HUT68767A - Biodegradable starch-based articles - Google Patents

Biodegradable starch-based articles Download PDF

Info

Publication number
HUT68767A
HUT68767A HU9401747A HU9401747A HUT68767A HU T68767 A HUT68767 A HU T68767A HU 9401747 A HU9401747 A HU 9401747A HU 9401747 A HU9401747 A HU 9401747A HU T68767 A HUT68767 A HU T68767A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
wax
ethylene
acid
layer
laminated film
Prior art date
Application number
HU9401747A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9401747D0 (en
Inventor
Catia Bastioli
Giancarlo Romano
Maurizio Tosin
Mario Scarati
Original Assignee
Novamont Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novamont Spa filed Critical Novamont Spa
Publication of HU9401747D0 publication Critical patent/HU9401747D0/hu
Publication of HUT68767A publication Critical patent/HUT68767A/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/048Forming gas barrier coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/0427Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2303/00Characterised by the use of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2491/00Characterised by the use of oils, fats or waxes; Derivatives thereof
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/913Material designed to be responsive to temperature, light, moisture
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31801Of wax or waxy material
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31801Of wax or waxy material
    • Y10T428/31804Next to cellulosic
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31844Of natural gum, rosin, natural oil or lac
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31844Of natural gum, rosin, natural oil or lac
    • Y10T428/31848Next to cellulosic
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31971Of carbohydrate
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31971Of carbohydrate
    • Y10T428/31975Of cellulosic next to another carbohydrate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Wrappers (AREA)

