JP2000517166A - 複数の除草剤耐性遺伝子を含むキメラ遺伝子、複数の除草剤に耐性の植物細胞及び植物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、複数の除草剤耐性遺伝子を含むキメラ遺伝子、複数の除草剤に耐性の植物細胞及び植物に関する。植物は複数の除草剤に同時に耐性であり、特に、ＨＰＰＤ阻害物質及びＥＰＳＰＳ阻害物質及び／またはジハロゲノヒドロキシベンゾニトリルに耐性である。複数の除草剤による植物の除草に使用される。

Description

【発明の詳細な説明】複数の除草剤耐性遺伝子を含むキメラ遺伝子、複数の除草剤に耐性の植物細胞及 び植物 本発明は、複数の除草剤耐性遺伝子を含むキメラ遺伝子、複数の除草剤に耐性 の植物細胞及び植物に関する。 以下の記載では、除草剤を特定するために、ＢｒｉｔｉｓｈＣｒｏｐ Ｐｒｏ ｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ発行の“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎ ｕａｌ”，１０版に記載の一般名を使用する。 幾つかの除草剤に対する耐性、特にブロモキシニル、イオキシニルなどのジハ ロゲノヒドロキシベンゾニトリル除草剤に対する耐性をもつように、これらの除 草剤の分解酵素ニトリラーゼをコードする遺伝子によって形質転換された植物は 公知である。また、グリホセート、スルホセート、ホサメチンのようなＥＰＳＰ Ｓの阻害物質、スルホニルウレアのようなアセトラクテートシンターゼ（ＡＬＳ ）の阻害物質、アスラムのようなジヒドロープテロエートシンターゼの阻害物質 、グルホシネートのようなグルタミンシンターゼの阻害物質などに対する耐性を 有している植物も公知である。 特にフランス特許出願第９５ ０６８００号及び第９５１３５７０号に記載さ れたトウモロコシの選択性除草剤であるイソキサフルトールなどのイソキサゾー ル、特に欧州特許出願第０，４９６，６３０号、第０，４９６，６３１号に記載 された２−シアノ−３−シクロプロピル−１−（２−ＳＯ₂ＣＨ₃−４−ＣＦ₃フ ェニル）プロパン−１，３−ジオン及び２−シアノ−３−シクロプロピル−１− （２−ＳＯ₂ＣＨ₃−４−２，３−Ｃｌ₂フェニル）プロパン−１，３−ジオンな どのジケトニトリル、特に欧州特許第０．６２５，５０５号及び第０，６２５， ５０８号に記載されたスルコトリオンなどのトリケトン、特に米国特許第５，５ ０６，１９５号に記載されたトリケトン、あるいは、ピラゾリネートなど、複数 の除草剤が公知である。更に、これらの新しい除草剤に対して耐性のＨＰＰＤを コードする遺伝子が単離され、この遺伝子を含むトランスジェニック植物が作製 された。このトランスジェニック植物は有意な除草剤耐性を有することが証明さ れ、未公開のフランス特許出願第９５／０６８００号、第９５／１３５７０号及 び第９６／０５９４４号として出願されている。 しかしながら、農作業を実施する農業者は、植物、特に栽培作物を処理するた めに、個々の除草剤の除草スペクトルの限界が原因となる様々の問題に対応でき る混合除草剤を好んで使用する。更に、選択マーカー遺伝子を除草剤耐性遺伝子 に結合することができればいっそう有利であると考えられる。従って、複数の除 草剤、好ましくは少なくとも２種類または３種類の除草剤に対する耐性を有して いる植物、特に栽培作物が要望されている。 本発明の知見によれば、植物細胞及び植物に多重除草剤耐性を与えることか可 能である。 本発明の第一の目的は、転写方向で、植物体内で転写するために必要な調節要 素、即ち、少なくとも１つの調節プロモーター配列と、植物に除草剤耐性を与え る酵素をコードするコーディング配列を含む少なくとも１つの異種コーディング 領域と、少なくとも１つの調節ターミネーター配列またはポリアデニル化配列と を各々が含む少なくとも２つの要素キメラ遺伝子を含むキメラ遺伝子を提供する ことである。 使用できるコーディング配列は、植物に阻害物質耐性を与える公知の任意の配 列であり、幾つかの例を以下に示す。 −グリホセート、スルホセートまたはホサメチンに対する耐性を与えるＥＰＳ ＰＳのコーディング配列、特に、米国特許第４，５３５，０６０号、欧州特許第 １１５，６７３号、米国特許第４，７６９，０６１号、第５，０９４，９４５号 、第４，９７１，９８０号、第５，１４５，７８３号、欧州特許第２９３，３５ ８号、第３７８，９８５号、国際特許ＷＯ９１／０４３２３、ＷＯ９２／０４４ ，４４９、ＷＯ９２／０６２０１に開示されている任意に突然変異したタンパク 質の配列。以後の記載では、この種の遺伝子を“ＥＰＳＰＳ”配列または遺伝子 と呼ぶ。また、グリホセートの解毒酵素であるグリホセートオキシレダクターゼ も使用できる（国際特許ＷＯ９２／０００３７７参照）。 −米国特許第４，８１０，６４８号に記載のジハロゲノベンゾニトリルに対す る耐性をコードするＫｌｅｂｓｉｅｌｌａ種のニトリラーゼの遺伝子、特に、Ｋ ｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｏｚａｅｎａｅに由来の遺伝子のコーディング配列。以後 の記載ではこの種の遺伝子を“ＯＸＹ”遺伝子または配列と呼ぶ。 −前出の未公開のフランス特許出願第９５／０６８００号、第９５／１３５７ ０号及び第９５／０５９４４号に記載のよう なＨＰＰＤのコーディング配列。このＨＰＰＤはいかなる種類でもよい。より特 定的にはこの配列は、特にＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ属のような細菌に由来しても よく、または、単子葉植物もしくは特にＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓのような双子葉 植物もしくはニンジン（Ｄａｕｃｕｓ ｃａｒｏｔａ）のようなセリ科植物など の植物に由来してもよい。配列は天然型即ち野生型でもよく、または、イソキサ ゾールの種類の除草剤またはトリケトンもしくはピラゾリネートの種類の除草剤 のようなＨＰＰＤ阻害物質に対する除草剤耐性を基本的に維持している任意の突 然変異型でもよい。 使用できるその他の配列を以下に例示する。 −グルホシネート耐性を与えるホスフィノトリシンアセチルトランスフェラー ゼの配列またはグルタミンシンターゼの配列（欧州特許第０，２４２，２３６号 参照）。 −アスラム耐性を与えるジヒドロプテロエートシンターゼの配列（欧州特許第 ０，３６９，３６７号参照）。 −スルホニルウレア耐性を与えるＡＬＳの配列。 −アシフルオルフェンもしくはオキシフルオルフェンのようなジフェニルエー テル類の除草剤に対する耐性を与えるプロト ポルフィロゲンオキシダーゼ（“ｐｒｏｔｏｘ”）の配列、または、オキサジア ゾンもしくはオキサジアルギルのようなオキサジアゾール類、クロロフタリムの ような環状イミド類、ＴＮＰのようなフェニルピラゾール類、ピリジン類、フェ ノピレート及びカーバメート類似体（国際特許ＷＯ９５／３４６５９参照）。 好ましくは、キメラ遺伝子の１つが、ＨＰＰＤのコーディング配列を含む。こ の場合、残りの１つまたは複数の配列は任意の配列でよく、特に上記のグループ から選択される。これらの残りの配列は、ジハロゲノヒドロキシベンゾニトリル に対する耐性を与えるニトリラーゼの遺伝子及びＥＰＳＰＳの遺伝子から成るグ ループから選択されるのが好ましい。 本発明のキメラ遺伝子は更に、除草剤耐性以外の特性をコードする遺伝子を含 み得る。これらの例としては、鞘翅目、鱗翅目に属する種々の昆虫に対する耐性 を与えるＢａｃｔｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｅｎｓｉｓ型の遺伝子のような昆虫 耐性遺伝子、線虫耐性遺伝子、菌類病害もしくは微生物病害に耐性の遺伝子、ま たは、脂肪酸の産生に関与する種々のデサチュラーゼの遺伝子のような作物学的 特性を与える遺伝子がある。特に好ましい 遺伝子は、国際特許出願ＷＯ９３／０６７１２に記載のデルタ−６デサチュラー ゼの遺伝子である。 調節プロモーター配列としては、植物体内で天然に発現される遺伝子の任意の プロモーター配列を使用し得る。特に好ましいプロモーターは、細菌、ウイルス または植物起原のプロモーター、例えば、リブロース−ビスカルボキシラーゼ（ ＲｕＢｉｓＣＯ）の小サブユニットの遺伝子のプロモーター、α−チューブリン の遺伝子のプロモーター（欧州特許出願第０，６５２，２８６号）、または、植 物ウイルス例えばキャベツのモザイクウイルス（ＣａＭＶ １９Ｓまたは３５Ｓ ）の遺伝子のプロモーターであるが、公知の適当なプロモーターを任意に使用し 得る。好ましくは、コーディング配列の超発現を促進する調節プロモーター配列 、例えば、欧州特許出願第０，５０７，６９８号に記載のような少なくとも１つ のヒストンプロモーターを含む配列を使用する。 本発明によればまた、調節プロモーター配列と共に、プロモーターとコーディ ング配列との間に位置する他の調節配列を使用し得る。これらは、国際特許出願 ＷＯ８７／０７６４４に記載のタバコ腐食ウイルス（ｔｏｂａｃｃｏ ｅｔｃｈ ｖｉｒｕｓ， ＴＥＶ）の翻訳アクチベーターのような“エンハンサー”転写アクチベーター、 または、１つもしくは２つの変遷ペプチドである。２つの変遷ペプチドが存在す る場合、２つの変遷ペプチドは任意に中間配列によって分離されている。即ち、 転写方向で、プラスチドに局在する酵素をコードする植物遺伝子の変遷ペプチド をコードする配列と、プラスチドに局在する酵素をコードする植物遺伝子のＮ末 端成熟部分の配列の一部と、プラスチドに局在する酵素をコードする植物遺伝子 の第二の変遷ペプチドをコードする配列とを含み、第二の変遷ペプチドの配列は 、欧州特許出願第０，５０８，９０９号に記載されているように、プラスチドに 局在する酵素をコードする植物遺伝子のＮ末端成熟部分の配列の一部から構成さ れている。 調節ターミネーター配列またはポリアデニル化配列としては、Ａｇｒｏｂａｃ ｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓのｎｏｓターミネーターのような細菌起 原、または、欧州特許出願第０，６３３，３１７号に記載のヒストンのターミネ ーターのような植物起原の対応する配列を任意に使用し得る。 本発明の目的はまた、少なくとも一方がＨＰＰＤ阻害物質である少なくとも２ 種類の除草剤に対する耐性を有している植物 細胞、特に単子葉植物または双子葉植物、特に栽培作物の細胞を提供することで ある。この細胞は、１種類の除草剤に対する耐性をコードする配列を各々が含み 、一方がＨＰＰＤをコードする配列を含む少なくとも２つのキメラ遺伝子を含む 。２つのキメラ遺伝子は同一ベクターに担持されてもよく、各々がそれぞれ異な るベクターに担持されてもよく、物理的もしくは物理化学的手段、例えばマイク ロインジェクション、電気穿孔、衝撃のような公知の方法によって細胞内に導入 される。 本発明の目的はまた、一方がＨＰＰＤ阻害物質である少なくとも２種類の除草 剤に耐性の形質転換植物を提供することである。