HUT65093A - Shampoo compositions containing anionic surfactant and nonionic silicon conditioning agent - Google Patents

Shampoo compositions containing anionic surfactant and nonionic silicon conditioning agent Download PDF

Info

Publication number
HUT65093A
HUT65093A HU9301660A HU166093A HUT65093A HU T65093 A HUT65093 A HU T65093A HU 9301660 A HU9301660 A HU 9301660A HU 166093 A HU166093 A HU 166093A HU T65093 A HUT65093 A HU T65093A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
silicone
sulfate
hair
alkyl
conditioning
Prior art date
Application number
HU9301660A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9301660D0 (en
Inventor
Lisa Jo Bartz
James David Landgrebe
Robert Lee Wells
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24495197&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HUT65093(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of HU9301660D0 publication Critical patent/HU9301660D0/hu
Publication of HUT65093A publication Critical patent/HUT65093A/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Description

A találmány tárgya anionos felületaktív anyagot, szilikon kondicionálót és kationos felületaktív anyag kondicionáló szert tartalmazó sampon készítmény.
Az emberi haj szennyezett lesz a környezeti levegővel való érintkezés és nagyobb mértékben a fej által kiválasztott faggyú hatására. A faggyú beépülése következtében a hajat piszkosnak érezzük, megjelenése nem lesz vonzó. A haj szennyeződése gyakori hajmosást tesz szükségessé.
A hajmosás a szennyeződés és a faggyú felesleg eltávolítása révén tisztít. A hajmosás hátránya, hogy a hajat nedves, összekuszált és általában kezelhetetlen állapotba hozza. A hajmosás következtében a haj száraz vagy bodor lesz a természetes olajok és más hajnedvesítő szerek eltávolítása miatt. A hajmosás után a haj elvesztheti lágyságát a szárítást követően. Több megoldást dolgoztak ki a hajmosás utáni problémák kezelésére. Ezek között szerepel a hajkondicionáló szerek beadagolása a samponba, vagy ezek hajmosás utáni alkalmazása, például hajöblítő szerek használata. A haj öblítők rendszerint folyadékok, és a hajmosás után külön kell őket alkalmazni, hosszú ideig a hajon kell hagyni, majd friss vízzel leöblíteni. Ez természetesen időigényes és kényelmetlen.
Bár számos olyan sampont leírtak, amely kondicionáló szert tartalmaz, ezek nem teljesen megfelelőek több okból kifolyólag. Egyik ilyen probléma a jól tisztító anionos felületaktív anyag és sok, hagyományosan kondicionáló szerként használatos kationos szer közötti inkompatibilitás.
Bár erőfeszítéseket tettek a káros hatás minimálisra csők• · * • ·
* · , • · · · • φ ··· ··. ·♦ kerítésére más felületaktív anyagok és jobb kationos kondicionáló szerek alkalmazásával, továbbra is igen fontos, hogy anionos felületaktív anyagokat használjunk a sampon készítményekben. Ezen túlmenően a kationos kondicionáló szerek rendszerint nem nyújtanak optimális kondícionálási előnyöket a sampon készítmények alkotórészeként, főleg ami a lágyságot illeti. Az anionos detergens felületaktív anyagokkal összeférő kationos felületaktív anyagok, amelyeket előzőleg a sampon készítményekhez adtunk, például a (tricetil-metil-ammónium)-klorid, jó antisztatizáló hatású, de kevésbé hatásos a lágy kondicionált haj kialakításában.
Megnövelt lágyságot nyújtanak a nemionos szilikonok. Sampon készítményekben levő szilikonokat igen sok közlemény ismertet. Ilyenek például a 2,826,551 számú, a 3,964,500 számú, a 4,364,837 számú amerikai egyesült államokbeli és a 849,433 számú nagy-britanniai szabadalmi leírások. Bár ezekben a szabadalmakban szilikontartalmú készítmények szerepelnek, nem adnak kielégítő terméket, amennyiben nehéz a szilikont jól diszpergált vagy szuszpendált formában tartani a termékben. Az utóbbi időben stabil, oldhatatlan, szilikontartalmú hajkondicionáló sampon készítményeket írtak le a 4,741,855 és a 4,788,066 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban. Ezek a sampon készítmények kiváló kondicionáló hatást biztosítanak a haj számára és ugyanakkor kitűnő tisztító hatásúak akkor is, ha anionos felületaktív anyagokat használnak számos haj típus esetében. Kívánatosnak látszik viszont e samponok tökéletesítése olyan irányba, hogy egy haj típus esetén különösen jól javítsák
a kondicionáló hatást, konrétabban a fodrászatban vagy otthon dauerolt, festés és szőkítés által károsított hajra. Sajnos a szilikonos hajkondicionáló hatékonysága a dauerolt hajra kisebbb, mint a kezeletlen hajra. Kívánatos lenne olyan sampon készítmény előállítása, amelynek kitűnő a tisztító és kondicionáló hatása az ilyen hajra, ugyanúgy, ahogy a kezeletlen hajra. Ez elkerülhetővé tenné, hogy a családtagoknak vagy másoknak külön sampont és kondicionáló szert kelljen venniük attól függően, hogy kezelt vagy kezeletlen a hajuk.
A találmány tárgyát olyan sampon készítmények képezik, amelyeknek kitűnő a tisztító és kondicionáló hatása a károsodott és a kezeletlen haj (nem károsodott haj) esetében is.
A találmány további tárgyai j avított anionos felületaktív anyagot tartalmazó sampon készítmények, amelyeknek kitűnő a tisztító és kondicionáló hatása mind a károsodott, mind a nem károsodott haj típusok esetén, így a mosott haj jól kezelhető, fésülhető, lágy lesz, és a haj alig vagy kevésbé lesz száraz.
Mindez jól látszik az itt következő leírásból további céljaink mellett.
Ha nincs másként megadva, az összes százalék a teljes készítmény tömegére, az összes hányad tömegre van számítva.
A találmány tárgya anionos detergens felületaktív anyag tartalmú folyékony sampon készítmény, amely kitűnő tisztító és kondicionáló hatást nyújt többféle haj típusra, köztük a kezelések által károsodott és a nem károsodott hajra. Ez elérhető úgy, hogy a sampon készítménybe nemionos, nem oldható, nem illékony szilikon hajkondicionáló szert és emellett gondosan ki« ·
- 5 választott, oldható kationos kondicionáló felületaktív anyagokat adunk. A sampon készítmények tartalmaznak egy vizes hordozóanyagot is.
A találmány szerinti kationos felületaktív anyagok kvaterner ammóniumsót tartalmazó felületaktív anyagok és anionos felületaktív anyagok, amelyek a sampon készítmény pH-ján pozitív töltésűek, általában körülbelül 10-es vagy alacsonyabb pH-nál, és oldódnak a sampon készítményben. A találmány szerinti felhasználásra szánt kationos felületaktív anyagoknak tartalmazniuk kell egy vagy több nemionos hidrofil csoportot is. Anélkül, hogy korlátozni szeretnénk a találmányt bármilyen elméleti megfontolással, úgy gondoljuk, hogy nemionos hidrofil anyagok jelenléte növeli a kationos felületaktív anyag oldhatóságát a sampon készítményekben, növelve így a kationos felületaktív anyag hajkondicionáló képességét.
Ha a nemionos szilikon kondicionáló szerekkel kombináljuk a találmány szerinti sampon készítményeket, ezek a kationos felületaktív anyagok meglepően jó hajkondicionáló tulajdonságot mutatnak dauerolt vagy más okból károsodott haj esetén, amely nagyobb mértékben anionos, például a szőkített vagy festett haj esetén. Ezek a haj típusok, amelyek károsodást szenvedtek, és nagyobb mértékben anionosak, a továbbiakban károsodott hajnéven szerepelnek. A nemionos szilikon kondicionáló szerek nem elég jól rakódnak le az ilyen hajon, ezért kisebb a hatékonyságuk ezen haj típusok esetében. Másrészt, a kationos felületaktív anyagok használata egyedüli hajkondicionáló szerként a sampon készítményben a károsodott hajaknál nem ad mindig meg • · felelő kondicionáló hatást, főleg a lágyság tekintetében. A hajkondicionáló szerek kombinálása a sampon készítményekben viszont nagyon jó kondicionálást nyújt a károsodott hajaknál és kitűnő kondicionáló hatást a nem károsodott hajnál, a tisztító hatás pedig az összes haj típusnál kiváló. A szabadalmi leírásban a nem károsodott haj alatt olyan hajat értünk, amelyet nem daueroltak, és más olyan kezelésnek sem vetettek alá, amely megnövelné a haj anionos jellegét, a kifejezés nem zárja ki, hogy a haj például zsíros, száraz stb. legyen, vagy hogy a haj más tekintetben károsodott legyen, kivéve, ha az ilyen más károsodás külön és részletesen nincs megadva. Ezek az eredmények igen fontosak, mivel magának a szilikon kondicionáló szer koncentrációnak a növelésével egy adott samponban, amely hatékony a nem károsodott haj kezelésében, a károsodott haj kondicionálásának javítása azt eredményezheti, hogy túl nagy lesz a szilikonlerakódás szintje a nem károsodott hajon. Ez nemkívánatos zsíros érzetet adhat. Másrészt, a kationos felületaktív anyag maga nem kondicionálja megfelelően a nem károsodott hajat. A találmány tárgyát anionos detergens felületaktív anyag tartalmú sampon készítmények képezik, amelyek kiváló hajkondicionáló hatást mutatnak mind a károsodott, mind a normál haj esetén nemionos szilikonok és speciálisan kiválasztott hidrofil anyagot tartalmazó kationos felületaktív anyag kondicionáló szerek alkalmazása révén.
A találmány szerinti előnyös kationos kondicionáló felületaktív anyagok jó kondicionáló hatást, konkrétabban jó hajkondicionáló hatást nyújtanak, kvaterner ammónium- vagy amino
X vegyületek, legalább egy N-gyökkel, amely egy vagy több hidrofil csoportot tartalmaz, amely lehet alkoxi-, poli(oxi-alkilén) - , alkil-amido-, hidroxi-alkil-, és alkil-észter anyag vagy ezek kombinációja. Az aminocsöpörtót tartalmazó felületaktív anyagoknak pozitív töltésűeknek kell lenniük a sampon készítmény pHján. A sampon készítmények pH-ja rendszerint 10 alatt van, általában 3 és 9 között. A 9 körüli vagy az alatti pH különösen előnyös a kationos kondicionáló felületaktív anyagot tartalmazó sampon készítményeknél, amelyek függenek az aminovegyülettől annak kationos töltése miatt.
Egy előnyös megvalósításban a találmány olyan hajkondicionáló sampon készítményt nyújt, amely tartalmaz:
(a) körülbelül 5 és körülbelül 10 tömegszázalék közötti anionos detergens felületaktív anyag komponenst;
(b) körülbelül 0,1 és körülbelül 10 tömegszázalék közötti diszpergált, nemionos szilikon kondicionáló szert, amelyre az jellemző, hogy a szilikon hajkondicionáló szer nem illékony, nem-oldható, nemionos szilikon folyékony komponensből áll;
Körülbelül 0,2 és körülbelül 10 tömegszázalék közötti oldható kationos, amino- vagy kvaterner ammóniumtartalmú kondicionáló felületaktív anyagot, amelynek van egy kationos nitrogénatomja és legalább egy N-gyöke, amely egy vagy több hidrofil csoportot tartalmaz a kationos nitrogénatomhoz képest négy szénatomon beiül (bezárólag), azzal jellemezve, hogy a hidrofil csoport lehet alkoxi-, poli(oxi-alkilén)-, alkil-amido-, hidroxi-alkil-, és alkil-észter-vegyület vagy ezek keveréke; és ^ai£es hordozó anyagot.
