HUT71384A - Process for the direct dyeing of human keratinous fibres using water vapour - Google Patents

Process for the direct dyeing of human keratinous fibres using water vapour Download PDF

Info

Publication number
HUT71384A
HUT71384A HU9403746A HU9403746A HUT71384A HU T71384 A HUT71384 A HU T71384A HU 9403746 A HU9403746 A HU 9403746A HU 9403746 A HU9403746 A HU 9403746A HU T71384 A HUT71384 A HU T71384A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
amino
hydroxy
nitrobenzene
hydroxyethyl
nitro
Prior art date
Application number
HU9403746A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Michel Sturla
Henri Samain
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of HUT71384A publication Critical patent/HUT71384A/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/418—Amines containing nitro groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/432—Direct dyes

Description

A találmány keratintartalmú rostok, főként haj direkt színezésére (vagy festésére) szolgáló eljárásra vonatkozik, amelynek során vízgőzt és bizonyos direkt színezékeket tartalmazó készítményt használunk.
A hajfestés területén jól ismert az ún. oxidációs színezékek alkalmazása, amelyek nagyon jól fedő és tartós árnyalatok elérését teszik lehetővé. Az oxidációs színezés azonban oxidálószerek alkalmazását igényli, amelyek hosszú idő alatt károsíthatják a hajat, ha nagyon gyakran alkalmaznak ilyen festékeket.
Részben olyan festés megvalósításának a céljából, amely ugyan kevésbé tartós, de másrészt kisebb részben károsítja a hajat, az ún. direkt színezékeket alkalmazták, vagyis olyan színezékeket, amelyek használata során oxidációs mechanizmus nem lép fel, és amelyek saját maguk képesek a keratinrostok színezésére.
Ezekkel a színezékekkel a felhasználható anyagok sokféleségének köszönhetően széles árnyalattartomány elérhető a sárgától a vörösön keresztül egészen a kékig.
A direkt színezékek közül példaként megemlíthetjük a nitrobenzolszármazék színezékeket, amelyek hatékonyak és általában jól tolerálhatok.
A hajfestésnél a kék árnyalatok ahhoz kellenek, hogy természetes árnyalatokat érjünk el, és már korábban is javasoltuk kék színű direkt hajfestékként azokat a 2-nitro-parafenilén—diamin-származékokat, amelyekben a 4-es helyzetű aminocsoport diszubsztituált, az 1-es helyzetű aminocsoport pedig monoszubsztituált. A fényes árnyalatok eléréséhez előnyösen hasz nálhatjuk az amino-fenolok nitroszármazékait.
Ez a két csoport színezék azonban azzal a hátrányos tulajdonsággal rendelkezik, hogy nagyon szelektív a színezendő rost szempontjából.
Szelektivitásnak egy színezék esetében azt a különbséget értjük, amely a felhúzásban (vagyis a szinezőképességben) van, attól függően, hogy a színezendő hajszál többé vagy kevésbé vált érzékennyé (vagyis elhasználódott”), akár valamely kezelés, például szőkítés vagy dauer, akár környezeti hatások miatt, főként a hajvégeken.
Általában a fent említett direkt színezékek könnyebben megfestik az enyhén érzékennyé tett hajat, mint a természetes hajat.
Ennek a szelektivitásnak az a következménye, hogy annak a hajnak, amelyre az ilyen színezékeket tartalmazó készítményt felvisszük, a színe vagy fénye egyenetlenné válik, attól függően, hogy mennyire volt érzékennyé téve a haj (vagyis a degradációs állapot függvényében).
A hajon kapott festési eredmény különbségeket mutat az érzékenység szempontjából, vagyis heterogén lesz a haj. Ez a szabálytalanság természetesen esztétikai szempontból nemkívánatos .
