JP2001159826A - フォトレジストストリッパ組成物およびこれを用いたフォトレジストストリップ方法 - Google Patents
フォトレジストストリッパ組成物およびこれを用いたフォトレジストストリップ方法Info
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Abstract
ストをその種類及び極性に関係なく基板から効果的に速
くストリップできるフォトレジストストリッパ組成物及
びフォトレジストストリップ方法を提供する。 【解決手段】 フォトレジストストリッパ組成物は、ア
セトン、γ−ブチロラクトン及びエステル溶剤の混合物
からなる。基板を比較的低速で回転させながらフォトレ
ジストストリッパ組成物を基板上に噴射し、回転速度上
げてさらにフォトレジストストリッパ組成物を基板に噴
射する。純粋で基板をリンスした後、ウェーハ上のフォ
トレジストを完全に除去する。したがって、有機溶剤を
用いたリンス段階を減ることなく、純粋を使用したリン
ス工程だけで十分である。そのため、従来のストリップ
方法と比較して工程数を低減することができる。
Description
のような基板からフォトレジストを除去するためのスト
リッパ組成物とこれを使用してフォトレジストを効果的
にストリップする方法に関する。
晶パネル素子を製造する場合、コーティングマスクとし
てフォトレジスト物質が広く使われる。フォトレジスト
物質を用いたフォトリソグラフィー工程によって集積素
子を製造する通常の工程では、板上に形成された導電性
金属膜または絶縁膜上にフォトレジストを均一に塗布し
てフォトレジスト膜を形成する。その後、前記フォトレ
ジスト膜内の溶剤を蒸発させて前記フォトレジスト膜を
安定化させるためのソフトべーク工程を行なう。前記ソ
フトべーク工程を経たフォトレジスト膜に対してUV、e
ビーム、またはX線の波長を有する光源を照射して露光
を行った後、現像処理によって前記基板上にフォトレジ
ストパターンを形成し、このフォトレジストパターンを
マスクとして前記導電性金属膜または絶縁膜を選択的に
エッチングして微細回路パターンを形成した後、不要な
フォトレジスト物質をストリッパを使用して除去する。
で、前記ソフトべーク工程を経た後にはウェーハのエッ
ジ部分やウェーハの裏面から不要に塗布されたフォトレ
ジスト物質を除去する必要がある。このようにウェーハ
のエッジまたは裏面に不要に塗布されたフォトレジスト
は、後続のエッチング工程またはイオン注入工程時いろ
いろな不良を起こし、結果的に生産収率を低下させる恐
れがある。このように不要なフォトレジストを除去する
ために通常は有機溶媒を含むストリッパを使用する。
として回収されるウェーハ、または工程管理のために任
意に引き出したテスト用ウェーハをリサイクルするため
の再作業工程時、ストリッパを使用して前記ウェーハの
表面にコーティングされているフォトレジストを除去す
べき場合がある。
ーンが形成された基板に対する後続処理段階として、高
温のPEB(post exposure bake)段階、イオン注入段
階、およびDUV照射による硬化段階を経れば、前記フォ
トレジストパターンは通常の有機溶剤では容易に溶解さ
れない程度に高度に架橋結合されたフォトレジスト物質
に硬化される。
を除去するために、従来にはハロゲン化炭化水素および
フェノール系炭化水素よりなされる溶剤を使用した。こ
のような種類の溶剤は危険な作業環境、廃棄物処理と関
連した公害問題のためにその使用は好ましくない。
スト物質を除去するために酸性またはアルカリ性ストリ
ッパを使用する場合もあるが、この場合には下地膜とし
て金属膜、特にアルミニウム膜、または銅やタングステ
ンのような金属の合金膜を含む基板では腐食を起こして
超微細化された配線パターンを形成するのには使用でき
ない。
ッパとして使用する場合に、リンス液としてイソプロピ