この稙物は、１種類の除草剤に 対する耐性をコードする遺伝子を各々が含む少なくとも２種類の植物の交配、あ るいは、上記のような本発明の細胞の再生によって得られる。植物は単子葉植物 または双子葉植物、特に、タバコ、綿、ナタネ、大豆、テンサイのような双子葉 植物、トウモロコシ、穀物のような単子葉植物、集約栽培の野菜、花卉などを非 限定例とする栽培作物、例えば大規模栽培作物である。 本発明の目的はまた、トランスジェニック植物の作製によって多重除草剤耐性 を有する植物を作製する方法を提供すること である。この方法の特徴は、 植物体内に転写するために必要な調節要素と１種類の除草剤に対する耐性を植 物に与える酵素をコードするコーディング配列とを各々が含む要素遺伝子を、複 数の細胞にそれぞれ挿入する第一の段階と、 多重耐性をもつ植物を得るために植物を交配する第二の段階とから成ることで ある。 本発明の目的はまた、トランスジェニック植物の作製によって多重除草剤耐性 を有する植物を作製する別の方法を提供することである。この方法の特徴は、 少なくとも一方がＨＰＰＤの阻害物質である少なくとも２つの除草剤耐性遺伝 子を植物細胞に組込む第一の段階と、 本発明によって形質転換させた細胞から植物を再生する第二の段階とから成る ことである。 形質転換は、専門文献、特に本願に引用した特許出願及び特許に詳細に記載さ れた適当な公知の手段によって行う。 １つのシリーズの方法では、ＤＮＡを結合させた粒子で細胞またはプロトプラ ストを衝撃する。本発明によれば、これらのＤＮＡは同一粒子によって担持され てもよく、または異なる衝 撃粒子によって担持されてもよい。別のシリーズの方法では、Ａｇｒｏｂａｃｔ ｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓのプラスミドＴｉまたはＡｇｒｏｂａｃｔ ｅｒｉｕｍ ｒｈｉｚｏｇｅｎｅｓのプラスミドＲｉに挿入したキメラ遺伝子を 植物体内への導入手段として使用する。 マイクロインジェクションまたは電気穿孔のような別の方法を使用してもよい 。 当業者は、植物の種類、特に単子葉植物であるか双子葉植物であるかに応じて 適当な方法を選択し得る。 本発明によって形質転換された植物は、特にフランス特許出願第９５０６８０ ０号及び第９５１３５７０号に記載されたイソキサゾール、特にトウモロコシの 選択性除草剤である４−〔４−ＣＦ₃−２−（メチルスルホニル）ベンゾイル〕 −５−シクロプロピルイソキサゾール即ち“イソキサフルトール”、欧州特許出 願第０，４９６，６３０号及び第０，４９６，６３１号に記載のジケトニトリル 、特に２−シアノ−３−シクロプロピル−１−（２−ＳＯ₂ＣＨ₃−４−ＣＦ₃フ ェニル）プロパン−１，３−ジオン及び２−シアノ−３−シクロプロピル−１− （２−ＳＯ₂ＣＨ₃−４−２，３−Ｃｌ₂フェニル）プロパン− １，３−ジオン、欧州特許出願第０，６２５，５０５号及び第０，６２５，５０ ８号に記載のトリケトン、特にスルコトリオン及びピラジノレートなどの幾つか の新しい除草剤を含むヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼの阻害物 質に対して有意な耐性を有していることが観察された。本発明のこれらの植物は 、ジハロゲノベンゾニトリル、特にブロモキシニル、イオキシニル、グリホセー ト及びその類似体、グルホシネートのような他の除草剤に対しても有意な耐性を 有している。 本発明の目的はまた、形質転換された細胞から再生された植物を提供すること である。再生は、植物の種類に従って適当な任意の方法、例えば上述の方法によ って得られる。本発明の植物はまた、記載の除草剤耐性遺伝子の１つを各々が担 持している親植物の交配によって得られる。 本発明の最後の目的は、栽培作物の播種前、発芽前及び発芽後の本発明の形質 転換植物に除草剤を施用することを特徴とする、除草剤による植物、特に栽培作 物の除草方法を提供することである。本明細書で使用した除草剤なる用語は、単 独で存在するかまたは例えば活性増進剤（相乗剤）もしくは活性抑制剤（毒性緩 和剤）のような薬効を調整する添加剤と会合した除草 有効成分を意味する。 実際の施用に際しては、除草剤を農芸化学で常用の製剤アジュバントに公知の 方法で会合させることは勿論理解されよう。 本発明によれば、植物体内に存在する除草剤耐性遺伝子の１つを選択マーカー としてｉｎ ｖｉｔｒｏで使用してもよくｉｎ ｖｉｖｏで使用してもよい。 本発明の種々の特徴を以下の実施例に基づいてより詳細に説明する。実施例１：Ｐ．ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ Ａ３２のＨＰＰＤの遺伝子の単離 Ｐ．ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ Ａ３２のＨＰＰＤ（ＭｃＫｅｌｌａｒ，Ｒ．Ｃ ．１９８２，Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．５３：３０５−３１６によっ て単離）のコーディング配列の一部をＰＣＲによって増幅するために、Ｐｓｅｕ ｄｏｍｏｎａｓ種Ｐ．Ｊ．８７４のＨＰＰＤのアミノ酸配列（Ｒｕｅｔｓｃｈｉ Ｕ．ら，１９９２，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２０５：４５９−４６６に 発表）に基づいて種々のオリゴヌクレオチド配列を推定した。このＨＰＰＤ遺伝 子の増幅フラグメントを利用して、Ｐ．ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ Ａ３２の部分 的遺伝子バンクをスクリーニングし、この酵素をコードする遺伝子を単離した。 （Ａ）Ｐ．ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ Ａ３２のゲノムＤＮＡの調製 ４０ｍｌのＭ６３最小培地（１３．６ｇ／リットルのＫＨ₂ＰＯ₄、２ｇ／リッ トルの（ＮＨ₄）₂ＳＯ₄、０．２ｇ／リットルのＭｇＳＯ₄、０．００５ｇ／リッ トルのＦｅＳＯ₄及び単独炭素源として１０ｍＭのＬ−チロシン）中で細菌を２ ８℃で４８時間培養した。 洗浄後、細胞を１ｍｌの溶菌バッファ（１００ｍＭのｐＨ８．３のトリス−Ｈ Ｃｌ、１．４ＭのNａＣｌ及び１０ｍＭのＥＤＴＡ）に入れ、６５℃で１０分間 インキュベートする。フェノール／クロロホルム（２４／１）で処理し、クロロ ホルムで処理した後、等量のイソプロパノールを加えて核酸を沈殿させ、３００ μｌの無菌水に入れ、最終濃度１０μｇ／ｍｌのＲＮＡアーゼで処理する。ＤＮ Ａをフェノール／クロロホルム、クロロホルムで再度処理し、次いで１／１０量 の３ＭのｐＨ５の酢酸ナトリウム及び２倍量のエタノールを加えて再度沈殿させ る。次に、ＤＮＡを無菌水に入れて、定量する。 （Ｂ）オリゴヌクレオチドの選択及び合成 Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ種Ｐ．Ｊ．８７４のＨＰＰＤのアミノ酸配列に基づい て、５つのオリゴヌクレオチドを選択する。２つのオリゴヌクレオチドはタンパ ク質のＮＨ₂末端からタンパク質のＣＯＯＨ末端に向かう方向を有しており、３ つのオリゴヌクレオチドは逆向きの方向を有している（図１参照）。オリゴヌク レオチドの選択には、２つの判断基準を使用した。即ち、 −オリゴヌクレオチドの３’末端が安定である。即ち、少なくとも２つの塩基が 確定している、 −縮重ができるだけ少ない、 ものを選択した。 選択されたオリゴヌクレオチドの配列を以下に示す。 これらの配列を商標ＭＩＬＬＰＯＲＥの“サイクロン付きＤＮＡシンセサイザ ー”で合成した。 これらの５つのオリゴヌクレオチドのＰＣＲによって得られる増幅フラグメン トは配列１から判断して理論的には以下のサイズを有している。 プライマーＰ１とＰ３とを使用した場合約６９０ｂｐ、 プライマーＰ１とＰ４とを使用した場合約７２０ｂｐ、 プライマーＰ１とＰ５とを使用した場合約１０００ｂｐ、 プライマーＰ２とＰ３とを使用した場合約３９０ｂｐ、 プライマーＰ２とＰ４とを使用した場合約４２０ｂｐ、 プライマーＰ２とＰ５とを使用した場合約７００ｂｐ。 （Ｃ）Ｐ．ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ Ａ３２のＨＰＰＤコーディング領域の増幅 ＰＣＲ装置ＰＥＲＫＩＮ ＥＬＭＥＲ ９６００を使用し、ＰＥＲＫＩＮ Ｅ ＬＭＥＲのＴａｑポリメラーゼをバッファと共に用い、標準条件下で、反応容量 ５０μｌに対して２００μ ＭのｄＮＴＰ、２０μＭのプライマー、２．５単位のＴａｑポリメラーゼ及び２ ．５μｇのＰ．ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ Ａ３２のＤＮＡの存在下で増幅を行っ た。 ９５℃で５分、次いで９５℃で４５秒、４９℃で４５秒、７２℃で１分のサイ クルを３５回、最後に７２℃で５分の増幅プログラムを使用した。 これらの条件下で得られた全部のフラグメントが上記の理論的サイズに適合す るサイズを有しており、これは、増幅の特異性を示す十分な指標となる。プライ マー対Ｐ１／Ｐ４、Ｐ１／Ｐ５及びＰ２／Ｐ４で得られた増幅フラグメントを、 ＨＯＬＴＯＮ Ｔ．Ａ．及びＧＲＡＨＡＭ Ｍ．Ｗ．，１９９１，Ｎ．Ａ．Ｒ． ｖｏｌ．１９，Ｎｏ．５，ｐ１１５６に記載された手順に従って、ＥｃｏＲＶに よって消化しｄｄＴＴＰの存在下でターミナルトランスフェラーゼによって処理 したｐＢＳＩＩＳＫ（−）に結合させる。 ３種類のプライマー対のクローンの各々を部分的に配列決定すると、どの場合 にもＰ．ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ Ａ３２のＨＰＰＤコーディング領域の一部が 間違いなく増幅されたことが確認される。Ｐ１／Ｐ４フラグメントを用いて、ｆ ｌｕｏｒ ｅｓｃｅｎｓ Ａ３２の部分的遺伝子バンクをスクリーニングし、ＨＰＰＤの完 全遺伝子を単離する。 （Ｄ）遺伝子の単離 Ｐ．ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ Ａ３２のＤＮＡを制限酵素ＢａｍＨＩで消化し た後に得られる７ＫｂｐのフラグメントはＨＰＰＤのＰ１／Ｐ４プローブにハイ ブリダイズすることがサザン法によって証明される。従って、４００μｇのＰ． ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ Ａ３２のＤＮＡを制限酵素ＢａｍＨＩによって消化し 、約７ＫｂｐのＤＮＡフラグメントをアガロースゲルで精製する。 このフラグメントを、ＢａｍＨＩで消化しアルカリ性ホスファターゼ処理によ って脱リン酸化したｐＢＳＩＩ ＳＫ（−）に結合させる。大腸菌ＤＨ１０ｂを 形質転換させた後、部分的遺伝子バンクをＨＰＰＤのＰ１／Ｐ４プローブによっ てスクリーニングする。 １つの陽性クローンを単離し、ｐＲＰＡと命名した。その簡単な地図を図２に 示す。この地図は、ＨＰＰＤ遺伝子のコーディング領域の位置を示している。こ の領域は、３５８個のアミノ酸をコードする１０７７個のヌクレオチドから成る （配列１ 参照）。Ｐ．ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ Ａ３２のＨＰＰＤとＰｓｅｕｄｏｍｏｎ ａｓ種のＰ．Ｊ．８７４株のＨＰＰＤとは高いアミノ酸相同性を示す。実際、こ れらの２つのタンパク質は９２％の一致を示す（図３）。実施例２：ＨＰＰＤ配列をもつ２つのキメラ遺伝子の構築 ＨＰＰＤ阻害物質となる除草剤に対する耐性を植物に与えるために、２つのキ メラ遺伝子を構築する。 第一のキメラ遺伝子は、Ｐ．ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ Ａ３２のＨＰＰＤの遺 伝子のコーディング領域をヒストンのダブルプロモーター（欧州特許出願第０． ５０７，６９８号）のコントロール下に配置し、その下流にタバコ腐食ウイルス の転写エンハンサー（ＴＥＶ）（ｐＲＴＬ−ＧＵＳ（Ｃａｒｒｉｎｇｔｏｎａｎ ｄ Ｆｒｅｅｄ，１９９０：Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６４：１５９０−１５９７））を ノパリンシンターゼ遺伝子のターミネーターと共に配置することによって構築す る。この場合、ＨＰＰＤは細胞質に局在する。 第二の遺伝子は、ＴＥＶの転写アクチベーターとＨＰＰＤのコーディング領域 との問に最適変遷ペプチド（ＯＴＰ）（欧州特許出願第０，５０８，９０９号） を挿入する以外は第一の遺 伝子と同様に構築する。この場合、ＨＰＰＤはクロロプラストに局在する。 （Ａ）ベクタ−ｐＲＰＡ−ＲＤ−１５３の構築 −ｐＲＰＡ−ＲＤ−１１： ノパリンシンターゼのポリアデニル化部位（ＮＯＳ ポリＡ）（欧州特許出願 第０，６５２，２８６号）を含むｐＢＳ−ＩＩ ＳＫ（−）の誘導体（Ｓｔｒａ ｔａｇｅｎｅ、カタログ＃２１２２０６）を、ＫｐｎＩ部位とＳａｌＩ部位との 間にクローニングする。１５０μＭのデオキシヌクレオチド三リン酸の存在下で Ｔ４ ＤＮＡポリメラーゼＩで処理することによってＫｐｎＩ部位をＮｏｔＩ部 位に転換し、次いでＮｏｔＩリンカー（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ、カタログ＃１０ ２９）に結合させる。このようにしてクローニングカセットＮＯＳ ポリＡが得 られる。 −ｐＲＰＡ−ＲＤ−１２７： ｐＲＰＡ−ＲＤ−１１にクローニングしたｐＲＰＡ−ＢＬ−４６６（欧州特許 出願第０，３３７，８９９号）の誘導体であり、リブロース−ビスカルボキシラ ーゼの小さいサブユニットのプロモーターを含むｏｘｙ遺伝子の発現カセット： “プロモーター（ＳＳＵ）−ｏｘｙ遺伝子−ＮＯＳ ポリＡ”を形成する。 このプラスミドを作製するために、ｐＲＰＡ−ＢＬ−４８８をＸｂａＩ及びＨ ｉｎｄＩＩＩで消化して、ＳＳＵプロモーターとｏｘｙ遺伝子とを含む１．９ｋ ｂｐのフラグメントを単離する。これを、適合酵素で消化したプラスミドｐＲＰ Ａ−ＲＤ−１１に結合させた。 −ｐＲＰＡ−ＲＤ−１３２： ｐＲＰＡ−ＲＤ−１２７にクローニングしたｐＲＰＡ−ＢＬ−４８８（欧州特 許出願第０，５０７，６９８号）の誘導体であり、ヒストンのダブルプロモータ ーと共にｏｘｙ遺伝子の発現カセット： “ヒストンのダブルプロモーター−ｏｘｙ遺伝子−ＮＯＳ ポリＡ”を形成する 。 このプラスミドを作製するために、ｐＲＰＡ−ＢＬ−４６６をＨｉｎｄＩＩＩ で消化し、クレノウで処理し、次いでＮｃｏＩで再度消化する。ヒストンのダブ ルプロモーターＨ３Ａ７４８を含む１．３５ｋｂｐの精製フラグメントを、Ｘｂ ａＩで消化しクレノウで処理しＮｃｏＩで再度消化しておいたプラスミド ｐＲＰＡ−ＲＤ−１２７に結合させる。 −ｐＲＰＡ−ＲＤ−１５３： タバコ腐食ウイルス（ＴＥＶ）の翻訳アクチベーターを含むｐＲＰＡ−ＲＤ− １３２の誘導体である。ｐＲＴＬ−ＧＵＳ（Ｃａｒｒｉｎｇｔｏｎ ＆ Ｆｒｅ ｅｄ，１９９０：Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６４：１５９０−１５９７）をＮｃｏＩ及び ＥｃｏＲＩで消化して得られた１５０ｂｐのフラグメントを、同じ酵素で消化し ておいたｐＲＰＡ−ＲＤ−１３２に結合させると、プロモーターを含む発現カセ ット： “ヒストンのダブルプロモーター−ＴＥＶ−ｏｘｙ遺伝子−ＮＯＳ ポリＡ” が形成される。 （Ｂ）ベクターｐＲＰＡ−ＲＤ−１８５の構築 ｐＵＣ１９／ＧＥＣＡ：多数のクローニング部位を含むｐＵＣ−１９（Ｇｉｂ ｃｏカタログ、＃１５３６４−０１１）の誘導体。ｐＵＣ−１９をＥｃｏＲＩで 消化し、オリゴヌクレオチドリンカー１に結合させる。 選択されたクローンは、ＥｃｏＲＩ、ＡｐａＩ、ＡｖｒＩＩ、ＰｍｅＩ、Ｓｆ ｉＩ、ＳａｃＩ、ＫｐｎＩ、ＳｍａＩ、ＢａｍＨＩ、ＸｂａＩ、ＳａｌＩ、Ｐｓ ｔＩ、ＳｐｈＩ及びＨｉｎｄＩＩＩ部位を含むポリリンカーの上流にＥｃｏＲＩ 部位を含む。 ｐＲＰＡ−ＲＤ−１８５：修飾されたポリリンカーを含むｐＵＣ１９／ＧＥＣ Ａの誘導体である。ｐＵＣ１９／ＧＥＣＡをＨｉｎｄＩＩＩで消化し、オリゴヌ クレオチドリンカー２に結合させる。 選択されたクローンは、ＥｃｏＲＩ、ＡｐａＩ、ＡｖｒＩＩ、ＰｍｅＩ、Ｓｆ ｉＩ、ＳａｃＩ、ＫｐｎＩ、ＳｍａＩ、ＢａｍＨＩ、ＸｂａＩ、ＳａｌＩ、Ｐｓ ｔＩ、ＳｐｈＩ、ＨｉｎｄＩＩＩ、ＰａｃＩ、ＡｓｃＩ、Ｘｈｏｌ及びＥｃｏＮ Ｉ部位を含むポリリンカーの中央にＨｉｎｄＩＩＩ部位を含む。 （Ｃ）ベクターｐＲＰ Ｔの構築： −ｐＲＰ Ｏ；ヒストンのダブルプロモーター−ＴＥＶ−ＨＰＰＤ遺伝子−Ｎ ｏｓターミネーターから成るＨＰＰＤの発現 カセットを含むｐＲＰＡ−ＲＤ−１５３の誘導体。ｐＲＰ Ｏを作製するために 、ｐＲＰＡ−ＲＤ−１５３をＨｉｎｄＩＩＩで消化し、クレノウで処理し、次い でＮｃｏＩで再度消化してｏｘｙ遺伝子を除去し、ＢＳｔＥＩＩで消化しクレノ ウで処理しＮｃｏＩで再度消化したプラスミドｐＲＰ Ａから得られたＨＰＰＤ 遺伝子によって置換する。 −ｐＲＰ Ｒ：このベクターを得るためには、プラスミドｐＲＰ ＯをＰｖｕＩ Ｉ及びＳａｃｉで消化し、キメラ遺伝子を精製し、ＰｖｕＩＩ及びＳａｃＩで消 化しておいたｐＲＰＡ−ＲＤ−１８５に結合させた。 −ｐＲＴ Ｔ：ＳａｃＩ及びＨｉｎｄＩＩで消化したｐＲＰＲに由来のキメラ 遺伝子を、同じ酵素で消化したプラスミドｐＲＰＡ−ＢＬ１５０アルファ２に結 合させることによって得られる（欧州特許出願第０，５０８，９０９号）。 ベクターｐＲＰ Ｔのキメラ遺伝子は、以下の構造： ヒストンのダブルプロモーター−ＴＥＶ−ＨＰＰＤのコーディング領域−ｎｏｓ ターミネーター を有している （Ｄ）ベクターｐＲＰ Ｖの構築 −ｐＲＰ Ｐ：ＨＰＰＤ遺伝子の上流に最適変遷ペプチドを含むｐＲＰＡ−Ｒ Ｄ−７（欧州特許出願第０，６５２，２８６号）の誘導体。このプラスミドは、 ＢＳｔＥＩＩ及びＮｃｏＩで消化しクレノウで処理したｐＲＰ Ａに由来のＨＰ ＰＤのコーディング領域と、ＳｐｈＩ及びＡｃｃＩで消化しＤＮＡアーゼ、Ｔ４ ポリメラーゼで処理したプラスミドｐＲＰＡ−ＲＤ−７との結合によって得られ た。 −ｐＲＰ Ｑ：ヒストンのダブルプロモーター−ＴＥＶ−ＯＴＰ−ＨＰＰＤ遺 伝子−Ｎｏｓターミネーターから成るＨＰＰＤの発現カセットを含むｐＲＰＡ− ＲＤ−１５３の誘導体。このプラスミドを構築するために、プラスミドｐＲＰＡ −ＲＤ−１５３をＳａｌＩで消化し、クレノウで処理し、次いでＮｃｏＩで再度 消化してｏｘｙ遺伝子を除去し、ＢＳｔＥＩＩによって消化しクレノウで処理し ＮｃｏＩで再度消化することによって得られたｐＲＰ Ｐに由来のＨＰＰＤ遺伝 子で置換する。 −ｐＲＰ Ｓ：このプラスミドを得るために、キメラ遺伝子の出発材料となる プラスミドｐＲＰ ＱをＰｖｕｌＩ及びＳａｃＩによって消化し、ＰｖｕＩＩ及 びＳａｃＩによって消化しておいたｐＲＰＡ−ＲＤ−１８５に結合させた。 −ｐＲＰ Ｖ：このプラスミドは、ｐＲＰ Ｓに由来のキメラ遺伝子をＳａｃ Ｉ及びＨｉｎｄＩＩによって消化し、プラスミドｐＲＰＡ−ＢＬ１５０アルファ ２（欧州特許出願第０，５０８，９０９号）に結合させることによって得られた 。 従ってベクターｐＲＰ Ｑのキメラ遺伝子は以下の構造： ヒストンのダブルプロモーター−ＴＥＶ−ＯＴＰ−ＨＰＰＤのコーディング領域 −ｎｏｓターミネーター 有している。実施例３：企業用タバコＰＢＤ６の形質転換 これらの２つのキメラ遺伝子の効果を判定するために、欧州特許出願第０，５ ０８，９０９号に記載の形質転換及び再生の手順に従ってこれらのキメラ遺伝子 を企業用タバコＰＢＤ６に導入した。 （１）形質転換： コスミドｐＴＶＫ２９１（Ｋｏｍａｒｉら，１９８６）を担持するＡｇｒｏｂ ａｃｔｅｒｉｕｍ ＥＨＡ１０１の非発癌性菌株（Ｈｏｏｄら，１９８７）にベ クターを導入する。形質転換技術はＨｏｒｓｈ Ｒら（１９８５）Ｓｃｉｅｎｃ ｅ，２２７，１２２９−１２３１の手順に基づく。 （２）再生： ３０ｇ／リットルのショ糖と１００μｇ／リットルのカナマイシンとを含むＭ ｕｒａｓｈｉｇｅ ＆ Ｓｋｏｏｇの基礎培地（ＭＳ培地）で葉の体外培養組織 からタバコＰＢＤ６（ＳＥＩＴＡ、フランス産）を再生させる。葉の体外培養組 織を温室栽培植物またはｉｎ ｖｉｔｒｏから採取し、３つの連続段階から成る 葉盤技術（Ｓｃｉｅｎｃｅ １９８５，Ｖｏｌ ２２７，ｐ．１２２９−１２３ １）で形質転換させる。即ち、第一段階では、０．０５ｍｇ／リットルのナフチ ル酢酸（ＡＮＡ）と２ｍｇ／リットルのベンジルアミノプリン（ＢＡＰ）とを含 む３０ｇ／リットルのショ糖を加えたＭＳ培地に１５日間維持することによって 発芽を誘発する。この段階で形成された新芽を、３０ｇ／リットルのシヨ糖を加 えたホルモン非含有のＭＳ培地に１０日間培養することによって成長させる。次 いで、成長した新芽を摘み取り、塩類、ビタミン類及び糖類の含有量を半分にし たホルモン非含有の発根用ＭＳ培地で培養する。約１５日後に根付いた新芽を土 に移植する。得られた植物をＣｏ１７と命名する。 ｉｎ ｖｉｔｒｏの場合には、形質転換したタバコの実生を 温室（相対湿度６０％；温度：夜間２０℃及び昼間２３℃）で５週間順化させ、 次いで４−〔４−ＣＦ₃−２−（メチルスルホニル）ベンゾイル〕−５−シクロ プロピルイソキサゾールによって処理した。 形質転換させない対照タバコは、用量５０〜４００ｇ／ｈａの４−〔４−ＣＦ₃ −２−（メチルスルホニル）ベンゾイル〕−５−シクロプロピルイソキサゾー ルによって処理すると、約７２時間で白化が進行し、１週間後には極めて顕著な 壊死に進展する（末端の葉の約８０％が壊死する）。 Ｐ．ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓのＨＰＰＤを超発現するように形質転換させた同 じ品種のタバコは、用量４００ｇ／ｈａの４−〔４−ＣＦ₃−２−（メチルスル ホニル）ベンゾイル〕−５−シクロプロピルイソキサゾールで処理しても十分に 保護されている。 超発現した酵素がプロロクラストに存在する場合、即ち、ベクターｐＲＰ Ｖ によって担持された遺伝子で形質転換させた場合には、植物は完全に保護されて おり、いかなる症状も全く生じない。