JP2000204005A - 薬剤保持体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 害虫駆除等を目的として油溶性の蒸散性薬剤
を保持及び/又は蒸散させる薬剤保持体において、その
構成部材であるシート間の貼り合わせ部分又は多層・立
体化したときの接合部分の接合強度低下や剥離等の問題
がなく、薬剤を長期間に亘って安定して蒸散できる薬剤
保持体を提供する。 【解決手段】 薬剤保持体の構成部材が、複数の単層シ
ートを貼り合わせた複層シートであるか、あるいは１枚
又は複数枚の単層シートを局所的に接着して多層・立体
化した構造体において、接着剤として天然又は合成の水
溶性接着剤を用いるか、あるいは接着剤を用いることな
く、各層間が該シート自身同士の溶着又はその類縁材質
物質の溶着を介して接合して複層シート化するか、ある
いは局所的に接合して多層・立体化する。構造体として
は、複層のラミネートシート状構造体、円筒、角筒、星
型筒などの筒状構造体、ダンボール状構造体、ハニカム
状構造体などがある。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、殺虫、防虫、害虫
忌避、昆虫成長阻害、芳香・消臭等を目的として、主に
風力蒸散方式、７０℃以下の加温（もしくは微加熱）蒸
散方式、自然蒸散方式から選ばれる一種以上の蒸散方式
によって油溶性の蒸散性薬剤を空気中に放出する薬剤保
持体に関し、さらに詳しくは、該薬剤を保持及び/又は
蒸散させる構造体を形成するための接着方法の選定技術
に関する。

【０００２】

【従来の技術】現在市販されている害虫防除剤の蒸散シ
ステムとしては、代表的なものに液化ガスなどの噴射剤
を推進力として薬剤を空気中に放出するエアゾール剤が
あるが、必要な薬剤以外に多量の噴射剤や溶剤を空気中
に放出することとなり、昨今、環境破壊の面から問題視
されている。一方、エアゾール剤ほど余分な成分を放出
することのない製剤として、蚊取り線香や、マット式又
は液体式電気蚊取り剤に代表される加熱蒸散製剤がある
が、これらの製剤は、火災の危険性や、ＡＣ電源の存在
する場所でしか使えないなどの問題を有する。

【０００３】従って、今後の害虫防除剤に求められる機
能としては、これら諸問題を解決した製剤、すなわち余
分なものを空気中に放出せず、使用する場所を限定しな
いことが挙げられる。そのためには、難蒸散性の薬剤を
低エネルギーで放出するシステムが求められ、そのエネ
ルギー源としては、人為的な装置を用いず自然のエネル
ギーのみを利用したもの、低電力式ファンによる風力エ
ネルギーを利用したもの、微加熱による熱エネルギーを
利用したものなどが、実用的な技術として挙げられる。
具体的にこれらの技術を紹介した公知の技術を以下に挙
げる。

【０００４】特開平９−２８９８５５号公報には、貫通
穴を有し、表面積／体積が１〜２０ｃｍ^-1の範囲内にあ
る担体に、常温揮散性の防虫性化合物を保持させてなる
防虫材が、また特開平９−３０８４２１号公報には、折
り畳み可能な紙製の穴を多数有する筒状材に、常温揮散
性の防虫性化合物を保持させてなる防虫材が開示されて
いる。一方、実開昭６１−１８２２７３号公報、特開平
５−６８４５９号公報、特開平７−１１１８５０号公
報、ＷＯ９６／０４７８６公報には、ファンによって薬
剤を空気中に放出する方式の製剤が記載されている。ま
た、特開昭５６−７５４１１号公報、特開昭５６−９７
２０１号公報、特開昭５８−２１６０１号公報などに
は、加温（微加熱）によって薬剤を空気中に放出する方
式の製剤が開示されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】前記のような薬剤を空
気中に放出して所望の効果を発揮させる方式の製剤にお
いては、エネルギーを如何に効率よく利用するかが技術
の核となり、実施する場合、薬剤を保持及び/又は蒸散
させる構造体を如何に効率良く広い面積を持った形状と
するかが大きなポイントとなる。そして、このような保
持体を形成するためには、保持体素材の接着が必要不可
欠である。一般に、接着剤に求められる性能の一つは、
「接着剤によって形作られた製品が、身の回りに存在す
るあらゆる化学物質や溶剤などによって、軟化や破壊等
による接着強度の低下が生じない」ことである。そし
て、身の回りに存在する化学物質や溶剤は、概して油性
系のものが多く、結果として一般的に使用されている接
着剤は耐水性能を有するものが多い。

【０００６】これに対し、殺虫、防虫、害虫忌避、昆虫
成長阻害等を目的として用いられる薬剤は油系であり、
なおかつ該薬剤を保持及び/又は蒸散させる担体は、蒸
散面積の確保や薬剤の移行防止といった様々な機能が要
求されるため、接着剤の使用や接着剤を使用しない接着
方法の採用が必要不可欠であることから、該薬剤を耐水
性能を有する一般的な油溶性接着剤と併用した場合、以
下の如き重大な問題を引き起こす。 （ａ）接着剤の溶解、破壊による被着体の剥離、脱落、
強度低下。 （ｂ）接着剤の膨潤、軟化による被着体の強度低下、剥
離、脱落。 （ｃ）接着剤への移行、吸着による薬剤の損失。 （ｄ）接着剤との化学反応による薬剤の分解、変性。

【０００７】従って、本発明の目的は、油溶性の蒸散性
薬剤を保持及び／又は蒸散させる薬剤保持体において、
その構成部材であるシート間の貼り合わせ部分又は多層
・立体化したときの接合部分の接合強度低下や剥離等の
問題がなく、所定の構造を長期間安定して保持でき、従
って蒸散性の薬剤を長期間に亘って安定して蒸散できる
薬剤保持体を提供することにある。また、本発明の目的
は、シート間の貼り合わせ部分又は多層・立体化したと
きの接合部分の接合に従来汎用されている油溶性接着剤
を用いず、従って油溶性接着剤への移行や吸着による薬
剤の損失がなく、また接着剤との化学反応による薬剤の
分解、変性等もなく、薬剤の有効蒸散率に優れ、使用初
期から長期間に亘って充分な薬量を有効に、かつ安定し
て蒸散できる薬剤保持体を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に、本発明の第一の側面によれば、シート間の接合に従
来用いられる油溶性接着剤に代えて水溶性接着剤を用い
た薬剤保持体が提供される。その第一の態様は、油溶性
の蒸散性薬剤を保持及び／又は蒸散させる薬剤保持体の
構成部材が、複数の単層シートを接着剤によって貼り合
わせた複層シートであり、かつ、該接着剤が天然又は合
成の水溶性接着剤であることを特徴としている。また、
第二の態様は、油溶性の蒸散性薬剤を保持及び／又は蒸
散させる薬剤保持体が、１枚又は複数枚の単層シートを
接着剤によって局所的に接着して多層・立体化した構造
体であり、かつ、該接着剤が天然又は合成の水溶性接着
剤であることを特徴としている。上記水溶性接着剤とし
ては、好適には、デンプン系、にかわ系、カゼイン系、
ポリビニルアルコール系、無水マレイン酸系、ポリアク
リルアミド系、ポリエチレンオキサイド系、ポリビニル
ピロリドン系、酢酸ビニル共重合体系、及びアクリル系
共重合体系接着剤より選ばれた１種又は２種以上の混合
物が用いられる。

【０００９】また、本発明の第二の側面によれば、シー
ト間の接合を接着剤を用いることなく溶着によって行う
薬剤保持体が提供される。その第一の態様は、油溶性の
蒸散性薬剤を保持及び／又は蒸散させる薬剤保持体の構
成部材が、複数の単層シートを貼り合わせた複層シート
であり、かつ、各層間が該シート自身同士の溶着、ある
いはその類縁材質物質の溶着を介して接合されているこ
とを特徴としている。また、第二の態様は、油溶性の蒸
散性薬剤を保持及び／又は蒸散させる薬剤保持体が、１
枚又は複数枚の単層シートを局所的に接合して多層・立
体化した構造体であり、かつ、各層間が該シート自身同
士の溶着、あるいはその類縁材質物質の溶着を介して接
合されていることを特徴としている。溶着は熱や超音波
振動を利用して行なうことができる。

【００１０】前記した各態様のシート間の接合には、前
記した水溶性接着剤による接着と溶着を併用して採用す
ることもできる。また、前記複層シート間の薬剤の移行
や、多層・立体化した構造体の或る領域から他の領域へ
の薬剤の移行を防止するために、これらを構成する複数
のシートの少なくとも１層に、油溶性の薬剤の移行を阻
止又は抑制できるバリアー性材料を用いることもでき
る。これによって、薬剤面への接触を抑制することのみ
ならず、複層シートの表裏シートに異なる薬剤を含浸・
保持させたり、また多層・立体化した構造体の一部領域
と他の領域に異なる薬剤を含浸・保持させたりする態様
とすることができる。本発明に係る前記したような種々
の態様の薬剤保持体においては、前記油溶性の蒸散性薬
剤を蒸散させる手段として、風力蒸散方式、７０℃以下
の加温（微加熱）蒸散方式もしくは自然蒸散方式、又は
これらの組合せを採用することができる。

【００１１】

【発明の実施の形態】油溶性の蒸散性薬剤を保持及び／
又は蒸散させる薬剤保持体において、従来、薬剤の接着
剤中への移行や吸着による薬剤の損失、接着剤との化学
反応による薬剤の分解、変性等について研究した報告例
はなく、また、接着剤と薬剤の選択性について言及した
例もない。しかしながら、本発明者らの研究によれば、
上記のような薬剤保持体においては、接着剤と用いる薬
剤との組合せや厳密な選択性が存在し、従来一般に用い
られている油溶性接着性を用いた場合には前記のような
問題を生ずることを見出し、また、前記のような問題は
水溶性接着剤を用いるか、あるいは溶着技術を採用する
ことによって解決できることを見出し、本発明を完成す
るに至ったものである。