ルアルコールのような有機溶剤を使用すべき必要がある
ためリンス工程が複雑になり、作業時安全性においても
問題がある。
して使われた化学薬剤または溶剤中には、硬化されたフ
ォトレジストに適用する場合、溶解速度が遅いあるいは
溶解が不完全なもの、またはストリップ後基板上に残っ
ている残留汚染物が後続工程まで完全に除去できずに残
り素子の電気的信頼性に悪影響を及ぼすものがある。従
って、基板にコーティングされた硬化状態のフォトレジ
ストを基板の損傷や汚染なしに迅速で完全に除去できる
フォトレジストストリッパが必要である。
素子の集積度が増加するにつれて微細なパターン形成が
要求される。さらに、半導体素子の容量が1ギガビット
級以上の素子において、デザインルールが0.2μm以
下のパターンサイズが要求され、それにより既存のKrF
エクサイマレーザー(248nm)を用いたレジスト材
料を使用するのに限界がある。従って、新たなエネルギ
ー露光源のArFエクサイマレーザー(193nm)を用
いたリソグラフィー技術が登場した。
ストのようにクレゾールノボラック樹脂を主成分とする
従来のフォトレジストおよびエクサイマレーザー波長を
露光源としたりDUVランプを用いる化学増幅型レジスト
を含む多様な種類のフォトレジストに対してその極性に
関係なく共通的に使われることができ、優れた溶解度特
性を発揮できるフォトレジストストリッパ組成物が必要
である。
問題点を解決するためのものであって、本発明の目的
は、基板上にコーティングされているフォトレジストを
その種類および極性に関係なく基板から効果的に速くス
トリップできるフォトレジストストリッパ組成物を提供
することである。本発明の他の目的は、基板上にコーテ
ィングされた硬化状態または非硬化状態のフォトレジス
トをその下地膜を損傷および汚染せずに、安全で効率的
に完全に除去できるフォトレジストストリッパ組成物を
提供することである。
リンス工程または基板の裏面リンス工程に適用した場
合、十分に速くフォトレジストを除去でき、不良ウェー
ハまたはテスト用ウェーハをリサイクルするための再作
業時、ウェーハからフォトレジストを効果的に速く除去
できるフォトレジストストリッパ組成物を提供すること
である。
トストリップ工程後有機溶剤を用いたリンス工程なしに
基板上のフォトレジストを効果的に除去できるフォトレ
ジストストリップ方法を提供することである。
に本発明で提供されるフォトレジストストリッパ組成物
は、アセトンと、γ−ブチロラクトンと、エステル溶剤
の混合物とからなる。前記エステル溶剤は、アセト酸エ
ステルより構成される。望ましくは、前記エステル溶剤
はn−ブチルアセテート、アミルアセテート、エチルア
セトアセテート、イソプロピルアセテートおよびプロピ
レングリコールモノメチルエーテルアセテートからなる
群から選択される少なくとも一つの化合物よりなる。
ストリッパ組成物は、前記混合物の総質量を基準として
3〜35質量%のアセトンと、前記混合物の総質量を基
準として2〜13質量%のγ−ブチロラクトンと、前記
混合物の総質量を基準として55〜95質量%のエステ
ル溶剤とからなる。
ストストリッパ組成物は、前記混合物の総質量を基準と
して8〜15質量部のアセトンと、前記混合物の総質量
を基準として4〜7質量部のγ−ブチロラクトンと、前
記混合物の総質量を基準として80〜90質量部のエス
テル溶剤とよりなされる。本発明に係るフォトレジスト
ストリッパ組成物は界面活性剤をさらに含むことができ
る。
係るフォトレジストストリップ方法では、先ず基板から
フォトレジストをストリップするために、前記基板を比
較的低速で回転させながらアセトンと、γ−ブチロラク
トンと、エステル溶剤の混合物とからなるフォトレジス
トストリッパ組成物を前記基板上に噴射する。前記基板
を回転停止状態で維持する。前記基板を比較的速く回転
