ガドリニウム（オキシ
スルフィド）系蛍光体（Ｇｄ2Ｏ2Ｓ：Ｔｂ）を用いるこ
とが特徴である。この蛍光体Ｇｄ2Ｏ2Ｓ：Ｔｂは、Ｇｄ
の一部（５０原子％未満）を、Ｙ、Ｌａ及び／又はＬｕ
で置き換えてもよい。さらにまた、Ｈｏ等の添加剤が１
０原子％以内の割合で添加されていてもよいし、また表
面を修飾するためのシリカ、アルミナ等の化合物が添加
されていてもよい。このＧｄ2Ｏ2Ｓ：Ｔｂ蛍光体につい
ては米国特許第３，７２５，７０４号明細書に詳しい記
載がある。
【００２９】請求項８の発明では、このＧｄ2Ｏ2Ｓ：Ｔ
ｂ蛍光体におけるテルビウムの賦活量が、ガドリニウム
１モルに対して、０．００１〜０．０２モルの範囲内で
あることが特徴である。
ｂ蛍光体におけるテルビウムの賦活量が、ガドリニウム
１モルに対して、０．００１〜０．０２モルの範囲内で
あることが特徴である。
【００３０】本発明の増感スクリーンの蛍光体層には、
蛍光染料もしくは蛍光顔料を用いることが特徴の１つで
ある。本発明に係る蛍光染料もしくは蛍光顔料は、上記
したような蛍光体の発光光の一部を吸収して可視領域に
再発光を示す物質である。例えば、Ｇｄ2Ｏ2Ｓ：Ｔｂ蛍
光体に対しては、５４５ｎｍ付近以外の発光光を吸収し
て５４５ｎｍ付近に再発光を示す蛍光染料または蛍光顔
料である。蛍光染料または顔料の発光のピーク波長は、
ハロゲン化銀写真感光材料の分光感度に合わせて設定さ
れるが、具体的には、少なくとも５００ｎｍ以下の波長
の光を吸収して、４５０〜６００ｎｍの波長範囲に発光
のピークを示す蛍光染料または顔料であるのが好まし
い。
蛍光染料もしくは蛍光顔料を用いることが特徴の１つで
ある。本発明に係る蛍光染料もしくは蛍光顔料は、上記
したような蛍光体の発光光の一部を吸収して可視領域に
再発光を示す物質である。例えば、Ｇｄ2Ｏ2Ｓ：Ｔｂ蛍
光体に対しては、５４５ｎｍ付近以外の発光光を吸収し
て５４５ｎｍ付近に再発光を示す蛍光染料または蛍光顔
料である。蛍光染料または顔料の発光のピーク波長は、
ハロゲン化銀写真感光材料の分光感度に合わせて設定さ
れるが、具体的には、少なくとも５００ｎｍ以下の波長
の光を吸収して、４５０〜６００ｎｍの波長範囲に発光
のピークを示す蛍光染料または顔料であるのが好まし
い。
【００３１】請求項９の発明においては、蛍光染料もし
くは蛍光顔料の発光ピークが、吸収ピークよりも１０ｎ
ｍ以上長波長側にあることが特徴である。該発光のピー
クは、より好ましくは４９０〜６００ｎｍの範囲であ
り、特に好ましくは５００〜５７０ｎｍの範囲である。
それらの発光光の半値幅は、１００ｎｍ以下であるのが
好ましく、より好ましくは８０ｎｍ以下であり、特に好
ましくは７０ｎｍ以下である。
くは蛍光顔料の発光ピークが、吸収ピークよりも１０ｎ
ｍ以上長波長側にあることが特徴である。該発光のピー
クは、より好ましくは４９０〜６００ｎｍの範囲であ
り、特に好ましくは５００〜５７０ｎｍの範囲である。
それらの発光光の半値幅は、１００ｎｍ以下であるのが
好ましく、より好ましくは８０ｎｍ以下であり、特に好
ましくは７０ｎｍ以下である。
【００３２】本発明で用いる蛍光染料もしくは蛍光顔料
は、発光量子収率が２０％以上のものであることが好ま
しい。ここで言う量子収率とは、量子収率（％）＝（発
光光子数／吸収した光子数）×１００で表される値であ
る。量子収率は、高ければ高いほど好ましく、より好ま
しくは４０％以上であり、更に好ましくは６０％以上で
ある。
は、発光量子収率が２０％以上のものであることが好ま
しい。ここで言う量子収率とは、量子収率（％）＝（発
光光子数／吸収した光子数）×１００で表される値であ
る。量子収率は、高ければ高いほど好ましく、より好ま
しくは４０％以上であり、更に好ましくは６０％以上で
ある。
【００３３】本発明に係る蛍光染料もしくは蛍光顔料
は、無機化合物でも有機化合物でもよく、特に制限はな
い。ただし、蛍光体層に蛍光染料もしくは蛍光顔料を含
有させる場合、上記希土類系蛍光体の充填率を損なわな
いためには、粒子径としては小さいほうが好ましく、通
常は０〜２μｍの範囲であり、好ましくは０〜１μｍの
範囲である。また、増感スクリーン中において固体状で
存在しないことが好ましい。したがって、特には小さい
粒子径であって高い量子収率を有する蛍光染料もしくは
蛍光顔料が好ましく、その目的において請求項１１の発
明では、有機化合物からなる蛍光染料または蛍光顔料を
用いることが特徴である。
は、無機化合物でも有機化合物でもよく、特に制限はな
い。ただし、蛍光体層に蛍光染料もしくは蛍光顔料を含
有させる場合、上記希土類系蛍光体の充填率を損なわな
いためには、粒子径としては小さいほうが好ましく、通
常は０〜２μｍの範囲であり、好ましくは０〜１μｍの
範囲である。また、増感スクリーン中において固体状で
存在しないことが好ましい。したがって、特には小さい
粒子径であって高い量子収率を有する蛍光染料もしくは
蛍光顔料が好ましく、その目的において請求項１１の発
明では、有機化合物からなる蛍光染料または蛍光顔料を
用いることが特徴である。
【００３４】本発明に係る蛍光染料もしくは蛍光顔料と
しては、公知の染料または顔料、例えば「染料便覧」
（３１５〜１１０９頁、有機合成協会編、１９７０年
刊）や「色材工学ハンドブック」（２２５〜４１７頁、
（社）色材協会編、１９８９年刊）に記載されている染
料または顔料を使用することができる。特に、「レーザ
ーダイズ」（前田三男著、アカデミックプレス、１９８
４年刊）に記載の染料が好ましい。具体的には、２６〜
２９頁の第４表に記載のカルボシアニン色素、７４〜７
５頁の第１１表に記載のフタロシアニン色素、７６〜１
０５頁の第１２表に記載のキサンテン色素、１０６頁の
第１３表に記載のトリアリールメタン色素、１０７〜１
１０頁の第１４表に記載のアクリジン色素、１３７〜１
４９頁の第１８表に記載の縮合環化合物、１８９〜２３
８頁の第２３表に記載のクマリン及びアザクマリン色
素、２３９〜２４６頁の第２５表に記載のキノロン及び
アザキノロン色素、２４７〜２６１頁の第２６表に記載
のオキサゾール及びベンゾオキサゾール化合物、２７３
〜２７５頁の第２９表に記載のフラン及びベンゾフラン
化合物、２７６頁の第３０表に記載のピラゾリン化合
物、２７７頁の第３１表に記載のフタルイミド及びナフ
タルイミド化合物、２８２頁の第３２表に記載のペテリ
ジン化合物、２８３頁の第３３表に記載のピリリウム、
ホスホリン、ボラジアジニウム及びピリジン化合物等を
挙げることができる。また、特開昭５８−２１００８４
号公報に記載されているジケトピロロピロール化合物、
および特開平７−１８８１７８号公報に記載されている
ペリレン化合物等も利用することができる。
しては、公知の染料または顔料、例えば「染料便覧」
（３１５〜１１０９頁、有機合成協会編、１９７０年
刊）や「色材工学ハンドブック」（２２５〜４１７頁、
（社）色材協会編、１９８９年刊）に記載されている染
料または顔料を使用することができる。特に、「レーザ
ーダイズ」（前田三男著、アカデミックプレス、１９８
４年刊）に記載の染料が好ましい。具体的には、２６〜
２９頁の第４表に記載のカルボシアニン色素、７４〜７
５頁の第１１表に記載のフタロシアニン色素、７６〜１
０５頁の第１２表に記載のキサンテン色素、１０６頁の
第１３表に記載のトリアリールメタン色素、１０７〜１
１０頁の第１４表に記載のアクリジン色素、１３７〜１
４９頁の第１８表に記載の縮合環化合物、１８９〜２３
８頁の第２３表に記載のクマリン及びアザクマリン色
素、２３９〜２４６頁の第２５表に記載のキノロン及び
アザキノロン色素、２４７〜２６１頁の第２６表に記載
のオキサゾール及びベンゾオキサゾール化合物、２７３
〜２７５頁の第２９表に記載のフラン及びベンゾフラン
化合物、２７６頁の第３０表に記載のピラゾリン化合
物、２７７頁の第３１表に記載のフタルイミド及びナフ
タルイミド化合物、２８２頁の第３２表に記載のペテリ
ジン化合物、２８３頁の第３３表に記載のピリリウム、
ホスホリン、ボラジアジニウム及びピリジン化合物等を
挙げることができる。また、特開昭５８−２１００８４
号公報に記載されているジケトピロロピロール化合物、
および特開平７−１８８１７８号公報に記載されている
ペリレン化合物等も利用することができる。
【００３５】前述のように、本発明に係る蛍光染料もし
くは蛍光顔料は、吸収スペクトルの極大（ピーク）波長
が３５０〜５００ｎｍの範囲にあって、かつ蛍光（発
光）スペクトルの極大（ピーク）波長が５００〜６００
ｎｍの範囲にあることが望ましい。ただし、発光スペク
トルのピーク波長は、吸収スペクトルのピーク波長より
も、１０ｎｍ以上長波長側にあることが好ましく、さら
に２０ｎｍ以上長波長側にあることが好ましい。あるい
は、吸収スペクトルのピーク波長が４００〜４９０ｎｍ
の範囲にあって、発光スペクトルのピーク波長が５００
〜５７０ｎｍの範囲にあることが好ましい。
くは蛍光顔料は、吸収スペクトルの極大（ピーク）波長
が３５０〜５００ｎｍの範囲にあって、かつ蛍光（発
光）スペクトルの極大（ピーク）波長が５００〜６００
ｎｍの範囲にあることが望ましい。ただし、発光スペク
トルのピーク波長は、吸収スペクトルのピーク波長より
も、１０ｎｍ以上長波長側にあることが好ましく、さら
に２０ｎｍ以上長波長側にあることが好ましい。あるい
は、吸収スペクトルのピーク波長が４００〜４９０ｎｍ
の範囲にあって、発光スペクトルのピーク波長が５００
〜５７０ｎｍの範囲にあることが好ましい。
【００３６】上記化合物のうちでは、そのような蛍光染
料または顔料の例としては、カルボシアニン色素、キサ
ンテン色素、トリアリールメタン色素、アクリジン色
素、クマリン及びアザクマリン色素、フタルイミド及び
ナフタルイミド化合物、ピリリウム化合物、ジケトピロ
ロピロール化合物、及びペリレン化合物を挙げることが
できる。特に望ましいのは、蛍光スペクトルの極大波長
が５００〜５５５ｎｍの範囲である。そのような蛍光染
料または顔料の例としては、カルボシアニン色素、キサ
ンテン色素、トリアリールメタン色素、クマリン色素、
フタルイミド及びナフタルイミド化合物、ジケトピロロ
ピロール化合物、及びペリレン化合物を挙げることがで
きる。
料または顔料の例としては、カルボシアニン色素、キサ
ンテン色素、トリアリールメタン色素、アクリジン色
素、クマリン及びアザクマリン色素、フタルイミド及び
ナフタルイミド化合物、ピリリウム化合物、ジケトピロ
ロピロール化合物、及びペリレン化合物を挙げることが
できる。特に望ましいのは、蛍光スペクトルの極大波長
が５００〜５５５ｎｍの範囲である。そのような蛍光染
料または顔料の例としては、カルボシアニン色素、キサ
ンテン色素、トリアリールメタン色素、クマリン色素、
フタルイミド及びナフタルイミド化合物、ジケトピロロ
ピロール化合物、及びペリレン化合物を挙げることがで
きる。
【００３７】蛍光体層は、前記蛍光体の粒子と上記蛍光
体染料又は顔料を含有させる場合には、その粒子とを結
合剤樹脂を含有する有機溶剤溶液に分散させて分散液を
調製した後、その分散液を支持体（支持体上に光反射層
等の下塗層が設けられている場合にはその下塗層）の上
に直接塗布し、次いで乾燥することにより形成すること
ができる。
体染料又は顔料を含有させる場合には、その粒子とを結
合剤樹脂を含有する有機溶剤溶液に分散させて分散液を
調製した後、その分散液を支持体（支持体上に光反射層
等の下塗層が設けられている場合にはその下塗層）の上
に直接塗布し、次いで乾燥することにより形成すること
ができる。
【００３８】本発明に係る増感スクリーンに使用できる
結合剤としては、例えば、ポリウレタン、ポリエステ
ル、塩化ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重
合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニ
ル−アクリロニトリル共重合体、ブタジエン−アクリロ
ニトリル共重合体、ポリアミド樹脂、ポリビニルブチラ
ール、セルロース誘導体（ニトロセルロース等）、スチ
レン−ブタジエン共重合体、各種の合成ゴム系樹脂、フ
ェノール樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹脂、メラミン樹
脂、フェノキシ樹脂、シリコーン樹脂、アクリル系樹
脂、尿素ホルムアミド樹脂等が挙げられる。なかでもポ
リウレタン、ポリエステル、塩化ビニル系共重合体、ポ
リビニルブチラール、ニトロセルロースを使用すること
が好ましい。
結合剤としては、例えば、ポリウレタン、ポリエステ
ル、塩化ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重
合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニ
ル−アクリロニトリル共重合体、ブタジエン−アクリロ
ニトリル共重合体、ポリアミド樹脂、ポリビニルブチラ
