JP2001238934A - シームレスカプセルの製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 医薬等の充填物質をゼラチン等の皮膜物質で
被覆してなる球形状のシームレスカプセルを製造する方
法において、欠陥のないシームレスカプセルを効率よく
製造する。 【解決手段】 液状の皮膜物質を低い温度でタンク５内
に貯溜し、これを同芯多重ノズル４に移送する途中で徐
々に加熱することによって所定温度に昇温させた状態で
同芯多重ノズル４に供給する。これにより、皮膜物質の
劣化及び粘性の過度の低下を防止する。そして、液伏の
充填物質と皮膜物質が同芯多重ノズル４から流出する
際、これらの流れに振動を加えて寸断し、中心に充填物
質、外側に皮膜物質が配置された液滴を形成する。この
液滴を硬化槽２１内に貯留された硬化液中に分散した状
態で穏やかに降下させ、皮膜物質の表面を硬化してシー
ムレスカプセルを形成する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は医薬、香料、香辛
料、芳香剤等からなる充填物質をゼラチン等からなる皮
膜物質で被覆してなる球形状のシームレスカプセルの製
造方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、この種のシームレスカプセルを製
造する場合には、中心ノズルと、その外側を同芯に囲む
円環状ノズルからなる同芯多重ノズルを用いる。すなわ
ち、同芯多重ノズルの中心ノズルから液状の充填物質を
流出させるとともに、中心ノズルを囲む円環状ノズルか
らは液状の皮膜物質を流出させ、充填物質の流れの外側
を被うよう皮膜物質が流れる同芯円柱状の併合流を形成
する。

【０００３】そして、この併合流をその先端から順次寸
断することによって液滴を形成し、この液滴を硬化液と
接触させて皮膜物質を硬化させ、これにより、充填物質
を皮膜物質で被覆してなる球形状のシームレスカプセル
を製造していた。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来のシームレスカプセルの製造方法では、製造されたシ
ームレスカプセルに種々の欠陥、例えば図３Ａに示す大
きなアイズ、図３Ｂに示す偏芯、図３Ｃに示す異形、図
３Ｄに示すイボ付き等が生じる場合があった。本発明
は、欠陥のないシームレスカプセルを効率よく製造する
方法を提供することにある。

【０００５】上記目的を達成するために、本発明者らは
種々検討した結果、上記欠点は、同芯多重ノズルに供給
された液状の皮膜物質の状態ないし物性が所望のもので
はない場合があることに起因することを見出した。特
に、液状の皮膜物質の粘度は温度により定まるが、同芯
多重ノズルに供給された皮膜物質の温度を所定温度とし
ても、種々の要因でその粘度が極めて低くなっている場
合があることを見出した。

【０００６】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明は、充填
物質を皮膜物質で被覆してなるシームレスカプセルを製
造する方法において、中心ノズルと、その中心ノズルを
同芯に囲む円環状ノズルとを有する同芯多重ノズルを用
意するステップと、液状の充填物質を第１のタンクにて
貯溜するステップと、液状の皮膜物質を第２のタンクに
て所定の第１の温度で貯溜するステップと、液状の皮膜
物質と接触することで当該皮膜物質を硬化させる硬化液
を貯溜する硬化槽を用意するステップと、第１のタンク
から液状の充填物質を同芯多重ノズルの中心ノズルに供
給すると共に、第２のタンクから液状の皮膜物質を同芯
多重ノズルの円環状ノズルに供給するステップと、中心
ノズルから流出する液状の充填物質の流れと、円環状ノ
ズルから流出して当該充填物質の流れの周囲を流れる液
状の皮膜物質の流れとを寸断して液滴を形成するステッ
プと、同芯多重ノズルからの液滴の皮膜物質を硬化槽に
貯溜された硬化液と接触させて該皮膜物質を硬化させる
ステップとを含み、第２のタンクから同芯多重ノズルの
円環状ノズルに液状の皮膜物質を移送しながら当該皮膜
物質を加熱することにより徐々に昇温せしめて、円環状
ノズルに導入時の温度が前記第１の温度よりも高い所定
の第２の温度とすることを特徴としている。