させながら前記フォトレジストストリッパ組成物を前記
基板上に噴射する。純水を使用して前記基板をリンスす
る。
法では、前記基板を回転停止状態で維持する段階後に前
記基板をスピンドライする段階をさらに含むことができ
る。また、本発明に係るフォトレジストストリップ方法
では、前記基板を速く回転させながらフォトレジスト組
成物を前記基板上に噴射する段階後に前記基板をスピン
ドライする段階をさらに含むことができる。
成物は、多様な種類のフォトレジストに対して室温で効
果的に適用可能で、溶解速度が速く、容易に揮発されて
ウェーハの表面に残留しない。また、本発明に係るフォ
トレジストストリップ方法によれば、ウェーハ上の不要
なフォトレジストを完全に除去でき、純水を使用したリ
ンス工程だけでも十分で工程数を縮められる。
発明の望ましい実施例に対して詳細に説明する。本実施
例では有機溶剤を基本とするフォトレジストストリッパ
組成物を提供する。本実施例に係るフォトレジストスト
リッパ組成物は、多様な種類のフォトレジストに対して
室温(20〜40℃)で効果的に適用可能な組成物であ
って、アセトンと、γ−ブチロラクトンと、エステル溶
剤の混合物とよりなされる。
組成物を構成する各成分は各々ストリッパとしての作用
効果を有している。γ−ブチロラクトンは合成樹脂の溶
剤として知られており、発火点が高くて溶剤としては比
較的安定的であり、皮膚接触および3ケ月間の摂取実験
結果、人体に中毒現象が示されない程度に安全なものと
証明された。γ−ブチロラクトンの物理的性質は比重が
1.128、沸点が204℃、引火点が98℃、発火点
が457℃、25℃での粘度が1.70cP(1.70
×10-3Ns/m2)である。
脂、ゴム、プラスチック、塗料の溶剤、アセチレンの溶
解剤として知られている。アセトンの物理的性質は比重
が0.792、沸点が56.5℃、引火点が−15℃、
発火点が465℃、25℃での粘度が0.337cP
(0.337×10-3Ns/m2)である。
機溶剤としてはアセト酸エステルを使用する。上記の他
に使用可能な前記エステル溶剤には、n−ブチルアセテ
ート、アミルアセテート、エチルアセトアセテート、イ
ソプロピルアセテートおよびプロピレングリコールモノ
メチルエーテルアセテートがある。
ストリッパ組成物を構成する混合物は、前記混合物の総
質量を基準として3〜35質量%、より望ましくは8〜
15質量%のアセトンと、前記混合物の総質量を基準と
して2〜13質量%、より望ましくは4〜7質量%のγ
−ブチロラクトンと、前記混合物の総質量を基準として
55〜95質量%、より望ましくは80〜90質量%の
エステル溶剤とからなる。
組成物には、必要に応じて界面活性剤のような補助成分
がさらに含まれる場合がある。各々ストリッパとしての
作用効果を有している前記成分の混合物からなるストリ
ッパ組成物が、上昇効果によって全ての種類のフォトレ
ジストを効果的にストリップするのに使われるだけでな
く、その溶解速度が非常に速くて各種フォトレジストを
速かに除去できるストリップ組成物を構成するというこ
とがわかる。
リッパ組成物は、多様な種類の有機重合体物質からなる
フォトレジストを基板から効果的に除去できる。有機重
合体物質からなるフォトレジストの代表的な種類には、
ポジティブ型およびネガティブ型G−ライン、i−ライン
およびDUVレジスト、電子ビームレジスト、X線レジス
ト、イオンビームレジストが含まれる。本実施例に係る
ストリッパ組成物は、前記全ての種類のフォトレジスト
中いかなる種類でも効果的にストリップできる。
特定の種類のフォトレジストが上面にコーティングされ
ている下地膜として、この技術分野で広く用いられる通
常的な下地膜、例えばシリコン膜、シリコン酸化膜、シ
リコン窒化膜、ポリシリコン膜、アルミニウム、アルミ
ニウム合金、銅、銅合金のような金属膜が用いられる場
合にも、本実施例に係るストリッパ組成物を使用すれば