Description

A találmány biológiailag lebontható termékekre és különösen vékonyfalú termékekre, így keményítő alapú filmekre (lapokra) vonatkozik, amelyek lényegében vízben oldhatatlanok, és hatékony gátat képezhetnek folyadékokkal, gázokkal és gőzzel szemben.
Az EP-A-0 032 802 számú európai közrebocsátási iratban önhordó, flexibilis és biológiailag lebontható filmek előállítását ismertetik keményítőt, etil-akrilsav kopolimert és polietilént tartalmazó készítményből.
Az EP-A-0 400 532 számú európai közrebocsátási iratban jó mechanikai tulajdonságokkal rendelkező filmek előállítását írják le keményítőn és etilén-vinil-alkohol kopolimeren alapuló készítményből.
A fentebb idézett szabadalmi bejelentések szerinti eljárással előállított filmek jó szakítószilárdsággal rendelkeznek és a víz oldóhatásának jól ellenállnak, ezért a hagyományos, biológiailag le nem bontható szintetikus, hőre lágyuló anyagok helyettesítésére használhatók az alkalmazások széles körében. Víz jelenlétében azonban a filmek duzzadásra hajlamosak, ami károsan befolyásolja gázt és gőzt át nem eresztő képességüket.
Az EP-A-0 388 924 számú európai közrebocsátási iratban összetett filmeket ismertetnek, amelyek egy keményítő és egy szintetikus hőre lágyuló polimer alkotta rétegből és egy át nem járható anyag rétegéből állnak; ez az utóbbi anyag, amelyet a keményítős rétegre kicsapással vagy rétegezéssel visznek fel, vinilidén-klorid kopolimerből vagy terpolimerből, vinil-klorid és metil-akrilát kopolimerekből , vinilidén-klorid és vinilidén-fluorid kopolimerekből vagy terpo
-3limerekből, etilén—vinil-alkohol és nylon poli(vinilidénklorid)dal alkotott kopolimerjéből áll.
A WO/14938 számú nemzetközi közrebocsátási iratban nagy ami 1óztartalmú keményítőből készült film előállítási eljárását ismertetik, ezek a filmek át nem eresztő tulajdonságú polimer anyagokkal, így polipropilénnel, polietilénnel, poli(vinil-klorid)dal, polikarbonáttal, polisztirollal, poliészterekkel, ionomer gyantákkal, akrilátokkal és nylonnal rétegezhetők.
A találmány célja olyan laminált film előállítása, amely jó mechanikai és át nem eresztő tulajdonságokkal rendelkezik; emellett biológiai lebonthatósági jellemzői változatlanok maradnak vagy javulnak.
így a találmány tárgya laminált film, amely legalább egy, polimer anyagból, többek között keményítőből készült első rétegből és legalább egy, hidrofób anyagból készült második rétegből áll, amelyre jellemző, hogy a második réteg természetes vagy szintetikus viaszt foglal magában.
Az egyik kiviteli alakban a hidrofób anyag lényegében természetes vagy szintetikus viasz. A természetes viaszok az alábbiakat foglalják magukban:
- petroleumviaszok, így paraffinviaszok kb. 75 tömeg% és kb. 100 tömeg% közötti n-alkán-tartalommal és kb. 280 és kb. 560 közötti (CgQ-C^Q) molekulatömeggel,
- mikrokristályos viaszok, amelyeket főként n-alkánokkal telített izoparaffinos és nafténes szénhidrogének alkotnak, és molekulatömeg 450 és 800 (Cgg-Cgg) közötti, olvadáspontjuk 50’C és 90’C közötti,
- állati viaszok, így méhviasz és különösen cetvelő• · · olaj ,
- növényi viaszok, így kandelilla-viaszok, karnaubaviaszok, japán viasz, ourikuri viasz, mirtusz viasz, jojobaviasz és inontánviasz.
Szintetikus viaszok különösen a Fischer-Tropsch viasz, a polietilén viaszok, a zsírsavak és a zsírsavak amidjai lehetnek.
A viaszos anyagokat oldatban, vizes emulzióban vagy ömlesztett állapotban alkalmazzuk, és a keményítős rétegre olyan vastagságban visszük fel, amely - a kívánt át nem eresztő tulajdonságokkal összhangban - tág határok között, jellemzően 0,2 mikron és 20 mikron, előnyösen 0,5 mikron és 10 mikron között változik.
Más esetben a második rétegként alkalmazott hidrofób anyag két vagy több viasz keverékéből vagy egy vagy több viasz és a következő anyagok közül választott polimerből vagy azok keverékéből áll:
a) polietilén—vinil-alkohol, amelynek etiléntartalma kb. 15 mól% és kb. 90 mól%, előnyösen 30 mól% és 50 mól% közötti ,
b) etilén-akrilsav vagy etilén-akrilsav—alkil-akrilát kopolimerek, 10 és 30 mól% közötti, előnyösen kb. 20 mól% etiléntartalommal és szabad karboxilcsoportokkal, vagy bázissal, előnyösen ammónium-hidroxiddal sóvá alakított karboxilcsoportokkal,
c) poli(vinil-acetát),
d) etilén—vinil-acetát kopolimerek, amelyek 5 és 50 mól%, előnyösen 10 és 40 mól% közötti mennyiségű vinil-acetátot tartalmaznak, • · ·
e) gyantasavak vagy gyantasavszármazékok, például abietin- sav, levopimársav és palusztrinsav és ezek észterei, így a metil-, etil-, hexadecil-, oxi-piranil-metil-, 2hidroxi-etil-, 3-hidroxi-vinil-észtereik és az 1,2,3propán-triol észterei, a fentebb említett savak maleinsavanhidriddel alkotott addíciós termékei és a savak glikolokkal, különösen glicerinnel és ftálsavakkal alkotott kopolimerjei,
f) alkidgyanták, így növényi olajok, például lenolaj, pórsáfrányolaj, napraforgóolaj, szójaolaj, repceolaj, ricinusolaj, faolaj, oiticika olaj és tallolaj,
g) természetes gumi emulzió vagy hőre lágyuló gumi.
Különösen akkor, amikor a hidrofób réteget emulzióban alkalmazzuk, a készítmények tartalmazhatnak:
- adalékokat, amelyek javítják a filmek nedvesíthetőségét; ilyenek az alkoholok, például a metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil- és izobutil-alkohol, és a glikolok, például a 2-metoxi-etanol, 2-etoxi-etanol, 2-butoxietanol, polietilénglikol és polipropilénglikol;
- felületaktív anyagokat és stabilizátorokat; ilyenek az alkil-szulfátok, aril-szulfátok, alki1-szulfonátok, aril-szulfonátok, etilén-oxid-származékok, zsírsavak, alkilamin-sók, kvaterner ammónium-sók, keményítő, dextrin, hidroxi-etil-cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz, karboximetil-cellulóz (nátriumsó), metil-cellóz és a poli(vinilalkohol);
- sűrítő anyagokat, például keményítőt, metil-cellulózt, hidroxi-etil-cellulózt, alginátot, kazeint és poliuretánokat;
- lágyítókat; ilyenek a dibutil-ftálát, n-heptil-akrilát, 2-etil-hexil-akrilát, 2-eti1-hexil-maleát, 2-etilhexil-fumarát, dibutil-szebacát, poliglikol-adipát, trikrezil-foszfát, dioktil-ftálát, tributoxi-etil-foszfát;
- töltőanyagokat és színezékeket, így titán-dioxidot, talkumot, kalcium-karbonátot és kovasavat.
