HRP20160167T1 - Derivati karboksilne kiseline s oksazolo[5,4-b]piridinskim prstenom - Google Patents
Derivati karboksilne kiseline s oksazolo[5,4-b]piridinskim prstenom Download PDFInfo
- Publication number
- HRP20160167T1 HRP20160167T1 HRP20160167TT HRP20160167T HRP20160167T1 HR P20160167 T1 HRP20160167 T1 HR P20160167T1 HR P20160167T T HRP20160167T T HR P20160167TT HR P20160167 T HRP20160167 T HR P20160167T HR P20160167 T1 HRP20160167 T1 HR P20160167T1
- Authority
- HR
- Croatia
- Prior art keywords
- group
- compound
- physiologically acceptable
- salt
- alkyl
- Prior art date
Links
- BFPLMTPHDFFMTG-UHFFFAOYSA-N [1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine Chemical group C1=CN=C2OC=NC2=C1 BFPLMTPHDFFMTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 24
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 24
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 12
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 5
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 5
- -1 cyano, hydroxycarbonyl Chemical group 0.000 claims 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 5
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 claims 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000005961 cardioprotection Effects 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000002911 monocyclic heterocycle group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
- A61K31/424—Oxazoles condensed with heterocyclic ring systems, e.g. clavulanic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Obesity (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (13)
1. Spoj s formulom I, u bilo kojem od njegovih stereoizomernih oblika, ili smjesa stereoizomernih oblika u bilo kojem omjeru, ili njegova fiziološki prihvatljiva sol, ili fiziološki prihvatljiv solvat takvog spoja ili njegova sol,
[image]
naznačen time da
X je odabran iz skupine koja sadrži (C1-C6)-alkandiil, (C2-C6)-alkendiil, (C2-C6)-alkindiil, (C3-C7)-cikloalkandiil, (C1-C6)-alkandiiloksi i (C3-C7)-cikloalkandiiloksi; koji su svi proizvoljno supstituirani s jednim ili više identičnih ili različitih supstituenata odabranih iz skupine koja sadrži fluor i hidroksil, gdje je kisikov atom iz (C1-C6)-alkandiiloksi i (C3-C7) -cikloalkandiiloksi skupina vezan na skupinu Y;
Y je odabran iz skupine koja sadrži fenilen i dvovalentni radikal iz aromatskog 5-članog ili 6-članog monocikličkog heterocikla koji sadrži 1, 2 ili 3 identična ili različita heteroatoma u prstenu odabranih iz skupine koja sadrži N, O i S, gdje jedan od dušikovih atoma iz prstena može nositi vodikov atom ili supstituent R4 i gdje su fenilen i dvovalentni radikal iz aromatskog heterocikla proizvoljno supstituirani na jednom ili više ugljikovih atoma iz prstena s identičnim ili različitim supstituentima R5;
R1 je odabran iz skupine koja sadrži vodik i (C1-C4)-alkil;
R2 i R3 međusobno neovisno su odabrani iz skupine koja sadrži H, halogen, hidroksil, (C1-C4) -alkil-, (C1-C4)-alkiloksi, (C1-C4)-alkil-S(O)m-, amino, nitro, cijano, hidroksikarbonil, (C1-C4)-alkiloksikarbonil, aminokarbonil i aminosulfonil, (C3-C7) -cikloalkil-CwH2w- i oksi, gdje je w odabran iz skupine koja sadrži 0, 1 i 2;
R4 je odabran iz skupine koja sadrži (C1-C4)-alkil, (C3-C7)-cikloalkil-CwH2w- i oksi, gdje je w odabran iz skupine koja sadrži 0, 1 i 2;
R5 je odabran iz skupine koja sadrži halogen, hidroksil, (C1-C4)-alkil-, (C3-C5)-cikloalkil-CzH2z-, (C1-C4)-alkiloksi, (C1-C4)-alkil-S(O)m-, amino, nitro, cijano, hidroksikarbonil, (C1-C4)-alkiloksikarbonil, aminokarbonil i aminosulfonil, gdje je z odabran iz skupine koja sadrži 0, 1 i 2;
m je odabran iz skupine koja sadrži 0, 1 i 2.
