JP2000239676A - 低温流動性に優れ低硫黄のa重油組成物 - Google Patents
低温流動性に優れ低硫黄のa重油組成物Info
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Abstract
ーの閉塞などのトラブルを起こしにくい、低温流動性に
優れかつ低硫黄で環境に優しく、さらにセタン指数を特
定値以上有することにより内燃機関用として良好な低温
流動性に優れ低硫黄のA重油組成物を提供する。 【解決手段】(A)A重油の蒸留性状において下記の
(1)〜(3)式の条件を満たし、 240℃≦T10 (1) 290℃≦T50 (2) T90≦340℃ (3) ここで、T10、T50およびT90は蒸留性状におけ
る10%留出点(℃)、50%点(℃)および90%留
出点(℃)を示し、(B)残油系の残留炭素付与用の基
材を0.3〜5.0容量%含有し、(C)硫黄の含有量
が0.1質量%以下で、(D)更に、セタン指数が45
以上であること、を特徴とする低温流動性に優れ低硫黄
のA重油組成物である。
Description
する。更に詳しくは、冬季の低温下における使用条件下
で、フィルターの閉塞などのトラブルを起こしにくい、
低温流動性に優れかつ低硫黄で環境に優しく、さらにセ
タン指数を特定値以上有することにより内燃機関用とし
て良好な低温流動性に優れ低硫黄のA重油組成物に関す
る。
は2号の規定に適合するディーゼルエンジン等の内燃機
関、ボイラーや各種炉等の燃料機器用の燃料として適当
な品質有する鉱物油である。一般にA重油は、地方税法
第七百条に定められる軽油取引税の課税対象外となる4
項目(密度・分留性状・残留炭素分・引火点)のうち、
残留炭素分の項目を適用させている。そのため通常A重
油は常圧蒸留装置より得られる直留灯油(又は脱硫処理
した灯油)、直留軽質軽油(又は脱硫処理した軽質軽
油)、直留重質軽油(又は脱硫処理した重質軽油)の直
留系基材を主として用い、これに流動接触分解装置及び
/または残渣流動接触分解装置より得られる軽質サイク
ル油、減圧蒸留装置より得られる減圧軽油を水素化脱硫
した水素化脱硫減圧軽油、水素化分解装置より得られる
水素化分解軽油、直接重油脱硫装置より得られる直脱軽
油等を混合し、更に残留炭素分付与用の常圧残油、直脱
残油、減圧残油等を混合して10%残油の残留炭素分が
0.2重量%を超えるように製造される。
り、重質油を分解し、白油を増産するための分解装置
(流動接触分解装置、残渣流動接触分解装置、直接重油
脱硫装置、水素化分解装置等)は、より稼動率が高まる
ことが、予想される。
分(分解軽油)は、主としてA重油のブレンド基材とし
て、常圧蒸留装置から得られる直留軽油又は灯油の代替
材源として用いることで白油増産に寄与しており、白油
増産の観点から、分解軽油のA重油へのより一層の混合
比率増加が急務となっている。
に有利かつ、硫黄分の低い環境に優しいA重油の製造が
可能となる。
いという問題があり、セタン指数を高くするには、留分
を重質にする必要がある。
および残油留分等に含まれるワックス分の析出により、
燃料機器のフィルターを閉塞させ、燃料供給が不可能と
なる問題がしばしば生じるため、こうしたA重油の低温
流動性を改善することが大きな問題となっている。
ては次のようなことが挙げられる。基材を軽質にして低
温流動性を得る方法、または、基材に流動性向上剤を添
加して低温下での流動性を得る方法である。
油を用いた場合、基材を軽質にして低温下での流動性を
得る方法は、限界があり充分な性能を得られず、また基
材を軽質にするとセタン指数が大きく低下する。流動性
向上剤を添加する方法も充分な効果が発揮できないのが
現状である。
合であっても、セタン指数を維持し、低硫黄でかつ低温
流動性の優れたA重油を製造することを目的として、鋭
意検討した結果、蒸留性状が所定の条件を満たし、かつ
残炭付与用の基材組成とその量が、低温流動性大きく影
響があることを見出し、本発明を完成するに至った。
課題は、 1.(A)A重油の蒸留性状において下記の(1)〜
(3)式の条件を満たし、 240℃≦T10 (1) 290℃≦T50 (2) T90≦340℃ (3) ここで、T10、T50およびT90は蒸留性状におけ
る10%留出点(℃)、50%留出点(℃)および90
%留出点(℃)を示す。(B)残油系の残留炭素付与用
