PL167909B1

PL167909B1 - Wodna, ciekla szamponowa kompozycja pielegnacyjna do wlosów PL PL

Info

Publication number: PL167909B1
Application number: PL91299356A
Authority: PL
Inventors: Robert L Wells; Lisa J Bartz; James D Landgrebe
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1990-12-05
Filing date: 1991-11-29
Publication date: 1995-12-30
Also published as: NO931997D0; CN1038015C; US5714446A; MY108682A; WO1992010163A1; AU9133391A; MA22359A1; CA2097837C; DE69118203D1; SK56993A3; JPH06503569A; BR9107153A; NZ240855A; AU666472B2; FI932564A7; GR3019396T3; DE69118203T2; KR100235687B1; TW221030B; EP0560896B1

Abstract

1. Wodna, ciekla szamponowa kompozycja pielegnacyjna do wlosów, zawierajaca od 5% do 50% wagowych anionowego srodka powierzchniowo czynnego; od 0,1% do 10%, korzystnie od 0,5% do 8% wagowych zdyspergowanego, nierozpuszczalnego, niejonowego silikonowego srodka pielegnacyjnego do wlosów, który to silikonowy srodek pielegnacyjny do wlosów zawiera jako skladnik nielotny, nierozpuszczalny, niejonowy plyn silikonowy, znamienna tym, ze zawiera od 0,2% do 10% wagowych rozpuszczalnego, kationowego aminowego lub czwartorze- dowo amoniowego pielegnacyjnego srodka powierzchniowo czynnego, majacego kationowy atom azotu i co najmniej jeden N-rodnik zawierajacy jedna lub wiecej hydrofilowych reszt rozmieszczonych w obrebie 4 atomów wegla wlacznie od kationowego azotu, które to reszty hydrofilowe wybrane sa z grupy skladajacej sie z reszt alkoksylowych, polioksyalkilenowych, alkiloamidowych, hydroksyalkilowych, alkiloestrowych i ich mieszaniny, korzystnie od 0,5% do 8% kationowego pielegnacyjnego srodka powierzchniowo czynnego zawierajacego od 2 do tych reszt hydrofilowych w obrebie 3 atomów wegla wlacznie do kationowego azotu. PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest wodna, ciekła szamponowa kompozycja pielęgnacyjna do włosów.

Ludzkie włosy ulegają zabrudzeniom przez ich kontakt z otaczającą atmosferą i, w większym stopniu, przez łój wydzielany przez głowę. Gromadzenie się łoju powoduje, że włosy wyglądają brudno i nieatrakcyjnie. Zabrudzenie włosów wymaga mycia ich szamponem z regularną częstotliwością. Mycie włosów usuwa brud i nadmiar łoju, jednak proces mycia szamponem ma wadę polegającą na tym, że włosy po myciu są mokre, splątane i ogólnie trudne do uczesania. Mycie szamponem może również spowodować, że włosy staną się nadmiernie suche na skutek usunięcia naturalnych olejów lub innych materiałów nawilżających włosy. Po myciu szamponem włos może utracić „miękkość odczuwaną przez użytkownika podczas suszenia. Badano różne rozwiązania łagodzące problemy po myciu szamponem. Zależą one od włączenia do szamponów dodatków pielęgnujących włosy do stosowania po myciu szamponem środków pielęgnacyjnych tj. płukanek włosów. Płukanki mają na ogół charakter płynny i muszą być stosowane w oddzielnym etapie po myciu szamponem, pozostawione na włosach przez jakiś czas i spłukane świeżą wodą. Jest to oczywiście czasochłonne i niewygodne.

Mimo, że ujawniono wiele szamponów, zawierających dodatki pielęgnacyjne, nie stały się one w pełni satysfakcjonujące z różnych przyczyn. Jeden z problemów to zgodność pomiędzy dobrze czyszczącymi anionowymi środkami powierzchniwo czynnymi i większością konwencjonalnych kationowych środków, które historycznie były stosowane jako środki pielęgnacyjne.

Podczas gdy czyniono wysiłki w celu zminimalizowania szkodliwych oddziaływań przez stosowanie zmieniających się kolejno środków powierzchniowo czynnych i ulepszonych kationowych środków pielęgnacyjnych, pozostaje wysoce pożądane stosowanie anionowych środków powierzchniowo czynnych w kompozycjach szamponowych. Ponadto, kationowe środki pielęgnacyjne przeważnie nie dają optymalnych kompleksowych korzyści pielęgnacyjnych, zwłaszcza w zakresie „miękkości, jeśli dostarczane są jako składnik kompozycji szamponowej. Na przykład, kationowe środki powierzchniowo czynne, które są zgodne z anionowymi detersyjnymi środkami powierzchniwo czynnymi i które dawniej były włączane do kompozycji szamponowych, takie jak chlorek tricetylo-metyloamoniowy, mogą mieć dobre właściwości antystatyczne, ale są one mniej pożyteczne w zapewnieniu miękkości pielęgnowanym włosom. Materiałami, które mogą zapewnić lepszą miękkość są niejonowe silikony. Silikony w kompozycjach szamponowych ujawniono w szeregu różnych publikacji. Należą do nich opisy patentowe Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2 826 551, 3 964 500, 4 364 837, brytyjski opis patentowy nr 849 433. Wprawdzie opisy te ujawniają kompozycje zawierające silikon, nie dostarczają one całkowicie zadowalającego produktu, jako że było trudno utrzymać silikon dobrze zdyspergowany i zawieszony w produkcie.

Ostatnio w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4741855, 4788066 opisano trwałe, zawierające nierozpuszczalny silikon szamponowe kompozycje do pielęgnacji włosów. Te kompozycje szamponowe mogą zapewnić doskonałe ogólne korzyści pielęgnacyjne włosom, zachowując doskonałe działanie myjące nawet przy użyciu anionowych detergentowych środków powierzchniowo czynnych wobec różnych typów włosów.

Opis patentowy USA nr 3 964 500 ujawnia nadającą włosom połysk kompozycję szamponową zawierającą 5-25% wagowych anionowego lub amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego,

3-60% wagowych polidimetylosiloksanu, 1-25% wagowych środka zwiększającego puszystość włosów, którym może być kationowy związek aminocelulozowy oraz 30-91% wagowych rozpuszczalnika. Niektóre z amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych zawartych w znanej kompozycji mogą zawierać kationowe grupy amoniowe, jednak ze względu na amfoteryczny charakter tych składników działają one jako kwas lub jako zasada.

Opis patentowy USA nr 4 704 272 ujawnia kompozycje szamponowe zawierające syntetyczny anionowy środek powierzchniowo czynny, związek silikonowy, sól amoniową lub aminę zawierającą trzy długie łańcuchy alkilowe, środek suspendujący i wodę.

Opis patentowy DE 344:2175 (odpowiadający opisowi patentowemu USA nr 4 744977) ujawnia kompozycje szamponowe zawierające czwartorzędowe związki amoniowe, jednak nie zawierają one związków silikonowych.

Jednak byłoby pożądane poprawienie tych typów szamponów tak, aby dawały lepsze korzyści pielęgnacyjne wobec jednego typu włosów w szczególności typu włosów uszkodzonych przez

167 909 trwałą ondulację, barwienie, rozjaśnianie, stosowane zarówno w salonach fryzjerskich, jak i w domu. Niestety skuteczność silikonowego dodatku pielęgnującego dla włosów po trwałej ondulacji wydaje się być mniejsza niż dla większości nie zniszczonych włosów. Byłoby pożądane dostarczenie kompozycji szamponowej, która mogłaby dać doskonałe korzyści ogólne myjące i pielęgnacyjne dla takich włosów, jak również innych typów włosów, nie poddanych takim działaniom. Mogłoby to zmniejszyć w rodzinach lub zakładach fryzjerskich pielęgnujących włosy konieczność nabywania oddzielnie szamponu i produktów pielęgnacyjnych dla osób z uszkodzonymi i nie uszkodzonymi włosami.

Celem wynalazku jest dostarczenie kompozycji szamponowych, które mogą zapewnić doskonałe działanie czyszczące i doskonałą całkowitą pielęgnację włosów dla takich uszkodzonych włosów, jak też dla włosów nie poddawanych takim działaniom („nie uszkodzonym włosom).

Następnym celem wynalazku jest dostarczenie ulepszonych kompozycji szamponowych zawierających anionowy środek powierzchniowo czynny, które mogą zapewnić doskonałe działanie czyszczące i działanie pielęgnacyjne włosom obu typów zarówno uszkodzonym jak i nie uszkodzonym tak, aby umyte szamponem włosy miały na pożądanym poziomie zdolność do układania, zgodność, miękkość i niski lub zmniejszony poziom suchości.

Jeśli nie zaznaczono inaczej, wszystkie procenty są wyliczone wagowo w stosunku do całej kompozycji, a wszystkie stosunki są wyliczone na podstawie wagowej.

Wynalazek przedstawia ciekłe kompozycje szamponowe zawierające anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny mogące zapewnić zarówno doskonałe działanie czyszczące, jak i korzyści pielęgnacyjne dla wielu różnych typów włosów, łącznie z uszkodzonymi przez obróbkę jak i nie uszkodzonymi włosami. Może to być osiągnięte przez włączenie do kompozycji szamponowej niejonowego, nierozpuszczalnego, nielotnego silikonowego środka pielęgnacyjnego włosy i, ponadto krytycznie wyselekcjonowanego, rozpuszczalnego kationowego pielęgnacyjnego środka powierzchniowo czynnego. Kompozycje szamponowe według wynalazku zawierać będą również wodny nośnik.

Zgodna z wynalazkiem wodna, ciekła szamponowa kompozycja pielęgnacyjna do włosów zawierająca od 5% do 50% wagowych anionowgo środka powierzchniowo czynnego; od 0,1% do 10%, korzystnie od 0,5% do 8% wagowych zdyspergowanego, nierozpuszczalnego, niejonowego silikonowego środka pielęgnacyjnego do włosów, który to silikonowy środek pielęgnacyjny do włosów zawiera jako składnik nielotny, nierozpuszczalny, niejonowy płyn silikonowy, charakteryzuje się tym, że zawiera od 0,2% do 10% wagowych rozpuszczalnego, kationowego aminowego lub czwartorzędowo amoniowego pielęgnacyjnego środka powierzchniowo czynnego, mającego kationowy atom azotu i co najmniej jeden N-rodnik zawierający jedną lub więcej hydrofitowych reszt rozmieszczonych w obrębie 4 atomów węgla włącznie od kationowgo azotu, które to reszty hydrofitowe wybrane są z grupy składającej się z reszt alkoksylowych, polioksyalkilenowych, alkiloamidowych, hydroksyalkilowych, alkiloestrowych i ich mieszaniny, korzystnie od 0,5% do 8% kationowego pielęgnacyjnego środka powierzchniowo czynnego zawierającego od 2 do tych reszt hydrofitowych w obrębie 3 atomów węgla włącznie od kationowego azotu.

