HU227831B1 - Synergic herbicides compositions containing n-[(4,6-dimethoxypyrimidine-2-yl)aminocarbonyl]-5-methylsulphonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzene sulphonamides, preparation and use thereof - Google Patents
Synergic herbicides compositions containing n-[(4,6-dimethoxypyrimidine-2-yl)aminocarbonyl]-5-methylsulphonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzene sulphonamides, preparation and use thereof Download PDFInfo
- Publication number
- HU227831B1 HU227831B1 HU0000340A HUP0000340A HU227831B1 HU 227831 B1 HU227831 B1 HU 227831B1 HU 0000340 A HU0000340 A HU 0000340A HU P0000340 A HUP0000340 A HU P0000340A HU 227831 B1 HU227831 B1 HU 227831B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- formula
- methyl
- compounds
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 88
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 73
- -1 4,6-dimethoxypyrimidine-2-yl Chemical group 0.000 title claims description 52
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 5
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 title description 4
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 148
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 109
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 72
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 71
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 60
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 59
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 51
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 41
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 34
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 31
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 27
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 22
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 18
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 18
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 14
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 12
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 11
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 11
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 claims description 7
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 claims description 6
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 6
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 claims description 6
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims description 5
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 5
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims description 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 4
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 4
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims description 4
- STAPBGVGYWCRTF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound [Na+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC([O-])=O STAPBGVGYWCRTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 claims description 3
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical group 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 claims description 3
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims description 3
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 claims description 3
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 claims description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 claims description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 2
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 2
- LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylurea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=CC=C1 LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004008 6 membered carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims 2
- 125000006526 (C1-C2) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims 1
- IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FDMDZIBZKGXZPT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid;2-(2-hydroxyethylamino)ethanol Chemical compound OCCNCCO.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FDMDZIBZKGXZPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XDOPMBSHFQTMOA-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-2-phenoxyacetic acid Chemical compound ClC1=CC(=C(OC(C(=O)O)OC2=CC=CC=C2)C=C1)C XDOPMBSHFQTMOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006012 2-chloroethoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004011 3 membered carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 101150033839 4 gene Proteins 0.000 claims 1
- 125000001054 5 membered carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 claims 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 claims 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 claims 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 claims 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QRZNIJZSHWVOJN-UHFFFAOYSA-N ClOC1=CC(=C(C=C1)C)OC(C(=O)O)C Chemical compound ClOC1=CC(=C(C=C1)C)OC(C(=O)O)C QRZNIJZSHWVOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 claims 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YQVMVCCFZCMYQB-SNVBAGLBSA-N Flamprop-M Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims 1
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QWCKQJZIFLGMSD-VKHMYHEASA-N L-alpha-aminobutyric acid Chemical compound CC[C@H](N)C(O)=O QWCKQJZIFLGMSD-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 claims 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 claims 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 claims 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 claims 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 1
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RVJMEWSAFHIEJX-UHFFFAOYSA-M dicamba-potassium Chemical compound [K+].COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C([O-])=O RVJMEWSAFHIEJX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims 1
- ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N glyphosate-isopropylammonium Chemical compound CC(C)N.OC(=O)CNCP(O)(O)=O ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000002837 heart atrium Anatomy 0.000 claims 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 claims 1
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 claims 1
- NDQZMBNEHYSVPL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyacetate Chemical group C1=CN=C2C(OCC(=O)OC)=CC=C(Cl)C2=C1 NDQZMBNEHYSVPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 claims 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- WHOKDONDRZNCBC-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical group CC(C)OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WHOKDONDRZNCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGKPUZOFTJQTHL-UHFFFAOYSA-M sodium;4-cyano-2,6-diiodophenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=C(I)C=C(C#N)C=C1I QGKPUZOFTJQTHL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000006379 syphilis Diseases 0.000 claims 1
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 47
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 description 16
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 16
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 14
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 14
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 13
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 11
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 11
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 10
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 8
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 4
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 4
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 3
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 3
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 3
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 3
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 3
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 150000002241 furanones Chemical class 0.000 description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- 241001436112 Aeropyrum coil-shaped virus Species 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 2
- 241000032170 Descurainia Species 0.000 description 2
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006193 alkinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- JNFSCNHXRUOQJS-SSDOTTSWSA-N (2r)-2-(5-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC(Cl)=CC=C1C JNFSCNHXRUOQJS-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- 125000006583 (C1-C3) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004758 (C1-C4) alkoxyimino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- COLOHWPRNRVWPI-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoroethane Chemical compound [CH2]C(F)(F)F COLOHWPRNRVWPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYKRSGJRIJJRRK-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-(2-chlorophenyl)sulfonylbenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1Cl NYKRSGJRIJJRRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 2,6-dinitroaniline Chemical class NC1=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1[N+]([O-])=O QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylphenol Chemical class CCC1=CC=CC=C1O IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXJQMKFJQFGQKV-KHPPLWFESA-N 2-[methyl-[(z)-octadec-9-enoyl]amino]ethanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(C)CCS(O)(=O)=O GXJQMKFJQFGQKV-KHPPLWFESA-N 0.000 description 1
- VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylacetamide Chemical class ClCC(=O)NC1=CC=CC=C1 VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEGRLEZDTRNPRH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyiminocyclohexan-1-one Chemical compound ON=C1CCCCC1=O IEGRLEZDTRNPRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFRAKBCRUYUFNT-UHFFFAOYSA-N 3,8-dicyclohexyl-2,4,7,9-tetrahydro-[1,3]oxazino[5,6-h][1,3]benzoxazine Chemical compound C1CCCCC1N1CC(C=CC2=C3OCN(C2)C2CCCCC2)=C3OC1 DFRAKBCRUYUFNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYDBNGULYNHMSF-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=NOCC1 ZYDBNGULYNHMSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 4-(2,3-dichlorophenyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical class N1N=CC(C=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)=C1C(=O)O WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XASOHFCUIQARJT-UHFFFAOYSA-N 8-methoxy-6-[7-(2-morpholin-4-ylethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1-one Chemical compound C(N1C(=O)C2=C(OC)C=C(C=3N4C(=NC=3)C=C(C=C4)OCCN3CCOCC3)C=C2CC1)C(F)(F)F XASOHFCUIQARJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100490869 Acinetobacter baylyi (strain ATCC 33305 / BD413 / ADP1) alkB gene Proteins 0.000 description 1
- 241000748223 Alisma Species 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- 235000006463 Brassica alba Nutrition 0.000 description 1
- 244000140786 Brassica hirta Species 0.000 description 1
- 241000209200 Bromus Species 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004650 C1-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- OLKPAXNGDUOFPS-UHFFFAOYSA-N CSClSCC Chemical compound CSClSCC OLKPAXNGDUOFPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100098985 Caenorhabditis elegans cct-3 gene Proteins 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 1
- 244000144786 Chrysanthemum segetum Species 0.000 description 1
- 235000005470 Chrysanthemum segetum Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- 244000301850 Cupressus sempervirens Species 0.000 description 1
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000127993 Elaeis melanococca Species 0.000 description 1
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 240000006890 Erythroxylum coca Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000182067 Fraxinus ornus Species 0.000 description 1
- 235000002917 Fraxinus ornus Nutrition 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000110847 Kochia Species 0.000 description 1
- 102000006835 Lamins Human genes 0.000 description 1
- 108010047294 Lamins Proteins 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 241000406668 Loxodonta cyclotis Species 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 240000009023 Myrrhis odorata Species 0.000 description 1
- 235000007265 Myrrhis odorata Nutrition 0.000 description 1
- 241001460678 Napo <wasp> Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029897 Obsessive thoughts Diseases 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 240000004674 Papaver rhoeas Species 0.000 description 1
- 235000007846 Papaver rhoeas Nutrition 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 241000209046 Pennisetum Species 0.000 description 1
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 description 1
- 244000064622 Physalis edulis Species 0.000 description 1
- 235000012550 Pimpinella anisum Nutrition 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGUGWUXLJSTTMA-UHFFFAOYSA-N Promazinum Chemical compound C1=CC=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZGUGWUXLJSTTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219053 Rumex Species 0.000 description 1
- 240000009132 Sagittaria sagittifolia Species 0.000 description 1
- 241000202758 Scirpus Species 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- VUIJPQNHEYYGOD-UHFFFAOYSA-N [K+].CC(C)N Chemical compound [K+].CC(C)N VUIJPQNHEYYGOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHIBWURJLGCHAY-UHFFFAOYSA-N [S].C1=CC=CC=C1 Chemical compound [S].C1=CC=CC=C1 AHIBWURJLGCHAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 125000005092 alkenyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005910 alkyl carbonate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005109 alkynylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonylurea Chemical group NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229960001701 chloroform Drugs 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000008957 cocaer Nutrition 0.000 description 1
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical compound O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- AZZHJDRWBMQEKD-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-phenyl-1h-pyrazole-5-carboxylate Chemical compound N1C(C(=O)OCC)=CC(C=2C=CC=CC=2)=N1 AZZHJDRWBMQEKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000009477 fluid bed granulation Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 238000012248 genetic selection Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N heptan-2-yl [(5-chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)OC(C)CCCCC)=CC=C(Cl)C2=C1 COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000005053 lamin Anatomy 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- VHOGYURTWQBHIL-UHFFFAOYSA-N leflunomide Chemical compound O1N=CC(C(=O)NC=2C=CC(=CC=2)C(F)(F)F)=C1C VHOGYURTWQBHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000681 leflunomide Drugs 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- CDGNLUSBENXDGG-UHFFFAOYSA-N meta-Cresidine Chemical compound COC1=CC=C(N)C(C)=C1 CDGNLUSBENXDGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N pent-2-ene Chemical compound CCC=CC QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N phenoxy radical Chemical group O=C1C=C[CH]C=C1 KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- ZDHURYWHEBEGHO-UHFFFAOYSA-N potassiopotassium Chemical compound [K].[K] ZDHURYWHEBEGHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- ORHJUFUQMQEFPQ-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound [K+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC([O-])=O ORHJUFUQMQEFPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HSJXWMZKBLUOLQ-UHFFFAOYSA-M potassium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O HSJXWMZKBLUOLQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 150000004672 propanoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011158 quantitative evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012976 trial formulation Substances 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
A találmány a növényvééöszerek műszaki'területére vonatkozik, tárgya különösen az N-[(41ő-dlmetoxl-pirÍmidin~2-li)-amino>«4<arbonilj-5/metil-szutfonam:ido-meííll2/aikoxi-karbon4benzol~ szulfonarníöokst és/vagy ezek sóit tartalmaz^ herbicid készítmények..
A WO 35/10507 (PCT/EP34/Ö3363) számú leírásból ismertek az (1) általános képletű fenií-szulfonit-karbamldok és ezek sói, •amely képlet az A, W, R\ R2, RA. R4, Rs, Rto és Rz szubsztituensek átfogó és széleskörű definíciója következtében számos lehetséges vegyületet foglel magába.
A WÖ 95/10507 számú leírás 1. táblázata (l a) képletű vegyületeket sorol fel, ahol a 105., 209., 217., 395., 399., 403., 497 és 536. példák olyan (la) képletű vegyűletekre vonatkoznak, amelyekben Z jelentése CH-csoport, X és Y jelentése metoxicsoport, R7 jelentése hidrogénatom, R1 jelentése aíkoxi-karbonilcsoport, R4 jelentése hidrogénatom és R’ egy szuifonil^soportot tartalmazó csoportot [SO2NHCH3, SO2N(CH3)2, Sö2N(CH3}2! SO2C.H2F, SO2CPS; SO2CsHs> SO2-n-C3K7> III. $O2CH3j jelent. Viszont olvadáspontot csak a 105. (R1 = metoxí-karbonií-csoport, R° = metil-szulfonii-osoport) és a 217. (R1 = η9θ1οχΙ-Χ3ΓΡοηΗ~θ3ορθΓί, RJ ~ SÖsMíCHsM valamint a 536. példa (a 105. példa szerinti vegyüisl nátriumsóia). ad « * #♦
A fent külön említett vegyületekre a WO 95/10-507 leírásban annyiban adnak meg biológiai példákat hogy általánosan írják le, hogy a. 105.,. 217. és 538. példa- szerinti vegyületek - számos más vegyület mellett - gyomnövények, pl.. Sinapis alba, Ste-llaria média, Chrysanthemum segetum. és tollúm multifíorum ellen nagyon jö hatást mutatnak a kikelés előtti és utáni eljárásban., 0,3 - 0.,005 kg hatösnysg/bektár alkalmazott mennyiségben. A kultúrnövények tűrőképességét az (1) képletű vegyietekkel szemben nem támasztották alá példákkal az említett nemzetközi közzétételi iratban.
Továbbá általánosan említik azt a lehetőséget, hogy az (1) képletű vegyületek további herbicidekkel együtt alkalmazhatók. Az említést követi több, mint 2:50 különböző standard-hatóanyag példaszerű felsorolása., amelyben név szerint többek között az <<, ,, fc fc fc ;
Amiöo^üifuron, a Bentazon^, a Blíenox, a.Bromo>?yníl, a afentrazon (ICI-A8Q51), a .G-hiortoluron, a Ghíorslüifuron, a knaíop és észter-származékai (pi. éto-dinafop-prapargit), a s 3 k < 3 ;···:
D zénba, a .©iohlorprop, a.-Sipteíop és észter-származékai (pl.
V V- kv 3 χ _r· .•Digioíop-mebli, a ,Difenzogust, a^iflufenlpan, a/enoxaprop és a .^enoxaprop-F., valamint ezek. észterei, pl. a/enoxaprap-P-etií és a .Fenoxapro-p-etil, a.Áamprop-metil, a.Auoregiyéoíen-etlI,
...^luoroxypyr, a-Ziurtamon^,. a/omesáfen,. a 0íufos1nate< a até, azámazametbábenz-metil, az,ioxynli, az tsöproturon, a.taptofen, az MCPA, aMeobprop, aMet^óbenztbiazuron, a ν' 'V P ?*s .<? ;
Metribuzín, a· metáülfuron-metii, a/endimetháiín, a,Pro&lfqgarb, a
É . X T 1 fc
Thifenéűlfuron-mehl, a Jralkoxydím, a Triaéulfuron és a fc
Tríbenzuron-metií szerepel. Az anyagok csupasz felsorolásán kívül sem a közös alkalmazás értelmére és Góljára vonatkozó ínformáciΛ » * V
ók, sem pi. a bizonyos hatóanyagok tudatos kiválasztására ás kombinálására irányuló· motiváció nem találhatók a Wö 95/10507 számú te Írásban.
