JP2001089304A - 粒状農薬製剤 - Google Patents
粒状農薬製剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
を含有することを特徴とする粒状農薬製剤。 【効果】 本発明の粒状農薬製剤によれば、水中に投入
されると速やかに崩壊・分散し、農薬原体を水田全面に
短時間で均一に分散又は溶解することができ、短時間で
散布液の調整が可能で作業効率を改善することができ
る。
を含有することを特徴とする粒状農薬製剤。 【効果】 本発明の粒状農薬製剤によれば、水中に投入
されると速やかに崩壊・分散し、農薬原体を水田全面に
短時間で均一に分散又は溶解することができ、短時間で
散布液の調整が可能で作業効率を改善することができ
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、水中に投入された
場合、速やかに崩壊・分散又は溶解する粒状農薬製剤に
関する。
場合、速やかに崩壊・分散又は溶解する粒状農薬製剤に
関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】最近、
農業従事者の高齢化、兼業化の進行、安全性の向上に対
する社会的な要請に伴い、農薬散布作業の省力化、安全
性向上の観点から、粒状農薬製剤への需要が高まってい
る。このような粒状農薬製剤としては、粒剤、顆粒水和
剤、水溶剤、水面展開剤、錠剤、水溶性フィルムで包装
されたジャンボ剤で使用される顆粒等があり、殺虫、殺
菌、除草、植物生育調整等の目的で使用されている。
農業従事者の高齢化、兼業化の進行、安全性の向上に対
する社会的な要請に伴い、農薬散布作業の省力化、安全
性向上の観点から、粒状農薬製剤への需要が高まってい
る。このような粒状農薬製剤としては、粒剤、顆粒水和
剤、水溶剤、水面展開剤、錠剤、水溶性フィルムで包装
されたジャンボ剤で使用される顆粒等があり、殺虫、殺
菌、除草、植物生育調整等の目的で使用されている。
【０００３】しかし、これらの粒状農薬製剤のうち、粒
剤、水面展開剤、顆粒等のように、直接、水田等の水中
に散布される農薬製剤については、崩壊性・分散性が十
分でないため、農薬原体を水田の全面に均一に拡散させ
ることが困難であったり、均一に分散するのに時間がか
かるため、目的とする効果が十分に発揮できないという
問題がある。
剤、水面展開剤、顆粒等のように、直接、水田等の水中
に散布される農薬製剤については、崩壊性・分散性が十
分でないため、農薬原体を水田の全面に均一に拡散させ
ることが困難であったり、均一に分散するのに時間がか
かるため、目的とする効果が十分に発揮できないという
問題がある。
【０００４】また、顆粒水和剤、水溶剤、錠剤のように
散布前にあらかじめ水に分散又は溶解させる必要のある
製剤についても、同様に、崩壊性・分散性が不十分なた
め、均一な分散液又は水溶液とするのに時間を要し、作
業効率を損なう問題が指摘されている。
散布前にあらかじめ水に分散又は溶解させる必要のある
製剤についても、同様に、崩壊性・分散性が不十分なた
め、均一な分散液又は水溶液とするのに時間を要し、作
業効率を損なう問題が指摘されている。
【０００５】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、水中に投入された場合、速やかに崩壊・分散するこ
とにより、農薬原体を水田全面に短時間で均一に分散す
ることができ、また短時間で散布液の調整が可能な粒状
農薬製剤を提供することを目的とする。
で、水中に投入された場合、速やかに崩壊・分散するこ
とにより、農薬原体を水田全面に短時間で均一に分散す
ることができ、また短時間で散布液の調整が可能な粒状