• · ·♦ ·♦·· • · · · · · ’♦ • ··· ··· , ···· · ·♦ ·/
- 8 A továbbiakban a sampon készítmény valamely alkotórészére vonatkoztatott oldható és nem-oldható kifejezések az adott alkotórésznek a sampon készítményben való oldhatóságára vagy oldhatatlanságára vonatkoznak.
Az összes százalékos koncentrációt a teljes készítmény tömegére vonatkoztatva számítjuk ki, hacsak nincs másként megadva.
Itt következik a találmány tárgyának és előnyös megvalósításainak ismertetése.A találmány szerinti készítmények előnyös és választható komponensei a következők.
Anionos detergens felületaktív anyagok.
A találmány szerinti haj kondicionáló sampon készítmények tartalmaznak egy anionos detergens felületaktív anyagot, amely tisztító hatást biztosít a készítménynek.
Az anionos detergens felületaktív anyag rendszerint körülbelül 5% és körülbelül 50%, előnyösen körülbelül 8% és körülbelül 30%, még előnyösebben körülbelül 10% és körülbelül 25% közötti mennyiségét adja a készítménynek. A készítményben levő anionos detergens felületaktív anyag lehet egyfajta felületaktív anyag vagy különböző felületaktív anyagok keveréke.
A szintetikus anionos detergensek lehetnek alkil- és alkiléter-szulfátok. Ezek az anyagok az ROSO3M és RO (C2H4O) XSC>3M általános képletekkel jellemezhetők, amely képletekben
R jelentése körülbelül 8 és körülbelül 24 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoport;
x értéke 1 és 10 közötti egész szám;
«·· • . ··!
··♦· ·.. ..·
- 9 M jelentése vízoldható kation, például ammónium-, nátrium-, kálium- és trietanol-ammónium-kation.
Az alkil-éter-szulfátokat rendszerint etilén-oxid és körülbelül 8 és körülbelül 24 közötti szénatomszámú egyértékű alkoholok kondenzációjával állítjuk elő. R előnyösen körülbelül 8 és körülbelül 24 szénatomos mind az alkil-, mind az alkil-éter-szulfátok esetében. Az alkoholok előállíthatok zsírokból, például kókuszolajból vagy faggyúból, vagy lehetnek szintetikusak is. Előnyösek a kókuszolajból kapott lauril-alkohol és egyenes láncú alkoholok. Az ilyen alkoholokat körülbelül 1 és körülbelül 10, előnyösen 3 mól etilén-oxiddal reagáltatjuk, és a kapott molekulakeveréket, amely például átlagosan három mól etilén-oxidot tartalmaz egy mól alkoholra számítva, szulfatáljuk és semlegesítjük.
Megfelelő alkil-éter-szulfátként megemlíthető a kókuszolaj alapú alkil-trietilén-glikol-éter-szulfát nátrium- és ammóniumsója és a faggyú alapú alkil-trietilén-glikol-éter-szulfát és a faggyú alapú alkil-hexaoxi-etilén-szulfát. Igen előnyös alkil-éter-szulfátok az egyes vegyűletek keverékei, ezek a keverékek átlagosan 12 és 16 szénatomszám közötti hosszúságú alkilláncot tartalmaznak, és átlagos etoxilálási fokuk körülbelül 1 és körülbelül 4 mól etilén-oxid között van. Ezek a keverékek tartalmaznak még körülbelül 0 és körülbelül 20 tömegszázalék C12-13 vegyületeket; körülbelül 60 és körülbelül 100 tömegszázalék közötti Ci4_i5-i6 vegyületet, körülbelül 0 és körülbelül 20 tömegszázalék közötti vegyületet, körülbelül 3 és körülbelül 30 tömegszázalék közötti 0 etoxilálási fokkal ren• · · ♦ delkező vegyületet; körülbelül 45 és körülbelül 90 tömegszázalék közötti 1-4 etoxilálási fokkal rendelkező vegyületet, körülbelül 10 és körülbelül 25 tömegszázalék közötti, körülbelül 4 és körülbelül 8 etoxilálási fok közötti vegyületet, és körülbelül 0,1 és körülbelül 15 tömegszázalék közötti 8-nál nagyobb etoxilálási fokú vegyületet.
Az anionos detergens felületaktív anyagok másik megfelelő csoportja a szerves szulfátéit vegyületek R1-SO3-M általános képlettel jellemezhető vízoldható sói a képletben
R1 jelentése egyenes vagy elágazó láncú, telített alifás szénhidrogén gyök, körülbelül 8 és körülbelül 24, előnyösen körülbelül 12 és körülbelül 18 szénatommal;
M jelentése kation.
Fontos példaként említhetők a metán homológ sorozat szerves kénsavas sóinak reakciójával előállított vegyületek, köztük az izo-, neo-, inezo- és n-paraffinok körülbelül 8 és körülbelül 24 közötti szénatommal, előnyösen körülbelül 12 és körülbelül 18 közötti szénatommal, szulfonáló ágenssel, például SO3, H2SO4, óleum segítségével valamely szulfonálási módszerrel, fehérítéssel és hidrolízissel előállítva. Előnyösek a szulfonált c12-18 n-paraffinok alkálifém- és ammóniumsói.
További példák a találmányban használható szintetikus anionos detergens felületaktív anyagokra az izetionsawal észterezett, például kókuszolajból kapott zsírsavak reakciótermékei, amelyeket nátrium-hidroxiddal semlegesítünk; a metil-taurid zsírsavamidok nátrium- vagy kálium-sói, amelyekben a zsírsava kát például kókuszolajból nyerjük. További szintetikus anionos detergens felületaktív anyagok leírása található a 2,486,921 számú, a 2,486,922 számú és a 2,396,278 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban.
További szintetikus anionos detergens felületaktív anyagok a szukcinamát osztályba tartozó vegyületek. Ezek között szerepel a dinátrium-N-oktadecil-szulfo-szukcinamát; a tetranátrium-N-(1,2-dikarboxi-etil)-N-oktadecil-szulfo-szukcinamát; a nátrium-szulfo-borostyánkősav-diamil-észter; a nátrium-szulfo-borostyánkősav-dihexil-észter; a nátrium-szulfo-borostyánkősav-dioktil-észter.
Egyéb megfelelő anionos detergens felületaktív anyagok a körülbelül 12 és körülbelül 24 közötti szénatomot tartalmazó olefin-szulfonátok. Az olefin-szulfonát kifejezés a továbbiakban olyan vegyületeket jelent, amelyek alfa-olefinek nem komplexbe vitt kén-trioxiddal való szulfonálásával, majd a savas keverék semlegesítésével állíthatók elő, olyan feltételek között, hogy a reakció során képződött valamennyi szulfon hidrolizáljon és megfelelő hidroxi-alkán-szulfonátot képezzen. A kén-trioxid lehet folyékony vagy gáz alakban, rendszerint, de nem kötelezően inért oldószerben van higítva, például folyékony kén-dioxidban, klórozott szénhidrogénben stb., ha folyékony formában használjuk, illetve levegővel, nitrogénnel, SO2 gázzal stb., ha gáz alakban használjuk.
Az olefin-szulfonátok előállítására szolgáló alfa-olefinek monoolefinek, körülbelül 12 és körülbelül 24 közötti szénatommal, előnyösen körülbelül 14 és körülbelül 16 közötti szén.··. :··· .·· ·· .· ··· ........ .:..
- 12 atommal. Előnyösen egyenes láncú olefineket alkalmazunk. Megfelelő 1-olefinekre példaként említhetők az 1-dodecén, 1-tetradecén, 1-hexadecén, 1-oktadecén, 1-ejkozén és az 1-tetrakozén.
A valódi alkén-szulfonátokon és néhány hidroxi-alkán-szulfonáton kívül az olefin-szulfonátok tartalmazhatnak kisebb menynyiségben más anyagot is, például alkén-diszulfonátokat, a reakciókörülményektől függően, a kiindulási olefinekkel azonos jellegű reagenst, olefin jellegű szennyeződést és a szulfonálási reakció melléktermékeit.
Fenti típusú speciális alfa-olefin-szulfonát keveréket ír le az itt hivatkozásként szereplő 3,332,880 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás.
Az anionos detergens felületaktív anyagok másik csoportját képezik a béta-alkoxi-alkán-szulfonátok. Ezek a vegyületek az (A) általános képlettel jellemezhetők, amely képletben
R1 jelentése egyenes láncú, körülbelül 6 és körülbelül közötti szénatomot tartalmazó alkilcsoport;
R2 jelentése körülbelül 1 (előnyös) és körülbelül 3 közötti szénatomot tartalmazó alkilcsoport;
M jelentése a korábban leírt vízoldható kation.
A keménységre (kalciumion) kevéssé érzékeny béta-alkoxi-alkán-l-szulfonátokra vagy alternatív vegyületként a 2-alkoxi-alkán-l-szulfonátokra speciális példák a következők: kálium-béta-metoxi-dekán-szulfonát; nátrium-2-metoxi-tridekán-szulfonát-; kálium-2-etoxi-tetradecil-szulfonát; nátrium-2
-izopropoxi-hexadecil-szulfonát; lítium-2-terc-butoxi-tetradecil• · ····
-szulfonát; nátrium-béta-metoxi-oktadecil-szulfonát és az ammónium-béta-propoxi-dodecil-szulfonát.
Számos további szintetikus anionos felületaktív anyagot ír le az itt hivatkozásként szereplő McCutcheon's Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual (M.C.Publishing Co.) című könyv. A 3,929,678 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás, amely itt hivatkozásként szerepel, szintén több anionos és más típusú felületaktív anyagot ad meg.
A találmány szerinti sampon készítményekben előnyösen használható anionos detergens felületaktív anyagok az ammónium-lauril-szulfát, az ammónium-lauret-szulfát, a trietil-amin-lauril-szulfát, a trietil-amin-lauret-szulfát, a trietanol-amin-lauril-szulfát, a trietanol-amin-lauret-szulfát, a monoétanol-amin-lauril-szulfát, a monoetanol-amin-lauret-szulfát, a dietanol-amin-lauril-szulfát, a dietanol-amin-lauret-szulfát, a lauril-monoglicerid-nátrium-szulfát, a nátrium-lauril-szulfát, a nátrium-lauret-szulfát, kálium-lauril-szulfát, kálium-lauret-szulfát, nátrium-lauril-szarkozinát, nátrium-lauroil-szarkozinát, lauril-szarkozin, kokoil-szarkozin, ammónium-kokoil-szulfát, ammónium-lauroil-szulfát, nátrium-kokoil-szulfát, nátrium-lauroil-szulfát, kálium-kokoil-szulfát, kálium-lauril-szulfát, trietanol-amin-lauril-szulfát, monoétanol-amin-kokoil-szülfát, monoétanol-amin-lauril-szülfát, nátrium-tridecil-benzol-szulfonát és a nátrium-dodecil-benzol-szulfonát.
Adott esetben használt detergens felületaktív anyagok.
Az anionos detergens felületaktív anyagokon kívül a találmány szerinti készítmények választható módon tartalmazhatnak más detergens felületaktív anyagokat is. Ilyenek a nemionos felületaktív anyagok, amfoter felületaktív anyagok, ikerionos felületaktív anyagok. A választható detergens felületaktív anyagok koncentrációja rendszerint körülbelül 0,5% és körülbelül 20% között van, előnyösebben körülbelül 1% és körülbelül 10% között. A detergens felületaktív anyag teljes mennyisége a készítményekben az anionos felületaktív anyagon kívül választható detergens felületaktív anyag használata esetén körülbelül 5,5% és körülbelül 50%, előnyösen 8% és körülbelül 30%, még előnyösebben körülbelül 10% és körülbelül 25% között van. Kationos detergens felületaktív anyag szintén használható, de rendszerint kevésbé előnyös, mert hátrányosan hathat az anionos detergens felületaktív anyagra. A kationos detergens felületaktív anyagok használata esetén ezek előnyös mennyisége 5%-nál kisebb.
A szóbajövő nemionos detergens felületaktív anyagok az alkilén-oxidcsoportok (hidrofil jellegűek) és szerves hidrofób vegyületek kondenzációjával előállított termékek, amelyek lehetnek alifás vagy aromás vegyületek. Nemionos detergens felületaktív anyagokként példaként említhetők a következők:
1. Alkil-fenolok és poli(etilén-oxid) kondenzátumai, például körülbelül 6 és körülbelül 20 szénatomot tartalmazó, egyenes vagy elágazó láncú alkil-fenolok etilén-oxiddal való kondenzációs termékei, ahol az etilén-oxid mennyisége körülbelül 10 és körülbelül 60 mól között van egy molekula alkil-fenolra. Ezekben a vegyületekben az alkil-szubsztituens származhat például polimerizált propilénből, diizobutilénből, oktán··· ·
.... .... .. .· ···, ...
···· ··· «· ból vagy nonánból.
2. Propilén-oxid és etilén-diamin reakciójával kapott termék etilén-oxidos kondenzációjával képződő anyag, amelynek összetétele változhat attól függően, hogy milyen arányt kívánunk beállítani a hidrofil és hidrofób elemek között. Megfelelő termék például a körülbelül 40 és körülbelül 80 tömegszázalék poli(oxi-etilén)-t tartalmazó, körülbelül 5000 és körülbelül 11000 molekulatömegu, etilén-oxidcsoportok és hidrofób bázis reakciójával kapott vegyületek, ahol a bázis etilén-diamin és feleslegben levő propilén-oxid reakciójával képződött, a bázis molekulatömege körülbelül 2500 és körülbelül 3000 között van.
3. Körülbelül 8 és körülbelül 18 szénatomot tartalmazó, egyenes vagy elágazó láncú alifás alkoholok etilén-oxidos kondenzációval kapott termék, például kókuszalkohol és etilén-oxid kondenzátuma, amelyben körülbelül 10 és körülbelül 30 molekula közötti etilén-oxid jut egy molekula kókuszalkoholra, a kókuszalkohol frakcióban körülbelül 10 és körülbelül 14 közötti szénatom van.
4. Hosszú szénláncú terc-amin-oxidok, amelyek a (B) általános képlettel jellemezhetők, amely képletben
R1 jelentése alkil-, alkenil- vagy monohidroxi-alkil-gyök körülbelül 8 és körülbelül 18 közötti szénatommal, körülbelül 0 és körülbelül 10 közötti etilén-oxid molekulával és körülbelül 0 és körülbelül 1 közötti glicerilcsoporttal;
R2 és R3 körülbelül 1 és körülbelül 3 közötti szénatomot, körülbelül 0 és körülbelül 1 közötti hidroxicsoportot ···· .*·. «··· .··. .· ··· ...
.:.. ...· ..· tartalmazó csoportok, például metil-, etil-, propil·-, hidroxi-etil- vagy hidroxi-propilcsoportok.
A molekulában levő nyíl a szemipoláros kötés szokásos jele. A találmány céljaira megfelelő amin-oxidra példaként említhető a dimetil-dodecil-amin-oxid, az oleil-bisz(2-hidroxi-etil)amin-oxid, a dimetil-oktil-amin-oxid, a 3,6,9-trioxa-heptadecil-dietil-amin-oxid, a bisz(2-hidroxi-etil)-tetradecil-amin-oxid, a [2-(dodecil-oxi)-etil]-dimetil-amin-oxid, a [3-(dodecil-oxi)-2-hidroxi-propil]-bisz(3-hidroxi-propil)-amin-oxid és a dimetil-hexadecil-amin-oxid.
5. Hosszú szénláncú tercier foszfin-oxidok, amelyek a (C) általános képlettel jellemezhetők, amely képletben
R jelentése alkil-, alkenil- vagy monohidroxi-alkilcsoport körülbelül 8 és körülbelül 18 közötti szénatommal, körülbelül 0 és körülbelül 10 közötti etilén-oxiddal és körülbelül 0 és körülbelül 1 közötti glicerilcsoporttal;
R' és R'' jelentése alkil vagy monohidroxi-alkilcsoportok, amelyek körülbelül 1 és körülbelül 3 közötti szénatomot tartalmaznak.
A képletben levő nyíl a szemipoláros kötés hagyományos jele. Megfelelő foszfin-oxidokra példaként említhetők a dodecil-dimetil-foszfin-oxid, a tetradecil-dimetil-foszfin-oxid, a tetradecil-metil-etil-foszfin-oxid, a 3,6,9-trioxa-oktadecil-dimetil-foszfin-oxid, a cetil-dimetil-foszfin-oxid, a [3-(dodecil-oxi)-2-hidroxi-propil]-bisz(2-hidroxi-etil)-foszfin-oxid, a sztearil-dimetil-főszfin-oxid, a cetil-etil-propil-foszfin-oxid, az oleil-dietil-foszfin-oxid, a dodecil-dietil-foszfin-oxid, a tetradecil-dietil-foszfin-oxid, a dodecil-dipropil-főszfin-oxid, a dodecil-bisz(hidroxi-metil)-foszfin-oxid, a dodecil-bisz(2-hidroxi-etil)-foszfin-oxid a tetradecil-metil-2-hidroxi-propil-foszfin-oxid, az oleil-dimetil-foszfin-oxid, a (2-hidroxi-dodecil)-dinietil-foszfin-oxid.
6. Hosszú szénláncú dialkil-szulfoxidok egy rövid szénláncú alkil- vagy hidroxi-alkilcsoporttal, körülbelül 1 és körülbelül 3 közötti szénatommal (rendszerint metilcsoport) és egy hoszszú hidrofób lánccal, amely lehet alkil-, alkenil-, hidroxi-alkilvagy oxo-alkilcsoport körülbelül 8 és körülbelül 20 közötti szénatommal, körülbelül 0 és körülbelül 10 közötti etilén-oxid molekulával és körülbelü 10 és körülbelül 1 közötti glicerilcsoporttal. Példaként említhetők: oktadecil-metil-szulfoxid, (2-oxo-tridecil)-metil-szulfoxid, (3,6,9-trioxa-oktadecil)-(2-hidroxi-etil)-szulf-oxid, dodecil-metil-szulfoxid, oleil-(3-hidroxi-propil)-szulfoxid, tetradecil-metil-szulfoxid, (3-metoxi-tridecil)-metil-szulfoxid, (3-hidroxi-tridecil)-metil-szulfoxid, [3-hidroxi-4-(dodecil-oxi)-butil]-metil-szulfoxid.
Ikerionos detergens felületaktív anygaokra példaként említhetők az alifás kvaterner ammónium-, foszfónium- és szulfóniumvegyületek, amelyekben az alifás csoportok egyenes vagy elágazó láncúak, és egyik alifás szubsztituens körülbelül 8 és körülbelül 18 közötti szénatomot tartalmaz, és egy másik tartalmaz egy anionos csoportot, például karboxi-, szulfonát-, szulfát-, foszfát- vagy foszfonátcsoportot. Ezek a vegyületek a (D) általános képlettel írhatók le, amely képletben • ;··*’· ·’·· ,· ··· ·«* , .........·.:,.
R2 jelentése alkil-, alkenil- vagy hidroxi-alkilcsoport körülbelül 8 és körülbelül 18 közötti szénatommal, körülbelül 0 és körülbelül 10 közötti etilén-oxid molekulával és körülbelül 0 és körülbelül 1 közötti glicerilcsoporttal;
Y jelentése lehet nitrogén-, foszfor- és kénatom;
r3 jelentése alkil- vagy monohidroxi-alkilcsoport körülbelül 1 és körülbelül 3 közötti szénatommal;
X jelentése 1, ha Y kénatom és 2, ha Y jelentése nitrogén- vagy foszforatom;
R4 jelentése alkilén- vagy hidroxi-alkiléncsoport körülbelül 1 és körülbelül 4 közötti szénatommal;
Z jelentése karboxiláto-, szulfonáto-, szulfáto-, foszfonáto- vagy foszfáto-csoport.
Ilyen felületaktív anyagra példaként említhetők:
4- [Ν,Ν-bisz(2-hidroxi-etil)-N-oktadecil-ammónio]-bután-1-karboxilát;
5- [S-(3-hidroxi-propil)-S-hexadecil-szulfónio]-3-hidroxi-pentán-1-szulfát;
3-[P,P-dietil-P-(3,6,9 -trioxa-tetradecil-oxio)-foszfónio]-(2-hidroxi-propán)-1-foszfát;
3-{N,N-dipropil-N-[3-(dodecil-oxi)-2-hidroxi-propil]-ammónio}-propán-1-főszfonát;
3-(N,N-dimetil-N-hexadecil-ammónio)-propán-l-szulfonát;
3- (N,N-dimetil-N-hexadecil-ammónio)-2-hidroxi-propán-l-szulfonát ;
4- [Ν,Ν-bisz(2-hidroxi-etil)-N-(2-hidroxi-dodecil)-ammónio]-bután-1-karboxilát;
3-{S-etil-S-[3-(dodecil-oxi)-2-hidroxi-propil]-szulfónio]-propán- 1- foszfát;
3-(P,P-dimetil-P-dodecil-foszfónio)-propán-1-foszfonát; és
5- [Ν,Ν-bisz (3-hidroxi-propil) -N-hexadecil-ammónio] -2-hidroxi-pentán-1- szulfát.
Más ikerionok, például a betainok szintén hasznosíthatók a találmányban. Betainokra példaként említhetők a hosszú alkilláncú betainok, például a koko-dimetil-karboxi-metil-betain, koko-amido-propil-betain, koko-betain, lauril-amido-propil-betain, oleil-betain,lauril-dimetil-karboxi-metil-betain, lauril-dimetil-alfa-karboxi-etil-bétáin, cetil-dimetil-karboxi-metil-bétáin, lauril-bisz(2-hidroxi-etil)-karboxi-metil-bétáin, sztearil-bisz(2-hidroxi-propil)-karboxi-metil-betain, oleil-dimetil-gamma-karboxi-propil-betain és a lauril-bisz(2-hidroxi-propil)-alfa-karboxi-etil-betain. A szulfobetainokra példa a koko-dimetil-szulfo-propil-bétáin, a sztearil-dimetil-szulfo-propil-betain, a lauril-dimetil-szulfo-etil-betain, lauril-bisz(2-hidroxi-etil)-szulfo-propil-betain és hasonló vegyületek; az olyan amido-betainek és amido-szulfo-betainek, amelyekben az RCONH(CH2)3 csoport a bétáin nitrogénatomjához kötődik, szintén jól hasznosíthatók a találmányban. Előnyös betainok a találmány szerinti készítményekhez a koko-amido-propil-betain, a koko-betain, a lauril-amido-propil-betain és az oleil-betain.
A találmány szerinti készítményben használható amfoter detergens felületaktív anyagokra példaként említhetők az alifás szekunder és tercier aminok, amelyekben az alifás lánc lehet egyenes vagy elágazó, az egyik alifás szubsztituens körül belül 8 és körülbelül 18 közötti szénatomot tartalmaz, egyik tartalmaz egy anionos, vízben való oldódást elősegítő csoportot, például karboxi-, szulfonát -, szulfát-, foszfát- vagy foszfonátcsoportot. Ebbe a csoportba tartozó vegyületek például a nátrium-3-(dodecil-amino)-propionát, a nátrium-3 -(dodecil-amino)-propán-szulfonát, a nátrium-lauril-szarkozinát, az N-alkil-taurinok, például a dodecil-amin és nátrium-izetionát reagálásával kapott vegyület (a 2,658,072 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban szereplő anyag), az N-hosszú szénláncú alkil-aszparaginsavak, például a 2,438,091 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban leírt termék és a MIRANOL védjeggyel ellátott vegyület, amelyet a 2,528,378 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás ismertet.
A találmány szerinti legelőnyösebb samponok speciális kombinációban tartalmaznak anionos felületaktív anyagokat, ikerionos felületaktív anyagokat és amfoter felületaktív anyagokat. Az előnyös samponok körülbelül 2% és körülbelül 16% közötti alkil-szulfátot, körülbelül 0% és körülbelül 14% közötti etoxilált alkil-szulfátot, körülbelül 0% és körülbelül 10% közötti választható detergens felületaktív anyagot tartalmaznak, utóbbi lehet nemionos, amfoter vagy ikerionos felületaktív anyag, a teljes felületaktív anyag koncentráció körülbelül 10% és körülbelül 25% között van.
Szilikon hajkondicionáló szer.
A találmány lényeges eleme egy olyan nemionos szilikon hajkondicionáló, amely nem oldódik magában a sampon készítményben. A szilikon kondicionáló szer szilikon folyadékot tartalmaz, amely nem illékony oldhatatlan folyékony szilikon, és adott esetben tartalmaz szilikongumit is, amely nem oldódik a sampon készítményben, de oldódik a folyékony szilikonban. A szilikon hajkondicionáló szer tartalmazhat szilikongyantát is a szilikon folyadék lerakodási képességének növelésére. A szilikon hajkondicionáló szer tartalmazhat illékony szilikon komponenst is; az ilyen illékony szilikonokból azonban előnyösen ne legyen több, mint körülbelül 0,5 tömeg% a sampon készítményben.
A találmány szerinti szilikon hajkondicionáló viszkozitása körülbelül 10i és körülbelül 200 m2/s (1000 és 2 000 000 cSt) között van 25 °C-on, előnyösebben körülbelül 1 és körülbelül 180 m2/s között, még előnyösebben körülbelül 10 és körülbelül 150 m2/s között. A viszkozitás mérhető üvegkapilláris viszkoziméterrel a Dow Corning Corporate Test Method CTM0004 szerint (1970.július 20-án közölve.)
