HUT61925A - Laminated film of small permeability and starch-matrix content an dmethod for producing same - Google Patents
Laminated film of small permeability and starch-matrix content an dmethod for producing same Download PDFInfo
- Publication number
- HUT61925A HUT61925A HU9201192A HU119292A HUT61925A HU T61925 A HUT61925 A HU T61925A HU 9201192 A HU9201192 A HU 9201192A HU 119292 A HU119292 A HU 119292A HU T61925 A HUT61925 A HU T61925A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- polymer
- layer
- laminated film
- ethylene
- starch
- Prior art date
Links
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 title claims description 10
- 230000035699 permeability Effects 0.000 title description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 39
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 38
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 34
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- -1 ethylene, propylene, isobutene Chemical class 0.000 claims description 13
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 13
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 9
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 9
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 9
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 8
- 229920006226 ethylene-acrylic acid Polymers 0.000 claims description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 8
- QHZOMAXECYYXGP-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-2-enoic acid Chemical compound C=C.OC(=O)C=C QHZOMAXECYYXGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 6
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical class OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 5
- 239000005001 laminate film Substances 0.000 claims description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 5
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 claims description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 4
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 3
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- RZXDTJIXPSCHCI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene-2,5-diol Chemical compound OC(=C)CCC(O)=C RZXDTJIXPSCHCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical group CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YNDUPGQMECPWKD-UHFFFAOYSA-N [O-][N+](=O)S[N+]([O-])=O Chemical compound [O-][N+](=O)S[N+]([O-])=O YNDUPGQMECPWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims description 2
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005157 alkyl carboxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 2
- KPGRTCPQLMJHFQ-UHFFFAOYSA-N diethylaminomethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)COC(=O)C(C)=C KPGRTCPQLMJHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 claims description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229920000903 polyhydroxyalkanoate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 2
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LEBQTCCCNMTXSF-UHFFFAOYSA-N (2,5-dimethylphenyl)methanol Chemical group CC1=CC=C(C)C(CO)=C1 LEBQTCCCNMTXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trimethylbenzene Chemical group CC1=CC=C(C)C(C)=C1 GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UGHIQYNKFXEQPU-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-1,4-dimethylbenzene Chemical group CC1=CC=C(C)C(Cl)=C1Cl UGHIQYNKFXEQPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OZOQTENKIVKILK-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylbenzonitrile Chemical group CC1=CC=C(C)C(C#N)=C1 OZOQTENKIVKILK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZNRNQGTVRTDPN-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-dimethylbenzene Chemical group CC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 KZNRNQGTVRTDPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AXIUBBVSOWPLDA-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-p-xylene Chemical group CCC1=CC(C)=CC=C1C AXIUBBVSOWPLDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WJAVYWPXOXAOBS-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-1,4-dimethylbenzene Chemical group CC1=CC=C(C)C(F)=C1 WJAVYWPXOXAOBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WYZVNUSNUCABRF-UHFFFAOYSA-N 2-iodo-1,4-dimethylbenzene Chemical group CC1=CC=C(C)C(I)=C1 WYZVNUSNUCABRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 125000005360 alkyl sulfoxide group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims 1
- BFMKFCLXZSUVPI-UHFFFAOYSA-N ethyl but-3-enoate Chemical compound CCOC(=O)CC=C BFMKFCLXZSUVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 239000005076 polymer ester Substances 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 25
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 5
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000331 Polyhydroxybutyrate Polymers 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000005015 poly(hydroxybutyrate) Substances 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- OOLUVSIJOMLOCB-UHFFFAOYSA-N 1633-22-3 Chemical compound C1CC(C=C2)=CC=C2CCC2=CC=C1C=C2 OOLUVSIJOMLOCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000005332 alkyl sulfoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- NDKBVBUGCNGSJJ-UHFFFAOYSA-M benzyltrimethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 NDKBVBUGCNGSJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl prop-2-enoate Chemical compound C=COC(=O)C=C BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000002485 inorganic esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 239000002648 laminated material Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 239000013047 polymeric layer Substances 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/02—Physical, chemical or physicochemical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B9/00—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/15203—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
- A61F13/15252—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency compostable or biodegradable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers
- A61F13/514—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin
- A61F13/51401—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin characterised by the material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers
- A61F13/514—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin
- A61F13/51401—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin characterised by the material
- A61F13/51405—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin characterised by the material treated or coated, e.g. with moisture repellent agent
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/28—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B9/00—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00
- B32B9/02—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising animal or vegetable substances, e.g. cork, bamboo, starch
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D65/00—Wrappers or flexible covers; Packaging materials of special type or form
- B65D65/38—Packaging materials of special type or form
- B65D65/46—Applications of disintegrable, dissolvable or edible materials
- B65D65/466—Bio- or photodegradable packaging materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L3/00—Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
- C08L3/02—Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/716—Degradable
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/73—Hydrophobic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2317/00—Animal or vegetable based
- B32B2317/20—Starch
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2323/00—Polyalkenes
- B32B2323/04—Polyethylene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2439/00—Containers; Receptacles
- B32B2439/70—Food packaging
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/90—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in food processing or handling, e.g. food conservation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W90/00—Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
- Y02W90/10—Bio-packaging, e.g. packing containers made from renewable resources or bio-plastics
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31913—Monoolefin polymer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
hatásos gátat jelentsenek folyadékok, gázok és gőzök ellen legalább egy bizonyos időtartamon át, és ugyanakkor alkalmasak arra, hogy használat után biológiailag gyorsan lebomoljanak.
Az EP-A-0 327 505 számú európai szabadalmi közrebocsátási irat olyan polimer anyagokat ír le, amelyek szerkezetében elbontott keményítőt és valamely hőre lágyuló polimer anyagot tartalmaznak; ezek elsősorban olyan öntött termékek előállítására alkalmasak, amelyek nedvességnek kitéve formatartóbbak, mint azok a termékek, amelyek csak keményítőből készülnek.
Keményítő anyagokat és egy etilén-akrilsav kopolimert magában foglaló kompozíciókból képzett, önhordó és biológiailag lebontható, rugalmas filmek előállítása ismerhető meg az EP-A-0 032 802 számú európai szabadalmi közrebocsátási iratból.
A 90011070.1 számon benyújtott európai szabadalmi bejelentés keményítő anyagokat és etilén-vinil-alkohol kopolimert tartalmazó kompozíciókból képzett, biológiailag lebontható filmeket ismertet.
