JP2000169608A - 吸収性物品 - Google Patents
吸収性物品Info
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- JP2000169608A JP2000169608A JP10345026A JP34502698A JP2000169608A JP 2000169608 A JP2000169608 A JP 2000169608A JP 10345026 A JP10345026 A JP 10345026A JP 34502698 A JP34502698 A JP 34502698A JP 2000169608 A JP2000169608 A JP 2000169608A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 優れた通気性、透湿性、良好な風合いを有
し、しかも強度、防漏性に優れた多孔性フィルムを用い
た吸収性物品を提供する。 【解決手段】 ポリプロピレン系樹脂、及び少なくとも
１種のアミド系化合物を含有してなるポリプロピレン系
樹脂組成物を少なくとも１方向に延伸して得られる多孔
性フィルムを用いる。
し、しかも強度、防漏性に優れた多孔性フィルムを用い
た吸収性物品を提供する。 【解決手段】 ポリプロピレン系樹脂、及び少なくとも
１種のアミド系化合物を含有してなるポリプロピレン系
樹脂組成物を少なくとも１方向に延伸して得られる多孔
性フィルムを用いる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、吸収性物品に関
し、より具体的にはβ晶系ポリプロピレン延伸物からな
る多孔性フィルムを用いた吸収性物品に関する。
し、より具体的にはβ晶系ポリプロピレン延伸物からな
る多孔性フィルムを用いた吸収性物品に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に多用されている使い捨ておむつ
は、尿などの排泄物を吸収する吸収体と、当該吸収体の
表面を覆い肌に当てられる表面材と、上記吸収体を覆い
液漏れを防ぐ裏面材とからなり、これらは接着して一体
化されている。又、胴周部、脚周部からの漏れを防ぐ為
に設けられた伸縮機能及びおむつを装着した時に背側胴
周部と腹側胴周部とを止着するテープなどからなる止着
機能を備えている。
は、尿などの排泄物を吸収する吸収体と、当該吸収体の
表面を覆い肌に当てられる表面材と、上記吸収体を覆い
液漏れを防ぐ裏面材とからなり、これらは接着して一体
化されている。又、胴周部、脚周部からの漏れを防ぐ為
に設けられた伸縮機能及びおむつを装着した時に背側胴
周部と腹側胴周部とを止着するテープなどからなる止着
機能を備えている。
【０００３】かかる裏面材として、通気性及び透湿性を
具備したポリオレフィン系多孔性フィルムが知られてい
る。しかしながら、おむつの装着ミス又は着用中の排尿
点検などの為に止着テープを剥がそうとするとき、強度
が充分でない多孔性フィルムを用いて形成した裏面材は
破れてしまい、新しいおむつと交換せざるを得ないとい
う問題がある。又、同時に大人用おむつなどの分野で
は、強度に加えて防漏性の不足も問題となっており、通
気性、透湿性を犠牲にして強度、防漏性を上げているの
が実状である。従って、かかる欠点を解消する方法とし
て、優れた通気性、透湿性を保持し、しかも強度、防漏
性の向上された多孔性フィルムが強く望まれている。
具備したポリオレフィン系多孔性フィルムが知られてい
る。しかしながら、おむつの装着ミス又は着用中の排尿
点検などの為に止着テープを剥がそうとするとき、強度
が充分でない多孔性フィルムを用いて形成した裏面材は
破れてしまい、新しいおむつと交換せざるを得ないとい
う問題がある。又、同時に大人用おむつなどの分野で
は、強度に加えて防漏性の不足も問題となっており、通
気性、透湿性を犠牲にして強度、防漏性を上げているの
が実状である。従って、かかる欠点を解消する方法とし
て、優れた通気性、透湿性を保持し、しかも強度、防漏
性の向上された多孔性フィルムが強く望まれている。
【０００４】一方、本発明者らは、ポリプロピレン固有
の結晶変態（β晶）を利用して多孔性フィルムを製造す
る方法について鋭意検討した結果として、先に特定のア
ミド系化合物をβ晶核剤として適用して得られる新規有
用な多孔性ポリプロピレン系樹脂延伸物及びその製造方
法を提案した（特開平７−３３８９５号）。
の結晶変態（β晶）を利用して多孔性フィルムを製造す
る方法について鋭意検討した結果として、先に特定のア
ミド系化合物をβ晶核剤として適用して得られる新規有
用な多孔性ポリプロピレン系樹脂延伸物及びその製造方
法を提案した（特開平７−３３８９５号）。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、優れた通気
性、透湿性、良好な風合いを有し、しかも強度、防漏性
に優れた多孔性フィルムを用いた吸収性物品を提供する
ことを目的とする。
性、透湿性、良好な風合いを有し、しかも強度、防漏性
に優れた多孔性フィルムを用いた吸収性物品を提供する
ことを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、引き続く
検討の中で、特開平７−３３８９５号に記載の方法に基
づいて得られるポリプロピレン系樹脂からなる多孔性フ
ィルムが従来公知のポリエチレン系樹脂からなる多孔性
フィルムに比べ、より機械的強度に優れ、更に従来公知
のフィラー充填系の延伸物からなる多孔性フィルムに比
べ、より微細な孔径の孔が多数貫通していることから、
所期の目的、即ち優れた通気性、透湿性を保持し、且つ
機械的強度、防漏性を向上させることができることを見
いだし、かかる知見に基づいて本発明を完成するに至っ
た。
検討の中で、特開平７−３３８９５号に記載の方法に基
づいて得られるポリプロピレン系樹脂からなる多孔性フ
ィルムが従来公知のポリエチレン系樹脂からなる多孔性
フィルムに比べ、より機械的強度に優れ、更に従来公知
のフィラー充填系の延伸物からなる多孔性フィルムに比
べ、より微細な孔径の孔が多数貫通していることから、
所期の目的、即ち優れた通気性、透湿性を保持し、且つ
機械的強度、防漏性を向上させることができることを見
いだし、かかる知見に基づいて本発明を完成するに至っ
た。
【０００７】即ち、本発明に係る吸収性物品は、ポリプ
ロピレン系樹脂、及び一般式（１）又は一般式（２）で
表される少なくとも１種のアミド系化合物を含有してな
るポリプロピレン系樹脂組成物を少なくとも１方向に延
伸して得られる多孔性フィルムを用いることを特徴とす
る。
ロピレン系樹脂、及び一般式（１）又は一般式（２）で
表される少なくとも１種のアミド系化合物を含有してな
るポリプロピレン系樹脂組成物を少なくとも１方向に延
伸して得られる多孔性フィルムを用いることを特徴とす
る。
【０００８】 Ｒ２−ＮＨＣＯ−Ｒ１−ＣＯＮＨ−Ｒ３ （１） ［式中、Ｒ１は炭素数１〜２４の飽和若しくは不飽和の
脂肪族ジカルボン酸残基、炭素数４〜２８の飽和若しく
は不飽和の脂環族ジカルボン酸残基又は炭素数６〜２８
の芳香族ジカルボン酸残基を表す。Ｒ２、Ｒ３は同一又
は異なって、炭素数３〜１８のシクロアルキル基、一般
式（ａ）、一般式（ｂ）、一般式（ｃ）又は一般式
（ｄ）で示される基を表す。］ ［式中、Ｒ４は水素原子、炭素数１〜１２の直鎖状若し
くは分岐鎖状のアルキル基、炭素数６〜１０のシクロア
ルキル基又はフェニル基を表す。Ｒ５は炭素数１〜１２
の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表す。Ｒ６、Ｒ７
は同一又は異なって、炭素数１〜４の直鎖状又は分岐鎖
状のアルキレン基を表す。］
脂肪族ジカルボン酸残基、炭素数４〜２８の飽和若しく
は不飽和の脂環族ジカルボン酸残基又は炭素数６〜２８
の芳香族ジカルボン酸残基を表す。Ｒ２、Ｒ３は同一又
は異なって、炭素数３〜１８のシクロアルキル基、一般
式（ａ）、一般式（ｂ）、一般式（ｃ）又は一般式
（ｄ）で示される基を表す。］ ［式中、Ｒ４は水素原子、炭素数１〜１２の直鎖状若し
くは分岐鎖状のアルキル基、炭素数６〜１０のシクロア
ルキル基又はフェニル基を表す。Ｒ５は炭素数１〜１２
の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表す。Ｒ６、Ｒ７
は同一又は異なって、炭素数１〜４の直鎖状又は分岐鎖
状のアルキレン基を表す。］
【０００９】 Ｒ９−ＣＯＮＨ−Ｒ８−ＮＨＣＯ−Ｒ１０ （２） ［式中、Ｒ８は炭素数１〜２４の飽和若しくは不飽和の
