WO2014175078A1 - 弾性フィルム - Google Patents

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layer
elastomer
film
amide compound
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朋巳 廣田
堀　哲
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シーアイ化成株式会社
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    • B32B2555/02—Diapers or napkins

Definitions

  • the present invention relates to an elastic film containing an elastomer.
  • This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2013-91253 filed in Japan on April 24, 2013 and Japanese Patent Application No. 2013-237721 filed in Japan on November 18, 2013, and the contents thereof Is hereby incorporated by reference.
  • sanitary products such as clothes such as underwear, disposable paper diapers, incontinence products, sanitary napkins, various products such as bandages, surgical drapes, fastening bands, hats, sports supporters, medical product supporters, An elastic film having stretchability is used to improve the wearing feeling (fit feeling) and the like.
  • an elastic film is used at the attachment site (ear part) of the mechanical fastener. Since an elastic film has moderate elasticity, it becomes easy to wear a disposable diaper and fasten a mechanical fastener. Moreover, since an elastic film has moderate softness
  • an elastomer such as styrene-isoprene-styrene block copolymer (hereinafter also referred to as SIS block copolymer) or ethylene copolymer is used.
  • Elastomers have high elasticity and are used in bands (bundled bodies), tubes, hoses, gaskets, and the like. In the above-described applications, they are sometimes formed into a film (Patent Document 1).
  • an elastic film mainly composed of an elastomer tends to have high adhesiveness. Therefore, when the elastic film is brought into contact with the metal roll, it is easy to stick to the metal roll, and when the films are stacked, the films are likely to stick to each other. That is, blocking is likely to occur. When blocking occurs, productivity and handleability may be lowered. Further, when the elastic film is wound up, the opening property may be deteriorated.
  • a carrier sheet such as a release paper or a non-woven fabric is stacked on the elastic film, and the elastic film and the metal roll are in direct contact with each other, or the elastic films are not in direct contact with each other.
  • the use of a carrier sheet increases the cost.
  • the subject of this invention is providing the elastic film by which blocking was suppressed at low cost, suppressing the fall of elasticity.
  • the elastic film of the present invention has a layer (A) containing an elastomer and an amide compound as the outermost layer, and the amide compound is at least selected from the group consisting of saturated fatty acid monoamide, saturated fatty acid bisamide and unsaturated fatty acid amide.
  • the elastomer is preferably at least one selected from the group consisting of a SIS block copolymer and a propylene-based elastomer.
  • the ratio of the amide compound to 100 parts by mass of the elastomer in the layer (A) is preferably 0.20 to 4.00 parts by mass.
  • the thickness of the said layer (A) is 10 micrometers or more.
  • the thickness of the entire film is preferably 50 to 90 ⁇ m.
  • the peeling strength of an elastic film is 3.0 N / 50mm or less.
  • the decrease in elasticity is suppressed, and the blocking is suppressed at low cost.
  • the elastic film of the present invention is a film having a layer (A) containing an elastomer and an amide compound as the outermost layer.
  • the elastomer is a polymer having a glass transition temperature of ⁇ 30 ° C. or lower.
  • Specific examples of elastomers include styrene elastomers, olefin elastomers, urethane elastomers, and polyester elastomers. Among these, styrene elastomers and olefin elastomers are preferable because they are inexpensive.
  • Styrenic elastomers include SIS block copolymer, styrene-isoprene block copolymer, styrene-butadiene-styrene block copolymer, styrene-butadiene block copolymer, and hydrogenation of styrene-isoprene-styrene block copolymer.
  • Products styrene-ethylene-propylene-styrene block copolymer
  • hydrogenated products of styrene-butadiene-styrene block copolymer styrene-ethylene-butylene-styrene block copolymer
  • SIS block copolymers are preferred because of their higher strength and resilience.
  • the styrene unit content of the SIS block copolymer is preferably 14 to 48% by mass. If the styrene unit content of the SIS block copolymer is not less than the lower limit, moldability is improved, and if it is not more than the upper limit, sufficiently high elasticity can be obtained.
  • the glass transition temperature of the SIS block copolymer is preferably ⁇ 65 to ⁇ 45 ° C., more preferably ⁇ 55 to ⁇ 50 ° C. If the glass transition temperature of a SIS block copolymer is more than a lower limit, a moldability will improve. If the glass transition temperature of the SIS block copolymer is not more than the upper limit value, an elastic film having sufficiently high elasticity can be easily obtained.
  • SIS block copolymer A commercial item can be used as a SIS block copolymer.
  • Commercially available SIS block copolymers include, for example, Quintac 3390 (SIS block copolymer, glass transition temperature: ⁇ 53 ° C., styrene unit content: 48 mass%, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.), Quintac 3620 (SIS block co-polymer) And glass transition temperature: ⁇ 50 ° C., styrene unit content: 14% by mass, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.).
  • olefin elastomer examples include a copolymer or a homopolymer mainly composed of an olefin having 3 or more carbon atoms, and a copolymer with an olefin having 3 or more carbon atoms mainly composed of ethylene.
  • ⁇ -olefin homopolymers such as propylene homopolymer and 1-butene homopolymer with low stereoregularity; propylene-ethylene copolymer, propylene-ethylene-1-butene copolymer, 1-butene-ethylene copolymer, 1-butene-propylene copolymer, 4-methylpentene-1-propylene copolymer, 4-methylpentene-1-butene copolymer, 4-methylpentene-1 - ⁇ -olefin copolymers such as propylene-1-butene copolymer, propylene-1-butene copolymer, ethylene-propylene copolymer, ethylene-hexene copolymer, ethylene-octene copolymer; Propylene-ethylidene norbornene copolymer, ethylene-propylene-butadiene copolymer, ethylene-propylene-isoprene copolymer And
  • the glass transition temperature of PP elastomer is preferably ⁇ 30 to ⁇ 10 ° C., more preferably ⁇ 25 to ⁇ 20 ° C. If the glass transition temperature of the PP-based elastomer is at least the lower limit value, the moldability is improved. When the glass transition temperature of the PP-based elastomer is not more than the upper limit value, high elasticity is easily obtained.