Kationowe środki powierzchniowo czynne stosowane w kompozycji według wynalazku są czwartorzędowo amoniowymi powierzchniowo czynnymi środkami i anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi, które są dodatnio naładowane przy pH kompozycji szamponowej, na ogół przy pH około 10 lub mniej i są rozpuszczalne w kompozycji szamponowej. Kationowy środek powierzchniowo czynny do stosowania w kompozycji według wynalazku musi więc zawierać jedną lub więcej hydrofitowych grup. Bez zamiaru koniecznego ograniczenia wynalazku jakąkolwiek teorią można przypuszczać, że obecność niejonowych grup hydrofitowych powiększa zdolność kationowego środka powierzchniowo czynnego do pozostawania w stanie rozpuszczonym w kompozycjach szamponowych, zwiększając tym skuteczność pielęgnacyjną kationowego środka powierzchniwo czynnego.

W połączeniu z niejonowymi silikonowymi środkami pielęgnacyjnymi w kompozycjach szamponowych według wynalazku, te kationowe środki powierzchniowo czynne mogą zapewnić nieoczekiwanie dobre korzyści pielęgnacyjne włosom poddawanym trwałej ondulacji lub inaczej uszkadzanym takim jak włosy rozjaśnione i barwione, charakteryzującym się zwiększoną anionowością. Takie typy włosów, które zostały uszkodzone i charakteryzują się zwiększoną anionowoś6

167 909 cią będą dalej określone wspólnie jako „włosy uszkodzone. Niejonowe silikonowe środki pielęgnacyjne mają zmniejszoną zdolność osadzania się, a stąd są mniej skuteczne dla tego typu włosów. Z drugiej strony stosowanie kationowych środków powierzchniowo czynnych, jako pojedynczy typ środka pielęgnacyjnego do uszkodzonych włosów, jeśli dostarczane są przez kompozycję szamponową nie mogą zapewnić w dostatecznym stopniu ogólnych korzyści pielęgnacyjnych, zwłaszcza jeśli chodzi o miękkość. Połączenie środków pielęgnacyjnych do włosów daje w rezultacie kompozycje szamponowe o właściwościach pielęgnacyjnych na wysokim poziomie dla uszkodzonych włosów i zachowuje doskonałe właściwości pielęgnacyjne dla nie uszkodzonych włosów i działanie myjące dla wszelkich typów włosów. Stosowane tu określenie „nie uszkodzone odnosi się do włosów, które nie uległy uszkodzeniu przez trwałą ondulację lub inne działanie na włosy zwiększające anionowy ich charakter nie wykluczając włosów tłustych, suchych itp. albo włosów uszkodzonych w inny sposób jeśli takie uszkodzenia nie są specjalnie i wyraźnie zaznaczone.

Wyniki te są szczególnie ważne, ponieważ zwykłe zwiększenie zawartości silikonowego środka pielęgnacyjnego w poszczególnym szamponie, który jest skutecznie działający na nie uszkodzone włosy w celu poprawy pielęgnacji włosów uszkodzonych może spowodować zbyt wielkie osadzanie silikonu na nie uszkodzonych włosach. Może to wywołać niepożądane uczucie tłustości. Z drugiej strony kationowy środek powierzchniowo czynny, sam nie zapewnia skutecznej pielęgnacji nie uszkodzonych włosów. Kompozycje szamponowe według wynalazku zawierające anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny, mogą zapewnić doskonałą pielęgnację włosów zarówno uszkodzonych, jak i normalnych przez zastosowanie niejonowego silikonu i szczególnie dobranego pielęgnacyjnego kationowego środka powierzchniowo czynnego zawierającego grupy hydrofilowe.

Korzystne kationowe pielęgnacyjne środki powierzchniwo czynne do stosowania w kompozycjach według wynalazku to takie, które mogą zapewnić korzyści pielęgnacyjne, zwłaszcza korzyści pielęgnacyjne włosów, i które należą do związków czwartorzędowych anionowych lub aminowych mających co najmniej jeden N-rodnik zawierający jedną lub więcej reszt hydrofilowych wybranych z grupy składającej się z reszt alkoksylowych, polioksyalkilenowych, alkiloamidowych, hydroksyalkilowych, alkiloestrowych i ich kombinacji. Aminowe środki powierzchniowo czynne muszą być dodatnio naładowane przy pH kompozycji szampono wej. Na ogół pH kompozycji szamponowych ma wartość mniejszą niż 10, typowo od 3 do 9. Wartość pH 9 lub mniejsza jest szczególnie korzystna dla kompozycji szamponowych zawierających pielęgnacyjne kationowe środki powierzchniowo czynne. Wartości te są zależne od reszt aminowych ze względu na ich kationowy ładunek.

Użyte określenie „rozpuszczalny i „nierozpuszczalny w odniesieniu do poszczególnych składników kompozycji szamponowych odnosi się odpowiednio do rozpuszczalności lub nierozpuszczalności danego składnika w kompozycji szampono wej.

Wszystkie procenty, jeśli nie zaznaczono inaczej, wyliczone są wagowo w stosunku do całej kompozycji.

Główne, jak również różne korzystne i ewentualne składniki kompozycji według wynalazku opisano niżej.

Pielęgnacyjne kompozycje szamponowe do włosów według wynalazku zawierają detergentowy anionowy środek powierzchniowo czynny dla zapewnienia kompozycji działania czyszczącego.

Detergentowy anionowy środek powierzchniowo czynny na ogół stanowi od 5% do 50%, korzystnie od 8% do 30%, a bardziej korzystnie od 10% do 25% kompozycji. Detergentowy anionowy środek powierzchniowo czynny w kompozycji może być pojedynczym rodzajem środka powierzchniowo czynnego lub kombinacją różnych środków powierzchniowo czynnych.

Przydatne syntetyczne anionowe detergenty obejmują siarczany alkilowe lub etery alkilowe. Materiały te mają odpowiednio wzory ROSO 3M i RO/CzH4O/xSO3M, w których R oznacza alkil lub alkenyl o 8 do 24 atomach węgla, x oznacza liczbę od 1 do 10, a M oznacza rozpuszczalny w wodzie kation, taki jak amonowy, sodowy, potasowy i trietanoloaminowy. Siarczany eterów alkilowych typowo wytwarzane są jako produkty kondensacji tlenku etylenu i monowodorotlenowych alkoholi o od 8 do 24 atomach węgla. Korzystnie R zawiera od 12 do 18 atomów węgla, zarówno w siarczanach alkilowych, jak i eterach alkilowych. Alkohole mogą wywodzić się z tłuszczów, na przykład oleju kokosowego lub łoju, albo mogą być syntetyzowane. Korzystne tu są alkohol laurylowy i alkohole o prostym łańcuchu wywodzące się z oleju kokosowego. Takie

167 909 alkohole poddaje się reakcji z od 1 do 10, a zwłaszcza 3 częściami molowymi tlenku etylenu i powstałą mieszaninę cząsteczkową, zawierającą na przykład średnio 3 mole tlenku etylenu na mol alkoholu siarczanuje się i neutralizuje.

Specyficzne przykłady siarczanów eterów alkilowych, jakie mogą być użyte w kompozycji według wynalazku stanowią sole sodowe i amonowe siarczanów eteru alkilu kokosowego i glikolu metylenowego, siarczanu eteru alkilu łojowego i glikolu metylenowego i siarczanu heksaoksyetylenoalkilu łojowego. Bardzo korzystne są te siarczany eterów alkilowych, które zawierają mieszaninę indywidualnych związków, w której to mieszaninie średnia długość łańcucha zawiera od 12 do 16 atomów węgla i średni stopień etoksylowania od 1 do 4 moli tlenku etylenu. Mieszaniny takie zawierają również ewentualnie do 20% wagowych związków C12-13, od 60 do 100% wagowych związków C14-15-16, ewentualnie do 20% wagowych związków C17-18-19, od 3 do 30% wagowych związków mających stopień etoksylacji 0, od 45 do 90% wagowych związków mających stopień etoksylacji od 1 do 4; od 10 do 25% wagowych związków mających stopień etoksylacji od 4 do 8, i od 0,1% do 15% wagowych związków mających stopień etoksylacji większy niż 8.

Inną odpowiednią klasą anionowych detergentowych środków powierzchniowo czynnych są rozpuszczalne w wodzie sole organicznych produktów reakcji kwasu siarkowego o ogólnym wzorze:

R1 -SO 3-M w którym R1 oznacza rodnik wybrany z grupy obejmującej alifatyczne, nasycone rodniki węglowodorowe o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym mające od 8 do 24, korzystnie od 12 do 18 atomów węgla, a M oznacza kation. Ważne przykłady stanowią sole organicznego produktu reakcji kwasu siarkowego z węglowodorem z szeregu homologicznego alkanów łącznie z izo-, neo-, ineso- i n-parafinami, mających od 8 do 24 atomów węgla, korzystnie od 12 do 18 atomów węgla i środka sulfonacyjnego, na przykład SO3, H2SO 4, oleum, otrzymanych według znanych metod sulfonacji, łącznie z bieleniem i hydrolizą. Korzystne są sole metali alkalicznych i amonowe sulfonowanych C12-18 n-parafin.

Dodatkowe przykłady syntetycznych anionowych detergentowych środków powierzchniowo czynnych stanowią produkty reakcji kwasów tłuszczowych zestryfikowanych kwasem izotionowym, zneutralizowane wodorotlenkiem sodu, gdzie, na przykład kwasy tłuszczowe wywodzą się z oleju kokosowego, sole sodowe i potasowe amidów kwasów tłuszczowych metylotaurydów, w których kwasy tłuszczowe, na przykład wywodzą się z oleju kokosowego. Inne syntetyczne anionowe detergentowe środki powierzchniowo czynne tego rodzaju opisane są w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2486921, 2486922 i 2396278.

Jeszcze inne syntetyczne detergentowe środki powierzchniowo czynne należą do klasy określanej jako aminobursztyniany. Klasa ta obejmuje takie środki powierzchniowo czynne jak Noktadecylosulfo-aminobursztynian dwusodowy, N-/1,2-dikarboksyetylo/-N-oktadecylosulfoaminobursztynian tetrasodowy, sól sodowa estru diamylowego kwasu sulfobursztynowego, sól sodowa estru diheksylowgo kwasu sulfobursztynowego, sól sodowa estru dioktylowego kwasu sulfobursztynowego.

