JP2000009916A

JP2000009916A - カラーフィルタ、液晶パネル、コンピュータ及びカラーフィルタの製造方法

Info

Publication number: JP2000009916A
Application number: JP17140498A
Authority: JP
Inventors: Koichiro Nakazawa; 広一郎中澤; Katsuhiro Shirota; 勝浩城田; Takeshi Miyazaki; 健宮崎; Akio Kashiwazaki; 昭夫柏崎; Masafumi Hirose; 雅史広瀬
Original assignee: Canon Inc
Current assignee: Canon Inc
Priority date: 1998-06-18
Filing date: 1998-06-18
Publication date: 2000-01-14
Also published as: US6238827B1; EP0965874A2; EP0965874A3

Abstract

(57)【要約】【課題】色濃度が高く、且つ透明度にも優れたカラー
フィルタを得ることを目的とする。【解決手段】赤、緑及び青の色要素を備えたカラーフ
ィルタであって、該色要素によって合成される白色の三
刺激値（Ｙ）と二度視野ＸＹＺ表色系（ＪＩＳＺ８７
０１）に基づいて得られる上記各色要素の標準Ｃ光源に
おけるｘｙ色度座標を結んで形成される三角形の面積
（Ｓ）との関係が、Ｙ≧−２５５＊Ｓ＋５４を満たして
いる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、カラー表示装置な
どに用いられるカラーフィルタに関し、特に、カラーテ
レビや車載テレビ、パーソナルコンピュータ、パチンコ
遊戯台等に使用されるカラー液晶表示装置に好適なカラ
ーフィルタ、さらに該カラーフィルタを用いた液晶素子
に関する。

【０００２】

【従来の技術】カラー表示装置は、カラーフィルタと液
晶に代表されるような光シャッターとバックライトから
構成され、表示情報により変調された光を視認する。表
示される色は、カラーフィルタと光シャッターにより、
バックライトの不要な波長領域を減衰させスペクトルを
合成する。カラーフィルタは、染料や顔料の波長選択透
過性を利用したものであるが、透過スペクトルがブロー
ドであるため、色純度の高い色再現性が難しく、染料や
顔料を濃くして色純度を上げると、カラーフィルタの透
過した光の明るさが減衰され、結果として表示が暗くな
り、黒に近いレベルでの階調表示が認識しづらくなるの
が現状である。そのため、バックライトの輝度を高くす
るなどの対策を施しているが、バックライトの輝度を上
げると消費電力も増加するため、カラー表示装置の主流
であるノートタイプのパソコンでは、消費電力の増加は
デメリットとなっている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記問題点に
鑑みなされたものであり、色濃度が高く、且つ透明度に
も優れたカラーフィルタを提供することを目的とするも
のである。

【０００４】また本発明は、例えばバックライトの輝度
を上げることなしに黒に近いレベルでの階調表示が明瞭
に認識される様な、高画質表示の可能な液晶パネルを提
供することを目的とするものである。

【０００５】更に本発明は、高画質な画像表示部を備え
たコンピュータを提供することを目的とするものであ
る。

【０００６】更にまた本発明は、高い色濃度と優れた透
明度を備えたカラーフィルタの製造方法を提供すること
を目的とするものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記した様な目的を達成
することのできるカラーフィルタは、赤、緑及び青の色
要素を備えたカラーフィルタであって、該色要素によっ
て合成される白色の三刺激値（Ｙ）と二度視野ＸＹＺ表
色系（ＪＩＳＺ８７０１）に基づいて得られる上記各
色要素の標準Ｃ光源におけるｘｙ色度座標を結んで形成
される三角形の面積（Ｓ）との関係が、Ｙ≧−２５５＊
Ｓ＋５４を満たすことを特徴とする。

【０００８】特に、赤の色要素が、下記構造式（Ｒ１−
１）、（Ｒ１−２）、（Ｒ２−１）及び（Ｒ２−２）で
示される色素から選ばれる少なくとも一つの色素を含
み、上記緑の色要素は下記構造式（Ｇ１）で示されるフ
タロシアニン染料、（Ｇ２）で示されるフタロシアニン
染料、（Ｇ３）で示されるナフタロシアニン染料、（Ｇ
４）で示されるピラゾロン染料から選ばれるすくなくと
も１つの色素を含み、上記青の色要素は下記構造式（Ｂ
１）で示されるポルフィラジン染料及び（Ｂ２）で示さ
れるフタロシアニン染料から選ばれる少なくとも１つの
色素を含む様に構成した場合、得られるカラーフィルタ
は、色濃度と透明度という相反しがちな特性を極めて高
いレベルで満足させることができる。

【０００９】

【外２１】（上記一般式（Ｒ１−１）中、Ｒ₁ ，Ｒ₂ ，Ｒ₃ 及びＲ
₄ は各々水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、炭素数１
〜５のアルキル基、ＣＦ₃ 基、またはＳＯ₃ （Ｍ１）基
（Ｍ１は一価アルカリ金属あるいはＮＨ₄ を示す）を表
し、Ｒ₅ 及びＲ₆は各々水素原子、ハロゲン原子または
ＳＯ₃ （Ｍ２）基（Ｍ２は一価アルカリ金属あるいはＮ
Ｈ₄ を示す）を表し、Ｍ３はＣｒ、Ｎｉ、またはＣｏを
表し、またＸ１⁺ は一価アルカリ金属カチオンあるいは
ＮＨ４⁺ を表す。）

【００１０】

【外２２】（上記一般式（Ｒ１−２）中、Ｒ₇ ，Ｒ₈ は各々水素
原子、ハロゲン原子、ニトロ基、炭素数１〜５のアルキ
ル基、ＣＦ₃ 基、またはＳＯ₃ （Ｍ１）基（Ｍ１は一価
アルカリ金属あるいはＮＨ₄ を示す）を表し、Ｒ₉ は水
素原子、ハロゲン原子またはＳＯ₃ （Ｍ２）基（Ｍ２は
一価アルカリ金属あるいはＮＨ₄ を示す）を表し、Ｍ４
はＣｕまたはＣｒを表し、またＸ２⁺ は一価アルカリ金
属カチオンあるいはＮＨ４⁺ を表す。）

【００１１】

【外２３】（上記式（Ｒ２−１）中Ｘ３〜Ｘ６はハロゲン原子、Ｚ
１は−ＣＯＯ（Ｍ３）基、または−ＳＯ₃ ^- 基を表し、
Ｍ３は一価のアルカリ金属或いはＮＨ４⁺ を表す。

【００１２】

【外２４】（上記式（Ｒ２−２）中、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁は水素原子、炭素
数１〜５の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基、また
は置換もしくは未置換のアリール基を表し、Ｚ２及びＺ
３は−ＣＯＯ（Ｍ４）基、または−ＳＯ₃ ^- 基を表し、
Ｍ４は一価のアルカリ金属或いはＮＨ₄ ⁺ を表す。）

【００１３】

【外２５】（上記式（Ｇ１）中、Ｐｃはフタロシアニン骨格を示
し、（Ｍ７）はＣｕ、ＺｎまたはＮｉを示し、Ｒ₁₂及び
Ｒ₁₃は水素原子、ＳＯ₃ （Ｍ５）、置換もしくは未置換
のアミド基、または置換もしくは未置換のアルキル基を
示す。Ｒ₁₄及びＲ₁₅は置換もしくは未置換のアルキル
基、Ｒ₁₆は−ＣＯＮＨＲ₁₇、−ＣＯＯＨもしくは−ＣＯ
Ｏ（Ｍ６）を示し、Ｒ₁₇は水素原子または置換もしくは
未置換のアルキル基を示す。またｎは０、１または２を
示す。Ｍ４，Ｍ５及びＭ６は各々一価のアルカリ金属ま
たはＮＨ⁺ ₄を示す。）

【００１４】

【外２６】（上記式（Ｇ２）中、Ｍｅｔは２価〜４価の金属イオン
または２個の水素原子を表し、ＲＰｃは１〜８個のフェ
ニル基が導入されたフタロシアニン残基を表し、Ｍ９は
水素原子、アルカリ金属またはアンモニウムイオンを表
し、ｘは１〜８、ｙは０〜７（ただし、ｘ＋ｙ＜８）で
あり、Ｍｅｔが３価または４価の金属イオンである場合
は、配位子がそれぞれ１または２存在する。）

【００１５】

【外２７】（上記式（Ｇ３）中、Ｍｅｔは２価〜４価の金属イオン
または２個の水素原子を表し、ＮＰｃはナフタロシアニ
ン残基を表し、Ｍ１０は水素原子、アルカリ金属または
アンモニウムイオンを表し、ｘは１〜４、ｙは０〜３
（ただし、ｘ＋ｙ≦４）であり、Ｍｅｔが３価または４
価の金属イオンである場合は、配位子がそれぞれ１また
は２存在する。）

【００１６】

【外２８】（上記式（Ｇ４）中、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉は各々独立に水素原
子、ＯＨ基、ハロゲン原子、炭素数１〜５の直鎖状もし
くは分岐鎖状のアルキル基、ニトロ基、ＣＦ₃ 基、ＳＯ
₃ （Ｍ１１）基（Ｍ１１は１価アルカリ金属あるいはＮ
Ｈ₄ を表す）を示す。Ｒ₂₀、Ｒ₂₁は双方ともＳＯ₃ （Ｍ
１２）基（Ｍ１２は１価アルカリ金属あるいはＮＨ₄ を
表す）を示す。）

【００１７】

【外２９】（上記式（Ｂ１）中、Ａ₁ 〜Ａ₄ は各々独立してハロゲ
ン原子、ニトロ基、アルキル基、アリール基、アルコキ
シ基、スルホン基またはスルホアミド基で置換されてい
てもよい芳香族環、もしくはスルホン基またはスルホア
ミド基で置換されていてもよい含窒素複素芳香族環であ
り、またＡ₁ 〜Ａ₄ の少なくとも一つは含窒素複素環で
ある。Ｍ１３は２つの水素原子または２価の金属、或い
は３価または４価の金属誘導体であり、Ｄは１価のアル
カリ金属またはＮＨ₄ を表わす。）

【００１８】

【外３０】（上記式（Ｂ２）中、ｍ、ｎは置換基の数であり、Ｄは
それぞれ独立してアルカリ金属またはアンモニアを表わ
し、Ｍ１４は、２つの水素原子または置換基をもってい
る２価の金属、あるいは３価または４価の金属誘導体を
表す。）

【００１９】また上記した様な目的を達成することので
きる液晶パネルは、例えば赤、緑及び青の色要素を備え
たカラーフィルタであって、該色要素によって合成され
る白色の三刺激値（Ｙ）と二度視野ＸＹＺ表色系（ＪＩ
ＳＺ８７０１）に基づいて得られる上記各色要素の標
準Ｃ光源におけるｘｙ色度座標を結んで形成される三角
形の面積（Ｓ）との関係が、Ｙ≧−２５５＊Ｓ＋５４を
満たす様なカラーフィルタと、該カラーフィルタに対向
配置されているパネル基板とを有し、該カラーフィルタ
と該パネル基板との間に液晶化合物が封入されている事
を特徴とするものである。

【００２０】そして特にカラーフィルタとして、赤の色
要素が、上記構造式（Ｒ１−１）、（Ｒ１−２）、（Ｒ
２−１）及び（Ｒ２−２）で示される色素から選ばれる
少なくとも一つの色素を含み、緑の色要素は上記構造式
（Ｇ１）で示されるフタロシアニン染料、（Ｇ２）で示
されるフタロシアニン染料、（Ｇ３）で示されるナフタ
ロシアニン染料、（Ｇ４）で示されるピラゾロン染料か
ら選ばれるすくなくとも１つの色素を含み、青の色要素
は上記構造式（Ｂ１）で示されるポルフィラジン染料及
び（Ｂ２）で示されるフタロシアニン染料から選ばれる
少なくとも１つの色素を含む様に構成したカラーフィル
タを用いた場合、バックライトの輝度を上げることなく
黒に近い領域で極めて良好な階調表示が得られ、特に高
画質の液晶パネルを得ることができる。