【０００７】第１の温度は、第２のタンクに貯溜された
液状の皮膜物質の粘度を実質的に一定に維持する温度で
あることが好ましい。このように、第２のタンクに貯留
された液状の皮膜物質は、粘度がほぼ一定に保たれる。
また、皮膜物質に対する加熱は、同芯多重ノズルに向っ
て移送中の一定時間に限られ、かつ、最終的には常に所
定の第２の温度とされるため、同芯多重ノズルから流出
する液状の皮膜物質の粘度はほぼ一定となる。これによ
り、同芯多重ノズルから流出する液状の皮膜物質の物性
ないしは状態は安定するため、欠陥の発生率が大幅に低
減する。

【０００８】また、第２のタンクと円環状ノズルとの間
の液状の皮膜物質を移送するための移送管として二重管
を用意し、皮膜物質に対する前記加熱を、二重管の内管
内に液状の皮膜物質を流通させると共に、二重管におけ
る内管と外管との間の環状空間に、皮膜物質を加熱する
ための加熱流体を流通させることにより行うことが、有
効である。

【０００９】更に、昇温が不十分となる場合には、二重
管の内管と連通する螺旋管を有する加熱器を二重管の中
間に設け、皮膜物質に対する加熱を、皮膜物質を加熱す
るための加熱流体を螺旋管の周囲に流通させることによ
り行ってもよい。

【００１０】更に、同芯多重ノズル内に供給される液状
の充填物質及び／又は液状の皮膜物質に振動を加え、こ
れにより同芯多重ノズルから流出する液状の充填物質の
流れ及び液状の皮膜物質の流れを寸断して液滴を形成す
ることができる。これにより所望の位置で流れを寸断で
きるので、一定の大きさの液滴を確実に形成することが
できる。

【００１１】振動は、同芯多重ノズル内の流路の一部を
画成する壁部として可動壁を設け、可動壁を振動させる
ことにより加えることができる。

【００１２】更に、同芯多重ノズルからの液滴を硬化槽
内の硬化液中に、一の液滴の降下経路と次の液滴の降下
経路とが水平方向において間隔があくように、分散させ
ることが好ましい。これは、ほぼ垂直方向における液滴
の間隔が広がり、液滴同士の付着凝集を防止するもので
ある。

【００１３】

【発明の実施形態】以下、図面を参照して本発明の好適
な実施の形態を説明する。図１は、本発明によるシーム
レスカプセルの製造方法を実施するためのシステムを概
略的に示しており、図２は、当該システムにおける同芯
多重ノズル及びその周辺の構成を拡大して示している。

【００１４】図１において、符号１は、医薬、香料、香
辛料、芳香剤等からなる液状の充填物質（以下、単に薬
液と言う）を貯溜している薬液タンク１を示している。
薬液タンク１内の薬液は、可変吐出量型の薬液ポンプ３
により、配管３３を通して抽出され、配管２３を経て同
芯多重ノズル４に供給される。同芯多重ノズル４への薬
液の流れは可能な限り安定したものであることが望まし
いため、薬液ポンプ３は、流れに脈動を与えない型式の
ものが好ましい。

【００１５】また、図１において、符号５は、ゾル状態
からゲル化する性質を有する物質、例えば、ゼラチン、
寒天、カラギーナン若しくはアルギン酸、又は、グアー
ガム若しくはキサンタムガム等のガム類のような物質か
らなる液状の皮膜物質（以下、単にゼラチン溶液と言
う）を貯溜しているゼラチンタンク（第１のタンク）を
示している。

【００１６】ゼラチン溶液はゼラチンタンク５内に貯溜
されている間、このゼラチンタンク５の周囲に設けられ
ている温水ジャケット９内を循環する温水により加熱さ
れることによって、その物性、特に粘度を一定に維持す
ることのできる温度（第１の温度）、例えば、５０℃に
維持されている。

