HUT52159A - Process for producing transgenic plants with modified metabolism, habitus and hormone husbandry, as well as tissue cultures prepared therefrom - Google Patents
Process for producing transgenic plants with modified metabolism, habitus and hormone husbandry, as well as tissue cultures prepared therefrom Download PDFInfo
- Publication number
- HUT52159A HUT52159A HU892098A HU209889A HUT52159A HU T52159 A HUT52159 A HU T52159A HU 892098 A HU892098 A HU 892098A HU 209889 A HU209889 A HU 209889A HU T52159 A HUT52159 A HU T52159A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- genes
- gene
- transgenic plants
- rolc
- rolb
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8287—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for fertility modification, e.g. apomixis
- C12N15/8289—Male sterility
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H3/00—Processes for modifying phenotypes, e.g. symbiosis with bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8287—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for fertility modification, e.g. apomixis
- C12N15/829—Female sterility
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8291—Hormone-influenced development
- C12N15/8294—Auxins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8291—Hormone-influenced development
- C12N15/8295—Cytokinins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/10—Transferases (2.)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Botany (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
A találmány tárgya módosított anyagcseréjű, habitusú és hormon-háztartásu transzgén növények, amelyek a genomjukban hordozzák
a) az Agrobacterium rhizogenes Ri-plazmidjának TT-DNS-éből származó rolA, rolB vagy rolC géneket, a rolA és rolC gének, a rolB és rolC gének vagy a rolA és rolB gének kombinációit és/vagy az Agrobacterium tumefaciens Ti-plazmidjának T-DNSéből származó IPT (izopentenil-adenozin transzferáz) gén kódoló területeit, ahol a fenti kódoló területek a saját természetes promotoruk vagy heterológ promotor(ok) szabályozása alatt állnak, kivéve a rolC gén kódoló területét, amely - ha nem más génekkel kombinálva van jelen a genomban - mindig egy heterológ promotor szabályozása alatt áll;
b) előnyösen egy szelekcióra alkalmas marker tulajdonság génjét; és • · · ·
• · · · · · · • · · · · ···· ·· ·· ······· · amelyekben a rol gének kódoló területei és a marker gén, kifejeződik.
A találmány tárgyát képezik továbbá transzgén növények szöveteit vagy sejtjeit tartalmazó szövettenyészetek és eljárások transzgén növények létrehozására.
♦ «·
.3?/ i'j/í’a
50.582/BE
SB.G. & K.
Budapesti Nemzetközi Ügyvédi 4e Sebadetaü tKMía
IMI Budapest, DaJssaMs i’ 10. Telelőn: 153-3733, *£>i-‘££X)
KÖZZÉTÉTELI PÉLDÁNY
'Γί.Λχ'ΐ/Ο/; Megváltoztatott anyagcseré jű, habitusú és hormonháztartásu ’ .. A transzgén növények/i ezekből készült szövettenyészetek é-sj ti i t f I í 1 i β-J. járás a 7 előállításukra— e w i tas q(, &
Max-Planck Gesellschaft zűr Förderung dér Wissenschaften e.V.
Göttingen, Német Szövetségi Köztársaság
Feltalálók: dr. SPENA, Angelo, Köln
SCHMÜLLING, Thomas, Köln prof.dr. SALAMINI, Francésco, Köln prof.dr. SCHELL, Joseph St., Köln
Német Szövetségi Köztársaság
A bejelentés napja: 1989. 03. 23.
Elsőbbsége: 1988. 03. 25. (P 38 10 286.2)
Német Szövetségi Köztársaság A nemzetközi bejelentés száma: PCT/EP89/00319
A nemzetközi közzététel száma: W089/09262
A találmány tárgya megváltoztatott anyagcseréjű, habitusú és hormonháztartásu transzgén növények vagy növényi szervek, eljárás ezek létrehozására, valamint olyan szövettenyészetek, amelyek az ilyen növények sejtjeiből vagy szerveiből, illetve az ilyen szervek sejtjeiből állnak. A találmány tárgya továbbá eljárás transzgén növények alkalma• « zására megváltoztatott biokémiai, élettani, fejlődésélettani és alaktani sajátosságokkal rendelkező növények nemesítése érdekében, valamint eljárás másodlagos anyagcseretermékek előállítására transzgén növényekből, növényi szervekből vagy azok szövettenyészeteiből.
