JPS6245336A - 乳化組成物 - Google Patents
乳化組成物Info
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- JPS6245336A JPS6245336A JP60186403A JP18640385A JPS6245336A JP S6245336 A JPS6245336 A JP S6245336A JP 60186403 A JP60186403 A JP 60186403A JP 18640385 A JP18640385 A JP 18640385A JP S6245336 A JPS6245336 A JP S6245336A
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- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
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- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は化粧品、医薬品、医薬部外品、トイレタリー
等の各種産業分野において広く利用できる安全かつ使用
感の浸れた天然物系乳化組成物に関するものである。
等の各種産業分野において広く利用できる安全かつ使用
感の浸れた天然物系乳化組成物に関するものである。
近年、乳化に関する数多くの研究がなされ、新規乳化剤
や乳化技術の進歩も目覚ましく非常に安定性のよいエマ
ルジョンが各方面で広く利用されるようになった。しか
しその多くは非イオン系、陰イオン系、陽イオン系また
は両性系の界面活性剤などの合成品を乳化剤としたもの
である。したかって、たとえばトリエタノールアミン−
高級脂肪酸系の乳化剤のとき、体質によってはアレルギ
ー性が発現することはよく知られており、また、か性カ
リー高級脂肪酸系の乳化剤ではｐＨ値の調整が容易でな
いなどの使用上の困難性や高温下における乳化性の劣化
など、さらには硼砂−蜜ろう系の乳化剤においては硼砂
の使用量の多いときアレルギー性を現わす危険性がある
し、ポリオキシエチレン系のものでは皮膚に対する刺激
性などに問題があるなどの理由から、一般消費者は従来
の乳化剤に対し、人体への安全性を特に懲戒し、不安感
は最近一層高まりつつある。
や乳化技術の進歩も目覚ましく非常に安定性のよいエマ
ルジョンが各方面で広く利用されるようになった。しか
しその多くは非イオン系、陰イオン系、陽イオン系また
は両性系の界面活性剤などの合成品を乳化剤としたもの
である。したかって、たとえばトリエタノールアミン−
高級脂肪酸系の乳化剤のとき、体質によってはアレルギ
ー性が発現することはよく知られており、また、か性カ
リー高級脂肪酸系の乳化剤ではｐＨ値の調整が容易でな
いなどの使用上の困難性や高温下における乳化性の劣化
など、さらには硼砂−蜜ろう系の乳化剤においては硼砂
の使用量の多いときアレルギー性を現わす危険性がある
し、ポリオキシエチレン系のものでは皮膚に対する刺激
性などに問題があるなどの理由から、一般消費者は従来
の乳化剤に対し、人体への安全性を特に懲戒し、不安感
は最近一層高まりつつある。
このように従来広く利用されている乳化組成物は、使用
されている合成界面活性剤のために人体に対する安全性
が充分であるとは言えず、一般消費者の不安感も解消し
得ないという問題点があった。
されている合成界面活性剤のために人体に対する安全性
が充分であるとは言えず、一般消費者の不安感も解消し
得ないという問題点があった。
上記の問題点を解決するために、この発明は乳化剤とし
て生体安全性の高い生体物質であるヒアルロン酸もしく
はその塩のいずれか一方また。は両方とリン脂質との混
合物を用いるという手段を採用したものであり、以下そ
の詳細を述べる。
て生体安全性の高い生体物質であるヒアルロン酸もしく
はその塩のいずれか一方また。は両方とリン脂質との混
合物を用いるという手段を採用したものであり、以下そ
の詳細を述べる。
まず、この発明におけるヒアルロン酸もしくはその塩は
たとえば謄帯、鶏冠など各種天然物に存在するものを抽
出し精製して得られるものでもよいし、バイオテクノロ
ジー等の技術によって得られるものでも良く、特に限定
されるものではない。
たとえば謄帯、鶏冠など各種天然物に存在するものを抽
出し精製して得られるものでもよいし、バイオテクノロ
ジー等の技術によって得られるものでも良く、特に限定
されるものではない。
塩を形成する物質としては水酸化リチウム、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム、水酸化アン
モニウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウムなど
の無機塩基、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリ
ウムイオン、アンモニウムイオン、カルシウムイオン、
マグネシウムイオンを含む塩基性無機塩、塩基性有機塩
、リジン、アルギニン、ヒスチジン、オルニチンなどの
塩基性アミノ酸およびそれらを塩基として有する塩基性
オリゴペプチド、モノエタノールアミン、ジェタノール
アミン、トリエタノールアミンなどの塩基性アミン等を
挙げることができる。これら物質による塩の生成は予め
別途行なわれても、また乳化組成物の製造過程で行なわ
れてもこの発明に同等支障を来たすものではない。
リウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム、水酸化アン
モニウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウムなど
の無機塩基、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリ
ウムイオン、アンモニウムイオン、カルシウムイオン、
マグネシウムイオンを含む塩基性無機塩、塩基性有機塩
、リジン、アルギニン、ヒスチジン、オルニチンなどの
塩基性アミノ酸およびそれらを塩基として有する塩基性
オリゴペプチド、モノエタノールアミン、ジェタノール
アミン、トリエタノールアミンなどの塩基性アミン等を
挙げることができる。これら物質による塩の生成は予め
別途行なわれても、また乳化組成物の製造過程で行なわ
れてもこの発明に同等支障を来たすものではない。
ツキにこの発明におけるリン脂質とはホスファチジルコ
リン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジ
ルセリン、ホスファチジルイノシトール、カルシオリピ
ッド、リゾホスファチド、ホスファチジン酸、プラスマ
ロゲンなどのグリセロリン脂質およびスフィンゴミエリ
ン、セレブロシド、スルファチド、ガングリシドなどの
スフィンゴリン脂質のうちの１種もしくは２種以上のリ
ン脂質であり、特に限定されるものではない。これらリ
ン脂質の由来は、大豆、小麦、トウモロコシ、ビーナツ
ツ、卵、子牛の肝臓、羊肉など各種の動植物由来品、合
成品およびそれらの水素添加物品を問わず、またその形
体は水、アルコール類、グリコール類、油類、その他に
存在もしくは含有されたものであってもよい。
リン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジ
ルセリン、ホスファチジルイノシトール、カルシオリピ
ッド、リゾホスファチド、ホスファチジン酸、プラスマ
ロゲンなどのグリセロリン脂質およびスフィンゴミエリ
ン、セレブロシド、スルファチド、ガングリシドなどの
スフィンゴリン脂質のうちの１種もしくは２種以上のリ
ン脂質であり、特に限定されるものではない。これらリ
ン脂質の由来は、大豆、小麦、トウモロコシ、ビーナツ
ツ、卵、子牛の肝臓、羊肉など各種の動植物由来品、合
成品およびそれらの水素添加物品を問わず、またその形
体は水、アルコール類、グリコール類、油類、その他に
存在もしくは含有されたものであってもよい。
さらに、この発明における油相成分とは、流動パラフィ
ン、スクワラン、ワセリン等の液状もしくは半固体（グ
リース）状の炭化水素類、またはオクチルドデシルミリ
ステート、イソプロピルパルミテート、セチル−２−エ
チルヘキサノエート、グリセリル−トリー２−エチルヘ
キサノエート、ビタミンＥアセテート、ビタミンＡパル
ミテート、ビタミンＣステアレート等のエステル油類、
また固形パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、
セレシンワックス、蜜ろう、鯨ろう等のワックス類、ま
たはオリーブ油、大豆油、サフラワー油、米ヌカ油、ア
ーモンド油、ホホバ油等の植物性油、ミンク油、タード
ル油等の動物性油、さらにはセタノール、ステアリルア
ルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコ
ール、オクチルドテカノール、ベヘニルアルコール等の
高級アルコール類、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リル
イン酸、イソステアリン酸等の高級脂肪酸類、その他ジ
メチルシリコン、メチルフェニルシリコン、環状シリコ
ン等のシリコン油類等の従来から化粧品、医薬部外品、
医薬品、トイレタリー等にすでに利用されている油成分
であり、これら物質の中から１種または２種以上を適宜
選択使用すればよい。
ン、スクワラン、ワセリン等の液状もしくは半固体（グ
リース）状の炭化水素類、またはオクチルドデシルミリ
ステート、イソプロピルパルミテート、セチル−２−エ
チルヘキサノエート、グリセリル−トリー２−エチルヘ
キサノエート、ビタミンＥアセテート、ビタミンＡパル
ミテート、ビタミンＣステアレート等のエステル油類、
