HUE026432T2 - Oxazolo[5,4]-b piridin gyûrût tartalmazó karbonsav-származékok - Google Patents
Oxazolo[5,4]-b piridin gyûrût tartalmazó karbonsav-származékok Download PDFInfo
- Publication number
- HUE026432T2 HUE026432T2 HUE12733131A HUE12733131A HUE026432T2 HU E026432 T2 HUE026432 T2 HU E026432T2 HU E12733131 A HUE12733131 A HU E12733131A HU E12733131 A HUE12733131 A HU E12733131A HU E026432 T2 HUE026432 T2 HU E026432T2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- group
- vagy vagy
- ilyen
- groups
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
- A61K31/424—Oxazoles condensed with heterocyclic ring systems, e.g. clavulanic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Obesity (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Claims (3)
- seababaimi ïgênyfontok l. ! képletô vegyüiet- a képfetben (Cs^Cé^slkésdüi, (CrC&) «ÄiÄi!» <CrC?}-cikloalkändiU, {C. rC-h)~ aikandidoxi <b (CrC^Vciktodkäftdoloxi közül van megvllasztya; és ezek mmdegyike ado«. esetbe» Myettesiive van egy vagy töhb, azonos vagy «Rérô, fluorés iÉroxîiMköl megvélasastott helyeôçsb rôvef, aboi a (€>€<,) -alkindiiloxi é$ iCvCt) -clkloafkiadb'lc«« css^oriok ôkigéb^ogga gk V csoporî.-hoz kapesoiodik; Y jdenié# fiaSllb csopon es egy aromas, S-taga vagy Iktagé, Ns O H S kbzd'l tnsgvslayoff 1,2 vagy 3 azonos vagy eitérô gyürubsU heieroatoœot tartateazô moftoeikkrsos hii^roakfegr kéfvegyèrtékü maradêka közöl van megvéiasz ahoi a gyôrôbeli niirogäaaiokiofe M>zi! a& egyik egy bidrogênammot vagy egy R'5 heiy eUesùbt bordazhat, tovâhbà a fenHén c&oporî es az aromàs hererocikhas kétvegyénèku roaradêka ado» esetben a gyôrübeli szénatorook kbzbl ëgv'én vagy fbbbgsv azonos vagy obéré R4 faciyettesftdvci szubsztituâfc; R: jelentése hidrogén és (C-C^-aiks! közid van megvâîssztva; R5 és R? jelentése egymästöl fôggotienüi H, halogen, hklroxU. (Cs-Ck) ikikify CPgPjkalkoxh (C'v"$u) «alkil-.^PV-v amino, nitro, eiaao, bidojzfkarbaglk ICi^kalRoxikaibösil, aminokarbonii és arninoszufibml, Mail! van peg¥éla$«va}ahol ·ψ #ièke 0, ! es 2 kôziii va» megvâiaszfva; Rjelentése (C "C iVëiîkii, (Cs^î)-cik!oaiki!-Cv.Hïw~· es oxi kfMii van megvàkîszîva, aboi w értéke % 1 ès 2 kozul van megvàlasztva; R·' jdenîése haiogén, Indroxil, (C-Cii-alkik (ÇyC)}*cikioaik(CyCYj-alkoxw kVO-alkU-SSOt,, ·. amino, o’rtro \ urne. hidroxikarbonü, (CrC^ValkoxikarbiMil. amrôolarbooil ek amioov;odionii kbzül van roegvâtaszeva, aboi zévtéke 0, 1 és 2 kôzül van megvàiasztva; m éitéko 0, I <;$ 2 kozül van megvâiasxrva - barmdyik sztefeoixomesjsook lornuhébao, vagy sxtereoizoroer formék tsiszoleges arànyù keveréké·· nek fortnajaban. vagy egy fiztoîbgiailag eifogadhstè soja formàjàban, vagy egy ilyen vegyülat. vagy egy ilyen sô egy fizbfôgisHag elfogadh&tô saoivdîjaformâjéban.
