JP2023530352A - 直接染料及びサッカリン塩を使用してケラチン繊維を染色するための方法並びにこれらを含む組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、ａ）１種又は複数種の直接染料及びｂ）１種又は複数種の特定のサッカリン塩を使用してケラチン繊維を染色するための方法に関する。

Description

本発明は、ａ）１種又は複数種の直接染料及びｂ）１種又は複数種の特定のサッカリン塩を使用してケラチン繊維を染色するための方法に関する。

ケラチン繊維、特にヒトの毛髪を、酸化性塩基として一般に知られているオルト又はパラ－フェニレンジアミン、オルト又はパラ－アミノフェノール、及び複素環式化合物などの酸化染料前駆体を含有する染料組成物で染色することは公知の手法である。これらの酸化性塩基は、一般にカプラーと併用される。これらの塩基及びカプラーは無色又は色の薄い化合物であり、酸化性を有する生成物と併用すると、酸化縮合過程によって有色の化合物を生成することができる。この種の酸化染色により「永続的な」着色が可能になる。

また、ケラチン繊維、特にヒトの毛髪を、直接染料を含有する染料組成物で染色することは公知の手法である。使用される標準的な染料は、特に、ニトロベンゼン、アントラキノン、ニトロピリジン、アゾ、キサンテン、アクリジン、アジン、若しくはトリアリールメタン系の染料又は天然染料である。これらの染料は、ケラチン繊維に対する親和性を有する有色の又は着色性を有する分子である。

１種又は複数種の直接染料を含有する組成物は、所望の着色を得るために必要な時間ケラチン繊維に適用された後、洗い流される。その結果として得られる着色は、特に有彩色の着色であるが、これは一時的又は半永久的なものであり、その理由は、直接染料をケラチン繊維に結合させる相互作用の性質や、直接染料が繊維の表面及び／又は芯部から脱着することに起因して、染色力が弱く、洗浄又は汗に対する持続性が低いことにある。

直接染色用製品は、特に、髪の自然な色を修正したり白髪を隠したりすることができるものである。しかし、これらの製品によって得られる着色の強さは、適用した当日に使用者が期待していたものよりも弱すぎると判断されることもある。

更に、直接染色（ｄｉｒｅｃｔ ｃｏｌｏｒｉｎｇ）には、特に、紫外線、悪天候、及び繰り返すシャンプー洗浄の作用下で、時間の経過と共に退色するという欠点がある。

したがって、色の良好な蓄積及び濃い有彩色を得ることを可能にする直接染料を使用してケラチン繊維を染色する方法を開発することが真に必要とされている。

驚くべきことに、本出願人は、これらの目的が全て本発明による方法によって達成されることを見出した。

第１の態様によれば、本発明の主題は、ケラチン繊維を染色する方法であって：
ａ）１種又は複数種の直接染料；及び
ｂ）１種又は複数種の式（Ａ）の化合物：

［式中、
・ Ｙ^＋は、次に示す式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、又は（Ｉｄ）の化合物：

（式（Ｉａ）中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、及びＲ_４は、互いに独立に：
・ 水素原子；
・ 直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２、好ましくはＣ_１～Ｃ_１０炭化水素系基であって：ヒドロキシル、チオール、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ、アミノ、－ＮＨ_３ ^＋、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、カルボキシル、カルボキシレート、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、－ＮＨＣ（ＮＨ）－ＮＨ_２、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｒ^ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ^ａ、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ^ａ、フェニル、インドリル、フェノール、フラン、グアイアコール、イミダゾール、若しくはグアニンから選択される１つ若しくは複数の基で任意選択的に置換されており、及び／又は－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＲ^ｂ－、－Ｃ（ＮＲ^ｂ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｂ－、若しくは－ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）－から選択される１つ若しくは複数の基が任意選択的に介在し；
－ Ｒ^ａは、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
－ Ｒ^ｂは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、好ましくは水素原子を表す、直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２、好ましくはＣ_１～Ｃ_１０炭化水素系基；
を表し；
但し、式（Ｉａ）の化合物全体の電荷は正であることが理解される）；

（式（Ｉｂ）中、
・ Ｘは、酸素原子又はＮＲ^ｂ基を表し；
・ Ｒ_５、Ｒ_６、及びＲ_７は、互いに独立に：
－ 水素原子；
－ カルボキシル又はカルボキシレート基；
－ －Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２基；
－ 直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２、好ましくはＣ_１～Ｃ_１０炭化水素系基であって；ヒドロキシル、チオール、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ、アミノ、－ＮＨ_３ ^＋、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、カルボキシル、カルボキシレート、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、－ＮＨＣ（ＮＨ）－ＮＨ_２、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｒ^ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ^ａ、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ^ａ、フェニル、インドリル、フェノール、フラン、グアイアコール、イミダゾール、若しくはグアニンから選択される１つ若しくは複数の基で任意選択的に置換されており、及び／又は－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＲ^ｂ－、－Ｃ（ＮＲ^ｂ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｂ－、若しくは－ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）－から選択される１つ若しくは複数の基が任意選択的に介在し；
Ｒ^ａは、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
Ｒ^ｂは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、好ましくは水素原子を表す；直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２、好ましくはＣ_１～Ｃ_１０炭化水素系基；
を表し；
但し、式（Ｉｂ）の化合物全体の電荷は正であることが理解される）；

（式（Ｉｃ）中、
・ Ｈｅｔは：
－ ５～１０個の環員、好ましくは５又は６個の環員と；
－ Ｒ’_１及びＲ’_２が結合しているアンモニウムに加えて、窒素及び／又は酸素原子から選択され、好ましくは窒素原子である、任意選択的な１個又は２個の原子と；
を含むカチオン性飽和複素環式基を表し、
この複素環式基は、１つ又は複数のＲ’_３基で任意選択的に置換されており；
・ Ｒ’_１及びＲ’_２は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は：ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、若しくはフェニルから選択される１つ若しくは複数の基で任意選択的に置換された、直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和のＣ_１～Ｃ_１２炭化水素系基を表し；
・ Ｒ’_３は、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基、アミノ基、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ’_４基、－ＯＣ（Ｏ）－Ｒ’_４基、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’_４基、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ’_４基を表すか：ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、又はフェニルから選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された、直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２炭化水素系基を表し；
・ Ｒ’_４は、水素原子を表すか、ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノから選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された、直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２炭化水素系基を表し；
但し、式（Ｉｃ）の化合物全体の電荷は正であることが理解される）；

（式（Ｉｄ）中、
・ Ｈｅｔ’は：
－ ５～１０個の環員、好ましくは５又は６個の環員と；
－ Ｒ’’_１が結合しているアンモニウムに加えて、窒素及び／又は酸素原子から選択され、好ましくは窒素原子である、任意選択的な１個又は２個の原子と；
を含むカチオン性芳香族不飽和複素環式基を表し、
前記複素環式基は、１つ又は複数のＲ’’_２基で任意選択的に置換されており；
・ Ｒ’’_１は、ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、又はフェニルから選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された、直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２炭化水素系基を表し；
・ Ｒ’’_２は、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基、アミノ基を表すか、又はヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、若しくはフェニルから選択される１つ若しくは複数の基で任意選択的に置換された、直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和のＣ_１～Ｃ_１２炭化水素系基を表し；
但し、式（Ｉｄ）の化合物全体の電荷は正であることが理解される）
から選択されるカチオン性対イオンを表し；
・ ｘは、式（Ａ）の化合物の電気的中性を保つように選択される化学量論的係数である］；
を使用する方法にあり、
成分ａ）及びｂ）は、ケラチン繊維に同時に又は順次、好ましくは同時に適用されることが理解される。

第２の態様によれば、本発明の主題は：
ａ）任意選択的な１種又は複数種の直接染料；及び
ｂ）１種又は複数種の先に定義した式（Ａ）の化合物；
を含む組成物にある。

第３の態様によれば、本発明の主題は、１種又は複数種の直接染料を収容している第１区画と、１種又は複数種の先に定義した式（Ａ）の化合物を収容している第２区画と、を備える、複数の区画を備えるデバイス又はキットにある。

本発明の目的に関しては、特に断りのない限り、以下の通りとする：
・ 「ケラチン繊維」という用語は、頭髪、体毛、睫毛、眉毛、羊毛、アンゴラヤギの毛、カシミヤ、又は毛皮などのヒト又は動物由来の繊維を意味することを意図している。本発明によれば、ケラチン繊維は、好ましくはヒトのケラチン繊維、より優先的には毛髪である。
・ 「直接染料」という用語は、酸化染料以外の、抽出物の形態を含む、天然及び／又は合成染料を意味することを意図している。これらは、繊維の表面上に広がることになる染料である。これらは、イオン性又は非イオン性、即ち、アニオン性、カチオン性、中性、又は非イオン性であり得る。直接染料は、同種のイオン性を有するものであってもよいし、或いは混合物であってもよい。
・ 直接染料は、１つ又は複数の発色団を含み、この染料は、波長λ_ａｂｓが４００ｎｍ～７００ｎｍの範囲にある光を吸収することができる。
・ 蛍光直接染料は、少なくとも１つの蛍光発色団を含む染料であり、この染料は、４００ｎｍ～８００ｎｍの範囲にある可視領域の波長λ_ａｂｓを吸収し、吸収した波長よりも長い４００ｎｍ～８００ｎｍの範囲にある可視領域の波長λ_ｅｍを再放出することができる。
ストークスシフトとしても知られる吸収波長と発光波長との差は、１ｎｍ～１００ｎｍである。好ましくは、蛍光直接染料は、４２０ｎｍ～５５０ｎｍの範囲の波長λ_ａｂｓを吸収し、可視領域の４７０～６００ｎｍの範囲の波長λ_ｅｍを再放出することができる染料である。
・ 「アルキル基」という用語は、直鎖又は分岐の飽和炭化水素系基を意味することを意図している；
・ 「（Ｃ_ｘ～Ｃ_ｙ）アルキル基」という用語は、ｘ～ｙ個の炭素原子を含むアルキル基を意味する；
・ 「ヒドロキシ（Ｃ_ｘ～Ｃ_ｙ）アルキル基」という用語は、その水素原子の少なくとも１個がヒドロキシル（－ＯＨ）基に置き換えられている（Ｃ_ｘ～Ｃ_ｙ）アルキル基を意味することを意図している；
・ 「（ヒドロキシ）（Ｃ_ｘ～Ｃ_ｙ）アルキル基」という用語は、ヒドロキシ（Ｃ_ｘ～Ｃ_ｙ）アルキル基又は（Ｃ_ｘ～Ｃ_ｙ）アルキル基を意味することを意図している；
・ 「アルコキシ基」という用語は、酸素原子に結合しているアルキル基を意味する；
・ 「（Ｃ_ｘ～Ｃ_ｙ）アルコキシ基」という用語は、ｘ～ｙ個の炭素原子を含むアルコキシ基を意味する；
・ 「ヒドロキシ（Ｃ_ｘ～Ｃ_ｙ）アルコキシ基」という用語は、その水素原子の少なくとも１個がヒドロキシル（－ＯＨ）基に置き換えられている（Ｃ_ｘ～Ｃ_ｙ）アルコキシ基を意味することを意図している；
・ アルキル基又はアルコキシ基に適用される「任意選択的に置換された」という表現は、アルキル基又はアルコキシ基が次の基から選択される１つ又は複数の基で置換されていてもよいことを意味している；ｉ）ヒドロキシル；ｉｉ）（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ；ｉｉｉ）アシルアミノ；ｉｖ）１又は２個の同一又は異なる（ヒドロキシ）（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基で任意選択的に置換されたアミノ（前記アルキル基は、それが結合している窒素原子と一緒になって、５～７個の環員を含む複素環を形成していてもよく、前記複素環は、任意選択的に、他の窒素又は窒素以外のヘテロ原子を含む）；ｖ）４級アンモニウム基－Ｎ^＋Ｒ’Ｒ’’Ｒ’’’，Ｍ^－（式中、Ｒ’、Ｒ’’、及びＲ’’’は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表すか、或いはＲ’、Ｒ’’、及びＲ’’’が、Ｎ^＋と一緒になって、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基で任意選択的に置換されたイミダゾリウムなどのヘテロアリールを形成し、Ｍ^－は、電気的中性を保つことを目的とするアニオン又はアニオンの混合物を表す）；
・ 「アルキレン」基という用語は：ｉ）ヒドロキシル、ｉｉ）（Ｃ_１～Ｃ_２）アルコキシル（ａｌｃｏｘｙｌ）、ｉｉｉ）（ポリ）ヒドロキシ（Ｃ_２～Ｃ_４）アルコキシ（ａｌｃｏｘｙ）（ジ）（Ｃ_１～Ｃ_２）（アルキル）アミノ、ｉｖ）（ポリ）ヒドロキシ（ジ）（Ｃ_１～Ｃ_２）（アルキル）アミノ、ｖ）Ｒ^ａ－Ｚ^ａ－Ｃ（Ｚ^ｂ）－Ｚ^ｃ－、ｖｉ）Ｒ^ａ’－Ｃ（Ｚ^ｂ）－Ｚ^ａ－、及びｖｉｉ）Ｒ^ａ－Ｚ^ａ－Ｓ（Ｏ）_ｔ－Ｚ^ｃ－（式中、Ｚ^ａ及びＺ^ｂは、同一であっても異なっていてもよく、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ^ａ’基を表し、Ｚ^ｃは、結合、酸素若しくは硫黄原子、又はＮＲ^ａ基を表し、Ｒ^ａは、アルカリ金属、水素原子、アルキル基を表すか、或いは分子の他の部分がカチオン性である場合は、存在せず、Ｒ^ａ’は、水素原子又はアルキル基を表し、ｔは、１又は２である）から選択される同一であっても異なっていてもよい１つ又は複数の基で任意選択的に置換された、直鎖又は分岐のＣ_１～Ｃ_１０、特にＣ_１～Ｃ_６、より詳細にはＣ_１～Ｃ_２の二価の非環式炭化水素系鎖を意味することを意図しており；好ましくは、「アルキレン」基は、－（ＣＨ_２）_ｐ－基（式中、ｐは１～６の間、好ましくは１～４の間の整数である）を表す；
・ 「（ヘテロ）アリール」という用語は、アリール基又はヘテロアリール基を意味することを意図している；
・ 「アリール基」という用語は、６～２２個の炭素原子を含み、その少なくとも１つの環が芳香族である、単環式又は縮合若しくは非縮合多環式炭素系基を意味することを意図しており、優先的には、アリール基は、フェニル、ビフェニル、ナフチル、インデニル、アントラセニル、又はテトラヒドロナフチルである；
・ 「ヘテロアリール基」は、任意選択的にカチオン性であり、窒素、酸素、硫黄、及びセレン原子から選択される１～６個のヘテロ原子を含み、その少なくとも１つの環が芳香族である、５～２２員単環式又は縮合若しくは非縮合多環式基を意味することを意図しており、優先的には、ヘテロアリール基は、アクリジニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾビストリアゾリル、ベンゾピラゾリル、ベンゾピリダジニル、ベンゾキノリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンズオキサゾリル、ピリジニル、テトラゾリル、ジヒドロチアゾリル、イミダゾピリジニル、イミダゾリル、インドリル、イソキノリル、ナフトイミダゾリル、ナフトオキサゾリル、ナフトピラゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、オキサゾロピリジル、フェナジニル、フェノキサゾリル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリリル、ピラゾイルトリアジル、ピリジル、ピリジノイミダゾリル、ピロリル、キノリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、チアゾロピリジニル、チアゾイルイミダゾリル、チオピリリル、トリアゾリル、キサンチニル、及びそのアンモニウム塩から選択される；
・ （ヘテロ）アリール基又は任意の基のアリール若しくはヘテロアリール部分は、炭素原子に結合している次に示す基から選択される少なくとも１つの基で任意選択的に置換されていてもよい：
－ 次に示す基から選択される少なくとも１つの基で任意選択的に置換された、（Ｃ_１～Ｃ_１０）アルキル、好ましくは（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル基：ヒドロキシル；（Ｃ_１～Ｃ_２）アルコキシ；ヒドロキシ（Ｃ_２～Ｃ_４）アルコキシ；アシルアミノ；少なくとも１つのヒドロキシル基を任意選択的に有する同一であっても異なっていてもよい１つ又は２つの（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基で任意選択的に置換されたアミノ（或いは、この２つの（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基が、これらが結合している窒素原子と一緒になって、５～７員、好ましくは５又は６員の複素環を形成していてもよく、前記複素環は、飽和又は不飽和であり、任意選択的に置換されており、他の窒素又は窒素以外のヘテロ原子を任意選択的に含む）；
－ ハロゲン原子；
－ ヒドロキシル基；
－ （Ｃ_１～Ｃ_２）アルコキシ基；
－ ヒドロキシ（Ｃ_２～Ｃ_４）アルコキシ基；
－ アミノ基；
－ ５又は６員のヘテロシクロアルキル基；
－ 任意選択的にカチオン性である５又は６員のヘテロアリール基、優先的にはイミダゾリウムであって、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、優先的にはメチルで任意選択的に置換された、ヘテロアリール基；
－ １つ又は２つの同一又は異なる（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基で置換されたアミノ基であって、任意選択的に、少なくとも；
ｉ）ヒドロキシル基；
ｉｉ）１つ又は２つの任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキル基で任意選択的に置換されたアミノ基（前記アルキル基は、これらが結合している窒素原子と一緒になって、飽和又は不飽和の、任意選択的に置換された、少なくとも１個の他の窒素又は窒素以外のヘテロ原子を任意選択的に含む、５～７員の複素環を形成していてもよい）；
ｉｉｉ）４級アンモニウム基－Ｎ＋Ｒ’Ｒ’’Ｒ’’’，Ｍ－（式中、Ｒ’、Ｒ’’、及びＲ’’’は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し、Ｍ－はアニオン性対イオンを表す）；
ｉｖ）任意選択的にカチオン性である５又は６員のヘテロアリール基、優先的にはイミダゾリウムであって、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、優先的にはメチルで任意選択的に置換された、ヘテロアリール基；
ｖ）アシルアミノ（－Ｎ（Ｒ）－Ｃ（Ｏ）－Ｒ’）基（式中、Ｒは、水素原子又は（ヒドロキシ）（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し、Ｒ’は、（Ｃ_１～Ｃ_２）アルキル基を表す）；
を有する、アミノ基；
－ アシルアミノ（－Ｎ（Ｒ）－Ｃ（Ｏ）－Ｒ’）基（式中、Ｒは、水素原子又は（ヒドロキシ）（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し、Ｒ’は、（Ｃ_１～Ｃ_２）アルキル基を表す）；
－ カルバモイル基（（Ｒ）_２Ｎ－Ｃ（Ｏ）－）（式中、Ｒは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は（ヒドロキシ）（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表す）；
－ アルキルスルホニルアミノ（Ｒ’－Ｓ（Ｏ）_２－Ｎ（Ｒ）－）基（式中、Ｒは、水素原子又は（ヒドロキシ）（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し、Ｒ’は、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基又はフェニル基を表す）；
－ アミノスルホニル（（Ｒ）_２Ｎ－Ｓ（Ｏ）_２－）基（式中、Ｒは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は（ヒドロキシ）（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表す）；
－ 酸形態又は塩形態のカルボキシル基（好ましくは、アルカリ金属又は置換若しくは無置換のアンモニウムと塩を形成している）；
－ シアノ基；
－ ニトロ又はニトロソ基；
－ ポリハロアルキル基、優先的にはトリフルオロメチル；
－ エステル基；
・ 「カチオン性ヘテロアリール基」という用語は、環内又は環外に４級化されたカチオン性基を含む、先に定義したヘテロアリール基を意味することを意図しており；
－ カチオン電荷が環内にある場合、これはメソメリー効果による非局在化電子に含まれ、例えばこれは、ピリジニウム、イミダゾリウム、又はインドリニウム基：

