HUE027619T2 - Monociták ko-differenciálása allogén donorokból - Google Patents

Monociták ko-differenciálása allogén donorokból Download PDF

Info

Publication number
HUE027619T2
HUE027619T2 HUE13814106A HUE13814106A HUE027619T2 HU E027619 T2 HUE027619 T2 HU E027619T2 HU E13814106 A HUE13814106 A HU E13814106A HU E13814106 A HUE13814106 A HU E13814106A HU E027619 T2 HUE027619 T2 HU E027619T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
dcs
allogeneic
leukocytes
monocytes
donors
Prior art date
Application number
HUE13814106A
Other languages
English (en)
Inventor
Alex Karlsson-Parra
Bengt Andersson
Original Assignee
Immunicum Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Immunicum Ab filed Critical Immunicum Ab
Publication of HUE027619T2 publication Critical patent/HUE027619T2/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14Blood; Artificial blood
    • A61K35/15Cells of the myeloid line, e.g. granulocytes, basophils, eosinophils, neutrophils, leucocytes, monocytes, macrophages or mast cells; Myeloid precursor cells; Antigen-presenting cells, e.g. dendritic cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0634Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0639Dendritic cells, e.g. Langherhans cells in the epidermis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30Organic components
    • C12N2500/40Nucleotides, nucleosides or bases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/22Colony stimulating factors (G-CSF, GM-CSF)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23Interleukins [IL]
    • C12N2501/2304Interleukin-4 (IL-4)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/24Interferons [IFN]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/11Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from blood or immune system cells
    • C12N2506/115Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from blood or immune system cells from monocytes, from macrophages

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (8)

  1. Mormolták ko-dltterencsálása aliogén donorokból Szabadalmi igénypontok 1. E|árés nem-kimerűlt éretlen dendrites séfek (DC-k) előállítására, amely éliras az alábbi lépéseket tartalmazza: - aliogén leukoeiták keverékét állítjuk elő, amely ailogén íeukociíákat legalább két különböző aliogén donorból szerezzük be, - az említett aifogén leukoclta keverékből Izoláljuk az aliogén roonocstákat és így monoeita-dúsított aliogén leukoeitákat állítunk ele, és * az említett monoGlta-dúsított aliogén ieuköciiákból nem-kimerült éretlen DOket állítunk elő, almi a nem kimerni éretlen dendrites sejtek {DC-k) előállítását az említett mrmoeiía-dúsioi aliogén leukocíták nem-bumán szérumtól mentes vizes sejttenyész-tö közegben 2-7 napon át történd egyidejű tenyésztésével végezzük, ahol az említett közeget ínterieukín4~eí (IL-4) és granulocíta-makrofág kolónia stimuláló faktorral (GM-CSF) egészítjük ki.
  2. 2. Az 1. Igénypont szerlbtiepris, ahol az említett sejttenyészíő közeg legalább egy a traszfemn, albumin és inzulin közül választott humán polipeptídef tartalmaz.
  3. 3. Az 1, vagy 2, igénypont szerinti eljárás* ahol az említett monocita-dúsitott aliogén leukoeiták aliogén nautröieket tartalmaznak,
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol az említeti aliogén; ietiko-clta keveréket legalább két, leukoeitákat tartalmazó buífy-coat összegyűjtésével képezzük, amely büffy-ooaí-et legalább két különböző donortól szerezzük be.
  5. 5. Az 1-3, igénypontok bármelyike szerinti eljárási, aboi az említett ailogén leuko-cita keveréket az alábbiak szerint állítjuk elő: - leukoeitákat; eluáiunk iegalébb két leukoela ülepítő szűréről, amely szőröket korábban leukodláknak a teles vérből történő kíüiepítésére használtak, ahol az említet tek jós vért legalább két különböző aliogén donorból gyűjtöttük bej és - a kapót leukoeitákat egybegyűjtve előállítjuk az említett aliogén leukoclta keveréket;; vagy - leukocitákat efuâiunk egy ieokocka ülepítő szűrőről amely szűrőt korábban leukocl-táknak összegyűjtött feyfy-coaí-bol történő ktűtsptésére használtak, ah©!; az említett összegyűjtött butfy-coai-ot legalább két különböző allogén donorból gyűjtöttük be.
  6. 6. Az előző Igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol az említett allogén monocitákat ülepítéssei vagy antitest/gyöngy Izolálással állítjuk elő
  7. 7. Az előző Igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol az említett együttes tenyésztést kb. 5 napig végezzük.
  8. 8. Az előző Igénypontok bármelyike szerinti eljárás, amelynél további lépésként a nem-kimerült éretlen DC-ket egy antigénnel töltjük be.
HUE13814106A 2012-12-18 2013-12-18 Monociták ko-differenciálása allogén donorokból HUE027619T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12197687 2012-12-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE027619T2 true HUE027619T2 (hu) 2016-10-28