Dalsze odpowiednie detergentowe anionowe środki powierzchniowo czynne to olefinosulfoniany mające 12 do 14 atomów węgla. Określenie „olefinosulfoniany stosowane tu oznacza związki, jakie mogą być wytworzone przez sulfonowanie α-olefin nieskompleksowanym trójtlenkiem siarki z następną neutralizacją kwaśnej mieszaniny reakcyjnej w warunkach takich, w których utworzone w reakcji sulfony ulegają hydrolizie dając odpowiadające im hydroksy-alkanosulfoniany. Trójtlenek siarki może być ciekły lub gazowy i przeważnie, ale nie koniecznie rozcieńczony neutralnym rozcieńczalnikiem, na przykład ciekłym SO2, chlorowanymi węglowodorami itd., jeśli stosuje się w postaci ciekłej lub powietrzem, azotem, gazowym SO2 itd., jeśli stosuje się w postaci gazowej. Alfa-olefiny, z których wywodzą się olefino-sulfoniany, wywodzą się z monoolefin mających od 12 do 24 atomów węgla, korzystnie od 14 do 16 atomów węgla. Korzystnie są olefiny o łańcuchu prostym. Przykłady odpowiednich 1-olefm stanowią 1-dodecen, ^^l^t^^tradecen, 1-heksadecm, ł-oklad^en, kt^n^ozen i b-terakozra. Jako dodatek do prawdziwych alkenosulfonianów i pewnej części hydroksy-alkanosulfonianów, olefino-sulfoniany mogą zawierać niewielkie ilości innych materiałów, takich jak alkeno-disulfoniany, zależnie od warunków reakcji,

167 909 proporcji reagentów, charakteru wyjściowych olefin i zanieczyszczeń w surowcu olefinowym oraz reakcji ubocznych podczas procesu sulfonowania.

Specyficzne mieszaniny α-olefino-sulfonianów powyższego typu opisano w bardziej pełny sposób w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 332 880.

Inną klasą anionowych detergentowych środków powierzchniowo czynnych są /8-alkil_oksyalkano-sulfoniany. Związki te mają następujący wzór:

H

C - SCKM w którym Ri oznacza grupę alkilową o prostym łańcuchu, zawierającą od 6 do 20 atomów węgla, R2 oznacza niższą grupę alkilową zawierającą od 1 (korzystnie) do 3 atomów węgla, a M oznacza rozpuszczalny w wodzie opisany wyżej kation.

Specyficzne przykłady /5-alkiloksy-alkano-1-sulfonianów lub alternatywnie 2-alkiloksyalkano-1-sulfonianów, mało wrażliwych na twardość wody (jon wapnia), przydatne tu obejmują /J-metoksy-dekanosulfonian potasu, 2-metoksy-tridekanosulfonian sodu, 2-etoksy-tetradecylosulfonian potasu, 2-izopropoksy-heksadecylosulfonian sodu, 2-t-butoksy-tetradecylosulfonian litu, /J-metoksy-oktadecylosulfonian sodu i /S-n-propoksy-dodecylosulfonian amonu. Wiele dodatkowych syntetycznych anionowych środków powierzchniowo czynnych opisano w Mc Cutcheon's, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, opublikowanym w M.C.Publishing Co. Również w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 939 678 ujawniono wiele innych anionowych, jak również innych typów środków powierzchniowo czynnych.

Do korzystnych detergentowych anionowych środków powierzchniowo czynnych do stosowania w kompozycjach szamponowych według wynalazku należą siarczan amonowo-lauryiowy, siarczan amonowo-etoksylaurylowy, siarczan trietyloamonowo-laurylowy, siarczan trietyloamonowo-etoksylaurylowy, siarczan trietanoloamonowo-laurylowy, siarczan trietanoloamonowoetoksylaurylowy, siarczan monoetanoloamonowo-laurylowy, siarczan monoetanoloamonowoetoksylaurylowy, siarczan dietanoloamonowo-laurylowy, siarczan dietanoloamonowo-etoksylaurylowy, siarczan sodowo-laurylomonoglicerydowy, siarczan sodowo-laurylowy, siarczan sodowo-etoksylaurylowy, siarczan potasowo-laurylowy, siarczan potasowo-etoksylaurylowy, laurylo-sarkozynian sodu, lauryloilo-sarkozynian sodu, laurylo-sarkozyna, kokoilo-sarkozyna, siarczan amonowo-kokosoilowy, siarczan amonowo-lauryloilowy, siarczan sodowo-kokosoilowy, siarczan sodowo-lauroilowy, siarczan potasowo-kokosoilowy, siarczan potasowo-laurylowy, siarczan trietanoloamonowo-laurylowy, siarczan trietanoloamonowo-laurylowy, siarczan monoetanoloamonowo-kokosoilowy, siarczan monoetanoloamonowo-laurylowy, siarczan sodowotridecylobenzenowy i siarczan sodowo-dodecylobenzenowy.

Oprócz detergentowych anionowych środków powierzchniowo czynnych kompozycje według wynalazku mogą ewentualnie zawierać inne detergentowe środki powierzchniowo czynne. Należą do nich niejonowe i obojnaczojonowe środki powierzchniowo czynne.

Ewentualne detergentowe środki powierzchniowo czynne, jeśli się je stosuje, korzystnie występują w ilości od 0,1% do 20%, zwłaszcza od 1% do 10%. Tak więc łączna ilość detergentowych środków powierzchniowo czynnych w kompozycjach zawierających ewentualne detergentowe środki powierzchniowo czynne jako dodatek do anionowych środków powierzchniowo czynnych będzie na ogół wynosić od 5,5% do 50%, korzystnie od 8% do 30%, a zwłaszcza od 10% do 25%.

Mogą być również stosowane detergentowe kationowe środki powierzchniowo czynne, ale na ogół są one mniej korzystne, ponieważ mogą one niekorzystnie reagować z anionowymi detergentowymi środkami powierzchniowo czynnymi. Detergentowe kationowe środki powierzchniowo czynne, jeśli się je stosuje, korzystnie stosuje się je w ilości nie większej niż 5%.

Do niejonowych detergentowych środków powierzchniowo czynnych, jakie mogą być stosowane, należą powszechnie definiowane jako związki wytworzone przez kondensację grup tlenowoalkilenowych (o charakterze hydrofitowym) z organicznym związkiem hydrofobowym, którego

167 909 9 charakter może być alkilowy lub alkiloaromatyczny. Przykłady korzystnych klas detergentowych niejonowych środków powierzchniowo czynnych stanowią:

1. Kondensaty llenku poiietylenu ^ncihfe^noii, na pzzykład produkty kondensacji alklioeeIioii, mających grupę alkilową zawierającą od 6 do 20 atomów węgla zarówno w konfiguracji łańcucha prostego, jak i rozgałęzionego z tlenkiem etylenu, który to tlenek etylenu jest obecny w ilościach równych od 10 do 60 moli tlenku etylenu na mol alkilofenolu. Podstawnik alkilowy w takich związkach może pochodzić na przykład z polimeryzowanego propylenu, diizobutylenu, oktanu lub nonanu.

z konden^^ i denku etylenu z produktem będccym ν^/ηΐ&εηι tekk^ i denku propylenu i produktów etylrnodiaminowycn, które mogą zmieniać się pod względem składu zależnie od pożądanej równowagi pomiędzy elementami hydrofitowymi i hydrofobowymi. Na przykład, zadowalające są związki zawierające od 40% do 85% wagowych polioksyetyleeu o masie cząsteczkowej od 5000 do 11000, będące wynikiem reakcji grup tlenku etylenu z hydrofobową podstawą utworzoną z produktu reakcji tlenku etylenodiaminy i nadmiaru tlenku propylenu, która to podstawa ma masę cząsteczkową rzędu od 2500 do 3000.

3. Produkty kondrnscji alifatycznych alkoholi zawierających od 8 do 18 atomów węgla, zarówno o łańcuchu prostym, jak i ^zgałą/ionym z tlenkiem etylenu, na przykład kondensat alkoholu kokosowego z tlenkiem etylenu, zawierający od 10 do 30 moli tlenku etylenu na mol alkoholu kokosowego, a frakcja alkoholu kokosowego zawiera od 10 do 14 atomów węgla.

4. Tlenki trzeciorzędowych amin o długim łańcuchu odpowiadające następującemu wzorowi ogólnemu:

Ri R2R3N O O w którym R₁ stanowi rodnik alkilowy, alkeeyiowc lub mononydroksyaikilowc o od 8 do 18 atomów węgla, ewentualnie do 10 reszt etylenowych i ewentualnie 1 reszcie glicerydowej, a R₂ i R₃zawierają od 1 do 3 atomów węgla i ewentualnie 1 grupę hydroksylową, na przykład rodnik metylowy, etylowy, propylowy, nydrokscetcdowc lub hydroksypropyiowc. Strzałka we wzorze jest konwencjonalnym przedstawieniem wiązania semipoiareego.

Przykłady tlenków amin odpowiednich do stosowania w kompozycjach według wynalazku obejmują tlenek dimetyiododeccloaminc_i tlenek rieiio-dl/2-hydroksyetylo/amiey_i tlenek dimetylorktyioamiec_i tlenek dimetylo-decyioamiec_i tlenek dimetylo-tetradecyioamiec_i tlenek 3,6,9trioksanrptadecylo-di-etytoamiey_i tlenek di-/2-ncdrrkscetylo/-trtradecyloamiec_i tlenek 2-dodrkokscrtcio-dimityloaminy_i tlenek 3-dedrkrksy-2-hydęoksycropylo-di/3-hydroksypropclo/amiec_itlenek dimrtclo-neksandecyloamjec.

5. Tlenki Zczeciorz^dowych foffm o długim aańcuchu i^c^J^c^viK^c^^cj^(^e l^^sę^J^^cj^<^<^η^u wzorowi ogólnemu:

RR'RP->O w którym R oznacza rodnik alkilowy, alkrncirwc lub moeonydrokscaikiiowy o od 8 do 18 atomach węgla w długim łańcuchu, ewentualnie do 10 reszt tlrnoetclenowycn i ewentualnie 1 reszcie glicrrylowej_i a R' i R każdy oznacza grupy alkilowe lub monohydroksyalkikiwe zawierające od 1do 3 atomów węgla. Strzałka we wcrrce jest konwencjonalnym przedstawieniem wiązania semipoiareegr. Przykłady odpowiednich tlenków fosfin to: tlenek dodrcyio-dimetcirSosfmy_i tlenek tetradeccto-dimetctofosfiey_i tlenek tetradecylo-metcio-etciofosSϊec_i tlenek 3_i6,9-trioksłrktadrcylr-dimrtyiofosSiny_i tlenek etyio-dimetciofrsSinc_i tlenek 3-dodekoksy-2-hcdrokscpropclodi/2-hcdroksyetyto/fosfiey_i tlenek steazctodimrtytofosfiny_i tlenek cetylo-rtcio-propylofosSiny_itlenek rleilr-dirtciofosfinc_i tlenek dodrccto-dietctofosfmy_i tlenek trtradeccto-dietctofosfmc_i tlenek dodecclo-dipropylofosfinc_i tlenek ęrdecclo-di/-ncdroksymrtclo/fosfinc_i tlenek dodecciodi/2-hcdrokscetyto/fosfiηy_i tlenek tetradrcyiometclo-2-hcdroksy-propylofrsfiec_i tlenek oleitodimetciofosSjnc_i tlenek 2-hcdroksydodecyio-dimrtyiofosfiey.