（式中、Ｒ及びＲ’は、先に定義したヘテロアリールの置換基、特に（ヒドロキシ）（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル基、例えばメチルである）であり；
－ 電荷が環外にある場合、例えばこれは、対応するピリジル、インドリル、イミダゾリル、ナフタルイミジルなどのヘテロアリールの外側にある、トリメチルアンモニウムなどのアンモニウム置換基Ｒ^＋又はホスホニウムである：

（式中、Ｒは、先に定義したヘテロアリールの置換基であり、Ｒ^＋は、アンモニウムＲ_ａＲ_ｂＲ_ｃＮ^＋－、ホスホニウムＲ_ａＲ_ｂＲ_ｃＰ^＋－、又はアンモニウムＲ_ａＲ_ｂＲ_ｃＮ^＋－（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ基であり、Ｒ_ａ、Ｒ_ｂ、及びＲ_ｃは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はメチルなどの（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル基を表す）；
・ 「環外電荷を有するカチオン性アリール基」という用語は、４級化されたカチオン性基が前記環の外にあるアリール環を意味することを意図しており；これは特に、フェニル又はナフチルなどのアリールの外にあるトリメチルアンモニウムなどのアンモニウム置換基Ｒ^＋又はホスホニウムである：

・ 「（複素）環式基」という用語は、複素環式基又は炭素環式基を意味することを意図している；
・ 「複素環式基」という用語は、１つ又は２つの不飽和を含んでいてもよいが、非芳香族である、窒素、酸素、硫黄、及びセレン原子から選択される１～６個のヘテロ原子を含む５～２２員の単環式又は縮合若しくは非縮合多環式基を意味することを意図している；
・ 「ヘテロシクロアルキル基」という用語は、モルホリニル、ピペラジニル、又はピペリジニルなどの飽和複素環式基を意味することを意図している；
・ 「炭素環式基」という用語は、１つ又は２つの不飽和を含んでいてもよいが、非芳香族である、５～２２員の単環式又は縮合若しくは非縮合多環式基、例えば、シクロブチル、シクロペンチル、又はシクロヘキシルを意味することを意図している；
・ 非芳香族基の炭素環式又は複素環式部分は、次の基から選択される少なくとも１つの基で任意選択的に置換されていてもよい：
－ ヒドロキシル基；
－ （Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ又はヒドロキシ（Ｃ_２～Ｃ_４）アルコキシ基；
－ （Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基；
－ アルキルカルボニルアミノ（Ｒ－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ’）－）基（式中、Ｒ’は、水素原子又は（ヒドロキシ）（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基であり、Ｒは、（Ｃ_１～Ｃ_２）アルキル基であるか、又は１つ若しくは２つの同一若しくは異なる（ヒドロキシ）（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基で任意選択的に置換されたアミノ基であり、前記（ヒドロキシ）（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基は、これらが結合している窒素原子と一緒になって、飽和又は不飽和の、任意選択的に置換された、少なくとも１個の他の窒素又は窒素以外のヘテロ原子を任意選択的に含む５～７員の複素環を形成していてもよい）；
－ アルキルカルボニルオキシ（Ｒ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－）基（式中、Ｒ基は、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基であるか、又は１つ若しくは２つの同一若しくは異なる（ヒドロキシ）（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基で任意選択的に置換されたアミノ基であり、前記（ヒドロキシ）（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基は、これらが結合している窒素原子と一緒になって、飽和又は不飽和の、任意選択的に置換された、少なくとも１個の他の窒素又は窒素以外のヘテロ原子を任意選択的に含む５～７員の複素環を形成していてもよい）；
－ アルコキシカルボニル（Ｒ－Ｇ－Ｃ（Ｏ）－）基（式中、Ｒは、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基であり、Ｇは、酸素原子であるか又は（ヒドロキシ）（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基で任意選択的に置換されたアミノ基である）；
・ 環式若しくは複素環式基又はアリール若しくはヘテロアリール基の非芳香族部分は、少なくとも１つのオキソ基でも置換されていてもよい；
・ 炭化水素系鎖が１つ若しくは複数の二重結合及び／又は１つ若しくは複数の三重結合を含む場合、これは不飽和鎖である。

別段の指定がない限り、本出願において化合物に言及する場合、これは、単独で又は混合物としての、その光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その塩、又はその溶媒和物も含む。

「少なくとも１の」及び「１又は複数の」は同義であり、互換的に使用することができる。

染色方法
第１の態様によれば、本発明の主題は、先に定義したケラチン繊維を染色するための方法にある。

驚くべきことに、本出願人らは、式（Ａ）の化合物を直接染料と組み合わせて使用することにより、色をより良好に蓄積させ、濃い有彩色を得ることが可能になることを見出した。

ａ）直接染料
この染色方法は、ａ）１種又は複数種の直接染料を使用する。直接染料は、好ましくは、アニオン性又は中性である。

直接染料ａ）は：アクリジン；アクリドン；アンスラントロン（ａｎｔｈｒａｎｔｈｒｏｎｅ）；アントラピリミジン；アントラキノン；アジン；（ポリ）アゾ又はアゾ、ヒドラゾノ又はヒドラゾン、特にアリールヒドラゾン；アゾメチン；ベンズアントロン；ベンズイミダゾール；ベンズイミダゾロン；ベンズインドール；ベンゾオキサゾール；ベンゾピラン；ベンゾチアゾール；ベンゾキノン；ビス－イソインドリン；カルボキサニリド；クマリン；（ジ）アザカルボシアニン、（ジ）アザヘミシアニン、ヘミシアニン、又はテトラアザカルボシアニンなどのシアニン；（ジ）アジン；ビス－アジン；（ジ）オキサジン；（ジ）チアジン；（ジ）フェニルアミン；（ジ）フェニルメタン；（ジ）ケトピロロピロール；フラバントロン及びフラボンなどのフラボノイド；フルオリンジン；ホルマザン；インダミン；インダントロン；インジゴイド、チオインジゴイド、及びシュードインジゴイド（ｐｓｅｕｄｏｉｎｄｉｇｏｉｄ）；インドフェノール；インドアニリン；イソインドリン；イソインドリノン；イソビオラントロン；ラクトン；スチルベン又はスチリル型のジメチンなどの（ポリ）メチン；ナフタルイミド；ナフトアニリド；ナフトラクタム；ナフトキノン；ニトロ、特にニトロ（複素）芳香族；オキサジアゾール；オキサジン；ペリロン（ｐｅｒｉｌｏｎｅ）；ペリノン；ペリレン；フェナジン；フェノキサジン；フェノチアジン；フタロシアニン；ポリエン／カロテノイド；ポルフィリン；ピラントロン；ピラゾロアントロン；ピラゾロン；ピリミジノアントロン；ピロニン；キナクリドン；キノリン；キノフタロン；スクアラン；テトラゾリン；チアジン；チオピロニン；トリアリールメタン；又はキサンテン；及び天然直接染料から選択される中性、カチオン性、又はアニオン性直接染料とすることができる。好ましくは、直接染料ａ）は、アントラキノン、（ポリ）アゾ、アゾメチン、及びスチルベンから、より好ましくは、アントラキノンから選択される。

直接染料ａ）は、特に、中性、カチオン性、又はアニオン性ニトロベンゼン直接染料、中性、カチオン性、又はアニオン性アゾ直接染料、中性、カチオン性、又はアニオン性テトラアザペンタメチン染料、カチオン性又はアニオン性キノン染料、特に、中性、カチオン性、又はアニオン性アントラキノン染料、中性、カチオン性、又はアニオン性アジン直接染料、中性、カチオン性、又はアニオン性トリアリールメタン直接染料、中性、カチオン性、又はアニオン性アゾメチン直接染料、及び天然直接染料から選択することができる。好ましくは、直接染料は、中性又はアニオン性アントラキノン染料及びスチルベンから選択される。

本発明に使用することができる中性、アニオン性、又はカチオン性直接染料として、次の染料：アクリジン；アクリドン；アンスラントロン（ａｎｔｈｒａｎｔｈｒｏｎｅ）；アントラピリミジン；アントラキノン；アジン；（ポリ）アゾ；ヒドラゾノ又はヒドラゾン、特にアリールヒドラゾン；アゾメチン；ベンズアントロン；ベンズイミダゾール；ベンズイミダゾロン；ベンズインドール；ベンゾオキサゾール；ベンゾピラン；ベンゾチアゾール；ベンゾキノン；ビスアジン；ビス－イソインドリン；カルボキサニリド；クマリン；アザカルボシアニン、ジアザカルボシアニン、ジアザヘミシアニン、ヘミシアニン、又はテトラアザカルボシアニンなどのシアニン；ジアジン；ジケトピロロピロール；ジオキサジン；ジフェニルアミン；ジフェニルメタン；ジチアアジン；フラバントロン及びフラボンなどのフラボノイド；フルオリンジン；ホルマザン；インダミン；インダントロン；インジゴイド及びシュードインジゴイド（ｐｓｅｕｄｏｉｎｄｉｇｏｉｄ）；インドフェノール；インドアニリン；イソインドリン；イソインドリノン；イソビオラントロン；ラクトン；スチルベン又はスチリル型のジメチンなどの（ポリ）メチン；ナフタルイミド；ナフトアニリド；ナフトラクタム；ナフトキノン；ニトロ、特にニトロ（複素）芳香族；オキサジアゾール；オキサジン、ペリロン（ｐｅｒｉｌｏｎｅ）；ペリノン；ペリレン；フェナジン；フェノキサジン；フェノチアジン；フタロシアニン；ポリエン／カロテノイド；ポルフィリン；ピラントロン；ピラゾロアントロン；ピラゾロン；ピリミジノアントロン；ピロニン；キナクリドン；キノリン；キノフタロン；スクアラン；テトラゾール；チアジン；チオインジゴ；チオピロニン；トリアリールメタン；又はキサンテンを挙げることができる。

中性直接染料
直接染料ａ）は、好ましくは、次に示す式（ＩＩＩａ）及び（ＩＩＩ’ａ）のヒドラゾノ染料、アゾ及びスチリル染料（ＩＶａ）、ジアゾ及びジスチリル染料（ＩＶ’ａ）及び（ＩＶ’’ａ）、アントラキノン染料（Ｖａ）、並びにアゾメチン染料（ＶＩａ）及び（ＶＩ’ａ）、並びにこれらの混合物から選択される中性直接染料とすることができる：

（式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩ’ａ）、（ＩＶａ）、（ＩＶ’ａ）、（ＩＶ’’ａ）、（Ｖａ）、（ＶＩａ）、及び（ＶＩ’ａ）中、
・ Ａｒは、アリール基であって、少なくとも１つの電子供与性基、例えば、ｉ）任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル、ｉｉ）任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_８）アルコキシ、ｉｉｉ）アルキル基がヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ_１～Ｃ_８）（アルキル）アミノ、ｉｖ）アリール（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキルアミノ、ｖ）任意選択的に置換されたＮ－（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル－Ｎ－アリール（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキルアミノ、で置換されたアリール基、例えばフェニル若しくはナフチルを表すか、又はＡｒはジュロリジン基を表し；
・ Ａｒ’は、任意選択的に置換された二価の（ヘテロ）アリーレン基、例えば、好ましくは１つ又は複数の（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル基、ヒドロキシル基、又は（Ｃ_１～Ｃ_８）アルコキシ基で任意選択的に置換された、フェニレン、特にパラフェニレン、又はナフタレンを表し；
・ Ａｒ’’は、（ヘテロ）アリール基であって、好ましくは少なくともｉ）ニトロ、ニトロソ、－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－Ｒ’などの電子吸引性基、又はｉｉ）（ジ）（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ基、ｉｉｉ）ヒドロキシル、ｉｖ）（Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ、で任意選択的に置換された（ヘテロ）アリール基を表し；特に（ヘテロ）アリールは、イミダゾリル、トリアゾリル、インドリル、若しくはピリジル、又は好ましくはフェニル基のパラ位を置換しているニトロ、ニトロソ、及びアミノから選択される少なくとも１つの基で任意選択的に置換されたフェニルから選択され；
・ Ｘ、Ｘ’、及びＸ’’は、同一であっても異なっていてもよく、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ’’基、好ましくは酸素原子を表し；
・ Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４は、同一であっても異なっていてもよく、水素若しくはハロゲン原子、又はヒドロキシル、チオール、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ、（ジ）（Ｃ_１～Ｃ_４）（アルキル）アミノ、ニトロ、及びニトロソから選択される基を表し；
・ Ｒ’及びＲ’’は、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
・ Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、若しくは好ましくはヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル基を表すか；
又は、一変形として、置換基Ｒ^ａがＡｒ’’の置換基と、及び／若しくはＲ^ｂがＡｒの置換基と、及び／若しくはＲ^ａがＲ^ｂと、それらが結合している原子と一緒になって、（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；
特に、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、水素原子を表すか、又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
・ Ｔ及びＴ’は、同一であっても異なっていてもよく、Ｃ（Ｒ^ａ）基又はＮ、好ましくはＮを表し；
・ Ｌは、二価の基－ＡＬＫ－、－Ｃ（Ｘ）－ＡＬＫ－、－ＡＬＫ－Ｃ（Ｘ）－、又は－Ｃ（Ｘ）－ＡＬＫ－Ｃ（Ｘ’）－（式中、ＡＬＫは、メチレンなどの直鎖又は分岐の（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキレン基を表し、Ｘ及びＸ’は、先に定義した通りである）を表し、
・ Ｒ_２２、Ｒ_２３、Ｒ_２４、Ｒ_２５、Ｒ_２６、及びＲ_２７は、同一であっても異なっていてもよく、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は次に示す：
－ （Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ （Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ；
－ アリールオキシ又はアリールチオ；
－ アリール（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（ヒドロキシ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル）アミノ；
から選択される基を表し；
・ Ｚ’は、水素原子を表すか、又はＮＲ_２８Ｒ_２９基（式中、Ｒ_２８及びＲ_２９は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は次に示す
－ （Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
－ ヒドロキシエチルなどのポリヒドロキシ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
－ １つ若しくは複数の基、特にｉ）（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；ｉｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表し、Ｘ、Ｘ’、及びＸ’’は、先に定義した通りである）；ｉｖ）スルホネート、で任意選択的に置換されたアリール；
－ シクロアルキル；特にシクロヘキシル
から選択される基を表す）を表し；
・ Ｚは、ヒドロキシル及びＮＲ’_２８Ｒ’_２９（式中、Ｒ’_２８及びＲ’_２９は、同一であっても異なっていてもよく、先に定義したＲ_２８及びＲ_２９と同じ原子又は基を表す）から選択される基を表す）。