【００１２】すなわち、本発明に係る薬剤保持体は、そ
の構成部材が複数の単層シートを接着剤によって貼り合
わせた複層シートの場合、あるいは、１枚又は複数枚の
単層シートを接着剤によって局所的に接着して多層・立
体化した構造体の場合、上記接着剤として、油溶性の薬
剤と相溶性のない天然又は合成の水溶性接着剤を用いる
か、あるいは接着剤を用いることなく、シート自身同士
の溶着又はその類縁材質物質の溶着を介して、単層シー
トの貼合せ又は局所的接合による多層・立体化を行うこ
とを特徴としている。これによって、接着剤を用いずに
溶着技術を採用する場合だけでなく、接着剤を用いる場
合でも、油溶性の薬剤は水溶性接着剤と相溶性がないた
め、薬剤の接着剤中への移行や吸着あるいは接着剤との
化学反応による分解、変性等を有効に阻止又は抑制でき
る。そのため、接合部分の接合強度低下や剥離等の問題
を生ずることなく、所定の構造を長期的安定して維持で
き、また使用初期から長期間に亘って充分な薬量で薬剤
を有効に、かつ安定して蒸散することができる。

【００１３】以下、本発明に従って油溶性の蒸散性薬剤
を保持及び／又は蒸散させるための具体的な構造体の形
状と、本発明で用いる具体的な油溶性薬剤と接着剤のグ
レードの一部を例示し、本発明についてさらに具体的に
説明する。まず、油溶性薬剤を保持及び／又は蒸散させ
るための具体的な構造体としては、２枚以上のシートを
接着剤又は溶着によって貼り合わせた複層のラミネート
シート状構造体、単層又は複層のシートの両端を接着剤
又は溶着によって貼り合わせた円筒、角筒、星型筒など
の筒状構造体、２枚のシートの片側、又は３枚のシート
の真ん中のシートを波形に折り曲げて山折りの稜線部分
だけに接着剤を付けて他のシートに貼り合わせた又は溶
着したダンボール状構造体、開いたときに多数のセルを
形成するよう、平行に一定の間隔で接着剤を塗布した多
数のシートを一枚ずつ交互にずらしつつ接着したハニカ
ム状構造体などが例示できる。薬剤保持体の他の立体的
な構造体の例については、後に図面を参照しながら説明
する。

【００１４】本発明に使用する接着剤としては、デンプ
ン系、にかわ系、カゼイン系といった動植物由来の天然
物水溶性接着剤、ポリビニルアルコール系、無水マレイ
ン酸系、ポリアクリルアミド系、ポリエチレンオキサイ
ド系、ポリビニルピロリドン系、酢酸ビニル共重合体
系、アクリル系共重合体系といった合成水溶性接着剤が
挙げられ、使用にあたってはこれらを単独で又は数種を
混合して用いることができる。また、本発明に使用する
類縁材質物質の溶着によるシート間の接合方法とは、例
えばポリプロピレン同土、又はポリプロピレンとポリエ
チレンを熱や超音波振動によって融着させる方法や一般
にホットメルト接着と呼ばれるものが挙げられる。ホッ
トメルト接着に用いる該類縁材質物質とは、熱可塑性樹
脂を主成分とした１００％固形分の、常温では固体の接
着剤のことである。これを加熱による溶融状態でシート
に塗布後、圧着し、接合を完了する。その材質として
は、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）が紙、
木、プラスチック、金属箔等の接合に特に有利に用いる
ことができる。接着剤の適用形態としては、フィラメン
ト状、ウェブ状、ネット状、ポイント状、全面塗布など
が例示でき、所望の接着面積と接着強度に応じて選択す
ればよい。

【００１５】本発明に使用するシート、すなわち油溶性
薬剤を保持及び／又は蒸散させる薬剤保持体を構成する
部材としては、該薬剤を適度に保持及び／又は蒸散させ
ることのできるものであり、具体的には紙、パルプ，リ
ンター，シルクなどの天然繊維及び／又はプラスチック
を原料とした不織布、同じくパルプやリンターやシルク
などの天然繊維及び／又はプラスチックを原料とした織
編物、ドライフラワーなどの乾燥植物体が例示できる。
プラスチックとしては、ポリプロピレン、ポリエチレ
ン、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリブ
チレンテレフタレート、ポリサルフォン、レーヨン、ポ
リ塩化ビニル、ＡＢＳ、ポリスチレン、ポリビニルアル
コール、ポリアセタール、ポリカーボネート、メタアク
リル樹脂等が挙げられる。なお、プラスチックを原料と
した不織布又はこれをラミネートしたシート材の場合、
類縁物質であれば前記したホットメルト接着剤を用いな
くてもシート材同士を溶着できる。

【００１６】また、油溶性薬剤を含浸・保持する薬剤保
持体の複層シート間の薬剤の移行や、多層・立体化した
構造体の一部領域から他の領域への薬剤の移行を阻止又
は抑制するために用いるバリアー性材料としては、アル
ミ蒸着フィルムやセラミック蒸着フィルム、エチレンビ
ニールアルコール（ＥＶＯＨ）フィルムといったバリア
ー性プラスチックフィルムや、アルミなどの金属箔、紙
コップ原紙などのサイズ剤やコートによって耐水耐油処
理を施した厚紙などを挙げることができる。

【００１７】本発明において用いられる油溶性の蒸散性
薬剤としては、従来から害虫駆除剤（殺虫剤、殺ダニ
剤）、殺菌剤、防虫剤、忌避剤、消臭・芳香剤（香水、
ハーブなど）、防カビ剤、医薬品（メントール、ユーカ
リオイル等、気管、風邪等の吸入用薬剤）等の目的で使
用されている各種の薬剤を、目的に応じて単独で又は２
種以上組み合わせて使用できる。通常、２０℃における
蒸気圧が１．０×１０^-6〜１．０×１０^-3ｍｍＨｇの範
囲内にある薬剤が用いられ、その中でも、２０℃におけ
る蒸気圧が１．０×１０^-4ｍｍＨｇ以上の化合物が好ま
しい。

【００１８】例えば殺虫を目的として使用する場合、従
来より用いられている各種蒸散性殺虫剤を用いることが
でき、ピレスロイド系殺虫剤、カーバメート系殺虫剤、
有機リン系殺虫剤等を挙げることができる。一般に安全
性が高いことからピレスロイド系殺虫剤が好適に用いら
れており、特に以下のものが好ましい。 ・一般名；化学名（商品名、メーカー） ＊アレスリン；ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オ
キソ−２−シクロペンテニル ｄｌ−シス／トランス−
クリサンテマート（ピナミン、住友化学工業（株）） ＊ｄｌ・ｄ−Ｔ８０−アレスリン；ｄｌ−３−アリル−
２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニル ｄ−
シス／トランス−クリサンテマート（ピナミンフォル
テ、住友化学工業（株）） ＊ｄｌ・ｄ−Ｔ−アレスリン；ｄｌ−３−アリル−２−
メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニル ｄ−トラ
ンス−クリサンテマート（バイオアレスリン） ＊ｄ・ｄ−Ｔ−アレスリン；ｄ−３−アリル−２−メチ
ル−４−オキソ−２−シクロペンテニル ｄ−トランス
−クリサンテマート（エスビオール） ＊ｄ・ｄ−Ｔ８０−プラレトリン；（＋）−２−メチル
−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−２−シクロペ
ンテニル （＋）−シス／トランス−クリサンテマート
（エトック、住友化学工業（株）） ＊レスメトリン；５−ベンジル−３−フリルメチル ｄ
ｌ−シス／トランス−クリサンテマート（クリスロン、
住友化学工業（株）） ＊ｄｌ・ｄ−Ｔ８０−レスメトリン；５−ベンジル−３
−フリルメチル ｄ−シス／トランス−クリサンテマー
ト（クリスロンフォルテ、住友化学工業（株）） ＊エンペントリン；１−エチニル−２−メチル−２−ペ
ンテニル ｄｌ−シス／トランス−３−（２，２−ジメ
チルビニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロパン
カルボキシラート（ベーパースリン、住友化学工業
（株）） ＊テラレスリン；ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−
オキソ−２−シクロペンテニル−ｄ１−シス／トランス
−２，２，３，３−テトラメチル−シクロプロパンカン
ボキシラート（ノックスリン、住友化学工業（株）） ＊トランスフルスリン；ｄ−トランス−２，３，５，６
−テトラフルオロベンジル−３−（２，２−ジクロロビ
ニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボ
キシラート 上記化合物及び／又はこれらの異性体及び／又は類縁体
から選ばれた少なくとも１種以上を用いることが好まし
いが、必要に応じて以下の害虫防除成分を単独で又は組
み合わせて用いることになんら制限はされない。

