JP2001010925A5 - - Google Patents
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Description
（３）本発明の乳化組成物
本発明の乳化組成物は、上記のレゾルシノール誘導体と、側鎖にアルキル基を有する高分子及び／又はその塩を含有する。本発明の乳化組成物に於いては、上記の以外に通常化粧料や皮膚外用医薬など本発明の乳化組成物の適用分野で通常使用される乳化組成物を形成するための基剤成分を含む。基剤成分としては、水性成分、油性成分、乳化剤等を含有する。そして、基剤成分としては、例えば、水性成分としては水等が、油性成分としてはワセリンやマイクロクリスタリンワックス等のような炭化水素類、ホホバ油やゲイロウ等のエステル類、牛脂、オリーブ油等のトリグリセライド類、セタノール、オレイルアルコール等の高級アルコール類、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸、グリセリンや１，３−ブタンジオール等の多価アルコール類が挙げられる。乳化剤としては、特に限定されることなく各種の界面活性剤を使用することができる。界面活性剤としては、例えば、アニオン性界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤が例示できる。これらの界面活性剤の中では、レシチン、ショ糖脂肪酸エステル、カゼインの塩、スフィンゴ脂質、グリチルリチン酸又はその塩、エラスチン加水分解物、コラーゲン加水分解物、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、ペクチン、キサンタンガム、ローカストビーンガム、カラヤガム等の天然界面活性物質が好ましい。
本発明の乳化組成物は、上記のレゾルシノール誘導体と、側鎖にアルキル基を有する高分子及び／又はその塩を含有する。本発明の乳化組成物に於いては、上記の以外に通常化粧料や皮膚外用医薬など本発明の乳化組成物の適用分野で通常使用される乳化組成物を形成するための基剤成分を含む。基剤成分としては、水性成分、油性成分、乳化剤等を含有する。そして、基剤成分としては、例えば、水性成分としては水等が、油性成分としてはワセリンやマイクロクリスタリンワックス等のような炭化水素類、ホホバ油やゲイロウ等のエステル類、牛脂、オリーブ油等のトリグリセライド類、セタノール、オレイルアルコール等の高級アルコール類、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸、グリセリンや１，３−ブタンジオール等の多価アルコール類が挙げられる。乳化剤としては、特に限定されることなく各種の界面活性剤を使用することができる。界面活性剤としては、例えば、アニオン性界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤が例示できる。これらの界面活性剤の中では、レシチン、ショ糖脂肪酸エステル、カゼインの塩、スフィンゴ脂質、グリチルリチン酸又はその塩、エラスチン加水分解物、コラーゲン加水分解物、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、ペクチン、キサンタンガム、ローカストビーンガム、カラヤガム等の天然界面活性物質が好ましい。
化粧料１を乳化してから２４時間室温に放置した後、保存瓶に充填し、以下の各温度条件で２４時間保管した後に測定した粘度は、５℃；４８２０、２０℃；２８００、４０℃；２０００（単位は各ｃ．ｓ．）であった。又、この化粧料１は５０℃で１０日間という過酷な条件下で保管した場合でも安定であった。これより、本発明の乳化組成物において、多価アルコールと不飽和高級アルコールとのエーテルと、側鎖にアルキル基を有する高分子とを組合せて使用した場合、粘度が低くまた安定性に優れているという効果が得られ、側鎖にアルキル基を有する高分子が好ましい成分であることが分かる。
即ち、人の前腕部２ｃｍ×２ｃｍの部位４つに、予め求めておいたＭＥＤの０．５倍の紫外線（光源：東芝製ＳＥランプ）を１日１回、３日間照射し、ターニングモデルを作成した。このターニングした４部位中の１部位に本発明の化粧料１を、１部位に比較例１の化粧料を、１部位に比較例２の化粧料を０．０１ｍｌ／日で３週間の間毎日塗布し、残る１部位はなにもせず（無処置）着色の程度の変化を最後の投与２４時間後に観察し、無処置の部位の着色の程度に比べて、各部位の美白効果を上記の表１に示す基準で判定した。
化粧料３を乳化してから２４時間室温に放置した後、保存瓶に充填し、２０℃で２４時間保管した後に測定した粘度は、１９６０（単位は各ｃ．ｓ．）であった。又、この化粧料３は５０℃で１０日間という過酷な条件下で保管した場合でも安定であった。これより、本発明の乳化組成物において、側鎖にアルキル基を有する高分子を使用した場合、粘度が低くまた安定性に優れているという効果が得られる。
＜実施例４＞
下記の表５に示す処方に従って、本発明の乳化組成物である化粧料４（乳液）を製造した。即ち、イ、ロの成分をそれぞれ８０℃に加熱し、イにロを撹拌しながら徐々に加え乳化し、ホモジナイザーにて乳化粒子を均一化した後、冷却し乳化組成物を得た。尚、比較例７として、ペムレンＴＲ−１をカルボキシビニルポリマーに置換した乳液の製造を試みたが乳化できなかった。又、ペムレンＴＲ−１と水酸化カリウムと水のうちの１重量部をポリオキシエチレン（２０）ステアリルエーテルに置換して製造した比較例８の乳液は室温で乳化後２４時間以内に分離した。
下記の表５に示す処方に従って、本発明の乳化組成物である化粧料４（乳液）を製造した。即ち、イ、ロの成分をそれぞれ８０℃に加熱し、イにロを撹拌しながら徐々に加え乳化し、ホモジナイザーにて乳化粒子を均一化した後、冷却し乳化組成物を得た。尚、比較例７として、ペムレンＴＲ−１をカルボキシビニルポリマーに置換した乳液の製造を試みたが乳化できなかった。又、ペムレンＴＲ−１と水酸化カリウムと水のうちの１重量部をポリオキシエチレン（２０）ステアリルエーテルに置換して製造した比較例８の乳液は室温で乳化後２４時間以内に分離した。
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