実施例４：ＥＰＳＰＳ遺伝子による企業用タバコＰＢＤ６の形質転換（構築物１ ７３の場合） トウモロコシのＥＰＳＰＳをコードするｃＤＮＡの単離： ２つの突然変異が導入される基質として有用なトウモロコシのＥＰＳＰＳのｃ ＤＮＡが得られる種々の段階を以下に記載する。以下に記載の処理はすべて、同 一結果を得るために使用できる種々の方法から任意に選択される処理の代表例で ある。選択された処理が結果の品質を左右することはない。従って、当業者は同 一結果を得るために適当な任意の方法を選択できる。ＤＮＡフラグメントの操作 方法の概要は、“Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌ ａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ”，Ｖｏｌｕｍｅ １ ＆ ２，Ａｕｓｕｂｅｌ Ｆ．Ｍ ．ら，Ｇｒｅｅｎｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ ＆ Ｗｉ ｌｅｙ−Ｔｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ（１９８９）に記載されている（以後の記載 でこの文献に記載のプロトコルを参照する場合には、“ＣＰＭＢ参照”として示 す）。この文献に記載のプロトコルに準拠するＤＮＡの処理としては特に、ＤＮ Ａフラグメントの結合、ＤＮＡポリメラーゼのクレノウフラグメント及びＴ４ ＤＮＡポリメラーゼによる処理、ミ ニ調製物またはマキシ調製物を用いるプラスミドＤＮＡ及びλバクテリオファー ジＤＮＡの調製、サザン法及びノーザン法によるＤＮＡ及びＲＮＡの分析などが ある。この文献に記載の他の方法も使用し、プロトコルに加えた有意な変更また は追加だけを以下に記載した。Ａ ． １．Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａのＥＰＳＰＳフラグメントの作 製： をそれぞれ有している２つの２０量体のオリゴヌクレオチドを、Ａｒａｂｉｄｏ ｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａのＥＰＳＰＳ遺伝子の配列（Ｋｌｅｅ Ｈ．Ｊ．ら （１９８７）Ｍｏｌ．Ｇｅｎ．Ｇｅｎｅｔ．２１０，４３７−４４２）から合成 した。これらのオリゴヌクレオチドはそれぞれ、公表された配列の収束方向で１ ５２３から１５４３及び１７３７から１７１７の位置に存在する。 （ｂ）Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ（ｃｏｌｕ ｍｂｉａ品種）の全ＤＮＡをＣｌｏｎｔｅｃｈから入手した（カタログ：６９７ ０−１参照）。 （ｃ）５０ナノグラム（ｎｇ）のＤＮＡを３００ｎｇの各オリゴヌクレオチドと 混合し、Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ９６００装置を使用し、製造業者の指示通り の増幅用標準培養条件で増幅サイクルを３５回繰り返す。得られた２０４ｂｐの フラグメントがＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａのＥＰＳＰＳのフラ グメントである。 ２．トウモロコシＢＭＳの細胞系からのｃＤＮＡライブラリーの構築 （ａ）液体窒素で濾過した５ｇの細胞を粉砕し、Ｓｈｕｒｅらによって記載され た方法に以下の修正を加えた方法で全核酸を抽出する。 −溶菌バッファのｐＨをＰＨ＝９．０に調節する。 −イソプロパノール沈殿後、残渣を水に入れ、溶解させ、２．５ＭのＬｉＣｌで 沈殿させる。℃で１２時間インキュベーション後、３０，０００ｇ、４℃で１５ 分間遠心後に得られた残渣を再度溶解させる。ＬｉＣｌで再度沈殿させる。再溶 解によって得られた残渣が全核酸のＲＮＡ画分である。 （ｂ）“Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂ ｉｏｌｏｇｙ”に記載されているようなオリゴ−ｄＴセルロースカラムを用いた カラムクロマトグラフィーによってＲＮＡ画分のＲＮＡ−ポリＡ＋画分を得る。 （ｃ）合成ＥｃｏＲＩ末端を有する二重鎖ｃＤＮＡの合成 この合成に必要な種々の試薬のキットの形態のＩｎ Ｖｉｔｒｏｇｅｎ社の“コ ピーキット”を製造業者のプロトコルに従って用いて合成を行う。 平滑末端をもつ二重鎖ｃＤＮＡを、各々の配列に部分的に相補的な２つの一本 鎖オリゴヌクレオチド： に結合させる。 このようなアダプターの結合によって、二重鎖ｃＤＮＡに隣接のＳｍａＩ部位 が形成され、また、二重鎖ｃＤＮＡの各末端に付着末端の形態のＥｃｏＲＩ部位 が形成される。 （ｄ）ライブラリーの作製： 末端に人工のＥｃｏＲＩ付着部位を有しているｃＤＮＡを、ＥｃｏＲＩによっ て切断しＮｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌ ａｂｓのプロトコルに従って脱リン酸化したλｇｔ１０バクテリオファージのｃ ＤＮＡに結合させる。 キャプシド形成抽出物Ｇｉｇａｐａｃｋ Ｇｏｌｄを製造業者の指示通りに用 いて、結合反応の１つのアリコートをｉｎｖｉｔｒｏでキャプシド形成させた。 大腸菌Ｃ６００ｈｆｌ株を用いてこのライブラリーを検定した。得られたライブ ラリーを同じ業者の指示に従って増幅し保存して、ＢＭＳトウモロコシの細胞浮 遊液のｃＤＮＡライブラリーとする。 ３．Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａのＥＰＳＥＳプローブによるＢ ＭＳトウモロコシの細胞浮遊液のｃＤＮＡライブラリーのスクリーニング “Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏ ｌｏｇｙ”，Ｖｏｌｕｍｅ １ ＆ ２，Ａｕｓｕｂｅｌ Ｆ．Ｍ．ら，Ｇｒｅ ｅｎｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ ＆ Ｓ（１９８９）（ ＣＰＭＢ）のプロトコルを使用した。簡単に説明すると、約１０６個の組換えフ ァージを１００ファージ／ｃｍ²の平均密度でＬＢ容器で平板培養する。溶菌プ ラークをＡｍｅｒｓｈａｍのＨｙｂｏｎｄ Ｎ膜に転移させる。 （ｈ）ＤＮＡをＵＶ １６００ｋＪ処理によってフィルター（Ｓｔｒａｔａｌｉ ｎｋｅｒ、Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）に定着させた。６×ＳＳＣ／０．１％のＳＤ Ｓ／０．２５の脱脂ミルク中でフィルターを６５℃で２時間プレハイブリダイズ した。Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉｎａのＥＰＳＰＳプローブを、製造 業者（Ｋｉｔ Ｒｅａｄｙ ｔｏ Ｇｏ、Ｐｈａｒｍａｃｉａ）の指示通りの“ ランダム−プライミング”によって３２Ｐ−ｄＣＴＰで標識した。得られた比活 性はフラグメント１μｇあたり約１０８ｃｐｍである。１００℃で５分間変性さ せた後、プレハイブリダイゼーション培地にプローブを添加し、ハイブリダイゼ ーションを５５℃で１４時間続行する。Ｋｏｄａｋ ＸＡＲ５フィルム及びＡｍ ｅｒｓｈａｍの増感スクリーンＨｙｐｅｒｓｃｒｅｅｎ ＲＰＮを用いて８０℃ で４８時間、フィルターを蛍光撮影する。フィルターの陽性スポットを陽性スポ ットを生じた培養容器と位置合せすると、Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉ ａｎａのＥＰＳＰＳプローブに陽性のハイブリダイゼーション応答を有している ファージに対応する容器のゾーンを採取し得る。平板培養、導入、ハイブリダイ ゼーション、回収から成るこの段階を、順次に精製されたフ ァージの容器の全部のスポットが１００％のハイブリダイゼーション陽性になる まで繰り返す。独立フ４ージによる溶菌プラークを希釈λ培地（トリス−Ｃｌ， ｐＨ＝７．５、１０ｍＭのＭｇＳＯ₄、０．１ＭのＮａＣｌ、０．１％のゼラチ ン）に入れる。これらの溶解ファージが、ＢＭＳトウモロコシの細胞浮遊液のＥ ＰＳＰＳの陽性クローンを構成する。 ４．ＢＭＳトウモロコシの細胞浮遊液のＥＰＳＰＳクローンのＤＮＡの調製及び 分析 ６００ｎｍ／ｍｌで２ＯＤの光学密度をもつ２０ｍｌのＣ６００ｈｆｌ菌株に 約５×１０⁸のファージを添加し、３７℃で１５分間インキュベートする。この 浮遊液を１リットルのＥｒｌｅｎに入れた２００ｍｌの細菌増殖培地に希釈し、 ２５０ｒｐｍの回転撹拌器で撹拌する。懸濁細菌の溶解を示す培地の清澄化によ って約４時間の撹拌後に溶菌液が得られたことが確認される。この上清を、“Ｃ ｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ”に記載のごとく処理する。得られたＤＮＡはＢＭＳトウモロコシの細胞浮遊液 のＥＰＳＰのクローンに対応する。 １〜２μｇのこのＤＮＡをＥｃｏＲＩによって切断し、０．８％ のＬＧＴＡ／ＴＢＳアガロースゲルで分離する（ＣＰＭＢ参照）。最終確認のた めに、精製ＤＮＡがＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａのＥＰＳＰＳプ ローブとのハイブリダイゼーションシグナルを間違いなく有していることを確か める。電気泳動後に、ＤＮＡフラグメントを“Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏ ｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ”に記載のサザンプロトコル に従ってＡｍｅｒｓｃｈａｍのＨｙｂｏｎｄ Ｎ膜に転移させる。フィルターを 、上記の第３節に記載の条件でＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａのＥ ＰＳＰＳプローブとハイブリダイズさせる。Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌ ｉａｎａのＥＰＳＰＳプローブとのハイブリダイゼーションシグナルを有してお り最も長いＥｃｏＲＩフラグメントを含んでいるクローンのサイズはゲル上で推 定すると約１．７ｋｂｐである。 ５．クローンｐＲＰＡ−ＭＬ−７１１の作製： １．７ｋｂｐのインサートを含むファージクローンの１０μｇのＤＮＡをＥｃ ｏＲＩによって消化し、０．８％のＬＧＴＡ／ＴＢＥアガロースゲルで分離する （ＣＰＭＢ参照）。１．７ｋｂｐのインサートを含むゲルのフラグメントをＢＥ Ｔ染色に よってゲルから切除し、フラグメントをＮｅｗ ａ Ｂｉｏｌａｂｓ作製のプロ トコルに従ってβ−アガラーゼで処理する。１．７ｋｂｐのフラグメントから精 製したＤＮＡを、“Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕ ｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ”に記載の結合プロトコルに従って、ＥｃｏＲＩで切断し たプラスミドｐＵＣ１９（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ）に１２℃ で１４時間結合させる。