【００１９】他のピレスロイド系殺虫剤としては以下の
ものが挙げられる。 ＊フタルスリン；Ｎ−（３，４，５，６−テトラヒドロ
フタリミド）−メチルｄｌ−シス／トランス−クリサン
テマート（ネオピナミン、住友化学工業（株）） ＊ｄｌ・ｄ−Ｔ８０−フタルスリン；（１，３，４，
５，６，７−ヘキサヒドロ−１，３−ジオキソ−２−イ
ンドリル）メチル ｄｌ−シス／トランス−クリサンテ
マート（ネオピナミンフォルテ、住友化学工業（株）） ＊フラメトリン；５−プロパギル−２−フリルメチル
ｄ−シス／トランス−クリサンテマート（ピナミンＤ、
住友化学工業（株）） ＊ペルメトリン；３−フェノキシベンジル ｄｌ−シス
／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２
−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシラート（エ
クスミン、住友化学工業（株）） ＊フェノトリン；３−フェノキシベンジル ｄ−シス／
トランス−クリサンテマート（スミスリン、住友化学工
業（株）） ＊イミプロスリン；２，４−ジオキソ−１−（プロプ−
２−イニル）−イミダゾリジン−３−イルメチル（１
Ｒ）−シス／トランス−クリサンテマート（プラール、
住友化学工業（株）） ＊フェンバレレート；α−シアノ−３−フェノキシベン
ジル−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチレ
ート（スミサイジン、住友化学工業（株）） ＊シペルメトリン；α−シアノ−３−フェノキシベンジ
ル ｄｌ−シス／トランス−３−（２，２−ジクロロビ
ニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート（アグロスリン、住友化学工業（株）） ＊シフェノトリン；（±）α−シアノ−３−フェノキシ
ベンジル （＋）−シス／トランス−クリサンテマート
（ゴキラート、住友化学工業（株）） ＊エトフェンプロックス；２−（４−エトキシフェニ
ル）−２−メチルプロピル−３−フェノキシベンジルエ
ーテル（トレボン） ＊テフルスリン；２，３，５，６−テトラフルオロ−４
−メチルベンジル−３−（２−クロロ−３，３，３−ト
リフルオロ−１−プロペニル）−２，２−ジメチル−１
−シクロプロパンカルボキシラート ＊フェンプロパトリン；α−シアノ−３−フェノキシベ
ンジル シス／トランス−２，２，３，３−テトラメチ
ルシクロプロパンカルボキシラート ＊フェンフルスリン；２，３，４，５，６−ペンタフル
オロベンジル−ｄｌ−シス／トランス−３−（２，２−
ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロ
パンカルボキシラート ＊１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル シス／
トランス−２，２，３，３−テトラメチル−１−シクロ
プロパンカルボキシラート

【００２０】有機リン系殺虫剤の具体例としては、以下
のものが挙げられる。 ＊ダイアジノン；（２−イソプロピル−４−メチルピリ
ミジル−６）−ジエチルチオホスフェート（ダイアジノ
ン） ＊フェニトロチオン、ＭＥＰ；Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−
（３−メチル−４−ニトロフェニル）チオホスフェート
（スミチオン） ＊ピリダフェンチオン；Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３−
オキソ−２−フェニル−２Ｈ−ピリダジン−６−イル）
ホスホロチオエート（オフナック） ＊マラチオン；ジメチルジカルベトキシエチルジチオホ
スフェート（マラソン） ＊ディプテレックス；Ｏ，Ｏ−ジメチル−２，２，２−
トリクロロ−１−ハイドロオキシエチル ホスホネイト ＊クロルピリホス；Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（３，５，
６−トリクロル−２−ピリジル）−ホスホロチオエート ＊フェンチオン；Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（３−メチル
−４−メチルチオフェニル）−ホスホロチオエート（バ
イテックス） ＊ジクロルボス；Ｏ，Ｏ−ジメチル−２，２−ジクロロ
ビニルホスフェート（ＤＤＶＰ） ＊プロペタンホス；Ｏ−［（Ｅ）−２−イソプロポキシ
カルボニル−１−メチルビニル］−Ｏ−メチルエチルホ
スホラミドチオエート（サフロチン） ＊アベイト；Ｏ，Ｏ，Ｏ´，Ｏ´−テトラメチル−Ｏ，
Ｏ´−チオジ−Ｐ−フェニレン ホスホロチオエート ＊プロチオホス；ジチオリン酸Ｏ−２，４−ジクロロフ
ェニル Ｏ−エチルＳ−プロピルエステル（トヨチオ
ン） ＊ホキシム；Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（α−シアノベン
ジリデンアミノ）チオホスフェート

【００２１】昆虫成長阻害剤の具体例としては、以下の
ものが挙げられる。 ＊ピリプロキシフェン；２−［１−メチル−２−（４−
フェノキシフェノキシ）エトキシ］ピリジン（スミラ
ブ） ＊メトプレン；１１−メトキシ−３，７，１１−トリメ
チル−２，４−ドデカジエノイックアシド−１−メチル
エチルエステル ＊フェノキシカルブ；エチル［２−（４−フェノキシフ
ェノキシ）エチル］カーバメート ＊ジフルベンズロン；１−（４−クロロフェニル）−３
−（２，６−ジフロロベンゾイル）ウレア ＊シロマジン；２−シクロプロピルアミノ−４，６−ジ
アミノ−ｓ−トリアジン ＊テフルベンズロン；Ｎ−［［（３，５−ジクロロ−
２，４−ジフロロフェニル）アミノ］カルボニル］−
２，６−ジフロロベンズアミド

【００２２】オキサジアゾール系殺虫剤としては次のも
のが挙げられる。 ＊メトキサジアゾン；５−メトキシ−３−（２−メトキ
シフェニル）−Ｏ−１，３，４−オキサジアゾール−２
（３Ｈ）−オン（エレミック） クロロニコチン系殺虫剤の具体例としては、以下のもの
が挙げられる。 ＊イミダクロプリド；１−（６−クロロ−３−ピリジル
メチル）−Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリデンア
ミン（ハチクサン） ＊アセタミプロリド；（Ｅ）−Ｎ¹−［（６−クロロ−
３−ピリジル）メチル］−Ｎ²−シアノ−Ｎ¹−メチルア
セトンアミジン（モスピラン）

【００２３】殺菌剤の具体例としては以下のものが挙げ
られる。 ＊トリフルミゾール；（Ｅ）−４−クロロ−α，α，α
−トリフルオロ−Ｎ−（１−イミダゾール−１−イル−
２−プロポキシエチリデン−Ｏ−トルイジン） ＊ヘキサコナゾール；（Ｒ，Ｓ）−２−（２，４−ジク
ロロフェニル）−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾー
ル−１−イル）ヘキサン−２−オール（アンピル） ＊硫黄（Ｓ） ＊ＴＰＮ；テトラクロロイソフタロニトリル（ダコニー
ル） ＊カルベンダゾール；２−（メトキシカルボニルアミ
ノ）ベンゾイミダゾール（ＭＢＣ） ＊チオファメートメチル；１，２−ビス（３−メトキシ
カルボニル−２−チオウレイド）ベンゼン（トップジン
Ｍ） ＊プロシミドン；Ｎ−（３，５−ジクロロフェニル）−
１２−ジメチルシクロプロパン−１，２−ジカルボキシ
ミド（スミレックス） ＊ミクロブタニル；２−Ｐ−クロロフェニル−２−（１
Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）ヘキ
サンニトリル（ラリー） ＊イソプロチオラン；ジイソプロピル−１，３−ジチオ
ラン−２−イソデン−マロネート（フジワン）

【００２４】殺ダニ剤としては以下のものが挙げられ
る。 ＊ケルセン；１，１−ビス（クロロフェニル）−２，
２，２−トリクロロエタノール ＊キノメチオネート；６−メチルキノキサリン−２，３
−ジチオカ−ボネート ＊ヘキサチアゾクス；トランス−５−（４−クロロフェ
ニル）−Ｎ−シクロヘキシル−４−メチル−２−オキソ
チアゾリジン−３−カルボキサミド

【００２５】さらに、殺菌・防カビ剤としては、ｏ−フ
ェニルフェノール、イソプロピルメチルフエノール、２
−クロロ−４−フェニルフェノール、チモール等、香料
としては、天然及び人工の各種香料を使用でき、例えば
動物性、植物性の天然香料、あるいは炭化水素、アルコ
ール、フェノール、アルデヒド、ケトン、ラクトン、オ
キシド、エステル類等の人工香料などが挙げられる。

【００２６】忌避剤の具体例としては、以下のようなも
のが挙げられる。 ＊Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド（ディート） ＊ジメチルフタレート ＊ジブチルフタレート ＊２−エチル−１，３−へキサンジオール ＊１，４，４ａ，５ａ，６，９，９ａ，９ｂ−オクタヒ
ドロジベンゾフラン−４ａ−カルバルデヒド ＊ジ−ｎ−プロピル イソシンコメロネート ＊ｐ−ジクロロベンゼン ＊ジ−ｎ−ブチルサクシネート ＊カプリン酸ジエチルアミド ＊Ｎ−プロピルアセトアニリド ＊β−ナフトール ＊カンファー

【００２７】天然精油及び／又はその成分としては以下
のものが挙げられる。 ＊シトラール、シトロネラール、シトロネロール、オイ
ゲノール、メチルオイゲノール、ゲラニオール、シンナ
ミックアルデヒド、リナロール、ペリラアルデヒド、ネ
ペタリック酸、メチルヘプテノン、デシルアルデヒド、
ミルセン、酢酸ゲラニオール、チモール、リモネン、シ
ネオール、ピネン、シメン、テルピネン、サビネン、エ
レメン、セドレン、エレモール、ビドロール、セドロー
ル、ヒノキチオール、ツヤプリシン、トロポロイド、ヒ
ノキチン、ツヨプセン、ボルネオール、カンフェン、テ
ルピネオール、テルピニルエステル、ジペンテン、ファ
ランドレン、シネオール、カリオレフィン、バニリン、
フルフラール、フルフリルアルコール、ピノカルベオー
ル、ピノカルボン、ミルテノール、ベルベノン、カルボ
ン、オイデスモール、ピペリトン、ツエン、ファンキル
アルコール、メチルアンスラニレート、ビサボレン、ベ
ンガプトール、ノニルアルデヒド、ノニルアルコール、
ヌートカトン、オクチルアルデヒド、酢酸リナリル、酢
酸ゲラニル、ネロリドール、オシメン、アンスラニル酸
メチル、インドール、ジャスモン、ベンツアルデヒド、
プレゴン等 ＊上記の異性体及び／又は誘導体 ＊上記から選ばれる少なくとも１つ以上を含有する精油