- 2 A1’ igunponi *?0f wu I. kerbet ή xegyukf barme ly A vierem/esrenenek lomunaban, vagy sztereoizomer formâk («tszôleges arânya keverckènvk formâjaban» vagy- egy ftziolôgi&üag ôllngidte: ιό soja forméjàban, vagy tfgy iiym vegyüiet vagy egy iîye» $6 egy fixiolôgiaüag dfogadhntô axoivipa fbooigaban, jéUet»«**«-. bogy X jdantèse (CVCe>alkandiiioxi csoport, amalymîk oxigêoatômja ax Y csoporthaz kapcsokkbk; Yjslimêse fcniiéa osoport, amelv adott selben a gyürûbdî sxénaîonsdk kdaili egyen vagy tffcbes <m>tm vagy chérô R' heiyettes&tvei axubvadsstit R! jdentise y#og|s.es {€YC.î}-alkil kbdd vas ôvegvàkvsalva; R.’ ès R5 jefentsse egymâstèl ibggeüenül Hf halogén, bidmxil{CrC4} -aikik ;pr€^>alkoxl (€}-€<) -aikü~S(0)Ki~, ammo, nitro* àmo* bidroxikafbomi, (CrC<)-alkoxikarbonil> ammetehoail ès amiaoaxulfonü, ftX-C\}-cikloaikikCyi^ ès «xi köxöl van meg#lasatvaÿ.:#oi w ôfibte %} m2 koadll vas megvilasxtva; R* jdcntèse hiSogés, §ùg|(vx& (<VC>a!kik (CYCd-dkloalkil^Är, (CÄ)*alkok%' (C;~C4>aiki 1-810):8-. âtnfe», siîro, dmo* bklroxlkasibosik CCiC.^-alkxmiksiîmvik aîsinoksadîonb és smipsxulmss k<teül van megv^lasxfy^é|#s % i bs 2 kôxü1 vas niepilaspfà; m Irtéke 0, ! év 2 kôxüi van megvaktsæivâ.·3, Mi. vagy 2, igényponî axerintl î Képletÿ vagyilsf bârrwîyik satereoi/ornör iorroâk teisxdeges arànyû keverèklnek fermâjàhas, vagy egy feiolégiailag •elfogadha-tô soja temljàbas, vagy «gy Hyen vegyüka vagy egy %eu sô egy fsxîolôgisbksg oRbgâ&tê psiviya fompibas, axas! jellassems bogy X jdvmése (C rC\}*alkândhloxî c&oport amclyn^gpg^ibpja -m kapesbÎÂièj. Y jdentése fesiién cssporg amdy adott ésetbeft à^^els^güppfk köÄogyen vagy tdbbes wmm vagy -dîtéi: 13 lsly«a«sUôvel sroteîôâîn 1! jÄtbso Mdîopb éf|Cj«Cj)»aIkil k&sül van megvâksssva; 0 é$ R^jdeatesgogymlstai fôggetîenül H* tsaîogén, hidmxü, (€<-€.4 -aikik (CrC^-aikoyg (CVC*} mlkd-SiO},«-, amino, ni ko, eiano, hkhoxikarboml (CYYKdkoyikarbonik minokmbmÊtM latùnONanRoo'l <CΛ 'VcikU>alMR -Jk,- vs oxi kd/ui van megvliasxiva, aboi w m|ké % 1 éa RÉias! van Megvàlssxsva; R-: jeksnése (C -C Ydkü; •as êm-kc Cl \ è? 2 kôa.nj van megvlfeszim4, Az 1 - 3, igèriypontok b&rmdyike szennti 1 kêpietü vegyüisi bârmelyik axtereotzomefitének formé* jibas, vagy memtizmmr formé k tesaxslsges méayà kevarakénak forsîaiàbasî, vsgysgy fkloiogiak îagoiibgadbaîè #|a formâlnba«, yagf «p1 Üyos vegyüki vagy egy iygn sô sgy ligvoiogladag «i;fe pdbâtâ aoai vataa form^lbmv, «ïâ! JÂs»«*ve<, togy X jelemviaa â'C'rX20^dkàndilRiy.s ôaopoâ% amklybek oxigeaaiornja aa Y csoporthoz kapcaoimbk; Y jdvnyho fcniK-a csopon, aiggly adbtt ss«tlks a gyürübvH sxinatomok kö/in egyen vagy löbben assonos vagy divro R5 haiyeueyltivo!: aanbykîitiiâk; R*'jfïè£têse hidrog&j; R5 és R?j«;1emés0 egydàsibi RïggedemH H # bgtpgeb kögii van megvàla^va; EJ jefentsse CC-rC 5)~dkn. I- ôydgyfead ké^liroln®, amdy iepiébbegy* m I ~ 4. igényponîok burmeK ike .