前記下地膜を損傷させたり汚せずに前記フォトレジスト
を効果的にストリップできる。
トリッパ組成物に含まれる成分の各々に対していろいろ
な種類のフォトレジストに対する溶解力を評価した結果
を示している。
の有効成分のγ−ブチロラクトンとアセトン各々に対し
レジストに対する溶解力を評価するために、i−ライン
レジストとして製品名SS880A7(日本、Sumitomo C
o.製品)を使用し、DUVレジストとして製品名UVIII
(日本、Shipley Company Inc.製品)、製品名SEPR−
402(日本、ShinEtsu Co.製品)および製品名SEPR
−430S(日本、ShinEtsu Co.製品)を使用した。ま
た、本実施例に係るストリッパ組成物に混合できる代表
的な有機溶剤のn−ブチルアセテートに対しても同じ評
価をした。
シリコンウェーハ上に十分に厚くコーティング(ウェー
ハ回転速度:2000rpm(約毎秒30回転)、コー
ティング時間:30秒)して試料を製造し、各試料を1
60℃の温度で3分間ソフトべークした後、溶解速度測
定装置としてDRM(Dissolution Rate Meter)を使用し
て25℃の恒温条件下でそれぞれの試料に対してγ−ブ
チロラクトン、アセトンおよびn−ブチルアセテートを
適用した時の溶解速度を測定した。
れぞれの成分は使われた全てのレジストに対して溶解力
を有することがわかる。しかし、評価されたそれぞれの
成分はi−ラインレジストに対しては比較的優れた溶解
速度を示すが、DUVレジストに対しては相対的に低い溶
解速度を示した。
を有しているそれぞれの成分を混合して得られる本実施
例に係るストリッパ組成物では、それぞれの成分から得
られる効果がさらに向上する上昇効果を期待できる。こ
のような事実は、次の表2の評価結果から確認できる。
組成物に対していろいろな種類のフォトレジストに対す
る溶解力を評価した結果を示す。ここで使われたストリ
ッパ組成物として5質量%のγ−ブチロラクトン、10
質量%のアセトンおよび85質量%のn−ブチルアセテ
ートの混合物を使用した。ここで、前記表示された質量
%は全て前記混合物の総質量を基準としている。
物のレジストに対する溶解力を評価するために、DUVレ
ジストとして製品名SEPR−402(日本、ShinEtsu C
o.製)、製品名SEPR−430(日本、ShinEtsu Co.
製)、および製品名UVIII(日本、Shipley Company
Inc.製)を使用し、i−ラインレジストとして製品名ip
−2680(日本、Tokyo Ohka Kogyo Co.製)、製品
名ip−3300(日本、Tokyo Ohka Kogyo Co.製)、
製品名i−7010(日本、Mitsubishi Denki株式会社
製)、および製品名i−900(韓国、ドングジン化成
工業株式会社製)を使用した。
シリコンウェーハ上に十分に厚くコーティング(ウェー
ハ回転速度:2000rpm(毎秒約30回転)、コー
ティング時間:30秒)して試料を製造し、各試料を1
60℃の温度で3分間ソフトべークした後、25℃の恒
温条件下で本実施例に係るストリッパ組成物をノズル噴
射方式によって前記ウェーハ上に噴射してレジストの溶
解速度を測定した。この際、溶解速度測定装置としてDR
Mを使用した。
ての場合において、シリコンウェーハ上にコーティング
されたレジストが種類に関係なく1秒以内に完全に溶解
された。従って、本実施例に係るストリッパ組成物を使
用すれば、上昇効果によってそれぞれの成分から得られ
る効果がさらに向上することが確認できた。
組成物は、半導体素子製造のための写真蝕刻工程で不良
品として回収されるウェーハ、または工程管理のために
任意に引き出したテスト用ウェーハからその表面にコー
ティングまたは付着されているフォトレジストを除去す
ることによって前記ウェーハを再使用できる。
