JP2023530397A - ケラチン繊維を同時に脱色及び染色するための特定の複素環式塩を含む組成物並びにこの組成物を使用する方法 - Google Patents
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Abstract
Description
a)過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生剤、及びこれらの混合物から選択される1種又は複数種の化学的酸化剤と;
b)1種又は複数種の直接染料と;
c)1種又は複数種の式(A):
□ Hetは:
- 5~10個の環員、好ましくは5又は6個の環員;及び
- R1が結合しているアンモニウムに加えて、窒素又は酸素原子から選択される、好ましくは窒素原子である1個又は2個の原子;
を含むカチオン性芳香族不飽和複素環式基を表し、
前記複素環式基は、1つ又は複数のR’1又はR2基で任意選択的に置換されており;
□ R1及びR’1は、同一であっても異なっていてもよく、任意選択的に、特に、ヒドロキシル、アミノ、(C1~C6)ジアルキルアミノ、(C1~C6)アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、(C1~C4)アルコキシ、-SO3H、スルホネート、及びフェニルから選択される1つ又は複数の基で置換された、直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のC1~C12炭化水素系基を表し;
□ R2は、ヒドロキシル基;アミノ基;任意選択的に、特に、ヒドロキシル、アミノ、(C1~C6)ジアルキルアミノ、(C1~C6)アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、(C1~C4)アルコキシ、-SO3H、スルホネート、及びフェニルから選択される1つ又は複数の基で置換された直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のC1~C12炭化水素系基;を表し;
□ Y-は、アニオン性対イオンを表し;
但し、
- R1、R’1、又はR2の炭化水素系基の1つがカルボキシレート基又はスルホネート基で置換されている場合、式(A)の塩の電気的中性が保たれるように、Y-は存在しないことが理解される)の複素環式塩と;
を含む組成物にある。
□ 第1区画であって、a)過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生剤、及びこれらの混合物から選択される1種若しくは複数種の化学的酸化剤を含む組成物を収容している第1区画と;
□ 第2区画であって:
b)1種若しくは複数種の直接染料;及び
c)先に定義した式(A)の1種若しくは複数種の塩;を含む組成物を収容している第2区画と;
を備えるか、
又は
□ 第1区画であって、a)過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生剤、及びこれらの混合物から選択される1種若しくは複数種の化学的酸化剤を含む組成物を収容している第1区画と;
□ 第2区画であって、b)1種若しくは複数種の直接染料を含む組成物を収容している第2区画と;
□ 第3区画であって、c)先に定義した式(A)の1種若しくは複数種の塩を含む組成物を収容している第3区画と;
を備える、デバイス又はキットにある。
□ 「ケラチン繊維」という用語は、毛髪、体毛、睫毛、眉毛、羊毛、アンゴラヤギの毛、カシミヤ、又は毛皮などのヒト又は動物由来の繊維を意味することを意図している。本発明によれば、ケラチン繊維は、好ましくはヒトのケラチン繊維、より優先的には毛髪である。
□ 「直接染料」という用語は、酸化染料以外の、抽出物の形態を含む、天然及び/又は合成染料を意味することを意図している。これらは繊維の表面上に広がることになる染料である。これらは、イオン性又は非イオン性、即ち、アニオン性、カチオン性、中性、又は非イオン性であり得る。直接染料は、同種のイオン性を有するものであってもよいし、或いは混合物であってもよい。
□ 直接染料は、1つ又は複数の発色団を有し、この染料は、波長λabsが400nm~700nmの範囲にある光を吸収することができる。
□ 蛍光直接染料は、少なくとも1つの蛍光発色団を含む染料であり、この染料は、400nm~800nmの範囲にある可視領域の波長λabsを吸収し、吸収した波長よりも長い400nm~800nmの範囲にある可視領域の波長λemを再放出することができる。ストークスシフトとしても知られる吸収波長と発光波長との差は、1nm~100nmである。好ましくは、蛍光直接染料は、420nm~550nmの範囲の波長λabsを吸収し、可視領域の470nm~600nmの範囲の波長λemを再放出することができる染料である。
□ 「化学的酸化剤」という用語は、大気中の酸素以外の酸化剤を意味することを意図している。
□ 「アルキル基」という用語は、直鎖又は分岐の飽和炭化水素系基を意味することを意図している。
□ 「(Cx~Cy)アルキル基」という用語は、x~y個の炭素原子を含むアルキル基を意味することを意図している。
□ 「ヒドロキシ(Cx~Cy)アルキル基」という用語は、その水素原子の少なくとも1個がヒドロキシル(-OH)基に置き換えられている(Cx~Cy)アルキル基を意味することを意図している。
□ 「(ヒドロキシ)(Cx~Cy)アルキル基」という用語は、ヒドロキシ(Cx~Cy)アルキル基又は(Cx~Cy)アルキル基を意味することを意図している。
□ 「アルコキシ基」という用語は、酸素原子に結合しているアルキル基を意味することを意図している。
□ 「(Cx~Cy)アルコキシ基」という用語は、x~y個の炭素原子を含むアルコキシ基を意味することを意図している。
□ 「ヒドロキシ(Cx~Cy)アルコキシ基」という用語は、その水素原子の少なくとも1個がヒドロキシル(-OH)基に置き換えられている(Cx~Cy)アルコキシ基を意味することを意図している。
□ アルキル基又はアルコキシ基に適用される「任意選択的に置換された」という表現は、アルキル基又はアルコキシ基が次の基から選択される1つ又は複数の基で置換されていてもよいことを意味している:i)ヒドロキシル;ii)(C1~C4)アルコキシ;iii)アシルアミノ;iv)1又は2個の同一又は異なる(ヒドロキシ)(C1~C4)アルキル基で任意選択的に置換されたアミノ(前記アルキル基は、それが結合している窒素原子と一緒になって、5~7個の環員を含む複素環を形成していてもよく、前記複素環は、任意選択的に、他の窒素又は窒素以外のヘテロ原子を含む);v)4級アンモニウム基-N+R’R’’R’’’,M-(式中、R’、R’’、及びR’’’は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は(C1~C4)アルキル基を表すか、或いはR’、R’’、R’’’が、N+と一緒になって、(C1~C4)アルキル基で任意選択的に置換されたイミダゾリウムなどのヘテロアリールを形成し、M-は、電気的中性が保たれるようなアニオン又はアニオンの混合物を表す)。
□ 「アルキレン」基という用語は:i)ヒドロキシル、ii)(C1~C2)アルコキシル、iii)(ポリ)ヒドロキシ(C2~C4)アルコキシ(ジ)(C1~C2)(アルキル)アミノ、iv)(ポリ)ヒドロキシ(ジ)(C1~C2)(アルキル)アミノ、v)Ra-Za-C(Zb)-Zc-、vi)Ra’-C(Zb)-Za-、及びvii)Ra-Za-S(O)t-Zc-(式中、Za、Zbは、同一であっても異なっていてもよく、酸素若しくは硫黄原子又はNRa’基を表し、Zcは、結合、酸素若しくは硫黄原子、又はNRa’基を表し、Raは、アルカリ金属、水素原子、アルキル基を表すか、或いは分子の他の部分がカチオン性である場合は、存在せず、Ra’は、水素原子又はアルキル基を表し、tは1又は2である)から選択される同一であっても異なっていてもよい1つ又は複数の基で任意選択的に置換された、直鎖又は分岐のC1~C10、特にC1~C6、より詳細にはC1~C2の二価の非環式炭化水素系鎖を意味することを意図しており;好ましくは、「アルキレン」基は、-(CH2)p-基(式中、pは1~6の間、好ましくは1~4の間の整数である)を表す。
□ 「(ヘテロ)アリール基」という用語は、アリール基又はヘテロアリール基を意味することを意図している。
□ 「アリール基」という用語は、6~22個の炭素原子を含み、その少なくとも1つの環が芳香族である、単環式又は縮合若しくは非縮合多環式炭素系基を意味することを意図しており、優先的には、アリール基は、フェニル、ビフェニル、ナフチル、インデニル、アントラセニル、又はテトラヒドロナフチルである。
□ 「ヘテロアリール基」は、窒素、酸素、硫黄、及びセレン原子から選択される1~6個のヘテロ原子を含む、任意選択的にカチオン性であり、その少なくとも1つの環が芳香族である、5~22員単環式又は縮合若しくは非縮合多環式基を意味することを意図しており、優先的には、ヘテロアリール基は、アクリジニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾビストリアゾリル、ベンゾピラゾリル、ベンゾピリダジニル、ベンゾキノリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンズオキサゾリル、ピリジニル、テトラゾリル、ジヒドロチアゾリル、イミダゾピリジル、イミダゾリル、インドリル、イソキノリル、ナフトイミダゾリル、ナフトオキサゾリル、ナフトピラゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、オキサゾロピリジル、フェナジニル、フェノキサゾリル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリリル、ピラゾイルトリアジル、ピリジル、ピリジノイミダゾリル、ピロリル、キノリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、チアゾロピリジル、チアゾイルイミダゾリル、チオピリリル、トリアゾリル、キサンチニル、及びそのアンモニウム塩から選択される。