«/cnnti u'g>ükw* vagy egy fsziologiaüag dfogadbai séjéi vagy egy ilyen vegyület vagy egy i{y«a sô feioiégiailag «Ifo·· gadhd szolvAîjâl m egy jpdp*^»tîl|i^ïfopdhÂ:Îpdos50anyagottait4lÉiz. 4 As % îgènypair jperaati gvijgyÂâi késdïdepy, aasea! à gygyâxzsii ke$dtnikhy kidrogé! ké^iméme % àÉi I «.4;- %égyfoniîk bamidyifce sÂkii vegyald: vsgy egyiissologiaikg dlhgsdhâî käp vggy osv iîvcn veeyukn yaav e«v üvnn sô feiolôstaila» «.lfb^âte:S^3l\fÉ|a.2yàsysaæ^:é»t val#£fké!ïra*· Ära, S. As ! ··· 4. igênypontok bàrmdyike sserinti vegyütet vagy egy fekdôgiaifgg elfogadhat sôja vagy ea\ iK'eitvdifäid vagy «gy ihen so· nméileé*^ gek KeädlÄe vdo dkahnazasra. b. Ar I.....I. igènypotnok barmdvike szertoti vegyülef vagy egy Oæioiôgiaslag dfogadhaî sô?a vagy egy ilyen vegyüiet vagy egy üyen sô fiZKdôgidlag eifogadhai saolv&Sja sebgyôgyuîâara vdô alkahïiS' Ära,· }Ö, Äk: ! ν· 4. igônypontok hârmely ike «sériai vegyükt vagy egy ftzidôgidiag eliogaidhat soja vagy ogy slysa vegyüleî vagy·egy ilyen sô lldolôgidkrg esfog&dhat 5i?.oivätj& sukoroeSegeknd sebgyogy* dâsra vatô dkdmraÉ liâz i -4. igénypoetok bérmdyike sxermti vegyôtet vagy egy fraolôglaitag d&sgadhat #Ja Vigy egy üyen vegydet vagy egy Hyea so fizîoJôgiaîlag eifbgadhat szôivâtja dmbetesses lab kezdésere va-lô aHcaknasisra.12. Az I -- 4. igênypontok bànoelyike szeritHi vcgyfik* vagy egy fidolôgiadag «Ifogadhai sofa vagy vgs skers segsuk'tvags egs sien ίο tlsiek'giaUagebogvlb&i sOïk.e'p '><*> keunge^î ev,.glx'îxgeée^sk keæôiéslre valè alkalmaxâsra,
- 3. Az 1 ~4. igénypontok bârmsiyiks szermti vegyblei vagÿ fc¥>' ÎJzîolôgjaiiag elfogadb&t séja vagy ®gy iheo vegyüki vagy egy ihensö fsziolögiadag eîfogadbat szolv&ja szsvvéddemre v&lo alkaima-sasra
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11305877 | 2011-07-07 | ||
EP12305525 | 2012-05-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUE026432T2 true HUE026432T2 (hu) | 2016-05-30 |
Family
ID=46466551
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HUE12733131A HUE026432T2 (hu) | 2011-07-07 | 2012-07-06 | Oxazolo[5,4]-b piridin gyûrût tartalmazó karbonsav-származékok |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8580816B2 (hu) |
EP (1) | EP2729473B1 (hu) |
JP (1) | JP5984925B2 (hu) |
KR (1) | KR20140061384A (hu) |
CN (1) | CN103781790B (hu) |
AU (1) | AU2012280206B2 (hu) |
BR (1) | BR112014000100A2 (hu) |
CA (1) | CA2841220C (hu) |
CY (1) | CY1117390T1 (hu) |
DK (1) | DK2729473T3 (hu) |
ES (1) | ES2562852T3 (hu) |
HK (1) | HK1192239A1 (hu) |
HR (1) | HRP20160167T1 (hu) |
HU (1) | HUE026432T2 (hu) |
MX (1) | MX365931B (hu) |
MY (1) | MY164133A (hu) |
PL (1) | PL2729473T3 (hu) |
PT (1) | PT2729473E (hu) |
RU (1) | RU2609002C2 (hu) |
SI (1) | SI2729473T1 (hu) |
WO (1) | WO2013004826A1 (hu) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9321787B2 (en) | 2011-07-07 | 2016-04-26 | Sanofi | Carboxylic acid derivatives having an oxazolo[5,4-d]pyrimidine ring |