Abban az esetben, ha a hidrofób bevonó anyagot koextrúzióval vagy öntéssel vagy forró olvadék módszerrel visszük fel, a viaszos anyagokat előnyösen az alábbiak közül választott komponensekkel keverjük:
- etilén—vinil-acetát kopolimerek, amelyek 5-50 mól%, előnyösen 10-40 mól% vinil-aceátot tartalmaznak, lehetőleg gyantasavak és gyantasavszármazékok, különösen maleinsavanhidriddel alkotott addíciós termékeik jelenlétében,
- etilén—akrilsav vagy etilén—akrilsav—alkil-akrilát kopolimerek szabad karboxilcsoportokkal, és
- etilén—vinil-alkohol kopolimerek kb. 50 és kb. 97 mól%, előnyösen 60 és 90 mól% közötti etiléntartalommal,
- po1ihidroxi-alkanoát kopolimerek, különösen PHB (polihidroxibutirát) vagy PHB/V (polihidroxibutirát/valerát),
- (D, L)-tejsav és (L)-tejsav kopolimerjei,
- poli(epszilon-kaprolakton),
- glikolsavval és/vagy epszilon-kaprolaktonnal kopolimerizált tejsavak,
- konjugált és nemkonjugált zsírsavak, így olajsav, linolénsav, linolsav, ricinoleinsav, eleosztearinsav, likánsav és palmitinsav.
A lágyítókat (ftalátokat, zsírsavakat, növényi olajokat), színezékeket, töltőanyagokat, UV-stabi1izátorokat, antioxidánsokat és oxidáció ellenes szereket az extrudáláskor adhatjuk a termékekhez.
Ha a hidrofób réteg egy vagy több viaszból és valamely fentebb említett szintetikus polimerből áll, a készítmény előnyösen 10 és 100 tömeg% közötti mennyiségű viaszt és 0 és 90 tömeg% közötti mennyiségű szintetikus polimert tartalmaz a viasz és a szintetikus polimer tömegének összegére vonatkoztatva .
Azok a laminált filmek, amelyek egy első keményítős réteget, egy második hidrofób, lényegében viaszból vagy viaszok keverékéből állő réteget és egy harmadik, szintén hidrofób tulajdonságú és egy vagy több viasz, valamint egy vagy több a)-g) alatt felsorolt anyag keverékéből álló réteget tartalmaznak, szintén a találmány körébe tartoznak.
A találmány az olyan laminált filmekre is kiterjed, amelyeket úgy állítunk elő, hogy a keményítős réteget mindkét oldalán viasz alapú bevonattal vagy egy vagy több viaszt és egy vagy több a)-g) alatt felsorolt anyagot magában foglaló bevonattal látunk el.
A keményítős réteget keményítőből - amely feltehetően lágyítót tartalmaz - vagy előnyösen keményítőből és szintetikus, hőre lágyuló polimerből álló polimer készítményből állítjuk elő.
Olyan polimer készítményeket, amelyek a találmány szerinti laminált film első, keményítő alapú rétegének előállítására alkalmasak és keményítőt, valamint szintetikus, hőre lágyuló polimert tartalmaznak, a W090/10671,
-8W091/02025, WO91/2024 számú nemzetközi és az EP-A-0400532 számú európai közrebocsátási iratokban ismertetnek.
A keményítős keverékben használt előnyös polimerek az etilénes telítetlen monomerekből származó polimerek és kopolimerek, amelyek ismétlődő egységei legalább egy poláris funkciós csoportot, így hidroxil-, alkoxi-, karboxil-, karboxi-alkil-, alki1-karboxi- vagy acetálcsoportot tartalmaznak. Előnyös polimerek többek között a poli(vinil-alkohol), valamint egy etilén, propilén, izobutén és sztrirol közül választott olefin akrilsavval, vinilalkohollal és/vagy vinil-acetattal alkotott kopolimerjei. Ezek az olefin kopolimerek különösen etilén kopolimereket, így etilén—akrilsav, etilén—vinil-alkohol, etilén—vinilacetát kopolimereket és ezek keverékeit foglalják magukban. Különösen előnyösek a poli(vinil-alkohol) és a poli(vinilacetát) és etilén—vinil- alkohol kopolimerjei, amelyek etiléntartalma 10 és 50 tömeg% közötti, és amelyeket a megfelelő etilén—vinil-acetát polimerek hidrolízisével állítunk elő; a hidrolízis foka általában 50 és 100 közötti.
A szintetikus polimer komponens is tartalmazhat poli(epszilon-kaprolakton)t vagy annak kopolimerjeit, polihidroxibutirát/valerátot vagy tejsav és glikolsav vagy kaprolakton polimereket vagy kopolimereket.
Az ezekben a polimer készítményekben alkalmazott keményítő előnyösen természetes keményítő, különösen kukoricavagy burgonyakeményítő. A természetes meghatározás nagy amilóztartalmú és viaszos keményítőket jelent, azonban fizikailag vagy kémiailag módosított keményítők, például keményítő-etoxilátok, kemény!tő-acetátok, kationos keményí
-9tők, oxidált keményítők és térhálós keményítők is használhatók. A természetes keményítőt általában előzetes szárítás nélkül használjuk a készítmény előállítására, ennek a belső víztartalma kb. 9-15 tömeg%.
A keményítős filmek előállítási eljárása lényegesen nem tér el a fentebb idézett szabadalmi irodalomban már közölt, ismert módszerektől. Valójában a készítményeket úgy állítjuk elő, hogy a komponenseket extruderben olyan hőmérsékletre melegítve keverjük, amely elegendő egy hőre lágyuló olvadék képzéséhez.
Az extruderrel előállított készítmény keményítőt, szintetikus hőre lágyuló polimert, vizet és/vagy a készítmény teljes tömegére vonatkoztatva 1 és 50 tömeg% közötti, előnyösen 5 és 25 tömeg% közötti mennyiségben magas forráspontú lágyítót foglal magában.
Alkalmas lágyítók különösen a glicerin, az etilén- vagy propilénglikol, az etilén- vagy propiléndiglikol, az etilénvagy propiléntriglikol, a polietilénglikol, a polipropilénglikol, az 1,2-propándiol, az 1,3-propándiol, az 1,2-, 1,3-,
1,4-butándiol, az 1,5-pentándiol, az 1,6-, 1,5-hexándiol, az 1,2,6-, 1,3,5-hexántriol, a neopentilglikol, a trimetilolpropán, a pentaeritrit, a szorbit és ezek acetát-, etoxilátés propoxilát-származékai, különösen a szorbit-etoxilát, pentaeritrit-etoxilát, szorbit-acetát, pentaeritrit-acetát, vagy a fentebb említett lágyítók keverékei.
Az extruderbe táplált anyag hidrogénkötéseket megszüntető szereket, például karbamidot is tartalmazhat, és ezeket a készítmény teljes tömegére vonatkoztatott 0,5 és 20 tömeg% közötti, előnyösen 2 és 7 tömeg% közötti mennyiségben
-10adhatjuk a keményítő és a polimer keverékéhez.
A polimer anyag térhálósító szereket, így aldehideket, ketonokat és glioxálokat, a folyamatot elősegítő koadjuvánsokat, formaleválasztókat és kenőanyagokat, így zsírsavakat, zsírsavésztereket, magasabb alkoholokat, polietilénviaszokat, antioxidánsokat, átlátszatlanná tevő anyagokat és stabilizátorokat is magában foglalhat, amely anyagokat általában az öntéshez vagy extrudáláshoz előállított készítményekbe keverjük bele, A keményítős rétegnek megfelelő készítmény szintén tartalmazhat kis mennyiségben hidrofób polimereket, így polietilént, polipropilént, polisztirolt, polisztirol/butadiént; ezek mennyisége általában a készítmény teljes tömegére vonatkoztatva 5 tömeg%-nál nem nagyobb.