6. Dłalklto-suSfollenki o dhigim a^ińi^i^c^ł^u eeden rodnik alkltowyz lub hydroktyalkilowy o od 1 do 3 atomów węgla (korzystnie metyl) i jeden hydrofobowy długi łańcuch takich rodników, jak alkilowy, aikeeylrwc_i hcdrrkscaikiiowc lub ketoalkilowy zawierające od 8 do około 20 atomów węgla, ewentualnie do 10 reszt tlreortclenrwcch i ewentualnie 1 resztę glicrryirwą. Do

167 909 przykładów należą: oktadecylo-metylosulfotlenek, 2-ketotridecylo-metylosulfotlenek, 3,6,9-trioksaoktadecylo^-hydroksyetylosulfotlenek, dodecylo-metylosulfotlenek, oleilo-3-hydroksypropylosulfotlenek, tetradecylo-metylosulfotlenek, 3-metoksytridecylo-metylosulfotlenek, 3-hydroksytridecylo-metylosulfotlenek, 3-hydroksy-4-dodekoksybutylo-metylosulfotlenek.

Detergentowe obojnaczojonowe środki powierzchniowo czynne są reprezentowane przez takie związki, które szeroko rzecz ujmując mogą być opisane jako pochodne związków czwartorzędowych amoniowych, fosfoniowych i sulfoniowych, w którym rodnikami alifatycznymi mogą być rodniki o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym i w których jeden z alifatycznych podstawników zawiera od 8 do 18 atomów węgla i jeden zawiera grupę anionową, na przykład karboksylową, sulfonową, siarczanową, fosforanową lub fosfonową. Związki te mają wzór ogólny:

/R³/x

R²-Y/^/'-CH₂-R⁴-Z/’/ w którym R² oznacza rodnik alkilowy, alkenylowy lub hydroksyalkilowy o od 8 do 18 atomach węgla, ewentualnie do 10 resztach tlenoetylenowych i ewentualnie o 1 reszcie glicerylowej, Y wybrany jest z grupy składającej się z atomów azotu, fosforu, i siarki, R3 oznacza grupę alkilową lub monohydroksyalkilową zawierającą od 1 do 3 atomów węgla, x oznacza liczbę 1, jeśli Y oznacza atom siarki i 2, jeśli Y oznacza atom azotu lub fosforu, R4 oznacza alkilen lub hydroksyalkilen o od 1 do 4 atomach węgla, a Z oznacza rodnik wybrany z grupy składającej się z grup karboksylanowych, sulfonianowych, siarczanowych, fosforanowych i fosfonowych.

Do przykładów takich środków powierzchniowo czynnych należą:

4- [N,N-di/2-hydroksyetylo /-N-oktadecyloarnonio]-but ano-l-karboksylan;

5- [S-3-hydroksypropylo-5-heksadecylosulfomo]-3-hydroksypentanol-1-siarczan;

3-[P ,P-dietylo-P-3 ,i6,^<^^U^i(^)ks:^tetradeoksycyl(^^os^'onio--2-hydroksypropano-1 -fosforan;

3-[N,N-dipropylo-N-3-dodekoksy-2-hydIΌksypΓopyloamonio]-propano-l-fosfonian;

3-/N,N-dimetylo-N-heksadecyloamonio/propano-1-siarczan;

3- /N,N-dimetylo-N-heksade(jyloamonio/-2-hydroksypropano-1-sulfoman;

4- [N,N-di/2-hydroksyetylo/-N-/2-hydroksydodecylo/amomo]-butano-l-karboksylan;

3-[S-etylo-S-/3-dodekoksy-2-hydroksypropylo/sulfonio]-propano-l-fosforan;

3-[P,P-dim.etylo-P-dodejylofosfomo]-propano-1-fosforan; i

5~[N,N-di/3-hydroksypropylo/-N-heksadecyloamonio--2-hydroksypentano-1-siarczan.

W kompozycjach według wynalazku mogą być również przydatne inne obojnaczojonowe związki, takie jak betainy. Przykłady betain przydatnych tu obejmują wysokoalkilowe betainy, takie jak kokosowo-dimetylo-karboksymetylobetaina, kokosowo-amidopropylobetaina, kokosowobetaina, lauryloamidopropylobetaina, oleilobetaina, laurylo-dimetylokarboksymetylobetaina, laurylodimetylolalfakarboksyetylolbetaina, cetylo-dimetylo-karboksymetylo-betaina, laury'lOlbis/2-hyGroksyetylo/-karboksymetylo-betaina, stearylo-bis-/2-hydroksypropylo/-karboksymetylo-etaina, oleilo-dimetylo-gamakarboksy-propylo-betaina i laurylo-bis-/2-hydroksypropylo/alfakarboksy-etylo-betaina.

Sulfobetainy mogą być reprezentowane przez kokosodimetylosulfopropylo-betainę, stearylodimetylolsulfopropylo-betainę, laurylo-dimetylo-sulfoetylo-betainę, laurylo-bis/2-hydroksyetylo/-sulfopropylo-betamę i tym podobne; amidobetainy i amidosulfobetainy, w których rodnik RCONH/CH 2/3 przyłączony jest do atomu azotu betainy; są one również przydatne w kompozycjach według wynalazku. Korzystnymi betainami do stosowania w kompozycjach według wynalazku są kokosoamidopropylo-betaina, kokosobetaina, laurylo-amidopropylo-betaina i oleilobetaina. Przykłady amfoterycznych detergentowych środków powierzchniowo czynnych, jakie mogą być stosowane w kompozycjach według wynalazku mogą być ogólnie określone jako pochodne alifatycznych drugorzędowych i trzeciorzędowych amin, w których rodnik alifatyczny może być łańcuchem prostym lub rozgałązionym, i w których jeden z alifatycznych podstawników zawiera od 8 do 18 atomów węgla i jeden zawiera anionową solubilizującą w wodzie grupę, na przykład karboksylową, sulfonową, siarczanową, fosforanową lub fosfonową.

Przykłady związków mieszczących się w tej definicji stanowią 3-dodecylo-aminopropion.ian sodu, 3-dodecyloaminopropanOlSulfonian sodu, laurylo-sarkozynian sodu, N-alkilotauryny, takie jak wytworzona w drodze reakcji dodecyloaminy z izotionianem sodu zgodnie z opisem patento167 909 wym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2 658 072, kwasy N-oyższoalkiloaspararinooż, takie jak wytworzone zgodnie z opisem patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2438091 i produkty sprzedawane pod nazwą handlową „Miranol TM (syntetyczne detergenty składające się z pochodnych amidów sulfonowanych kwasów tłuszczowych w rozcieńczalnikach) i opisane w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2 528 378.

Najkorzystniejsze kompozycje szamponowe według wynalazku zawierają specyficzną kombinację anionowych, obojnaczojonowych i amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych. Korzystnie kompozycje szamponowe zawierają od 2% do 16% siarczanów alkili, ewentualnie do 14% etokszlooanzch siarczanów alkili i ewentualnie do 10%o ewentualnego detergentowego środka powierzchniowo czynnego wybranego spośród niejonowych, amfotżrycznzch i obojnacrojonowych detergentowych środków powierzchniowo czynnych z ogólną ilością środków powierzchniowo czynnych w ilości od 10% do 25%.

Podstawowym składnikiem kompozycji według wynalazku jest niejonowy silikonowy środek do pielęgnacji włosów, który jest nierozpuszczalny w kompozycji szamponowej według wynalazku. Silikonowy środek pielęgnacyjny stanowi płynny składnik silikonowy, który zawiera nielotny nierozpuszczalny płyn silikonowy i ewentualnie zawiera gumę silikonową, która jest nierozpuszczalna w kompozycji szamponowej jako całości, ale jest rozpuszczalna w płynie silikonowym. Silikonowy środek do pielęgnacji włosów może również zawierać żywicę silikonową w celu zwiększenia skuteczności osadzania płynnego silikonowego składnika. Silikonowy środek do pielęgnacji włosów może zawierać lotne składniki silikonowe, ale ilość takich lotnych silikonów korzystnie nie powinna wynosić więcej niż 0,5% wagowych w przeliczeniu na kompozycję szamponową.

Silikonowy środek do pielęgnacji włosów do stosowania w kompozycji według wynalazku korzystnie będzie miał lepkość od 1· 10³ m²/sekundę do 2 mZ/eekundę w iemperałurze 25°C, bardziej korzystnie od 1 · 10^_2 m^sekundę do 1,8 m²/sekundę, a korzystniej od 1 · 10 ¹ Β^^^ηό, do 1,5 m²/sekundę. Lepkość może być mierzona przy pomocy wisko/zmetru ze szklaną kapilarą, jak opisano w Dow Corning Corporate Test Method OTM 0004, z 20 lipca 1970.

Kompozycje szamponowe według wynalazku na ogół będą zawierać od 0,1% do 10% wagowych silieonowżro środka pielęgnacyjnego do włosów, korzystnie od 0,5% do 8%, zwłaszcza od 1% do 5%.

Do odpowiednich nierozpuszczalnych, nielotnych płynów silikonowych należą polialeilosiloesanz, poliarylosiloksany, polialeiloarzlosiloksany, kopolimery polieterów siloksanowzch i ich mieszaniny. Jednakże inne nierozpuszczalne, nielotne płyny silikonowe, mające właściwości pielęgnacyjne dla włosów mogą być też użyte. Użyte tu określenie „nielotny oznacza, że materiał silikonowy wykazuje bardzo niskie lub prawie nieznaczące ciśnienie par w warunkach otoczenia, jak jest to rozumiane w technice. Określenie „płyn silikonowy oznacza płynne materiały silikonowe, mające lepkość mniejszą niż 1 m2/sżeundę w temperaturze 25°C. Na ogół lepkość płynu będzie wynosić od 5 · 10^-6 do 1 m²/sekundę w 25°C , korzysInie od 1 · kundę do 0,1 m2/sekundę. Określenie „silikon użyte tu jest synonimem terminu „polisiloksan.