2. Spoj s formulom I, u bilo kojem od njegovih stereoizomernih oblika, ili smjesa stereoizomernih oblika u bilo kojem omjeru, ili njegova fiziološki prihvatljiva sol, ili fiziološki prihvatljiv solvat takvog spoja ili njegova sol prema zahtjevu 1, naznačen time da
X je (C1-C6)-alkandiiloksi, gdje je kisikov atom iz (C1-C6)-alkandiiloksi skupine vezan na skupinu Y;
Y je fenilen, gdje je fenilen proizvoljno supstituiran na jednom ili više ugljikovih atoma u prstenu s identičnim ili različitim supstituentima R5;
R1 je vodik ili (C1-C4)-alkil;
R2 i R3 su međusobno neovisno odabrani iz skupine koja sadrži H, halogen, hidroksil, (C1-C4)-alkil-, (C1-C4)-alkiloksi, (C1-C4)-alkil-S(O)m-, amino, nitro, cijano, hidroksikarbonil, (C1-C4)-alkiloksikarbonil, aminokarbonil i aminosulfonil, (C3-C7)-cikloalkil-CwH2w- i oksi, gdje je w odabran iz skupine koja sadrži 0, 1 i 2;
R5 je odabran iz skupine koja sadrži halogen, hidroksil, (C1-C4)-alkil-, (C3-C5)-cikloalkil-CzH2z-, (C1-C4)-alkiloksi, (C1-C4)-alkil-S(O)m-, amino, nitro, cijano, hidroksikarbonil, (C1-C4)-alkiloksikarbonil, aminokarbonil i aminosulfonil, gdje je z odabran iz skupine koja sadrži 0, 1 i 2;
m je odabran iz skupine koja sadrži 0, 1 i 2.
3. Spoj s formulom I, u bilo kojem od njegovih stereoizomernih oblika, ili smjesa stereoizomernih oblika u bilo kojem omjeru, ili njegova fiziološki prihvatljiva sol, ili fiziološki prihvatljiv solvat takvog spoja ili njegova sol prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da
X je (C1-C6)-alkandiiloksi, gdje je kisikov atom iz (C1-C6)-alkandiiloksi skupine vezan na skupinu Y;
Y je fenilen, gdje je fenilen proizvoljno supstituiran na jednom ili više ugljikovih atoma u prstenu s identičnim ili različitim supstituentima R5;
R1 je vodik ili (C1-C4)-alkil;
R2 i R3 su međusobno neovisno odabrani iz skupine koja sadrži H, halogen, hidroksil, (C1-C4)-alkil-, (C1-C4)-alkiloksi, (C1-C4)-alkil-S(O)m-, amino, nitro, cijano, hidroksikarbonil, (C1-C4)-alkiloksikarbonil, aminokarbonil i aminosulfonil, (C3-C7)-cikloalkil-CwH2w- i oksi, gdje je w odabran iz skupine koja sadrži 0, 1 i 2;
R5 je (C1-C4)-alkil;
m je odabran iz skupine koja sadrži 0, 1 i 2.
4. Spoj s formulom I, u bilo kojem od njegovih stereoizomernih oblika, ili smjesa stereoizomernih oblika u bilo kojem omjeru, ili njegova fiziološki prihvatljiva sol, ili fiziološki prihvatljiv solvat takvog spoja ili njegova sol prema jednom ili više zahtjeva od 1 do 3, naznačen time da
X je (C1-C4)-alkandiiloksi, gdje je kisikov atom iz (C1-C4)-alkandiiloksi skupine vezan na skupinu Y;
Y je fenilen, gdje je fenilen proizvoljno supstituiran na jednom ili više ugljikovih atoma u prstenu s identičnim ili različitim supstituentima R5;
R1 je vodik;
R2 i R3 su međusobno neovisno odabrani iz skupine koja sadrži H, halogen;
R5 je (C1-C4)-alkil.