  • the propylene unit content relative to all units of the PP elastomer is preferably 70 to 95% by mass, more preferably 80 to 90% by mass. If the propylene content of the PP elastomer is at least the lower limit value, the moldability is improved. On the other hand, if the propylene content of the PP elastomer is not more than the upper limit, high elasticity is easily obtained.
  • a commercially available product can be used as the PP-based elastomer.
  • Examples of commercially available PP elastomers include VISTAMAX 6102 (glass transition temperature: ⁇ 30 ° C., propylene unit content: 84 mass%, manufactured by Exxon Mobil Corporation).
  • the elastomer is preferably at least one selected from the group consisting of SIS block copolymers and PP elastomers.
  • the amide compound is at least one selected from the group consisting of saturated fatty acid monoamide, saturated fatty acid bisamide and unsaturated fatty acid amide.
  • the hydrogen atom of the amide compound may be substituted with a substituent such as an alkyl group, an alkenyl group, or a hydroxy group.
  • the molecular weight of the amide compound is preferably 199 to 700.
  • saturated fatty acid monoamides include lauric acid amide, palmitic acid amide, stearic acid amide, N-stearyl stearic acid amide, N-oleyl palmitic acid amide, N-oleyl stearic acid amide, hydroxystearic acid amide, methylol stearic acid amide.
  • saturated fatty acid bisamide include methylene bis stearic acid amide, ethylene bis stearic acid amide, m-xylene bis stearic acid amide, m-xylene bishydroxy stearic acid amide and the like.
  • Examples of the unsaturated fatty acid amide include oleic acid amide, erucic acid amide, N-stearyl oleic acid amide, N-stearyl erucic acid amide and the like.
  • the amide compounds N-stearyl oleate amide is preferable in terms of external lubricity.
  • the elastic film of the present invention may contain additives other than elastomers and amide compounds, natural rubber, and plastics as long as the elasticity is not lowered and the antiblocking effect is not impaired.
  • additives include a weather resistance stabilizer, an antistatic agent, an antifogging agent, a metal soap, a wax, an antifungal agent, an antibacterial agent, a nucleating agent, a flame retardant, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, an antioxidant, Examples include discoloration inhibitors, pigments, dyes, fillers, and the like.
  • the proportion of the amide compound in the layer (A) of the elastic film of the present invention is preferably 0.20 to 4.00 parts by mass, more preferably 0.25 to 2 parts by mass, with respect to 100 parts by mass of the elastomer. More preferably, it is 5 to 1 part by mass. If the ratio of the said amide type compound is more than the said lower limit, it can suppress that the adhesiveness of an elastic film becomes strong too much, and can acquire sufficient blocking property. Therefore, when the long elastic film is wound up, good openability is obtained. If the ratio of the amide compound is equal to or less than the upper limit, precipitation of the amide compound on the surface of the elastic film can be suppressed, and sufficient moldability and handleability can be secured.
  • 80 mass% or more is preferable, as for the ratio of the total mass of an elastomer and an amide type compound with respect to the total mass (100 mass%) of a layer (A), 90 mass% or more is more preferable, and 95 mass% or more is further more preferable. If the ratio of the total mass of the elastomer and the amide compound is equal to or greater than the lower limit, it becomes easy to produce an elastic film having sufficient elasticity and preventing blocking at a low cost.
  • the upper limit of the ratio of the total mass of the elastomer and the amide compound is 100% by mass.
  • the thickness of the layer (A) is preferably 10 ⁇ m or more, more preferably 15 ⁇ m or more, and further preferably 20 ⁇ m or more.
  • the thickness of the layer (A) is at least the lower limit, it becomes easy to obtain an elastic film in which blocking is suppressed at a low cost while suppressing a decrease in elasticity.
  • the elastic film of the present invention is a laminated film, it is preferable that the thicknesses of the outermost layers (A) on both sides are 10 ⁇ m or more.
  • the thickness of the layer (A) is preferably 50 ⁇ m or less, and more preferably 30 ⁇ m or less. If the thickness of the layer (A) is not more than the above upper limit value, the amount of the amide compound added is small, which is advantageous in terms of cost.
  • the total thickness of the elastic film is preferably 50 to 90 ⁇ m, more preferably 50 to 60 ⁇ m. If the thickness of the whole film of an elastic film is more than the said lower limit, it will be easy to suppress that the stress of the whole elastic film falls too much, and it will be easy to obtain the elastic film which has sufficient holding power which maintains a film shape. If the thickness of the whole film of an elastic film is below the said upper limit, it will be easy to suppress that the stress of the whole elastic film becomes too high, an elastic film can be extended easily, and workability will become high.
  • the surface of the elastic film may be embossed. When the surface of the elastic film is embossed, the contact area when laminated is reduced, so that the blocking property can be further suppressed.
  • the elastic film of the present invention may be a single-layer film composed of the layer (A), or may be a laminated film of 2 types, 3 layers, 3 types, 5 layers, etc. having the layer (A) as the outermost layer.
  • the elastic film of this invention as a laminated
  • a two-layer / three-layer laminated film in which layers / layers (A) other than layer (A) / layer (A) are laminated in this order can be used.
  • the layer other than the layer (A) include a layer containing an elastomer and not containing an amide compound.
  • the peel strength of the elastic film of the present invention is preferably 3.0 N / 50 mm or less, more preferably 2.0 N / 50 mm or less, and even more preferably 1.0 N / 50 mm or less. If the peel strength is less than or equal to the above upper limit value, good releasability can be easily obtained even when a long elastic film is wound up.