A baktériumok által okozott növénybetegségek kialakulásában gyakran fontos szerep jut a hormonok bioszintézisének. Jó példa erre az Agrobacterium tumefaciens - a növényi tumorok kórokozója - által létrehozott elváltozás, amelynek hátterében a fertőzött növényi sejtek hormon-bioszintézisének megváltozása áll. A fertőzés során a kórokozóból egy DNS-fragmentum, az un. T-DNS jut át a növényi sejtbe és *
transzformálja azt; kifejeződése nyomás a sejt hormon-anyagcseréje megváltozik és a sejt ellenőrzés nélküli szaporodásnak indul.
Hasonló az Agrobacterium rhizogenes által okozott szőrösgyökerűség (hr-szindróma) kialakulásának mechanizmusa is; itt a kórokozó Ri-plazmidjaiból a gazdasejtbe átjutó és annak genomjába integrálódó DNS-fragmentumok felelősek a transzformációért. Amig azonban az A. tumefaciens által okozott tumor kiméra-szövetnek tekinthető (a T-DNS gének termékeinek hatására a transzformált sejtekben termelődő auxinok (IAA) és citokininek (IPT) mind a transzformált, mind a környező, nem-transzformált sejtek szaporodását serkentik), addig az
A. rhizogenes által okozott fertőzés kizárólag a transzformált sejteket érinti. Ebből következik, hogy az Ri-plazmidból a növényi sejt genomjába átépülő rol gének valószínűleg
V csak a transzformált sejtben hatnak és közvetlenül nem vesznek részt transzportálható növekedésszabályozó anyagok szintézisének irányitásáben.
Négy rol gént ismerünk (rolA, rolB, rolC és rolD); közülük a rolA, rolB és rolC lokuszok (vagy gének) az Ri-plazmid T -DNS-ének 10, 11 és12 nyílt leolvasható szakaszaival azonosíthatók. E gének részletes leírása Spena és mtsai /EMBO J. 6 (1987) 3891/, az A. rhizogenes TT-DNS-ének szekvenciája Slighton és mtsai /J. Bioi. Chem. 261 (1968)
108/, a pPCV002 bináis vektor leírása Koncz és Schell /Mól. Gén. Génét. 204 (1986) 383 / közleményeiben találhatók.
A hr-szindróma Ri-transzformált gyökerekből regenerált növényeken lép fel. A kórkép jellegzetes tünetei a járulékos gyökerek képződése, a gyökér-explantátumok gyors növekedése hormonmentes táptalajokon, a gyökerek és hajtások csucpdominanciájának, valamint a gyökérzet geotropizmusának bizonytalan érvényesülése, a levelek és virágok torzulásai és a csökkent termékenység. A hr-szindróma teljes kialakulása a rolA, rolB és rolC gének egyidejű működését feltételezi, mert termékeik szinergetikusan hatnak a gyökerek növekedésére (Spena és mtsai, id. mű).
Bár Spena és mtsai részletesen leírták mindhárom gén együttes, egyenkénti és párosával kombinált hatását a fertőzött korllvirág- (Kalanchoe) és dohány-növények gyökérképződésére a fertőzés helyén, nem vizsgálták a gének vagy kombinációik hatását olyan transzgén növényeken, amelyek minden
egyes sejte hordozza azokat. Ugyancsak nem vizsgálta senki a promoterek hatásának változásait teljesen transzgén növényeken, ha egynél több rol gén van jelen bennük. Oono és mtsai /Jpn. J. Génét. 62 (1987) 501/ a saját természetes promotora által szabályozott rolC gént hordozó transzgén dohánynövényekről számoltak be, amelyek a vad típushoz képest csökkent növekedést mutattak.