Family

ID=47427250

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE15161369A HUE028895T2 (hu) 2012-12-18 2013-12-18 Monociták ko-differenciálása és aktiválása allogén donorokból, gyulladáskeltõ dendrites sejtek biztosítására
HUE13814106A HUE027619T2 (hu) 2012-12-18 2013-12-18 Monociták ko-differenciálása allogén donorokból

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE15161369A HUE028895T2 (hu) 2012-12-18 2013-12-18 Monociták ko-differenciálása és aktiválása allogén donorokból, gyulladáskeltõ dendrites sejtek biztosítására

Country Status (16)

Country Link
US (2) US9714413B2 (hu)
EP (2) EP2788474B1 (hu)
JP (1) JP6529439B2 (hu)
KR (1) KR102148051B1 (hu)
CN (2) CN110042081B (hu)
AU (1) AU2013360793B2 (hu)
BR (1) BR112015014270B1 (hu)
CA (1) CA2895280C (hu)
DK (2) DK2788474T3 (hu)
ES (2) ES2548229T3 (hu)
HU (2) HUE028895T2 (hu)
MX (1) MX357491B (hu)
PL (2) PL2913394T3 (hu)
RU (1) RU2668816C2 (hu)
SI (2) SI2913394T1 (hu)
WO (1) WO2014096033A1 (hu)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL3460052T3 (pl) 2017-09-20 2020-05-18 Immunicum Ab Ulepszone allogeniczne komórki dendrytyczne do stosowania w leczeniu nowotworu
CA3087418A1 (en) * 2018-01-18 2019-07-25 University Of South Florida Dead antigen stimulated immature heterogenous dendritic cells as therapeutics for diseases
CN108660125A (zh) * 2018-05-14 2018-10-16 武汉博百欧生物科技有限公司 一种从人体输血废弃物中提取中性粒细胞嗜天青颗粒的方法
US20220106566A1 (en) * 2019-01-22 2022-04-07 The Brigham And Women`S Hospital, Inc. Antigen-Presenting Neutrophil-Derived Dendritic Cells and Methods of Use Thereof