リッパ組成物は、フォトレジストがコーティングされた
ウェーハに対してソフトべーク工程を経た後、前記ウェ
ーハのエッジ部やウェーハの裏面から無駄に塗布された
フォトレジスト物質を除去するのに効果的に使われる。
下地膜をパタニングするために、エッチングマスクとし
て使われた後高度に硬化された状態で基板上に残ってい
るフォトレジストパターンを除去するためのストリップ
工程で、本実施例に係るフォトレジストストリッパ組成
物が効果的に使われられる。
リッパ組成物を用いたフォトレジストストリップ方法の
具体的な実施例に対して添付図面を参照して詳細に説明
する。図1は、本実施例に係るフォトレジストストリッ
プ方法を適用するのに使われるノズル噴射方式のストリ
ップユニット100の要部構成を概略的に示す断面図で
ある。
00はドレインカップ10を具備している。前記ドレイ
ンカップ10内部にはウェーハWを水平に支持するスピ
ンチャック12が設けられており、このスピンチャック
12はモータ14により回転可能である。
部にはノズル22が配置されており、前記ノズル22か
ら噴射されるフォトレジストストリッパ組成物が前記ス
ピンチャック12上に支持されているウェーハW上に供
給される。また、前記ストリップユニット100は、前
記ウェーハWのエッジリンス用溶液を前記ウェーハW上
に供給するためのエッジリンス用ノズル24と、前記ウ
ェーハWの裏面リンス用溶液を前記ウェーハWに供給す
るための裏面リンス用ノズル26を具備する。
ニットを使用して本実施例によって基板上の不要なフォ
トレジストをストリップする方法を説明するためのフロ
ーチャートである。本実施例で説明するストリップ方法
は、ウェーハ上で所定の下部膜質をパタニングするため
のフォトリソグラフィー工程でエッチングマスクとして
使われたフォトレジストマスクを除去するのに効果的に
適用できる。また、本実施例でのストリップ方法は、フ
ォトリソグラフィー工程で不良品として回収されるウェ
ーハ、またはテスト用ウェーハをリサイクルするための
再作業工程として適用できる。
方法は、低速回転ストリップ段階110、高速回転スト
リップ段階120およびリンス段階S6より構成され
る。これに対して詳細に説明すれば次の通りである。
に示したようなストリップユニット100のスピンチャ
ック12上にフォトレジストがコーティングされている
基板、例えばシリコンウェーハWを載置し、前記ウェー
ハWを比較的低速、例えば約1200〜1500rpm
(毎秒約20から25回転)で回転させながら前記ノズ
ル22を通じてフォトレジストストリッパ組成物を前記
ウェーハW上に約10〜20秒間噴射する(段階S
1)。この際、前記ウェーハWが前記スピンチャック1
2によって回転しているので、遠心力によってストリッ
パ組成物が前記ウェーハW上に均一に供給される。
て、前述したような本実施例に係るフォトレジストスト
リッパ組成物を使用できる。本実施例ではストリッパ組
成物として、室温で維持されるγ−ブチロラクトン、ア
セトンおよびn−ブチルアセテートの混合物を供給す
る。例えば、前記ストリッパ組成物は、前記混合物の総
質量を基準として5質量%のγ−ブチロラクトン、前記
混合物の総質量を基準として10質量%のアセトン、前
記混合物の総質量を基準として85質量%のn−ブチル
アセテートを含む。
止めて前記ウェーハが停止した状態で約20〜30秒間
維持する(段階S2)。この際、前記ウェーハ上のフォ
トレジストがストリッパ組成物によって溶解される。そ
の後、前記スピンチャック12の高速回転によって前記
ウェーハをスピンドライする(段階S3)。
トレジスト残留物を除去するために、高速回転ストリッ
プ段階120で、前記ウェーハを比較的高速、例えば約
2000〜2500rpm(毎秒約30から45回転)
で回転させながら前記ストリッパノズル22を通じて本
実施例のフォトレジストストリッパ組成物を前記ウェー