農薬製剤を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は上記課題を解決するため鋭意検討した結果、低
置換度ヒドロキシプロピルセルロースを含有する粒状農
薬製剤が、水中に投入されると速やかに崩壊・分散し、
農薬原体を水田全面に短時間で均一に分散することがで
き、また短時間で散布液の調整が可能で作業効率が改善
されることを見出し、本発明をなすに至ったものであ
る。
発明者は上記課題を解決するため鋭意検討した結果、低
置換度ヒドロキシプロピルセルロースを含有する粒状農
薬製剤が、水中に投入されると速やかに崩壊・分散し、
農薬原体を水田全面に短時間で均一に分散することがで
き、また短時間で散布液の調整が可能で作業効率が改善
されることを見出し、本発明をなすに至ったものであ
る。
【０００７】従って、本発明は、低置換度ヒドロキシプ
ロピルセルロースを含有することを特徴とする粒状農薬
製剤を提供する。
ロピルセルロースを含有することを特徴とする粒状農薬
製剤を提供する。
【０００８】以下、本発明につき更に詳しく説明する
と、本発明の低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
は、セルロースを酸化プロピレン、３−クロロ−２−プ
ロパンオール等のヒドロキシプロピル化剤と反応させる
ことにより得られるヒドロキシプロピルセルロースのう
ち、セルロースのグルコース環単位当たりに付加したヒ
ドロキシプロピル化剤の平均モル数（置換モル数）が
０．０５〜１．０の範囲のものである。この低置換度ヒ
ドロキシプロピルセルロースは、水には溶解しないが、
水と接触すると短時間に膨潤する性質があり、これを含
有する粒状農薬製剤は水中に投入されると速やかに崩壊
・分散することができる。
と、本発明の低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
は、セルロースを酸化プロピレン、３−クロロ−２−プ
ロパンオール等のヒドロキシプロピル化剤と反応させる
ことにより得られるヒドロキシプロピルセルロースのう
ち、セルロースのグルコース環単位当たりに付加したヒ
ドロキシプロピル化剤の平均モル数（置換モル数）が
０．０５〜１．０の範囲のものである。この低置換度ヒ
ドロキシプロピルセルロースは、水には溶解しないが、
水と接触すると短時間に膨潤する性質があり、これを含
有する粒状農薬製剤は水中に投入されると速やかに崩壊
・分散することができる。
【０００９】低置換度ヒドロキシプロピルセルロースと
しては、水に溶けずに水に膨潤する性質を有するもので
あれば特に制限はないが、置換モル数が０．０５〜１．
０、特に０．１〜０．６のものが好ましい。置換モル数
が０．０５未満であると水に対する膨潤性が小さくな
り、１．０を超えるものは水溶性が増し、短時間に水に
膨潤する性質が失われる。なお、低置換度ヒドロキシプ
ロピルセルロースの配合量は、使用する農薬原体製剤用
担体によって異なり、特に制限はないが、通常、粒状農
薬製剤全量に対し、０.１〜３０重量％、好ましくは０.
５〜１５重量％である。低置換度ヒドロキシプロピルセ
ルロースの添加量が０．１重量％未満であると、粒状農
薬製剤の崩壊性、分散性が不十分となり、３０重量％を
超えてもコストアップに見合う十分な効果が期待できな
い場合がある。
しては、水に溶けずに水に膨潤する性質を有するもので
あれば特に制限はないが、置換モル数が０．０５〜１．
０、特に０．１〜０．６のものが好ましい。置換モル数
が０．０５未満であると水に対する膨潤性が小さくな
り、１．０を超えるものは水溶性が増し、短時間に水に
膨潤する性質が失われる。なお、低置換度ヒドロキシプ
ロピルセルロースの配合量は、使用する農薬原体製剤用
担体によって異なり、特に制限はないが、通常、粒状農
薬製剤全量に対し、０.１〜３０重量％、好ましくは０.