Ezek a filmek jól ellenállnak a szakításnak és a feloldódásnak víz jelenlétében, így alkalmazhatók a hagyományos, biológiailag le nem bontható szintetikus műanyagok helyettesítésére nagyon sokféle alkalmazási területen. Víz jelenlétében azonban ezek a filmek duzzadásra hajlamosak, és így az a tulajdonságuk, hogy gátat jelentenek gázok és gőzök diffúziója ellen, komoly veszélybe kerül, lehetetlenné téve ezek alkalmazását bizonyos területeken, ahol ez a » * ·
-3tulajdonság fontos.
Ügy találtuk, hogy a fentebb említett típusú keményítő-mátrix tartalmú filmeket be lehet burkolni valamely hidrofób anyaggal, amely hatékony gátat képez, és hogy a keményítő alapú és hidrofób anyagok rétegei kölcsönösen jó adhéziót mutatnak. így tehát előállíthatunk egy laminált filmet, amely megfelel olyan alkalmazási területeken, ahol a gázok és folyadékok elleni hatékony gát kritikus fontosságú.
A találmány tárgya tehát laminált film, amelyet az jellemez, hogy legalább egy polimer első réteget tartalmaz, amelynek keményítő-mátrixa van és vízben lényegében oldhatatlan vagy legfeljebb csak kiterjed vízben, továbbá egy az első réteghez tapadó hidrofób anyagból álló második réteget tartalmaz.
A polimer anyag, amelynek keményítő-mátrixa van és vízben lényegében oldhatatlan vagy legfeljebb csak kitágul vízben kifejezésen olyan anyagot értünk, amely szobahőmérsékleten feloldódás nélkül nem képes abszorbeálni 40 g vízmennyiségnél többet 100 g anyagra vonatkoztatva.
Keményítő mátrixszal bíró első rétegként való alkalmazáshoz megfelelnek az olyan polimer elegyek, amelyek keményítő és valamely szintetikus, hőre lágyuló polimer egyesítésével állíthatók elő víz vagy valamely magas forráspontú lágyítószer jelenlétében olyan hőmérséklet és nyomásviszonyok között, amelyek alkalmasak a hőre lágyuló anyagként feldolgozható homogén olvadék előállításához.
Szintetikus polimer komponensként legalább egy etilénesen telítetlen monomer olyan polimerjeit és kopolimerjeit
* · alkalmazhatjuk, amelyek poláris csoportot, pl. hidroxi-, alkoxi-, karboxi-alkil-, alkil-karboxi- vagy acetál csoportot tartalmazó ismétlődő egységekből állnak.
Előnyös polimerek például a poli(vinil-alkohol) és valamely olefin, pl. etilén, propilén, izobutén és sztirol akrilsawal, vinil-alkohollal és/vagy vinil-acetáttal alkotott kopolimerjei, valamint ezek keverékei.
Az előnyös szintetikus polimerek az etilén kopolimerjei, például etilén-vinil-alkohol, etilén-akrilsav, etilénvinil-acetát, etilén-vinil-acetát-vinil-alkohol terpolimerek (amelyeket pl. az etilén-vinil-acetát részleges hidrolízisével állíthatunk elő), és etilén-vinil-alkohol kopolimerek, amelyek az alkohol funkciós csoport oxo- vagy alkil-karbonil csoporttal végzett részleges helyettesítésével módosítva vannak.
Az előnyös etilén-vinil-alkohol kopolimerek etiléntartalma 10 tömeg! és 90 tömeg! közötti, előnyösen 10 tömeg! és 40 tömeg % közötti (15 mól! és 50 mól! közötti), és legelőnyösebben 30 mól! és 45 mól! közötti, és olvadékfolyási indexe 2 és 50 közti, előnyösen 6 és 20 közti érték (210 °C; 2,16 kg). A polimerek további előnyös jellemzői az alábbiak:
- belső viszkozitás (DMSO-ban, 30 °C hőmérsékleten)
0,50-0,90
- és előnyösen
0,65, 0,80
- molekulatömeg eloszlás Mt/Ma 1,3-4
- molekulatömeg eloszlás (GPC tetrahidro- furánban) ♦ ··
- olvadáspont
- és előnyösen
- a hidrolízis mértéke* > 180 °C
160-170 °C
90-99,9 % *bázisos hidrolízis és a maradék bázis titrálása savval
Abból a célból, hogy biológiai lebonthatóságukat javítsuk, a kopolimereket módosíthatjuk néhány alkohol funkciós csoportjának, előnyösen 0,1-5 mól%-ának oxocsoportokkal vagy alkil-karbonil csoportokkal végzett helyettesítésével, amelyekben az alkilcsoport 1-4 szénatomos. Ezeket a módosított polimereket ismert eljárásokkal állíthatjuk elő a megfelelő etilén-vinil-alkohol kopolimerekből.
A találmány szerinti megoldásban alkalmazott etilénvinil-acetát polimerek vinil-acetát tartalma 5 mól% és 90 mól% közötti, előnyösen 12 mól% és 80 mól% közötti, és az acetátcsoport hidrolízisével módosított megfelelő kopolimerek előnyösen 5-90 % acetát- és hidrolizált csoportot tartalmaznak.
Etilén-akrilsav kopolimerekként az EP-A 0 032 802 számú európai közrebocsátási iratban leírt kopolimereket alkaIma zhatunk.
A fentebb jelzett kopolimerek keverékét is alkalmazhatjuk az első réteg polimer anyagaként.
A laminált anyag első rétegét alkotó filmnek kevesebb, mint 6 tömeg%, előnyösen kevesebb, mint 2 tömeg% víztartalma van (extrudáláskor, kondicionálás előtt), amely a keményítő belső víztartalmából vagy a szerkezetelbontás
-6stádiuma során hozzáadott vízből tevődik ki.
Ha vizet adtunk abból a célból, hogy megkönnyítsük az egyesített anyag képződését, amelyet ezután extruderben dolgozhatunk fel, a víztartalmat az extrudálás közbenső stádiumában gázmentesítéssel csökkenteni kell a filmképzés után.
Az első réteget alkotó film az elbontott szerkezetű keményítőt és a szintetikus polimert 1:9 és 9:1 közti arányban, előnyösen 1:4 és 4:1 közti arányban tartalmazhatja, de előnyösebb magasabb keményítőtartalmú kompozíciók alkalmazása, amelyekben a szintetikus polimer a keményítő és a szintetikus polimer együttes tömegének mintegy 20 és 40 % közötti mennyiségét képezi.