Bár a WO 95/1Ö5Ö7 számú leírásból ismert, (1) és (la) képletü feníl-szulfonil-karbamidok hatékonysága a gazdaságilag fontos egy- és kétszikű gyomnövények agy széles spektruma ellen nagyrészt elfogadhaiő-jé, és a rizs-termesztés specifikus körülményei között is előforduló gyomnövényeket, pl. Sagittaria, Alisma, Eleocharís, Scirpus, Cyperus stb. az (1) és (la) általános képletü hatóanyagok segítségévei Irtják, a mezőgazdasági gyakorlatban, főleg gabonában vagy kukoricában, de más növényfajokban is előforduló egy- és kétszikű gyomok spektrumának az irtásához viszont az egyes hatóanyagok gyakran nem elegendőek.
Tekintettel a technika itt megadott és vitatott állására, a találmány célja az volt, hogy új, herbicid hatással rendelkező keverékeket találjunk, hogy a gyakorlatban a herbicidek egy, Ul. alacsony számú felvitelével gabonában és más kultürfajokban a gyomnövények spektrumát vagy egyes, nehezen irtható gyomfajokat lehessen irtani. További cél volt, hogy az alapvetően Ismert herbicid hatóanyagokból álló keverékek ahhoz járuljanak hozzá, hogy ún.. '‘hatáshiányokat” pótoljanak és egyidejűleg az egyes hatóanyagok alkalmazási mennyiségét csökkentsék, valamint az Időbeli alkalmazási rugalmasságot fokozzák.
Ezeket a feladatokat, valamint további, itt nem külön felsorolt feladatokat az 1. igénypontban magadott tulajdonságokkal rendelkező herbícid készítményekkel oldjuk meg, A találmány tárgya tehát berbicid készítmények, amelyek
A) legalább egy, az (1) általános képletü, szubsztituált fenil· szülíonií-karbarnidök vagy ezek mezőgazdaságilag elfogadható - tehát elfogadható és alkalmazható - sói csoportjából származó herbícid hatóanyagot - ahol az (!) képletben
R’ jelentése 1-8 szénatomos alkil-., 3-4 szénatomos alkenil \ <,s<y;4.í í
3-4 szénatomos alkini|í vagy 1-4 szénatomos aikil· csoport, amely egy-négyszeresen van halogénnel és 1-1 szénatomos alkoxl-csoporttal szubsztituálva és
B) legalább egy alábbi berbicid vegyületet
Ba) gabonában füvek ellen szelektív hatást mutató (81) - (812) képletü berbicid,
Bb) gabonában kétszikű gyomok ellen szelektív hatást mutató (813) - (830) képlető herbícid,
Be) gabonában füvek és kétszikű gyomok ellen szelektív hatást mutató (831) - (B45) képletü herbícid,
Bd) nem megművelt területen vagy tartós kultúrákban (ültetvénye ken) nem szelektív hatást mutató és/vagy transzgén kultúrák bán gyomfüvek és gyomnövények ellen szelektív hatást mutató (843) és (847) képíető herbícid, tartalmaznak. *’ ί
Az A és 8 típusú herbícid hatóanyagok találmány szerinti kombinálásával különösen előnyösen sikerül a gyomnövények spektrumának a gyakorlatban szükséges ellenőrzését elérni, miközben egyes nehezen irtható fajokéi Is lehet megfogni. Ezenkívül a találmány szerinti kombinációkkal az egyes, a kombinációban előforduló kombinációs partnerek hatóanyag-alkalmazási mennyisége csökkenthető, ami az alkalmazó részére lehetővé teszi, hogy gazdaságosabb megoldásokat keressen. Végül nem egyszerűen előrelátható módon olyan hatás-növekedést lehetett elérni, amely a várható mértéket meghaladja,. Igy a találmány szerinti herbícid készítmények széles spektrumú szinergetikus aktivitásit mutatnak.
Különösen meglepő- volt továbbá a találmány keretein belül az a megállapítás, hogy az {(} általános képletű, a feni így űrü 5pozíciőjában egy metil-szulfonll·amldometíl·szubsztítuensf hordozó szulfonikkarbamidoK· más herbicidekkel kombinálva kiválóan alkalmasak a nehezen irtható gyo-mfajok hatékony ellenőrzésére. Nem várt speciális hatások mutatkoztak főleg az ellenálló gyomfüvek elten.
in a találmány szerinti kombinációk hatásainak s minősége Is általában jobb, mint a velük összehasonlítható kombinációké, amelyek a legközelebbi technika állásának megfelelő szutfonil-karbamídokat tartalmazzák, mint pí a WO 92/13845 számú leírás szerinti, (2). általános képletü, a fenilgyűrü 4~~ pozíciójában egy jőd-szubsztítuensf hordozó fenll-szuííonll· karbamidok - ahol a (2) képletben a szubszílfuensek jelentése a technika állásának megfelelően többek között a kővetkező: Q = 0, R metil-cseport, W - 0, R' ~ H, R* ~0CH3i R3 = CK3, Z és Y ~ N.
Λ X ΦΦ
Tekintettel a speciálisan szubsztituált, találmány szerinti, il) általános képlető fenil-szuifonil-karbamidokra megállapítható, hogy bár pl. a WO 95/10507 számú leírás szerinti (1) általános, képlet alapvetően magába foglalja őket, a kiváló alkalmasságuk más hsrbicidek kombinációs partnereként, szinergetíkus keverékek előállításánál viszont nem volt a technika állásából várható. Az ismert irodalomban főleg arra nézve nem taíáiható támpont., hogy az adott esetben sóik formájában lévő N~{(4,6~dimetoxi-pirimidsn-2-il)·amino~karbonilt-5-fnetil·szulföπamido-mefiik2~aikoxíkarbonű···'>
benzolUzuííonarnídok szűk körre korlátozott és világosan körülírt csoportja ilyen kivételes tulajdonsággal rendelkezik. Ezenkívül » nem ismertek a technika állásából az egyes vegyületek alkalmazási mennyiségei, valamint a használt mennyiségek arányai. Végül a találmány szerinti kombinációk előnyösek más, hasonló szuifonil· karbamidókat tartalmazó herbícid kombinációkhoz képest.
Ά találmány szerinti kombinációkban különösen előnyösek az A típusú kombinációs partnerként az (!) általános képlető vegyűietek és ezek sói, amely képletben R' jelentése metil-, etil-, n- vagy izopropil-, n~, tere-, 2-but-, 1,3-dÍmefii-butil-, n-heptii~: 1-metilhexll- vagy 1,4 dimetíl-pentií-csoport
Különösen előnyös kivitelezési formában a találmány szerinti herbícid készítmények olyan (!) általános képletű, A típusú vegyületet vagy ennek sóját tartalmazzák, amely képletben R^ metílcsoportot jelent.
Az [(I) általános képleté] A típusú vegyülefek képezhetnek kyan sókat, ahol az -SO^-HH-CO-csoporf hidrogénjét egy, a me χ-χ zőgazdaságban aikalmazbetö kation helyettesíti. Ezek a sók pl, fém-, különösen atkáiisók (pi. nátrium-vagy káliumsök) vagy alkálíföldfém-sók vagy ammóniumsók vagy szerves aminokai tartalmazó sók. A söképzés úgy történhet, hogy egy erős sav az (1) képietö vegyületek heterociklusos részéhez kötődik. Erre alkalmas pl. a HCI, a HNOs, a tríklőrecetsav, az ecetsav vagy a palmitinsav.
Különösen előnyös A típusú vegyületek az olyan vegyületek, amelyeknél az (I) képletű harbicid sóját úgy képezzük, hogy az -SOí-NH-CO-csoport hidrogénjét egy, az alkálifémek, alkáiíföidfémek csoportjába tartozó kationnal vagy ammőnium-Jkatíonnai, előnyösen nátriummal helyettesítjük.
Amennyiben az (I) képletű vegyületek egy vagy több - az általános képletben nem külön megadott - aszimmetrikus szénatomot vagy kettős kötést tartalmaznak, ezek még az. A típusú vegyületek közé tartoznak. Az (I) képlet magába foglalja a specifikus téralakjuk által definiált lehetséges szteraoiz.omerek.et, pl. enanti.omereket, diasztereomereket, Z- és E-ízomereket mind, és ezeket a szokásos módszerekkel szfereolzomer-eíegyekböl nyerhetjük, vagy sztereoszelektív reakciókkal, sztereokémíailag tiszta kiindulási anyagok falhasználásával állíthatjuk eiő. Az említett sztereoizomerakat tehát mind tiszta alakban, mind eíegyeik formájában aikaimázhatok a találmány szerint.
A B típusú kombinációs partnerek általában standardherbicidek, amelyeket viszont meghatározott feltételek mellett ki választunk. így például - két vegyület kí vételével |8d) alcsoport) olyan herbíoldekról van szó, amelyek szelektív hatást mutatnak ♦ Μ » * * gabonában, nem kívánt növények ellen. Az irtandó gyomnövények közé főleg füvek és/vagy kétszikű növények tartoznak. A főleg irtandó füvek közé tartozik pl, az Aiopecurus myosuroídes, Avena falna, Apera spica ventí, tollúm ssp., Phalares ssp., Setaria ssp., Agropyron repens, Bromus ssp., Sorghom ssp.. A különösen hatásosan irtandó kétszikű növények közé tartozik pl, a Lamium ssp.. Veronica ssp., Viola ssp., Stsllaria média, Matricaría ssp., Galíum eparine, Sinapis al anistrum, Myosotes arcensís, Polygonum ssp., Chenopodium ssp., Rochia ssp./Cirsium, Gsieopsis tatra..,. Capselia borsa- pastons, Paphaver rhoeas. Physaííss anguíata, Brassica napos, Descurainia richarsontí, Oxaiis ssp.;' különösen előnyős hatást mutatnak a találmány szerinti kombinációk többek között a tollúm multiflorum, Avena fatoa, Apera spica ventí, Gátlóm aparine, Oxaiis spp.,. Phalaris minőt, Descurainia rlchardssonlí, Capselia borsa pastorís, Polygonum convovuíus, Chenopdium album. Paphaver rhoeas, Physalis angoíata, Brassica napos, Lamium purpreom, Kochia scorp. stb. Irtásában és ellenőrzésében.
A 8 típusú standard-herbicide-k hatékonyságát besorolhatjuk vagy osztályozhatjuk az irtandó növények fontossága szerint. így a 3 típusú herbicldek egy része gyakorlatilag csak füvek ellen hatásos, egy másik része főleg kétszikű növények ellen hat, míg a Be) alcsoportba sorolt 3 típusú berbícideket mind füvek, mind kétszikű növények ellen alkalmazzák. Minden esetben kialakul viszont egy, a találmány szerinti kombinációk szempontjából optimalizált hatásspektrum, az A típusú vegyületek herbicid tulajdonságainak a kiegészítése és intenziváiása által, miközben a vegyületek magokφ* φφ bán is egy különösen előnyös- tulajdonság-spektrummal rendelkeznek a gyomnövények gabonában történő irtásánál· A hatásspektrum intenzíválása és kiegészítése nem utolsó sorban a Bd) csoportba tartozó B típusú vegyületekre is vonatkozik, e csoport magába foglalja, a nem megművelt területen vagy tartós kultúrákban (ültetvényeken) nem szelektív hatást mutató és/vagy transzgén kultúrákban gyomfüvek és gyom-növények ellen szelektív hatást mutató herbicídeket is.
Előnyös változatban egy találmány szerinti készítményre jellemző, hogy B típusú herfo-lci-d(ek)ként egy vegy több, gabonában füvek ellen szelektív hatást kifejtő herbieidet tartalmaz, amely abba a csoportba tartozik, amely a 2~(4-arilöxi“fenoxi)~propíonsavakat és ezek észtereit, karbamid-okat, ciklohexán-dionoximokaí arílalaninokat, 2,6-dinitro-anllinokat, Imídazoíínokat és ot tartalmazza. Az egyes említett anyagokon kívül a felsorolt kémiai anyag-csoportokban több fű-herbidd található, amelyek az A típusú vegyületek kombinációs partnereként alkalmasak.
Előnyös találmány szerinti készítmények a 8 típusú herbíoidként egy vagy több, gabonában füvek ellen szelektív hatást kifejtő herbieidet tartalmaznak, amely a következő vegyületekbbl álló csoportba sorolható.'
81) Fenoxaprop anexeprep»1·# {+}~.2-[4-{6-~kiőr-1,3-be-nzoxazol-2-ri-o-xi)-fen-oxi]-propionsav; eh ehlú
a e n oxa pr o~e t i I HkalmszáaWormát φφ φ ♦ * «ί X ♦ ♦» » ♦ · ♦ 9 *· *« » ί (R)-2-[4~{6-klőr-i !:3^η2θΧ3ζοΙ>2-Πθχ1)-ίβποχΙ]~ρΓορΐοπδ9ν? 7;
'Λ ibeteértve ρΙ4 a lsfgyakerfbá''atkatrna2ásÉfenTiáb--a >Fenoxaprop-Pahoí a fent említett 81} vegyületek ismertek (Pesticide Manual, 10. kiadás 1994, 439-441. és 441-442, old.).
82) 4ábproturon
3-(4·42ορΓορΙΙ4®ηΙΙ}-1ί1-0ΐΓη©6Ι-Κ3Γ03ΐηΙα (Pestícíde Manual, lö. kiadás 1994, 611-612. old.) ''Ύ í 33) -öálotop (RS)-2-[4-(2,4~diklór-fenox))4enoxi}prop)onsaví feeteéfÉve-pL.-a-legf-wtaeafeáSlka1'm'azásifcrmak'ént'e 4 K
-meUiésztertí a Síplofop-metiU (Pestícíde Manual· 10. kiadás 1994, 315-317. old.)
84) .Glodinaíop, (R}-2-(4~(5-klóf-3~0uof-2-pírid4-oxi)-fenoxi}-propiansavf % m<.yö.v<<;iá?% í a dSlodínafep-prepargil ^IkalmazáeU^máU {Pestjeidé Manual· 10. kiadás 1994, 216-217. old.)
L\
Bo) B4)-bőrés £loq-üintoce|~ből álló elegyek, uOM^T hm.d -áRRn (5~kiór~klnol;n~8~ÍÍoxi s-ecetsavi, * .^melyet ^ú^intaeet-mst'l^cént is alkalmaznák jestamely a 84) egy különösen előnyös ^afaneF-ia-4 a.
(Pesilolda Manual· 10. kiadás 1994,. 226-227, old,}
B6) .E'lortoluron * χχχ
XX * W ».♦ X ♦ Α « « V* « * * ♦ Χχχ X X * * XX *χ χ» χ χχχ
3-(3~k.lár~p-toH 1)-1„ 1 -dímetií-karbamid (Pesticide Manust 10-. kiadás 1994, 195-196. old.) ν$Λ
87) Me(H'abenz(híazúron
1-(1,3'~benzotiazol-2-it)-1 ,3-dimetii-karbsmld (Fesdcide Manuai, 10. kiadás 1994, 670-671. óid.)