A disznövény-piacon állandó igény van a törpe növekedésű vagy szabályozható virágzási idejű növényekre csakúgy, mint a hosszú ideig tovább élő, azaz lassú elöregedésű (szeneszcenciáju) vágott növényi részekre. Kívánatosak továbbá a szokásosnál hatékonyabban működő gyökérzetű, a kedvezőtlen termőhelyeken is jól fejlődő növények. Ilyen élettani és alaktani tulajdonságokat eddig csak vegyszeres kezelésekkel lehetett kölcsönözni a növényeknek. A kifejezetten törpe növekedésű növények különösen kelendőek a télikertek számára: ilyen növényeket eddig a növekedés fizikai akadályozásával állítottak elő, eltekintve a bioaktiv vegyületek alkalmazásától. Olyan növények azonban, amelyek a fent felsorolt kívánatos tulajdonságokat hordozó növények szaporítóanyagául szolgálhatnának, csak igen korlátozott mértékben állnak rendelkezésre.
Az uj kultúrnövények kinemesitésére irányuló törekvések során komoly problémát okozhat a keresztezésre kiválasztott növények között esetleg fellépő összeférhetetlenség (inkompatibilitás).
V
4.
A másodlagos növényi anyagcseretermékek előállítására jelenleg is használnak szövettenyészeteket, de azok hozama nem kielégítő.
A fentiekből következően a találmány alapjául szolgáló feladat megváltoztatott élettani és alaktani tulajdonságokkal rendelkező növények vagy növényi szervek létrehozása uj kultúrnövények vagy előnyösen használható szövettenyészetek előállítása céljából. Ugyanilyen feladat az ilyen növények vagy növényi szervek létrehozását célzó eljárások kidolgozása is. Az említett feladatok megoldási módjait a találmány igénypontjai tartalmazzák.
Claims (1)
- A találmány tárgyát képezik tehát azok a megváltoztatott anyagcseréjű, habitusú és hormonháztartásu transzgén növények vagy növényi szervek, amelyek genomja tartalmazza:a) az Agrobacterium rhizogenes Ri-plazmidjának TT—DNS—Ju éből származó rolA, rolB és rolC gének, a rolA és rolC gének, a rolB és rolC gének vagy a rolA és rolB gének kódoló területeit és/vagy az Agrobacterium tumefaciens Ti-plazmidjának T-DNS-éből származó IPT- (izopentenil-adenozin transzferáz) gén kódoló területét, és amelyekben a nevezett kódoló terület/ek saját vagy idegen promotor/ok szabályozása alatt állnak, kivéve a rolC gént, amelyet - hacsak nem más rol génnel együtt van jelen a genomban - mindig heterológ promotor szabályoz; ésb) előnyösen egy szelektálásra alkalmas marker gént;és amelyekben mind a nevezett kódoló területek, mind a marker gén kifejeződik.A találmány lényegében a rolA, rolB és rolC gének transzgén növényekben és növényi szervekben felfedezett uj hatásain alapszik. Ezek a hatások a következők:a) a rol gének transzgén növényekben és szervekben történő kifejeződése jól megkülönböztethető alaktani elváltozásokhoz vezet, ami arra utal, hogy e géneknek különböző biológiai vagy biokémiai támadáspontjuk van;b) a kiméra-gének kifejeződésének azon esetében, amikor a rolB vagy rolC gének a CaMV (Cauliflower Mosaic Virus) 35S-promotorának szabályozása alatt állnak, uj alaktani elváltozások lépnek fel a transzgén növényeken vagy szerveken;c) a rol gének által indukált gyökerek mindig transzformáltak; ésd) az in vitro tenyészetekben a legjobb gyökérnövekedést a rolC és rolB vagy rolA kombinálásával vagy a rolC kifejeződésének fokozásával lehetett elérni.A találmány alapján szolgáltató kísérletek eredményei azt mutatták, hogy a rol gének termékeinek vagy különböző biokémiai támadáspontja van, vagy különböző módon hatnak ugyanarra a támadáspontra, amely a növény, ill. a növényi szervek fejlődését szabályozó rendszer egyik kulcseleme