HU228504B1 - Method for producing a nutrition additive, an additive and its use - Google Patents
Method for producing a nutrition additive, an additive and its use Download PDFInfo
- Publication number
- HU228504B1 HU228504B1 HU0304087A HUP0304087A HU228504B1 HU 228504 B1 HU228504 B1 HU 228504B1 HU 0304087 A HU0304087 A HU 0304087A HU P0304087 A HUP0304087 A HU P0304087A HU 228504 B1 HU228504 B1 HU 228504B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- yeast
- additive
- brewer
- weight
- filtered
- Prior art date
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims description 19
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 title description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 title description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 35
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 29
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 25
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 22
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 claims description 14
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 claims description 14
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 13
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 13
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 13
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 claims description 11
- FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,4r,5r,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5r,6s)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1[C@@H](CO)O[C@@H](OC2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N 0.000 claims description 9
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 8
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 6
- 235000020939 nutritional additive Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 5
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims description 2
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 claims description 2
- 208000014151 Stomatognathic disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 15
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 14
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 10
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 10
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 5
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 5
- 230000036541 health Effects 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 208000035404 Autolysis Diseases 0.000 description 2
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 230000028043 self proteolysis Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000050 Abdominal adhesions Diseases 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 108091005658 Basic proteases Proteins 0.000 description 1
- 241000282421 Canidae Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 102100024023 Histone PARylation factor 1 Human genes 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 230000024932 T cell mediated immunity Effects 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000019728 animal nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007413 intestinal health Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- -1 mannoproteins Chemical class 0.000 description 1
- 108010005335 mannoproteins Proteins 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/30—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms
- A23K10/37—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms from waste material
- A23K10/38—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms from waste material from distillers' or brewers' waste
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
- A23K10/16—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/14—Yeasts or derivatives thereof
- A23L33/145—Extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/80—Food processing, e.g. use of renewable energies or variable speed drives in handling, conveying or stacking
- Y02P60/87—Re-use of by-products of food processing for fodder production
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
Eljárás táplálkozási adalék előállítására, az adalék és alkalmazása
A találmány tárgya eljárás béibetegségsk megelőzésére szolgáló táplálkozás* adalék előállítására. a találmány tárgyát képezi még egy táplálkozási adalék, ennek alkalmazása, és egy, az adalékot tartalmazó készítmény.
A bél mikrobiológiai egyensúlya az állatok egészségének, jóllétének és produktivitásának előfeltétele. Ebben az egyensúlyban bekövetkező zavarok hasmenésként és a béllel kapcsolatos más egészségi problémaként jelentkeznek, és akár az állat elpusztulásához is vezethetnek.
Az egy-gyomró állatokat a káros mikroorganizmusok hatásától különböző, azok szaporodását gátló antibiotikumok és kemoterápiás szerek az állat táplálására szolgáló takarmányhoz való adagolásával védik. A takarmányhoz adagolhatók a bél egyensúlyának fenntartására és az antibiotikumok alkalmazásának elkerülésére pro15 biotikus termékek is, például különféle mikroorganizmusok, savak és élesztők. Vannak továbbá olyan hozzáadott ollgoszacharidokkal készített takarmányelegyek, amelyek gátolják a káros mikroorganizmusok szaporodását vagy hozzájárulnak a hasznos mikroorganizmusok szaporodásához. Továbbá, az FI 965 192 számú szabadalmi leírásban egy oligoszacharidokat és/vagy poliszacharidokat tartalmazó élesztöhld20 rolizátumot ismertetnek, valamint annak alkalmazását bélbetegségek megelőzésére.
Az antibiotikumok alkalmazása magában rejti ezt a problémát, hogy kifejlődhetnek sz antibiotikumok Iránt ellenálló mikroorganizmus-törzsek, és ennek következménye az emberek egészségének kockáztatása. A probíofikus termékekkel kapcsolatos probléma változó és általában alacsony hatékonyságuk; továbbá, igen ma25 gas alkalmazási költségeik, A tiszta olígoszaeharídokaf tartalmazó takarmány és a korábban ismert, oligöszachahdökat és/vagy políszachandokat tartalmazó takarmány kapcsán az a probléma merül fel, hegy az előzőekhez hasonlóan változó és általában gyenge az oligoszacharidok és/vagy poliszachaddok bélbetegségek megelőzésére kifejtett hatása. Továbbá a tiszta oligoszacharidok ára magas.