２μｌのこの結合混合物を用い、エレクトロコンピテン トな大腸菌ＤＨ１０Ｂのアリコートを形質転換させる。形質転換は以下の条件下 で電気穿孔によって行う。コンピテント細菌と結合培地との混合物を予め０℃に 冷却した深さ０．２ｃｍの電気穿孔ウェル（Ｂｉｏｒａｄ）に導入する。商標Ｂ ｉｏｒａｄの電気穿孔器を使用する電気穿孔の物理的条件は、２５００ボルト、 ２５マイクロファラッド、２００オームである。これらの条件下でコンデンサー の平均放電時間は約４．２ミリ秒である。細菌を１ｍｌのＳＯＣ培地（ＣＰＭＢ 参照）に入れ、１５ｍｌのコーニング管に入れ回転撹拌器で２００ｒｐｍで１時 間撹拌する。１００μｇ／ｍｌのカルベニシリンを補充したＬＢ／寒天培地で平 板培養後、“Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏ ｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ”に記載のプロトコルに従って、３７℃に一夜 静置して細菌クローンのミニ調製物を得る。ＤＮＡをＥｃｏＲＩによって消化し 、０．８％のＬＧＴＡ／ＴＢＥアガロースゲル電気泳動によって分離し（ＣＰＭ Ｂ参照）、１．７ｋｂｐのインサートを有するクローンを保存する。最終確認の ために、精製ＤＮＡが間違いなくＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａの ＥＰＳＰＳプローブとのハイブリダイゼーションシグナルを有していることを確 かめる。電気泳動後のＤＮＡフラグメントを、“Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃ ｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ”に記載のサザンのプロト コルに従ってＡｍｅｒｓｃｈａｍのＨｙｂｏｎｄ Ｎ膜に転移させる。フィルタ ーを、上記の第３節に記載の条件でＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ のＥＰＳＰＳプローブとハイブリダイズさせる。１．７ｋｂｐのインサートを有 しておりＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａのＥＰＳＰＳプローブとハ イブリダイズするプラスミドクローンを更に大規模に調製し、細菌の溶解液から 得られたＤＮＡを“Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕ ｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ”に記載のＣｓＣｌ勾配で精製した。 Ｐｈａｒｍａｃｉａのキットを製造業者の指示通りに使用し、また、順方向及び 逆方向の汎用Ｍ１３プライマーを製造業者の指示通りにプライマーとして用いて 、精製ＤＮＡを部分的に配列決定した。得られた部分配列は約０．５ｋｂｐの長 さを有していた。成熟タンパク質の領域に存在するアミノ酸に由来の配列（約５ ０個のアミノ酸残基）は、米国特許第４，９７１，９０８号に記載のトウモロコ シの成熟ＥＰＳＰＳの対応するアミノ酸配列と１００％の一致を示す。ＢＭＳト ウモロコシの細胞浮遊液のＥＰＳＰのＤＮＡの１．７ｋｂｐのＥｃｏＲＩフラグ メントに対応するこのクローンをｐＲＰＡ−ＭＬ−７１１と命名した。このクロ ーンの２つの鎖の完全配列は、Ｐｈａｒｍａｃｉａキットのプロトコルを使用し 合計約２５０ｂｐの逆方向の相補的オリゴヌクレオチドを合成することによって 得られた。得られた１７１３ｂｐのこのクローンの完全配列を配列２に示す。 ６．クローンｐＲＰＡ−ＭＬ−７１５の作製 クローンｐＲＰＡ−ＭＬ−７１１の配列を分析し、得られたアミノ酸配列と特 にトウモロコシのアミノ配列とを比較すると、トウモロコシのＥＰＳＰＳの成熟 部分のＮＨ₂末端のアラニン をコードするＧＣＧコドンの上流に９２ｂｐの配列延長が存在することが判明す る（米国特許第４，９７１，９０８号）。同様に、トウモロコシのＥＰＳＰＳの 成熟部分のＣＯＯＨ末端のアスパラギンをコードするＡＡＴコドンの下流に２８ ８ｂｐの配列延長が存在することが観察される（米国特許第４，９７１，９０８ 号）。これらの２つの部分のうち、ＮＨ₂末端の延長はプラスチドに局在する変 遷ペプチドの配列の一部分に対応し、ＣＯＯＨ末端の延長はｃＤＮＡの非翻訳３ ’領域に対応すると考えられる。 米国特許第４，９７１，９０８号に記載されているようなトウモロコシのＥＰ ＳＰＳのｃＤＮＡの成熟部分をコードするｃＤＮＡを得るために、以下の処理を 実施した。 （ａ）非翻訳３’領域の除去：ｐＲＰＡ−ＭＬ−７１２の構築： クローンｐＲＰＡ−ＭＬ−７１１を制限酵素ＡｓｅＩによって切断し、この切 断末端をＣＰＭＢに記載のプロトコルに従ってＤＮＡポリメラーゼＩのクレノウ フラグメントで処理することによって平滑末端にする。次に、制限酵素ＳａｃＩ Ｉで切断した。これらの処理によって得られたＤＮＡを１％のＬＧＴＡ／ＴＢＥ アガロースゲル電気泳動によって分離した（ＣＰＭＢ 参照）。 ０．４ｋｂｐのインサート“ＡｓｅＩ−平滑末端／ＳａｃＩＩ”を含むゲルフ ラグメントをゲルから切除し、前出の第５節に記載のプロトコルに従って精製し た。クローンｐＲＰＡ−ＭＬ−７１１のＤＮＡをクローニングベクターｐＵＣ１ ９のポリリンカーに存在する制限酵素ＨｉｎｄＩＩＩによって切断し、この切断 によって得られた末端をＤＮＡポリメラーゼＩのクレノウフラグメントで処理す ることによって平滑末端にした。次に、制限酵素ＳａｃＩＩで切断した。これら の操作によって得られたＤＮＡを０．８％のＬＧＴＡ／ＴＢＥアガロースゲル電 気泳動によって分離した（ＣＰＭＢ参照）。 約３．７ｋｂｐのＨｉｎＩＩＩ−平滑末端／ＳａｃＩＩインサートを含むゲル のフラグメントをゲルから切除し、前述の第５節のプロトコルに従って精製した 。 ２つのインサートを結合し、２μｌの結合混合物を用いて前述の第５節の手順 で大腸菌ＤＨ１０Ｂを形質転換させた。 ｐＲＰＡ−ＭＬ−７１１に関して記載した手順に従って種々のクローンのプラ スミドＤＮＡの内容を分析する。得られたプラスミドクローンの１つは約１．４ ５ｋｂｐのＥｃｏＲＩ− ＨｉｎｄＩＩＩインサートを含んでいる。このクローンの末端の配列を分析する と、インサートの５’末端はｐＲＰＡ−ＭＬ−７１１の対応する末端に完全に一 致しており、３’末端は以下の配列： を有していることが判明する。 下線を付した配列はＣＯＯＨ末端のアミノ酸であるアスパラギン酸のコドンに 対応する。その下流のコドンは翻訳終止コドンに対応する。その下流のヌタレオ チドはｐＵＣ１９のポリリンカーの配列要素に対応する。トウモロコシの成熟Ｅ ＰＳＰＳの翻訳終止部位までのｐＲＰＡ−ＭＬ−７１１の配列を含みその下流に ＨｉｎｄＩＩ部位までのｐＵＣ１９のポリリンカーの配列を含むこのクローンを ｐＲＰＡ−ＭＬ−７１２と命名した。 （ｂ）ｐＲＰＡ−ＭＬ−７１２の５’末端の修飾：ｐＲＰＡ−ＭＬ−７１５の構 築： クローンｐＲＰＡ−ＭＬ−７１２を制限酵素ＰｓｔＩ及びＨｉｎｄＩＩＩによ って切断した。これらの操作によって得られたＤＮＡを０．８％のＬＧＴＡ／Ｔ ＢＥアガロースゲル電気 泳動によって分離した（ＣＰＭＢ参照）。１．３ｋｂｐのＰｓｔＩ／ＥｃｏＲＩ インサートを含むゲルフラグメントをゲルから切除し、前出の第５節に記載のプ ロトコルに従って精製した。このインサートを、等モル量の部分的に相補的な２ つのオリゴヌクレオチド、即ち、 と、制限酵素ＢａｍＨＩ及びＨｉｎｄＩＩＩによって消化したプラスミドｐＵＣ １９のＤＮＡの存在下で結合させた。 ２μｌの結合混合物を用い、前出の第５節に記載の手順で大腸菌ＤＨ１０Ｂを 形質転換させた。第５節の手順で種々のクローンのプラスミドＤＮＡの内容を分 析し、約１．３ｋｂｐのインサートを有しているクローンの１つを以後の分析の ために保存した。保存したクローンの５’末端の配列を分析すると、この領域の ＤＮＡ配列が、ｐＵＣ１９のポリリンカーのＥｃｏＲＩ部位からＢａｍＨＩ部位 までの配列と、その下流のクローニングの際に使用したオリゴヌクレオチドの配 列と、その下流の ｐＲＰＡＭＬ−７１２に存在する配列の残部とから成ることが判明した。このク ローンをｐＲＰＡ−ＭＬ−７１３と命名した。このクローンは成熟ＥＰＳＰＳシ ンターゼのＮ末端のアラニンコドンの上流のＮｃｏＩ部位に含まれていたＡＴＧ メチオニンコドンを有している。更に、Ｎ末端のアラニン及びグリシンのコドン は保存されていたが、可変性の第三塩基は修飾されており、初期のＧＣＧＧＧＴ が修飾形態のＧＣＣＧＧＣになっていた。 クローンｐＲＰＡ−ＭＬ−７１３を制限酵素ＨｉｎｄＩＩＩで切断し、この切 断末端をＤＮＡポリメラーゼＩのクレノウフラグメントで処理することによって 平滑末端にした。次に、制限酵素ＳａｃＩによって切断した。これらの操作から 得られたＤＮＡを０．８％のＬＧＴＡ／ＴＢＥアガロースゲル電気泳動によって 分離した（ＣＰＭＢ参照）。１．３ｋｂｐの“ＨｉｎｄＩＩＩ−平滑末端／Ｓａ ｃＩ”インサートを含むゲルフラグメントをゲルから切除し、前出の第５節に記 載のプロトコルに従って精製した。このインサートを、制限酵素ＸｂａＩによっ て消化したプラスミドｐＵＣ１９のＤＮＡの存在下で結合させ、この切断末端を ＤＮＡポリメラーゼＩのクレノウフラグメント で処理することによって平滑末端にした。次に制限酵素ＳａｃＩによって切断し た。２μｌの結合混合物を用い、前出の第５節に記載の手順で大腸菌ＤＨ１０Ｂ を形質転換させた。第５節に記載の手順で種々のクローンのプラスミドＤＮＡの 内容を分析し、約１．３ｋｂｐのインサートを有しているクローンの１つを以後 の分析用に保存した。保存したクローンの末端の配列を分析すると、ＤＮＡ配列 が、ｐＵＣ１９のポリリンカーのＥｃｏＲＩからＳａｃＩまでの配列と、その下 流の上記のクローニング用オリゴヌクレオチド１から４ｂｐのＧＡＴＣＣが欠失 したオリゴヌクレオチド配列と、その下流のｐＲＰＡ−ＭＬ−７１２に存在する ＨｉｎＩＩＩ部位までの配列の残部と、ｐＵＣ１９のポリリンカーのＸｂａＩか らＨｉｎｄＩＩまでの配列とを含むことが判明した。このクローンをｐＲＰＡ− ＭＬ−７１５と命名した。 （７）突然変異トウモロコシのＥＰＳＰＳをコードするｃＤＮＡの作製 突然変異誘発の全段階はＰｈａｒｍａｃｉａのＵ．Ｓ．Ｅ．突然変異誘発キッ トを製造業者の指示通りに用いて行った。この突然変異誘発システムは以下の理 論に基づいている。プラス ミドＤＮＡを熱変性し、モル過剰量の突然変異誘発オリゴヌクレオチドとポリリ ンカーに存在する非反復制限酵素部位を除去し得るオリゴヌクレオチドとの存在 下で再会合させる。再会合段階後に、入手可能な適当なバッファ中でＴ４ ＤＮ Ａリガーゼを作用させ、遺伝子３２のタンパク質の存在下でＴ４ ＤＮＡポリメ ラーゼを作用させることによって相補鎖を合成する。突然変異誘発によってその 部位が消滅したと推測される制限酵素の存在下で合成産物をインキュベートする 。このＤＮＡの形質転換宿主としては特に、突然変異ｍｕｔＳを有している大腸 菌の菌株を使用する。