A találmány ennek a problémának a megoldását tűzte ki célul.
Meglepő módon arra a felismerésre jutottunk, hogy ha egy 75 °C-nál magasabb hőmérsékletre melegített vízgőzt tartalmazó gázt alkalmazunk bizonyos direkt színezékekkel kezelt hajon, akkor a kapott festési eredmények nem vagy csak kevéssé függ• · · · ·
nek a színezendő keratintartalmú rostok érzékenyítésétől.
A találmány értelmében a hajat így teljes egészében egyenletesen festjük be a hajtőtől a hajvégekig, függetlenül a haj állapotától.
Megjegyezzük, hogy a vízgőz alkalmazása különböző hajkezelési eljárásokban már ismert az FR-A-2273492. számú szabadalmi bejelentésből, amely szerint a vízgőzt kb. 100-150 °C-ra melegítik és főként azért használják, hogy meggyorsítsák vagy elindítsák a hajra már felvitt vegyületek közötti kémiai reakciókat. így egy direkt hajfestési példában leírják a 2-nitro—parafenilén-diamin alkalmazását. Azonban ennek a színezéknek a szelektivitását (a fentiekben definiált értelemben) nem csökkentjük, ha vízgőzös eljárást alkalmazunk, és ezt a színezéket kizárjuk a találmány köréből.
A találmány tárgya tehát eljárás keratinrostok festésére, amelyre jellemző, hogy a keratinrostokat, amelyekre előzetesen egy egy vagy több direkt színezéket, így valamely (I) általános képletü 2-nitro-parafenilén-diamint, ahol a szubsztituensek jelentését később adjuk meg, és/vagy egy vagy több (II) általános képletú amino-fenol-nitroszármazékot, ahol a szubsztituensek jelentését később adjuk meg, tartalmazó készítményt vittünk fel, egy vízgőztartalmú gázzal kezelünk, ahol a gáz hőmérséklete 75 °C-nál magasabb, a gáz és a színezendő rostok közötti érintkezés időtartama 2 percnél rövidebb.
A találmány szerint alkalmazandó direkt színezékek az (I) és (II) általános képlettel jellemezhetők, ahol R1 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, 2-4 szénatomos monohidroxi-alkil-csoport, 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport, 1-4 szénatomos alkoxi-(l-4 szénatomos alkil)-csoport, vagy 1-4 szénatomos amino-alkil-csoport,
R2 és R3 jelentése 1-4 szénatomos alkil-, 2-4 szénatomos monohidroxi-alkil- vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil—csoport, r4 és R5 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 2-4 szénatomos monohidroxi-alkil-, 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil- vagy 1-4 szénatomos amino-alkil-csoport,
R6 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, halogénatom vagy nitrocsoport.
Az (I) általános képletü színezékek közül előnyösek a következő vegyületek:
N,N’,N'-trisz(2'-hidroxi-etil)-1,4-diamino-2-nitrobenzol, l-metil-amino-2-nitro-4-bisz(2’-hidroxi-etil)-amino-benzol, l-metil-amino-2-nitro-4-(N-metil-N-2·-hidroxi-etil)-amino- —benzol,
1-(2·-amino-etil)-amino-2-nitro-4-bisz(2'-hidroxi-etil)-amino- —benzol,
4-(N-etil-N-2’-hidroxi-etil)-amino-l-(21-hidroxi-etil)-amino—2-nitrobenzol,
1-(2'-metoxi-etil)-amino-2-nitro-4-bisz(2'-hidroxi-etil)—amino-benzol,
1-(2',3'-dihidroxi-propil)-amino-2-nitro-4-bisz(2'-hidroxi- —etil)-amino-benzol,
1-(2',3'-dihidroxi-propil)-amino-2-nitro-4-(N-metil-N-2'—hidroxi-etil)-amino-benzol,
1-(2',3'-dihidroxi-propil)-amino-2-nitro-4-(N-etil-N-2'- —hidroxi-etil)-amino-benzol,
1- metil-amino-2-nitro-4-(N-metil-N-2', 3'-dihidroxi-propil)- —amino-benzol.
A (II) általános képletü színezéket előnyösen a következő vegyületek közül választjuk:
3-amino-4-hidroxi-nitrobenzol
3-hidroxi-4-amino-nitrobenzol
2- hidroxi-3-amino-l,5-dinitrobenzol
2-hidroxi-5-amino-nitrobenzol l-hidroxi-3-nitro-4-N-(2'-hidroxi-etil)-amino-benzol l-hidroxi-2-amino-3-nitrobenzol l-amino-2-nitro-4-hidroxi-5-metil-benzol
1-N-(2'-hidroxi-etil)-amino-2-hidroxi-4-nitrobenzol
1- hidroxi-2-Ν- (2'-hidroxi-etil)-amino-4,6-dinitrobenzol
2- klór-6-N-etil-amino-l-hidroxi-4-nitrobenzol
6-klór-4-nitro-2-amino-fenol l-hidroxi-3-nitro-4-N-(3'-hidroxi-propil)-amino-benzol
1- hidroxi-2-N,N-(2'-hidroxi-etil)-amino-5-nitrobenzol
2- amino-4-hidroxi-l-nitrobenzol
2-hidroxi-4-amino-l-nitrobenzol
1- hidroxi-3-nitro-4-amino-benzol
2- hidroxi-5-N-(2'-hidroxi-etil)-amino-1-nitrobenzol
2-hidroxi-6-amino-l-nitrobenzol
2-hidroxi-3-amino-l-nitrobenzol
2-hidroxi-3-klór-6-amino-l-nitrobenzol
2- N-(2'-hidroxi-etil)-amino-3-hidroxi-l-nitrobenzol
3- N-(2'-hidroxi-etil)-amino-4-hidroxi-l-nitrobenzol
2-hidroxi-6-N-(2'-hidroxi-etil)-amino-l-nitrobenzol l-hidroxi-2,6-dinitro-4-metil-amino-benzol
2- Ν-(2'-amino-etil)-amino-4-hidroxi-l-nitrobenzol
3- hidroxi-4-N-(2'-amino-etil)-amino-l-nitrobenzol
2-N-(2'-hidroxi-etil-amino)-4-hidroxi-l-nitrobenzol
Valamennyi említett színezéket felhasználhatjuk önmagában vagy só formában, például hidroklorid, hidrobromid, szulfát vagy egyéb só formájában.
A vegyületeket egyébként alkalmazhatjuk egyedül a keverékben .
Az egy vagy több (I) és/vagy (II) általános képletű direkt színezék koncentrációja előnyösen 0,01-10 tömeg% a színező készítmény összes tömegére vonatkoztatva.
A vízgőzön kívül a vivőgáz tartalmazhat oldószergőzt vagy gázt, például oxigént, nitrogént, gázkeveréket, például levegőt, vagy egyéb elpárologtatható vegyületet is.
A gőz előállításához felhasználható oldószerek a kozmetikai célra alkalmazható szerves oldószerek, például az alkoholok, így az etanol, izopropanol, benzil-alkohol, fenil-etil—alkohol, vagy a glikolok vagy glikol-éterek, például az etilén-glikol, propilén-glikol, butilén-glikol, vagy dipropilén-glikol monometil-, monoetil- vagy monobutil-étere, vagy az alkil-éterek, például a dietilén-glikol monobutil—étere.
A gáz előnyösen legalább 1 térfogat% vízgőzt tartalmaz a gáz összes térfogatára vonatkoztatva.
A gáz előnyösen kizárólag vagy lényegében vízgőzből vagy vízgőz és levegő keverékéből áll.
A gáz hőmérséklete előnyösen > 85 °C, különösen előnyösen 85 és 150 °C közötti.
• ·
- 8 A gázt a színezendő rosttal 0,01 másodperc és 2 perc közötti időtartamig érintkeztetjük.
Előnyösen a gázt a színezendő rosttal 0,01 másodperc és 30 másodperc közötti időtartamig érintkeztetjük.
Az említett időtartam különösen előnyösen 1-10 másodperc.
A gáz alkalmazását többször megismételhetjük egyazon roston, az egyes műveletek időtartama ekkor a fenti.
A találmány szerinti eljárás egyik előnyös megvalósítási módja szerint a hajra felviszünk egy olyan hajfestéket, amely (I) és/vagy (II) általános képletű direkt színezéket tartalmaz, majd a hajat vízgőz hatásának tesszük ki.
A találmány szerinti eljárást úgy is végezhetjük, hogy egyidejűleg visszük fel a színező készítményt és a vízgőztartalmú gázt.
Úgy is eljárhatunk, hogy a hajra a színező készítményt teljesen vagy részben a gázáram segítségével visszük fel, amennyiben a készítmény egy vagy több komponense magával ragadható vagy elpárologtatható.
A találmány megvalósításának egyik előnyös módja, amelynek során a vízgőz alkalmazását vizes öblítés követi.