A találmány célja a fent említett hiányosságok kiküszöbölése,
A találmány egy sajátos tárgya eljárás nyújtása olyan táplálkozási adalék biztosítására, amely a bél mikroorganizmusokra való hatékonyabb befolyás kifejtésére alkalmazható oly módon, hogy elősegíti az állatok egészségét és/vagy gyarapodását.
§8755-5351 ·· GÁ/Ko φ
- Ζ * *ΐ
Á találmány további tárgya egyenletes minőségű hatásos táplálkozási adalék nyújtása, amely alkalmazható állatok béibetegségeinek költségkímélő módon való csökkentésére.
A találmány további tárgya a találmány szerinti előállított új adalékok alkalmazása, valamint ezeket az adalékokat tartalmazó készítmények.
A találmány jellemző vonásai tekintetében hivatkozunk az Igénypontokra.
A találmány szerinti, táplálkozási adalék előállítására szolgáló eljárás során sörélesztőt szűrünk, és oly módon dolgozzak fel, hogy sejtszerkezetét megváltoztatjuk, és az oligo- és/vagy poiiszacharidok, béta-glukán és/vagy proteinek sejtszerkezetek felületén való hatásos koncentrációját megnöveljük, azaz a sejtszerkezetet roncsoljuk, és ezáltal szabaddá tesszük az oligo- és/vagy poliszacharidokat, béta-gíukánt és/vagy proteineket a bélbetegségek megelőzésére való hasznosolásra.
A találmány tárgyát képezik az ilyen eljárással előállított termékek is, valamint ezek alkalmazása és az ilyen adalékokat tartalmazó készítmények az igénypontokkal
A találmány olyan kutatómunkán alapszik, amelynek során táplálkozási adalékanyagokat kutattunk, és nem várt módon arra a felismerésre jutottunk, hogy amennyiben a sörélesztőt először szűrjük, és ezt kővetően dolgozzuk fel hidroíitikus úton, oly módon, hogy ennek során a sörélesztő sejtszerkezete roncsolódlk, olyan terméket nyerünk, amely egy állatnak takarmánnyal együtt adagolva jelentősen nagyobb mértékben csökkenti az állat bélbefegségelt, mint az olyan termék, amely sörélesztőnek pusztán hidroíitikus eljárással való kezelésével nyerhető.
Az így kapott termék bélbetegségek megelőzésében való hatásának mechanizmusa azon a tényen alapszik, hogy takarmánnyal együttes alkalmazása gátolja a mikroorganizmusok bélhez való adbézióját, ami azt jelenti, hogy a sőrélesztő szűrésével és sejtszerkezetének roncsolásával kapcsolatosan szabaddá váló olígoés/vagy poiiszacharidok és/vagy proteinek analóg módon hatnak a bélben, mint a káros mikroorganizmusok, például E. coli iránti receptorok, gyengítve a mikroorganizmusok bélfalhoz való tapadásának képességét.
Továbbá, a sörélesztő sejfszerkezetének az előzőekben említett roncsolása kapcsán szabaddá váló oligo- és/vagy poiiszacharidok, béta-gíukán, proteinek, * Φ ♦ · Φ κ > χ > .·♦*'·* *ΦΦΦ ΦΦΧ» ΦΦΦ-.Φ χ <
* * * « ΦΧ nukleotidok, peptidek és/vagy más anyagok hasznosak a bei mikroorganizmus populációjának szabályozása tekintetében is.
A szűrés és hidrolízis eljárás végén nyert roncsolási termékek hatást gyakorolnak az állat immunválaszára, azaz a sőréleszto bizonyos komponensei, például az élesztő foszfort tartalmazó cukorszerkezetei javíthatják az állat immunválaszát, gátolva ezzel a bélbetegségeket Az előállítási eljárás további hatást gyakorol az immunválasz típusára és intenzitására.