A filmek magukban foglalhatnak valamely magas forráspontú lágyítószert (forráspont 150 °C fölött), pl. poli(etilén-glikolt), etilén-glikolt, propilén-glikolt, glicerint, poliglicerint, szorbitot, mannitot, ezek acetát-, etoxilát- és propoxilát-származékait, valamint ezek keverékeit. A lágyítószer mennyisége a keményítő tömegének 0,05-100 %-a, előnyösen 0,5-30 %-a lehet. A lágyítószer jelenléte hasznos mind a keményítő szerkezetének elbontása során, mind az első réteget alkotó film speciális jellemzői szempontj ából.
Az első réteget alkotó anyagban az alkalmazott keményítő természete nem különösebben kritikus, így alkalmazhatunk akár természetes keményítőket, akár fizikailag vagy kémiailag módosított keményítőt, pl. keményítő etoxilátokat, keményítő acetátokat, kationos keményítőket, oxidált • · · · 4· «*· ·· * · · * ί ji ··· · · · _ β β * » · * · · · ··«· ··· ·· ·· ··
-7keményítőket, vagy keresztkötött keményítőket.
Az első réteget alkotó film elkészítésének eljárását az IT 67691-A/89, 67692-A/89, 67413-A/89 és 67666-A/89 számú olasz szabadalmi bejelentések ismertetik.
A találmány egyik előnyös kiviteli módjában a második réteget alkotó hidrofób anyag lényegében poliparaxilolból és/vagy helyettesített származékaiból álló polimer rétegből áll, amelyet úgy alakítunk ki, hogy az első réteget képező filmre a gázfázist kémiai úton megkötjük. A második réteg vastagsága széles határok között változhat, és az elérendő kívánt gátló tulajdonságoknak megfelelően a vastagság mintegy 0,01 gm és mintegy 40 μτα, előnyösen 0,1 és 10 μιη között lehet.
A polimer poliparaxililén réteg alkalmazásának technológiája már ismert, és le van írva pl. az EP-A-0 302 457 számú európai szabadalmi közzétételi iratban, de csak feltétlenül hidrofób természetű anyagokkal kapcsolatban.
A paraxililén csoport az (I) általános képletnek felel meg, amelyben
- X jelentése hidrogén- vagy halogénatom vagy 1-6 szénatomos alkil-, 6-10 szénatomos aril-, 7-16 szénatomos aralkil-, halogén-alkil-, halogén-aralkil-, acetoxi-, amino-alkil-, aril-amino-, ciano-, alkoxi-, hidroxi-, nitro-, szulfid-, alkil-szulfoxi-, szulfonsav- vagy szulfonészter-csoport vagy valamely foszfor-alapú helyettesítő; és
- n 0-tól 4-ig terjedő egész szám.
Mivel ezek reaktivitása tárolásuk és kezelésük alkalmával nagy nehézséget okoz, a gyakorlati alkalmazásnál elő-8nyos kiindulási vegyületekként paraxililén vagy 2,2-paraciklofán dimerjeit, valamint ezeknek olyan származékait alkalmazzuk, amelyek a fentebb jelzett lehetséges helyettesítéseknek felelnek meg.
A paraxililén dimerjei szobahőmérsékleten valóban stabil, kristályos szilárd anyagok, könnyen tárolhatók és kezelhetők. A dimereket hagyományos eljárásokkal készíthetjük el, pl. a paraxililén pirolízisével, vagy a megfelelő parametil-benzil-trimetil-ammónium-hidroxidból Hofmann lebontással.
A polimer bevonat felvitele során (gőzfelvitellel vákuum alatt) a paraxililén dimerek 400 °C-nál magasabb hőmérsékleten vákuumban pirolitikus krakkoláson mennek keresztül, így (I) általános képletü reaktív gyökök keletkeznek, amelyek kondenzálódnak az alapréteg felületén, az alkalmazott dimer szerinti paraxililén kopolimerjeit vagy dimerjeit alakítva ki.
Más monomerek, pl. maleinanhidrid vagy kloroprén kis mennyiségeit is alkalmazhatjuk a 2,2-paraciklofánnak vagy származékaival együtt, ezek a keményítő-mátrix tartalmú anyag filmjének felületén polimerizálódnak. A kétértékű paraxililén gyökök csaknem azonnal kondenzálódnak és polimerizálódnak az első réteg felületén, tömör polimert alakítva ki.
A kétértékű, reaktív paraxililén gyökök gőzének felvitelére alkalmas berendezések szerkezeti elvei ismertek, és le vannak írva pl. a következő irodalmi helyen: KirkOthmer Encyclopaedia of Chemical Technology, 3. kiadás, 24.
-9kötet, 746-747. oldal. Egy ilyen berendezés egy elgőzölgő krakkoló kemencét tartalmaz, amelybe a (2,2)-paraciklofánt vagy valamely származékát behelyezzük, a kemence összeXköttetésben van egy felvivő kamrával, amelyet alacsonyabb hőmérsékleten tartunk, mint a szóban forgó paraxililénszármazék kondenzációs hőmérséklete.
A felvivő kamra célszerűen módosítva lehet a találmány céljaira, hogy lehetővé váljék a polimer burkolat folyamatos vagy félfolyamatos felvitele.
A paraxililén monomert adott esetben olyan szerekkel együtt alkalmazzuk, amelyeket általában a vákuum alatti felvitelben a feltapadás elősegítésére használnak, ilyen pl. a foszfor sziloxánvegyületei vagy ezek származékai.
Paraxililén monomerként alkalmazhatók pl. a klór-paraxililén, diklór-paraxililén, ciano-paraxililén, jódparaxililén, fluor-paraxililén, hidroxi-metil-paraxililén, etil-paraxililén, metil-paraxililén, karboxi-metil-paraxililén, továbbá ezek keverékei.
A találmány egy másik kiviteli módjában a második réteghez alkalmazott hidrofób anyag olyan polimer, amely szabad savcsoportokat tartalmaz, ilyenek pl. az etilén-akrilsav vagy etilén-akrilsav-alkilakrilát kopolimerek.
Ahhoz, hogy ezeket egy keményítő-mátrix tartalmú első rétegre felvigyük, a polimert só formára kell alakítani valamely bázissal, előnyösen ammónium-hidroxiddal, és így kell vízben oldhatóvá tenni. Az oldathoz adhatunk felületaktív anyagokat, emulgeált viaszokat, szilikagélt, polioxietilént, poliakrilsavat, polivinil-pirrolidont, polivinil-10 alkoholt, stb., így növelve ennek azt a képességét, hogy nedvesítse a keményítőfilmet és csökkentse a bevonat ragadósságát. Az így kapott oldatot az első rétegre olyan technikával terítjük el, amely a politúrozáshoz vagy a permetezéses bevonáshoz hasonló, majd hőkezelésnek vetjük alá olyan hőmérsékleten és olyan időtartamig, amely elegendő a vizes oldószer eltávolítására és a sóképző csoportok eltüntetésére; így olyan polimer burkolat alakul ki, amely vízben oldhatatlan.