Nielotne płyny polialeilosiloksanowż, jakie mogą być użyte obejmują, na przykład polidimżtzlosiloksanz. Siloksany te dostępne są, na przykład z General Electric Company z serii Viscasil z i Dow Corning jako seria Dow Corning 200. Płyny polialkiloarzlosiloe/anowe, jakie mogą być użyte obejmują również, na przykład, polimetzlofżnzlosiloksanz. Siloe/any te są dostępne, na przykład, w General Electric Company jako płyn mżtzlo-fżnzlooz SF1075 lub z Dow Corning jako 556 Cosmetic Grade Fluid.

Kopolimery poliestrów siloe/anowych, jakie mogą być użyte obejmują, na przykład tlenek polipropylenu modyfikowany dimetylopolisiloesanem (na przykład Dow Cor-ning DC-1248), jakkolwiek mogą być stosowane również tlenek etylenu lub mieszaniny tlenku etylenu i tlenku propylenu. Poziom tlenku etylenu i tlenku propylenu musi być wystarczająco niski, aby zapobiec rozpuszczaniu w wodzie i w kompozycji według wynalazku.

Omawiane tu płyny silikonowe jakie mogą być stosowane w kompozycjach według wynalazku obejmują więc polialkilo- lub poliarylo/iloe/anz o następującej strukturze:

167 909

R

I

A - Si I

R

O - Si - O

-ix

- Si - A w którym R oznacza alkil lub aryl, a x oznacza liczbę od 7 do 8000. „A oznacza grupy blokujące końce łańcuchów silikonowych.

Grupy alkilowe lub arylowe podstwiające łańcuch siloksanowy (R) lub grupy kończące łańcuchy siloksanowe (A) mogą mieć 'dowolną strukturę na tyle, na ile powstałe silikony pozostają płynne w temperaturze pokojowej, są hydrofobowe i nie są drażniące, toksyczne ani w inny sposób szkodliwe przy nakładaniu na włosy, są zgodne z innymi składnikami kompozycji, są chemicznie trwałe w normalnych warunkach stosowania i przechowywania, i są zdolne do osadzania się na pielęgnowanych włosach.

Do odpowiednich grup A należą grupy: metylowa, metoksylowa, etoksylowa, propoksylowa i aryloksylowa. Dwie grupy R przy atomie krzemu mogą być takie same lub różne. Korzystnie gdy obie grupy R są takie same. Do odpowiednich grup R należą grupy metylowa, etylowa, propylowa, fenylowa, metylofenylowa i fenylometylowa. Korzystnymi silikonami są polidimetylosiloksan, polidietylosiloksan i polimetylofenylosiloksan. Szczególnie korzystny jest polidimetylosiloksan.

Do publikacji ujawniających odpowiednie płyny silikonowe należą opisy patentowe Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2826551, 396-4500, 4364837, brytyjski opis patentowy nr 849433, oraz publikacja Silicon Compounds, rozprowadzany przez Petrarch Systems, Inc. 1984. Publikacje te dostarczają ekstensywne (nie pomyślane jako wyłączne) wyszczególnienie odpowiednich płynów silikonowych.

Innym materiałem silikonowym, jaki może być szczególnie przydatny w silikonowych środkach pielęgnacyjnych jest nierozpuszczalna guma silikonowa. Użyte tu określenie „guma silikonowa oznacza materiały poliorganosiloksanowe mające w temperaturze 25°C lepkość wyższą lub równą 1 m²/sekundę. Gumy silikonowe zostały opisane przez Petrarch'a i innych włączając opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 152 416 i Noll'a, Walter'a, Chemistry and Technology of Silicones, New York; Academic Press, 1968. Gumy silikonowe opisane są również w General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 i SE 76. „Gumy silikonowe mają masę cząsteczkową powyżej 200 000, na ogół od 200 000 do 1000 000. Do szczególnych przykładów należą polidimetylosiloksan, kopolimer /polidimetylosiloksan/ i /metylowinylosiloksanu/, kopolimer poli/dimetylosiloksanu/, /difenylosiloksanu/ i /metylowinylosiioksanu/ i ich mieszaniny.

Korzystnie silikonowy środek pielęgnujący włosy zawiera mieszaninę gumy polidimetylosiloksanowej o lepkości większej niż 1 m²/sekundę i płynu polidimetylosiloksanowego mającego lepkość od 1· 10^-5 m²/sekundę do 0,1 m²/sekundę, przy stosunku gumy do pfynu od 30: 00 do 70: 30, korzystnie od 40: 60 do 60:410. Innym ewentualnym składnikiem, jaki może być włączony do silikonowego środka pielęgnującego jest żywica silikonowa. Żywice silikonowe są wysoko usieciowanymi polimerycznymi układami siloksanowymi. Sieciowanie wprowadza się przez włączenie trójfunkcyjnych i czterofunkcyjnych silanów z monofunkcjonalnymi lub difunkcjonalnymi albo obiema monomerowymi jednostkami podczas wytwarzania żywicy silikonowej.

Jak dobrze wiadomo ze stanu techniki, stopień usieciowania jaki jest wymagany w żywicy silikonowej będzie się zmieniał zależnie od specyficznych jednostek silanowych włączanych do żywicy silikonowej. Na ogół materiały silikonowe, które mają zadowalający poziom trifunkcjonalnych lub tetrafunkcjonalnych siloksanowych jednostek monomerowych (a tym samym zadowalający stopień usieciowania) taki, że zestalają się do sztywnych lub twardych folii uważa się za żywice silikonowe. Stosunek atomów tlenu do atomów krzemu jest wskaźnikiem poziomu usieciowania poszczególnego materiału silikonowego. Materiały silikonowe, które mają co najmniej 1,1 atomu tlenu na atom krzemu będą tu na ogół żywicami silikonowymi. Korzystnie stosunek atomów tlenu do atomów krzemu wynosi co najmniej 1,^: 1,0. Silany stosowane do wytwarzania żywic silikonowych obejmują monometylo-, dimetylo-, monofenylo-, difenylo-, metylofenylo-, monowinylo167 909 i metylowinylo-chlorosilany i tetrachlorosilany z tym, że najpowszechniej stosowanymi są podstawione metylem silany. Korzystne żywice oferuje General Electric jako GE SS4230 i SS4267. Handlowo dostępne żywice silikonowe na ogół dostarczane są w postaci nieutwardzonej w lotnym lub nielotnym płynie silikonowym o niskiej lepkości. Żywice silikonowe do stosowania w kompozycji według wynalazku powinny być dostarczane i włączane do kompozycji w takiej nieutwardzonej postaci, co będzie oczywiste dla fachowców w tej dziedzinie.

Informacje podstawowe o silikonach włączając część omawiającą silikonowe płyny i żywice, jak również wytwarzanie silikonów można znaleźć w Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Vol. 15, drugie wydanie str. 204-308, John Wiley and Sons, Inc., 1989, Materiały silikonowe, a żywice silikonowe w szczególności mogą być dogodnie identyfikowane przy pomocy dobrze znanego specjalistom skrótowego układu nomenklaturowego jako „MDTQ“. W układzie tym silikon jest opisany zgodnie z obecnością różnych siloksanowych jednostek monomerowych tworzących silikon. Skrótowo, symbol M oznacza jednostkę monofunkcyjną /CH3/3SiO0,5; D oznacza jednostkę difunkcjonalną'/CH e/zSiO; T oznacza jednostkę trifunkcjonalną /CH 3/Si01,5, a Q oznacza jednostkę quadri- czyli tetrafunkcjonalną SiO2. Primy symboli jednostek, na przykład M', D', T i Q' oznaczają podstawniki inne niż metyl i muszą być szczegółowo zdefiniowane dla każdego przypadku.

Typowymi alternatywnymi podstawnikami są takie grupy, jak winylowa, fenylowa, aminowa, hydroksylowa itd. Stosunki molowe różnych jednostek w kategoriach zarówno jako indeksy do symboli oznaczające całkowitą liczbę każdego typu jednostki w silikonie (albo jej średnią) lub specjalnie zaznaczone stosunki w kombinacji z masą cząsteczkową uzupełniają opis materiału silikonowego w układzie MDTQ. Wyższe stosunkowo molowe ilości T, Q, T i/lub Q' do D, D', M i/lub M' w żywicy silikonowej są wskaźnikiem wyższego poziomu usieciowania. Jak zaznaczono w dyskusji powyżej, jednak całkowity poziom usieciowania może być również określony stosunkiem tlenu do krzemu. Żywice silikonowe do stosowania w kompozycjach według wynalazku, które są korzystne, są żywicami MQ, MT, MTQ, MQ i MDTQ. Tak więc korzystnym podstawnikiem silikonu jest metyl. Specjalnie korzystne są żywice MQ, w których stosunek M: Q wynosi od 0,5:1,0 do 1,:5:1,0, a średnia masa cząsteczkowa żywicy wynosi od 1000 do 10000.

Stosunek wagowy składnika nielotnego płynu silikonowego do składnika żywicy silikonowej wynosi od 4:1 do 400: 1, korzystnie stosunek ten wynosi 9:1 do 200:1, a bardziej korzystnie od 19:1 do 100:1, zwłaszcza jeśli składnik płynu silikonowego jest płynem polidimetylosiloksanowym albo mieszaniną płynu polidimetylosiloksanowego i opisanej wyżej gumy polidimetylosiloksanowej.

Kompozycje szamponowe według wynalazku zawierają jeden lub więcej organicznych, rozpuszczalnych kationowych środków powierzchniowo czynnych przydatnych do pielęgnacji włosów, dalej określanych jako „kationowy środek pielęgnacyjny¹¹, wybranych z grupy składającej się z czwartorzędowo amoniowych środków powierzchniowo czynnych i aminowych środków powierzchniowo czynnych, które są naładowane dodatnio przy pH kompozycji szamponowej. Kompozycje szamponowe na ogół zawierać będą od 0,2% do 10%, korzystnie od 0,5% do 8%, a bardziej korzystnie od 1% do 5% rozpuszczalnego kationowego środka pielęgnacyjnego. Jak już omówiono, kationowy pielęgnacyjny środek powierzchniowo czynny musi być rozpuszczalny w kompozycji szamponowej, to jest ilość kationowego pielęgnacyjnego środka w podanym wyżej zakresie powinna być rozpuszczona w kompozycji szamponowej. Kationowy środek powierzchniowo czynny do stosowania w kompozycji według wynalazku powinien więc zawierać jedną lub więcej niejonowych reszt hydrofitowych. Reszty hydrofitowe muszą być obecne w ilości wystarczającej do utrzymania rozpuszczalności następującej po każdym jonowym kompleksowaniu, jakie może wystąpić pomiędzy kationowymi pielęgnacyjnymi środkami powierzchniowo czynnymi i anionowymi detergentowymi środkami powierzchniowo czynnymi.