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1259592A1 (en) * 2000-01-11 2002-11-27 Maxygen, Inc. Monocyte-derived dendritic cell subsets
WO2003010292A2 (en) * 2001-07-25 2003-02-06 Northwest Biotherapeutics, Inc. Methods and apparatus for enrichment and culture of monocytic dendritic cell precursors
WO2003103707A1 (en) 2002-06-06 2003-12-18 Immunicum Ab New method and composition for producing a cellular allogeneic vaccine
KR100585456B1 (ko) * 2003-09-30 2006-06-07 국립암센터 동종 종양-관련 항원이 탑재된 수지상세포, 이의 제조방법및 이를 유효성분으로 하는 암 치료용 백신 조성물
CA2504451A1 (en) * 2004-08-10 2006-02-10 Geron Corporation Dendritic cell vaccines for treating cancer made from embryonic stem cells
WO2007067782A2 (en) * 2005-12-08 2007-06-14 Northwest Biotherapeutics, Inc. Compositions and methods for inducing the activation of immature monocytic dendritic cells
EP1806395A1 (en) * 2006-01-06 2007-07-11 Stichting Sanquin Bloedvoorziening Maturation of dendritic cells
EP1840206A1 (en) * 2006-03-28 2007-10-03 Gsf-Forschungszentrum Für Umwelt Und Gesundheit, Gmbh Compositions for the preparation of mature dendritic cells
EP2494038B1 (en) * 2009-10-27 2019-06-26 Immunicum AB Method for proliferation of antigen-specific t cells
DK2534242T3 (en) * 2010-02-10 2016-07-18 Immunicum Ab Improved composition for the inhibition of tumor cell proliferation
US9492529B2 (en) * 2011-04-13 2016-11-15 Immunicum Ab Method for priming of T cells
JP2014514927A (ja) * 2011-04-13 2014-06-26 イミュニカム・エイビイ 抗原特異的t細胞の増殖のための方法

Also Published As

Publication number Publication date
SI2788474T1 (sl) 2016-01-29
CN105452449A (zh) 2016-03-30
CA2895280C (en) 2021-04-06
EP2913394B1 (en) 2016-06-22
DK2913394T3 (en) 2016-09-19
SI2913394T1 (sl) 2017-01-31
EP2913394A1 (en) 2015-09-02
RU2668816C2 (ru) 2018-10-02
JP2016501529A (ja) 2016-01-21
JP6529439B2 (ja) 2019-06-12
EP2788474B1 (en) 2015-06-24
CN105452449B (zh) 2019-05-07
ES2548229T3 (es) 2015-10-15
AU2013360793B2 (en) 2019-01-31
DK2788474T3 (en) 2015-09-28
CA2895280A1 (en) 2014-06-26
US10626371B2 (en) 2020-04-21
KR102148051B1 (ko) 2020-08-25
RU2015119164A (ru) 2017-01-26
KR20150122624A (ko) 2015-11-02
HUE028895T2 (hu) 2017-02-28
US20150329823A1 (en) 2015-11-19
BR112015014270A2 (pt) 2015-11-03
BR112015014270B1 (pt) 2018-12-04
US20170321189A1 (en) 2017-11-09
MX357491B (es) 2018-07-11
PL2788474T3 (pl) 2015-12-31
US9714413B2 (en) 2017-07-25
EP2788474A1 (en) 2014-10-15
CN110042081B (zh) 2023-09-01
MX2015007800A (es) 2016-01-12
ES2591230T3 (es) 2016-11-25
WO2014096033A1 (en) 2014-06-26
PL2913394T3 (pl) 2016-12-30
CN110042081A (zh) 2019-07-23
AU2013360793A1 (en) 2015-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2007229640B2 (en) Compositions for the preparation of mature dendritic cells
US10626371B2 (en) Co-differentiation of monocytes from allogeneic donors
US20030134415A1 (en) Th1 cell adoptive immunotherapy
US20030134341A1 (en) Th1 cell adoptive immunotherapy
US20030194395A1 (en) Th1 cell adoptive immunotherapy
JP6283347B2 (ja) 成熟樹状細胞集団の製造方法
CA2717038C (en) Methods for inducing the differentiation of blood monocytes into functional dendritic cells
KR101440102B1 (ko) 하이드로젤 코팅과 전기천공법을 이용한 강력한 항원제시세포의 제조방법
US10030227B2 (en) Canine autologous immunotherapy using dendritic cell induced cancer killing immunocytes
WO2018012479A1 (ja) 樹状細胞集団の調製方法
CN118685356A (zh) 具有免疫增强功能的树突细胞外泌体及其应用
JP2000007572A (ja) 白血病癌ワクチン及びその製造法