JP2001093571A - 非水電解質電池 - Google Patents
非水電解質電池Info
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 優れた高温でのサイクル特性及び高温での保
存安定性を有する。 【解決手段】 リチウムをドープ・脱ドープ可能な炭素
材料を負極活物質として有する負極と、リチウムと遷移
金属との複合酸化物を正極活物質として有する正極と、
非水電解質とを備え、非水電解質は、化学式（１）で表
される構造の化合物を含有することを特徴とする。 【化１】 （化学式（１）中、置換基Ｒ１乃至Ｒ４は、ＣnＨ2n+1
又はＣnＹmＨ(2n+1-m)で表される構造である。ただし、
ｎ＝１〜３であり、Ｙはハロゲンであり、１＜ｍ≦２ｎ
＋１である。）
存安定性を有する。 【解決手段】 リチウムをドープ・脱ドープ可能な炭素
材料を負極活物質として有する負極と、リチウムと遷移
金属との複合酸化物を正極活物質として有する正極と、
非水電解質とを備え、非水電解質は、化学式（１）で表
される構造の化合物を含有することを特徴とする。 【化１】 （化学式（１）中、置換基Ｒ１乃至Ｒ４は、ＣnＨ2n+1
又はＣnＹmＨ(2n+1-m)で表される構造である。ただし、
ｎ＝１〜３であり、Ｙはハロゲンであり、１＜ｍ≦２ｎ
＋１である。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、リチウム塩を含有
する非水電解質を用いた、非水電解質電池に関する。
する非水電解質を用いた、非水電解質電池に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、軽量で高いエネルギー密度を有
し、自己放電も少ないという優れた特性を有することか
ら、非水電解質電池の研究・開発が盛んに行われてい
る。
し、自己放電も少ないという優れた特性を有することか
ら、非水電解質電池の研究・開発が盛んに行われてい
る。
【０００３】特に、化学的、物理的に予め負極活物質ま
たは正極活物質にドープしたリチウムイオン等がドープ
／脱ドープすることにより電池の充放電反応が進行する
リチウムイオン二次電池は、従来の非水電解質二次電池
である鉛電池、ニッケルカドミウム電池と比較して、大
きなエネルギー密度が得られるため、携帯電話等のポー
タブル電子機器に搭載される電源としての需要を伸ばし
ている。そして、ポータブル電子機器の小型化、軽量化
に伴って、電源である非水電解質二次電池にもさらなる
小型化、高エネルギー密度化が求められている。
たは正極活物質にドープしたリチウムイオン等がドープ
／脱ドープすることにより電池の充放電反応が進行する
リチウムイオン二次電池は、従来の非水電解質二次電池
である鉛電池、ニッケルカドミウム電池と比較して、大
きなエネルギー密度が得られるため、携帯電話等のポー
タブル電子機器に搭載される電源としての需要を伸ばし
ている。そして、ポータブル電子機器の小型化、軽量化
に伴って、電源である非水電解質二次電池にもさらなる
小型化、高エネルギー密度化が求められている。
【０００４】ところで、リチウムイオン二次電池に使用
する電解液としては、炭酸プロピレンや、炭酸ジエチル
等の炭酸エステル系非水溶媒に、電解質塩としてＬｉＰ
Ｆ6、ＬｉＢＦ4、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＣｌＯ4、Ｌｉ
ＡｓＦ6を溶解させたものが広く用いられている。
する電解液としては、炭酸プロピレンや、炭酸ジエチル
等の炭酸エステル系非水溶媒に、電解質塩としてＬｉＰ
Ｆ6、ＬｉＢＦ4、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＣｌＯ4、Ｌｉ
ＡｓＦ6を溶解させたものが広く用いられている。
【０００５】また近年、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、Ｌｉ
Ｎ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）2あるいはＬｉＮ（Ｃ4Ｆ9ＳＯ2）
（ＣＦ3ＳＯ2）を非水溶媒に溶解させた電解液に関する
研究も進められている。
Ｎ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）2あるいはＬｉＮ（Ｃ4Ｆ9ＳＯ2）
（ＣＦ3ＳＯ2）を非水溶媒に溶解させた電解液に関する
研究も進められている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ＬｉＰ
Ｆ6が溶解されている電解液は、比較的高い導電率を示
し、電位的に安定であるものの、熱的安定性、サイクル
特性及び保存特性に劣るといった問題があった。これ
は、電解液中のＬｉＰＦ6が熱分解されることに起因す
ると考えられる。また、ＬｉＢＦ4が溶解されている電
解液は、高い熱安定性や酸化安定性を示すものの、導電
率に劣るといった問題があった。さらに、ＬｉＣＦ3Ｓ
Ｏ3が溶解されている電解液は、高い熱安定性を示すも
のの、導電率及び酸化安定性に劣り、４Ｖ以上の高電圧
で充電すると十分な放電特性が得られないといった問題
があった。さらにまた、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、Ｌｉ
ＣｌＯ4あるいはＬｉＡｓＦ6が溶解されている電解液
は、高い導電率を示すものの、サイクル特性に劣るとい
った問題があった。さらにまた、ＬｉＮ（Ｃ2Ｆ5Ｓ
Ｏ2）2あるいはＬｉＮ（Ｃ4Ｆ9ＳＯ2）（ＣＦ3ＳＯ2）
が溶解されている電解液は、高い導電率を示し、熱安定
性も優れているものの、酸化安定性に劣るため、４Ｖ以
上の高電圧で充放電を行うと、十分なサイクル特性が得
られないといった問題があった。
Ｆ6が溶解されている電解液は、比較的高い導電率を示
し、電位的に安定であるものの、熱的安定性、サイクル
特性及び保存特性に劣るといった問題があった。これ
は、電解液中のＬｉＰＦ6が熱分解されることに起因す
ると考えられる。また、ＬｉＢＦ4が溶解されている電
解液は、高い熱安定性や酸化安定性を示すものの、導電
率に劣るといった問題があった。さらに、ＬｉＣＦ3Ｓ
Ｏ3が溶解されている電解液は、高い熱安定性を示すも