  • the said peeling strength means the value measured by the method as described in an Example.
  • the load at the time of 100% stretching of the elastic film of the present invention is preferably 2.1 to 5.0 N / 25 mm, more preferably 2.0 to 3.0 N / 25 mm. If the load at the time of 100% stretching is equal to or more than the lower limit value, it is easy to maintain the shape as a film. If the load at the time of 100% stretching is less than or equal to the upper limit value, the elasticity becomes sufficiently high and the stretching of the elastic film becomes easy.
  • the tensile elastic modulus of the elastic film is preferably 5 MPa or less, and more preferably 3 MPa or less. If the elastic modulus of the elastic film is not more than the above upper limit value, the elastic film has excellent elasticity. On the other hand, in terms of maintaining the shape as a film, the elastic modulus of the elastic film is preferably 1 MPa or more.
  • Examples of the method for producing an elastic film include a method having a mixing step of mixing an elastomer and an amide compound to obtain a mixture, and a forming step of extruding the mixture.
  • the mixing step it is preferable to use various mixers such as a Henschel mixer, a tumbler mixer, a Banbury mixer, and a kneader.
  • an extruder equipped with a T die may be used.
  • the extruder may be either a single screw extruder or a twin screw extruder. What is necessary is just to set a shaping
  • molding temperature extruder barrel temperature
  • molding method A well-known method is employable. Examples thereof include an inflation method and a casting method, and the casting method is preferable from the viewpoint of productivity.
  • a masterbatch preparation step for obtaining a masterbatch by mixing a part of an elastomer and an amide compound, and a mixture for obtaining a mixture by mixing the masterbatch and the rest of the elastomer
  • the method which has a process and the shaping
  • the amide compound contained in the outermost layer (A) of the elastic film has hydrophilicity based on an amide group and hydrophobicity based on a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid. Since this amide compound bleeds out in the layer (A), the concentration in the vicinity of the film surface increases. Furthermore, since the elastomer is highly hydrophobic, the amide group of the amide compound is not easily mixed with the elastomer and is easily disposed on the surface side. Thereby, the degree of exposure of the elastomer on the surface of the elastic film can be suppressed, and blocking can be suppressed.
  • the suppression of blocking by adding an amide compound does not use a carrier sheet and can also suppress a decrease in elasticity.
  • Blocking but can be easily peeled off manually without applying force.
  • 3 points Blocking, but can be peeled off manually if a little force is applied.
  • 2 points Strongly blocked, but can be peeled off manually if a considerable force is applied.
  • 1 point Strongly blocking and cannot be peeled off manually.
  • the elastic films of Examples 1 to 13 having the layer (A) containing an amide compound as the outermost layer were prevented from blocking. On the other hand, blocking was not prevented in the elastic film of Comparative Example 1 that did not contain an amide compound.
  • Example 14 100 parts by mass of component (a1-1) and 1 part by mass of component (a2-1) were mixed using a tumbler mixer. Next, the obtained mixture was extruded at 200 ° C. using an extruder equipped with a T die (manufactured by Sumitomo Heavy Industries Modern) to produce a single-layer elastic film having a width of 30 cm and a thickness of 65 ⁇ m.
  • Example 15 to 54 A single-layer elastic film was produced in the same manner as in Example 14 except that the composition of each component was changed as shown in Tables 2 to 4.
  • Example 55 100 parts by mass of component (a1-1) and 1 part by mass of component (a2-1) were mixed using a tumbler mixer to obtain a mixture ( ⁇ ) for forming layer (A). Further, 100 parts by mass of the component (a1-1) for forming the core layer was prepared.
  • a three-layer elastic film having a core layer formed only of the component (a1-1) and a layer (A) formed of the mixture ( ⁇ ) on both sides of the core layer was produced.
  • Example 56 A three-layer elastic film was produced in the same manner as in Example 55 except that the composition of each component was changed as shown in Table 5.
  • the test sample is cut in half in the direction parallel to the release paper, and then the two film pieces of the test sample where the release paper is sandwiched are each chucked with a gripper of a tester (TRAPEZIUM3000), and the test speed
  • the peel strength was measured at 200 mm / min.
  • Tables 2 to 5 show the composition and thickness of each layer component in Examples and Comparative Examples, the film configuration, the thickness of the entire film, the peel strength, the load at 100% stretching, and the evaluation of blocking resistance.
  • “three layers” means a three-layer structure composed of layer (A) / core layer / layer (A).
  • the single-layer elastic films of Examples 14 to 54 having the layer (A) containing an elastomer and an amide compound as the outermost layer are Comparative Examples 2 and 2 containing no amide compound. Blocking was suppressed as compared with the three-layered elastic film.
  • the elastic film having a peel strength of 3.0 N / 50 mm or less was more inhibited from blocking than the elastic film having a peel strength of more than 3.0 N / 50 mm.
  • the blocking of the three-layered elastic films of Examples 55 to 64 having the layer (A) as the outermost layer was also suppressed. Further, in Examples 55 to 62 and 64 in which the thickness of the layer (A) was 10 ⁇ m or more, blocking was further suppressed as compared with Example 63 in which the thickness of the layer (A) was less than 10 ⁇ m.
  • the elastic films of Examples 14 to 64 had sufficient elasticity.
  • the elastic films of Examples 14 to 61 and 63 in which the total film thickness is 50 to 90 ⁇ m are sufficiently larger than the elastic films of Examples 62 and 64 in which the total film thickness is outside the above range. The elasticity and the shape maintenance of the film were better balanced.
  • “plurality” means that the number may be any number of at least 2 or more.
  • the elastic film of the present invention is suitably used for clothes such as underwear, incontinence products, sanitary napkins, bandages, surgical drapes, side tapes for disposable disposable diapers, fastening bands, hats, sports supporters, medical supporters, etc. be able to. Moreover, the elastic film by which blocking was suppressed at low cost is provided.