脂肪族ジアミン残基、炭素数４〜２８の脂環族ジアミン
残基、炭素数６〜１２の複素環式ジアミン残基又は炭素
数６〜２８の芳香族ジアミン残基を表す。Ｒ９、Ｒ１０
は同一又は異なって、炭素数３〜１２のシクロアルキル
基、一般式（ｅ）、一般式（ｆ）、一般式（ｇ）又は一
般式（ｈ）で示される基を表す。］ ［式中、Ｒ１１は水素原子、炭素数１〜１２の直鎖状若
しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数６〜１０のシクロ
アルキル基又はフェニル基を表し、Ｒ１２は炭素数１〜
１２の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数６
〜１０のシクロアルキル基又はフェニル基を表す。Ｒ
１３、Ｒ１４は炭素数１〜４の直鎖状若しくは分岐鎖状
のアルキレン基を表す。］
脂肪族ジアミン残基、炭素数４〜２８の脂環族ジアミン
残基、炭素数６〜１２の複素環式ジアミン残基又は炭素
数６〜２８の芳香族ジアミン残基を表す。Ｒ９、Ｒ１０
は同一又は異なって、炭素数３〜１２のシクロアルキル
基、一般式（ｅ）、一般式（ｆ）、一般式（ｇ）又は一
般式（ｈ）で示される基を表す。］ ［式中、Ｒ１１は水素原子、炭素数１〜１２の直鎖状若
しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数６〜１０のシクロ
アルキル基又はフェニル基を表し、Ｒ１２は炭素数１〜
１２の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数６
〜１０のシクロアルキル基又はフェニル基を表す。Ｒ
１３、Ｒ１４は炭素数１〜４の直鎖状若しくは分岐鎖状
のアルキレン基を表す。］
【００１０】
【発明の実施の形態】吸収性物品の具体的用途として
は、使い捨ておむつ、パンツ型おむつ、生理用ナプキ
ン、失禁パッドなどの衛生材料が例示され、本発明に係
る多孔性フィルムは、例えば、液透過性の表面材と防漏
性の裏面材とこれら両面材の間に配置される吸収体とか
らなる吸収性物品において、上記裏面材として適用され
る。ここで、表面材としては、ポリエチレン、ポリプロ
ピレンなどのポリオレフィンの不織布、ポリエチレンの
穴あきシートなどが例示され、吸収体としては、デンプ
ン系やセルロース系のグラフト重合系又はカルボキシメ
チル化系、ポリアクリル酸塩系、ポリスルホン酸塩系、
ポリビニルアルコール系、ポリビニルアルコール／ポリ
アクリル酸塩共重合系、ポリアクリルアミド系、ポリオ
キシメチレン系などの合成ポリマー系からなる高吸水性
ポリマー、綿状パルプ、吸水紙などが例示され、通常、
高吸水性ポリマー、綿状パルプ、吸水紙の多層系及び／
又は混合系で用いられる。
は、使い捨ておむつ、パンツ型おむつ、生理用ナプキ
ン、失禁パッドなどの衛生材料が例示され、本発明に係
る多孔性フィルムは、例えば、液透過性の表面材と防漏
性の裏面材とこれら両面材の間に配置される吸収体とか
らなる吸収性物品において、上記裏面材として適用され
る。ここで、表面材としては、ポリエチレン、ポリプロ
ピレンなどのポリオレフィンの不織布、ポリエチレンの
穴あきシートなどが例示され、吸収体としては、デンプ
ン系やセルロース系のグラフト重合系又はカルボキシメ
チル化系、ポリアクリル酸塩系、ポリスルホン酸塩系、
ポリビニルアルコール系、ポリビニルアルコール／ポリ
アクリル酸塩共重合系、ポリアクリルアミド系、ポリオ
キシメチレン系などの合成ポリマー系からなる高吸水性
ポリマー、綿状パルプ、吸水紙などが例示され、通常、
高吸水性ポリマー、綿状パルプ、吸水紙の多層系及び／
又は混合系で用いられる。
【００１１】一般式（１）で示されるアミド化合物は、
一般式（１ａ） ＨＯＯＣ−Ｒ１５−ＣＯＯＨ （１ａ） ［式中、Ｒ１５は前記のＲ１と同義である。］で表され
る脂肪族、脂環族又は芳香族のジカルボン酸と一般式
（１ｂ） Ｒ１６−ＮＨ２ （１ｂ） ［式中、Ｒ１６は前記のＲ２、Ｒ３と同義である。］で
表される１種若しくは２種の脂環族又は芳香族のモノア
ミンとを常法に従ってアミド化することにより容易に調
製することができる。
一般式（１ａ） ＨＯＯＣ−Ｒ１５−ＣＯＯＨ （１ａ） ［式中、Ｒ１５は前記のＲ１と同義である。］で表され
る脂肪族、脂環族又は芳香族のジカルボン酸と一般式
（１ｂ） Ｒ１６−ＮＨ２ （１ｂ） ［式中、Ｒ１６は前記のＲ２、Ｒ３と同義である。］で
表される１種若しくは２種の脂環族又は芳香族のモノア
ミンとを常法に従ってアミド化することにより容易に調
製することができる。
【００１２】脂肪族ジカルボン酸としては、炭素数３〜
２６、好ましくは３〜１４の飽和又は不飽和の脂肪族ジ
カルボン酸が例示され、より具体的には、マロン酸、ジ
フェニルマロン酸、コハク酸、フェニルコハク酸、ジフ
ェニルコハク酸、グルタル酸、３，３−ジメチルグルタ
ル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライ
ン酸、セバシン酸、１，１２−ドデカン二酸、１，１４
−テトラデカン二酸、１，１８−オクタデカン二酸が例
示される。
２６、好ましくは３〜１４の飽和又は不飽和の脂肪族ジ
カルボン酸が例示され、より具体的には、マロン酸、ジ
フェニルマロン酸、コハク酸、フェニルコハク酸、ジフ
ェニルコハク酸、グルタル酸、３，３−ジメチルグルタ
ル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライ
ン酸、セバシン酸、１，１２−ドデカン二酸、１，１４
−テトラデカン二酸、１，１８−オクタデカン二酸が例
示される。
【００１３】脂環族ジカルボン酸としては、炭素数６〜
３０、好ましくは８〜１２の脂環族ジカルボン酸が例示
され、より具体的には、１，２−シクロヘキサンジカル
ボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４
−シクロヘキサンジ酢酸が例示される。
３０、好ましくは８〜１２の脂環族ジカルボン酸が例示
され、より具体的には、１，２−シクロヘキサンジカル
ボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４
−シクロヘキサンジ酢酸が例示される。
【００１４】芳香族ジカルボン酸としては、炭素数８〜
３０、好ましくは８〜２２の芳香族ジカルボン酸が例示
され、より具体的には、ｐ−フェニレンジ酢酸、ｐ−フ
ェニレンジエタン酸、フタル酸、４−tert−ブチルフタ
ル酸、イソフタル酸、５−tert−ブチルイソフタル酸、
テレフタル酸、１，８−ナフタル酸、１，４−ナフタレ
ンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、
２，７−ナフタレンジカルボン酸、ジフェン酸、３，
３’−ビフェニルジカルボン酸、４，４’−ビフェニル
ジカルボン酸、４，４’−ビナフチルジカルボン酸、ビ
ス（３−カルボキシフェニル）メタン、ビス（４−カル
ボキシフェニル）メタン、２，２−ビス（３−カルボキ
シフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−カルボキシ
フェニル）プロパン、３，３’−スルホニルジ安息香
酸、４，４’−スルホニルジ安息香酸、３，３’−オキ
シジ安息香酸、４，４’−オキシジ安息香酸、３，３’
−カルボニルジ安息香酸、４，４’−カルボニルジ安息
香酸、３，３’−チオジ安息香酸、４，４’−チオジ安
息香酸、４，４’−（ｐ−フェニレンジオキシ）ジ安息
香酸、４，４’−イソフタロイルジ安息香酸、４，４’
−テレフタロイルジ安息香酸、ジチオサリチル酸などの
芳香族二塩基酸が例示される。
３０、好ましくは８〜２２の芳香族ジカルボン酸が例示
され、より具体的には、ｐ−フェニレンジ酢酸、ｐ−フ
ェニレンジエタン酸、フタル酸、４−tert−ブチルフタ
ル酸、イソフタル酸、５−tert−ブチルイソフタル酸、
テレフタル酸、１，８−ナフタル酸、１，４−ナフタレ
ンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、
２，７−ナフタレンジカルボン酸、ジフェン酸、３，
３’−ビフェニルジカルボン酸、４，４’−ビフェニル
ジカルボン酸、４，４’−ビナフチルジカルボン酸、ビ
ス（３−カルボキシフェニル）メタン、ビス（４−カル
ボキシフェニル）メタン、２，２−ビス（３−カルボキ
シフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−カルボキシ
フェニル）プロパン、３，３’−スルホニルジ安息香