□ (ヘテロ)アリール基又は任意の基のアリール若しくはヘテロアリール部分は、炭素原子に結合している次に示す基から選択される少なくとも1つの基で任意選択的に置換されていてもよい:
- 次に示すものから選択される少なくとも1つの基で任意選択的に置換された(C1~C10)アルキル、好ましくは(C1~C4)アルキル基:ヒドロキシル;(C1~C2)アルコキシ;ヒドロキシ(C2~C4)アルコキシ;アシルアミノ;少なくとも1つのヒドロキシル基を任意選択的に有する同一であっても異なっていてもよい1つ又は2つの(C1~C4)アルキル基で任意選択的に置換されたアミノ(或いは、この2つの(C1~C4)アルキル基が、これらが結合している窒素原子と一緒になって、5~7員、好ましくは5又は6員の複素環を形成していてもよく、前記複素環は、飽和又は不飽和であり、任意選択的に置換されており、他の窒素又は窒素以外のヘテロ原子を任意選択的に含む);
- ハロゲン原子;
- ヒドロキシル基;
- (C1~C2)アルコキシ基;
- (ヒドロキシル)(C2~C4)アルコキシ基;
- アミノ基;
- 5又は6員のヘテロシクロアルキル基;
- 任意選択的にカチオン性である5又は6員のヘテロアリール基、優先的にはイミダゾリウムであって、(C1~C4)アルキル基、優先的にはメチルで任意選択的に置換された、ヘテロアリール基;
- 1つ又は2つの同一又は異なる(C1~C6)アルキル基で置換されたアミノ基であって、任意選択的に、少なくとも;
i)ヒドロキシル基;
ii)1つ又は2つの任意選択的に置換された(C1~C3)アルキル基で任意選択的に置換されたアミノ基(前記アルキル基は、これらが結合している窒素原子と一緒になって、飽和又は不飽和の、任意選択的に置換された、少なくとも1個の他の窒素又は窒素以外のヘテロ原子を任意選択的に含む5~7員の複素環を形成していてもよい);
iii)4級アンモニウム基-N+R’R’’R’’’,M-(式中、R’、R’’、及びR’’’は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は(C1~C4)アルキル基を表し、M-はアニオン性対イオンを表す);
iv)任意選択的にカチオン性である5又は6員のヘテロアリール基、優先的にはイミダゾリウムであって、(C1~C4)アルキル基、優先的にはメチルで任意選択的に置換された、ヘテロアリール基;
v)アシルアミノ(-N(R)-C(O)-R’)基(式中、Rは、水素原子又は(ヒドロキシ)(C1~C4)アルキル基を表し、R’は、(C1~C2)アルキル基を表す);
を有する、アミノ基;
- アシルアミノ(-N(R)-C(O)-R’)基(式中、Rは、水素原子又は(ヒドロキシ)(C1~C4)アルキル基を表し、R’は、(C1~C2)アルキル基を表す);
- カルバモイル((R)2N-C(O)-)基(式中、Rは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は(ヒドロキシ)(C1~C4)アルキル基を表す);
- アルキルスルホニルアミノ(R’-S(O)2-N(R)-)基(式中、Rは、水素原子又は(ヒドロキシ)(C1~C4)アルキル基を表し、R’は、(C1~C4)アルキル基又はフェニル基を表す);
- アミノスルホニル((R)2N-S(O)2-)基(式中、Rは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は(ヒドロキシ)(C1~C4)アルキル基を表す);
- 酸形態又は塩形態のカルボキシル基(好ましくは、アルカリ金属又は置換若しくは無置換のアンモニウムと塩を形成している);
- シアノ基;
- ニトロ又はニトロソ基;
- ポリハロアルキル基、優先的にはトリフルオロメチル;
- エステル基。
□ 「カチオン性ヘテロアリール基」という用語は、環内又は環外に4級化されたカチオン性基を含む、先に定義したヘテロアリール基を意味することを意図しており、
- カチオン電荷が環内にある場合、これはメソメリー効果による非局在化電子に含まれ、例えばこれは、ピリジニウム、イミダゾリウム、又はインドリニウム基:
- 電荷が環外にある場合、例えばこれは、対応するピリジル、インドリル、イミダゾリル、ナフタルイミジルなどのヘテロアリールの外側にある、トリメチルアンモニウムなどのアンモニウム置換基R+又はホスホニウムである:
□ 「環外電荷を有するカチオン性アリール基」という用語は、4級化されたカチオン性基が前記環の外にあるアリール環を意味することを意図しており;これは特に、フェニル又はナフチルなどのアリールの外にあるトリメチルアンモニウムなどのアンモニウム置換基R+又はホスホニウムである:
□ 「(複素)環式基」という用語は、複素環式基又は炭素環式基を意味することを意図している。
□ 「複素環式基」という用語は、1つ又は2つの不飽和を含んでいてもよいが、非芳香族である、窒素、酸素、硫黄、及びセレン原子から選択される1~6個のヘテロ原子を含む5~22員の単環式又は縮合若しくは非縮合多環式基を意味することを意図している。
□ 「ヘテロシクロアルキル基」という用語は、モルホリニル、ピペラジニル、又はピペリジニルなどの飽和複素環式基を意味することを意図している。
□ 「炭素環式基」という用語は、1つ又は2つの不飽和を含んでいてもよいが、非芳香族である、5~22員の単環式又は縮合若しくは非縮合多環式基、例えば、シクロブチル、シクロペンチル、又はシクロヘキシルを意味することを意図している。
□ 非芳香族基の炭素環式又は複素環式部分は、次の基から選択される少なくとも1つの基で任意選択的に置換されていてもよい:
- ヒドロキシル基;
- (C1~C4)アルコキシ又はヒドロキシ(C2~C4)アルコキシ基;
- (C1~C4)アルキル基;
- アルキルカルボニルアミノ(R-C(O)-N(R’)-)基(式中、R’は、水素原子又は(ヒドロキシ)(C1~C4)アルキル基であり、Rは、(C1~C2)アルキル基であるか又は1つ若しくは2つの同一若しくは異なる(ヒドロキシ)(C1~C4)アルキル基で任意選択的に置換されたアミノ基であり、前記(ヒドロキシ)(C1~C4)アルキル基は、これらが結合している窒素原子と一緒になって、飽和又は不飽和の、任意選択的に置換された、少なくとも1個の他の窒素又は窒素以外のヘテロ原子を任意選択的に含む5~7員の複素環を形成していてもよい);
- アルキルカルボニルオキシ(R-C(O)-O-)基(式中、R基は、(C1~C4)アルキル基であるか又は1つ若しくは2つの同一であるか若しくは異なる(ヒドロキシ)(C1~C4)アルキル基で任意選択的に置換されたアミノ基であり、前記(ヒドロキシ)(C1~C4)アルキル基は、これらが結合している窒素原子と一緒になって、飽和又は不飽和の、任意選択的に置換された、少なくとも1個の他の窒素又は窒素以外のヘテロ原子を任意選択的に含む5~7員の複素環を形成していてもよい);
- アルコキシカルボニル(R-G-C(O)-)基(式中、Rは、(C1~C4)アルキル基であり、Gは、酸素原子であるか又は(ヒドロキシ)(C1~C4)アルキル基で任意選択的に置換されたアミノ基である)。
□ 環式若しくは複素環式基又はアリール若しくはヘテロアリール基の非芳香族部分は、少なくとも1つのオキソ基でも置換されていてもよい。
□ 炭化水素系鎖が1つ若しくは複数の二重結合及び/又は1つ若しくは複数の三重結合を含む場合、これは不飽和鎖である。
第1の態様によれば、本発明の主題は、先に定義した組成物にある。
本発明による組成物は、a)過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生剤、及びこれらの混合物から選択される1種又は複数種の化学的酸化剤を含む。
本発明による組成物は、b)1種又は複数種の直接染料を含む。
直接染料b)は、好ましくは、次に示す式(IIIa)及び(III’a)のヒドラゾノ染料、アゾ及びスチリル染料(IVa)、ジアゾ及びジスチリル染料(IV’a)及び(IV’’a)、アントラキノン染料(Va)、並びにアゾメチン染料(VIa)及び(VI’a)、並びにこれらの混合物から選択される中性直接染料とすることができる:
□ Arは、アリール基であって、少なくとも1つの電子供与性基、例えば、i)任意選択的に置換された(C1~C8)アルキル、ii)任意選択的に置換された(C1~C8)アルコキシ、iii)アルキル基がヒドロキシル基で任意選択的に置換された(ジ)(C1~C8)(アルキル)アミノ、iv)アリール(C1~C8)アルキルアミノ、v)任意選択的に置換されたN-(C1~C8)アルキル-N-アリール(C1~C8)アルキルアミノ、で置換されたフェニル若しくはナフチルなどのアリール基を表すか、又はArはジュロリジン基を表し;
□ Ar’は、任意選択的に置換された二価の(ヘテロ)アリーレン基、例えば、好ましくは1つ又は複数の(C1~C8)アルキル基、ヒドロキシル基、又は(C1~C8)アルコキシ基で任意選択的に置換された、フェニレン、特にパラフェニレン、又はナフタレンを表し;
□ Ar’’は、(ヘテロ)アリール基であって、好ましくは少なくともi)ニトロ、ニトロソ、-C(X)-X’-R’などの電子吸引性基、又はii)(ジ)(C1~C6)(アルキル)アミノ基、iii)ヒドロキシル、iv)(C1~C6)アルコキシ、で任意選択的に置換された(ヘテロ)アリール基を表し;特に(ヘテロ)アリールは、イミダゾリル、トリアゾリル、インドリル、若しくはピリジル、又は好ましくはフェニル基のパラ位を置換しているニトロ、ニトロソ、及びアミノから選択される少なくとも1つの基で任意選択的に置換されたフェニルから選択され;
□ X、X’、及びX’’は、同一であっても異なっていてもよく、酸素若しくは硫黄原子又はNR’’基、好ましくは酸素原子を表し;
□ R1、R2、R3、及びR4は、同一であっても異なっていてもよく、水素若しくはハロゲン原子、又はヒドロキシル、チオール、(C1~C4)アルキル、(C1~C4)アルコキシ、(ジ)(C1~C4)(アルキル)アミノ、ニトロ、及びニトロソから選択される基を表し;
