JP2001019923A - クロロプレンラテックスを用いた接着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 初期接着性能、特に湿潤状態における接着性
能に優れ、かつ可使時間の長いクロロプレンラテックス
接着剤を提供する。 【解決手段】 （Ａ）クロロプレンまたはクロロプレン
及びそれと共重合可能な単量体を３０℃以上の温度で重
合して得られ、ロジン酸、ロジン酸ナトリウムおよびロ
ジン酸カリウムから選ばれる１種または２種以上と、水
酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムを含み、クロロプ
レン重合体が３〜７０重量％のゲル分を含み、ゾルの重
量平均分子量が３０万以上であるクロロプレンラテック
ス、および（Ｂ）ＰＨ調整剤を含み、ＰＨが７〜１０で
あることを特徴とするクロロプレンラテックス接着剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はポリクロロプレンラ
テックス接着剤に関する。さらに詳しくは初期接着性
能、特に湿潤状態における接着性能に優れ、かつ可使時
間の長い接着剤組成物を与えるクロロプレンラテックス
接着剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、ポリクロロプレンをベースとした
接着剤は溶剤型が主流であった。しかし、近年溶剤型接
着剤は製造や使用の際の有機溶剤による毒性、火気危険
性、環境汚染などの問題から、脱溶剤化の要求が高まっ
ている。

【０００３】脱溶剤化の手法としては、溶剤型接着剤を
ラテックス接着剤に代替する方法が有効と考えられ、各
種ポリマーを使用したラテックス接着剤の検討が盛んに
行われている。

【０００４】なかでもクロロプレンラテックス接着剤
は、接合する被着体の双方に塗布し、これら接着剤層を
乾燥した後に貼り合わせることにより、貼り合わせ直後
から高い接着性を発現する。こうした特徴から水系コン
タクト型接着剤として利用が期待されている反面、乾燥
時間が必要となるために、接着剤を塗布してから接着す
るのに時間を要すること、また乾燥時間を短縮するには
特殊な乾燥設備が必要となりコストアップにつながるな
どの課題があった。

【０００５】例えば特公昭５１−３９２６２号公報に
は、クロロプレン１００重量部に対し、３〜５重量部の
長鎖脂肪酸またはロジン酸の塩類を乳化剤に用い、ｎ−
ドデシルメルカプタン０．０９〜０．１５重量部の存在
下で、該単量体を２０℃より低温でアルカリ性乳化液中
で重合を行い、単量体の転化率９０〜９８％で重合を停
止し、ゲル分４０〜９０重量％を含有するポリクロロプ
レンのラテックスをつくり粘着付与樹脂を配合したポリ
クロロプレンラテックス接着剤の製造方法が開示されて
いる。また特開平４−２９８５３６号公報にはアクリル
酸エステルコポリマーを含む第一分散液とクロロプレン
重合体のコロイド状第二分散液を予め混合した後、また
は同時に混合しながら塗布し、湿潤状態で被着体を押し
つけることで接着する方法が開示されている。また特開
平１０−１９５４０６号公報にはアクリルエマルジョン
とクロロプレンラテックス、更に必要に応じてウレタン
樹脂エマルジョンと可塑剤を含有する水系接着剤組成物
が開示されている。しかし、これらの公報の実施例に従
い作製されたラテックスは、初期接着性能、特に湿潤状
態における接着性能が十分でなかったり、接着剤塗布後
の時間経過とともに接着力が著しく低下するため、接着
可能な時間が短い、即ち可使時間が短いという欠点があ
り、この改良が課題となっていた。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
従来技術の問題点を解決し、初期接着性能、特に湿潤状
態における接着性能に優れ、かつ可使時間の長いクロロ
プレンラテックス接着剤を提供するものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく、鋭意検討を重ねた結果、ロジン系の乳
化剤を使用し、３０℃以上の温度で重合し、水酸化ナト
リウムおよび水酸化カリウムを含有するクロロプレンラ
テックスを用い、更にＰＨ調整剤の使用によりラテック
スＰＨを７〜１０とすることで、初期接着性能、特に湿
潤状態における接着性能に優れ、かつ可使時間の長いク
ロロプレンラテックス接着剤が得られることを見いだ
し、本発明の完成に至った。