酸、４，４’−スルホニルジ安息香酸、３，３’−オキ
シジ安息香酸、４，４’−オキシジ安息香酸、３，３’
−カルボニルジ安息香酸、４，４’−カルボニルジ安息
香酸、３，３’−チオジ安息香酸、４，４’−チオジ安
息香酸、４，４’−（ｐ−フェニレンジオキシ）ジ安息
香酸、４，４’−イソフタロイルジ安息香酸、４，４’
−テレフタロイルジ安息香酸、ジチオサリチル酸などの
芳香族二塩基酸が例示される。
【００１５】脂環族モノアミンとしては、炭素数３〜１
８のシクロアルキルアミン、一般式（３） ［式中、Ｒ１７は前記のＲ５と同義である。］ 又は一般式（４） ［式中、Ｒ１８は前記のＲ７と同義である。］で表され
る化合物が例示され、より具体的には、シクロプロピル
アミン、シクロブチルアミン、シクロペンチルアミン、
シクロヘキシルアミン、２−メチルシクロヘキシルアミ
ン、３−メチルシクロヘキシルアミン、４−メチルシク
ロヘキシルアミン、２−エチルシクロヘキシルアミン、
４−エチルシクロヘキシルアミン、２−プロピルシクロ
ヘキシルアミン、２−イソプロピルシクロヘキシルアミ
ン、４−プロピルシクロヘキシルアミン、４−イソプロ
ピルシクロヘキシルアミン、２−tert−ブチルシクロヘ
キシルアミン、４−ｎ−ブチルシクロヘキシルアミン、
４−イソブチルシクロヘキシルアミン、４−sec−ブチ
ルシクロヘキシルアミン、４−tert−ブチルシクロヘキ
シルアミン、４−ｎ−アミルシクロヘキシルアミン、４
−イソアミルシクロヘキシルアミン、４−sec−アミル
シクロヘキシルアミン、４−tert−アミルシクロヘキシ
ルアミン、４−ヘキシルシクロヘキシルアミン、４−ヘ
プチルシクロヘキシルアミン、４−オクチルシクロヘキ
シルアミン、４−ノニルシクロヘキシルアミン、４−デ
シルシクロヘキシルアミン、４−ウンデシルシクロヘキ
シルアミン、４−ドデシルシクロヘキシルアミン、４−
シクロヘキシルシクロヘキシルアミン、４−フェニルシ
クロヘキシルアミン、シクロヘプチルアミン、シクロド
デシルアミン、シクロヘキシルメチルアミン、α−シク
ロヘキシルエチルアミン、β−シクロヘキシルエチルア
ミン、α−シクロヘキシルプロピルアミン、β−シクロ
ヘキシルプロピルアミン、γ−シクロヘキシルプロピル
アミンが例示される。
８のシクロアルキルアミン、一般式（３） ［式中、Ｒ１７は前記のＲ５と同義である。］ 又は一般式（４） ［式中、Ｒ１８は前記のＲ７と同義である。］で表され
る化合物が例示され、より具体的には、シクロプロピル
アミン、シクロブチルアミン、シクロペンチルアミン、
シクロヘキシルアミン、２−メチルシクロヘキシルアミ
ン、３−メチルシクロヘキシルアミン、４−メチルシク
ロヘキシルアミン、２−エチルシクロヘキシルアミン、
４−エチルシクロヘキシルアミン、２−プロピルシクロ
ヘキシルアミン、２−イソプロピルシクロヘキシルアミ
ン、４−プロピルシクロヘキシルアミン、４−イソプロ
ピルシクロヘキシルアミン、２−tert−ブチルシクロヘ
キシルアミン、４−ｎ−ブチルシクロヘキシルアミン、
４−イソブチルシクロヘキシルアミン、４−sec−ブチ
ルシクロヘキシルアミン、４−tert−ブチルシクロヘキ
シルアミン、４−ｎ−アミルシクロヘキシルアミン、４
−イソアミルシクロヘキシルアミン、４−sec−アミル
シクロヘキシルアミン、４−tert−アミルシクロヘキシ
ルアミン、４−ヘキシルシクロヘキシルアミン、４−ヘ
プチルシクロヘキシルアミン、４−オクチルシクロヘキ
シルアミン、４−ノニルシクロヘキシルアミン、４−デ
シルシクロヘキシルアミン、４−ウンデシルシクロヘキ
シルアミン、４−ドデシルシクロヘキシルアミン、４−
シクロヘキシルシクロヘキシルアミン、４−フェニルシ
クロヘキシルアミン、シクロヘプチルアミン、シクロド
デシルアミン、シクロヘキシルメチルアミン、α−シク
ロヘキシルエチルアミン、β−シクロヘキシルエチルア
ミン、α−シクロヘキシルプロピルアミン、β−シクロ
ヘキシルプロピルアミン、γ−シクロヘキシルプロピル
アミンが例示される。
【００１６】芳香族モノアミンとしては、一般式（５） ［式中、Ｒ１９は前記のＲ４と同義である。］ 又は一般式（６） ［式中、Ｒ２０は前記のＲ６と同義である。］で表され
る化合物が例示され、より具体的には、アニリン、ｏ−
トルイジン、ｍ−トルイジン、ｐ−トルイジン、ｏ−エ
チルアニリン、ｐ−エチルアニリン、ｏ−プロピルアニ
リン、ｍ−プロピルアニリン、ｐ−プロピルアニリン、
ｏ−クミジン、ｍ−クミジン、ｐ−クミジン、ｏ−tert
−ブチルアニリン、ｐ−ｎ−ブチルアニリン、ｐ−イソ
ブチルアニリン、ｐ−sec−ブチルアニリン、ｐ−tert
−ブチルアニリン、ｐ−ｎ−アミルアニリン、ｐ−イソ
アミルアニリン、ｐ−sec−アミルアニリン、ｐ−tert
−アミルアニリン、ｐ−ヘキシルアニリン、ｐ−ヘプチ
ルアニリン、ｐ−オクチルアニリン、ｐ−ノニルアニリ
ン、ｐ−デシルアニリン、ｐ−ウンデシルアニリン、ｐ
−ドデシルアニリン、ｐ−シクロヘキシルアニリン、ｏ
−アミノジフェニル、ｍ−アミノジフェニル、ｐ−アミ
ノジフェニル、ベンジルアミン、α−フェニルエチルア
ミン、β−フェニルエチルアミン、α−フェニルプロピ
ルアミン、β−フェニルプロピルアミン、γ−フェニル
プロピルアミンが例示される。
る化合物が例示され、より具体的には、アニリン、ｏ−
トルイジン、ｍ−トルイジン、ｐ−トルイジン、ｏ−エ
チルアニリン、ｐ−エチルアニリン、ｏ−プロピルアニ
リン、ｍ−プロピルアニリン、ｐ−プロピルアニリン、
ｏ−クミジン、ｍ−クミジン、ｐ−クミジン、ｏ−tert
−ブチルアニリン、ｐ−ｎ−ブチルアニリン、ｐ−イソ
ブチルアニリン、ｐ−sec−ブチルアニリン、ｐ−tert
−ブチルアニリン、ｐ−ｎ−アミルアニリン、ｐ−イソ
アミルアニリン、ｐ−sec−アミルアニリン、ｐ−tert
−アミルアニリン、ｐ−ヘキシルアニリン、ｐ−ヘプチ
ルアニリン、ｐ−オクチルアニリン、ｐ−ノニルアニリ
ン、ｐ−デシルアニリン、ｐ−ウンデシルアニリン、ｐ
−ドデシルアニリン、ｐ−シクロヘキシルアニリン、ｏ
−アミノジフェニル、ｍ−アミノジフェニル、ｐ−アミ
ノジフェニル、ベンジルアミン、α−フェニルエチルア
ミン、β−フェニルエチルアミン、α−フェニルプロピ
ルアミン、β−フェニルプロピルアミン、γ−フェニル
プロピルアミンが例示される。
【００１７】一般式（１）で表されるアミド系化合物の
うち、特に好ましい化合物としては、Ｎ，Ｎ’−ジフェ
ニルヘキサンジアミド、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルテ
レフタルアミド又はＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−２，
６−ナフタレンジカルボキシアミドが挙げられる。
うち、特に好ましい化合物としては、Ｎ，Ｎ’−ジフェ
ニルヘキサンジアミド、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルテ
レフタルアミド又はＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−２，
６−ナフタレンジカルボキシアミドが挙げられる。
【００１８】一般式（２）で示されるアミド系化合物
は、一般式（２ａ） Ｈ２Ｎ−Ｒ２１−ＮＨ２ （２ａ） ［式中、Ｒ２１は前記のＲ８と同義である。］で表され
る脂肪族、脂環族又は芳香族のジアミンと一般式（２
ｂ） Ｒ２２−ＣＯＯＨ （２ｂ） ［式中、Ｒ２２は前記のＲ９、Ｒ１０と同義である。］
で表される脂環族又は芳香族のモノカルボン酸の１種若
しくは２種とを常法に従ってアミド化することにより容
易に調製することができる。
は、一般式（２ａ） Ｈ２Ｎ−Ｒ２１−ＮＨ２ （２ａ） ［式中、Ｒ２１は前記のＲ８と同義である。］で表され
る脂肪族、脂環族又は芳香族のジアミンと一般式（２
ｂ） Ｒ２２−ＣＯＯＨ （２ｂ） ［式中、Ｒ２２は前記のＲ９、Ｒ１０と同義である。］
で表される脂環族又は芳香族のモノカルボン酸の１種若
しくは２種とを常法に従ってアミド化することにより容
易に調製することができる。
【００１９】脂肪族ジアミンとしては、炭素数１〜２
４、好ましくは１〜１２の脂肪族ジアミンが例示され、
より具体的には、１，２−ジアミノエタン、１，２−ジ
アミノプロパン、１，３−ジアミノプロパン, １，４−
ジアミノブタン、１，３−ジアミノペンタン、１，５−
ジアミノペンタン、１，６−ジアミノヘキサン、１，８
−ジアミノオクタン、１，１０−ジアミノデカン、１，
１１−ジアミノウンデカンが例示される。