【００２８】さらに、下記のような共力剤を他の薬剤と
混合して使用できる。 ＊ブチルカービトル ６−プロピル−ピペロニル エー
テル（商品名ピペロニルブトキサイド） ＊オクタクロロジプロピルエーテル（商品名Ｓ−４２
１） ＊イソボルニルチオシアナアセテート（商品名ＩＢＴ
Ａ） ＊Ｎ−オクチルビシクロヘプテンカルボキシイミド（商
品名サイネピリン２２２） （２−エチルヘキシル）−１−イソプロピル−４−メチ
ルビシクロ（２，２，２）オクト−５−エン−２，３−
ジカルボキシイミド（商品名サイネピリン５００）

【００２９】また、薬剤の分解やそれに伴う薬剤保持材
の目詰り防止のために酸化防止剤を併用することができ
る。本発明に適する酸化防止剤としては、２，２´−メ
チレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノー
ル）、２，２´−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−
ブチルフェノール）、４，４´−メチレンビス（２−メ
チル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４´−ブチリ
デンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、
４，４´−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェ
ノール）、４，４´−メチレンビス（２，６−ジーｔ−
ブチルフェノール）、ステアリル−β−（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
ベンゼン、１，１，３−トリス（２−メチル−５−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、テトラキス
［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
シンナメート）］メタン、ＢＨＴ、ＢＨＡ、３，５−ジ
ーｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、メルカブト
ベンズイミダゾール、ジラウリル−チオ−ジ−プロピオ
ネート、２−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、３
−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、２，６−ジ−
ｔ−ブチル−４−エチルフェノール、α−トコフェロー
ル、アスコルビン酸、エリソルビン酸、１，１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、オクタデ
シル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロ
シンナメート、フェニル−β−ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ
−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、２，２，４−
トリメチル−１，２−ジヒドロキノリンポリマー、６−
エトキシ−２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロ
キノリン、２，２−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブ
チルフェノール）、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−ベンジルフォスフォネート−ジエチルエステ
ル、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベ
ンジルホスホン酸エチル）カルシウム；ポリエチレンワ
ックス、オクチル化ジフェニルアミン、トリス［２−
（３´，５´−ジ−ｔ−ブチル−４´−ヒドロキシヒド
ロ−シンナモイルオキシル）エチル］イソシアヌレー
ト、トリス−（４−ｔ−ブチル−２，６−ジメチル−３
−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、３，９−ビ
ス［１，１−ジ−エチル−２−（β−（３−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシ−５−メチル−フェニル）プロピオニ
ルオキシ）エチル］−２，４，８，１０−テトラオキザ
スピロ［５．５］ウンデカン、ジトリデシル−３，３´
−チオジプロピオネート、ジミリスチル−３，３´−チ
オジプロピオネート、ジステアリル−３，３´−チオジ
プロピオネート等の化合物が挙げられる。

【００３０】上記のような酸化防止剤は、単独でも、ま
た２種以上を組み合わせて混合使用することもできる。
また添加方法としては、害虫駆除液中に添加すること
や、得られた保持材に添加することが考えられるが任意
である。さらに、過酸化物分解剤と一般に呼ばれる酸化
防止剤として、ジラウリルチオジプロピオネート（ＤＬ
ＴＰ）やジステアリルチオジプロピオネート（ＤＳＴ
Ｐ）を前記酸化防止剤と組み合わせて混合使用すること
もできる。さらには蒸散性を調節するために、パラフィ
ン類、グリコール類、エーテル類及びワックス類が使用
できる。

【００３１】さらに、紫外線吸収阻害剤としてパラアミ
ノ安息香酸類、桂皮酸類、サリチル酸類、ベンゾフェノ
ン類及びベンゾトリアゾール類などの紫外線吸収剤を用
いることにより、保管時、使用時の耐光性を一段と向上
させることができる。

【００３２】薬液を調製するためには、必要に応じて溶
剤を用いることもできる。溶剤としては、水性、油性ど
ちらでもよく、水、メチルアルコール、エチルアルコー
ル等のアルコール類、フタル酸ジエチル、ミリスチン酸
イソプロピル、ステアリン酸ブチル、リン酸トリエチ
ル、リン酸トリブチル等のエステル類、ヘキサン、ケロ
シン、ノルマルパラフィン、イソパラフィン、流動パラ
フィン等の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、キシレン等の
芳香族炭化水素類、さらにエチレングリコール、エチレ
ングリコールジエチルエーテル等のエーテル類、動植物
由来の各種油脂類を例示できる。

【００３３】本発明の薬剤蒸散剤を害虫駆除剤として調
製した場合、使用した薬剤に応じて、アカイエカ、チカ
イエカ、ヒトスジシマカ、シナハマダラカなどの蚊類、
チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、ト
ビイロゴキブリ、ヤマトゴキブリなどのゴキブリ類、イ
エバエ、ヒメイエバエ、センチニクバエ、ケブカクロバ
エ、キイロショウジョウバエ、ノミバエなどのハエ類、
オオチョウバエ、ホシチョウバエなどのチョウバエ類、
ネコノミ、イヌノミ、ヒトノミなどのノミ類、イガ、コ
イガ、ヒメカツオブシムシ、ヒメマルカツオブシムシな
どの衣料害虫、ノシメマダラメイガ、コクヌストモド
キ、コクゾウなどの貯穀害虫、マルカメムシ、チャバネ
アオカメムシ、スコットカメムシなどのカメムシ類、シ
ラミ類などの様々な害虫に対して有効であり、使用場面
としても一般家庭、倉庫、工場、飲食店など多様な場面
に使用が可能である。

【００３４】保持体に対する蒸散性薬剤の塗布方法は特
に限定されるものではないが、滴下塗布、含浸塗布、ス
プレー塗布などの液状塗布方法、液状印刷、はけ塗り等
の方法などを採用できる。また、蒸散性薬剤を液体用ボ
トルに収納し、薬剤保持材の一部を薬液中に浸漬して薬
液を吸液させ、蒸散部へ供給することも可能である。保
持体の形態としては、先に例示した複層シート状構造体
及びダンボール状構造体、ハニカム状構造体などの立体
状構造の他、複層シート状構造体に格子状、網目状等の
任意の模様となる多数の透孔を形成することもできる。
また、三次元構造としては、断面がハニカム状、格子
状、網目状等のセル壁で構成される球状、楕円球状、円
柱状、円筒状、円錐状、四角錐状（ピラミッド状）、立
方体状、直方体状等の立体状構造体の他に、シート材を
造花、折り鶴、吹流し等に加工した立体状構造体などが
挙げられる。以下、立体状構造体の幾つかの例を添付図
面を参照しながら説明する。

【００３５】図１及び図２はハニカム構造体の一実施態
様を示し、図１はハニカム構造体１を２分割した状態、
図２は全体外観を示している。ハニカム構造体１は、セ
ル壁２によって囲まれる各セル３が、中心軸線Ｘに対し
て垂直に、球体外周面に向って平行に配列された全体的
に球状の構造体に構成され、かつ、その中央部に内部空
間Ｓが形成されている。従って、各セル３の殆ど大部分
が内部空間Ｓと連通状態にあり、空気の流れが抑制され
ないようにされている。薬剤は、スプレー法、浸漬法等
の任意の方法により、セル壁２に含浸・保持される。こ
のように、薬剤を含浸・保持できる材料から作製された
ハニカム状（又は格子状、網目状等）のセル壁で立体状
構造体を構成すると共に、その内部に空間を形成するこ
とによって、一つ一つのセルへの通気が促進され、それ
によって有効成分の蒸散量が増大し、長期間に亘って有
効成分を安定して蒸散させることができる。

【００３６】前記図１及び図２に示すハニカム構造体１
の製造は、半分割したリング状のシート（図１の中心軸
線Ｘの右側（又は左側）のリング状部分）を積層する際
に、帯状の接着部分Ａを各セルの所望の大きさに応じた
適宜の間隔で平行に、しかも先の層間と後の層間で段違
い状態となるように順次接着しながら多数枚積層し、得
られた積層体の中心軸線Ｘ側の端縁を接着した後、積層
体を拡げて両側のシートを接着することにより行うこと
ができ、図２に示すような全体的に球状のハニカム構造
体が得られる。あるいは、半円形のシート（又は矩形の
シート）を上記と同様に接着しながら積層し、得られた
積層体の内部空間に相当する半円形部分（矩形のシート
を用いた場合には、さらに外周より外の部分）を打抜き
除去することによって、半分割リング状の積層体を製造
することもできる。また、帯状の接着部分Ａが球の中心
から放射状になるように配列することにより、各セルが
全て内部空間と連通し、かつ、内部空間から球状外周面
に向って放射状に配列されたハニカム構造体とすること
もできる。なお、接着剤としては、前記したような水溶
性接着剤又はホットメルト接着剤を用いる。

【００３７】本発明による立体状構造の薬剤保持体は、
図１及び図２に示すようなハニカム構造に限定されるも
のではなく、種々の構造、形態に構成することができ
る。例えば、前記図１において接着部分Ａを細くした場
合には格子状のセルとなる。また、格子状、網目状等任
意の模様となるように多数の透孔を形成したシートを積
層することもできる。さらに、立体状構造体の外観も、
図示のような球状に限られず、円柱体、立方体、ピラミ
ッド形、その他の多角体など任意の立体形状とすること
ができる。