ハ上に約10〜20秒間噴射することによって、前記ウ
ェーハ上に前記ストリッパ組成物を均一に供給する(段
階S4)。その後、前記スピンチャック12の高速回転
によって前記ウェーハをスピンドライする(段階S
5)。
しないように前記ウェーハを純水を使用してリンスする
(S6)。その後、再び前記スピンチャック12の高速
回転によって前記ウェーハをスピンドライしてウェーハ
上に残っている純水を完全に除去する(段階S7)。前
記全ての段階S1〜S7は室温で実施することができ
る。
方法によれば、低速回転ストリップ段階110および高
速回転ストリップ段階120からなる2回のストリップ
段階を経るので、ウェーハ上の不要なフォトレジストを
完全に除去でき、本実施例で提供されるフォトレジスト
ストリッパ組成物は、フォトレジストを除去した後、容
易に揮発されてウェーハの表面に残留しない。従って、
フォトレジストのストリップ工程後、従来のようにウェ
ーハ上に残留する有機物質を除去するためにIPA(isopr
opyl alcohol)のような有機溶剤を用いたリンス段階を
経る必要がなく、純水を使用したリンス工程だけでも十
分である。従って、リンス工程が簡単である。
組成物は、図1に示したようなストリップユニット10
0のエッジリンス用ノズル24を使用してウェーハのエ
ッジリンス工程にも適用できる。この場合には、前記エ
ッジリンス用ノズル24を使用して本実施例に係るフォ
トレジストストリッパ組成物をウェーハのエッジ部分に
噴射する。その結果、前記エッジリンス用ノズル24か
ら供給されるストリッパ組成物が着くウェーハのエッジ
部分で残留するフォトレジストが均一に除去され、スト
リッパ組成物によるウェーハ上の処理面が滑らかな状態
になる。
リッパ組成物は、図1に示したようなストリップユニッ
ト100の裏面リンス用ノズル26を使用してウェーハ
の裏面リンス工程に適用する場合もある。この場合にも
同じように、ウェーハの裏面でフォトレジスト残留物が
均一に除去されてウェーハ上で有機溶剤が残留しない滑
らかな処理面を得られる。
ストストリッパ組成物は、多様な種類のフォトレジスト
に対して室温で効果的に適用可能で、溶解速度が速くて
容易に揮発されてウェーハの表面に残留しない。また、
ウェーハ上のフォトレジストマスク除去工程、再作業工
程、ウェーハエッジリンス工程、ウェーハ裏面リンス工
程に効果的に使われる。
方法によれば、低速回転ストリップ段階と高速回転スト
リップ段階とからなる2段階ストリップ工程によってウ
ェーハ上の不要なフォトレジストが完全に除去され、有
機溶剤を用いたリンス段階を経る必要がなく、純水を使
用したリンス工程だけでも十分である。従って、有機溶
剤を用いたリンス工程を含む従来のストリップ方法に比
べて工程数を縮められる。
細に説明したが、本発明は前記実施例に限定されず、本
発明の技術的思想範囲内で当分野で通常の知識を有する
者によっていろいろ変形が可能である。
要部構成を概略的に示す断面図である。
ップ方法を説明するためのフローチャートを示す図であ
る。
Claims (18)
- 【請求項1】 アセトンと、γ−ブチロラクトンと、エ
ステル溶剤の混合物とからなることを特徴とするフォト
レジストストリッパ組成物。 - 【請求項2】 前記エステル溶剤は、アセト酸エステル
より構成されることを特徴とする請求項1に記載のフォ
トレジストストリッパ組成物。 - 【請求項3】 前記エステル溶剤はn−ブチルアセテー
ト、アミルアセテート、エチルアセトアセテート、イソ
プロピルアセテートおよびプロピレングリコールモノメ
チルエーテルアセテートからなる群から選択される少な
くとも一つの化合物であることを特徴とする請求項2に
記載のフォトレジストストリッパ組成物。 - 【請求項4】 前記混合物は、 前記混合物の総質量を基準として3〜35質量%のアセ