４、好ましくは１〜１２の脂肪族ジアミンが例示され、
より具体的には、１，２−ジアミノエタン、１，２−ジ
アミノプロパン、１，３−ジアミノプロパン, １，４−
ジアミノブタン、１，３−ジアミノペンタン、１，５−
ジアミノペンタン、１，６−ジアミノヘキサン、１，８
−ジアミノオクタン、１，１０−ジアミノデカン、１，
１１−ジアミノウンデカンが例示される。
【００２０】脂環族ジアミンとしては、炭素数４〜２
８、好ましくは６〜１５の脂環族ジアミンが例示され、
より具体的には、１，２−ジアミノシクロヘキサン、
１，４−ジアミノシクロヘキサン、４，４’−ジアミノ
ジシクロヘキシル、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジ
メチルジシクロヘキシル、４，４’−ジアミノジシクロ
ヘキシルメタン、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジメ
チルジシクロヘキシルメタン、１，３−ビス（アミノメ
チル）シクロヘキサン、１，４−ビス（アミノメチル）
シクロヘキサンが例示される。
８、好ましくは６〜１５の脂環族ジアミンが例示され、
より具体的には、１，２−ジアミノシクロヘキサン、
１，４−ジアミノシクロヘキサン、４，４’−ジアミノ
ジシクロヘキシル、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジ
メチルジシクロヘキシル、４，４’−ジアミノジシクロ
ヘキシルメタン、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジメ
チルジシクロヘキシルメタン、１，３−ビス（アミノメ
チル）シクロヘキサン、１，４−ビス（アミノメチル）
シクロヘキサンが例示される。
【００２１】複素環式ジアミンとしては、その環構造中
に窒素原子又はイオウ原子を１個又は２個含む５員又は
６員環であり、炭素数４〜１４の複素環式ジアミンが例
示され、より具体的には、２，３−ジアミノピリジン、
２，６−ジアミノピリジン、３，４−ジアミノピリジ
ン、ｏ−トリジンスルホンが例示される。
に窒素原子又はイオウ原子を１個又は２個含む５員又は
６員環であり、炭素数４〜１４の複素環式ジアミンが例
示され、より具体的には、２，３−ジアミノピリジン、
２，６−ジアミノピリジン、３，４−ジアミノピリジ
ン、ｏ−トリジンスルホンが例示される。
【００２２】芳香族ジアミンとしては、炭素数６〜２
８、好ましくは６〜１５の芳香族ジアミンが例示され、
より具体的には、ｏ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニ
レンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、２，３−ジア
ミノトルエン、２，４−ジアミノトルエン、２，６−ジ
アミノトルエン、３，４−ジアミノトルエン、４，６−
ジメチル−ｍ−フェニレンジアミン、２，５−ジメチル
−ｐ−フェニレンジアミン、４，５−ジメチル−ｏ−フ
ェニレンジアミン、ｏ−キシリレンジアミン、ｍ−キシ
リレンジアミン、ｐ−キシリレンジアミン、２，４−ジ
アミノメシチレン、１，５−ジアミノナフタレン、１，
８−ジアミノナフタレン、２，３−ジアミノナフタレ
ン、２，７−ジアミノナフタレン、９，１０−ジアミノ
フェナンスレン、３，３’，５，５’−テトラメチルベ
ンジジン、３，３’−ジメチル−４，４’−ジアミノビ
フェニル、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ジアミノ
ビフェニル、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、
３，３’−ジアミノジフェニルメタン、３，４’−ジア
ミノジフェニルメタン、４，４’−メチレンジ−ｏ−ト
ルイジン、４，４’−メチレンジ−２，６−キシリジ
ン、４，４’−メチレンジ−２，６−ジエチルアニリ
ン、４，４’−ジアミノ−１，２−ジフェニルエタン、
４，４’−ジアミノ−２，２’−ジメチルビベンジル、
４，４’−ジアミノスチルベン、３，４’−ジアミノ−
２，２−ジフェニルプロパン、４，４’−ジアミノ−
２，２−ジフェニルプロパン、４，４’−ジアミノジフ
ェニルエーテル、３，４’−ジアミノジフェニルエーテ
ル、４，４’−チオジアニリン、２，２’−ジチオジア
ニリン、４，４’−ジチオジアニリン、３，３’−ジア
ミノジフェニルスルフォン、４，４’−ジアミノジフェ
ニルスルフォン、３，３’−ジアミノベンゾフェノン、
４，４’−ジアミノベンゾフェノン、４，４’−ジアミ
ノベンズアニリド、２，７−ジアミノフルオレン、３，
７−ジアミノ−２−メトキシフルオレン、ビス−ｐ−ア
ミノフェニルアニリン、１，３−ビス（４−アミノフェ
ニルプロピル）ベンゼン、１，４−ビス（４−アミノフ
ェニルプロピル）ベンゼン、１，３−ビス（４−アミノ
フェノキシ）ベンゼン、１，４−ビス（４−アミノフェ
ノキシ）ベンゼン、４，４’−ビス（４−アミノフェノ
キシ）ビフェニル、ビス［４−（４−アミノフェノキ
シ）フェニル］エーテル、ビス［４−（４−アミノフェ
ノキシ）フェニル］スルホン、９，９−ビス（４−アミ
ノフェニル）フルオレンが例示される。
８、好ましくは６〜１５の芳香族ジアミンが例示され、
より具体的には、ｏ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニ
レンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、２，３−ジア
ミノトルエン、２，４−ジアミノトルエン、２，６−ジ
アミノトルエン、３，４−ジアミノトルエン、４，６−
ジメチル−ｍ−フェニレンジアミン、２，５−ジメチル
−ｐ−フェニレンジアミン、４，５−ジメチル−ｏ−フ
ェニレンジアミン、ｏ−キシリレンジアミン、ｍ−キシ
リレンジアミン、ｐ−キシリレンジアミン、２，４−ジ
アミノメシチレン、１，５−ジアミノナフタレン、１，
８−ジアミノナフタレン、２，３−ジアミノナフタレ
ン、２，７−ジアミノナフタレン、９，１０−ジアミノ
フェナンスレン、３，３’，５，５’−テトラメチルベ
ンジジン、３，３’−ジメチル−４，４’−ジアミノビ
フェニル、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ジアミノ
ビフェニル、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、
３，３’−ジアミノジフェニルメタン、３，４’−ジア
ミノジフェニルメタン、４，４’−メチレンジ−ｏ−ト
ルイジン、４，４’−メチレンジ−２，６−キシリジ
ン、４，４’−メチレンジ−２，６−ジエチルアニリ
ン、４，４’−ジアミノ−１，２−ジフェニルエタン、
４，４’−ジアミノ−２，２’−ジメチルビベンジル、
４，４’−ジアミノスチルベン、３，４’−ジアミノ−
２，２−ジフェニルプロパン、４，４’−ジアミノ−
２，２−ジフェニルプロパン、４，４’−ジアミノジフ
ェニルエーテル、３，４’−ジアミノジフェニルエーテ
ル、４，４’−チオジアニリン、２，２’−ジチオジア
ニリン、４，４’−ジチオジアニリン、３，３’−ジア
ミノジフェニルスルフォン、４，４’−ジアミノジフェ
ニルスルフォン、３，３’−ジアミノベンゾフェノン、
４，４’−ジアミノベンゾフェノン、４，４’−ジアミ
ノベンズアニリド、２，７−ジアミノフルオレン、３，
７−ジアミノ−２−メトキシフルオレン、ビス−ｐ−ア
ミノフェニルアニリン、１，３−ビス（４−アミノフェ
ニルプロピル）ベンゼン、１，４−ビス（４−アミノフ
ェニルプロピル）ベンゼン、１，３−ビス（４−アミノ
フェノキシ）ベンゼン、１，４−ビス（４−アミノフェ
ノキシ）ベンゼン、４，４’−ビス（４−アミノフェノ
キシ）ビフェニル、ビス［４−（４−アミノフェノキ
シ）フェニル］エーテル、ビス［４−（４−アミノフェ
ノキシ）フェニル］スルホン、９，９−ビス（４−アミ
ノフェニル）フルオレンが例示される。
【００２３】脂環族モノカルボン酸としては、炭素数４
〜１３のシクロアルカンカルボン酸、一般式（７） ［式中、Ｒ２３は前記のＲ１２と同義である。］ 又は一般式（８） ［式中、Ｒ２４は前記のＲ１４と同義である。］で表さ
れる化合物が例示され、より具体的には、シクロプロパ
ンカルボン酸、シクロブタンカルボン酸、シクロペンタ
ンカルボン酸、１−メチルシクロペンタンカルボン酸、
２−メチルシクロペンタンカルボン酸、３−メチルシク
ロペンタンカルボン酸、１−フェニルシクロペンタンカ