A találmány egy további kiviteli módjában a második réteghez alkalmazott hidrofób anyag valamely polihidroxialkanoát, elsősorban PHB (polihidroxi-butirát) és PHBIV (polihidroxi-butirát/valerát) polimerből, tejsav homopolimerből, tejsav glikolsavval vagy -kaprolaktonnal képzett kopolimerjéből, polietilén-vinil-alkoholból vagy polietilén-vinil-acetátból áll.
A bevonat kialakítását végezhetjük fúvásos vagy öntözéses technológiával történő együttes extrudálással is.
Ezekkel a kiviteli módokkal is olyan hidrofób bevonatok alakíthatók ki, amelyek jó elszigetelő tulajdonságúak és jól tapadnak a keményítő alaprétegre.
A találmány egy további kiviteli módjában a második réteget poli(vinil-pirrolidon) (PVP) vagy PVP észter és butil-akrilát, butil-amilát/metil-metakrilát keverék (85:1515:85 tömeg/tömeg), dietil-amino-metil-metakrilát, vinil-acetát, vinil-akrilát, akrilsav vagy akrilsav-polimer vagy az akrilsav vagy akrilsav-polimer szervetlen vagy szerves észterei, de elsősorban ammóniumsói kopolimerje alkotja.
-11A PVP mólaránya a ko-monomerhez viszonyítva előnyösen és 60 mól% között van.
A bevonatot a kopolimer vizes oldatából vagy emulziójából képezzük, amelyet megszárítunk, így egy olyan vízben oldhatatlan filmet kapunk, amely jó tapadást mutat a keményítő-alapú első réteghez.
A találmány szerinti laminált film különösen alkalmazható ürülék (fekália) tartályokhoz, pl. mintavételi célokra használatos tartályokhoz; ilyen esetekben a hidrofób anyagréteg legalább néhány óráig megakadályozza, hogy a kellemetlen szag felszabaduljon; alkalmazható továbbá általában nagy víztartalmú élelmiszerekhez.
A találmány szerinti laminált filmet az alábbi kiviteli példákkal szemléltetjük.
1. példa. Az első keményítőréteg előállítása
Az alábbi összetételű kompozíciót készítjük el:
- 42 tömeg% Globe 03401 Cerestar keményítő, amelyet előzőleg nem szárítottunk, és amelynek víztartalma 11 tömeg%;
- 39 tömeg% etilén-vinilalkohol kopolimer 42 mól% etiléntartalommal, amelynek belső viszkozitása (DMSO, 30 °C) 0,39; Mw/Mn értéke 3,6; olvadáspontja 164 °C, hirdolízis-mértéke 89,3; olvadákfolyási indexe (230 °C, 2,16 kg) 20;
- 12,8 tömeg% glicerin;
- 3,2 tömeg% víz;
- 3 tömeg% EAA 5981 kopolimer (Dow Chemical)
-12A komponenseket gravimetrikus adagolóberendezéssel Baker Perkins MPC/V-30 extruderbe helyezzük, amely két területre osztott, 30 mm csigaátmérőjű és 10:1 csigahossz/átmérő (L/D) arányú kettős csigát tartalmaz, amely össze van kötve egy három területre osztott, 30 mm átmérőjű és 8:1 L/D arányú egyes csigával. A kapilláris fúvóka átmérője 4,5 mm. Az extrudálás hőmérsékletét az extruder kettős csiga területén 120-180 °C között és az egyes csiga területén 140 és 170 °C között tartjuk.
A kapott extrudált terméket szemcsévé alakítjuk át és feldolgozzuk fúvásos extrudálással mintegy 160 °C hőmérsékleten, ilyen módon filmet alakítunk ki.
2-3. példa
Az 1. példa szerint előállított film egy 30 cm x 30 cm méretű darabját behelyezzük egy kereskedelmi forgalomban levő laboratóriumi felvivő berendezés felvivő kamrájába.
0,4 g diklór-di-p-xililént helyezünk az elpárologtató részbe. A diklór-di-p-xililént vákuum alatt 6,6 Pa nyomáson, 22 °C hőmérsékleten elpárologtatjuk.
A kétértékű klór-p-xililén-gyököt 180 °C hőmérsékle ten tartjuk, majd hagyjuk polimerizálódni a film hideg felületén két különböző időtartamon át; így az 1. táblázat ban megadott vastagságokhoz jutunk.
| 1. TÁBLÁZAT | ||
| Példa | A burkolat vastagsága | A vízgőz áthatolása* |
| 1 | 0 | 1800 |
| 2 | 1,5 | 102 |
| 3 | 2 | 43 |
* Az áthatolás g/30 μιη/ιη2/24^ egységben van megadva; ezt 30 °C hőmérsékletnél és 90 % relatív nedvességnél határozzuk meg.
4. példa
Etilén-akrilsav (20 % akrilsav) 10 %-os vizes oldatát állítjuk elő, és pH-ját 10-re állítjuk be ammóniával.
1. példa szerinti mintát (10 cm x 20 cm x 60 μιη) 10 percre az oldatba merítünk, majd szobahőmérsékleten szárítunk 2 órán át. Ennek a filmnek az áteresztőképessége 38 °C hőmérsékletnél és 90 % relatív páratartalomnál 39 g/30μm/m2/24 óra, míg ez az érték a kezeletlen filmnél 1800 g/3 μιη/ιη2/24 óra.
A kezelés ezenkívül átlátszóbbá is teszi a filmet.
-14Szabadalmi igénypontok
Claims (19)
- Szabadalmi igénypontok1. Laminált film, azzal jellemezve, hogy keményítő-mátrix tartalmú, vízben oldhatatlan vagy dlux.rx».tlö vízben legfeljebb csak jeiterjedqft polimer legalább egy első rétegéből és az első réteghez tapadó hidrofób anyag második rétegéből áll.
- 2. Az 1. igénypont szerinti laminált film, azzal jellemezve, hogy polimerként olyan kompozíciót tartalmaz, amely szerkezetében elbontott keményítőt és valamely olyan szintetikus, hőre lágyuló polimert tartalmaz, amely legalább egy etilénszerűen telítetlen monomer kopolimerje, és poláris csoportot, előnyösen hidroxi-, alkoxi-, karboxi-, karboxi-alkil-, alkil-karboxi- vagy acetátcsoportot tartalmazó ismétlődő egységekből áll.