A sörélesztőt a söripar melléktermékként termeli. Szokásosan a sőréleszto elegyet a sörgyártás után tárolótartályokba viszik át, ahol a sőréleszto a tartály aljára ölepszik. Ezt követően a felületen maradó sört elválasztják. Az Így nyert sőréleszto szárazanyagtarfalma általában 7 és 13 tömeg% között változó,
A találmány szerinti eljárásban a tartály aljára ülepedő söréleszíőt mechanikusan és/vagy pneumatikusan szűrjük. A sörélesztő bármely ismert szűrési eljárással szűrhető. A szűrők, például szűrőlemezek eltömödésének megelőzésére alkalmaz15 hatunk vibrátort, például nagyfrekvenciás mikrovibrátort és/vagy valamely megfelelő, az eltömődést megakadályozó eljárást. A szűrő sűrűségét az élesztő részecskemérete alapján választjuk meg.
A találmány szerinti szűrt sőréleszto szárazanyagtartalma legalább 15 tömeggé, előnyösen 18 — 20 tömeg%,
Az alkalmazott sőréíesztcben az oligo- és/vagy poliszacharidok, béta-glukán, proteinek, például a mannoproteinek a nyersanyag sejtszerkezetéhez kötöttek.
A találmány szerinti eljárás értelmében a sőréleszto sejtszerkezetét hidrolitlkus eljárással roncsoljuk, ehhez savat és/vagy lúgot alkalmazunk, vagy a roncsolást auíoli’zissel és/vagy enzimesen végezzük. A hidrolitikus eljárások mellett a sörélesztő hőkezelése és/vagy defergenssel való kezelése is lehetséges, és/vagy a nyersanyag sejtszerkezetének roncsolására más kezelést is alkalmazhatunk, például a sejtszerkezetet mechanikus, hidrosztatikus és/vagy pneumatikus erőnek tehetjük ki.
A hidrolízisre alkalmazott savak lehetnek például szokásos ásványi savak, mint a hidrogén-klohd, kénsav, foszforsav, salétromsav, stb., valamint erős szerves savak, például hangyasav, ecetsav, proplonsav, stb. A hidrolízisnél alkalmazott pH tartomány 4 alatti lehet, például mintegy 2 ~ 4, A lúgos hidrolízisnél alkalmazható lúgok lehetnek például szokásos alkálifém-hidroxidok, mint a nátrium-hidroxid, kálium30
4-hidroxid, stb., ammőnlum-hidroxid vagy más oligo- és/vagy pollszachandokat szabaddá tevő lúgok.
Az enzimes hidrolízisre alkalmazható enzimek közé tartoznak például különféle proteázok, mint a savas és lúgos proteázok. A hidrolízis során az is lehetséges, hogy a söréiesztőben önmagában lévő enzimet alkalmazzuk, ebben az esetben a hidrolízis autolízis révén következik be. Továbbá, a hidrolízist kiegészíthetjük más hozzáadott enzimek, proteázok, nhonukleázok és dezamlnázok alkalmazásával. Az enzimes gyártás során arra is lehetőség van, hogy néhány enzimet -kombináljunk, ezeket egyidejűleg és/vagy egymást követően alkalmazzuk, például alkalmazhatunk papaint, rlbonukleázt és/vagy dezamínázt Általában az eljárást megvalósíthatjuk úgy, hogy a leírásban az alábbiakban bemutatásra kerülő enzimeket alkalmazunk és/vagy a nyersanyag sejtszerkezetének lebontása terén a kívánt hatást kifejtő más, önmagukban Ismert enzimeket alkalmazunk egyidejűleg és/vagy elkülönítve, például az alábbiakban hivatkozott szabadalmi leírásokban leírt módon,
A hidrolízis során az élesztőt 40 °C fölötti hőmérsékletre meiegíthetjük, autolízis és enzimes hidrolízis esetén például 40 - 65 °C-ra, savas és lúgos hidrolízis esetén például 70 - 95 °C-ra. A melegítés időtartama a hőmérséklettől függően változó, például 1-12 őrá.