のの、導電率及び酸化安定性に劣り、４Ｖ以上の高電圧
で充電すると十分な放電特性が得られないといった問題
があった。さらにまた、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、Ｌｉ
ＣｌＯ4あるいはＬｉＡｓＦ6が溶解されている電解液
は、高い導電率を示すものの、サイクル特性に劣るとい
った問題があった。さらにまた、ＬｉＮ（Ｃ2Ｆ5Ｓ
Ｏ2）2あるいはＬｉＮ（Ｃ4Ｆ9ＳＯ2）（ＣＦ3ＳＯ2）
が溶解されている電解液は、高い導電率を示し、熱安定
性も優れているものの、酸化安定性に劣るため、４Ｖ以
上の高電圧で充放電を行うと、十分なサイクル特性が得
られないといった問題があった。
【０００７】このように、従来の電解質塩を溶解させた
電解液では、優れた導電率を持ちつつ、サイクル特性及
び保存安定性を同時に満足させることができなかった。
電解液では、優れた導電率を持ちつつ、サイクル特性及
び保存安定性を同時に満足させることができなかった。
【０００８】そこで本発明はこのような従来の実情に鑑
みて提案されたものであり、優れた高温でのサイクル特
性及び高温での保存安定性を示す非水電解質電池を提供
することを目的とする。
みて提案されたものであり、優れた高温でのサイクル特
性及び高温での保存安定性を示す非水電解質電池を提供
することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上述の目的を達成するた
めに、本発明にかかる非水電解質電池は、リチウムをド
ープ・脱ドープ可能な炭素材料を負極活物質として有す
る負極と、リチウムと遷移金属との複合酸化物を正極活
物質として有する正極と、非水電解質とを備え、非水電
解質は、化学式（１）で表される構造の化合物を含有す
ることを特徴とする。
めに、本発明にかかる非水電解質電池は、リチウムをド
ープ・脱ドープ可能な炭素材料を負極活物質として有す
る負極と、リチウムと遷移金属との複合酸化物を正極活
物質として有する正極と、非水電解質とを備え、非水電
解質は、化学式（１）で表される構造の化合物を含有す
ることを特徴とする。
【００１０】
【化２】
【００１１】（化学式（１）中、置換基Ｒ１乃至Ｒ４
は、ＣnＨ2n+1又はＣnＹmＨ(2n+1-m)で表される構造で
ある。ただし、ｎ＝１〜３であり、Ｙはハロゲンであ
り、１＜ｍ≦２ｎ＋１である。） 以上のように構成された非水電解質電池では、電解質に
上述の構造の化合物を含有させることで、電解質は高温
での安定性を有することとなる。
は、ＣnＨ2n+1又はＣnＹmＨ(2n+1-m)で表される構造で
ある。ただし、ｎ＝１〜３であり、Ｙはハロゲンであ
り、１＜ｍ≦２ｎ＋１である。） 以上のように構成された非水電解質電池では、電解質に
上述の構造の化合物を含有させることで、電解質は高温
での安定性を有することとなる。
【００１２】
【発明の実施の形態】以下、本発明にかかる非水電解質
電池の具体的な実施の形態について、図面を参照しなが
ら詳細に説明する。
電池の具体的な実施の形態について、図面を参照しなが
ら詳細に説明する。
【００１３】本発明を適用した非水電解液電池は、図１
に示すように、負極１と、正極２と、負極１と正極２と
の間に介在するセパレータ３と、負極１、正極２及びセ
パレータ３からなる巻層体を収容する電池容器４と、電
池容器４内に注入される電解液とを有する。
に示すように、負極１と、正極２と、負極１と正極２と
の間に介在するセパレータ３と、負極１、正極２及びセ
パレータ３からなる巻層体を収容する電池容器４と、電
池容器４内に注入される電解液とを有する。
【００１４】先ず、電解液について説明する。
【００１５】電解液として、電解質塩が非水溶媒に溶解
されてなる非水電解液を用いることができる。
されてなる非水電解液を用いることができる。
【００１６】非水電解液を調製するに当たり、電解質塩
を溶解させる非水溶媒としては、従来公知のものをいず
れも用いることが可能である。具体的な非水溶媒とし
て、炭酸プロピレン、炭酸エチレン等の環状炭酸エステ
ルや、炭酸ジエチル等の鎖状エステル、プロピオン酸メ
チルや酪酸メチル等のカルボン酸エステル、γ−ブチロ
ラクトン、スルホラン、２−メチルテトラヒドロフラ
ン、ジメトキシエタン等のエーテル類等が挙げられる。
特に、酸化安定性を考慮すると、非水溶媒として炭酸エ
ステルを用いることが好ましい。これらの非水溶媒は、
単独で用いることも可能であるし、複数種を混合して用
いることも可能である。
を溶解させる非水溶媒としては、従来公知のものをいず
れも用いることが可能である。具体的な非水溶媒とし
て、炭酸プロピレン、炭酸エチレン等の環状炭酸エステ
ルや、炭酸ジエチル等の鎖状エステル、プロピオン酸メ
チルや酪酸メチル等のカルボン酸エステル、γ−ブチロ
ラクトン、スルホラン、２−メチルテトラヒドロフラ
ン、ジメトキシエタン等のエーテル類等が挙げられる。
特に、酸化安定性を考慮すると、非水溶媒として炭酸エ
ステルを用いることが好ましい。これらの非水溶媒は、
単独で用いることも可能であるし、複数種を混合して用
いることも可能である。
【００１７】この非水電解液に溶解される電解質塩とし
て、ＬｉＰＦ6を用いることが可能である。また、電解
質塩としてＬｉＢＦ4を用いることも可能である。
て、ＬｉＰＦ6を用いることが可能である。また、電解
質塩としてＬｉＢＦ4を用いることも可能である。
【００１８】さらに、電解質塩として従来公知のものを
用いることが可能である。具体的な電解質塩として、Ｌ
ｉＣｌＯ4、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、Ｌ
ｉＮ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）2、ＬｉＮ（Ｃ4Ｆ9ＳＯ2）（ＣＦ3
ＳＯ2）等が挙げられる。
用いることが可能である。具体的な電解質塩として、Ｌ
ｉＣｌＯ4、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、Ｌ
ｉＮ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）2、ＬｉＮ（Ｃ4Ｆ9ＳＯ2）（ＣＦ3
ＳＯ2）等が挙げられる。