Korzystnymi kationowymi pielęgnacyjnymi środkami powierzchniowo czynnymi do stosowania w kompozycji według wynalazku są te, które są przydatne w zapewnieniu korzyści pielęgnacyjnych, zwłaszcza właściwości pielęgnacji włosów, i które są czwartorzędowymi związkami amoniowymi lub aminowymi, mającymi co najmniej jeden N-rodnik zawierający jedną lub więcej niejonowych reszt hydrofitowych wybranych z reszt alkoksylowych, polioksyalkilenowych, alkiloamidowych, hydroksyalkilowych, alkiloestrowych i ich kombinacji.

167 909

Środek powierrchziwr czynny zawiera co najmniej jedną resztę hydrofilową w obrębie 4 (włącznie), korzystnie w obrębie 3 (włącznie) atomów węgla przy czwartorzędowym azocie lub kationowym azocie aminowym. Do celów wynalazku oznacza to, że najbliższy katiozowzniu azotowi niewęglowy atom w reszcie hydrofitowej musi być w obrębie podanych liczb atomów węgla w stosunku do tego azotu. Ponadto atomy węgla będące częścią reszty hydrofitowej, na przykład atomy węgla w hydrofitowym polirksyalkilenit (na przykład -CH 2-CH 2-O-) przyłączone do innych reszt hydrofilowych nie są wliczane przy określaniu liczby reszt hydrofitowych w obrębie 4, lub korzystnie 3 atomów węgla od kationowego azotu. Na ogół alkilową część każdej reszty hydrofitowej stanowi C1-C 3alkil.

Odpowiednie rodniki zawierające hydrofil jako niejonowe reszty hydrofilowe zawierają zz przykład reszty etoksylową, proprksylrwą, poliokayttyltnrwą, prlirksyptrpyltzrwą, etytoamidową, propyloamidową, hydroksymetylową, hydroksyetylową, metytoestrową, etyloestrową, propyloestrową, albo ich mieszaniny. Aminowe środki powierzchniowo czynne muszą być dodatnio naładowane przy pH kompozycji szαmprnrwych. Na ogół wartość pH kompozycji szamponowych jest mniejsza niż 10, korzystnie od 3 do 9, zwłaszcza od 4 do 8. Ponadto korzystne jest, aby gęstość ładunku była w obrębie powyższych limitów przy pH zamierzonego stosowania i na ogół była przy pH od 4 do 9, bardziej korzystnie od pH 5 do pH 8. Polimer musi oczywiście pozostać kationowy podczas nakładania na włosy, aby wytworzyć adekwatne powinowactwo pomiędzy środkiem pielęgnacyjnym i włosami.

Wśród amoniowo czwartorzędowych soli kationowych środków powierzchniowo czynnych przydatne dla kompozycji według wynalazku są o wzorze ogólnym:

w którym rodniki R1, R2, R3 i R4 stanowią niezależnie podstawione lub nitpodstawirnt łańcuchy węglowodorowe o od 1 do 30 atomach węgla lub węglowodorowe o od 1 do 30 atomach węgla zawierające jako podstawniki lub połączenia w łańcuchu rodnika jedną lub więcej reszt aromatycznych, eterowych, estrowych, amidowych lub aminowych, w którym co najmniej jeden z rodników R1 - R4 zawiera jedną lub więcej reszt hydrofilowych wybranych grup alkoksylowych (korzystnie C1-C 3alkoksytowych), prlioksyalkilenrwych (korzystnie C1-C 3polioksyalkilezowych), alkiloamidowych, hydroksyalkilowych, αlkiloeatrowych i ich kombinacji. Korzystnie kationowy pielęgnacyjny środek powierzchniowo czynny zawiera od 2 do 10 niejonowych reszt hydrofilowych umiejscowionych w obrębie wyżej podanych zakresów. Każda hydrofilową jednostka amidowa, alkoksylowa, hydrrksyalkilrwa, alkiloeatrrwa, alkilozmidowa lub inna jest uważana za oddzielną niejonową resztę hydrofilową. X oznacza anion tworzący rozpuszczalną sól, korzystnie wybraną z chlorowców (korzystnie chlor), reszt octanowych, fosforanowych, azotanowych, sulfonowych i alkilrsiarcranoaych.

Do korzystnych amoniowo czwartorzędowych soli kationowych środków powierzchniowo czynnych należą związki o wzorze /11/

Z

CH₃/CH₂/_n - CH₂ - N - /CHgCHgO^H

X /CHgCHgO/yH

167 909 w którym n oznacza liczbę 8-28, korzystnie 16, x + y = 2 do około 15, Z oznacza alkil o krótkim łańcuchu, korzystnie C1-C 3aikii, bardziej korzystnie metyl, a X oznacza anion tworzący rozpuszczalną w wodzie sól (na przykład Cl, siarczan itp./.

Do innych korzystnych amoniowo czwartorzędowych kationowych środków powierzchniowo czynnych należą związki o wzorze:

/111/ o

II

R - CNH/CHg/jjj - K - /CH₂/_n - NHCR' Z, w którym Z1 i Z2 niezależnie oznaczają podstawioną lub eirpodstawioeą grupę węglowodorową, korccsteir Z1 oznacza alkil, Z2 oznacza hcdroksyalkjl o krótkim łańcuchu, korzystnie hydroksymetyl lub nydrrkscrtcli n i m niezależnie oznaczają liczby od 2 do 4, włącznie, korzystnie od 2 do 3 włącznie, bardziej korzystnie 2, R' i R niezależnie oznaczają podstawione lub niepodstawione grupy węglowodorowe, korzystnie C12-C20 alkile lub alkenyle, a X oznacza anion tworzący rozpuszczalną sól (na przykład siarczan, Cl itd.).

Jeszcze inne czwartorzędowo amoniowe sole środków powierzchniowo czynnych mają wzory:

/IV/

R - N - /CH₂CHO/_nH

Σ~

CHw którym R oznacza grupę węglowodorową, korzystnie C1-C3 alkil, bardziej korzystnie metyl, Z1 i Z2 niezależnie oznaczają grupę węglowodorową o krótkim łańcuchu, korzystnie C2-C4 alkil lub ηΙΙι^Ι, bardziej korzystnie etyl, n oznacza liczbę od 2 do 40, korzystnie od 7 do 30, a X oznacza określony wyżej anion tworzący rozpuszczalną sól:

/V/

II

R₁ - CNH - /CH₂/₄

w którym R i R2 niezależnie oznaczają grupy C12-C20 węglowodorowe, korzystnie C16-C18 alkil lub aikreci (na przykład wywodzące się z kwasu łojowego), Z oznacza grupę C1-C3 węglowodorową, korzystnie metyl, n oznacza 2 lub 3, a X oznacza anion tworzący rozpuszczalną sól, oraz

167 909 /VI/

HOCHg—/-CH0H/₄ O

II

CNH /cn₂/_n i¹

N I

R„

CH<

CHgOH w którym n oznacza 2 lub 3, R1 i R 2 niezależnie oznaczają grupę C1-C 3 węglowodorową, korzystnie metyl, a X ma wyżej podane znaczenie. Do specyficznych przykładów korzystnych czwartorzędowych soli amoniowych należą chlorek polioksyetyIeno/2/-stearylo-metylo-amoniowy, metylosiarczan metylo-bis/uwodniony łojoamidoetylo/-2-hydroksyetylo-amoniowy; chlorek polioksypropyleno/9/-dietylo-metyloamoniowy; fosforan tripolioksyetyleno /całość PEG = 10/-stearyloamoniowy; glikol bis/chlorek/N-hydroksyetylo-2-oleilo-imidazolinio/-polietylenowy/12/ i chlorek izododecylobenzylo-trietanoloamoniowy.

Do innych czwartorzędowo amoniowych i aminowych środków powierzchniowo czynnych o powyższym ogólnym wzorze I należą związki o strukturze pierścieniowej utworzonej przez kowalencyjne wiązania rodników. Do przykładów takich kationowych środków powierzchniowo czynnych należą imidazolinowe, imidazoliniowe, pirydyniowe itd., w których taki środek powierzchniowo czynny ma co najmniej jeden niejonowy rodnik zawierający określony wyżej hydrofil.

Do specyficznych przykładów należą 2-heptadecylo-4,5-dihydro-1H-imidazolo-1-etanol; chlorek 4,5-dihydro-1-/2-hydroksyetylo/-2-izoheptadecylo-1-fenylometyloimidazoliowy i chlorek 1-[2-keto-2-[[2-[/1-ketookradecylo/-oksy]etylo]amino]etylo]pirydyniowy. Patrz również na przykład wzór V.

Sole pierwszo-, drugo- i trzeciorzędowych amin tłuszczowych są również korzystnymi powierzchniowo czynnymi materiałami. Grupy alkilowe takich amin mają korzystnie od 1 do 30 atomów węgla i muszą zawierać co najmniej jedną, korzystnie od 2 do 10 niejonowych reszt hydrofitowych wybranych z reszt alkoksylowych, polioksyalkilenowych, alkiloamidowych, hydroksyalkilowych, alkiloestrowych i ich mieszanin. Aminy drugorzędowe i trzeciorzędowe są korzystne, a aminy trzeciorzędowe są szczególnie korzystne. Do specyficznych przykładów odpowiednich amin należą laurynian dietylo-amino-etyto-polloksytiytenu/5/, kokoso-poliglicerylo-4hydroksy-propylo-dihydroksy-etyloamina i chlorowodorek dihydroksy-etylo-łojoaminy.

Kationowe środki pielęgnacyjne do stosowania w kompozycjach według wynalazku mogą również obejmować liczne reszty czwartorzędowe amoniowe lub reszty aminowe, albo ich mieszaninę.

Kompozycje szamponowe według wynalazku są korzystnie ciekłe w temperaturze pokojowej. Komozycje te zawierają wodny nośnik, to jest wodę, która na ogół obecna jest w ilości od 20% do 95% wagowych całej kompozycji, korzystnie od 60% do 85% dla ciekłych preparatów. Kompozycje według wynalazku mogą mieć również inne postacie, takie jak żele, pianki itd. W takich przypadkach do kompozycji mogą być włączane znane ze stanu techniki odpowiednie składniki, jak środki żelujące (na przykład hydroksyetyloceluloza) itp. Żele typowo będą zawierać od 20% do 90% wody.

Pianki będą zawierać aerozolowy materiał wytłaczający w kompozycji o niskiej lepkości. Pakuje się je do puszek aerozolowych dobrze znaną techniką.