1. példa
Keményítős film előállítása rész GLOBE 3401 keményítőt (11 tömeg% víztartalom), rész etilén—vinil-alkohol polimert, amely 42 mól% etilént tartalmaz és az acetátcsoportok 99,5%-os mértékben hidrolizáltak, 3 rész eti1 én—akri1 sav kopolimert, amely 20% akrilsavat tartalmaz, és a folyási indexe 2 (125°C-on és
0,325 kg terhelés mellett), 5 rész karbamidot, 15 rész szorbit-etoxilátot és 2,7 rész vizet egy egyhengeres OMC extruderben összekeverünk; a henger átmérője 20 mm és az L/d arány 30, az extrudernek egy közbenső gázmentesítő szakasza van, és a következő hőmérsékleti profillal működik:
90-180-150-140’C (fűtési profil).
Az extrudált anyagot szemcsékké alakítjuk, majd extrúzióval és fúvással dolgozzuk fel kb. 160*C-on, amikor is 20,
-11illetve 30 mikron átlagos vastagságú filmeket kapunk.
2. példa tömeg% mikrokristályos viaszt (C3q, molekulatömeg: 420, olvadáspont: 72’C) tartalmazó vizes diszperzióhoz etil-alkoholt és poliuretán sűrítőanyagot adunk, így 20*C-on 138 kPa.s viszkozitású diszperziót kapunk.
A diszperzió összetétele tömegrészekben megadva a következő:
mikrokristályos viasz (30%-os vizes diszperzió) 80 rész etil-alkohol 20 rész poliuretán sűrítő 3,5 rész
A vizes diszperziót az 1. példában előállított film 30 cm x 60 cm x 30 mikron méretű mintájára visszük fel krómbevonatú acélhenger segítségével.
A kezelt filmet 100°C-on 15 másodpercig szárítjuk. Az így kapott viasz vastagsága 0,6 mikron.
A film vízgőzáteresztő képessége 38*C-on és 90% relatív nedvességtartalom mellett 402 g x 30 mikron/nr x 24 óra a kezeletlen film 888 g x 30 mikron/m^ χ 24 óra vízgőzáteresztő képességével szemben.
Ugyanerre a filmre egy második viaszréteget viszünk fel, így 1,3 mikron vastagságú bevonatot kapunk, amelynek a vízgőzáteresztő képessége 215 g x 30 mikron/m^ χ 24 óra.
3. példa
Az 1. példában előállított film 30 cm x 60 cm x 30 mikron méretű mintáját a 2. példában leírt módon kezeljük, majd egy polietilén—akrilsav réteggel fedjük be.
-12A polietilén—akrilsav alapú réteget egy krómbevonatú acélhenger segítségével és az alábbi, tömegrészben kifejezett összetételű diszperzió felhasználásával állítjuk elő:
polietilén—akrilsav (ammóniumsó) rész rész.
Az akrilsavréteg vastagsága 0,6 mikron.
Ennek a filmnek a vizgőzáteresztő képessége 38’C-on és p 90% relatív nedvességtartalom mellett 210 g x 30 mikron/m x p
óra, a kezeletlen film 880 g x 30 mikron/m6 x 24 óra vizgőzáteresztő képességével szemben.
4, példa
Az 1. példában leírt módon előállított film 30 cm x 60 cm x 30 mikron méretű mintáját a 2. példában leírt módon kezeljük, majd egy abietinsav-származékból álló (abietinsavból glicerinnel és ftálsavval előállított származék, amelyben az abietinsav mennyisége a termék tömegének 90%-a) hidrofób réteggel vonjuk be.
A gyantasavszármazékot 70 tömeg%-os acetonos oldat formájában alkalmazzuk, és krómbevonatú acélhenger segítségével visszük fel.
A szárítást 80°C-on 30 másodpercig végezzük. A réteg vastagsága 1,0 mikron.
A film vízgőzáteresztő képessége 38“C-on és 90% relatív nedvességtartalom mellett 111 g x 30 mikron/m2/24 óra a kezeletlen film 880 g x 30 mikron/m2/24 óra áteresztőképességével szemben.
*
5. példa
Az 1. példában leírt módon előállított film 30 cm x 60 cm x 30 mikron méretű mintáját a 2. példában leírt módon kezeljük, majd egy poli(vini1-acetát) réteggel vonjuk be, amelyhez 35 tömeg%-os vizes diszperziót használunk.
A réteget krómbevonatú acélhenger segítségével visszük fel. A szárítást 100’C-on 30 másodpercig végezzük.
A film vízgőzáteresztő képessége 38‘C-on és 90% relatív nedvességtartalom mellett 470 g x 30 mikron/m^ χ 24 óra.
6. példa
Az 1. példában leírt módon előállított 30 mikron vastagságú film felületét viasz-lamináló rendszer alkalmazásával, 80 tömegrész paraffinviaszból és 20 tömegrész polietilén—vinil-acetátból (amely 28% vinil-acetátot tartalmaz, olvadási indexe 150) álló termékkel kezeljük ömlesztett állapotban.
A film felületi kezelését forró olvadék felületkezelő géppel valósítjuk meg. A bevonat vastagsága 7 mikron.
A film vízgőzáteresztő képessége 38’C-on és 90% relatív nedvességtartalom mellett 20 g x 30 mikron/m x 24 óra.
. példa
Az 1. példában leírt módon előállított, 20 mikron vastagságú film két mintáját a 6. példában leírt keverék alkalmazásával összeragasztjuk.
A keletkezett film két 20 mikron vastagságú, 1. példában leírt filmből és egy közbenső, a 6. példában leírt, 7 mikron
-14vastagságú hidrofób rétegből áll.
A film vizgőzáteresztő képessége 38’C-on és 90% relatív nedvességtartalom mellett 30 g x 30 mikron/m^ x 24 óra.
8. példa
Az 1. példában leírt módon előállított, 20 mikron vastagságú film két mintáját 80 tömegrész karnaubaviasz és 20 tömegrész poli(epszilon-kaprolakton) keverékének alkalmazásával összeragasztjuk. A kapott film két, az 1. példában leírt, 20 mikron vastagságú rétegből és egy 7 mikron vastagságú közbenső, hidrofób rétegből áll.
A film vízgőzáteresztő képessége 38*C-on és 90% relatív nedvességtartalom mellett 52 g x 30 mikron/m^ x 24 óra.
A film kifejezést a leírásban olyan értelemben használjuk, hogy magában foglalja azokat a lapokat is, amelyeket a hőkezeléses rétegkialakításhoz használunk, és amelyek felületét a fentebb leírt viaszos bevonatokkal látjuk el.
A találmány körébe tartoznak azok a nagyon vékonyfalú termékek is, amelyeket ojtással és koojtással állítunk elő, és az olyan együtt fújt üvegek is, amelyeknek a fala összetett szerkezetű, és legalább egy keményítős rétegből és egy vagy több, viaszból vagy viaszkeverékből magából vagy azok hőre lágyuló polimerrel alkotott kombinációjából készült rétegből áll.
A találmány szerinti termékek különösen hulladékgyűjtő zsákok vagy zacskók, higiénés/egészségügyi cikkek, például
-15pelenkák, egészségügyi törülközők és vastagbélsipolyhoz használható zacskók készítésére alkalmas filmek, csomagolóanyagok, például kozmetikai termékek és élelmiszerek, valamint evőeszközök tárolására alkalmas anyagok előállítására alkalmazhatók.