A vízgőztartalmú meleg gáz előállítását bármely ismert készülék segítségével elvégezhetjük. A találmány szerint azonban előnyösen egy olyan készüléket használunk, amely az FR-A-2273492. számú francia szabadalmi bejelentésből ismert vagy valamely ekvivalens készüléket, mivel ez különösen jól megfelel a célnak.
A találmány szerinti eljárásnál felhasznál festékkészítmény lehet bármely a hajfestéshez általában felhasznált alakú, például többé vagy kevésbé sűrű vagy gélszerű folyadék, krém, hab, aeroszol vagy bármely hajfestés megvalósítására alkalmas forma.
A találmány szerint felhasznált készítmények általában vizes készítmények, amelyek tartalmazhatnak a hajfestés céljára szolgáló kozmetikai készítményekben általában felhasznált komponenseket, például oldószereket, felületaktív anyagokat, sűrítőszereket, ápolószereket, lúgosító vagy savanyító szereket, konzerválószereket, illatanyagokat vagy bármely ilyen típusú készítményben használatos adalékanyagot.
A egy vagy több (I) és/vagy (II) általános képletű direkt színezéket tartalmazó festékkészítmények pH-ja általában 2 és 11 közötti.
Találmányunkat a következőkben példákkal illusztráljuk, de nem kívánjuk azokra korlátozni.
1. példa (találmány szerint)
A következő összetételű készítményt alkalmazzuk:
l-hidroxi-3-nitro-4-N- (3' -hidroxi-
-etil)-amino-benzol 0,5 g
propilén-glikol-monometil-éter 10 g
kopra-dietanol-amid 2 g
9 mól etilén-oxidot tartalmazó
etoxilezett nonil-fenol 8 g
2-amino-2-metil-l-propanol qs pH = 9
víz qs 100 g
Az eljárást a következőképpen végezzük: a fenti összeté-
telű készítményt egyrészt természetes hajra, másrészt ugyan10 olyan, de dauerolt hajra visszük fel, majd mindkét hajra 30 másodpercig 90 ’C-os vízgőzsugarat bocsátunk. A hajat vízzel öblítjük, majd megszárítjuk.
Ezután megmérjük az L színerősséget mindkét vízgőzzel kezelt hajnál (a méréseket MINOLTA CHROMA METER CR 200 típusú koloriméterrel végezzük).
A különbség az Ltermészetes - (delta L) , amely a szelektivitásra jellemző érték, itt 0,2. Ennek az értéknek a lehető legkisebbnek kell lennie, mivel ez a két hajtincs színe közötti különbséget jellemzi.
2. példa (összehasonlító)
Ugyanazt a készítményt használjuk, mint az 1. példában.
Az eljárást úgy végezzük, hogy a fenti összetételű készítményt természetes hajra és dauerolt hajra visszük fel, majd 30 percig szobahőmérsékleten pihentetjük. A hajat vízzel leöblítjük, majd megszárítjuk.
A különbség az Ltermészetes - Ldauerolt (delta L) , amely a szelektivitásra jellemző érték, itt 4,8. Ez az érték lényegesen magasabb, mint amit a találmány szerinti eljárással az 1. példában kaptunk.
3. példa (találmány szerint)
A következő összetételű készítményt alkalmazzuk:
- N,N*,N'-trisz(2’-hidroxi-etil)-1,4-diamino-2-nitrobenzol 0,5 g propilén-glikol-monometil-éter 10 g kopra-dietanol-amid
- 11 - • · ·· ··· a
2-amino-2-metil-l-propanol qs pH = 9
víz qs 100 g
Az eljárást úgy végezzük, hogy a fenti összetételű készítményt részben természetes hajra, részben ugyanazon, de dauerolt hajra visszük fel, majd mindkét hajtincsre 30 másodpercig 90 °C-os vízgőzt bocsátunk. A hajat vízzel leöblítjük, majd megszárítjuk.
A két vízgőzzel kezelt hajon azután megmérjük az L színerősséget (a mérést MINOLTA CHROMA METER CR 200 típusú koloriméterrel végezzük).
A különbség Ltermészetes - Ldauerolt (delta L) , amely a szelektivitásra jellemző érték, 5,6.
4. példa (összehasonlító)