【００１９】非水電解液中の電解質塩の濃度は、いずれ
の電解質塩を用いた場合でも、０．５ｍｏｌ／ｌ〜２．
０ｍｏｌ／ｌの範囲、あるいは、０．５ｍｏｌ／ｋｇ〜
２．０ｍｏｌ／ｋｇの範囲とすることが好ましい。
の電解質塩を用いた場合でも、０．５ｍｏｌ／ｌ〜２．
０ｍｏｌ／ｌの範囲、あるいは、０．５ｍｏｌ／ｋｇ〜
２．０ｍｏｌ／ｋｇの範囲とすることが好ましい。
【００２０】ところで、本発明にかかる非水電解液電池
は、非水電解液中に化学式（１）で表される構造の化合
物を含有している。
は、非水電解液中に化学式（１）で表される構造の化合
物を含有している。
【００２１】
【化３】
【００２２】（化学式（１）中、置換基Ｒ１乃至Ｒ４
は、ＣnＨ2n+1又はＣnＹmＨ(2n+1-m)で表される構造で
ある。ただし、ｎ＝１〜３であり、Ｙはハロゲンであ
り、１＜ｍ≦２ｎ＋１である。） 非水電解液は、上述の化合物を含有することで、高温で
の安定性を有するものとなる。これにより、上述の化合
物を含有する非水電解液を用いた非水電解液電池は、優
れた高温でのサイクル特性及び高温での保存安定性を示
す。
は、ＣnＨ2n+1又はＣnＹmＨ(2n+1-m)で表される構造で
ある。ただし、ｎ＝１〜３であり、Ｙはハロゲンであ
り、１＜ｍ≦２ｎ＋１である。） 非水電解液は、上述の化合物を含有することで、高温で
の安定性を有するものとなる。これにより、上述の化合
物を含有する非水電解液を用いた非水電解液電池は、優
れた高温でのサイクル特性及び高温での保存安定性を示
す。
【００２３】具体的には、化学式（１）で表される構造
の化合物として、化学式（１）中の置換基Ｒ１乃至Ｒ４
が全てＣnＨ2n+1（ただし、ｎ＝１〜３である。）であ
る１，８−ビス（ジアルキルアミノ）ナフタレンが挙げ
られる。特に、化学式（１）中の置換基Ｒ１乃至Ｒ４が
全てメチル基である１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナ
フタレンを好ましく例示することができる。
の化合物として、化学式（１）中の置換基Ｒ１乃至Ｒ４
が全てＣnＨ2n+1（ただし、ｎ＝１〜３である。）であ
る１，８−ビス（ジアルキルアミノ）ナフタレンが挙げ
られる。特に、化学式（１）中の置換基Ｒ１乃至Ｒ４が
全てメチル基である１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナ
フタレンを好ましく例示することができる。
【００２４】また、化学式（１）で表される構造の化合
物として、化学式（１）中の置換基Ｒ１乃至Ｒ４が全
て、ＣnＹmＨ(2n+1-m)（ただし、ｎ＝１〜３であり、Ｙ
はハロゲンであり、１＜ｍ≦２ｎ＋１である。）で表さ
れる構造の化合物を挙げることができる。
物として、化学式（１）中の置換基Ｒ１乃至Ｒ４が全
て、ＣnＹmＨ(2n+1-m)（ただし、ｎ＝１〜３であり、Ｙ
はハロゲンであり、１＜ｍ≦２ｎ＋１である。）で表さ
れる構造の化合物を挙げることができる。
【００２５】さらに、化学式（１）で表される構造の化
合物として、化学式（１）中、置換基Ｒ１乃至Ｒ４とし
て、ＣnＨ2n+1及びＣnＹmＨ(2n+1-m)（ただし、ｎ＝１
〜３であり、Ｙはハロゲンであり、１＜ｍ≦２ｎ＋１で
ある。）を両方有する構造の化合物を挙げることができ
る。
合物として、化学式（１）中、置換基Ｒ１乃至Ｒ４とし
て、ＣnＨ2n+1及びＣnＹmＨ(2n+1-m)（ただし、ｎ＝１
〜３であり、Ｙはハロゲンであり、１＜ｍ≦２ｎ＋１で
ある。）を両方有する構造の化合物を挙げることができ
る。
【００２６】非水電解液は、上述の化合物を、０．００
１ｗｔ％以上、２ｗｔ％未満の範囲で含有することが好
ましい。上述の化合物の含有量を上述の範囲内とするこ
とで、非水電解液は高温での安定性を有することが可能
となる。上述の化合物の含有量が、０．００１ｗｔ％未
満であると、非水電解液に高温での安定性を付与する効
果が十分に現れない虞がある。一方、上述の化合物の含
有量が、２ｗｔ％以上であると、かえって高温での安定
性が劣化する虞がある。
１ｗｔ％以上、２ｗｔ％未満の範囲で含有することが好
ましい。上述の化合物の含有量を上述の範囲内とするこ
とで、非水電解液は高温での安定性を有することが可能
となる。上述の化合物の含有量が、０．００１ｗｔ％未
満であると、非水電解液に高温での安定性を付与する効
果が十分に現れない虞がある。一方、上述の化合物の含
有量が、２ｗｔ％以上であると、かえって高温での安定
性が劣化する虞がある。
【００２７】次に、負極１について説明する。
【００２８】負極１は、負極活物質と結着剤とを含有す
る負極合剤を、負極集電体上に塗布、乾燥することによ
り作製される。負極集電体としては、例えば、銅箔等の
金属箔が用いられる。
る負極合剤を、負極集電体上に塗布、乾燥することによ
り作製される。負極集電体としては、例えば、銅箔等の
金属箔が用いられる。
【００２９】負極１に用いる材料としては、例えばリチ
ウム一次電池、リチウム二次電池、リチウムイオン一次
電池あるいはリチウムイオン二次電池を構成する場合、
リチウム、リチウム合金、又はリチウムをドープ・脱ド
ープ可能な材料を使用することができる。
ウム一次電池、リチウム二次電池、リチウムイオン一次
電池あるいはリチウムイオン二次電池を構成する場合、
リチウム、リチウム合金、又はリチウムをドープ・脱ド
ープ可能な材料を使用することができる。
【００３０】このうち、リチウムイオン二次電池とする
場合、リチウムをドープ・脱ドープ可能な材料として、
例えば（００２）面の面間隔が０．３７ｎｍ以上の難黒
鉛化性炭素材料や、（００２）面の面間隔が０．３４０
ｎｍ以下のグラファイト系材料等の炭素質材料を使用す
ることができる。より具体的な難黒鉛化性炭素材料又は
炭素質材料として、熱分解炭素類、コークス類（ピッチ
コークス、ニードルコークス、石油コークス等）、グラ
ファイト類、ガラス状炭素類、有機高分子化合物焼成体
（フェノール樹脂、フラン樹脂等を適当な温度で焼成し
炭素化したもの）、炭素繊維、活性炭等が挙げられる。
また、リチウムをドープ・脱ドープ可能な材料として、
ポリアセチレン、ポリピロール等のポリマー等を使用す
ることも可能である。
場合、リチウムをドープ・脱ドープ可能な材料として、
例えば（００２）面の面間隔が０．３７ｎｍ以上の難黒