５〜１５重量％である。低置換度ヒドロキシプロピルセ
ルロースの添加量が０．１重量％未満であると、粒状農
薬製剤の崩壊性、分散性が不十分となり、３０重量％を
超えてもコストアップに見合う十分な効果が期待できな
い場合がある。
【００１０】低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの
粒径も特に制限はないが、顆粒水和剤が最終的にノズル
を有する散布機で施用される場合は、ノズルの詰まりを
考慮して、粒径５０μｍ以下の小粒子径のものを使用す
ることが好ましい。
粒径も特に制限はないが、顆粒水和剤が最終的にノズル
を有する散布機で施用される場合は、ノズルの詰まりを
考慮して、粒径５０μｍ以下の小粒子径のものを使用す
ることが好ましい。
【００１１】本発明で使用される農薬原体は、水との共
存で活性が失なわれないものであれば特に制限はなく、
種々の殺虫剤、殺菌剤、除草剤、植物生育調整剤が使用
できる。
存で活性が失なわれないものであれば特に制限はなく、
種々の殺虫剤、殺菌剤、除草剤、植物生育調整剤が使用
できる。
【００１２】除草剤としては、例えばナブロアニリド、
ＣＮＰ、ベンチオカーブ、モリネート、エスプロカル
ブ、ジメピペレート、プレチラクロール、ブロモブチ
ド、メフェセット、ダイムロン、ピラゾレート、ベンス
ルフロンメチル、ピラゾルスルフロンエチル、ベスロジ
ン、シノスルフロン、ペントキサゾン、ピラゾスルファ
ムロン、カフェンストロール、トリシクラゾール、カス
ガマイシン等が挙げられる。
ＣＮＰ、ベンチオカーブ、モリネート、エスプロカル
ブ、ジメピペレート、プレチラクロール、ブロモブチ
ド、メフェセット、ダイムロン、ピラゾレート、ベンス
ルフロンメチル、ピラゾルスルフロンエチル、ベスロジ
ン、シノスルフロン、ペントキサゾン、ピラゾスルファ
ムロン、カフェンストロール、トリシクラゾール、カス
ガマイシン等が挙げられる。
【００１３】また、殺虫剤としては、例えばＭＰＰ、ダ
イアジノン、ＰＨＣ、シクロプロトリン、エトフェンブ
ロックスＢＩ等が挙げられる。
イアジノン、ＰＨＣ、シクロプロトリン、エトフェンブ
ロックスＢＩ等が挙げられる。
【００１４】殺菌剤としては、例えばフルトラニル、
４，５，６，７−テトラクロルフタリド、ＩＢＰ、プロ
ベナゾール、イソブロチオラン、トリシクラゾール、ピ
ロキロン、フサライド、シプロコナゾール、トリシクラ
ゾール、フルトラニル等が挙げられる。
４，５，６，７−テトラクロルフタリド、ＩＢＰ、プロ
ベナゾール、イソブロチオラン、トリシクラゾール、ピ
ロキロン、フサライド、シプロコナゾール、トリシクラ
ゾール、フルトラニル等が挙げられる。
【００１５】植物生育調整剤としては、インドール酪
酸、エチクロゼート、クロレラ抽出物、混合生薬抽出
物、イソプロチオラン、ヒドロキシイソキサゾール、ベ
ンジルアミノプリン、オキシエチレンドコサノール、マ
レイン酸ヒドラジド、エテホン、コリン、ジベレジン、
イナベンフィド、ウニコナゾール、ダミノジット、パク
ロブトラゾール、フルルプリミドール、プロヘキサジオ
ンカルシウム塩等が挙げられる。
酸、エチクロゼート、クロレラ抽出物、混合生薬抽出
物、イソプロチオラン、ヒドロキシイソキサゾール、ベ
ンジルアミノプリン、オキシエチレンドコサノール、マ
レイン酸ヒドラジド、エテホン、コリン、ジベレジン、
イナベンフィド、ウニコナゾール、ダミノジット、パク
ロブトラゾール、フルルプリミドール、プロヘキサジオ
ンカルシウム塩等が挙げられる。
【００１６】これらの農薬原体は、単独あるいは二種以
上を混合して使用することができ、その含有量はそれぞ
れの活性に応じて定められ、特に制限はないが、通常は
粒状農薬製剤全量に対し５〜９０重量％、好ましくは１
０〜７０重量％である。農薬原体の添加量が５重量％未
満であると、農薬の効果を出すために大量の顆粒水和剤
が必要であり、９０重量％を超えると、十分な強度を有
する製剤が得られない場合がある。
上を混合して使用することができ、その含有量はそれぞ
れの活性に応じて定められ、特に制限はないが、通常は
粒状農薬製剤全量に対し５〜９０重量％、好ましくは１
０〜７０重量％である。農薬原体の添加量が５重量％未
満であると、農薬の効果を出すために大量の顆粒水和剤
が必要であり、９０重量％を超えると、十分な強度を有
する製剤が得られない場合がある。
【００１７】また、必要に応じて各種製剤用担体を使用
することもできる。製剤用担体としては特に制限はない
が、ベントナイト、カオリンクレー、珪藻土、ロウ石、
カルシウムモンモリナイトクレー、タルク、酸性白土、
活性白土、アパバルジャイトクレー、パイロフィライ
ト、炭酸カルシウム、セリサイト、ゼオライト、ワラス
トナイト、珪酸カルシウム等の鉱物質担体、塩化力リウ