88) .FnazametMabenz·· wd reakció-termék, (A)-6-(4-izcpropii-4“metil-4-oxc~2-imidazoiin-f
ÍI)-m-toipiisaMaf és (±F6~(44zGpropii-4»metil-4-pxo»2! v^m.íhkisOSs·'.*·' . . . , imiöazoiin-2-Íi)~p-toluiisaw tartalmaz^· ?e%dz:C<2 ·
C-4vr4«Z.iSi.s.í:
eíkaiHiaz-hatdk..............
Picibe Manual, 10, kiadás 1994, 582-584. óid.) tn.s.idaiaiLismsfl :-ter.ekis......
89) .,Traiko>^dím
2-(1-(etoxi~imíno)-prQpi1J-3-bídrcxi-5~rnazitii-cikiohaX“2“énon (Pesdcíde Manuai, 10. kiadás 1994, 995-996. óid.)
810),® iíenzo.qdaí......ι s nd Hf
1,2-dimetil-3,5~difeni1~pirazciicrn,.....a-7H r cr.7 Uit”
-:*ys *·· ............ i .·A......
.^k-iBifePzp^a^mebieeaOkéntis.........
(Pestjeidé Manuai, 10. kiadás 1994, 330-331. old.) ^amprüp|..#jamprop-M- j | .....Av&k f ^N-ben.zoij-N-(3-klőr-4-fluor-fenii)'-D\^aian:!ndi'l t iH--benzoii-N-(3~klór-4-?iuor~feni:l)-D-aianiodTÍ
a..-Élamprop-meUkf^1empfop~M-e4edPv>.áiamp.rcp·♦ -*-♦♦
Μ~ϊζ0ρτ0ρ11Γϊ'$'“ (Pesticide Manuai, lö. kiadás 1994, 464-465. és 466-468.
old.) * X -> Φ Φ φ Φ <
♦ «»’» φφ V <
♦ * * χ * χ χ
4» φ« ** φχφ » X φ * és
812) .Fen d í m etK'á I I n
IM - (1 -éti 1-p ro pi I) -2,6 -tí í ni tro-3, 4-xi I idin (Pesticide Manóéi, 10. kiadás 1994, 779-780. old.).
A 81) - Bi2j vegyületek pi. a megfelelő vegyületnél megadott irodalomból- ismert, specifikusan gabonában, füvek ellen szelektív hatást mutató herbíeídek. Az alapanyagon kívül ~ amely képletét magyarázatképpen megadtuk - rámutatunk az alapanyag szokásosan alkalmazott módozataira is. így pl. a 84} vegyületet :<.·' .... 5 (ptodinafop) általában a propargHjészier formájában és aOígtofopot (83)1 metiéészter étbf formájában alkalmazzuk. Amennyiben a 8 típusú vegyületek optikaiiág aktív formái szokásosak, azokat Is 4 4** említettük (pi. #ano-xaprop~etíl és ^enoxaprop-P-etil jsíb-φ.
A 81}, 83) és 84) vegyületek a 2~(4-aníöxi-fenoxi)~propíonsavak kémiai osztályába, HL az. észter-származékokhoz tartoznak.. A 82), 86) és 87) vegyületek karbamidok, a 88) vegyület az imídazolinonok egyik képviselője, a 89) vegyület egy cíklohexándionoxim,. a Bl 1) vegyület egy arít-alanln és a 812) vegyület egy 2,6~dinííro-aní!in. Bár ennek a csoportnak a képviselői viszonylag különböző kémiai szerkezeteket mutatnak, a hatásspektrumuk alapján és annak alapján,, hogy· az (I) képletü vegyületek szin-ergistái, egy összetartozó alcsoportot képeznek.
* «
Különösen előnyös elegyek akkor keletkeznek a találmány szerint, ha a találmány szerinti kombináció 8-hpusú vegyül étként a
Továbbá a találmányhoz sorolhatók az olyan készítmények, amelyek a Bb) alcsoportba tartozó S típusé herbicideket tartalmazzák. Különösen előnyösen alkalmazható egy vagy több, a gabonában kétszikű növények ellen szelektív hatást kifejtő herbicid, amely az ariioxi-aikil-karbonsavakat, hibroxi-benzonitrileket, difenil4 k 4 étereket, szolokat, és pirazoiokat ©íflufenléan-t ésB'eniazon-t magába foglaló csoportba tartozik,
A lehetséges ariloxí-alkíl-karbonsavak közűi előnyösek az olyan herbíeidek, amelyek a kővetkező vegyületekből siló csoportba tartoznak:
B13) idepbpropi Oépöprop-P 'y i (RS|-2:-(4-kiór-o-toíiloxi>-pmpionsav)í'·· (R}-2-(4~kiór-o-toliioxí)-propionsav (Péstícíde Manual, lö. kiadás 1.S94, 846-647. és 847-648. old.)
Bt 4) MCPA • ; ? t (4-któr-2;mefil-fenoxn~ecetsav, €rvR>x< . ξρίΐ
01og--alka-lmazett'Wmák-;-plr4 M C PA-butotilé MC P A~dimétiIammóniám, MCPA-lzoktit, MCPA-káiium, MCPA-nátrium (Peshoide Manual, 10. kiadás 1994, 838-640, old.)
A:-*·* ' X. ,.-.χ : ·,
815) Biohlorprop, Bi&hlorprop-P (RS)-2-(2(4-diklór-fenoxí)-pFopionsav (R)-2-(2,4-diklór~fsnoxi)-propi:onsav e/o—v-.;es4 C ; , / 4., , í ^Uasználatas-pFe Bil^lófpfop-bdotll, .BWldrprop-etil-ammónitim, -öie^lérprop-izo^ktil, Bi^idfprop-káhum |sj (Pestidde Manyaí, 10. kiadás 1994, 309-311, és 311-312. •□id.)
816) 2,4-D
·.( 2,4 - d i k I ó r - f e η οχ i )- e cet sav
5;: ί C\! <? -( .^ya-kf-an--hasxnáH''Wmák< 2,4-D-butotíL 2,4-D-butíL 2,4-DdimetOlammóníuni, 2,4-D-díoíamin, z^-ö-ízdydktR 2,4-DIzo pro ρ 11, 2,4-D-t ro lamin (Pestidde Manual, 10; kiadás 1994, 271-273. old.)
817) ficamba
3,6~d iklőf-Q-ánizssav
,.Í? t ÍÓ c M 4 z . ii k őasaBálál&g-gP Sldamba-dimaiil-ammónlamRéni ΟΙδοηΎΟο.•-káíium^séRtj, öiBámba-nátnum^áwt, Bipamba-trolaminkérdf (Pssiicide Msnüal, 10. kiadás 1994, 298-390. old.) és
818) Fiurcxypyr
4-amin p-3,5~d I k í ór-8-f lucr-2 -pír I d íl-oxi-ecetsav i?,l ;4ul4': 1^4 4· ί i ;
tovéőbi-alRalma-záaFW'mák-: .FIυrcxypyr~meptyl, valami nt kö I ö1 ( Hp fehj.,,- nősen eld^nyős: ,Fiuroxypyr43utoxi-p4epi|őszter (Restiddé Manual, 10, kiadás· 1994, 505-507, old.)
Különösen érdekesek az olyan herbicidek ís, amelyek gabonában kétszikű növények ellen szelektív hatást mutatnak. Ezek közé tartoznak előnyösen a kővetkezők;
19) toxynil é-hidroxí-O^-dilőd-benzonltnl
(Pestjeidé Manual, 10. kiadás 1994, 598-600. old.) és
820) B'romoxyn i I
3(5-díbrőm-4-hídroxi-benzonitrít
.....i; ; é
Igy akran-ai-kal-mazottTörmáKf ,8r omox^nil -o klán o át, ,Sr o m oxyn I1 kálium (Pesilcide Manual, 10. kiadás 1994, 121-123. old.)
További előnyős találmány szerinti készítményekre jellemző, hogy ezek B típusú herbícídként egy vagy több, gabonában kétszikű növények ellen szelektív hatást kifejtő dlfenll-étert tartalmaznak, amelyet a következő herbicidek közöl választottak ki;
821) -Bifenox meti1-5~(2,4--d!kfőr-fen:öxi)-2-nitrobenzoát (Pestjeidé Manual, 10. kiadás 1994, 94-96. old.)
..••twáfe^-r3fkahTO2ási-40maű^u©6©s§^á3í®a^jt (Pesticide Martnai, 10. kiadás 1994, 492-494. old..} £ k
823) -hajtőién ;í':' etji~ő45-(2-klór-a,a,ce~tnfiuor-p-tolijoxi}-2-nitrobenzoíi]-DLΐ aktát (Pesticíde Mannal, 10. kiadás 1994, 823. óid.) 824}.-í?omosafon·,. AfebtóM o-(2-klór~a,a,a''tfjfluor-p~tQjlloxi}-M4mstibszu!fQnif-2nitrobenzamid et
dumkéni-is-használatös' (Pestjeidé Mannal, 10. kiadás 1994, 520-521. óid.) és
625} ..Oxyfiuoríen
2-klór-aíaía-trífjuor~p~toiib3-etoxl-4-nítrofsnij-éter (Pestjeidé manna!, 10. kiadás, 1994, 784-765. old.)
Továbbá különösen előnyösek az olyan herbicid készítmények is, amelyek δ típusú vegyüleíként gabonában egy vagy több, kétszikű növények ellen hatásos azolokat és pirazolokat íartaimaznsk:, amelyeket a következő herhicidekböi áiiő csoportból kiválasztottak:
jo.sX eb· lu le w. -ett b 828}fET-75l]'^ etíl42“klór-5“(4-ki'ór-5^lfluor-metox.^t~metil-plrazo1“3-ií}-4f lu o r-f enoxi -a cet át I (Pestjeidé Mannal, 10. kiadás 1994, 400. old.) ♦ « t« tf* A * « · * tf » « ♦ tf X* *
827) Hí) általános- képletű azolok - ahol
R1 jelentése 1-4 szénatomos alkiiicsopört, kVR2 jelentése 1-4 szénatomos alkil·, 1-4 szénatomos alkil-tíovagy 1-4 szénatomo-s •alkoxi'i>csoport, amelyek, közül minhegyik csoport egy vagy több halogénatommai lehet— szobsztitóéivá, vágy
R1 és R2 együtt <.CH2)W képletű csoportot képeznek, ahol m = vagy 4,
R3 jelentése hidrogén- vagy halogénatom,
R4 jelentése hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilesoport,
Rs jelentése hidrogénatom,, nitro-, ci>ho^ösöport vagy a következő csoportok közöl az egyik: -COOR7, -Cí^XíNi-VR8 vagy -C(-X)R^,
Rb jelentése hidrogénatom, halogénatom, ciano-, 1-4 szénatomos alkil·, 1-4 szénatomos alkíitiófcsoport vagy -NRnR12 képletű csoport
R' és Rs jelentése azonos vagy különböző és hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent, vagy
Rz és R8 együtt a nitrogénnel, amelyhez kötődnek egy telített, 5- vagy 6-tagű karhooikíusos gyűrűt képez.
« » » χ Ά’Μ ·’*:♦ ***
R50 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkllcsoport ahol az utóbbi adott esetben egy vagy több halogénatommal léfeWzubsztituáíva, és
R'1 és R'2 jelentése azonos vagy különbőzé és hidrogénatomot, 1-4 szénatomos alkil· vegyit-4 szénatomos alkox^.....karbonil-csoportot jelent,
Rn és R12 együtt a nitrogénnel, amelyhez kötődnek egy 3-, 5vagy 8- tagú karbocWusos vagy aromás gyűrűt képezhetnek, amelyben egy szénatom adott esetben egy oxigénatommal tehet helyettesítve és a 01) képlető: szolok többek között a WO 94/08993 számú 5ÓI ismertek:; és
828# 8426) ίΧ<ν-2-Μ0^3-{2-ΚΙ0Γ-4-ίΙοοί-5~(4··?ΡΠοοΓ-:ΓηοόΙ;'4!5-0ΐηΐ0Γθ-3~πο1ΙΙ~5~~ oxo-lH-1,2,3-t.dazoM -IMenilj-propionsav-etliészter íPestioide Manuai, 10, kiadás 1994. 421. old.).
Egy további előnyős 8 típusú vegyüiet
829)z8ifíufeniéán
2’, 4,-dÍ0üO:f-2~(<x,a, a-triflu:or-m~toliloxl)~mkofinjánilid
X-·' fPesíicids Manuai, 10. kiadás 1994, 335-336. old.)
A találmány egy további előnyös formájára jellemző, hogy egy berbicid készítmény B típusú herbicid'ként a
B30) Bentazon-t « *
3-ϊζορ r ο ρί I ~ 1Η ~2,1,3 - b en zo ti a/d iaz ί n -4 - (3 Η) -ο n - 2,2 -d i o.x i d ~ot (Pestiolde Manual, 10. kiadás 1994, 90-91. old.) tartalmazza
A B típusú, gabonában kétszikű növények elfen szelektív hatást mutató vegyületek [a Bb) alcsoport a 813)· - 830) herblcid hatóanyagokkal, valamint ezek szokásos származékaival] közűi a y a t< T ; I 4. yMCPA, aMeéoprpp, a öibamba., a,F1uroxypyr a Biílufenibán, az .Toxynil és/vagy a -Ruroglycofen különösen jól alkalmazható egy találmány szerinti herbicid készítmény alkatrészeként.
A harmadik vegyütet-atesopori a gabonában füvek és kétszikű növények ellen szelektív hatást mutató herbicidek 8c) alcsoportja, amely vegyületek az A típusú vegyüíetekhez. hozzáadva kiváló tulajdonságokkal rendelkező herbicid készítményeket eredményeznek. Ilyen hatásspektrumot mutató 8 típusú anyagok előnyösen a iríazín-származékok, klór-acetanllidek és szulfonil-karbamidok amelyek az (I) képlet alatt megadott szulfonil-karbamido-któl különböznek - kémiai anyag-csoportjaiban találhatók. További anyagcsoportok pl. a Iriazolok, (tio-)karbamátok és furanonok.
Az előnyös képviselők közé tartozik pl. a kővetkező herbicid batá s ü t nazi n -szá rm szék:
D.MetribuzIn
4-amlno-6-terc-but;l-4,5-dlhidro-3-metiltiO“1 .,2,4-tríazín-S-on Manual, 10. kiadás 1934, 899-700.. old.)
Előnyös iriazolok és tíokarbamátok pl. a köveik ΐ-·^ Ζ- ;·
832} Metoduiám
OkS’-diklór-SJ-dlmetoxi-S'-metii-fl^^^trlazoi^l,5-ajΑ ρ i r I m i d I η -2 -szu If ο a η i I ί d (Pestlclde Manual, 10. kiadás 1994, 698-897. old.)