lehet. Az is látható, hogy e gének kifejeződésének szabályozása döntően befolyásolja a transzgén növények és szervek alaktani elváltozásait. A három rol gén bármelyike önmagában is képes gyökérfejlődést kiváltani, pl. dohányon, de több és fokozottabb lesz a gyökerek száma és növekedése, ha • · * · · · • · · · · · ··· «··· · egynél több rol gén fejti ki aktivitását a sejtekben.A találmány szerinti növények nem mutatják a három rol gén együttes kifejeződése nyomán fellépő hr-szindrómát; ehelyett célszerűen megválasztott tulajdonságaik és a gének szabályozásának módosításával kialakított uj és/vagy előnyös fenotipusos sajátosságaik jelennek meg.A találmány szerinti transzgén növények kifejezetten törpe növésűek, virágzásuk időtartama megváltozott, elöregedésük késleltetett és gyökérzetük módosult, pl. plagiotrop növekedésű, azaz a talaj felszínéhez közel, azzal csaknem párhuzamosan terjed. Különbségek találhatók a termékenyésgükben, a virágaik számában és/vagy méretében. Az ilyen tulajdonságú transzgén növények létrehozásához a rolA, rolB és rolC gének fentemlitett speciális kombinációit használjuk, de a találmány szerinti transzgén növények létrehozhatók a rol géneknek az IPT-génnel történő kombinálásával is.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3810286A DE3810286A1 (de) | 1988-03-25 | 1988-03-25 | Transgene pflanze mit modifizierter physiologie, morphologie und modifiziertem hormonmetabolismus, gewebekulturen dieser pflanze und verfahren zu ihrer herstellung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU892098D0 HU892098D0 (en) | 1990-05-28 |
HUT52159A true HUT52159A (en) | 1990-06-28 |
Family
ID=6350760
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU892098A HUT52159A (en) | 1988-03-25 | 1989-03-23 | Process for producing transgenic plants with modified metabolism, habitus and hormone husbandry, as well as tissue cultures prepared therefrom |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
EP (2) | EP0334383A3 (hu) |
AT (1) | ATE132188T1 (hu) |
AU (1) | AU633484B2 (hu) |
BR (1) | BR8906478A (hu) |
DE (2) | DE3810286A1 (hu) |
ES (1) | ES2083391T3 (hu) |
FI (1) | FI895626A0 (hu) |
GR (1) | GR3019435T3 (hu) |
HU (1) | HUT52159A (hu) |
IL (1) | IL89725A0 (hu) |
WO (1) | WO1989009262A2 (hu) |
ZA (1) | ZA892206B (hu) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6198026B1 (en) | 1988-02-03 | 2001-03-06 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Molecular methods of hybrid seed production |
US5741684A (en) * | 1988-02-03 | 1998-04-21 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Molecular methods of hybrid seed production |
EP0456706B1 (en) * | 1989-02-02 | 2005-05-04 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Molecular methods of hybrid seed production |
US5689041A (en) * | 1989-08-10 | 1997-11-18 | Plant Gentic Systems N.V. | Plants modified with barstar for fertility restoration |
HU214927B (hu) * | 1989-08-10 | 1998-07-28 | Plant Genetic Systems N.V. | Eljárás módosított virággal rendelkező növények előállítására |
DE4004800C2 (de) * | 1990-02-13 | 2000-12-21 | Aventis Cropscience Gmbh | Im Habitus und Ertrag veränderte transgene Pflanzen |
US5750862A (en) * | 1990-11-29 | 1998-05-12 | The Australian National University | Control of plant cell proliferation and growth |
GB9112300D0 (en) * | 1991-06-07 | 1991-07-24 | Ici Plc | Biocidal proteins |
DE4234131C2 (de) | 1992-10-09 | 1995-08-24 | Max Planck Gesellschaft | Transgener pathogen-resistenter Organismus |