A hidrolízis révén kapott oldhatatlan és oldható frakciók tartalmazzák a kívánt oligo- és/vagy poiiszacbaridokat, béta-glukání és/vagy proteineket.
Az élesztő hidroiitikus lebontását az FI 965 192 számú szabadalmi leírásban, a WO 96/38057 közzétételi számú szabadalmi leírásban és a GB 1 032 687 számú szabadalmi leírásban Ismertetik, Ezek az eljárások, valamint más ismert eljárások alkalmazhatók a találmánnyal kapcsolatosan, a megfelelő termék kifejezetten a frakoi25 onálatlan termék önmagában vagy az oldhatatlan vagy oldható frakció.
A találmány szerinti eljárással előállított termék önmagában, az adott állapotában vagy nedvesített vagy szárított formában adható takarmányhoz vagy élelmiszerhez, és általában ez a termék kívánt módon kezelhető,
A találmány szerinti eljárással előállított táplálkozási adalék egy-gyomrú álla30 tok takarmányaiban alkalmazható, például sertés, különösen malac, baromfi, különösen tyúk, broiler csirke és pulyka, borjú, prémes állatok, például rókák, valamint házi kedvencek, például kutyák és macskák, lovak, és különösen csikók, halak, stb. fa:<ϊ.
karmányában alkalmazhatók bélbetegségek megelőzésére. Az egy-gyomrú állatok takarmányában/tápláikozásában alkalmazott táplálkozási adaték mennyisége a teljes takarmány szárazanyagtartalmára vonatkoztatott 0,01 - í,Ötömeg%, előnyösen 0,1 - 0,3 tömeg% lehet. Az adalék alkalmazható a fakarmánnyal/tápláfékkal együttesen vagy önmagában. Az adalék megfelelő alkalmazása mellett a napi bevitel 0s 1 -10 g/nap, előnyösen 0,1 - 3 g/nap.
A találmány szerinti táplálkozási adalék alkalmazható emberi táplálékban is. például gyermekeknek vagy felnőtteknek szánt élelmiszerkészítményekben vagy az egészség megőrzése érdekében külön tálalt készítményekben a bél mikroorganíz10 musai egyensúlyának megteremtésére és a bélbetegségek megelőzésére.
A találmány szerinti eljárással előállított adalék állat takarmányához adva mintegy 25 -30 %-kal hatásosabb a káros mikroorganizmusok szaporodásának gátlásában és a hasznos mikroorganizmusok szaporodásának elősegítésében, mint a szüretien sörélesztőből készült termék. Ugyanakkor javul az állat gyarapodása, ta15 karmányhasznosítása és a teljes termelési gazdaságosság. Ezen kívül, az élesztő hasznos Összetevői is megőrződnek ugyanebben a termékben. Továbbá, a találmány tehetővé teszi az adalék és a találmány szerinti készítmény költségkímélő előállítását,
Továbbá, a találmány szerinti takarmányíermékek alkalmazása, azaz fermé20 szeles takarmánytermékek alkalmazása az állat táplálásában lehetővé teszi a takarmány-antibiotikumok alkalmazásának megszüntetését. Csökken az antibiotikumok iránt immúnis mikroorganizmus törzsek kifejlődésének kockázata és az ember egészségének ezek által való kockáztatása.
A továbbiakban a találmányt részletesen mutatjuk be, megvalósítási módjai tekintetében az alábbi példákra hivatkozunk.
1» PÉLDA
Ebben a vizsgálatban söriparból nyert 9 tömeg% szárazanyagtartalmú sörélesztőbői állítunk elő találmány szerinti táplálkozási adalékot.
A sörélesztöt Unom szűrőn, a szűrőiemezek nagyfrekvencíájű míkrovibráforral való vibráltatása mellet mechanikusan szűrjük. Az élesztőt 18 tömeg% szárazanyagtartalmú anyaggá szűrjük. A szűrés során a szárazanyagtartalom 3-4 %-a távozik a folyadékkal, az élesztő szárazanyagíartalom-hozama a becsült mennyiségre vonatkoztatva 50 - 60 %.