式（ＩＶ’’ａ）の直接染料ａ）は、好ましくは、式（ＩＶ’’’ａ）：

（式（ＩＶ’’’ａ）中、
・ Ｒ^１及びＲ^３は、同一であっても異なっていてもよく、好ましくは同一であり、水素原子、メチルなどの（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、又はグルコシルなどの糖を表し、好ましくは水素原子を表し；
・ Ｒ^２及びＲ^４は、同一であっても異なっていてもよく、好ましくは同一であり、水素原子、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル若しくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ基、又は－Ｏ－グルコシルなどの－Ｏ－糖基を表し、好ましくはメトキシなどの（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシを表し；
・ Ｘは、同一であっても異なっていてもよく、好ましくは同一であり、酸素若しくは硫黄原子又はＮ－Ｒ（式中、Ｒは、水素原子又は任意の基、好ましくは酸素原子を表す）を表し；
・ ＡＬＫは、メチレン又はエチレンなどの（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキレン基、好ましくはメチレンを表す）のものである。

式（ＩＶ’’ａ）の直接染料は、クルクミン、デメトキシクルクミン、及びビスデメトキシクルクミンから誘導することができる。

好ましくは、直接染料ａ）は、先に定義した式（ＩＶ’’ａ）及び（ＩＶ’’’ａ）の直接染料並びにこれらの混合物から選択される。

特に好ましい一実施形態によれば、直接染料ａ）は、次に示す化合物（Ａ）～（Ｇ）及びこれらの混合物から選択される中性直接染料であり：

好ましくは、化合物（Ｅ）、（Ｆ）、及び（Ｇ）並びにこれらの混合物から、より優先的には化合物（Ｅ）及び（Ｇ）並びにこれらの混合物から選択される中性直接染料である。

カチオン性直接染料
直接染料ａ）は、カチオン性直接染料又は酸性物質と親和性があることから一般に「塩基性染料」と称される染料から選択することができる。

本発明に使用することができるカチオン性アゾ染料として、特に、２０１０年４月１９日に改訂されたＫｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，“Ｄｙｅｓ，Ａｚｏ”，Ｊ．Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓに記載されているカチオン性染料を挙げることができる。

特許出願である国際公開第９５／１５１４４号パンフレット、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、及び欧州特許第７１４９５４号明細書に記載されているカチオン性アゾ染料も挙げることができる。

Ｃｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎに記載されているカチオン性アゾ染料、特に次の化合物：Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ２２；Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ７６；Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５７；Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ １６；Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ １７も挙げることができる。

カチオン性キノン染料の中でも、Ｃｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎに記載されているものが適しており、その中でも特に、次の染料：Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ２２；Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ９９を挙げることができる。

好適なアジン染料の中でも、Ｃｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎに列挙されているもの、例えば、次の染料：Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ １７、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ２を挙げることができる。

本発明に従い使用することができるカチオン性トリアリールメタン染料の中でも、Ｃｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ， ３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎに列挙されているものに加えて、次の染料：Ｂａｓｉｃ Ｇｒｅｅｎ １、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ ３、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ １４、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ７、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ２６を挙げることができる。

米国特許第５８８８２５２号明細書、欧州特許第１１３３９７５号明細書、国際公開第０３／０２９３５９号パンフレット、欧州特許第８６０６３６号明細書、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、国際公開第９５／１５１４４号パンフレット、及び欧州特許第７１４９５４号明細書に記載される直接染料も挙げることができる。

Ｋ．Ｖｅｎｋａｔａｒａｍａｎによる百科事典“Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｄｙｅｓ”，１９５２，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，ｖｏｌ．１－７、“Ｋｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ”の“Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｄｙｅ Ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｓ”章，１９９３，Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ、及び“Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓの様々な章に列挙されているものも挙げることができる。

好ましくは、カチオン性直接染料は、アゾ及びヒドラゾノ型の染料に由来するものから選択される。

カチオン性直接染料は、欧州特許第８５０６３６号明細書、仏国特許第２７８８４３３号明細書、欧州特許第９２０８５６号明細書、国際公開第９９／４８４６５号パンフレット、仏国特許第２７５７３８５号明細書、欧州特許第８５０６３７号明細書、欧州特許９１８０５３号明細書、国際公開第９７／４４００４号パンフレット、仏国特許第２５７０９４６号明細書、仏国特許第２２８５８５１号明細書、独国特許第２５３８３６３号明細書、仏国特許第２１８９００６号明細書、仏国特許第１５６０６６４号明細書、仏国特許第１５４０４２３号明細書、仏国特許第１５６７２１９号明細書、仏国特許第１５１６９４３号明細書、仏国特許第１２２１１２２号明細書、独国特許第４２２０３８８号明細書、独国特許第４１３７００５号明細書、国際公開第０１／６６６４６号パンフレット、米国特許第５７０８１５１明細書、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、国際公開第５１５１４４号パンフレット、英国特許第１１９５３８６号明細書、米国特許第３５２４８４２号明細書、米国特許第５８７９４１３号明細書、欧州特許第１０６２９４０号明細書、欧州特許第１１３３９７６号明細書、英国特許第７３８５８５号明細書、独国特許第２５２７６３８号明細書、仏国特許第２２７５４６２号明細書、英国特許出願公開第１９７４－２７６４５号明細書、Ａｃｔａ Ｈｉｓｔｏｃｈｅｍ，（１９７８），６１（１），４８－５２；Ｔｓｉｔｏｌｏｇｉｙａ（１９６８），１０（３），４０３－５；Ｚｈ．Ｏｂｓｈｃｈ．Ｋｈｉｍ．，（１９７０），４０（１），１９５－２０２；Ａｎｎ．Ｃｈｉｍ．（Ｒｏｍｅ）（１９７５），６５（５－６），３０５－１４；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ（Ｔａｉｐｅｉ）（１９９８），４５（１），２０９－２１１；Ｒｅｖ．Ｒｏｕｍ．Ｃｈｉｍ．（１９８８），３３（４），３７７－８３；Ｔｅｘｔ．Ｒｅｓ．Ｊ．（１９８４），５４（２），１０５－７；Ｃｈｉｍ．Ｉｎｄ．（Ｍｉｌａｎ）（１９７４），５６（９），６００－３；Ｋｈｉｍ．Ｔｅｋｈｎｏｌ．（１９７９），２２（５），５４８－５３；Ｇｅｒ．Ｍｏｎａｔｓｈ．Ｃｈｅｍ．（１９７５），１０６（３），６４３－８；ＭＲＬ Ｂｕｌｌ．Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．（１９９２），６（２），２１－７；Ｌｉｈｕａ Ｊｉａｎｙａｎ，Ｈｕａｘｕｅ Ｆｅｎｃｅ（１９９３），２９（４），２３３－４；Ｄｙｅｓ Ｐｉｇｍ．（１９９２），１９（１），６９－７９；Ｄｙｅｓ Ｐｉｇｍ．（１９８９），１１（３），１６３－７２に記載されているカチオン性アゾ染料とすることもできる。

好ましくは、カチオン性直接染料は４級アンモニウム基を含み；より優先的には、カチオン性電荷は環内にある。このカチオン性基は、例えば：
－ 環外に（ジ／トリ）（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキルアンモニウム電荷を有するカチオン性基であるか；又は
－ 環内電荷、例えば：アクリジニウム、ベンズイミダゾリウム、ベンゾビストリアゾリウム、ベンゾピラゾリウム、ベンゾピリダジニウム、ベンゾキノリウム、ベンゾチアゾリウム、ベンゾトリアゾリウム、ベンゾオキサゾリウム、ビピリジニウム、ビス－テトラゾリウム、ジヒドロチアゾリウム、イミダゾピリジニウム、イミダゾリウム、インドリウム、イソキノリウム、ナフトイミダゾリウム、ナフトオキサゾリウム、ナフトピラゾリウム、オキサジアゾリウム、オキサゾリウム、オキサゾロピリジニウム、オキソニウム、フェナジニウム、フェノオキサゾリウム、ピラジニウム、ピラゾリウム、ピラゾイルトリアゾリウム、ピリジニウム、ピリジノイミダゾリウム、ピロリウム、ピリリウム、キノリウム、テトラゾリウム、チアジアゾリウム、チアゾリウム、チアゾロピリジニウム、チアゾイルイミダゾリウム、チオピリリウム、トリアゾリウム、若しくはキサンチリウムから選択されるカチオン性ヘテロアリール基を含む環内電荷を有するカチオン性基である。

次の式（ＩＩｂ）及び（ＩＩＩｂ）のヒドラゾノカチオン性直接染料並びに式（ＩＶｂ）及び（Ｖｂ）のアゾ染料も挙げることができる：
Ｈｅｔ^＋－Ｃ（Ｒ_ａ）＝Ｎ－Ｎ（Ｒ_ｂ）－Ａｒ，Ｑ^－（ＩＩｂ）；
Ｈｅｔ^＋－Ｎ（Ｒ_ａ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ_ｂ）－Ａｒ，Ｑ^－（ＩＩＩｂ）；
Ｈｅｔ^＋－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ，Ｑ^－（ＩＶｂ）；
Ａｒ^＋－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ’’，Ｑ^－（Ｖｂ）；
（式（ＩＩｂ）～（Ｖｂ）中：
・ Ｈｅｔ^＋は、優先的には少なくとも１つのメチルなどの（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル基で任意選択的に置換された、優先的には環内にカチオン性電荷を有する、イミダゾリウム、インドリウム、又はピリジニウムなどのカチオン性ヘテロアリール基を表し；
・ Ａｒ^＋は、環外にカチオン性電荷、優先的にはアンモニウム、特にトリメチルアンモニウムなどのトリ（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキルアンモニウムを有する、フェニル又はナフチルなどのアリール基を表し；
・ Ａｒは、アリール基であって、優先的には１つ又は複数の電子供与性基、例えば、ｉ）任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル、ｉｉ）任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_８）アルコキシ、ｉｉｉ）アルキル基がヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ_１～Ｃ_８）（アルキル）アミノ、ｉｖ）アリール（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキルアミノ、ｖ）任意選択的に置換されたＮ－（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル－Ｎ－アリール（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキルアミノ、で任意選択的に置換されたアリール基、特にフェニルを表すか、或いは、Ａｒはジュロリジン基を表し；
・ Ａｒ’’は、任意選択的に置換されたフェニル又はピラゾリルなどの（ヘテロ）アリール基であって、優先的には１つ又は複数の（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル、ヒドロキシル、（ジ）（Ｃ_１～Ｃ_８）（アルキル）アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_８）アルコキシ、又はフェニル基で任意選択的に置換された、（ヘテロ）アリール基を表し；
・ Ｒ_ａ及びＲ_ｂは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は任意選択的に、優先的にはヒドロキシル基で置換された（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル基を表すか；
・ 或いは、置換基Ｒ_ａがＨｅｔ^＋の置換基と、及び／又はＲ_ｂがＡｒの置換基と、及び／又はＲ_ａがＲ_ｂと、これらが結合している原子と一緒になって、（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；特に、Ｒ_ａ及びＲ_ｂは、水素原子を表すか、又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
・ Ｑ^－は、ハライド、アルキルスルフェート、又はアルキルスルホネートなどのアニオン性対イオンを表す）。

特に、先に定義した環内カチオン電荷を有する式（ＩＩｂ）～（Ｖｂ）のアゾ及びヒドラゾノ直接染料を挙げることができる。より具体的には、国際公開第９５／１５１４４号パンフレット、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、及び欧州特許第７１４９５４号明細書に記載されている、環内カチオン電荷を有する式（ＩＩｂ）～（Ｖｂ）のカチオン性直接染料を挙げることができる。

好ましくは、次に示す直接染料を挙げることができる：

（式（ＩＩ－１）及び（ＩＶ－１）中、
・ Ｒ^１は、メチルなどの（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
・ Ｒ^２及びＲ^３は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又はメチルなどの（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
・ Ｒ^４は、水素原子を表すか、又は電子供与性基、例えば任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル、任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_８）アルコキシ、若しくはアルキル基が任意選択的にヒドロキシル基で置換された（ジ）（Ｃ_１～Ｃ_８）（アルキル）アミノを表し；特に、Ｒ^４は、水素原子であり、
・ Ｚは、ＣＨ基又は窒素原子、優先的にはＣＨを表し、
・ Ｑ^－は、先に定義したアニオン性対イオン、特にクロリドなどのハライド又はメチルスルフェート若しくはメシチルなどのアルキルスルフェートである）。

特に、式（ＩＩ－１）及び（ＩＶ－１）の染料は、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ５１、Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ８７、及びＢａｓｉｃ Ｏｒａｎｇｅ ３１、又はこれらの誘導体から選択される：

（式中、Ｑ^－は、先に定義したアニオン性対イオンであり、特に、クロリドなどのハライド又はメチルスルフェート若しくはメシチルなどのアルキルスルフェートである）。

蛍光染料
直接染料ａ）は、蛍光直接染料から選択することができる。

本発明に使用することができる蛍光染料の例として、次の染料から選択される中性、アニオン性、又はカチオン性染料を挙げることができる：アクリジン、アクリドン、ベンズアントロン、ベンゾイミダゾール、ベンズイミダゾロン、ベンズインドール、ベンゾキサゾール、ベンゾピラン、ベンゾチアゾール、クマリン、ジフルオロ｛２－［（２Ｈ－ピロール－２－イリデン－ｋＮ）メチル］－１Ｈ－ピロラト－ｋＮ｝ホウ素（ＢＯＤＩＰＹ（登録商標））、ジケトピロロピロール、フルオリンジン、（ポリ）メチン（特に、シアニン及びスチリル／ヘミシアニン）、ナフタルイミド、ナフトアニリド、ナフチルアミン（ダンシルなど）、オキサジアゾール、オキサジン、ペリロン、ペリノン、ペリレン、ポリエン／カロテノイド、スクアラン、スチルベン、キサンテン。

欧州特許第１１３３９７５号明細書、国際公開第０３／０２９３５９号パンフレット、欧州特許第８６０６３６号明細書、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、国際公開第９５／１５１４４号パンフレット、及び欧州特許第７１４９５４号明細書に記載されている蛍光染料並びにＫ．Ｖｅｎｋａｔａｒａｍａｎによる百科事典“Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｄｙｅｓ”，１９５２，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，ｖｏｌ．１－７、“Ｋｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ”の“Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｄｙｅ Ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｓ”章，１９９３，Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ、“Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓの様々な章、及びインターネット上で回覧されるか又は先行印刷版でのハンドブック“Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｂｅｓ ａｎｄ Ｌａｂｅｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ”，１０ｔｈ Ｅｄ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ／Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ－Ｏｒｅｇｏｎ ２００５に記載されているものも挙げることができる。