ム、硫安、ブドウ糖、尿素、デキストリン、乳糖、食
塩、芒硝、炭酸ナトリウム等の水溶性担体、小麦粉、澱
粉、木粉、ぬか、もみがら粉、大豆粉、粉末セルーロー
ス等の植物担体を使用することができる。
することもできる。製剤用担体としては特に制限はない
が、ベントナイト、カオリンクレー、珪藻土、ロウ石、
カルシウムモンモリナイトクレー、タルク、酸性白土、
活性白土、アパバルジャイトクレー、パイロフィライ
ト、炭酸カルシウム、セリサイト、ゼオライト、ワラス
トナイト、珪酸カルシウム等の鉱物質担体、塩化力リウ
ム、硫安、ブドウ糖、尿素、デキストリン、乳糖、食
塩、芒硝、炭酸ナトリウム等の水溶性担体、小麦粉、澱
粉、木粉、ぬか、もみがら粉、大豆粉、粉末セルーロー
ス等の植物担体を使用することができる。
【００１８】製剤用担体の含有量は、特に制限はない
が、通常粒状農薬製剤全量に対し０.１〜８０重量％、
好ましくは１〜７０重量％である。製剤用担体の含有量
が０.１重量％未満だと粒状農薬製剤からの農薬原体の
染み出し等のおそれがあり、８０重量％を超えると十分
な強度、形状を有する粒状農薬製剤とならない。
が、通常粒状農薬製剤全量に対し０.１〜８０重量％、
好ましくは１〜７０重量％である。製剤用担体の含有量
が０.１重量％未満だと粒状農薬製剤からの農薬原体の
染み出し等のおそれがあり、８０重量％を超えると十分
な強度、形状を有する粒状農薬製剤とならない。
【００１９】なお、本発明においては、更に必要に応じ
て、造粒用バインダー、界面活性剤、水性浮遊担体を添
加することができる。
て、造粒用バインダー、界面活性剤、水性浮遊担体を添
加することができる。
【００２０】造粒用バインダーとしては、例えばカルボ
キシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス等の水溶性セルロース誘導体、グアーガム、澱粉、キ
サンタンガム、デキストリン等の多糖類、ポリビニルア
ルコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性合成高分子
等が挙げられる。
キシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス等の水溶性セルロース誘導体、グアーガム、澱粉、キ
サンタンガム、デキストリン等の多糖類、ポリビニルア
ルコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性合成高分子
等が挙げられる。
【００２１】界面活性剤は分散剤、湿潤剤として使用さ
れるもので、分散剤としては、アルキルナフタレンスル
ホン酸塩縮合物、フェニールフェノールスルホン酸塩縮
合物、リグニンスルホン酸塩、ポリアクリル酸塩、アル
キルアリールスルホン酸塩、ポリカルボン酸塩、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキ
シエチレンポリスチレン共重合体、湿潤剤としては、ア
ルキルナフタレンスルホン酸ナトルウム、アルキル硫酸
ナトリウム、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、
アルキルスルホコハク酸ナトリウム、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル等が挙げられる。これらの
界面活性剤の配合量は使用される農薬原体、増量剤の種
類によって異なるが、粒状農薬製剤全量に対し、通常、
０．１〜３０重量％、好ましくは０．５〜２０重量％で
ある。界面活性剤の配合量が０．１重量％未満では粒状
農薬製剤が水に十分に分散せず、３０重量％を超えると
水中での崩壊・分散に時間を要する場合がある。
れるもので、分散剤としては、アルキルナフタレンスル
ホン酸塩縮合物、フェニールフェノールスルホン酸塩縮
合物、リグニンスルホン酸塩、ポリアクリル酸塩、アル
キルアリールスルホン酸塩、ポリカルボン酸塩、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキ
シエチレンポリスチレン共重合体、湿潤剤としては、ア
ルキルナフタレンスルホン酸ナトルウム、アルキル硫酸
ナトリウム、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、
アルキルスルホコハク酸ナトリウム、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル等が挙げられる。これらの
界面活性剤の配合量は使用される農薬原体、増量剤の種
類によって異なるが、粒状農薬製剤全量に対し、通常、
０．１〜３０重量％、好ましくは０．５〜２０重量％で
ある。界面活性剤の配合量が０．１重量％未満では粒状