【００２１】また上記目的を達成することのできるコン
ピュータは、例えば赤、緑及び青の色要素を備えたカラ
ーフィルタであって、該色要素によって合成される白色
の三刺激値（Ｙ）と二度視野ＸＹＺ表色系（ＪＩＳＺ
８７０１）に基づいて得られる上記各色要素の標準Ｃ光
源におけるｘｙ色度座標を結んで形成される三角形の面
積（Ｓ）との関係が、Ｙ≧−２５５＊Ｓ＋５４を満たす
様なカラーフィルタと、該カラーフィルタに対向配置さ
れているパネル基板とを有し、該カラーフィルタと該パ
ネル基板との間に液晶化合物が封入されている液晶パネ
ルを画像表示部として備えていることを特徴とするもの
である。

【００２２】更に上記目的を達成することのできるカラ
ーフィルタの製造方法は、上記構造式（Ｒ１−１）、
（Ｒ１−２）、（Ｒ２−１）及び（Ｒ２−２）で示され
る色素から選ばれる少なくとも一つの色素を含むインク
ジェット記録用赤色インク、上記構造式（Ｇ１）で示さ
れるフタロシアニン染料、（Ｇ２）で示されるフタロシ
アニン染料、（Ｇ３）で示されるナフタロシアニン染
料、（Ｇ４）で示されるピラゾロン染料から選ばれるす
くなくとも１つの色素を含むインクジェット記録用緑色
インク、及び上記構造式（Ｂ１）で示されるポルフィラ
ジン染料及び（Ｂ２）で示されるフタロシアニン染料か
ら選ばれる少なくとも１つの色素を含むインクジェット
記録用青色インクを各々用意し、各々の色のインクをイ
ンクジェット法を用いて光透過性基板の表面に向けて吐
出させ、該基板上の所定の位置に付着させて、赤、緑及
び青の色要素によって合成される白色の三刺激値（Ｙ）
と二度視野ＸＹＺ表色系（ＪＩＳＺ８７０１）に基づ
いて得られる上記各色要素の標準Ｃ光源におけるｘｙ色
度座標を結んで形成される三角形の面積（Ｓ）との関係
が、Ｙ≧−２５５＊Ｓ＋５４を満たすような赤、緑及び
青の色要素を該光透過性基板上に形成せしめることを特
徴とするものである。

【００２３】このような構成を採用することによって、
色濃度及び透明度の双方を極めて高いレベルで満足して
いるカラーフィルタを製造することができる。

【００２４】

【発明の実施の形態】図１は本発明にかかるカラーフィ
ルタを用いた液晶素子の概略断面図である。同図におい
て９がカラーフィルタであり、カラーフィルタ９は透明
基板１上にブラックマトリクス２及びインクが付着し難
い領域４２によって区画され、その間に赤、緑及び青の
各々の色要素（画素）１１Ｒ、１１Ｇ及び１１Ｂが形成
されている。そしてカラーフィルタ９は透光性基板６１
に対して対向する様に配置され、その間に液晶組成物６
２が封入されている。透光性基板６１の内側には透明な
画素電極６３がマトリクス状に形成され、またカラーフ
ィルタ９の保護層６の表面には透明な電極（共通電極）
６４が一面に形成されている。更に透光性基板６１の内
側表面には画素電極６３を被覆する様に配向膜６５が形
成され、また共通電極６４の内側表面にも配向膜６６が
形成されている。そしてこれらの配向膜をラビング処理
することによって液晶分子を一定方向に配列させること
ができる。こうして作製された液晶パネルは、カラーフ
ィルタの基板１及び対向基板６１の外側に偏光板６７を
接着し、一般的には蛍光灯と散乱板を組合わせたバック
ライトを用いて、液晶化合物をバックライトの光６８の
透過率を変化させる光シャッターとして機能させること
により表示を行なわせることができる。

【００２５】そして、本発明においては、カラーフィル
タ９のＲ、Ｇ、Ｂの着色部１１Ｒ、１１Ｇ及び１１Ｂを
透過して合成される白色の三刺激値Ｙと、該白色が所望
の色温度となるように選択されたＲ、Ｇ、Ｂのそれぞれ
の二度視野ＸＹＺ表色系（ＪＩＳＺ８７０１）に基づ
いて得られる標準Ｃ光源におけるｘｙ色度座標を結んで
形成される三角形の面積Ｓとの関係が、Ｙ≧−２５５＊
Ｓ＋５４を満たす様に各画素１１Ｒ、１１Ｇ及び１１Ｂ
を形成することが好ましい。そして上記ＹとＳの関係は
好ましくは、Ｙ≧−２５５＊Ｓ＋５４．５、更にはＹ≧
−２５５＊Ｓ＋５５、更に好ましくはＹ≧−２５５＊Ｓ
＋５５．５、更により好ましくは、Ｙ≧−２５５＊Ｓ＋
５６を満たすようにした場合、極めて高画質な液晶パネ
ルを与え得るカラーフィルタとなる。

【００２６】三刺激値Ｙは、三刺激値Ｘ，Ｙ，Ｚの一つ
で、ＣＩＥ（国際照明委員会）で１９３１年に採択した
等色関数に基づいて下式より求められる。

【００２７】

【外３１】

【００２８】また、三刺激値Ｘ，Ｚも同様に、

【００２９】

【外３２】で求められ、三刺激値Ｘ、Ｙ、Ｚから色度座標ｘｙは

【００３０】

【外３３】で求められる。

【００３１】面積ＳはＲ、Ｇ、Ｂそれぞれの色度座標を
（ｘ_R ，ｙ_R ）、（ｘ_G ，ｙ_G ）、（ｘ_B,ｙ_B ）とした
３点の面積であり、単位は無次元である。

【００３２】上記関係式を満足するようなカラーフィル
タは、各着色部１１Ｒ、１１Ｇ及び１１Ｂを形成する際
に、例えば着色剤の種類、着色方法等を適宜選択するこ
とにより、製造することができる。

【００３３】次に前記した本発明にかかるＹとＳの関係
を満たすようなカラーフィルタは、例えば下記に示す様
な各種色材を用いて各色の着色画素を形成することによ
って得られるものである。

【００３４】（１）赤色画素・下記構造式（Ｒ１−１）もしくは（Ｒ１−２）で示さ
れる含金アゾピラゾロン染料・下記構造式（Ｒ２）で示されるキサンテン骨格を有す
る染料（含金アゾピラゾロン染料）ここで含金アゾピラゾロン染料としては例えば下記構造
式（Ｒ１−１）若しくは（Ｒ１−２）で示される構造を
有する染料が挙げられる。

【００３５】

【外３４】

【００３６】上記一般式（Ｒ１−１）中、Ｒ₁ ，Ｒ₂ ，
Ｒ₃ 及びＲ₄ は各々水素原子、ハロゲン原子（例えばフ
ッ素原子、塩素原子、臭素原子等）、ニトロ基、炭素数
１〜５の直鎖状あるいは分岐鎖状のアルキル基、ＣＦ₃
基、またはＳＯ₃ （Ｍ１）基（Ｍ１は一価アルカリ金属
あるいはＮＨ₄ を示す）を表し、Ｒ₅ 及びＲ₆ は各々水
素原子、ハロゲン原子またはＳＯ₃ （Ｍ２）基（Ｍ２は
一価アルカリ金属あるいはＮＨ₄ を示す）を表し、Ｍ３
はＣｒ、Ｎｉ、またはＣｏを表し、またＸ１⁺は一価ア
ルカリ金属カチオンあるいはＮＨ４⁺ を表す。

【００３７】下記第１表に上記式（Ｒ１−１）で示され
る含金アゾピラゾロン染料の具体例を示す。

【００３８】

【表１】＊なお一般式（Ｒ１−１）中のＸ１は全てＮａである。
またＭ３はクロム（Ｃｒ）である。

【００３９】

【外３５】

【００４０】上記一般式（Ｒ１−２）中、Ｒ₇ ，Ｒ₈ は
各々水素原子、ハロゲン原子例えばフッ素原子、塩素原
子、臭素原子等）、ニトロ基、炭素数１〜５の直鎖状或
いは分岐鎖状のアルキル基、ＣＦ₃ 基、またはＳＯ₃
（Ｍ１）基（Ｍ１は一価アルカリ金属或いはＮＨ₄ を示
す）を表し、Ｒ₉ は水素原子、ハロゲン原子またはＳＯ
₃ （Ｍ２）基（Ｍ２は一価アルカリ金属あるいはＮＨ₄
を示す）を表し、Ｍ４はＣｕまたはＣｒを表し、またＸ
２⁺ は一価アルカリ金属カチオンもしくはＮＨ₄ ⁺を表
す。ここでＭ１及びＭ２において、一価アルカリ金属の
具体例としては例えばＮａ、Ｋ及びＬｉ等が挙げられ
る。

【００４１】（キサンテン骨格を有する染料）またキサ
ンテン骨格を有する染料とは、下記一般式（Ｒ２）で示
されるキサンテン構造を分子内に含む染料である。

【００４２】

【外３６】

【００４３】具体的には例えば下記一般式（Ｒ２−１）
もしくは（Ｒ２−２）で示される染料が挙げられる。

【００４４】

【外３７】

【００４５】上記式（Ｒ２−１）中Ｘ３〜Ｘ６はフッ素
原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原
子、Ｚ１は−ＣＯＯ（Ｍ３）基、または−ＳＯ₃ ^-基を表
す。またＭ３はＮａ、Ｋ及びＬｉ等の一価のアルカリ金
属、或いはＮＨ４⁺ を表す。

【００４６】

【外３８】

【００４７】上記式（Ｒ２−２）中、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁は水素
原子、炭素数１〜５の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキ
ル基、または置換もしくは未置換のアリール基を表し、
Ｚ２およびＺ３は−ＣＯＯ（Ｍ４）基、または−ＳＯ₃
^- 基を表す。またＭ４はＮａ、Ｋ及びＬｉ等の一価のア
ルカリ金属或いはＮＨ₄ ⁺ を表す。

【００４８】そして上記一般式（Ｒ２−１）及び（Ｒ２
−２）で示されるキサンテン系色素の具体例としては例
えば下記のものが挙げられる。

【００４９】

【外３９】

【００５０】

【外４０】

【００５１】

【外４１】

【００５２】またこの他にもＣ．Ｉ．ＡｃｉｄＲｅｄ
３０６やＣ．Ｉ．ＡｃｉｄＶｉｏｌｅｔ１０２も挙
げられる。

【００５３】ここで上記式（Ｒ１−１）もしくは式（Ｒ
１−２）で示される含金アゾピラゾロン染料から選ばれ
る１つの色素単独で赤色画素を形成してもよく、これら
の色素から選ばれる少なくとも２つを混合したもの、或
いはこれらの色素から選ばれる少なくとも１つと従来か
ら知られている色素とを混合したものを用いて赤色画素
を形成してもよい。特に上記（Ｒ１−１）及び（Ｒ１−
２）で示される含金アゾピラゾロン染料から選ばれる少
なくとも１つの色素と上記式（Ｒ２）で示されるキサン
テン骨格を有する染料から選ばれる少なくとも１つの染
料との組合わせは、例えば下記（ａ）〜（ｄ）に記載し
たようなカラーフィルタに求められる特性を高いレベル
で満たし、且つ後述するインクジェット記録方法を用い
てカラーフィルタを製造する為にこれらの色素をインク
化したときに該インクに求められるインクジェット吐出
安定性を損なうこともないため、好ましい組合わせであ
る。ａ）カラーフィルタ着色部（画素）の高い透明性。ｂ）カラーフィルタ着色部（画素）の面積の経時変化
（以降「にじみ」と称する）の抑制。ｃ）カラーフィルタ着色部（画素）の高い密着性。ｄ）カラーフィルタ着色部（画素）の高い耐光性。

【００５４】上記染料を含む赤色の着色画素は、例えば
上記染料を含む、インクジェットヘッドを用いて吐出可
能なインクを調整し、インクジェットヘッドから該イン
クを基板の所望の領域に付着させること（以降「インク
ジェット法」と称する）によって作製することができ
る。そしてインクジェット法によって赤色画素を形成す
るのに特に好ましい含金アゾピラゾロン染料とキサンテ
ン骨格を有する染料の組合わせとしては、例えば上記一
般式（Ｒ１−１）においてＲ₁ 及びＲ₂ の内の少なくと
も一方がＳＯ₃ （Ｍ１）であり、またＲ₃ 及びＲ₄ の双
方がＳＯ₃ （Ｍ１）基である含金アゾピラゾロン染料
と、上記一般式（Ｒ２−２）で示され、且つＺ２がスル
ホン（−ＳＯ₃ −）基であるスルホローダミン類（上記
Ｃ．Ｉ．ＡｃｉｄＲｅｄ２８９、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ
Ｒｅｄ５２、Ｃ．Ｉ．ＡｃｉｄＲｅｄ５０等）と
の組合わせが挙げられる。