USRE39238E1 (en) | 1992-10-09 | 2006-08-15 | Max-Planck-Gesellschaft zür Forderung der Wissenschaften e.V. | Transgenic pathogen-resistant organism |
GB9318927D0 (en) * | 1993-09-13 | 1993-10-27 | Zeneca Ltd | Regulation of senescence |
US6013859A (en) * | 1994-07-14 | 2000-01-11 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Molecular methods of hybrid seed production |
JP3256952B2 (ja) * | 1994-11-09 | 2002-02-18 | 日本製紙株式会社 | 植物への遺伝子導入用ベクター、並びにこれを用いた遺伝子導入植物の作成方法及び植物への遣伝子多重導入方法 |
DE19503359C1 (de) * | 1995-02-02 | 1996-02-22 | Kws Kleinwanzlebener Saatzucht | Streßtolerante Pflanzen und Verfahren zu deren Herstellung |
IL117139A0 (en) * | 1996-02-14 | 1996-06-18 | Volcani Center | Method for the induction of genetic parthenocarpy in plants |
AU728915B2 (en) * | 1996-05-09 | 2001-01-18 | Nippon Paper Industries Co. Ltd. | Vector for introducing a gene into a plant from which a selectable marker gene can be optionally removed |
US6815577B1 (en) | 1997-03-03 | 2004-11-09 | Syngenta Participations Ag | Method of hybrid seed production using conditional female sterility |
DE69835144T2 (de) * | 1997-03-03 | 2006-11-16 | Syngenta Participations Ag | Verfahren zur herstellung von hybridem saatgut mittels bedingter weiblicher sterilität |
WO1999006579A2 (en) * | 1997-07-30 | 1999-02-11 | Instituut Voor Agrobiologisch En Bodemvruchtbaarheidsonderzoek (Ab-Dlo) | Inhibition of unwanted hormone action in plants |
US6784340B1 (en) | 1998-01-28 | 2004-08-31 | The Rockefeller University | Chemical inducible promoter used to obtain transgenic plants with a silent marker |
US7807865B1 (en) * | 1998-08-31 | 2010-10-05 | Monsanto Technology Llc | Transgene assay using stable agrobacterium rhizogenes transformation |
EP1206559A2 (en) * | 1999-08-26 | 2002-05-22 | Plant Research International B.V. | Conditional inhibition of vegetative propagation |
US20030115641A1 (en) * | 2001-07-24 | 2003-06-19 | Dobres Michael S. | Transformation of plants by electroporation of cultured explants |
US8076142B2 (en) | 2006-12-21 | 2011-12-13 | Basf Plant Sciences Gmbh | Rooted plant assay system |
CN116439131B (zh) * | 2023-04-03 | 2024-07-05 | 内蒙古库布其沙漠技术研究院 | 一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0290799B9 (en) * | 1983-01-13 | 2004-09-01 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Transgenic dicotyledonous plant cells and plants |
US5180873A (en) * | 1985-04-16 | 1993-01-19 | Dna Plant Technology Corporation | Transformation of plants to introduce closely linked markers |
US6617496B1 (en) * | 1985-10-16 | 2003-09-09 | Monsanto Company | Effecting virus resistance in plants through the use of negative strand RNAs |
EP0223417A1 (en) * | 1985-10-21 | 1987-05-27 | Lubrizol Genetics Inc. | TL-based sub-T-DNA plasmids |
DK162399C (da) * | 1986-01-28 | 1992-03-23 | Danisco | Fremgangsmaade til ekspression af gener i baelgplanteceller, dna-fragment, rekombineret dna-fragment samt plasmid til brug ved udoevelsen af fremgangsmaaden |
NZ219472A (en) * | 1986-03-28 | 1990-08-28 | Calgene Inc | Regulation of phenotype in plant cells using dsdna constructs |
US4987071A (en) * | 1986-12-03 | 1991-01-22 | University Patents, Inc. | RNA ribozyme polymerases, dephosphorylases, restriction endoribonucleases and methods |
-
1988
- 1988-03-25 DE DE3810286A patent/DE3810286A1/de active Granted
-
1989
- 1989-03-23 BR BR898906478A patent/BR8906478A/pt not_active Application Discontinuation
- 1989-03-23 EP EP89105307A patent/EP0334383A3/en active Pending
- 1989-03-23 HU HU892098A patent/HUT52159A/hu unknown