ルボン酸、シクロヘキサンカルボン酸、１−メチルシク
ロヘキサンカルボン酸、２−メチルシクロヘキサンカル
ボン酸、３−メチルシクロヘキサンカルボン酸、４−メ
チルシクロヘキサンカルボン酸、４−プロピルシクロヘ
キサンカルボン酸、４−ブチルシクロヘキサンカルボン
酸、４−ペンチルシクロヘキサンカルボン酸、４−ヘキ
シルシクロヘキサンカルボン酸、４−フェニルシクロヘ
キサンカルボン酸、１−フェニルシクロヘキサンカルボ
ン酸、シクロヘプタンカルボン酸、１−メチルシクロヘ
プタンカルボン酸、４−メチルシクロヘプタンカルボン
酸、シクロヘキシル酢酸が例示される。
〜１３のシクロアルカンカルボン酸、一般式（７） ［式中、Ｒ２３は前記のＲ１２と同義である。］ 又は一般式（８） ［式中、Ｒ２４は前記のＲ１４と同義である。］で表さ
れる化合物が例示され、より具体的には、シクロプロパ
ンカルボン酸、シクロブタンカルボン酸、シクロペンタ
ンカルボン酸、１−メチルシクロペンタンカルボン酸、
２−メチルシクロペンタンカルボン酸、３−メチルシク
ロペンタンカルボン酸、１−フェニルシクロペンタンカ
ルボン酸、シクロヘキサンカルボン酸、１−メチルシク
ロヘキサンカルボン酸、２−メチルシクロヘキサンカル
ボン酸、３−メチルシクロヘキサンカルボン酸、４−メ
チルシクロヘキサンカルボン酸、４−プロピルシクロヘ
キサンカルボン酸、４−ブチルシクロヘキサンカルボン
酸、４−ペンチルシクロヘキサンカルボン酸、４−ヘキ
シルシクロヘキサンカルボン酸、４−フェニルシクロヘ
キサンカルボン酸、１−フェニルシクロヘキサンカルボ
ン酸、シクロヘプタンカルボン酸、１−メチルシクロヘ
プタンカルボン酸、４−メチルシクロヘプタンカルボン
酸、シクロヘキシル酢酸が例示される。
【００２４】芳香族モノカルボン酸としては、一般式
（９） ［式中、Ｒ２５は前記のＲ１１と同義である。］又は一
般式（１０） ［式中、Ｒ２６は前記のＲ１３と同義である。］で表さ
れる化合物が例示され、より具体的には、安息香酸、ｏ
−メチル−安息香酸、ｍ−メチル−安息香酸、ｐ−メチ
ル−安息香酸、ｐ−エチル−安息香酸、ｐ−プロピル−
安息香酸、ｐ−ブチル安息香酸、ｐ−tert−ブチル安息
香酸、ｐ−ペンチル安息香酸、ｐ−ヘキシル安息香酸、
ｏ−フェニル安息香酸、ｐ−フェニル安息香酸、ｐ−シ
クロヘキシル安息香酸、フェニル酢酸、フェニルプロピ
オン酸、フェニル酪酸が例示される。
（９） ［式中、Ｒ２５は前記のＲ１１と同義である。］又は一
般式（１０） ［式中、Ｒ２６は前記のＲ１３と同義である。］で表さ
れる化合物が例示され、より具体的には、安息香酸、ｏ
−メチル−安息香酸、ｍ−メチル−安息香酸、ｐ−メチ
ル−安息香酸、ｐ−エチル−安息香酸、ｐ−プロピル−
安息香酸、ｐ−ブチル安息香酸、ｐ−tert−ブチル安息
香酸、ｐ−ペンチル安息香酸、ｐ−ヘキシル安息香酸、
ｏ−フェニル安息香酸、ｐ−フェニル安息香酸、ｐ−シ
クロヘキシル安息香酸、フェニル酢酸、フェニルプロピ
オン酸、フェニル酪酸が例示される。
【００２５】上記ジアミン及びモノカルボン酸より得ら
れるジアミド化合物のうち、より好ましい化合物として
は、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキサンカルボニル−ｐ−フェ
ニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジベンゾイル−１，５−ジ
アミノナフタレン、Ｎ，Ｎ’−ジベンゾイル−１，４−
ジアミノシクロヘキサン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキサン
カルボニル−１，４−ジアミノシクロヘキサンが例示さ
れる。
れるジアミド化合物のうち、より好ましい化合物として
は、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキサンカルボニル−ｐ−フェ
ニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジベンゾイル−１，５−ジ
アミノナフタレン、Ｎ，Ｎ’−ジベンゾイル−１，４−
ジアミノシクロヘキサン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキサン
カルボニル−１，４−ジアミノシクロヘキサンが例示さ
れる。
【００２６】一般式（１）又は一般式（２）で示される
アミド系化合物の中でも、特に一般式（１）で示される
アミド化合物がより効果的である。
アミド系化合物の中でも、特に一般式（１）で示される
アミド化合物がより効果的である。
【００２７】本発明に係るポリプロピレン系樹脂は、プ
ロピレンを主要な構成成分としてなる重合体であって、
具体的には、プロピレンホモポリマー、プロピレンを主
体としたエチレン及び／又は１種以上の１−アルケンと
のコポリマー（ランダム、ブロックのいずれをも含
む。）、プロピレン・エチレン多元共重合体（５−エチ
リデン−２−ノルボルネン、５−メチレン−２−ノルボ
ルネン又は１，４−ヘキサジエンを含む。）、プロピレ
ン−スチレン共重合体が例示される。中でも、プロピレ
ンを主体としたエチレン及び／又は１種以上の１−アル
ケンとのブロックコポリマーが、ホモポリマーに比べて
風合いの面で、又ランダムコポリマーに比べて通気性、
透湿性の面で優れており、特に推奨される。更には、前
記ポリプロピレンと少量の熱可塑性樹脂、例えば高密度
ポリエチレン、ポリブテン−１、ポリ−４−メチルペン
テン−１などとのブレンドポリマーが例示される。
ロピレンを主要な構成成分としてなる重合体であって、
具体的には、プロピレンホモポリマー、プロピレンを主
体としたエチレン及び／又は１種以上の１−アルケンと
のコポリマー（ランダム、ブロックのいずれをも含
む。）、プロピレン・エチレン多元共重合体（５−エチ
リデン−２−ノルボルネン、５−メチレン−２−ノルボ
ルネン又は１，４−ヘキサジエンを含む。）、プロピレ
ン−スチレン共重合体が例示される。中でも、プロピレ
ンを主体としたエチレン及び／又は１種以上の１−アル
ケンとのブロックコポリマーが、ホモポリマーに比べて
風合いの面で、又ランダムコポリマーに比べて通気性、
透湿性の面で優れており、特に推奨される。更には、前
記ポリプロピレンと少量の熱可塑性樹脂、例えば高密度
ポリエチレン、ポリブテン−１、ポリ−４−メチルペン
テン−１などとのブレンドポリマーが例示される。
【００２８】当該ポリプロピレン系樹脂のメルトフロー
レート（以下「ＭＦＲ」と略記する。JIS K 6758-1981
により測定）としては、通常、０．１〜５０ｇ／１０分
程度の範囲の樹脂が使用される。中でも、０．５〜２０
ｇ／１０分、好ましくは１．５〜１０ｇ／１０分の範囲
が延伸物の機械的物性などの諸物性及び加工性の面で推
奨される。ＭＦＲが、０．５ｇ／１０分未満では高速成
形が難しく、加工性の低下の原因となる。又、２０ｇ／
１０分を越える場合には延伸物の機械的物性が低下する
可能性がある。
レート（以下「ＭＦＲ」と略記する。JIS K 6758-1981
により測定）としては、通常、０．１〜５０ｇ／１０分
程度の範囲の樹脂が使用される。中でも、０．５〜２０
ｇ／１０分、好ましくは１．５〜１０ｇ／１０分の範囲
が延伸物の機械的物性などの諸物性及び加工性の面で推
奨される。ＭＦＲが、０．５ｇ／１０分未満では高速成
形が難しく、加工性の低下の原因となる。又、２０ｇ／
１０分を越える場合には延伸物の機械的物性が低下する
可能性がある。
【００２９】本発明に係るアミド系化合物の適用量とし
ては、ポリプロピレン系樹脂１００重量部に対し０．０
００１〜５重量部が推奨され、より好ましくは、０．０
０１〜１重量部である。０．０００１重量部未満では充
分な量のβ晶が生成しにくく、得られた延伸物の通気
性、透湿度の低下の原因となる。又、５重量部を越えて
含有しても効果上の優位差が認められず、更には延伸物
の破断伸度や破断強度が低下するなどの欠点を生じる可
能性がある。
ては、ポリプロピレン系樹脂１００重量部に対し０．０
００１〜５重量部が推奨され、より好ましくは、０．０
０１〜１重量部である。０．０００１重量部未満では充
分な量のβ晶が生成しにくく、得られた延伸物の通気
性、透湿度の低下の原因となる。又、５重量部を越えて
含有しても効果上の優位差が認められず、更には延伸物
の破断伸度や破断強度が低下するなどの欠点を生じる可
能性がある。
【００３０】当該アミド系化合物は、ポリプロピレン樹
脂の調製時に配合してもよいし、別途調製した樹脂に添
加混合してもよい。
脂の調製時に配合してもよいし、別途調製した樹脂に添
