JP2000070241A - 急速凝固用真空採血管 - Google Patents
急速凝固用真空採血管Info
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Abstract
迅速かつ簡便に分離することのできる急速凝固用真空採
血管を提供する。 【解決手段】 真空採血管にはトロンビンおよびバトロ
キソビンを含む血液凝固促進酵素をコーティングしたビ
ーズが収容されている。トロンビンの添加量は採取され
る血液1ml当り0.1〜3BUが好ましく、また、バ
トロキソビンの添加量は採取される血液1ml当り0.
5〜2BUが好ましい。
Description
便に純粋な血清を分離するのに適した急速凝固用真空採
血管に関する。
の発達と普及に伴い、生体内に抗凝固剤としてヘパリン
を注入する機会が増大しており、血液生化学検査に際し
てヘパリンが添加された血液を真空採血管などにより採
取することが多くなっている。通常、血液生化学検査
は、採取された全血試料から分離された血清を用いて行
われるが、このようなヘパリン加血液を生化学検査する
場合、血液が凝固しにくいという問題がある。そこで迅
速に血清を得る方法として、全血に硫酸プロタミンを加
えてヘパリンを中和する方法が提案されたが(特開昭5
8−1460号公報)、この方法では、透析の前後で検
査を行う場合、透析前の血液にはヘパリンが含まれてい
ないため、採血管に収容されている硫酸プロタミン自身
が有している抗凝固作用により、血液が凝固し難くなる
という欠点がある。従って、透析前の血液の採取には硫
酸プロタミンの入っていない採血管を使用する必要があ
り、手技的に煩雑であった。
く使用できるものとして、凝固促進剤として、採血すべ
き血液1ml当り、硫酸プロタミンが10〜200μ
g、トロンビンが0.1NIH単位封入されてなる採血
管が提案されている(特開昭62−253036号公
報)。この採血管はトロンビンの存在によりヘパリンの
有無に関係なく血液の凝固が促進されるという利点を有
するものの、血液凝固に15分前後要しており、血液の
凝固時間短縮という点では未だ不十分なものであった。
鑑みてなされたもので、フィブリンが析出することなく
純粋な血清を迅速かつ簡便に分離することのできる急速
凝固用真空採血管を提供することを目的とする。
を解決すべく鋭意検討の結果、適当量のバトロキソビン
に小量のトロンビンを加えた血液凝固促進酵素を採用す
ることにより、迅速な血液凝固を行うことが出来ること
を見出し、本発明に想到した。すなわち、本発明は、ト
ロンビンおよびバトロキソビンを含む血液凝固促進酵素
をコーティングしたビーズを収容してなる急速凝固用真
空採血管である。ここで、トロンビンおよびバトロキソ
ビンの量は、採取される血液1ml当りそれぞれ0.1
〜3IUおよび0.5〜2BUであるのが好ましい。ま
た、ビーズは、ガラスまたはボリスチレンで形成される
のが好ましい。
する。本発明の真空採血管にはトロンビンおよびバトロ
キソビンを含む血液凝固促進酵素をコーティングしたビ
ーズが収容されている。トロンビンは比較的安価であ
り、添加量が製品コストに及ぼす影響が少ないが、その
量が多過ぎるとフィブリンの析出が生じ易くなり、また
添加しないと血液凝固時間が改善されないので、添加量
は採取される血液1ml当り0.1〜3BUが好まし
い。また、バトロキソビンは高価なので添加量が製品コ
ストに及ぼす影響が大きいが、少なすぎるとフィブリン
の析出が生じ易くなり、また凝固時間も長くなるので、
添加量は採取される血液1ml当り0.5〜2BUが好
ましい。尚、血液凝固促進酵素としては、トロンビンと
バトロキソビン以外のもの、例えばトロンボプラスチン
等が適当量含まれていてもよい。
ズとしては、ガラスビーズや合成樹脂の例えばポリスチ
レンやポリプロピレンからなるビーズが好ましく採用さ
れる。ビーズの形状は特に限定されないが通常球状のも
のが採用される。ビーズの粒径は0.1〜1mmが好ま
しい。合成樹脂のビーズの場合、遠心分離の際にビーズ
が血餅層に移行するように、その比重は血球成分と同等
あるいはそれ以上であるのが望ましい。
がコーティングされてなるガラス製のビーズを、プラス
チック製容器に収容される血液1ml当りトロンビン0
〜10IU、バトロキソビン0〜2BUとなるように収
容し、真空下でゴム栓を打栓して5ml採血用のプラス
チック製の真空採血管を作製した。次に、健常者より採
取した血液に2IU/mlになるように添加し、このヘ
パリン加血液を前記真空採血管に収容して血液凝固時間
を測定した。その結果を表1に示す。但し、血液凝固時
間は、採血管を傾けた時に血液の流動性がなくなった時
間とした。次に、ヘパリン加血液を前記真空採血管に収
容後5分経過した時に、回転速度3000rpmで5分
間遠心分離を行い、血清部分に析出するフィブリンの析
出状態を観察した。その結果を表2に示す。但し、フィ
ブリンの析出状態の観察は、時間が経過することにより
フィブリンの析出状態がはっきりするため、遠心分離の
2時間後に行った。表1および2から、血液1mlあた
りの血液凝固促進酵素の添加量は、血液凝固時間に関し
ては、バトロキソビンが0.5BU以上あればよく、フ
ィブリンに関しては、トロンビンが0.1〜3IUあれ
ば良いことが分かる。
に健常者より採取した血液を収容し、試験例1と同様の
方法で、血液凝固時間を測定し、フィブリンの析出状態
を観察した。その結果をそれぞれ表3および表4に示
す。表3および4から、血液1mlあたりの血液凝固促
進酵素の添加量は、血液凝固時間に関してもフィブリン
に関しても、バトロキソビンが0.25BU以上あれば
よいことが分かる。
に、本発明の真空採血管を採用することにより、フィブ
リンの析出を生じることなく、純粋な血清を迅速かつ簡
便に分離することができる。
Claims (3)
- 【請求項1】 トロンビンおよびバトロキソビンを含む
血液凝固促進酵素をコーティングしたビーズを収容して
なる急速凝固用真空採血管。 - 【請求項2】 トロンビンおよびバトロキソビンの量が
採取される血液1ml当りそれぞれ0.1〜3IUおよ
び0.5〜2BUである請求項1に記載の採血管。 - 【請求項3】 ビーズがガラスまたはボリスチレン製で
ある請求項1または2に記載の採血管。
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