トンと、 前記混合物の総質量を基準として2〜13質量%のγ−
ブチロラクトンと、 前記混合物の総質量を基準として55〜95質量%のエ
ステル溶剤とからなることを特徴とする請求項1に記載
のフォトレジストストリッパ組成物。 - 【請求項5】 前記混合物は、 前記混合物の総質量を基準として8〜15質量部のアセ
トンと、 前記混合物の総質量を基準として4〜7質量部のγ−ブ
チロラクトンと、 前記混合物の総質量を基準として80〜90質量部のエ
ステル溶剤とからなることを特徴とする請求項1に記載
のフォトレジストストリッパ組成物。 - 【請求項6】 界面活性剤をさらに含むことを特徴とす
る請求項1に記載のフォトレジストストリッパ組成物。 - 【請求項7】 (a) 基板からフォトレジストをスト
リップするために、前記基板を比較的低速で回転させな
がら、アセトン、γ−ブチロラクトン、およびエステル
溶剤の混合物とからなるフォトレジストストリッパ組成
物を前記基板上に噴射する段階と、 (b) 前記基板を回転停止状態で維持する段階と、 (c) 前記基板を比較的速く回転させながら前記フォ
トレジストストリッパ組成物を前記基板上に噴射する段
階と、 (d) 純水を使用して前記基板をリンスする段階とを
含むことを特徴とするフォトレジストストリップ方法。 - 【請求項8】 前記段階(b)後に前記基板をスピンド
ライする段階をさらに含むことを特徴とする請求項7に
記載のフォトレジストストリップ方法。 - 【請求項9】 前記段階(c)後に前記基板をスピンド
ライする段階をさらに含むことを特徴とする請求項7に
記載のフォトレジストストリップ方法。 - 【請求項10】 前記段階(a)では、前記基板は12
00〜1500rpmで回転されることを特徴とする請
求項7に記載のフォトレジストストリップ方法。 - 【請求項11】 前記段階(c)では、前記基板は20
00〜2500rpmで回転されることを特徴とする請
求項7に記載のフォトレジストストリップ方法。 - 【請求項12】 前記段階(a)は、10〜20秒間実
施されることを特徴とする請求項7に記載のフォトレジ
ストストリップ方法。 - 【請求項13】 前記段階(b)は、20〜30秒間実
施されることを特徴とする請求項7に記載のフォトレジ
ストストリップ方法。 - 【請求項14】 前記段階(c)は、10〜20秒間実
施されることを特徴とする請求項7に記載のフォトレジ
ストストリップ方法。 - 【請求項15】 前記フォトレジストストリッパ組成物
は、 前記混合物の総質量を基準として3〜35質量%のアセ
トンと、 前記混合物の総質量を基準として2〜13質量%のγ−
ブチロラクトンと、 前記混合物の総質量を基準として55〜95質量%のエ
ステル溶剤とからなることを特徴とする請求項7に記載
のフォトレジストストリップ方法。 - 【請求項16】 前記フォトレジストストリッパ組成物
は界面活性剤をさらに含むことを特徴とする請求項7に
記載のフォトレジストストリップ方法。 - 【請求項17】 前記フォトレジストストリッパ組成物
に含まれるエステル溶剤は、n−ブチルアセテート、ア
ミルアセテート、エチルアセトアセテート、イソプロピ
ルアセテートおよびプロピレングリコールモノメチルエ
ーテルアセテートからなる群から選択される少なくとも
一つの化合物であることを特徴とする請求項7に記載の
フォトレジストストリップ方法。 - 【請求項18】 前記フォトレジストストリッパ組成物
は、 前記混合物の総質量を基準として8〜15質量部のアセ
トンと、 前記混合物の総質量を基準として4〜7質量部のγ−ブ
チロラクトンと、 前記混合物の総質量を基準として80〜90質量部のn
−ブチルアセテートとよりなされることを特徴とする請
求項7に記載のフォトレジストストリップ方法。
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