加混合してもよい。
【００３１】当該ポリプロピレン系樹脂組成物の溶融温
度としては、通常、１９０〜３００℃程度、より好まし
くは２００〜２８０℃程度が適用される。
度としては、通常、１９０〜３００℃程度、より好まし
くは２００〜２８０℃程度が適用される。
【００３２】本発明方法における樹脂溶融物の結晶化温
度（冷却温度）としては、１５〜１４０℃、好ましくは
５０〜１３０℃、更に好ましくは９０〜１３０℃が推奨
される。一般に、このとき得られる未延伸シートにおけ
るβ晶の含有比率（Ｋ値）は０．５〜１．０程度と実用
的な特性を有している。
度（冷却温度）としては、１５〜１４０℃、好ましくは
５０〜１３０℃、更に好ましくは９０〜１３０℃が推奨
される。一般に、このとき得られる未延伸シートにおけ
るβ晶の含有比率（Ｋ値）は０．５〜１．０程度と実用
的な特性を有している。
【００３３】上記方法で調製したβ晶を含有するポリプ
ロピレン未延伸シートを、常法に従って２０℃以上、未
延伸物中のβ晶の融点以下の温度で延伸する。未延伸シ
ート中のβ晶の融点はＤＳＣにより容易に知ることがで
きるが、原料樹脂の種類により異なり、高いもので約１
５０℃程度である。更に、より高い空孔率を得るために
は未延伸シート中のβ晶の融点より１０℃以上低い温度
で延伸するのがより好ましい。又、延伸の作業性の面か
らは延伸温度は５０℃以上、好ましくは９０℃以上が推
奨される。
ロピレン未延伸シートを、常法に従って２０℃以上、未
延伸物中のβ晶の融点以下の温度で延伸する。未延伸シ
ート中のβ晶の融点はＤＳＣにより容易に知ることがで
きるが、原料樹脂の種類により異なり、高いもので約１
５０℃程度である。更に、より高い空孔率を得るために
は未延伸シート中のβ晶の融点より１０℃以上低い温度
で延伸するのがより好ましい。又、延伸の作業性の面か
らは延伸温度は５０℃以上、好ましくは９０℃以上が推
奨される。
【００３４】即ち、本発明に係る十分な空孔率、通気
性、透湿性を有する延伸フィルムは、上記の温度範囲で
結晶化し、次いで上記所定の温度範囲で延伸することに
よって初めて得ることができる。
性、透湿性を有する延伸フィルムは、上記の温度範囲で
結晶化し、次いで上記所定の温度範囲で延伸することに
よって初めて得ることができる。
【００３５】延伸方法としては、一軸延伸及び同時又は
逐次二軸延伸のいずれでも良いが、特に逐次二軸延伸が
推奨される。
逐次二軸延伸のいずれでも良いが、特に逐次二軸延伸が
推奨される。
【００３６】一軸延伸及び同時又は逐次二軸延伸は、何
れも慣用されている方法で行うことができる。具体的に
は、二軸延伸の場合、延伸の程度は特に限定されない
が、縦方向には、例えば１．２〜８．０倍、好ましくは
３．０〜６．０倍程度、横方向には、例えば１．２〜
８．０倍、好ましくは４．０〜８．０倍程度に延伸する
のが好ましい。又、一軸延伸の場合も、延伸の程度は特
に限定されないが、縦方向に例えば１．５〜８．０倍程
度に延伸するのが望ましい。
れも慣用されている方法で行うことができる。具体的に
は、二軸延伸の場合、延伸の程度は特に限定されない
が、縦方向には、例えば１．２〜８．０倍、好ましくは
３．０〜６．０倍程度、横方向には、例えば１．２〜
８．０倍、好ましくは４．０〜８．０倍程度に延伸する
のが好ましい。又、一軸延伸の場合も、延伸の程度は特
に限定されないが、縦方向に例えば１．５〜８．０倍程
度に延伸するのが望ましい。
【００３７】又、加工時の圧力条件としては、常圧のみ
ならず、加圧下及び減圧下の何れの条件をも適宜採用す
ることができる。
ならず、加圧下及び減圧下の何れの条件をも適宜採用す
ることができる。
【００３８】本発明に係る多孔性フィルムの厚みとして
は、５〜２５μｍが推奨される。５μｍ未満では十分な
機械的強度及び防漏性が得られにくく、２５μｍを越え
る場合には好ましい風合いが得られにくい。
は、５〜２５μｍが推奨される。５μｍ未満では十分な
機械的強度及び防漏性が得られにくく、２５μｍを越え
る場合には好ましい風合いが得られにくい。
【００３９】更に、本発明に係るポリプロピレン系樹脂
組成物には、使用目的やその用途に応じて適宜、従来公
知のポリオレフィン用改質剤を本発明の効果を損なわな
い範囲で併用することができる。
組成物には、使用目的やその用途に応じて適宜、従来公
知のポリオレフィン用改質剤を本発明の効果を損なわな
い範囲で併用することができる。
【００４０】かかるポリオレフィン用改質剤としては、
例えば、ポリオレフィン等衛生協議会編「ポジティブリ
ストの添加剤要覧」（１９９０年１０月）に記載されて
いる各種添加剤が挙げられ、より具体的には、安定剤
（金属化合物、エポキシ化合物、窒素化合物、燐化合
物、硫黄化合物など）、紫外線吸収剤（ベンゾフェノン
系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物など）、酸化防
止剤（フェノール系化合物、亜リン酸エステル系化合
物、イオウ系化合物など）、界面活性剤、滑剤（パラフ
ィン、ワックスなどの脂肪族炭化水素、炭素数８〜２２
の高級脂肪酸、炭素数８〜２２の高級脂肪酸金属（Ａ
ｌ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ）塩、炭素数８〜１８の脂肪酸、
炭素数８〜２２の脂肪族アルコール、ポリグリコール、
炭素数４〜２２の高級脂肪酸と炭素数４〜１８の脂肪族
１価アルコールとのエステル、炭素数８〜２２の高級脂
肪酸アマイド、シリコーン油、ロジン誘導体など）、充
填剤（タルク、ハイドロタルサイト、マイカ、ゼオライ
ト、パーライト、珪藻土、炭酸カルシウム、ガラス繊維
など）、発泡剤、発泡助剤、ポリマー添加剤の他、可塑
剤、架橋剤、架橋促進剤、帯電防止剤、中和剤、アンチ
ブロッキング剤、防曇剤、ポリマーアロイ成分（ブロッ
クＳＢＲ若しくはランダムＳＢＲ及びそれらの水素化物
などのゴム類やポリスチレンなど）、難燃剤、分散剤、
有機又は無機の顔料又は染料、加工助剤などの各種添加
剤が例示される。
例えば、ポリオレフィン等衛生協議会編「ポジティブリ
ストの添加剤要覧」（１９９０年１０月）に記載されて
いる各種添加剤が挙げられ、より具体的には、安定剤
（金属化合物、エポキシ化合物、窒素化合物、燐化合
物、硫黄化合物など）、紫外線吸収剤（ベンゾフェノン
系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物など）、酸化防
止剤（フェノール系化合物、亜リン酸エステル系化合
物、イオウ系化合物など）、界面活性剤、滑剤（パラフ
ィン、ワックスなどの脂肪族炭化水素、炭素数８〜２２
の高級脂肪酸、炭素数８〜２２の高級脂肪酸金属（Ａ
ｌ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ）塩、炭素数８〜１８の脂肪酸、
炭素数８〜２２の脂肪族アルコール、ポリグリコール、
炭素数４〜２２の高級脂肪酸と炭素数４〜１８の脂肪族
１価アルコールとのエステル、炭素数８〜２２の高級脂
肪酸アマイド、シリコーン油、ロジン誘導体など）、充
填剤（タルク、ハイドロタルサイト、マイカ、ゼオライ
ト、パーライト、珪藻土、炭酸カルシウム、ガラス繊維
など）、発泡剤、発泡助剤、ポリマー添加剤の他、可塑
剤、架橋剤、架橋促進剤、帯電防止剤、中和剤、アンチ
ブロッキング剤、防曇剤、ポリマーアロイ成分（ブロッ
クＳＢＲ若しくはランダムＳＢＲ及びそれらの水素化物
などのゴム類やポリスチレンなど）、難燃剤、分散剤、
有機又は無機の顔料又は染料、加工助剤などの各種添加
剤が例示される。
【００４１】かくして得られるβ晶系ポリプロピレン延
伸物からなる多孔性フィルムを裏面材として用いた吸収
性物品は、充分な強度を有しているため、止着テープの
着脱時などに裏面材が破れることがなく、更に防漏性に
優れるため大人用おむつなどの分野においても尿洩れな
どの心配がなく、安心して使用することができる。又、
優れた通気性、透湿性を保持し、風合いも良好であり、
むれなどのない快適な装着感を示す。
伸物からなる多孔性フィルムを裏面材として用いた吸収
性物品は、充分な強度を有しているため、止着テープの
着脱時などに裏面材が破れることがなく、更に防漏性に
優れるため大人用おむつなどの分野においても尿洩れな
どの心配がなく、安心して使用することができる。又、
優れた通気性、透湿性を保持し、風合いも良好であり、
むれなどのない快適な装着感を示す。
【００４２】更に詳細には、一般にむれのない快適な装
着感を有するためには、少なくとも２０００ｇ／ｍ２・
２４ｈ以上、より好ましくは３０００ｇ／ｍ２・２４ｈ