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Abstract

本発明の弾性フィルムは、エラストマーとアマイド系化合物とを含有する層（Ａ）を最表層とする。前記アマイド系化合物は、飽和脂肪酸モノアマイド、飽和脂肪酸ビスアマイド及び不飽和脂肪酸アマイドからなる群から選ばれる少なくとも１種である。本発明の弾性フィルムにおいては、前記エラストマーが、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体及びプロピレン系エラストマーからなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。

Description

弾性フィルム
　本発明は、エラストマーを含む弾性フィルムに関する。
本願は、２０１３年４月２４日に日本に出願された特願２０１３－９１２５３号、２０１３年１１月１８日に日本に出願された特願２０１３－２３７９２１号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　下着等の衣服、使い捨て紙おむつ、失禁用品、生理用ナプキン等の衛生用品の他、包帯、外科的ドレープ、締め付け用バンド、帽子、スポーツ用サポーター、医療品サポーター等の様々な製品において、取扱い性、着用感（フィット感）等を改善するために伸縮性を有する弾性フィルムが使用されている。
　例えば、着用時に腰部をメカニカルファスナーで締結して使用する、いわゆるオープンタイプの使い捨て紙おむつにおいては、このメカニカルファスナーの取付け部位（イヤ部）に弾性フィルムが用いられている。弾性フィルムは適度な伸縮性を有するため、使い捨ておむつの着用及びメカニカルファスナーの締結が容易となる。また、弾性フィルムは適度な柔軟性を有するため、おむつを長時間着用した場合でも皮膚に対する悪影響が少ない。
　弾性フィルムには、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体（以下、ＳＩＳブロック共重合体ともいう。）、エチレンコポリマー等のエラストマーが用いられる。エラストマーは弾性が高く、バンド（結束体）、チューブ、ホース、ガスケット等に使用されており、前記した用途等では、フィルム状にされることもある（特許文献１）。
日本国特開２０１０－２７９７２５号公報
　しかしながら、エラストマーを主成分とする弾性フィルムは粘着性が高い傾向にある。そのため、弾性フィルムを金属ロールに接触させた際には、金属ロールに貼り付きやすく、また、フィルム同士を重ねた際には、フィルム同士が貼り付きやすい。すなわち、ブロッキングを起こしやすい。ブロッキングを起こすと、生産性や取り扱い性が低くなることがある。また、弾性フィルムを巻き取った際には開反性が悪くなることがある。
　ブロッキングを防ぐ方法として、弾性フィルムに離型紙や不織布等のキャリアシートを重ねて、弾性フィルムと金属ロールとが直接接触すること、弾性フィルム同士が直接接触することを回避させる方法が考えられる。しかし、キャリアシートを使用すると、コストが高くなる。
　また、ブロッキングを防ぐ他の方法として、弾性フィルムに被覆層を積層して積層体とすることが考えられる。この方法では、コストが高くなる上に、弾性フィルムが有する本来の弾性が低下することがある。
　本発明の課題は、弾性の低下を抑制しつつ、低コストでブロッキングが抑制された弾性フィルムを提供することにある。
　本発明の弾性フィルムは、エラストマーとアマイド系化合物とを含有する層（Ａ）を最表層とし、前記アマイド系化合物は、飽和脂肪酸モノアマイド、飽和脂肪酸ビスアマイド及び不飽和脂肪酸アマイドからなる群から選ばれる少なくとも１種である。
　本発明の弾性フィルムにおいては、前記エラストマーが、ＳＩＳブロック共重合体及びプロピレン系エラストマーからなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
　また、前記層（Ａ）における前記エラストマー１００質量部に対する前記アマイド系化合物の割合が０．２０～４．００質量部であることが好ましい。
　また、前記層（Ａ）の厚さが１０μｍ以上であることが好ましい。
　また、フィルム全体の厚さが５０～９０μｍであることが好ましい。
　また、弾性フィルムの剥離強度が３．０Ｎ／５０ｍｍ以下であることが好ましい。
　本発明の弾性フィルムは、弾性の低下が抑制されているうえ、低コストでブロッキングが抑制されている。
　本発明の弾性フィルムは、エラストマーとアマイド系化合物とを含有する層（Ａ）を最表層とするフィルムである。
［エラストマー］
　エラストマーは、ガラス転移温度が－３０℃以下のポリマーである。エラストマーとしては、具体的には、スチレン系エラストマー、オレフィン系エラストマー、ウレタン系エラストマー、ポリエステル系エラストマー等が挙げられる。これらの中でも、安価であることから、スチレン系エラストマー、オレフィン系エラストマーが好ましい。
　スチレン系エラストマーとしては、ＳＩＳブロック共重合体、スチレン－イソプレンブロック共重合体、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体、スチレン－ブタジエンブロック共重合体、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の水素添加物（スチレン－エチレン－プロピレン－スチレンブロック共重合体）、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体の水素添加物（スチレン－エチレン－ブチレン－スチレンブロック共重合体）等が挙げられる。これらの中でも、強度及び復元性がより高いことから、ＳＩＳブロック共重合体が好ましい。