【００１７】温水ジャケット９内を循環する過程で降温
した温水は管３６を経て第１恒温槽７内に導かれ、ここ
でヒータ８により加熱されることによって昇温した後、
管３７、第１温水ポンプ１０、管３８を経て再び温水ジ
ャケット９内を循環する。

【００１８】ゼラチンタンク５内のゼラチン溶液は、流
れに脈動を形成しない可変吐出量型ゼラチンポンプ１５
により、二重管１４の内管１４ａを通って抽出され、二
重管１６の内管１６ａ、中間加熱器６の螺旋管６ａ、二
重管１７の内管１７ａ、配管１９をこの順に通って同芯
多重ノズル４に供給される。

【００１９】二重管１４の内管１４ａと外管１４ｂとの
間の環状空間には、加熱流体としての温水がゼラチンタ
ンク５側の端部に設けられた流入口から導入される。こ
の温水は、第２恒温槽１２においてヒータ１３により加
熱され一定の温度に維持されたものが、第２温水ポンプ
１３によって管３９及び管４０を経て二重管１４に供給
されるようになっている。内管１４ａと外管１４ｂとの
間を流れるこの温水により、二重管１２の内管１４ａ内
を流れるゼラチン溶液が加熱される。

【００２０】内管１４ａと外管１４ｂとの間の環状空間
に流入した温水は、管４１を経て、ゼラチンポンプ１５
の温水ジャケット１５ａに流れ、その後、管４５を経て
二重管１６の内管１６ａと外管１６ｂとの間の環状空間
内に流入する。この過程で、内管１６ａ内を流れるゼラ
チン溶液は、内管１６ａと外管１６ｂとの間を流れる温
水により加熱される。次いで、二重管１６内の温水は管
４２を経て中間加熱器６に入り、螺旋管６ａの周囲を流
れる過程で、螺旋管６ａ内を流れるゼラチン溶液を加熱
する。

【００２１】そして、中間加熱器６から流出した温水は
管４３を経て二重管１７の内管１７ａと外管１７ｂとの
間の環状空間に入り、この空間を流過する過程で内管１
７ａ内を流れるゼラチン溶液を加熱する。この後、温水
は二重管１７から流出して、管４４を経て第２恒温槽１
２内に戻り、ここで再び加熱される。

【００２２】かくして、ゼラチン溶液はゼラチンタンク
５から同芯多重ノズル４までの移送管１４ａ、１６ａ、
６ａ、１７ａを流れている間に、温水により加熱される
ことによって５０℃から徐々に昇温して所定の第２の温
度、例えば、８０℃となって同芯多重ノズル４に流入す
る。

【００２３】同芯多重ノズル４は、図２に示すように、
下向に開口する中心ノズル４ａとこれと同芯でこれを囲
む円環状ノズル４ｂとを備え、これら中心ノズル４ａ及
び円環状ノズル４ｂの先端部分は形成管２０内の硬化液
中に浸漬されている。硬化液は、ゼラチン溶液に触れる
ことでゼラチン溶液を硬化させるものであり、水、流動
パラフィン、カルシウム溶液等から適宜選択することが
できる。

【００２４】薬液が管２３を経て導人される同芯多重ノ
ズル４内の室４ｃの上部には、この室４ｃの壁部の一部
を画成する可撓膜等からなる可動壁４ｄが設けられてい
る。この可動壁４ｄは加振器１１により上下動せしめら
れて、室４ｃ内の薬液に所定の周期及び振巾の振動を加
えることができる。従って、可動壁４ｄのこの動作によ
って、薬液中には下向に伝播する脈動波が発生される。

【００２５】同芯多重ノズル４に供給された薬液は中心
ノズル４ａから下向きに流出し、これと同時に同芯多重
ノズル４に供給されたゼラチン溶液が、薬液の流れを囲
む形で円環状ノズル４ｂから下向きに流出する。そし
て、適当なタイミングで可動壁４ｄを上下動させ、薬液
中に脈動波を発生させると、中心ノズル４ａから流出す
る薬液が寸断され、同時に、ゼラチン溶液にも振動が伝
えられ、円環状ノズル４ｂから流出するゼラチン溶液が
寸断される。これにより薬液をゼラチン溶液により被覆
してなる液滴が順次形成される。