□ R’及びR’’は、(C1~C4)アルキル基を表し;
□ Ra及びRbは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は好ましくはヒドロキシル基で任意選択的に置換された(C1~C8)アルキル基を表すか;
又は、一変形として、置換基RaがAr’’の置換基と、及び/又はRbがArの置換基と、及び/又はRaがRbと、これらが結合している原子と一緒になって、(ヘテロ)シクロアルキルを形成し;
特に、Ra及びRbは、水素原子を表すか、又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された(C1~C4)アルキル基を表し;
□ T及びT’は、同一であっても異なっていてもよく、C(Ra)基又はN、好ましくはNを表し;
□ Lは、二価の基-ALK-、-C(X)-ALK-、-ALK-C(X)-、又は-C(X)-ALK-C(X’)-(式中、ALKは、メチレンなどの直鎖又は分岐の(C1~C6)アルキレン基を表し、X及びX’は、先に定義した通りである)を表し、
□ R22、R23、R24、R25、R26、及びR27は、同一であっても異なっていてもよく、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は、次に示す:
- (C1~C6)アルキル;
- ヒドロキシル、メルカプト;
- (C1~C6)アルコキシ、(C1~C6)アルキルチオ;
- アリールオキシ又はアリールチオ;
- アリール(C1~C6)(アルキル)アミノ;
- (ジ)(C1~C6)(アルキル)アミノ;
- (ジ)(ヒドロキシ(C1~C6)アルキル)アミノ;
から選択され、
□ Z’は、水素原子又はNR28R29基(式中、R28及びR29は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は、次に示す基;
- (C1~C6)アルキル;
- ヒドロキシエチルなどのポリヒドロキシ(C1~C6)アルキル;
- 1つ又は複数の基、特にi)(C1~C6)アルキル;iii)R°-C(X)-X’-、R°-X’-C(X)-、R°-X’-C(X)-X’’-(式中、R°は、(C1~C6)アルキル基を表し、X、X’、及びX’’は、先に定義した通りである);iv)スルホネート、で任意選択的に置換されたアリール;
- シクロアルキル、特にシクロヘキシル;
から選択される基を表す)を表し;
□ Zは、ヒドロキシル及びNR’28R’29(式中、R’28及びR’29は、同一であっても異なっていてもよく、先に定義したR28及びR29と同じ原子又は基を表す)から選択される基を表す)。
□ R1及びR3は、同一であっても異なっていてもよく、好ましくは同一であり、水素原子、メチルなどの(C1~C4)アルキル基、又はグルコシルなどの糖を表し、好ましくは水素原子を表し;
□ R2及びR4は、同一であっても異なっていてもよく、好ましくは同一であり、水素原子、(C1~C4)アルキル若しくは(C1~C4)アルコキシ基、又は-O-グルコシルなどの-O-糖基を表し、好ましくはメトキシなどの(C1~C4)アルコキシを表し;
□ Xは、同一であっても異なっていてもよく、好ましくは同一であり、酸素若しくは硫黄原子又はN-R(式中、Rは、水素原子又は任意の基、好ましくは酸素原子を表す)を表し;
□ ALKは、メチレン又はエチレンなどの(C1~C4)アルキレン基、好ましくはメチレンを表す)のものである。
直接染料b)は、カチオン性であるか又は酸性物質と親和性があることから一般に「塩基性染料」と称される、特にその構造内に少なくとも1つの環内又は環外のカチオン性基又はカチオン化可能な基を含む、直接染料から選択することができる。
- 環外に(ジ/トリ)(C1~C8)アルキルアンモニウム電荷を有するカチオン性基であるか;又は
- 環内電荷、例えば:アクリジニウム、ベンズイミダゾリウム、ベンゾビストリアゾリウム、ベンゾピラゾリウム、ベンゾピリダジニウム、ベンゾキノリウム、ベンゾチアゾリウム、ベンゾトリアゾリウム、ベンゾオキサゾリウム、ビピリジニウム、ビス-テトラゾリウム、ジヒドロチアゾリウム、イミダゾピリジニウム、イミダゾリウム、インドリウム、イソキノリウム、ナフトイミダゾリウム、ナフトオキサゾリウム、ナフトピラゾリウム、オキサジアゾリウム、オキサゾリウム、オキサゾロピリジニウム、オキソニウム、フェナジニウム、フェノオキサゾリウム、ピラジニウム、ピラゾリウム、ピラゾイルトリアゾリウム、ピリジニウム、ピリジノイミダゾリウム、ピロリウム、ピリリウム、キノリウム、テトラゾリウム、チアジアゾリウム、チアゾリウム、チアゾロピリジニウム、チアゾイルイミダゾリウム、チオピリリウム、トリアゾリウム、若しくはキサンチリウム、から選択されるカチオン性ヘテロアリール基を含む環内電荷を有するカチオン性基である。
Het+-C(Ra)=N-N(Rb)-Ar,Q(IIb)-;
Het+-N(Ra)-N=C(Rb)-Ar,Q-(IIIb);
Het+-N=N-Ar,Q(IVb);
Ar+-N=N-Ar’’,Q-(Vb);
(式(IIb)~(Vb)中:
□ Het+は、優先的には少なくとも1つのメチルなどの(C1~C8)アルキル基で任意選択的に置換された、優先的には環内にカチオン性電荷を有する、イミダゾリウム、インドリウム、又はピリジニウムなどのカチオン性ヘテロアリール基を表し;
□ Ar+は、環外にカチオン性電荷、優先的にはアンモニウム、特にトリメチルアンモニウムなどのトリ(C1~C8)アルキルアンモニウムを有する、フェニル又はナフチルなどのアリール基を表し;
□ Arは、アリール基であって、優先的には1つ又は複数の電子供与性基、例えば、i)任意選択的に置換された(C1~C8)アルキル、ii)任意選択的に置換された(C1~C8)アルコキシ、iii)アルキル基がヒドロキシル基で任意選択的に置換された(ジ)(C1~C8)(アルキル)アミノ、iv)アリール(C1~C8)アルキルアミノ、v)任意選択的に置換されたN-(C1~C8)アルキル-N-アリール(C1~C8)アルキルアミノ、で任意選択的に置換されたアリール基、特にフェニルを表すか、或いは、Arはジュロリジン基を表し;
□ Ar’’は、任意選択的に置換されたフェニル又はピラゾリルなどの(ヘテロ)アリール基であって、優先的には1つ又は複数の(C1~C8)アルキル、ヒドロキシル、(ジ)(C1~C8)(アルキル)アミノ、(C1~C8)アルコキシ、又はフェニル基で任意選択的に置換された、(ヘテロ)アリール基を表し;
□ Ra及びRbは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は任意選択的に、優先的にはヒドロキシル基で置換された(C1~C8)アルキル基を表すか;
□ 或いは、置換基RaがHet+の置換基と、及び/又はRbがArの置換基と、及び/又はRaがRbと、これらが結合している原子と一緒になって、(ヘテロ)シクロアルキルを形成し;特に、Ra及びRbは、水素原子を表すか、又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された(C1~C4)アルキル基を表し;
□ Q-は、ハライド、アルキルスルフェート、又はアルキルスルホネートなどのアニオン性対イオンを表す)。
□ R1は、メチルなどの(C1~C4)アルキル基を表し;
□ R2及びR3は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又はメチルなどの(C1~C4)アルキル基を表し;
□ R4は、水素原子を表すか、又は電子供与性基、例えば任意選択的に置換された(C1~C8)アルキル、任意選択的に置換された(C1~C8)アルコキシ、若しくはアルキル基が任意選択的にヒドロキシル基で置換された(ジ)(C1~C8)(アルキル)アミノを表し;特に、R4は、水素原子であり、
□ Zは、CH基又は窒素原子、優先的にはCHを表し、
□ Q-は、先に定義したアニオン性対イオン、特にクロリドなどのハライド又はメチルスルフェート若しくはメシチルなどのアルキルスルフェートである)。
直接染料b)は、蛍光直接染料から選択することができる。
W+-[C(Rc)=C(Rd)]m’-Ar,Q-
(式(Vb)中、
□ W+は、特に4級アンモニウムを含み、この4級アンモニウムが、特に1つ又は複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された1つ又は複数の(C1~C8)アルキル基で任意選択的に置換されている、カチオン性複素環式又はヘテロアリール基を表し;
□ Arは、フェニル又はナフチルなどのアリール基であって、好ましくは、i)1個又は複数個の塩素又はフッ素などのハロゲン原子;ii)1つ又は複数のメチルなどの(C1~C8)アルキル、好ましくは(C1~C4)アルキル基;iii)1つ又は複数のヒドロキシル基;iv)1つ又は複数のメトキシなどの(C1~C8)アルコキシ基;v)1つ又は複数のヒドロキシエチルなどのヒドロキシ(C1~C8)アルキル基;vi)1つ若しくは複数のアミノ基又はそのC1~C4アルキル部分が好ましくは1つ若しくは複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された(ジ)(C1~C8)アルキルアミノ基、例えば(ジ)ヒドロキシエチルアミノ;vii)1つ又は複数のアシルアミノ基;viii)1つ又は複数のヘテロシクロアルキル基、例えば、ピペラジニル、ピペリジル、又は5若しくは6員のヘテロアリール、例えばピロリジニル、ピリジル、及びイミダゾリニル;で任意選択的に置換されたアリール基を表し;
□ m’は、1~4の範囲の整数を表し、好ましくは、m’は、1又は2であり;より優先的にはm’=1であり;