以上の透湿度が推奨される。
着感を有するためには、少なくとも２０００ｇ／ｍ２・
２４ｈ以上、より好ましくは３０００ｇ／ｍ２・２４ｈ
以上の透湿度が推奨される。
【００４３】又、従来の乳幼児用おむつの裏面材に使わ
れている多孔性フィルムの本発明実施例記載の方法によ
り測定した耐水圧は、１０ｋＰａ程度である。それに対
し、大人用おむつなどの分野で尿洩れなどの心配なく安
心して使用するためには、少なくとも上記の３倍以上、
より好ましくは５倍、即ち５０ｋＰａ以上の耐水圧が推
奨される。
れている多孔性フィルムの本発明実施例記載の方法によ
り測定した耐水圧は、１０ｋＰａ程度である。それに対
し、大人用おむつなどの分野で尿洩れなどの心配なく安
心して使用するためには、少なくとも上記の３倍以上、
より好ましくは５倍、即ち５０ｋＰａ以上の耐水圧が推
奨される。
【００４４】更に、止着テープの着脱時などに裏面材が
破れなくするためには、強度の最も弱い方向における引
張強度がフィルム幅１ｃｍ当たり少なくとも４００ｋｇ
ｆ以上、より好ましくは６００ｋｇｆ以上必要である。
従って、例えば、厚さ１０μｍの場合、少なくとも４０
ＭＰａ以上、より好ましくは６０ＭＰａ以上の強度が推
奨される。
破れなくするためには、強度の最も弱い方向における引
張強度がフィルム幅１ｃｍ当たり少なくとも４００ｋｇ
ｆ以上、より好ましくは６００ｋｇｆ以上必要である。
従って、例えば、厚さ１０μｍの場合、少なくとも４０
ＭＰａ以上、より好ましくは６０ＭＰａ以上の強度が推
奨される。
【００４５】又、上記の透湿性、防漏性、引張強度を満
たすためには、多孔性フィルムの空孔率は２０〜８０
％、特に３０〜６０％であることが望ましい。２０％未
満の空孔率では上記範囲の透湿度を満たすことが困難で
あり、又８０％を越える空孔率の場合、上記範囲の耐水
圧、引張強度を達成することが難しい。
たすためには、多孔性フィルムの空孔率は２０〜８０
％、特に３０〜６０％であることが望ましい。２０％未
満の空孔率では上記範囲の透湿度を満たすことが困難で
あり、又８０％を越える空孔率の場合、上記範囲の耐水
圧、引張強度を達成することが難しい。
【００４６】
【実施例】以下に実施例を掲げ、本発明を詳しく説明す
る。尚、原反シートのβ晶含有量、多孔性フィルムの空
孔率、透湿度、引張強度、防漏性（耐水圧）は各々以下
の方法により求めた。
る。尚、原反シートのβ晶含有量、多孔性フィルムの空
孔率、透湿度、引張強度、防漏性（耐水圧）は各々以下
の方法により求めた。
【００４７】［β晶含有量］原反シートのＸ線回折を行
い、以下の式よりＫ値を求めた。 Ｋ値＝Ｈ（β１）／［Ｈ（β１）＋Ｈ（α１）＋Ｈ（α
２）＋Ｈ（α３）］ Ｈ（β１）：β晶（３００）面の回折強度（高さ） Ｈ（α１）：α晶（１１０）面の回折強度（高さ） Ｈ（α２）：α晶（０４０）面の回折強度（高さ） Ｈ（α３）：α晶（１３０）面の回折強度（高さ）
い、以下の式よりＫ値を求めた。 Ｋ値＝Ｈ（β１）／［Ｈ（β１）＋Ｈ（α１）＋Ｈ（α
２）＋Ｈ（α３）］ Ｈ（β１）：β晶（３００）面の回折強度（高さ） Ｈ（α１）：α晶（１１０）面の回折強度（高さ） Ｈ（α２）：α晶（０４０）面の回折強度（高さ） Ｈ（α３）：α晶（１３０）面の回折強度（高さ）
【００４８】［空孔率］延伸フィルムを正方形状に切り
取り（一辺の長さＬｃｍ）、重量（Ｗｇ）、厚み（Ｄｃ
ｍ）を測定し、以下の式より求めた。 空孔率＝１００−１００（Ｗ／ρ）／（Ｌ２×Ｄ） ρ：延伸前のフィルム密度
取り（一辺の長さＬｃｍ）、重量（Ｗｇ）、厚み（Ｄｃ
ｍ）を測定し、以下の式より求めた。 空孔率＝１００−１００（Ｗ／ρ）／（Ｌ２×Ｄ） ρ：延伸前のフィルム密度
【００４９】［透湿度］ＪＩＳ Ｚ０２０８に準拠して
測定した。
測定した。
【００５０】［引張強度］ＪＩＳ Ｋ７１２７に準拠し
て測定した。
て測定した。
【００５１】［防漏性］純水の代わりに界面活性剤（ポ
リオキシエチレンアルキル硫酸ナトリウム）０．２５％
水溶液を用いた以外は、ＪＩＳ Ｌ１０９２に準拠して
測定し、耐水圧（ｋＰａ）を求めた。
リオキシエチレンアルキル硫酸ナトリウム）０．２５％
水溶液を用いた以外は、ＪＩＳ Ｌ１０９２に準拠して
測定し、耐水圧（ｋＰａ）を求めた。
【００５２】実施例１ ＭＦＲが２．７ｇ／１０分のプロピレン−エチレンブロ
ックコポリマー粉末（以下「ＰＰ（１）」と略記す
る。）１００重量部に対して、β晶核剤としてＮ，Ｎ’
−ジシクロヘキシル−２，６−ナフタレンジカルボキシ
アミド（以下「本核剤１」と略記する。）０．２重量部
をヘンシェルミキサーで混合し、２４０℃でペレット化
する。その後、Ｔダイ押出機を用いて２２０℃の樹脂温
度でシート状に押出し、９０℃に維持されたチルロール
により冷却固化し、厚さ２００μｍのポリプロピレン原
反シートを得た。得られた原反シートのβ晶含有量（Ｋ
値）を第１表に示す。
ックコポリマー粉末（以下「ＰＰ（１）」と略記す
る。）１００重量部に対して、β晶核剤としてＮ，Ｎ’
−ジシクロヘキシル−２，６−ナフタレンジカルボキシ
アミド（以下「本核剤１」と略記する。）０．２重量部
をヘンシェルミキサーで混合し、２４０℃でペレット化
する。その後、Ｔダイ押出機を用いて２２０℃の樹脂温
度でシート状に押出し、９０℃に維持されたチルロール
により冷却固化し、厚さ２００μｍのポリプロピレン原
反シートを得た。得られた原反シートのβ晶含有量（Ｋ
値）を第１表に示す。
【００５３】得られた原反シートを用いて、縦方向に９
０℃で４倍にロール延伸を行い、次いで横方向に１３０
℃で５倍にテンター延伸を行い、白色不透明な多孔性延
伸フィルムを得た。得られた多孔性フィルムの厚み、空
孔率、透湿度、引張強度、耐水圧を第１表に示す。
０℃で４倍にロール延伸を行い、次いで横方向に１３０
℃で５倍にテンター延伸を行い、白色不透明な多孔性延
伸フィルムを得た。得られた多孔性フィルムの厚み、空
孔率、透湿度、引張強度、耐水圧を第１表に示す。
【００５４】実施例２ チルロール温度を１２０℃に変えた以外は実施例１と同
様にして多孔性フィルムを調製した。得られた原反フィ
ルムのβ晶含有量、多孔性フィルムの厚み、空孔率、透
湿度、引張強度、耐水圧を第１表に示す。
様にして多孔性フィルムを調製した。得られた原反フィ
ルムのβ晶含有量、多孔性フィルムの厚み、空孔率、透
湿度、引張強度、耐水圧を第１表に示す。
【００５５】実施例３ ＭＦＲ＝２．０ｇ／１０分のプロピレンホモポリマー粉
末（以下「ＰＰ（２）」と略記する。）を用い、チルロ
ール温度を１１０℃に、横方向の延伸倍率を４倍にした
以外は実施例１と同様にして多孔性フィルムを調製し
た。得られた原反シートのβ晶含有量、多孔性フィルム
の厚み、空孔率、透湿度、引張強度、耐水圧を第１表に
示す。
末（以下「ＰＰ（２）」と略記する。）を用い、チルロ
ール温度を１１０℃に、横方向の延伸倍率を４倍にした
以外は実施例１と同様にして多孔性フィルムを調製し
た。得られた原反シートのβ晶含有量、多孔性フィルム
の厚み、空孔率、透湿度、引張強度、耐水圧を第１表に
示す。
【００５６】実施例４ 縦方向の延伸倍率を３倍に変えた以外は実施例１と同様
にして多孔性フィルムを調製した。得られた原反シート
のβ晶含有量、多孔性フィルムの厚み、空孔率、透湿
度、引張強度、耐水圧を第１表に示す。
にして多孔性フィルムを調製した。得られた原反シート
のβ晶含有量、多孔性フィルムの厚み、空孔率、透湿
度、引張強度、耐水圧を第１表に示す。
【００５７】実施例５ 原反シートの厚みを１２０μｍに変えた以外は実施例１
と同様にして多孔性フィルムを調製した。得られた原反
シートのβ晶含量、多孔性フィルムの厚み、空孔率、透
湿度、引張強度、耐水圧を第１表に示す。
と同様にして多孔性フィルムを調製した。得られた原反
シートのβ晶含量、多孔性フィルムの厚み、空孔率、透
湿度、引張強度、耐水圧を第１表に示す。
【００５８】実施例６ β晶核剤としてＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシルテレフタル
アミド（以下「本核剤２」と略記する。）を適用し、チ
ルロール温度を１００℃に変えた以外は実施例１と同様
にして多孔性フィルムを調製した。得られた原反シート
のβ晶含有量、多孔性フィルムの厚み、空孔率、透湿
度、引張強度、耐水圧を第１表に示す。
アミド（以下「本核剤２」と略記する。）を適用し、チ
ルロール温度を１００℃に変えた以外は実施例１と同様
にして多孔性フィルムを調製した。得られた原反シート
のβ晶含有量、多孔性フィルムの厚み、空孔率、透湿
度、引張強度、耐水圧を第１表に示す。