Claims (19)

  1. Szabadalmi igénypontok
    1. Laminált film, amely legalább egy, polimer anyagból, többek között keményítőből készült első rétegből és legalább egy, hidrofób anyagból készült második rétegből áll, azzal jellemezve, hogy a második réteg természetes vagy szintetikus viaszt vagy viaszok keverékét tartalmazza.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti laminált film, amelyben a viasz 75 és 100 mól% közötti mennyiségű n-alkánt tartalmazó, 280 és 560 közötti móltömegű paraffinviasz vagy n-alkánnal telített, 450 és 800 közötti móltömegű, 50 és 90°C között olvadó izoparaffin és naftén szénhidrogénekből álló mikrokristályos viasz közül választott petróleumviasz.
  3. 3. Az 1. igénypont szerinti laminált film, amelyben a viasz méhviasz és cetvelőolaj közül választott állati viasz.
  4. 4. Az 1. igénypont szerinti laminált film, azzal jellemezve, hogy a viasz kandelilla-viasz, karnaubaviasz, japán viasz, ourikuri viasz, mirtuszviasz, jojobaviasz és ezek keverékei közül választott növényi viasz.
  5. 5. Az 1. igénypont szerinti laminált film, azzal jellemezve, hogy a viasz ásványi viasz.
  6. 6. Az 1. igénypont szerinti laminált film, azzal jellemezve, hogy a viasz Fischer-Tropsch viasz, polietilén viasz, zsírsavak és zsírsavamidok közül választott szintetikus viasz.
  7. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti laminált film, amelyben a hidrofób anyagból készült réteg egy vagy több viasznak és a polietilén—vinil-alkohol, polietilén—akrilsav, polietilén—akrilsav—alkil-akrilát, poli(vinilΛ
    -17·« • * ··· *· acetát), etilén—νini1-acetát kopo1 ímerek, gyantasavak és azok származékai, alkidgyanták, természetes gumi és hőre lágyuló gumi által alkotott csoportból választott anyagnak a kombinációját foglalja magában.
  8. 8. A 7. igénypont szerinti laminált film, amelyben a hidrofób réteg egy vagy több viaszt és az abietinsav, levopimársav és palusztrinsav és ezek metil-, etil-, hexadecil-, oxi-piranil-metil-, 2-hidroxi-etil- és 3-hidroxi-fenilészterei, valamint az 1,2,3-propántriol észterei közül választott gyantasavszármazékot foglal magában.
  9. 9. A 7. igénypont szerinti laminált film, amelyben a hidrofób réteg egy vagy több viaszt és az abietinsav, levopimársav vagy palusztrinsav maleinsavanhidriddel alkotott addíciós termékei és ezen savak glikolokkal és ftálsavval alkotott polimerjei közül választott gyantasavszármazékot foglal magában.
  10. 10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti laminált film, amelyben a hidrofób anyagréteget egy felületaktív anyagot, valamint alkil-szulfátok, aril-szulfátok, alkilszulfonátok, ari1-szülfonátok, eti lén-οχid-származékok, zsírsavak, alkil-amin-sók, kvaterner ammónium-sók, keményítő, dextrin, hidroxi-etil-cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz, karboxi-meti1-ce1lulóz (nátriumsó), me ti1-céllulóz és poli( vinil-alkohol) közül választott stabilizátorokat tartalmazó emulzióból képezzük.
  11. 11. A 10. igénypont szerinti laminált film, amelyben a hidrofób réteg metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil- és izobutil-alkohol közül választott alkoholt tartalmaz.
  12. 12. A 10. igénypont szerinti laminált film, amelyben a ·**·* V4·· ··» ♦ · · · • * ··· • » · · »*· ♦ «· hidrofób réteg 2-metoxi-etanol, 2-butoxi-etanol, 2-etoxietanol, polietilénglikol és polipropilénglikol közül választott glikolt foglal magában.
  13. 13. A 10. igénypont szerinti laminált film, amelyben a hidrofób réteget keményítő, metil-cellulóz, hidroxi-etilcellulóz, alginátok, kazein és poliuretánok közül választott sűrítőanyagot tartalmazó emulzióból képezzük.
  14. 14. Az előző igénypontok bármelyike szerinti laminált film, amelyben a hidrofób réteget dibutil-ftálát, n-heptilakrilát, 2-etil-hexil-akrilát, 2-etil-hexil-maleát, 2-etilhexil-fumarát, dibutil-szebacát, poliglikol-adipát, trikrezil-foszfát, dioktil-ftálát és tributoxi-etil-foszfát közül választott lágyítót tartalmazó emulzióból képezzük.
  15. 15. Az előző igénypontok bármelyike szerinti laminált film, amelyben a hidrofób réteg titán-dioxid, talkum, kalcium-karbonát és kovasav közül választott töltőanyagokat és színezőanyagokat foglal magában.
  16. 16. Az előző igénypontok bármelyike szerinti laminált film, amelyben a hidrofób anyag alkotta réteg egy etilén—vinil-alkohol kopolimerek, etilén—akrilsav kopolimerek, etilén—akrilsav—alkil-akrilát kopolimerek, poli(vinilacetát), etilén—vinil-acetát kopolimerek, gyantasavak és gyantasavszármazékok, alkidgyanták és természetes gumi közül választott anyagból készült réteggel bevont viaszos réteget foglal magában.
  17. 17. Az 1. igénypont szerinti laminált film, amelyben a hidrofób anyag alkotta réteg egy vagy több viaszos anyagot foglal magában az eti1 én—vini1-acetát kopolimerek és etilén—akrilsav, etilén—akrilsav—alkil-akrilát, polietilén— ·*·· **»« * · ·
    9¾ • ·· ·· vini1-alkohol kopolimerek, polihidroxi-alkanoát, tejsav homopolimerek, poli(epszilon-kaprolakton), glikolsavakkal és/vagy epszilon-kaprolaktonnal és zsírsavakkal kopolimerizált tejsav közül választott anyaggal együtt, ahol a hidrofób bevonat a keményítős rétegre koextrúzióval, öntéssel vagy forró-olvadék módszerrel van felvíve.
  18. 18. Az előző igénypontok bármelyike szerinti laminált film, amelyben a keményítős réteg keményítőt és egy vagy több, a poli(vini1-alkohol)ok, polietilén—vinil-alkohol kopolimerek, etilén—akrilsav kopolimerek és etilén—vinilacetát kopolimerek közül választott szintetikus, hőre lágyuló polimert foglal magában.
  19. 19. Vékonyfalú termékek, amelyek koinjektálással vagy együtt-fúvással állíthatók elő, és amelyek fala összetett szerkezetű, és egy keményítős rétegből és legalább egy, egy vagy több természetes vagy szintetikus viaszt tartalmazó rétegből áll.
HU9401747A 1991-12-12 1992-12-07 Biodegradable starch-based articles HUT68767A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITTO910969A IT1250901B (it) 1991-12-12 1991-12-12 Articoli biodegradabili a base di amido.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU9401747D0 HU9401747D0 (en) 1994-09-28
HUT68767A true HUT68767A (en) 1995-07-28