A 3. példa szerinti készítményt alkalmazzuk.
Az eljárást úgy végezzük, hogy a fenti összetételű készítményt természetes és dauerolt hajra visszük fel, majd szobahőmérsékleten 30 percig pihentetjük. A hajat vízzel leöblítjük és megszárítjuk.
A különbség Ltermészetes - Ldauerolt (delta L) , amely a szelektivitásra jellemző érték, 11,8. Ez az érték kétszer akkora, mint amit a találmány szerinti eljárást a 3. példában kaptunk.
5. példa (találmány szerint)
A következő összetételű készítményt alkalmazzuk:
- 4-(N-etil-N-2’-hidroxi-etil)-amino-l-(2'-hidroxi-etil)-amino-2-nitrobenzol propilén-glikol-monometil-éter
0,5 g g
kopra-dietanol-amid 2 g
9 mól etilén-oxidot tartalmazó
etoxilezett nonil-fenol 8 g
2-amino-2-meti1-1-propanol qs pH = 9
víz qs 100 g
Az 1. példában leírtak szerint járunk el, majd megmérjük
a két vízgőzzel kezelt hajon a L színerősséget (a mérést MINOLTA CHROMA METER CR 200 típusú koloriméterrel végezzük) .
A különbség Ltermészetes - Ldauerolt (delta L) , amely a szelektivitásra jellemző érték, 3,2.
6. példa (összehasonlító)
Az 5. példában leírt készítményt alkalmazzuk.
Az eljárást úgy végezzük, mint a 2. példában.
Azután megmérjük a kétfajta haj L színerősségét MINOLTA CHROMA METER CR 200 típusú koloriméterrel.
A különbség Ltermészetes - Ldauerolt (delta L) , amely a szelektivitásra jellemző, 9,5. Ez az érték háromszor akkora, mint amelyet a találmány szerinti eljárással az 5. példában kaptunk.
7. példa (találmány szerint)
A következő összetételű készítményt alkalmazzuk:
- l-hidroxi-2-amino-3-nitrobenzol0,5 g
- propilén-glikol-monometil-éter 10g kopra-dietanol-amid 2g mól etilén-oxidot tartalmazó etoxilezett nonil-fenol 8g pH = 9
2-amino-2-metil-l-propanol qs víz qs 100 g
Az eljárást az 1. példában leírtak szerint végezzük. Azután megmérjük a kétfajta vízgőzzel kezelt haj L színerősséget (a mérést MINOLTA CHROMA METER CR 200 típusú koloriméterrel végezzük).
A különbség Ltennészetes - Ldauerolt (delta L), amely a szelektivitásra jellemző érték, 0,7.
8. példa (összehasonlító)
A 7. példában leírt készítményt alkalmazzuk.
Az eljárást a 2. példában leírtak szerint végezzük.
A kétfajta haj L színerősségét MINOLTA CHROMA METER CR 200 típusú koloriméterrel megmérjük.
A különbség Ltermészetes - Ldauerolt (delta L) , amely a szelektivitásra jellemző, 2,7. Ez az érték lényegesen nagyobb, mint amelyet a találmány szerinti találmány szerinti eljárással a
7. példában kaptunk.
9, példa (összehasonlító)
A következő összetételű készítményt (amely a találmány keretein kívül esik) alkalmazzuk:
- 2-nitro-parafenilén-diamin 0/5 g
- propilén-glikol-monometil-éter 10 g
- kopra-dietanol-amid 2 g
mól etilén-oxidot tartalmazó etoxilezett nonil-fenol
2-amino-2-metil-l-propanol qs g
pH = 9
víz qs 100 g
Egy természetes hajtincset és egy ugyanolyan, de dauerolt hajtincset az 1. példában leírtak szerint megfestünk (90 °C-os vízgőzzel kétszer 30 másodpercig).
A különbség Ltermészetes - Ldauerolt (delta L), amely a szelektivitásra jellemző érték, 1,9.
Ezután ugyanezzel a készítménnyel elvégezzük egy természetes hajtincs és egy ugyanolyan, de dauerolt hajtincs festését a 2. példában leírt eljárással (szobahőmérséklet, 30 perc).
A különbség ^természetes Ldauerolt (delta L), amely a szelektivitásra jellemző érték, 1,6.
Ezzel a színező készítménnyel, amely a találmány körén kívül esik, a szelektivitás nem csökkenthető a találmány szerinti vízgőzös kezelés segítségével.