- 3. A 2. igénypont szerinti laminált film, azzal j ellemezve , hogy polimerként poli(vinil-alkohol) vagy egy olefin, előnyösen etilén, propilén, izobutén vagy sztirol akrilsavval, vinil-alkohollal vagy vinil-acetáttal alkotott kopolimerjét tartalmazza.
- 4. Az 1. igénypont szerinti laminált film, azzal j ellemezve, hogy keményítő-mátrix tartalmú polimerként olyan kompozíciót tartalmaz, amely valamely szerkezetében elbontott keményítőből és valamely etilén-vinil-alkohol, ahol néhány hidroxilcsoport helyettesítve lehet oxovagy alkil-karbonil-csoporttal, etilén-akrilsav, etilén-vinil-acetát kopolimerböl vagy etilén-vinil-alkohol-vinil-acetát hőre lágyuló terpolimerjelből, valamint mindezek ke- verékeiből áll.
- 5. A 4. igénypont szerinti laminált film, azzal jellemezve, hogy etilén kopolimerként 15 és 50 mól% közötti, előnyösen 30 és 45 mól% közötti etiléntartalmú etilén-vinil-alkoholt tartalmaz.
- 6. A 2. igénypont szerinti laminált film, azzal jellemezve, hogy etilén kopolimerként 12 és 80 mól% közötti vinilacetát-tartalmú etil-vinilacetátot tartalmaz .
- 7. Az 1. igénypont szerinti laminált film, azzal jellemezve, hogy az első réteg 1:4 és 4:1 közötti tömegarányban keményítőből és valamely etilén kopolimerből áll.
- 8. Az 1. igénypont szerinti laminált film, azzal jellemezve, hogy az első réteget alkotó polimer valamely magas forráspontú lágyítószert és legfeljebb 6 tömeg% (extrudáláskor, kondicionálás előtt) vizet tartalmaz.
- 9. Az 1. igénypont szerinti laminált film, azzal jellemezve, hogy a második réteg valamely (I) általános képletü paraxililén monomer polimerjéből vagy kopolimerjéből van kialakítva, ahol a képletben- X jelentése hidrogén- vagy halogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, 6-
- 10 szénatomos aril-, 7-16 szénatomos aril-alkil-, halogén-alkil-, halogén-aralkil-, acetoxi-, amino-alkil-, aril-amino-, ciano-, alkoxi-, hidroxil-, nitro-, szulfid-, alkil-szulfoxid, szulfon- vagy szulfonésztercsoport vagy valamely foszforalapú szubsztituens, és- n értéke 0-tól 4-ig terjedő egész szám.• *-Ιδιο. Az 1. igénypont szerinti laminált film, azzal jellemezve, hogy a paraxililén monomerként klór-paraxililént, diklór-paraxililént, ciano-paraxililént, jód-paraxililént, fluor-paraxililént, hidroxi-metil-paraxililént, etil-paraxililént, metil-paraxililént, amino-metil-paraxililént vagy karboximetil-paraxililént vagy keverékeit tartalmazza.
- 11. Az 1. igénypont szerinti laminált film, azzal jellemezve, hogy a második réteg hidrofób anyagait olyan polimer alkotja, amely szabad savcsoportokat tartalmaz.
- 12. Az 1. igénypont szerinti laminált film, azzal jellemezve, hogy szabad savcsoportokat tartalmazó polimerként etilén-akrilsav vagy- etilén-akrilsav-alkil akrilát kopolimert tartalmaz.
- 13. Az 1. igénypont szerinti laminált film, azzal jellemezve, hogy második film hidrofób anyagaként valamely polihidroxi-alkanoát polimert, tejsav homopolimert, tejsav glikolsavakkal vagy -kaprolaktonnal alkotott kopolimerjét, polietilén-vinil-alkoholt vagy polietilén-vinil-acetátot tartalmaz.
- 14. Az 1. igénypont szerinti laminált film, azzal jellemezve, hogy második rétegként poli(vinil-pirrolidon)-t (PVP) vagy PVP észter butil-akriláttal, butil-akrilát/metil-akriláttal, dietil-amino-metilmetakriláttal, vinilacetáttal, akrilsavval alkotott kopolimer jét vagy akrilsav polimert, akrilsav észtereket vagy akrilsav polimer észtereit tartalmazza.• ·
- 15. Tartály ürülék számára, azzal jellemezv e , hogy valamely az 1. igénypont szerinti laminált filmből állt.
- 16. Csomagolóanyag élelmiszerekhez, azzal jellemezve , hogy valamely az 1. igénypont szerinti laminált filmből áll.
- 17. Eljárás az 1. igénypont szerinti laminált film előállítására, azzal jellemezve, hogy keményítő-mátrix tartalmú alaprétegre hidrofób anyagréteget viszünk fel olyan módon, hogy paraxililén vagy származéka monomerjének reaktív gőzeit gőzállapotban, vákuumban a keményítőtartalmú alaprétegre kondenzáltatunk.
- 18. Eljárás a 11. igénypont szerinti laminált film előállítására, azzal jellemezve, hogy- szabad savcsoportokat tartalmazó polimer valamely bázissal, előnyösen ammóniumkhidroxiddal történő sóvá alakításával a polimer vizes oldatát állítjuk elő,- az oldatot vékony rétegben a keményítő alapú réteg legalább egyik felületére felvisszük,- az oldószer elpárologtatásához és a polimerből a bázisos csoportok eltávolításához szükséges ideig és hőmérsékleten hevítve a réteget vízben oldhatatlanná tesszük.