鉛化性炭素材料や、（００２）面の面間隔が０．３４０
ｎｍ以下のグラファイト系材料等の炭素質材料を使用す
ることができる。より具体的な難黒鉛化性炭素材料又は
炭素質材料として、熱分解炭素類、コークス類（ピッチ
コークス、ニードルコークス、石油コークス等）、グラ
ファイト類、ガラス状炭素類、有機高分子化合物焼成体
（フェノール樹脂、フラン樹脂等を適当な温度で焼成し
炭素化したもの）、炭素繊維、活性炭等が挙げられる。
また、リチウムをドープ・脱ドープ可能な材料として、
ポリアセチレン、ポリピロール等のポリマー等を使用す
ることも可能である。
【００３１】具体的なリチウム合金としては、リチウム
−アルミニウム合金等が挙げられる。
−アルミニウム合金等が挙げられる。
【００３２】上述の負極合剤の結着剤としては、従来公
知の結着剤等を用いることが可能である。また、負極合
剤には従来公知の添加剤を用いることが可能である。
知の結着剤等を用いることが可能である。また、負極合
剤には従来公知の添加剤を用いることが可能である。
【００３３】次に、正極２について説明する。
【００３４】正極２は、正極活物質と結着剤とを含有す
る正極合剤を、正極集電体上に塗布、乾燥することによ
り作製される。正極集電体としては、例えば、アルミニ
ウム箔等の金属箔が用いられる。
る正極合剤を、正極集電体上に塗布、乾燥することによ
り作製される。正極集電体としては、例えば、アルミニ
ウム箔等の金属箔が用いられる。
【００３５】正極２は、目的とする電池の種類に応じ
て、金属酸化物、金属硫化物又は特定のポリマーを正極
活物質として用いることが可能である。例えば、リチウ
ム一次電池を構成する場合、ＴｉＳ2、ＭｎＯ2、黒鉛、
ＦｅＳ2等を使用することが可能である。また、例えば
リチウム二次電池を構成する場合、ＴｉＳ2、ＭｏＳ2、
ＮｂＳｅ2、Ｖ2Ｏ5等のリチウムを含有しない金属硫化
物あるいは金属酸化物を用いることができる。さらに、
正極活物質として、ＬｉxＭＯ2（式中、Ｍは一種以上の
遷移金属を表し、ｘは電池の充放電状態によって異な
り、通常０．０５≦ｘ≦１．１０である。）を主体とす
るリチウム複合酸化物等を用いることが可能である。こ
のリチウム複合酸化物を構成する遷移金属Ｍとして、Ｃ
ｏ、Ｎｉ、Ｍｎ等を用いることが好ましい。具体的なリ
チウム複合酸化物としては、ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＮｉ
Ｏ2、ＬｉxＮｉyＣｏ1-yＯ2（式中、ｘ及びｙは電池の
充放電状態によって異なり、通常０＜ｘ＜１、０．７＜
ｙ＜１．０２である。）、ＬｉＭｎ2Ｏ4等が挙げられ
る。これらリチウム複合酸化物は、高電圧を発生でき、
エネルギー密度的に優れた正極活物質となる。正極２に
は、これらの正極活物質を複数種混合して用いることも
可能である。
て、金属酸化物、金属硫化物又は特定のポリマーを正極
活物質として用いることが可能である。例えば、リチウ
ム一次電池を構成する場合、ＴｉＳ2、ＭｎＯ2、黒鉛、
ＦｅＳ2等を使用することが可能である。また、例えば
リチウム二次電池を構成する場合、ＴｉＳ2、ＭｏＳ2、
ＮｂＳｅ2、Ｖ2Ｏ5等のリチウムを含有しない金属硫化
物あるいは金属酸化物を用いることができる。さらに、
正極活物質として、ＬｉxＭＯ2（式中、Ｍは一種以上の
遷移金属を表し、ｘは電池の充放電状態によって異な
り、通常０．０５≦ｘ≦１．１０である。）を主体とす
るリチウム複合酸化物等を用いることが可能である。こ
のリチウム複合酸化物を構成する遷移金属Ｍとして、Ｃ
ｏ、Ｎｉ、Ｍｎ等を用いることが好ましい。具体的なリ
チウム複合酸化物としては、ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＮｉ
Ｏ2、ＬｉxＮｉyＣｏ1-yＯ2（式中、ｘ及びｙは電池の
充放電状態によって異なり、通常０＜ｘ＜１、０．７＜
ｙ＜１．０２である。）、ＬｉＭｎ2Ｏ4等が挙げられ
る。これらリチウム複合酸化物は、高電圧を発生でき、
エネルギー密度的に優れた正極活物質となる。正極２に
は、これらの正極活物質を複数種混合して用いることも
可能である。
【００３６】上述の正極合剤の結着剤としては、従来公
知の結着剤等を用いることが可能である。また、正極合
剤には、従来公知の導電剤や、従来公知の添加剤等を用
いることも可能である。
知の結着剤等を用いることが可能である。また、正極合
剤には、従来公知の導電剤や、従来公知の添加剤等を用
いることも可能である。
【００３７】セパレータ３は、負極１と正極２との間に
配され、負極１と正極２との物理的接触による短絡を防
止する。このセパレータ３としては、ポリエチレンフィ
ルム、ポリプロピレンフィルム等の微孔性ポリオレフィ
ンフィルム等が用いられる。
配され、負極１と正極２との物理的接触による短絡を防
止する。このセパレータ３としては、ポリエチレンフィ
ルム、ポリプロピレンフィルム等の微孔性ポリオレフィ
ンフィルム等が用いられる。
【００３８】そして、このような非水電解液電池は次の
ようにして製造される。
ようにして製造される。
【００３９】先ず、以上のようにして得られる負極１
と、正極２を、例えば微孔性ポリプロピレンフィルムか
らなるセパレータ３を介して密着させ、渦巻型に多数回
巻回することにより巻層体が構成される。
と、正極２を、例えば微孔性ポリプロピレンフィルムか
らなるセパレータ３を介して密着させ、渦巻型に多数回
巻回することにより巻層体が構成される。
【００４０】次に、その内側にニッケルメッキを施した
鉄製の電池容器４の底部に絶縁板５を挿入し、さらに巻
層体を収納する。そして負極１の集電をとるために、例
えばニッケルからなる負極リード６の一端を負極１に圧
着させ、他端を電池容器４に溶接する。これにより、電
池容器４は負極３と導通をもつこととなり、非水電解液
電池の外部負極となる。また、正極２の集電をとるため
に、例えばアルミニウムからなる正極リード７の一端を
正極２に取り付け、他端を安全弁装置８を介して電池蓋
９と電気的に接続する。安全弁装置８は、この電池内部
の圧力が所定値よりも高くなったときに内部の気体を抜
くものである。これにより、電池蓋９は正極２と導通を
もつこととなり、非水電解液電池の外部正極となる。
鉄製の電池容器４の底部に絶縁板５を挿入し、さらに巻