A szőrt sörétesztöt savval hldroílzáíjuk. A hidrolízis során az élesztő szószpenzió pH-ját erős sav alkalmazásával 2 és 3 közötti értéken tartjuk (4 órán át) 70 - 85 X hőmérsékleten. Ezután a pH~t 4 és 5 közötti értékre növeljük, és a kapott terméket lehötiük, A kapott végterméket alkalmazhatjuk önmagában vagy ismert eliárásokkal száríthatjuk.
2. PÉLDA
Ebben a példában az 1. példa szerint előállított élesztohidrolizálum hatását vizsgáljuk E. coli baktérium sertés nyálkahártyamembránokhoz való tapadására míkrotíter lemezeken, összehasonlítást teszünk ennek eredménye és az FI 985 192 számú szabadalmi leírás szerinti eljárással kapott éiesztőhidrolizátum hatása között, a vizsgálati módszert a Conway. P, L, Infectlon and tmmunlty, 58. 3178-3182 (1990) szakirodalmi helyen ismertetik. A K88-fajlagos receptorok sertés íleáiís nyálkahártyában való jelenléte korfüggő.
Eredményeinket az 1. táblázatban mutatjuk be.
élesztőből készült termék.
Vizsgálatot végzünk az 1. példa szerint előállított éíesztöhidrolízátum és egy 2 jelölésű találmány szerinti hWrolízáíum patkányok bél-ímmunítására gyakorolt hatására vonatkozóan. Az immunitást az emésztő-traktus IgA-tartaimának mérésével és bélszövetekből vett minták immunsejtjeinek aránya meghatározásával határozzuk meg. Összehasonlító meghatározásokat végzünk egy kontroll és egy béta-giukán termék alkalmazásával.
Minden vizsgálatba 6 patkányt vonunk be. A szövetmintákat az etetési kísérlet megkezdését követő 28. napon vesszük a duodénumből és az íleumból. A mintákat hígítjuk, és IgA-tartaímukat új ELISA eljárással határozzuk meg, amelyet az immunválasz bél-szinten való meghatározására alkalmaznak. A korábbi eljárások szerint az immunitást közvetve, sejtszerkezetekből vagy vérmintákból mérték. A most alkalmazott eljárás révén lehetséges mind a sejt által közvetített immunitás, mind az antitest által közvetített immunitás bélben való mérése, és így különböző termékek béíbeteg15 ségek elleni gátló hatásának mérése. A meghatározásoknál patkányok immunsejtjéire specifikus monoklonális antitesteket alkalmazunk.
A találmány szerinti termék (0,3 %) és béta-giukán nem bír nagy hatással az emésztő-traktus IgA-tartatmára. Mindkettő növeli a kontrolihoz hasonlított IgA-tadalmat. A találmány szerinti termék kisebb mértékben növeli az IgA-tartalmat, mint a kontroll.
Makrotágok és a CD8~pozitív sejtek gyakoriságát (pozitív sejt/ös5 bélboholyj a
2. táblázatban mutatjuk be.
2, Hidrolizátum
................13ΪΓ
...............fgj—
A 2. táblázat adataiból látható, hogy a találmány szerinti termék jelentős no25 vekedési váltott ki a makrofág sejtek gyakoriságában és határozott növekedést okozott a CD8-pozitív sejtek gyakoriságában. A találmány szerinti termék helyileg stimulálja az emésziő-traktusban az immunválasz azon típusait, amelyek különösen az intraoeíluiáris fertőzéseknél (vírusok, paraziták és baktériumok sejtekben való szapo* rodása) esetén bírnak fontossággal, további védelmet nyújtva az E. coli által okozattak mellett más fertőzésekkel szemben, míg a béta-ginkán termék fobbé-kevésbé hatástalan.
A találmány megvalósítási módjait tekintve nem korlátozódik a fenti példákra, 5 ezek változatai az igénypontok által meghatározott találmányi gondolat keretén beiül esnek.