□ Rc及びRdは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は任意選択的に置換された(C1~C8)アルキル基、優先的には(C1~C4)アルキル基を表すか、或いは、W+と隣接するRcが、及び/又はArと隣接するRdが、これらが結合している原子と一緒になって(ヘテロ)シクロアルキルを形成し;特に、RcはW+と隣接しており、これらがシクロヘキシルなどの(ヘテロ)シクロアルキルを形成し;
□ Q-は、先に定義したアニオン性対イオンである)。
直接染料b)は、アニオン性直接染料又はアルカリ性物質と親和性があることから一般に「酸性」直接染料と称される染料から選択することができる。
□ R7、R8、R9、R10、R’7、R’8、R’9、及びR’10は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は次の基:
- (C1~C6)アルキル;
- (C1~C6)アルコキシ、(C1~C6)アルキルチオ;
- ヒドロキシル、メルカプト;
- ニトロ、ニトロソ;
- R°-C(X)-X’-、R°-X’-C(X)-、R°-X’-C(X)-X’’-(式中、R°は、水素原子又は(C1~C6)アルキル基又はフェニルなどのアリール基を表し;X、X’、及びX’’は、同一であっても異なっていてもよく、酸素若しくは硫黄原子又はNR(式中、Rは、水素原子又は(C1~C6)アルキル基を表す)を表す);
- (O)2S(O-)-,M+(式中、M+は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す);
- (O)CO--,M+(式中、M+は、先に定義した通りである);
- R’’-S(O)2-(式中、R’’は、水素原子、アルキル基、又はアリール、(ジ)(C1~C6)(アルキル)アミノ、又はアリール(C1~C6)(アルキル)アミノ基を表し;優先的にはフェニルアミノ又はフェニル基を表す);
- R’’’-S(O)2-X’-(式中、R’’’は、任意選択的に置換された(C1~C6)アルキル基又はアリール基を表し、X’は先に定義した通りである);
- (ジ)(C1~C6)(アルキル)アミノ;
- i)ニトロ;ii)ニトロソ;iii)(O)2S(O-)-,M+(式中、M+は先に定義した通りである)、及びiv)(C1~C6)アルコキシ;から選択される1つ又は複数の基で任意選択的に置換されたアリール(C1~C6)(アルキル)アミノ;
- 任意選択的に置換されたヘテロアリール;優先的にはベンゾチアゾリル基;
- シクロアルキル、特にシクロヘキシル;
- Ar-N=N-(式中、Arは、任意選択的に置換されたアリール基を表し;優先的には、1つ又は複数のアルキル、(O)2S(O-)-,M+、又はフェニルアミノ基で任意選択的に置換されたフェニルを表す);
から選択される基を表すか、
- 或いは、2個の隣接している基であるR7及びR8又はR8及びR9又はR9及びR10が一緒になって縮合ベンゾ基A’を形成し;R’7及びR’8又はR’8及びR’9又はR’9及びR’10が一緒になって縮合ベンゾ基B’を形成し;A’及びB’は、i)ニトロ;ii)ニトロソ;iii)(O)2S(O-)-,M+;iv)ヒドロキシル;v)メルカプト;vi)(ジ)(アルキル)アミノ;vii)R°-C(X)-X’-;viii)R°-X’-C(X)-;ix)R°-X’-C(X)-X’’-;x)Ar-N=N-、及びxi)任意選択的に置換されたアリール(C1~C6)(アルキル)アミノ(式中、M+、R°、X、X’、X’’、及びArは、先に定義した通りである);から選択される1つ又は複数の基で任意選択的に置換されており;
□ Wは、シグマσ結合、酸素若しくは硫黄原子、又は二価の基i)-NR-(式中、Rは先に定義した通りである)若しくはii)メチレン-C(Ra)(Rb)-(式中、Ra及びRbは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はアリール基を表すか、或いは、Ra及びRbが、これらが結合している炭素原子と一緒になってスピロシクロアルキルを形成する)を表し;優先的には、Wは、硫黄原子を表すか、又はRa及びRbが一緒になってシクロヘキシルを形成し;
但し、式(III)及び(III’)は、環A、A’、B、B’、又はCのうちの1つの上に:
- 少なくとも1つの(O)2S(O-)-,M’+基(式中、M’+は、カチオン性対イオンを表す);又は
- 少なくとも1つの(O)CO--,M’+基(式中、M’+は、カチオン性対イオンを表す);
好ましくは、少なくとも1つのスルホン酸ナトリウム基;
を含むことが理解される)。
式(III’)の染料の例として:アシッドレッド111、アシッドレッド134、アシッドイエロー38を挙げることができる。
□ R11、R12、及びR13は、同一であっても異なっていてもよく、水素を表すか、又はハロゲン原子、(C1~C6)アルキル、若しくは-(O)2S(O-),M+基(式中、M+は先に定義した通りである)を表し;
□ R14は、水素原子、(C1~C6)アルキル基、又は-C(O)O-,M+基(式中、M+は先に定義した通りである)を表し;
□ R15は、水素原子を表し;
□ R16は、オキソ基を表し、その場合、R’16は存在せず、或いは、R15がR16と一緒になって二重結合を形成し;
□ R17及びR18は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は:
- (O)2S(O-)-,M+(式中、M+は先に定義した通りである);
- Ar-O-S(O)2-(式中、Arは、任意選択的に置換されたアリール基を表し、優先的には、1つ又は複数のアルキル基で任意選択的に置換されたフェニルを表す);
から選択される基を表し;
□ R19及びR20は、一緒になって、二重結合又は任意選択的に置換されたベンゾ基D’のいずれかを形成し;
□ R’16、R’19、及びR’20は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は(C1~C6)アルキル若しくはヒドロキシル基を表し;
□ R21は、水素原子を表すか、又は(C1~C6)アルキル若しくは(C1~C6)アルコキシ基を表し;
□ Ra及びRbは、同一であっても異なっていてもよく、先に定義した通りであり;優先的には、Raは水素原子を表し、Rbはフェニルなどのアリール基を表し;
□ Yは、ヒドロキシル基又はオキソ基のいずれかを表し;
□
但し、式(IV)及び(IV’)は、環D又はEのうちの1つの上に:
- 少なくとも1つの(O)2S(O-)-,M’+基(式中、M’+は、カチオン性対イオンを表す);又は
- 少なくとも1つの(O)CO--,M’+基(式中、M’+は、カチオン性対イオンを表す);
好ましくは、少なくとも1つのスルホン酸ナトリウム基;
を含むことが理解される)。
□ R22、R23、R24、R25、R26及びR27は、同一であっても異なっていてもよく、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は:
- (C1~C6)アルキル;
- ヒドロキシル、メルカプト;
- (C1~C6)アルコキシ、(C1~C6)アルキルチオ;
- 優先的にはアルキル及び(O)2S(O-)-,M+(式中、M+は、先に定義した通りである)から選択される1つ又は複数の基で任意選択的に置換されたアリールオキシ又はアリールチオ;
- アルキル及び(O)2S(O-)-,M+(式中、M+は先に定義した通りである)から選択される1つ又は複数の基で任意選択的に置換されたアリール(C1~C6)(アルキル)アミノ;
- (ジ)(C1~C6)(アルキル)アミノ;
- (ジ)(ヒドロキシ(C1~C6)アルキル)アミノ;
- (O)2S(O-)-,M+(式中、M+は先に定義した通りである);
から選択され、
□ Z’は、水素原子を表すか、又はNR28R29基(式中、R28及びR29は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は
- (C1~C6)アルキル;
- ヒドロキシエチルなどのポリヒドロキシ(C1~C6)アルキル;
- 1つ又は複数の基、特に、i)メチル、n-ドデシル、n-ブチルなどの(C1~C6)アルキル;ii)(O)2S(O-)-,M+(式中、M+は先に定義した通りである);iii)R°-C(X)-X’-、R°-X’-C(X)-、R°-X’-C(X)-X’’-(式中、R°、X、X’、及びX’’は先に定義した通りであり、優先的には、R°は(C1~C6)アルキル基を表す);で任意選択的に置換されたアリール;
- シクロアルキル;特にシクロヘキシル;
から選択される基を表す)を表し;
□ Zは、ヒドロキシル及びNR’28R’29(式中、R’28及びR’29は、同一であっても異なっていてもよく、先に定義したR28及びR29と同じ原子又は基を表す)から選択される基を表し;
但し、式(V)及び(V’)は:
- 少なくとも1つの(O)2S(O-)-,M’+基(式中、M’+は、カチオン性対イオンを表す);又は
- 少なくとも1つの(O)CO--,M’+基(式中、M’+は、カチオン性対イオンを表す);
好ましくは、少なくとも1つのスルホン酸ナトリウム基;
を含むことが理解される)。
式(V’)の染料の例として、アシッドブラック48を挙げることができる。
□ R30、R31、及びR32は、同一であっても異なっていてもよく、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は次に示す基:
- (C1~C6)アルキル;
- 1つ若しくは複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された(C1~C6)アルコキシ又は1つ若しくは複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された(C1~C6)アルキルチオ;
- ヒドロキシル、メルカプト;
- ニトロ、ニトロソ;
- ポリハロ(C1~C6)アルキル;
- R°-C(X)-X’-、R°-X’-C(X)-、R°-X’-C(X)-X’’-(式中、R°、X、X’、及びX’’は先に定義した通りである);
- (O)2S(O-)-,M+(式中、M+は先に定義した通りである)