Ponieważ silikonowy środek pielęgnacyjny użyty w komozycjach według wynalazku jest nierozpuszczalnym silikonem zdyspergowanym w kompozycjach, korzystne jest zastosowanie do silikonu środka dyspergującego. Odpowiednimi środkami dyspergującymi są pochodne acylowe o długim łańcuhu, tlenki amin o długim łańcuchu i ich mieszaniny, przy czym takie środki dyspergujące obecne są w kompozycjach szamponowych w postaci krystalicznej. Różne takie środki dyspergujące opisane są w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4741855. Specjalnie korzystny jest distearynian glikolu etylenowego. Również przydatne jako środki dyspergujące znajdujące się wśród pochodnych acylowych o długim łańcuchu są N,N-di/uwodornione/C16-C18 amidy kwasu benzoesowego, lub ich rozpuszczalne sole (na przykład sole K, Na),

167 909 zwłaszcza N,N/uwodorniony/łojo-amid kwasu benzoesowego, który sprzedawany jest przez Stefan Company (Northfield, Illinois, Stany Zjednoczone). Innym przydatnym środkiem dyspergującym dla silikonowych środków pielęgnacyjnych w kompozycjach według wynalazku jest żywica ksantanowa, opisana w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 788 006.

Połączenie pochodnych acylowych o długim łańcuchu i żywicy ksantanowej, jako układ dyspergujący dla silikonu opisane jest w opisie patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 704 272 i może być stosowane w komozycjach według wynalazku.

Na ogół kompozycje szamponowe będą zawierać od 0,1% do 5,0%, korzystnie od 0,5% do 3,0% środka dyspergującego dla zdyspergowania silikonowego środka pielęgnacyjnego.

Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać różne mniej podstawowe, ewentualne składniki szamponu odpowiednie, aby uczynić te kompozycje bardziej atrakcyjnymi pod względem kosmetycznym i estetycznym, albo wyposażyć je w dodatkowe zalety użytkowe. Wśród różnych takich składników dobrze znanych specjalistom, bez ograniczania do nich wynalazku, znajdują się dodatki perlizujące, takie jak powlekana mika T1O2, distearynian glikolu etylenowego, środki opalizujące, konserwanty, takie jak alkohol benzylowy, l,3-bis/hydroksymetzlo/-5,5-dimetyloimidazolinodion-2,4 (na przykład Glydant®, Glyco, Inc., Greenwich, CT, Stany Zjednoczone), metylochli^iroizotiazolinon (na przykład Kathon®, Rohm and Hase Col., Philadelphia, PA, Stany Zjednoczone), metyloparaben, propyloparaben i imidazolidynylomocznik, alkohole tłuszczowe, takie jak alkohol cetearylowy, alkohol cetylowy, i alkohol stearylowy, chlorek sodu, siarczan sodu, alkohol etylowy, dodatki korygujące pH, takie jak kwas cytrynowy, cytrynian sodu, kwas bursztynowy, kwas fosforowy, fosforan monosodowy, fosforan disodowy, wodorotlenek sodu i węglan sodu, środki koloryzujące lub barwniki, środki zapachowe i środki wiążące jony, takie jak etylenodiaminotetraoctan disodowy. Innym ewentualnym składnikiem, jaki może być z pożytkiem użyty jest środek antystatyczny. Środek antystatyczny nie powinien przeszkadzać działaniu użytkowemu ani końcowym zaletom szamponu. Szczególnie środek antystatyczny nie powinien źle oddziaływać (tj. powinien być zgodny) na anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny. Szczególnie odpowiednim środkiem antystatycznym jest sól tricetylo-metyloamoniowa (na przykład sól chlorkowa „TCMAC).

Korzystnie kompozycje według wynalazku zawierają anionowy środek powierzchniowo czynny, silikonowy środek pielęgnacyjny TCMAC (lub inną jej sól) i rozpuszczalny kationowy pielęgnacyjny środek powierzchniowo czynny wybrany ze związków o powyższym wzorze III, zwłaszcza korzystnych odmian wzoru III.

Nieoczekiwanie takie kompozycje mogą wykazywać lepsze osadzanie silikonowego środka pielęgnacyjnego w stosunku do podobnych kompozycji nie zawierających rozpuszczalnego kationowego pielęgnacyjnego środka powierzchniowo czynnego. Jeśli mają być użyte, to typowo od 0,1% do 5% takich środków antystatycznych włącza się do kompozycji szamponowych.

Mimo, że składnik dyspergujący środek silikonowy może działać do pewnego stopnia zagęszczająco na kompozycje według wynalazku, mogą one również ewentualnie zawierać inne zagęszczacze i modyfikatory lepkości, takie jak etanoloamidy kwasów tłuszczowych o długim łańcuchu (na przykład lauramid glikolu oolietz^l^l^<^''^^^oZ/^/2 i monoetanoloamidu kwasu kokosowego).

Te ewentualne składniki na ogół stosuje się indywidualnie w kompozycjach według 'wynalazku w ilości od 0,01% do 10%, korzystnie od 0,05% do 5,0% kompozycji szamponowej.

Wartość pH kompozycji według wynalazku na ogół będzie w zakresie od 2 do 10, korzystnie od 3 do 9.

Kompozycje według wynalazku, na ogół mogą być wytwarzane przez zmieszanie materiałów w podwyższonej temperaturze, na przykład 72°C. Żywica silikonowa, jeśli się ją stosuje, i płynny składnik silikonowy miesza się najpierw razem zanim zmiesza się je z innymi składnikami. Kompletną mieszaninę miesza się starannie w podwyższonej temperaturze po czym przepompowuje się przez ścinający szybkoobrotowy młynek, a następnie przez wymiennik ciepła w celu ochłodzenia do temperatury otoczenia. Średnia wielkość cząstek silikonu wynosi korzystnie od 0,5 mikrometra do 20 mikrometrów. Alternatywnie silikonowy środek pielęgnacyjny może być zmieszany w podwyższonej temperaturze z anionowym środkiem powierzchniowo czynnym i alkoholem tłuszczowym, takim jak alkohol cetylowy i stearylowy w celu utworzenia premiksu zawierającego zdyspergowany silikon. Premiks może być następnie dodany i zmieszany z pozostałymi materiałami szamponu, przepompowywany przez szybkoobrotowy młynek ścinający i ochłodzony.

167 909

Kompozycje szamponowi według wynalazku stosuje się konwencjonalnie, to jest włosy myje się szamponem przez nałożenie skutecznej ilości kompozycji szamponowej na włosy, po czym spłukuje się ją. Nałożeniu szamponu na włosy, na ogół, towarzyszy masowanie i wcieranie szamponu we włosy tak, aby całe lub znaczna część włosów została pokryta. Określenie „skuteczna ilość oznacza ilość, jaka jest skusteczna w myciu i pielęgnacji włosów. Na ogół do mycia i pielęgnacji nanosi się od 1g do 20 g kompozycji.

Następujące przykłady ilustrują wynalazek. Można dopuścić inne modyfikacje wynalazku w ramach wiedzy specjalistów od preparatów do pielęgnacji włosów bez odejścia od ducha i przedmiotu wynalazku. Wszystkie części, procenty i stosunki są wagowe, jeśli nie zaznaczono inaczej. Pewne składniki mogą być dostarczane jako roztwory. Podane poziomy określają aktywny procent wagowy tych materiałów, jeśli inaczej tego nie zaznaczono.

Przykład I. Poniżej jest podany skład krmopcycji szamponowej według wynalazku.

Składnik	% wagowy
Siarczan amrerwo-lauzylrwc	13,5
Siarczan amrnowo-etoksy/3-/laulydowc	4,0
Metylo-siarczan metylo-bis (uwodorniony łojo-amidoetcio)
-2-hcdrokscrtyio-amoniowc *)	1,5
Moeortaeoloamid kokosowy	1,0
Disteaiynian glikolu etylenowego	1,5
Ksyleno-sulfonian amonu	1,0
Żywica ksantanowa	0,5
Poiidimetclosilrksan **)	3,0
Alkohol cetylowy	0,4
Alkohol stearylowy	0,2
Środek zapachowy	1,2
Roztwór koloryzujący	0,6
Konserwant	0,2
Woda i dodatki śladowe	do 100%
*) Dostępny pod nazwą handlową VARISOFT 110 z Sherex Chemical Co. (Dublin, Ohio, Stany
Zjednoczone);
**) Mieszanka o stosunku wagowym 40/60 gumy polidimetylosiloksanowej (GE SE76, General
Electric Co., Silicone Products Div. Waterford, NY, Stany Zjednoczone) i płynu polidimetylosilo-
ksanowego (0,35 X 10^_3m^z/sekundę).
Kompozycja może zapewnić doskonałe działanie czyszczące i pielęgnacyjne dla obu typów
włosów zarówno uszkodzonych jak i nie uszkodzonych.
Przykład II. Poniżej jest podany przykład kompozycji szamponowej według wynalazku.
Składnik	% wagowy
Siarczan amonowo-lau^owy	13,0
Siarczan amonrwo-etoksy/3-/lahrylowc	5,0
Chlorek prliokscetyleno/2/-steazyir-metciramoeiowc *)	1,0
Mreortaeoioamid kokosowy	1,5
Distearynian glikolu etylenowego	2,0
Ksyleno-sulfonian amonowy	1,0
Polidimetciosiloksan **)	2,5
Alkohol etylowy	0,4
Alkohol stearytowy	0,2
Środek zapachowy	1,2
Roztwór koioryzujący	0,6
Konserwant	0,2
Woda i dodatki śladowe	do 100%
*) Dostępny pod nazwą handlową ETHOQUAD 18/12 z Armak Company (Mc Cook, Illinois,
Stany Zjednoczone);

167 909 **) Mieszanka o stosunku wagowym 40/60 gumy polidimetylosiloksanowej (GE SE76, General

Electric Co., Silicone Products Div. Waterford, NY, Stany Zjednoczone) i płynu polidimetylosiloksanowego (0,35 X 10-³m²/sekundę).

Kompozycja może zapewnić doskonałe działanie czyszczące i pielęgnacyjne dla obu typów włosów zarówno uszkodzonych jak i nie uszkodzonych.

Przykład III. Poniżej jest podany przykład kompozycji szamponowej według wynalazku.