5. Farmaceutski pripravak, naznačen time da sadrži najmanje jedan spoj s formulom I prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 ili njegovu fiziološki prihvatljivu sol, ili fiziološki prihvatljiv solvat takvog spoja ili njegovu sol, te farmaceutski prihvatljiv nosač.
6. Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 5, naznačen time da farmaceutski pripravak je pripravak u obliku hidrogela.
7. Spoj s formulom I prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 ili njegova fiziološki prihvatljiva sol, ili fiziološki prihvatljiv solvat takvog spoja ili njegova sol, naznačen time da se koristi kao lijek.
8. Spoj s formulom I prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 ili njegova fiziološki prihvatljiva sol, ili fiziološki prihvatljiv solvat takvog spoja ili njegova sol, naznačen time da se koristi za liječenje poremećaja zacjeljivanja rana.
9. Spoj s formulom I prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 ili njegova fiziološki prihvatljiva sol, ili fiziološki prihvatljiv solvat takvog spoja ili njegova sol, naznačen time da je za zacjeljivanje rana.
10. Spoj s formulom I prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 ili njegova fiziološki prihvatljiva sol, ili fiziološki prihvatljiv solvat takvog spoja ili njegova sol, naznačen time da je za zacjeljivanje rana u dijabetesu.
11. Spoj s formulom I prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 ili njegova fiziološki prihvatljiva sol, ili fiziološki prihvatljiv solvat takvog spoja ili njegova sol, naznačen time da je za liječenje sindroma dijabetičkog stopala.
12. Spoj s formulom I prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 ili njegova fiziološki prihvatljiva sol, ili fiziološki prihvatljiv solvat takvog spoja ili njegova sol, naznačen time da je za liječenje kardiovaskularnih poremećaja.
13. Spoj s formulom I prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 ili njegova fiziološki prihvatljiva sol, ili fiziološki prihvatljiv solvat takvog spoja ili njegova sol, naznačen time da je za kardio zaštitu.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11305877 | 2011-07-07 | ||
| EP12305525 | 2012-05-11 | ||
| PCT/EP2012/063297 WO2013004826A1 (de) | 2011-07-07 | 2012-07-06 | Carbonsäurederivate mit einem oxazolo[5,4-b]pyridinring |
| EP12733131.2A EP2729473B1 (de) | 2011-07-07 | 2012-07-06 | Carbonsäurederivate mit einem oxazolo[5,4-b]pyridinring |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HRP20160167T1 true HRP20160167T1 (hr) | 2016-03-11 |
Family
ID=46466551
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HRP20160167TT HRP20160167T1 (hr) | 2011-07-07 | 2016-02-16 | Derivati karboksilne kiseline s oksazolo[5,4-b]piridinskim prstenom |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8580816B2 (hr) |
| EP (1) | EP2729473B1 (hr) |
| JP (1) | JP5984925B2 (hr) |
| KR (1) | KR20140061384A (hr) |
| CN (1) | CN103781790B (hr) |
| AU (1) | AU2012280206B2 (hr) |
| BR (1) | BR112014000100A2 (hr) |
| CA (1) | CA2841220C (hr) |
| CY (1) | CY1117390T1 (hr) |
| DK (1) | DK2729473T3 (hr) |
| ES (1) | ES2562852T3 (hr) |
| HK (1) | HK1192239A1 (hr) |
| HR (1) | HRP20160167T1 (hr) |
| HU (1) | HUE026432T2 (hr) |
| MX (1) | MX365931B (hr) |
| MY (1) | MY164133A (hr) |
| PL (1) | PL2729473T3 (hr) |