【００５５】そしてインク中における含金アゾピラゾロ
ン染料とキサンテン骨格を有する染料との重量比を５
０：１〜１：２、特には２０：１〜１：１、更には１
０：１〜２：１とした場合、光学的な特性に優れた赤色
の画素を得られる為好ましい。

【００５６】インク中における含金アゾピラゾロン染料
とキサンテン骨格を有する染料のインク中における総量
としては、インク全重量を基準として０．１〜１５ｗｔ
％、特には１〜１０ｗｔ％、更には２〜８ｗｔ％の範囲
では、画素に満足し得る光学特性を担持させられると共
にインクの特性がインクジェット記録法によって正確に
吐出させることのできる範囲を逸脱するように変化する
こともなく好ましいものである。

【００５７】上記した色材を溶解状態、分散状態あるい
は溶解及び分散状態で保持し、インクを構成する媒体と
しては例えば水を含む水性媒体等を用いることができ
る。そして水性媒体の構成成分としての水の割合は、イ
ンク全重量を基準として１０〜９０ｗｔ％、特には２０
〜８０ｗｔ％とすることが好ましい。

【００５８】また水性媒体中には水溶性有機溶剤を含有
させてもよい。例えば下記の様な水溶性有機溶剤を使用
することによって、インク構成成分の溶解性を向上させ
たり、粘度の調整等を行う等のことができ、特に沸点が
１５０〜２５０℃程度の水溶性有機溶媒は、該インクを
インクジェット記録方法を用いて吐出させ、基板に該イ
ンクを付着させる際に、オリフィスの目詰まりが起こる
可能性を低減し、且つ基板への密着性を低下させること
も無いため好適に用いられる。そしてそのような水溶性
有機溶剤としては例えば第２表に示した様な溶剤が挙げ
られる。

【００５９】

【表２】

【００６０】

【表３】

【００６１】また、インクには非イオン系、アニオン
系、カチオン系等の界面活性剤を用いても良く、他に
も、ｐＨ調整剤、防かび剤等の添加剤を必要に応じて添
加しても良い。

【００６２】ところでこの様なインクは、インクジェッ
ト方式、例えばエネルギー発生素子として電気熱変換体
を用いたバブルジェットタイプ、あるいは圧電素子を用
いたピエゾジェットタイプ等によって記録ヘッドから吐
出させ、カラーフィルタの基板上に付着させて赤色の画
素を形成するのに極めて好適に用いられるものである。
またこのインクの特性として、インク調合時点におい
て、インク温度２５℃のときに表面張力が３０〜６８ｄ
ｙｎ／ｃｍ、粘度を１５ｃＰ以下、特には１０ｃＰ以
下、更には５ｃＰ以下とすることで、インクの吐出特性
は特に優れたものとなる。そして本実施態様において、
かかる特性を達成することのできる具体的なインク組成
としては例えば後述する実施例に記載したインクを挙げ
ることができる。

【００６３】（２）緑色画素・下記構造式（Ｇ１）で示されるフタロシアニン染料

【００６４】

【外４２】

【００６５】なお上記式（Ｇ１）中、Ｐｃはフタロシア
ニン骨格を示す。（Ｍ７）はＣｕ、ＺｎまたはＮｉを示
し、またＭ８はＮａ、Ｋ及びＬｉ等の一価のアルカリ金
属やＮＨ⁺ ₄を示す。Ｒ₁₂及びＲ₁₃は水素原子、ＳＯ₃
（Ｍ５）、未置換のアミド基もしくは置換アミド基（例
えば−ＮＨＣＯＣＨ₃ 、−ＮＨＣＯＣ₂ Ｈ₅ 、−ＮＨＣ
ＯＣ₃ Ｈ₇ 等）または例えば炭素数１〜５の直鎖状もし
くは分岐鎖状のアルキル基を示す。Ｍ５はＮａ、Ｋ及び
Ｌｉ等の一価のアルカリ金属やＮＨ⁺ ₄を示す。Ｒ ₁₄及び
Ｒ₁₅は例えば炭素数１〜５の直鎖状もしくは分岐鎖状の
アルキル基を示す。またＲ₁₆は−ＣＯＮＨＲ₁₇、−ＣＯ
ＯＨもしくは−ＣＯＯ（Ｍ６）を示し、Ｍ６はＮａ、Ｋ
及びＬｉ等の一価のアルカリ金属やＮＨ⁺ ₄を示す。また
Ｒ₁₇は水素原子または炭素数１〜４の直鎖状もしくは分
岐鎖状のアルキル基を示す。またｎは０、１または２を
示す。

【００６６】上記式（Ｇ１）の具体例としては、例えば
下記構造式Ｇ１−Ａで示される様なフタロシアニン染料
が挙げられる。

【００６７】

【外４３】（Ｚｎ−Ｐｃは亜鉛フタロシアニン骨格を示す）

【００６８】・下記構造式（Ｇ２）で示されるフタロシ
アニン染料

【００６９】

【外４４】

【００７０】式中、Ｍｅｔは２価〜４価の金属イオンま
たは２個の水素原子を表し、ＲＰｃは１〜８個のフェニ
ル基が導入されたフタロシアニン残基を表し、Ｍ９は水
素原子、アルカリ金属またはアンモニウムイオンを表
し、ｘは１〜８、ｙは０〜７（ただし、ｘ＋ｙ＜８）で
あり、Ｍｅｔが３価または４価の金属イオンである場合
は、配位子がそれぞれ１または２存在する。

【００７１】式（Ｇ−２）のＭｅｔとなり得る２価〜４
価の金属イオンとしては、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎ
ｉ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｔｉ、Ｇ
ｅ、Ｇａ、Ｐｂ等を挙げることができる。

【００７２】式（Ｇ−２）のＭ９としてのアリカリ金属
としては、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｆｒ等を挙げ
ることができる。

【００７３】式（Ｇ−２）で示されるフタロシアニン化
合物は、例えばＭｅｔＲＰｃで示されるフタロシアニン
化合物をスルホキシル化する工程を通して得ることがで
きる。このスルホキシル化には、発煙硫酸またはクロル
スルホン酸を好適に用いることができる。これらの使用
量としては、モル比で、フタロシアニン化合物の８倍以
上であればよく、好ましくは大過剰の雰囲気下で反応さ
せるのがよい。この反応に使用する溶剤としては、反応
に対して不活性である溶剤であればよいが、溶剤を使用
せずに発煙硫酸またはクロルスルホン酸で溶剤を兼用
し、溶解性の低いフタロシアニン化合物の溶解を助ける
方法が好ましい。

【００７４】反応温度は、原料として用いるフタロシア
ニン化合物の種類、特に金属種に応じてその最適温度を
選択することができ、例えばフタロシアニン化合物自体
の分解が起こらず、所定の反応を進行し得る０〜８０℃
の範囲から選択した温度で反応を行うことができ、通常
１５〜５０℃の範囲の温度で行うのが好ましい。反応時
間は、使用する原料、反応温度、反応濃度等に応じて異
るが、通常２〜２４時間の範囲から選択することができ
る。

【００７５】発煙硫酸及びクロルスルホン酸による反応
後の後処理として使用する塩基性物質としては、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ性金属化合物
類、アンモニア、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル
アニリン、ピリジン、ピペリジン、ＤＢＵ等のアミン類
等を挙げることができ、これらは単独で用いても、２種
以上適宜組み合わせて用いてもよい。反応系は、これら
の塩基性物質をそのまま、あるいは適当な溶剤に溶解し
て添加することができる。

【００７６】式（Ｇ−２）のフタロシアニン化合物にお
けるＭｅｔとＭ９の組合せとしては、第３表に示すもの
を挙げることができる。

【００７７】

【表４】

【００７８】・下記構造式（Ｇ３）で示されるナフタロ
シアニン染料

【００７９】

【外４５】

【００８０】上記式（Ｇ３）中、Ｍｅｔは２価〜４価の
金属イオンまたは２個の水素原子を表し、ＮＰｃはナフ
タロシアニン残基を表し、Ｍ１０は水素原子、アルカリ
金属またはアンモニウムイオンを表し、ｘは１〜４、ｙ
は０〜３（ただし、ｘ＋ｙ≦４）であり、Ｍｅｔが３価
または４価の金属イオンである場合は、配位子がそれぞ
れ１または２存在する。

【００８１】式（Ｇ−３）のＭｅｔとなり得る２価〜４
価の金属イオンとしては、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎ
ｉ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｔｉ、Ｇ
ｅ、Ｇａ、Ｐｂ等を挙げることができる。

【００８２】式（Ｇ−３）のＭ１０としてのアリカリ金
属としては、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｆｒ等を挙
げることができる。

【００８３】式（Ｇ−３）で示されるナフタロシアニン
化合物は、例えばＭｅｔＮＰｃで示されるフタロシアニ
ン化合物をスルホキシル化する工程を通して得ることが
できる。このスルホキシル化には、発煙硫酸またはクロ
ルスルホン酸を好適に用いることができる。これらの使
用量としては、モル比で、フタロシアニン化合物の４倍
以上であればよく、好ましくは大過剰の雰囲気下で反応
させるのがよい。この反応に使用する溶剤としては、反
応に対して不活性である溶剤であればよいが、溶剤を使
用せずに発煙硫酸またはクロルスルホン酸で溶剤を兼用
し、溶解性の低いフタロシアニン化合物の溶解を助ける
方法が好ましい。

【００８４】反応温度は、原料として用いるフタロシア
ニン化合物の種類、特に金属種に応じてその最適温度を
選択することができ、例えばフタロシアニン化合物自体
の分解が起こらず、所定の反応を進行し得る０〜８０℃
の範囲から選択した温度で反応を行うことができ、通常
１５〜５０℃の範囲の温度で行うのが好ましい。反応時
間は、使用する原料、反応温度、反応濃度等に応じて異
るが、通常２〜２４時間の範囲から選択することができ
る。

【００８５】発煙硫酸及びクロルスルホン酸による反応
後の後処理として使用する塩基性物質としては、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ性金属化合物
類、アンモニア、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル
アニリン、ピリジン、ピペリジン、ＤＢＵ等のアミン類
等を挙げることができ、これらは単独で用いても、２種
以上適宜組み合わせて用いてもよい。反応系は、これら
の塩基性物質をそのまま、あるいは適当な溶剤に溶解し
て添加することができる。

【００８６】式（Ｇ−３）のフタロシアニン化合物の代
表例を第４表に示す。

【００８７】

【表５】

【００８８】・下記構造式（Ｇ４）で示されるピラゾロ
ン染料

【００８９】

【外４６】

【００９０】上記式（Ｇ４）中Ｒ₁₈、Ｒ₁₉は各々独立に
水素原子、ＯＨ基、ハロゲン原子、炭素数１〜５の直鎖
状もしくは分岐鎖状のアルキル基、ニトロ基、ＣＦ₃
基、ＳＯ₃ （Ｍ₁₁）基を示す。そしてＲ₁₈及びＲ₁₉の少
なくとも一方はニトロ基、もしくはＣＦ₃ 基とすること
が、緑色の着色画素の特性を考慮した場合に特に好まし
いものである。またＭ１１は、Ｎａ、Ｋ及びＬｉ等の１
価アルカリ金属あるいはＮＨ₄ とすることが好ましい。

【００９１】またＲ₂₀、Ｒ₂₁は双方ともＳＯ₃ （Ｍ１
２）基とすることが好ましい。すなわちＲ₂₀、Ｒ₂₁の両
方のスルホン基とすることで、このピラゾロン染料のイ
ンク中での溶解性がより向上し、インク吐出安定性をよ
り改善することができるものである。またＭ１２はＮ
ａ、Ｋ及びＬｉ等の１価アルカリ金属やＮＨ₄ が好まし
い。