好ましい変形によれば、蛍光染料は、次の式（Ｖｂ）のものなどの、少なくとも１つの４級アンモニウム基を含むカチオン性ポリメチンである：Ｗ^＋－［Ｃ（Ｒ_ｃ）＝Ｃ（Ｒ_ｄ）］_ｍ’－Ａｒ，Ｑ^－
（式（Ｖｂ）中、
・ Ｗ^＋は、特に４級アンモニウムを含み、この４級アンモニウムが、特に１つ又は複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された１つ又は複数の（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル基で任意選択的に置換されている、カチオン性複素環式基又はヘテロアリール基を表し；
・ Ａｒは、フェニル又はナフチルなどのアリール基であって、任意選択的に、優先的にはｉ）１個又は複数個の塩素又はフッ素などのハロゲン原子；ｉｉ）１つ又は複数のメチルなどの（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル、好ましくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基；ｉｉｉ）１つ又は複数のヒドロキシル基；ｉｖ）１つ又は複数のメトキシなどの（Ｃ_１～Ｃ_８）アルコキシ基；ｖ）１つ又は複数のヒドロキシエチルなどのヒドロキシ（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル基；ｖｉ）１つ又は複数のアミノ基又はそのＣ_１～Ｃ_４アルキル部分が好ましくは１つ若しくは複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキルアミノ基、例えば（ジ）ヒドロキシエチルアミノ；ｖｉｉ）１つ又は複数のアシルアミノ基；ｖｉｉｉ）１つ又は複数のヘテロシクロアルキル基、例えば、ピペラジニル、ピペリジル、又は５若しくは６員のヘテロアリール、例えばピロリジニル、ピリジル、及びイミダゾリニル；で置換されたアリール基を表し；
・ ｍ’は、１～４の範囲の整数を表し、好ましくは、ｍ’は、１又は２であり；より優先的にはｍ’＝１であり；
・ Ｒ_ｃ及びＲ_ｄは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル基、優先的には（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表すか、或いは、Ｗ^＋と隣接するＲ_ｃが、及び／又はＡｒと隣接するＲ_ｄが、これらが結合している原子と一緒になって（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；特に、Ｒ_ｃはＷ^＋と隣接しており、これらがシクロヘキシルなどの（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；
・ Ｑ^－は、先に定義したアニオン性対イオンである）。

アニオン性染料
直接染料ａ）は、アニオン性直接染料又はアルカリ性物質と親和性があることから一般に「酸性」直接染料と称される染料から選択することができる。

「アニオン性直接染料」という用語は、その構造内に少なくとも１つのＣＯ_２Ｒ又はＳＯ_３Ｒ置換基（式中、Ｒは、水素原子を表すか、又は金属若しくはアミンに由来するカチオン若しくはアンモニウムイオンを表す）を含む、任意の直接染料を意味することを意図している。アニオン性染料は、酸性ニトロ直接染料、酸性アゾ染料、酸性アジン染料、酸性トリアリールメタン染料、酸性インドアミン染料、酸性アントラキノン染料、インジゴイド、及び酸性天然染料から選択することができる。

好ましくは、アニオン性直接染料は、酸性アントラキノンである。

直接染料ａ）は、好ましくは以下に示す式（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、及び（Ｘ）、並びにこれらの混合物から選択されるアニオン性直接染料とすることができる。

ａ）式（ＩＩＩ）又は（ＩＩＩ’）のジアリールアニオン性アゾ染料：

（式（ＩＩＩ）及び（ＩＩＩ’）中：
・ Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ’_７、Ｒ’_８、Ｒ’_９、及びＲ’_１０は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は次に示す：
－ （Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
－ （Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基又はフェニルなどのアリール基を表し；Ｘ、Ｘ’、及びＸ’’は、同一であっても異なっていてもよく、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ（式中、Ｒは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表す）を表す）；
－ （Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）；
－ Ｒ’’－Ｓ（Ｏ）_２－（式中、Ｒ’’は、水素原子、アルキル基、又はアリール、（ジ）（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ、又はアリール（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ基を表し；優先的にはフェニルアミノ又はフェニル基を表す）；
－ Ｒ’’’－Ｓ（Ｏ）_２－Ｘ’－（式中、Ｒ’’’は、任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基又はアリール基を表し、Ｘ’は先に定義した通りである）；
－ （ジ）（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ；
－ ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）、及びｉｖ）（Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ；から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された、アリール（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ；
－ 任意選択的に置換されたヘテロアリール；優先的にはベンゾチアゾリル基；
－ シクロアルキル；特にシクロヘキシル；
－ Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基を表し；優先的には、１つ又は複数のアルキル、（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋、又はフェニルアミノ基で任意選択的に置換されたフェニルを表す）；
から選択される基を表すか、
－ 或いは、２個の隣接している基であるＲ_７及びＲ_８又はＲ_８及びＲ_９又はＲ_９及びＲ_１０が一緒になって、縮合ベンゾ基Ａ’を形成し；Ｒ’_７及びＲ’_８又はＲ’_８及びＲ’_９又はＲ’_９及びＲ’_１０が一緒になって、縮合ベンゾ基Ｂ’を形成し；Ａ’及びＢ’は、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－；ｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－；ｘ）Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－、及びｘｉ）任意選択的に置換されたアリール（アルキル）アミノ；から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換されており、Ｍ^＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’、Ｘ’’、及びＡｒは、先に定義した通りであり；
・ Ｗは、シグマ結合、酸素若しくは硫黄原子、又は二価の基ｉ）－ＮＲ－（式中、Ｒは先に定義した通りである）若しくはｉｉ）メチレン－Ｃ（Ｒ_ａ）（Ｒ_ｂ）－（式中、Ｒ_ａ及びＲ_ｂは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はアリール基を表すか、或いは、Ｒ_ａ及びＲ_ｂが、これらが結合している炭素原子と一緒になって、スピロシクロアルキルを形成する）を表し；優先的には、Ｗは、硫黄原子を表すか、又はＲ_ａ及びＲ_ｂが一緒になってシクロヘキシルを形成し；
但し、式（ＩＩＩ）及び（ＩＩＩ’）は、環Ａ、Ａ’、Ｂ、Ｂ’、又はＣのうちの１つの上に：
－ 少なくとも１つの（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは、少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基；
を含むことが理解される）。

式（ＩＩＩ）の染料の例として：Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １４、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３２、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３５、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４０、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４１、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４２、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４４、Ｐｉｇｍｅｎｔ ｒｅｄ ５７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ６８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ７３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３５、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８４、Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １、Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １３、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ６、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ７、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １０、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １９、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ２０、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ２４、Ｙｅｌｌｏｗ ６、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ９、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３６、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １９９、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ７、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ １４、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １１３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １１７、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ １、Ａｃｉｄ Ｂｒｏｗｎ ４、Ａｃｉｄ Ｂｒｏｗｎ ２０、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ２６、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ５２、Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ １、Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ ２、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３、又はＳｕｎｓｅｔ Ｙｅｌｌｏｗを挙げることができ、
式（ＩＩＩ’）の染料の例として：Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １１１、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３４、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３８を挙げることができる。

ｂ）式（ＩＶ）又は（ＩＶ’）のアニオン性ピラゾロンアゾ染料：

（式（ＩＶ）及び（ＩＶ’）中：
Ｒ_１１、Ｒ_１２、及びＲ_１３は、同一であっても異なっていてもよく、水素を表すか、又はハロゲン原子、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル、若しくは－（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－），Ｍ^＋基（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）を表し；
・ Ｒ_１４は、水素原子、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基、又は－Ｃ（Ｏ）Ｏ^－，Ｍ^＋基（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）を表し；
・ Ｒ_１５は、水素原子を表し；
・ Ｒ_１６は、オキソ基を表し、その場合、Ｒ’_１６は存在せず、或いは、Ｒ_１５がＲ_１６と一緒になって二重結合を形成し；
・ Ｒ_１７及びＲ_１８は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は：
－ （Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は、先に定義した通りである）；
－ Ａｒ－Ｏ－Ｓ（Ｏ）_２－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基を表し、優先的には、１つ又は複数のアルキル基で任意選択的に置換されたフェニルを表す）；
から選択される基を表し；
・ Ｒ_１９及びＲ_２０は、一緒になって、二重結合又は任意選択的に置換されたベンゾ基Ｄ’のいずれかを形成し；
・ Ｒ’_１６、Ｒ’_１９、及びＲ’_２０は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基又はヒドロキシル基を表し；
・ Ｒ_２１は、水素原子を表すか、又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル若しくは（Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ基を表し；
・ Ｒ_ａ及びＲ_ｂは、同一であっても異なっていてもよく、先に定義した通りであり；優先的には、Ｒ_ａは水素原子を表し、Ｒ_ｂはフェニルなどのアリール基を表し；
・ Ｙは、ヒドロキシル基又はオキソ基のいずれかを表し；
・

は、Ｙがオキソ基である場合は単結合を表し；Ｙがヒドロキシル基を表す場合は二重結合を表し；
但し、式（ＩＶ）及び（ＩＶ’）は、環Ｄ又はＥのうちの１つの上に：
－ 少なくとも１つの（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは、少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基；
を含むことが理解される）。

式（ＩＶ）の染料の例として：Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １９５、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２７、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ７６を挙げることができ、式（ＩＶ’）の染料の例として：Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １７を挙げることができる。

ｃ）式（Ｖ）又は（Ｖ’）のアントラキノン染料：

（式（Ｖ）及び（Ｖ’）中：
・ Ｒ_２２、Ｒ_２３、Ｒ_２４、Ｒ_２５、Ｒ_２６、及びＲ_２７は、同一であっても異なっていてもよく、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は次に示す：
－ （Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ （Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ；
－ 任意選択的に置換されたアリールオキシ又はアリールチオであって、優先的にはアルキル及び（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は、先に定義した通りである）から選択される１つ又は複数の基で置換されたアリールオキシ又はアリールチオ；
－ アルキル及び（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換されたアリール（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（ヒドロキシ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル）アミノ；
－ （Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は、先に定義した通りである）；
から選択される基を表し；
・ Ｚ’は、水素原子を表すか、又はＮＲ_２８Ｒ_２９基（式中、Ｒ_２８及びＲ_２９は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は次に示す
－ （Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
－ ヒドロキシエチルなどのポリヒドロキシ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
－ １つ若しくは複数の基、特に、ｉ）メチル、ｎ－ドデシル、ｎ－ブチルなどの（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；ｉｉ）（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）；ｉｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’、及びＸ’’は先に定義した通りであり、優先的には、Ｒ°は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表す）；で任意選択的に置換されたアリール；
－ シクロアルキル；特にシクロヘキシル；
から選択される基を表す）を表し；
・ Ｚは、ヒドロキシル及びＮＲ’_２８Ｒ’_２９（式中、Ｒ’_２８及びＲ’_２９は、同一であっても異なっていてもよく、先に定義したＲ_２８及びＲ_２９と同じ原子又は基を表す）から選択される基を表し；
但し、式（Ｖ）及び（Ｖ’）は：
－ 少なくとも１つの（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは、少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基；
を含むことが理解される）。

式（Ｖ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ２５、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ４３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ６２、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７８、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １２９、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １３８、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １４０、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ２５１、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２５、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ４１、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４２、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４３、Ｍｏｒｄａｎｔ Ｒｅｄ ３；ＥＸＴ ｖｉｏｌｅｔ Ｎｏ．２を挙げることができ；
式（Ｖ’）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ４８を挙げることができる。

ｄ）式（ＶＩ）又は（ＶＩ’）のニトロ染料：

（式（ＶＩ）及び（ＶＩ’）中：
・ Ｒ_３０、Ｒ_３１、及びＲ_３２は、同一であっても異なっていてもよく、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は次に示す：
－ （Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
－ １つ若しくは複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ又は１つ若しくは複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ ポリハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’、及びＸ’’は、先に定義した通りである）；
－ （Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は、先に定義した通りである）；
－ （Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）；
－ （ジ）（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（ヒドロキシ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル）アミノ；
－ ピペリジノ、ピペラジノ、若しくはモルホリノなどのヘテロシクロアルキル；
から選択される基を表し；
特に、Ｒ_３０、Ｒ_３１、及びＲ_３２は、水素原子を表し；
・ Ｒ_ｃ及びＲ_ｄは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表し；
・ Ｗは、先に定義した通りであり；特に、Ｗは、Ｎ（Ｈ）－基を表し；
・ ＡＬＫは、直鎖又は分枝の二価のＣ_１～Ｃ_６アルキレン基を表し；特に、ＡＬＫは－ＣＨ_２－ＣＨ_２－基を表し；
・ ｎは、１又は２であり；
・ ｐは、１～５の範囲の整数を表し；
・ ｑは、１～４の範囲の整数を表し；
・ ｕは、０又は１であり；
・ ｎが１である場合、Ｊは、ニトロ又はニトロソ基；特にニトロを表し；
・ ｎが２である場合、Ｊは、酸素若しくは硫黄原子又は二価の基－Ｓ（Ｏ）_ｍ－（式中、ｍは、１又は２の整数を表す）を表し；優先的には、Ｊは－ＳＯ_２－基を表し；
・ Ｍ’’は、水素原子又はカチオン性対イオンを表し；
・

は、存在していても存在していなくてもよく、先に定義した１つ又は複数のＲ_３０基で任意選択的に置換されたベンゾ基を表し；
但し、式（ＶＩ）及び（ＶＩ’）は：
－ 少なくとも１つの（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは、少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基；
を含むことが理解される）。

式（ＶＩ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｒｏｗｎ １３及びＡｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ３を挙げることができ；式（ＶＩ’）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １、２，４－ジニトロ－１－ナフトール－７－スルホン酸のナトリウム塩、２－ピペリジノ－５－ニトロベンゼンスルホン酸、２－（４’－Ｎ，Ｎ－２’’－ヒドロキシエチル）アミノ－２’－ニトロ）アニリンエタンスルホン酸、４－β－ヒドロキシエチルアミノ－３－ニトロベンゼンスルホン酸；ＥＸＴ Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ７を挙げることができる。

ｅ）式（ＶＩＩ）のトリアリールメタン染料：

（式（ＶＩＩ）中、
・ Ｒ_３３、Ｒ_３４、Ｒ_３５、及びＲ_３６は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル、任意選択的に置換されたアリール、及び任意選択的に置換されたアリール（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルから選択される基；特に、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基及び任意選択的に（Ｏ）_ｍＳ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋基（式中、Ｍ^＋及びｍは先に定義した通りである）で置換されたベンジルから選択される基を表し；
・ Ｒ_３７、Ｒ_３８、Ｒ_３９、Ｒ_４０、Ｒ_４１、Ｒ_４２、Ｒ_４３、及びＲ_４４は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は次に示す：
－ （Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
－ （Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ；
－ （ジ）（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し；Ｘ、Ｘ’、及びＸ’’は、同一であっても異なっていてもよく、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ（式中、Ｒは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表す）を表す）；
－（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）；
から選択される基を表すか、
－ 或いは、隣接する２つの基Ｒ_４１とＲ_４２又はＲ_４２とＲ_４３又はＲ_４３とＲ_４４が一緒になって、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－；ｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｍ^＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’、及びＸ’’は先に定義した通りである）；から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された縮合ベンゾ基を形成し；
特に、Ｒ_３７～Ｒ_４０は、水素原子を表し、Ｒ_４１～Ｒ_４４は、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基又は（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は、先に定義した通りである）を表し；Ｒ^４３及びＲ^４４が一緒になってベンゾ基を形成している場合、これは、優先的には、（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－基で置換されており；
但し、環Ｇ、Ｈ、又はＩの少なくとも１つは：
－ 少なくとも１つの（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは、少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基；
を含むことが理解される）。

式（ＶＩＩ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ３；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９；Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４９；Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ３；Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ５、及びＡｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ５０を挙げることができる。