A sampon készítmények rendszerint körülbelül 0,1% és körülbelül 10 tömegszázalék közötti szilikon hajkondicionálót tartalmaznak, előnyösen körülbelül 0,5% és körülbelül 8% között, még előnyösebben körülbelül 1% és körülbelül 5% közötti mennyiséget.
Megfelelő oldhatatlan, nem illékony szilikon folyadékok a poli(alkil-sziloxán)-ok, poli(aril-sziloxán)-ok, poli(alkil-aril-sziloxán)-ok, poli(éter-sziloxán) kopolimer és ezek keverékei. Természetesen más oldhatatlan, nem illékony szilikon folyadékok is használhatók, ha hajkondicionáló hatásuk van. A nem illékony kifejezés itt és a továbbiakban azt jelenti, hogy a szilikon anyag gőznyomása igen alacsony vagy jelentéktelen szobahőmérsékleten, amint ez a szakemberek előtt ismere• * »··· · · ·· • · · · · « · • · · · ··· · • · · · •··· ··· · · ····
- 22 tes. A szilikon folyadék kifejezés azt jelenti, hogy a folyékony szilikon anyag viszkozitása kisebb mint 100 m2/s 25°Con. A folyadék viszkozitása általában 5 x 10“θ és 100 m2/s (5 és 1 000 000 cSt) között van 25°C-on, előnyösen 10és körülbelül 10 m2/s között. A szilikon kifejezés itt és a továbbiakban szinonim a polisziloxán kifejezéssel.
A találmány szerinti nemillékony poli(alkil-sziloxán) folyadékok lehetnek például poli(dimetil-sziloxán)-ok. Ezek a sziloxánok beszerezhetők például a Generál Electric Company cégtől Viscasil sorozat néven és a Dow Corning cégtől Dow Corning 200 sorozat néven.
A találmány szerinti poli(alkil-aril-sziloxán) folyadékok lehetnek például poli(metil-fenil-sziloxán)-ok is. Ezek a sziloxánok beszerezhetők például a Generál Electric Company cégtől SF 1075 metil-fenil folyadék néven és a Dow Corning cégtől 556 kozmetikai tisztaságú folyadék néven.
A találmány szerinti poli(éter-sziloxán) lehet például poli(propilén-oxid)-dal modifikált dimetil-polisziloxán, (például a Dow Corning DC-1248 nevű terméke), bár az etilén-oxid vagy az etilén-oxid és propilén -oxid keveréke is megfelel. Az etilén-oxid és propilén-oxid koncentrációját alacsonyan kell tartani, hogy megakadályozzuk az oldódást és vegyületképzést.
A találmány szerinti szilikon folyadékok lehetnek poli(alkil- vagy poli(aril-sziloxán)-ok, amelyek az (E) általános képlettel írhatók le, amely képletben
R jelentése alkil- vagy arilcsoport, értéke körülbelül 7 és körülbelül 8 000 közötti • · ♦ · · · » « · • ♦ * · • · · · ··· ·· ····
- 23 egész szám,
A jelentése olyan csoport, amely blokkolja a szilikonlánc végeit.
A sziloxán láncon (R) vagy a sziloxán lánc végén levő (A) alkil- vagy árucsoportoknak bármilyen szerkezete lehet, de az adott szilikonnak szobahőmérsékleten folyadéknak kell lennie, legyen hidrofób, ne legyen irritáló vagy toxikus, és más módon se legyen káros a hajra, legyen kompatibilis a kompozíció többi alkotórészével, legyen kémiailag stabil a használat és a tárolás feltételei között, legyen képes a hajra lerakódni és kondicionálni azt.
Megfelelő A csoportok a metil-, metoxi -, etoxi-, propoxiés aril-oxi-csoportok. A két R csoport a sziliciumatomon lehet azonos vagy eltérő csoport. A két R csoport előnyösen azonos. Megfelelő R csoportok a metil-, etil-, propil-, fenil-, metilfenil- és benzilcsoportok. Előnyös szilikonok a poli(dimetil-sziloxán), a poli(dietil-sziloxán) és a poli(metil-fenil-sziloxán). A poli(dimetil-sziloxán) különösen előnyös.
Megfelelő szilikon folyadékot írnak le a 2,826,551, a 3,964,500 és a 4,364,837 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások és a 849,433 számú nagy-britanniai szabadalmi leírás. Mindezek hivatkozásként szerepelnek itt, ahogy a Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc., 1984 irodalom is. Utóbbi egy igen kiterjedt (de nem teljes) felsorolását adja a megfelelő szilikon folyadékoknak.
Másik igen jól hasznosítható szilikon kondicionáló szer az oldhatatlan szilikongumi. A szilikongumi kifejezés itt • » és a továbbiakban poliorganosziloxán anyagokat jelent, amelyeknek viszkozitása 25°C-on nagyobb vagy egyenlő 100 m2/s-mal.
A Petrarch és mások által ismertetett szilikongumikat leírja többek között a 4,152,416 számú amerikai egyesült államokbeli szabdalmi leírás és a Noll, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press, 1968 irodalom. Szilikongumit ismertet a Generál Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 és SE 76. A felsoroltak mind hivatkozásként szerepelnek. A szilikongumik tipikus molekulatömege 200 000 fölött van, rendszerint körülbelül 200 000 és körülbelül 1 000 000 között. Konkrét példák a poli(dimetil-sziloxán), a poli(dimetil-sziloxán)/metil-vinil-sziloxán kopolimer, a poli(dimetil-sziloxán)/(difenil-sziloxán)/metil-vinil-sziloxán kopolimer és ezek keverékei.
A szilikon hajkondicionáló szer előnyösen tartalmaz egy poli(dimetil-sziloxán) gumit, amelynek viszkozitása nagyobb, mint körülbelül 100 m2/s és poli(dimetil-sziloxán) folyadékot, amelynek viszkozitása körülbelül 10-5 és körülbelül 10_1 m2/s között van, a gumi és a folyadék aránya körülbelül 30:70 és körülbelül 70:30 között van, előnyösen körülbelül 40:60 és körülbelül 60:40 között.
A szilikon kondicionáló szer másik választható komponense a szilikongyanta. A szilikongyanták nagy mértékben térhálósodott polimer sziloxán rendszerek. A térhálósítás monofunkcionális, bifunkcionális vagy mindkét monomer egységeket tartalmazó trifunkcionális és tetrafunkcionális szilánok bevezetésével kezdődik a szilikongyantába a gyártás során. A szakemberek számára • * ···· ·· ·· • · · · · · · • ··« ··· · • ♦ * · • · · · ··· ·· ····
- 25 ismeretes, hogy a szilikongyanta előállításához szükséges térhálósítási fok változik a szilikongyantába bevitt szilán egységek jellegétől függően. Általában azokat a szilikonokat nevezzük szilikongyantának, amelyeknek megfelelő a trifunkcionális és tetrafunkcionális sziloxán monomer szintje (és így megfelelő a térhálósítási foka) , ezáltal merev vagy kemény anyaggá keményednek ki. Az oxigénatomok aránya a szilícium atomokéhoz viszonyítva jellemzi a térhálósítás fokát az adott szilikon anyagban. Rendszerint olyan szilikongyantákat használunk, amelyekben egy szilíciumra minimum 1,1 oxigénatom jut. Az oxigén és sziliciumatomok aránya előnyösen minimum 1,2:1,0. A szilikongyanták előállításához használatos szilánok a monometil-, dimetil-, monofenil-, difenil-, metil-fenil-, monovinil- és metil-vinil-klór-szilánok, és a tetraklór-szilánok, leggyakrabban a metil-szubsztituált szilánokat használjuk. Előnyös gyanták beszerezhetők a Generál Electric cégtől GE SS4230 és SS4267 néven. A kereskedelmi forgalomból beszerezhető szilikongyantákat rendszerint nem kikeményített formában, kis viszkozitású, illékony vagy nem illékony szilikon folyadékokban szállítják.
A találmány szerinti szilikongyantákat ilyen nem kikeményített formában kell szállítani, és beépíteni a készítményekbe, amint az a szakemberek számára nyilvánvaló.
Szilikonokról szóló, a szilikon folyadékokat, gumikat, gyantákat, valamint a szilikonokat is magába foglaló háttéranyag található az itt hivatkozásként szereplő Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, 15.kötet. 2. kiadás, 204-308. old., John Wiley and Sons, Inc., 1989 irodalomban.
• · ♦ · · · · • ··♦ · • · · · • · · · ··· · · ····
- 26 A szilikon anyagok és köztük a szilikon gyanták jól meghatározhatók egy gyors elnevezési rendszer szerint, amelyet a szakemberek MDTQ nevezéktan néven jól ismernek. E rendszer a szilikonokat az őket alkotó különböző sziloxán monomer egységek alapján írja le. Röviden, az M jel a (CH3)3SíOq(5 monofunkcionális egységet jelöli; a D jelentése bifunkcionális (CH3)2SiO; T jelentése (CH3)SiOiri5 trifunkcionális egység, Q jelentése tetrafunkcionális SÍO2 egység. A jelek vesszővel ellátott változatai, vagyis az Μ» , D>, Τ» és Q' metiltől eltérő szubsztituenst jelölnek, ezeket minden esetben külön meg kell adni. Tipikus alternatív szubsztituensek lehetnek a vinil-, fenil-, amino-, hidroxil- stb. csoportok. A különböző egységek molekulaarányait vagy azok átlagát vagy az egyes szilikonegység típusok jelének alsó indexe, vagy a molekekulatömeggel kombinálva külön megadott arány mutatja a szilikonok MDTQ rendszer szerinti leírásában. AT, Q, Τ» és/vagy Q< nagyobb relatív mólaránya a D, D', M és/vagy M'-höz viszonyítva a szilikon gyantában a térhálósítás nagyobb fokára utal. Amint azt korábban tárgyaltuk, a térhálósítás általános szintje jellemezhető az oxigén-szilicium aránnyal is.
A találmány szempontjából előnyös szilikongyanták az MQ, MT, MTQ, MQ és MDTQ gyanták. Tehát az előnyös szilikonszubsztituens a metilcsoport. Különösen előnyösek az MQ gyanták, amelyekben az M:Q arány körülbelül 0,5:1,0 és körülbelül 1,5:1,0 között van, és a gyanta átlagos molekulatömege körülbelül 1000 és körülbelül 10 000 között van.
A nem-illékony szilikonfolyadék komponens és a szilikon • · ···· ·· ·· • » · · · · · • ··· »·♦ · • · ♦ · ···· ··· »t · ♦ · · gyanta komponens tömegaránya körülbelül 4:1 és körülbelül 400:1 között van, előnyösen körülbelül 9:1 és körülbelül 200:1 között, még előnyösebben körülbelül 19:1 és körülbelül 100:1 között, különösen ha a szilikonfolyadék komponens poli(dimetil-sziloxán) folyadék vagy poli(dimetil-sziloxán) folyadék és poli(dimetil-sziloxán) gyanta keveréke, amint azt fentebb ismertettük.
Kationos kondicionáló felületaktív anyag.
A találmány szerinti sampon készítmények tartalmazhatnak egy vagy több szerves, oldható, kationos felületaktív anyagot, amely haj kondicionálásra használható, így a kationos kondicionáló szer kvaterner ammóniumot tartalmazó felületaktív anyag és aminocsoportot tartalmazó felületaktív anyag lehet, amelyek a sampon készítmény pH-ján pozitív töltésűek. A sampon készítmények rendszerint körülbelül 0,2 és körülbelül 10%, előnyösen körülbelül 0,5 és körülbelül 8%, még előnyösebben körülbelül 1 és körülbelül 5% közötti oldható kationos kondicionáló szert tartalmaznak. Amint láttuk, a kationos kondicionáló felületaktív anyagoknak oldhatónak kell lennie sampon készítményben, vagyis a fent megadott koncentrációtartományban a kationos kondicionáló felületaktív anyagnak oldódnia kell a sampon készítményben. A találmány számára hasznosítható kationos felületaktív anyagoknak tartalmazniuk kell egy vagy több nemionos hidrofil csoportot is. Megfelelő hidrofil csoportoknak azért kell jelen lenniük, hogy fenntartsák az oldhatóságot valamilyen ionos komplexképzés révén, amely a kationos kondicionáló felületaktív anyag és az anionos detergens felületaktív anyag között • · · · · · · • ··· »·4 · • · · · ···· ·♦· ·· ··«·
- 28 jön létre.