ール、セルロース誘導体（ニトロセルロース等）、スチ
レン−ブタジエン共重合体、各種の合成ゴム系樹脂、フ
ェノール樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹脂、メラミン樹
脂、フェノキシ樹脂、シリコーン樹脂、アクリル系樹
脂、尿素ホルムアミド樹脂等が挙げられる。なかでもポ
リウレタン、ポリエステル、塩化ビニル系共重合体、ポ
リビニルブチラール、ニトロセルロースを使用すること
が好ましい。
【００３９】結合剤の重量平均分子量は５，０００〜２
００，０００が特に好ましい。なかでも、本発明に係る
増感スクリーンでより好ましく用いられる結合剤は、親
水性極性基を有する樹脂を含有することである。親水性
極性基が蛍光体表面に吸着することによって蛍光体粒子
の分散性を良くし、かつ蛍光体粒子の凝集を防止して塗
布安定性、鮮鋭性、粒状性を向上させる。
００，０００が特に好ましい。なかでも、本発明に係る
増感スクリーンでより好ましく用いられる結合剤は、親
水性極性基を有する樹脂を含有することである。親水性
極性基が蛍光体表面に吸着することによって蛍光体粒子
の分散性を良くし、かつ蛍光体粒子の凝集を防止して塗
布安定性、鮮鋭性、粒状性を向上させる。
【００４０】本発明の増感スクリーンに好ましく用いら
れる親水性極性基を有する樹脂のうち、特に好ましいの
は−ＳＯ3Ｍ、−ＯＳＯ3Ｍ、−ＣＯＯＭ、−ＰＯ（Ｏ
Ｍ′） 2及び−ＯＰＯ（ＯＭ′）2（但し、Ｍ及びＭ′は
水素原子又はＬｉ、Ｋ、Ｎａ等のアルカリ金属原子）か
らなる親水性極性基（陰性官能基）を１種以上有する樹
脂である。
れる親水性極性基を有する樹脂のうち、特に好ましいの
は−ＳＯ3Ｍ、−ＯＳＯ3Ｍ、−ＣＯＯＭ、−ＰＯ（Ｏ
Ｍ′） 2及び−ＯＰＯ（ＯＭ′）2（但し、Ｍ及びＭ′は
水素原子又はＬｉ、Ｋ、Ｎａ等のアルカリ金属原子）か
らなる親水性極性基（陰性官能基）を１種以上有する樹
脂である。
【００４１】本発明に係る増感スクリーンに用いられる
蛍光体層の膜厚は、２０〜１５０μｍであることが好ま
しく、更に好ましくは３０〜１２０μｍであることが望
ましい。
蛍光体層の膜厚は、２０〜１５０μｍであることが好ま
しく、更に好ましくは３０〜１２０μｍであることが望
ましい。
【００４２】本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料と
しては、透明支持体の少なくとも一方の面にハロゲン化
銀感光性層を有するハロゲン化銀写真感光材料、透明支
持体の一方の面にのみハロゲン化銀感光性層を有するハ
ロゲン化銀写真感光材料あるいは透明支持体を挟んで両
面にハロゲン化銀感光性層を有するハロゲン化銀写真感
光材料の何れをも用いることができる。
しては、透明支持体の少なくとも一方の面にハロゲン化
銀感光性層を有するハロゲン化銀写真感光材料、透明支
持体の一方の面にのみハロゲン化銀感光性層を有するハ
ロゲン化銀写真感光材料あるいは透明支持体を挟んで両
面にハロゲン化銀感光性層を有するハロゲン化銀写真感
光材料の何れをも用いることができる。
【００４３】本発明の一形態であるシングルバック法
は、感光材料に対して増感スクリーンをＸ線管から離れ
た側に位置させて撮影する方法である。
は、感光材料に対して増感スクリーンをＸ線管から離れ
た側に位置させて撮影する方法である。
【００４４】本発明において、増感スクリーンと支持体
の一方の面のみにハロゲン化銀感光性層をもつ感光材料
あるいは両面にハロゲン化銀感光性層を有する感光材料
とからなる写真組体のシングルバック法における組体感
度は、以下のようにして測定する。すなわち、三相電源
２８ｋＶｐで動作させたモリブデンターゲット管に１ｍ
ｍのベリリウム、０．０３ｍｍのモリブデン及び２ｃｍ
のアクリルフィルターを透過したＸ線を用いてシングル
バック法により写真組体に露光し、ついで露光済みの感
光材料の現像処理を行う。現像処理は、前記現像処理Ａ
を用いて行う。具体的には、現像処理は、コニカ製ＳＲ
Ｘ−５０２自動現像機、現像液は前記現像処理液Ｄ、定
着液は前記定着処理液Ｆを用い３３℃、９０秒処理設定
で行う。この時、現像時間は２５．５秒、定着時間は１
５．９秒、水洗１２．４秒、スクイズ・乾燥２５．２秒
で行うことが好ましい。本発明で言う現像時間とは、感
光材料の先端が現像液面に突入してから定着液面に突入
するまでの時間、定着時間とは感光材料の先端が定着液
に突入してから水洗液面に突入するまでの時間である。
の一方の面のみにハロゲン化銀感光性層をもつ感光材料
あるいは両面にハロゲン化銀感光性層を有する感光材料
とからなる写真組体のシングルバック法における組体感
度は、以下のようにして測定する。すなわち、三相電源
２８ｋＶｐで動作させたモリブデンターゲット管に１ｍ
ｍのベリリウム、０．０３ｍｍのモリブデン及び２ｃｍ
のアクリルフィルターを透過したＸ線を用いてシングル
バック法により写真組体に露光し、ついで露光済みの感
光材料の現像処理を行う。現像処理は、前記現像処理Ａ
を用いて行う。具体的には、現像処理は、コニカ製ＳＲ
Ｘ−５０２自動現像機、現像液は前記現像処理液Ｄ、定
着液は前記定着処理液Ｆを用い３３℃、９０秒処理設定
で行う。この時、現像時間は２５．５秒、定着時間は１
５．９秒、水洗１２．４秒、スクイズ・乾燥２５．２秒
で行うことが好ましい。本発明で言う現像時間とは、感
光材料の先端が現像液面に突入してから定着液面に突入
するまでの時間、定着時間とは感光材料の先端が定着液
に突入してから水洗液面に突入するまでの時間である。
【００４５】ついで、得られた現像処理済み感光材料に
形成された銀画像の濃度を濃度計にて測定し、縦軸濃度
Ｄ−横軸露光量ＬｏｇＥ（Ｘ線照射線量）よりなる特性
曲線を作製する。本発明で言う濃度とは、コニカ社濃度
計ＰＤＡ−６５を用いてビジュアルフィルターを選択し
て測定した濃度をさす。また、後述の高濃度面側および
低濃度面側の最高濃度は、支持体の濃度を含んだ光学濃
度である。
形成された銀画像の濃度を濃度計にて測定し、縦軸濃度
Ｄ−横軸露光量ＬｏｇＥ（Ｘ線照射線量）よりなる特性
曲線を作製する。本発明で言う濃度とは、コニカ社濃度
計ＰＤＡ−６５を用いてビジュアルフィルターを選択し
て測定した濃度をさす。また、後述の高濃度面側および
低濃度面側の最高濃度は、支持体の濃度を含んだ光学濃
度である。
【００４６】本発明で言う組体感度とは、特性曲線にお
いてカブリ（最小濃度）から１．０高い光学濃度を与え
るのに必要なＸ線照射線量の逆数をいい、本発明におい
ては、基準試料に対する相対値で表す。具体的には、増
感スクリーンとしてコニカ社製マンモ撮影用増感紙ＭＤ
−１００と感光材料としてコニカ社製マンモ用Ｘ線フィ
ルムＣＭ−Ｈよりなる写真組体の感度を基準として、そ
の感度を１００とした相対感度で表示する。
いてカブリ（最小濃度）から１．０高い光学濃度を与え
るのに必要なＸ線照射線量の逆数をいい、本発明におい
ては、基準試料に対する相対値で表す。具体的には、増
感スクリーンとしてコニカ社製マンモ撮影用増感紙ＭＤ
−１００と感光材料としてコニカ社製マンモ用Ｘ線フィ
ルムＣＭ−Ｈよりなる写真組体の感度を基準として、そ
の感度を１００とした相対感度で表示する。
【００４７】本発明の感光材料の撮影方法の一形態とし
て、感光材料の表裏面に、異なる蛍光体粒子やフィルタ
ーを設けた発光波長特性の異なる増感スクリーンを用い
ることができる。例えば、本発明の両面にハロゲン化銀
感光性層を有する感光材料において、低濃度面に近紫外
線から青色を主発光とするレギュラー増感スクリーン
を、高濃度面には５４５ｎｍを主発光とするオルソ増感
紙を用いてもよい。
て、感光材料の表裏面に、異なる蛍光体粒子やフィルタ
ーを設けた発光波長特性の異なる増感スクリーンを用い
ることができる。例えば、本発明の両面にハロゲン化銀
感光性層を有する感光材料において、低濃度面に近紫外
線から青色を主発光とするレギュラー増感スクリーン
を、高濃度面には５４５ｎｍを主発光とするオルソ増感
紙を用いてもよい。
【００４８】上記の様なハロゲン化銀写真感光材料の両
面に増感スクリーンを用いる形態での組体感度測定は、
以下の通りである。
面に増感スクリーンを用いる形態での組体感度測定は、
以下の通りである。
【００４９】Ｘ線管球としてマイクロフォーカスＸ線源
Ｌ６６２２−０２（浜松ホトニクス社製）でタングステ
ンターゲットを用い、焦点径は４０μｍを選択し、撮影
管電圧は１２０ｋＶｐで、マンモグラフィー用感光材料
であるＣＭ−Ｈ（コニカ社製）を露光時間を変化させな
がらシングルバック法で撮影し、写真組体で用いたと同
様にして現像処理及び濃度測定を行い、カブリ＋１．０
０の濃度を得るに要するＸ線照射線量の逆数を感度と定
義し、感光材料ＣＭ−Ｈの感度を１００とした相対感度
で表示する。ついで、両面に感光性層を有するする感光
材料の両面に増感スクリーン密着して撮影し、カブリ＋
１．００の濃度を得るに必要な相対Ｘ線量の逆数を掛け
て写真組体感度を求めた。なお、現像処理及び濃度測定
は、シングルバック撮影時を同じである。
Ｌ６６２２−０２（浜松ホトニクス社製）でタングステ
ンターゲットを用い、焦点径は４０μｍを選択し、撮影
管電圧は１２０ｋＶｐで、マンモグラフィー用感光材料
であるＣＭ−Ｈ（コニカ社製）を露光時間を変化させな
がらシングルバック法で撮影し、写真組体で用いたと同
様にして現像処理及び濃度測定を行い、カブリ＋１．０
０の濃度を得るに要するＸ線照射線量の逆数を感度と定
義し、感光材料ＣＭ−Ｈの感度を１００とした相対感度
で表示する。ついで、両面に感光性層を有するする感光
材料の両面に増感スクリーン密着して撮影し、カブリ＋
１．００の濃度を得るに必要な相対Ｘ線量の逆数を掛け
て写真組体感度を求めた。なお、現像処理及び濃度測定
は、シングルバック撮影時を同じである。
【００５０】また、本発明における増感スクリーンの感
度は、以下のようにして測定する。測定に際しては、感
光材料としては前記ＣＭ−Ｈを用いる。まず、上記組体
感度の測定と同様にして、前記ＭＤ−１００とＣＭ−Ｈ
からなる組体を前記と同様のモリブデンターゲットＸ線
管から６０ｃｍの距離に置き、組体の感光材料側にＸ線
を照射する。なお、照射Ｘ線量は、Ｘ線管のｍＡｓ値を
適宜変化させて行った。ついで、前記同様の現像処理Ａ
を施した後、特性曲線を作製し、カブリ＋１．０の光学
濃度を与えるに必要なＸ線照射線量の逆数を求め、それ
をＸ線基準試料であるＭＤ−１００とＣＭ−Ｈの組体感
度とし、それを１００とする。次いで、増感スクリーン
であるＭＤ−１００の代わりの測定すべき増感スクリー
ンと感光材料ＣＭ−Ｈとを組み合わせて、上記同様にし
て該増感スクリーンの感度を求め、基準試料に対する相
対感度として表示する。
度は、以下のようにして測定する。測定に際しては、感
光材料としては前記ＣＭ−Ｈを用いる。まず、上記組体
感度の測定と同様にして、前記ＭＤ−１００とＣＭ−Ｈ
からなる組体を前記と同様のモリブデンターゲットＸ線
管から６０ｃｍの距離に置き、組体の感光材料側にＸ線
を照射する。なお、照射Ｘ線量は、Ｘ線管のｍＡｓ値を
適宜変化させて行った。ついで、前記同様の現像処理Ａ
を施した後、特性曲線を作製し、カブリ＋１．０の光学
濃度を与えるに必要なＸ線照射線量の逆数を求め、それ
をＸ線基準試料であるＭＤ−１００とＣＭ−Ｈの組体感
度とし、それを１００とする。次いで、増感スクリーン
であるＭＤ−１００の代わりの測定すべき増感スクリー
ンと感光材料ＣＭ−Ｈとを組み合わせて、上記同様にし
て該増感スクリーンの感度を求め、基準試料に対する相
対感度として表示する。
【００５１】通常のＸ線乳房撮影用システムの場合、Ｘ
線源から写真組体までの距離が６０〜７０ｃｍであり、
Ｘ線源から放射状にＸ線が発生しているために、支持体
の両面にハロゲン化銀乳剤を有する感光材料を用いる
と、感光材料の周辺域になるほど表裏面の画像に位置ズ
レが生じてしまい、この結果、鮮鋭度が低下してしまう
問題があった。しかし、本発明の撮影システムでは、Ｘ
線源から写真組体までの距離を従来の撮影システムより
長くとるため、Ｘ線源から発せられるＸ線が放射状から
平行に近い状態になり、感光材料の表面及び／又は裏面
に形成される画像のズレが少なくする事が出来、鮮鋭度
の低下を減少させることが可能となる。更に、低濃度面
で形成される画像を高濃度域または低濃度域に集中して
形成するような撮影を行うことにより、表裏面の画像ズ
レによる鮮鋭度の低下を抑制することができる。
線源から写真組体までの距離が６０〜７０ｃｍであり、
Ｘ線源から放射状にＸ線が発生しているために、支持体
の両面にハロゲン化銀乳剤を有する感光材料を用いる
と、感光材料の周辺域になるほど表裏面の画像に位置ズ
レが生じてしまい、この結果、鮮鋭度が低下してしまう
問題があった。しかし、本発明の撮影システムでは、Ｘ
線源から写真組体までの距離を従来の撮影システムより
長くとるため、Ｘ線源から発せられるＸ線が放射状から
平行に近い状態になり、感光材料の表面及び／又は裏面
に形成される画像のズレが少なくする事が出来、鮮鋭度