【００２６】この液滴はこれに作用する重力及び形成管
２０内を下向に流動する硬化液に伴われて降下する過程
で、その界面張力により次第に球形となる。また、液滴
の表面のゼラチン溶液は硬化液と接触することによって
冷却され及び／又は硬化液と反応して次第に硬化する。

【００２７】形成管２０はほぼ垂直方向に延び、その下
部は水平方向に湾曲されている。湾曲部の先端の開口２
０ａは、硬化槽２１内に貯溜された硬化液中に浸漬され
ている。この形成管２０は垂直軸まわりに回転可能に支
持されており、図示しない電動機によって回転駆動され
るようになっている。

【００２８】形成管２０が垂直軸まわりに緩やかに回動
すると、形成管２０内の硬化液及びこれに伴われた液滴
は開口２０ａから水平方向に流出し、これによって液滴
は硬化槽２１内に貯溜された硬化液中において開口２０
ａの旋回軌跡より若干大径の円周上に分散せしめられ、
次いで、硬化液中を緩やかに降下し、この過程でゼラチ
ン溶液が充分に硬化してシームレスカプセルとなる。硬
化槽２１の底に降下したシームレスカプセルは硬化液に
伴われて、硬化槽２１の底部の開口に接続された搬送管
２２に入り、この搬送管２２内を通ってセパレータ２３
内へと送られる。

【００２９】セパレータ２３内の上部には、多孔板や網
等からなる篩板２４が傾斜して配置されている。篩板２
４の目はシースレスカプセルの外径よりも小さいので、
硬化液及びシームレスカプセルがセパレータ２３内に流
入すると、硬化液は篩板２４を透過してセパレータ２３
の底部に落下してここに貯溜され、シームレスカプセル
は篩板２４上を転動して樋２５を経て回収容器２６内に
落下してここに貯溜される。

【００３０】セパレータ２３の底部に貯溜された硬化液
中には冷却器２７が浸漬されていて、この冷却器２７の
伝熱管２７ａ内には冷凍機２８で冷却された冷媒が循環
する。従って、硬化液はセパレータ２３の底部に貯溜さ
れている間に冷却器２７の伝熱管２７ａ内を循環する冷
媒と熱交換することによって冷却される。

【００３１】この硬化液はシリカゲル等からなる濾過材
２９を経てセパレータ２３の底部から抽出され、硬化液
管３０、硬化液ポンプ３１を経て形成管２０の周囲に設
置されたリザーブタンク３２内に入り、次いで、形成管
２０の上縁を越えて形成管２０内に流入する。

【００３２】搬送管２２の最高位置となる部分、すなわ
ち、逆Ｕ字状部２２ａはリザーブタンク３２内の硬化液
の液面よりも低くなっているが、この逆Ｕ字状部２２ａ
を上下動ユニット３４により上下させ、逆Ｕ字状部２２
ａとリザーブタンク３２内の硬化液の液面との差を加減
することによって形成管２０から硬化槽２１を経て搬送
管２２内を流動する硬化液の流速を調整することができ
る。なお、図１において、符号３５は温度センサー、符
号３６はバルブである。

【００３３】ところで、シームレスカプセルの皮膜を構
成するために用いられるゼラチン溶液は、温度が高い
程、その粘度は低くなるが、高温度下に長時間置くと、
加水分解によって分子が小さくなってゼラチン溶液自体
が劣化する。また、ゼラチン溶液は、シームレスカプセ
ルを形成するためには、同芯多重ノズル４から流出する
際、粘度が２００〜５００ｍＰａ・ｓ程度であることが
好ましいことが分かっている。