液体培地中で増殖後、全プラスミドＤＮＡを調製し、先に 使用した制限酵素の存在下でインキュベートする。これらの処理後に、大腸菌Ｄ Ｈ１０Ｂ株を形質転換宿主として使用する。単離したクローンのプラスミドＤＮ Ａを調製し、導入された突然変異の存在を配列決定によって確認する。（Ａ）Ｅ ＰＳＰシンターゼ活性の競合的阻害物質に対して耐性のトウモロコシのＥＰＳＰ Ｓに本質的な影響を与えない部位または配列の修飾：ｐＲＰＡ−ＭＬ−７１５の 内部ＮｃｏＩ部位の除去： Ｎ末端アラニンのコドンの第一塩基を任意に位置１とし、 ｐＲＰＡ−ＭＬ−７１５の配列に番号を付ける。この配列は、１２１７位にＮｃ ｏＩ部位を有している。この部位の修飾オリゴヌクレオチドは配列： を有している。 前記の基準に従って配列決定すると、突然変異誘発後の配列は、使用したオリ ゴヌクレオチドの配列に対応する。ＮｃｏＩ部位は確かに除去されており、この 領域のアミノ酸翻訳はｐＲＰＡ−ＭＬ−７１５に存在する初期配列を保存してい る。 このクローンをｐＲＰＡ−ＭＬ−７１６と命名した。 このクローンの１３４０ｂｐの配列を配列３及び配列４に示す。 （Ｂ）ＥＰＳＰシンターゼ活性の競合的阻害物質に対するトウモロコシのＥＰＳ ＰＳの耐性を強化し得る配列の修飾： 以下のオリゴヌクレオチドを使用した。 （ａ）Ｔｈｒ１０２がＩｌｅに突然変異した配列： （ｂ）Ｐｒｏ１０６がＳｅｒに突然変異した配列： （ｃ）Ｇｌｙ１０１がＡｌａに突然変異し、Ｔｈｒ１０２がＩｌｅに突然変異し た配列： （ｄ）Ｔｈｒ１０２がＩｌｅに突然変異し、Ｐｒｏ１０６がＳｅｒに突然変異し た配列： 配列決定の結果、突然変異誘発後の３つの突然変異フラグメントの配列は、使 用した突然変異誘発オリゴヌクレオチドの領域に対応する突然変異領域以外は親 プラスミドｐＲＰＡ−ＭＬ−７１６のＤＮＡの配列に一致している。これらのク ローンについて、Ｔｈｒ１０２がＩｌｅに突然変異したクローンヲｐＲＰＡ−Ｍ Ｌ−７１７と命名し、Ｐｒｏ１０６がＳｅｒに突然変異したクローンをｐＲＰＡ −ＭＬ−７１８と命名し、Ｇｌｙ１０１がＡｌａに突然変異しかつＴｈｒ１０２ がＩｌｅに突然 変異したクローンをｐＲＰＡ−ＭＬ−７１９と命名し、Ｔｈｒ１０２がＩｌｅに 突然変異しかつＰｒｏ１０６がＳｅｒに突然変異したクローンをｐＲＰＡ−ＭＬ −７２０と命名した。 １３４０ｂｐのｐＲＰＡ−ＭＬ−７２０の配列を配列５及び配列６に示す。 １３９５ｂｐのＮｃｏｌ−ＨｉｎｄＩＩＩインサートは、ＥＰＳＰＳを競合的 除草剤耐性、特にグリホセート耐性にするための植物の形質転換に使用されるす べての構築物の基礎となる。このインサートを以後の記載では“トウモロコシの ＥＰＳＰＳの二重突然変異体”と呼ぶ。 Ｂ．種々のｉｎ ｖｉｔｒｏ突然変異体のグリホセート耐性： ２．ａ．ＥＰＳＰシンターゼの抽出 ＥＰＳＰシンターゼの種々の遺伝子を、ＮｃｏＩ−ＨｉｎｄＩＩＩカセットの 形態で、ＮｃｏＩ及びＨｉｎｄＩＩで切断したプラスミドベクターｐＴｒｃ９９ ａ（Ｐｈａｒｍａｃｉａ、２７−５００７−０１参照）に導入する。種々のＥＰ ＳＰシンターゼを超発現する組換え大腸菌ＤＨ１０Ｂ株を、細胞画分１０ｇあた り４０ｍｌのバッファ中で音波処理し、１ｇのポリビニルピロリドンを加えた同 じバッファ（２００ｍＭのｐＨ７．８ のトリス−ＨＣｌ、５０ｍＭのメルカプトエタノール、５ｍＭのＥＤＴＡ及び１ ｍＭのＰＭＳＦ）で洗浄する。懸濁液を４℃で１５分間撹拌し、次いで２７，０ ００ｇ、４℃で２０分間遠心する。 上清に硫酸アンモニウムを加えて、硫酸アンモニウムの４０％飽和溶液とする 。混合物を２７，０００ｇ、４℃で２０分間遠心する。新しい上清に硫酸アンモ ニウムを加えて、硫酸アンモニウムの７０％飽和溶液とする。混合物を２７，０ ００ｇ、４℃で３０分間遠心する。タンパク質画分中に存在するＥＰＳＰシンタ ーゼを１ｍｌのバッファ（２０ｍＭのｐＨ７．８のトリス−ＨＣｌ、５０ｍＭの メルカプトエタノール）に入れる。この溶液を２リットルの同じバッファに４℃ で一夜透析する。 ２．ｂ．酵素活性 １００ｍＭのｐＨ５．６のマレイン酸、１ｍＭのピルビン酸ホスホエノール、 ３ｍＭのシキメート−３−ホスフェート（Ｋｎｏｗｌｅｓ Ｐ．Ｆ．＆ Ｓｐｒ ｉｎｓｏｎ Ｄ．Ｂ．，１９７０，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌ １ ７Ａ，３５１−３５２の記載に従ってＡｅｒｏｂａｃｔｅｒ ａｅｒｏ ｇｅｎｅｓ菌ＡＴＣＣ２５５９７株から調製）及び１０ｍＭのフッ素化カリウム から成る反応混合物中に３７℃で１０分間維持することによって、各酵素の活性 及びそのグリホセート耐性をｉｎ ｖｉｔｒｏで測定する。最終濃度０〜２０ｍ Ｍのグリホセートを添加した後、最後に酵素抽出物を加える。 遊離したリン酸塩をＴａｕｓｋｙ Ｈ．Ａ． ＆ Ｓｈｏｒｒ Ｅ．１９５３ ，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２０２，６７５−６８５の方法で定量することによ って活性を測定する。 これらの条件で、野生型酵素（ＷＴ）は濃度０．１２ｍＭのグリホセートで８ ５％阻害される。公知のＳｅｒ１０６の突然変異酵素はこの濃度で５０％しか阻 害されない。残りの３つの突然変異体Ｉｌｅ１０２、Ｉｌｅ１０２／Ｓｅｒ１０ ６、Ａｌａ１０１／Ｉｌｅ１０２は全くまたは殆ど阻害されない。 突然変異酵素Ｉｌｅ１０２を５０％阻害するためには１０倍の濃度のグリホセ ート、即ち濃度１．２ｍＭが必要である。この濃度でも突然変異体Ｉｌｅ１０２ ／Ｓｅｒ１０６、Ａｌａ／Ｉｌｅ及びＡｌａはやはり阻害されない。 突然変異体Ａｌａ／Ｉｌｅ及びＡｌａの活性はグリホセート濃度１０ｍＭまで 阻害されないことに注目されたい。またグリ ホセート濃度を２倍、即ち２０ｍＭに増加させても突然変異体Ｉｌｅ１０２／Ｓ ｅｒ１０６の活性が阻害されないことに注目されたい。 Ｃ．形質転換されたタバコ植物の耐性： ０−１．プラスミドの構築： ｐＲＰＡ−ＲＤ−１２４：トウモロコシのＥＰＳＰＳ遺伝子の二重突然変異体 （Ｔｈｒ１０２がＩｌｅ及びＰｒｏ１０６がＳｅｒ）を含むクローニングカセッ トを作製する際に、先に得られたｐＲＰＡ−ＭＬ−７２０に“ｎｏｓ”ポリアデ ニル化シグナルを付加する。ｐＲＰＡ−ＭＬ−７２０をＨｉｎｄＩＩＩで消化し 、大腸菌のＤＮＡポリメラーゼＩのクレノウフラグメントで処理して平滑末端を 作製する。ＮｃｏＩで第二の消化を実施し、ＥＰＳＰＳフラグメントを精製する 。次にＥＰＳＰＳ遺伝子を、精製したｐＲＰＡ−ＲＤ−１２（ノパリンシンター ゼのポリアデニル化シグナルを含むクローニングカセット）に結合させて、ｐＲ ＰＡ−ＲＤ−１２４を作製する。有用な精製ｐＲＰＡ−ＲＤ−１２を得るために は、このベクターを予めＳａｌＩで消化し、ＤＮＡポリメラーゼのクレノウフラ グメントで処理し、次いでＮｃｏＩで第二の消化を行う必要があるこ とが判明した。 ｐＲＰＡ−ＲＤ−１２５：プラスミドでスクリーニングしたＥＰＳＰＳ遺伝子 を含むクローニングカセットを作製する際に、最適変遷ペプチド（ＯＴＰ）をｐ ＲＰＡ−ＲＤ−１２４に付加する。ｐＲＰＡ−ＲＤ−７（欧州特許出願第６５２ ，２８６号）をＳｐｈＩで消化し、Ｔ４ ＤＮＡポリメラーゼで処理し、次いで ＳｐｅＩで消化し、ＯＴＰフラグメントを精製する。このＯＴＰフラグメントを 、予めＮｃｏＩで消化しＤＮＡポリメラーゼのクレノウフラグメントで処理して ３’突出部を除去しＳｐｅＩで消化しておいたｐＲＰＡ−ＲＤ−１２４にクロー ニングする。ＯＴＰとＥＰＳＰＳとの間の正しい翻訳的融合を確認するためにこ のクローンを配列決定する。ｐＲＰＡ−ＲＤ−１２５が得られる。 ｐＲＰＡ−ＲＤ−１５９：双子葉植物の組織内で“ＯＴＰ−ＥＰＳＰＳ遺伝子 の二重突然変異体”から成る遺伝子を発現させるための植物の発現カセットを作 製する際に、ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ Ｈ４Ａ７４８（欧州特許出願第５０７， ６９８号）のヒストンのダブルプロモーターをｐＲＰＡ−ＲＤ−１２５に付加す る。ｐＲＰＡ−ＲＤ−１３２（Ｈ４Ａ７４８のダブルプ ロモーターを含むカセット（欧州特許出願第５０７，６９８号））をＮｃｏＩ及 びＳａｃＩによって消化する。プロモーターの精製フラグメントを次に、Ｅｃｏ Ｉ及びＳａｃＩで消化しておいたベクターにクローニングする。 ｐＲＰＡ−ＲＤ−１７３：Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅ ｎｓの形質転換ベクターを作製する際に、プラスミドｐＲＰＡ−ＢＬ−１５０Ａ （欧州特許出願第５０８，９０９号）にｐＲＰＡ−ＲＤ−１５９の“プロモータ ーＨ４Ａ７４８−ＯＴＰ−ＥＰＳＰＳ遺伝子の二重突然変異体”から成る遺伝子 を付加する。ｐＲＰＡ−ＲＤ−１５９をＮｏｔＩで消化し、ポリメラーゼのクレ ノウフラグメントで処理する。得られたフラグメントを次に、ＳｍａＩによって ｐＲＰＡ−ＢＬ−１５０Ａにクローニングする。 １−１．形質転換： コスミドｐＴＶＫ２９１（Ｋｏｍａｒｉら，１９８６）を担持しているＡｇｒ ｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ菌ＥＨＡ１０１株にベクターｐ ＲＰＡ−ＲＤ−１７３を導入する。形質転換技術はＨｏｒｓｈら（１９８５）の 手順に基づく。 １−２．再生： ３０ｇ／リットルのショ糖と２００μｇ／リットルのカナマイシンとを含むＭ ｕｒａｓｈｉｇｅ ＆ Ｓｋｏｏｇの基礎培地（ＭＳ培地）で葉の体外培養組織 からＰＢＤ６タバコ（ＳＥＩＴＡ、フランス産）を再生させる。温室栽培植物ま たはｉｎ ｖｉｔｒｏから葉の体外培養組織を採取し、３つの連続段階から成る 葉盤技術(Ｓｃｉｅｎｃｅ １９８５，Ｖｏｌ ２２７，ｐ．１２２９−１２３ １)で形質転換させる。 第一段階では、０．０５ｍｇ／リットルのナフチル酢酸（ＡＮＡ）と２ｍｇ／リ ットルのベンジルアミノプリン（ＢＡＰ）とを含む３０ｇ／リットルのショ糖を 加えたＭＳ培地に１５日間維持することによって発芽を誘発する。この段階で形 成された新芽を、３０ｇ／リットルのショ糖を加えたホルモン非含有のＭＳ培地 で１０日間培養することによって成長させる。次いで、成長した新芽を摘み取り 、塩類、ビタミン類及び糖類の含有量を半分にしたホルモン非含有の発根用ＭＳ 培地で培養する。約１５日後に根付いた新芽を土に移植する。 １−３．グリホセート耐性： ｐＲＰＡ−ＲＤ−１７３を構築するために２０本の形質転換 植物を再生させ、温室に移植した。温室で５葉の段階のこれらの植物を１ヘクタ ールあたり０．８ｋｇのグリホセート有効成分に対応する水性懸濁液Ｒｏｕｎｄ Ｕｐによって処理した。 結果を、処理３週後に観察した植物薬害指数によって表す。これらの条件で、 構築物ｐＲＰＡ−ＲＤ−１７３によって形質転換させた植物は極めて高度な耐性 を有しているが、形質転換させなかった対照植物は全滅したことが確認された。 これらの結果は、グリホセート耐性をコードする遺伝子を本発明のキメラ遺伝 子で置換したときの改良をはっきりと証明する。 実施例５：ニトリラーゼ遺伝子による企業用タバコＰＢＤ６の形質転換（構築物 ２３８の場合）： このタバコは、欧州特許出願第０，３３７，８９９号の６頁、第５０行にｐＲ ＰＡ−ＢＬ２３８という名称で記載された構築物２３８から得られる。 