832a)-#'lupoxám
1-í4-kiór-3-(2,:2,3,3,:3~pentafluof-propöxl-metil)-l:enil{-ő-fenll·
.....1H-1,2,4~tnazol-3-kafboxam.id (Pesticide Manual, 10. kiadás 1994. 495-496. old.) és/vagy
833)-P'roétílfodárb
S -be nzi M íp r ο p i I -t i o karba mát (Pesticlde Manual,. 10. kiadás 1994, 863-384. old.)
Az előnyős képviselők közé tartozik továbbá a herbícid hatású f uranon- származók
834.}..Flurtamo:né' (RSj-S-^etil-amincl-S-feníl-é^a.a.a-trifiuor-m-toííU-furán(Pesticlde Manual. 10. kiadás 1994, 509. oldd
Ezenkívül tartalmaznak a talál mány szerinti herbioid készítmények előnyös kiszerelésben 8 típusú komponensként egy vagy több, gabonában füvek és kétszikű növények ellen szelektív hatású szulfonlbkarbamídok amely az A típusú vegyü letektől különbözik. Ilyen különösen előnyös szulíonií-karbamidok pl. a következők il X835) Amido^ulfuron
-{4,6-dimetO'Xl-plrimtdi n-2-il)-3áaezí1~{metii)-szuifamoí|karbarmd (Pestieíde Manuai, 10. kiadás 1994, 34-35. old.)
B38)Í4eláblfuron
2-(4~metoxl~6-met:í
S.S-triazin-S-íi-karbsmon-szdlfamoH}oenzoesav szo ká so sa η -M et éü lf uron-metl í kén i al ka im azva (Pestieíde Manuaí, 10. kiadás 1994, 701-702. old.)
837) Wbenuron '2~[4-metoxí~8:-metiM· y3,54nazin-2»il-(metil)“karbamoíl· ”'~'Sz u I f a m o i l]-b e nz o e s a v szokásosan .Trlbenuron-metílként alkalmazva (Pestieíde Manual, 10. kiadás 1394, 1010-1011. old.) ·£'·
833) Wifenéüifuron
3-(4~metoxi-8-metil-1 üS^-iriazin^-íi-karbamoíl-szulfamoii)—- tiofen-2-karbonsav, többnyire Wífenéulfuron-nietilként alkalmazva (Pesíieide Manual, 10. kiadás 1994, 976-973. old.)
839) Triasftfuron
1·-|2~:(2-κ10Γ~βίοχίΗοηίΙ-2ζθΙίοηΠ)-3-(4-!ΏΘ*οχί~δ-πιοίίΙ~1,3,5tri azi n-2 -i I} -karban I d
{.Pestid.de Man-ual, 10. kiadás 1994, 1005-1008, old.)
*# X «*.*♦
840) Ghlordűlfuron
-(2-klőr-fenil-szulfonH')-3-{4-metoxi-6“meiií-1;3,S-tnaztn-24!)~
- karbamib {Pesticide Manuat, Iö. kiadás 1984, 203-205. old.) ) (III) általános képletű szuiíonii-karbaniidok, ahol ..........................
»λ«ΗΚ <?kj·'-s Ο-pAífhl·' . ;'··.ρ^ψ0·' ν'Λ:η./
:.é s e.>-4-azénatomos..a&il^,.2-4..szénaiomoa.a|keniP·\ vagy-2-4-e-zéaatoa swb-e lőwbsa-n/i~4~
FT je!^ntésa'€O-R ,-GÖOR ,-GO-hiR R ,-€S/NR R , , vagy-SÖaNR15RÍS képletű csapért,
R jalentésehpOR17, -€ÖOR '%-€ONR>Pö vagy
-ON~CR^2R2;!, elbnyösen'CO'ÖR'3 képletű csoport,
R jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos aikii\. / >Λ> csoport, előnyösen hidrogénatom vagy metil{psoport, \2R’ jelentése hidrogénatobV t -$ szénatomos aikiidpaöfsarti >(· Ι,ϊΡχ if i ' / \ k-va-nd^ halogénatom, /~4 szénatomos alkpxí-cso'port, 1 -4 szénatomos alkkfto-csoport vagy.-NR^R^. képletű csoport, vagy 3-6 séénatcrposcikloalkil-csoport^ szubsztituáietian vagy szűbedritoáit íensl-csoport szobsztitoalatlan vagy .•^^ÉIUuáÜ,^^i-cs^of.t.^^í^s2ubszti.ö^(sUan-vagy sz-MSsztUuáit heteroarír{csoport,-előnyéeer)Hdi^g'é«atom>? 'X·- x
4Á6 szénatemoe-aikil-es-eoarkr-é
' φφ Φ Μ ν ·. <· ♦ » Φ * < Φ* '* 4
Φ Φ*Φ φφ φ * * Λ * > Φ φ
Φ * φ ' ' ·>' ’ Λ Φ » φ
X jelentése 1-4 szénatomos alkil·, 1-4 szénatomos all
1-4 szénatomos halogén-alklk 1-4 szénatomos al/iítlocsoport halogénatom vagy mono- vagy di{(1-4,,ézénsto~ 4-- / mos atkih-anúno-esopoft, előnyösen metΙί~5,,4ΐΙΚ metoxietoxi-, metiltio-, etiltio-csoport, klóratom;'NHCH3~ vagy NfCHsh-csoport,
V jelentése 1-4 szénaíomos alkil/ 1-4 szénatomos alkoxl-,
1-4 szénatomos haio§én~a}K’il· vagy 1-4 szénatomos aiklltíotcsoport, előnyödén metil-, etil-, metoxi-, etoxiχ4··
CSOOOft és jelentése CH/ésoport vagy nitrogénatom-, és a (III) általágo's képletű szulíoml-karoamidok a WO 94/10154 számú leírásból ismertek.
.4e-B/^ombináOíéé'partnaTlcént--köíPnesemárdekesak..az..o.lyan.i1.U) .piía1áriee--képtet'ű'-vegyűletak','ehel..........
R* jelentése metil·, etil·, η-propil-, i-propll- vagy allllcsoport,
R2 jelentése •C0-R£'€00Rs^€0-NRsrVOS-NR1űR’\ 'SO2Ru vagy~SO2NR*sR1* képletű csoport,
R3 jelentése-GORi7;€ÖÖR's,G-ONRiaR£3 vegy CO-ON-CR^R23 képletű csoport,
R4 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkllcsoport,
Jv'í
Sf # *
Rs jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, ' atomos hatögén-alkil-csoport, ciklepropil·, feniivagy S vagy 8 gyürüatomoí tartalmazó heteroarí.
-2 szénPenzHahol az utóbbi három raakadéKszubsztituálaflan vagy egy vagy több haíogénatommal van szubsztituálva,
Rs 1-4 szénatomos alkil csoport.
11-, propargii- vagy ciklopropilRö jelentése hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos halogén-alkil· vagy (1-4 szénatomos alkoxi}karbonil-csoport,
FT-R egymástól függetlenül azonos vagy különböző ás hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkil-osoportot jelent,
R54 jelentése 1-4 szénatomos alkiticsoport, •R” és R egymástól függetlenül azonos vagy különböző és hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkllcsoportot jelent,
R!/ jelentése hidrogénatom., 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos halogén-alkil-, 3-8 szénatomos oikloalkii-, fenilvagy heteroarlí(csoport, ahol az utóbbi két marWék-*
Q..'· szubsztituálaílan vagy szubsztituált,
Ru jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomos alkenil- vagy 2-8 szénatomos alkiniffcsopoff, ahol
a. -V az utóbbi három maraéétrszobsztltuálatlan vagy egy vagy több, a következő csoportokba tartozó « ♦ szubsztituenssel van helyettesítve: halögénatom, 1-4 z\ szénatomos alkoxi-,. 1-4 szénatomos alkiltiocsoport és 'NRJ'R32 képletü csoport, vagy 3~6 szénatomos cikloalki Ivagy (3-6 szénatomos cikloalki 1)-(1-3 szénatomos alkil}''csoport,
Rr
FC jelentése analóg az Rs szufesztítuensévei, jelentése analóg az Rs szubsztituansével,
R22 és R23 egymástól függetlenül azonos vagy különböző és hidrogénatomét vagy 1-2 szénatomos aikiii-csoportot jelent,
RJ' és fV egymástól föggetlenü azonos vagy különböző és hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alki ^Csoportot jelent,
W jelentése oxigénatom vagy kénatom,
X jelentése 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos balogén-alkíl-, 1-4 szénatomos alkiltiocsoport, halogénatom vagy mono- vagy 014(1-2 szénatok···'' mos aíkilj-emino-osoport,.
Y jelentése 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-,
1-4 szénatomos halogén-alkil· vagy 1-4 szénatomos aikíltiókcsoport és Ά..X jelentése C-H-csoport vagy nitrogénatom, és 8) kombinációs partnerként kfitíónósen érdekesek az olyan (Ili) általános képletű vegyüietek, ahol
Φ |r « φ
R: jelentése metíl·, etil-, n-propll·,. i-propíl- vagy sllll· osooort.
)0rs 11
R jelentése € 0 -Rl· -€ 0 0 Re, -£ O-N RSRS, Ό S - N R ’u R
SÖ2Ru vagy-SOaNR^R^jképietű csoport, ( h í , /χ, V , ő,. yOOcc-áRátt. <3£, (p'A-vR. s x * ' ' ' 4 ΐ
R·' jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-: 1-2 szén atomos bsloqen-alkt üklopropil-, fenil·, benzil- vagy 5 vagy 8 gyűrűatomot tartalmazó heteroariUcsoport, ahol \L· <7 * az utóbbi három makadák szubsztituálatian vagy egy vagy több halogénatommal van szubsztítuálva,
R* jelentése 1-4 szénatomos alkil·, allil·, propargil- vagy oiklopropli|ósoport,
Rs jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szén atomos halogén-alkil-vagy (1-4 szénatomos alkoxi)$y
-Rabon H-csoport,
R3-Rsí egymástól függetlenül azonos vagy különböző és hk rogénatomot vagy 1-4 szénatomos afkil-csoportot j<
>u jelentése 1-4 szánatomos afkiijósoport: ás ψ··
R's és Ru egymástól függetlenül azonos vagy különböző és hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkíí-jbsoportoí le\U‘' lent.
.44 « *
X és 8 kombinációs partnerként rendkívül előnyösek az olyan (Ili) általános képletű vegyületek, ahol
Rö jelentése hidrogénatom, metil-, etil-, n- vagy i-propii~,. η-, l·, t- vagy 2-Pütil-, •^CH2Br^,<ÍH2CCt3|csop0fí, ciklopropil-., fenil-, tlenil-, furilvagy plnöiHcscport ahol az utóbbi négy marádétö-S halogénatommai lehet szubsztituálva,
B42) (IV) általános képletű szulfonil-karbamidok és ezek mezőgazdaságilag elfogadható és elfogadott sói,, ahol
R' jelentése 1-8 szénatomos alkil-, 3-4 szénatomos alkenil-, í‘$
3-4 szénatomos aikini'^ vagy 1-4 szénatomos alkllcsoport, amely egy-négyszerssen van halogénatommal vagy 1-2 szénatomos alkoxlicsoporttai szubsztituálva, \.··· és különösen előnyös az olyan (IV) képletű herblcid és ennek sója, ahol < · ;
R’ jelentése mehífcsQport, és ahcRa sók j4különösen előnyös hatékonyságot mutatnak,\és~aA úgy képezzük, hogy az -SOj-NH-COcsoport hidrogénatomját egy, az alkálifémek, alkáliföldfémek csoportjába tartozó kationnal vaoy ammónium^kationnaí, előnyösen >.v nátriummal helyettes ítjük.
ás a (IV) képletű vegyületek pl. a WO 32/13845 számú leírásból ismertek.
843) Flopyráolfuron (DFX~KE459)^. <4,;.. Λ vX- -pfimMab'M 'Z AMzanép su^n~~ V ' ) -· sá - hélft - vrtfcn rt. &£*£ J ♦ » ** fcje ♦ « « »* előnyösen nátriumsőként bemutatás; Brighton Crop Proteetion. Confarence Weeds 1995
844$M0N 48500 ;f f f , ízophof4~ ^-(4~6reas ~<í ~ ~ 3 e 1 ö ny ősén n át r I urn sóként bemutatás: Brighton Crop Proteetion Conferance Weeds 1935
166 Vf- í -J# - |ksr_é>£fc&»«t / és/vagy B45i WÍton (MON 37500) , A JU . ;wWe bemutatás; Brigbíon Crop Proteetion conference Weeds 1995
A 8 típusú, gabonában füvek és kétszikű növények ellen szelektív hatást mutató vegyületek közűi (Be) alcsoport a 831)-845) hatóanyagokkal valamint ezek használatos származékaival) egy találmány szerinti fwblcid készítmény alkotóelemeként különösen rt- ?·.. t alkalmasak a Meíiulfuron-metU., aTríbenuron-msilL az általános képletü szulfonii-karbamidok [842)] és/vagy az,AwdQsu1furon,
A negyedik vegyület-aicsoportoi képezi a nem megművelt területen nem szelektív és/vagy transzgén kultúrákban gyomtuvek és gyomnövények ellen szelektív hatást mutató herbíeidek 8d) alcsoportja, amely ~ az A típusú vegyüietekhez történő hozzáadva - az additívon túlmutató hatékonysággal rendelkező herbicid készítményeket eredményez. Ilyen 8 típusú anyagok pl. a kővetkezők:
846)
4-í h I droxi met ii) -fo szf In ο ί I j-L-ho m oal a η ί η, ·' 44hídroxi-(mefi:J)-foszfínoH|-0L-bomoala:nin előnyös alkalmazás: .eiufoeinate-ammőníurn vagy Blufosmate
P-ammoniuraként (Pesticide Manuai, 10. kiadás 1994, 541-542. old.) és/vagy
847) ölyphosate
N~(f oszf ono~met I I) -gí í cin előnyös alkalmazás·: ál^tosaté-izopropiljammónium, wv
8iy0hoiatöées4'&inátnum, .etyphosaté-trimeáíum (Pesticide Manuai, 10. kiadás 1994, 542-544. oid.4
Az A + 8 hatóanyagok kombinációi additívon túlmutató hatást mutatnak, tehát a találmány szerinti herbicíd készítmények lehetővé teszik a gyomnövények azonos ellenőrzése mellett az alkalmazási mennyiség csökkentését, egyáltalán az egyes fajok ellenőrzését és/vagy - főleg gabona-kultúrákban - a biztonsági intervallum bővítését. Mindkét tényező mind gazdasági, mind ökológiai szempontból értékes. Az A * 8 komponensek afkaimazandő mennyiségeinek a kiválasztása, az A : 8 komponensek aránya és a felvitel időbeli sorrendje, valamint pl. a kiválasztandó készítmény több tényezőtől függ. Ebben a vonatkozásban pl. a következő szempontom kai keli figyelembe venni: a kombinációs partnerek fajtáját, a gyomnövények vagy gyomfüvek fejlődési stádiumát, az irtandó gyomnövény-spektrumot, környezeti faktorokat, éghajlati feltételeket, talajviszonyokat stb..