【００３４】しかるに、ゼラチン溶液を例えば８０℃の
高い温度でゼラチンタンク５内に長時間貯溜すると、そ
の分子構造が小さくなって劣化すると共に、粘度も大幅
に低下する。これをそのまま同芯多重ノズル４から流出
させると、シームレスカプセルの成形状態が悪くなり、
図３Ａ〜図３Ｄに示すようなアイズ、偏芯、異形等の欠
陥が多量に発生するとともに、ゼラチン溶液の硬化によ
り形成された皮膜の強度も劣化する。

【００３５】そこで、従来においては、ゼラチン溶液を
タンク５内に常温で貯溜しておき、これを加熱槽内に導
いてここでヒータにより加熱することによって約８０℃
に急速に昇温させた後、同芯多重ノズル４に供給するこ
とが提案された。しかし、この技術では、ゼラチン溶液
を常温から約８０℃に昇温させる際、ゼラチン溶液に局
部的温度偏差や局部的な物性変化が発生し易いのみなら
ず、同芯多重ノズル４に供給されるゼラチン溶液の温度
や粘度を一定に維持するのが難しい。

【００３６】この実施形態においては、ゼラチン溶液を
ゼラチンタンク５内に、ゼラチン溶液の物性に影響を与
えない温度、少なくとも分子構造に変化を与えない温
度、例えば５０℃で貯溜しておくため、貯溜されている
間の粘度を容易に一定に維持することができる。

【００３７】そして、このゼラチン溶液を、同芯多重ノ
ズル４への移送を行いながら、加熱することによって徐
々に７０℃〜９０℃に昇温させる。この状態でゼラチン
溶液は同芯多重ノズル４に供給され、すぐにそこから流
出するので、同芯多重ノズル４から流出するゼラチン溶
液の温度及び粘度等の物性を一定に維持することができ
る。

【００３８】すなわち、ゼラチン溶液は二重管１４、１
６、１７の内管１４ａ、１６ａ，１７ａ及び中問加熱器
６の螺旋管６ａを移動しながら徐々に加熱され、略一定
の温度勾配で昇温するので、局部的な温度偏差や物性変
化の発生も防止できる。また、ゼラチン溶液の昇温は、
ゼラチンタンク５からノズル４までの移送中だけであ
り、一定時間であるので、同芯多重ノズル４に到達した
時点ではゼラチン溶液は一定の物性を示す。また、移送
中の加温は短時間であるので、ゼラチン溶液の粘度の過
度の低下や、ゼラチン溶液の劣化も防止できる。

【００３９】この結果、シームレスカプセルのアイズ、
偏芯、異形、イボ付等の欠陥の発生を防止できるととも
に、長時間安定して高品質のシームレスカプセルを製造
することができる。なお、二重管１６と二重管１７との
間に中間加熱器６が介装されているので、二重管１４、
１６、１７の長さが短くなり、従って、装置の大型化を
防止できる。そして、ゼラチン溶液は中間加熱器６の螺
旋管６ａ内を移動しながら加熱されるので、ゼラチン溶
液が中間加熱器６内に滞留することはない。すなわち、
長時間の加熱を防止できる。

【００４０】また、ゼラチン溶液は、同芯多重ノズル４
に流入した直後に、そこから流出するので、温度低下は
殆どなく、所望の粘度で流出する。これは、同芯多重ノ
ズル４に設けられている可動壁４ｄの作用と相俟って、
安定した品質及び寸法のシームレスカプセルを製造する
ことに寄与する。すなわち、同芯多重ノズル４から流出
する薬液とゼラチン溶液の併合流に可動壁４ｄの振動が
薬液を介して伝達されることによって併合流はその先端
から順次寸断されるが、ゼラチン溶液の粘度がほぼ一定
に維持されるため、寸断を所望の位置で確実に行うこと
ができる。

【００４１】しかも、可動壁４ｄに与えられる振動の振
巾、振動数は加振器１１によって容易に調整することが
できるので、液滴の大きさや単位時間当りの液滴の数を
容易に調整することができる。この結果、シームレスカ
プセルに欠陥を生じさせることなく、また、シームレス
カプセルの重量や薬液の充填量のバラツキを増大させる
ことなくシームレスカプセルの製造能力を大幅に向上で
きる。