【０００８】即ち本発明は、（Ａ）クロロプレンまたは
クロロプレン及びそれと共重合可能な単量体を３０℃以
上の温度で重合して得られ、ロジン酸、ロジン酸ナトリ
ウムおよびロジン酸カリウムから選ばれる１種または２
種以上と、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムを含
み、クロロプレン重合体が３〜７０重量％のゲル分を含
み、ゾルの重量平均分子量が３０万以上であるクロロプ
レンラテックス、および（Ｂ）ＰＨ調整剤を含み、ＰＨ
が７〜１０であるクロロプレンラテックス接着剤であ
る。また、本発明は、（Ａ）クロロプレンラテックス
が、クロロプレンラテックス中のナトリウムイオン量が
ラテックスの固形分あたり０．１５〜１．０重量％、カ
リウムイオン量がラテックスの固形分あたり０．１５〜
１．０重量％であるクロロプレンラテックスである上記
のクロロプレンラテックス接着剤である。更に本発明
は、上記のクロロプレンラテックス接着剤に、粘着付与
樹脂および／または可塑剤および／または軟化剤を配合
してなるクロロプレンラテックス接着剤組成物である。

【０００９】以下本発明を詳細に説明する。本発明にお
けるクロロプレン重合体は、２−クロロ−１，３−ブタ
ジエン（以下クロロプレンと記す）の単独重合体および
クロロプレンと共重合可能な他の単量体の１種以上を共
重合して得られる共重合体である。

【００１０】本発明におけるクロロプレンと共重合可能
な単量体としては、例えば２，３−ジクロロ−１，３−
ブタジエン、１−クロロ−１，３−ブタジエン、ブタジ
エン、イソプレン、スチレン、アクリロニトリル、アク
リル酸及びそのエステル類、メタクリル酸及びそのエス
テル類等が挙げられ、必要に応じてこれらを２種以上用
いてもかまわない。

【００１１】本発明におけるクロロプレン重合体のゲル
分とは、トルエン溶媒に不溶な成分の含有率をいい、ゾ
ルとはトルエン溶媒に可溶な成分をいう。本発明におけ
るクロロプレン重合体は、そのゲル分が３〜７０重量％
の範囲にあることが好ましい。なお、ゲル分は下記の方
法で求めることが出来る。クロロプレン重合体ラテック
スを凍結乾燥し重量をＡとする、２３℃で２０時間トル
エンに溶解（０．６重量％に調整）し、遠心分離機を使
用し、更に２００メッシュの金網を用いて不溶分すなわ
ちゲルを分離する。ゲルを分離した残りをゾルとする。
ゲルを風乾後１１０℃雰囲気下で、１時間乾燥し重量を
Ｂとする。下記の式に従ってゲル分を算出する。 ゲル分＝Ｂ／Ａ×１００ （％）

【００１２】また本発明においては、クロロプレン重合
体のゾル、即ちトルエン溶媒可溶成分の重量平均分子量
が重要な役割を果たし、本発明におけるクロロプレン重
合体のゾルの重量平均分子量は３０万以上であることが
好ましい。重量平均分子量の好ましい範囲は３５万以上
１２０万以下である。

【００１３】本発明においてクロロプレン重合体のゲル
分、およびゾルの重量平均分子量を以上のように規定し
ているのは以下の理由による。

【００１４】本発明における優れた初期接着性能の発現
は、クロロプレン重合体が分子運動性に優れたゾルを多
量に含むことによる。この為クロロプレンラテックス粒
子間および接着界面におけるクロロプレン分子鎖の融合
がすみやかに起こり、接着強度が瞬時に発現し、優れた
初期接着性能を発現することが可能となる。クロロプレ
ン重合体のゲル分が７０重量％を越えると、この初期接
着性能が大幅に低下するため好ましくない。

【００１５】本発明においては、クロロプレン重合体の
ゲル分が３〜７０重量％、ゾルの重量平均分子量を３０
万以上とすることにより、優れた初期接着性能を可能と
した。ゲル分が３重量％未満でかつゾルの重量平均分子
量が３０万未満の場合には、初期接着強度が低下するほ
か、接着層の凝集力が低下し、常態接着力や耐熱性が低
下する。