Különösen előnyős kivitelezési formában a találmány szerinti herbicíd készítményekre jellemző, hogy szinergetikusan hatásos mennyiségben tartalmazzák az fi) képletü vegyüieteket vagy ezek « * ?Λ·
sóit (A típusú vegyületek) B típusú vegyületekkel együtt. Itt hangsúlyozni kell, hogy még olyan kombinációknál Is, ahol az alkalmazási mennyiségek vagy A ; B tömegarányai esetén a szloergizmost nem lehet egyszerűen bebizonyítani ·♦ pi. mart az egyes· vegyületet két a kombinációban szokás szerint nagyon különböze alkalmazási menyiségekben használják vagy mert már az egyes vegyületek. gyomirtó hatása is nagyon jó a találmány szerinti herbícid készítmények általában szlnergetikus hatást mutatnak.
,, Az A herbícid alkalmazási mennyisége általában 0,1-100 g •hret'/ha (tehát a hatóanyagra vonatkoztatott alkalmazási mennylség), előnyösen 2-40 gh~</ha.
A 8 típusú vegyületek alkalmazási mennyisége általában a következő;
8 típusú vegyületek | ---------- Alkalmazási mennyiségek g^át/ha | |
standard | előnyős | |
8a) Füvek elleni herbíctdek gabonában [pl. 81)-812)] | 10-4000 | 50 - 1000 |
Bb) Kétszikű növények elleni herbicidek gabonában [pl B 13)-816)) | 50 - 3000 | 100 -2000 |
* *♦*
34'
8 típusú vegyüietek | Alkalmazási mennyiségek g ^a&ha | |
standard | előnyös | |
8 b) Kétszikű növények elleni herbicidek gabonában [pk Bi 7)j | 50 - 1000 | 100 - 500 |
8b) Kétszikű növények elleni herbicidek gabonában (pl SWI | 50 - 300 | 50 - 200 |
Bb) Kétszikű növények elleni herbicidek gabonában [pl, 819) és 820)] | 50- 1000 | 100 - 500 V |
Bb) Kétszikű növények i elleni herbicidek gabonában (pl. 821 )-825)) | 5-1000 | 20 - 500 |
8b) Kétszikű növények elleni herbicidek gabonában [pl. 326)-823)] | 10 - 60 | 20 - 50 |
5·**< »♦ > * ♦ * ♦ zcWiiTitií.
8 típusú vegyületek | Alkalmazási mennyiségek g p~s|?ha | |
standard | előnyös | |
8b) Kétszikű növények .elleni herbicidek gabonában [p;. 829)1 | 50 - 500 | 100 - '300 |
8b) Kétszikű növények elleni herbicidek gabonában [pl 830)] | 500 - 2500 | 1000 - 2000 ·> |
8c) Füvek és kétszikű növények elleni herbicidek gabonában [pi. 831)-834)1 | 100 - 5000 | 250 - 2500 |
Be) Füvek és kétszikű növények elleni her- bicidek gabonában [pl. 835)-845)] | 2 - 80 | 5 - 50 |
**« ** < * * * φ »-«· 4« ♦ »4
4« *<
*<4 «*** t±feÖ:í
8 típusú vegyületek | Alkalmazási mennyiségek g Irakba standard előnyös | |
8d) Nem szelektív vagy csak transzgén küííú- rákban szelektív, széles spektrumú herbicidek [pi. 846) és 847)1 | 1GÖ - 3000 | 100 - 1000 |
* Λ
3?
A találmány szerinti készítményekben az A típusú vegyületek + a 8 típusú vegyületek alkalmazási mennyisége általában a kővetkezőt
B típusú vegyületek | Alkalmazási mennyiségek gK-ej/ha # | |
A | 8 | |
Be) Füvek elleni herblcl· dek gabonában (pi 61)-812)) | 2 -48 | 50 - 1000 |
8 b) Kétszikű nővények elleni herbicldek gabonában [pl. 813)-813)] | 2 - 40 | 108 - 3800 «· |
8 b) Két szí kü n ö v én y ek elleni herbíoidek gabonában [pl. 817)] | 2 - 40 | 50 - 1000 |
8b) Kétszikű növények elleni herbicldek gabonában (pl. 818)1 | 2 - 40 | 50 - 2500 |
8 típusú vegyüietek | Alkalmazási mennyiségek g A B ’ | |
Bb) Kétszi kű n övé nyék ekeni herbicidek gabonában [pl. B19) és 820)1 | 2-40 | 50 - 1000 |
8 b) Kétszikű növények elleni herbicidek gabonában [pl. 821)-825)] | 2 - 40 | 5 - 1000 |
8b) Kétszikű növények elleni herbicidek gabonában [pl. 828)-828)1 | 2 - 40 | 3 - 25 •s· |
Bb) Kétszikű növények elleni herbicidek gabonában [pl. 829)1 | 2 - 40 | 50 - 500 |
Bb) Kétszikű növények elleni herbicidek gabonában [pl. 830)] | 2 - 40 | 50 - 2500 |
* φ
Μ'
Φ »* +
8 típusú vegyületek | Alkalmazási mennyiségek «a | |
A | 8 | |
8c) Füvek és kétszikű növények elleni her- bicldek gabonában :[pl. 831)-834)1 | 2 - 40 | 100 - 5000 |
8c) Füvek és kétszikű növények elleni her- blcldek gabonában (pl. 835)-845)1 | 2 - 40 | 2 - 80 •y |
Bei) Ham szelektív vagy | csak transzgén kultúrákban szelektív, széles spektrumú herbícidek [pl. 846) és 847)} | 2 - 40 | 100 -3000 |
Mint már említettünk, a kombinált herbícidek A : 8 tömegarányai, valamint a vegyületek alkalmazási mennyiségei széles határok között változhatnak. A találmány keretein beiül előnyösek az olyan készítmények, amelyek az fi) képietö vegyületeket vagy ezek sóit (A típusú ^gyüietek) és a B típusú vegyületeket^:2500)-/20: l)
V tömegáréi lyban tartalmazzák.
40' « ♦
Előnyösen a következő tömet | ^arányokat M' | alkalmazzuk: | |
i 3 típusú vegyületek | előnyösen | Keverési | irány Ά: 8 } különösen előnyösen | |
1 3a) | Füvek elleni herbici- i dek gabonában ] [pl. 81)-812)] | X > * i : | .................7:200^02 | | |
! 8 b) | Kétszikű növények i elleni herblcidek ga|bénában ί [pl. 813)-316)) | O O tO | '1...................................1 | - 1:1 | 1:500- 1:10 | |
13b) | Kétszikű növények | elleni herblcidek gai bonéban |(pl. 81?}] | 1:300 | - 1:1 | 1:300 - 1:3 | ) il 1 1 ί i I ......................... 1 |
18b) i Kétszikű növények | 1:120C | - 1:1 | 1:600 - 1:3 1 |
| elleni herblcidek ga5 bénában ] (pl. 813)] | |||
i Bb) | Kétszikű növények | I 1:500 | - 1:1 | 1:200 - 1:3 |
| elleni herblcidek ga|bonéban ί (pl. 319} és 820)1 | í |
t « *
B típusú vegyületek | Keverési (arány A: 8 | |
előnyösen | különösen előnyösen | |
Bb) Kétszikű növények elleni hafbícidek gabonában [pl. 821)-825)] | 1:500-8:1 | 1:300 -2:1 |
Bb) Kétszikű növények elleni herbicidek gabonában [pi. 828)-828)1 | 1:20 ~ 20:1 | 1:10 - 10:1 |
8b) Kétszikű növények elleni herbicidek gabonában [pl. 829)1 | 1:250 - 1:1 | 1:100 - 1:3 |
Bb) Kétszikű növények elleni herbicidek gabonában [pi. 830)] | 1:1200 -1.1 | 1:500 - 1.3 |
Be) Füvek és kétszikű növények elleni herblcídek gabonában ípl, 831 )-834)] | 1:2500 - 1:2 | 1:2000 - 1:4 |
» * ♦·*
8 típusú vegyületek | Keverési ^rány A:B | |
előnyösen | különösen előnyösen | |
8 c) Füvek és kétszikű növények elleni bér- bieidek gabonában [pl. 838)-845)] | 1:40- 20:1 | 1:20 - 10:1 |
8d) Nem szelektív vagy csak transzgén kultúrákban szelektív, széles spektrumú herblcidek [pl, 846) és 847)) | 1:1500 - 1:2 | 1:1000 - 1 :lö ·> |
A találmány szerinti hatóanyag-kombinációk előfordulhatnak a komponensek keverékeiként - amelyeket szokásos módon, vízzel hígítva lehet alkalmazni vagy lehet őket tank-jkeverékek formájában - a külön formuíázott komponensek vízzel történő együttes hígításával - előállítani.
Az A és B típusú hatóanyagokat különböző módon lehet alakítani, attól függően, hogy milyen biológiai és/vagy kémiai-fizikai paraméterek vannak megadva. A hatóanyagokat a következő formákká lehet alakítani:
♦ * .4
Permetezőporok (WP), emulgeáiható koncentrátumok (EC), vízben oldódó porok (SP), vízben oldódó koncentrátumok (SL), koncentrált emulziók (8W), pl oláj-a-vízben ás viz-az~olajban emulziók, porlasztbató oldatok vagy emulziók, Ikapszula-szuszpanziók (CS), olaj- vagy viza fapú diszperziók (SC), szuszpoemulziók, szuszpenziós koncentrátumok,. porzószerek (DP), olajjal keverhető oldatok (CL), csávázószerek., granulátumok (GR) mikro-, porlasztó- felvonó- és adszorpcióé granulátumok formájában, a talajra felvihető vagy szórással felvihető granulátumok, vízben oldódó granulátumok (WG), ULV-formuláíások, mikrokapszuták és viaszok.
Előnyösek ezek közül a vízben oldódó permetezőporok (WP), vízben diszpergéihatő granulátumok (WG), vízben emulgeáiható· granulátumok (EC), szuszpoemulziók (SE) és olaj-szuszpenziókoncentrátumok (SC)
Ezek a formák elvben ismertek, és például a következő irodalmi helyeken vannak leírva; Wíhnacker-Küchler, Chemische Technológia, 7. kötet. C, Mauser Verlag München, 4. kiadás 198:6;: Wade von Valkenburg, Pesttcide Formulatiorss, Maróéi Dekker N.Y,, 1973; K. Martens, Spray Dryíng Handbook, 3rd Ed, 1973,
G. Goodwín Ltd, London.
A szükséges formálási segédanyagok - pl, ínért anyagok, íenzídek, oldószerek és más adalékanyagok ~ szintén ismertek, és például a következő irodalmi helyeken vannak leírva: Watkíns, Mandbook of insectioide Dúst Díluents and Carríers'1, 2nd Ed.,
Darland Books, Caídweíl HJ.; H. v. Olphen íntroduction to Cl Coíiold Chemistry”. 2nd Ed,, d. Wiley & Sons, N.Y.; Marsáén
Soiv-ents Gusde, 2nd Ed., -Intersci-ence,. N,Y. 1963; MeCulcheoná Detergents and Emuislflers annuaí”, MC Pub-i. Corp., Ridgewcod N.J.; Sisley and Wood, ”Encyclo:pedía of Surface Active Agents, Chem. Pubt Co. Inc., N.Y. 1964; Sohőnfeldt,. Grenzfíáchenaktive AthyienGxidaddukte, Wlss. Veríagsgeseilsehaft Stuttgart 1976;: Wínnaeksr-Küchler Chemísche Technológia, 7. kötet, C. Mauser Verlag München,. 4. kiadás 1986..
E íormuíálások alapján más pesztlcld hatású anyagokat, ham Pícldeket, ínszektícldeket, fungloldeket, valamint antidotumokat, safener-eket, műtrágyákat és/vagy növekedés-szabályozókat tartalmazó- kombinációkat - pl., kész készítmény vagy ta-nkeíegy formájában - is elő lehet állítani.
A találmány szerinti herblcld készítmények különösen előnyösen ügy állíthatók elő, hogy az (I) képletű vegyüieteket vagy ezek sóit (A típusú vegyületek)Teagálía4M( egy vagy több 8 típusú vegyülettel- egy - vízben oldódó permetezőporokat (WP), vízben díszpergálhatő granulátumokat (WDG), vízben emulgeálhatő granulátumokat sWEG), szuszpoemulziókat (SE) és olaj-szuszpenziókoncentrátumokat (SCI magába foglaló csoportba tartozó - szokásos növényvedőszer előállításával analóg módon.
A permetezőperok vízben egyenletesen díszpergálhatő készítmények, amelyek a hatóanyagok mellett, a hígítőszeren vagy inért anyagon kívül i'on-os és/vagy nemíonos tenzldeket (nedvesítőszerek, diszpergálószerek), pl. ροφχΙ-etlMzeít alkíl-fenolokat, pcilpxí-etl^zett zsí'rafakcholokat és zsíraminokat, zsíraíkoholpiligílkolétsr-szuiíátokat alká i-szulfonátokat vagy alkiíanl,45 szeifonátokat, lígninlszuifönsavMc-nátrlurndt, 2,2‘“dmaftH-metán~ e.e’-diszulfonsavá^'hátriurrbt, dibutH-nsftahn'|szulfonsav^-náírius?M.
.·' ·' , 1 „· - '' Ϊ- :
νρόΐ vagy oleil-metil-taurínsavádmátriumbt is tartalmaznak.
Az emulgeáiható koncentrátumokai úgy állítjuk elő, hogy a hatóanyagot vagy hatóanyagokat egy vagy több Ionos és/vagy nemionos tenzió (emulgátorok) hozzáadása mellett, szerves oldószerben,. pl. butanolban, cíktohexanonban, dimetlí-formemidban, xílolban vagy magasabb forráspontú aromás vegyületekben vagy szénhidrogénekben, feloldjuk. Emulgátorként alkalmazhatunk pl. alklIarH-szulfonsaváá-kaícíum-sőkat (pl. kalolum-dodecll-benzoiszuífonátöi) vagy nemionos emulgátorokat, pl. zslrsav-poligííkol· észtereket, aikdarii-poliglrkoMtereket, zsíraikohoí-polignkolMtare·· két, propílénoxid-etilénoxid kondenzációs termékeit (pl. biokkkopolimerek), alkil-pollétereket, szorbítán-zsírsavésztereket, pöllpxfetlléh-szorbitán-zsírsavésztereket vagy más polBdétlíérh -szorb lián -é szte r eke t..