【００３８】また、前記ハニカム構造体１を作製する際
に、多数のシートを積層した積層体の中に、薬剤の移行
を阻止又は抑制する１枚又は複数枚のバリアー性材料の
シートを挟み、又は積層体の両側のシートとしてバリア
ー性材料のシートを配し、このバリアー性材料のシート
の両側に配された積層体部分に異なる薬剤を含浸・保持
させるようにすることもできる。これによって、積層体
を拡げて球状のハニカム構造体としたときに、バリアー
性材料のシートによって球が縦方向に２分割又は多分割
された各部分に異なる薬剤が含浸・保持された構造とな
り、異なる薬効を同時に発揮させることができる。この
方法は、後述する多重ハニカム構造体にも適用できる。

【００３９】さらに、常温蒸散性薬剤を保持する多数の
セル壁を有する立体状構造体は、所定の間隔をあけて互
いに離間した少なくとも二層の多重構造に構成したり、
使用利便性に優れた折り畳み自在に構成することもでき
る。特に、互いに接することのないように所定の間隔を
あけて互いに離間した少なくとも内外二層の多重構造の
立体状構造体とすることにより、種々の形態で利用する
ことが可能となる。第一の利用形態は、薬剤保持体の最
外層を、有効成分を保持させない保護層とすることであ
る。これによって、最外層の保護層は、内部の有効成分
保持層に光が直接照射されたり埃が付着するのを防止す
るバリヤー層として機能し、有効成分の分解や蒸散抑制
といった現象が著しく低減する。また、最外層を保護層
とすることにより、薬剤保持体に含浸・保持されている
薬剤が手などに付着することもなく、有効成分の損失防
止や安全性の向上の点でも有利である。このような効果
は、薬剤保持体を折り畳み自在に構成することによって
も得ることができる。

【００４０】第二の利用形態は、多重構造の各層にそれ
ぞれ作用又は蒸気圧の異なる常温蒸散性薬剤を保持さ
せ、数種の効力を同時に発揮させることである。本発明
のこのような保持体構造が有利な点は、有効成分保持層
が互いに接することのない多重構造であるため、異なっ
た作用又は蒸気圧を有する有効成分を保持させ、各々の
作用を充分に発揮させることが可能な点である。単一構
造の保持体に多種の有効成分を保持させた場合、例えば
蒸気圧の異なる複数種の物質を混合して用いると、蒸気
圧の高い易蒸散性物質の蒸散が蒸気圧の低い難蒸散性物
質によって抑制されるといった現象が起こり、性能を充
分に発揮することができない。それに対し、多重構造の
各層にそれぞれ作用又は蒸気圧の異なる常温蒸散性薬剤
を保持させた保持体構造であれば、長期にわたって安定
して効力を発揮する持続成分と、使用初期を中心に大き
な効力を発揮する即効性成分の双方を確実に蒸散させる
ことが可能である。また、複数の有効成分保持層を構造
体中心から同心円上に配する構造とした場合、内部ほど
通気が悪く蒸散量が低下するので、内部に易蒸散性成分
を、通気のよい外部に難蒸散性成分を保持させ、双方の
成分の蒸散量を調整することが可能となる。これにより
効力を長期にわたって持続させることが可能となるほ
か、数種の効果を同時に発揮させ、効力の増強を図るこ
とが可能となる。なお、このような利用形態において
も、例えば少なくとも三層の多重構造の立体状構造体か
らなり、最外層を常温蒸散性薬剤を保持しない保護層と
し、内部の各層にそれぞれ作用又は蒸気圧の異なる常温
蒸散性薬剤を保持させることもできるが、最外層に蒸気
圧の高い易蒸散性成分を保持させ、この成分が蒸散した
後に保護層として利用する態様も可能である。

【００４１】多重構造のハニカム構造体の一実施態様を
図３及び図４に示す。図３はハニカム構造体１を２分割
した状態、図４は折り畳んだ状態を示している。なお、
全体外観は図２と同じである。ハニカム構造体１は、セ
ル壁２によって囲まれる各セル３が、中心軸線Ｘに対し
て垂直に、球体外周面に向って平行に配列された全体的
に球状の構造体に構成されているが、外層４と内層５の
二重構造であり、内外層間には所定間隔の空隙部６が形
成されて互いに直に接しないようにされ、かつ、その中
央部に内部空間Ｓが形成されている。従って、各セル３
の殆ど大部分が内部空間Ｓと連通状態にあり、空気の流
れが抑制されないようにされている。薬剤はスプレー
法、浸漬法等の任意の方法により内層５のセル壁２に含
浸・保持される。一方、外層４は無処理で薬剤を保持し
ておらず、有効成分保持層である内層５の保護層として
機能するが、前記したように、内層５に保持される有効
成分と作用や蒸気圧の異なる有効成分を含浸・保持する
ようにしてもよい。

【００４２】前記図３及び図４に示すハニカム構造体１
の製造は、半円形の支持シート７の上に、内層５及び外
層４を構成するそれぞれ半分割した小リング状及び大リ
ング状の複数枚の薬剤保持シート（図１の中心軸線Ｘの
右側（又は左側）の大小リング状部分）を図３に示すよ
うな所定の間隔で配置・積層する際に、帯状の接着部分
Ａを各セルの所望の大きさに応じた適宜の間隔で平行
に、しかも先の保持シート間と後の保持シート間で段違
い状態となるように順次接着しながら多数枚積層し、得
られた積層体の中心軸線Ｘ側の端縁を接着し、最後に他
方の表面の支持シート８を接着することにより行い、こ
れによって図４に示すような積層体が得られる。使用に
際しては、両側の支持シート７、８を開いて積層体を拡
げ、両側の支持シート７、８を接合することにより、図
２に示すような全体的に球状のハニカム構造体を組み立
てることができる。両側の支持シート７、８の接合は、
一方の支持シート（７又は８）の先端辺縁部所定箇所に
両面粘着テープを貼着したり、接着剤を塗布するなど、
適宜の方法により行うことができる。なお、帯状の接着
部分Ａが球の中心から放射状になるように配列すること
により、各セルが全て内部空間Ｓと連通し、かつ、内部
空間から球状外周面に向って放射状に配列されたハニカ
ム構造体とすることもできる。

【００４３】薬剤の蒸散を促進するためには、目付けの
小さい保持シートを用いるのが好ましく、その場合、シ
ートは概してコシの弱いものとなることが多い。従っ
て、保持体全体の形状を維持するためには、支持シート
にコシの強い材質を選択する方が好ましい。コシの強い
支持シートは、概して目付けが大きく、薬剤が移行した
場合、蒸散量が抑えられる可能性がある。それを回避す
るための手段としては、支持シートと薬剤保持シートと
の間にバリア層を設けることが考えられ、具体的には、
支持シートにガスバリア性のフィルムやアルミ箔等をラ
ミネートするといった方法が好ましい。

【００４４】図５は、前記図３及び図４に示すハニカム
構造体の変形例を示す。このハニカム構造体１ａは、外
層４ａと内層５ａとの間の空隙部６ａと、内部空間Ｓと
の間を連通する空隙部１１が、中心軸線Ｘに対して垂直
方向に内層５ａ全体に形成され、内層５ａが１２−１層
と１２−２層に二分割されている点において、図３及び
図４に示すハニカム構造体１と異なるが、他の構成は同
様である。なお、図５は両側の支持シート７ａ、８ａを
１８０度開いた状態で示している。一方、図６は三層構
造のハニカム構造体１ｂの実施態様を示している。すな
わち、外層４ｂと内層５ｂの間に中間層１３が配設され
た多重構造を有し、各層間にそれぞれ空隙部６ｂ、１４
が形成されている点において、図３及び図４に示すハニ
カム構造体と異なる。なお、図６も両側の支持シート７
ｂ、８ｂを１８０度開いた状態で示している。このハニ
カム構造体１ｂの場合、外層４ｂは有効成分を保持しな
い保護層とし、中間層１３及び内層５ｂに作用もしくは
蒸気圧の異なる２種の有効成分を含浸・保持させること
が好ましい。

【００４５】図７乃至図９は、本発明の薬剤保持体の他
の実施態様を示している。このハニカム構造体１ｃは、
空隙部６ｃにより互いに直に接しないように離間された
ハニカム構造の外層４ｃと内層５ｃを有し、全体的に略
楕円球状の立体形状を有するが、折り畳んだ状態を示す
図８からわかるように、前記図１乃至図６に示すハニカ
ム構造体とは異なり内部には空間は形成されない。ま
た、両側の支持シート７ｃ、８ｃの一端部は突出されて
把持部１５が形成されている。このハニカム構造体１ｃ
は、含浸・保持されている有効成分の蒸散量を多くした
い場合には、図７に示すように組み立てた後、把持部１
５を握って振って用いることもできるが、図１０に示す
ように把持部１５に弾性線状部材１６の一端部を固定
し、他端部を支持台１７の支持部１８に嵌め込み、図１
０に示すように支持されているハニカム構造体１ｃを押
して首振り運動させ、全体的にゆっくり振動させながら
用いることができる。あるいはまた、把持部１５を必要
に応じて適当な連結部材を介して振動装置もしくは開閉
装置（図示せず）に取り付け、ハニカム構造体１ｃを振
動もしくは開閉させながら用いることもできる。

【００４６】図１１及び図１２は、それぞれ前記図７乃
至図９に示すハニカム構造体の変形例を示し、それぞれ
折り畳んだ状態で示している。前記図７乃至図９に示す
ハニカム構造体１ｃの場合、組み立てられた状態では２
枚の支持シート７ｃ、８ｃが重ね合わされるので（図９
参照）、この部分で空隙部６ｃの連通状態が遮断される
ことになり、各セル３の通気状態が充分でない場合があ
る。そこで、図１１に示すハニカム構造体１ｄでは、両
側の支持シート７ｄ（８ｄは図示せず）の空隙部６ｄと
対応する箇所に複数（図示の例では各３個）の通気孔１
９を形成して、重ね合わされる支持シート７ｄ、８ｄの
両側を連通するように構成されている。一方、図１２に
示すハニカム構造体１ｅでは、上記通気孔１９の他に、
両側の支持シート７ｅ（８ｅは図示せず）及びそれらの
間に積層されるセル壁を構成する多数のシートの一辺
（中心軸線）中間部に略半円形状の切欠き２０を設け、
この切欠き２０部分により、組み立てたときにハニカム
構造体１ｅの中心部に内部空間が形成されるように構成
されている。