【００９２】そして前記（ａ）〜（ｄ）の特性及びイン
クジェット法を採用する場合のインク吐出安定性を考慮
した場合、上記一般式（Ｇ４）中のＲ₁₈がＣＦ₃ 基であ
ってＲ₁₉が水素原子であるピラゾロン染料は好ましい。
また上記一般式（Ｇ４）のＲ₂₀及びＲ₂₁を構成するＳＯ
₃ （Ｍ１２）のＭ１２としては例えばＮａとすることが
好ましい。

【００９３】下記第５表に式（Ｇ４）で示されるピラゾ
ロン染料の具体例を示す。

【００９４】

【表６】

【００９５】ここで上記式（Ｇ１）、（Ｇ２）、（Ｇ
３）及び（Ｇ４）で示される色素は、単独で緑色画素を
形成してもよく、これらの色素から選ばれる少なくとも
２つを混合したもの、あるいはこれらの色素から選ばれ
る少なくとも１つと従来から知られている色素とを混合
したものを用いて緑色画素を形成してもよい。特に上記
式（Ｇ１）で示されるフタロシアニン染料から選ばれる
少なくとも１つの色素と上記式（Ｇ４）で示されるピラ
ゾロン染料から選ばれる少なくとも１つの染料との組合
わせは、前記（ａ）〜（ｄ）の優れた特性のカラーフィ
ルタを与えることができ、またインクジェット記録方法
を用いてカラーフィルタを製造する為にこれらの色素を
インク化したときの該インクのインクジェット吐出安定
性も良好である。

【００９６】ここで上記式（Ｇ−４）のピラゾロン染料
と式（Ｇ−１）のフタロシアニン染料を混合して用いる
場合、インクの吐出特性やカラーフィルタの特性を考慮
した場合、例えば重量比で１：４〜４：１程度とするこ
とが好ましい。

【００９７】また染料のインク中における総量として
は、インク全重量を基準として０．１〜１５ｗｔ％、特
には１〜１０ｗｔ％、更には２〜８ｗｔ％の範囲では、
画素に満足し得る光学特性を担持させられると共にイン
クの特性がインクジェット記録法によって正確に吐出さ
せることのできる特性の範囲を逸脱することもなく好ま
しいものである。

【００９８】上気した色材を溶解状態、分散状態あるい
は溶解及び分散状態で保持し、インクを構成する媒体と
しては例えば水を含む水性媒体等を用いることができ
る。そして水性媒体の構成成分としての水の割合は、イ
ンク全重量を基準として１０〜９０ｗｔ％、特には２０
〜８０ｗｔ％とすることが好ましい。

【００９９】また水性媒体中には水溶性有機溶剤を含有
させてもよい。例えば下記の様な水溶性有機溶剤を使用
することによって、インク構成成分の溶解性を向上させ
たり、粘度の調整等を行う等のことができ、特に沸点が
１５０〜２５０℃程度の水溶性有機溶媒は、該インクを
インクジェット記録方法を用いて吐出させ、基板に該イ
ンクを付着させる際に、オリフィスの目詰まりが起る可
能性を低減し、且つ基板への密着性を低下させることも
無いため好適に用いられる。そしてそのような水溶性有
機溶剤としては例えば前記第２表に示した様な溶剤が挙
げられる。

【０１００】（３）青色画素・下記構造式（Ｂ１）で示されるポルフィラジン染料

【０１０１】

【外４７】

【０１０２】式中、Ａ₁ 〜Ａ₄ は各々独立してハロゲン
原子、ニトロ基、アルキル基、アリール基、アルコキシ
基、スルホン基またはスルホアミド基で置換されていて
もよい芳香族環、もしくはスルホン基またはスルホアミ
ド基で置換されていてもよい含窒素複素芳香族環であ
り、またＡ₁ 〜Ａ₄ の少なくとも一つは含窒素複素環で
ある。Ｍ１３は２つの水素原子または２価の金属、或い
は３価または４価の金属誘導体であり、ＤはＮａ、Ｋや
Ｌｉ等の１価アルカリ金属又はＮＨ₄ を表す。

【０１０３】式（Ｂ１）におけるＡ₁ 〜Ａ₄ を構成し得
る芳香環もしくは含窒素複素芳香環としては、例えば以
下の式（１）〜（７）に示す構造のものを挙げることが
できる。但し、Ａ₁ 〜Ａ₄ の全てが同時に式（７）の構
造をとることはない。

【０１０４】

【外４８】

【０１０５】上記（１）〜（６）中、Ｒ₂₂〜Ｒ₃₅はそれ
ぞれ独立に、水素原子、スルホン基あるいはスルホアミ
ド基であり、上記式（７）中、Ｒ₃₆〜Ｒ₃₉は、各々独立
して水素原子、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩
素原子、臭素原子、ヨウ素原子等）、ニトロ基、炭素数
１〜３の直鎖状または分岐鎖状のアルキル基で置換され
ていてもよい炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜３
の直鎖状または分岐鎖状のアルキル基で置換されていて
もよいアリール基、炭素数１〜６の直鎖状または分岐鎖
状のアルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、
ｎ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基等）、スルホン基及
びスルホンアミド基から選ばれる基である。

【０１０６】Ｍ１３としての２価の金属としては、Ｃ
ｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｐｂ、Ｒｈ、Ｐ
ｄ、Ｐｔ、Ｍｎ、Ｓｎ及びＰｂを挙げることができる。
Ｍ１３としての３価または４価の金属誘導体としては、
ＡｌＣｌ、ＩｎＣｌ、ＦｅＣｌ、ＭｎＯＨ、ＳｉＣｌ、
ＳｎＣｌ₂ 、ＧｅＣｌ₂ 、Ｓｉ（ＯＨ）₂ 、Ｓｎ（Ｏ
Ｈ）₂ 、Ｇｅ（ＯＨ）₂ 、ＶＯ及びＴｉＯを挙げること
ができる。特に、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｃｌ、Ｚ
ｎ、ＶＯ、Ｐｄ及びＭｎＯＨが好ましい。

【０１０７】式（Ｂ１）で表されるポルフィラジン誘導
体の代表例としては以下の化合物（Ｂ１−Ａ）〜（Ｂ１
−Ｋ）を挙げることができる。

【０１０８】

【外４９】

【０１０９】

【外５０】

【０１１０】

【外５１】

【０１１１】

【外５２】

【０１１２】式（Ｂ１）のポルフィラジン誘導体は、例
えば、下記式（８）で表される含窒素芳香環ジシアノ化
合物と塩化第一銅のような金属誘導体を反応させること
により製造することができる。

【０１１３】

【外５３】〔ｘ₁ 〜ｘ₄ はそれぞれ独立して置換されていてもよい
炭素原子または窒素原子を表し、これらの少なくとも２
つは置換されていて炭素原子である〕。

【０１１４】あるいは、下記式（９）で示される含窒素
芳香環ジカルボン酸誘導体と、塩化第一銅のような金属
誘導体及び尿素とを反応させることによって得ることも
できる。

【０１１５】

【外５４】〔ｘ₁ 〜ｘ₄ はそれぞれ独立して置換されていてもよい
炭素原子または窒素原子を表し、これらの少なくとも２
つは置換されていて炭素原子である〕。

【０１１６】この他、含窒素芳香環を有するフタルイミ
ド等、一般的にフタロシアニン誘導体を合成する方法に
おいて、含窒素芳香環を有する中間体を用いることによ
り、適宜目的とするポルフィラジン誘導体の合成が可能
である。

【０１１７】本発明にかかるポルフィラジン誘導体の合
成における金属誘導体と含窒素芳香環を有する中間体の
使用量は、モルで、１：３〜１：６の範囲とするのが好
ましい。更に、含窒素芳香環中間体として異る種類のも
のを混合し、これに金属誘導体を反応させ、同一分子中
に数種類の芳香環を同時に含有するポルフィラジン誘導
体を合成することも可能である。この際、芳香環に窒素
を含まないもの、例えば無水フタル酸等を混合し合成を
行っても構わないが、少なくとも１つは窒素原子を持つ
芳香環が含まれるように合成を行う。

【０１１８】一例を挙げると、２，３−ピリジンカルボ
ン酸とフタル酸を１：１のモル比で反応させるとフタロ
シアニンと類似の構造を有する中間体である下記化合物
Ｌ：

【０１１９】

【外５５】が合成でき、これに必要に応じてアミド化されたスルホ
ン酸基を導入して本発明のポルフィラジン誘導体を得る
ことができる。

【０１２０】合成反応は、適当な溶媒の存在下で行われ
ることが好ましい。このときの溶媒としては、沸点が１
３０℃以上の有機溶媒が好ましく用いられる。例えば、
トリクロロベンゼン、ニトロベンゼン、キノリン、クロ
ロナフタレン、ｎ−アミルアルコール、ｎ−ヘキサノー
ル、シクロヘキサノール、２−メチル−１−ペンタノー
ル、１−ヘプタノール、２−ヘプタノール、１−オクタ
ノール、２−エチルヘキサノール、ベンジルアルコー
ル、エチレングリコール、プロピレングリコール、エト
キシエタノール、プロポキシエタノール、ブトキシエタ
ノール、ジメチルアミノエタノール、ジエチルアミノエ
タノール、スルフォラン等が挙げられるがこれらに限定
されない。合成に使用する溶媒の量は中間体である含窒
素芳香環ジカルボン酸誘導体、または含窒素芳香環ジシ
アノ化合物の１〜１００重量倍、好ましくは５〜２０重
量倍とすることができる。

【０１２１】中心金属としては先に式（Ｂ−１）におい
て挙げた金属を用いることができ、合成においては所望
の金属または金属誘導体が中心に位置するように用いる
金属誘導体を選択する。

【０１２２】更に、合成反応においては、１，３−ジア
ザビシクロ〔５．４．０〕−７−ウンデセン（ＤＢＵ）
あるいはモリブデン酸アンモニウムを添加してもよい。
添加量はフタロニトリル化合物１モルに対して、０．１
〜１０倍モル、好ましくは０．５〜２倍モルとすること
ができる。

【０１２３】反応温度は、８０〜３００℃、好ましくは
１３０〜２３０℃である。８０℃未満では反応が極端に
遅くなる場合があり、また、３００℃を超えるとポルフ
ィラジン誘導体の分解が起こる場合がある。反応時間
は、２〜２０時間、好ましくは５〜１５時間とすること
ができる。２時間未満では、未反応原料が多く存在し、
２０時間を超えるとポルフィランジ誘導体の分解が起こ
る場合がある。

【０１２４】本発明にかかるポルフィラジン誘導体は、
インクジェット用のインクに用いる色素としての良好な
溶解性を得るためにスルホン基を有することを特徴とす
るものである。分子中へのスルホン基の導入は、中間体
としてスルホン基を含窒素芳香環ジカルボン酸誘導体、
または含窒素芳香環ジシアノ化合物を使用するか、上述
のようスルホン基を有していない状態のフタロシアニン
類似構造の中間体を合成してからスルホン基を導入して
もよい。フタロシアニン類似構造の中間体にスルホン基
を導入する方法としては、例えば、この中間体を、これ
に対して１〜２０倍重量、好ましくは５〜１０倍重量の
クロロスルホン酸中で加熱する方法を挙げることができ
る。このときの反応温度は９０〜１５０℃、好ましくは
１２０〜１４０℃、反応時間は１〜１２時間、好ましく
は４〜６時間とすることができる。スルホン基が付加さ
れたかどうかは、例えば、スルホン基の付加反応終了
後、目的とするポルフィラジン誘導体を精製し、これを
ＦＴ−ＩＲで分析して、１２９０ｃｍ^-1と１１２０ｃｍ
^-1における鋭い吸収を観測することで確認できる。

【０１２５】更に、本発明にかかるポルフィラジン誘導
体におけるスルホン基は、その一部が、カラーフィルタ
の製造において基板にインク受容層を用いる場合でのイ
ンク受容層との親和性を高めるため、あるいは耐水性を
向上させるために更にアミド化されてもよい。このアミ
ド化の方法としては、スルホン化の工程において、フタ
ロシアニン類似構造の中間体をクロロスルホン酸中で加
熱して得られるポルフィラジン誘導体のスルホクロライ
ドを、アンモニアと反応させる方法や、すでにスルホン
基を有するポルフィラジン誘導体に塩化チオニルのよう
な塩素化剤を用いてスルホクロライドとした後アンモニ
アと反応させてアミド化する方法を挙げることができ
る。ポルフィラジン誘導体のスルホクロライドは加水分
解し易いため、氷温下により徐々に反応させると高い収
率が得られる。