- 19. A 18. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a polimer vizes oldatához adalékanyagokat, előnyösen felületaktív anyagot, emulgeált viaszokat, szilikagélt, poli(oxi-etilén)-t, poliakrilsavat, poli(vinil-pirrolidon)-t, poli(vinil-alkohol)-t vagy ezek keveré--18keit adjuk.A meghatalmazott:DANUBIASzabadalmi és
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT6763490A IT1242722B (it) | 1990-08-09 | 1990-08-09 | Film stratificato a matrice amidacea e di bassa permeabilita' e procedimento per la sua produzione. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT61925A true HUT61925A (en) | 1993-03-29 |
Family
ID=11304082
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9201192A HUT61925A (en) | 1990-08-09 | 1991-08-01 | Laminated film of small permeability and starch-matrix content an dmethod for producing same |
| HU119291A HU9201192D0 (en) | 1990-08-09 | 1991-08-01 | Laminated film of low permeability with starch matrix content and method for manufacturing it |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU119291A HU9201192D0 (en) | 1990-08-09 | 1991-08-01 | Laminated film of low permeability with starch matrix content and method for manufacturing it |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5384170A (hu) |
| EP (1) | EP0495950B2 (hu) |
| JP (1) | JP2961147B2 (hu) |
| KR (1) | KR920702289A (hu) |
| CN (1) | CN1058788A (hu) |
| AT (1) | ATE165274T1 (hu) |
| AU (1) | AU650472B2 (hu) |
| BR (1) | BR9105849A (hu) |
| CA (1) | CA2067396C (hu) |
| CS (1) | CS245191A3 (hu) |
| DE (1) | DE69129291T3 (hu) |
| ES (1) | ES2115617T5 (hu) |
| FI (1) | FI921285A0 (hu) |
| HU (2) | HUT61925A (hu) |
| IL (1) | IL99133A0 (hu) |
| IT (1) | IT1242722B (hu) |
| PL (1) | PL291367A1 (hu) |
| TR (1) | TR25254A (hu) |
| TW (1) | TW252130B (hu) |
| WO (1) | WO1992002363A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA916266B (hu) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH680590A5 (hu) * | 1990-04-26 | 1992-09-30 | Biotec Biolog Naturverpack | |
| EP0539604B1 (en) * | 1991-05-15 | 1997-07-16 | Nippon Gohsei Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Laminated structure made from a biodegradable resin composition |
| DE9209339U1 (de) * | 1992-07-11 | 1993-11-11 | Bischof Und Klein Gmbh & Co, 49525 Lengerich | Antistatische Verbundkombination |
| DE4237535C2 (de) * | 1992-11-06 | 2000-05-25 | Biotec Biolog Naturverpack | Biologisch abbaubare Polymermischung, ein Verfahren und eine Folie |
| DE4244000A1 (de) * | 1992-12-23 | 1994-06-30 | Buck Chem Tech Werke | Biologisch abbaubarer Verpackungswerkstoff |
| CN1058736C (zh) * | 1994-05-27 | 2000-11-22 | 北京市星辰现代控制工程研究所 | 生物降解组合物及其制备方法和应用 |
| DE19519495A1 (de) * | 1995-05-27 | 1996-11-28 | Reynolds Tobacco Gmbh | Verpackung aus thermoplastischem Werkstoff mit vollständiger biologischer Abbaubarkeit, vorzugsweise für Tabakwaren |
| US6176915B1 (en) | 1995-04-14 | 2001-01-23 | Standard Starch, L.L.C. | Sorghum meal-based biodegradable formulations, shaped products made therefrom, and methods of making said shaped products |
| US20010048176A1 (en) | 1995-04-14 | 2001-12-06 | Hans G. Franke | Resilient biodegradable packaging materials |
| US5852078A (en) * | 1996-02-28 | 1998-12-22 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Biodegradable polyester compositions with natural polymers and articles thereof |
| US5861216A (en) * | 1996-06-28 | 1999-01-19 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Biodegradable polyester and natural polymer laminates |
| US5665786A (en) * | 1996-05-24 | 1997-09-09 | Bradley University | Biodegradable polyester and natural polymer compositions and expanded articles therefrom |
| US6025417A (en) * | 1996-02-28 | 2000-02-15 | Biotechnology Research & Development Corp. | Biodegradable polyester compositions with natural polymers and articles thereof |
| US5821286A (en) * | 1996-05-24 | 1998-10-13 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Agriculture | Biodegradable polyester and natural polymer compositions and films therefrom |
| WO1997036798A1 (en) * | 1996-04-01 | 1997-10-09 | Cryovac, Inc. | Modifier transfer film and method of cooking a food product |
| US6893527B1 (en) | 1996-06-28 | 2005-05-17 | William M. Doane | Biodegradable polyester and natural polymer laminates |
| US6162852A (en) * | 1996-12-13 | 2000-12-19 | Isolyser Company, Inc. | Degradable polymers |
| US6165521A (en) * | 1997-01-29 | 2000-12-26 | Arriba Corporation | Food products utilizing edible films and method of making and packaging same |
| US5853778A (en) * | 1997-01-29 | 1998-12-29 | Arriba Corporation | Food products utilizing edible films and method of making and packaging same |
| US6183672B1 (en) | 1998-03-05 | 2001-02-06 | Standard Starch, Llc | Extrusion die for biodegradable material with die orifice modifying device and flow control device |
| US6103151A (en) * | 1998-03-05 | 2000-08-15 | Standard Starch, Llc | Extrusion die for biodegradable material with flow control device |
| ES2214846T3 (es) * | 1998-03-10 | 2004-09-16 | TETRA LAVAL HOLDINGS & FINANCE S.A. | Procedimiento para materiales de embalaje laminados y envases producidos a partir del mismo. |
| CN1107585C (zh) * | 1998-04-21 | 2003-05-07 | 吴新国 | 一种薄膜及其生产方法 |
| US6395376B1 (en) * | 1999-01-22 | 2002-05-28 | 3M Innovative Properties Company | Tamper indicating adhesive device |
| US6599451B2 (en) | 2001-02-13 | 2003-07-29 | Hans G. Franke | Rotating extrusion die with spray nozzle |
| DE10214327A1 (de) * | 2001-10-23 | 2003-05-22 | Innogel Ag Zug | Netzwerk auf Polysaccharidbasis und Verfahren zu dessen Herstellung |