| PT (1) | PT2729473E (hr) |
| RU (1) | RU2609002C2 (hr) |
| SI (1) | SI2729473T1 (hr) |
| WO (1) | WO2013004826A1 (hr) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8907093B2 (en) * | 2011-07-07 | 2014-12-09 | Sanofi | Carboxylic acid derivatives having an oxazolo[4,5-c]pyridine ring |
| US9321787B2 (en) | 2011-07-07 | 2016-04-26 | Sanofi | Carboxylic acid derivatives having an oxazolo[5,4-d]pyrimidine ring |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NO143535C (no) * | 1972-06-14 | 1981-03-04 | Merck & Co Inc | Analogifremgangsmaate ved fremstilling av terapeutisk aktive oxazolopyridiner |
| BR0209645A (pt) * | 2001-05-14 | 2004-07-06 | Novartis Ag | Oxazolo- e furopirimidinas e seu uso como medicamentos |
| CA2524054C (en) * | 2003-05-19 | 2012-04-24 | Irm Llc | Immunosuppressant compounds and compositions |
| JP2009520688A (ja) * | 2005-11-23 | 2009-05-28 | エピックス デラウェア， インコーポレイテッド | Ｓ１ｐ受容体調節化合物およびそれらの使用 |
| EP1900729A1 (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-19 | Novartis AG | Benzoxazoles and oxazolopyridines being useful as Janus kinases inhibitors |
| AU2007227278B2 (en) | 2007-03-21 | 2014-09-11 | Epix Pharmaceuticals, Inc. | SIP receptor modulating compounds and use thereof |
| WO2009155017A2 (en) | 2008-05-30 | 2009-12-23 | Merck & Co., Inc. | Novel substituted azabenzoxazoles |
| TW201000099A (en) | 2008-06-20 | 2010-01-01 | Amgen Inc | S1P1 receptor agonists and use thereof |
| AU2009270511B2 (en) | 2008-07-15 | 2013-07-18 | Sanofi | Oxazolopyrimidines as Edg-1 receptor agonists |
| US8907093B2 (en) * | 2011-07-07 | 2014-12-09 | Sanofi | Carboxylic acid derivatives having an oxazolo[4,5-c]pyridine ring |
-
2012
- 2012-06-25 US US13/532,255 patent/US8580816B2/en active Active
- 2012-07-06 PL PL12733131T patent/PL2729473T3/pl unknown
- 2012-07-06 CN CN201280043621.7A patent/CN103781790B/zh active Active
- 2012-07-06 ES ES12733131.2T patent/ES2562852T3/es active Active
- 2012-07-06 WO PCT/EP2012/063297 patent/WO2013004826A1/de active Application Filing
- 2012-07-06 BR BR112014000100A patent/BR112014000100A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-07-06 AU AU2012280206A patent/AU2012280206B2/en not_active Ceased
- 2012-07-06 HU HUE12733131A patent/HUE026432T2/en unknown
- 2012-07-06 KR KR1020147003226A patent/KR20140061384A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-07-06 PT PT127331312T patent/PT2729473E/pt unknown
- 2012-07-06 RU RU2014104232A patent/RU2609002C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-07-06 MY MYPI2014000006A patent/MY164133A/en unknown
- 2012-07-06 MX MX2014000024A patent/MX365931B/es active IP Right Grant
- 2012-07-06 CA CA2841220A patent/CA2841220C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-07-06 SI SI201230458T patent/SI2729473T1/sl unknown
- 2012-07-06 DK DK12733131.2T patent/DK2729473T3/en active
- 2012-07-06 EP EP12733131.2A patent/EP2729473B1/de active Active
- 2012-07-06 JP JP2014517829A patent/JP5984925B2/ja active Active
-
2014
- 2014-06-13 HK HK14105591.6A patent/HK1192239A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-02-16 HR HRP20160167TT patent/HRP20160167T1/hr unknown
- 2016-02-24 CY CY20161100150T patent/CY1117390T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CY1117390T1 (el) | 2017-04-26 |