層体を収納する。そして負極１の集電をとるために、例
えばニッケルからなる負極リード６の一端を負極１に圧
着させ、他端を電池容器４に溶接する。これにより、電
池容器４は負極３と導通をもつこととなり、非水電解液
電池の外部負極となる。また、正極２の集電をとるため
に、例えばアルミニウムからなる正極リード７の一端を
正極２に取り付け、他端を安全弁装置８を介して電池蓋
９と電気的に接続する。安全弁装置８は、この電池内部
の圧力が所定値よりも高くなったときに内部の気体を抜
くものである。これにより、電池蓋９は正極２と導通を
もつこととなり、非水電解液電池の外部正極となる。
【００４１】次に、この電池容器４の中に非水電解液を
注入する。この非水電解液は、電解質を非水溶媒に溶解
させて調製される。
注入する。この非水電解液は、電解質を非水溶媒に溶解
させて調製される。
【００４２】次に、アスファルトを塗布した絶縁封口ガ
スケット１０を介して電池容器４をかしめることにより
電池蓋９が固定されて円筒型の非水電解液電池が作製さ
れる。
スケット１０を介して電池容器４をかしめることにより
電池蓋９が固定されて円筒型の非水電解液電池が作製さ
れる。
【００４３】以上のように構成された非水電解液電池で
は、非水電解液が化学式（１）で表される構造の化合物
を含有している。これにより、非水電解液電池は高温で
のサイクル特性及び保存安定性に優れたものとなる。
は、非水電解液が化学式（１）で表される構造の化合物
を含有している。これにより、非水電解液電池は高温で
のサイクル特性及び保存安定性に優れたものとなる。
【００４４】なお、上述の説明は円筒型の非水電解液電
池についての説明であるが、本発明は、直方体型、コイ
ン型、カード型等、いかなる形状の非水電解液電池につ
いても適用することが可能である。
池についての説明であるが、本発明は、直方体型、コイ
ン型、カード型等、いかなる形状の非水電解液電池につ
いても適用することが可能である。
【００４５】また、上述の説明は、電解質として非水電
解液を用いた非水電解液電池についての説明であるが、
本発明にかかる非水電解質電池に用いられる電解質とし
ては、これに限定されるものではなく、非水溶媒及び電
解質塩を高分子マトリックスに含浸したゲル電解質、無
機及び有機の固体電解質等、いかなる電解質を用いるこ
とも可能である。また、本発明は、一次電池についても
二次電池についても適用することが可能である。
解液を用いた非水電解液電池についての説明であるが、
本発明にかかる非水電解質電池に用いられる電解質とし
ては、これに限定されるものではなく、非水溶媒及び電
解質塩を高分子マトリックスに含浸したゲル電解質、無
機及び有機の固体電解質等、いかなる電解質を用いるこ
とも可能である。また、本発明は、一次電池についても
二次電池についても適用することが可能である。
【００４６】
【実施例】次に、本発明を適用した具体的な実施例につ
いて述べる。
いて述べる。
【００４７】＜実施例１＞まず、以下のようにして負極
を作製した。
を作製した。
【００４８】出発原料に石油ピッチを用い、これに酸素
を含む官能基を１０％〜２０％導入することにより酸素
架橋を行い、ついで不活性ガス気流中１０００℃で焼成
し、ガラス状炭素に近い性質を有する難黒鉛化性炭素材
料を得た。得られた難黒鉛化性炭素材料についてＸ線回
折測定を行ったところ、（００２）面の面間隔は０．３
７６ｎｍであり、真比重は１．５８ｇ／ｃｍ3であっ
た。そして、この難黒鉛化性炭素材料を粉砕し、平均粒
径１０μｍの炭素材料粉末とした。
を含む官能基を１０％〜２０％導入することにより酸素
架橋を行い、ついで不活性ガス気流中１０００℃で焼成
し、ガラス状炭素に近い性質を有する難黒鉛化性炭素材
料を得た。得られた難黒鉛化性炭素材料についてＸ線回
折測定を行ったところ、（００２）面の面間隔は０．３
７６ｎｍであり、真比重は１．５８ｇ／ｃｍ3であっ
た。そして、この難黒鉛化性炭素材料を粉砕し、平均粒
径１０μｍの炭素材料粉末とした。
【００４９】次に、この炭素材料粉末９０重量部と、結
着剤としてポリフッ化ビニリデン１０重量部とを混合し
て負極合剤を調製し、さらにこれをＮ−メチル−２−ピ
ロリドンに分散させてスラリー状とした。このスラリー
を負極集電体である厚さ１０μｍの帯状の銅箔の両面に
均一に塗布し、乾燥後ロールプレス機で圧縮成型し、負
極を作製した。
着剤としてポリフッ化ビニリデン１０重量部とを混合し
て負極合剤を調製し、さらにこれをＮ−メチル−２−ピ
ロリドンに分散させてスラリー状とした。このスラリー
を負極集電体である厚さ１０μｍの帯状の銅箔の両面に
均一に塗布し、乾燥後ロールプレス機で圧縮成型し、負
極を作製した。
【００５０】次に、以下のようにして正極を作製した。
【００５１】炭酸リチウムと炭酸コバルトとを０．５ｍ
ｏｌ：１ｍｏｌの比率で混合し、空気中９００℃で５時
間焼成し、正極活物質であるＬｉＣｏＯ2を得た。得ら
れたＬｉＣｏＯ2を９１重量部と、導電剤としてグラフ
ァイト６重量部と、結着剤としてポリフッ化ビニリデン
３重量部とを混合して正極合剤を調製し、さらにこれを
Ｎ−メチル−２−ピロリドンに分散させてスラリー状と
した。このスラリーを、正極集電体である厚さ２０μｍ
のアルミニウム箔の両面に均一に塗布し、乾燥後ロール
プレス機で圧縮成型し、正極を作製した。
ｏｌ：１ｍｏｌの比率で混合し、空気中９００℃で５時
間焼成し、正極活物質であるＬｉＣｏＯ2を得た。得ら
れたＬｉＣｏＯ2を９１重量部と、導電剤としてグラフ
ァイト６重量部と、結着剤としてポリフッ化ビニリデン
３重量部とを混合して正極合剤を調製し、さらにこれを
Ｎ−メチル−２−ピロリドンに分散させてスラリー状と
した。このスラリーを、正極集電体である厚さ２０μｍ
のアルミニウム箔の両面に均一に塗布し、乾燥後ロール
プレス機で圧縮成型し、正極を作製した。
【００５２】得られた負極及び正極を、厚さ２５μｍの
微孔性ポリプロピレンフィルムからなるセパレータを介
して順次積層し、渦巻型に多数回巻回することにより巻
回体を作製した。
微孔性ポリプロピレンフィルムからなるセパレータを介
して順次積層し、渦巻型に多数回巻回することにより巻
回体を作製した。
【００５３】次に、ニッケルめっきを施した鉄製の電池
缶の底部に絶縁板を挿入し、得られた巻回体を収納し