【０１２６】本発明で用いる青用の色素としては、上記
のポルフィラジン誘導体からなる色素に、フタロシアニ
ン誘導体からなる顔料を組み合わせて用いてもよい。こ
のフタロシアニン誘導体としては、例えば下記式（Ｂ−
２）で表されるものを挙げることができる。

【０１２７】

【外５６】〔式中、ｍはスルホン基の数、ｎはスルホンアミド基の
数であり、Ｄはアルカリ金属またはアンモニアを表し、
Ｍ１４は、２つの水素原子または置換基をもっている２
価の金属、あるいは３価または４価の金属誘導体を表
す〕。

【０１２８】Ｄとしてのアルカリ金属としては、例えば
１価のアルカリ金属を挙げることができる。また、Ｍ１
４としての２価の金属としては、例えば、銅、亜鉛、
鉄、コバルト、ニッケル、ルテニウム、鉛、ロジウム、
パラジウム、白金、錫等を挙げることができ、３価また
は４価の金属誘導体としては、例えば、ＡｌＣｌ、Ｉｎ
Ｃｌ、ＦｅＣｌ、ＭｎＯＨ、ＳｉＣｌ、ＳｎＣｌ₂ 、Ｇ
ｅＣｌ₂ 、Ｓｉ（ＯＨ）₂ 、Ｓｎ（ＯＨ）₂ 、Ｇｅ（Ｏ
Ｈ）₂ 、ＶＯ、ＴｉＯ等を挙げることができる。

【０１２９】このフタロシアニン誘導体からなる顔料の
具体例としては、Ｃ．Ｉ．ＤｉｒｅｃｔＢｌｕｅ８
６、８７、１９９等が挙げられる。

【０１３０】（インクジェット記録用インク）本発明の
一実施態様にかかるインクジェット記録用のインクは、
インクの色材を構成する色素として上述した含窒素芳香
環を有するポルフィラジン誘導体と、必要に応じてフタ
ロシアニン誘導体を含む。そしてこのインクは、例えば
カラーフィルタの青色の画素形成用のインクとして好適
に用いることができるものである。

【０１３１】これらの色素を組み合わせる場合におけ
る、インク中におけるポルフィラジン誘導体とフタロシ
アニン誘導体との重量比としては、１０：０〜１：９の
範囲から選択でき、特には３：７〜７：３とした場合、
光学的な特性に優れた青色の画素を得られる為好まし
い。

【０１３２】インク中における色素の総量としては、イ
ンク全重量を基準として０．１〜１５重量（重量）％、
特には１〜１０重量％、更には２〜８重量％の範囲で
は、画素に満足し得る光学特性を担持させられると共に
インクの特性がインクジェット記録法によって正確に吐
出させることのできる範囲を逸脱するように変化するこ
ともなく好ましいものである。

【０１３３】上記した色素を溶解状態、分散状態あるい
は溶解及び分散状態で保持し、インクを構成する媒体と
しては例えば水を含む水性媒体等を用いることができ
る。そして水性媒体の構成成分としての水の割合は、イ
ンク全重量として１０〜９０重量％、特には２０〜８０
重量％とすることが好ましい。

【０１３４】また水性媒体中には水溶性有機溶剤を含有
させてもよい。例えば下記の様な水溶性有機溶剤を使用
することによって、インク構成成分の溶解性を向上させ
たり、粘度の調整等を行う等のことができ、特に沸点が
１５０〜２５０℃程度の水溶性有機溶媒は、該インクを
インクジェット記録方法を用いて吐出させ、基板に該イ
ンクを付着させる際に、オリフィスの目詰まりが起こる
可能性を低減し、且つ基板への密着性を低下させること
も無いため好適に用いられる。更に、水溶性有機溶剤の
含有量としては、インク全量に対して、沸点が１５０〜
２５０℃の有機溶媒が、５〜５０重量％、より好ましく
は沸点が１８０〜２３０℃の有機溶媒が５〜５０重量％
含まれる。これに加えて、沸点が２５０℃以上の有機溶
媒が３０重量％以下であるのがより好ましく、沸点が２
３０℃以上の有機溶媒が２０重量％以下であるのが更に
好ましい。使用し得る有機溶媒としては前記第２表に示
した様な溶媒が挙げられる。

【０１３５】また、インクには非イオン系、アニオン
系、カチオン系等の界面活性剤を用いても良く、他に
も、ＰＨ調整剤、防かび剤等の添加剤を必要に応じて添
加しても良い。

【０１３６】ところでこの様なインクは、インクジェッ
ト方式、例えばエネルギー発生素子として電気熱変換体
を用いたバブルジェットタイプ、あるいは圧電素子を用
いたピエゾジェットタイプ等によって記録ヘッドから吐
出させ、カラーフィルタの基板上に付着させて青色の画
素を形成するのに極めて好適に用いられるものである。
またこのインクの特性として、インク調合時点におい
て、インク温度２５℃のときに表面張力が３０〜６８ｄ
ｙｎ／ｃｍ、粘度を１５ｃＰ以下、特には１０ｃＰ以
下、更には５ｃＰ以下とすることで、インクの吐出特性
は特に優れたものとなる。そして本実施態様において、
かかる特性を達成することのできる具体的なインク組成
としては例えば後述する実施例に記載したインクを挙げ
ることができる。

【０１３７】（カラーフィルタの製法）次に上記した種
々の色素によって色要素が形成されてなるカラーフィル
タのインクジェット法を用いた製造方法について説明す
る。図２は本発明の一実施態様にかかる液晶用カラーフ
ィルタの製造方法の説明図である。

【０１３８】図２（ａ）は、パターン状に遮光部（以降
「ブラックマトリクス」）２が形成された光透過性の基
板１（例えばガラス基板等）を示したものである。ブラ
ックマトリクス２の形成方法としては、基板上に直接設
ける場合は例えば、スパッタもしくは蒸着により金属
（例えばクロム、酸化クロム等）の薄膜を形成し、フォ
トリソ工程によりパターニングする方法が挙げられ、ま
た樹脂組成物上に設ける場合は、一般的なフォトリソ工
程によるパターニングの方法が挙げられる。

【０１３９】まず、ブラックマトリクス２の形成された
基板１上に硬化可能な樹脂組成物を含む層を形成し、基
板１上にインク受容層３を形成する（図２（ｂ））。な
お基板としては一般にガラスが用いられるが、液晶用カ
ラーフィルタとしての一般に求められる光透過性や機械
的強度等の特性を満足し得るものであればガラスに限定
されず、例えば透明アクリル樹脂基板等を用いることも
できる。

【０１４０】インク受容層３を形成する材料としては公
知のものが使用できるが、例えば耐熱性等を考慮する
と、アクリル系樹脂、エポキシ系樹脂、イミド系樹脂が
好適であり、更に水性インクの吸収性を考慮すると、ヒ
ドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
等のセルロース系水溶性ポリマーを含むものが好まし
い。その他にも例えばポリビニルピロリドン、ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルアセタール、ポリウレタン、
カルボキシメチルセルロース、ポリエステル等や、アル
ブミン、ゼラチン、カゼイン、でんぷん、カチオン化で
んぷん、アラビアゴム、アルギン酸ソーダ等の天然樹脂
を挙げることができる。特に耐熱性、インク吸収性に加
えて前述した着色部の透明性、にじみ、染料の耐光性等
を考慮すると、ヒドロキシプロピルセルロースとメチロ
ール化メラミンとの混合物、或は以下の構造単位（１
０）からなる単量体の単独及び／又は他のビニル系単量
体との共重合体を少なくとも含む化合物を用いることが
好ましい。

【０１４１】

【外５７】

【０１４２】なお、上記一般式（１０）中、Ｒ₁₂はＨま
たはＣＨ₃ 等、Ｒ₁₃はＨまたは未置換もしくは炭素数１
〜５の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基等で置換さ
れていてもよいアルキル基を表す。上記式（１０）で表
される構造単位に相当する単量体としては、例えばＮ−
メチロールアクリルアミド、Ｎ−メトキシメチルアクリ
ルアミド、Ｎ−エトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−イ
ソプロポキシメチルアクリルアミド、Ｎ−メチロールメ
タクリルアミド、Ｎ−メトキシメチルメタクリルアミ
ド、Ｎ−エトキシメチルメタクリルアミド等を挙げられ
る。また他のビニル系単量体としては、アクリル酸、メ
タクリル酸、アクリル酸エステル（アクリル酸メチル、
アクリル酸エチル等）、メタクリル酸エステル（メタク
リル酸メチル、メタクリル酸エチル等）、水酸基を含有
したビニル系単量体（ヒドロキシメチルメタクリレー
ト、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシメチ
ルアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート等）、
スチレン、α−メチルスチレン、アクリルアミド、メタ
クリルアミド、アクリロニトリル、アリルアミン、ビニ
ルアミン、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等を挙げる
ことができる。上記一般式（１０）の構造単位に相当す
る単量体と他のビニル系単量体との共重合比はモル比で
９５：５〜５：９５の範囲が望ましい。

【０１４３】また、上記受容層３には必要に応じて各種
添加剤を含んでもよい。添加剤の具体的な一例としては
各種界面活性剤、染料固着剤（耐水化剤）、消泡剤、酸
化防止剤、蛍光増白剤、紫外線吸収剤、分散剤、粘度調
整剤、ｐＨ調整剤、防カビ剤、可塑剤が挙げられる。こ
れらの添加剤については従来公知の化合物から目的に応
じて任意に選択すればよい。

【０１４４】インク受容層３の形成方法としては、スピ
ンコート、ロールコート、バーコート、スプレーコー
ト、ディップコート等の方法を用いることができる。ま
た必要に応じてプリベークを行なっても良い。

【０１４５】次いでインクジェット方式により前記した
本発明にかかるインクをインク受容層３の画像形成部位
に付着させ、該インク受容層３の所定の部位を着色せし
める（図２（ｃ））。インクジェット方式としては、エ
ネルギー発生素子として電気熱変換体を用いたバブルジ
ェットタイプ、あるいは圧電素子を用いたピエゾジェッ
トタイプ等が使用可能であり、着色面積および着色パタ
ーンは任意に設定することができる。ここで図３を用い
てインクジェット法にてインクを噴射し画素を形成する
ための好ましい方法について述べると、図３はインクジ
ェット法にてカラーフィルタの着色部を描画する装置の
構成を示すブロック図である。図３においてＣＰＵ２１
はヘッド駆動回路２２を介してインクジェット記録ヘッ
ド４と接続されている。更にＣＰＵ２１にはプログラム
メモリ２３内の制御プログラム情報が入力される様に構
成されている。そしてＣＰＵ２１はインクジェット記録
ヘッド２３を基板１上の所定の位置まで移動させ（不図
示）、基板１上の所望の画素位置をインクジェットヘッ
ドの下方にもたらし、その位置に所望の色のインク２４
を吐出して着色する。これを基板１上の所望の画素位置
に対して行なうことによりカラーフィルタを製造するこ
とができるものである。

【０１４６】次にインク受容層３を硬化させる（図２
（ｄ））。硬化方法としてはインク受容層に用いた硬化
性樹脂に適した方法を用いれば良く例えば加熱、光照射
あるいは加熱及び光照射を行なって硬化させ、各色の着
色画素１１を形成する。ここでインク吸収層に照射する
光としては特に限定させるものではないが、特にＤｅｅ
ｐ−ＵＶ光が好ましく、また光照射条件としては１〜３
０００ｍＪ／ｃｍ² 程度が好適である。また熱処理とし
ては例えばオーブン、ホットプレート等の手段によるも
のが挙げられ、温度条件５０℃〜１８０℃で１０秒〜２
０分行なえばよい。

【０１４７】この後、必要に応じて硬化せしめたインク
受容層３上に保護層を形成する（図２（ｅ））。保護層
６は、例えば光照射または熱処理により硬化可能な樹脂
材料を塗布し、それに引き続いて硬化せしめることによ
って、或いは無機膜を蒸着又はスパッタリングにより形
成することで設けることができる。保護層に用い得る材
料としては、保護層としたときにカラーフィルタに必要
な透明性を損なわず、またその後に必要に応じて行なわ
れるＩＴＯ形式プロセスや配向膜形成プロセス等に耐え
うるものが好適に用いられ、具体的には例えば有機材料
としてはエポキシアクリレート、ウレタンアクリレート
等のアクリル系樹脂等が、無機材料としてはＳｉＯ₂ 等
を挙げることができる。この様にして本実施態様にかか
るカラーフィルタ９を得ることができる。