| MX2014000024A (es) | 2014-02-27 |
| KR20140061384A (ko) | 2014-05-21 |
| EP2729473B1 (de) | 2015-11-25 |
| AU2012280206A1 (en) | 2014-01-23 |
| RU2014104232A (ru) | 2015-08-20 |
| CA2841220A1 (en) | 2013-01-10 |
| AU2012280206B2 (en) | 2016-07-28 |
| EP2729473A1 (de) | 2014-05-14 |
| WO2013004826A1 (de) | 2013-01-10 |
| CN103781790A (zh) | 2014-05-07 |
| US20130023557A1 (en) | 2013-01-24 |
| CA2841220C (en) | 2019-07-30 |
| HK1192239A1 (zh) | 2014-08-15 |
| JP2014518247A (ja) | 2014-07-28 |
| HUE026432T2 (en) | 2016-05-30 |
| MX365931B (es) | 2019-06-20 |
| CN103781790B (zh) | 2016-04-27 |
| ES2562852T3 (es) | 2016-03-08 |
| PT2729473E (pt) | 2016-03-22 |
| RU2609002C2 (ru) | 2017-01-30 |
| DK2729473T3 (en) | 2016-02-29 |
| US8580816B2 (en) | 2013-11-12 |
| BR112014000100A2 (pt) | 2017-01-10 |
| JP5984925B2 (ja) | 2016-09-06 |
| SI2729473T1 (sl) | 2016-03-31 |
| PL2729473T3 (pl) | 2016-05-31 |
| MY164133A (en) | 2017-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PH12018500904A1 (en) | Peptide macrocycles against acinetobacter baumannii | |
| CR20130588A (es) | Halogenoalquil-1,3-oxazinas como inhibidores de la bace1 y/o bace 2 | |
| HRP20171648T1 (hr) | Supstituirani piperidil-etil-pirimidin kao inhibitor grelin-o-acil-transferaze | |
| ECSP13013024A (es) | 1,3-oxazinas como inhibidores de bace1 y/o bace2 | |
| UY32778A (es) | Terapia de combinación para el tratamiento de la diabetes | |
| UY30107A1 (es) | Nuevos derivados de pirimidina, composiciones farmaceuticas conteniendolos, procesos de preparacion y aplicaciones | |
| CR20130432A (es) | 1,3-oxazinas como inhibidores de la bace1 y/o de la bace2 | |
| ECSP13013048A (es) | Spiro-[1,3]-oxacinas y spiro-[1,4]-oxacepinas como inhibidores | |
| CR20120262A (es) | Derivados de 2-amino-5,5-difluor-5,6-dihidro-4h-[1,3] oxazin-4-il)-fenil]-amida | |
| UY30804A1 (es) | Derivados de nicotinamida, sus sales y solvatos, composiciones farmacéuticas conteniendolas y aplicaciones | |
| HRP20110451T1 (hr) | Upotreba izotiocijanata kao sredstva protiv mieloma | |
| UY33485A (es) | Derivados de acido(2-ariloxiacetilamino)fenilpropionico, procedimientos para su preparacion y uso de los mismos como medicamentos. | |
| BR112013026257A2 (pt) | derivados de glicosídeo e usos dos mesmos para o tratamento de diabetes | |
| WO2013028818A8 (en) | Pyrimido- pyridazinone compounds and use thereof | |
| GEP20166488B (en) | Co-crystals and salts of ccr3-inhibitors | |
| CO2019006017A2 (es) | Composiciones farmacéuticas que contienen insulina | |
| WO2014101295A3 (zh) | 一种詹纳斯激酶（jaks）抑制活性的异恶唑衍生物 | |
| AR079945A1 (es) | Derivados de pirazina como inhibidores de glucogeno sintasa quinasa 3 (gsk3) | |
| MX362059B (es) | Derivados de carbamato/urea. | |
| HRP20160167T1 (hr) | Derivati karboksilne kiseline s oksazolo[5,4-b]piridinskim prstenom | |
| PE20131327A1 (es) | Forma cristalina delta de la sal de arginina de perindoprilo, su procedimiento de preparacion, y las composiciones farmaceuticas que la contienen | |
| NZ702835A (en) | 3-o-heteroaryl-ingenol | |
| RU2014104244A (ru) | Производные карбоновых кислот с оксазоло[4,5-с]пиридиновым циклом | |
| MX2015015485A (es) | Derivado de glicinamida alfa-sustituida. | |
| MX2012006287A (es) | Activadores de azaindol glucocinasa. |