- (O)CO--,M+(式中、M+は先に定義した通りである);
- (ジ)(C1~C6)(アルキル)アミノ;
- (ジ)(ヒドロキシ(C1~C6)アルキル)アミノ;
- ピペリジノ、ピペラジノ、又はモルホリノなどのヘテロシクロアルキル;
から選択される基を表し、
- 特に、R30、R31、及びR32は、水素原子を表し;
□ Rc及びRdは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は(C1~C6)アルキル基を表し;
□ Wは、先に定義した通りであり;特にWは、-N(H)-基を表し;
□ ALKは、直鎖又は分枝の二価のC1~C6アルキレン基を表し;特に、ALKは-CH2-CH2-基を表し;
□ nは、1又は2であり;
□ pは、1~5の範囲の整数を表し;
□ qは、1~4の範囲の整数を表し;
□ uは、0又は1であり;
□ nが1である場合、Jは、ニトロ又はニトロソ基;特にニトロを表し;
□ nが2である場合、Jは、酸素若しくは硫黄原子又は二価の基-S(O)m-(式中、mは、1又は2の整数を表す)を表し;優先的には、Jは-SO2-基を表し;
□ M’’は、水素原子又はカチオン性対イオンを表し;
□
但し、式(VI)及び(VI’)は:
- 少なくとも1つの(O)2S(O-)-,M’+基(式中、M’+は、カチオン性対イオンを表す);又は
- 少なくとも1つの(O)CO--,M’+基(式中、M’+は、カチオン性対イオンを表す);
好ましくは、少なくとも1つのスルホン酸ナトリウム基;
を含むことが理解される)。
□ R33、R34、R35、及びR36は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は(C1~C6)アルキル、任意選択的に置換されたアリール、及び任意選択的に置換されたアリール(C1~C6)アルキルから選択される基;特に、(C1~C6)アルキル基及び任意選択的に(O)mS(O-)-,M+基(式中、M+及びmは先に定義した通りである)で置換されたベンジルから選択される基を表し;
□ R37、R38、R39、R40、R41、R42、R43、及びR44は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は次の基:
- (C1~C6)アルキル;
- (C1~C6)アルコキシ、(C1~C6)アルキルチオ;
- (ジ)(C1~C6)(アルキル)アミノ;
- ヒドロキシル、メルカプト;
- ニトロ、ニトロソ;
- R°-C(X)-X’-、R°-X’-C(X)-、R°-X’-C(X)-X’’-(式中、R°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し;X、X’、及びX’’は、同一であっても異なっていてもよく、酸素若しくは硫黄原子又はNR(式中、Rは、水素原子又は(C1~C6)アルキル基を表す)を表す);
- (O)2S(O-)-,M+(式中、M+は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す);
- (O)CO--,M+(式中、M+は先に定義した通りである);
から選択される基を表すか、
- 或いは、隣接する2つの基R41とR42又はR42とR43又はR43とR44が一緒になって、i)ニトロ;ii)ニトロソ;iii)(O)2S(O-)-,M+;iv)ヒドロキシル;v)メルカプト;vi)(ジ)(C1~C6)(アルキル)アミノ;vii)R°-C(X)-X’-;viii)R°-X’-C(X)-;ix)R°-X’-C(X)-X’’-(式中、M+、R°、X、X’、及びX’’は先に定義した通りである);から選択される1つ又は複数の基で任意選択的に置換された縮合ベンゾ基を形成し;
特に、R37~R40は、水素原子を表し、R41~R44は、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基又は(O)2S(O-)-,M+(式中、M+は、先に定義した通りである)を表し;R43及びR44が一緒になってベンゾ基を形成している場合、これは優先的には(O)2S(O-)-基で置換されており;
但し、環G、H、又はIの少なくとも1つは:
- 少なくとも1つの(O)2S(O-)-,M’+基(式中、M’+は、カチオン性対イオンを表す);又は
- 少なくとも1つの(O)CO--,M’+基(式中、M’+は、カチオン性対イオンを表す);
好ましくは、少なくとも1つのスルホン酸ナトリウム基;
を含むことが理解される)。
□ R45、R46、R47、及びR48は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はハロゲン原子を表し;
□ R49、R50、R51、及びR52は、同一であっても異なっていてもよく、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は次に示す基:
- (C1~C6)アルキル;
- (C1~C6)アルコキシ、(C1~C6)アルキルチオ;
- ヒドロキシル、メルカプト;
- ニトロ、ニトロソ;
- (O)2S(O-)-,M+(式中、M+は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す);
- (O)CO--,M+(式中、M+は先に定義した通りである);
から選択される基を表し、
特に、R53、R54、R55、及びR48は、水素又はハロゲン原子を表し;
□ Gは、酸素若しくは硫黄原子又はNRe基(式中、Reは先に定義した通りである)を表し;特に、Gは酸素原子を表し;
□ Lは、アルコキシドO-,M+;チオアルコキシドS-,M+、又はNRf基(式中、Rfは、水素原子又は(C1~C6)アルキル基を表し、M+は先に定義した通りであり;M+は特にナトリウム又はカリウムである)を表し;
□ L’は、酸素若しくは硫黄原子又はアンモニウム基:N+RfRg(式中、Rf及びRgは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、(C1~C6)アルキル基、又は任意選択的に置換されたアリール基を表す)を表し;特にL’は、酸素原子を表すか又は1つ若しくは複数のアルキル若しくは(O)mS(O-)-,M+基(式中、m及びM+は先に定義した通りである)で任意選択的に置換されたフェニルアミノ基を表し;
□ Q及びQ’は、同一であっても異なっていてもよく、酸素又は硫黄原子を表し;特にQ及びQ’は酸素原子を表し;
□ M+は、先に定義した通りである)。
□ R53、R54、R55、R56、R57、R58、R59、及びR60は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は次に示す基:
- (C1~C6)アルキル;
- (C1~C6)アルコキシ、(C1~C6)アルキルチオ;
- ヒドロキシル、メルカプト;
- ニトロ、ニトロソ;
- R°-C(X)-X’-、R°-X’-C(X)-、R°-X’-C(X)-X’’-(式中、R°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し;X、X’、及びX’’は、同一であっても異なっていてもよく、酸素若しくは硫黄原子又はNR(式中、Rは、水素原子又は(C1~C6)アルキル基を表す)を表す);
- (O)2S(O-)-,M+(式中、M+は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す);
- (O)CO--,M+(式中、M+は先に定義した通りである);
から選択される基を表し、
□ Gは、酸素若しくは硫黄原子又はNRe基(式中、Reは先に定義した通りである)を表し;特に、Gは酸素原子を表し;
□ Ri及びRhは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は(C1~C6)アルキル基を表し;
但し、式(IX)は:
- 少なくとも1つの(O)2S(O-)-,M’+基(式中、M’+は、カチオン性対イオンを表す);又は
- 少なくとも1つの(O)CO--,M’+基(式中、M’+は、カチオン性対イオンを表す);
好ましくは、少なくとも1つのスルホン酸ナトリウム基;
を含むことが理解される)。
□ R61は、水素若しくはハロゲン原子又は(C1~C6)アルキル基を表し;
□ R62、R63、及びR64は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は(O)2S(O-)-,M+基(式中、M+は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す)を表すか;或いはR61とR62又はR61とR64が一緒になって、1つ又は複数の(O)2S(O-)-,M+基(式中、M+は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す)で任意選択的に置換されたベンゾ基を形成し;
但し、式(X)は、少なくとも1つの(O)2S(O-)-,M’+基(式中、M’+はカチオン性対イオンを表す)、好ましくは少なくとも1つのスルホン酸ナトリウム基を含むことが理解される)。
直接染料は、天然直接染料から選択することができる。
□ R1、R2、R3、及びR4は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は次に示す基;好ましくはヒドロキシル基で任意選択的に置換された(C1~C6)アルキル;フェニルなどのアリール;ベンジルなどのアリール(C1~C4)アルキル;ヘテロアリール;ヘテロアリール(C1~C4)アルキル;のうちの1つを表すか、或いは、同一の窒素原子に結合している2つの基R1及びR2並びに/又はR3及びR4が、これらが結合している窒素原子と一緒になって、任意選択的に置換されたヘテロシクロアルキル基、例えば、モルホリノ、ピペラジノ、又はピペリジノを形成し、好ましくは、R1、R2、R3、及びR4は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は(C1~C4)アルキル基を表し;