の低下を減少させることが可能となる。更に、低濃度面
で形成される画像を高濃度域または低濃度域に集中して
形成するような撮影を行うことにより、表裏面の画像ズ
レによる鮮鋭度の低下を抑制することができる。
【００５２】本発明に係るＸ線画像形成システムは、上
記課題を鑑みなされたものであり、写真組体のハロゲン
化銀写真感光材料の位置（ｃ点）とクーリッジＸ線管の
焦点（ａ点）との距離を０．９ｍ以上とし、被写体の厚
み方向でクーリッジＸ線管から最も離れた位置（ｂ点）
と該（ａ点）との距離（Ｒ1）を０．５ｍ以上とし、か
つ該（ｂ点）と（ｃ点）の距離（Ｒ2）を０．３ｍ以上
として撮影する機能を有するＸ線画像撮影装置により撮
影することを特徴としている。図３に、本発明のＸ線画
像形成システムの概略図の一例を示す。
記課題を鑑みなされたものであり、写真組体のハロゲン
化銀写真感光材料の位置（ｃ点）とクーリッジＸ線管の
焦点（ａ点）との距離を０．９ｍ以上とし、被写体の厚
み方向でクーリッジＸ線管から最も離れた位置（ｂ点）
と該（ａ点）との距離（Ｒ1）を０．５ｍ以上とし、か
つ該（ｂ点）と（ｃ点）の距離（Ｒ2）を０．３ｍ以上
として撮影する機能を有するＸ線画像撮影装置により撮
影することを特徴としている。図３に、本発明のＸ線画
像形成システムの概略図の一例を示す。
【００５３】本発明の増感スクリーンと感光材料の組体
の面は、通常はＸ線管球から放射されたＸ線を最大に吸
収できるようにＸ線管球に対し平行に設置するが、特殊
な撮影法として、撮影するＸ線管球に対して傾けて撮影
する、いわゆる斜入撮影を行うこともできる。この場
合、写真感光材料の位置（ｃ点）は、Ｘ線管球に対して
最も近い位置として設定することが好ましい。
の面は、通常はＸ線管球から放射されたＸ線を最大に吸
収できるようにＸ線管球に対し平行に設置するが、特殊
な撮影法として、撮影するＸ線管球に対して傾けて撮影
する、いわゆる斜入撮影を行うこともできる。この場
合、写真感光材料の位置（ｃ点）は、Ｘ線管球に対して
最も近い位置として設定することが好ましい。
【００５４】本発明に係るＸ線画像形成システムにおい
て、写真組体での感光材料の位置（ｃ点）とクーリッジ
Ｘ線管の焦点（ａ点）との距離、および被写体の厚み方
向でクーリッジＸ線管から最も離れた位置（ｂ点）と該
（ａ点）との距離（Ｒ1）は撮影Ｘ線管電圧によって変
化させることが好ましい。
て、写真組体での感光材料の位置（ｃ点）とクーリッジ
Ｘ線管の焦点（ａ点）との距離、および被写体の厚み方
向でクーリッジＸ線管から最も離れた位置（ｂ点）と該
（ａ点）との距離（Ｒ1）は撮影Ｘ線管電圧によって変
化させることが好ましい。
【００５５】本発明のＸ線画像形成システムは、撮影管
電圧２０ｋＶｐ以上１６０ｋＶｐ以下の撮影条件で鮮鋭
性の高い画像を得るために有効であるが、特に特性Ｘ線
を利用するマンモグラフィー撮影や６０ｋＶｐ以下のエ
ネルギーの低い条件で撮影されたときに有効である。
電圧２０ｋＶｐ以上１６０ｋＶｐ以下の撮影条件で鮮鋭
性の高い画像を得るために有効であるが、特に特性Ｘ線
を利用するマンモグラフィー撮影や６０ｋＶｐ以下のエ
ネルギーの低い条件で撮影されたときに有効である。
【００５６】Ｘ線管焦点径が１５０μｍ以下の場合は、
Ｒ1が０．５ｍ以上で、かつＲ2が０．３ｍ以上である。
Ｘ線管焦点径が１５１μｍ以上の場合は、Ｒ1が０．６
ｍ以上で、かつＲ2が０．５ｍ以上であることが好まし
い。Ｘ線管焦点径が２００μｍ以上の場合には、Ｒ1が
０．８ｍ以上で、かつＲ2が０．７ｍ以上である。更に
は、Ｘ線管焦点径が３００μｍ以上の場合には、Ｒ1が
１．５ｍ以上で、かつＲ2が１．２ｍ以上であることが
好ましい。
Ｒ1が０．５ｍ以上で、かつＲ2が０．３ｍ以上である。
Ｘ線管焦点径が１５１μｍ以上の場合は、Ｒ1が０．６
ｍ以上で、かつＲ2が０．５ｍ以上であることが好まし
い。Ｘ線管焦点径が２００μｍ以上の場合には、Ｒ1が
０．８ｍ以上で、かつＲ2が０．７ｍ以上である。更に
は、Ｘ線管焦点径が３００μｍ以上の場合には、Ｒ1が
１．５ｍ以上で、かつＲ2が１．２ｍ以上であることが
好ましい。
【００５７】本発明のＸ線画像形成システムに用いる感
光材料が、透明支持体の両側にハロゲン化銀感光性層を
有する場合は、最高濃度の高い面に本発明の増感スクリ
ーンを密着させて露光した場合の最高濃度の低い面への
クロスオーバー光の透過率は１％以上２５％以下が好ま
しい。本発明に用いる透明支持体は可視光領域では５８
０ｎｍから７００ｎｍの間に最大吸収を有し、ビジュア
ル濃度が０．０１以上０．０２５以下のものが好まし
く、その厚みが５０μｍ以上１８０μｍ以下であること
が好ましいが、特には請求項１２の発明においては、８
０μｍ以上１６０μｍ以下であることが特徴である。
光材料が、透明支持体の両側にハロゲン化銀感光性層を
有する場合は、最高濃度の高い面に本発明の増感スクリ
ーンを密着させて露光した場合の最高濃度の低い面への
クロスオーバー光の透過率は１％以上２５％以下が好ま
しい。本発明に用いる透明支持体は可視光領域では５８
０ｎｍから７００ｎｍの間に最大吸収を有し、ビジュア
ル濃度が０．０１以上０．０２５以下のものが好まし
く、その厚みが５０μｍ以上１８０μｍ以下であること
が好ましいが、特には請求項１２の発明においては、８
０μｍ以上１６０μｍ以下であることが特徴である。
【００５８】本発明のＸ線画像形成システムは、マンモ
撮影用途以外でも胸部撮影、四肢骨撮影などの医療診断
目的全般で高画質を得る手段として有効である。
撮影用途以外でも胸部撮影、四肢骨撮影などの医療診断
目的全般で高画質を得る手段として有効である。
【００５９】上記のような低エネルギーのＸ線で撮影す
る部位は、乳房や四肢骨などの高い鮮鋭性を要求される
部位が多く、撮影に使用される写真感光材料はカブリ＋
０．２５の濃度とカブリ＋２．００の濃度を結ぶ平均コ
ントラストが２．５以上の高コントラストタイプが用い
られることが多い。好ましくは５０ｋＶｐ以下の特性Ｘ
線を利用するマンモグラフィー撮影や非破壊検査で本発
明画像形成法で、特に高い鮮鋭性が得られる。これらの
用途では、撮影に用いられる感光材料は、カブリ＋０．
２５の濃度とカブリ＋２．００の濃度を結ぶ平均コント
ラストが３．０以上の高コントラストであり、支持体の
片側のみに感光性乳剤面を有するものが用いられてい
る。
る部位は、乳房や四肢骨などの高い鮮鋭性を要求される
部位が多く、撮影に使用される写真感光材料はカブリ＋
０．２５の濃度とカブリ＋２．００の濃度を結ぶ平均コ
ントラストが２．５以上の高コントラストタイプが用い
られることが多い。好ましくは５０ｋＶｐ以下の特性Ｘ
線を利用するマンモグラフィー撮影や非破壊検査で本発
明画像形成法で、特に高い鮮鋭性が得られる。これらの
用途では、撮影に用いられる感光材料は、カブリ＋０．
２５の濃度とカブリ＋２．００の濃度を結ぶ平均コント
ラストが３．０以上の高コントラストであり、支持体の
片側のみに感光性乳剤面を有するものが用いられてい
る。
【００６０】通常、支持体の両面に感光性層を持つ感光
材料の両側に増感スクリーンを密着させて撮影した方
が、高コントラストは得やすいが、表裏面の画像のズレ
などによる鮮鋭度の低下や、撮影管電圧が５０ｋＶｐ以
下の低エネルギーのＸ線で撮影する場合は、増感スクリ
ーンのＸ線吸収率が高くなり、Ｘ線源に近い増感スクリ
ーンでＸ線の吸収率が高くなり、裏面の増感スクリーン
に届くＸ線量が大幅に減少してしまう問題が起こること
が多いため、通常、感光材料に対してＸ線管球から離れ
た側の片面のみに１枚の増感スクリーンで撮影するいわ
ゆるシングルバック撮影することが一般的である。
材料の両側に増感スクリーンを密着させて撮影した方
が、高コントラストは得やすいが、表裏面の画像のズレ
などによる鮮鋭度の低下や、撮影管電圧が５０ｋＶｐ以
下の低エネルギーのＸ線で撮影する場合は、増感スクリ
ーンのＸ線吸収率が高くなり、Ｘ線源に近い増感スクリ
ーンでＸ線の吸収率が高くなり、裏面の増感スクリーン
に届くＸ線量が大幅に減少してしまう問題が起こること
が多いため、通常、感光材料に対してＸ線管球から離れ
た側の片面のみに１枚の増感スクリーンで撮影するいわ
ゆるシングルバック撮影することが一般的である。
【００６１】本発明の撮影システムでシングルバック撮
影する場合は、本発明の増感スクリーンは、蛍光体含有
量が６０ｍｇ／ｃｍ2以上１２０ｍｇ／ｃｍ2以下であ
り、コントラスト伝達関数（ＣＴＦ）が空間周波数５本
／ｍｍで０．３５以上１．００以下である増感スクリー
ンを用いることが好ましい。また、両面に増感スクリー
ンを用いる場合でＸ線管電圧５０ｋＶｐ未満の低圧撮影
においては、感光材料のＸ線管球に近い面に蛍光体含有
量が１０ｍｇ／ｃｍ2以上５５ｍｇ／ｃｍ2以下であり、
コントラスト伝達関数（ＣＴＦ）が空間周波数５本／ｍ
ｍで０．４０以上１．００以下である増感スクリーンを
用いることが好ましい。反対に１００ｋＶｐ以上の高圧
撮影では両面とも蛍光体含有量が６０ｍｇ／ｃｍ2以上
１２０ｍｇ／ｃｍ2以下であり、コントラスト伝達関数
（ＣＴＦ）が空間周波数５本／ｍｍで０．３５以上１．
００以下である増感スクリーンを用いることが好まし
い。
影する場合は、本発明の増感スクリーンは、蛍光体含有
量が６０ｍｇ／ｃｍ2以上１２０ｍｇ／ｃｍ2以下であ
り、コントラスト伝達関数（ＣＴＦ）が空間周波数５本
／ｍｍで０．３５以上１．００以下である増感スクリー
ンを用いることが好ましい。また、両面に増感スクリー
ンを用いる場合でＸ線管電圧５０ｋＶｐ未満の低圧撮影
においては、感光材料のＸ線管球に近い面に蛍光体含有
量が１０ｍｇ／ｃｍ2以上５５ｍｇ／ｃｍ2以下であり、
コントラスト伝達関数（ＣＴＦ）が空間周波数５本／ｍ
ｍで０．４０以上１．００以下である増感スクリーンを
用いることが好ましい。反対に１００ｋＶｐ以上の高圧
撮影では両面とも蛍光体含有量が６０ｍｇ／ｃｍ2以上
１２０ｍｇ／ｃｍ2以下であり、コントラスト伝達関数
（ＣＴＦ）が空間周波数５本／ｍｍで０．３５以上１．
００以下である増感スクリーンを用いることが好まし
い。
【００６２】本発明で言うコントラスト伝達関数（ＣＴ
Ｆ）とは、使用する組体で得られる画像の鮮鋭性をあら
わす一つの物理量である。値が高い程鮮鋭性がよいこと
を表す。この測定は、以下のように概略行われる。すな
わち、鉛やスズ製の矩形波チャートを写真組体に密着
し、Ｘ線曝射を行う。現像処理後に得られた矩形波画像
をマイクロデンシトメーターで濃度測定を行って、各空
間周波数毎のＣＴＦ曲線が得られる。
Ｆ）とは、使用する組体で得られる画像の鮮鋭性をあら
わす一つの物理量である。値が高い程鮮鋭性がよいこと
を表す。この測定は、以下のように概略行われる。すな
わち、鉛やスズ製の矩形波チャートを写真組体に密着
し、Ｘ線曝射を行う。現像処理後に得られた矩形波画像
をマイクロデンシトメーターで濃度測定を行って、各空
間周波数毎のＣＴＦ曲線が得られる。
【００６３】本発明の写真感光材料は、シングルバック
撮影した場合に一般的なマンモグラフィー用感光材料で
あるＣＭ−Ｈ（コニカ社製）、ＵＭ−ＭＡ ＨＣ（富士
写真フィルム社製）、Ｍｉｎ−Ｒ２０００（イーストマ
ン・コダック社製）などよりも高感度であることが好ま
しく、通常マンモグラフィー撮影に用いられるコニカ社
製増感スクリーンＭＤ−１００、イーストマン・コダッ
ク社製のＭｉｎ−Ｒ２０００よりも高感度（輝度）の増
感スクリーンを用いることが好ましい。
撮影した場合に一般的なマンモグラフィー用感光材料で
あるＣＭ−Ｈ（コニカ社製）、ＵＭ−ＭＡ ＨＣ（富士
写真フィルム社製）、Ｍｉｎ−Ｒ２０００（イーストマ
ン・コダック社製）などよりも高感度であることが好ま
しく、通常マンモグラフィー撮影に用いられるコニカ社
製増感スクリーンＭＤ−１００、イーストマン・コダッ
ク社製のＭｉｎ−Ｒ２０００よりも高感度（輝度）の増
感スクリーンを用いることが好ましい。
【００６４】特開平１０−６２８８１号に記載されてい
る方法で市販されているマンモグラフィー用感光材料の
感度を測定したところ、ＣＭ−Ｈ（コニカ社製）が０．
０１９ルクス秒、ＵＭ−ＭＡ ＨＣ（富士写真フィルム
社製）が０．０２１ルクス秒、イーストマン・コダック
社製Ｍｉｎ−Ｒ２０００が０．０１９ルクス秒であっ
た。なお、本発明に係る感光材料のルクス秒で表される
感度は、露光時間１．０秒で波長が５４５ｎｍで半値幅
が２０ｎｍの単色光で露光した光量の対数を横軸に、ビ
ジュアル光による光学濃度を縦軸にした、単位長が等し
い直交座標上に示される特性曲線でカブリ＋１．０の光
学濃度を得るに要する露光量を感度として定義する。な
お、感度算出における現像処理条件は、上記と同様に現
像処理Ａで行うものとする。本発明の感光材料は、上記
方法で求めた感度が、０．００５ルクス秒以上０．０２
５ルクス秒以下であることが好ましく、さらに好ましく
は上記の一般的な感光材料よりも高感度である０．００
７ルクス秒以上０．０１６ルクス秒以下の範囲である。