A pcfeóezereket úgy kapjuk, hogy a hatóanyagot vagy a hatóanyagokat finom eloszlású anyagokkal, pl. taikommal, természetes agyagokkal, pl. kaolinnal, bentonlttal és Pyrophyllit-tel, vs diatómsfölddel összekeverjük.
A granulátumokat úgy állíthatjuk elő, hogy vagy a hatóanyagot vagy hatóanyagokat adszorpcióképes, granulált. Inért anyagra ráporlasztjúk, vagy hordozóanyagok, pi. homok, kaolínitok vagy granulált inért anyag felületére, ragasztóanyagok, pl. polivinii-aikoho poltakrílsavas nátrium vagy ásványi olajok segítségével hatóanyag-koncentrátumokat viszünk fel, A vízben díszpergálhato gra4$' nulátumokat általában a szokásos -eljárásokkal, pl. porlasztásos szárítással, örvényágyas- granulálással, tányér-granuiálással, ma gas sebességű keverékkel történő keveréssé:! és szilárd ínért anyag nélküli extruzióval állítjuk elő. Ezenkívül az alkalmas hatóanyagokat a műtrágya-granulátumok előállításánál megszokott módon - kívánt esetben műtrágyákkal összekeverve - granulálhat luk.
Az agrokémiai készítmények tartalmaznak a találmány szerint a szokásos segédanyagokon kívül általában 0,1 ~ 99 tőme-g%, előnyösen 2 ~ 95 tömeg% A és B típusú hatóanyagokat
Az A és B hatóanyagok koncentrációja különböze lehet az egyes készítményekben. A permetező-porokban 10-95 tömeg% a hatóanyag-koncentráció·, a 100 tömeg%-hoz kiegészítendő rész a szokásos íormulálási alkotóelemekből ált Az emulgeálhatő k-cncentrátumokná! a hatóanyag-koncentrációik^ 1 - 85 töm.eg%, előnyösen 5 - 80 tómeg%, A poralakú készítmények általéban^bj T r.26'hőmeg:%, többnyire 5-20 tömeg% hatóanyagot, a porlaszthatö oldatok W 0,2 - 25 fömeg%, előnyösen 2 - 20 tömeg% hatőanyagot tartalmaznak. A granulátumoknál, pl. diszpergálható granulátumoknál a hatóanyag-tartalom részben attól függ, hogy a hatékony vegyület folyékony- vagy szilárd állapotban van-e- és milyen granulálási segédanyagokat és töltőanyagokat használtunk. A vízben diszpergálható -granulátumoknál a hatóanyag-tartalom általában ikód 18 - 9Ö tö-meg%-.
Ezenkívül tartalmazzák a felsorolt hatóanyag-készítmények adott esetben a szokásos tapadó-, nedvesítő-, diszpergáló-, emuigeáló-, penetráló-, konzerváló-, fagyálló- és oldószereket, töltő-, színező- és hordozóanyagokat, habtalanitökat és a viszkozitást befolyásoló szereket.
A találmány szerinti A * B kombinációk viszonylag kis alkalmazási mennyisége miatt a tűrhetőségük általában már nagyon jó·.
A találmány szerinti készítményekkel főleg az alkalmazási mennyiség csökkentését lehet elérni, egy herbicid hatóanyag egyedüli alkalmazáséhoz képest. A találmány szerinti herbicid készítmények tűrhetőségének és/vagy szelektivitásának további növeléséhez előnyös, ha ezeket együtt keverékben vagy időben elválasztva, egymás otán,.éaferrer-ekke4-vag^sntidotumokk2l együtt alkalmazzuk. A találmány szerinti készitménysknél|eaferw-ként-vagy{ antidotumként szóba jövő vegyüietek pl, az EP-A-333 131 (ZA89/1960), EP-A-269 806 (US-A~4f891,057), EP-A-346 620 (AU-A89/34951) szabadalmi leírásokból és a PCT/EP 90/01986 (WÖ91/08202) és PCT/EP 90/02020 (WO-91 /078474) nemzetközi szabadalmi bejelentésekből és az ott Idézett Irodalmakból ismertek, ill. az ott leirt eljárásokkal előáHíthatók. További alkalmas saferr©r*ek— ez EP-A-94 349 (US-A-4,902,304), EP-A-191 736 iUS-A4,881,968) és EP-A-0 492 366) leírásokból és az ott idézett irodalmakból ismertek.
Előnyős esetben a találmány szerinti herbicid keverékek vagy
M s v f’O'-CVVÖ'í'X·' alkalmazási kombinációk te
X jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkil- 1-4 szénatomos alkoxl·, nitro- vagy 1-4 szénatomos ΚΗΐο^όπ-δΙΚϊΙ-οδοροη,
Z jelentése OR\-SR!-NR^R képletű csoport, ahol R hi drogén atomot, 1-6 szénatomos alkll-, 1-6 szénatomos elkoxteoportot vagy adott esetben szubsztituált fenil· csoportot jelent,, vagy egy telített vagy telítetlen, 3-7 tagú, legalább egy nitrogénatomot és legfeljebb· három heteroatomot tartalmazó heterocikiust jelent, amely a nit~ ··***':
rogénatomon keresztül a karboni'l}csoporthoz kötődik és szubsztituáiatlan vagy 1-4 .szénatomos alkil·, 1-4 szénatomos aikoxijcsoporttal vagy adott esetben szubsztituált íeníifcsoporttal van szubsztituáiva, előnyösen egyORÍ -HHR' vagy-HCCHsja képletű csoporttal, különösen előnyösenOR5 képletű csoport,
R* jelentése egy 1-2 szénatomos aikllénpánc (~ 1-2 szénatomos a'lkándiit-tánch amely még egy vagy két 1-4 szénatomos alkii-fnaradékkaj vagy (1-3 szénatomos e/víoíma alkoxi)-karboniI-máradékkal· előny ös-en ~CH^tcsoporttaI lehet szubsztituálva.
Rí jelentése hidrogénatom;, 1-18 szénatomos alkil-, 3-12 szénatomos cikloalkii-, 2-8 szénatomos alkenii- vagy 2-8 x
szén atomos a Ikln il jcsop oi ahol a szénatom-tartalmú mar^dékük szu bsztitu á lat I a nok vagy egyszeresen vagy többszörösen, előnyösen legfeljebb háromszorosan, azonos vagy különböző, a követke,49' ** * χ* ző csoportba sorolható szubsztituensekkel lehetnek helyettesítve: halogénatom, hidroxil·, 1-8 szénatomos alkoxl·, 1 -8 szénatomos alkíltio-, 2-8 szénatomos alkenil •8 szénatomos alkiníl-tio-, 2-8 szénatomos alkenil· oxi-, 2-8 szénatomos alkinil-oxl-, 3-7 szénatomos cíkieaikfl·, 3-7 szénatomos cikloaikoxl·, oláho-', mono- és z'-\ οίΐ-(1-8 szénatomos alkiQ-amino-, karboxil:-,. (1-8 szénatomos afkoxíj-karbonií:-,. (2-8 szénatomos alkeníloxi)-karbonil-, (1-8 szénatomos. al.kiltío)-karbonil·, (2-8 szénatomos alkiniloxO-karbonil·, (1-8 szénatomos alkil)•karbonil·, (2-8 szénatomos aíkeniD-karbonii-, (2-8 szénatomos alkiniB-karboníl·, 1-(hldroxí-imino)-(1-8 szénatomos 1-(1-4 szénatomos alkti-ímínoj-íl-é szénatomos alkil)-, 1-(1-4 szénatomos alkoxi-imino)-(1-6 szénatomos alkil)-, (1-8 szénatomos δΙΗίΙΗΒ^οηΗ-β.σηήο-, (2-;( X szénatomos aíkenlO-karbonli-amino-:, (2-8 szénatomos aíklníl)-karbonll-amino-, amino-karbonll-, (1-8 szénatomos aikíi)~amino-karhordl·, dili 1-8 szénatomos aíkil)amlno-karPoníl-, (2-8 szénatomos alkenii):-aminö~ karbonii-, (2-8 szénatomos alkínil)-amino-karbonH-, (1-8 szénatomos alkcxIO-karbonil-amlno-, (1-8 szénatomos alkil-aminobkarfeonil-amino-, (1-8 szénatomos alkil)Mrarböníí-öxl-esopork amely szubsztítoáíatian vagy halógénatommal, Hö2-vet, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy adott esetben szubsztituált íenllicsoporttal van szubsztituálva, (2-8 szénatomos alkemB-karbonll-oxi- (2-8 szénatomos s aikilj-szuifonilfenil-(1 -8 széna aikinil)-karbonil-oxl·,. (1-8 szénatomé fenil-, feoii~(1~6 szénatomos alkoxi)-, őö mos atkcxh-karbonsil·, fenoxi-, fenoxi-(l-6 szénatomos aikoxi}-, fenoxl-(1.-6 szénatomos alkoxi)-karborwl·, fenilkarbonlloxl·, fenil-karbonii-amine-, fenit-kl-ő szénatomos alkiíj-karbonil-amino-csoport, ahol az utóbbi kilenc mára* ~4ék a feníigyűröben szuhsztttuáiaílan vagy egyszeresen vagy többszörösen, előnyösen legfeljebb háromszorosan, azonos vagy különböző szubszíituensekkei lehet szubsztituálva a következő csoportok közül; halogénatom, 1-4 szénatomos alkil·, 1-4 szénatomos aikoxi-, 1-4 szénatomos halogén-alkil-, 1-4 szénatomos halogén/<>· „alkoxl· és nifrolcsoport, és-SIRl·, -O-SIRl·, R^Sí-jl-é szénatomos aikoxi-, -CO-O-NR’2, -O-N-CRl·, -N-CRá, * -Q-CRV'6H(OR')2 és -ö-(CH2}m^H(OR'2}2. képletü csoporttal szubsztituáltak, ahol a megadott képletekben az R’ szubsztltuensek egymástól függetlenül lehetnek hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, fenííjcsoport, amely szubsztituálatlan vagy egyszeresen vagy többszörösen, előnyösen legfeljebb háromszorosan, azonos vagy különböző, a kővetkező csoportokba tartozó szubszíituensekkei lehet helyettesítve: halogénatom, 1-4 szénatomos alkil·, 1-4 szénatomos aikoxi-, 1-4 szénatomos halogén-alkil-, 1-4 szénatomos halogén-alkoxi- és nitroiosopoft vagy párosán egy 2-6 ,<·· szénatomos aiklIéhMáncot jelentenek és m = 0-6, és egy
RMO-CHR,W(Ö:R'‘)-{1 -S szénatomos aikoxij-csoport, r Vő?;? cvi's-U...
ahol az R” meradékek' egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkil|.osoportot vagy együtt egy 1-6 szénatomos s-r *'♦· alkilén-mafWé^t. jelentenek és FV” hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkil ^csoportot jelent,
R jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, 1-6 szénatomos alkoxi- vagy adott esetben szubsztituált fenilcsoport, n egész szám, 1 - 5, előnyösen 1 - 3,
W jelentése (W1) ~ (W4) képletü, kétértékű, 5 györűátomot c&cr s fi tartalmazó, heterocikbsos-ewadek.•SsWrY? <.
t $ X* } V
R2 jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil·, 1-S szénatomos haíogén-aikih (1-4 szénatomos alkoxi)M;1~4 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos hidroxicc--\ ~x..a!kil·, 3-12 szénatomos oikioaikil· vagy trl|(t-4 Cszénatomos alkílj-szllii-csoport vagy a felsorolt vegyületek sóit.
Az ebben a leírásban felsorolt képletek szubsztituenseire a kővetkező definíciók érvényesek, ha az egyes esetekben nem használunk más definíciót..
slkil kenil· üs ai csoportok egyenes vagy elágazódé láncúak és legfeljebb 8, előnyösen 4 szénatomot tartalmaznak; ez érvényes a szubsztituált alkil·, alkenil- és a1kíni1|csöportok vagy ezekből levezetett csoportok,-pk'haioalkii (halogén-alkil), hidroxialklI-, aíkoxl-karfeonil-,. alkoxi-, aikancll-, halögén-alkoxíosoportokfetb;?alifás rt éré is.
,S3 ·”’,Λ , ζ.
._ * * * * .*·». ** Χ **x *s· ** *
: .A-vóYv ·-·.<.·· f '... ..... ^..., ··,.,.,. \ —
Az aikil jelenteti métáig stílt, n-prppih, izopropí^, n-buti^, l·
Ύ V f yett/h Y is^xxsjé^eíí γ >uih|és ^~buth|cf5ará0ek^~^|^|sae^ n-peniilfi és neokey«l -s «4&*yás®«í' y- γ ’ és i-hexlít és 1|3-dimemetil-butllt, ^eptliakeXizl.frtTieptiK 1-metil-hexi'h és 1$4-dhoetH-pentíÍ|;
alkenil jelen Wy 'aílii^. l-metil~prop-2-én~1~$, 'Sut-S-én-l ~^,/fut~3~ γ. -.{ρ γ γ.
én-1-ill 1 -metil-but~3-ém és 1-metii~but-2-ént; aikinil jelent |rt|skYpöov propsrgiít but-2~ln-1~íí|; but-3-ln-l -ífij, í-metil-but-S-inV^'1*^'
A cikloalkii előnyösen 3-8 szénatomot tartalmaz és -pí ci kló— áStfOpetf'ÍS’?
bubik cíklopentllt,. cikiobexilf vagy cikioheptnYjeleht. A cikloalkii adott esetben szubsztbaensként hormw legfeljebb két 1 -4 szénVSípost' , , f atomos aikiYewadé|ot |eH-a1maz|
A halogén fluort, klórt, örömöt vagy jődot, előnyösen fluort, klórt vagy boámat, főleg fluort vagy klórt, jelent; a haiogén-alkíl (~ haíoalktly -alkenil és -aikinil jelenthet mono- dl-vagy,* ; ... ;......|,βίβ &y<s>SSi··?
poliszubsztltuált aikM aikeniifj Ili, aikiniltClpip-CFs.'CHFj.-CK^F;
A. .·<F3CFt CH2FCHCI,A2CI3,<HCi2,<H3CH2CWalögenaikoxí (~ haloafkoxi) jeS%pYOCF3, -OCHF2yOCH2F, CF3CF2Q?t CF3CH2O cMpsY bv yAz árú előnyösen 6-12 szénatomot tartalmaz-és-pk feni|„ naftll|vagy bifenilt,. előnyösen fenií| jelent ugyanaz vonatkozik az Αγ v;,·'· v-,..
ezekből levezetett.^é^aeé^okra, -pr- srlfoxlfa vagy ariiaikllW~““K‘ νν , ,
Az adott esetben szubsztítuált feml^ff egy szubsztituálatlan vagy egyszeresen vagy többszörösön, előnyösen egyszeresen, kétszeresen vagy háromszorosan azonos vagy különböző, a következő csoportba tartozó szufesztituensekket: balogénatom, 1-4 szénatomos aikil- 1-4 szénatomos aikoxi-, 1-4 szénatomos haiogén-aiki!~,: 1-4 szénatomos hafogén-alkoxl·, 1-4 szénatomos .53' ♦* ΐ
»»»» alkiltio-, 2-5 szénatomos a.lkoxl-ka.rbonil·., 2-5 szénatomos alkilν'
-karbonilöxí-, karbonarmő, 2-5 szénatomos alkii-karbonii-amino-, dili-4 szénatomos alkíO-amino-kafbonil- és nitroiosoport szubsztituált fenil Ipk ο-, m- és p-tolik. dimatil-fénil, 2-,3-,. 4-klér• fenil, 2-, 3-, 4-trifluor- és triklőr-fenit, 2,4-, 3,5-, 2,5- és 2,3-tiik.lőrfanll vagy ο-, m- és p-metoxí-feníl. Ugyanaz vonatkozik az adott esetben szubsztituált arilra.