た。そして、負極の集電をとるためにニッケル製の負極
リードの一端を負極に圧着し、他端を電池缶に溶接し
た。また、正極の集電をとるために、アルミニウム製の
正極リードの一端を正極に取り付け、他端を電池内圧に
応じて電流を遮断する電流遮断用薄板を介して電池蓋と
電気的に接続した。
缶の底部に絶縁板を挿入し、得られた巻回体を収納し
た。そして、負極の集電をとるためにニッケル製の負極
リードの一端を負極に圧着し、他端を電池缶に溶接し
た。また、正極の集電をとるために、アルミニウム製の
正極リードの一端を正極に取り付け、他端を電池内圧に
応じて電流を遮断する電流遮断用薄板を介して電池蓋と
電気的に接続した。
【００５４】次に、非水電解液を調製した。
【００５５】炭酸プロピレン５０容量％と炭酸ジエチル
５０容量％との混合溶媒中に、電解質塩としてＬｉＰＦ
6を１．０ｍｏｌ／ｌとなるように溶解した。さらに、
化学式（１）中、置換基Ｒ１乃至Ｒ４が全てメチル基で
ある化合物（以下、１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナ
フタレンと称する。）を、０．００１ｗｔ％となるよう
に上記の混合溶媒中に溶解し、非水電解液を得た。
５０容量％との混合溶媒中に、電解質塩としてＬｉＰＦ
6を１．０ｍｏｌ／ｌとなるように溶解した。さらに、
化学式（１）中、置換基Ｒ１乃至Ｒ４が全てメチル基で
ある化合物（以下、１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナ
フタレンと称する。）を、０．００１ｗｔ％となるよう
に上記の混合溶媒中に溶解し、非水電解液を得た。
【００５６】得られた非水電解液を、電池缶の内部に注
入した。次に、アスファルトを塗布した絶縁封口ガスケ
ットを介して電池缶をかしめることにより電池蓋を固定
し、直径１８ｍｍ、高さ６５ｍｍの円筒型非水電解液電
池を作製した。
入した。次に、アスファルトを塗布した絶縁封口ガスケ
ットを介して電池缶をかしめることにより電池蓋を固定
し、直径１８ｍｍ、高さ６５ｍｍの円筒型非水電解液電
池を作製した。
【００５７】＜実施例２＞非水電解液中の１，８−ビス
（ジメチルアミノ）ナフタレンの含有比率を、０．０５
ｗｔ％となるようにしたこと以外は、実施例１と同様に
して非水電解液電池を作製した。
（ジメチルアミノ）ナフタレンの含有比率を、０．０５
ｗｔ％となるようにしたこと以外は、実施例１と同様に
して非水電解液電池を作製した。
【００５８】＜実施例３＞非水電解液中の１，８−ビス
（ジメチルアミノ）ナフタレンの含有比率を、０．１ｗ
ｔ％となるようにしたこと以外は、実施例１と同様にし
て非水電解液電池を作製した。
（ジメチルアミノ）ナフタレンの含有比率を、０．１ｗ
ｔ％となるようにしたこと以外は、実施例１と同様にし
て非水電解液電池を作製した。
【００５９】＜実施例４＞非水電解液中の１，８−ビス
（ジメチルアミノ）ナフタレンの含有比率を、１ｗｔ％
となるようにしたこと以外は、実施例１と同様にして非
水電解液電池を作製した。
（ジメチルアミノ）ナフタレンの含有比率を、１ｗｔ％
となるようにしたこと以外は、実施例１と同様にして非
水電解液電池を作製した。
【００６０】＜実施例５＞非水電解液中の１，８−ビス
（ジメチルアミノ）ナフタレンの含有比率を、０．００
０５ｗｔ％となるようにしたこと以外は、実施例１と同
様にして非水電解液電池を作製した。
（ジメチルアミノ）ナフタレンの含有比率を、０．００
０５ｗｔ％となるようにしたこと以外は、実施例１と同
様にして非水電解液電池を作製した。
【００６１】＜実施例６＞非水電解液中の１，８−ビス
（ジメチルアミノ）ナフタレンの含有比率を、２ｗｔ％
となるようにしたこと以外は、実施例１と同様にして非
水電解液電池を作製した。
（ジメチルアミノ）ナフタレンの含有比率を、２ｗｔ％
となるようにしたこと以外は、実施例１と同様にして非
水電解液電池を作製した。
【００６２】＜比較例１＞非水電解液中に、１，８−ビ
ス（ジメチルアミノ）ナフタレンを含有させなかったこ
と以外は、実施例１と同様にして非水電解液電池を作製
した。
ス（ジメチルアミノ）ナフタレンを含有させなかったこ
と以外は、実施例１と同様にして非水電解液電池を作製
した。
【００６３】特性評価上述のように作製した実施例１乃
至実施例６、比較例１について、以下のようにして６０
℃での保存特性及び６０℃でのサイクル特性を評価し
た。
至実施例６、比較例１について、以下のようにして６０
℃での保存特性及び６０℃でのサイクル特性を評価し
た。
【００６４】（１）６０℃での保存特性 各電池に対して、２０℃、１Ａの定電流定電圧充電を上
限４．２Ｖまで行い、次に５００ｍＡの定電流放電を終
止電圧２．５Ｖまで行い、このときの放電容量を保存前
容量として求めた。次に、６０℃で１週間保存した後、
同一条件で再度充放電を数サイクル行い、そのうち最も
高い容量の値を保存後容量とした。そして、放電容量維
持率（％）を次式により求めた。
限４．２Ｖまで行い、次に５００ｍＡの定電流放電を終
止電圧２．５Ｖまで行い、このときの放電容量を保存前
容量として求めた。次に、６０℃で１週間保存した後、
同一条件で再度充放電を数サイクル行い、そのうち最も
高い容量の値を保存後容量とした。そして、放電容量維
持率（％）を次式により求めた。
【００６５】放電容量維持率（％）＝（保存後容量／保
存前容量）×１００ （２）６０℃でのサイクル特性 上記（１）と同一の充放電条件で、６０℃で充放電を１
００サイクル行い、１サイクル目の放電容量を１００と
した場合の１００サイクル目の放電容量維持率（％）を
求めた。なお、初期容量は、各電池ともほぼ等しい容量
であった。
存前容量）×１００ （２）６０℃でのサイクル特性 上記（１）と同一の充放電条件で、６０℃で充放電を１
００サイクル行い、１サイクル目の放電容量を１００と
した場合の１００サイクル目の放電容量維持率（％）を
求めた。なお、初期容量は、各電池ともほぼ等しい容量
であった。
【００６６】以上の、６０℃での保存特性及び６０℃で
のサイクル特性の評価結果を、表１に示す。また、実施
例１乃至実施例４、比較例１の各サイクルにおける放電
容量の推移を図２に示す。
のサイクル特性の評価結果を、表１に示す。また、実施