【００１６】この様なクロロプレンラテックス接着剤を
得るには、周知の重合方法を用いて、クロロプレン重合
体のゲル分が３〜７０重量％、ゾルの重量平均分子量が
３０万以上となるよう調整すればよいが、高度な分子制
御が必要となるため、以下の方法で調整することが好ま
しい。

【００１７】一般には、クロロプレンラテックスを得る
には、水性乳化液中でラジカル重合する方法が簡便であ
り工業的にも有利な方法である。この際に使用する乳化
剤としては、例えばロジン酸の塩類、脂肪酸の塩類、ア
ルキルベンセンスルホン酸Ｎａなどのアルキルスルホン
酸塩、ラウリル硫酸Ｎａなどのアルキル硫酸エステル塩
のごときアニオン系乳化剤、ノニオン系乳化剤、カチオ
ン系乳化剤、ポリビニルアルコールなどの水溶性高分子
などが挙げられる。しかし、本発明においては、重合制
御面、および初期接着性能、特に湿潤状態における接着
性能の観点から、少なくともロジン酸および／またはロ
ジン酸塩を使用することが必要であり、ロジン酸、ロジ
ン酸ナトリウムおよびロジン酸カリウムから選ばれる１
種または２種以上と、水酸化ナトリウムおよび水酸化カ
リウムとを用いる。また、ロジン酸、ロジン酸ナトリウ
ムおよびロジン酸カリウムから選ばれる１種または２種
以上をクロロプレンまたはクロロプレン及びそれと共重
合可能な単量体１００重量部に対して３〜７重量部含
み、かつ水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムをナト
リウムイオン量とカリウムイオン量の合計量がロジン酸
の中和量より過剰となるように使用することが好まし
い。更に、これに上記の乳化剤の１種あるいは２種以上
を併用しても構わない。特にロジン酸とノニオン乳化剤
の併用は、ラテックスの多価イオンに対する安定性や凍
結・低温安定性を高める上で有効であり、ノニオン乳化
剤は重合時あるいは重合後に添加することが出来る。

【００１８】クロロプレン重合体のゲル分、及びゾルの
分子量の制御は、連鎖移動剤の使用とその使用量、
重合温度と、さらに最終重合率の調整によって可能と
なる。

【００１９】まず連鎖移動剤としては、クロロプレン重
合体の製造に一般的に用いられるものであれば特に制限
はなく、例えばｎ−ドデシルメルカプタンやｔｅｒｔ−
ドデシルメルカプタン等の長鎖アルキルメルカプタン
類、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィドやジエチ
ルキサントゲンジスルフィド等のジアルキルキサントゲ
ンジスルフィド類、ヨードホルム等の公知の連鎖移動剤
を使用することができる。なお、ゲル分、およびゾルの
分子量制御面において長鎖アルキルメルカプタン類また
はジアルキルキサントゲンジスルフィド類の使用が好ま
しい。

【００２０】次に重合触媒は、通常クロロプレンの乳化
重合に用いられる過硫酸カリウム等の加硫酸塩、第３−
ブチルヒドロパーオキサイド等の有機過酸化物等が使用
でき、特に限定されるものではない。またアントラキノ
ンスルホン酸ナトリウムや、ホルムアミジンスルフィン
酸などを併用することでより円滑に重合反応を進めるこ
とが出来る。また重合温度については、一般のクロロプ
レンの乳化重合では０〜５５℃の範囲であることが重合
制御上好ましいが、本発明における可使時間の長いクロ
ロプレンラテックスを得るには３０℃以上で重合するこ
とが必要であり、３０〜５５℃で行うことがより好まし
い。重合温度を高めに設定することで、クロロプレン重
合体主鎖中の１，４−トランス構造が減少し、結晶性の
低いクロロプレン重合体を得ることが出来る。このため
クロロプレン重合体の結晶化が遅く、可使時間が長くな
る。

【００２１】本発明の製造方法において用いられるクロ
ロプレンまたはクロロプレン及びそれと共重合可能な単
量体の最終重合率は、８０〜９５％の範囲であることが
好ましく、この範囲の最終重合率とすることにより、目
的のゲル分とゾルの重量平均分子量を有するクロロプレ
ン重合体の制御が可能となる。最終重合率をこの範囲に
制御するには、フェノチアジン、ヒドロキシアミン、タ
ーシャリーブチルカテコールなどの重合停止剤を添加
し、所定の最終重合率となるよう重合を停止すればよ
い。