る方法で市販されているマンモグラフィー用感光材料の
感度を測定したところ、ＣＭ−Ｈ（コニカ社製）が０．
０１９ルクス秒、ＵＭ−ＭＡ ＨＣ（富士写真フィルム
社製）が０．０２１ルクス秒、イーストマン・コダック
社製Ｍｉｎ−Ｒ２０００が０．０１９ルクス秒であっ
た。なお、本発明に係る感光材料のルクス秒で表される
感度は、露光時間１．０秒で波長が５４５ｎｍで半値幅
が２０ｎｍの単色光で露光した光量の対数を横軸に、ビ
ジュアル光による光学濃度を縦軸にした、単位長が等し
い直交座標上に示される特性曲線でカブリ＋１．０の光
学濃度を得るに要する露光量を感度として定義する。な
お、感度算出における現像処理条件は、上記と同様に現
像処理Ａで行うものとする。本発明の感光材料は、上記
方法で求めた感度が、０．００５ルクス秒以上０．０２
５ルクス秒以下であることが好ましく、さらに好ましく
は上記の一般的な感光材料よりも高感度である０．００
７ルクス秒以上０．０１６ルクス秒以下の範囲である。
【００６５】本発明のＸ線画像形成システムでは、Ｘ線
管球からハロゲン化銀写真感光材料と増感スクリーンの
位置までの距離が長いため、Ｘ線が減衰するため通常の
撮影装置に用いるハロゲン化銀写真感光材料と増感スク
リーンを組み合わせた感度よりも高感度であることが好
ましい。
管球からハロゲン化銀写真感光材料と増感スクリーンの
位置までの距離が長いため、Ｘ線が減衰するため通常の
撮影装置に用いるハロゲン化銀写真感光材料と増感スク
リーンを組み合わせた感度よりも高感度であることが好
ましい。
【００６６】しかし、本発明のＸ線画像形成システムで
は、撮影被写体から増感スクリーンまでの距離が長いた
め、散乱線の影響が少なくなるためグリッドやリスを使
用しなくてもよい。グリッド使用を省くことにより、Ｘ
線量を低減することが好ましい。
は、撮影被写体から増感スクリーンまでの距離が長いた
め、散乱線の影響が少なくなるためグリッドやリスを使
用しなくてもよい。グリッド使用を省くことにより、Ｘ
線量を低減することが好ましい。
【００６７】本発明の感光材料は、支持体の少なくとも
片面に１層以上のハロゲン化銀感光性層を有し、平均粒
径や形状、化学増感や分光増感、ハロゲン組成などの異
なるハロゲン化銀粒子をそれぞれ含有する層を有するこ
とができる。支持体の片面に２層以上の乳剤層を有する
場合、つまり上層と下層の２層で構成されるとき上層感
度が下層感度より低い設計でもよく、逆に高い設計でも
よい。診断目的によってこれは設計されるべきである。
片面に１層以上のハロゲン化銀感光性層を有し、平均粒
径や形状、化学増感や分光増感、ハロゲン組成などの異
なるハロゲン化銀粒子をそれぞれ含有する層を有するこ
とができる。支持体の片面に２層以上の乳剤層を有する
場合、つまり上層と下層の２層で構成されるとき上層感
度が下層感度より低い設計でもよく、逆に高い設計でも
よい。診断目的によってこれは設計されるべきである。
【００６８】本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用い
るハロゲン化銀粒子のハロゲン化銀組成としてＡｇＢ
ｒ、ＡｇＣｌ、ＡｇＣｌＢｒ、ＡｇＣｌＢｒＩ、ＡｇＢ
ｒＩ等任意に用いることができるが、ハロゲン化銀粒子
組成はヨウ臭化銀が好ましく、そのヨウ素のモル組成は
２％以下が好ましい。また、５０モル％以下の塩化銀を
含有していても良い。体積換算で感光性ハロゲン化銀の
５０％以上表面に位置する部分に含有される平均ヨウ化
銀含有率は、体積換算で感光性ハロゲン化銀の５０％以
上内部に位置する部分に含有される平均ヨウ化銀含有率
より低いことが好ましい。
るハロゲン化銀粒子のハロゲン化銀組成としてＡｇＢ
ｒ、ＡｇＣｌ、ＡｇＣｌＢｒ、ＡｇＣｌＢｒＩ、ＡｇＢ
ｒＩ等任意に用いることができるが、ハロゲン化銀粒子
組成はヨウ臭化銀が好ましく、そのヨウ素のモル組成は
２％以下が好ましい。また、５０モル％以下の塩化銀を
含有していても良い。体積換算で感光性ハロゲン化銀の
５０％以上表面に位置する部分に含有される平均ヨウ化
銀含有率は、体積換算で感光性ハロゲン化銀の５０％以
上内部に位置する部分に含有される平均ヨウ化銀含有率
より低いことが好ましい。
【００６９】またハロゲン化銀粒子の形状は立方体、１
４面体、八面体、そして板状でもよく、それらの混合状
態でもまたそれぞれ１種が主たるものでもよい。
４面体、八面体、そして板状でもよく、それらの混合状
態でもまたそれぞれ１種が主たるものでもよい。
【００７０】本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用い
るハロゲン化銀粒子としては、高感度を得るために平板
状ハロゲン化銀粒子（以下、単に平板粒子ともいう）を
用いられることが好ましい。
るハロゲン化銀粒子としては、高感度を得るために平板
状ハロゲン化銀粒子（以下、単に平板粒子ともいう）を
用いられることが好ましい。
【００７１】平板粒子は米国特許第４，４３９，５２０
号、同第４，４２５，４２５号、同第４，４１４，３０
４号等に記載されており、容易に目的の平板粒子を得る
ことができる。平板粒子は、特定表面部位に組成の異な
るハロゲン化銀をエピタキシャル成長させたり、シェリ
ングさせたりすることができる。また感光核を制御する
ために、平板粒子の表面或いは内部に転位線を持たせて
もよい。
号、同第４，４２５，４２５号、同第４，４１４，３０
４号等に記載されており、容易に目的の平板粒子を得る
ことができる。平板粒子は、特定表面部位に組成の異な
るハロゲン化銀をエピタキシャル成長させたり、シェリ
ングさせたりすることができる。また感光核を制御する
ために、平板粒子の表面或いは内部に転位線を持たせて
もよい。
【００７２】平板粒子は、平板粒子が使用されるハロゲ
ン化銀乳剤層の全粒子の投影面積の総和の５０％以上が
アスペクト比２以上の平板粒子であることが好ましい。
特に、平板粒子の割合が６０％〜７０％、更に８０％へ
と増大するほど好ましい結果が得られる。
ン化銀乳剤層の全粒子の投影面積の総和の５０％以上が
アスペクト比２以上の平板粒子であることが好ましい。
特に、平板粒子の割合が６０％〜７０％、更に８０％へ
と増大するほど好ましい結果が得られる。
【００７３】ここでいうアスペクト比とは、平板粒子の
投影面積と同一の面積を有する円の直径と２つの平行平
面間距離の比を表す。本発明においてアスペクト比は２
以上２０未満、３以上１６未満であることが好ましい。
投影面積と同一の面積を有する円の直径と２つの平行平
面間距離の比を表す。本発明においてアスペクト比は２
以上２０未満、３以上１６未満であることが好ましい。
【００７４】平板粒子は、厚みが０．５μｍ以下、好ま
しくは０．３μｍ以下であることが好ましい。また、平
板粒子の分布は、しばしば使用される変動係数（投影面
積を円近似した場合の標準偏差Ｓを直径Ｄで割った値Ｓ
／Ｄの１００倍）が３０％以下、特に２０％以下である
単分散乳剤であることが好ましい。また平板粒子と正常
晶の非平板粒子を２種以上混合してもよい。
しくは０．３μｍ以下であることが好ましい。また、平
板粒子の分布は、しばしば使用される変動係数（投影面
積を円近似した場合の標準偏差Ｓを直径Ｄで割った値Ｓ
／Ｄの１００倍）が３０％以下、特に２０％以下である
単分散乳剤であることが好ましい。また平板粒子と正常
晶の非平板粒子を２種以上混合してもよい。
【００７５】平板粒子の形成時に粒子の成長を制御する
ために、ハロゲン化銀溶剤として、例えば、アンモニ
ア、チオエーテル化合物、チオン化合物などを使用する
ことができる。また、物理熟成時や化学熟成時に亜鉛、
鉛、タリウム、イリジウム、ロジウム、オスミウムの陽
イオン等の金属塩等を共存させることができ、また使用
する分光増感色素の添加は、ハロゲン化銀粒子生成時に
行ってもよい。イリジウムは、ハロゲン化銀粒子の銀換
算量１モル当たり、１×１０-5モルから１×１０ -7モル
の量が好ましく、ハロゲン化銀粒子の体積換算で半分よ
り表面に多く含有させることが好ましい。ロジウムの場
合はハロゲン化銀粒子の銀換算量１モル当たり、１×１
０-7モルから１×１０-9モルの量が好ましく、ハロゲン
化銀粒子の体積換算で再表面から３％にあたる部分の平
均含有量は、他の部分の平均含有量より少なくなるよう
ドーピングすることが好ましい。
ために、ハロゲン化銀溶剤として、例えば、アンモニ
ア、チオエーテル化合物、チオン化合物などを使用する
ことができる。また、物理熟成時や化学熟成時に亜鉛、
鉛、タリウム、イリジウム、ロジウム、オスミウムの陽
イオン等の金属塩等を共存させることができ、また使用
する分光増感色素の添加は、ハロゲン化銀粒子生成時に
行ってもよい。イリジウムは、ハロゲン化銀粒子の銀換
算量１モル当たり、１×１０-5モルから１×１０ -7モル
の量が好ましく、ハロゲン化銀粒子の体積換算で半分よ
り表面に多く含有させることが好ましい。ロジウムの場
合はハロゲン化銀粒子の銀換算量１モル当たり、１×１
０-7モルから１×１０-9モルの量が好ましく、ハロゲン
化銀粒子の体積換算で再表面から３％にあたる部分の平
均含有量は、他の部分の平均含有量より少なくなるよう
ドーピングすることが好ましい。
【００７６】化学増感する場合は、イオウ増感、セレン
増感、テルル増感、還元増感、貴金属増感及びそれらの
組み合わせが用いられる。
増感、テルル増感、還元増感、貴金属増感及びそれらの
組み合わせが用いられる。
【００７７】本発明において適用できる硫黄増感剤とし
ては、米国特許第１，５７４，９４４号、同第２，４１
０，６８９号、同第２，２７８，９４７号、同第２，７
２８，６６８号、同第３，５０１，３１３号、同第３，
６５６，９５５号、西独出願公開（ＯＬＳ）１，４２
２，８６９号、特開昭５６−２４９３７号、同５５−４
５０１６号等に記載されている硫黄増感剤を用いること
が出来る。
ては、米国特許第１，５７４，９４４号、同第２，４１
０，６８９号、同第２，２７８，９４７号、同第２，７
２８，６６８号、同第３，５０１，３１３号、同第３，
６５６，９５５号、西独出願公開（ＯＬＳ）１，４２
２，８６９号、特開昭５６−２４９３７号、同５５−４
５０１６号等に記載されている硫黄増感剤を用いること
が出来る。
【００７８】化学増感に用いられるセレン増感剤は、広
範な種類のセレン化合物を含む。例えば、これに関して
は、米国特許第１，５７４，９４４号、同第１，６０
２，５９２号、同第１，６２３，４９９号、特開昭６０
−１５００４６号、特開平４−２５８３２号、同４−１
０９２４０号、同４−１４７２５０号等に記載されてい
る。特に、好ましいセレン増感剤は、セレノ尿素類、セ
レノアミド類、及びセレノケトン類である。
範な種類のセレン化合物を含む。例えば、これに関して
は、米国特許第１，５７４，９４４号、同第１，６０
２，５９２号、同第１，６２３，４９９号、特開昭６０
−１５００４６号、特開平４−２５８３２号、同４−１
０９２４０号、同４−１４７２５０号等に記載されてい
る。特に、好ましいセレン増感剤は、セレノ尿素類、セ
レノアミド類、及びセレノケトン類である。
【００７９】これらのセレン増感剤の使用技術の具体例
は、Ｈ．Ｅ．Ｓｐｅｎｃｅｒ等著Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ
Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ誌、３１
巻、１５８〜１６９頁（１９８３）等の科学文献にも開
示されている。
は、Ｈ．Ｅ．Ｓｐｅｎｃｅｒ等著Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ
Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ誌、３１
巻、１５８〜１６９頁（１９８３）等の科学文献にも開
示されている。
【００８０】セレン増感剤の使用量は使用するセレン化
合物、ハロゲン化銀粒子、化学熟成条件等により変わる
が、一般にハロゲン化銀１モル当たり１０-8〜１０-4モ
ル程度を用いる。また、添加方法は、使用するセレン化
合物の性質に応じて水又はメタノール、エタノール、酢
酸エチルなどの有機溶媒の単独又は混合溶媒に溶解して
添加する方法でも、或いは、ゼラチン溶液と予め混合し
て添加する方法でも、特開平４−１４０７３９号に開示
されている方法、即ち、有機溶媒可溶性の重合体との混
合溶液の乳化分散物の形態で添加する方法でも良い。
合物、ハロゲン化銀粒子、化学熟成条件等により変わる
が、一般にハロゲン化銀１モル当たり１０-8〜１０-4モ
ル程度を用いる。また、添加方法は、使用するセレン化
合物の性質に応じて水又はメタノール、エタノール、酢
酸エチルなどの有機溶媒の単独又は混合溶媒に溶解して
添加する方法でも、或いは、ゼラチン溶液と予め混合し
て添加する方法でも、特開平４−１４０７３９号に開示
されている方法、即ち、有機溶媒可溶性の重合体との混
合溶液の乳化分散物の形態で添加する方法でも良い。