農薬製剤が水に十分に分散せず、３０重量％を超えると
水中での崩壊・分散に時間を要する場合がある。
【００２２】また、水性浮遊担体として、シラス、黒曜
石、パーライト等を発泡させて中空粒子状にしたもの
や、パーライト、シラス、炭酸カルシウム、クレー等を
撥水させたもの、ホワイトカーボン等を化学的に疎水化
したものが使用できる。具体的には、発泡中空状パーラ
イト、撥水性パーライト、撥水性クレー、撥水性炭酸カ
ルシウム、撥水性ホワイトカーボン、フライアッシュ等
が挙げられる。
石、パーライト等を発泡させて中空粒子状にしたもの
や、パーライト、シラス、炭酸カルシウム、クレー等を
撥水させたもの、ホワイトカーボン等を化学的に疎水化
したものが使用できる。具体的には、発泡中空状パーラ
イト、撥水性パーライト、撥水性クレー、撥水性炭酸カ
ルシウム、撥水性ホワイトカーボン、フライアッシュ等
が挙げられる。
【００２３】その他の添加物としては、微結晶セルロー
ス、微小繊維状セルロース、カルボキシメチルセルロー
スカルシウム塩、酸型カルボキシメチルセルロース、架
橋カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルスタ
ーチカルシウム塩、架橋ポリビニルピロリドン、その他
のカルシウム、マグネシウム、アルミニウムの塩化物等
の崩壊剤も使用できる。
ス、微小繊維状セルロース、カルボキシメチルセルロー
スカルシウム塩、酸型カルボキシメチルセルロース、架
橋カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルスタ
ーチカルシウム塩、架橋ポリビニルピロリドン、その他
のカルシウム、マグネシウム、アルミニウムの塩化物等
の崩壊剤も使用できる。
【００２４】なお、本発明の粒状農薬製剤の剤形は、粒
状であれば特に制限されないが、例えば粒剤、顆粒水和
剤、水溶剤、水面展開剤、錠剤、顆粒等が挙げられ、こ
れら粒状製剤の種類に応じた通常の粒径とすることがで
きるが、一般に０．２ｍｍ〜７ｃｍの平均粒径とするこ
とがよい。
状であれば特に制限されないが、例えば粒剤、顆粒水和
剤、水溶剤、水面展開剤、錠剤、顆粒等が挙げられ、こ
れら粒状製剤の種類に応じた通常の粒径とすることがで
きるが、一般に０．２ｍｍ〜７ｃｍの平均粒径とするこ
とがよい。
【００２５】粒状農薬製剤の成形法についても特に制限
はなく、一般に使用されている押出造粒法、撹拌造粒
法、転動造粒法、圧縮造粒法、噴霧乾燥造粒法、流動層
造粒法等が使用できる。得られた造粒物は、３０〜１５
０℃で３分〜６時間乾燥して粒状農薬製剤とする。
はなく、一般に使用されている押出造粒法、撹拌造粒
法、転動造粒法、圧縮造粒法、噴霧乾燥造粒法、流動層
造粒法等が使用できる。得られた造粒物は、３０〜１５
０℃で３分〜６時間乾燥して粒状農薬製剤とする。
【００２６】
【実施例】以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。
【００２７】［実施例１〜８、比較例１，２］表１に示
す組成の配合物をバッチニーダー ＫＤＨＪ６０型（不
二パウダル社製）で均一に混合した後、この混合物１０
０重量部に対して２０重量部の水を加えて、混練したも
のを１．０ｍｍφのスクリーンを備え付けた横押出造粒
機 ＥＸＤ−６０（不二パウダル社製）で造粒し、７０
℃で１５分間乾燥して粒状農薬製剤を得た。得られた粒
状農薬製剤は、下記の試験法に従って、崩壊・分散性を
評価した。
す組成の配合物をバッチニーダー ＫＤＨＪ６０型（不
二パウダル社製）で均一に混合した後、この混合物１０
０重量部に対して２０重量部の水を加えて、混練したも
のを１．０ｍｍφのスクリーンを備え付けた横押出造粒
機 ＥＸＤ−６０（不二パウダル社製）で造粒し、７０
℃で１５分間乾燥して粒状農薬製剤を得た。得られた粒
状農薬製剤は、下記の試験法に従って、崩壊・分散性を
評価した。
【００２８】（試験法）縦４０ｃｍ×横６０ｃｍ×高さ
１０ｃｍの容器に、深さ５ｃｍになるように水を入れ、
静置した。その後、上記実施例、比較例で調整した粒状
農薬製剤１０ｇを容器の中央部に静かに投入し、容器の
四隅の水面下２〜３ｃｍの位置から水を採取して、農薬
原体の濃度を液体クロマトグラフィーで測定した。農薬
原体全量が均一に溶解したときの濃度を１００とした場
合の４点の相対濃度の平均値を算出した結果を表２に示
す。
１０ｃｍの容器に、深さ５ｃｍになるように水を入れ、
静置した。その後、上記実施例、比較例で調整した粒状
農薬製剤１０ｇを容器の中央部に静かに投入し、容器の
四隅の水面下２〜３ｃｍの位置から水を採取して、農薬
原体の濃度を液体クロマトグラフィーで測定した。農薬
原体全量が均一に溶解したときの濃度を１００とした場