【００５９】実施例７ β晶核剤としてＮ，Ｎ’−ジフェニルヘキサンジアミド
（以下「本核剤３」と略記する。）０．３重量部を適用
した他は実施例６と同様にしてフィルムを調製した。得
られた原反シートのβ晶含有量、多孔性フィルムの厚
み、空孔率、透湿度、引張強度、耐水圧を第１表に示
す。
（以下「本核剤３」と略記する。）０．３重量部を適用
した他は実施例６と同様にしてフィルムを調製した。得
られた原反シートのβ晶含有量、多孔性フィルムの厚
み、空孔率、透湿度、引張強度、耐水圧を第１表に示
す。
【００６０】実施例８ β晶核剤としてＮ，Ｎ’−ジシクロヘキサンカルボニル
−ｐ−フェニレンジアミン（以下「本核剤４」と略記す
る。）０．２５重量部を適用した他は実施例６と同様に
してフィルムを調製した。得られた原反シートのβ晶含
有量、多孔性フィルムの厚み、空孔率、透湿度、引張強
度、耐水圧を第１表に示す。
−ｐ−フェニレンジアミン（以下「本核剤４」と略記す
る。）０．２５重量部を適用した他は実施例６と同様に
してフィルムを調製した。得られた原反シートのβ晶含
有量、多孔性フィルムの厚み、空孔率、透湿度、引張強
度、耐水圧を第１表に示す。
【００６１】
【発明の効果】本発明に係るβ晶系ポリプロピレン延伸
物からなる多孔性フィルムを裏面材に用いることによ
り、尿洩れ、止着テープの着脱時の裏面材の破れなどの
問題がなく、且つ風合いに優れ、むれなどのない快適な
装着感を有する吸収性物品を容易に得ることができる。
物からなる多孔性フィルムを裏面材に用いることによ
り、尿洩れ、止着テープの着脱時の裏面材の破れなどの
問題がなく、且つ風合いに優れ、むれなどのない快適な
装着感を有する吸収性物品を容易に得ることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 23/10 Ａ６１Ｆ 13/18 ３２０ (72)発明者 荻野 紘一 京都府京都市伏見区葭島矢倉町13番地 新 日本理化株式会社内 Ｆターム(参考） 3B029 BB03 BB05 BC03 BC06 4C003 CA01 CA05 CA06 HA00 4C098 AA09 CC10 CC27 CE05 CE06 DD01 DD03 DD13 DD21 DD25 DD28 4F074 AA24 AA25B AB05 AD13 AG20 CA03 CA04 CC02Y CC07Y DA02 DA08 DA23 DA24 DA59 4J002 BB111 BB121 BB141 BB151 BC041 EN036 EN076 EP026 FD206 GD03
Claims (11)
- 【請求項１】 ポリプロピレン系樹脂、及び一般式
（１）又は一般式（２）で表される少なくとも１種のア
ミド系化合物を含有してなるポリプロピレン系樹脂組成
物を少なくとも１方向に延伸して得られる多孔性フィル
ムを用いることを特徴とする吸収性物品。 Ｒ２−ＮＨＣＯ−Ｒ１−ＣＯＮＨ−Ｒ３ （１） ［式中、Ｒ１は炭素数１〜２４の飽和若しくは不飽和の
脂肪族ジカルボン酸残基、炭素数４〜２８の飽和若しく
は不飽和の脂環族ジカルボン酸残基又は炭素数６〜２８
の芳香族ジカルボン酸残基を表す。Ｒ２、Ｒ３は同一又
は異なって、炭素数３〜１８のシクロアルキル基、一般
式（ａ）、一般式（ｂ）、一般式（ｃ）又は一般式
（ｄ）で示される基を表す。］ ［式中、Ｒ４は水素原子、炭素数１〜１２の直鎖状若し
くは分岐鎖状のアルキル基、炭素数６〜１０のシクロア
ルキル基又はフェニル基を表す。Ｒ５は炭素数１〜１２
の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表す。Ｒ６、Ｒ７
は同一又は異なって、炭素数１〜４の直鎖状又は分岐鎖
状のアルキレン基を表す。］ Ｒ９−ＣＯＮＨ−Ｒ８−ＮＨＣＯ−Ｒ１０ （２） ［式中、Ｒ８は炭素数１〜２４の飽和若しくは不飽和の
脂肪族ジアミン残基、炭素数４〜２８の脂環族ジアミン
残基、炭素数６〜１２の複素環式ジアミン残基又は炭素
数６〜２８の芳香族ジアミン残基を表す。Ｒ９、Ｒ１０
は同一又は異なって、炭素数３〜１２のシクロアルキル
基、一般式（ｅ）、一般式（ｆ）、一般式（ｇ）又は一
般式（ｈ）で示される基を表す。］ ［式中、Ｒ１１は水素原子、炭素数１〜１２の直鎖状若
しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数６〜１０のシクロ
アルキル基又はフェニル基を表し、Ｒ１２は炭素数１〜
１２の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数６
〜１０のシクロアルキル基又はフェニル基を表す。Ｒ
１３、Ｒ１４は炭素数１〜４の直鎖状若しくは分岐鎖状
のアルキレン基を表す。］ - 【請求項２】 アミド系化合物が、一般式（１）で表さ
れる化合物である請求項１に記載の吸収性物品。 - 【請求項３】 アミド系化合物が、Ｎ，Ｎ’−ジフェニ
ルヘキサンジアミド、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルテレ
フタルアミド、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−２，６−
ナフタレンジカルボキシアミド、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘ
キサンカルボニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’
−ジベンゾイル−１，５−ジアミノナフタレン、Ｎ，
Ｎ’−ジベンゾイル−１，４−ジアミノシクロヘキサン
又はＮ,Ｎ’−ジシクロヘキサンカルボニル−１，４−
ジアミノシクロヘキサンよりなる群から選ばれる１種若
しくは２種以上の化合物である請求項１に記載の吸収性
物品。 - 【請求項４】 アミド系化合物の適用量が、ポリプロピ
レン系樹脂１００重量部に対し０．０００１〜５重量部
である請求項１に記載の吸収性物品。 - 【請求項５】 ポリプロピレン系樹脂が、プロピレンを
主体としたエチレン及び／又は１種以上の１−アルケン
とのブロックコポリマーである請求項１に記載の吸収性
物品。 - 【請求項６】 ポリプロピレン系樹脂のメルトフローレ
ートが、０．５〜２０ｇ／１０分の範囲である請求項１
に記載の吸収性物品。 - 【請求項７】 多孔性フィルムが、５〜２５μｍの厚み
を有する延伸物である請求項１に記載の吸収性物品。 - 【請求項８】 多孔性フィルムが、２０〜８０％の空孔
率を有する延伸物である請求項１に記載の吸収性物品。 - 【請求項９】 多孔性フィルムが、２０００ｇ／ｍ２・
２４ｈ以上の透湿度及び４０ＭＰａ以上の引張強度を有
する延伸物である請求項１に記載の吸収性物品。 - 【請求項１０】 液透過性の表面材と防漏性の裏面材と
これら両面材の間に配置される吸収体とからなる吸収性
物品において、上記裏面材として請求項１〜９のいずれ
かの請求項に記載の多孔性フィルムが用いられている吸
収性物品。 - 【請求項１１】 吸収性物品が、使い捨ておむつ、パン
ツ型おむつ、生理用ナプキン又は失禁パッド用の衛生材
料である請求項１０に記載の吸収性物品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34502698A JP4807710B2 (ja) | 1998-12-04 | 1998-12-04 | 吸収性物品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34502698A JP4807710B2 (ja) | 1998-12-04 | 1998-12-04 | 吸収性物品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000169608A true JP2000169608A (ja) | 2000-06-20 |
| JP4807710B2 JP4807710B2 (ja) | 2011-11-02 |
Family
ID=18373791
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34502698A Expired - Fee Related JP4807710B2 (ja) | 1998-12-04 | 1998-12-04 | 吸収性物品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4807710B2 (ja) |
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