実施例６：受粉による交配： 温室内の受粉によって植物系Ｃｏ１７、１７３及び２３８を交配する。 −イソキサフルトール及びブロモキシニルに対する二重耐性を 試験するＰＢＤ６タバコ植物を得るためにＣｏ１７と２３８とを交配する（“Ｈ ＰＰＤ＋ＯＸＹ植物”）。 −イソキサフルトール及びグリホセートに対する二重耐性を試験するＰＢＤ６タ バコ植物を得るためにＣｏ１７と１７３とを交配する（“ＨＰＰＤ＋ＥＰＳＰＳ 植物”）。 ３つの系は問題の遺伝子に関してホモ接合体である。従って、後代は、交配に よって導入された２つの遺伝子の各々に関してヘミ接合体である。 ６週後に交配植物が得られる。 実施例７：イソキサフルトールを用いた発芽後処理及びブロモキシニルまたはグ リホセートを用いた発芽後処理によるタバコの耐性の測定： この試験では、各試験に処理植物及び非処理植物のサンプルを１０本ずつ使用 する。 どの処理でも、１ヘクタールあたり５００リットルの割合で乳剤を噴霧する。 発芽後処理の場合には、植物を播種し、９ｃｍ×９ｃｍの植木鉢に移植する。 十分発育した段階（３〜４葉）で発芽後処理を行う。上記で 得られた野生型植物のロット及び遺伝的に形質転換させた植物のロットのそれぞ れを、 （ａ）１つの非処理ロット、及び、 （ｂ）１種類の除草剤で発芽後処理したロット、 −２つの施用量（それぞれ２００及び４００ｇ／ｈａ）のイソキサフルトールに よる発芽後処理、 −２つの施用量（それぞれ４００及び８００ｇ／ｈａ）のブロモキシニルによる 発芽後処理、 −２つの施用量（それぞれ８００及び１２００ｇ／ｈａ）のグリホセート発芽後 処理、 （ｃ）用時混合した２種類の除草剤で発芽後処理したロット、 −２つの施用量（それぞれ２００／４００及び４００／８００ｇ／ｈａ）のイソ キサフルトール及びブロモキシニルによる発芽後処理、 −２つの施用量（それぞれ４００／８００及び４００／１２００ｇ／ｈａ）のイ ソキサフルトール及びグリホセートによる発芽後処理、 に分ける。 処理薬剤としては、以下の製剤、即ち、７５％のイソキサフ ルトール及び２２５ｇ／リットルのオクタノエート乳剤の形態のブロモキシニル （市販製品ＰＡＲＤＮＥＲ）及びグリホセート（Ｒｏｕｎｄ−ＵＰ）を使用する 。 これらの条件で、処理の１７日後に、植物薬害を観察し、以下の表に、ロット あたりの植物の数及び１ヘクタールあたりの有効成分のｇで表す除草剤の施用量 と共に、損傷植物の％で表す。 イソキサフルトールによる発芽後処理及びブロモキシニル またはグリホセートによる発芽後処理*植物の数 実施例８ 植物種の“形質転換−再生”サイクル中にＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｆｌｕｏ ｒｅｓｃｅｎｓのＨＰＰＤ遺伝子をマーカー遺伝子として使用できるか否かを検 討するために、ＨＰＰＤ遺伝子とグリホセートに耐性のＥＰＳＰＳ遺伝子の二重 突然変異体とを含むキメラ遺伝子でタバコを形質転換させ、イソキサフルトール に基づく選択によってイソキサフルトール及びグリホセートの双方に耐性の形質 転換植物を得た。材料及び方法並びに結果 以下に記載のキメラ遺伝子ｐＲＰ２０１２を欧州特許出願第０，５０８，９０ ９号に記載の形質転換及び再生の手順に従って企業用タバコＰＢＤ６に導入する 。 ベクターｐＲＰ２０１２のキメラ遺伝子はＡ−Ｂ構造を有し、 Ａは、 ヒストンのダブルプロモーター−ＴＥＶ−ＯＴＰ−ＨＰＰＤのコーディング領域 −ｎｏｓターミネーター で表される構造を有しており、 Ｂは、 ヒストンのダブルプロモーター−ＴＥＶ−ＯＴＰ−ＥＰＳＰＳ のコーディング領域−ｎｏｓターミネーター で表される構造を有している。 キメラ遺伝子ｐＲＰ２０１２をタバコに導入する。 （１）形質転換： コスミドｐＴＶＫ２９１（Ｋｏｍａｒｉら，１９８６）を担持しているＡｇｒ ｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ菌ＥＨＡ１０１株（Ｈｏｏｄら，１９８７）の非発癌性菌 株にベクターを導入する。形質転換技術はＨｏｒｓｈら（１９８５）の手順に基 づく。 （２）再生： ３０ｇ／リットルのショ糖と３５０ｍｇ／リットルのセフォタキシムと１ｍｇ ／リットルのイソキサフルトールとを含むＭｕｒａｓｈｉｇｅ ＆ Ｓｋｏｏｇ の基礎培地（ＭＳ培地）で葉の体外培養組織からＰＢＤ６タバコ（ＳＥＩＴＡ、 フランス産）を再生させる。葉の体外培養組織を温室植物からまたはｉｎ ｖｉ ｔｒｏで採取し、以下の連続する３段階から成る葉盤技術（Ｓｃｉｅｎｃｅ １ ９８５，Ｖｏｌ ２２７，ｐ．１２２９−１２３１）で形質転換させる。第一段 階では、０．０５ｍｇ／リットルのナフチル酢酸（ＡＮＡ）と２ｍｇ／リットル のベンジルアミノプリン（ＢＡＰ）とを含む３０ｇ／リット ルのショ糖と１ｍｇ／リットルのイソキサフルトールとを加えたＭＳ培地で発芽 を１５日間誘発する。この段階で形成された緑色の新芽を３０ｇ／リットルのシ ョ糖と１ｍｇ／リットルのイソキサフルトールとを加えたホルモン非含有のＭＳ 培地で培養することによって１０日間成長させる。次に、成長した新芽を摘み取 り、半分にした濃度の塩類、ビタミン類及び糖類と１ｍｇ／リットルのイソキサ フルトールとを含むホルモン非含有の発根用ＭＳ培地で培養する。約１５日後に 、根付いた新芽を土に移植する。 このプロコトルで得られた全部の実生をＰ．ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓのＨＰＰ Ｄの特異的プライマーを用いたＰＣＲによって分析する。このＰＣＲ分析すると 、得られた全部の実生がＨＰＰＤの遺伝子を確かに取り込んでいること、及び、 これらの実生が実施例７に記載の条件下でイソキサフルトール及びグリホセート の双方に耐性であることが確認された。 結論として、この試験は、ＨＰＰＤの遺伝子を遺伝子マーカーとして使用でき ること、この遺伝子に会合したイソキサフルトールが十分な選択性薬剤となるこ とが確認された。実施例９：イソキサフルトール及びホスフィノトリシンの双方に耐性のＨＰＰＤ 遺伝子及びｂａｒ遺伝子を有する実生 １．ＨＰＰＤ配列をもつキメラ遺伝子の構築： Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ（Ｙａｎｎｉｓｈ−Ｐｅｒｒｏｎ， Ｃ．Ｖｉｅｒａ，Ｊ．＆ Ｍａｓｓｉｎｇ，Ｊ．（１９８５）Ｇｅｎｅ ３３， １０３−１１９）から市販されているアンピシリン耐性の２６８６ｂｐのプラス ミドｐＵＣ１９に、イソキサゾールに耐性のキメラ遺伝子を挿入することによっ て、図４に示すプラスミドｐＲＰＡ−ＲＤ−１００４を作製する。キメラ遺伝子 の構成要素は、翻訳方向に、 −欧州特許出願第０，５０７，６９８号に記載の１０２０ｂｐのトウモロコシの ヒストンプロモーターＨ３Ｃ４と； −Ｓａｃｈｓ Ｍ．ら、Ｇｅｎｅｔｉｃｓ １１３：４４９−４６７（１９８６ ）に記載の５３６ｂｐから成るトウモロコシのアルコールデヒドロゲナーゼ１の 遺伝子のイントロンと； −欧州特許出願第０，５０８，９０９号に記載の最適変遷ペプチド（ＯＴＰ）； このＯＴＰは、Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓのリブロース−１，５−ビ スホスフェートカルボキシラーゼ／オキシゲナーゼ（Ｗａｋｓｍａｎ Ｇ．ら， １９８７， Ｎｕｃｌｅｉｃｓ ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１５：７１８１）の小さいサブユニッ トの１７１ｂｐの変遷ペプチドと、その下流のＺｅａ ｍａｙｓのリブロース− １，５−ビスホスフェートカルボキシラーゼ／オキシゲナーゼ（Ｌｅｂｒｕｎら ，１９８７，Ｎｕｃｌｅｉｃｓ ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１５：４３６０）の小さ いサブユニットの６６ｂｐの成熟部分と、その下流のＺｅａ ｍａｙｓのリブロ ース−１，５−ビスホスフェートカルボキシラーゼ／オキシゲナーゼ（Ｌｅｂｒ ｕｎら，１９８７，Ｎｕｃｌｅｉｃｓ ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１５：４３６０） の小さいサブユニットの１５０ｂｐの変遷ペプチドとから成り、全体で３８７ｂ ｐを有している； −前述のＰｓｅｕｓｏｍｏｎａｓ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓのＨＰＰＤのコーデ ィング領域と； −ノパリンシンターゼ（ｎｏｓ）の遺伝子のターミネーター（３７，２５０ｂｐ のｐＴｉから単離されたｎｏｓ遺伝子のポリアデニル化領域）（Ｂｅｖａｎ Ｍ ．ら，Ｎｕｃｌｅｉｃｓ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１１：３６９−３８５）と、 を含んでいる。 ２．ホスフィノトリシンに耐性のキメラ遺伝子（ｂａｒ遺伝子）の構築： ｂａｒ遺伝子によってコードされるホスフィノトリシンアセチルトランスフェ ラーゼ（ＰＡＴ）は、除草剤ホスフィノトリシン（ＰＰＴ）を失活させる酵素で ある。ＰＰＴはグルタミンの合成を阻害し、細胞内のアンモニア蓄積を促進して 細胞を致死させる（Ｔａｃｈｉｂａｎａら，１９８６）。 選択薬剤としてホスフィノトリシン耐性を導入するために使用されるプラスミ ドは、Ｐｒｏｍｅｇａ Ｃｏｒｐ．によって市販されているアンピシリン耐性遺 伝子を含む２４６２ｂｐのベクターｐＳＰ７２(Ｇｅｎｂａｎｋ／ＤＤＢＪデー タベース、アクセス番号Ｘ６５３３２)に、キメラ遺伝子ｐＤＭ３０２を挿入す ることによって得られる。 ４７００ｂｐのプラスミドｐＤＭ３０２は、Ｃａｏ，Ｊ．ら，Ｐｌａｎｔ Ｃ ｅｌｌ Ｒｅｐｏｒｔ １１：５８６−５９１（１９９１）に記載されている。 このプラスミドの構成要素は、 −Ｍｃ Ｅｌｒｏｙ Ｄ．ら，Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇ ｙ １５：２５７−２６８（１９９０）に記 載されている８４０ｂｐのイネのアクチン遺伝子のプロモーターと； −８０ｂｐから成るイネのアクチン遺伝子の第一エキソンと； −イネのアクチン遺伝子の第一イントロン；Ｗｈｉｔｅ Ｊ．ら，Ｎｕｃ．Ａｃ ｉｄｓ ｒｅｓ．１８：１８６２（１９９０）によって記載された４５０ｂｐか ら成るプラスミドｐＩＪ４１４０４から切除された６００ｂｐのｂａｒ遺伝子の コーディング領域と； −ノパリンシンターゼ(ｎｏｓ)の遺伝子のターミネーター(３７，２５０ｂｐの ｐＴｉから単離されたｎｏｓ遺伝子のポリアデニル化領域)（Ｂｅｖａｎ Ｍ． ら，Ｎｕｃｌｅｉｃｓ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１１：３６９−３８５）と、 を含む。 ３．形質転換： 衝撃技術を使用して遺伝子構築物を導入する。プラスミドをＱｉａｇｅｎカラ ムで精製し、Ｋｌｅｉｎの方法（Ｎａｔｕｒｅ ３２７：７０−７３，１９８７ ）に従ってタングステンＭ１０の粒子に共沈させる。 