の基材を0.3〜5.0容量%含有し、(C)硫黄の含
有量が0.1質量%以下で、(D)更に、セタン指数が
45以上であること、を特徴とする低温流動性に優れ低
硫黄のA重油組成物、 2.上記残油系の残留炭素付与用の基材(B)が、直接
重油脱硫装置により常圧残油及び/または残圧残油をア
ルミナ担持Co−Mo触媒、アルミナ担持Ni−Mo触
媒等の触媒条件下、18〜20MPaの運転水素圧力
下、360〜420℃の運転反応温度、液空間速度0.
20〜0.25/h、の条件で水素化処理した直脱残油
であり、50%留出点450〜550℃、15℃密度
0.870〜0.950g/cm3、50℃動粘度が5
0〜250mm2/s、硫黄分が0.1〜0.4質量%
であることを特徴とする上記1記載のA重油組成物、の
各々より達成される。
明する。本発明のA重油は、優れた低温流動性を得るよ
うに、上記(1)〜(3)式の条件を満たす蒸留性状を
有し、残油系の残留炭素付与用の基材を0.3〜5.0
容量%含有し、かつ、硫黄の含有量が0.1質量%以下
で、更に45以上のセタン指数を有するようにする。
は、直接重油脱硫装置より得られる直接残油であること
が好ましい。具体的には、その蒸留性状として、50%
留出点が450〜550℃であり、15℃の密度が0.
87〜0.95g/cm3、50℃における動粘度が5
0〜250mm2/s、硫黄分が0.1〜0.4質量%
である。又、直接重油脱硫装置は、常圧残油及び/また
は減圧残油をアルミナ担持Co−Mo触媒、アルミナ担
持Ni−Mo触媒等の触媒条件下で、18〜20MPa
の運転水素圧力下、360〜420℃の運転反応温度
で、液空間速度0.20〜0.25/hの条件で水素化
を行う。 (1)式はA重油の蒸留性状の10%留出点に関する条
件式である。T10が240℃未満の場合は、セタン指
数が低下し、45以上のセタン指数を維持することが困
難となる。 (2)式はA重油の蒸留性状の50%留出点に関する条
件式である。T50が290℃未満の場合は、セタン指
数が低下し、45以上のセタン指数を維持することが困
難となる。 (3)式はA重油の蒸留性状の90%留出点に関する条
件式である。T90が340℃を超える場合は、重質留
分が多くなり低温流動性を得ることが困難となる。
容量%を超える場合は低温流動性が悪化する。また、残
油系の残留炭素付与用の基材が常圧残油の場合も低温流
動性が悪化する。
直脱残油、更に上記残留炭素付与用の基材(B)を混合
し、更に必要に応じて、下記各種添加剤を加え、本発明
の特性を有するA重油組成物を得る。
接重油脱硫装置より得られる、沸点約130〜500℃
の範囲内の留分である。
り得られる、50%留出点450〜550℃の範囲内で
ある。
残油系の残留炭素付与用の基材を一定割合混合するとに
より低温流動性が改善されることの理由は、必ずしも明
確ではないが、残油系の残留炭素付与用の基材により、
低温時に分解軽油中のパラフィン分から発生するワック
スの成長が阻害され、結晶が大きく成長せずに微細な分
散された状態が保たれたことになり、低温流動性が大き
く改善されるものと推定される。
向上剤、酸化防止剤、安定化剤、分散剤、流動性向上
剤、金属不活性化剤、微生物殺菌剤、助燃剤、帯電防止
剤、識別剤、着色剤等の各種添加剤を適宜加えることが
できる。
するが、本発明は、これらによってなんら限定されるも
のではない。 実施例1〜5、比較例1〜4 表1に示す性状の基材を表2に示す容量比でA重油を調
整し、低温流動性の指針として、その流動点、目詰まり
点を測定した。
を有し、一定割合の直脱残油を混合することにより、低
硫黄で45以上のセタン指数の低温流動性に優れたA重
油が得られた。
法によって求めた。 *1密度 :JIS K−2249に準拠して測定し
た。 *2蒸留性状 :JIS K−2254に準拠して測定し
た。 *3セタン指数:JIS K―2280に準拠して測定し
た。 *4目詰まり点:JIS K−2288に準拠して測定し
た。 *5流動点 :JIS K−2269に準拠して測定し
た。 *6硫黄分 :JIS K−2541に準拠して測定し
た。
し、一定割合の直脱残油を混合することにより、低硫黄
で45以上のセタン指数の低温流動性に優れたA重油を
提供することができ、分解軽油の有効活用を図ることが
できる。
Claims (2)
- 【請求項1】(A)A重油の蒸留性状において下記の