Claims (10)
1. Eljárás fogbetegségek megelőzésére szolgáló táplálkozási adalék előállítására sőréieszto hídrolítikus eljárással való kezelésével· azzal yé/feroezve, hogy a sörélesztőt szögök, a szűrt sörélesztőt bidroiítikusan kezeljük oly módon, melynél a
5 sejtszerkezet felnyílik, ás a sejíszerkezef felületén az oligo- és/vagy poJíszachandok, béta-glukán és/vagy proteinek hatásos koncentrációja megnő.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, »zz»/ /e/Zemezve, hogy a sörélesztőt mechanikusan szűrjük.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azza/ ye/femezve, hogy a sor10 élesztőt legalább 15 tomeg%, előnyösen 13-20 tömeg% szárazanyagtartalomra szűrjük.
4. Az 1. - 3, Igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azza/yef/emezve, hogy a szűrt söréleszfőt savval és/vagy lúggal kezeljük.
5. Az 1. - 4, igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzalyel/emez ve, hogy a 15 szűrt sörélesztőt enzimesen kezeljük.
0. Az 1. - 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ezzelyél/emezve, hogy a szűrt sörélesztőt hővel és/vagy mechanikusan, hidrosztatikusán vagy pneumatikusan kezeljük, miáltal sejtszerkezetét roncsoljuk.
7. Az 1. ~ 8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal Jellemezve, hogy a 20 kapott terméket önmagában, frakcionálás nélkül alkalmazzuk.
8. Az 1. - 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzalye/lemezve, hogy a kapott oligo- és/vagy políszaebarid, béta-glukán és/vagy protein terméket a táplálékhoz annak szárazanyagtartalmára vonatkoztatott 0/01 -1,0 tömeg%, előnyösen 0,1 ~ 0,3 tömeg% mennyiségben adjuk.
25
9. Táplálkozási adalék bélbetegségek megelőzésére, azzalJellemezve, hogy az adalék szűrt sörélesztö hidrolltlkus eljárással való olyan kezelésével előállított, amelynél az élesztő sejtszerkezete roncsolódással felnyílik, és a sejtszerkezet felületén megnövekszik az oligo- és/vagy poliszacharídok, béta-glukán és/vagy proteinek hatásos koncentrációja.
30 10. A 9. igénypont szerinti adalék, azzal yellemezve, hogy az adalék mechanikusan szűrt söréiesztőből előállított.
-10-11. A 9. vagy 10, igénypont szerinti adalék, azzal/e/temezve, hogy az adalék a nyersanyag savas és/vagy lúgos kezelésével előállított.
12. A 9. -11, igénypontok bármelyike szerinti adalék, azza/ye/temezve, hogy az adalék a nyersanyag enzimes kezelésével előállított.
5 13. A 9. - 12. igénypontok bármelyike szerinti adalék, azzaljellemezve, hogy a sörélesztő hő és/vagy mechanikus, hidrosztatikus vagy pneumatikus kezelése révén a sejtszerkezet roncsolásával előállított.
14. A 9. - 13. igénypontok bármelyikében meghatározott táplálkozási adalék alkalmazása bélbetegségek megelőzésére szánt élelmiszerek előállítására, az ada~
10 lék táplálkozásra szolgáló anyagba 0,01 -1,0 tömeg%, előnyösen 0,1 - 0,3 tömeg% mennyiségben való .bekeverésével.
15. Valamely táplálkozás útján adandó, táplálkozási adalékot tartalmazó készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény egy, a 9. -13. igénypontok bármelyike szerinti terméket tartalmaz a napi élelmiszer és/vagy takarmány mennyi15 ségére vonatkoztatott 0,01 - 1,0 tömeg%, előnyösen 0,1 -0,3 tömeg% mennyiségben .