□ R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、及びR16は、同一であっても異なっていてもよく、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は次に示す基:i)ヒドロキシル;ii)チオール;iii)アミノ;iv)(ジ)(C1~C4)(アルキル)アミノ;v)(ジ)フェニルアミノなどの(ジ)アリールアミノ;vi)ニトロ;vii)アシルアミノ(-NR-C(O)R’)(式中、R基は、水素原子、任意選択的に少なくとも1つのヒドロキシル基を有するC1~C4アルキル基であり、R’基はC1~C2アルキル基である);viii)カルバモイル((R)2N-C(O)-)(式中、R基は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は任意選択的に少なくとも1つのヒドロキシル基を有するC1~C4アルキル基を表す);ix)カルボン酸又はエステル(-O-C(O)R’)又は(-C(O)OR’)(式中、R’基は、水素原子又は任意選択的に少なくとも1つのヒドロキシル基を有するC1~C4アルキル基であり、R’基はC1~C2アルキル基である);x)特にヒドロキシル基で任意選択的に置換されたアルキル;xi)アルキルスルホニルアミノ(R’SO2-NR-)(式中、R基は、水素原子を表すか、又は任意選択的に少なくとも1つのヒドロキシル基を有するC1~C4アルキル基を表し、R’基は、C1~C4アルキル基、フェニル基を表す);xii)アミノスルホニル((R)2N-SO2-)(式中、R基は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は任意選択的に少なくとも1つのヒドロキシル基を有するC1~C4アルキル基を表す);xiii)(C1~C4)アルコキシ;及びxiv)(C1~C4)アルキルチオ;から選択される基を表すか、
□ 或いは、隣接している2個の炭素原子に結合している2つの基であるR5及びR6並びに/又はR7及びR8並びに/又はR9及びR10並びに/又はR11及びR12並びに/又はR13及びR14並びに/又はR15及びR16が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、アリール又はヘテロアリール、好ましくはベンゾである、6員の縮合環を形成し、前記環は、任意選択的に置換された、好ましくは無置換のベンゾ環であってもよく;
□ Q-は、電気的中性を達成するための、好ましくは、クロリド又はブロミドなどのハライド及びホスフェートから選択されるアニオン性対イオンを表す)。
本発明による組成物は、c)1種又は複数種の式(A):
□ Hetは:
- 5~10個の環員、好ましくは5又は6個の環員;及び
- R1が結合しているアンモニウムに加えて、窒素又は酸素原子から選択される、好ましくは窒素原子である1個又は2個の原子;
を含むカチオン性芳香族不飽和複素環式基を表し、
前記複素環式基は、1つ又は複数のR’1又はR2基で任意選択的に置換されており;
□ R1及びR’1は、同一であっても異なっていてもよく、任意選択的に、特に、ヒドロキシル、アミノ、(C1~C6)ジアルキルアミノ、(C1~C6)アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、(C1~C4)アルコキシ、-SO3H、スルホネート、及びフェニルから選択される1つ又は複数の基で置換された、直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のC1~C12炭化水素系基を表し;
□ R2は、ヒドロキシル基;アミノ基;任意選択的に、特に、ヒドロキシル、アミノ、(C1~C6)ジアルキルアミノ、(C1~C6)アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、(C1~C4)アルコキシ、-SO3H、スルホネート、及びフェニルから選択される1つ又は複数の基で置換された直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のC1~C12炭化水素系基;を表し;
□ Y-は、アニオン性対イオンを表し;
但し:
- R1、R’1、又はR2の炭化水素系基の1つが、カルボキシレート基又はスルホネート基で置換されている場合、式(A)の塩の電気的中性が保たれるように、Y-は存在しない)の複素環式塩を含む。
□ R1は、ヒドロキシル、アミノ、(C1~C6)ジアルキルアミノ、(C1~C6)アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、(C1~C4)アルコキシ、-SO3H、スルホネート、及びフェニルから選択される1つ又は複数の基で任意選択的に置換された直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のC1~C12炭化水素系基を表し;
□ R’1は、水素原子;ヒドロキシル、アミノ、(C1~C6)ジアルキルアミノ、(C1~C6)アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、(C1~C4)アルコキシ、-SO3H、スルホネート、及びフェニルから選択される1つ又は複数の基で任意選択的に置換された直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の(C1~C12)炭化水素系基を表し;
□ R2は、ヒドロキシル基;ヒドロキシル、(C1~C4)アルコキシ、-SO3H、スルホネート、及びベンゼンから選択される1つ又は複数の基で任意選択的に置換された直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のC1~C12炭化水素系基を表し;
□ nは、0、1、2、又は3であり;好ましくは、nは0又は1であり;
□ Y-は、アニオン性の対イオンを表し、
但し:
- R1、R’1、又はR2の炭化水素系基の1つがカルボキシレート基又はスルホネート基で置換されている場合、式(A)の塩の電気的中性が保たれるように、Y-は存在せず、
- nが2又は3である場合、置換基は同一であるか又は異なると理解される)のものから選択される。
好ましくは、化合物2、3、4、5、及び25、並びにこれらの混合物から、より優先的には、化合物2、4、5、及び25、並びにこれらの混合物から、更に優先的には、化合物4及びこれらの混合物から選択される。
本発明による組成物は、好ましくは、d)1種又は複数種の過酸化塩を含む。過酸化塩は、好ましくは、アルカリ金属又はアルカリ土類金属又はアンモニウムの過硫酸塩、過ホウ酸塩、又は過炭酸塩、及びこれらの混合物から、より優先的には、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、又は過硫酸アンモニウム、及びこれらの混合物から選択される。
本発明による組成物は、好ましくは、e)1種又は複数種のアルカリ剤を含む。アルカリ剤は、好ましくは、アンモニア水、モノエタノールアミンなどのアルカノールアミン、尿素、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、又は硝酸アンモニウムなどのアンモニウム塩、並びにリチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、及びバリウムなどのアルカリ金属又はアルカリ土類金属のケイ酸塩、リン酸塩、若しくは炭酸塩、並びにこれらの混合物から選択される。好ましくは、アルカリ剤は、アンモニア水、モノエタノールアミン、及びケイ酸ナトリウムなどのケイ酸塩、並びにこれらの混合物から選択される。
a)過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生剤、及びこれらの混合物から選択される1種又は複数種の化学的酸化剤と;
b)1種又は複数種の直接染料と;
c)先に定義した式(A)の1種又は複数種の複素環式塩と;
d)1種又は複数種の過酸化塩と;
e)1種又は複数種のアルカリ剤と;
を含む。
a)過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生剤、及びこれらの混合物から選択される1種又は複数種の化学的酸化剤と;
b)1種又は複数種の直接染料と;
c)先に定義した式(A)の1種又は複数種の複素環式塩と;
d)1種又は複数種の過酸化塩と;
e)1種又は複数種のアルカリ剤と;
f)水又は水と低級C2~C4アルカノール、好ましくはエタノールから選択される1種若しくは複数種の有機溶媒との混合物と;
を含む。
本発明による組成物のpHは、3~12、より優先的には5~11、更に優先的には8~10.5である。
第2の態様によれば,本発明の主題は、ケラチン繊維を同時に脱色及び染色するための方法であって、ケラチン繊維に先に定義した組成物を適用することを含む、方法にある。
第3の態様によれば、本発明の主題は、複数の区画を備えるデバイス又はキットであって:
□ 第1区画であって、a)過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生剤、及びこれらの混合物から選択される1種若しくは複数種の化学的酸化剤を含む組成物を収容している第1区画と;
□ 第2区画であって:
b)1種若しくは複数種の直接染料;及び
c)先に定義した式(A)の1種若しくは複数種の塩;を含む組成物を収容している第2区画と;
を備えるか、
又は
□ 第1区画であって、a)過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生剤、及びこれらの混合物から選択される1種若しくは複数種の化学的酸化剤を含む組成物を収容している第1区画と;
□ 第2区画であって、b)1種若しくは複数種の直接染料を含む組成物を収容している第2区画と;