【０１４８】（第２の実施態様）次に本発明にかかるカ
ラーフィルタの第２の実施形態について説明する。本実
施態様は、インク受容層３に対してインクを付与するに
先立って、インク受容層３のブラックマトリックス２に
対応する部位を硬化させ、インク吸収性を予め低下させ
る点において第１の実施態様とは異なっている。本実施
態様を図４を用いてその製造プロセスに沿って説明する
と、まず第１の実施態様にて説明したのと同様の方法で
作成した、表面にブラックマトリックス２を形成した基
板１を用意し、ブラックマトリックス２を被覆する様に
インク受容層３を形成する（図４（ａ）及び（ｂ））。
ここでインク受容層３は光照射によってその表面がイン
クの吸収性が低下する様な材料を用いることが好まし
い。

【０１４９】この実施態様においてインク受容層３を構
成する材料としては、上記した第１の実施態様において
用いられるインク受容層３の構成材料に、更に光重合開
始剤を含有させたものが好適に用いられる。ここで用い
られる光重合開始剤の例としては、例えばオニウム塩、
ハロゲン化トリアジン化合物が好ましく用いられる。具
体的にはオニウム塩としては、トリフェニルスルホニウ
ムヘキサフルオロアンチモネート、トリフェニルスルホ
ニウムテトラフルオロボレート、トリフェニルスルホニ
ウムヘキサフルオロホスフェート、トリフェニルスルホ
ニウムトリフルオロメチルスルホネートまたはこれらの
誘導体、さらにジフェニルヨードニウムヘキサフルオロ
アンチモネート、ジフェニルヨードニウムテトラフルオ
ロボレート、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロホ
スフェート、ジフェニルヨードニウムトリフルオロメチ
ルフルホネートまたはこれらの誘導体等が挙げられる。
その中でもハロゲン化トリアジン化合物が好適に用いら
れる。さらにそれら化合物の誘導体等も挙げられる。上
記光重合開始剤の配合量は、前記インク受容層材料に対
して重量基準で０．０１〜２０％、好ましくは０．１〜
１０％である。また増感剤としてペリレン、アントラセ
ン等の化合物を加えてもよい。

【０１５０】次いでインク受容層３のブラックマトリク
スに対応する部分を、例えばフォトマスク４１等を用い
て選択的に露光し、インク受容層３のブラックマトリッ
クス２に対応する部分を硬化させる（図４（ｃ））。そ
の結果インク受容層３に選択的にインク吸収性の低い部
分（非着色用部分）４２が形成される。ここでパターン
露光に用いるフォトマスク４２としては、例えばブラッ
クマトリクス２に対応するインク受容層部分に選択的に
露光可能な開口部４３を備えたものを使用する。ここで
開口部４３の幅（Ｙ）はブラックマトリクス２の幅
（Ｘ）よりも狭くすることが好ましい。即ちこの方法で
カラーフィルタを形成したときに、各画素とブラックマ
トリクス２の境界部分において色ヌケが生じることは好
ましくなく、それを防止するためにはインク受容層の各
画素が形成されるべき領域に多めのインクを吐出するこ
とが好ましい。このことを考慮するインク受容層３の非
着色用部分の幅をブラックマトリックス２の幅（Ｘ）よ
りも狭くすることが好ましく、このような非着色用部分
は、上記した開口部４３の幅（Ｙ）はブラックマトリク
ス２の幅（Ｘ）よりも狭くしたフォトマスク４２を用い
ることによって形成することができる。なお非着色用部
分４３を形成する際にインク吸収層に照射する光として
は特に限定されるものではないが、前記したのと同様
に、Ｄｅｅｐ−ＵＶ光を用いることが好ましく、また光
照射条件としては１〜３０００ｍＪ／ｃｍ²程度が好適
である。また熱処理は例えばオーブン、ホットプレート
等の手段によるものが挙げられ、温度条件５０℃〜１８
０℃で１０秒〜２０分行なえばよい。

【０１５１】それ以降の工程（図４（ｄ）〜（ｆ））
は、図２（ｃ）〜（ｅ）に記載した様に各画素が形成さ
れるべき位置にインクジェット法によってインクを付与
し、インク受容層３の硬化を行なうことにより、カラー
フィルタを作製することができる。

【０１５２】この実施態様によれば、インクジェット法
にてＲ，Ｇ，Ｂ各画素を形成する際に発生しやすい各画
素間、特に隣接する画素間等での混色、色ムラ等による
トラブルを防止することができ、低コストかつ高画質の
カラーフィルタの製造が可能となる。

【０１５３】なお本態様ではブラックマトリックス上の
樹脂を硬化させて画素間にインクが付着しないように構
成したが、インクの付着性を低下させる撥水剤等をブラ
ックマトリクス上に塗布してブラックマトリクス表面に
インクが付着しない様にして、非着色性としてもよい。

【０１５４】（第３の実施態様）次にインク受容層３を
設けることなしにカラーフィルタを製造する点に一つの
特徴を有する、本発明の第３の実施態様にかかるカラー
フィルタについて図５を用いてその製造工程に沿って説
明する。

【０１５５】まず第１の実施態様にて記載したのと同様
の方法で表面にブラックマトリクス２を形成した基板を
用意する（図５（ａ））。なお本態様においては、各画
素間に所定の厚さ、（例えば０．５μｍ以上の壁を作っ
ておくことが好ましく、その為に黒色の樹脂レジストを
パターニングしてブラックマトリックス２を形成するこ
とが好ましい。

【０１５６】次に、図５（ｂ）に示すように、インクジ
ェット方式を利用して、Ｒインク５１、及びＧインク５
２及びＢインク５３を、ブラックマトリクス２の間の光
透過部５５を埋めるようにして付与する。このときブラ
ックマトリクス２上で各色インクが重ならない様に付与
することが好ましい。

【０１５７】（インク組成）ここで本態様に用いる赤の
画素を与えるＲインクとしては、例えば前記の式（Ｒ１
−１）及び（Ｒ１−２）で示される含金アゾピラゾロン
染料及び式（２−１）及び（Ｒ２−２）で示されるキサ
ンテン骨格を備えた染料から選ばれる少なくとも１つの
色素を含むインクを用いることができる。また緑色の画
素を与えるＧインクとしては、例えば前記式（Ｇ１）、
（Ｇ２）、（Ｇ３）及び（Ｇ４）で示される構造を有す
る染料から選ばれる少なくとも１つの色素を含むインク
を用いることができ、更に青色の画素を与えるＢインク
としては前記式（Ｂ１）で示される構造を有する染料か
ら選ばれる少なくとも１つの色素を含むインク、もしく
は前記式（Ｂ１）で示される構造を有する染料から選ば
れる少なくとも１つの色素及び前記式（Ｂ２）で示され
る構造を有する染料から選ばれる少なくとも１つの色素
を含むインクを用いることができる。ここでＲインク、
Ｇインク及びＢインクから選ばれる少なくとも１つのイ
ンク、好ましくはすべてのインクに光、熱あるいは光及
び熱などのエネルギーの付与により硬化可能な樹脂を含
有させたものを特に好適に用いることができる。またＧ
インク及びＢインクにも該樹脂を含有させたものを用い
ることが好ましい。

【０１５８】（インク中硬化性樹脂成分の説明／含有
量）ここで上記樹脂としては、様々な市販の樹脂、硬化
剤を用いることができるが、インク中で固着等の問題を
起こすものが好ましい。このような材料としては例えば
アクリル系樹脂、エポキシ系樹脂、メラミン樹脂等が挙
げられる。また、インク中に含まれる光硬化可能な成分
あるいは熱硬化可能である成分あるいは光及び熱の双方
により硬化可能な成分の量としては、インク全重量を基
準として例えば０．１〜２０％程度が好ましい。

【０１５９】次いで、図５（ｃ）に示すように光照射、
加熱あるいは光照射と加熱の両方を行なって基板１上の
開口部５５に付与したインクを部分硬化させ、次いで図
５（ｄ）に示すようにブラックマトリクス２及び各色の
インクによって形成された着色部位５４を被覆する様に
硬化性樹脂組成物を塗布し、光照射及び／又は熱処理に
より着色部位５４を完全に硬化させて着色画素１１を完
成させると共に硬化性樹脂組成物を硬化させて保護層６
を形成し、カラーフィルタを得る。なお保護膜６として
は、光照射または熱処理、あるいはこれらの両方により
硬化可能な樹脂材料を硬化させて形成する他に、無機膜
を蒸着またはスパッタによって形成して保護層６として
もよい。また保護膜６の形成に用い得る材料としては、
カラーフィルタとした場合の透明性を有し、その後のＩ
ＴＯ形式プロセス、配光膜形成プロセス等に耐えうるも
のが好適に使用できる。

【０１６０】ここまでカラーフィルタをインクジェット
法で製造する方法を種々説明してきたが、本発明にかか
るカラーフィルタの製法は、特に限定されず、例えば染
色法、顔料分散法、電着法などが挙げられる。

【０１６１】染色法は、ガラス基板上に染色用の材料で
ある水溶性高分子材料を塗布し、これをフォトリソグラ
フィー工程により所望の形状にパターニングした後、得
られたパターンを染色浴に浸漬して着色されたパターン
を得る。これを３回繰り返すことによりＲ（赤），Ｇ
（緑），Ｂ（青）の着色層を形成する。

【０１６２】顔料分散法は、近年染色法に取って代わり
つつある。この方法は、基板上に顔料を分散した感光性
樹脂層を形成し、これをパターニングすることにより単
色のパターンを得る。さらにこの工程を３回繰り返すこ
とによりＲ，Ｇ，Ｂの着色層を形成する。

【０１６３】電着方法は、基板上に透明電極をパターニ
ングし、顔料、樹脂、電解液等の入った電着塗装液に浸
漬して第１の色を電着する。この工程を３回繰り返して
Ｒ，Ｇ，Ｂの着色層を形成し、最後に焼成するものであ
る。

【０１６４】また、上記以外にも、熱硬化型の樹脂に顔
料を分散させ、印刷を３回繰り返すことによりＲ，Ｇ，
Ｂを塗り分けた後、樹脂を熱硬化させることにより着色
層を形成する方法もある。いずれの方法においてもカラ
ーフィルタ層上に保護膜を形成するのが一般的である。

【０１６５】（液晶パネル）ところで上記した本発明に
かかるカラーフィルタを組み込んだＴＦＴカラー液晶パ
ネルの断面図は図１に示した通りであるが、液晶パネル
の他の構成としては例えばブラックマトリクス（ＢＭ）
オンアレイタイプ（図６に示す様にＢＭが対向するＴＦ
Ｔ基板側に形成されているタイプ）やカラーフィルタ
（ＣＦ）オンアレイタイプ（図７に示す様にＣＦ部がＴ
ＦＴ基板側に形成されているタイプ）等が挙げられる。

【０１６６】そしてこの様にして作成された液晶パネル
は例えば図８に示すようなコンピュータ９１等の画像表
示装置９２として用いられる。

【０１６７】

【実施例】次の本発明の各実施態様を実施例を用いてよ
り具体的に説明する。

【０１６８】（実施例１）表面研磨した無アルカリガラ
ス上に、下記に示す組成からなるアクリル系共重合体か
らなる感光性樹脂組成物をスピンナーで塗布し、９０℃
で２０分間焼成して膜厚１μｍの感光性樹脂層を形成し
た。

【０１６９】（感光性樹脂組成物）メチルメタクリレートとヒドロキシエチルメタクリレートとＮ−メチロールアクリルアミドの３元共重合体１０重量部（モノマー組成比、２：３：５）トリフェニルスルフォニウムヘキサフルオロアンチモレート０．３重量部エチルセロソルブ８９．７重量部