(1)〜(3)式の条件を満たし、 240℃≦T10 (1) 290℃≦T50 (2) T90≦340℃ (3) ここで、T10、T50およびT90は蒸留性状におけ
る10%留出点(℃)、50%点(℃)および90%留
出点(℃)を示し、(B)残油系の残留炭素付与用の基
材を0.3〜5.0容量%含有し、(C)硫黄の含有量
が0.1質量%以下で、(D)更に、セタン指数が45
以上であること、を特徴とする低温流動性に優れ低硫黄
のA重油組成物。 - 【請求項2】残油系の残留炭素付与用の基材(B)が、
直接重油脱硫装置により常圧残油及び/または残圧残油
をアルミナ担持Co−Mo触媒、アルミナ担持Ni−M
o触媒等の触媒条件下、18〜20MPaの運転水素圧
力下、360〜420℃の運転反応温度、液空間速度
0.20〜0.25/h、の条件で水素化処理した直脱
残油であり、50%留出点450〜550℃、15℃密
度0.870〜0.950g/cm3、50℃動粘度が
50〜250mm2/s、硫黄分が0.1〜0.4質量
%であることを特徴とする請求項1記載のA重油組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP04272299A JP3981488B2 (ja) | 1999-02-22 | 1999-02-22 | 低温流動性に優れ低硫黄のa重油組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP04272299A JP3981488B2 (ja) | 1999-02-22 | 1999-02-22 | 低温流動性に優れ低硫黄のa重油組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000239676A true JP2000239676A (ja) | 2000-09-05 |
JP3981488B2 JP3981488B2 (ja) | 2007-09-26 |
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ID=12643970
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP04272299A Expired - Lifetime JP3981488B2 (ja) | 1999-02-22 | 1999-02-22 | 低温流動性に優れ低硫黄のa重油組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3981488B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009079172A (ja) * | 2007-09-27 | 2009-04-16 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 燃料油組成物 |
EP2177591A1 (en) * | 2008-10-15 | 2010-04-21 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | "A" fuel oil composition and method of manufacture thereof |
JP7454969B2 (ja) | 2020-03-17 | 2024-03-25 | コスモ石油株式会社 | A重油組成物 |
-
1999
- 1999-02-22 JP JP04272299A patent/JP3981488B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009079172A (ja) * | 2007-09-27 | 2009-04-16 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 燃料油組成物 |
EP2177591A1 (en) * | 2008-10-15 | 2010-04-21 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | "A" fuel oil composition and method of manufacture thereof |
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