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI20011008A FI114895B (fi) | 2001-05-14 | 2001-05-14 | Ravinnon lisäaine |
| PCT/FI2002/000393 WO2002091850A1 (en) | 2001-05-14 | 2002-05-08 | Method for producing a nutrition additive, an additive and its use |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP0304087A2 HUP0304087A2 (hu) | 2004-04-28 |
| HUP0304087A3 HUP0304087A3 (en) | 2008-03-28 |
| HU228504B1 true HU228504B1 (en) | 2013-03-28 |
Family
ID=8561191
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0304087A HU228504B1 (en) | 2001-05-14 | 2002-05-08 | Method for producing a nutrition additive, an additive and its use |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1387620B1 (hu) |
| JP (1) | JP4069253B2 (hu) |
| CN (1) | CN100433991C (hu) |
| AT (1) | ATE447333T1 (hu) |
| BG (1) | BG66297B1 (hu) |
| BR (1) | BR0209671B1 (hu) |
| CA (1) | CA2447410C (hu) |
| CZ (1) | CZ301462B6 (hu) |
| DE (1) | DE60234255D1 (hu) |
| DK (1) | DK1387620T3 (hu) |
| EA (1) | EA006435B1 (hu) |
| ES (1) | ES2338638T3 (hu) |
| FI (1) | FI114895B (hu) |
| HK (1) | HK1066150A1 (hu) |
| HU (1) | HU228504B1 (hu) |
| NO (1) | NO333901B1 (hu) |
| PL (1) | PL204109B1 (hu) |
| PT (1) | PT1387620E (hu) |
| SI (1) | SI1387620T1 (hu) |
| SK (1) | SK287380B6 (hu) |
| WO (1) | WO2002091850A1 (hu) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI114895B (fi) * | 2001-05-14 | 2005-01-31 | Suomen Rehu Oy | Ravinnon lisäaine |
| EP1662893B9 (en) | 2003-08-15 | 2008-10-15 | Grain Processing Corporation | Method for dissociation of cells |
| PT1675601E (pt) * | 2003-10-13 | 2009-08-31 | Nestec Sa | Moderação do efeito de endotoxinas |
| EP1689417A2 (en) * | 2003-10-13 | 2006-08-16 | Nestec S.A. | Moderating the effect of endotoxins |
| FI116904B (fi) * | 2003-10-21 | 2006-03-31 | Suomen Rehu Oy | Menetelmä maidon koostumuksen muuttamiseksi ja maidon käyttö |
| EP1714674A1 (en) * | 2005-04-21 | 2006-10-25 | Desol BV | Method for improving the fertility of animals |
| EP1714675A1 (en) * | 2005-04-21 | 2006-10-25 | Desol BV | Method for increasing the speed of wound healing of injured animals |
| EP1714673A1 (en) | 2005-04-21 | 2006-10-25 | Desol BV | Method for lengthening the mobility period of fish |
| FI20070471A0 (fi) * | 2007-06-13 | 2007-06-13 | Glykos Finland Oy | Ravinnelisäkompositiota |
| EP2060257A1 (en) * | 2007-11-08 | 2009-05-20 | Nestec S.A. | Prevention and treatment of secondary infections following viral infection |
| FR2927254B1 (fr) * | 2008-02-12 | 2010-03-26 | Lesaffre & Cie | Utilisation de substances actives naturelles dans des compositions cosmetiques ou therapeutiques |
| BE1020120A3 (nl) * | 2011-06-06 | 2013-05-07 | Duynie Holding Bv | Samenstelling van voedsel voor dieren. |
| US10392639B2 (en) * | 2014-03-21 | 2019-08-27 | Dsm Ip Assets B.V. | Process for the treatment of yeast cell walls with a laminaripentaose producing beta-1,3-glucanase |
| CN110959762B (zh) * | 2018-09-29 | 2023-07-28 | 安琪酵母股份有限公司 | 酵母水解物及其制备方法和应用 |
| WO2020178184A1 (en) * | 2019-03-01 | 2020-09-10 | Nutreco Ip Assets B.V. | Method for reducing deoxynivalenol levels in a composition, feed additive and feed composition |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU659896B2 (en) * | 1991-12-27 | 1995-06-01 | Matsutani Chemical Industries Co., Ltd. | Feed for livestock which contains galacto-oligosaccharides |
| FI952726A (fi) * | 1995-06-02 | 1996-12-03 | Cultor Oy | Menetelmä ruokatuotteen valmistamiseksi |
| FI109759B (fi) * | 1996-12-23 | 2002-10-15 | Suomen Rehu Oy | Ravinnon lisäaineen käyttö |