【０１７０】カラーフィルタが形成されるべき領域以外
が露光されるようにフォトマスクを介してパターン露光
し、感光性樹脂層を部分硬化させた。未硬化部分の感光
性樹脂層に、下記第６表に示す組成に調整したＲ、Ｇ、
Ｂの各インクをインクジェット方式（駆動電圧２７ボル
ト（Ｖ）、パルス幅（７μｓｅｃ）で吐出させ、１画素
あたり８回吐出分のインクを感光性樹脂層に付与した
後、９０℃で２０分間及び２００℃で６０分間焼成し、
各着色部を形成した。

【０１７１】

【表７】

【０１７２】こうして得られたカラーフィルタは、Ｒ、
Ｇ及びＢの各々ｎ画素のｘｙ色度座標（標準Ｃ光源）を
結ぶ三角形の面積（Ｓ）が０．０５８４４となり、この
とき合成される白色の刺激値（Ｙ）は３９．３であっ
た。即ちＹ≧−２５５×Ｓ＋５４を満たしていた。

【０１７３】次にこのカラーフィルタを用いて液晶表示
装置を作製し、照度５００ルクスの観察環境下で、色温
度約７０００Ｋで２５００ｃｄ／ｍ² の輝度のバックラ
イト光源を用いてカラーパターンを表示させたところ、
階調境界でも識別が可能であり、良好な画像を得ること
ができた。

【０１７４】（実施例２）Ｒインク、Ｇインク及びＢイ
ンクとして各々下記第７表のインクを用いた以外は実施
例１と同様にしてカラーフィルタを作製した。

【０１７５】

【表８】

【０１７６】こうして得られたカラーフィルタは、Ｒ、
Ｇ及びＢの各々の画素のｘｙ色度座標（標準Ｃ光源）を
結ぶ三角形の面積（Ｓ）が０．０６０１６となり、この
とき合成される白色の刺激値（Ｙ）は３９．５であっ
た。即ちＹ≧−２５５×Ｓ＋５４．５を満たしていた。

【０１７７】次にこのカラーフィルタを用いて液晶表示
装置を作製し、照度５００ルクスの観察環境下で、色温
度約７０００Ｋで２５００ｃｄ／ｍ² の輝度のバックラ
イト光源を用いてカラーパターンを表示させたところ、
階調境界でも識別が可能であり、優れた画像を得ること
ができた。

【０１７８】（実施例３）Ｒインク、Ｇインク及びＢイ
ンクとして各々下記第８表のインクを用いた以外は実施
例１と同様にしてカラーフィルタを作製した。

【０１７９】

【表９】

【０１８０】こうして得られたカラーフィルタは、Ｒ、
Ｇ及びＢの各々ｎ画素のｘｙ色度座標（標準Ｃ光源）を
結ぶ三角形の面積（Ｓ）が０．０７６６７となり、この
とき合成される白色の刺激値（Ｙ）は３５．９であっ
た。即ちＹ≧−２５５×Ｓ＋５５を満たしていた。

【０１８１】次にこのカラーフィルタを用いて液晶表示
装置を作製し、照度５００ルクスの観察環境下で、色温
度約７０００Ｋで２５００ｃｄ／ｍ² の輝度のバックラ
イト光源を用いてカラーパターンを表示させたところ、
階調境界でも識別が可能であり、非常に良好な画像を得
ることができた。

【０１８２】（実施例４）Ｒインク、Ｇインク及びＢイ
ンクとして各々下記第９表のインクを用いた以外は実施
例１と同様にしてカラーフィルタを作製した。

【０１８３】

【表１０】

【０１８４】こうして得られたカラーフィルタは、Ｒ、
Ｇ及びＢの各々ｎ画素のｘｙ色度座標（標準Ｃ光源）を
結ぶ三角形の面積（Ｓ）が０．０５７６６となり、この
とき合成される白色の刺激値（Ｙ）は４１であった。即
ちＹ≧−２５５×Ｓ＋５５．５を満たしていた。

【０１８５】次にこのカラーフィルタを用いて液晶表示
装置を作製し、照度５００ルクスの観察環境下で、色温
度約７０００Ｋで２５００ｃｄ／ｍ² の輝度のバックラ
イト光源を用いてカラーパターンを表示させたところ、
階調境界でも識別が可能であり、非常に優れた画像を得
ることができた。

【０１８６】（実施例５）Ｒインク、Ｇインク及びＢイ
ンクとして各々下記第１０表のインクを用いた以外は実
施例１と同様にしてカラーフィルタを作製した。

【０１８７】

【表１１】

【０１８８】こうして得られたカラーフィルタは、Ｒ、
Ｇ及びＢの各々の画素のｘｙ色度座標（標準Ｃ光源）を
結ぶ三角形の面積（Ｓ）が０．０７１３４となり、この
とき合成される白色の刺激値（Ｙ）は３８．２であっ
た。即ちＹ≧−２５５×Ｓ＋５６を満たしていた。

【０１８９】次にこのカラーフィルタを用いて液晶表示
装置を作製し、照度５００ルクスの観察環境下で、色温
度約７０００Ｋで２５００ｃｄ／ｍ² の輝度のバックラ
イト光源を用いてカラーパターンを表示させたところ、
階調境界でも識別が可能であり、極めて優れた画像を得
ることができた。

【０１９０】比較例１下記第１１表に示すＲインク、Ｇインク及びＢインクを
用いた以外は前記実施例１と同様にしてカラーフィルタ
を作製し、評価した。

【０１９１】

【表１２】

【０１９２】こうして得られたカラーフィルタは、Ｒ、
Ｇ及びＢの各々の画素のｘｙ色度座標（標準Ｃ光源）を
結ぶ三角形の面積（Ｓ）が０．０６３５となり、このと
き合成される白色の刺激値（Ｙ）は３６であった。即ち
Ｙ≧−２５５×Ｓ＋５４の条件を満たしていない。

【０１９３】次にこのカラーフィルタを用いて液晶表示
装置を作製し、照度５００ルクスの観察環境下で、色温
度約７０００Ｋで２５００ｃｄ／ｍ² の輝度のバックラ
イト光源を用いてカラーパターンを表示させたところ、
実施例１のカラーパターンに比べて黒に近い領域での階
調表示が見づらく、階調の境界が潰れていた。

【０１９４】比較例２比較例１のカラーフィルタの製造に用いた各々の色イン
クの濃度を１．３倍に濃くし、濃くした分だけ水を減ら
したインクを用いてカラーフィルタを作製した。

【０１９５】こうして得られたカラーフィルタは、Ｒ、
Ｇ及びＢの各々の画素のｘｙ色度座標（標準Ｃ光源）を
結ぶ三角形の面積（Ｓ）が０．０８４０となり、このと
き合成される白色の刺激値（Ｙ）は３０であった。即ち
Ｙ≧−２５５×Ｓ＋５４の条件を満たしていない。

【０１９６】次にこのカラーフィルタを用いて液晶表示
装置を作製し、照度５００ルクスの観察環境下で、色温
度約７０００Ｋで２５００ｃｄ／ｍ² の輝度のバックラ
イト光源を用いてカラーパターンを表示させたところ、
実施例１のカラーパターンに比べて黒に近い領域での階
調表示が見づらく、階調の境界が潰れていた。

【０１９７】

【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、色
濃度が高く且つ透明度にも優れたカラーフィルタを得る
ことができる。その結果、例えばバックライトの輝度を
上げることなく、黒に近い領域で良好な階調表示が得ら
れ、高画質表示の液晶パネル、更にはその液晶パネルを
画像表示部に用いることによって高画質の画像表示部を
備えたコンピュータを得ることができるものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】カラーフィルタを用いた液晶素子の概略断面図
である。

【図２】本発明の一実施態様にかかるカラーフィルタの
製造方法の工程図である。

【図３】インクジェット法を用いたカラーフィルタの画
素を形成する方法の概略説明図である。

【図４】本発明の他の実施態様にかかるカラーフィルタ
の製造方法の工程図である。

【図５】本発明の更に他の実施態様にかかるカラーフィ
ルタの製造方法の工程図である。

【図６】本発明の一実施態様にかかる液晶パネルの概略
断面図である。

【図７】本発明の他の実施態様にかかる液晶パネルの概
略断面図である。

【図８】本発明の更に他の実施態様にかかる液晶パネル
の概略断面図である。

【図９】本発明の一実施態様にかかるコンピュータの概
略斜視図である。

【符号の説明】

１光透過性基板２ブラックマトリクス３インク受容層４インクジェット記録ヘッド６保護層９カラーフィルタ１１着色画素２１ＣＰＵ２２ヘッド駆動回路２３プログラムメモリ２４インク４１フォトマスク４２インク吸収性の低い部分４３開口部５１赤インク５２グリーンインク５３ブルーインク５４インク受容層の着色部５５光透過部６１対向基板６２液晶組成部６３画素電極６４共通電極６５、６６配向膜６７偏向板６８バックライトの光９１コンピュータ９２画像表示部

フロントページの続き (72)発明者宮崎健東京都大田区下丸子３丁目30番２号キヤノン株式会社内 (72)発明者柏崎昭夫東京都大田区下丸子３丁目30番２号キヤノン株式会社内 (72)発明者広瀬雅史東京都大田区下丸子３丁目30番２号キヤノン株式会社内Ｆターム(参考） 2H048 BA29 BA64 BB02 BB42 2H091 FA02Y FA35Y FB12 FB13 FD04 FD24 GA06 LA15 LA16