A találmány szempontjából szóbajöhető előnyös kondicionáló felületaktív anyagok azok, amelyek használhatók kondicionálásra, konkrétabban haj kondicionálásra, és amelyek kvaterner ammónium- vagy aminovegyületek, bennük minimum egy N-gyök egy vagy több nemionos hidrofil csoportot tartalmaz, utóbbi lehet alkoxi-, poli(oxi-alkilén)-, alkil-amido-, hidroxi-alkil- és alkil-észter csoport vagy ezek keveréke. A felülaktív anyag legalább egy hidrofil csoportot tartalmaz a kvaterner nitrogéntartalmú, illetve a kationos aminonitrogént tartalmazó csoport négy (inkluzive), előnyösen három (inkluzive) szénatomján belül. A találmány szempontjából ez azt jelenti, hogy a hidrofil csoportban a kationos nitrogénhez legközelebb eső nem-szénatomnak a fentirt szénatomszámon belül kell lennie a nitrogénhez viszonyítva. Ezen kívül a hidrofilcsoport részét képező szénatomok, például a hidrofil poli(oxi-alkilén)-ben levők (például -CH2-CH2-O-), amelyek más hidrofil csoportokkal szomszédosak, nem számítanak, mikor megállapítjuk a kationos nitrogént tartalmazó csoportban a hidrofil csoportok számát 4 vagy előnyösebben 3 szénatomon belül. Általában bármely hidrofil csoport alkilrésze előnyösen cl”c3 alkilcsoport. Megfelelő hidrofiltartalmú gyökökre példaként említhető az etoxi-, propoxi-, poli(oxi-etilén)-, poli(oxi-propilén), etil-amido-, propil-amido-, hidroxi-metil-, hidroxi-etil-, hidroxi-propil-, metilészter, etilészter, propilészter vagy ezek keveréke mint nemionos hidrofil csoportok. Az amino-felületaktív anyagnak pozitív töltésűnek kell lennie a sampon készítmény pH-ján. Általában a sampon készítmény pH-ja • · · • · · körülbelül 10 alatt van, rendszerint körülbelül 3 és körülbelül 9 között, előnyösen körülbelül 4 és körülbelül 8 között. Ezenkívül előnyös, ha a töltéssűrűség a fenti határok között van az alkalmazás pH-ján, általában körülbelül 4-es és körülbelül 9-es pH között, legelőnyösebben körülbelül 5 és körülbelül 8 között. A polimernek természetesen kationosnak kell maradnia az alkalmazás során, hogy megfelelő kapcsolat legyen a kondicionáló szer és a haj között.
A találmány szempontjából megfelelő kvaterner ammónium kationt tartalmazó felületaktív anyagok az (I) általános képlettel ábrázolhatok, amely képletben
R^, R2, R3 és R4 olyan egymástól független gyökök, amelyek szubsztituált vagy szubsztituálatlan szénhidrogén láncot tartalmaznak 1 és körülbelül 30 közötti szénatommal vagy 1 és körülbelül 30 szénatomos szénhidrogén csoportot, és egy vagy több aromás, éter, észter, amido- vagy aminocsoportot is tartalmaznak szubsztituensként vagy összekötő elemként a láncban, azzal jellemezve, hogy az R1-R4 csoportok legalább egyike egy vagy több hidrofil csoportot tartalmaz a következő csoportok közül: alkoxi- (előnyösen C1-C3 alkoxi-), poli(oxi-alkilén)- [előnyösen C1-C3 poli(oxi-alkilén)-], alkil-amido-, hidroxi-alkil-, alkil-észter és ezek kombinációja. A kationos kondicionáló felületaktív anyag körülbelül 2 és körülbelül 10 közötti nemionos hidrofil csoportot tartalmaz, amely a fent leírt tartományban helyezkedik el. A találmány szempontjából szóbajöhető nemionos hidrofil anyagok az amido-, alkoxi-, hidroxi-alkil-, alkil-észter, alkil-amido- vagy más egységek. X oldható sóképző anion, ···♦ ♦ · · · · · · • ··· ··· · • · · · ···· »·· ·* ····
- 30 előnyösen halogénion (főleg kloridion), acetát-, foszfát-, nitrát-, szulfonát- és alkil-szulfátcsoport lehet.
Előnyös kvaterner ammóniumsó felületaktív anyag a (II) általános képletü anyag — a képletben n értéke 8 és 28 között van, előnyösen 16, x+y értéke 2 és körülbelül 15 között van,
Z jelentése rövid láncú alkilcsoport, előnyösen C1-C3 alkil-, legelőnyösebben metilcsoport,
X jelentése vizoldható sóképző anion(például klorid, szulfát, stb.).
További előnyös kvaterner ammóniumsó felülataktív anyagok a (III) általános képletü vegyületek — a képletben
Ζχ és Z2 egymástól függetle szubsztituált vagy szubsztituálatlan szénhidrogén gyökök, és
Ζχ jelentése előnyösen alkilcsoport, előnyösen C χ-C 3 alkilcsoport, előnyösebben metilcsoport, és
Z2 jelentése rövid, szénláncú hidroxi-alkil-, előnyösen hidroxi-metil- vagy hidroxi-etilcsoport, n és m függetlenek, 2 és 4 közötti egész számok (inkluzive), előnyösen 2 és 3 között (inkluzive), még előnyösebben 2,
R' és R'* jelentése egymástól függetlenül, szubsztituált vagy szubsztituálatlan szénhidrogén gyök, előnyösen c12_c20 alkil- vagy alkenilcsoport,
X jelentése oldható sóképző anion (például szulfát, klorid stb.).
·· *·«· • · • · · ·
- 31 További kvaterner ammóniumsó felületakiv anyagok a (IV) általános képletü vegyületek — a képletben
R jelentése szénhidrogéngyök, előnyösen C1-C3 alkil-, előnyösebben metilcsoport,
Ζχ és Z2 egymástól független, rövid láncú szénhidrogén gyökök, előnyösen C2-C4 alkil- vagy alkenil-, még előnyösebben etilcsoport, n értéke körülbelül 2 és körülbelül 40 között, előnyösen körülbelül 7 és körülbelül 30 között van,
X jelentése oldható sóképző anion, megegyezik az előzőekben megadottakkal;
az (V) általános képletü vegyületek — a képletben
Rl és R2 egymástól függetlenül Ci2-c20 szénhidrogéngyökök, előnyösen C^g-Cig alkil- vagy alkenilcsoportok (például faggyúzsírsav-származékok),
Z jelentése C1-C3 szénhidrogén gyök, előnyösen metilcsoport, n értéke 2 vagy 3,
X jelentése oldható sóképző anion; és a (VI) általános képletü vegyületek — a képletben n értéke 2 vagy 3,
Rj_ és R2 jelentése egymástól függetlenül C1-C3 szénhidrogén gyök, előnyösen metilcsoport,
X jelentése azonos a fent megadottakkal.
···♦ ♦ · · · · · · • ··· ··« · • · · · ··»· ··· ·4 ·· · ·
- 32 Előnyös kvaterner ammóniumsókra példaként szolgál a poli(oxi-etilén)(2)-sztearil-metil-ammónium-klorid, metil-bisz(hidrogénezett faggyúzsírsav-amido-etil)-(2-hidroxi-etil)-ammónium-metilszulfát, poli (oxi-propilén) (9) -dietil-metil-ammónium-klorid, tri-poli(oxi-etilén)(teljes PEG-10)-sztearil-ammónium-foszfát, bisz[N-(2-hidroxi-etil)]-2-oleil-imidazolinium-klorid)-poli(etilénglikol)(12) és izododecil-benzil-trietanol-ammónium-klorid.
További kvaterner ammónium- és aminocsoportot tartalmazó felületaktív anyagok az (I) általános képletű vegyületek a gyökök kovalens kötésével kialakuló gyűrűs szerkezet formájában. Ilyen kationos felületaktív anyagokra példaként említhetők az imidazolinok, imidazoliniumok és piridiniumok stb., azzal jellemezve, hogy az adott felületaktív anyagban legalább egy nemionos hidrofiltartalmú csoport van a fentiek szerint. Konkrét példaként említhetők a 2-heptadecil-4,5-dihidro-lH-imidazol-l-etanol, a 4,5-dihidro-l-(2-hidroxi-etil)-2-izoheptadecil-1-benzil-imidazolium-klorid és az 1-[2-oxo-2-{2-[(1-oxo-oktadecil-oxi)-etil]-amino]-etil]-piridinium-klorid. Példaként említhetők az (V) általános képletű vegyületek is.
A primer, szekunder és tercier zsírsavaminok sói szintén előnyös kationos felületaktív anyagok. Az ilyen aminok alkilcsoportjai előnyösen 1 és körülbelül 30 közötti szénatomot tartalmaznak, és legalább egy, előnyösen 2 és körülbelül 10 közötti nemionos hidrofil csoportot kell tartalmazniuk, utóbbi lehet alkoxi-, poli-(oxi-alkilén)-, alkil-amido-, hidroxi-alkil- és alkilészter csoport vagy ezek keveréke. A szekunder és tercier aminok előnyösek, a tercier aminok különösen. Megfelelő ami33 • · · · 3 · · • ··· ··· · • · · · ··*· ··· ·· ·♦·♦ nokra példdaként említhetők a [(dietil-amino)-etil]-poli(oxi-etilén)(5)-laurát, a koko-poligliceril-4-hidroxi-propil-dihidroxi-etil-amin és a dihidroxi-etil-faggyúsav-amin-hidroklorid.
A találmány szempontjából hasznosítható kationos kondicionáló szerek lehetnek különféle kvaterner ammónium- vagy aminocsoportok vagy ezek keverékei.
Vizes hordozó.
A találmány szerinti sampon készítmények folyadékok, amelyek szobahőmérsékleten előnyösen önthetők. A készítmény tartalmaz egy vizes hordozót, vagyis vizet, amely rendszerint körülbelül 20 és körülbelül 95 közötti tömegszázalékát képezi a készítménynek, előnyösen körülbelül 60 és körülbelül 85% között az önthető, folyékony készítmények esetén. A találmány szerinti készítmények lehetnek más formában is, például gél, hab stb. Ezekben az esetekben a szakemberek számára ismert gélképző szereket (például hidroxi-etil-cellulózt stb.) adhatunk a készítményhez.
A gélek rendszerint körülbelül 20% és körülbelül 90% közötti vizet tartalmaznak. A habok aeroszol hajtógázt tartalmaznak kis viszkozitású készítményben és aeroszolos dobozba vannak csomagolva a szakemberek számára ismert módon.
Szuszpendáló szer a szilikon kondicionáló szerhez.
Mivel a készítményhez használt szilikon kondicionáló szer oldhatatlan szilikon, amely diszpergálva van a készítményekben, előnyös, ha szuszpendáló szert használunk. Megfelelő szuszpendáló szerek a hosszú szénláncú savszármazékok, hosszú láncú ·· ··*♦ ·· ·· • · ♦ · ♦ · ♦ • ··· ··· « • · · · ···· ··· ·· ···· amin-oxidok vagy ezek keverékei, azzal jellemezve, hogy a szusz pendáló szerek kristályos formában vannak jelen a sampon készítményekben. Különböző szuszpendáló szereket ír le a 4,741,855 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás. Különösen előnyös az etilénglikol-disztearát.
Megfelelő szuszpendáló szer a hosszú láncú savszármazékok között az N,N-di(hidrogénezett) Οχθ-Οχθ amido-benzoesav, vagy ennek oldható (pl. K, Na) sója, konkrétabban az N,N-di(hidrogénezett faggyúsav)-amido-benzoesav, amely a kereskedelemben a Stepan Company (Northfield, Illinois, Egyesült Államok) cégnél szerezhető be.
Másik megfelelő szuszpendáló szer a találmány szerinti szilikon kondicionáló szerekben a 4,788,066 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetett xantángumi. A hosszú láncú savszármazékok és xantángumi kombinációja mint szilikonszuszpendáló rendszer a 4,704,272 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban szerepel, és szintén használható a találmány szerinti készítményekben.
A sampon készítmények általában körülbelül 0,1% és körülbelül 5,0%, előnyösen körülbelül 0,5% és körülbelül 3,0% közötti szuszpendáló szert tartalmaznak a szilikon kondicionáló szer szuszpenzióban tartására.
Adott esetben alkalmazható komponensek.