US8907093B2 (en) * | 2011-07-07 | 2014-12-09 | Sanofi | Carboxylic acid derivatives having an oxazolo[4,5-c]pyridine ring |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NO143535C (no) * | 1972-06-14 | 1981-03-04 | Merck & Co Inc | Analogifremgangsmaate ved fremstilling av terapeutisk aktive oxazolopyridiner |
CA2449188A1 (en) * | 2001-05-14 | 2002-11-21 | Novartis Ag | Oxazolo-and furopyrimidines and their use in medicaments against tumors |
AU2004240649A1 (en) * | 2003-05-19 | 2004-12-02 | Irm, Llc | Immunosuppressant compounds and compositions |
EP1965807A4 (en) * | 2005-11-23 | 2010-10-27 | Epix Delaware Inc | S1P RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND THEIR USE |
EP1900729A1 (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-19 | Novartis AG | Benzoxazoles and oxazolopyridines being useful as Janus kinases inhibitors |
AU2007227278B2 (en) | 2007-03-21 | 2014-09-11 | Epix Pharmaceuticals, Inc. | SIP receptor modulating compounds and use thereof |
CA2725940A1 (en) | 2008-05-30 | 2009-12-23 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel substituted azabenzoxazoles |
TW201000099A (en) * | 2008-06-20 | 2010-01-01 | Amgen Inc | S1P1 receptor agonists and use thereof |
WO2010006704A1 (en) | 2008-07-15 | 2010-01-21 | Sanofi-Aventis | Oxazolopyrimidines as edg-1 receptor agonists |
US8907093B2 (en) * | 2011-07-07 | 2014-12-09 | Sanofi | Carboxylic acid derivatives having an oxazolo[4,5-c]pyridine ring |
-
2012
- 2012-06-25 US US13/532,255 patent/US8580816B2/en active Active
- 2012-07-06 PT PT127331312T patent/PT2729473E/pt unknown
- 2012-07-06 HU HUE12733131A patent/HUE026432T2/hu unknown
- 2012-07-06 SI SI201230458T patent/SI2729473T1/sl unknown
- 2012-07-06 PL PL12733131T patent/PL2729473T3/pl unknown
- 2012-07-06 EP EP12733131.2A patent/EP2729473B1/de active Active
- 2012-07-06 ES ES12733131.2T patent/ES2562852T3/es active Active
- 2012-07-06 MX MX2014000024A patent/MX365931B/es active IP Right Grant
- 2012-07-06 DK DK12733131.2T patent/DK2729473T3/en active
- 2012-07-06 MY MYPI2014000006A patent/MY164133A/en unknown
- 2012-07-06 RU RU2014104232A patent/RU2609002C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-07-06 AU AU2012280206A patent/AU2012280206B2/en not_active Ceased
- 2012-07-06 JP JP2014517829A patent/JP5984925B2/ja active Active
- 2012-07-06 WO PCT/EP2012/063297 patent/WO2013004826A1/de active Application Filing
- 2012-07-06 CA CA2841220A patent/CA2841220C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-07-06 CN CN201280043621.7A patent/CN103781790B/zh active Active
- 2012-07-06 KR KR1020147003226A patent/KR20140061384A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-07-06 BR BR112014000100A patent/BR112014000100A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-06-13 HK HK14105591.6A patent/HK1192239A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-02-16 HR HRP20160167TT patent/HRP20160167T1/hr unknown