【００４７】なお、多重構造体の目付けを１０ｇ／ｍ²
から２００ｇ／ｍ²の範囲で調整することで、構造すな
わち含浸部位による有効成分の蒸散量をさらに任意にコ
ントロールすることが可能となる。例えば図４に示す構
造の保持体で、蒸気圧の異なる有効成分を含浸させ同量
蒸散させたい場合、難蒸散性成分の保持部（例えば１２
−１の部分）には目付け２０ｇ／ｍ²のシート状部材を
用い、易蒸散性成分の保持部（例えば１２−２の部分）
には目付け７０ｇ／ｍ²のシート状部材を用いること
で、面積を変更することなく同じ蒸散量を得ることが可
能となる。

【００４８】また、前記したような薬剤保持体は、使用
箇所に放置（折り畳み自在な薬剤保持体の場合には開い
た状態で放置）して、保持される常温蒸散性の有効成分
が常温で自然に蒸散させるにまかせた状態で使用するこ
ともできるが、強制的に有効成分の蒸散を促進する態様
で用いることもできる。すなわち、前記したような薬剤
保持体を振動もしくは開閉させ、有効成分の蒸散を促進
することもできるし、内部空間が形成される立体状構造
体の場合、薬剤保持体の内部空間にファンを設け、有効
成分の蒸散を促進することもできる。このような薬剤蒸
散方法を実施するための装置の幾つかの例を図面を参照
しながら説明する。

【００４９】図１３は、通気を促進するためにハニカム
構造体を全体的に振動させる態様の例を示している。こ
の薬剤蒸散装置は、図３及び図４に示すハニカム構造体
と同様に、空隙部６ｆを介して離間された外層４ｆと内
層５ｆの二重構造からなり、内部に空間Ｓが形成された
ハニカム構造体１ｆと、上記内部空間７ｆに配設される
駆動装置２１とからなる。なお、ハニカム構造体１ｆ
は、両側の支持シート７ｆ、８ｆを１８０度開いた状態
で示されている。駆動装置２１は、図１４に示すよう
に、駆動軸２２と、一端部が該駆動軸２２に回動自在に
取り付けられ、他端部に永久磁石２４が取り付けられた
振子２３と、該振子２３の揺動軌跡に近接して配設され
る電磁石２５とから構成される。符号２６は電磁石２５
を励磁するための乾電池である。駆動軸２２は、図１３
に示されるように、ハニカム構造体１ｆの相対する支持
シート７ｆ、８ｆの中心軸線側端縁部間の隙間に配座さ
れ、両支持シート７ｆ、８ｆを接合することにより駆動
装置は内部空間Ｓ内に収容される。

【００５０】この薬剤蒸散装置の場合、電磁石２５の励
磁と消磁が繰り返されることにより、振子２３が揺動運
動を行い、それによってハニカム構造体１ｆが全体的に
駆動し、通気が促進されることによってセル壁に含浸・
保持されている有効成分の蒸散が促進される。なお、振
動装置２１のスイッチ（図示せず）をハニカム構造体１
ｆの外部に導出することにより、所望の時にハニカム構
造体１ｆを振動させるようにすることもできる。薬剤保
持体全体を駆動する動力源としては、上記実施態様のよ
うに電磁石と永久磁石を利用した振り子の他、モータ
ー、ゼンマイ、ゴムなどが考えられるが、長期に亘る使
用を考えた場合の利便性の点ではモーターか電磁石の振
り子が好ましく、電池等を利用する場合は消費電力の点
で電磁石振り子が好ましい。

【００５１】図１５は、強制的に通気を促進させるため
にファンを用いた薬剤蒸散装置の一実施態様を示してい
る。図１５に示す強制通気方式（風力蒸散方式）の薬剤
蒸散装置は、内部空間Ｓを有する中空円柱状のハニカム
構造体１ｇを用いた例を示している。容器３６上に配設
されたハニカム構造体１ｇは、セル壁２によって囲まれ
るハニカム状の各セル３が内部空間Ｓから外周にかけて
連通するように構成されており、その内部空間Ｓにはフ
ァン３０が回転自在に配設されている。ファン３０は、
対称的に平行に配列された４枚の羽根３１の上端にリン
グ状の羽根固定部材３２が、また下端に回転板３３が固
定された構造を有し、回転板３３の中心は容器３６内に
収容されているモーター３５の回転軸３４に取り付けら
れている。モーター３５への電力供給方式は、例えば乾
電池を容器３６内に収容する内部電源方式や、配線コー
ドを接続する外部電源方式のいずれでもよい。

【００５２】上記薬剤蒸散装置の場合、スイッチ（図示
せず）を入れてモーター３５を駆動させ、ファン３０を
回転させると、上部より流入した空気を、ファン３０に
より内部空間Ｓから外周に向って各セル３内を強制的に
通気させることができるので、ハニカム構造体１ｇに含
浸されている有効成分の蒸散を促進することができ、ま
た有効成分の蒸散量はファンの風力（回転数、羽根のサ
イズ、数、形状等）によって任意に調節できる。なお、
実施の際には、ファン及び薬剤保持体への接触及び異物
混入を避けるため、一つ以上の通気口を設けた外殻容器
が必要である。また、ファンへの接触回避のため器具全
体を逆転させ、下部より空気を取り入れる方法も考えら
れる。

【００５３】図１６は、強制的に通気を促進させるため
にファンを用いた薬剤蒸散装置の他の実施態様を示して
いる。図１６に示す強制通気方式（風力蒸散方式）の薬
剤蒸散装置は、空隙部６ｈを介して離間された外層４ｈ
と内層５ｈの二重構造からなり、内部空間Ｓを有する中
空円柱状のハニカム構造体１ｈを用いた例を示してい
る。容器３６上に配設されたハニカム構造体１ｈは、外
層４ｈと内層５ｈの各層において、セル壁２によって囲
まれるハニカム状の各セル３が内部空間Ｓから外周にか
けて連通するように構成されており、その内部空間Ｓに
は図１５に示す実施態様と同様にファン３０が回転自在
に配設されている。

【００５４】強制的に通気を促進させる薬剤蒸散方式
は、前記図１５及び図１６に示すものに限られるもので
はなく、種々の構造とすることができる。例えば、前記
ハニカム構造体１ｇ，１ｈは、中空の円柱状体の他、立
方体、五角柱状、六角柱状等の任意の多角柱状体とする
ことができる。また、前記図１乃至図６に示す球状のハ
ニカム構造体を半分割した半球状の構造とし、これを内
部空間内にファンが配置されるように、例えば図１５及
び図１６に示すファン３０を覆うように容器３６上に配
置したドーム状構造とすることもできる。この場合、下
方からハニカム構造体の内部空間内に空気が流入するよ
うに容器３６あるいはさらに下部回転板３３に吸気孔を
形成すればよい。また、ハニカム構造体１ｇ，１ｈを、
格子状、網目状等任意の模様となるように多数の透孔を
形成したシートから作製することもできる。

【００５５】前記のようにハニカム構造体の内部に設け
た空間内にファンを設置する場合、有効成分の蒸散量
は、設ける内部空間の体積やセルの開口面積以上に、フ
ァンの風力に左右される。高い有効成分蒸散量を確保す
る場合、立体状構造体の風の出口部での風速は、０．１
ｍ／秒以上であることが好ましい。そして、ファンを駆
動する動力源としては、モーター、ゼンマイ、ゴム等が
考えられるが、長期に亘って安定した効力を得るために
はモーターを使用することが好ましい。ファンの材質と
しては、プラスチックや厚紙等、特に限定されるもので
はないが、軽量な材質を選択したほうがエネルギー効率
の向上の点で好ましい。

【００５６】保持体の構成材質としては、前記したよう
に合成樹脂及び／又は天然繊維からなる繊維状の素材を
密度０．０５〜１．０ｇ／ｃｍ³、厚さ０．０２〜１ｍ
ｍに加工したものが好適に使用できるが、有効成分に応
じて適宜選択すればよい。特に、最外層の材質を透明に
することで、内部の有効成分保持層を見易くすることが
できる。例えば、有効成分保持層が、有効成分の蒸散と
共に顕色する色素を利用したインジケーター機能を有す
る場合、その色調変化を見易くすることができる。この
ようなインジケーター機能を有する薬効指示性組成物
は、例えば電子供与性呈色性有機化合物（色素）と顕色
剤とにさらに蒸散性減感性薬剤を存在せしめることによ
って、蒸散性減感性薬剤が充分に残存している間は上記
薬剤の減感作用が顕色剤の作用に勝り、発色を抑える
が、上記薬剤が蒸散して残存率が低くなると、顕色剤と
電子供与性呈色性有機化合物との反応が始まり、呈色し
始め、さらに上記薬剤が完全に蒸散して残存しなくなっ
た時に電子供与性呈色性有機化合物特有の色調を呈する
発色原理を薬効表示に応用したものである。従って、上
記反応過程と蒸散性減感性薬剤の蒸散過程とが対応し、
上記組成物の色調の変化により視覚的に蒸散性減感性薬
剤の薬効残存状態及びその終点を正確に知ることができ
る。このような薬効指示性組成物は既に公知であり、常
温蒸散性減感性の殺虫剤や防虫剤等の種々の分野で応用
されているので、その詳細な説明は省略する（例えば、
特許第２６０７３６１号参照）。