A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak különböző nem esszenciális, választható samponkomponenst, amelyek kozmetikai vagy esztétikai szempontból elfogadhatóbbá teszik a ·· ··« · ·* ·· • · * · ♦ · · • ··· »·· · • · · · *··« ·«· «· ·«·· készítményeket, vagy további előnyös tulajdonságot biztosítanak azoknak. Több ilyen komponens ismeretes a szakemberek előtt, ezek a találmány oltalmi körének korlátozása nélkül a következők: gyöngyházszerű adalékanyagok, pl. Ti02_dal bevont csillámkő, etilénglikol-disztearát, opálosítók, tartósító szerek, pl. benzil-alkohol, 1,3-bisz(hidroxi-metil)-5,5-dimetil-2,4-imidazolidin-dion (például a Glydant, a Glyco, Inc., Greenwich, CT, Amerikai Egyesült Államok terméke), a metil-klór-izotiazolinon (például a Kathon, a Rohm and Haas Co., Philadelphia, PA, Amerikai Egyesült Államok terméke), metil-paraben, propil-paraben, imidazoilidinil-karbamid; zsíralkoholok, például cetaril-alkohol, cetil-alkohol, sztearil-alkohol; nátrium-klorid; nátrium-szulfát, etil-alkohol, pH-beállító segédanyagok, például citromsav, nátrium-citrát, borostyánkősav, foszforsav, mononátrium-foszfát, dinátrium-foszfát, nátrium-hidroxid és nátrium-karbonát, színezőanyag vagy színezék; illatszerek, kelátképző szerek, például dinátrium-etilén-diamin-tetraacetát.
További előnyös választható komponens lehet egy antisztatizáló szer. Az antisztatizáló szernek nem szabad interferálnia a használati tulajdonságokkal és a sampon előnyös hatásával; konkrétabban az antisztatizáló szernek nem szabad interferálni (például kompatibilisnek kell lennie) az anionos detergens felületaktív anyaggal. Különösen megfelelő antisztatizáló szer a tricetil-metil-ammóniumsó (például a kloridsó, TCMAC). Az előnyös készítmények anionos felületaktív anyagot, szilikon kondicionáló szert, TCMAC-t (vagy ennek más sóját) és oldható kationos kondicionáló felületaktív anyagot tartalmaznak a ·♦ ··«· ·· ·· • · · · 4 · · • ··· ··♦> · • · · · ···· ··« ·· · · · 4
III általános képlet vegyületek, különösen a III képletü vegyületek előnyös tagjai közül. Meglepő, hogy az ilyen készítményekben megnövekedettt a szilikon kondicionáló szer lerakodási képessége az olyan hasonló készítményekkel összevetve, amelyekben nincs oldható kationos kondicionáló felületaktív anyag.
Rendszerint körülbelül 0,1% és körülbelül 5% közötti menynyiséget adunk az antisztatizáló szerből a sampon készítménybe használat előtt.
Bár a szilikon szuszpendáló szer komponens be tudja sűríteni bizonyos fokig a készítményt, a készítmények választható módon más sűrítő szert és viszkozitásmodifikálót is tartalmazhatnak, például hosszú láncú zsírsav etanol-amidját (például polietilén(3)glikol-lauramidot és kókusz-monoétanol-amidót).
Ezek a választható komponensek rendszerint önállóan vannak jelen a találmány szerinti készítményekben, körülbelül 0,01% és körülbelül 10%, előnyösen körülbelül 0,05% és körülbelül 5,0% közötti koncentrációban.
A találmány szeriti készítmény pH-ja rendszerint körülbelül és körülbelül 10 között, előnyösen körülbelül 3 és körülbelül között van.
Előállítási módszer.
A találmány szerinti készítmények általában az anyagok összekeverésével állíthatók elő magas hőmérsékleten, körülbelül 72°C-on. Ha használunk ilyet, a szilikon gyantát és a szilikon folyadék komponenset keverjük össze először, majd összekeverjük a többi alkotóelemmel. A teljes elegyet azután magas hő• * « « 9 · · * ««· ·»« · • <ι · · ··*· ·*· «· ·»·♦
- 37 mérsékleten alapos keverésnek vetjük alá, majd átnyomatjuk egy nagy nyíróerejű malmon, majd hőcserélőn, ahol szobahőmérsékletre hűtjük. A szilikon átlagos részecskemérete előnyösen körülbelül 0,5 μτη. és körülbelül 20 Mm között van. Egy másik módszer szerint a szilikon kondicionáló szert össze lehet keverni az anionos felületaktív anyaggal és a zsíralkohollal, például cetli- és sztearil-alkohollal magas hőmérsékleten, így diszpergált szilikont tartalmazó előkeverék képződik. Az előkeveréket azután hozzáadjuk és összekeverjük a sampon többi alkotórészével, átnyomjuk egy nagy nyíróerejű malmon és lehűtjük.
Felhasználási módszer.
A találmány szerinti sampon készítményeket a szokásos módon használjuk, vagyis a hajat hatékony mennyiségű samponnal bekenjük a fejbőrig, megmossuk, majd leöblítjük. A sampon alkalmazása a fejre általában abból áll, hogy bemasszírozzuk vagy bedolgozzuk a sampont a hajba, úgy, hogy a fejen levő összes vagy szinte összes haj érintkezzen a samponnal. A hatékony mennyiség kifejezés itt és a továbbiakban olyan mennyiséget jelent, amely hatékonyan tisztítja és kondicionálja a hajat. Rendszerint körülbelül 1 g és körülbelül 20 g közötti mennyiségű készítményt alkalmazunk a haj tisztítására és kondicionálására.
A következő példák a találmány illusztrálására szolgálnak. Látható, hogy a találmány módosításai a hajápolási készítmények gyakorlatán belül véghezvihetők, anélkül, hogy eltávolodnánk a találmány szellemétől és oltalmi körétől.
Az összes részarány, százalék és hányad tömegre értendő,
4· ·« ·· • ♦ · 9 9·· ♦ ··· ··· · • · ♦ · hacsak nincs másként megadva. Egyes komponenseket a szállító cég oldat formájában forgalmazhat. A megadott koncentrációk az ilyen anyagok hatóanyagának tömegszázalékát tükrözik, hacsak nincs másként megadva.
1.példa:
A találmány szerinti sampon készítmény összetétele a következő.
Komponens Tömegszázalék
Ammónium-lauril-szulfát 13,5
Ammónium-lauret(3)-szulfát 4,0
Metil-bisz(hidrogénezett faggyúsav-amido-etil)-(2-hidroxi-etil)-ammónium-metil-szulfátx
Kókusz-monoétanol-amid
Etilénglikol-disztearát
Ammónium-xilol-szulfonát
Xantángumi
Poli(dimetil-sziloxán)xx Cetil-alkohol
Sztearil-alkohol
Illatosító szer
Szinezőoldat
Tartósító szer
Víz és egyéb alkotórészek
1,5
1,0
1,5
1,0
0,5
3,0
0,4
0,2
1,2
0,6
0,2 kiegészítve 100,0 %-ra
VARISOFT 110 kereskedelmi néven a Sherex Chemical Co., (Dublin, Ohio, Amerikai Egyesült Államok) cégtől szerezhető be.
·· ··«« ·· ·· • · · 4 9 · · • ·«· ♦·· · • « « * *··» ··· ·· ♦··· χχ - Poli(dimetil-sziloxán) gumi (GE SE76, Generál Electric
Company, Silicone Products Division, Waterford, NY, Amerikai
Egyesült Államok) és poli(dimetil-sziloxán) folyadék 40/60 tömegarányú keveréke (körülbelül 3,5 x 10-4 m2/s).
A készítmény igen jó tisztító és kondicionáló hatású, mind a károsodott, mind a nem károsodott haj típusoknál.
2.példa:
A találmány szerinti sampon készítmény összetétele a követ kező.
Komponens Tőmecszázalék
Ammónium-lauril-szülfát13,0
Ammónium-lauret(3)-szulfát5,0
Poli(oxi-etilén)(2)-sztearil-metil-ammónium-kloridx1,0
Kókusz-monoetanol-amid1,5
Etilénglikol-disztearát2,0
Ammónium-xilol-szulfonát1,0
Poli(dimetil-sziloxán)xx2,5
Cetil-alkohol0,4
Sztearil-alkohol0,2
Illatosító1,2
Színezőoldat0,6
Tartósító szer0,2
Víz és egyéb alkotórészek kiegészítve 100,0 %-ra x - ETHOQUAD 18/12 kereskedelmi néven az Armak Company (McCook,
Illinois, Amerikai Egyesült Államok) cégtől szerezhető be.
·· ···· 9· *· e · * 4 · · · « «·· ··» · • · · 1
- 40 χχ - Poli (dimetil-sziloxán) gumi (GE SE76, Generál Electric Co. ,
Silicone Products Div., Waterford, NY, Amerikai Egyesült
Államok) és poli(dimetil-sziloxán) folyadék 40/60 tömegarányú keveréke (körülbelül 3,5 χ 10”4 m2/s).
A készítmény kiváló tisztító és kondícináló hatású szer
mind károsodott, mind nem károsodott haj esetén.
3.példa:
A találmány szerinti sampon készítmény összetétele a következő .
Komponens Tömeoszázalék
Ammónium-lauril-szülfát 13,5
Ammónium-lauret(3)-szulfát 4,0
Poli(oxi-etilén) (2) sztearil-metil-
-ammónium-kloridx 1,5
Kókusz-monoétanol-amid 1,5
Etilénglikol-disztearát 2,0
Trimetil-sziloxi-szilikát 0,1
Poli-(dimetil-sziloxán)xx 2,0
Cetil-alkohol 0,4
Sztearil-alkohol 0,2
Illatosító 1,2
Szinezőoldat 0,6
Tartósító szer 0,2
Víz és egyéb alkotórészek kiegészítve 100,0 %-ra x - ETHOQUAD 18/12 kereskedelmi néven az Armak Company (McCook, Illinois, Amerikai Egyesült Államok) cégnél szerezhető be.
·« ···· ·· ·» • · · 4 » · · « ··· ··· · · · · ···· ··· ·· ···· xx- Poli(dimetil-sziloxán) gumi (GE SE76, Generál Electric Co.,
Silicone Products Div., Waterford, NY, Amerikai Egyesült Államok) és poli(dimetil-sziloxán) folyadék 40/60 tömegarányú keveréke (körülbelül 3,5 x 10-4 m2/s).
A készítmény kiváló tisztító és kondicionáló hatású mind károsodott, mind nem károsodott hajra.
4.példa:
A találmány szerinti sampon készítmény összetétele a követ kező.
Komponens Tömegszázalék
Ammónium-lauril-szulfát4,0
Koko-amido-propil-betain3,5
Ammónium-lauret (3) szulfát9,0
Nátrium-N-lauril-béta-imino-dipropionát4,0
Metil-bisz(hidrogénezett faggyúsav-amido-etil)-2-hidroxi-etil-ammónium-metil-szulfátx1,0
Kókusz-monoetanol-amid2,0
Etilénglikol-disztearát2,0
Xantángumi0,5
Poli(dimetil-sziloxán)xx2,0
Cetil-alkohol0,4
Sztearil-alkohol0,2
Illatosító1,2
Szinezőoldat0,6
Tartósító szer0,2
Víz és egyéb alkotórészek kiegészítve 100,0 %-ra • · ···· ·· • · · 3 · a * • ··· ··· V • · · · ···· ··« ·· ···· χ - VARISOFT 110 néven beszerezhető a Sherex Chemical Co., (Dublin, Ohio, Amerikai Egyesült Államok) cégtől.
xx - Poli(dimetil-sziloxán) gumi (GE SE76, Generál Electric
Co.,Silicone Products Div., Waterford, Amerikai Egyesült
Államok) és poli(dimetil-sziloxán) folyadék 40/60 tömegarányú keveréke (körülbelül 3,5 χ 10-4 m2/s).
A készítmény kiváló tisztító és kondicionáló hatású mind károsodott, mind nem károsodott hajra.
5.példa:
A találmány szerinti sampon készítmény a következő.
Komponens
Tömegszázalék
Ammónium-lauril-szülfát 8,5
Ammónium-lauret (3) szulfát 8,5
Metil-bisz(hidrogénezett faggyúsav-amido-etil)-
-(2-hidroxi-etil)-ammónium-metil-szulfátx 2,0
Kókusz-monoétanol-amid 1,5
Etilénglikol-disztearát 2,0
Ammónium-xilol-szulfonát 1,5
Tricetil-metil-ammónium-klorid 0,5
Poli(dimetil-sziloxán) folyadékxx 1,4
MQ Szilikongyanta/illékony ciklometikonxxx 0,1
Cetil-alkohol 0,4
Sztearil-alkohol 0,2
Illatosító 1,0
Színezőoldat 0,6
Tartósító szer 0,03
Víz és egyéb alkotórészek kiegészítve 100,0 %-ra
• · χ - VARISOFT 110 néven a Sherex Chemical Co. (Dublin, Ohio,
Amerikai Egyesült Államok) cégtől szerezhető be.
xx - Poli(dimetil-sziloxán) gumi (GE SE&/, Generál Electric Co., Silicone Products Div., Waterford, NY, Amerikai Egyesült Államok) és poli(dimetil-sziloxán) folyadék 40/60 tömegarányú keveréke (körülbelül 3,5 χ 104 m2/s).
xxx - MQ gyanta 60:40 tömegarányú keveréke illékony szilikon hordozóval. M:Q mólarány körülbelül 0,8:1,0.
A készítmény kitűnő tisztító és kondicionáló hatású mind károsodott, mind nem károsodott haj esetén.
A készítmény előállítható úgy, hogy előkeveréket készítünk a samponba szánt teljes szilikon kondicionáló mennyiségből (vagyis a szilikon folyadék komponensből, és adott esetben a szilikongyantából,) elegendő ammónium-lauril-szulfáttal, cetil- és sztearil-alkohollal, úgy, hogy az előkeverék körülbelül 30% szilikon kondicionáló szert, körülbelül 69% felületaktív anyagot és körülbelül 1% alkoholt tartalmaz. Az előkeverék alkotórészeit felmelegítjük és 72 °C-on összekeverjük a többi forró alkotórésszel. A készítményt ezután átnyomatjuk nagy nyíróerejű keverőn, majd lehűtjük.