合の４点の相対濃度の平均値を算出した結果を表２に示
す。
【００２９】
【表１】 ＣＮＰ：２，４，６−トリクロロフェニル−４’−エー
テル ＬＨ−２０：平均置換モル数０．３５の低置換度ヒドロ
キシプロピルセルロース ＬＨ−２１：平均置換モル数０．２５の低置換度ヒドロ
キシプロピルセルロース ＬＨ−２２：平均置換モル数０．１８の低置換度ヒドロ
キシプロピルセルロース
テル ＬＨ−２０：平均置換モル数０．３５の低置換度ヒドロ
キシプロピルセルロース ＬＨ−２１：平均置換モル数０．２５の低置換度ヒドロ
キシプロピルセルロース ＬＨ−２２：平均置換モル数０．１８の低置換度ヒドロ
キシプロピルセルロース
【００３０】
【表２】
【００３１】［実施例９、比較例３，４］表３に示す組
成の配合物をバッチニーダーで均一に混合した後、１０
０重量部の水を加えて、混練したものを１．５ｍｍφの
スクリーンを備えたディスクペレッターで押出し造粒
し、７０℃で１０分間乾燥して顆粒水和剤を得た。得ら
れた顆粒水和剤は下記の試験法に従って評価を行った。
結果を表３に示す。
成の配合物をバッチニーダーで均一に混合した後、１０
０重量部の水を加えて、混練したものを１．５ｍｍφの
スクリーンを備えたディスクペレッターで押出し造粒
し、７０℃で１０分間乾燥して顆粒水和剤を得た。得ら
れた顆粒水和剤は下記の試験法に従って評価を行った。
結果を表３に示す。
【００３２】（摩耗強度試験）サンプルを目開き０．５
ｍｍの篩でふるった際の篩上げ品５０ｇを磁性玉（直径
３ｃｍ）３個の入った磁性ポット（内径１０ｃｍ）に入
れ、７５ｒｐｍの回転台に乗せ、５分間ポットを回転さ
せた。内容物を０．５ｍｍの篩でふるった際の篩した品
の割合を摩耗強度とした。 （水中崩壊性試験）２５０ｍｌのメスシリンダーに水を
２５０ｍｌ入れ、サンプル２ｇを投入した。直ちに、メ
スシリンダーの口を手で押さえ、メスシリンダーの口を
上下に転倒させて、サンプルが崩壊し、完全に分散ある
いは溶解するまでの転倒回数を水中崩壊性とした。
ｍｍの篩でふるった際の篩上げ品５０ｇを磁性玉（直径
３ｃｍ）３個の入った磁性ポット（内径１０ｃｍ）に入
れ、７５ｒｐｍの回転台に乗せ、５分間ポットを回転さ
せた。内容物を０．５ｍｍの篩でふるった際の篩した品
の割合を摩耗強度とした。 （水中崩壊性試験）２５０ｍｌのメスシリンダーに水を
２５０ｍｌ入れ、サンプル２ｇを投入した。直ちに、メ
スシリンダーの口を手で押さえ、メスシリンダーの口を
上下に転倒させて、サンプルが崩壊し、完全に分散ある
いは溶解するまでの転倒回数を水中崩壊性とした。
【００３３】
【表３】 Ｌ−ＨＰＣ：低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
（置換モル数０．２５，粒径４０μｍ） ロードポール：キサンタンガム（ローヌプーラン製） ６５ＳＨ−５０：ヒドロキシプロピルメチルセルロース
（置換モル数０．２５，粒径４０μｍ） ロードポール：キサンタンガム（ローヌプーラン製） ６５ＳＨ−５０：ヒドロキシプロピルメチルセルロース
【００３４】［実施例１０、比較例５，６］表４に示す
組成の配合物をバッチニーダーで均一に混合した後、３
０重量部の水を加えて、混練したものを１．５ｍｍφの
スクリーンを備えたディスクペレッターで押出し造粒
し、１００℃で１０分間乾燥して顆粒水和剤を得た。得
られた顆粒水和剤は下記の試験法に従って評価を行っ
た。摩耗強度試験及び水中崩壊性試験は実施例９、比較
例３，４と同様に行った。結果を表４に示す。
組成の配合物をバッチニーダーで均一に混合した後、３
０重量部の水を加えて、混練したものを１．５ｍｍφの
スクリーンを備えたディスクペレッターで押出し造粒
し、１００℃で１０分間乾燥して顆粒水和剤を得た。得
られた顆粒水和剤は下記の試験法に従って評価を行っ
た。摩耗強度試験及び水中崩壊性試験は実施例９、比較
例３，４と同様に行った。結果を表４に示す。
【００３５】
【表４】 Ｌ−ＨＰＣ：低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
（置換モル数０．２５，粒径４０μｍ） ６５ＳＨ−５０：ヒドロキシプロピルメチルセルロース
（置換モル数０．２５，粒径４０μｍ） ６５ＳＨ−５０：ヒドロキシプロピルメチルセルロース
【００３６】
【発明の効果】本発明の粒状農薬製剤によれば、水中に
投入されると速やかに崩壊・分散し、農薬原体を水田全
面に短時間で均一に分散又は溶解することができ、短時
間で散布液の調整が可能で作業効率を改善することがで
きる。
投入されると速やかに崩壊・分散し、農薬原体を水田全
面に短時間で均一に分散又は溶解することができ、短時
間で散布液の調整が可能で作業効率を改善することがで