金属粒子と上記の２つのプラスミドとの混合物によってトウ モロコシの胚形成細胞を衝撃する。 ４．ｂａｒ遺伝子の再生及び選択薬剤としての使用： 衝撃したカルスを緑色の領域が現れるまでグルホシネートで選択する。 陽性カルスを体細胞の胚に変換し（条件及び参考技術？）、次いで、発芽促進 条件に維持する（条件及び参考技術？）。幼植物を温室に移して穀粒を産生させ る(条件及び参考技術？)。これらの植物を分子レベルで分析すると(条件及び参 考技術？，ＰＣＲ？)、 −ホスフィノトリシンで選択された少なくとも４つのカルスがＰＣＲによってＨ ＰＰＤの遺伝子の存在を示す植物を産生した； −ホスフィノトリシンで選択された少なくとも５つのカルスがサザンブロットに よってＨＰＰＤの遺伝子の存在を示す植物を産生した； −ホスフィノトリシンで選択された少なくとも５つのカルスがウェスタンブロッ トによって組換えタンパク質の存在を示す植物を産生した； −形質転換されなかったカルス中にはＨＰＰＤのキメラ遺伝子 と異種タンパク質が存在しない。 これらの結果は、作物学的に重要な別の遺伝子を含む形質転換カルスを選択す るためにキメラｂａｒ遺伝子が有効であることを示す。 ５．形質転換植物の後代の分析： 上記で得られた形質転換植物は、形質転換されない野生型トウモロコシの卵を 受精させる部分的にトランスジェニックな花粉を発生した。得られた穀粒をイソ キサフルトールで処理後に砂で選択した。選択プロトコルを以下に示す。８００ ｍｌのフォンテーヌブローの砂を一辺１５×２０ｃｍのボートに入れる。ボート に水を注ぎ、水１リットルあたり５ｍｌのＱｕｉｎｏｌｉｇｏ（Ｌａ Ｑｕｉｎ ｏｌｅｉｎ）から成る栄養溶液を加えて水和状態に維持する。２０個のトウモロ コシ粒をボートに入れ、１ヘクタールあたり有効成分１００〜２００ｇの割合の イソキサフルトール（ボートあたり３００または６００μｇの有効成分）を噴霧 することによって処理する。ボートを温室で栽培する。 得られた結果を以下の表にまとめる。 これらの結果は耐性トウモロコシ植物の選択に対するＨＰＰＤの遺伝子の効果 を示す。また、トウモロコシ由来のＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓのＨＰＰＤの超発現 がトウモロコシにイソキサフルトール耐性を与えることを示す。 配列表の配列は以下の遺伝子の配列をそれぞれ表す： 配列１：Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ Ａ ３２のＨＰＰ Ｄの遺伝子の配列； 配列２：Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａのＥＰＳＰＳのｃＤＮＡの 配列； 配列３及び４：クローンｐＲＰＡ−ＭＬ−７１６の１３４０ｂｐの部分から成る 突然変異トウモロコシのＥＰＳＰＳの遺伝子 の配列及びタンパク質の配列； 配列５及び６：クローンｐＲＰＡ−ＭＬ−７２０の１３４０ｂｐの部分から成る 突然変異トウモロコシのＥＰＳＰＳの遺伝子の配列及びタンパク質の配列； 添付の図面は本発明の代表例を示す。 図１は、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ種Ｐ．Ｊ．８７４株のＨＰＰＤのタンパク質 の配列及び対応するコーディング領域の理論的ヌクレオチド配列を表し、このコ ーディング領域の一部分を増幅させるために選択される５つのオリゴヌクレオチ ドを５つの矢印で示す。 図２は、Ｐ．ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ Ａ３２のＨＰＰＤの遺伝子を含む７ｋ ｂのゲノムＤＮＡフラグメントを含むプラスミドの地図を示す。 図３は、Ｐ．ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ Ａ３２及びＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ種 Ｐ．Ｊ．８７４株のＨＰＰＤのＨＰＰＤのアミノ酸配列及びコンセンサス配列の 比較を示す（２つの配列で違っているアミノ酸だけを示す）。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） //(Ｃ１２Ｎ 15/09 ＺＮＡ Ｃ１２Ｒ 1:38） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＵ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＥＥ， ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＬＫ，Ｌ Ｒ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ ，ＰＬ，ＲＯ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＲ，ＴＴ， ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ (72)発明者 プリシエ，ベルナール フランス国、エフ―69370・サン・デイデ イエ・オ・モン・ドール、シユマン・ド ウ・クレシ、49 (72)発明者 セラン，アラン フランス国、エフ―69009・リヨン、リ ユ・アルベール・シヤリネル、38

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．植物体内で転写するために必要な調節要素と植物に除草剤耐性を与える酵素 をコードする配列とを各々が含む少なくとも２つの要素キメラ遺伝子を含み、コ ーディング配列の１つがヒドロキシ−フェニルピルビン酸ジオキシケナーゼ（Ｈ ＰＰＤ）をコードしていることを特徴とするキメラ遺伝子。 ２．更に、植物に除草剤耐性を与える酵素をコードする配列を含む第三のキメラ 遺伝子を含むことを特徴とする請求項１に記載のキメラ遺伝子。 ３．第二のコーディング配列がジハロゲノヒドロキシベンゾニトリル類の除草剤 に耐性を与えるＫｌｅｂｓｉｅｌｌａ種のニトリラーゼ遺伝子に由来することを 特徴とする請求項１または２に記載のキメラ遺伝子。 ４．除草剤がブロモキシニルであることを特徴とする請求項３に記載のキメラ遺 伝子。 ５．除草剤がイオキシニルであることを特徴とする請求項３に記載のキメラ遺伝 子。 ６．第二のコーディング配列がグリホセート耐性をコードして いることを特徴とする請求項２から５のいずれか一項に記載のキメラ遺伝子。 ７．第二のコーディング配列がＥＰＳＰＳ阻害性除草剤に対する耐性を与えるＥ ＰＳＰＳをコードしていることを特徴とする請求項２から６のいずれか一項に記 載のキメラ遺伝子。 ８．第二のコーデイング配列がグリホセート耐性を与えるＥＰＳＰＳをコードし ていることを特徴とする請求項７に記載のキメラ遺伝子。 ９．第二のコーディング配列がグリホセートの解毒酵素であるグリホセートオキ シレダクターゼをコードしていることを特徴とする請求項６に記載のキメラ遺伝 子。 １０．ＨＰＰＤのコーディング配列がＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ種に由来すること を特徴とする請求項１から９のいすれか一項に記載のキメラ遺伝子。 １１．ＨＰＰＤのコーディング配列がＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｆｌｕｏｒｅｓｃ ｅｎｓに由来することを特徴とする請求項１０に記載のキメラ遺伝子。 １２．ＨＰＰＤのコーディング配列が植物起原であることを特徴とする請求項１ から９のいずれか一項に記載のキメラ遺伝子。 １３．ＨＰＰＤのコーディング配列がＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓｔｈａｌｉａｎａ に由来することを特徴とする請求項１２に記載のキメラ遺伝子。 １４．ＨＰＰＤのコーディング配列がＤａｕｃｕｓ ｃａｒｏｔａに由来するこ とを特徴とする請求項１１に記載のキメラ遺伝子。 １５．請求項１から１４のいずれか一項に記載のキメラ遺伝子を含むことを特徴 とするベクター。 １６．プラスミドから構成されることを特徴とする請求項１５に記載のベクター 。 １７．植物に除草剤耐性を与える酵素をコードするコーディング配列を各々が含 む少なくとも２つの遺伝子を含み、酵素の１つがヒドロキシ−フェニルピルビン 酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）の阻害物質であることを特徴とする植物細胞。 １８．調節要素と植物に除草剤耐性を与える酵素をコードするコーディング配列 とを各々が含む３つの要素キメラ遺伝子を含むことを特徴とする請求項１７に記 載の植物細胞。 １９．請求項１から１４のいずれか一項に記載のキメラ遺伝子を少なくとも１つ 含むことを特徴とする請求頂１７または１８ に記載の植物細胞。 ２０．請求項１７から１９のいずれか一項に記載の植物細胞を含むことを特徴と する植物。 ２１．請求項１から１４のいずれか一項に記載の遺伝子を植物細胞に挿入し、形 質転換した細胞を再生させることを特徴とする植物を少なくとも１つの除草剤に 耐性にするための植物の形質転換方法。 ２２．植物体内で転写するために必要な調節要素と植物に除草剤耐性を与える酵 素をコードするコーディング配列とを各々が含む２つの要素遺伝子を複数の植物 細胞にそれぞれ挿入する第一段階と、多重耐性をもつ植物を得るために植物を交 配する第二段階とから成ることを特徴とするトランスジェニック植物の育成によ る多重除草剤耐性をもつ植物の作製方法。 ２３．少なくとも２つの除草剤を施用することを特徴とする請求項２０に記載の 植物の除草剤による処理方法。 ２４．３つの除草剤を施用することを特徴とする請求項２３に記載の方法。 ２５．除草剤の１つがＨＰＰＤ阻害物質であることを特徴とする請求項２１から ２４のいずれか一項に記載の方法。 ２６．２つの除草剤を同時に施用することを特徴とする請求項２１から２５のい ずれか一項に記載の方法。 ２７．２つの除草剤をそのまま使用できる単一組成物の形態で施用することを特 徴とする請求項２６に記載の方法。 ２８．２つの除草剤を用時混合物の形態で施用することを特徴とする請求項２５ に記載の方法。 ２９．２つの除草剤を順次に施用することを特徴とする請求項２２から２４のい ずれか一項に記載の方法。 ３０．ＨＰＰＤ阻害性の除草剤がイソキサフルトールであることを特徴とする請 求項２２から２９のいすれか一項に記載の方法。 ３１．ＨＰＰＤ阻害性の除草剤がスルコトリオンであることを特徴とする請求項 ２２から２９のいずれか一項に記載の方法。 ３２．除草剤がジハロゲノヒドロキシベンゾニトリルの種類であることを特徴と する請求項２２から３１のいずれか一項に記載の方法。 ３３．除草剤がブロモキシニル及びイオキシニルからなるグループから選択され ることを特徴とする請求項３２に記載の方法。 ３４．ＥＰＳＰＳ阻害性の除草剤がグリホセートまたはスルホ セートであることを特徴とする請求項２２から３３のいずれか一項に記載の方法 。