例１乃至実施例４、比較例１の各サイクルにおける放電
容量の推移を図２に示す。
【００６７】
【表１】
【００６８】表１及び図２の結果から明らかなように、
非水電解液中に１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナフタ
レンを含有させた実施例１乃至実施例６では、１，８−
ビス（ジメチルアミノ）ナフタレンを含有しない場合の
比較例１と比較して、６０℃での保存特性及び６０℃で
のサイクル特性が向上することがわかる。
非水電解液中に１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナフタ
レンを含有させた実施例１乃至実施例６では、１，８−
ビス（ジメチルアミノ）ナフタレンを含有しない場合の
比較例１と比較して、６０℃での保存特性及び６０℃で
のサイクル特性が向上することがわかる。
【００６９】その中でも、１，８−ビス（ジメチルアミ
ノ）ナフタレンの含有量を０．００１ｗｔ％以上、２ｗ
ｔ％未満の範囲とした実施例１乃至実施例４では、特に
好ましい結果が得られている。
ノ）ナフタレンの含有量を０．００１ｗｔ％以上、２ｗ
ｔ％未満の範囲とした実施例１乃至実施例４では、特に
好ましい結果が得られている。
【００７０】次に、電解質塩としてＬｉＢＦ4を用い
て、非水電解液電池を作製した。
て、非水電解液電池を作製した。
【００７１】＜実施例７＞非水電解液中の電解質塩とし
て、ＬｉＢＦ4を１．０ｍｏｌ／ｌとなるように溶解
し、１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナフタレンの含有
比率を、０．０５ｗｔ％となるようにしたこと以外は、
実施例１と同様にして非水電解液電池を作製した。
て、ＬｉＢＦ4を１．０ｍｏｌ／ｌとなるように溶解
し、１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナフタレンの含有
比率を、０．０５ｗｔ％となるようにしたこと以外は、
実施例１と同様にして非水電解液電池を作製した。
【００７２】＜実施例８＞非水電解液中の電解質塩とし
て、ＬｉＢＦ4を１．０ｍｏｌ／ｌとなるように溶解
し、１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナフタレンの含有
比率を、０．１ｗｔ％となるようにしたこと以外は、実
施例１と同様にして非水電解液電池を作製した。
て、ＬｉＢＦ4を１．０ｍｏｌ／ｌとなるように溶解
し、１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナフタレンの含有
比率を、０．１ｗｔ％となるようにしたこと以外は、実
施例１と同様にして非水電解液電池を作製した。
【００７３】＜比較例２＞非水電解液中の電解質塩とし
て、ＬｉＢＦ4を１．０ｍｏｌ／ｌとなるように溶解
し、１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナフタレンを含有
させなかったこと以外は、実施例１と同様にして非水電
解液電池を作製した。
て、ＬｉＢＦ4を１．０ｍｏｌ／ｌとなるように溶解
し、１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナフタレンを含有
させなかったこと以外は、実施例１と同様にして非水電
解液電池を作製した。
【００７４】特性評価 次に、上述のように作製した実施例７及び実施例８、比
較例２について、６０℃での保存特性及び６０℃でのサ
イクル特性を評価した。結果を表２に示す。
較例２について、６０℃での保存特性及び６０℃でのサ
イクル特性を評価した。結果を表２に示す。
【００７５】
【表２】
【００７６】表２の結果から明らかなように、非水電解
液中に１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナフタレンを含
有させた実施例７及び実施例８では、１，８−ビス（ジ
メチルアミノ）ナフタレンを含有しない場合の比較例２
と比較して、６０℃での保存特性及び６０℃でのサイク
ル特性が向上することがわかる。
液中に１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナフタレンを含
有させた実施例７及び実施例８では、１，８−ビス（ジ
メチルアミノ）ナフタレンを含有しない場合の比較例２
と比較して、６０℃での保存特性及び６０℃でのサイク
ル特性が向上することがわかる。
【００７７】次に、電解質塩としてＬｉＰＦ6及びＬｉ
Ｎ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）を混合して用いて、非水電解液電池
を作製した。
Ｎ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）を混合して用いて、非水電解液電池
を作製した。
【００７８】＜実施例９＞非水電解液中の電解質塩とし
て、ＬｉＰＦ6を０．９ｍｏｌ／ｌと、ＬｉＮ（Ｃ2Ｆ5
ＳＯ2）を０．１ｍｏｌ／ｌとなるように溶解し、１，
８−ビス（ジメチルアミノ）ナフタレンの含有比率を、
０．０５ｗｔ％となるようにしたこと以外は、実施例１
と同様にして非水電解液電池を作製した ＜実施例１０＞非水電解液中の電解質塩として、ＬｉＰ
Ｆ6を０．９ｍｏｌ／ｌと、ＬｉＮ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）を
０．１ｍｏｌ／ｌとなるように溶解し、１，８−ビス
（ジメチルアミノ）ナフタレンの含有比率を、０．１ｗ
ｔ％となるようにしたこと以外は、実施例１と同様にし
て非水電解液電池を作製した ＜比較例３＞非水電解液中の電解質塩として、ＬｉＰＦ
6を０．９ｍｏｌ／ｌと、ＬｉＮ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）を０．
１ｍｏｌ／ｌとなるように溶解し、１，８−ビス（ジメ
チルアミノ）ナフタレン含有させなかったこと以外は、
実施例１と同様にして非水電解液電池を作製した特性評価 次に、上述のように作製した実施例９及び実施例１０、
比較例３について、６０℃での保存特性及び６０℃での
サイクル特性を評価した。結果を表３に示す。