【００２２】またこの最終重合率範囲において、目標と
するゲル分、およびゾルの分子量を達成できるよう連鎖
移動剤の添加量を調整すればよいが、例えば連鎖移動剤
としてｎ−ドデシルメルカプタンを使用した場合、その
使用量をクロロプレンまたはクロロプレン及びそれと共
重合可能な単量体１００重量部当たり０．０８〜０．４
重量部使用し、最終重合率を８０〜９５％の範囲で重合
することで達成できる。

【００２３】本発明において、クロロプレンラテックス
の固形分濃度は特に限定されるものではないが、４５〜
６５重量％の範囲にあることが好ましく、より好ましく
は５０〜６５重量％、更に好ましくは５５〜６５重量％
の範囲である。より高い固形分濃度とすることにより、
より初期接着性に優れたラテックスとなる。特に湿潤状
態における接着に対して、高固形分化による接着性能の
向上が顕著となる。なお、固形分濃度は、重合時のモノ
マー／水比あるいはモノマー分添などにより調節できる
ほか、濃縮あるいは水等の添加により希釈することで、
必要な濃度に制御することができる。濃縮の方法として
は、減圧濃縮などがあるが、特に限定するものではな
い。

【００２４】また本発明においては、このような高濃度
ラテックスを取扱い易くし、また特に湿潤状態における
高度な接着性能を発現するためには、乳化剤としてロジ
ン酸を用い、更にラテックス中にナトリウムイオンとカ
リウムイオンを特定量含有することが好ましい。この際
のロジン酸の使用量としてはクロロプレンまたはクロロ
プレン及びそれと共重合可能な単量体１００重量部に対
して３〜７重量部の範囲が好ましく、より好ましくは４
〜６重量部の範囲である。またラテックス中のナトリウ
ムイオン量は、ラテックスの固形分あたり０．１５〜
１．０重量％、より好ましくは０．３〜１．０重量％、
更に好ましくは０．５〜１．０重量％であり、カリウム
イオン量がラテックスの固形分あたり０．１５〜１．０
重量％であることが好ましい。これにより低温安定性や
放置中の層分離安定性に優れ、かつ貯蔵安定性に優れ、
更に湿潤状態での接着性能に優れたクロロプレンラテッ
クスを得ることができる。

【００２５】本発明のクロロプレンラテックス接着剤に
おいては、クロロプレンラテックスに対して、クロロプ
レンラテックスのＰＨ調整剤を添加し、ＰＨを７〜１０
とすることが必要である。このようなＰＨ調整剤として
は、一般的な無機酸、有機酸などの酸性物質やその塩
類、アミノ酸類などの両性塩類の他、ＰＨが１０以下の
エマルジョン類や各種ラテックス類を使用することが出
来、これらの１種または２種以上を併用することが出来
る。例えば有機酸としては、酢酸、ぎ酸、グリコール
酸、リンゴ酸、クエン酸、マレイン酸、フマル酸、マロ
ン酸、フタル酸、イソフタル酸、乳酸、酪酸、アスコル
ビン酸、コハク酸、酒石酸、アクリル酸、メタクリル
酸、クロトン酸、アジピン酸、シュウ酸、アビエチン酸
等が挙げられ、無機酸としてはホウ酸、リン酸、塩酸、
硝酸、亜硝酸、硫酸、亜硫酸などが挙げられ、これら有
機酸、無機酸とナトリウム、カリウム、アンモニア、ア
ミノエタノール、ジエタノールアミン、トリエタノール
アミンとの塩類などが挙げられる。またアミノ酸類とし
ては、グリシン、グリシルグリシン、アスパラギン、ア
スパラギン酸、アラニン、フェニルアラニン、アルギニ
ン、グルタミン、グルタミン酸などが挙げられ、ＰＨ１
０以下のエマルジョンとしては、アクリル酸エステルや
メタクリル酸エステルの共重合体エマルジョンやアクリ
ル酸、メタクリル酸等を共重合したスチレン−ブタジエ
ン共重合体やクロロプレンなどのカルボキシル変性合成
ゴムラテックスなどが挙げられるが、特にこれらに限定
されるものではない。なお接着性能、ラテックスの安定
性の面ではグリシン、アラニン、フェニルアラニン、グ
ルタミン酸などのアミノ酸類やマロン酸などの有機酸が
好ましい。