Claims (11)

1. Folyékony hajkondicionáló sampon készítmény, azzal jellemezve, hogy tartalmaz (a) körülbelül 5 és körülbelül 50 tömegszázalék közötti mennyiségű anionos felületaktív anyag komponenst;
(b) 0,1 és 10 tömegszázalék, előnyösen 0,5 és 8 tömegszázalék közötti mennyiségű diszpergált, oldhatatlan, nemionos szilikon hajkondicionáló szert, amely nem illékony, oldhatatlan szilikon folyadékot foglal magában komponensként;
(c) 0,2 és 10 tömegszázalék közötti mennyiségű oldható, kationos, aminocsoportot vagy kvaterner ammóniumot tartalmazó kondicionáló felületaktív anyagot, amelynek van egy kationos nitrogénatomja és legalább egy N-gyöke, utóbbi egy vagy több hidrofil csoporttal van ellátva, amelyek a kationos nitrogénhez képest 4 C-atomon belül helyezkednek el (inkluzíve), a hidrofil csoport lehet alkoxi-, poli(oxi-alkilén)-, alkil-amido-, hidroxi-alkil-, és alkil-észtercsoport, vagy ezek kombinációja; előnyösen 5% és 8% közötti kationos kondicionáló felületaktív anyag 2-10 hidrofil csoportot tartalmaz 3 C-atomon belül (inkluzíve) a kationos nitrogénatomhoz képest; és (d) vizes hordozót.
2. Az 1. igénypont szerinti folyékony hajkondicionáló sampon készítmény, amely tartalmaz még egy szuszpendáló szert a szilikon hajkondicionáló szer számára.
3. Az 1. és 2. igénypont szerinti hajkondicionáló szer azzal jellemezve, hogy az oldható, kationos kondicionáló szer ·· · · · · ·· ·· • · · · · · · • · · · · · · · « · · · ···· ··· · · ····
i) egy (II) általános képletű — a képletben n értéke 8 - 28;
x+y értéke 2 - 15;
Z jelentése C1-C3 alkilcsoport; és
X jelentése vízoldható sóképző anion — vegyület;
ii) egy (III) általános képletű — a képletben jelentése C1-C3 alkilcsoport:
Z2 jelentése C1-C3 hidroxi-alkilcsoport;
n és m értéke egymástól függetlenül 2 és 4 közötti egész s z ám ;
R> és R'' jelentése egynmástól függetlenül szubsztituált vagy szubsztituálatlan szénhidrogén gyök; és
X jelentése vízoldható sóképző anion — vegyület;
iii) egy (IV) általános képletű — a képletben
R jelentése C1-C3 alkilcsoport;
Zi és Z2 jelentése egymástól függetlenül C2_C4 alkilvagy alkenil-csoport;
n értéke 7 - 30; és
X jelentése vízoldható sóképző anion — vegyület; és iv) egy (VI) általános képletű — a képletben • · · ·
- 46 - .............
n értéke 2 vagy 3;
R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül C1-C3 szénhidrogéngyök ;
X jelentése vízoldható sóképző anion — vegyület valamelyike vagy ilyenek keveréke.
4. Az 1. , 2. vagy 3. igénypont szerinti sampon készítmény, amely tartalmaz még 0,1% és 20% közötti mennyiségű detergens felületaktív anyagot, ez lehet nemionos, ikerionos és amfoter felületaktív anyag vagy ezek keveréke.
5. Az 1., 2., 3. vagy 4. igénypont szerinti sampon készítmény, azzal jellemezve, hogy az anionos detergens felületaktív anyag komponens lehet alkil-szulfát, etoxilezett alkil-szulfát, vagy ezek keveréke, előnyösen ammónium-lauril-szulfát, ammónium-lauret-szulfát, trietil-amin-lauril-szulfát, trietil-amin-lauret-szulfát, trietanol-amin-lauril-szulfát, trietanol-amin-lauret-szulfát, monoétanol-amin-lauril-szülfát, monoetanol-amin-lauret-szulfát, dietanol-amin-lauril-szulfát, dietanol-amin-lauret-szülfát, lauril-monoglicerid-nátrium-szulfát, nátrium-lauril-szulfát, nátrium-lauret-szulfát, kálium-lauril-szulfát, kálium-lauret-szulfát, lauril-szarkozin, kokoil-szarkozin, ammónium-kokoil-szulfát, ammónium-lauroil-szulfát, nátrium-kokoil-szulfát, nátrium-lauroil-szulfát, kálium-kokoil-szulfát, kálium-lauroil-szulfát, trietanol-amin-lauroilszulfát, nátrium-tridecil-benzol-szulfonát, nátrium-dodecilbenzol-szulfonát vagy ezek keveréke.
6. A 4. igénypont szerinti sampon készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény tartalmaz egy detergens felületaktív « · anyagot, amely lehet bétáin, amido-propil-betain, szarkozinát, koko-amfo-karboxi-glicinát vagy ezek keveréke.
7. Az 1., 2., 3., 4., 5. vagy 6. igénypont szerinti sampon készítmény, azzal jellemezve, hogy a szilikon kondicionáló szer 0,5% és 5% közötti mennyiségben van jelen, és tartalmaz egy szilikon folyadék komponenset, amely 1 000 000 centistoke fölötti viszkozitású poli(dimetil-sziloxán) gumiból, valamint egy 10-5 és l-1 m2/s (10 és 100 000 cSt) közötti viszkozitású poli(dimetil-sziloxán) folyadékból áll, azzal jellemezve, hogy a gumi és a folyadék aránya 30:70 és 70:30 között van.
8. Az 1., 2., 3., 4., 5., 6. vagy 7. igénypont szerinti sampon készítmény, azzal jellemezve, hogy a szilikon kondicionáló szer tartalmaz egy szilikonfolyadék komponenset, a gyanta oldódik az adott folyadékban, és a szilikon folyadék:szilikon gyanta aránya 4:1 és 400:1 között van.
9. Folyékony hajkondicionáló sampon készítmény, amely tartalmaz (a) 5 és 50 tömegszázalék közötti anionos felületaktív anyag komponenst;
(b) 0,1 és 10 tömegszázalék közötti diszpergált, oldhatatlan, nemionos szilikon hajkondicionáló szert, a szilikon hajkondicionáló nem illékony, oldhatatlan, nemionos szilikon folyadék komponenst tartalmaz;
(c) 0,2 és 10 tömegszázalék közötti oldható kationos aminocsoportot vagy kvaterner amóóniumiont tartalmazó kondicionáló felületaktív anyagot, amelynek kationos nitrogénatomja van és legalább egy N-gyöke, amely egy vagy több hidrofil csoporttal • « • « · « • · · • · · · · · · * · ·«· van ellátva a kationos nitrogénatomhoz képest 4 C-atomon belül (inkluzíve), a hidrofil csoport lehet alkoxi-, poli(oxi-alkilén)-, alkil-amido-, hidroxi-alkil- és alkil-észter csoport, vagy ezek keveréke; és (d) vizes hordozót; és (e) 0,1% és 5% közötti mennyiségű anionos felületaktív anyaggal kompatibilis kationos antisztatizáló szert.
10. A 9. igénypont szerinti folyékony hajkondicionáló sampon készítmény, azzal jellemezve, hogy az antisztatizáló szer tricetil-metil-ammóniumsó, és az oldható kationos kondicionáló felületaktív anyag egy (III) általános képletü — a képletben
Ζγ és Z2 jelentése egymástól függetlenül, szubsztituált vagy szubsztituálatlan szénhidrogéngyök;
n és m egymástól független, 2 és 4 közötti egész számok ;
R' és R'' jelentése egymástól függetlenül, szubsztituált vagy szubsztituálatlan szénhidrogéngyök;
X jelentése vízoldható sóképző anion;
ahol előnyösen
Ζχ jelentése C1-C3 alkilcsoport,
Z2 jelentése hidroxi-etil- vagy hidroxi-metilcsoport, m és n értéke 2; és
R' és R'' jelentése egymástól függetlenül, Cx2-c20 alkilvagy alkenilcsoport — vegyület.
11. Eljárás haj tisztítására és kondicionálására hatékony < <1 · · · « · Λ · * * · · * · · · • ·*· ··· « • · · · •··· ··· ·· ·««· mennyiségű 1., 2., 3., 4., 5., 6., 7., 8., 9., vagy 10. igénypont szerinti készítmény alkalmazásával, majd annak a hajról való leöblítésével.
HU9301660A 1990-12-05 1991-11-29 Shampoo compositions containing anionic surfactant and nonionic silicon conditioning agent HUT65093A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62270590A 1990-12-05 1990-12-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU9301660D0 HU9301660D0 (en) 1993-09-28
HUT65093A true HUT65093A (en) 1994-04-28