Claims (14)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Eljárás keratintartalmú rostok direkt festésére, azzal jellemezve, hogy a keratintartalmú rostokat, amelyekre előzetesen egy egy vagy több (I) általános képletű 2-nitro-parafenilén-diamin-származékot és/vagy (II) általános képletű amino-fenol-nitroszármazékot - a képletekben
    RÍ jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, 2-4 szénatomos monohidroxi-alkil-csoport, 2-4 szénatomos polihidroxi—alkil-csoport, 1-4 szénatomos alkoxi-(1-4 szénatomos alkil)-csoport, vagy 1-4 szénatomos amino-alkil-csoport, R2 és R3 jelentése 1-4 szénatomos alkil-, 2-4 szénatomos monohidroxi-alkil- vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil—csoport,
    R4 és R5 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 2-4 szénatomos monohidroxi-alkil-, 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil- vagy 1-4 szénatomos amino-alkil-csoport,
    R6 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, halogénatom vagy nitrocsoport -, tartalmazó készítményt vittünk fel, egy vízgőzt tartalmazó gázzal érintkeztetünk, ahol a gáz hőmérséklete 75 °C-nál magasabb, a gáz és a színezendő rostok közötti érintkezés időtartama 2 percnél kisebb.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a gáz hőmérséklete > 85 °C.
  3. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a gáz hőmérséklete 85 és 150 °C közötti.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a gázt a színezendő rosttal 0,01 másodperc és
    2 perc közötti időtartamig érintkeztetjük.
  5. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a gázt a színezendő rosttal 0,01 másodperc és 30 másodperc közötti időtartamig érintkeztétjük.
  6. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a gázt a színezendő rosttal 1 másodperc és 10 másodperc közötti időtartamig érintkeztetjük.
  7. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a gázt többször alkalmazzuk ugyanarra a rostra.
  8. 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a gáz kizárólag vízgőzt tartalmaz.
  9. 9. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a gáz vízgőzt és egy vagy több egyéb gáz vagy gőz alakú vegyületet tartalmaz.
  10. 10. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a gáz vízgőzt és levegőt tartalmaz.
  11. 11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (I) általános képletű direkt színezéket a következő vegyületek közül választjuk:
    N,N’,Ν'-trisz(2'-hidroxi-etil)-1,4-diamino-2-nitrobenzol, l-metil-amino-2-nitro-4-bisz(2'-hidroxi-etil)-amino-benzol, l-metil-amino-2-nitro-4-(N-metil-N-2'-hidroxi-etil)-aminobenzol,
    1-(2'-amino-etil)-amino-2-nitro-4-bisz(2'-hidroxi-etil)-aminobenzol,
    4-(N-etil-N-2'-hidroxi-etil)-amino-1-(21-hidroxi-etil)-amino• · · · » · **ί ···· · *··* ♦».· ’»♦’
    2-nitrobenzol,
    1-(2'-metoxi-etil)-amino-2-nitro-4-bisz(2'-hidroxi-etil) amino-benzol, l-(2 ', 3 ' -dihidroxi-propil) -amino-2-nitro-4-bisz (2 '-hidroxietil) -amino-benzol,
    1-(2',3'-dihidroxi-propil)-amino-2-nitro-4-(N-metil-N-2'hidroxi-etil)-amino-benzol,
    1-(2’,3'-dihidroxi-propil)-amino-2-nitro-4-(N-etil-N-2 1 hidroxi-etil)-amino-benzol,
    1- metil-amino-2-nitro-4-(N-metil-N-2', 3'-dihidroxi-propil)- amino-benzol.
  12. 12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletü direkt színezéket a következő vegyületek közül választjuk:
    3-amino-4-hidroxi-nitrobenzol
    3-hidroxi-4-amino-nitrobenzol
    2- hidroxi-3-amino-l,5-dinitrobenzol
    2-hidroxi-5-amino-nitrobenzol l-hidroxi-3-nitro-4-N-(2'-hidroxi-etil) -amino-benzol l-hidroxi-2-amino-3-nitrobenzol l-amino-2-nitro-4-hidroxi-5-metil-benzol
    1-N-(2'-hidroxi-etil)-amino-2-hidroxi-4-nitrobenzol
    1- hidroxi-2-Ν-(2’-hidroxi-etil)-amino-4,6-dinitrobenzol
    2- klór-6-N-etil-amino-l-hidroxi-4-nitrobenzol
    6-klór-4-nitro-2-amino-fenol l-hidroxi-3-nitro-4-N-(31-hidroxi-propil)-amino-benzol l-hidroxi-2-Ν,Ν-(2'-hidroxi-etil)-amino-5-nitrobenzol
    2-amino-4-hidroxi-l-nitrobenzol ·· ··» • · ♦· .· ···· ·
    2-hidroxi-4-amino-l-nitrobenzol
    1- hidroxi-3-nitro-4-amino-benzol
    2- hidroxi-5-N-(2'-hidroxi-etil)-amino-l-nitrobenzol
    2-hidroxi-6-amino-l-nitrobenzol
    2-hidroxi-3-amino-1-nitrobenzol
    2-hidroxi-3-klór-6-amino-l-nitrobenzol
    2- N-(2'-hidroxi-etil)-amino-3-hidroxi-l-nitrobenzol
    3- N-(2’-hidroxi-etil)-amino-4-hidroxi-l-nitrobenzol
    2-hidroxi-6-N-(2'-hidroxi-etil)-amino-l-nitrobenzol
    1- hidroxi-2,6-dinitro-4-metil-amino-benzol
    2- N-(21-amino-etil)-amino-4-hidroxi-l-nitrobenzol
    3- hidroxi-4-N-(2'-amino-etil)-amino-l-nitrobenzol
    2-N-(2’-hidroxi-etil-amino)-4-hidroxi-l-nitrobenzol.
  13. 13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az egy vagy több (I) és/vagy (II) általános képletű direkt színezék koncentrációja előnyösen 0,01-10 tömeg% a színező készítmény összes tömegére vonatkoztatva.
  14. 14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az egy vagy több direkt színezéket tartalmazó készítmény pH-ja 2 és 11 közötti.
HU9403746A 1993-12-22 1994-12-22 Process for the direct dyeing of human keratinous fibres using water vapour HUT71384A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9315485A FR2713927B1 (fr) 1993-12-22 1993-12-22 Procédé de coloration directe des fibres kératiniques humaines à l'aide de vapeur d'eau.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUT71384A true HUT71384A (en) 1995-11-28