Family

ID=11409778

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9401747A HUT68767A (en) 1991-12-12 1992-12-07 Biodegradable starch-based articles

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5512378A (hu)
EP (1) EP0616569B1 (hu)
JP (1) JP3040167B2 (hu)
KR (1) KR100238345B1 (hu)
CN (1) CN1074451A (hu)
AT (1) ATE124325T1 (hu)
AU (1) AU660207B2 (hu)
CA (1) CA2125475C (hu)
DE (1) DE69203244T2 (hu)
DK (1) DK0616569T3 (hu)
ES (1) ES2074896T3 (hu)
FI (1) FI110496B (hu)
HU (1) HUT68767A (hu)
IT (1) IT1250901B (hu)
NO (1) NO180370C (hu)
WO (1) WO1993011937A1 (hu)

Families Citing this family (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5618341A (en) 1992-08-11 1997-04-08 E. Khashoggi Industries Methods for uniformly dispersing fibers within starch-based compositions
US5810961A (en) 1993-11-19 1998-09-22 E. Khashoggi Industries, Llc Methods for manufacturing molded sheets having a high starch content
US5709827A (en) 1992-08-11 1998-01-20 E. Khashoggi Industries Methods for manufacturing articles having a starch-bound cellular matrix
US5783126A (en) 1992-08-11 1998-07-21 E. Khashoggi Industries Method for manufacturing articles having inorganically filled, starch-bound cellular matrix
US5662731A (en) 1992-08-11 1997-09-02 E. Khashoggi Industries Compositions for manufacturing fiber-reinforced, starch-bound articles having a foamed cellular matrix
US5830548A (en) 1992-08-11 1998-11-03 E. Khashoggi Industries, Llc Articles of manufacture and methods for manufacturing laminate structures including inorganically filled sheets
US5830305A (en) * 1992-08-11 1998-11-03 E. Khashoggi Industries, Llc Methods of molding articles having an inorganically filled organic polymer matrix
US5683772A (en) 1992-08-11 1997-11-04 E. Khashoggi Industries Articles having a starch-bound cellular matrix reinforced with uniformly dispersed fibers
US5716675A (en) 1992-11-25 1998-02-10 E. Khashoggi Industries Methods for treating the surface of starch-based articles with glycerin
DK169728B1 (da) 1993-02-02 1995-01-23 Stein Gaasland Fremgangsmåde til frigørelse af cellulosebaserede fibre fra hinanden i vand og støbemasse til plastisk formning af celluloseholdige fiberprodukter
US5738921A (en) 1993-08-10 1998-04-14 E. Khashoggi Industries, Llc Compositions and methods for manufacturing sealable, liquid-tight containers comprising an inorganically filled matrix
ATE233164T1 (de) * 1993-09-02 2003-03-15 Qpf L L C Biaxial orientierte polypropylen folie
WO1995006556A1 (en) * 1993-09-02 1995-03-09 Quantum Chemical Corporation Biaxially-oriented polypropylene film with improved gas barrier
US5736209A (en) 1993-11-19 1998-04-07 E. Kashoggi, Industries, Llc Compositions having a high ungelatinized starch content and sheets molded therefrom
US6083586A (en) 1993-11-19 2000-07-04 E. Khashoggi Industries, Llc Sheets having a starch-based binding matrix
US5843544A (en) 1994-02-07 1998-12-01 E. Khashoggi Industries Articles which include a hinged starch-bound cellular matrix
US5776388A (en) 1994-02-07 1998-07-07 E. Khashoggi Industries, Llc Methods for molding articles which include a hinged starch-bound cellular matrix
US5705203A (en) 1994-02-07 1998-01-06 E. Khashoggi Industries Systems for molding articles which include a hinged starch-bound cellular matrix
US20010048176A1 (en) * 1995-04-14 2001-12-06 Hans G. Franke Resilient biodegradable packaging materials
US6176915B1 (en) 1995-04-14 2001-01-23 Standard Starch, L.L.C. Sorghum meal-based biodegradable formulations, shaped products made therefrom, and methods of making said shaped products
US5756194A (en) * 1996-01-25 1998-05-26 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Enhanced water resistance of starch-based materials
US5821286A (en) * 1996-05-24 1998-10-13 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Agriculture Biodegradable polyester and natural polymer compositions and films therefrom
US5852078A (en) * 1996-02-28 1998-12-22 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Biodegradable polyester compositions with natural polymers and articles thereof
US5665786A (en) * 1996-05-24 1997-09-09 Bradley University Biodegradable polyester and natural polymer compositions and expanded articles therefrom
US6025417A (en) * 1996-02-28 2000-02-15 Biotechnology Research & Development Corp. Biodegradable polyester compositions with natural polymers and articles thereof
US5861216A (en) * 1996-06-28 1999-01-19 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Biodegradable polyester and natural polymer laminates
US6168857B1 (en) 1996-04-09 2001-01-02 E. Khashoggi Industries, Llc Compositions and methods for manufacturing starch-based compositions
US6893527B1 (en) 1996-06-28 2005-05-17 William M. Doane Biodegradable polyester and natural polymer laminates