Family

ID=24495197

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9301660A HUT65093A (en) 1990-12-05 1991-11-29 Shampoo compositions containing anionic surfactant and nonionic silicon conditioning agent

Country Status (27)

Country Link
US (1) US5714446A (hu)
EP (1) EP0560896B1 (hu)
JP (1) JP3582599B2 (hu)
KR (1) KR100235687B1 (hu)
CN (1) CN1038015C (hu)
AT (1) ATE135562T1 (hu)
AU (1) AU666472B2 (hu)
BR (1) BR9107153A (hu)
CA (1) CA2097837C (hu)
CZ (1) CZ108793A3 (hu)
DE (1) DE69118203T2 (hu)
ES (1) ES2084998T3 (hu)
FI (1) FI932564A0 (hu)
GR (1) GR3019396T3 (hu)
HK (1) HK1006150A1 (hu)
HU (1) HUT65093A (hu)
IE (1) IE914216A1 (hu)
MA (1) MA22359A1 (hu)
MX (1) MX9102406A (hu)
MY (1) MY108682A (hu)
NO (1) NO931997L (hu)
NZ (1) NZ240855A (hu)
PL (1) PL167909B1 (hu)
PT (1) PT99698A (hu)
SK (1) SK56993A3 (hu)
TW (1) TW221030B (hu)
WO (1) WO1992010163A1 (hu)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5534248A (en) * 1992-10-09 1996-07-09 Kao Corporation Toiletry composition for hair care
WO1995001152A1 (en) * 1993-06-30 1995-01-12 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoos containing polyvalent metal cations
ZA948478B (en) * 1993-11-19 1996-04-29 Colgate Palmolive Co Low silicone hair conditioning shampoo and non-silicone hair conditioning/style control shampoo
GB2303857B (en) * 1995-07-28 1999-05-26 Gen Electric Cationic surfactant compatible anionic emulsion polymerized silicone emulsions
DE69620011D1 (de) * 1995-10-16 2002-04-25 Procter & Gamble Konditionierende shampoo-zusammensetzungen mit verbesserter stabilität
ID18376A (id) 1996-01-29 1998-04-02 Johnson & Johnson Consumer Komposisi-komposisi deterjen
US6090773A (en) 1996-01-29 2000-07-18 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Personal cleansing
US6221817B1 (en) * 1996-03-27 2001-04-24 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition
EP0798332B1 (en) * 1996-03-29 2001-08-16 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Oil-in-water organopolysiloxane emulsion and method for the preparation thereof
WO1998004238A1 (en) * 1996-07-31 1998-02-05 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions comprising quaternary polyalkoxylated polyalkyleneamine
GB9616411D0 (en) * 1996-08-05 1996-09-25 Unilever Plc Shampoo compositions and method
US5759527A (en) * 1996-10-02 1998-06-02 Colgate-Palmolive Company Hair conditioning composition
US5939059A (en) * 1997-08-13 1999-08-17 Akzo Nobel Nv Hair conditioner and 2 in 1 conditioning shampoo
EP1032365A1 (en) * 1997-11-12 2000-09-06 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions comprising hydrophilically substituted cationic surfactants and high melting point compounds
US5929024A (en) * 1997-11-20 1999-07-27 Colgate Palmolive Company Cleaning compositions
US5977186A (en) * 1998-01-27 1999-11-02 Ximed Group Plc Terpene treatments for killing lice and lice eggs
US6177390B1 (en) 1998-02-03 2001-01-23 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel
US6040282A (en) * 1998-02-03 2000-03-21 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel
US6287546B1 (en) 1998-10-09 2001-09-11 Colgate-Palmolive Company Shampoos with stabilizers
US7185380B2 (en) * 1998-10-24 2007-03-06 The Procter & Gamble Company Methods for laundering delicate garments in a washing machine comprising a woven acrylic coated polyester garment container
US6995124B1 (en) 1998-10-24 2006-02-07 The Procter & Gamble Company Methods for laundering delicate garments in a washing machine
US6966696B1 (en) 1998-10-24 2005-11-22 The Procter & Gamble Company Methods for laundering delicate garments in a washing machine
DE19907376A1 (de) * 1999-02-20 2000-08-24 Goldwell Gmbh Flüssiges Körperreinigungsmittel
DE19907408B4 (de) * 1999-02-20 2009-09-03 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Verwendung eines Mittels zur konditionierenden Nachbehandlung von Haaren
DE19907381C2 (de) * 1999-02-20 2001-10-11 Goldwell Gmbh Mittel zum Färben und Tönen von menschlichen Haaren
DE19907260C2 (de) * 1999-02-20 2001-07-12 Goldwell Gmbh Haarbehandlungsmittel
GB9913951D0 (en) * 1999-06-15 1999-08-18 Unilever Plc Mousse-forming shampoo compositions
GB9929971D0 (en) * 1999-12-17 2000-02-09 Unilever Plc Hair treatment composition
US7015180B2 (en) * 2000-02-29 2006-03-21 Clariant S.A. Hair treatment compositions comprising an anionic surfactant and a C8-C22 alkyl dimethyl hydroxyethyl ammonium chloride
US6514918B1 (en) * 2000-08-18 2003-02-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Viscous, mild, and effective cleansing compositions
US20070118998A1 (en) * 2000-08-25 2007-05-31 The Procter & Gamble Company Methods for laundering delicate garments in a washing machine
DE10045289A1 (de) * 2000-09-13 2002-03-28 Henkel Kgaa Schnell trocknendes Wasch- und Reinigungsmittel, insbesondere Handgeschirrspülmittel
DE60025561T2 (de) * 2000-09-21 2006-08-10 Clariant S.A. Verwendung von kosmetischen Zubereitungen enthaltend anionische und kationische Tenside zur Haarbehandlung
WO2003005986A1 (en) * 2001-07-11 2003-01-23 Unilever Plc Hair treatment compositions
WO2003026599A1 (en) * 2001-09-26 2003-04-03 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions comprising silicone resin-containing adhesives
DE60309121T2 (de) * 2002-12-10 2007-08-23 Kao Corp. Wässrige Haarreinigungszusammensetzung
CN1320877C (zh) * 2002-12-25 2007-06-13 花王株式会社 毛发化妆品
US20060210509A1 (en) * 2005-03-21 2006-09-21 Johnson Andress K Hair conditioner
JP2007063348A (ja) * 2005-08-30 2007-03-15 Shin Etsu Chem Co Ltd 高揮発性ポリエーテル変性シリコーンからなる界面活性剤
JP2007302736A (ja) * 2006-05-09 2007-11-22 Kawaken Fine Chem Co Ltd 塩素捕捉剤およびそれを含有する化学剤
US20080019939A1 (en) * 2006-07-20 2008-01-24 Alberto-Culver Company Conditioner formulation
FR2910282B1 (fr) * 2006-12-21 2009-06-05 Oreal Composition de teinture directe comprenant un tensio-actif cationique, un bioheteropolysaccharide, un tensio-actif amphotere ou non ionique et un colorant direct
US8986665B2 (en) * 2007-06-29 2015-03-24 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Cationic polyglyceryl compositions and compounds
US8697041B2 (en) 2010-08-10 2014-04-15 Conopco, Inc. Anti-dandruff compositions with citrus fibers
US20150010487A1 (en) * 2013-07-03 2015-01-08 The Procter & Gamble Company Shampoo composition comprising low viscosity silicone polymers
JP2016533340A (ja) 2013-09-27 2016-10-27 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 低粘度乳化シリコーンポリマーを含むヘアコンディショニング組成物
US9975808B2 (en) 2014-05-02 2018-05-22 United States Gypsum Company Ultra-light cementitious compositions and related methods
KR20170003151A (ko) 2015-06-30 2017-01-09 강영호 천연거품활성제 조성물 및 이를 이용한 세정제 제조방법
FR3040295B1 (fr) * 2015-09-01 2020-01-17 L'oreal Composition comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins un tensioactif non ionique, au moins un tensioactif amphotere et au moins un tensioactif cationique
BR112021008300A2 (pt) * 2018-12-19 2021-08-03 Unilever Ip Holdings B.V. composição e método para aumentar a deposição de um agente de benefício particulado

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2826551A (en) * 1954-01-04 1958-03-11 Simoniz Co Nontangling shampoo
GB849433A (en) * 1957-08-22 1960-09-28 Raymond Woolston Hair washing preparations
US3969500A (en) * 1972-03-03 1976-07-13 Lever Brothers Company Shampoo containing a water-soluble linear carboxylic polymer
US4009256A (en) * 1973-11-19 1977-02-22 National Starch And Chemical Corporation Novel shampoo composition containing a water-soluble cationic polymer
US3964500A (en) * 1973-12-26 1976-06-22 Lever Brothers Company Lusterizing shampoo containing a polysiloxane and a hair-bodying agent
US3990991A (en) * 1974-02-01 1976-11-09 Revlon, Inc. Shampoo conditioner formulations
US3929678A (en) * 1974-08-01 1975-12-30 Procter & Gamble Detergent composition having enhanced particulate soil removal performance
JPS52114604A (en) * 1976-03-22 1977-09-26 Kao Corp Shampoo composition
JPS54129135A (en) * 1978-03-28 1979-10-06 Lion Corp Hair treating agent
US4220168A (en) * 1978-06-05 1980-09-02 Helene Curtis Industries, Inc. Method of moisturizing and maintaining normal moisture level in hair having a normal moisture content
US4374125A (en) * 1978-06-05 1983-02-15 Helene Curtis Industries, Inc. Hair moisturizing compositions
JPS595640B2 (ja) * 1979-11-16 1984-02-06 花王株式会社 シヤンプ−組成物
US4264457A (en) * 1980-02-04 1981-04-28 Desoto, Inc. Cationic liquid laundry detergent and fabric softener
US4529586A (en) * 1980-07-11 1985-07-16 Clairol Incorporated Hair conditioning composition and process
US4364837A (en) * 1981-09-08 1982-12-21 Lever Brothers Company Shampoo compositions comprising saccharides
LU84894A1 (fr) * 1983-07-01 1985-04-17 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
US4576729A (en) * 1983-08-10 1986-03-18 Sterling Drug Inc. Liquid disinfectant laundry detergents
ATE81449T1 (de) * 1984-03-05 1992-10-15 Tonfer Inc Reinigungsmittel.
LU85303A1 (fr) * 1984-04-13 1985-11-27 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
LU85549A1 (fr) * 1984-09-21 1986-04-03 Oreal Compositions cosmetiques a base de silicone cationique et de gomme de xanthane
LU85589A1 (fr) * 1984-10-12 1986-06-11 Oreal Compositions cosmetiques detergentes
CA1261276A (en) * 1984-11-09 1989-09-26 Mark B. Grote Shampoo compositions
DE3442175A1 (de) * 1984-11-17 1986-05-28 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Konditionierende haarpflegemittel
US4788006A (en) * 1985-01-25 1988-11-29 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions containing nonvolatile silicone and xanthan gum
US4704272A (en) * 1985-07-10 1987-11-03 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US4859456A (en) * 1985-12-23 1989-08-22 Colgate-Palmolive Company Hair rinse conditioners with superior dry hair feel and high hair luster
US4902499A (en) * 1986-04-04 1990-02-20 The Procter & Gamble Company Hair care compositions containing a rigid silicone polymer
US4726944A (en) * 1986-05-28 1988-02-23 Osipow Lloyd I Instant lathering shampoo
US4728457A (en) * 1986-08-25 1988-03-01 The Proctor & Gamble Company Process for making a silicone-containing shampoo
DE3629510A1 (de) * 1986-08-29 1988-03-03 Henkel Kgaa Mittel zur pflege und nachbehandlung der haare
GB2196980A (en) * 1986-10-27 1988-05-11 Procter & Gamble Hair care compositions containing purified cationic surfactant materials
US4842850A (en) * 1987-05-18 1989-06-27 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
US4906459A (en) * 1987-10-23 1990-03-06 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
JPH0242008A (ja) * 1988-08-01 1990-02-13 Toshiba Silicone Co Ltd 化粧料用添加剤
US4983383A (en) * 1988-11-21 1991-01-08 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
JP2754024B2 (ja) * 1988-12-28 1998-05-20 株式会社村田製作所 フィルターコネクタ
JP2844072B2 (ja) * 1989-01-14 1999-01-06 日本石油化学株式会社 整髪料
JP2715131B2 (ja) * 1989-01-14 1998-02-18 日本石油化学株式会社 整髪料
JPH02262507A (ja) * 1989-03-31 1990-10-25 Lion Corp 毛髪化粧料
JPH02262506A (ja) * 1989-03-31 1990-10-25 Lion Corp 毛髪化粧料
ATE118165T1 (de) * 1989-06-21 1995-02-15 Colgate Palmolive Co Haarpflegendes shampoo.
EP0413416A3 (en) * 1989-06-21 1991-09-04 Colgate-Palmolive Company Fiber conditioning compositions containing an aminosilicone
EP0432951B2 (en) * 1989-12-04 2004-06-30 Unilever Plc Hair treatment composition

Also Published As

Publication number Publication date
HK1006150A1 (en) 1999-02-12
GR3019396T3 (en) 1996-06-30
CA2097837C (en) 1998-09-15
NO931997D0 (no) 1993-06-02
DE69118203T2 (de) 1996-10-31
PT99698A (pt) 1992-10-30
MY108682A (en) 1996-10-31
CN1062836A (zh) 1992-07-22
MA22359A1 (fr) 1992-07-01
SK56993A3 (en) 1994-05-11
HU9301660D0 (en) 1993-09-28
NZ240855A (en) 1995-01-27
WO1992010163A1 (en) 1992-06-25
FI932564A (fi) 1993-06-04
NO931997L (no) 1993-08-04
AU666472B2 (en) 1996-02-15
KR100235687B1 (ko) 1999-12-15
DE69118203D1 (de) 1996-04-25
EP0560896A1 (en) 1993-09-22
US5714446A (en) 1998-02-03
JPH06503569A (ja) 1994-04-21
CN1038015C (zh) 1998-04-15
EP0560896B1 (en) 1996-03-20
BR9107153A (pt) 1993-11-16
ATE135562T1 (de) 1996-04-15
JP3582599B2 (ja) 2004-10-27
IE914216A1 (en) 1992-06-17
FI932564A0 (fi) 1993-06-04
ES2084998T3 (es) 1996-05-16
CA2097837A1 (en) 1992-06-06
MX9102406A (es) 1992-06-01
CZ108793A3 (en) 1994-02-16
PL167909B1 (pl) 1995-12-30
TW221030B (hu) 1994-02-11
AU9133391A (en) 1992-07-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT65093A (en) Shampoo compositions containing anionic surfactant and nonionic silicon conditioning agent
JP3046072B2 (ja) シリコーン樹脂含有シリコーンコンディショニング剤を含むヘアコンディショニング組成物
HUT64686A (en) Shampoo containing an anionic surface active agent, a non-ionic silicone and a cathionic organic polymeric conditioner ones
US4704272A (en) Shampoo compositions
KR100316976B1 (ko) 화장품용세정제조성물및그용도
MXPA02010256A (es) Composiciones capilares colorantes tipo champu que se eliminan por enjuague.
CZ282888B6 (cs) Vlasový šamponový prostředek s kondicionerem
HU223676B1 (hu) Detergens kozmetikai készítmény és alkalmazása
NZ234795A (en) Cosmetic composition characterised by a vehicle system comprising a water
JPH08512051A (ja) 多価金属カチオンを含有したコンディショニングシャンプー
JPH07304638A (ja) 毛髪のコンディショニング方法
JPH03291212A (ja) 真珠光沢の繊維コンディショニング
KR950008761B1 (ko) 비휘발성 고분자 실리콘 오일을 함유하는 샴푸조성물의 안정성을 개선하는 방법

Legal Events

Date Code Title Description
DFA9 Temporary protection cancelled due to abandonment