□ 第3区画であって、c)先に定義した式(A)の1種若しくは複数種の塩を含む組成物を収容している第3区画と;
を備える、デバイス又はキットにある。
次に示す組成物を調製し、次いで、次に記載する適用手順に従い適用した。
水槽(trough)内で、組成物1、2、又は3の10gを、トーンレベル(tone depth)4(TD4)のコーカシアン毛の毛束1gに、33℃の温度で50分間適用する。次いで毛束を濯ぎ、シャンプー洗浄し、乾燥させる。
ミノルタ分光光度計CM3610A測色計(光源D65)を使用し、CIE L*a*b*系で色の蓄積(ΔE*)を評価した。このL*a*b*系では、L*は色の明度を表し、a*は緑/赤軸方向の色合いを表し、b*は青/黄軸方向の色合いを表す。L*の値が低いほど、色は暗く又は濃くなる。a*の値が高いほど、赤味の強い色合いとなり、b*の値が高いほど、青味の強い色合いとなる。
測定結果を次の表に示す。
次に示す組成物を調製し、次いで、次に記載する適用手順に従い適用した。
水槽内で、組成物4、5、又は6の10gを、TD4の白人毛の毛束1gに、33℃の温度で50分間適用する。次いで毛束を濯ぎ、シャンプー洗浄し、乾燥させる。
ミノルタ分光光度計CM3610A測色計(光源D65)を使用し、CIE L*a*b*系で色の蓄積(ΔE*)を評価した。このL*a*b*系では、L*は色の明度を表し、a*は緑/赤色軸方向の色合いを表し、b*は青/黄色軸方向の色合いを表す。L*の値が低いほど、色は暗く又は濃くなる。a*の値が高いほど、赤味の強い色合いとなり、b*の値が高いほど、青味の強い色合いとなる。
測定結果を次の表に示す。
次に示す組成物を調製し、次いで、次に記載する適用手順に従い適用した。
水槽内で、組成物7、8、又は9の10gを、90%が白髪である天然の白人毛の毛束1gに、33℃の温度で50分間適用する。次いで毛束を濯ぎ、シャンプー洗浄し、乾燥させる。
ミノルタ分光光度計CM3610A測色計(光源D65)を使用し、CIE L*a*b*系で色の蓄積(ΔE*)を評価した。このL*a*b*系では、L*は色の明度を表し、a*は緑/赤色軸方向の色合いを表し、b*は青/黄色軸方向の色合いを表す。L*の値が低いほど、色は暗く又は濃くなる。a*の値が高いほど、赤味の強い色合いとなり、b*の値が高いほど、青味の強い色合いとなる。
測定結果を次の表に示す。
次に示す組成物を調製し、次いで、次に記載する適用手順に従い適用した。
水槽内で、組成物10、11、又は12の10gを、90%が白髪である天然の白人毛の毛束1gに、33℃の温度で50分間適用する。次いで毛束を濯ぎ、シャンプー洗浄し、乾燥させる。
ミノルタ分光光度計CM3610A測色計(光源D65)を使用し、CIE L*a*b*系で色の蓄積(ΔE*)を評価した。このL*a*b*系では、L*は色の明度を表し、a*は緑/赤色軸方向の色合いを表し、b*は青/黄色軸方向の色合いを表す。L*の値が低いほど、色は暗く又は濃くなる。a*の値が高いほど、赤味の強い色合いとなり、b*の値が高いほど、青味の強い色合いとなる。
測定結果を次の表に示す。
Claims (18)
- 組成物であって:
a)過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生剤、及びこれらの混合物から選択される1種又は複数種の化学的酸化剤と;
b)1種又は複数種の直接染料と;
c)1種又は複数種の式(A):
□ Hetは:
- 5~10個の環員、好ましくは5又は6個の環員;及び
- R1が結合しているアンモニウムに加えて、窒素又は酸素原子から選択される、好ましくは窒素原子である1個又は2個の原子;
を含むカチオン性芳香族不飽和複素環式基を表し、
前記複素環式基は、任意選択的に、1つ又は複数のR’1又はR2基で置換されており;
□ R1及びR’1は、同一であっても異なっていてもよく、任意選択的に、特に、ヒドロキシル、アミノ、(C1~C6)ジアルキルアミノ、(C1~C6)アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、(C1~C4)アルコキシ、-SO3H、スルホネート、及びフェニルから選択される1つ又は複数の基で置換された、直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のC1~C12炭化水素系基を表し;
□ R2は、ヒドロキシル基;アミノ基;任意選択的に、特に、ヒドロキシル、アミノ、(C1~C6)ジアルキルアミノ、(C1~C6)アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、(C1~C4)アルコキシ、-SO3H、スルホネート、及びフェニルから選択される1つ又は複数の基で置換された直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のC1~C12炭化水素系基;を表し;
□ Y-は、アニオン性対イオンを表し;
但し:
- R1、R’1、又はR2の炭化水素系基の1つがカルボキシレート基又はスルホネート基で置換されている場合、前記式(A)の塩の電気的中性が保たれるように、Y-は存在しないことが理解される)の複素環式塩と;
を含む組成物。 - 前記化学的酸化剤は、過酸化水素である、請求項1に記載の組成物。
- 前記化学的酸化剤は、前記組成物中に、前記組成物の総質量に対し、0.1質量%~40質量%の範囲、好ましくは1質量%~20質量%の範囲、より優先的には2質量%~15質量%の範囲の総含有量で存在する、請求項1又は2に記載の組成物。
- アルカリ金属又はアルカリ土類金属又はアンモニウムの過硫酸塩、過ホウ酸塩、又は過炭酸塩、及びこれらの混合物から好ましく選択され、より優先的には、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、又は過硫酸アンモニウム、及びこれらの混合物から選択される、d)1種又は複数種の過酸化塩を更に含む、請求項1~3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記過酸化塩d)は、前記組成物中に、前記組成物の総質量に対し、0.1質量%~50質量%の範囲、好ましくは1質量%~25質量%の範囲の総含有量で存在する、請求項4に記載の組成物。
- アンモニア水、アルカノールアミン、尿素、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のアンモニウム塩、ケイ酸塩、リン酸塩、又は炭酸塩、及びこれらの混合物から好ましく選択され、より優先的には、アンモニア水、モノエタノールアミン、及びケイ酸塩、並びにこれらの混合物から選択される、e)1種又は複数種のアルカリ剤を更に含む、請求項1~5のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記アルカリ剤e)は、前記組成物中に、前記組成物の総質量に対し、0.01質量%~40質量%の範囲、好ましくは0.1質量%~30質量%の範囲の総含有量で存在する、請求項6に記載の組成物。
- 前記式(A)の塩は、次の式(I):
□ R1は、ヒドロキシル、アミノ、(C1~C6)ジアルキルアミノ、(C1~C6)アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、(C1~C4)アルコキシ、-SO3H、スルホネート、及びフェニルから選択される1つ又は複数の基で任意選択的に置換された直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のC1~C12炭化水素系基を表し;
□ R’1は、水素原子;ヒドロキシル、アミノ、(C1~C6)ジアルキルアミノ、(C1~C6)アルキルアミノ、カルボキシル、カルボキシレート、カルバミド、(C1~C4)アルコキシ、-SO3H、スルホネート、及びフェニルから選択される1つ又は複数の基で任意選択的に置換された直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の(C1~C12)炭化水素系基を表し;
□ R2は、ヒドロキシル基;ヒドロキシル、(C1~C4)アルコキシ、-SO3H、スルホネート、及びベンゼンから選択される1つ又は複数の基で任意選択的に置換された直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のC1~C12炭化水素系基を表し;
□ nは、0、1、2、又は3であり;好ましくは、nは0又は1であり;
□ Y-は、アニオン性対イオンを表し;
但し:
- R1、R’1、又はR2の炭化水素系基の1つがカルボキシレート基又はスルホネート基で置換されている場合、前記式(A)の塩の電気的中性が保たれるように、Y-は存在せず、
- nが2又は3である場合、置換基は同一であるか又は異なると理解される)のものから選択される、請求項1~7のいずれか一項に記載の組成物。 - 式(I)の前記塩は、R’1が、水素原子を表すか、又はヒドロキシル、(C1~C2)アルコキシ、-SO3H、-SO3 -、及びフェニルから選択される1つ若しくは複数の基で任意選択的に置換された直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和のC1~C8炭化水素系基を表すものであり、好ましくは、R’1は、水素原子を表すか、又は飽和の直鎖若しくは分岐の、より優先的には直鎖のC1~C6炭化水素系基を表し、更に優先的には、R’1はメチル基を表す、請求項8に記載の組成物。
- 式(I)の前記塩は、R2が、メチルなどの直鎖又は分岐の飽和C1~C6炭化水素系基を表すものであり、好ましくは、nは1であり、R2は2位にある、請求項8又は9に記載の組成物。
- 前記式(A)の塩は、次に示す化合物1~27:
好ましくは、化合物2、3、4、5、及び25、並びにこれらの混合物から、より優先的には、化合物2、4、5、及び25、並びにこれらの混合物から、更に優先的には、化合物4及びこれらの混合物から、最も優先的には、次に示す化合物4a、4b、4c、及び4d、並びにこれらの混合物から選択される、請求項1~10のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記式(A)の塩は、Y-が、i)クロリド又はブロミドなどのハライド、ii)ハイドロジェンスルフェート、iii)ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド及びビス(フルオロスルホニル)イミドなどの(ビス)(ポリ)ハロ(C1~C12)(アルキル)スルホニルイミド、iv)(C1~C12)アルキルスルフェート、v)ヘキサフルオロホスフェートなどの(ポリ)ハロホスフェート、vi)ホスフェートなどの(C1~C12)(アルキル)ホスフェート、vii)テトラフルオロボレートなどの(ポリ)ハロボレート、viii)カーボネート、ix)バイカーボネート、x)(C1~C12)アルキルカーボネート、xi)ジシアナミド、xii)ナイトレート、xiii)チオシアネート、xiv)ホルメート、xv)その(C1~C12)アルキル基が、1つ又は複数の、ハロゲン原子又はヒドロキシル、(C1~C6)(ジ)(アルキル)アミノ、フェニル、イミダゾール、(C1~C4)アルキルカルボニル、(C1~C4)アルキルカルボニルオキシ、(C1~C4)アルキルカルボニルアミノ、グアニジン、チオール、-SO3H、(C1~C8)アルコキシから選択される基で置換されていてもよい、(C1~C12)アルキルカルボキシレート、例えば、トリフルオロアセテート;xvi)その(C1~C20)アルケン基が、1つ又は複数の二重結合を有していてもよく、1つ又は複数のヒドロキシル基で置換されていてもよい、(C1~C20)アルケンカルボキシレート;xvii)そのアリール基が、1つ又は複数の、ハロゲン原子又はヒドロキシル、(C1~C6)(ジ)(アルキル)アミノ、フェニル、イミダゾール、(C1~C4)アルキルカルボニル、(C1~C4)アルキルカルボニルオキシ、(C1~C4)アルキルカルボニルアミノ、グアニジン、チオール、-SO3H、(C1~C8)アルコキシから選択される基で置換されていてもよい、(C6~C12)アリールカルボキシレート;xviii)その(C1~C12)アルキル基が、1つ又は複数の、ハロゲン原子又はヒドロキシル、(C1~C6)(ジ)(アルキル)アミノ、フェニル、イミダゾール、(C1~C4)アルキルカルボニル、(C1~C4)アルキルカルボニルオキシ、(C1~C4)アルキルカルボニルアミノ、グアニジン、チオール、-SO3H、(C1~C8)アルコキシから選択される基で置換されていてもよい、(C1~C12)アルキルスルホネート、例えば、トリフラート、特に、メチルスルホネート又はメシラートなどの(C1~C6)アルキルスルホネート;並びにxix)そのアリール基が、1つ又は複数の、ハロゲン原子又はヒドロキシル、(C1~C6)(ジ)(アルキル)アミノ、フェニル、イミダゾール、(C1~C4)アルキルカルボニル、(C1~C4)アルキルカルボニルオキシ、(C1~C4)アルキルカルボニルアミノ、グアニジン、チオール、-SO3H、(C1~C8)アルコキシから選択される基で置換されていてもよい、(C6~C12)アリールスルホネート、例えば、ベンゼンスルホネート及びトルエンスルホネート又はトシラート;から選択されるアニオン性対イオンを表すものであり;好ましくは、Y-は、次に示すものから選択されるアニオン性の対イオンを表し:
- 前記式(A)の塩は、前記組成物中に、前記組成物の総質量に対し、1質量%~99.5質量%の範囲、好ましくは3質量%~90質量%の範囲、より優先的には5質量%~80質量%の範囲、更に優先的には5質量%~60質量%の範囲、最も優先的には5質量%~50質量%の範囲、より良好には5質量%~40質量%の範囲の総含有量で存在する、請求項1~12のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記直接染料b)は、次に示す式(IIa1)及び(IIa2):
□ R1、R2、R3、及びR4は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は次に示す基;好ましくはヒドロキシル基で任意選択的に置換された(C1~C6)アルキル;フェニルなどのアリール;ベンジルなどのアリール(C1~C4)アルキル;ヘテロアリール;ヘテロアリール(C1~C4)アルキル;のうちの1つを表すか、或いは、同一の窒素原子に結合している2つの基R1及びR2並びに/又はR3及びR4が、これらが結合している窒素原子と一緒になって、任意選択的に置換されたヘテロシクロアルキル基、例えば、モルホリノ、ピペラジノ、又はピペリジノを形成し、好ましくは、R1、R2、R3、及びR4は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は(C1~C4)アルキル基を表し;
□ R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、及びR16は、同一であっても異なっていてもよく、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は次に示す基:i)ヒドロキシル;ii)チオール;iii)アミノ;iv)(ジ)(C1~C4)(アルキル)アミノ;v)(ジ)フェニルアミノなどの(ジ)アリールアミノ;vi)ニトロ;vii)アシルアミノ(-NR-C(O)R’)(式中、R基は、水素原子、任意選択的に少なくとも1つのヒドロキシル基を有するC1~C4アルキル基であり、R’基はC1~C2アルキル基である);viii)カルバモイル((R)2N-C(O)-)(式中、R基は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は任意選択的に少なくとも1つのヒドロキシル基を有するC1~C4アルキル基を表す);ix)カルボン酸又はエステル(-O-C(O)R’)又は(-C(O)OR’)(式中、R’基は、水素原子又は任意選択的に少なくとも1つのヒドロキシル基を有するC1~C4アルキル基であり、R’基はC1~C2アルキル基である);x)特にヒドロキシル基で任意選択的に置換されたアルキル;xi)アルキルスルホニルアミノ(R’SO2-NR-)(式中、R基は、水素原子を表すか、又は任意選択的に少なくとも1つのヒドロキシル基を有するC1~C4アルキル基を表し、R’基は、C1~C4アルキル基、フェニル基を表す);xii)アミノスルホニル((R)2N-SO2-)(式中、R基は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は任意選択的に少なくとも1つのヒドロキシル基を有するC1~C4アルキル基を表す);xiii)(C1~C4)アルコキシ;及びxiv)(C1~C4)アルキルチオ;から選択される基を表すか、
□ 或いは、隣接している2個の炭素原子に結合している2つの基であるR5及びR6並びに/又はR7及びR8並びに/又はR9及びR10並びに/又はR11及びR12並びに/又はR13及びR14並びに/又はR15及びR16が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、アリール又はヘテロアリール、好ましくはベンゾである、6員の縮合環を形成し、前記環は、任意選択的に置換された、好ましくは無置換のベンゾ環であってもよく;
□ Q-は、電気的中性を達成するための、好ましくは、クロリド又はブロミドなどのハライド及びホスフェートから選択されるアニオン性対イオンを表す)のトリアリールメタン直接染料並びにこれらの混合物から選択され;好ましくは、前記直接染料b)は、ベーシックバイオレット1、ベーシックバイオレット2、ベーシックバイオレット3、ベーシックバイオレット4、ベーシックバイオレット14、ベーシックブルー1、ベーシックブルー7、ベーシックブルー26、ベーシックグリーン1、及びHCブルー15、並びにこれらの混合物から選択され、より優先的には、前記直接染料b)は、HCブルー15である、請求項1~13のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記直接染料b)は、前記組成物中に、前記組成物の総質量に対し、0.001質量%~10質量%の範囲、好ましくは0.05質量%~5質量%の範囲、より優先的には0.1質量%~3質量%の範囲の総含有量で存在する、請求項1~14のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物のpHは、3~12、好ましくは5~11、より優先的には8~10.5である、請求項1~15のいずれか一項に記載の組成物。
- ケラチン繊維を同時に脱色及び染色するための方法であって、前記ケラチン繊維に請求項1~16のいずれか一項に記載の組成物を適用することを含む、方法。
- 複数の区画を備えるデバイス又はキットであって:
□ 第1区画であって、a)過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生剤、及びこれらの混合物から選択される1種若しくは複数種の化学的酸化剤を含む組成物を収容している第1区画と;
□ 第2区画であって:
b)1種若しくは複数種の直接染料;及び
c)請求項1若しくは8~12のいずれか一項に記載の1種若しくは複数種の式(A)の塩;を含む組成物を収容している第2区画と;
を備えるか、
又は
□ 第1区画であって、a)過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生剤、及びこれらの混合物から選択される1種若しくは複数種の化学的酸化剤を含む組成物を収容している第1区画と;
□ 第2区画であって、b)1種若しくは複数種の直接染料を含む組成物を収容している第2区画と;
□ 第3区画であって、c)請求項1若しくは8~12のいずれか一項に記載の式(A)の1種若しくは複数種の塩を含む組成物を収容している第3区画と;
を備える、デバイス又はキット。
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