| DE10258227A1 (de) | 2002-12-09 | 2004-07-15 | Biop Biopolymer Technologies Ag | Biologisch abbaubare Mehrschichtfolie |
| JP2006524364A (ja) * | 2003-04-21 | 2006-10-26 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | タンパー指示装置および情報を保護する方法 |
| AT413942B (de) * | 2004-04-16 | 2006-07-15 | Constantia Packaging Ag | Verfahren zur herstellung von verpackungsmaterialsystemen für die technische und pharmazeutische einzeldosierung |
| US7931778B2 (en) * | 2005-11-04 | 2011-04-26 | Cargill, Incorporated | Lecithin-starches compositions, preparation thereof and paper products having oil and grease resistance, and/or release properties |
| KR101123381B1 (ko) | 2006-04-14 | 2012-03-23 | 비오텍 비오로기쉐 나투르페어팍쿵엔 게엠베하 운트 컴파니 카게 | 복층 필름과 그 제조 방법 |
| CN101426845A (zh) * | 2006-04-18 | 2009-05-06 | 普朗蒂克科技有限公司 | 聚合物膜 |
| DE102006024568A1 (de) * | 2006-05-23 | 2007-12-06 | Huhtamaki Forchheim Zweigniederlassung Der Huhtamaki Deutschland Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung einer biologisch abbaubaren Kunststofffolie und Folie |
| TW201012551A (en) | 2008-09-25 | 2010-04-01 | Micro Base Technology Corp | Atomization device having packaging and fastening structures |
| DE102016201498B4 (de) * | 2016-02-01 | 2017-08-17 | Norbert Kuhl | Sauerstoffdichter lebensmittelbehälter |
| PL433862A1 (pl) * | 2020-05-07 | 2021-11-08 | Grupa Azoty Spółka Akcyjna | Sposób wytwarzania skrobi termoplastycznej i skrobia termoplastyczna |
| CN115590689A (zh) * | 2022-10-10 | 2023-01-13 | 大连双迪桃花卫生用品有限公司（Cn） | 可冲散卫生巾护垫及其加工方法 |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3652542A (en) * | 1969-07-15 | 1972-03-28 | Penick & Ford Ltd | Process for preparing etherified depolymerized starch product compatible with polyvinyl alcohol |
| US4337181A (en) † | 1980-01-17 | 1982-06-29 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Biodegradable starch-based blown films |
| US4454268A (en) * | 1983-06-23 | 1984-06-12 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Starch-based semipermeable films |
| US4673438A (en) * | 1984-02-13 | 1987-06-16 | Warner-Lambert Company | Polymer composition for injection molding |
| CH669201A5 (de) * | 1986-05-05 | 1989-02-28 | Warner Lambert Co | Bei raumtemperaturen feste und freifliessende basiszusammensetzung fuer das druckformen. |
| GB2205323B (en) * | 1987-03-09 | 1991-01-30 | Warner Lambert Co | Destructurized starch and process for making same |
| GB2206888B (en) * | 1987-07-07 | 1991-02-06 | Warner Lambert Co | A destructurized starch and a process for making same |
| GB2208651B (en) * | 1987-08-18 | 1991-05-08 | Warner Lambert Co | Shaped articles made from pre-processed starch |
| GB2214516B (en) * | 1988-01-25 | 1992-10-07 | Warner Lambert Co | Method of producing destructurised starch |
| GB2214918B (en) † | 1988-02-03 | 1992-10-07 | Warner Lambert Co | Polymeric materials made from starch and at least one synthetic thermoplastic polymeric material |
| US5095054A (en) * | 1988-02-03 | 1992-03-10 | Warner-Lambert Company | Polymer compositions containing destructurized starch |
| WO1990001043A1 (de) † | 1988-07-20 | 1990-02-08 | Ivan Tomka | Hydrophiles polymer mit gegenüber hydrophilen lösungsmitteln erhöhter beständigkeit |
| US5035930A (en) * | 1988-12-30 | 1991-07-30 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Biodegradable shaped products and the method of preparation thereof |
| US4863655A (en) * | 1988-12-30 | 1989-09-05 | National Starch And Chemical Corporation | Biodegradable packaging material and the method of preparation thereof |
| US5043196A (en) * | 1989-05-17 | 1991-08-27 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Biodegradable shaped products and the method of preparation thereof |
| IL93620A0 (en) * | 1989-03-09 | 1990-12-23 | Butterfly Srl | Biodegradable articles based on starch and process for producing them |
| US5009648A (en) * | 1989-03-22 | 1991-04-23 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Starch containing film ostomy pouches |
| GB2231880A (en) * | 1989-04-03 | 1990-11-28 | Warner Lambert Co | Starch |
| IT1233599B (it) * | 1989-05-30 | 1992-04-06 | Butterfly Srl | Composizioni polimeriche per la produzione di articoli di materiale plastico biodegradabile e procedimenti per la loro preparazione |
| EP0474705B1 (en) * | 1989-06-01 | 1995-08-16 | Starch Australasia Limited | Starch derived shaped articles |
| IL94587A (en) * | 1989-06-19 | 1997-04-15 | Novon International | Polymer base blend compositions containing destructurized starch |
| IL94589A0 (en) * | 1989-06-22 | 1991-04-15 | Warner Lambert Co | Polymer base blend compositions containing destructurized starch |
| IL94588A0 (en) * | 1989-06-22 | 1991-04-15 | Warner Lambert Co | Polymer base blend compositions containing destructurized starch |
| IL94647A0 (en) * | 1989-07-06 | 1991-04-15 | Warner Lambert Co | Polymer base blend compositions containing destructurized starch |
| YU128990A (sh) * | 1989-07-11 | 1993-05-28 | Warner-Lambert Co. | Preparati polimernih smeša koji sadrže destrukturisani skrob |
| AU633936B2 (en) * | 1989-07-11 | 1993-02-11 | Novon International, Inc. | Polymer base blend compositions containing destructurized starch |
| YU129090A (sh) * | 1989-07-11 | 1992-12-21 | Warner-Lambert Company | Preparati polimernih smeša koji sadrže destrukturisani skrob |
| FI102480B (fi) * | 1989-07-18 | 1998-12-15 | Warner Lambert Co | Rakenteeltaan muunnettua tärkkelystä sisältävät polymeeriperustaiset s eoskoostumukset |
| CA2020894A1 (en) * | 1989-07-18 | 1991-01-19 | David John Lentz | Polymer base blend compositions containing destructurized starch |