また固形パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、
セレシンワックス、蜜ろう、鯨ろう等のワックス類、ま
たはオリーブ油、大豆油、サフラワー油、米ヌカ油、ア
ーモンド油、ホホバ油等の植物性油、ミンク油、タード
ル油等の動物性油、さらにはセタノール、ステアリルア
ルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコ
ール、オクチルドテカノール、ベヘニルアルコール等の
高級アルコール類、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リル
イン酸、イソステアリン酸等の高級脂肪酸類、その他ジ
メチルシリコン、メチルフェニルシリコン、環状シリコ
ン等のシリコン油類等の従来から化粧品、医薬部外品、
医薬品、トイレタリー等にすでに利用されている油成分
であり、これら物質の中から１種または２種以上を適宜
選択使用すればよい。
マタ、この発明の水相成分とは、水またはエタノール、
プロパツール、イソプロパツール、フタメールなどのｍ
個アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコ
ール、１．３−−ｊチレンクリ） −／ｌ／、 １．
４ ７’チレングリコール、ヘキシレングリコール、ジ
エチレングリコール、ジプロピレングリコールもしくは
それ以上のポリアルキレングリコール、グリセリン、ジ
グリセリン、トリグリセリンもしくはそれ以上のポリグ
リセリン、またハクルコース、マルトース、マルチトー
ル、ショ糖、ソルビトールなどの分子内に２個以上の水
酸基を有する多価アルコール類、その他従来から化粧品
、医薬部外品、医薬品、トイレタリー等にすでに利用さ
れている水相成分であって、これら物質の中から１種ま
たは２種以上を適宜選択して使用すればよい。
プロパツール、イソプロパツール、フタメールなどのｍ
個アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコ
ール、１．３−−ｊチレンクリ） −／ｌ／、 １．
４ ７’チレングリコール、ヘキシレングリコール、ジ
エチレングリコール、ジプロピレングリコールもしくは
それ以上のポリアルキレングリコール、グリセリン、ジ
グリセリン、トリグリセリンもしくはそれ以上のポリグ
リセリン、またハクルコース、マルトース、マルチトー
ル、ショ糖、ソルビトールなどの分子内に２個以上の水
酸基を有する多価アルコール類、その他従来から化粧品
、医薬部外品、医薬品、トイレタリー等にすでに利用さ
れている水相成分であって、これら物質の中から１種ま
たは２種以上を適宜選択して使用すればよい。
ここて、上記の各主要成分を配合するに際しては、乳化
組成物の総ｔＵｔに対して、ヒアルロン酸もしくはその
塩のいずれか一方または両方が０．０１〜５゜０重量％
、リン脂質が０．０１〜１０．０重量％、残りが油相成
分と水相成分とになるような割合にすることが望ましい
。なぜならばヒアルロン酸もしくはその塩のいずれか一
方または両方の配合量が０．０１ｆｆｉｆｆ１％よりも
少ないときは、乳化が充分でなく、逆に５．０ 屯ｆｉ
ｔ％を越える多量ではヒアルロン酸そのものまたはその
塩の溶解が困難になったり、粘度が上昇したりして乳化
の工程で支障が出て好ましくなく、また、リン脂質が０
．０１Ｅｆｉ量％よりも少ないときは乳化が充分でなく
、逆に１０．０ｆｆｉ量％を越える多量では乳化組成物
の使用感が悪化して好ましくないからである。
組成物の総ｔＵｔに対して、ヒアルロン酸もしくはその
塩のいずれか一方または両方が０．０１〜５゜０重量％
、リン脂質が０．０１〜１０．０重量％、残りが油相成
分と水相成分とになるような割合にすることが望ましい
。なぜならばヒアルロン酸もしくはその塩のいずれか一
方または両方の配合量が０．０１ｆｆｉｆｆ１％よりも
少ないときは、乳化が充分でなく、逆に５．０ 屯ｆｉ
ｔ％を越える多量ではヒアルロン酸そのものまたはその
塩の溶解が困難になったり、粘度が上昇したりして乳化
の工程で支障が出て好ましくなく、また、リン脂質が０
．０１Ｅｆｉ量％よりも少ないときは乳化が充分でなく
、逆に１０．０ｆｆｉ量％を越える多量では乳化組成物
の使用感が悪化して好ましくないからである。
なお、乳化組成物の使用目的によっては従来使用されて
いる非イオン系、陰イオン系、陽イオン系、両性系の界
面活性剤のほか、カゼイン、カゼインナトリウム、サポ
ニンなどの合成もしくは天然の界面活性剤を併用しても
良いが、通常の場合その必要はない。さらにこの発明の
乳化組成物に対し、従来広く使用されている各種添加剤
、たとえば薬効物質、紫外線吸収剤、防腐殺菌剤、酸化
防止剤、着香料、着色料、増粘剤、安定剤なとを適宜併
用してもかまわない。
いる非イオン系、陰イオン系、陽イオン系、両性系の界
面活性剤のほか、カゼイン、カゼインナトリウム、サポ
ニンなどの合成もしくは天然の界面活性剤を併用しても