- 2016-02-24 CY CY20161100150T patent/CY1117390T1/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2841220A1 (en) | 2013-01-10 |
DK2729473T3 (en) | 2016-02-29 |
MX365931B (es) | 2019-06-20 |
WO2013004826A1 (de) | 2013-01-10 |
EP2729473B1 (de) | 2015-11-25 |
EP2729473A1 (de) | 2014-05-14 |
US8580816B2 (en) | 2013-11-12 |
CN103781790B (zh) | 2016-04-27 |
HRP20160167T1 (hr) | 2016-03-11 |
JP2014518247A (ja) | 2014-07-28 |
AU2012280206A1 (en) | 2014-01-23 |
BR112014000100A2 (pt) | 2017-01-10 |
JP5984925B2 (ja) | 2016-09-06 |
MY164133A (en) | 2017-11-30 |
MX2014000024A (es) | 2014-02-27 |
PL2729473T3 (pl) | 2016-05-31 |
RU2609002C2 (ru) | 2017-01-30 |
KR20140061384A (ko) | 2014-05-21 |
CY1117390T1 (el) | 2017-04-26 |
CN103781790A (zh) | 2014-05-07 |
RU2014104232A (ru) | 2015-08-20 |
CA2841220C (en) | 2019-07-30 |
AU2012280206B2 (en) | 2016-07-28 |
SI2729473T1 (sl) | 2016-03-31 |
PT2729473E (pt) | 2016-03-22 |
US20130023557A1 (en) | 2013-01-24 |
ES2562852T3 (es) | 2016-03-08 |
HK1192239A1 (zh) | 2014-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA3154720A1 (en) | Headgroup lipid compounds and compositions for intracellular delivery of therapeutic agents | |
US11807606B2 (en) | Sulfonamide derivatives for protein degradation | |
KR20220131918A (ko) | 다이아실글리세롤 키나제 조절 화합물 | |
WO2021074227A1 (en) | 2-methyl-aza-quinazolines | |
IL300824A (en) | Compounds for the treatment of kinase-dependent disorders | |
CN106536506A (zh) | 苯并咪唑衍生物作为erbb酪氨酸激酶抑制剂用于治疗癌症 | |
M Monti et al. | Carbonic anhydrase IX as a target for designing novel anticancer drugs | |
KR102030207B1 (ko) | 폴리하이드록시 크로메논 화합물의 합성 및 이의 항종양 효과 | |
AU2020395783A1 (en) | Inhibitors of HIF-2alpha | |
CN104797582A (zh) | 作为mknk激酶抑制剂的取代的吡咯并嘧啶基氨基-苯并噻唑酮 | |
CN102766103B (zh) | 2-硫代-4-胺基-1-萘酚衍生物、其制备方法和用途 | |
JP2020536971A (ja) | 抗がん剤としての環状ジヌクレオチド | |
ES2909234T3 (es) | Compuestos de 6-amino-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona como inhibidores de Brk | |
CN106458983A (zh) | 新型化合物 | |
TW201620912A (zh) | 苯并咪唑衍生物及其醫藥組合物及使用方法 | |
CN107207488A (zh) | 作为视黄酸受体β(RARβ)激动剂的双环杂芳基‑杂芳基‑苯甲酸化合物 | |
EA026412B1 (ru) | НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 3,5-ДИЗАМЕЩЕННОГО-3H-ИМИДАЗО[4,5-b]ПИРИДИНА И 3,5-ДИЗАМЕЩЕННОГО-3H-[1,2,3]ТРИАЗОЛО[4,5-b]ПИРИДИНА КАК МОДУЛЯТОРЫ c-MET ПРОТЕИНКИНАЗ | |
JP2016523963A (ja) | アリールアミドキナーゼ阻害剤 | |
AU2018318129A1 (en) | Combination therapy | |
US20170056336A1 (en) | Co-targeting androgen receptor splice variants and mtor signaling pathway for the treatment of castration-resistant prostate cancer | |
KR20200089264A (ko) | Pi3k-감마 저해제로서의 3차 하이드록시기로 치환된 축합된 이미다졸 유도체 | |
BR112013017164B1 (pt) | composto e composição farmacêutica | |
TW201249836A (en) | 4-phenylamino-6-butenamide-7-alkyloxy quinazoline derivatives, preparative method and use thereof | |
HUE026432T2 (hu) | Oxazolo[5,4]-b piridin gyûrût tartalmazó karbonsav-származékok | |
CN106459072A (zh) | Wnt信号传导途径的抑制剂 |