　ＳＩＳブロック共重合体のスチレン単位含有率は、１４～４８質量％が好ましい。ＳＩＳブロック共重合体のスチレン単位含有率が前記下限値以上であれば、成形性が向上し、前記上限値以下であれば、充分に高い弾性を得ることができる。
　ＳＩＳブロック共重合体のガラス転移温度は、－６５～－４５℃が好ましく、－５５～－５０℃がより好ましい。ＳＩＳブロック共重合体のガラス転移温度が下限値以上であれば、成形性が向上する。ＳＩＳブロック共重合体のガラス転移温度が上限値以下であれば、充分に高い弾性を有する弾性フィルムが得られやすい。
　ＳＩＳブロック共重合体としては、市販品を使用することができる。
　ＳＩＳブロック共重合体の市販品としては、たとえば、Ｑｕｉｎｔａｃ３３９０（ＳＩＳブロック共重合体、ガラス転移温度：－５３℃、スチレン単位含有率：４８質量％、日本ゼオン社製）、Ｑｕｉｎｔａｃ３６２０（ＳＩＳブロック共重合体、ガラス転移温度：－５０℃、スチレン単位含有率：１４質量％、日本ゼオン社製）等が挙げられる。
　オレフィン系エラストマーとしては、炭素数３以上のオレフィンを主成分とした共重合体又は単独重合体、並びにエチレンを主成分とした炭素数３以上のオレフィンとの共重合体等が挙げられる。具体的には、たとえば、立体規則性が低いプロピレン単独重合体や１－ブテン単独重合体等のα－オレフィン単独重合体；プロピレン－エチレン共重合体、プロピレン－エチレン－１－ブテン共重合体、１－ブテン－エチレン共重合体、１－ブテン－プロピレン共重合体、４－メチルペンテン－１－プロピレン共重合体、４－メチルペンテン－１－１－ブテン共重合体、４－メチルペンテン－１－プロピレン－１－ブテン共重合体、プロピレン－１－ブテン共重合体、エチレン－プロピレン共重合体、エチレン－ヘキセン共重合体、エチレン－オクテン共重合体等のα－オレフィン共重合体；エチレン－プロピレン－エチリデンノルボルネン共重合体、エチレン－プロピレン－ブタジエン共重合体、エチレン－プロピレン－イソプレン共重合体等のエチレン－α－オレフィン－ジエン三元共重合体；等が挙げられる。また、結晶性ポリオレフィンのマトリクスに上記エラストマーが分散したエラストマーとしてもよい。これらの中でも、強度及び復元性の点から、プロピレンを主成分として含有するプロピレン系エラストマー（以下、単にＰＰ系エラストマーともいう。）が好ましい。
　ＰＰ系エラストマーのガラス転移温度は、－３０～－１０℃が好ましく、－２５～－２０℃がより好ましい。ＰＰ系エラストマーのガラス転移温度が下限値以上であれば、成形性が向上する。ＰＰ系エラストマーのガラス転移温度が上限値以下であれば、高い弾性が得られやすい。
　ＰＰ系エラストマーの全単位に対するプロピレン単位含有率は、７０～９５質量％が好ましく、８０～９０質量％がより好ましい。ＰＰ系エラストマーのプロピレン含有率が下限値以上であれば、成形性が向上する。一方、ＰＰ系エラストマーのプロピレン含有率が上限値以下であれば、高い弾性が得られやすい。
　ＰＰ系エラストマーとしては、市販品を使用することができる。
　ＰＰ系エラストマーの市販品としては、たとえば、ＶＩＳＴＡＭＡＸＸ６１０２（ガラス転移温度：－３０℃、プロピレン単位含有率：８４質量％、エクソン・モービル社製）等が挙げられる。
　エラストマーとしては、ＳＩＳブロック共重合体及びＰＰ系エラストマーからなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましい。
［アマイド系化合物］
　アマイド系化合物は、飽和脂肪酸モノアマイド、飽和脂肪酸ビスアマイド及び不飽和脂肪酸アマイドからなる群から選ばれる少なくとも１種である。アマイド系化合物の水素原子は、アルキル基、アルケニル基、ヒドロキシ基等の置換基で置換されていてもよい。アマイド系化合物の分子量は、１９９～７００であることが好ましい。
　飽和脂肪酸モノアマイドとしては、例えば、ラウリン酸アマイド、パルミチン酸アマイド、ステアリン酸アマイド、Ｎ－ステアリルステアリン酸アマイド、Ｎ－オレイルパルミチン酸アマイド、Ｎ－オレイルステアリン酸アマイド、ヒドロキシステアリン酸アマイド、メチロールステアリン酸アマイド等が挙げられる。
　飽和脂肪酸ビスアマイドとしては、例えば、メチレンビスステアリン酸アマイド、エチレンビスステアリン酸アマイド、ｍ－キシレンビスステアリン酸アマイド、ｍ－キシレンビスヒドロキシステアリン酸アマイド等が挙げられる。
　不飽和脂肪酸アマイドとしては、例えば、オレイン酸アマイド、エルカ酸アマイド、Ｎ－ステアリルオレイン酸アマイド、Ｎ－ステアリルエルカ酸アマイド等が挙げられる。
　上記アマイド系化合物の中でも、外部滑性である点では、Ｎ－ステアリルオレイン酸アマイドが好ましい。
［他の成分］
　本発明の弾性フィルムには、弾性を低下させず、ブロッキング防止の効果を阻害しない範囲で、エラストマー及びアマイド系化合物以外の添加物、天然ゴム、プラスチックが含まれてもよい。
　添加物としては、例えば、耐候安定剤、帯電防止剤、防曇剤、金属石鹸、ワックス、防かび剤、抗菌剤、造核剤、難燃剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、変色防止剤、顔料、染料、充填剤等が挙げられる。
［各成分の割合］
　本発明の弾性フィルムの層（Ａ）におけるアマイド系化合物の割合は、エラストマー１００質量部に対して、０．２０～４．００質量部が好ましく、０．２５～２質量部がより好ましく、０．５～１質量部がさらに好ましい。前記アマイド系化合物の割合が前記下限値以上であれば、弾性フィルムの粘着性が強くなりすぎることを抑制でき、充分なブロッキング性を得ることができる。そのため、長尺の弾性フィルムを巻き取った際に良好な開反性が得られる。前記アマイド系化合物の割合が前記上限値以下であれば、弾性フィルムの表面にアマイド系化合物が析出することを抑制でき、また充分な成形性及び取り扱い性を確保できる。