【００５７】図１７は、自動巻取ロールスクリーン方式
の薬剤蒸散装置の一実施態様を示している。この装置４
０は、中空円筒体４１内に回転自在に配設されたロール
４２に、蒸散性薬剤を含浸・保持するシート状の薬剤保
持体４５が巻回された構造を有し、薬剤保持体４５の下
端縁は中空円筒体４１の下部に軸線方向に形成されたス
リット状開口部（図示せず）から空出している。薬剤保
持体４５の下端縁には補強シート４６が貼着されてお
り、薬剤保持体４５が全体的に中空円筒体４１内部に収
納されたときに、補強シート４６がスリット状開口部に
密接・シールして、薬剤蒸散が起こらないように構成さ
れている。

【００５８】ロール４２の一端部（図１７の左側端部）
は、補強シート４６に取り付けられた把持部材４７を持
って薬剤保持体４５を下方に所定長さ引き下げたとき
に、薬剤保持体４５が元に戻らないように、ラチェット
機構を介して中空円筒体４１に取り付けられており、ラ
チェット解除ボタン４３を押したときに薬剤保持体４５
は自動巻取機構によりロール４２に全体的に巻回された
元の状態に戻る。従って、使用しないときは薬剤保持体
４５を中空円筒体４１内に収納することで薬剤蒸散を遮
断することに加え、所望の蒸散量に応じた長さ分だけ、
薬剤保持体４５を引き下げて露出するようにするといっ
た蒸散調整が可能となる。これは、蒸散調整が難しい本
製剤にとって非常に重要な機能の一つである。なお、符
号４４は上記装置を壁等に吊り下げるための掛止部材で
ある。上記薬剤保持体４５としては、前記したような複
層シート材、又は波形シート材の片面又は両側面に不織
布を貼り合わせたダンボール状シート材などを用いるこ
とができる。

【００５９】図１８は、風力蒸散方式による薬剤蒸散装
置の別の実施態様を示している。この薬剤蒸散装置５０
は、枠体５１の後側に軸流ファン５２を備えており、こ
の軸流ファン５２はモータ５３により回転される。符号
５４はモータ駆動用のＡＣ電源である。薬剤を保持する
薬剤保持体Ｙは枠体５１の前面に取り付けられ、軸流フ
ァン５２の回転による送風によって強制的に薬剤の蒸散
が行われる。ここで用いられる薬剤保持体としても、前
記したような複層シート材、又は波形シート材の片面又
は両側面に不織布を貼り合わせたダンボール状シート材
などを用いることができる。

【００６０】

【実施例】以下に実施例及び比較例を示して本発明につ
いて具体的に説明するが、本発明は下記実施例に限定さ
れるものではない。

【００６１】実施例１ ３×３ｃｍに切った濾紙を保持体とし、該保持体にテラ
レスリンを１０ｍｇ塗布した。塗布は、１Ｗ／Ｖ％のヘ
キサン溶液を１ｍｌ、ホールピペットを用いて行った
後、風乾した。そして上記保持体と同サイズに切った紙
コップ原紙をデンプン質糊料を用いて保持体全体に接着
し、サンプルを完成させた。このサンプルをアルミラミ
ネートフィルムで密封し、４０℃の恒温室に３ヵ月保管
した後、接着状態を観察した。また、保持体中の残存薬
剤量をアセトンにて抽出後、ガスクロマトグラフィーに
よって定量した。

【００６２】実施例２ 薄紙をデンプン質糊料によってハニカム状構造体（紙枚
数３０枚）とした保持体を３×３ｃｍに切り、該保持体
にテラレスリンを１０ｍｇ塗布した。塗布は、１Ｗ／Ｖ
％のヘキサン溶液を１ｍｌ、ホールピペットを用いて行
った後、風乾した。このサンプルをアルミラミネートフ
ィルムで密封し、４０℃の恒温室に３ヵ月保管した後、
セルを形成する紙同士の接着状態を観察した。また、保
持体中の残存薬剤量をアセトンにて抽出後、ガスクロマ
トグラフィーによって定量した。

【００６３】実施例３ １０×２０ｃｍのボール紙の端をデンプン質糊料で接着
し、円筒形とした構造体を保持体とし、該保持体にテラ
レスリンを１０ｍｇ塗布した。塗布は、１Ｗ／Ｖ％のヘ
キサン溶液を１ｍｌ、ホールピペットを用いて行った
後、風乾した。このサンプルをアルミラミネートフィル
ムで密封し、４０℃の恒温室に３ヵ月保管した後、セル
を形成する紙同士の接着状態を観察した。また、保持体
全体中の残存薬剤量をアセトンにて抽出後、ガスクロマ
トグラフィーによって定量した。

【００６４】実施例４ 前記実施例１において、薬剤をエンペントリンとする以
外は実施例１と同様にして薬剤保持体を作製し、接着状
態の観察及び残存薬剤量の定量を行った。

【００６５】実施例５ 前記実施例２において、薬剤をエンペントリンとする以
外は実施例２と同様にして薬剤保持体を作製し、接着状
態の観察及び残存薬剤量の定量を行った。

【００６６】実施例６ 前記実施例１において、薬剤をプラレトリンとする以外
は実施例１と同様にして薬剤保持体を作製し、接着状態
の観察及び残存薬剤量の定量を行った。

【００６７】実施例７ 前記実施例１において、薬剤をトランスフルスリンとす
る以外は実施例１と同様にして薬剤保持体を作製し、接
着状態の観察及び残存薬剤量の定量を行った。

【００６８】実施例８ 前記実施例１において、薬剤をジエチルトルアミドとす
る以外は実施例１と同様にして薬剤保持体を作製し、接
着状態の観察及び残存薬剤量の定量を行った。

【００６９】実施例９ 前記実施例１において、薬剤をシトロネラールとする以
外は実施例１と同様にして薬剤保持体を作製し、接着状
態の観察及び残存薬剤量の定量を行った。

【００７０】実施例１０ 前記実施例１において、薬剤をノルマルパラフィンとす
る以外は実施例１と同様にして薬剤保持体を作製し、接
着状態の観察及び残存薬剤量の定量を行った。

【００７１】実施例１１ 前記実施例１において、接着剤をポバール（ポリビニル
アルコール）とする以外は実施例１と同様にして薬剤保
持体を作製し、接着状態の観察及び残存薬剤量の定量を
行った。

【００７２】実施例１２ 接着剤としてポバール（ポリビニルアルコール）を使用
した両側ダンボールを保持体とし、該保持体にテラレス
リンを１０ｍｇ塗布した。塗布は、１Ｗ／Ｖ％のヘキサ
ン溶液を１ｍｌ、ホールピペットを用いて行った後、風
乾した。このサンプルをアルミラミネートフィルムで密
封し、４０℃の恒温室に３ヵ月保管した後、セルを形成
する紙同士の接着状態を観察した。また、保持体全体中
の残存薬剤量をアセトンにて抽出後、ガスクロマトグラ
フィーによって定量した。

【００７３】実施例１３ 前記実施例１において、接着剤を酢酸ビニル樹脂エマル
ジョン接着剤とする以外は実施例１と同様にして薬剤保
持体を作製し、接着状態の観察及び残存薬剤量の定量を
行った。

【００７４】実施例１４ 前記実施例１において、接着方法を、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体を熱によって溶着するタイプのホットメル
ト接着とする以外は実施例１と同様にして薬剤保持体を
作製し、接着状態の観察及び残存薬剤量の定量を行っ
た。

【００７５】実施例１５ ポリエチレンをラミネートしたポリプロピレン不織布
と、ポリエチレンをコートした耐水耐油原紙を熱によっ
てヒートシールした保持体を３×３ｃｍに切り、該保持
体にテラレスリンを１０ｍｇ塗布してサンプルを完成さ
せた。そして、そのサンプルを実施例１と同様の方法で
接着状態を観察した。

【００７６】比較例１ 前記実施例１において、接着剤をクロロプレン接着剤と
する以外は実施例１と同様にして薬剤保持体を作製し、
接着状態の観察及び残存薬剤量の定量を行った。

【００７７】比較例２ 前記実施例２において、接着剤をクロロプレン接着剤と
する以外は実施例２と同様にして薬剤保持体を作製し、
接着状態の観察及び残存薬剤量の定量を行った。

【００７８】比較例３ 前記実施例１２において、接着剤をクロロプレン接着剤
とする以外は実施例１２と同様にして薬剤保持体を作製
し、接着状態の観察及び残存薬剤量の定量を行った。

【００７９】比較例４ 前記実施例４において、接着剤をクロロプレン接着剤と
する以外は実施例４と同様にして薬剤保持体を作製し、
接着状態の観察及び残存薬剤量の定量を行った。

【００８０】比較例５ 前記実施例６において、接着剤をクロロプレン接着剤と
する以外は実施例６と同様にして薬剤保持体を作製し、
接着状態の観察及び残存薬剤量の定量を行った。

【００８１】比較例６ 前記実施例８において、接着剤をクロロプレン接着剤と
する以外は実施例８と同様にして薬剤保持体を作製し、
接着状態の観察及び残存薬剤量の定量を行った。

【００８２】比較例７ 前記実施例９において、接着剤をクロロプレン接着剤と
する以外は実施例９と同様にして薬剤保持体を作製し、
接着状態の観察及び残存薬剤量の定量を行った。

【００８３】比較例８ 前記実施例１０において、接着剤をクロロプレン接着剤
とする以外は実施例１０と同様にして薬剤保持体を作製
し、接着状態の観察及び残存薬剤量の定量を行った。

【００８４】比較例９ 前記実施例１において、接着剤をポリイソブチレン接着
剤とする以外は実施例１と同様にして薬剤保持体を作製
し、接着状態の観察及び残存薬剤量の定量を行った。