【００４２】なお、可動壁４ｄは室４ｃの上部に設置さ
れて室４ｃの一部を画成し、しかも、上下動せしめられ
るため、可動壁４ｄの振動によって生起され薬液中を下
向に伝播する脈動波を同芯多重ノズル４から下向きに流
出する併合流に減衰させることなく効果的に伝達するこ
とができる。

【００４３】また、加振器１１は可動壁４ｄのみを上下
に振動させれば足りるので、加振器１１は構造が簡単で
小型、かつ、安価なものを用いることができるとともに
加振器１１と可動壁４ｄとの連結構造も簡単、小型、安
価となり、更に、周辺の機器に振動を与えることもない
ので、不要で有害な振動によるシームレスカプセルヘの
悪影響を防止できる。

【００４４】また、上述したようにして、同芯多重ノズ
ル４から良好な液滴が形成されるが、液滴は硬化液と接
触することによって硬化してシームレスカプセルが完成
するので、液滴の硬化が不充分であると、シームレスカ
プセルの変形、シームレスカプセル同志の付着凝集、シ
ームレスカブセルの皮膜の破損等の不具合が発生する。
液滴を充分に硬化させるためには硬化液との接触時間を
充分に採る必要がある。

【００４５】しかし、接触時聞を長くするために液滴を
硬化液中に滞留させると、液滴同志が付着凝集してシー
ムレスカプセルの皮膜が破れたり、シームレスカプセル
の変形等が発生するおそれがある。また、形成管２０内
及び硬化槽２１内での硬化液の流速を遅くすると、液滴
の硬化速度も遅くなるが、この場合は、液滴間の間隔を
広げて液滴同士の接触を防止する必要が生ずる。これ
は、液滴の投下の時間的間隔を延ばすこととなり、シー
ムレスカプセルの製造能力が低下する。更に、硬化液に
よる液滴の搬送距離を長くすると、装置が大型化し、そ
のコストが嵩むおそれがある。

【００４６】この実施形態においては、同芯多重ノズル
４から流出する併合流を寸断することによって形成され
た液滴は形成管２０、硬化槽２１、搬送管２２内を移動
する過程で冷却されて硬化するが、液滴は、緩やかに回
転して円状の軌跡を描く形成管２０の開口２０ａから硬
化槽２１内の硬化液中に分散して降下するため、同じ位
置から液滴が降下する場合に比して、垂直方向における
液滴間の間隔は広くなり、液滴同士が接触して付着凝縮
する可能性が低減する。ここで、分散とは、一の液滴の
降下経路と、次の液滴の降下経路とは、水平方向におい
て間隔が開けられていることを意味する。

【００４７】また、形成管２０の開口２０ａから放出さ
れる液滴を垂直方向から所定の角度をもって放出するこ
とにより、垂直方向における降下速度が遅くなり、液滴
を穏やかに降下させることができる。従って、液滴と硬
化液との接触時間を充分に採ることができ、欠陥のない
シームレスカプセルの製造に寄与する。また、液滴と硬
化液との接触時間の確保は、硬化液中の液滴の搬送距離
を短くすること、すなわち、形成管２０、硬化槽２１及
び搬送管２２を小型化しその長さを短くすることができ
るので、結果として装置の小型化に資することができ
る。更に、液滴投下の時間的間隔を短くすることができ
るため、製造効率の向上にも寄与する。

【００４８】以上、本発明の好適な実施形態について説
明したが、本発明は上記実施形態に限定されないことは
言うまでもない。例えば、図示の同芯多重ノズル４は中
心ノズル４ａとこれを囲む円環状ノズル４ｂを具える２
重構造であるが、中心ノズル４ａのまわりにこれと同芯
の複数の円環状ノズルを設けてなる三重以上のノズルを
用いることができる。また、中心ノズル４ａ又は円環状
ノズル４ｂのいずれか一方のみから液を流出させれば、
単一成分のシームレスカプセルを製造することができ
る。