Family

ID=9454256

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9403746A HUT71384A (en) 1993-12-22 1994-12-22 Process for the direct dyeing of human keratinous fibres using water vapour

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5496377A (hu)
EP (1) EP0659399B1 (hu)
JP (1) JP2554033B2 (hu)
AT (1) ATE150287T1 (hu)
BR (1) BR9405071A (hu)
CA (1) CA2137737A1 (hu)
DE (1) DE69402163T2 (hu)
FR (1) FR2713927B1 (hu)
HU (1) HUT71384A (hu)
PL (1) PL306401A1 (hu)
RU (1) RU94044364A (hu)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2746310B1 (fr) * 1996-03-22 1998-06-12 Oreal Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des pyrazolin-3,5-dione ; leur utilisation pour la teinture comme coupleurs, procede de teinture
FR2842730B1 (fr) * 2002-07-26 2005-06-10 Oreal Procede de preparation d'une composition tinctoriale pour la teinture de fibres keratiniques a partir de vapeur d'eau sous pression
US7018428B2 (en) 2002-07-26 2006-03-28 L'oreal Process for the preparation of a dyeing composition for the dyeing of keratinous fibers from pressurized steam

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE928909C (de) * 1951-02-07 1955-06-13 Kleinol Produktion G M B H Verfahren zum Faerben von tierischen Fasern, insbesondere von menschlichen Haaren, ohne Zuhilfenahme von Oxydationsmitteln
GB741334A (en) * 1953-06-01 1955-11-30 Unilever Ltd Improvements in or relating to hair dyes
US3488138A (en) * 1962-10-18 1970-01-06 Clairol Inc Stabilized nitro-aminobenzene dyeing compositions
US3274249A (en) * 1964-09-14 1966-09-20 Clairol Inc Derivatives of 1, 4-diamino-2-nitro-benzenes
US3629330A (en) * 1965-05-24 1971-12-21 Clairol Inc Components for hair dyeing compositions
US4341229A (en) * 1974-06-10 1982-07-27 L'oreal Method and apparatus for setting hair
LU70281A1 (hu) * 1974-06-10 1976-04-13
JPS523836A (en) * 1975-06-26 1977-01-12 Oreal Hair dye composition and horny fiber dyeing method and nitrated aminodhenol and preparation of said compound
LU74807A1 (hu) * 1976-04-21 1977-12-02
LU82860A1 (fr) * 1980-10-16 1982-05-10 Oreal Compositions tinctoriales a base de precurseurs de colorants d'oxydation et de colorants nitres benzeniques stables en milieu alcalin reducteur et leur utilisation pour la teinture des fibres keratiniques
EP0103547A3 (en) * 1982-08-09 1987-01-28 Giuseppe Rigo Apparatus for generating a controllable steam and ozone mixture and hair-dryer for uniformly distributing said mixture on hair
LU84875A1 (fr) * 1983-06-27 1985-03-29 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane
LU85098A1 (fr) * 1983-11-21 1985-07-17 Oreal Composition tinotoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procedes de teinture de fibres keratiniques correspondants
US4573378A (en) * 1984-06-08 1986-03-04 Mcdonald Gerald R Maintenance tool for inaccessible wheel valves
LU85450A1 (fr) * 1984-07-05 Oreal Procede de coloration a chaud avec des solutions sursaturees a froid
GB2168082B (en) * 1984-07-31 1988-09-14 Beecham Group Plc Dye compositions
LU85541A1 (fr) * 1984-09-17 1986-04-03 Oreal Nouveau colorant nitre benzenique,son procede de preparation et son utilisation en teinture de fibres keratiniques
JPS61143315A (ja) * 1984-12-17 1986-07-01 Nippon Nachiyureru Kk 毛髪用調整剤及びその使用方法
LU85940A1 (fr) * 1985-06-10 1987-01-13 Oreal Compositions de teinture pour fibres keratiniques a base de metaphenylenediamines halogenes
GB8724254D0 (en) * 1987-10-15 1987-11-18 Unilever Plc Hair treatment product
EP0376047B1 (de) * 1988-12-23 1994-05-04 Wella Aktiengesellschaft 2-Amino-6-chlor-4-nitro-phenolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Haarfärbemittel mit einem Gehalt an diesen Verbindungen
JPH0699290B2 (ja) * 1989-10-24 1994-12-07 花王株式会社 染毛剤組成物
DE4235436B4 (de) * 1991-10-24 2006-11-30 Wella Ag Behandlungsvorrichtung für einen Humankopfbereich