ｆ）式（ＶＩＩＩ）のキサンテン系染料：

（式（ＶＩＩＩ）中：
・ Ｒ_４５、Ｒ_４６、Ｒ_４７、及びＲ_４８は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はハロゲン原子を表し；
・ Ｒ_４９、Ｒ_５０、Ｒ_５１、及びＲ_５２は、同一であっても異なっていてもよく、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は次に示す：
－ （Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
－ （Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ （Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）；
から選択される基を表し；
特に、Ｒ_４５、Ｒ_４６、Ｒ_４７、及びＲ_４８は、水素又はハロゲン原子を表し；
・ Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ_ｅ基（式中、Ｒ_ｅは先に定義した通りである）を表し；特に、Ｇは酸素原子を表し；
・ Ｌは、アルコキシドＯ^－，Ｍ^＋；チオアルコキシドＳ^－，Ｍ^＋；又はＮＲ_ｆ基（式中、Ｒ_ｆは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表し、Ｍ^＋は先に定義した通りであり；Ｍ^＋は、特にナトリウム又はカリウムである）を表し；
・ Ｌ’は、酸素若しくは硫黄原子又はアンモニウム基：Ｎ^＋Ｒ_ｆＲ_ｇ（式中、Ｒ_ｆ及びＲ_ｇは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基、又は任意選択的に置換されたアリール基を表す）を表し；特にＬ’は、酸素原子を表すか又は１つ若しくは複数のアルキル若しくは（Ｏ）_ｍＳ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋基（式中、ｍ及びＭ^＋は先に定義した通りである）で任意選択的に置換されたフェニルアミノ基を表し；
・ Ｑ及びＱ’は、同一であっても異なっていてもよく、酸素又は硫黄原子を表し；特にＱ及びＱ’は酸素原子を表し；
・ Ｍ^＋は、先に定義した通りである）。

式（ＶＩＩＩ）の染料の例として：Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ７３；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５１；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５２；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ８７；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９２；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９５；Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ９を挙げることができる。

ｇ）式（ＩＸ）のインドール系染料：

（式（ＩＸ）中：
・ Ｒ_５３、Ｒ_５４、Ｒ_５５、Ｒ_５６、Ｒ_５７、Ｒ_５８、Ｒ_５９、及びＲ_６０は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は次に示す：
－ （Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
－ （Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し；Ｘ、Ｘ’、及びＸ’’は、同一であっても異なっていてもよく、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ（式中、Ｒは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表す）を表す）；
－ （Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）；
から選択される基を表し；
・ Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ_ｅ基（式中、Ｒ_ｅは先に定義した通りである）を表し；特に、Ｇは酸素原子を表し；
・ Ｒ_ｉ及びＲ_ｈは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表し；
但し、式（ＩＸ）は：
－ 少なくとも１つの（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは、少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基；
を含むことが理解される）。

式（ＩＸ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７４を挙げることができる。

ｈ）式（Ｘ）のキノリン系染料：

（式（Ｘ）中：
・ Ｒ_６１は、水素若しくはハロゲン原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表し；
・ Ｒ_６２、Ｒ_６３、及びＲ_６４は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋基（式中、Ｍ^＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）を表すか；或いはＲ_６１とＲ_６２又はＲ_６１とＲ_６４が一緒になって、１つ又は複数の（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋基（式中、Ｍ^＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）で任意選択的に置換されたベンゾ基を形成し；
但し、式（Ｘ）は、少なくとも１つの（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋はカチオン性対イオンを表す）、好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基を含むことが理解される）。

式（Ｘ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３、及びＡｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ５を挙げることができる。

より具体的には、本発明において有用な式（ＩＩＩ）～（ＶＩＩＩ）の染料は、次に示すものから選択される：Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ８７（ＶＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．４５３８０）；２，４－ジニトロ－１－ナフトール－７－スルホン酸のナトリウム塩（ＶＩ’）（Ｃ．Ｉ．１０３１６）；Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ３（ＶＩ）（Ｃ．Ｉ．１０３８３）；Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ９／Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１３０１５）；Ｄｉｒｅｃｔ Ｒｅｄ ４５／Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １３（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１４７８０）；Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ５２（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１３７１１）；Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３６（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１３０６５）；１－ヒドロキシ－２－（２’，４’－キシリル－５－スルホナトアゾ）ナフタレン－４－スルホン酸のナトリウム塩／Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１４７００）；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １４／Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ３／Ｍｏｒｄａｎｔ Ｂｌｕｅ ７９（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１４７２０）；４－ヒドロキシ－３－［（２－メトキシ－５－ニトロフェニル）ジアザ］－６－（フェニルアミノ）ナフタレン－２－スルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｂｒｏｗｎ ４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１４８０５）；Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ７／Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ １７／Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ４９（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１５５１０）；Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３／Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １０４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１５９８５）；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２７／Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ９（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１６１８５）；Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １０／Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ ４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１６２３０）；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１６２５０）；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３３／Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １２（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１７２００）；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１５６８５）；Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ３（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１９１２５）；１－ヒドロキシ－２－（４’－アセトアミドフェニルアゾ）－８－アセトアミドナフタレン－３，６－ジスルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ７／Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １１（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１８０５５）；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３５（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１８１３０）；Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２７（ＩＶ）（Ｃ．Ｉ．１９１３０）；Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３／Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ４（ＩＶ）（Ｃ．Ｉ．１９１４０）；４’－（スルホナト－２’’，４’’－ジメチル）－ビス－（２，６－フェニルアゾ）－１，３－ジヒドロキシベンゼン／Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ２４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．２０１７０）；１－アミノ－２－（４’－ニトロフェニルアゾ）－７－フェニルアゾ－８－ヒドロキシナフタレン－３，６－ジスルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ １（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．２０４７０）；（４－（（４－メチルフェニル）スルホニルオキシ）フェニルアゾ）－２，２’－ジメチル－４－（（２－ヒドロキシ－５，８－ジスルホナト）ナフチルアゾ）ビフェニル／Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １１１（ＩＩＩ’）（Ｃ．Ｉ．２３２６６）；Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ ２（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．２７７５５）；１－（４’－スルホナトフェニルアゾ）－４－（（２’’－ヒドロキシ－３’’－アセチルアミノ－６’’，８’’－ジスルホナト）ナフチルアゾ）－６－スルホナトナフタレン（四ナトリウム塩）／Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ １（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．２５４４０）；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９（ＶＩＩ）（Ｃ．Ｉ．４２０９０）；Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４３（Ｖ）（Ｃ．Ｉ．６０７３０）；Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２５（Ｖ）（Ｃ．Ｉ．６１５７０）；１－アミノ－４－シクロヘキシルアミノ－９，１０－アントラキノン－２－スルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ６２（Ｖ）（Ｃ．Ｉ．６２０４５）；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７８（Ｖ）（Ｃ．Ｉ．６２１０５）；４－ヒドロキシ－３－（（２－メトキシフェニル）アゾ）－１－ナフタレンスルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１４７１０）；２－ピペリジノ５－ニトロベンゼンスルホン酸（ＶＩ’）；２（４’－Ｎ，Ｎ（２’’－ヒドロキシエチル）アミノ－２’－ニトロ）アニリンエタンスルホン酸（ＶＩ’）；４－β－ヒドロキシエチルアミノ－３－ニトロベンゼンスルホン酸（ＶＩ’）；Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４９（ＶＩＩ）（Ｃ．Ｉ．４２６４０）；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７（ＶＩＩ）（Ｃ．Ｉ．４２０８０）；１，２－ジヒドロキシ－３－スルホアントラキノンのナトリウム塩／Ｍｏｒｄａｎｔ Ｒｅｄ ３（Ｖ）（Ｃ．Ｉ．５８００５）；１－アミノ－９，１０－ジヒドロ－９，１０－ジオキソ－４－（フェニルアミノ）２－アントラセンスルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ２５（Ｖ）（Ｃ．Ｉ．６２０５５）；４－ヒドロキシ－３－（（２－メトキシフェニル）アゾ）－１－ナフタレンスルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１４７１０）。

これらの染料の大部分は、特に、Ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｒｉｓｔｓ，Ｐ．Ｏ．Ｂｏｘ ２４４，Ｐｅｒｋｉｎ Ｈｏｕｓｅ，８２ Ｇｒａｔｔａｎ Ｒｏａｄ，Ｂｒａｄｆｏｒｄ，Ｙｏｒｋｓｈｉｒｅ，ＢＤ１２ ＪＢＮ Ｅｎｇｌａｎｄにより発行されているＣｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘに記載されている。

特に最も好ましいアニオン性染料は、Ｃｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘにおいて、番号Ｃ．Ｉ．５８００５（１，２－ジヒドロキシ－９，１０－アントラキノン－３－スルホン酸の一ナトリウム塩）、Ｃ．Ｉ．６０７３０（２－［（９，１０－ジヒドロ－４－ヒドロキシ－９，１０－ジオキソ－１－アントラセニル）アミノ］－５－メチルベンゼンスルホン酸の一ナトリウム塩）、Ｃ．Ｉ．１５５１０（４－［（２－ヒドロキシ－１－ナフタレニル）アゾ］ベンゼンスルホン酸の一ナトリウム塩）、Ｃ．Ｉ．１５９８５（６－ヒドロキシ－５－［（４－スルホフェニル）アゾ］－２－ナフタレンスルホン酸の二ナトリウム塩）、Ｃ．Ｉ．１７２００（５－アミノ－４－ヒドロキシ３－（フェニルアゾ）－２，７－ナフタレンスルホン酸の二ナトリウム塩）、Ｃ．Ｉ．２０４７０（１－アミノ－２－（４’－ニトロフェニルアゾ）－７－フェニルアゾ－８－ヒドロキシ－３，６－ナフタレンジスルホン酸の二ナトリウム塩）、Ｃ．Ｉ．４２０９０（Ｎ－エチル－Ｎ－［４－［［４－［エチル（３－スルホフェニル）メチル］アミノ］フェニル］（２－スルホフェニル）メチレン］－２，５－シクロヘキサジエン－１－イリデン］－３－スルホベンゼンメタンアミニウムヒドロキシドの二ナトリウム塩、分子内塩）、Ｃ．Ｉ．６１５７０（２，２’－［（９，１０－ジヒドロ－９，１０－ジオキソ－１，４－アントラセンジイル）ジイミノ］ビス［５－メチル］ベンゼンスルホン酸の二ナトリウム塩）で表示される染料である。

構造（ＩＩＩ）～（Ｘ）のメソメリー又は互変異性形態に対応する化合物を使用することもできる。

天然染料
直接染料ａ）は、天然直接染料から選択することができる。

本発明に従い使用することができる天然直接染料の中でも、ローソン、ジュグロン、アリザリン、プルプリン、カルミン酸、ケルメス酸、プルプロガリン、プロトカテクアルデヒド、インジゴ、イサチン、クルクミン、スピヌロシン（ｓｐｉｎｕｌｏｓｉｎ）、アピゲニジン（ａｐｉｇｅｎｉｄｉｎ）、オルセイン、ブラジリン、ブラジレイン、ヘマチン、及びヘマトキシリンを挙げることができる。これらの天然染料を含有する抽出物又は煎出液、特にヘンナベースの湿布又は抽出物も使用することができる。

本発明の好ましい一実施形態によれば、染料ａ）の、温度２２℃の大気圧（７６０ｍｍＨｇ、即ち、１．０１３×１０^５Ｐａ）下における水への溶解度は、５質量％未満、好ましくは１質量％未満、より優先的には０．５質量％未満である。

ｂ）式（Ａ）の化合物
染色方法は、ａ）１種又は複数種の式（Ａ）の化合物：

（式中、
・ Ｙは、カチオン性の対イオンを表し、
・ ｘは、式（Ａ）の化合物の電気的中性を保つように選択される化学量論的係数である）を使用する。

カチオン性対イオンＹ^＋は、１価又は多価に帯電していてもよい。

例えば、カチオン性対イオンが１価に帯電している場合、化学量論的係数ｘは１となる。カチオン性対イオンが二価に帯電している場合、化学量論的係数ｘは０．５となる。

Ｙ^＋は、次に示す式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、又は（Ｉｄ）の化合物から選択される化合物である：

（式（Ｉａ）中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、及びＲ_４は、互いに独立に：
・ 水素原子；
・ 直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２、好ましくはＣ_１～Ｃ_１０炭化水素系基であって：ヒドロキシル、チオール、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ、アミノ、－ＮＨ_３ ^＋、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、カルボキシル、カルボキシレート、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、－ＮＨＣ（ＮＨ）－ＮＨ_２、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｒ^ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ^ａ、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ^ａ、フェニル、インドリル、フェノール、フラン、グアイアコール、イミダゾール、若しくはグアニンから選択される１つ若しくは複数の基で任意選択的に置換されており、及び／又は－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＲ^ｂ－、－Ｃ（ＮＲ^ｂ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｂ－、若しくは－ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）－から選択される１つ若しくは複数の基が任意選択的に介在し、
－ Ｒ^ａが、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
－ Ｒ^ｂが、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、好ましくは水素原子を表す；直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２、好ましくはＣ_１～Ｃ_１０炭化水素系基；
を表し；
但し、式（Ｉａ）の化合物全体の電荷は正であることが理解される）；

（式（Ｉｂ）中、
・ Ｘは、酸素原子又はＮＲ^ｂ基を表し；
・ Ｒ_５、Ｒ_６、及びＲ_７は、互いに独立に：
－ 水素原子；
－ カルボキシル又はカルボキシレート基；
－ －Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２基；
－ 直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２、好ましくはＣ_１～Ｃ_１０炭化水素系基であって：ヒドロキシル、チオール、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ、アミノ、－ＮＨ_３ ^＋、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、カルボキシル、カルボキシレート、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、－ＮＨＣ（ＮＨ）－ＮＨ_２、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｒ^ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ^ａ、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ^ａ、フェニル、インドリル、フェノール、フラン、グアイアコール、イミダゾール、若しくはグアニンから選択される１つ若しくは複数の基で任意選択的に置換されており、及び／又は－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＲ^ｂ－、－Ｃ（ＮＲ^ｂ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｂ－、若しくは－ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）－から選択される１つ若しくは複数の基が任意選択的に介在し、
Ｒ^ａが、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
Ｒ^ｂが、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、好ましくは水素原子を表す；直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２、好ましくはＣ_１～Ｃ_１０炭化水素系基；
を表し；
但し、式（Ｉｂ）の化合物全体の電荷は正であることが理解される）；

（式（Ｉｃ）中、
・ Ｈｅｔは：
－ ５～１０個の環員、好ましくは５又は６個の環員と；
－ Ｒ’_１及びＲ’_２が結合しているアンモニウムに加えて、窒素及び／又は酸素原子から選択され、好ましくは窒素原子である、任意選択的な１個又は２個の原子と；
を含むカチオン性飽和複素環式基を表し；
この複素環式基は、１つ又は複数のＲ’_３基で任意選択的に置換されており；
・ Ｒ’_１及びＲ’_２は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は：ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、若しくはフェニルから選択される１つ若しくは複数の基で任意選択的に置換された、直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和のＣ_１～Ｃ_１２炭化水素系基を表し；
・ Ｒ’_３は、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基、アミノ基、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ’_４基、－ＯＣ（Ｏ）－Ｒ’_４基、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’_４基、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ’_４基を表すか：ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、又はフェニルから選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２炭化水素系基を表し；
・ Ｒ’_４は、水素原子を表すか、ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノから選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２炭化水素系基を表し；
但し、式（Ｉｃ）の化合物全体の電荷は正であることが理解される）；

（式（Ｉｄ）中、
・ Ｈｅｔ’は：
－ ５～１０個の環員、好ましくは５又は６個の環員と；
－ Ｒ’’_１が結合しているアンモニウムに加えて、窒素及び／又は酸素原子から選択され、好ましくは窒素原子である、任意選択的な１個又は２個の原子と；
を含むカチオン性芳香族不飽和複素環式基を表し；
前記複素環式基は、１つ又は複数のＲ’’_２基で任意選択的に置換されており；
・ Ｒ’’_１は、ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、又はフェニルから選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された、直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２炭化水素系基を表し；
・ Ｒ’’_２は、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基、アミノ基を表すか、又はヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、若しくはフェニルから選択される１つ若しくは複数の基で任意選択的に置換された、直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和のＣ_１～Ｃ_１２炭化水素系基を表し；
但し、式（Ｉｄ）の化合物全体の電荷は正であることが理解される）。

特定の一実施形態によれば、Ｙ^＋は、先に定義した式（Ｉａ）の化合物から選択され、好ましくは、式（Ｉａ）中、Ｒ_１、Ｒ_２、及びＲ_３が、それぞれ水素原子を表し、Ｒ_４が、本明細書において先に定義した通りである、式（Ｉａ）の化合物から選択される。