【００２６】また使用の際にその用途の要求特性に応じ
て、ロジン樹脂、ロジンエステル樹脂、水添ロジン樹
脂、重合ロジン樹脂、α−ピネン樹脂、β−ピネン樹
脂、テルペンフェノール樹脂、Ｃ５留分系石油樹脂、Ｃ
９留分系石油樹脂、Ｃ５留分／Ｃ９留分系石油樹脂、Ｄ
ＣＰＤ系石油樹脂、アルキルフェノール樹脂、キシレン
樹脂、クマロン樹脂、クマロンインデン樹脂などの粘着
付与樹脂を添加することが出来る。粘着付与樹脂の添加
方法としては、接着剤組成物中に樹脂を均一に分散させ
るために、エマルジョンとしてから添加するのが好まし
い。その他酸化亜鉛など金属酸化物、炭酸カルシウムや
シリカなどの無機充填剤、ジブチルフタレートやプロセ
スオイルなどの可塑剤・軟化剤、更に各種老化防止剤や
加硫促進剤、イソシアネート類などの硬化剤、増粘剤な
どを任意に配合することができる。

【００２７】本発明により得られたクロロプレンラテッ
クス接着剤は、紙、木材、布、皮革、レザー、ゴム、プ
ラスチック、フォーム、陶器、ガラス、セラミック、金
属などの同種、あるいは異種の接合接着用として好適で
ある。特に湿潤状態における接着性能に優れており、少
なくとも片面が紙、木材、布、皮革、レザー、フォーム
などの多孔質体である場合より高い接着性能が得られ
る。また接着時の施工方法に関しては、刷毛塗り、コテ
塗り、スプレー塗布、ロールコーター塗布などが可能で
あるが、スプレー塗布による方法が作業性、初期接着性
において優れている。

【００２８】

【実施例】以下実施例により本発明を具体的に説明する
が、これらの実施例は本発明を限定するものでない。な
お、以下の説明における部および％は重量基準によって
示す。

【００２９】実験例１ クロロプレンラテックスＡの製
造 内容積３リットルの反応器を用い、窒素気流下で、水１
００部、酸価１６０の不均化ロジン酸５部、水酸化ナト
リウム０．８部、水酸化カリウム０．３部、ホルムアル
デヒドナフタレンスルホン酸縮合物のナトリウム塩０．
３部、亜硫酸水素ナトリウムを０．３部仕込み、溶解
後、撹拌しながらクロロプレン単量体１００部とｎ−ド
デシルメルカプタン０．３０部を加えた。過硫酸カリウ
ム０．１重量部を開始剤として用い、窒素雰囲気下４０
℃で重合し、最終重合率が９０％に達したところでフェ
ノチアジンの乳濁液を加えて重合を停止した。減圧下で
未反応単量体を除去し、クロロプレンラテックスＡを得
た。更に減圧下で水分を蒸発させ濃縮を行い、固形分濃
度が５５重量％となるよう調整した。ラテックス中のナ
トリウムイオン（Ｎａイオン）は０．６３％、カリウム
イオン（Ｋイオン）量は０．２７％となる。なおラテッ
クス中のナトリウムイオン（Ｎａイオン）、カリウムイ
オン（Ｋイオン）量については、各添加剤の含有量を全
て合計し、ラテックス中の固形分に対する割合（％）と
した。