Also Published As

Publication number Publication date
JP2554033B2 (ja) 1996-11-13
CA2137737A1 (fr) 1995-06-23
FR2713927A1 (fr) 1995-06-23
JPH07324019A (ja) 1995-12-12
PL306401A1 (en) 1995-06-26
DE69402163D1 (de) 1997-04-24
FR2713927B1 (fr) 1996-01-19
ATE150287T1 (de) 1997-04-15
DE69402163T2 (de) 1997-06-26
EP0659399A1 (fr) 1995-06-28
US5496377A (en) 1996-03-05
EP0659399B1 (fr) 1997-03-19
RU94044364A (ru) 1996-11-20
BR9405071A (pt) 1995-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100391696B1 (ko) 양이온성 직접 염료 및 사차 암모늄염을 함유하는 케라틴섬유 염색용 조성물
JP5431735B2 (ja) ケラチン繊維の明色化及び染色を同時に行うための薬剤の使用
JP5650667B2 (ja) 毛髪染色用組成物
RU2757369C2 (ru) Снижение убыли цвета окрашенного материала путем применения аминной соли карбоновой кислоты
WO2010097339A2 (en) Hair dyeing composition
MXPA05002011A (es) Metodo para colorear material poroso.
HUT70075A (en) Process for colouring human keratinous fibres using water vapour
US5226924A (en) 1,4-di(mono- or poly) hydroxyalkylamino-9,10-anthraquinones for dyeing human keratinous fibres, cosmetic composition containing them in combination with azo and nitrobenzene dyes, and hair-dyeing process using them
HUT71386A (en) Process for directly colouring of human keratinous fibres using sulphonic dyes and water vapour
RU2095012C1 (ru) Способ окрашивания кератиновых волокон, например волос человека
JP2016008190A (ja) ケラチン繊維のための組成物
HUT71384A (en) Process for the direct dyeing of human keratinous fibres using water vapour
DK155077B (da) Haarfarvemidler paa basis af nitrerede direkte farvestoffer
NL192085C (nl) 2-N-hydroxyalkylamino-5-N,N-bis-(beta-dihydroxyethyl)aminonitrobenzeen geschikt voor het kleuren van keratinevezels en verfpreparaat dat deze verbinding bevat.
US5595573A (en) Keratin fiber dyeing compositions based on a combination of oxidation dyes and corresponding dyeing processes
JPH083024A (ja) ２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、２−メチルレゾルシノール及びレゾルシノールからなるケラチン繊維用の酸化染料組成物及びそれを用いた染色方法
JPH0329828B2 (hu)
FR3090358A1 (fr) Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel hétérocyclique insaturé et composition les comprenant
AU730581B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
KR20180095039A (ko) 아미노알킬 작용체를 갖는 스티릴 또는 나프틸아미드 직접 염색제를 포함하는 케라틴 섬유 염색용 조성물, 염색 방법 및 염색제
FR2575066A1 (fr) Composition tinctoriale contenant la 5-nitrovanilline et son utilisation en teinture des fibres keratiniques, et en particulier des cheveux humains
FR2729566A1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2488133A1 (fr) Compositions tinctoriales pour cheveux a base de colorants directs nitres et procede de teinture utilisant lesdites compositions
JP2023530352A (ja) 直接染料及びサッカリン塩を使用してケラチン繊維を染色するための方法並びにこれらを含む組成物
JP2020045286A (ja) ケラチン繊維を着色するための方法及び組成物

Legal Events

Date Code Title Description
DFC4 Cancellation of temporary protection due to refusal