特定の一実施形態によれば、Ｙ^＋は、先に定義した式（Ｉｂ）の化合物から選択され、好ましくは、式（Ｉｂ）中：
－ Ｒ_５が、水素原子を表し；
－ Ｒ_６が、直鎖又は分岐の（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基であって：ヒドロキシル、チオール、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ、アミノ、－ＮＨ_３ ^＋、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、カルボキシル、カルボキシレート、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、－ＮＨＣ（ＮＨ）－ＮＨ_２、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｒ^ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ^ａ、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ^ａ、フェニル、インドリル、フェノール、フラン、グアイアコール、イミダゾール、若しくはグアニンから選択される１つ若しくは複数の基で任意選択的に置換されており、及び／又は－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＲ^ｂ－、－Ｃ（ＮＲ^ｂ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｂ－、若しくは－ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）－から選択される１つ若しくは複数の基が任意選択的に介在し、
Ｒ^ａが、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
Ｒ^ｂが、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、好ましくは水素原子を表す；直鎖又は分岐の（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
－ Ｒ_７が、１つ又は複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された直鎖又は分岐の（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表す；
化合物から選択され；
但し、式（Ｉｂ）の化合物全体の電荷は正であることが理解される。

特定の一実施形態によれば、Ｙ^＋は、先に定義した式（Ｉｃ）の化合物から選択され、好ましくは、式（Ｉｃ）中：
・ Ｈｅｔが、先に定義した通りであり；
・ Ｒ’_１及びＲ’_２が、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は：ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、若しくはフェニルから選択される１つ若しくは複数の基で任意選択的に置換された、直鎖若しくは分岐の（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
・ Ｒ’_３が、同一であっても異なっていてもよく、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ’_４基、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ’_４基、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’_４基、又は－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ’_４基を表し；
・ Ｒ’_４が、ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノから選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_１２）アルキル基を表す；
化合物から選択され；
但し、式（Ｉｃ）の化合物全体の電荷は正であることが理解される。

特定の一実施形態によれば、Ｙ^＋は、先に定義した式（Ｉｄ）の化合物から選択され、好ましくは、式（Ｉｄ）中：
・ Ｈｅｔ’が、先に定義した通りであり；
・ Ｒ’’_１が、直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の無置換のＣ_１～Ｃ_６、好ましくはＣ_１～Ｃ_４炭化水素系基を表し；
・ Ｒ’’_２が、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基を表すか、又は直鎖若しくは分岐の無置換の（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基、好ましくは直鎖又は分岐の無置換の（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表す；
化合物から選択される。

好ましい一実施形態によれば、Ｙ^＋は、次に示す化合物１～６９から選択される：

式中、Ｒは、１つ又は複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し、Ｘは、酸素原子又はＮＲ^ｂ基を表し、Ｒ^ｂは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、好ましくは水素原子を表す。

より優先的には、Ｙ^＋は、化合物１、５、１７、及び３２から選択される。

更に優先的には、Ｙ^＋は、化合物３２並びに次の化合物１ａ、５ａ、及び１７ａから選択される：

染色方法の他の特徴
本染色方法は、上に記載した成分ａ）及びｂ）を使用する。成分ａ）及びｂ）は、ケラチン繊維に同時に又は順次適用される。

本発明の第１の態様によれば、成分ａ）及びｂ）は、ケラチン繊維に同時に適用される。この第１の実施形態の一変形によれば、本方法は、ケラチン繊維に：
ａ）１種又は複数種の先に定義した直接染料；及び
ｂ）１種又は複数種の先に定義した式（Ａ）の化合物；
を含む組成物を適用するステップを含む。

好ましくは、ａ）及びｂ）を含む組成物は水性である。

より優先的には、組成物は、成分ａ）、ｂ）、及び水のみを含む。

本発明の第２の態様によれば、成分ａ）及びｂ）は、ケラチン繊維に順次適用される。この第２の実施形態の一変形によれば、本方法は、ｉ）ケラチン繊維に、ａ）先に定義した１種又は複数種の直接染料を含む組成物を適用する第１ステップと、次いで、ｉｉ）ケラチン繊維に、ｂ）先に定義した１種又は複数種の式（Ａ）の化合物を含む組成物を適用する第２ステップと、を含む。

この第２の実施形態の一変形によれば、本方法は、ｉ）ケラチン繊維に、ｂ）先に定義した１種又は複数種の式（Ａ）の化合物を含む組成物を適用する第１ステップと、次いで、ｉｉ）ケラチン繊維に、ａ）先に定義した１種又は複数種の直接染料を含む組成物を適用する第２ステップと、を含む。

好ましくは、ａ）を含む組成物及びｂ）を含む組成物は、水性である。

直接染料ａ）は、先に定義したように、これらを含む組成物中に、これらを含む組成物の総質量に対し、好ましくは０．００１質量％～１０質量％の範囲、より優先的には０．０５質量％～５質量％の範囲、更に、優先的には０．３質量％～３質量％の範囲の含有量で存在する。

先に定義した式（Ａ）の化合物は、これらを含む組成物中に、これらを含む組成物の総質量に対し、好ましくは１質量％～９９．５質量％の範囲、より優先的には３質量％～９０質量％の範囲、更に優先的には１０質量％～８０質量％の範囲、最も優先的には２０質量％～６０質量％の範囲、更に良好には２０質量％～５０質量％の範囲、一層良好には２０質量％～４０質量％の範囲の含有量で存在する。

化学的酸化剤：
組成物は、少なくとも１種の化学的酸化剤を含むこともできる。

「化学的酸化剤」という語は、大気中の酸素以外の酸化剤を意味することを意図している。

好ましくは、化学的酸化剤は、過酸化水素、過酸化尿素、過酸化塩、過酸及びその前駆体、並びにこれらの混合物から選択される。

より優先的には、化学的酸化剤は、過酸化水素、過酸化塩、及びこれらの混合物から選択される。

更に優先的には、化学的酸化剤は、過酸化水素、アルカリ金属又はアルカリ土類金属又はアンモニウムの過硫酸塩、過ホウ酸塩、又は過炭酸塩、及びこれらの混合物から選択される。

最も優先的には、化学的酸化剤は、過酸化水素である。

過酸化塩の例として、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、又は過硫酸アンモニウム及びこれらの混合物を挙げることができる。

特定の一実施形態によれば、組成物は、過酸化塩と過酸化水素との混合物を含むことができる。

組成物は、化学的酸化剤を、これらを含む組成物の総質量に対し、０．５質量％～２０質量％の範囲、好ましくは１質量％～１５質量％の範囲の総含有量で含むことができる。

本組成物は化粧用である、即ち、化粧用媒体中にある。

「化粧用媒体」と言う用語は、染料担体としても知られる、ケラチン繊維の染色に適した媒体を意味することを意図しており、一般には水から、又は水と１種若しくは複数種の有機溶媒との混合物から、又は有機溶媒の混合物から形成されている化粧用媒体である。

好ましくは、組成物は、水を、組成物の総質量に対し５％～９５％の範囲の量で含む。

より優先的には、本発明の組成物は、ａ）及びｂ）以外のいかなる成分も含まない。

「有機溶媒」という用語は、他の物質を化学的に修飾することなく溶解することができる有機物質を意味することを意図している。

有機溶媒の例として、低級Ｃ_１～Ｃ_４アルカノール、例えば、エタノール及びイソプロパノール；ポリオール及びポリオールエーテル、例えば、２－ブトキシエタノール、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、並びにジエチレングリコールモノエチルエーテル及びモノメチルエーテルに加えて、芳香族アルコール、例えば、ベンジルアルコール又はフェノキシエタノール、並びにこれらの混合物を挙げることができる。

有機溶媒は、組成物の総質量に対し、好ましくは０．１質量％～４０質量％の範囲、より優先的には１質量％～３０質量％の範囲、更に優先的には５質量％～２５質量％の範囲の比率で存在する。

本組成物はまた、常温の大気圧下で液体である、本発明の化合物（Ａ）とは異なる１種又は複数種の化合物も含むことができる。液体化合物は、好ましくは溶媒であり、特に、水；エタノール及びイソプロパノールなどの脂肪Ｃ_１～Ｃ_４アルコール；アセトン、炭酸プロピレン、ベンジルアルコール、グリコールエーテル誘導体などの水に可溶性又は分散性である有機溶媒；グリセロール、プロピレングリコール、及びポリエチレングリコールなどのポリオールから選択される溶媒である。より優先的には、液体化合物は極性溶媒であり、更に優先的には、極性プロトン性溶媒である。

ｐＨ
成分ａ）及び／又はｂ）を含む組成物のｐＨは、３～１２、より優先的には５～１０、更に優先的には６～９．５である。

この組成物のｐＨは、化粧品に従来から使用されている酸性化剤又は塩基性化剤で調整することができる。

酸性化剤の中でも、例えば、有機又は無機酸を挙げることができる。

「無機酸」という用語は、無機化合物から誘導される任意の酸を意味することを意図している。無機酸の中でも、塩酸、オルトリン酸、硫酸、スルホン酸、及び硝酸を挙げることができる。

「有機酸」という用語は、有機化合物から誘導される任意の酸を意味することを意図している。有機酸の中でも、酢酸、酒石酸、クエン酸、乳酸、及びスルホン酸を挙げることができる。

特に、塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸、例えば、酢酸、酒石酸、クエン酸、又は乳酸、及びスルホン酸などの無機又は有機酸を使用することができる。

塩基性化剤の中でも、例えば、アンモニア水、アルカリ金属炭酸塩、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、及びトリエタノールアミンなどのアルカノールアミン並びにこれらの誘導体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、並びに式（Ｂ）：

（式（Ｂ）中、Ｗは、１つ又は複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキレン基であり；Ｒ_ａ、Ｒ_ｂ、Ｒ_ｃ、及びＲ_ｄは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は１つ若しくは複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表す）の化合物を挙げることができる。好ましくは、ｐＨ調整剤は、アンモニア水、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、１，３－プロパンジアミンなどのアルカリ剤；又は２－アミノ－２－メチル－１－プロパノールなどのアルカリ性水酸化物；或いはリン酸又は塩酸などの酸性化剤から選択することができる。

成分ａ）及び／又はｂ）を含む組成物は、液体形態、美容液形態、増粘された形態、特に、ゲル、クリーム、ワックス、若しくはペースト、又はフォーム形態であってもよい。

本発明の組成物は、成分ａ）及び／又はｂ）とは異なる１種又は複数種の追加の化合物も含むことができる。

これらの追加の化合物は、一般に、非イオン性、アニオン性、カチオン性、若しくは両性界面活性剤；天然若しくは合成由来の、カチオン性、アニオン性、非イオン性、若しくは両イオン性の、会合性若しくは非会合性増粘ポリマー；油、ゴム、樹脂の形態のシリコーン；又は植物性、鉱物性、若しくは合成の非シリコーン系油；ＵＶ遮蔽剤；真珠光沢剤及び二酸化チタンなどの金属酸化物、粘土などの充填剤；香料；解膠剤；ビタミン剤；並びに防腐剤から選択される。

組成物は、濡れた又は乾いたケラチン繊維に適用することができる。

好ましくは、成分ａ）及び／又はｂ）を含む組成物のケラチン繊維への適用は、常温、即ち２５℃～３０℃の温度で実施される。

本発明の有利な一変形によれば、成分ａ）及びｂ）を順次又は同時に適用した後、ケラチン繊維を濯ぎ、任意選択的にシャンプー洗浄した後、例えば３０℃以上の温度で乾燥させるか又は自然乾燥させる。

特定の一実施形態によれば、この温度は４０℃を超える。特定の一実施形態によれば、この温度は４５℃を超え、且つ２２０℃未満である。

好ましくは、ケラチン繊維を乾燥させる場合、熱の供給に加えて空気流を用いることにより乾燥させる。

乾燥中、繊維に対してコーミング、ブラッシング、又は手櫛などの機械的な作用を与えることができる。この操作は、ケラチン繊維を自然に又はそれ以外の形で乾燥させた後も同様に実施することができる。

乾燥ステップは、フード型ドライヤー（ｈｏｏｄ）、ヘアドライヤー、ストレートアイロン、又はｃｌｉｍａｚｏｎｅなどの乾燥器具を用いて実施することができる。

乾燥ステップは、乾燥温度を４０℃～１１０℃の範囲、好ましくは５０℃～９０℃の範囲として、フード型ドライヤー又はヘアドライヤーを用いて実施することができる。

乾燥が完了したら、任意選択的に最終的な濯ぎ又はシャンプー洗浄を実施することができる。

組成物は、濡れた又は乾いたケラチン繊維に、毛髪の量に対する適用される組成物の量の質量比が、好ましくは０．１～１０の範囲、より具体的には０．２～５の範囲となるように適用される。

組成物
第２の態様によれば、本発明の主題は：
ａ）任意選択的な１種又は複数種の直接染料；及び
ｂ）１種又は複数種の先に定義した式（Ａ）の化合物；
を含む組成物にある。

好ましくは、本発明による組成物は：
ａ）１種又は複数種の直接染料；及び
ｂ）１種又は複数種の先に定義した式（Ａ）の化合物；
を含む。

本発明の方法に関連して説明したこの組成物に関連する任意選択的な技術的特徴は、組成物自体にも適用される。

キット
第３の態様によれば、本発明の主題は、少なくとも、１種又は複数種の先に定義した直接染料を収容している第１区画と、少なくとも、１種又は複数種の先に定義した式（Ａ）の化合物を収容している第２区画と、を備える、複数の区画を備えるデバイス又はキットにある。

以下に示す実施例によって本発明をより明確に理解することが可能になるであろうが、これらは本発明の性質を限定するものではない。

実施例１
評価した染料：

試験した化合物Ａ：

組成物の調製：
比較組成物（比較品１又は２）及び本発明による組成物（発明品１．１～１．７及び２．１～２．６）を、次の表に記載されている量に従い調製した。

毛束への適用：
手順：
２ｇの比較組成物（比較品ｘ）又は本発明による組成物（発明品ｘ）を、白髪を９０％含む１ｇの天然の毛髪に３３℃で３０分間適用する。次いで毛髪を濯ぎ、シャンプー洗浄して乾燥させる。

色差測定
ミノルタ分光光度計ＣＭ３６１０Ａ測色計（光源Ｄ６５）を使用し、ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊系で色の蓄積（ΔＥ＊）を評価した。このＬ＊ａ＊ｂ＊系において、Ｌ＊は色の明度を表し、ａ＊は緑／赤色軸方向の色合いを表し、ｂ＊は青／黄色軸方向の色合いを表す。Ｌ＊の値が低いほど、色は暗く又は濃くなる。ａ＊の値が高いほど、赤味の強い色合いとなり、ｂ＊の値が高いほど、青味の強い色合いとなる。

下の表のΔＥ＊は、次式に従いＬ＊ａ＊ｂ＊の値から算出した値である：

（式中、Ｌ＊、ａ＊、及びｂ＊は、上述の手順を用いて処理した後の毛束で測定された値を表し、Ｌ０＊、ａ０＊、及びｂ０＊は、処理を施していない対照毛束で測定された値を表す）。

ΔＥ＊値が高いほど、色の蓄積、即ち色の変化が大きい。

染色結果：
得られた様々な蓄積の結果を次の表に示す。

上の結果から、本発明による式（Ａ）の化合物が存在することによって色の蓄積が著しく改善されることが分かる。

Claims (17)

1. ケラチン繊維を染色するための方法であって：
   ａ）１種又は複数種の直接染料；及び
   ｂ）１種又は複数種の式（Ａ）の化合物；
   

   

   ［式中、
   ・ Ｙ^＋は、次に示す式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、又は（Ｉｄ）の化合物：
   

   