　層（Ａ）の総質量（１００質量％）に対する、エラストマー及びアマイド系化合物の合計質量の割合は、８０質量％以上が好ましく、９０質量％以上がより好ましく、９５質量％以上がさらに好ましい。前記エラストマー及びアマイド系化合物の合計質量の割合が前記下限値以上であれば、充分な弾性を有し、ブロッキングが防止された弾性フィルムを低コストで製造することが容易になる。
　前記エラストマー及びアマイド系化合物の合計質量の割合の上限値は、１００質量％である。
［フィルムの厚さ］
　層（Ａ）の厚さは、１０μｍ以上が好ましく、１５μｍ以上がより好ましく、２０μｍ以上がさらに好ましい。層（Ａ）の厚さが前記下限値以上であれば、弾性の低下を抑制しつつ、低コストでブロッキングが抑制された弾性フィルムを得ることが容易になる。本発明の弾性フィルムを積層フィルムとする場合、両側の最表層の層（Ａ）の厚さをともに１０μｍ以上とすることが好ましい。
　また、層（Ａ）の厚さは、５０μｍ以下が好ましく、３０μｍ以下がより好ましい。層（Ａ）の厚さが前記上限値以下であれば、アマイド系化合物の添加量が少なくて済むためコスト面で有利である。
　弾性フィルムのフィルム全体の厚さは、５０～９０μｍが好ましく、５０～６０μｍがより好ましい。弾性フィルムのフィルム全体の厚さが前記下限値以上であれば、弾性フィルム全体の応力が低下しすぎることを抑制しやすく、フィルム形状を維持する充分な保持力を有する弾性フィルムが得られやすい。弾性フィルムのフィルム全体の厚さが前記上限値以下であれば、弾性フィルム全体の応力が高くなりすぎることを抑制しやすく、弾性フィルムを容易に延伸できるようになり、加工性が高くなる。
　弾性フィルムの表面にはエンボス加工が施されてもよい。弾性フィルムの表面にエンボス加工が施されると、積層した際の接触面積が小さくなるため、ブロッキング性をより抑制できる。
　本発明の弾性フィルムは、層（Ａ）からなる単層フィルムとしてもよく、層（Ａ）を最表層として有する、２種３層、３種５層等の積層フィルムとしてもよい。本発明の弾性フィルムを積層フィルムとする場合、両側の最表層を層（Ａ）とする。具体的には、たとえば、層（Ａ）／層（Ａ）以外の層／層（Ａ）がこの順に積層された２種３層の積層フィルム等が挙げられる。
　層（Ａ）以外の層としては、たとえば、エラストマーを含み、かつアマイド系化合物を含まない層等が挙げられる。
　本発明の弾性フィルムの剥離強度は、３．０Ｎ／５０ｍｍ以下が好ましく、２．０Ｎ／５０ｍｍ以下がより好ましく、１．０Ｎ／５０ｍｍ以下がさらに好ましい。剥離強度が前記上限値以下であれば、長尺の弾性フィルムを巻き取った際でも良好な開反性が得られやすい。
　なお、前記剥離強度は、実施例に記載の方法で測定される値を意味する。
　本発明の弾性フィルムの１００％延伸時の荷重は、２．１～５．０Ｎ／２５ｍｍが好ましく、２．０～３．０Ｎ／２５ｍｍがより好ましい。前記１００％延伸時の荷重が前記下限値以上であれば、フィルムとしての形状を維持しやすい。前記１００％延伸時の荷重が前記上限値以下であれば、弾性が充分に高くなり、弾性フィルムの延伸が容易になる。
　弾性フィルムの引張弾性率は、５ＭＰａ以下が好ましく、３ＭＰａ以下がより好ましい。弾性フィルムの引張弾性率が前記上限値以下であれば、弾性に優れたものとなる。一方、フィルムとしての形状を維持する点では、弾性フィルムの引張弾性率は、１ＭＰａ以上であることが好ましい。
［製造方法］
　弾性フィルムの製造方法としては、エラストマーとアマイド系化合物とを混合して混合物を得る混合工程と、前記混合物を押出成形する成形工程とを有する方法が挙げられる。
　混合工程では、ヘンシェルミキサー、タンブラーミキサー、バンバリーミキサー、ニーダー等の各種ミキサーを用いることが好ましい。
　成形工程では、Ｔダイを備えた押出機を用いればよい。押出機は、一軸押出機、二軸押出機のいずれであってもよい。成形温度（押出機バレル温度）は、エラストマーの種類に応じて適宜設定すればよい。
　本発明の弾性フィルムを積層フィルムとする場合、成形方法としては、特に限定されず、公知の方法を採用できる。たとえば、インフレーション法、キャスト法等が挙げられ、生産性の点から、キャスト法が好ましい。
　また、弾性フィルムの他の製造方法として、エラストマーの一部とアマイド系化合物とを混合してマスターバッチを得るマスターバッチ調製工程と、前記マスターバッチとエラストマーの残りとを混合して混合物を得る混合工程と、前記混合物を押出成形する成形工程とを有する方法が挙げられる。
　上記弾性フィルムの最表層の層（Ａ）に含まれるアマイド系化合物は、アミド基に基づく親水性と、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸に基づく疎水性とを有する。このアマイド系化合物は層（Ａ）内でブリードアウトするため、フィルム表面近傍での濃度が高くなる。さらに、エラストマーは疎水性が高いため、アマイド系化合物のアミド基はエラストマーに混ざりにくく、表面側に配置されやすくなる。これにより、弾性フィルムの表面におけるエラストマーの露出の程度を抑えることができ、ブロッキングを抑制することができる。
　したがって、弾性フィルムを金属ロールに接触させた際には、金属ロールに貼り付きにくく、また、フィルム同士を重ねた際には、フィルム同士が貼り付きにくくなる。
　アマイド系化合物を添加することによるブロッキングの抑制は、キャリアシートを使用しないし、弾性の低下も抑制できる。
［評価試験－Ｉ］
　（実施例１～１３）
　スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体（日本ゼオン社製Ｑｕｉｎｔａｃ３３９０）１００質量部と、表１に示すアマイド系化合物１質量部とを、タンブラーミキサーを用いて混合した。