【００８１】セレン増感剤を用いる化学熟成の温度は、
４０〜９０℃の範囲が好ましい。より好ましくは４５℃
以上８０℃以下である。またｐＨは４〜９、ｐＡｇは６
〜９．５の範囲が好ましい。
４０〜９０℃の範囲が好ましい。より好ましくは４５℃
以上８０℃以下である。またｐＨは４〜９、ｐＡｇは６
〜９．５の範囲が好ましい。
【００８２】化学増感に用いられるテルル増感剤及び増
感法に関しては、米国特許第１，６２３，４９９号、同
第３，３２０，０６９号、同第３，７７２，０３１号、
同第３，５３１，２８９号、同第３，６５５，３９４
号、英国特許第２３５，２１１号、同第１，１２１，４
９６号、同第１，２９５，４６２号、同第１，３９６，
６９６号、カナダ特許第８００，９５８号、特開平４−
２０４６４０号、同４−３３３０４３号等に開示されて
いる。テルル増感剤の使用技術は、セレン増感剤の使用
技術に準じる。
感法に関しては、米国特許第１，６２３，４９９号、同
第３，３２０，０６９号、同第３，７７２，０３１号、
同第３，５３１，２８９号、同第３，６５５，３９４
号、英国特許第２３５，２１１号、同第１，１２１，４
９６号、同第１，２９５，４６２号、同第１，３９６，
６９６号、カナダ特許第８００，９５８号、特開平４−
２０４６４０号、同４−３３３０４３号等に開示されて
いる。テルル増感剤の使用技術は、セレン増感剤の使用
技術に準じる。
【００８３】本発明に於いては、還元増感を併用するこ
とも好ましい。該還元増感は、ハロゲン化銀粒子の成長
途中に施すのが好ましい。成長途中に施す方法として
は、ハロゲン化銀粒子が成長しつつある状態で還元増感
を施す方法だけでなく、ハロゲン化銀粒子の成長を中断
した状態で還元増感を施し、その後に還元増感されたハ
ロゲン化銀粒子を成長させる方法をも含む。
とも好ましい。該還元増感は、ハロゲン化銀粒子の成長
途中に施すのが好ましい。成長途中に施す方法として
は、ハロゲン化銀粒子が成長しつつある状態で還元増感
を施す方法だけでなく、ハロゲン化銀粒子の成長を中断
した状態で還元増感を施し、その後に還元増感されたハ
ロゲン化銀粒子を成長させる方法をも含む。
【００８４】本発明に使用される金増感剤としては、塩
化金酸、チオ硫酸金、チオシアン酸金等の他に、チオ尿
素類、ローダニン類、その他各種化合物の金錯体を挙げ
ることができる。硫黄増感剤、セレン増感剤、テルル増
感剤、還元増感剤及び金増感剤の使用量は、ハロゲン化
銀乳剤の種類、使用する化合物の種類、熟成条件などに
よって一様ではないが、通常は、ハロゲン化銀１モル当
たり、１×１０-4〜１×１０-9モルであることが好まし
い。更に好ましくは１×１０-5〜１×１０-8モルであ
る。
化金酸、チオ硫酸金、チオシアン酸金等の他に、チオ尿
素類、ローダニン類、その他各種化合物の金錯体を挙げ
ることができる。硫黄増感剤、セレン増感剤、テルル増
感剤、還元増感剤及び金増感剤の使用量は、ハロゲン化
銀乳剤の種類、使用する化合物の種類、熟成条件などに
よって一様ではないが、通常は、ハロゲン化銀１モル当
たり、１×１０-4〜１×１０-9モルであることが好まし
い。更に好ましくは１×１０-5〜１×１０-8モルであ
る。
【００８５】本発明において硫黄増感剤、セレン増感
剤、テルル増感剤、還元増感剤及び金増感剤の添加方法
は、水或いはアルコール類、その他無機或いは有機溶媒
に溶解し、溶液の形態で添加しても良く、水に不溶性の
溶媒或いはゼラチンのような媒体を利用して、乳化分散
させて得られる分散物の形態で添加しても良い。
剤、テルル増感剤、還元増感剤及び金増感剤の添加方法
は、水或いはアルコール類、その他無機或いは有機溶媒
に溶解し、溶液の形態で添加しても良く、水に不溶性の
溶媒或いはゼラチンのような媒体を利用して、乳化分散
させて得られる分散物の形態で添加しても良い。
【００８６】本発明に用いる増感色素は、ハロゲン化銀
粒子形成時ならびに形成後塗布までの任意の時期に添加
してよいが、脱塩工程終了前が好ましい。
粒子形成時ならびに形成後塗布までの任意の時期に添加
してよいが、脱塩工程終了前が好ましい。
【００８７】添加するときの反応液（通常反応釜中）の
ｐＨは、４〜１０の範囲内であることが好ましい。更に
好ましくはｐＨ６〜９の範囲内がよい。反応液（反応
釜）中のｐＡｇは５〜１１であることが好ましい。
ｐＨは、４〜１０の範囲内であることが好ましい。更に
好ましくはｐＨ６〜９の範囲内がよい。反応液（反応
釜）中のｐＡｇは５〜１１であることが好ましい。
【００８８】本発明において用いる分光増感色素は任意
である。例えばシアニン色素を好ましく用いることがで
きる。その場合、特開平１−１００５３３号に記載され
た一般式（Ｉ）〜（III）で表されるＳ−１〜Ｓ−１２
４の化合物を好ましく使用できる。
である。例えばシアニン色素を好ましく用いることがで
きる。その場合、特開平１−１００５３３号に記載され
た一般式（Ｉ）〜（III）で表されるＳ−１〜Ｓ−１２
４の化合物を好ましく使用できる。
【００８９】なお、上記分光増感色素を添加する場合
は、２種以上を併用してもよい。この場合には２種以上
の分光増感色素を混合して同時に添加してもよいし、ま
た異なる時期に別々に添加してもよい。また、添加量
は、銀１モル当たり１〜１０００ｍｇ、好ましくは５〜
５００ｍｇがよい。更に、これらの分光増感色素を添加
する前にヨウ化カリウムを添加しておいてその後に添加
することが好ましい。
は、２種以上を併用してもよい。この場合には２種以上
の分光増感色素を混合して同時に添加してもよいし、ま
た異なる時期に別々に添加してもよい。また、添加量
は、銀１モル当たり１〜１０００ｍｇ、好ましくは５〜
５００ｍｇがよい。更に、これらの分光増感色素を添加
する前にヨウ化カリウムを添加しておいてその後に添加
することが好ましい。
【００９０】分光増感色素は、直接乳剤中へ分散するこ
とができる。また、これらは適当な溶媒、例えばメチル
アルコール、エチルアルコール、メチルセロソルブ、ア
セトン、水、ピリジン、或いはこれらの混合溶媒に溶解
し、溶液の形で添加することもできる。また、溶解に超
音波を使用することもできる。また、水不溶性分光増感
色素を水に溶解することなしに高速インペラー分散によ
り微粒子分散液として添加してもよい。
とができる。また、これらは適当な溶媒、例えばメチル
アルコール、エチルアルコール、メチルセロソルブ、ア
セトン、水、ピリジン、或いはこれらの混合溶媒に溶解
し、溶液の形で添加することもできる。また、溶解に超
音波を使用することもできる。また、水不溶性分光増感
色素を水に溶解することなしに高速インペラー分散によ
り微粒子分散液として添加してもよい。
【００９１】本発明の写真感光材料は、支持体の片側当
たりの親水性コロイドの付き量は１．０ｇ／ｍ2以上
４．０ｇ／ｍ2以下、ハロゲン化銀付き量は銀換算量で
０．５ｇ／ｍ2以上３．５ｇ／ｍ2以下で、２５℃の純水
に１０分間浸漬した場合の膜厚とが乾燥状態の膜厚に対
して２倍以下であることが好ましい。
たりの親水性コロイドの付き量は１．０ｇ／ｍ2以上
４．０ｇ／ｍ2以下、ハロゲン化銀付き量は銀換算量で
０．５ｇ／ｍ2以上３．５ｇ／ｍ2以下で、２５℃の純水
に１０分間浸漬した場合の膜厚とが乾燥状態の膜厚に対
して２倍以下であることが好ましい。
【００９２】本発明においては、マット剤として米国特
許第２，９９２，１０１号、同第２，７０１，２４５
号、同第４，１４２，８９４号、同第４，３９６，７０
６号に記載のようなポリメチルメタクリレートのホモポ
リマー又はメチルメタクリレートとメタクリル酸とのポ
リマー、デンプンなどの有機化合物、シリカ、二酸化チ
タン、硫酸ストロンチウム、硫酸バリウム等の無機化合
物の微粒子を用いることができる。粒子サイズとして
は、０．６〜１０μｍ、特に１〜５μｍであることが好
ましい。
許第２，９９２，１０１号、同第２，７０１，２４５
号、同第４，１４２，８９４号、同第４，３９６，７０
６号に記載のようなポリメチルメタクリレートのホモポ
リマー又はメチルメタクリレートとメタクリル酸とのポ
リマー、デンプンなどの有機化合物、シリカ、二酸化チ
タン、硫酸ストロンチウム、硫酸バリウム等の無機化合
物の微粒子を用いることができる。粒子サイズとして
は、０．６〜１０μｍ、特に１〜５μｍであることが好
ましい。
【００９３】本発明の感光材料の表面層には、滑り剤と
して米国特許第３，４８９，５７６号、同第４，０４
７，９５８号等に記載のシリコーン化合物、特公昭５６
−２３１３９号公報に記載のコロイダルシリカの他に、
パラフィンワックス、高級脂肪酸エステル、デンプン誘
導体等を用いることができる。
して米国特許第３，４８９，５７６号、同第４，０４
７，９５８号等に記載のシリコーン化合物、特公昭５６
−２３１３９号公報に記載のコロイダルシリカの他に、
パラフィンワックス、高級脂肪酸エステル、デンプン誘
導体等を用いることができる。
【００９４】感光材料の構成層には、トリメチロールプ
ロパン、ペンタンジオール、ブタンジオール、エチレン
グリコール、グリセリン等のポリオール類を可塑剤とし
て添加することができる。
ロパン、ペンタンジオール、ブタンジオール、エチレン
グリコール、グリセリン等のポリオール類を可塑剤とし
て添加することができる。
【００９５】更に、耐圧力性向上の目的でポリマーラテ
ックスを含有させることができる。ポリマーとしてはア
クリル酸のアルキルエステルのホモポリマー又はアクリ
ル酸、スチレン等とのコポリマー、スチレン−ブタジエ
ンコポリマー、活性メチレン基、水溶性基又はゼラチン
との架橋性基を有するモノマーからなるポリマー又はコ
ポリマーを好ましく用いることができる。とくに、バイ
ンダーであるゼラチンとの親和性を高めるために、アク
リル酸のアルキルエステル、スチレン等疎水性モノマー
を主成分とした水溶性基又はゼラチンとの架橋性基を有
するモノマーとのコポリマーが最も好ましく用いられ
る。水溶性基有するモノマーの望ましい例としては、ア
クリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、２−アクリルア
ミド−２−メチルプロパンスルホン酸、スチレンスルホ
ン酸等であり、ゼラチンとの架橋性基を有するモノマー
の望ましい例としてはアクリル酸グリシジル、メタクリ
ル酸グリシジル、Ｎ−メチロールアクリルアミド等であ
る。
ックスを含有させることができる。ポリマーとしてはア
クリル酸のアルキルエステルのホモポリマー又はアクリ
ル酸、スチレン等とのコポリマー、スチレン−ブタジエ
ンコポリマー、活性メチレン基、水溶性基又はゼラチン
との架橋性基を有するモノマーからなるポリマー又はコ
ポリマーを好ましく用いることができる。とくに、バイ
ンダーであるゼラチンとの親和性を高めるために、アク
リル酸のアルキルエステル、スチレン等疎水性モノマー
を主成分とした水溶性基又はゼラチンとの架橋性基を有
するモノマーとのコポリマーが最も好ましく用いられ
る。水溶性基有するモノマーの望ましい例としては、ア
クリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、２−アクリルア
ミド−２−メチルプロパンスルホン酸、スチレンスルホ
ン酸等であり、ゼラチンとの架橋性基を有するモノマー
の望ましい例としてはアクリル酸グリシジル、メタクリ
ル酸グリシジル、Ｎ−メチロールアクリルアミド等であ
る。
【００９６】本発明の感光材料には、この他、目的に応
じて種々の添加剤を添加することができる。使用される
その他の添加剤としては、例えばリサーチ・ディスクロ
ージャー（ＲＤ）Ｎｏ．１７６４３（１９７８年１２
月）、同Ｎｏ．１８７１６（１９７９年１１月）及び同
Ｎｏ．３０８１１９（１９８９年１２月）に記載された
ものが挙げられる。
じて種々の添加剤を添加することができる。使用される
その他の添加剤としては、例えばリサーチ・ディスクロ
ージャー（ＲＤ）Ｎｏ．１７６４３（１９７８年１２
月）、同Ｎｏ．１８７１６（１９７９年１１月）及び同
Ｎｏ．３０８１１９（１９８９年１２月）に記載された
ものが挙げられる。
【００９７】本発明の写真組体に用いられる感光材料の
処理方法は、現像、定着、水洗及び乾燥の工程を含む自
動現像機で処理されるとき、現像から乾燥までの処理工
程時間、すなわち、感光材料の先端が現像液に浸漬され
始める時点から、処理工程を経て、同先端が乾燥ゾーン
を出てくるまでの時間（いわゆるＤｒｙ ｔｏ Ｄｒｙ
の時間）は、１５秒以上９０秒以下が好ましい。
処理方法は、現像、定着、水洗及び乾燥の工程を含む自
動現像機で処理されるとき、現像から乾燥までの処理工
程時間、すなわち、感光材料の先端が現像液に浸漬され
始める時点から、処理工程を経て、同先端が乾燥ゾーン
を出てくるまでの時間（いわゆるＤｒｙ ｔｏ Ｄｒｙ
の時間）は、１５秒以上９０秒以下が好ましい。
【００９８】現像時間は６秒〜２０秒である。現像温度
は２５〜５０℃が好ましく、３０〜４０℃がより好まし
い。
は２５〜５０℃が好ましく、３０〜４０℃がより好まし
い。