   （式（Ｉａ）中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、及びＲ_４は、互いに独立に：
   ・ 水素原子；
   ・ 直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２、好ましくはＣ_１～Ｃ_１０炭化水素系基であって：ヒドロキシル、チオール、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ、アミノ、－ＮＨ_３ ^＋、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、カルボキシル、カルボキシレート、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、－ＮＨＣ（ＮＨ）－ＮＨ_２、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｒ^ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ^ａ、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ^ａ、フェニル、インドリル、フェノール、フラン、グアイアコール、イミダゾール、若しくはグアニンから選択される１つ若しくは複数の基で任意選択的に置換されており、及び／又は－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＲ^ｂ－、－Ｃ（ＮＲ^ｂ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｂ－、若しくは－ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）－から選択される１つ若しくは複数の基が任意選択的に介在し、
   － Ｒ^ａは、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
   － Ｒ^ｂは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、好ましくは水素原子を表す、直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２、好ましくはＣ_１～Ｃ_１０炭化水素系基；
   を表し；
   但し、式（Ｉａ）の化合物全体の電荷は正であることが理解される）；
   

   

   （式（Ｉｂ）中、
   ・ Ｘは、酸素原子又はＮＲ^ｂ基を表し；
   ・ Ｒ_５、Ｒ_６、及びＲ_７は、互いに独立に：
   － 水素原子；
   － カルボキシル又はカルボキシレート基；
   － －Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２基；
   － 直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２、好ましくはＣ_１～Ｃ_１０炭化水素系基であって：ヒドロキシル、チオール、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ、アミノ、－ＮＨ_３ ^＋、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、カルボキシル、カルボキシレート、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、－ＮＨＣ（ＮＨ）－ＮＨ_２、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｒ^ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ^ａ、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ^ａ、フェニル、インドリル、フェノール、フラン、グアイアコール、イミダゾール、若しくはグアニンから選択される１つ若しくは複数の基で任意選択的に置換されており、及び／又は－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＲ^ｂ－、－Ｃ（ＮＲ^ｂ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｂ－、若しくは－ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）－から選択される１つ若しくは複数の基が任意選択的に介在し、
   Ｒ^ａは、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
   Ｒ^ｂは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、好ましくは水素原子を表す、直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２、好ましくはＣ_１～Ｃ_１０炭化水素系基；
   を表し；
   但し、式（Ｉｂ）の化合物全体の電荷は正であることが理解される）；
   

   

   （式（Ｉｃ）中、
   ・ Ｈｅｔは：
   － ５～１０個の環員、好ましくは５又は６個の環員と；
   － Ｒ’_１及びＲ’_２が結合しているアンモニウムに加えて、窒素及び／又は酸素原子から選択され、好ましくは窒素原子である、任意選択的な１個又は２個の原子と；
   を含むカチオン性飽和複素環式基を表し、
   前記複素環式基は、１つ又は複数のＲ’_３基で任意選択的に置換されており；
   ・ Ｒ’_１及びＲ’_２は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は：ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、又はフェニルから選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された、直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２炭化水素系基を表し；
   ・ Ｒ’_３は、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基、アミノ基、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ’_４基、－ＯＣ（Ｏ）－Ｒ’_４基、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’_４基、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ’_４基を表すか：ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、又はフェニルから選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された、直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２炭化水素系基を表し；
   ・ Ｒ’_４は、水素原子を表すか、ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノから選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２炭化水素系基を表し；
   但し、式（Ｉｃ）の化合物全体の電荷は正であることが理解される）；
   

   

   （式（Ｉｄ）中、
   ・ Ｈｅｔ’は：
   － ５～１０個の環員、好ましくは５又は６個の環員と；
   － Ｒ’’_１が結合しているアンモニウムに加えて、窒素及び／又は酸素原子から選択され、好ましくは窒素原子である、任意選択的な１個又は２個の原子と；
   を含むカチオン性芳香族不飽和複素環式基を表し；
   前記複素環式基は、１つ又は複数のＲ’’_２基で任意選択的に置換されており；
   ・ Ｒ’’_１は、ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、又はフェニルから選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された、直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_１２炭化水素系基を表し；
   ・ Ｒ’’_２は、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基、アミノ基を表すか、又はヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、若しくはフェニルから選択される１つ若しくは複数の基で任意選択的に置換された、直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和のＣ_１～Ｃ_１２炭化水素系基を表し；
   但し、式（Ｉｄ）の化合物全体の電荷は正であることが理解される）
   ・ ｘは、式（Ａ）の化合物の電気的中性を保つように選択される化学量論的係数である］；
   を使用する方法であり、
   前記成分ａ）及びｂ）は、前記ケラチン繊維に同時に又は順次、好ましくは同時に適用されることが理解される、方法。
2. Ｙ^＋は、式（Ｉａ）の化合物から選択され、好ましくは、式（Ｉａ）中、Ｒ_１、Ｒ_２、及びＲ_３が、それぞれ水素原子を表し、Ｒ_４が、請求項１に記載した通りである、式（Ｉａ）の化合物から選択される、請求項１に記載の方法。
3. Ｙ^＋は、式（Ｉｂ）の化合物から選択され、好ましくは、式（Ｉｂ）中：
   － Ｒ_５が、水素原子を表し；
   － Ｒ_６が、直鎖又は分岐の（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基であって：ヒドロキシル、チオール、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ、アミノ、－ＮＨ_３ ^＋、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、カルボキシル、カルボキシレート、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、－ＮＨＣ（ＮＨ）－ＮＨ_２、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｒ^ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ^ａ、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ^ａ、フェニル、インドリル、フェノール、フラン、グアイアコール、イミダゾール、若しくはグアニンから選択される１つ若しくは複数の基で任意選択的に置換されており、及び／又は－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＲ^ｂ－、－Ｃ（ＮＲ^ｂ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｂ－、若しくは－ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）－から選択される１つ若しくは複数の基が任意選択的に介在し、
   Ｒ^ａが、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
   Ｒ^ｂが、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、好ましくは水素原子を表す；
   直鎖又は分岐の（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
   － Ｒ_７が、１つ又は複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された直鎖又は分岐の（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表す；
   式（Ｉｂ）の化合物から選択され、
   但し、式（Ｉｂ）の化合物全体の電荷は正であることが理解される、請求項１に記載の方法。
4. Ｙ^＋は、式（Ｉｃ）の化合物から選択され、好ましくは、式（Ｉｃ）中：
   ・ Ｈｅｔが、請求項１～３のいずれか一項に記載した通りであり；
   ・ Ｒ’_１及びＲ’_２が、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は：ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシル、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３ ^－、若しくはフェニルから選択される１つ若しくは複数の基で任意選択的に置換された、直鎖若しくは分岐の（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
   ・ Ｒ’_３が、同一であっても異なっていてもよく、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ’_４基、－ＯＣ（Ｏ）－Ｒ’_４基、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’_４基、又は－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ’_４基を表し；
   ・ Ｒ’_４が、ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_１～Ｃ_６）ジアルキルアミノ、又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノから選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_１２）アルキル基を表す；
   式（Ｉｃ）の化合物から選択され、
   但し、式（Ｉｃ）の化合物全体の電荷は正であることが理解される、請求項１に記載の方法。
5. Ｙ^＋は、式（Ｉｄ）の化合物から選択され、好ましくは、式（Ｉｄ）中：
   ・ Ｈｅｔ’が、請求項１～４のいずれか一項に記載した通りであり；
   ・ Ｒ’’_１が、直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和の無置換のＣ_１～Ｃ_６、好ましくはＣ_１～Ｃ_４炭化水素系基を表し；
   ・ Ｒ’’_２が、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基を表すか、又は直鎖若しくは分岐の、無置換の（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基、好ましくは直鎖又は分岐の無置換の（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表す；
   式（Ｉｄ）の化合物から選択される、請求項１に記載の方法。
6. Ｙ^＋は、次に示す化合物１～６９：
   

   

   

   

   

   

   

   （式中、Ｒは、１つ又は複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し、Ｘは、酸素原子又はＮＲ^ｂ基を表し、Ｒ^ｂは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表す）から選択され；好ましくは、化合物１、５、１７、及び３２から、より優先的には、化合物３２並びに次に示す化合物１ａ、５ａ、及び１７ａ：
   

   

   から選択される、請求項１に記載の方法。
7. 前記直接染料ａ）は、好ましくは、次に示す式（ＩＩＩａ）及び（ＩＩＩ’ａ）のヒドラゾノ染料、アゾ及びスチリル染料（ＩＶａ）、ジアゾ及びジスチリル染料（ＩＶ’ａ）及び（ＩＶ’’ａ）、アントラキノン染料（Ｖａ）、並びにアゾメチン染料（ＶＩａ）及び（ＶＩ’ａ）、並びにこれらの混合物：
   

   

   （式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩ’ａ）、（ＩＶａ）、（ＩＶ’ａ）、（ＩＶ’’ａ）、（Ｖａ）、（ＶＩａ）、及び（ＶＩ’ａ）中、
   ・ Ａｒは、アリール基であって、少なくとも１つの電子供与性基、例えば、ｉ）任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル、ｉｉ）任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_８）アルコキシ、ｉｉｉ）アルキル基がヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ_１～Ｃ_８）（アルキル）アミノ、ｉｖ）アリール（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキルアミノ、ｖ）任意選択的に置換されたＮ－（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル－Ｎ－アリール（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキルアミノ、で置換されたアリール基、例えばフェニル若しくはナフチルを表すか、又はＡｒはジュロリジン基を表し；
   ・ Ａｒ’は、任意選択的に置換された二価の（ヘテロ）アリーレン基、例えば、好ましくは１つ又は複数の（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル基、ヒドロキシル基、又は（Ｃ_１～Ｃ_８）アルコキシ基で任意選択的に置換された、フェニレン、特にパラフェニレン、又はナフタレンを表し；
   ・ Ａｒ’’は、（ヘテロ）アリール基であって、好ましくは少なくともｉ）ニトロ、ニトロソ、－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－Ｒ’などの電子吸引性基、又はｉｉ）（ジ）（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ基、ｉｉｉ）ヒドロキシル、ｉｖ）（Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ、で任意選択的に置換された（ヘテロ）アリール基を表し；特に（ヘテロ）アリールは、イミダゾリル、トリアゾリル、インドリル、若しくはピリジル、又は好ましくはフェニル基のパラ位を置換しているニトロ、ニトロソ、及びアミノから選択される少なくとも１つの基で任意選択的に置換されたフェニルから選択され；
   ・ Ｘ、Ｘ’、及びＸ’’は、同一であっても異なっていてもよく、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ’’基、好ましくは酸素原子を表し；
   ・ Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４は、同一であっても異なっていてもよく、水素若しくはハロゲン原子、又はヒドロキシル、チオール、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ、（ジ）（Ｃ_１～Ｃ_４）（アルキル）アミノ、ニトロ、及びニトロソから選択される基を表し；
   ・ Ｒ’及びＲ’’は、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
   ・ Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、若しくは好ましくはヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_８）アルキル基を表すか；
   又は、一変形として、置換基Ｒ^ａがＡｒ’’の置換基と、及び／若しくはＲ^ｂがＡｒの置換基と、及び／若しくはＲ^ａがＲ^ｂと、それらが結合している原子と一緒になって、（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；
   特に、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、水素原子を表すか、又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
   ・ Ｔ及びＴ’は、同一であっても異なっていてもよく、Ｃ（Ｒ^ａ）基又はＮ、好ましくはＮを表し；
   ・ Ｌは、二価の基－ＡＬＫ－、－Ｃ（Ｘ）－ＡＬＫ－、－ＡＬＫ－Ｃ（Ｘ）－、又は－Ｃ（Ｘ）－ＡＬＫ－Ｃ（Ｘ’）－（式中、ＡＬＫは、メチレンなどの直鎖又は分岐の（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキレン基を表し、Ｘ及びＸ’は、先に定義した通りである）を表し、
   ・ Ｒ_２２、Ｒ_２３、Ｒ_２４、Ｒ_２５、Ｒ_２６、及びＲ_２７は、同一であっても異なっていてもよく、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は次に示す：
   － （Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
   － ヒドロキシル、メルカプト；
   － （Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ；
   － アリールオキシ又はアリールチオ；
   － アリール（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ；
   － （ジ）（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ；
   － （ジ）（ヒドロキシ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル）アミノ；
   から選択される基を表し；
   ・ Ｚ’は、水素原子を表すか、又はＮＲ_２８Ｒ_２９基（式中、Ｒ_２８及びＲ_２９は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は
   － （Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
   － ヒドロキシエチルなどのポリヒドロキシ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
   － １つ若しくは複数の基、特にｉ）（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；ｉｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表し、Ｘ、Ｘ’、及びＸ’’は、先に定義した通りである）；ｉｖ）スルホネート、で任意選択的に置換されたアリール；
   － シクロアルキル；特にシクロヘキシル
   から選択される基を表す）を表し；
   ・ Ｚは、ヒドロキシル及びＮＲ’_２８Ｒ’_２９（式中、Ｒ’_２８及びＲ’_２９は、同一であっても異なっていてもよく、先に定義したＲ_２８及びＲ_２９と同じ原子又は基を表す）から選択される基を表す）
   から選択される中性直接染料であり、
   式（ＩＶ’’ａ）の前記直接染料は、好ましくは、式（ＩＶ’’’ａ）：
   

   

   （式（ＩＶ’’’ａ）中、
   ・ Ｒ^１及びＲ^３は、同一であっても異なっていてもよく、好ましくは同一であり、水素原子、メチルなどの（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、又はグルコシルなどの糖を表し、好ましくは水素原子を表し；
   ・ Ｒ^２及びＲ^４は、同一であっても異なっていてもよく、好ましくは同一であり、水素原子、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル若しくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ基、又は－Ｏ－グルコシルなどの－Ｏ－糖基を表し、好ましくはメトキシなどの（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシを表し；
   ・ Ｘは、同一であっても異なっていてもよく、好ましくは同一であり、酸素若しくは硫黄原子又はＮ－Ｒ（式中、Ｒは、水素原子又は任意の基、好ましくは酸素原子を表す）を表し；
   ・ ＡＬＫは、メチレン又はエチレンなどの（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキレン基、好ましくはメチレンを表す）を有する、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記直接染料ａ）は、次に示す化合物（Ａ）～（Ｇ）及びこれらの混合物から選択される中性直接染料であり：
   

   

   好ましくは、化合物（Ｅ）、（Ｆ）、及び（Ｇ）並びにこれらの混合物から、より優先的には化合物（Ｅ）及び（Ｇ）並びにこれらの混合物から選択される中性直接染料である、請求項１～７のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記直接染料ａ）は、次に示す式（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）及び（Ｘ）の染料並びにこれらの混合物：
   ａ）式（ＩＩＩ）又は（ＩＩＩ’）のジアリールアニオン性アゾ染料：
   

   

   （式（ＩＩＩ）及び（ＩＩＩ’）中：
   ・ Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ’_７、Ｒ’_８、Ｒ’_９、及びＲ’_１０は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は次に示す：
   － （Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
   － （Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ；
   － ヒドロキシル、メルカプト；
   － ニトロ、ニトロソ；
   － Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基又はフェニルなどのアリール基を表し；Ｘ、Ｘ’、及びＸ’’は、同一であっても異なっていてもよく、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ（式中、Ｒは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表す）を表す）；
   － （Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
   － （Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）；
   － Ｒ’’－Ｓ（Ｏ）_２－（式中、Ｒ’’は、水素原子、アルキル基、又はアリール、（ジ）（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ、又はアリール（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ基を表し；優先的にはフェニルアミノ又はフェニル基を表す）；
   － Ｒ’’’－Ｓ（Ｏ）_２－Ｘ’－（式中、Ｒ’’’は、任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基又はアリール基を表し、Ｘ’は先に定義した通りである）；
   － （ジ）（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ；
   － ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）、及びｉｖ）（Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ；から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された、アリール（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ；
   － 任意選択的に置換されたヘテロアリール；優先的にはベンゾチアゾリル基；
   － シクロアルキル；特にシクロヘキシル；
   － Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基を表し；優先的には、１つ又は複数のアルキル、（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋、又はフェニルアミノ基で任意選択的に置換されたフェニルを表す）；
   から選択される基を表すか、
   － 又は、２個の隣接している基であるＲ_７及びＲ_８若しくはＲ_８及びＲ_９若しくはＲ_９及びＲ_１０が一緒になって縮合ベンゾ基Ａ’を形成し；Ｒ’_７及びＲ’_８若しくはＲ’_８及びＲ’_９若しくはＲ’_９及びＲ’_１０が一緒になって縮合ベンゾ基Ｂ’を形成し；Ａ’及びＢ’は、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－；ｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－；ｘ）Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－、及びｘｉ）任意選択的に置換されたアリール（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ（式中、Ｍ^＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’、Ｘ’’、及びＡｒは、先に定義した通りである）；から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換されており；
   ・ Ｗは、シグマ結合、酸素若しくは硫黄原子、又は二価の基ｉ）－ＮＲ－（式中、Ｒは先に定義した通りである）若しくはｉｉ）メチレン－Ｃ（Ｒ_ａ）（Ｒ_ｂ）－（式中、Ｒ_ａ及びＲ_ｂは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はアリール基を表すか、或いは、Ｒ_ａ及びＲ_ｂが、これらが結合している炭素原子と一緒になって、スピロシクロアルキルを形成する）を表し；優先的には、Ｗは、硫黄原子を表すか、又はＲ_ａ及びＲ_ｂが一緒になってシクロヘキシルを形成し；
   但し、式（ＩＩＩ）及び（ＩＩＩ’）は、環Ａ、Ａ’、Ｂ、Ｂ’、又はＣのうちの１つの上に：
   － 少なくとも１つの（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
   － 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；
   好ましくは、少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基；
   を含むことが理解される）；
   ｂ）式（ＩＶ）又は（ＩＶ’）のアニオン性ピラゾロンアゾ染料：
   