Különösen érdekesek az olyan féiélmány-szaünt^ herbicld készítmények, ahol a (Ci) és (C2) képletű vegyuietekben
R’ jelentése hidrogénatom, 1-8 .szénatomos alkil-, 3-7 szénatomos eikioalkil-, 2-8 szénatomos alkenil- vagy 2-8 szénatomos alkiniHosoport, ahol a szénatom-tartalmú csoportok szubszti'tuálatlanok vagy egyszeresen vagy többszörösön halogénatommal, vagy egyszeresen vagy kétszeresen, előnyösen egyszeresen hidroxli-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkiltio~, 2-4 szénatomos aiksnil-oxl-, 2-8 szénatomos aikinil!v .·*· oxi-, mono- és diifl-2 szénatomos aikH')~amino-t h-4 szénatomos alkoxikkarbonii,|2-4 szénatomos alkenlloxé / \. / —karbonM2-4 szénatomos alkiniloxl-karbonii- h-4 szénatomos alkij-karboml-^ 2-4 szénatomos alkenif-karbonil-, /2-4 szénatomos alkinl^kerbonil-, 1-4 szénatomos aikíi....szuifonil-, íanll-, fenil-11 -4 szénatomos alkoxi)-karbonil•fenoxi-, fenoxi-(1-4 szénatomos alkoxi)-, fenoxi-(1-4 szénatomos alkoxi)~karbonll-esoporttat vannak szubsztituálva, ahol az utóbbi hat mar^dékna fenligyűrűben szubsztituálatian vagy egyszeresen v
•54
φ · φ < < * ogén-aíkexi- és nitrg-icsopontaí van ^i~··· többszörösen halogénatommal, 1 -2 szénatomos alkil·, 1-2. Z'szénatomos alkoxi-, 1-2 szénatomos halogén-aikii-, 1-2. M szénatomos szubsztituálva, vagy-SiRb, -O~N~CR!2, -bkCRS és -G-NRVCHCÖR’ /2 képletöesoportía! vannak helyettesítve, ahol a képletekben ez R’ szubsztituensek egymástói függetlenül hidrogénatomot, 1-2 szénatomos alkil-, feni ({csoportot jelentenek - amely utóbbi szubsztituálatlan vagy egyszeresen vagy többszörösen van halogén-atommal, 1- 2 szénatomos alkil·,, 1-2 szénatomos alkoxi-, 1-2 szénatomos halogén-alkil-, 1-2 szénatomos balogén-alkoxí- és nitrocsoporttal szubsztituálva - vagy párosán egy 4-5 szénatomos al
Iil-láncot lelentenek R~ jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil-, 1-6 szénatomos haioalkil·, 3-7 szénatomos cikloaikil- vagy fenilcsoport és
R3 jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil- 1-8 szénatomos haioalkil-, (1-4 szénatomos alkoxi)-(1-4 szénatomos· alkil)-, 1-6 szénatomos hidroxl-alkil·, 3-7 szénatomos cikloaikil· vagy trifíj-4 szénatomos alkllj-sziiil·
Különösen érdekesek az olyan'|alálmán.y~szerrn.h|berbiclö készítmények is, ahol a (Cl) és (C2) képletű vegyületekben .55'
« φ
Φ Φ φφ
X jelentése hidrogénatom, halogénatom, metil·, etil·, metoxi-, etoxi-, 1-2 szénatomos halogén-alkil·,. előnyösen hidrogénatom, halogénatom vagy halogén-aikil-esoport.
Előnyösek azok a |atálínány-szerinf|herbioid készítmények, ahol a (C1) képletü vegyületekben jelentése hidrogénatom, halogénatom, nitro- vagy 1-4 szénatomos halogén-alkii-csoport, lelentéseOR? képletű h se gesz szám
*s· hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkíl·, 3-7 szénatomos elkloalki Meseport,
V·'··' ahol a szénatomltartalmú csoportok szubsztituélatlanok kX-· vagy egyszeresen vagy többszörösen halogénatommal, vagy kétszeresen, előnyösen nem vagy egyszeresen hidroxil·, 1-4 szénatomos alkoxi-, (1-4 szénatomos alkoxi)-karboniM2-6 szénatomos alkeniloxllkarbonil·. S-X v ,· '1 fM szénatomos a1kínilox|-ka.rbonll-csoporttat és-SiR'3, 404 -N-CR'l·, -N-CRÜrö-NR^ képletü maradékkal - ahol az R* szubsztituensek egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy párosán egy 4-.^ ^szénatomos alkiléni-lápcot jelentenek vannak szubsztítuálva,
R2 jelentése hidrogénatom, 1-3 szénatomos aikll·, 1-3 szénatomos halogén-alkil-, 3-7 szénatomos cikloalkil· vagy fenlli-csoport ás
...§4
RJ jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatom-os alkil-, 1-8 szénatomos haíogén-aíkík (1-4 szénatomos alkoxí)-(1-4 szénatomos aikll)- 1-8 szénatomos bidfoxialkü-, 3-7 :ϊ\ szénatomos cikloalkil- vagy trijil-4 szénatomos alkil)’szi I I l-csoportot jelent.
Előnyösek azok a azahntHberóidd készítmények is.
ahol a (C2) I vegyületekben
X jelentése hidrogénatom, haiogénatom vagy 1-4 szénatomos baiogén-aíkll-csöport és n agy egész szám 1-3, előnyösen (X)„ - S-CI, ft”
Z jelen tése-OR1 képietö ^wadéH,
R* jeientéseOHfés
R' jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil-., 1-8 szénatomos halogén-alkil-, (1-4 szénatomos alkoxi)-(1-4 szénatomos alkil)- vagy «.-4 szénatomos aíkeniíoxí)~(1:-4 szénatomos slkii)-csoport előnyösen 1-8 szénatomos alkilcsoport.
vagy
Különösen előnyösek azok aialáimany-aaeméj (Cl) képletű ületeket: tartalmazó herbicíd készítmények, ahol a képletben
W jelentése W1,
X jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy 1-2 szénatomos halogén-alkil-csoport és n ~ 1 -3, előnyösen (X)n - 2,4-Cls, .,5Z jelentése-OR'' képietü maradék, fV jelentése hidrogénatom, 1-3 szénatomos. alkil·, 1-4 szénatomos haíogén-alktl·, 1-4 szánatomos hidroxlalkll·, 3-7 szénatomos cikloalkil·, (1-4 szénatomos a1koxí)-(1~4 szénatomos alkil)-, tn:l(1-2 szénatomos slklD-szilíl-csoport, előnyösen 1-4 szénatomos- alkiikcsoport.
vt...-R jelentése hidrogénatom, 1-3 szénatomos alki;-, 1-4 szénatomos halogén-aíkil· vagy 3-7 szénatomos cikloa.iki.lcsoport, előnyösen hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport.
FV jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos baiogén-aíkil-, 1-4 szénatomos- hldroxíalkll-, 3-7 szénatomos olkloalkíl-, (1-4 szénatomos al.koxi)-(1-4szénatomos alkil)- vagy tfi|(l2- szénatomos aíkllj-szilll·
..„..csoport, előnyösen hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos z\ eikillcsoport.
Különösen előnyösek, azok a l'alálmány-szsnntl.) (C1) képietü e-gyöleteket tartalmazó herbicid készítmények is, ahol a képletben
W jelentése W2,
X jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy 1 -2 szánatomos halogén-ejkil-oscport és n = 1 - 3, előnyösen (X)„; ~ 2,4-CI2í jelentés a Ό R? kép I etű .ni ♦
1 jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil·, 1-4 szénatomos halogén-alkil-, 1 -4 szénatomos hldroxíaikll·, 3-7 szénatomos cikioalkil·, (1-4 szénatomos aíkox0~(1~4 szénatomos aikíll·, tr;f(1 -2 szénatomos alkll)~szllll· csoport, előnyösen 1-4 szénatomos aíkílfcscport és
R2 jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil·, 1-4 szénatomos halogén-alkil- 3-7 szénatomos clkloaikil· vagy feniMcsoport, előnyösen hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos aiklllcsöpoft.
Különösen előnyösek azok a |etá1ményszertntq (Cl vegyületeket tartalmazó herbicid készítmények is, ahol a ) képletű képletben
W jelentése W3,
X jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy 1 -2 szénatomos balogén-aikil-csoport és n - 1 - 3, előnyösen (X)n - 2,4-Cl·,
Z jeientéseOFC képletű 4f?aFaéé^,
R' jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkll-, 1-4 szénatomos-halogén-alkil·, 1-4 szénatomos hidroxialkíl·, 3-7 szénatomos clkloaikil-, (1-4 szénatomos alkoxi)-(1-4 .·Ο\ szénatomos alkil)-, trl{( 1-2 szénatomos aikli)~szitíl· csoport:, előnyösen 1-4 szénatomos alkílesoport, és
R2 jelentése 1-8 szénatomos alkil· vagy 1-4 szénatomos halogén-aikil-csoport, előnyösen 1 szénatomos haloalkil· csoporí.
♦-* **
Különösen előnyösek azok a ^alá4mán-y-saem-tf^(C1) képletű vegyületeket tartalmazó herblcid készítmények is, ahol a képletben
W jelentése W4,
X jelentése hidrogénatom, halogénatom, mire-, í-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy 1-2 szénatomos haiogén-alkíl-csoport és η - 1 - 3, előnyösen CF3 vagy 1-4 szénatomos alkoxilosoport,
Ki.-*··'··'
CSOp<4'
Z leíentéseOR^ képletű maradék, és
R1 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil· vagyai-4 szénatomos aIkoxi)-karbonil~(1-4 szénatomos alkil)csoport, előnyösen (1-4· szénatomos alkoxl)-€O-CH2(1-4 szénatomos álkoxi)-CO-C(CH2)H-, HQ-CO-CH2~ vagy HO-CO-ClCH3)H- csoport.
A (Cl) képletű vegyületek az EP-A-0 333 131, EP-A-0 269 8G6, EP-A-0 346 620 szabadalmi leírásokból, a PCT/EP 90/01366 és PCT/EP 30/02020 számú nemzetközi szabadalmi leírásokból és az ott idézett irodalomból Ismertek, vagy az ott leírt eljárásokkal analóg módon előállIthaíók. A (C2) képletű vegyületek az EP-A 0 066 750, EP-A-0 094 349 és EP-A-0 191 736 szabadalmi leírásokból és az ott idézett irodalomból ismertek, vagy az ott leírt eljárásokkal analóg módon előálllthatók. Továbbá a DE-A-40 41 121.4 számú leírás is ajánlja őket.
KüIönós en élőnyös antidotum oklvagy-aa#-enar~akvagy'wgyöieKosomdoX, amelyek a fent leirt, találmány szerinti termék♦ * kombinációk számára^aíeoetí£é«Uíagy/antidotumfként beváltak, a i ' M következők:
a) A d.iklőr-fenil-pirazolín-3-karbonsav típusú [vagyisid] képletü - ahol W ~ W1 és {X)„ ~ 2,4-04] vegyületek, előnyösen olyan vegyületek, mint az 1~(2t4-diklőr-feni0-5“(etoxi-karboníl)-5•~~meíii-2-pirazQlm-3-karböos3v-etiiészier 1(C1~1) vegyület] és rokon vegyületek, mint a WO 91/07874 (PCT/EP 90/02020) nemzetközi bejelentésben, leírtak.
b) A diklór-fenil-pirazol-karbonsav származékai (vagyis (Cl) képletü vegyületek ~ ahol W ~ W2 és <X)0 ~ 2,4-Cb], előnyösen olyan vegyületek, mint az 1-(2,4-d.!klór-fenil)-5-metíipirazol-S-karbonsav-etlIészfar (('Ci -2) vegyület], 1-{2,4-dikiór~ •'“'íenl1}-S-ízopropil-pirazol-3-kafbonsav~etiieszter f(C1 -3) vegyület]., 1 -<2,4-diklőr-fenil)-5-.(1,1 -dimetH-etil)-pirazGl~3— karöonsav-etilászter ((C1 -4) vegyület], 1-(2,4-diklör-fenil)-5—•fenil-pirazol-S-karbonsav-etilésztsr ((C1 -5} vegyület] és rokon vegyületek, mint az EP-A-0 833 131 és az EF-A-Ö 283 806 leírásokban leírtak.
c) A ínazel-karbonsav típusú [vagyis (CT) képletű - ahol W - W3 és ~ 2,4-Cl2j vegyületek, előnyösen olyan vegyületek, mint az 1~(2,4-díklér-fenií)-5-triklór-metn-(1 H)~1 ^^-tríazoí-Skarbonsav-etHészter [(Cl-6) vegyület, Xenofttorazol] és rokon vegyületek (isd. EP-A-0 174 562 és EP-A-0 346 620).
d) A dikiörbenzíl-2-izoxazoíin-3-karbonsav típusú [vagyis (Cl) képletü - ahol W ~ W4 és (X)ft ~ 2.4~CIa] vegyületek , S-benzilvagy 5-fenal-2-Íz.oxazolin-3-karbonsav típusú vegyületek, előnyösen olyan vegyületek, mint az 6-(2,4-di'klőr-benzil}-2izoxazolin-3-karbonsav-etiíészter ((Cl -7) vegyület] vagy 5—reniÍ-2-izoxazolin-3-karbo-nsav-etilé.szter ((C1-8) vegyület] és rokon vegyületek,. mint a WO 91/08202 (PCT/EP 90/01968) nemzetközi bejelentésben leírtak,
e) A. S-kinoíin-oxi-ecetsav típusú (vagyis (C2) képletű - ahol (X)a - 5-CI, hidrogén, Z ~ ŐR1, R* ~ CH2] vegyületek., előnyösen olyan vegyületek, mint az (5~kiőr-8-kin.ölínoxi)-ecetsav-(1 -metít-hex-1 -il)-észíer (C2-1), (5-klór-8-kf:nolinoxi)~ecetsav-<1 ,3~dimeíií~bub-1~ií}~észter (C2-2);
(5-k!Ór~8-kinollnoxl)~eoetsev-4-aililoxi-buhiészter (C2-3), (δ-ΚΙόί-ϊ8-ΚΐηοΗηοχΙ}-οοοΐ5.8ν-1:^ΙϋΙ-οχί]·ρΓορ-2“.ϋ-έ8ΖΐβΓ (C2-4), (5-klér-8-klnolinoxi)~ecetsav-etilészter (C2-5), <5~klór-8-k.inolinoxí)-ecets.av-rnetitészter (¢2-6), •(.5-klőr-8:-kinolinoxi)-ecetsav-.alHíész.ter (C2~7), ·€>··· (5~klör-8-kinoHnoxí)-ecetsav-2-(2~p^ilidén-imsnoxi)~1eíliésztsr (C2-8, (δ-ΚΙ0Γ-8-ΚίηοΙΙηοχί)-ΘθΘΐ5δν-2~οχο-ρΓορ-1-ί1-0δζΐβΓ (C2-S), és rokon vegyületek, mint az ER-A-0 086· 750, EP-A-0 094 349 és- EP-A-0 131 736 vagy az EP-A-0 492 366 számú leírásokban leírtak.