IL129745A0 (en) 1996-11-05 2000-02-29 Novamont Spa Biodegradable polymeric compositions comprising starch and a thermoplastic polymer
DE19706642A1 (de) * 1997-02-20 1998-08-27 Apack Verpackungen Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers aus biologisch abbaubarem Material
FI110413B (fi) * 1997-06-19 2003-01-31 Upm Kymmene Oy Pakkauslaminaatti
NL1006548C2 (nl) * 1997-07-10 1999-01-12 Sara Lee De Nv Biodegradeerbare folie.
NL1008497C2 (nl) * 1998-03-05 1999-09-07 Inst Voor Agrotech Onderzoek Poly(3-hydroxyalkanoaat)verf alsmede werkwijze ter bereiding daarvan.
CN1107585C (zh) * 1998-04-21 2003-05-07 吴新国 一种薄膜及其生产方法
US6231970B1 (en) 2000-01-11 2001-05-15 E. Khashoggi Industries, Llc Thermoplastic starch compositions incorporating a particulate filler component
DE10010826A1 (de) 2000-03-08 2001-09-13 Basf Ag Verfahren zur Reduktion der Wasserdampfpermeabilität von Folien oder Beschichtungen
US6573340B1 (en) 2000-08-23 2003-06-03 Biotec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co. Kg Biodegradable polymer films and sheets suitable for use as laminate coatings as well as wraps and other packaging materials
KR100401184B1 (ko) * 2001-01-18 2003-10-10 바이오리플라 주식회사 폴리우레탄 생붕괴성 캡슐 및 그 제조방법
GB0716456D0 (en) 2007-08-23 2007-10-03 Innovia Films Ltd Packaging article
US7297394B2 (en) 2002-03-01 2007-11-20 Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co. Kg Biodegradable films and sheets suitable for use as coatings, wraps and packaging materials
US7241832B2 (en) * 2002-03-01 2007-07-10 bio-tec Biologische Naturverpackungen GmbH & Co., KG Biodegradable polymer blends for use in making films, sheets and other articles of manufacture
GB0117525D0 (en) * 2001-07-19 2001-09-12 Procter & Gamble Solvent welding process
SE520187C2 (sv) * 2001-10-09 2003-06-10 Tetra Laval Holdings & Finance Laminerat förpackningsmaterial, metod för dess framställning samt förpackningsbehållare framställd av förpackningsmaterialet
JP4233345B2 (ja) * 2002-02-21 2009-03-04 花王株式会社 生分解性フィルムの製造方法及び生分解性フィルム
KR20040086377A (ko) * 2002-02-21 2004-10-08 카오카부시키가이샤 생분해성 필름
US20040024102A1 (en) * 2002-07-30 2004-02-05 Hayes Richard Allen Sulfonated aliphatic-aromatic polyetherester films, coatings, and laminates
DE10258227A1 (de) * 2002-12-09 2004-07-15 Biop Biopolymer Technologies Ag Biologisch abbaubare Mehrschichtfolie
US7172814B2 (en) * 2003-06-03 2007-02-06 Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co Fibrous sheets coated or impregnated with biodegradable polymers or polymers blends
KR100559377B1 (ko) * 2004-05-28 2006-03-10 율촌화학 주식회사 생분해성 전분 용기용 조성물 및 이를 이용한 생분해성전분 용기
KR100548949B1 (ko) * 2004-07-09 2006-02-02 율촌화학 주식회사 생분해성 전분 용기 및 그 제조 방법
JP2008517108A (ja) * 2004-10-18 2008-05-22 プランティック・テクノロジーズ・リミテッド バリヤーフィルム
US20090160095A1 (en) * 2004-11-19 2009-06-25 Board Of Trustees Of Michigan State University Biodegradable thermoplasticized starch-polyester reactive blends for thermoforming applications
US7629405B2 (en) * 2004-11-19 2009-12-08 Board Of Trustees Of Michigan State University Starch-polyester biodegradable graft copolyers and a method of preparation thereof
US7989524B2 (en) * 2005-07-19 2011-08-02 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Fiber-reinforced starch-based compositions and methods of manufacture and use
US20070021515A1 (en) * 2005-07-19 2007-01-25 United States (as represented by the Secretary of Agriculture) Expandable starch-based beads and method of manufacturing molded articles therefrom
US20070092712A1 (en) * 2005-10-25 2007-04-26 Hodson Simon K Articles having a moisture-resistant protective coating and methods of manufacturing such articles
US7931778B2 (en) * 2005-11-04 2011-04-26 Cargill, Incorporated Lecithin-starches compositions, preparation thereof and paper products having oil and grease resistance, and/or release properties
KR101123381B1 (ko) * 2006-04-14 2012-03-23 비오텍 비오로기쉐 나투르페어팍쿵엔 게엠베하 운트 컴파니 카게 복층 필름과 그 제조 방법
US7781506B2 (en) * 2007-01-26 2010-08-24 E.I. Du Pont De Nemours And Company Poly(vinyl alcohol) composition comprising a polyol
CA2768708C (en) * 2009-07-23 2018-11-27 Tristano Pty Ltd Multilayer film
KR101132104B1 (ko) * 2009-11-27 2012-04-05 주식회사 삼양제넥스 친환경 고무 블렌드 조성물, 고무 컴파운드 및 이들의 제조방법
CN101864066B (zh) * 2010-06-11 2012-10-03 中国科学院长春应用化学研究所 一种松香聚酯弹性体及其制备方法
EP3259314A4 (en) * 2015-02-18 2018-09-26 Solomonides, Evan Gash Biodegradable bioplastic compositions and methods of making and using the same
CN105482386B (zh) * 2016-01-21 2018-01-02 王梦梦 一种绿色高阻隔复合包装材料及其制备方法
CN111100310A (zh) * 2018-10-25 2020-05-05 中国石油化工股份有限公司 一种全生物可降解的高阻水薄膜及制备方法和应用
KR102042760B1 (ko) * 2019-01-25 2019-11-08 이은선 경화성 조성물 및 이를 이용한 구조체
CN111621046A (zh) * 2020-06-09 2020-09-04 施塔希(绍兴)新材料有限公司 一种以可生物降解聚氨酯为涂层的防水淀粉膜及其制备方法
WO2022136591A1 (en) * 2020-12-23 2022-06-30 Muylle-Facon Wood coating compositions
CN114686319B (zh) * 2022-04-01 2023-07-14 威莱(广州)日用品有限公司 一种稳定高效的机用洗碗剂