   

   （式（ＩＶ）及び（ＩＶ’）中：
   ・ Ｒ_１１、Ｒ_１２、及びＲ_１３は、同一であっても異なっていてもよく、水素を表すか、又はハロゲン原子、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル、若しくは－（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－），Ｍ^＋基（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）を表し；
   ・ Ｒ_１４は、水素原子、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基、又は－Ｃ（Ｏ）Ｏ^－，Ｍ^＋基（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）を表し；
   ・ Ｒ_１５は、水素原子を表し；
   ・ Ｒ_１６は、オキソ基を表し、その場合、Ｒ’_１６は存在せず、或いは、Ｒ_１５がＲ_１６と一緒になって二重結合を形成し；
   ・ Ｒ_１７及びＲ_１８は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は：
   － （Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は、先に定義した通りである）；
   － Ａｒ－Ｏ－Ｓ（Ｏ）_２－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基を表し、優先的には、１つ又は複数のアルキル基で任意選択的に置換されたフェニルを表す）；
   から選択される基を表し；
   ・ Ｒ_１９及びＲ_２０は、一緒になって、二重結合又は任意選択的に置換されたベンゾ基Ｄ’のいずれかを形成し；
   ・ Ｒ’_１６、Ｒ’_１９、及びＲ’_２０は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基又はヒドロキシル基を表し；
   ・ Ｒ_２１は、水素原子を表すか、又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル若しくは（Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ基を表し；
   ・ Ｒ_ａ及びＲ_ｂは、同一であっても異なっていてもよく、先に定義した通りであり；優先的には、Ｒ_ａは水素原子を表し、Ｒ_ｂはフェニルなどのアリール基を表し；
   ・ Ｙは、ヒドロキシル基又はオキソ基のいずれかを表し；
   ・
   

   

   は、Ｙがオキソ基である場合は単結合を表し；Ｙがヒドロキシル基を表す場合は二重結合を表し；
   但し、式（ＩＶ）及び（ＩＶ’）は、環Ｄ又はＥのうちの１つの上に：
   － 少なくとも１つの（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
   － 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；
   好ましくは、少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基；
   を含むことが理解される）；
   ｃ）式（Ｖ）及び（Ｖ’）のアントラキノン染料：
   

   

   （式（Ｖ）及び（Ｖ’）中：
   ・ Ｒ_２２、Ｒ_２３、Ｒ_２４、Ｒ_２５、Ｒ_２６、及びＲ_２７は、同一であっても異なっていてもよく、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は次に示す：
   － （Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
   － ヒドロキシル、メルカプト；
   － （Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ；
   － 任意選択的に置換されたアリールオキシ又はアリールチオであって、優先的にはアルキル及び（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は、先に定義した通りである）から選択される１つ又は複数の基で置換されたアリールオキシ又はアリールチオ；
   － アルキル及び（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換されたアリール（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ；
   － （ジ）（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ；
   － （ジ）（ヒドロキシ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル）アミノ；
   － （Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は、先に定義した通りである）；
   から選択される基を表し；
   ・ Ｚ’は、水素原子を表すか、又はＮＲ_２８Ｒ_２９基（式中、Ｒ_２８及びＲ_２９は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は次に示す：
   － （Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
   － ヒドロキシエチルなどのポリヒドロキシ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
   － １つ若しくは複数の基、特に、ｉ）メチル、ｎ－ドデシル、ｎ－ブチルなどの（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；ｉｉ）（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）；ｉｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’、及びＸ’’は先に定義した通りであり、優先的には、Ｒ°は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表す）；で任意選択的に置換されたアリール；
   － シクロアルキル；特にシクロヘキシル；
   から選択される基を表す）を表し；
   ・ Ｚは、ヒドロキシル及びＮＲ’_２８Ｒ’_２９（式中、Ｒ’_２８及びＲ’_２９は、同一であっても異なっていてもよく、先に定義したＲ_２８及びＲ_２９と同じ原子又は基を表す）から選択される基を表し；
   但し、式（Ｖ）及び（Ｖ’）は：
   － 少なくとも１つの（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
   － 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；
   好ましくは、少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基；
   を含むことが理解される）；
   ｄ）式（ＶＩ）又は（ＶＩ’）のニトロ染料：
   

   

   （式ＶＩ）及び（ＶＩ’）中：
   ・ Ｒ_３０、Ｒ_３１、及びＲ_３２は、同一であっても異なっていてもよく、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は次に示す：
   － （Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
   － １つ若しくは複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ又は１つ若しくは複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ；
   － ヒドロキシル、メルカプト；
   － ニトロ、ニトロソ；
   － ポリハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
   － Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’、及びＸ’’は、先に定義した通りである）；
   － （Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は、先に定義した通りである）；
   － （Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）；
   － （ジ）（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ；
   － （ジ）（ヒドロキシ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル）アミノ；
   － ピペリジノ、ピペラジノ、若しくはモルホリノなどのヘテロシクロアルキル；
   から選択される基を表し；
   － 特に、Ｒ_３０、Ｒ_３１、及びＲ_３２は、水素原子を表し；
   ・ Ｒ_ｃ及びＲ_ｄは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表し；
   ・ Ｗは、先に定義した通りであり；特に、Ｗは、Ｎ（Ｈ）－基を表し；
   ・ ＡＬＫは、直鎖又は分枝の二価のＣ_１～Ｃ_６アルキレン基を表し；特に、ＡＬＫは－ＣＨ_２－ＣＨ_２－基を表し；
   ・ ｎは、１又は２であり；
   ・ ｐは、１～５の範囲の整数を表し；
   ・ ｑは、１～４の範囲の整数を表し；
   ・ ｕは、０又は１であり；
   ・ ｎが１である場合、Ｊは、ニトロ又はニトロソ基；特にニトロを表し；
   ・ ｎが２である場合、Ｊは、酸素若しくは硫黄原子又は二価の基－Ｓ（Ｏ）_ｍ－（式中、ｍは、１又は２の整数を表す）を表し；優先的には、Ｊは－ＳＯ_２－基を表し；
   ・ Ｍ’’は、水素原子又はカチオン性対イオンを表し；
   ・
   

   

   は、存在していても存在していなくてもよく、先に定義した１つ又は複数のＲ_３０基で任意選択的に置換されたベンゾ基を表し；
   但し、式（ＶＩ）及び（ＶＩ’）は：
   － 少なくとも１つの（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
   － 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；
   好ましくは、少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基；
   を含むことが理解される）；
   ｅ）式（ＶＩＩ）のトリアリールメタン染料：
   

   

   （式（ＶＩＩ）中、
   ・ Ｒ_３３、Ｒ_３４、Ｒ_３５、及びＲ_３６は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル、任意選択的に置換されたアリール、及び任意選択的に置換されたアリール（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルから選択される基；特に、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基及び任意選択的に（Ｏ）_ｍＳ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋基（式中、Ｍ^＋及びｍは先に定義した通りである）で置換されたベンジルから選択される基を表し；
   ・ Ｒ_３７、Ｒ_３８、Ｒ_３９、Ｒ_４０、Ｒ_４１、Ｒ_４２、Ｒ_４３、及びＲ_４４は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は次に示す：
   － （Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
   － （Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ；
   － （ジ）（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ；
   － ヒドロキシル、メルカプト；
   － ニトロ、ニトロソ；
   － Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し；Ｘ、Ｘ’、及びＸ’’は、同一であっても異なっていてもよく、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ（式中、Ｒは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表す）を表す）；
   － （Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
   － （Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）；
   から選択される基を表すか、
   － 又は、隣接する２つの基Ｒ_４１とＲ_４２若しくはＲ_４２とＲ_４３若しくはＲ_４３とＲ_４４が一緒になって、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－；ｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｍ^＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’、及びＸ’’は先に定義した通りである）；から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された縮合ベンゾ基を形成し；
   特に、Ｒ_３７～Ｒ_４０は、水素原子を表し、Ｒ_４１～Ｒ_４４は、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基又は（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は、先に定義した通りである）を表し；Ｒ_４３及びＲ_４４が一緒になってベンゾ基を形成している場合、これは、優先的には、（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－基で置換されており；
   但し、環Ｇ、Ｈ、又はＩの少なくとも１つは：
   － 少なくとも１つの（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
   － 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；
   好ましくは、少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基；
   を含むことが理解される）；
   ｆ）式（ＶＩＩＩ）のキサンテン系染料：
   

   

   （式（ＶＩＩＩ）中：
   ・ Ｒ_４５、Ｒ_４６、Ｒ_４７、及びＲ_４８は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はハロゲン原子を表し；
   ・ Ｒ_４９、Ｒ_５０、Ｒ_５１、及びＲ_５２は、同一であっても異なっていてもよく、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は次に示す：
   － （Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
   － （Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ；
   － ヒドロキシル、メルカプト；
   － ニトロ、ニトロソ；
   － （Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
   － （Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）；
   から選択される基を表し；
   特に、Ｒ_４５、Ｒ_４６、Ｒ_４７、及びＲ_４８は、水素又はハロゲン原子を表し；
   ・ Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ_ｅ基（式中、Ｒ_ｅは先に定義した通りである）を表し；特に、Ｇは酸素原子を表し；
   ・ Ｌは、アルコキシドＯ^－，Ｍ^＋；チオアルコキシドＳ^－，Ｍ^＋；又はＮＲ_ｆ基（式中、Ｒ_ｆは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表し、Ｍ^＋は先に定義した通りであり；Ｍ^＋は、特にナトリウム又はカリウムである）を表し；
   ・ Ｌ’は、酸素若しくは硫黄原子又はアンモニウム基：Ｎ^＋Ｒ_ｆＲ_ｇ（式中、Ｒ_ｆ及びＲ_ｇは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基、又は任意選択的に置換されたアリール基を表す）を表し；特にＬ’は、酸素原子を表すか又は１つ若しくは複数のアルキル若しくは（Ｏ）_ｍＳ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋基（式中、ｍ及びＭ^＋は先に定義した通りである）で任意選択的に置換されたフェニルアミノ基を表し；
   ・ Ｑ及びＱ’は、同一であっても異なっていてもよく、酸素又は硫黄原子を表し；特にＱ及びＱ’は酸素原子を表し；
   ・ Ｍ^＋は、先に定義した通りである）；
   ｇ）式（ＩＸ）のインドール系染料：
   

   

   （式（ＩＸ）中：
   ・ Ｒ_５３、Ｒ_５４、Ｒ_５５、Ｒ_５６、Ｒ_５７、Ｒ_５８、Ｒ_５９、及びＲ_６０は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は次に示す：
   － （Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル；
   － （Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ；
   － ヒドロキシル、メルカプト；
   － ニトロ、ニトロソ；
   － Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し；Ｘ、Ｘ’、及びＸ’’は、同一であっても異なっていてもよく、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ（式中、Ｒは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表す）を表す）；
   － （Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
   － （Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ^＋（式中、Ｍ^＋は先に定義した通りである）；
   から選択される基を表し；
   ・ Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ_ｅ基（式中、Ｒ_ｅは先に定義した通りである）を表し；特に、Ｇは酸素原子を表し；
   ・ Ｒ_ｉ及びＲ_ｈは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表し；
   但し、式（ＩＸ）は：
   － 少なくとも１つの（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
   － 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ^－－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋は、カチオン性対イオンを表す）；
   好ましくは、少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基；
   を含むことが理解される）；
   ｈ）式（Ｘ）のキノリン系染料：
   

   

   （式（Ｘ）中：
   ・ Ｒ_６１は、水素若しくはハロゲン原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表し；
   ・ Ｒ_６２、Ｒ_６３、及びＲ_６４は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋基（式中、Ｍ^＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）を表すか；或いはＲ_６１とＲ_６２又はＲ_６１とＲ_６４が一緒になって、１つ又は複数の（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ^＋基（式中、Ｍ^＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）で任意選択的に置換されたベンゾ基を形成し；
   但し、式（Ｘ）は、少なくとも１つの（Ｏ）_２Ｓ（Ｏ^－）－，Ｍ’^＋基（式中、Ｍ’^＋はカチオン性対イオンを表す）、好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基を含むことが理解される）
   から選択されるアニオン性直接染料である、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記直接染料ａ）は、温度２２℃の大気圧（７６０ｍｍＨｇ、即ち、１．０１３×１０^５Ｐａ）下における水への溶解度が、５質量％未満、好ましくは１質量％未満、より優先的には０．５質量％未満である、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記ケラチン繊維に：
    ａ）請求項１又は７～１０のいずれか一項に記載の１種又は複数種の直接染料；及び
    ｂ）請求項１～６のいずれか一項に記載の１種又は複数種の式（Ａ）の化合物；
    を含む組成物、好ましくは水性組成物を適用するステップを含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の方法。
12. ｉ）前記ケラチン繊維に、ａ）請求項１若しくは７～１０のいずれか一項に記載の１種若しくは複数種の直接染料を含む組成物、好ましくは水性組成物を適用する第１ステップと、次いで、ｉｉ）前記ケラチン繊維に、ｂ）請求項１～６のいずれか一項に記載の１種若しくは複数種の式（Ａ）の化合物を含む組成物、好ましくは水性組成物を適用する第２ステップと；を含むか、
    又は
    ｉ）前記ケラチン繊維に、ｂ）請求項１～６のいずれか一項に記載の１種若しくは複数種の式（Ａ）の化合物を含む組成物、好ましくは水性組成物を適用する第１ステップと、次いで、前記ケラチン繊維に、ｉｉ）ａ）請求項１若しくは７～１０のいずれか一項に記載の１種若しくは複数種の直接染料を含む組成物、好ましくは水性組成物を適用する第２ステップと；を含むか、
    のいずれかである、請求項１～１０のいずれか一項に記載の方法。
13. 請求項１又は７～１０のいずれか一項に記載の前記直接染料ａ）は、それを含む前記組成物中に、それを含む前記組成物の総質量に対し、０．００１質量％～１０質量％の範囲、好ましくは０．０５質量％～５質量％の範囲、より優先的には０．３質量％～３質量％の範囲の含有量で存在する、請求項１１又は１２に記載の方法。
14. 請求項１～６のいずれか一項に記載の式（Ａ）の化合物は、それを含む前記組成物中に、それを含む前記組成物の総質量に対し、１質量％～９９．５質量％の範囲、好ましくは３質量％～９０質量％の範囲、より優先的には１０質量％～８０質量％の範囲、更に優先的には２０質量％～６０質量％の範囲、最も優先的には２０質量％～５０質量％の範囲、更に良好には２０質量％～４０質量％の範囲の含有量で存在する、請求項１１～１３のいずれか一項に記載の方法。
15. 成分ａ）及び／又はｂ）を含む前記組成物のｐＨは、３～１２、好ましくは５～１０、より優先的には６～９．５である、請求項１１～１４のいずれか一項に記載の方法。
16. ａ）任意選択的な１種又は複数種の直接染料；及び
    ｂ）請求項１～６のいずれか一項に記載の１種又は複数種の式（Ａ）の化合物；
    を含む、組成物。
17. 複数の区画を備えるデバイス又はキットであって、１種又は複数種の直接染料を含む第１区画と、請求項１～６のいずれか一項に記載の１種又は複数種の式（Ａ）の化合物を含む第２区画と、を備える、デバイス又はキット。