【００４９】また、図示の実施形態においては、同芯多
重ノズル４の上部に可動壁４ｄを設けて薬液に振動を与
えているが、これに代えてゼラチン溶液に振動を与えて
もよく、また、薬液及びゼラチン溶液の双方に同期して
振動を与えてもよい。更に、可動壁は、薬液を同芯多重
ノズル４内の薬液流路及び／又はゼラチン溶液流路を画
成するものであれば、どのような形状、構造であっても
よく、同芯多重ノズル４の近傍に設けることが望まし
い。

【００５０】また、図示の実施形態においては、形成管
２０を垂直軸まわりに回転させ、その開口２０ａから硬
化液を液滴と一緒に水平方向に流出させているが、形成
管の開口を硬化槽２１内の液中の上部位置であって外周
寄りの位置に配置し、この開口から硬化槽２１の接線方
向、かつ、水平方向に向かうように硬化液と一緒に液滴
を流出させることもできる。この場合、硬化槽２１内の
硬化液を旋回させることができる。その旋回流に載った
液滴の軌跡は螺旋を描くことになるため、液滴の硬化槽
内での搬送距離が延び、その結果、ゼラチン溶液は充分
に硬化する。

【００５１】更に、硬化槽２１内に貯溜された硬化液中
に硬化液のみを接線方向、かつ、水平方向に向かうよう
に流入させることによって硬化槽２１内の硬化液を旋回
させることもでき、この場合は形成管を省略し、同芯多
重ノズル４の下端を硬化槽２１内の硬化液中に浸漬すれ
ばよい。また、同芯多重ノズル４からの併合流を大気中
に流出させて大気中で液滴を形成させ、この液滴を硬化
槽２１内で旋回する硬化液の液面に落下させることもで
きる。

【００５２】

【発明の効果】本発明によれば、欠陥のないシームレス
カプセルを効率的に製造することができる。従って、本
発明は、医薬品や菓子・食品類等の製造産業において大
いに利用され得るものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明によるシームレスカプセルの製造方法を
実施するためのシステムを示す概略図である。

【図２】図１のシステムにおいて用いられる同芯多重ノ
ズルとその近傍を示す部分的拡大図である。

【図３】(Ａ)、(Ｂ)、(Ｃ)、（Ｄ）はそれぞれシームレ
スカプセルの欠陥を示す説明図である。

【符号の説明】

４ 同芯多重ノズル ４ａ 中心ノズル ４ｂ 円環状ノズル ４ｃ 室 ４ｄ 可動壁 １１ 可振器 １ 薬液タンク ３ 薬液ポンプ ５ ゼラチンタンク １４，１６，１７ 二重管 １５ ゼラチンタンク ６ 中間加熱器 ７ 第１恒温槽 １２ 第２恒温槽 ２０ 形成管 ２１ 硬化槽 ２２ 搬送管 ２３ セパレータ ２４ 篩板 ２５ 樋 ２６ 回収容器 ２７ 冷却器 ２８ 冷凍機 ２９ 濾過材 ３０ 硬化液管 ３１ 硬化液ポンプ ３２ リザーブタンク

フロントページの続き (72)発明者 松田 勇夫 東京都北区浮間５丁目５番１号中外製薬株 式会社内 (72)発明者 中島 礼之 東京都北区浮間５丁目５番１号中外製薬株 式会社内