【００９９】定着温度及び時間は約２０〜５０℃で６〜
２０秒が好ましく、３０〜４０℃で６〜１５秒がより好
ましい。
２０秒が好ましく、３０〜４０℃で６〜１５秒がより好
ましい。
【０１００】乾燥は、通常３５〜１００℃好ましくは４
０〜８０℃の熱風を吹きつけたり、遠赤外線による加熱
手段が設けられた乾燥ゾーンが、自動現像機に設置され
ていてもよい。
０〜８０℃の熱風を吹きつけたり、遠赤外線による加熱
手段が設けられた乾燥ゾーンが、自動現像機に設置され
ていてもよい。
【０１０１】又、自動現像機には前記現像、定着、水洗
の各工程の間に、感光材料に水又は定着能を持たない酸
性溶液のリンス液を付与する機構を備えた自動現像機
（特開平３−２６４９５３号）を用いてもよい。更に自
動現像機には、現像液や定着液を調液できる装置を内蔵
していてもよい。
の各工程の間に、感光材料に水又は定着能を持たない酸
性溶液のリンス液を付与する機構を備えた自動現像機
（特開平３−２６４９５３号）を用いてもよい。更に自
動現像機には、現像液や定着液を調液できる装置を内蔵
していてもよい。
【０１０２】
【実施例】以下に、本発明を実施例を挙げて具体的に説
明するが、本発明はこれらの実施態様に限定されるもの
ではない。
明するが、本発明はこれらの実施態様に限定されるもの
ではない。
【０１０３】実施例１ （増感スクリーンの作製）特開平１１−３４４６００号
公報の実施例１記載の増感スクリーンの作製方法に則
り、同公報の表２に記載の増感スクリーンＡ、Ｂ、Ｃ、
Ｄ、Ｘ、Ｙ、Ｚを作製した。
公報の実施例１記載の増感スクリーンの作製方法に則
り、同公報の表２に記載の増感スクリーンＡ、Ｂ、Ｃ、
Ｄ、Ｘ、Ｙ、Ｚを作製した。
【０１０４】（ハロゲン化銀写真感光材料の作製）以下
の方法に従って、ハロゲン化銀写真感光材料試料１〜４
を作製した。
の方法に従って、ハロゲン化銀写真感光材料試料１〜４
を作製した。
【０１０５】［１４面体単分散乳剤塗布液の調製］特開
平９−１４６１９９号の実施例１記載の「Ｅｍ−１の調
製」に従って、平均粒子径０．５２μｍの単分散性コア
／シェル型乳剤であるＥ３を調製した。なお、作製した
乳剤Ｅ３の粒径分布は、１５％であった。
平９−１４６１９９号の実施例１記載の「Ｅｍ−１の調
製」に従って、平均粒子径０．５２μｍの単分散性コア
／シェル型乳剤であるＥ３を調製した。なお、作製した
乳剤Ｅ３の粒径分布は、１５％であった。
【０１０６】その後、作製した乳剤Ｅ３について、微粒
子沃化銀粒子は添加しない以外は同明細書の実施例２記
載の手順に従い、化学増感剤及び分光増感色素を添加し
て化学増感と分光増感を施した。次いで同明細書記載の
調製用添加剤を添加し、１４面体単分散乳剤塗布液Ｅ３
を調製した。
子沃化銀粒子は添加しない以外は同明細書の実施例２記
載の手順に従い、化学増感剤及び分光増感色素を添加し
て化学増感と分光増感を施した。次いで同明細書記載の
調製用添加剤を添加し、１４面体単分散乳剤塗布液Ｅ３
を調製した。
【０１０７】［平板晶乳剤塗布液の調製］特開平９−１
４６１９９号の実施例１記載の「Ｅｍ−５の調製」に従
って平均直径１．０４μｍ、平均アスペクト比４．３の
平板状ハロゲン化銀乳剤Ｅ５を調製した。その後、同明
細書記載の手順に従い、同様の化学増感、分光増感を施
し、次いで同明細書記載の各添加剤を添加し、平板晶乳
剤塗布液Ｅ５を調製した。
４６１９９号の実施例１記載の「Ｅｍ−５の調製」に従
って平均直径１．０４μｍ、平均アスペクト比４．３の
平板状ハロゲン化銀乳剤Ｅ５を調製した。その後、同明
細書記載の手順に従い、同様の化学増感、分光増感を施
し、次いで同明細書記載の各添加剤を添加し、平板晶乳
剤塗布液Ｅ５を調製した。
【０１０８】［保護層塗布液の調製］特開平９−１４６
１９９号の実施例２記載の保護層塗布液組成と同様にし
て保護層塗布液を調製した。
１９９号の実施例２記載の保護層塗布液組成と同様にし
て保護層塗布液を調製した。
【０１０９】［塗布試料の作製］ビジュアル濃度で０．
２０になるように青色着色した厚み１２５μｍの下引き
済みの透明ポリエチレン−２，６−ナフタレート支持体
に上記作製した各乳剤塗布液Ｅ３、Ｅ５及び保護層塗布
液を表１に示す塗布液の構成及びハロゲン化銀付き量と
なるようフロント面及びバック面に塗布を行い、ハロゲ
ン化銀写真感光材料である試料１〜４を作製した。な
お、各ハロゲン化銀感光性層におけるゼラチン付き量
は、ハロゲン化銀粒子の付き量に関わりなく、２．６０
ｇ／ｍ2となるよう乳剤塗布液のゼラチン含有量を適宜
調整した。
２０になるように青色着色した厚み１２５μｍの下引き
済みの透明ポリエチレン−２，６−ナフタレート支持体
に上記作製した各乳剤塗布液Ｅ３、Ｅ５及び保護層塗布
液を表１に示す塗布液の構成及びハロゲン化銀付き量と
なるようフロント面及びバック面に塗布を行い、ハロゲ
ン化銀写真感光材料である試料１〜４を作製した。な
お、各ハロゲン化銀感光性層におけるゼラチン付き量
は、ハロゲン化銀粒子の付き量に関わりなく、２．６０
ｇ／ｍ2となるよう乳剤塗布液のゼラチン含有量を適宜
調整した。
【０１１０】また、ハロゲン化銀感光性層を支持体の片
面のみに設けた試料１のフロント面については、試料２
のフロント面の乳剤塗布液からハロゲン化銀を除き、バ
ッキング染料Ｍ１を添加し、ゼラチン付き量として２．
６０ｇ／ｍ2となるように塗布を行った。なお、保護層
液は、同様のものを使用した。
面のみに設けた試料１のフロント面については、試料２
のフロント面の乳剤塗布液からハロゲン化銀を除き、バ
ッキング染料Ｍ１を添加し、ゼラチン付き量として２．
６０ｇ／ｍ2となるように塗布を行った。なお、保護層
液は、同様のものを使用した。
【０１１１】
【表１】
【０１１２】
【化１】
【０１１３】（各感度の測定） ［シングルバック法での組体感度の測定］シングルバッ
ク法は、感光材料に対して増感スクリーンをＸ線管から
離れた側（感光材料のバック面）に位置させて撮影する
方法である。ここで感光材料と増感スクリーンからなる
写真組体の感度は、以下の方法に従い測定した。
ク法は、感光材料に対して増感スクリーンをＸ線管から
離れた側（感光材料のバック面）に位置させて撮影する
方法である。ここで感光材料と増感スクリーンからなる
写真組体の感度は、以下の方法に従い測定した。
【０１１４】Ｘ線管である三相電源２６ｋＶｐで動作さ
せたモリブデンターゲット管（東芝社製回転陽極Ｘ線管
ロータノードＤＲＸ−Ｂ１１４６Ｂ−Ｍｏ）に１ｍｍの
ベリリウム、０．０３ｍｍのモリブデン及び２ｃｍのア
クリルフィルターを透過したＸ線を用い、表２に示す増
感スクリーン及び感光材料からなる写真組体１〜２３を
０．２秒で感光材料側から露光した。なお、Ｘ線管と写
真組体の距離は、６２ｃｍで行い、照射Ｘ線量調整は、
Ｘ線管の照射時間を０．２秒から２秒の範囲でｍＡｓ値
を変化させることによって行った。次いで露光済み感光
材料の現像処理を行った。現像処理は、コニカ社製ＳＲ
Ｘ−５０２自動現像機、現像液は前記現像処理液Ｄを用
い３５℃で、定着液は前記定着処理液Ｆを用い３３℃で
行った。この時、現像時間は２５．５秒、定着時間は１
５．９秒、水洗１２．４秒、スクイズ・乾燥時間は２
５．２秒である。
せたモリブデンターゲット管（東芝社製回転陽極Ｘ線管
ロータノードＤＲＸ−Ｂ１１４６Ｂ−Ｍｏ）に１ｍｍの
ベリリウム、０．０３ｍｍのモリブデン及び２ｃｍのア
クリルフィルターを透過したＸ線を用い、表２に示す増
感スクリーン及び感光材料からなる写真組体１〜２３を
０．２秒で感光材料側から露光した。なお、Ｘ線管と写
真組体の距離は、６２ｃｍで行い、照射Ｘ線量調整は、
Ｘ線管の照射時間を０．２秒から２秒の範囲でｍＡｓ値
を変化させることによって行った。次いで露光済み感光
材料の現像処理を行った。現像処理は、コニカ社製ＳＲ
Ｘ−５０２自動現像機、現像液は前記現像処理液Ｄを用
い３５℃で、定着液は前記定着処理液Ｆを用い３３℃で
行った。この時、現像時間は２５．５秒、定着時間は１
５．９秒、水洗１２．４秒、スクイズ・乾燥時間は２
５．２秒である。
【０１１５】上記作製した各現像処理済み試料に形成さ
れた銀画像濃度を、コニカ社製濃度計ＰＤＡ−６５を用
いてビジュアルフィルターを選択して測定し、縦軸濃度
−横軸露光量（Ｘ線照射線量）からなるそれぞれ対応す
る特性曲線１〜２３を作製した。
れた銀画像濃度を、コニカ社製濃度計ＰＤＡ−６５を用
いてビジュアルフィルターを選択して測定し、縦軸濃度
−横軸露光量（Ｘ線照射線量）からなるそれぞれ対応す
る特性曲線１〜２３を作製した。
【０１１６】ついで、上記特性曲線において、カブリ
（最小濃度）＋１．００の濃度を得るに要するＸ線照射
線量の逆数を感度として定義し、感光材料がＣＭ−Ｈ
（コニカ社製）、増感スクリーンがＭＤ−１００（コニ
カ社製）である写真組体１の感度を１００とし、それぞ
れの写真組体の感度を算出し、その結果を表２に示す。
（最小濃度）＋１．００の濃度を得るに要するＸ線照射
線量の逆数を感度として定義し、感光材料がＣＭ−Ｈ
（コニカ社製）、増感スクリーンがＭＤ−１００（コニ
カ社製）である写真組体１の感度を１００とし、それぞ
れの写真組体の感度を算出し、その結果を表２に示す。
【０１１７】［シングルバック法でのシステム感度の測
定］システム感度は、表２に記載の撮影距離Ｒ1、Ｒ
2と、移動リスの有無の条件で各写真組体１〜２３につ
いて、前記組体感度の測定と同様の露光、現像処理及び
濃度測定を行い、得られた特性曲線におけるカブリ＋
１．０を得るに要するＸ線照射線量の逆数を求めそれを
システム感度と定義し、写真組体１の感度を１００とし
た相対値で表した。すなわち、写真組体１に対してカブ
リ＋１．０の濃度を得る要するＸ線照射線量が１／２で
あればシステム感度は２００となる。以上により得られ
た結果を表２に示す。
定］システム感度は、表２に記載の撮影距離Ｒ1、Ｒ
2と、移動リスの有無の条件で各写真組体１〜２３につ
いて、前記組体感度の測定と同様の露光、現像処理及び
濃度測定を行い、得られた特性曲線におけるカブリ＋
１．０を得るに要するＸ線照射線量の逆数を求めそれを
システム感度と定義し、写真組体１の感度を１００とし
た相対値で表した。すなわち、写真組体１に対してカブ
リ＋１．０の濃度を得る要するＸ線照射線量が１／２で
あればシステム感度は２００となる。以上により得られ
た結果を表２に示す。
【０１１８】具体的には、写真組体１において、Ｘ線管
の焦点からＭＤ−１００／ＣＭ−Ｈからなる写真組体の
距離を０．６２ｍ、Ｘ線管の焦点から後述の三田屋製作
所社製乳房撮影用の移動リスまでの距離を０．６０ｍと
し、増感スクリーンをＣＭ−Ｈに対してＸ線管とは反対
側の位置に配置して撮影するシングルバック法で撮影
し、後述の画質評価に用いたマンモグラフィック・ファ
ントムを除いた状態で、カブリ＋１．０を得るに要する
Ｘ線照射線量の逆数をシステム感度として算出し、それ
を１００とした。なお、同一の写真組体構成を用いた場
合には、そのシステム感度は、Ｘ線管の焦点からフィル
ムまでの距離（Ｒ1＋Ｒ2）の２乗に反比例する。また、
通常散乱Ｘ線を除去するために用いる移動リスや固定グ
リッドを用いて撮影することが一般的であるが、本発明
の撮影システムではＸ線を吸収する性質のある移動リス
や固定グリッドを必要としないことが多いので、撮影に
必要なＸ線量は自ずと減少する。
の焦点からＭＤ−１００／ＣＭ−Ｈからなる写真組体の
距離を０．６２ｍ、Ｘ線管の焦点から後述の三田屋製作
所社製乳房撮影用の移動リスまでの距離を０．６０ｍと
し、増感スクリーンをＣＭ−Ｈに対してＸ線管とは反対
側の位置に配置して撮影するシングルバック法で撮影
し、後述の画質評価に用いたマンモグラフィック・ファ
ントムを除いた状態で、カブリ＋１．０を得るに要する
Ｘ線照射線量の逆数をシステム感度として算出し、それ
を１００とした。なお、同一の写真組体構成を用いた場
合には、そのシステム感度は、Ｘ線管の焦点からフィル
ムまでの距離（Ｒ1＋Ｒ2）の２乗に反比例する。また、
通常散乱Ｘ線を除去するために用いる移動リスや固定グ
リッドを用いて撮影することが一般的であるが、本発明
の撮影システムではＸ線を吸収する性質のある移動リス
や固定グリッドを必要としないことが多いので、撮影に
必要なＸ線量は自ずと減少する。
【０１１９】
【表２】
【０１２０】［感光材料の両面に増感スクリーンを用い
る写真組体の感度測定］表３に示す様なハロゲン化銀写
真感光材料の両面に増感スクリーンを用いる形態での組
体感度は、以下の方法に則り測定した。
る写真組体の感度測定］表３に示す様なハロゲン化銀写
真感光材料の両面に増感スクリーンを用いる形態での組
体感度は、以下の方法に則り測定した。
【０１２１】Ｘ線管球としてマイクロフォーカスＸ線源
Ｌ６６２２−０２（浜松ホトニクス社製）でタングステ
ンターゲットを用い、焦点径は４０μｍを選択し、撮影
管電圧は１２０ｋＶｐで撮影し、表３に示す感光材料と
増感スクリーンよりなる写真組体１０１〜１２７につい
て露光を施した。なお、Ｘ線管と写真組体との距離は６