【００３０】次に、このクロロプレンラテックスについ
て、表１に示した各種配合処方で接着剤を調整し、以下
の方法により接着性を評価した。 〔初期接着強度〕密度３０ｋｇ／ｍ³のウレタンフォー
ム（厚さ２０ｍｍ×長さ５０ｍｍ×幅５０ｍｍ）を被着
体に用い、２３℃雰囲気下で７０ｇ／ｍ²の接着剤をス
プレー塗布した。塗布後２３℃雰囲気中で１分間放置
後、接着剤が未乾燥の状態で２個のウレタンフォームの
接着面同士を重ね合わせ、厚さ４０ｍｍを１０ｍｍに圧
縮して５秒間保持した。その後直ちに引張り試験機（引
張り速度２００ｍｍ／ｍｉｎ）で接着面と垂直方向に引
張り試験を行い強度を測定した。 〔放置後の接着強度〕密度３０ｋｇ／ｍ³のウレタンフ
ォーム（厚さ２０ｍｍ×長さ５０ｍｍ×幅５０ｍｍ）を
被着体に用い、２３℃雰囲気下で７０ｇ／ｍ²の接着剤
をスプレー塗布した。塗布後２３℃雰囲気中で４０分間
放置後、接着剤が未乾燥の状態で２個のウレタンフォー
ムの接着面同士を重ね合わせ、厚さ４０ｍｍを１０ｍｍ
に圧縮して５秒間保持した。その後直ちに引張り試験機
（引張り速度２００ｍｍ／ｍｉｎ）で接着面と垂直方向
に引張り試験を行い強度を測定した。

【００３１】また得られたクロロプレン重合体のゲル分
及びゾルの分子量を下記の方法に従い測定した。 〔ゲル分測定〕ラテックス試料を凍結乾燥し精秤してＡ
とした。２３℃で２０時間、トルエンで溶解（０．６％
に調製）し、遠心分離機を使用し、更に２００メッシュ
の金網を用いてゲル分を分離した。ゲル分を風乾後１１
０℃雰囲気下で、１時間乾燥し、精秤してＢとした。ゲ
ル分は下式に従がって算出した。 ゲル分＝Ｂ／Ａ×１００ （％）

【００３２】〔分子量測定〕下記の条件でＧＰＣ測定を
行った。分子量の算出はポリスチレン換算で求めた。試
料は分離したゾルを０．１％ＴＨＦ溶液に調製した。 カラム：ＰＬゲル １０μｍ ＧＵＡＲＤ＋ ＰＬゲル １０μｍ Ｍｉｘｅｄ−Ｂ×３本 カラムサイズ：７．５ｍｍφ×５０ｍｍ（ＧＵＡＲ
Ｄ）、７．５ｍｍφ×３００ｍｍ（Ｍｉｘｅｄ−Ｂ） カラム温度：３５℃ 溶媒：ＴＨＦ、流出速度：１ｍｌ／ｍｉｎ 検出器：ＳＩＭＡＤＺＵ ＲＩＤ−６Ａ

【００３３】クロロプレンラテックスＡのゲル分は８
％、ゾル分の重量平均分子量（Ｍｗ）は３９万であっ
た。

【００３４】実施例１ クロロプレンラテックスＡに対してＰＨ調整剤としてグ
リシンを１部添加した。その時のラテックスＰＨおよび
接着物性を表１に示した。

【００３５】実施例２ クロロプレンラテックスＡに対してＰＨ調整剤としてア
ラニンを１部添加した。その時のラテックスＰＨおよび
接着物性を表１に示した。

【００３６】実施例３ クロロプレンラテックスＡに対してＰＨ調整剤としてグ
リシンを２部添加した。その時のラテックスＰＨおよび
接着物性を表１に示した。

【００３７】実施例４ クロロプレンラテックスＡに対してＰＨ調整剤としてマ
ロン酸を２部添加した。その時のラテックスＰＨおよび
接着物性を表１に示した。

【００３８】実施例５ クロロプレンラテックスＡに対してＰＨ調整剤としてフ
ェニルアラニンを２部添加した。その時のラテックスＰ
Ｈおよび接着物性を表１に示した。

【００３９】実施例６ クロロプレンラテックスＡに対してＰＨ調整剤としてグ
リシンを５部、その他可塑剤ＤＢＰを５部添加した。そ
の時のラテックスＰＨおよび接着物性を表１に示した。

【００４０】実施例７ クロロプレンラテックスＡに対してＰＨ調整剤としてグ
リシンを５部、その他アクリルエマルジョンであるポリ
トロンＡ−６５（旭化成社製）を２０部添加した。その
時のラテックスＰＨおよび接着物性を表１に示した。