- 1989-03-23 EP EP89904046A patent/EP0362349B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-23 WO PCT/EP1989/000319 patent/WO1989009262A2/en active IP Right Grant
- 1989-03-23 AT AT89904046T patent/ATE132188T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-03-23 ZA ZA892206A patent/ZA892206B/xx unknown
- 1989-03-23 IL IL8989725A patent/IL89725A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1989-03-23 ES ES89904046T patent/ES2083391T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-23 AU AU33589/89A patent/AU633484B2/en not_active Ceased
- 1989-03-23 DE DE68925258T patent/DE68925258T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-24 FI FI895626A patent/FI895626A0/fi not_active Application Discontinuation
-
1996
- 1996-03-27 GR GR960400821T patent/GR3019435T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR8906478A (pt) | 1990-11-27 |
ES2083391T3 (es) | 1996-04-16 |
DE68925258T2 (de) | 1996-05-15 |
DE3810286A1 (de) | 1989-10-12 |
EP0362349A1 (en) | 1990-04-11 |
WO1989009262A3 (en) | 1989-12-28 |
EP0362349B1 (en) | 1995-12-27 |
FI895626A0 (fi) | 1989-11-24 |
EP0334383A3 (en) | 1990-01-31 |
ATE132188T1 (de) | 1996-01-15 |
WO1989009262A2 (en) | 1989-10-05 |
AU633484B2 (en) | 1993-02-04 |
IL89725A0 (en) | 1989-09-28 |
EP0334383A2 (en) | 1989-09-27 |
HU892098D0 (en) | 1990-05-28 |
DE3810286C2 (hu) | 1990-07-05 |
GR3019435T3 (en) | 1996-06-30 |
ZA892206B (en) | 1989-11-29 |
AU3358989A (en) | 1989-10-16 |
DE68925258D1 (de) | 1996-02-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HUT52159A (en) | Process for producing transgenic plants with modified metabolism, habitus and hormone husbandry, as well as tissue cultures prepared therefrom | |
ES2321349T3 (es) | Procedimiento y medios para el control de la floracion de las plantas. | |
ES2263214T3 (es) | Gen rht del trigo para el control genetico del crecimiento y desarrollo vegetal. | |
Mauro et al. | The Plant OncogenerolDStimulates Flowering in Transgenic Tobacco Plants | |
CN112159816B (zh) | 番茄富含羟脯氨酸系统素前体蛋白基因SlHypSys在提高植物对黄萎病抗性中的应用 | |
ES2496893T3 (es) | Manipulación de la senescencia vegetal mediante promotores modificados | |
Fambrini et al. | Characterization of LEAFY COTYLEDON1-LIKE gene in Helianthus annuus and its relationship with zygotic and somatic embryogenesis | |
Brill et al. | Ectopic expression of a Eucalyptus grandis SVP orthologue alters the flowering time of Arabidopsis thaliana | |
JP2021520206A (ja) | Chk遺伝子の過剰発現による改良されたシュート再生 | |
CN110656113A (zh) | 一种与水稻抗逆相关的基因OsERF65及其编码蛋白与应用 | |
Zhang et al. | Involvement of an R2R3-MYB transcription factor gene AtMYB118 in embryogenesis in Arabidopsis | |
KR101383377B1 (ko) | 유전자를 이용하여 벼의 분얼과 뿌리생장을 조절하는 방법 | |
CN112322645A (zh) | OsHDA710表观调控因子基因在水稻发育和抗逆中的应用 | |
US8859852B2 (en) | Transformation of a plant to promote root and/or leaf growth | |
CN108165557B (zh) | 小麦TaZCCT2基因在调控植物开花时间中的应用 | |
DE69231711T2 (de) | Multiple Virus-Resistenz aufweisende transgene Pflanzen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
Zhu et al. | Functional analysis of the isopentenyltransferase gene MdIPT3a from apple (Malus pumila Mill.) | |
KR20200066967A (ko) | Ft 유전자를 교정하여 만추성 형질을 가지는 유전체 교정 배추 식물체의 제조방법 및 그에 따른 식물체 | |
CN113242906B (zh) | Tpst基因在调控植物性状中的应用 | |
KR102265780B1 (ko) | 식물체의 개화기 조절 efg1 유전자 및 이의 용도 | |
CN107384953B (zh) | 拟南芥糖基转移酶ugt84a2在调节植物开花时间中的应用 | |
CN114621978B (zh) | 拟南芥糖基转移酶ugt84a1在促进植物叶片生长方面的应用 | |
EP1071757B1 (de) | Kombination von genen zur regulierung der blühinduktion bei nutz- und zierpflanzen | |
CN116574701B (zh) | 组蛋白去甲基化酶SlJMJ10及其编码基因和在调控番茄果实大小中的应用 | |
CN116004658B (zh) | 番茄SlERF.H6基因在调控茄碱代谢降低番茄毒性中的应用 |