２ｃｍで、照射Ｘ線量調整は、露光時間を変化させるこ
とによって行った。ついで、露光済み各試料を上記のシ
ングルバック法の組体感度測定で行ったと同様の現像処
理及び濃度測定を行って、各々に対応する特性曲線１０
１〜１２７を作製した。
Ｌ６６２２−０２（浜松ホトニクス社製）でタングステ
ンターゲットを用い、焦点径は４０μｍを選択し、撮影
管電圧は１２０ｋＶｐで撮影し、表３に示す感光材料と
増感スクリーンよりなる写真組体１０１〜１２７につい
て露光を施した。なお、Ｘ線管と写真組体との距離は６
２ｃｍで、照射Ｘ線量調整は、露光時間を変化させるこ
とによって行った。ついで、露光済み各試料を上記のシ
ングルバック法の組体感度測定で行ったと同様の現像処
理及び濃度測定を行って、各々に対応する特性曲線１０
１〜１２７を作製した。
【０１２２】得られた特性曲線において、カブリ（最小
濃度）＋１．００の濃度を得るに要するＸ線照射線量の
逆数を感度として定義し、感光材料がＣＭ−Ｈ（コニカ
社製）、増感スクリーンがＭＤ−１００（コニカ社製）
であるシングルバック法の写真組体１０１の感度を１０
０とした相対感度をそれぞれの写真組体について算出
し、その結果を表３に示す。
濃度）＋１．００の濃度を得るに要するＸ線照射線量の
逆数を感度として定義し、感光材料がＣＭ−Ｈ（コニカ
社製）、増感スクリーンがＭＤ−１００（コニカ社製）
であるシングルバック法の写真組体１０１の感度を１０
０とした相対感度をそれぞれの写真組体について算出
し、その結果を表３に示す。
【０１２３】［両面に増感スクリーンを用いる系のシス
テム感度測定］表３に記載の撮影距離（Ｒ1、Ｒ2）及び
固定グリッドの有無を組み合わせた以外は、前記両面に
増感スクリーンを用いる系の組体感度測定と同様の方法
にて、写真組体１０１〜１２７のシステム感度を測定し
た。システムの感度は、表３に記載の撮影距離Ｒ1、Ｒ2
と、移動リスの有無の条件で各写真組体１０１〜１２７
を、組体感度測定と同様の露光、現像処理及び濃度測定
を行い、得られた特性曲線におけるカブリ＋１．０を得
るに要するＸ線照射線量から求めた値であり、写真組体
１０１の感度を１００とした相対値で表した。すなわ
ち、写真組体１０１に対してカブリ＋１．０の濃度を得
る要するＸ線照射線量が１／２であればシステム感度は
２００となる。以上により得られた結果を表３に示す。
テム感度測定］表３に記載の撮影距離（Ｒ1、Ｒ2）及び
固定グリッドの有無を組み合わせた以外は、前記両面に
増感スクリーンを用いる系の組体感度測定と同様の方法
にて、写真組体１０１〜１２７のシステム感度を測定し
た。システムの感度は、表３に記載の撮影距離Ｒ1、Ｒ2
と、移動リスの有無の条件で各写真組体１０１〜１２７
を、組体感度測定と同様の露光、現像処理及び濃度測定
を行い、得られた特性曲線におけるカブリ＋１．０を得
るに要するＸ線照射線量から求めた値であり、写真組体
１０１の感度を１００とした相対値で表した。すなわ
ち、写真組体１０１に対してカブリ＋１．０の濃度を得
る要するＸ線照射線量が１／２であればシステム感度は
２００となる。以上により得られた結果を表３に示す。
【０１２４】具体的には、Ｘ線管の焦点からＭＤ−１０
０／ＣＭ−Ｈからなる写真組体の距離を１．５２ｍ、Ｘ
線管の焦点から後述の三田屋製作所社製固定グリッド
(グリッド比１２：１)を用い、増感スクリーンをＣＭ−
Ｈに対してＸ線管とは反対側の位置に配置して撮影する
シングルバック撮影法で撮影した表３記載の写真組体１
０１のＲ1およびＲ2の撮影条件で、後述の画質評価に用
いたマンモグラフィック・ファントムを除いた状態で、
カブリ＋１．０を得るに要するＸ線照射線量の逆数を１
００とし求めた。同一の写真組体構成を用いた場合に
は、そのシステム感度は、Ｘ線管の焦点からフィルムま
での距離（Ｒ1＋Ｒ2）の２乗に反比例する。
０／ＣＭ−Ｈからなる写真組体の距離を１．５２ｍ、Ｘ
線管の焦点から後述の三田屋製作所社製固定グリッド
(グリッド比１２：１)を用い、増感スクリーンをＣＭ−
Ｈに対してＸ線管とは反対側の位置に配置して撮影する
シングルバック撮影法で撮影した表３記載の写真組体１
０１のＲ1およびＲ2の撮影条件で、後述の画質評価に用
いたマンモグラフィック・ファントムを除いた状態で、
カブリ＋１．０を得るに要するＸ線照射線量の逆数を１
００とし求めた。同一の写真組体構成を用いた場合に
は、そのシステム感度は、Ｘ線管の焦点からフィルムま
での距離（Ｒ1＋Ｒ2）の２乗に反比例する。
【０１２５】
【表３】
【０１２６】（画質の評価） ［シングルバック法における識別性の評価］表２に記載
の写真組体１〜２３について、Ｘ線管として東芝社製回
転陽極Ｘ線管ロータノードＤＲＸ−Ｂ１１４６Ｂ−Ｍｏ
を用い、このＸ線管を三相電源２８ｋＶｐで動作させ、
モリブデンターゲット管に１ｍｍのベリリウム、０．０
３ｍｍのモリブデンフィルターを透過したＸ線を用いて
組体の感光材料側から照射した。識別能評価のために、
ＲＭＩ社製ＡＣＲ規格１５６型マンモグラフィック・フ
ァントム（以降、単にファントムと称す）を用いた。露
光に際して、Ｘ線管の焦点位置からファントムまでの距
離をＲ1、ファントムから写真組体組体までの距離をＲ2
とし、表２に記載のＲ1とＲ2の撮影距離にてＸ線管、フ
ァントム及び写真組体を配置してＸ線照射を行った。通
常の診断を目的とする乳房撮影には、診断画質を低下さ
せる散乱Ｘ線をカットするために、移動リスまたは固定
グリッドが使用されるが、本発明では使用しなくても画
質の低下が少ないため、移動リスを使用した場合と使用
しない場合の比較も行った。移動リスは三田屋製作所社
製乳房撮影用の移動リスを上記ファントムに隣接してＸ
線管とは反対側の位置に配置して使用した。現像処理
は、感度測定で使用したと同様の方法にて行った。
の写真組体１〜２３について、Ｘ線管として東芝社製回
転陽極Ｘ線管ロータノードＤＲＸ−Ｂ１１４６Ｂ−Ｍｏ
を用い、このＸ線管を三相電源２８ｋＶｐで動作させ、
モリブデンターゲット管に１ｍｍのベリリウム、０．０
３ｍｍのモリブデンフィルターを透過したＸ線を用いて
組体の感光材料側から照射した。識別能評価のために、
ＲＭＩ社製ＡＣＲ規格１５６型マンモグラフィック・フ
ァントム（以降、単にファントムと称す）を用いた。露
光に際して、Ｘ線管の焦点位置からファントムまでの距
離をＲ1、ファントムから写真組体組体までの距離をＲ2
とし、表２に記載のＲ1とＲ2の撮影距離にてＸ線管、フ
ァントム及び写真組体を配置してＸ線照射を行った。通
常の診断を目的とする乳房撮影には、診断画質を低下さ
せる散乱Ｘ線をカットするために、移動リスまたは固定
グリッドが使用されるが、本発明では使用しなくても画
質の低下が少ないため、移動リスを使用した場合と使用
しない場合の比較も行った。移動リスは三田屋製作所社
製乳房撮影用の移動リスを上記ファントムに隣接してＸ
線管とは反対側の位置に配置して使用した。現像処理
は、感度測定で使用したと同様の方法にて行った。
【０１２７】以上のようにして作製した各現像済み試料
１〜２５を、１００００ルクスの明るさの３演色蛍光灯
を使用したシャーカステン上で、得られた画像の観察を
行った。なお、観察する画像の周囲は、濃度３．５以上
の現像済みの感光材料で覆い、比較する全ての試料を同
一条件で観察した。又、観察する部屋の照明は、シャー
カステンの観察位置で３００ルクスとした。
１〜２５を、１００００ルクスの明るさの３演色蛍光灯
を使用したシャーカステン上で、得られた画像の観察を
行った。なお、観察する画像の周囲は、濃度３．５以上
の現像済みの感光材料で覆い、比較する全ての試料を同
一条件で観察した。又、観察する部屋の照明は、シャー
カステンの観察位置で３００ルクスとした。
【０１２８】画質は、以下の基準に則り評価を行った。
使用したファントム中には、腫瘤を模したナイロン繊維
が５態と微小石灰化を模したアルミニウムスペックが５
態埋め込まれており、それぞれ撮影された画像のコント
ラストが５段階になるよう設定されている。一番コント
ラストの大きい像から小さい像の５態について、各撮影
された各試料の腫瘤を模したナイロン繊維と微小石灰化
を模したアルミニウムスペックのそれぞれ何番目のコン
トラスト差のランクまで識別できる描写能を有している
かを裸眼で評価判定し、それを識別能とした。なお、評
価においては、ナイロン繊維及びアルミニウムスペック
とも一番コントラストの大きい試料のみ識別可能な場合
をそれぞれ１点とし、順番に２点、３点、４点とし、最
もコントラストの低い像まで全て識別可能な描写がされ
ている場合を５点とした。ついで、ナイロン繊維識別能
の点数とアルミニウムスペック識別能の点数を合計し、
下記表４に記載の内容に従って、画質のランク分けを行
い、その結果を同じく表２に示した。なお、評価ランク
としてはＡ〜Ｃが実用上問題のないレベルと判断した。
使用したファントム中には、腫瘤を模したナイロン繊維
が５態と微小石灰化を模したアルミニウムスペックが５
態埋め込まれており、それぞれ撮影された画像のコント
ラストが５段階になるよう設定されている。一番コント
ラストの大きい像から小さい像の５態について、各撮影
された各試料の腫瘤を模したナイロン繊維と微小石灰化
を模したアルミニウムスペックのそれぞれ何番目のコン
トラスト差のランクまで識別できる描写能を有している
かを裸眼で評価判定し、それを識別能とした。なお、評
価においては、ナイロン繊維及びアルミニウムスペック
とも一番コントラストの大きい試料のみ識別可能な場合
をそれぞれ１点とし、順番に２点、３点、４点とし、最
もコントラストの低い像まで全て識別可能な描写がされ
ている場合を５点とした。ついで、ナイロン繊維識別能
の点数とアルミニウムスペック識別能の点数を合計し、
下記表４に記載の内容に従って、画質のランク分けを行
い、その結果を同じく表２に示した。なお、評価ランク
としてはＡ〜Ｃが実用上問題のないレベルと判断した。
【０１２９】
【表４】
【０１３０】［両面に増感スクリーン配置した写真組体
の鮮鋭性評価］特開平６−１１８５２７号公報の実施例
１記載の方法に則り、鮮鋭性フンクテストチャートを用
いて鮮鋭性の評価を行った。
の鮮鋭性評価］特開平６−１１８５２７号公報の実施例
１記載の方法に則り、鮮鋭性フンクテストチャートを用
いて鮮鋭性の評価を行った。
【０１３１】Ｘ線管球としてマイクロフォーカスＸ線源
Ｌ６６２２−０２（浜松ホトニクス社製）でタングステ
ンターゲットを用い、焦点径は４０μｍを選択し、撮影
管電圧は１２０ｋＶｐで、写真組体１０１〜１２７に、
鮮鋭性フンクテストチャートＳＭＳ５８５３（コニカメ
ディカル社製）を撮影した。なお、露光量はフンクテス
トチャートによりできる濃淡の平均濃度が０．８０±
０．０２となるように各試料への露光量を適宜調整して
行った。現像処理は、前記感度測定で用いたのと同様の
方法にて行った。
Ｌ６６２２−０２（浜松ホトニクス社製）でタングステ
ンターゲットを用い、焦点径は４０μｍを選択し、撮影
管電圧は１２０ｋＶｐで、写真組体１０１〜１２７に、
鮮鋭性フンクテストチャートＳＭＳ５８５３（コニカメ
ディカル社製）を撮影した。なお、露光量はフンクテス
トチャートによりできる濃淡の平均濃度が０．８０±
０．０２となるように各試料への露光量を適宜調整して
行った。現像処理は、前記感度測定で用いたのと同様の
方法にて行った。
【０１３２】以上により得られた現像済み試料につい
て、以下の基準に則り鮮鋭性の評価を行い、その結果を
表３に示す。
て、以下の基準に則り鮮鋭性の評価を行い、その結果を
表３に示す。
【０１３３】 ランクＡ：ルーペで１０ＬＰ／ｍｍまで識別できる ランクＢ：ルーペで８ＬＰ／ｍｍまで識別できる ランクＣ：ルーペで６ＬＰ／ｍｍまで識別できる ランクＤ：ルーペで５ＬＰ／ｍｍまで識別できる ランクＥ：ルーペで４ＬＰ／ｍｍまで識別できる 上記ランクでは、Ａが最も優れ、Ｅが最も劣っているこ
とを示し、ランクＡ〜Ｃの範囲が実用上問題のないレベ
ルと判断した。
とを示し、ランクＡ〜Ｃの範囲が実用上問題のないレベ
ルと判断した。
【０１３４】以上により得られた各評価結果を、同じく
表２及び表３に示す。表２及び表３の結果より明らかな
ように、本発明のＸ線画像形成システムにより、高感度
でかつ識別性、鮮鋭性に優れた高画質の写真画像をえる
ことができた。
表２及び表３に示す。表２及び表３の結果より明らかな
ように、本発明のＸ線画像形成システムにより、高感度
でかつ識別性、鮮鋭性に優れた高画質の写真画像をえる
ことができた。
【０１３５】
【発明の効果】本発明により、拡大撮影を行うための高
鮮鋭性で、かつ高感度のＸ線画像形成システムを提供す
ることができた。
鮮鋭性で、かつ高感度のＸ線画像形成システムを提供す
ることができた。
【図１】Ｘ線管の焦点サイズと拡大率に依存する画像の
ボケを示す概念図である。
ボケを示す概念図である。
【図２】屈折率の異なる界面で生じるＸ線密度差を示す
概念図である。
概念図である。
【図３】Ｘ線画像形成システムを示す概略図である。