　次いで、得られた混合物を、Ｔダイを備えた押出機（住友重機械モダン社製）を用い、２００℃で押出成形して、幅３０ｃｍ、厚さ１３０μｍの単層の弾性フィルムを作製した。
　（比較例１）
　スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体（日本ゼオン社製Ｑｕｉｎｔａｃ３３９０）のみを、Ｔダイを備えた押出機（住友重機械モダン社製）を用い、２００℃で押出成形して、幅３０ｃｍ、厚さ１３０μｍの単層の弾性フィルムを作製した。
　（耐ブロッキング性の評価）
　得られた弾性フィルムから、１３ｃｍ×１０ｃｍの大きさフィルム片を複数枚切り出した。次いで、２枚のフィルム片を１０ｃｍ×１０ｃｍの範囲で貼り合せ、フィルム片同士を貼り合せなかった部分（３ｃｍ×１０ｃｍ）には離型紙を挟んで、試験試料を作製した。
　次いで、試験試料を試験台の上に置き、その上に５ｋｇの錘を載せ、５０℃に設定した恒温槽内に２４時間放置した。
　恒温槽から取り出した試験試料について、試験者がフィルム片同士を手作業で剥離を試み、以下の５段階の基準でブロッキングの程度（耐ブロッキング性）を評価した。評価結果を表１に示す。
　５点：全くブロッキングしていない。
　４点：ブロッキングしているが、力を加えなくても手作業で容易に剥離できる。
　３点：ブロッキングしているが、やや力を加えれば、手作業で剥離できる。
　２点：強くブロッキングしているが、かなりの力を加えれば、手作業で剥離できる。
　１点：強くブロッキングしており、手作業では剥離できない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 　　　　　　　　　　　　　　　　　 
　アマイド系化合物を含有する層（Ａ）を最表層とする実施例１～１３の弾性フィルムは、ブロッキングが防止されていた。一方、アマイド系化合物を含有しない比較例１の弾性フィルムは、ブロッキングが防止されていなかった。
［評価試験－II］
　評価試験－IIで使用した化合物の略号を以下に示す。
　（エラストマー）
　ａ１－１：Ｑｕｉｎｔａｃ３３９０（ＳＩＳブロック共重合体、ガラス転移温度：－５３℃、スチレン単位含有率：４８質量％、日本ゼオン社製）、
　ａ１－２：ＶＩＳＴＡＭＡＸＸ６１０２（ＰＰ系エラストマー、ガラス転移温度：－３０℃、プロピレン単位含有率：８４質量％、エクソン・モービル社製）。
　（アマイド系化合物）
　ａ２－１：ステアリン酸アマイド、
　ａ２－２：ラウリン酸アマイド、
　ａ２－３：メチレンビスステアリン酸アマイド、
　ａ２－４：ｍ－キシレンビスヒドロキシステアリン酸アマイド、
　ａ２－５：Ｎ－ステアリルオレイン酸アマイド、
　ａ２－６：Ｎ－オレイルステアリン酸アマイド。
　（実施例１４）
　成分（ａ１－１）１００質量部と、成分（ａ２－１）１質量部とを、タンブラーミキサーを用いて混合した。
　次いで、得られた混合物を、Ｔダイを備えた押出機（住友重機械モダン社製）を用い、２００℃で押出成形して、幅３０ｃｍ、厚さ６５μｍの単層の弾性フィルムを作製した。
　（実施例１５～５４）
　各成分の組成を表２～４に示すように変更した以外は、実施例１４と同様にして単層の弾性フィルムを作製した。
　（実施例５５）
　成分（ａ１－１）１００質量部と、成分（ａ２－１）１質量部とを、タンブラーミキサーを用いて混合し、層（Ａ）を形成するための混合物（α）を得た。また、芯層を形成するための成分（ａ１－１）１００質量部を用意した。
　キャスト法により、成分（ａ１－１）のみで形成された芯層と、この芯層の両側に混合物（α）で形成された層（Ａ）とを有する３層構成の弾性フィルムを作製した。
　（実施例５６～６４）
　各成分の組成を表５に示すように変更した以外は、実施例５５と同様にして３層構成の弾性フィルムを作製した。
　（比較例２、３）
　各成分の組成を表５に示すように変更した以外は、実施例１４と同様にして単層の弾性フィルムを作製した。
　（剥離強度）
　得られた弾性フィルムから、１３ｃｍ×１０ｃｍの大きさのフィルム片を複数枚切り出した。次いで、２枚のフィルム片を１０ｃｍ×１０ｃｍの範囲で貼り合せ、フィルム片同士を貼り合せなかった部分（３ｃｍ×１０ｃｍ）には離型紙を挟んで、試験試料を作製した。
　次いで、試験試料を試験台の上に置き、その上に５ｋｇの錘を載せ、５０℃に設定した恒温槽内に２４時間放置した。その後、室温で１時間放置し、剥離試験を行った。
　剥離試験では、試験試料を剥離紙と平行する方向に半裁した後、この試験試料における剥離紙が挟まれた部分の２つのフィルム片を試験機（ＴＲＡＰＥＺＩＵＭ３０００）のつかみ具でそれぞれチャックし、試験速度２００ｍｍ／分で剥離強度を測定した。
　（１００％延伸時の荷重）
　各例で得られた弾性フィルムから幅２５ｍｍ×長さ１００ｍｍの大きさの試料片を切り出した。この試料片の長さ方向の両側を、引張試験機（島津オートグラフ　ＡＧ５０００Ａ、島津製作所社製）のつかみ具でチャックした。このとき、チャック間距離、すなわち標線間距離を２５ｍｍとした。次いで、試験速度２５４ｍｍ／分の条件で１００％延伸したときの荷重（Ｎ／２５ｍｍ）を測定した。１００％延伸時の荷重の評価は以下の基準に従って行った。
　○：１００％延伸時の荷重が２．１～５．０Ｎ／２５ｍｍである。
　△：１００％延伸時の荷重が１．９～６．０Ｎ／２５ｍｍである。
　×：１００％延伸時の荷重が１．９Ｎ／２５ｍｍ未満、又は、６．０Ｎ／２５ｍｍ超である。
　（耐ブロッキング性の評価）
　評価試験－Ｉの耐ブロッキング性の評価と同様に試験を行い、同様の基準で強化した。