【００８５】比較例１０ 前記実施例１において、接着剤をＳＢＲ（スチレンブタ
ジエンラバー）接着剤とする以外は実施例１と同様にし
て薬剤保持体を作製し、接着状態の観察及び残存薬剤量
の定量を行った。

【００８６】比較例１１ 前記実施例１において、接着剤をブチルゴム接着剤とす
る以外は実施例１と同様にして薬剤保持体を作製し、接
着状態の観察及び残存薬剤量の定量を行った。

【００８７】前記実施例１〜１５及び比較例１〜１１の
薬剤保持体の構造、接着方法等を下記表１にまとめて示
す。

【表１】

【００８８】また、前記実施例１〜１５及び比較例１〜
１１の薬剤保持体の４０℃で３ヵ月保存後の接着状態及
び薬剤の状態を下記表２にまとめて示す。

【表２】

【００８９】

【発明の効果】以上のように、本発明に係る薬剤保持体
は、その構成部材が複数の単層シートを接着剤によって
貼り合わせた複層シート、あるいは１枚又は複数枚の単
層シートを接着剤によって局所的に接着して多層・立体
化した構造体において、上記接着剤として、油溶性の薬
剤と相溶性のない天然又は合成の水溶性接着剤を用いる
か、あるいは接着剤を用いることなく、シート自身同士
の溶着又はその類縁材質物質の溶着を介して、単層シー
トの貼合せ又は局所的接合による多層・立体化を行って
いるため、薬剤の接着剤中への移行や吸着あるいは接着
剤との化学反応による分解、変性等を有効に阻止又は抑
制できる。そのため、接合部分の接合強度低下や剥離等
の問題を生ずることなく、所定の構造を長期間安定して
維持でき、また使用初期から長期間に亘って充分な薬量
で薬剤を有効に、かつ安定して蒸散することができる。
また、薬剤保持材を種々の装飾品に加工することができ
るため、携帯用や室内のインテリア等にも使用すること
ができ、製品設計が飛躍的に行い易くなる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の薬剤保持体の一実施態様である球状ハ
ニカム構造体の断面図である。

【図２】図１に示す球状ハニカム構造体の斜視図であ
る。

【図３】本発明の薬剤保持体の他の実施態様である球状
多重ハニカム構造体の断面図である。

【図４】図３に示す球状多重ハニカム構造体の組立前の
積層状態を示す側面図である。

【図５】本発明の球状多重ハニカム構造体の他の実施態
様を１８０度開いた状態で示す平面図である。

【図６】本発明の球状多重ハニカム構造体の別の実施態
様を１８０度開いた状態で示す平面図である。

【図７】本発明の薬剤保持体の別の実施態様である楕円
状多重ハニカム構造体の斜視図である。

【図８】図７に示す楕円状多重ハニカム構造体の組立前
の積層状態を示す平面図である。

【図９】図７に示す楕円状多重ハニカム構造体の組立前
の積層状態を示す側面図である。

【図１０】図７に示す楕円状多重ハニカム構造体の使用
例を示す斜視図である。

【図１１】本発明の楕円状多重ハニカム構造体の他の実
施態様の組立前の積層状態を示す平面図である。

【図１２】本発明の楕円状多重ハニカム構造体の別の実
施態様の組立前の積層状態を示す平面図である。

【図１３】本発明の薬剤保持体を用いた薬剤蒸散装置の
一実施態様を示す概略構成図である。

【図１４】図１２に示す薬剤蒸散装置に用いた振動装置
の概略構成図である。

【図１５】本発明の薬剤保持体を用いた強制通気方式の
薬剤蒸散装置の一実施態様を示す部分破断概略斜視図で
ある。

【図１６】本発明の薬剤保持体を用いた強制通気方式の
薬剤蒸散装置の他の実施態様を示す部分破断概略斜視図
である。

【図１７】本発明の薬剤保持体を用いた自動巻取ロール
スクリーン方式の薬剤蒸散装置の一実施態様を示す概略
斜視図である。

【図１８】本発明の薬剤保持体を用いた風力蒸散方式の
薬剤蒸散装置の別の実施様態を示す概略構成図である。

【符号の説明】

１，１ａ，１ｂ，１ｃ，１ｄ，１ｅ，１ｆ，１ｇ，１ｈ
ハニカム構造体 ２ セル壁 ３ セル ４，４ａ，４ｂ，４ｃ，４ｄ，４ｅ，４ｆ，４ｈ 外層 ５，５ａ，５ｂ，５ｃ，５ｄ，５ｅ，５ｆ，５ｈ 内層 ６，６ａ，６ｂ，６ｃ，６ｄ，６ｅ，６ｆ，６ｈ，１
１，１４ 空隙部 ７，７ａ，７ｂ，７ｃ，７ｄ，７ｅ，７ｆ，８，８ａ，
８ｂ，８ｃ，８ｆ 支持シート １３ 中間層 １５ 把持部 １６ 弾性線状部材 １９ 通気孔 ２０ 切欠き部 ２１ 駆動装置 ２３ 振子 ２５ 電磁石 ３０ ファン ３１ 羽根 ３２ 羽根固定部材 ３３ 回転板 ３５ モーター ４０ 自動巻取ロールスクリーン方式薬剤蒸散装置 ４１ 中空円筒体 ４３ ラチェット解除ボタン ４５ 薬剤保持体 ５０ 送風装置 Ａ 接着部分 Ｓ 内部空間 Ｘ 中心軸線 Ｙ 薬剤蒸散剤

【手続補正書】

【提出日】平成１２年１月２７日（２０００．１．２
７）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１４

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１４】本発明に使用する接着剤としては、デンプ
ン系、にかわ系、カゼイン系といった動植物由来の天然
物水溶性接着剤、ポリビニルアルコール系、無水マレイ
ン酸系、ポリアクリルアミド系、ポリエチレンオキサイ
ド系、ポリビニルピロリドン系、酢酸ビニル共重合体
系、アクリル系共重合体系といった合成水溶性接着剤が
挙げられ、使用にあたってはこれらを単独で又は数種を
混合して用いることができる。また、本発明に使用する
類縁材質物質の溶着によるシート間の接合方法とは、例
えばポリプロピレン同土、又はポリプロピレンとポリエ
チレンを熱や超音波振動によって融着させる方法や一般
にホットメルト接着と呼ばれるものが挙げられる。ホッ
トメルト接着に用いる該類縁材質物質とは、上記ポリプ
ロピレン、ポリエチレン等の熱可塑性樹脂を主成分とし
た１００％固形分の、常温では固体の接着剤のことであ
る。これを加熱による溶融状態でシートに塗布後、圧着
し、接合を完了する。その材質としては、エチレン−酢
酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）が紙、木、プラスチック、
金属箔等の接合に特に有利に用いることができる。接着
剤の適用形態としては、フィラメント状、ウェブ状、ネ
ット状、ポイント状、全面塗布などが例示でき、所望の
接着面積と接着強度に応じて選択すればよい。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4H011 AC01 AC06 BA01 BB15 BC19 DA08 DE06 DE17 DG03 DH25

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 油溶性の蒸散性薬剤を保持及び／又は蒸
   散させる薬剤保持体の構成部材が、複数の単層シートを
   接着剤によって貼り合わせた複層シートであり、かつ、
   該接着剤が天然又は合成の水溶性接着剤であることを特
   徴とする薬剤保持体。
2. 【請求項２】 油溶性の蒸散性薬剤を保持及び/又は蒸
   散させる薬剤保持体が、１枚又は複数枚の単層シートを
   接着剤によって局所的に接着して多層・立体化した構造
   体であり、かつ、該接着剤が天然又は合成の水溶性接着
   剤であることを特徴とする薬剤保持体。
3. 【請求項３】 前記水溶性接着剤が、デンプン系、にか
   わ系、カゼイン系、ポリビニルアルコール系、無水マレ
   イン酸系、ポリアクリルアミド系、ポリエチレンオキサ
   イド系、ポリビニルピロリドン系、酢酸ビニル共重合体
   系、及びアクリル系共重合体系接着剤より選ばれた１種
   又は２種以上の混合物であることを特徴とする請求項１
   又は２に記載の薬剤保持体。
4. 【請求項４】 油溶性の蒸散性薬剤を保持及び／又は蒸
   散させる薬剤保持体の構成部材が、複数の単層シートを
   貼り合わせた複層シートであり、かつ、各層間が該シー
   ト自身同士の溶着、あるいはその類縁材質物質の溶着を
   介して接合されていることを特徴とする薬剤保持体。
5. 【請求項５】 油溶性の蒸散性薬剤を保持及び／又は蒸
   散させる薬剤保持体が、１枚又は複数枚の単層シートを
   局所的に接合して多層・立体化した構造体であり、か
   つ、各層間が該シート自身同士の溶着、あるいはその類
   縁材質物質の溶着を介して接合されていることを特徴と
   する薬剤保持体。
6. 【請求項６】 前記油溶性の蒸散性薬剤がピレスロイド
   系殺虫剤であることを特徴とする請求項１乃至５のいず
   れか一項に記載の薬剤保持体。
7. 【請求項７】 前記油溶性の蒸散性薬剤を蒸散させる手
   段が、風力蒸散方式、７０℃以下の加温蒸散方式もしく
   は自然蒸散方式、又はこれらの組合せからなることを特
   徴とする請求項１乃至６のいずれか一項に記載の薬剤保
   持体。
8. 【請求項８】 前記複数のシートの少なくとも１層が、
   油溶性の蒸散性薬剤の移行を阻止又は抑制できるバリア
   −性材料からなることを特徴とする請求項１乃至７のい
   ずれか一項に記載の薬剤保持体。