Składnik	% wagowy
Siarczan amonowo-laurylowy	13,5
Siarczan amonowo-etoksy/3-/laurylowy	4,0
Chlorek polioksyetyleno(2)-stearylo-metylo-amoniowy *)	1,,5
Monoetanoloamid kokosowy	1,5
Distearynian glikolu etylenowego	2,0
Trimetylosiloksykrzemian	01
Polidimetylosiloksan **)	2,0
Alkohol cetylowy	0,4
Alkohol stearylowy	0,0
Środek zapachowy	U
Roztwór koloryzujący	0,6
Konserwant	01
Woda i dodatki śladowe	do 100%
*) Dostępny pod nazwą handlową ETHOQUAD 18/12 z Armak Company (Mc Cook. Illinois,
Stany Zjednoczone);
**) Mieszanka o stosunku wagowym 40/60 gumy polidimetylosiloksanowej (GE SE76, General
Electric Co., Silicone Products Div. Waterford, NY, Stany Zjednoczone) i płynu polidimetylosilo-
ksanowego (0,35 X 10m2/sekundę).
Kompozycja może zapewnić doskonałe działanie czyszczące i pielęgnacyjne dla obu typów
włosów zarówno uszkodzonych jak i nie uszkodzonych.
Przykład IV. Poniżej jest podany przykład kompozycji szamponowej według wynalazku.
Składnik	% wagowy
Siarczan amonowo-laurylowy	44)
Kokosoamidopropylo-betaina	3,5
Siarczan amonowo-etoksy/3/lauiylowy	9,0
N-laurylo-e-iminodipropionian sodu	4,0
Metylo-siaczan metylo-bis (uwodorniony łojoamidoetylo)-
2-hydroksyetylo-amoniowy *)	1,0
Monoetanoloamid kokosowy	2,0
Distearynian glikolu etylenowego	2,0
Żywica ksantanowa	0,5
Polidimetylosiloksan **)	2,0
Alkohol cetylowy	0,4
Alkohol stearylowy	0,2
Środek zapachowy	U
Roztwór koloryzujący	0,6
Konserwant	0,2
Woda i dodatki śladowe	do 100%,
*) Dostępny pod nazwą handlową VARISOFT 110 z Sherex Chemical Co. (Dublin, Ohio, Stany

Zjednoczone);

**) Mieszanka o stosunku wagowym 40/60 gumy polidimetylosiloksanowej (GE SE76, General

Electric Co., Silicone Products Div. Waterford, NY, Stany Zjednoczone) i płynu polidimetylosiloksanowego (0,35 X 10^_3m²/sekundę).

167 909

Przykład V. Poniżej jest podany przykład kompozycji szamponowej według wynalazku.

Składnik	% wagowy
Siarczan amonowo-laurylowy	8,5
Siarczan amonowo-etoksy/3-/lautzlowz	8,5
Metylo-siarczan metylo-bis (uwodorniony łojoamido-etylo)
-2-hzdroksyżtzlo-amomowz *)	2,0
Monoetanoloamid kokosowy	1,5
Distżatznian glikolu etylenowego	22)
Ksyleno-sulfonian amonowy	1,5
Chlorek sricetzlo-metylo-amoniowy	0,5
Płyn polidimetylosiloksanowy **)	1,4
Żywica silikonowa MQ (Lotny Cyclomethicone ***)	o,l
Alkohol cetylowy	0,^
Alkohol stearylowy	0,2
Środek zapachowy	1,0
Roztwór eoloryrujący	0,6
Konserwant	0,03
Woda i dodatki śladowe	do 1rn
) Dostępny pod nazwą handlową VARISOFT 110 z Shżtżx Chemical Co. (Dublin, Ohio, Stany

Zjednoczone);

**) Mieszanka o stosunku wagowym 40/60 gumy polidimżSzlosiloesanoożj (GE SE76, General ElżcStic Co., SiEcone Products Div. WaSżrfotd, NY, Stany Zjednoczone) i płynu polidimżSzlosiloesanoożro (0,35 X 10-³ i^/sekundę).

***) Miżsranea o stosunku ogoozm 60: 40 żywicy MQ w lotnym nośniku silikonowym; stosunek molowy M: Q wynosi 0,8: 1,0.

Kompozycja może zapewnić doskonałe działanie cry/rcrące i pielęgnacyjne dla obu typów włosów zarówno uszkodzonych jak i nie uszkodzonych.

Kompozycje według wynalazku mogą być wytworzone przez sporządzenie prżmiesu całej ilości silikonowego środka pielęgnacyjnego (to jest płynnego składnika silikonowego i, jeśli się stosuje, żywicy silikonowej), jaki ma być włączony do szamponu, wraz z wystarczającą ilością siarczanu amonooożpokszlaurylowego i alkoholu cetzlowero i stearylowego tak, aby premiks zawierał 30% silikonowego środka pielęgnacyjnego, 69% środka powierzchniowo czynnego i 1% alkoholi. Składniki premiksu ogrzewa się i miesza w temperaturze 72°C w ciągu 10 minut, po czym premiks w sposób konwencjonalny miesza się z gorącymi pozostałymi składnikami. Kompozycję następnie pompuje się przez szybkoobrotowy ścinający mieszalnik i chłodzi się.

Departament Wzdłonicso UP RP. Nakład 90 eg:. Cena 1,50 zł

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Wodna , ciekła szamponowa kompoyycja do włosów , :^<^vzK^i^£iji^<^a od 5% do

50% wagowych anionowego środka powierzchniowo czynnego; od 0,1% do 10%, korzystnie od 0,5% do 8% wagowych zdyspergowanego, nierozpuszczalnego, niejonowego silikonowego środka pielęgnacyjnego do włosów, który to silikonowy środek pielęgnacyjny do włosów zawiera jako składnik nielotny, nierozpuszczalny, niejonowy płyn silikonowy, znamienna tym, że zawiera od 0,2% do 10% wagowych rozpuszczalnego, kationowego aminowego lub czwartorzędowo amoniowego pielęgnacyjnego środka powierzchniowo czynnego, mającego kationowy atom azotu i co najmniej jeden N-rodnik zawierający jedną lub więcej hydrofilowych reszt rozmieszczonych w obrębie 4 atomów węgla włącznie od kationowego azotu, które to reszty hydrofilowe wybrane są z grupy składającej się z reszt alkoksylowych, polioksyalkilenowych, alkiloamidowych, hydroksyalkilowych, alkiloestrowych i ich mieszaniny, korzystnie od 0,5% do 8% kationowego pielęgnacyjnego środka powierzchniowo czynnego zawierającego od 2 do tych reszt hydrofilowych w obrębie 3 atomów węgla włącznie do kationowego azotu.
2. KompozyGja według zastrz . 1 , znamnenna tym, że zaweera j^or^^doD środek dyspergujący dU silikonowego środka pielęgnacyjnego do włosów.
3. Konlprzycła wedhgg zasąz. 1 albo 2, znannenna , że pko kanonowy roodek peelęgnacyjny zawiera związek wybrany z grupy składającej się ze związków:

/i/

Z

CH₃/CH₂/_n - 0¾ - N - /CHgCHgOĄH /OTgCHgO/ H gdzie n oznacza od 8-28, x + y = 2 do 15, Z oznacza C, -C3 alkil, a X oznacza jon tworzący rozpuszczalną w wodzie sól;

/ii/

0 Z,

11 1

R^B - CTH/-CH2-/_m - N - /-¾-/_n

O

II

NHC-S'

X“ gdzie Z1 oznacza C1-C3 alkil, Z2 oznacza C1-C3 hzdroksyalkil, n i m niezależnie są liczbami od 2 do 4 włącznie, R' i R niezależnie oznaczają podstawione lub niepodstawione grupy węglowodorowe, a X oznacza anion tworzący rozpuszczalną sól;

/iii/

R - H - /CHg/CHO/^H x“

L

CH,

167 909 3 gdzie R oznacza C i-C 3 alkil, Z1 i Z 2 każdy niezależnie oznacza C2-C4 alkil lub alkenyl, n oznacza liczbę od 7 do 30, a X oznacza jon tworzący rozpuszczalną sól; oraz /iv/

II

HOCHg - /-CHOH/₄ - CNH - /CHg/^

N - CHgCHgOH

I gdzie n oznacza 2 lub 3, Ri i R2 niezależnie oznaczają grupę C i-C 3 węglowodorową, a X oznacza anion tworzący rozpuszczalną sól i ich mieszaninę.
4. Kompozycja według zastrz. 1, albo 2, znamienna tym, że zawiera ponadto od 0,1% do 20% detergentowego środka powierzchniowo czynnego wybranego z grupy składającej się z niejonowych, obojnaczojonowych i amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych i ich mieszanin.
5. Kompozycja wedhig zas.z. -4 , znannenna tym, żezawiera detergentowym środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy składającej się z betain, amidopropylobetain, sarkozynianów, kokosrαmifrkαrboksy-glicynianów i ich mieszanin.
6. Wodna ceekła zzamponowa kompotycła piólęgnaccena do wtosów , zi^wierrijącca od 5% do 50% wagowych anionowego środka powierzchniowo czynnego; od 0,1% do 10% wagowych zdyspergowanego, nierozpuszczalnego, niejonowego silikonowego środka pielęgnacyjnego do włosów, który to silikonowy środek pielęgnacyjny do włosów zawiera składnik w postaci nielotnego, nierozpuszczalnego niejonowego płynu silikonowego, znamienna tym, że zawiera od 0,2% do lO%o wagowych rozpuszczalnego kationowego aminowego lub czwartorzędowo amoniowego pielęgnacyjnego środka powierzchniowo czynnego mającego kationowy atom azotu i co najmniej jeden N-rodnik zawierający jedną lub więcej reszt hydrofilowych w obrębie czterech, włącznie atomów węgla od kationowego azotu, które to reszty hydrofilowe wybrane są z grupy składającej się z reszt alkoksylowych, polioksyalkilenowych, alkiloamidowych, hydroksyalkilowych, alkiloestrowych i ich kombinacji oraz od 0,1% do 5% kationowego środka antystatycznego, zgodnego z anionowym środkiem powierzchniowo czynnym.
7. Kompotycła według zastzz. 6 , znOTuenna ym», ee ^o rrodek antysłatyzzny zaw^aa óól tricetylo-metylo-amoniową, a rozpuszczalny kationowy pielęgnacyjny środek powierzchniowo czynny ma wzór:

O Z, O

II I II .

CNH - /-0¾^ ” ^N ~ ^NHC_R

Zn w którym Zi i Z2 niezależnie oznaczają podstawione lub eitpoestzwirne grupy węglowodorowe, n i m niezależnie oznaczają liczby od 2 do 4, R' i R niezależnie oznaczają podstawione lub niepodstawione grupy węglowodorowe, z X oznacza anion tworzący rozpuszczalną sól, w którym korzystnie Z1 oznacza C1-C3 alkil, Z2 oznacza hydroksyetyl lub hydroksymetyl, m i z każdy oznacza 2, a R' i R niezależnie oznaczają grupy C12-C 20 alkilowe lub alkenylowe.

4 167 909