て、ＬｉＰＦ6を０．９ｍｏｌ／ｌと、ＬｉＮ（Ｃ2Ｆ5
ＳＯ2）を０．１ｍｏｌ／ｌとなるように溶解し、１，
８−ビス（ジメチルアミノ）ナフタレンの含有比率を、
０．０５ｗｔ％となるようにしたこと以外は、実施例１
と同様にして非水電解液電池を作製した ＜実施例１０＞非水電解液中の電解質塩として、ＬｉＰ
Ｆ6を０．９ｍｏｌ／ｌと、ＬｉＮ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）を
０．１ｍｏｌ／ｌとなるように溶解し、１，８−ビス
（ジメチルアミノ）ナフタレンの含有比率を、０．１ｗ
ｔ％となるようにしたこと以外は、実施例１と同様にし
て非水電解液電池を作製した ＜比較例３＞非水電解液中の電解質塩として、ＬｉＰＦ
6を０．９ｍｏｌ／ｌと、ＬｉＮ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）を０．
１ｍｏｌ／ｌとなるように溶解し、１，８−ビス（ジメ
チルアミノ）ナフタレン含有させなかったこと以外は、
実施例１と同様にして非水電解液電池を作製した特性評価 次に、上述のように作製した実施例９及び実施例１０、
比較例３について、６０℃での保存特性及び６０℃での
サイクル特性を評価した。結果を表３に示す。
【００７９】
【表３】
【００８０】表３の結果から明らかなように、非水電解
液中に１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナフタレンを含
有させた実施例９及び実施例１０では、１，８−ビス
（ジメチルアミノ）ナフタレンを含有しない場合の比較
例３と比較して、６０℃での保存特性及び６０℃でのサ
イクル特性が向上することがわかる。
液中に１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナフタレンを含
有させた実施例９及び実施例１０では、１，８−ビス
（ジメチルアミノ）ナフタレンを含有しない場合の比較
例３と比較して、６０℃での保存特性及び６０℃でのサ
イクル特性が向上することがわかる。
【００８１】
【発明の効果】以上の説明からも明らかなように、本発
明によれば、上述のように構成された非水電解質電池で
は、非水電解質が化学式（１）で表される構造の化合物
を含有することによって、非水電解質は高温での安定性
を有するものとなる。したがって、本発明によれば、特
に高温でのサイクル特性及び高温での保存安定性に優れ
た非水電解質電池を提供することが可能である。
明によれば、上述のように構成された非水電解質電池で
は、非水電解質が化学式（１）で表される構造の化合物
を含有することによって、非水電解質は高温での安定性
を有するものとなる。したがって、本発明によれば、特
に高温でのサイクル特性及び高温での保存安定性に優れ
た非水電解質電池を提供することが可能である。
【図１】本発明を適用した非水電解液電池の要部概略断
面図である。
面図である。
【図２】実施例１乃至実施例４、比較例１のサイクル特
性を示す特性図である。
性を示す特性図である。
１ 負極、２ 正極、３ セパレータ、４ 電池容器
Claims (7)
- 【請求項１】 リチウムをドープ・脱ドープ可能な炭素
材料を負極活物質として有する負極と、 リチウムと遷移金属との複合酸化物を正極活物質として
有する正極と、 非水電解質とを備え、 上記非水電解質は、化学式（１）で表される構造の化合
物を含有することを特徴とする非水電解質電池。 【化１】 （化学式（１）中、置換基Ｒ１乃至Ｒ４は、ＣnＨ2n+1
又はＣnＹmＨ(2n+1-m)で表される構造である。ただし、
ｎ＝１〜３であり、Ｙはハロゲンであり、１＜ｍ≦２ｎ
＋１である。） - 【請求項２】 上記化合物は、上記化学式（１）中、置
換基Ｒ１乃至Ｒ４が全てＣnＨ2n+1（ただし、ｎ＝１〜
３である。）で表される構造であることを特徴とする請
求項１記載の非水電解質電池。 - 【請求項３】 上記化合物は、上記化学式（１）中、置
換基Ｒ１乃至Ｒ４が全てメチル基であることを特徴とす
る請求項２記載の非水電解質電池 - 【請求項４】 上記化合物は、上記化学式（１）中、置
換基Ｒ１乃至Ｒ４が全てＣnＹmＨ(2n+1-m)（ただし、ｎ
＝１〜３であり、Ｙはハロゲンであり、１＜ｍ≦２ｎ＋
１である。）で表される構造であることを特徴とする請
求項１記載の非水電解質電池。 - 【請求項５】 上記非水電解質は、上記化合物を、０．
００１ｗｔ％以上、２ｗｔ％未満の範囲で含有すること
を特徴とする請求項１記載の非水電解質電池。 - 【請求項６】 上記非水電解質は、ＬｉＰＦ6を含有す
ることを特徴とする請求項１記載の非水電解質電池。 - 【請求項７】 上記非水電解質は、ＬｉＢＦ4を含有す
ることを特徴とする請求項１記載の非水電解質電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26919699A JP4560854B2 (ja) | 1999-09-22 | 1999-09-22 | 非水電解質二次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26919699A JP4560854B2 (ja) | 1999-09-22 | 1999-09-22 | 非水電解質二次電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001093571A true JP2001093571A (ja) | 2001-04-06 |
| JP4560854B2 JP4560854B2 (ja) | 2010-10-13 |
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ID=17469024
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|---|---|---|---|
| JP26919699A Expired - Fee Related JP4560854B2 (ja) | 1999-09-22 | 1999-09-22 | 非水電解質二次電池 |
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