１ Ｘ線源 ２ Ｘ線管 ３ 焦点径ｒ（μｍ） ４ 被写体 ５ 写真組体（感光材料／増感スクリーン） ６ ボケ幅 ７ Ｘ線光 ８ 写真組体が受けるＸ線強度分布 ９ Ｘ線強度 １０ Ｘ線焦点位置 １１ 感光材料 １２ 距離刻印支柱 １３ 被写体保持具
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０３Ｃ 1/795 Ｇ０３Ｃ 1/795 5/02 5/02 5/04 5/04 5/17 5/17 Ｇ２１Ｋ 4/00 Ｇ２１Ｋ 4/00 Ｂ Ｆターム(参考） 2G083 AA02 BB03 CC01 CC02 DD02 DD06 DD11 DD13 DD17 EE02 EE03 2H013 AA30 2H016 AA02 AA03 AB01 AG01 2H023 AA01 FA01 4C093 AA14 CA08 CA31 DA06 EB04 EE07
Claims (12)
- 【請求項１】 透明支持体の少なくとも一方の面にハロ
ゲン化銀粒子を含む感光性層を有するハロゲン化銀写真
感光材料の該感光性層を有する面に、蛍光体層が下記基
本組成式（１）で表される希土類系蛍光体を含み、該蛍
光体の発光光の一部を吸収して可視領域に発光を示す蛍
光染料もしくは蛍光顔料を含有している増感スクリーン
とを密着させてなるＸ線露光する写真組体を用いて、該
写真組体のハロゲン化銀写真感光材料の位置（ｃ点）と
クーリッジＸ線管の焦点（ａ点）との距離を０．９ｍ以
上とし、被写体の厚み方向でクーリッジＸ線管から最も
離れた位置（ｂ点）と該（ａ点）との距離（Ｒ1）を
０．５ｍ以上とし、かつ該（ｂ点）と（ｃ点）の距離
（Ｒ2）を０．３ｍ以上として撮影する機能を有するＸ
線画像撮影装置により撮影することを特徴とするＸ線画
像形成システム。 基本組成式（１） ＭｗＯｗＸ：Ｍ′ 〔式中、ＭはＹ、Ｌａ、Ｇｄ及びＬｕから選ばれる少な
くとも一種の希土類元素を表し、ＸはＳ、Ｓｅ及びＴｅ
から選ばれる少なくとも一種のカルコゲン元素もしくは
Ｆ、Ｂｒ、Ｃｌ及びＩから選ばれる少なくとも一種のハ
ロゲン元素を表し、Ｍ′はＭを賦活する希土類元素を表
し、ｗはＸがカルコゲン元素であるときは２をとり、Ｘ
がハロゲン元素であるときは１をとる。〕 - 【請求項２】 クーリッジＸ線管の焦点径（ｒ）が１５
０μｍ以下であることを特徴とする請求項１記載のＸ線
画像形成システム。 - 【請求項３】 下記現像処理Ａで処理した時の写真組体
の感度が３００以上１０００以下であることを特徴とす
る請求項１又は２記載のＸ線画像形成システム。 ［現像処理Ａ］以下の現像処理液Ｄおよび定着処理液Ｆ
を用い、現像温度３５℃、定着温度３３℃とし、自動現
像機で現像処理を実施する。使用する自動現像機はロー
ラー搬送式で現像時間が２４秒以上２８秒以内、定着時
間が１５秒以上２５秒以内となる条件で実施する。 （現像処理液Ｄ） 純水 ８００ｍｌ 水酸化カリウム ２２ｇ 亜硫酸カリウム ６５ｇ ハイドロキノン ２７ｇ トリエチレングリコール ２０ｇ ５−ニトロインダゾール ０．２ｇ 酢酸（５６％水溶液） １９ｇ １−フェニル−３−ピラゾリドン １．１ｇ ５−メチルベンゾトリアゾール ０．０５ｇ グルタルアルデヒド重亜硫酸ナトリウム ９．０ｇ 臭化カリウム ４．０ｇ 水を加えて１Ｌとした後、酢酸液を用いてｐＨを１０．２５に調整する。 （定着処理液Ｆ） 純水 ３０ｍｌ チオ硫酸アンモニウム（７０％質量／容量） ２００ｍｌ 亜硫酸ナトリウム １４ｇ グルコン酸ナトリウム ５ｇ 酢酸ナトリウム３水塩 ２５ｇ エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム２水塩 ０．１ｇ 硫酸アルミニウム １６ｇ 硫酸 ３ｇ 水を加えて１Ｌとした後、酢酸液または水酸化ナトリウム液でＰＨを４．５５ に調整する。 - 【請求項４】 透明支持体の一方の面にのみハロゲン化
銀感光性層を有するハロゲン化銀写真感光材料のハロゲ
ン化銀感光性層を有する面と増感スクリーンとを密着さ
せて、シングルバック法により撮影することを特徴とす
る請求項１〜３のいずれか１項記載のＸ線画像形成シス
テム。 - 【請求項５】 透明支持体を挟んで両面にハロゲン化銀
感光性層を有するハロゲン化銀写真感光材料の片面と増
感スクリーンとを密着させてシングルバック法により撮
影することを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項記
載のＸ線画像形成システム。 - 【請求項６】 膜厚が３μｍ以上１２μｍ以下で、かつ
球形換算粒径０．０５μｍ以上２．０μｍ以下の粒子を
含有する表面保護層を有する増感スクリーンを用いるこ
とを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項記載のＸ線
画像形成システム。 - 【請求項７】 増感スクリーンの希土類系蛍光体が、テ
ルビウム賦活酸硫化ガドリニウム蛍光体であることを特
徴とする請求項１〜６のいずれか１項記載のＸ線画像形
成システム。 - 【請求項８】 増感スクリーンのテルビウム賦活酸硫化
ガドリニウム蛍光体におけるテルビウムの賦活量が、ガ
ドリニウム１モルに対して、０．００１〜０．０２モル
の範囲内であることを特徴とする請求項７記載のＸ線画
像形成システム。 - 【請求項９】 増感スクリーンの蛍光染料もしくは蛍光
顔料が、５００ｎｍより短波長側の波長領域に光吸収ピ
ークを有し、かつ４５０〜６００ｎｍの波長領域内に発
光ピークを有し、該発光ピークの波長が該光吸収ピーク
の波長よりも少なくとも１０ｎｍ長波長側であることを
特徴とする請求項１〜８のいずれか１項記載のＸ線画像
形成システム。 - 【請求項１０】 増感スクリーンの蛍光染料もしくは蛍
光顔料が、４００〜４９０ｎｍの波長領域内に光吸収ピ
ークを有し、かつ５００〜６００ｎｍの波長領域内に発
光ピークを有するものであることを特徴とする請求項１
〜９のいずれか１項記載のＸ線画像形成システム。 - 【請求項１１】 増感スクリーンの蛍光染料もしくは蛍
光顔料が、有機化合物であることを特徴とする請求項１
〜１０のいずれか１項記載のＸ線画像形成システム。 - 【請求項１２】 透明支持体を挟んで両面にハロゲン化
銀感光性層を有し、該透明支持体の厚みが８０μｍ以上
１６０μｍ以下であることを特徴とする請求項１〜１１
のいずれか１項記載のＸ線画像形成システム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000051294A JP2001242574A (ja) | 2000-02-28 | 2000-02-28 | Ｘ線画像形成システム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000051294A JP2001242574A (ja) | 2000-02-28 | 2000-02-28 | Ｘ線画像形成システム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001242574A true JP2001242574A (ja) | 2001-09-07 |
Family
ID=18572959
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000051294A Pending JP2001242574A (ja) | 2000-02-28 | 2000-02-28 | Ｘ線画像形成システム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001242574A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003092395A (ja) * | 2001-09-19 | 2003-03-28 | Sony Corp | 撮像装置 |
| JP2008000190A (ja) * | 2006-06-20 | 2008-01-10 | Toshiba Corp | Ｘ線診断装置およびｘ線診断装置におけるデータ処理方法 |
-
2000
- 2000-02-28 JP JP2000051294A patent/JP2001242574A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003092395A (ja) * | 2001-09-19 | 2003-03-28 | Sony Corp | 撮像装置 |
| JP2008000190A (ja) * | 2006-06-20 | 2008-01-10 | Toshiba Corp | Ｘ線診断装置およびｘ線診断装置におけるデータ処理方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5460916A (en) | Silver halide photographic material and method of forming radiation image using said material | |
| JPH0743861A (ja) | 放射線画像形成方法 | |
| JP2847574B2 (ja) | 鮮鋭性並びに迅速処理性が改良されたハロゲン化銀写真感光材料及びその撮影方法 | |
| US6042986A (en) | Portal localization radiographic element and method of imaging | |
| JP2001242574A (ja) | Ｘ線画像形成システム | |
| US6815155B2 (en) | Radiographic imaging system and silver halide photographic material | |
| JP4435543B2 (ja) | ラジオグラフィ画像形成用集成体 | |
| JPH10171049A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料およびそれを用いた写真組体 | |
| JPH0223855B2 (ja) | ||
| JPH0829923A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料と放射線蛍光増感紙との組体 | |
| JP2001242573A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料とそれを用いる写真組体及びｘ線画像形成システム | |
| US5023898A (en) | X-ray radiographic system | |
| US5523198A (en) | Light-sensitive silver halide photographic material | |
| JP2001324772A (ja) | Ｘ線画像形成システムおよびハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH0815827A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料と放射線増感スクリーンとの組体 | |
| JP4246605B2 (ja) | ラジオグラフィ用ハロゲン化銀フィルム | |
| JPS61116354A (ja) | Ｘ線用ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JP3229445B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料と放射線増感スクリーンとの組体 | |
| JP3083648B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料と放射線増感スクリーンとの組体およびハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JP3041723B2 (ja) | 高感度で、かつ高鮮鋭性なハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JP3635380B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料と放射線増感スクリーンとの組体及び処理方法 | |
| JP2004170985A (ja) | 放射線写真用ハロゲン化銀フィルム | |
| JPH0876322A (ja) | Ｘ線用ハロゲン化銀写真感光材料の撮影方法 | |
| JPH07219162A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料と放射線増感スクリーンとの組体 | |
| JPH1062881A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料及びそれを用いた写真組体 |