| JPH0725943B2 (ja) * | 1989-07-18 | 1995-03-22 | ワーナー・ランバート・カンパニー | 変性澱粉を含有する、ポリマーをベースとするブレンド組成物 |
| AU633462B2 (en) * | 1989-07-20 | 1993-01-28 | Novon International, Inc. | Polymer base blend compositions containing destructurized starch |
| AU649617B2 (en) * | 1989-07-20 | 1994-06-02 | Novon International, Inc. | Polymer base blend compositions containing destructurized starch |
| IT1232894B (it) * | 1989-08-03 | 1992-03-05 | Butterfly Srl | Articoli espansi di materiale plastico biodegradabile e procedimento per la loro preparazione |
| IT1232910B (it) * | 1989-08-07 | 1992-03-05 | Butterfly Srl | Composizioni polimeriche per la produzione di articoli di materiale plastico biodegradabile e procedimenti per la loro preparazione |
| IT1232909B (it) * | 1989-08-07 | 1992-03-05 | Butterfly Srl | Composizione polimerica per la produzione di articoli di materiale plastico biodegradabile comprendente amido destrutturato e copolimero di etilene |
| CH680590A5 (hu) * | 1990-04-26 | 1992-09-30 | Biotec Biolog Naturverpack | |
| US5292782A (en) * | 1991-02-20 | 1994-03-08 | Novamont S.P.A. | Biodegradable polymeric compositions based on starch and thermoplastic polymers |
| US5254607A (en) * | 1991-06-26 | 1993-10-19 | Tredegar Industries, Inc. | Biodegradable, liquid impervious films |
-
1990
- 1990-08-09 IT IT6763490A patent/IT1242722B/it active IP Right Grant
-
1991
- 1991-08-01 AT AT91914169T patent/ATE165274T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-08-01 BR BR9105849A patent/BR9105849A/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-08-01 HU HU9201192A patent/HUT61925A/hu unknown
- 1991-08-01 JP JP51314291A patent/JP2961147B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-08-01 KR KR1019920700802A patent/KR920702289A/ko not_active Application Discontinuation
- 1991-08-01 WO PCT/EP1991/001443 patent/WO1992002363A1/en active IP Right Grant
- 1991-08-01 CA CA 2067396 patent/CA2067396C/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-08-01 AU AU83118/91A patent/AU650472B2/en not_active Ceased
- 1991-08-01 EP EP91914169A patent/EP0495950B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-08-01 DE DE69129291T patent/DE69129291T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-08-01 HU HU119291A patent/HU9201192D0/hu unknown
- 1991-08-01 ES ES91914169T patent/ES2115617T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-08-05 TR TR73491A patent/TR25254A/xx unknown
- 1991-08-07 CS CS912451A patent/CS245191A3/cs unknown
- 1991-08-07 TW TW80106224A patent/TW252130B/zh active
- 1991-08-08 CN CN91105531A patent/CN1058788A/zh active Pending
- 1991-08-08 ZA ZA916266A patent/ZA916266B/xx unknown
- 1991-08-08 PL PL29136791A patent/PL291367A1/xx unknown
- 1991-08-08 IL IL99133A patent/IL99133A0/xx unknown
-
1992
- 1992-03-25 FI FI921285A patent/FI921285A0/fi not_active Application Discontinuation
-
1993
- 1993-06-24 US US08/082,348 patent/US5384170A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2961147B2 (ja) | 1999-10-12 |
| ES2115617T3 (es) | 1998-07-01 |
| EP0495950B2 (en) | 2002-04-03 |
| IT1242722B (it) | 1994-05-17 |
| CA2067396A1 (en) | 1992-02-10 |
| EP0495950A1 (en) | 1992-07-29 |
| IT9067634A1 (it) | 1992-02-09 |
| JPH05505354A (ja) | 1993-08-12 |
| TW252130B (hu) | 1995-07-21 |
| PL291367A1 (en) | 1992-03-09 |
| HU9201192D0 (en) | 1992-07-28 |
| WO1992002363A1 (en) | 1992-02-20 |
| FI921285A (fi) | 1992-03-25 |
| BR9105849A (pt) | 1992-08-25 |
| AU8311891A (en) | 1992-03-02 |
| IL99133A0 (en) | 1992-07-15 |
| DE69129291T2 (de) | 1998-11-05 |
| DE69129291D1 (de) | 1998-05-28 |
| CS245191A3 (en) | 1992-08-12 |
| IT9067634A0 (it) | 1990-08-09 |
| CN1058788A (zh) | 1992-02-19 |
| EP0495950B1 (en) | 1998-04-22 |
| FI921285A0 (fi) | 1992-03-25 |
| ATE165274T1 (de) | 1998-05-15 |
| ZA916266B (en) | 1992-04-29 |
| KR920702289A (ko) | 1992-09-03 |
| AU650472B2 (en) | 1994-06-23 |
| CA2067396C (en) | 2003-01-14 |
| ES2115617T5 (es) | 2002-10-16 |
| DE69129291T3 (de) | 2002-08-14 |
| TR25254A (tr) | 1993-01-01 |
| US5384170A (en) | 1995-01-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUT61925A (en) | Laminated film of small permeability and starch-matrix content an dmethod for producing same | |
| US3294577A (en) | Barrier coated thermoplastic olefin high polymer substrates | |
| CZ171293A3 (en) | Biodegradable polymeric preparations based on starch and thermoplastic polymers | |
| JP2006176758A (ja) | 水溶性樹脂組成物、これを用いたガスバリアフィルム及び包装材料 | |
| JPH07508059A (ja) | 防曇性を有する親水性組成物 | |
| JP2001505591A (ja) | 生物分解性ポリエステルおよび天然ポリマーラミネート材 | |
| EP0665263B1 (en) | Gas barrier laminate and production process thereof | |
| NO762008L (hu) | ||
| JP4162489B2 (ja) | ガスバリア性成形体、その製造方法、ガスバリア性フィルム、その製造方法 | |
| JPH0827372A (ja) | 吸水性樹脂組成物 | |
| JP3457051B2 (ja) | エチレン‐酢酸ビニル系共重合体ケン化物溶液及びその用途 | |
| JP3173740B2 (ja) | エチレン−酢酸ビニル系共重合体ケン化物溶液及びその用途 | |
| JPH08142256A (ja) | 防湿複合蒸着フィルム | |
| JP3073916B2 (ja) | 可塑化塩化ビニル系樹脂用被覆組成物及び該組成物で被覆された可塑化塩化ビニル系樹脂成型品 | |
| JP6021625B2 (ja) | 多層構造体の製造方法 | |
| JP2005103886A (ja) | ガスバリア性積層体 | |
| JP4651783B2 (ja) | ガスバリア性フィルムの製造方法 | |
| JPH0931274A (ja) | アイオノマー組成物及びその薄膜ならびにその被膜が形成された成形品 | |
| JPH05125266A (ja) | 生分解性高分子組成物 | |
| JP4348868B2 (ja) | ガスバリア性フィルム及び該フィルムの製造方法 | |
| JP3457050B2 (ja) | エチレン‐酢酸ビニル系共重合体ケン化物溶液及びその用途 | |
| JP2003128802A (ja) | ガスバリア性フィルム及び該フィルムの製造方法 | |
| JPH0664118A (ja) | 多層構造体の製法 | |
| JPH10152527A (ja) | ポリビニルアルコール系重合体及び包装材料、及びコーティング用組成物 | |
| JPH01249342A (ja) | 表面被覆されたポリビニルアルコール系フイルム及びその製法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| DFD9 | Temporary protection cancelled due to non-payment of fee |