良いが、通常の場合その必要はない。さらにこの発明の
乳化組成物に対し、従来広く使用されている各種添加剤
、たとえば薬効物質、紫外線吸収剤、防腐殺菌剤、酸化
防止剤、着香料、着色料、増粘剤、安定剤なとを適宜併
用してもかまわない。
実施例１〜３：
第１表に示したＡ相およびＢ相をそれぞれ７５°Ｃで溶
解した後、Ａ相にＢ相を加え、これをホモミキサーで攪
拌しながらさらに７５℃のＣ相を加えた。ホモミキサー
を停止し、通常の攪拌を行ないながら４０°Ｃまで冷却
して乳化組成物を得た。
解した後、Ａ相にＢ相を加え、これをホモミキサーで攪
拌しながらさらに７５℃のＣ相を加えた。ホモミキサー
を停止し、通常の攪拌を行ないながら４０°Ｃまで冷却
して乳化組成物を得た。
得られた乳化組成物の粒子径および安定性を調べ、その
結果を第１表に併記した。
結果を第１表に併記した。
比較例１〜３：
Ａ相においてヒアルロン酸もしくはその塩のいずれか一
方または両方、またはリン脂質を含まないということ以
外は実施例１〜３と全く同様の処理によって乳化組成物
の調製を試みた。その配合割合と得られな組成物の性質
を第２表にまとめた。
方または両方、またはリン脂質を含まないということ以
外は実施例１〜３と全く同様の処理によって乳化組成物
の調製を試みた。その配合割合と得られな組成物の性質
を第２表にまとめた。
第 １ 表
第２表↓こ示したとおり、比較型１〜３においては乳化
物が得られなかったりまたは乳化しても微細な粒子径の
ものは得られず、直ちに分離したり経時安定性も著しく
劣っていた。
物が得られなかったりまたは乳化しても微細な粒子径の
ものは得られず、直ちに分離したり経時安定性も著しく
劣っていた。
第 ２ 表
〔効果〕
以上のことから明らかなように、この発明の￥１゜化組
成物は従来の合成界面活性剤を使用した乳（＋物に劣ら
ない安定性のよい乳化物を得ることが−（−き、しかも
天然系の生体由来の物質を主要な成′））としているこ
とから、生体安全性への不安も自Ｃ１解消されることに
なる。たとえば実施例１〜３の乳化物の感触は従来品に
は見られないしっとりとした全く新しい感触のものであ
り、この乳化組成物の効果を肌でも感じ取られるので、
この発明の意義はきわめて大きいと言える。
成物は従来の合成界面活性剤を使用した乳（＋物に劣ら
ない安定性のよい乳化物を得ることが−（−き、しかも
天然系の生体由来の物質を主要な成′））としているこ
とから、生体安全性への不安も自Ｃ１解消されることに
なる。たとえば実施例１〜３の乳化物の感触は従来品に
は見られないしっとりとした全く新しい感触のものであ
り、この乳化組成物の効果を肌でも感じ取られるので、
この発明の意義はきわめて大きいと言える。
Claims (1)
- ヒアルロン酸もしくはその塩のいずれか一方または両方
に、リン脂質、油相成分および水相成分を添加したこと
を特徴とする乳化組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60186403A JPS6245336A (ja) | 1985-08-21 | 1985-08-21 | 乳化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60186403A JPS6245336A (ja) | 1985-08-21 | 1985-08-21 | 乳化組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6245336A true JPS6245336A (ja) | 1987-02-27 |
Family
ID=16187795
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60186403A Pending JPS6245336A (ja) | 1985-08-21 | 1985-08-21 | 乳化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6245336A (ja) |
Cited By (13)
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|---|---|---|---|---|
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| JPS6422812A (en) * | 1987-07-15 | 1989-01-25 | Kanebo Ltd | Skin cosmetic |
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-
1985
- 1985-08-21 JP JP60186403A patent/JPS6245336A/ja active Pending
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