　実施例及び比較例における各層の成分の組成及び厚さ、フィルム構成、フィルム全体の厚さ、剥離強度、１００％延伸時の荷重、並びに耐ブロッキング性の評価を表２～５に示す。なお、表５における「３層」とは、層（Ａ）／芯層／層（Ａ）からなる３層構成であることを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表２～５に示すように、エラストマーとアマイド系化合物とを含有する層（Ａ）を最表層とする実施例１４～５４の単層の弾性フィルムは、アマイド系化合物を含有しない比較例２、３の単層の弾性フィルムに比べてブロッキングが抑制されていた。また、実施例１４～５４においては、剥離強度が３．０Ｎ／５０ｍｍ以下の弾性フィルムが、剥離強度が３．０Ｎ／５０ｍｍ超の弾性フィルムに比べてブロッキングがより抑制されていた。
　層（Ａ）を最表層とする実施例５５～６４の３層構成の弾性フィルムもブロッキングが抑制されていた。また、層（Ａ）の厚さが１０μｍ以上の実施例５５～６２、６４では、層（Ａ）の厚さが１０μｍ未満の実施例６３に比べてブロッキングがより抑制されていた。
　また、実施例１４～６４の弾性フィルムは、充分な弾性を有していた。また、フィルム全体の厚さが５０～９０μｍである実施例１４～６１、６３の弾性フィルムは、フィルム全体の厚さが前記範囲外である実施例６２、６４の弾性フィルムに比べて、充分な弾性とフィルムの形状維持性がより良好に両立されていた。
なお、本発明において「複数」とは、少なくとも２以上の任意の数であってよいことを意味する。
　本発明の弾性フィルムは、下着等の衣服、失禁用品、生理用ナプキン、包帯、外科的ドレープ、使い捨て紙おむつのサイドテープ、締め付け用バンド、帽子、スポーツ用サポーター、医療用サポーター等に好適に使用することができる。また、低コストでブロッキングが抑制された弾性フィルムを提供する。

Claims (6)

  1. 　エラストマーとアマイド系化合物とを含有する層（Ａ）を最表層とし、前記アマイド系化合物は、飽和脂肪酸モノアマイド、飽和脂肪酸ビスアマイド及び不飽和脂肪酸アマイドからなる群から選ばれる少なくとも１種である、弾性フィルム。
  2. 　前記エラストマーが、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体、及びプロピレン系エラストマーからなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１に記載の弾性フィルム。
  3. 　前記層（Ａ）における前記エラストマー１００質量部に対する前記アマイド系化合物の割合が０．２０～４．００質量部である、請求項１又は２に記載の弾性フィルム。
  4. 　前記層（Ａ）の厚さが１０μｍ以上である、請求項１～３のいずれか一項に記載の弾性フィルム。
  5. 　フィルム全体の厚さが５０～９０μｍである、請求項１～４のいずれか一項に記載の弾性フィルム。
  6. 　剥離強度が３．０Ｎ／５０ｍｍ以下である、請求項１～５のいずれか一項に記載の弾性フィルム。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6950323B2 (ja) * 2017-07-25 2021-10-13 大日本印刷株式会社 透明帯電防止包装材料及び該包装材料を用いた包装袋
JP6950388B2 (ja) * 2017-07-25 2021-10-13 大日本印刷株式会社 透明帯電防止包装材料及び該包装材料を用いた包装袋

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05295177A (ja) * 1992-04-22 1993-11-09 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 熱可塑性エラストマー組成物
JPH11106524A (ja) * 1997-10-06 1999-04-20 Idemitsu Petrochem Co Ltd 樹脂フィルム、該樹脂フィルムを用いてなる複合シート及びこれらを用いてなる吸収性物品
JP2008169304A (ja) * 2007-01-11 2008-07-24 Shinwako Kasei Kk 樹脂組成物、成形体及び樹脂製品
JP2013040261A (ja) * 2011-08-12 2013-02-28 Wako Kasei Co Ltd 樹脂組成物、成形体及び樹脂製品

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05295177A (ja) * 1992-04-22 1993-11-09 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 熱可塑性エラストマー組成物
JPH11106524A (ja) * 1997-10-06 1999-04-20 Idemitsu Petrochem Co Ltd 樹脂フィルム、該樹脂フィルムを用いてなる複合シート及びこれらを用いてなる吸収性物品
JP2008169304A (ja) * 2007-01-11 2008-07-24 Shinwako Kasei Kk 樹脂組成物、成形体及び樹脂製品
JP2013040261A (ja) * 2011-08-12 2013-02-28 Wako Kasei Co Ltd 樹脂組成物、成形体及び樹脂製品

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015120881A (ja) * 2013-11-19 2015-07-02 シーアイ化成株式会社 弾性フィルム
WO2016021504A1 (ja) * 2013-11-19 2016-02-11 シーアイ化成株式会社 弾性フィルム

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