【００４１】比較例１ クロロプレンラテックスＡをそのまま接着剤として使用
し評価した。接着物性を表１に示した。

【００４２】比較例２ クロロプレンラテックスＡに対してアクリルエマルジョ
ンであるポリトロンＡ−６５（旭化成社製）を２０部添
加した。その時のラテックスＰＨおよび接着物性を表１
に示した。

【００４３】実施例８ クロロプレンラテックスの製造において、表２に示すよ
うに水酸化ナトリウムを０．６部、水酸化カリウムを
０．５部として、クロロプレンラテックスＡと同様に製
造を行った。このラテックスに対してＰＨ調整剤として
グリシンを１部添加し、接着物性を評価し表２に示し
た。

【００４４】実施例９ クロロプレンラテックスの製造において、表２に示すよ
うにｎ−ドデシルメルカプタンの添加量を０．１５部、
重合率８０％としてクロロプレンラテックスＡと同様に
製造を行った。このラテックスに対してＰＨ調整剤とし
てグリシンを１部添加し、接着物性を評価し表２に示し
た。

【００４５】比較例３ クロロプレンラテックスの製造において、表２に示すよ
うにｎ−ドデシルメルカプタンの添加量を０．０４部、
重合率９７％としてクロロプレンラテックスＡと同様に
製造を行った。このラテックスに対してＰＨ調整剤とし
てグリシンを１部添加し、接着物性を評価し表２に示し
た。

【００４６】比較例４ クロロプレンラテックスの製造において、表２に示すよ
うにｎ−ドデシルメルカプタンの添加量を０．１４部、
重合温度を１０℃としてクロロプレンラテックスＡと同
様に製造を行った。このラテックスに対してＰＨ調整剤
としてグリシンを１部添加し、接着物性を評価し表２に
示した。

【００４７】比較例５ クロロプレンラテックスの製造において、表２に示すよ
うに水酸化ナトリウムを添加せず、水酸化カリウムを
１．５部としてクロロプレンラテックスＡと同様に製造
を行った。このラテックスに対してＰＨ調整剤としてグ
リシンを１部添加し、接着物性を評価し表２に示した。

【００４８】

【表１】

【００４９】

【表２】

【００５０】

【発明の効果】以上の実施例と比較例の比較より、本発
明のクロロプレンラテックス接着剤は、初期接着性、特
に湿潤状態における接着性能に優れ、かつ放置後の接着
強度も高く、可使時間が長いことが明かであり、本発明
は合板など木材接着、ウレタンフォームの接着、紙材な
どの接着に特に好適なクロロプレンラテックス接着剤を
提供することが出来る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4J040 BA172 BA202 CA151 CA161 DN032 DN072 EB032 EB082 EK012 EL012 HA086 HA146 HA226 HA256 HA286 HA326 HB24 HB26 HB34 HC09 HD44 JA03 KA10 KA26 KA31 LA01 LA05 LA06 LA07

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）クロロプレンまたはクロロプレン
   及びそれと共重合可能な単量体を３０℃以上の温度で重
   合して得られ、ロジン酸、ロジン酸ナトリウムおよびロ
   ジン酸カリウムから選ばれる１種または２種以上と、水
   酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムを含み、クロロプ
   レン重合体が３〜７０重量％のゲル分を含み、ゾルの重
   量平均分子量が３０万以上であるクロロプレンラテック
   ス、および（Ｂ）ＰＨ調整剤を含み、ＰＨが７〜１０で
   あることを特徴とするクロロプレンラテックス接着剤。
2. 【請求項２】 （Ａ）クロロプレンラテックスが、クロ
   ロプレンラテックス中のナトリウムイオン量がラテック
   スの固形分あたり０．１５〜１．０重量％、カリウムイ
   オン量がラテックスの固形分あたり０．１５〜１．０重
   量％であるクロロプレンラテックスであることを特徴と
   する請求項１記載のクロロプレンラテックス接着剤。
3. 【請求項３】 請求項１または２記載のクロロプレンラ
   テックス接着剤に、粘着付与樹脂および／または可塑剤
   および／または軟化剤を配合してなることを特徴とする
   クロロプレンラテックス接着剤組成物。