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3616106A (en) * 1968-10-01 1971-10-26 Sinclair Oil Corp Laminate made with resin and wax adhesive mixture
US3717534A (en) * 1970-08-06 1973-02-20 Sun Oil Co Method for preparing laminated article of cellulosic and polymeric layers
US4337181A (en) * 1980-01-17 1982-06-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Biodegradable starch-based blown films
JPS57146686A (en) * 1981-03-05 1982-09-10 Ricoh Co Ltd Thermal recording type label sheet
US5155160A (en) * 1988-05-02 1992-10-13 James River Ii, Inc. Polyolefin films having improved barrier properties
US5106677A (en) * 1988-05-02 1992-04-21 James River Ii Inc. Styrene-butadiene compositions having improved barrier properties
GB2226966B (en) * 1988-12-19 1992-09-30 Murata Manufacturing Co Method and apparatus for forming electrode on electronic component
IL93620A0 (en) * 1989-03-09 1990-12-23 Butterfly Srl Biodegradable articles based on starch and process for producing them
US5009648A (en) * 1989-03-22 1991-04-23 E. R. Squibb & Sons, Inc. Starch containing film ostomy pouches
IT1233599B (it) * 1989-05-30 1992-04-06 Butterfly Srl Composizioni polimeriche per la produzione di articoli di materiale plastico biodegradabile e procedimenti per la loro preparazione
IT1232910B (it) * 1989-08-07 1992-03-05 Butterfly Srl Composizioni polimeriche per la produzione di articoli di materiale plastico biodegradabile e procedimenti per la loro preparazione
IT1232909B (it) * 1989-08-07 1992-03-05 Butterfly Srl Composizione polimerica per la produzione di articoli di materiale plastico biodegradabile comprendente amido destrutturato e copolimero di etilene
US5091262A (en) * 1990-08-27 1992-02-25 Rexene Products Company Starch filled coextruded degradable polyethylene film
US5196247A (en) * 1991-03-01 1993-03-23 Clopay Corporation Compostable polymeric composite sheet and method of making or composting same

Also Published As

Publication number Publication date
DE69203244D1 (de) 1995-08-03
NO942176L (hu) 1994-06-10
DE69203244T2 (de) 1995-11-09
NO180370B (no) 1996-12-30
CN1074451A (zh) 1993-07-21
FI110496B (fi) 2003-02-14
NO180370C (no) 1997-04-09
WO1993011937A1 (en) 1993-06-24
FI942695A0 (fi) 1994-06-08
ATE124325T1 (de) 1995-07-15
EP0616569B1 (en) 1995-06-28
JP3040167B2 (ja) 2000-05-08
CA2125475A1 (en) 1993-06-24
DK0616569T3 (da) 1995-08-28
FI942695A (fi) 1994-06-08
NO942176D0 (no) 1994-06-10
EP0616569A1 (en) 1994-09-28
AU660207B2 (en) 1995-06-15
ITTO910969A1 (it) 1993-06-12
US5512378A (en) 1996-04-30
CA2125475C (en) 2003-03-18
HU9401747D0 (en) 1994-09-28
KR100238345B1 (ko) 2000-01-15
ITTO910969A0 (it) 1991-12-12
IT1250901B (it) 1995-04-21
ES2074896T3 (es) 1995-09-16
JPH07501762A (ja) 1995-02-23
AU3085592A (en) 1993-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT68767A (en) Biodegradable starch-based articles
CA1049390A (en) Multilayer moulded plastic with pullulan layer
AU2009228938B2 (en) Biodegradable polyester, preparation process thereof and products comprising said polyester
US5322877A (en) Ternary resin composition and production thereof
CA2230944A1 (en) Compostable multilayer structures and articles prepared therefrom
EP1270179A2 (en) Method for producing biaxially streched film made of ethylene-vinyl alcohol copolymer
JP2003105176A (ja) 二軸延伸生分解性ポリエステルフィルム及び積層フィルム
JP3689152B2 (ja) 樹脂組成物及びその用途
JPH0315529B2 (hu)
JP2000191874A (ja) 樹脂組成物の製造方法
JP4846202B2 (ja) 艶消しフィルム
JP2000001591A (ja) 樹脂組成物及びその用途
JP3066138B2 (ja) 易崩壊性多層体
JPH04252249A (ja) 微生物崩壊性樹脂成形体
JP3629096B2 (ja) 樹脂組成物およびその用途
JP3154766B2 (ja) 易崩壊性付与剤および組成物
JP4955469B2 (ja) 積層樹脂フィルムおよびその製造方法
JP4290228B2 (ja) 積層体の製法
JP2022079986A (ja) 生分解性ヒートシール用樹脂組成物、及びそれを用いた生分解性包装用フィルム
JP3009272B2 (ja) 易崩壊性組成物
JP2000001590A (ja) 樹脂組成物及びその用途
JPH10168133A (ja) エチレン−ビニルアルコール共重合体
TW202406751A (zh) 環境友善之層合物及包含其之包裝材料
JP2022517140A (ja) デンプン組成物
JP2004099739A (ja) 生分解性樹脂組成物およびその用途

Legal Events

Date Code Title Description
DFA9 Temporary protection cancelled due to abandonment