| CA2258210C (en) * | 1997-04-16 | 2007-12-04 | Sapporo Breweries Limited | Method for producing yeast extract |
| FI114895B (fi) * | 2001-05-14 | 2005-01-31 | Suomen Rehu Oy | Ravinnon lisäaine |
-
2001
- 2001-05-14 FI FI20011008A patent/FI114895B/fi not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-05-08 JP JP2002588777A patent/JP4069253B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-05-08 DK DK02724329.4T patent/DK1387620T3/da active
- 2002-05-08 SK SK1408-2003A patent/SK287380B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2002-05-08 ES ES02724329T patent/ES2338638T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-08 AT AT02724329T patent/ATE447333T1/de active
- 2002-05-08 CZ CZ20033099A patent/CZ301462B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-05-08 PL PL367243A patent/PL204109B1/pl unknown
- 2002-05-08 HU HU0304087A patent/HU228504B1/hu unknown
- 2002-05-08 EA EA200301119A patent/EA006435B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-05-08 CN CNB028116437A patent/CN100433991C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-08 CA CA2447410A patent/CA2447410C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-08 BR BRPI0209671-4A patent/BR0209671B1/pt active IP Right Grant
- 2002-05-08 EP EP02724329A patent/EP1387620B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-08 DE DE60234255T patent/DE60234255D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-08 WO PCT/FI2002/000393 patent/WO2002091850A1/en active Application Filing
- 2002-05-08 SI SI200230877T patent/SI1387620T1/sl unknown
- 2002-05-08 PT PT02724329T patent/PT1387620E/pt unknown
-
2003
- 2003-11-13 NO NO20035061A patent/NO333901B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-11-14 BG BG108361A patent/BG66297B1/bg unknown
-
2004
- 2004-11-16 HK HK04109027.4A patent/HK1066150A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2756907B2 (ja) | 酵母エキス組成物及びその製造法並びにそれを含有する飼料 | |
| EP0416892B1 (en) | Agents for the prevention and treatment of diarrhoea | |
| Mizani et al. | An effective method for producing a nutritive protein extract powder from shrimp-head waste | |
| HU228504B1 (en) | Method for producing a nutrition additive, an additive and its use | |
| JP2023071803A (ja) | マンノースオリゴ糖を含む組成物、ならびに同組成物の製造方法及び同組成物の使用 | |
| EP3266863B1 (en) | Composition substantially consisting of yeast cell walls and process for the preparation thereof | |
| US6387420B1 (en) | Procedure for preparing a food additive, and an additive and its use | |
| EP0946108B1 (en) | A method for producing a food additive, food additive, and the use of it | |
| JPH0984529A (ja) | 微生物由来のマンナンを含む家畜および家禽用飼料 | |
| JP2010077056A (ja) | 感染症予防剤 | |
| JP3838283B2 (ja) | ポリーγーグルタミン酸を含有する飼料組成物 | |
| JPS61277630A (ja) | 家畜又はペットの水摂取意欲を旺盛にし飲水量を増大する方法 | |
| WO2018083983A1 (ja) | 飼料及びその製造方法 | |
| TWI811375B (zh) | 介白素-6生成促進劑、介白素-10生成促進劑 | |
| AU609444B2 (en) | Improvements in probiotic-type products | |
| JP2001340055A (ja) | 家畜、家禽類給餌方法および給餌用人工乳組成物 | |
| JPH0748266A (ja) | 抗病性飼料 | |
| Nouri et al. | Acid hydrolysis of gelatin extracted from cow skin: properties and potential for use as a source of small peptides and free amino acids for broiler chickens | |
| JP2003144094A (ja) | 栄養補助食品又は飲料組成物 | |
| JPH0655108B2 (ja) | 家畜・家禽用飼料 | |
| RU94001135A (ru) | Способ получения белкового пищевого гидролизата "субамин" |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GB9A | Succession in title |
Owner name: HANKKIJA-MAATALOUS OY, FI Free format text: FORMER OWNER(S): SUOMEN REHU OY, FI |