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】赤、緑及び青の色要素を備えたカラーフ
ィルタであって、該色要素によって合成される白色の三
刺激値（Ｙ）と二度視野ＸＹＺ表色系（ＪＩＳＺ８７
０１）に基づいて得られる上記各色要素の標準Ｃ光源に
おけるｘｙ色度座標を結んで形成される三角形の面積
（Ｓ）との関係が、Ｙ≧−２５５＊Ｓ＋５４を満たすこ
とを特徴とするカラーフィルタ。
【請求項２】上記ＹとＳとの関係が、Ｙ≧−２５５＊
Ｓ＋５４．５を満たす請求項１記載のカラーフィルタ。
【請求項３】上記ＹとＳとの関係がＹ≧−２５５＊Ｓ
＋５５を満たす請求項２記載のカラーフィルタ。
【請求項４】上記ＹとＳとの関係がＹ≧−２５５＊Ｓ
＋５５．５を満たす請求項３記載のカラーフィルタ。
【請求項５】上記ＹとＳとの関係が、Ｙ≧−２５５＊
Ｓ＋５６を満たす請求項４記載のカラーフィルタ。
【請求項６】該色要素が染料を含む請求項１記載のカ
ラーフィルタ。
【請求項７】上記赤の色要素は、下記構造式（Ｒ１−
１）、（Ｒ１−２）、（Ｒ２−１）及び（Ｒ２−２）で
示される色素から選ばれる少なくとも一つの色素を含
み、上記緑の色要素は下記構造式（Ｇ１）で示されるフタロ
シアニン染料、（Ｇ２）で示されるフタロシアニン染
料、（Ｇ３）で示されるナフタロシアニン染料、（Ｇ
４）で示されるピラゾロン染料から選ばれるすくなくと
も１つの色素を含み、上記青の色要素は下記構造式（Ｂ１）で示されるポルフ
ィラジン染料及び（Ｂ２）で示されるフタロシアニン染
料から選ばれる少なくとも１つの色素を含む請求項１記
載のカラーフィルタ。【外１】（上記一般式（Ｒ１−１）中、Ｒ₁ ，Ｒ₂ ，Ｒ₃ 及びＲ
₄ は各々水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、炭素数１
〜５のアルキル基、ＣＦ₃ 基、またはＳＯ₃ （Ｍ１）基
（Ｍ１は一価アルカリ金属あるいはＮＨ₄ を示す）を表
し、Ｒ₅ 及びＲ₆は各々水素原子、ハロゲン原子または
ＳＯ₃ （Ｍ２）基（Ｍ２は一価アルカリ金属あるいはＮ
Ｈ₄ を示す）を表し、Ｍ３はＣｒ、Ｎｉ、またはＣｏを
表し、またＸ１⁺ は一価アルカリ金属カチオンあるいは
ＮＨ４⁺ を表す。）【外２】（上記一般式（Ｒ１−２）中、Ｒ₇ ，Ｒ₈ は各々水素
原子、ハロゲン原子、ニトロ基、炭素数１〜５のアルキ
ル基、ＣＦ₃ 基、またはＳＯ₃ （Ｍ１）基（Ｍ１は一価
アルカリ金属あるいはＮＨ₄ を示す）を表し、Ｒ₉ は水
素原子、ハロゲン原子またはＳＯ₃ （Ｍ２）基（Ｍ２は
一価アルカリ金属あるいはＮＨ₄ を示す）を表し、Ｍ４
はＣｕまたはＣｒを表し、またＸ２⁺ は一価アルカリ金
属カチオンあるいはＮＨ４⁺ を表す。）【外３】（上記式（Ｒ２−１）中Ｘ３〜Ｘ６はハロゲン原子、Ｚ
１は−ＣＯＯ（Ｍ３）基、または−ＳＯ₃ ^- 基を表し、
Ｍ３は一価のアルカリ金属或いはＮＨ４⁺ を表す。【外４】（上記式（Ｒ２−２）中、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁は水素原子、炭素
数１〜５の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基、また
は置換もしくは未置換のアリール基を表し、Ｚ２及びＺ
３は−ＣＯＯ（Ｍ４）基、または−ＳＯ₃ ^- 基を表し、
Ｍ４は一価のアルカリ金属或いはＮＨ₄ ⁺ を表す。）【外５】（上記式（Ｇ１）中、Ｐｃはフタロシアニン骨格を示
し、（Ｍ７）はＣｕ、ＺｎまたはＮｉを示し、Ｒ₁₂及び
Ｒ₁₃は水素原子、ＳＯ₃ （Ｍ５）、置換もしくは未置換
のアミド基、または置換もしくは未置換のアルキル基を
示す。Ｒ₁₄及びＲ₁₅は置換もしくは未置換のアルキル
基、Ｒ₁₆は−ＣＯＮＨＲ₁₇、−ＣＯＯＨもしくは−ＣＯ
Ｏ（Ｍ６）を示し、Ｒ₁₇は水素原子または置換もしくは
未置換のアルキル基を示す。またｎは０、１または２を
示す。Ｍ４，Ｍ５及びＭ６は各々一価のアルカリ金属ま
たはＮＨ⁺ ₄を示す。）【外６】（上記式（Ｇ２）中、Ｍｅｔは２価〜４価の金属イオン
または２個の水素原子を表し、ＲＰｃは１〜８個のフェ
ニル基が導入されたフタロシアニン残基を表し、Ｍは水
素原子、アルカリ金属またはアンモニウムイオンを表
し、ｘは１〜８、ｙは０〜７（ただし、ｘ＋ｙ＜８）で
あり、Ｍｅｔが３価または４価の金属イオンである場合
は、配位子がそれぞれ１または２存在する。）【外７】（上記式（Ｇ３）中、Ｍｅｔは２価〜４価の金属イオン
または２個の水素原子を表し、Ｎｐｃはナフタロシアニ
ン残基を表し、Ｍ１０は水素原子、アルカリ金属または
アンモニウムイオンを表し、ｘは１〜４、ｙは０〜３
（ただし、ｘ＋ｙ≦４）であり、Ｍｅｔが３価または４
価の金属イオンである場合は、配位子がそれぞれ１また
は２存在する。）【外８】（上記式（Ｇ４）中、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉は各々独立に水素原
子、ＯＨ基、ハロゲン原子、炭素数１〜５の直鎖状もし
くは分岐鎖状のアルキル基、ニトロ基、ＣＦ₃ 基、ＳＯ
₃ （Ｍ１１）基（Ｍ１１は１価アルカリ金属あるいはＮ
Ｈ₄ を表す）を示す。Ｒ₂₀、Ｒ₂₁は双方ともＳＯ₃ （Ｍ
１２）基（Ｍ１２は１価アルカリ金属あるいはＮＨ₄ を
表す）を示す。）【外９】（上記式（Ｂ１）中、Ａ₁ 〜Ａ₄ は各々独立してハロゲ
ン原子、ニトロ基、アルキル基、アリール基、アルコキ
シ基、スルホン基またはスルホアミド基で置換されてい
てもよい芳香族環、もしくはスルホン基またはスルホア
ミド基で置換されていてもよい含窒素複素芳香族環であ
り、またＡ₁ 〜Ａ₄ の少なくとも一つは含窒素複素環で
ある。Ｍ１３は２つの水素原子または２価の金属、或い
は３価または４価の金属誘導体であり、Ｄは１価のアル
カリ金属またはＮＨ₄ を表わす。）【外１０】（上記式（Ｂ２）中、ｍ、ｎは置換基の数であり、Ｄは
それぞれ独立してアルカリ金属またはアンモニアを表わ
し、Ｍ１４は、２つの水素原子または置換基をもってい
る２価の金属、あるいは３価または４価の金属誘導体を
表す。）
【請求項８】請求項１〜７の何れかに記載のカラーフ
ィルタ及び該カラーフィルタに対向配置されているパネ
ル基板を有し、該カラーフィルタと該パネル基板との間
に液晶化合物が封入されていることを特徴とする液晶パ
ネル。
【請求項９】該液晶化合物の配向を制御する為の電極
を、該カラーフィルタの光透過性基板の、該色要素を有
する側とは反対側の面に有する請求項８記載の液晶パネ
ル。
【請求項１０】請求項８または９に記載の液晶パネル
を画像表示部として備えていることを特徴とするコンピ
ュータ。
【請求項１１】下記構造式（Ｒ１−１）、（Ｒ１−
２）、（Ｒ２−１）及び（Ｒ２−２）で示される色素か
ら選ばれる少なくとも一つの色素を含むインクジェット
記録用赤色インク、下記構造式（Ｇ１）で示されるフタロシアニン染料、
（Ｇ２）で示されるフタロシアニン染料、（Ｇ３）で示
されるナフタロシアニン染料、（Ｇ４）で示されるピラ
ゾロン染料から選ばれる少なくとも１つの色素を含むイ
ンクジェット記録用緑色インク、及び下記構造式（Ｂ
１）で示されるポルフィラジン染料及び（Ｂ２）で示さ
れるフタロシアニン染料から選ばれる少なくとも１つの
色素を含むインクジェット記録用青色インクを各々用意
し、各々の色のインクをインクジェット法を用いて光透
過性基板の表面に向けて吐出させ、該基板上の所定の位
置に付着させて、赤、緑及び青の色要素によって合成さ
れる白色の三刺激値（Ｙ）と二度視野ＸＹＺ表色系（Ｊ
ＩＳＺ８７０１）に基づいて得られる上記各色要素の
標準Ｃ光源におけるｘｙ色度座標を結んで形成される三
角形の面積（Ｓ）との関係が、Ｙ≧−２５５＊Ｓ＋５４
を満たすような赤、緑及び青の色要素を該光透過性基板
上に形成せしめることを特徴とするカラーフィルタの製
造方法。【外１１】（上記一般式（Ｒ１−１）中、Ｒ₁ ，Ｒ₂ ，Ｒ₃ 及びＲ
₄ は各々水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、炭素数１
〜５のアルキル基、ＣＦ₃ 基、またはＳＯ₃ （Ｍ１）基
（Ｍ１は一価アルカリ金属あるいはＮＨ₄ を示す）を表
し、Ｒ₅ 及びＲ₆は各々水素原子、ハロゲン原子または
ＳＯ₃ （Ｍ２）基（Ｍ２は一価アルカリ金属あるいはＮ
Ｈ₄ を示す）を表し、Ｍ３はＣｒ、Ｎｉ、またはＣｏを
表し、またＸ１⁺ は一価アルカリ金属カチオンあるいは
ＮＨ４⁺ を表す。）【外１２】（上記一般式（Ｒ１−２）中、Ｒ₇ ，Ｒ₈ は各々水素原
子、ハロゲン原子、ニトロ基、炭素数１〜５のアルキル
基、ＣＦ₃ 基、またはＳＯ₃ （Ｍ１）基（Ｍ１は一価ア
ルカリ金属あるいはＮＨ₄ を示す）を表し、Ｒ₉ は水素
原子、ハロゲン原子またはＳＯ₃ （Ｍ２）基（Ｍ２は一
価アルカリ金属あるいはＮＨ₄ を示す）を表し、Ｍ４は
ＣｕまたはＣｒを表し、またＸ２⁺ は一価アルカリ金属
カチオンあるいはＮＨ４⁺ を表す。）【外１３】（上記式（Ｒ２−１）中Ｘ３〜Ｘ６はハロゲン原子、Ｚ
１は−ＣＯＯ（Ｍ３）基、または−ＳＯ₃ ^- 基を表し、
Ｍ３は一価のアルカリ金属或いはＮＨ４⁺ を表す。【外１４】（上記式（Ｒ２−２）中、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁は水素原子、炭素
数１〜５の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基、また
は置換もしくは未置換のアリール基を表し、Ｚ２および
Ｚ３は−ＣＯＯ（Ｍ４）基、または−ＳＯ₃ ^- 基を表
し、Ｍ４は一価のアルカリ金属或いはＮＨ₄ ⁺ を表
す。）【外１５】（上記式（Ｇ１）中、Ｐｃはフタロシアニン骨格を示
し、（Ｍ７）はＣｕ、ＺｎまたはＮｉを示し、Ｒ₁₂及び
Ｒ₁₃は水素原子、ＳＯ₃ （Ｍ５）、置換もしくは未置換
のアミド基、または置換もしくは未置換のアルキル基を
示す。Ｒ₁₄及びＲ₁₅は置換もしくは未置換のアルキル
基、Ｒ₁₆−はＣＯＮＨＲ₁₇、−ＣＯＯＨもしくは−ＣＯ
Ｏ（Ｍ６）を示し、Ｒ₁₇は水素原子または置換もしくは
未置換のアルキル基を示す。またｎは０、１または２を
示す。Ｍ４，Ｍ５及びＭ６は各々一価のアルカリ金属ま
たはＮＨ⁺ ₄を示す。）【外１６】（上記式（Ｇ２）中、Ｍｅｔは２価〜４価の金属イオン
または２個の水素原子を表し、ＲＰｃは１〜８個のフェ
ニル基が導入されたフタロシアニン残基を表し、Ｍ９は
水素原子、アルカリ金属またはアンモニウムイオンを表
し、ｘは１〜８、ｙは０〜７（ただし、ｘ＋ｙ＜８）で
あり、Ｍｅｔが３価または４価の金属イオンである場合
は、配位子がそれぞれ１または２存在する。）【外１７】（上記式（Ｇ３）中、Ｍｅｔは２価〜４価の金属イオン
または２個の水素原子を表し、ＮＰｃはナフタロシアニ
ン残基を表し、Ｍ１０は水素原子、アルカリ金属または
アンモニウムイオンを表し、ｘは１〜４、ｙは０〜３
（ただし、ｘ＋ｙ≦４）であり、Ｍｅｔが３価または４
価の金属イオンである場合は、配位子がそれぞれ１また
は２存在する。）【外１８】（上記式（Ｇ４）中、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉は各々独立に水素原
子、ＯＨ基、ハロゲン原子、炭素数１〜５の直鎖状もし
くは分岐鎖状のアルキル基、ニトロ基、ＣＦ₃ 基、ＳＯ
₃ （Ｍ１１）基（Ｍ１１は１価アルカリ金属あるいはＮ
Ｈ₄ を表す）を示す。Ｒ₂₀、Ｒ₂₁は双方ともＳＯ₃ （Ｍ
１２）基（Ｍ１２は１価アルカリ金属あるいはＮＨ₄ を
表す）を示す。）【外１９】（上記式（Ｂ１）中、Ａ₁ 〜Ａ₄ は各々独立してハロゲ
ン原子、ニトロ基、アルキル基、アリール基、アルコキ
シ基、スルホン基またはスルホアミド基で置換されてい
てもよい芳香族環、もしくはスルホン基またはスルホア
ミド基で置換されていてもよい含窒素複素芳香族環であ
り、またＡ₁ 〜Ａ₄ の少なくとも一つは含窒素複素環で
ある。Ｍ１３は２つの水素原子または２価の金属、或い
は３価または４価の金属誘導体であり、Ｄは１価のアル
カリ金属またはＮＨ₄ を表わす。）【外２０】（上記式（Ｂ２）中、ｍ、ｎは置換基の数であり、Ｄは
それぞれ独立してアルカリ金属またはアンモニアを表わ
し、Ｍ１４は、２つの水素原子または置換基をもってい
る２価の金属、あるいは３価または４価の金属誘導体を
表す。）