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 充填物質を皮膜物質で被覆してなるシー
   ムレスカプセルを製造する方法において、 中心ノズルと、その中心ノズルを同芯に囲む円環状ノズ
   ルとを有する同芯多重ノズルを用意するステップと、 液状の充填物質を第１のタンクにて貯溜するステップ
   と、 液状の皮膜物質を第２のタンクにて、前記液状の皮膜物
   質の粘度を実質的に一定に維持する所定の第１の温度で
   貯溜するステップと、 液状の皮膜物質と接触することで当該皮膜物質を硬化さ
   せる硬化液を貯溜する硬化槽を用意するステップと、 前記第１のタンクから液状の充填物質を前記同芯多重ノ
   ズルの前記中心ノズルに供給すると共に、前記第２のタ
   ンクから液状の皮膜物質を前記同芯多重ノズルの前記円
   環状ノズルに供給するステップと、 前記中心ノズルから流出する液状の充填物質の流れと、
   前記円環状ノズルから流出して該充填物質の流れの周囲
   を流れる液状の皮膜物質の流れとを寸断して液滴を形成
   するステップと、 前記同芯多重ノズルからの液滴の皮膜物質を前記硬化槽
   に貯溜された硬化液と接触させて該皮膜物質を硬化させ
   るステップとを含み、 前記第２のタンクから前記同芯多重ノズルの前記円環状
   ノズルに液状の皮膜物質を移送しながら加熱することに
   より該皮膜物質を徐々に昇温せしめて、前記円環状ノズ
   ルに導入時の温度が前記第１の温度よりも高い所定の第
   ２の温度とすることを特徴とするシームレスカプセルの
   製造方法。
2. 【請求項２】 前記第２のタンクと前記円環状ノズルと
   の間の液状の皮膜物質を移送するための移送管として、
   内管と、該内管を囲む外管とからなる二重管を用意し、 皮膜物質に対する前記加熱が、前記内管内に液状の皮膜
   物質を流通させると共に、前記内管と前記外管との間の
   環状空間に、皮膜物質を加熱するための加熱流体を流通
   させるステップを含むことを特徴とする請求項１に記載
   のシームレスカプセルの製造方法。
3. 【請求項３】 前記二重管の前記内管と連通する螺旋管
   を有する加熱器を前記二重管の中間に設け、 皮膜物質に対する前記加熱が、皮膜物質を加熱するため
   の加熱流体を前記螺旋管の周囲に流通させるステップを
   含むことを特徴とする請求項２に記載のシームレスカプ
   セルの製造方法。
4. 【請求項４】 前記同芯多重ノズル内に供給される液状
   の充填物質及び／又は液状の皮膜物質に振動を加え、こ
   れにより前記同芯多重ノズルから流出する液状の充填物
   質及び液状の皮膜物質の流れを寸断して液滴を形成する
   ことを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の
   シームレスカプセルの製造方法。
5. 【請求項５】 前記振動は、前記同芯多重ノズル内の流
   路の一部を画成する壁部として可動壁を用い、前記可動
   壁を振動させることにより加えられることを特徴とする
   請求項４に記載のシームレスカプセルの製造方法。
6. 【請求項６】 前記同芯多重ノズルからの液滴を前記硬
   化槽内の硬化液中で穏やかに降下させることを特徴とす
   る請求項４に記載のシームレスカプセルの製造方法。
7. 【請求項７】 前記同芯多重ノズルからの液滴を前記硬
   化槽内の硬化液中に、一の液滴の降下経路と次の液滴の
   降下経路とが水平方向において間隔があくように、分散
   させたことを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に
   記載のシームレスカプセルの製造方法。
8. 【請求項８】 前記同芯多重ノズル内に供給される液状
   の充填物質及び／又は液状の皮膜物質に振動を加え、こ
   れにより前記同芯多重ノズルから流出する液状の充填物
   質及び液状の皮膜物質の流れを寸断して液滴を形成する
   ことを特徴とする請求項７に記載のシームレスカプセル
   の製造方法。
9. 【請求項９】 前記振動は、前記同芯多重ノズル内の流
   路の一部を画成する壁部として可動壁を用い、前記可動
   壁を振動させることにより加えられることを特徴とする
   請求項８に記載のシームレスカプセルの製造方法。
10. 【請求項１０】 前記同芯多重ノズルからの液滴を前記
    硬化槽内の硬化液中で穏やかに降下させることを特徴と
    する請求項１〜３のいずれか１項に記載のシームレスカ
    プセルの製造方法。