きる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 57/20 Ａ０１Ｎ 57/20 Ｂ
Claims (1)
- 【請求項１】 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
を含有することを特徴とする粒状農薬製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000211308A JP2001089304A (ja) | 1999-07-21 | 2000-07-12 | 粒状農薬製剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20602299 | 1999-07-21 | ||
| JP11-206022 | 1999-07-21 | ||
| JP2000211308A JP2001089304A (ja) | 1999-07-21 | 2000-07-12 | 粒状農薬製剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001089304A true JP2001089304A (ja) | 2001-04-03 |
Family
ID=26515402
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000211308A Pending JP2001089304A (ja) | 1999-07-21 | 2000-07-12 | 粒状農薬製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001089304A (ja) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01186801A (ja) * | 1988-01-20 | 1989-07-26 | Tokyo Tanabe Co Ltd | 揮発性組成物 |
| JPH02174931A (ja) * | 1988-09-27 | 1990-07-06 | Takeda Chem Ind Ltd | 有核顆粒およびその製造法 |
| JPH05255066A (ja) * | 1991-04-25 | 1993-10-05 | Takeda Chem Ind Ltd | 製剤用組成物、製剤およびそれらの製造方法 |
| JPH0672804A (ja) * | 1992-04-08 | 1994-03-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | 農薬錠剤 |
| JPH06298604A (ja) * | 1993-04-15 | 1994-10-25 | Sumitomo Chem Co Ltd | 農薬錠剤 |
| JPH10182438A (ja) * | 1991-03-07 | 1998-07-07 | Takeda Chem Ind Ltd | 有核散剤 |
-
2000
- 2000-07-12 JP JP2000211308A patent/JP2001089304A/ja active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01186801A (ja) * | 1988-01-20 | 1989-07-26 | Tokyo Tanabe Co Ltd | 揮発性組成物 |
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| JPH05255066A (ja) * | 1991-04-25 | 1993-10-05 | Takeda Chem Ind Ltd | 製剤用組成物、製剤およびそれらの製造方法 |
| JPH0672804A (ja) * | 1992-04-08 | 1994-03-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | 農薬錠剤 |
| JPH06298604A (ja) * | 1993-04-15 | 1994-10-25 | Sumitomo Chem Co Ltd | 農薬錠剤 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060615 |
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| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100331 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20100728 |