í) Az (5-kióf-8-kínolínoxl)-malonsav típusú (vagyis (€2)· képletű ahol (X)„ ~ 5-CI, hidrogénatom, Z ~ ÖR\ R* » -CH(COO-alkil)-'] J vegyületek, előnyösen olyan vegyületek, mint az (S-kíór-8/
-•kinoiinoxO-malonsav-díetiiészter, (5~klór“8-kinoilnoxl)-malonsav-diaHüészier, (5.-klór-8-kino|inoxi)-mal:onsav-metíl~etíiészter és rokon vegyületek, mint a F 40 41 121.4 számú német .szabadalmi bejelentésben leírtak és ajánlottak.
g) Végül a fen-oxi-ecet-, Hl -propionsav-származék, 11 aromás karbonsav- típusú hatóanyagok, mint pl. 2,4-diklór-fenoxi- ecetsav(észter) (2,4-D), 4~kiör~2~metit~fenoxi-proplonészter
k.
(Me^öprop), MCPA vagy 3,.8-diklőr-2-rnetoxi-benzosav(észter)· IBióamba).
A felsorolt vegyületeket ezenkívül legalább részben leírja az EP-A-Ö 640 587 számú leírás, amelyre itt a kinyilvánítás céljából hivatkozunk.
A fenti a) ~ c) csoportokba sorolható^af-ener-ek-^.ntí-dotumok> [főleg a (Cl) és (C2) képletü vegyületek] csökkentik vagy megakadáiyozzák a citotoxikus hatásokat, amelyek a találmány szerinti termék-kombinációk haszonnövény-kultúrákban történő alkalmazásánál felléphetnek, anélkül, hogy a herbieíóek gyomnövények elleni hatékonyságát befolyásolnának. Ezáltal a találmány szerinti berbieíd-keverékak alkalmazási területe jelentős mértékben bővítható, és különösen ávsaíénsr-ek alkalmazása lehetővé teszi az olyan kombinációk alkalmazását, amelyeket eddig csak korlátokkal vagy nem elegendő sikerrel leheteti használni, tehát, olyan kombináciéké, amelyek safener nélkül, alacsony dózisokban, keskeny hatásspektrummal nem eredményezték a gyomnövények kielégítő ellenőrzését.
A találmány szerinti herblcid keverékeket és az említett aafener*ekebvagy együtt (kész összeállítás vagy a tank-keverékeljárással) vagy tetszés szerinti sorrendben egymás után vihetjük
..63
X « <
fel. Λ eafener: herbicid tömegaránya ÍA csoport, (I) képletű vegyöletekj széles határok között változhat vagy előnyösen az 1:10 10:1 tartományban van. A herbicidek (A és B típusú vegyüietek) és saáenen-ek mindenkori optimális mennyisége az alkalmazott herbioid-keverék típusétól és/vagy az alkalmazott safener valamint a kezelendő növényállomány fajtájától függ és esetről esetre a megfelelő eiökísérletekkel megállapítható.
A C) típusú safeeen-eket a tulajdonságaiktól függően használhatjuk a kultúrnövény vetöanyagának az előkezelésére (a magvak osávázasa), vagy felvihetjük a vetés előtt a szántott barázdákba, vagy alkalmazhatjuk a herbícld-keverékkel együtt a növények kikelése előtt vagy után. A kikelés előtti kezeléshez tartozik mint a megművelt vetésterület vetés előtti kezelése, mint a bevetett, de még nem benőtt megművelt vetésteferület kezelése. Előnyös a herbicid-keverékkel együtt történő alkalmazás. Erre tankkeverékeket vagy kész összeállításokat használhatjuk.
A-^eíenee-ek szükséges alkalmazási mennyisége változhat az Indikációtól és az alkalmazott herbioidtől függően széles határok között, általában 0,001 ~ 1, előnyösen 0,005 - 0,2 kg haíoanyag/ha.
Az alkalmazáskor a kereskedelmi formában meglévő összeállításokat adott esetben hígítjuk a szokásos módon, pl. permetzöporok, emulgeálhatő koncentrátumok, diszperziók ás vízben diszpergálbatő granulátumok esetében vizzel. Póraíakú készitményeket, talaj-, Ili. szórógranulátumokat, valamint porlasztható oldatokat az alkalmazás előtt már nem hígítjuk inért anyagokkal.
<ίϊ» «φ >* φ
A találmány tárgya továbbá eljárás nem kívánt növények irtására, amelyre jellemző,, hogy ezekre a növényekre vagy a velötefüleire az A * 8 hatóanyagokat tartalmazó, találmány szerinti öszszetételböi fel viszünk egy herbicld hatású mennyiséget . A hatóanyagokat a növényekre, növényrészekre, növénymagvakra vagy a vetoterüiatre vihetjük fel. Az eljárás egyik előnyös változata szerint az (!) képletű vegyűleteket vagy ezek sölt (A típusú vegyületek) 0,1 - Wö előnyösen 2 - 40 gH-aj/ha' alkalmazási mennyiségben visszük fel, mig a B típusú vegyületek alkalmazási mennyisége 1 - 5000 gWröf^ha.. Előnyős az A és 8 típusú hatóanyagok felvitele egy Időben vagy időbeli különbséggel egymás után 1:2500 - 20.:1 tömegarányban. Továbbá különösen előnyös a hatóanyagok közös alkalmazása tankfkeverékek formájában, ahol az egyes ható<.···*’ anyagok optimálisan kialakított, koncentrált kombinációit a tankban összekeverjük vízzel, ás a kapott permetezőlevet felvisszük.
Mivel a különböző kultúrák a találmány szerinti kombinációkat a gyomnövények nagyon jó Irtása mellett kifejezetten jól tűrik, a találmány szerinti kombinációk szelektívnek tekinthetők. Egy előnyös eljárás-változatban a találmány szerinti hatóanyagkombinációkat tartalmazó herbicld készítményeket tehát nem kívánt növények szelektív irtására használják.
A gyomnövények szelektív irtására irányuló eljárás különösen előnyös a 8a) - Be) alcsoportba tartozó B) típusú kombinációs partnerek alkalmazásánál, ha a találmány szerinti herb'icid készítményeket gabona-haszonnSvény-kulfúrákban, ültetvénykultúrákban, zöld- vagy legeipHerülefen használjuk. Kukoricában vagy más haszonnövény-kultúrákban, pl rizsben sincs eleve kizár va az alkalmazásuk.
Az A típusú kombinációs partnerek, önmagukban alkalmazva, gabonában, nem megművelt területeken és ültetvény-kultúrákban, mind a kikelés előtti, mind a. kikelés utáni eljárásban, már egynyári és évelő gyomnövények, gyomfüvek és Cyperaceák egy elég széles spektrumát irtják.
Az A típusú vegyületek hatásspektrumát a találmánybap-fefsc· rcít Bjípású partnerekkeyMénö kombinálása mgg tovább javítja.
Igy a Bí) - B12) vegyületek kiegészítik és megerősítik többek között a. hatást a gyomfövek gabonában történő Irtáséban és gabonában részben a gyomnövények elleni hatást ís, mind a kikelés előtti, mind a kikelés utáni eljárásnál.
A 8 b) alcsoportba tartozó növekedés-herblcídak (813} - 816) vegyületek], vagyis főleg a dlklör-íenoxi-ecetsav-, dlklór-fenoxl- p rop ion sa v-, kl ó r-met ί I -fenoxi -ecet sa v- és ki ór-met i í-fe noxi -proplonsav-szarmazékok, valamint az analóg hígamba [817)] és a t'Z ’ ' szintén rokon fíurox^oyr [818)] a találmány értelmében mindenek előtt az egynyári és évelő gyomnövények hatékonyabb irtását szolgálják, főleg gabonában, kikelés utáni eljárással.
A 819) és 820) vegyületek (ΉΒΝ-ek vagy ún. bipirldiliumszármazékok) olyan herbicid hatóanyagok, amelyek főleg a gyomirtás hatékonyságát javítják gabonában. Főleg a kikelés utáni eljárásban használlak.
« V Α>
A 821) és 825) ηΙίΓΟ-όΐίβ-ηϋ-όΙβίβΚβΙ mind a kikelés előd), mind a kikelés- utáni eljárásban alkalmazzuk. Gabonában javítják a hatást.
A 8b) alcsoportba tartozó ázsiók és pirazolok [pl. a B28) 823) vegyületek] különösen előnyösen alkalmazhatók viszonylag alacsony alkalmazási mennyiségekben, gabonában a kétszikű gyomnövények kikelés utáni irtására.
A 829} vegyület javítja a találmány szerinti kombinációk hatásspektrumát, gabonában a gyomnövények kikelés előtti es kikelés utáni irtásánál, míg a 830) vegyület egy olyan herbicid hatóanyag, amelyet számos mezőgazdasági kultúrnövénynél kikelés utáni gyomnövény-irtáshoz használunk.
A Be) alcsoportba tartozó tríszínok, tríazoiok, (iiejkarhamátok és furanonok Lói. 831) - 834}] elterjedt hatóanyagok, amelyeket mind a kikelés előtti, mind a kikelés utáni eljárásban, az A típusú vegyületek hatékonyságának a növelésére, gabonában, nem megművelt területen vagy ültetvény-kultúrákban a gyomnövények és gyomfüvek irtására használhatjuk.
ül a 83ő) - 8 45) vegyüieteket (Be) alcsoport] a találmány előnyösen gabonában, valamint burgonyában, zöld- vagy nem megművelt területen, adott esetben ültetvényeken vagy tartós kultúrákban, kikelés utáni, de részben kikelés előtti eljárásban Is alkalmazzuk gyomnövények ellen -- részben gyomfüvek ellen Is.
A 8 kombinációs partner természetétől függően- a találmány szerinti herbicid kombinációkat előnyösen alkalmazhatjuk a nem *« «« » « «* kívánt növények irtására, nem megművelt területen és/vagy transzgén kultúrákban Is, pl. kukoricában, rizsben,, szájában, gahónában;|tbn/Erre különösen alkalmasak a Bd) csoportba tartozó «eartneiW (846) és 847)1 vegyületek}.
A nem megművelt területek fogalma nemcsak utakat, tereket, Ipari és vasúti berendezéseket foglal magába, amelyekről a gyomnövényeket rendszeresen el kell távolítani, hanem - ha nem is külön említettük - a találmány keretein belül ültetvény-kuiturák is esnek e fogatom alá. Eszerint a. találmány szerinti kombinációk [főleg t'OsJü >
a Bd) alcsoportba tartozó kombinációs ^rtnerékkfefj, amelyek a gyomok egy széles spektrumára - ami az egynyári és évelő gyomnyövényektől, mint pl. azAgropyron, Paspaium, Cyuoöon, tmperata, a Pennisetum, Convolvuíus és Círsium gyomnövényeken át a Rumex és más gyomnövényekig terjed ki - hatnak, ültetvénykultúrákban - mint az olajpálma, kókuszpálma, gumifa (Heves braslilensis), citrusfa, ananász, gyapot, kává, kakaó btbv valamint a gyümölcs- és szőlőtermesztésben alkalmazhatók a gyomnövények szelektív irtására. Ugyanúgy lehet a találmány szerinti kombinációkat a földművelésben az un. no UH”, ÍH. zero flip eljárásban felhasználni. De lehet őket, mint már említettünk, a ténylegesen nem megművelt területeken, tehát nem szelektív hatással utakon, terekenjefej alkalmazni, hogy ezeken a területeken megakadályozzák, a nem kívánt növény-növekedést. A Bd) csoportba tartozó, magukban nem szelektív kombinációs partnerek nemcsak a kultúrnövények megfelelő eílenállóképessége esetén válnak szelektív herblcidekké, a találmány szerinti kombinációk az ün. transzgén kultúrákban történő alkalmazásukkor Is szelektívek.
X Φ *8Α transzgén kultúrák olyan kultúrák, amelyekben a növényeket genetikus manipulációval vagy szelekcióval nem szelektív herbícidek ellen rezisztenssé teszik. Az így változtatott kultúrnövények, pl. kukorica, gabona vagy szója megengedik majd a 846) és/vagy 847). vegyűletet tartalmazó kombinációk szelektív alkalmazását.
Összefoglalva megállapítható, hogy az N-ff^ö-dímetoxíplrlmidin-2-ll)-amíno-karboníl]-5-|Tíetll-szulfonl-amldófneti|-2-jalkcxi\s / V karbonilj-benzolj'szulfcnamidok és/vagy ezek sói és egy vagy tőbe, a B csoportba tartqzó- hatóanyag közös alkalmazásánái-^peienáíísen- és küienéeen-etőnyöeenlegy vagy több, a C csoportba tartozó -cafsner-^MúíoóóiMV'f^színergp^tikust-hatás^ lép^p^ fel. Eközben a hatás kombinációkban erősebb, mint az egyes alkalmazott termékek egyedüli alkalmazásánál. Ezek a hatások lehetővé teszik az alkalmazási mennyiség csökkentését, a gyomnövények és gyomfüvek szélesebb spektrumú irtását, egy gyorsabb és biztosabb hatást, egy hosszabb tartós, hatást, w,/ a gyomnövények komplett kontrolR csak egy vagy alacsony számú kezeléssel, és a hatóanyagjkomblnáciök alkalmazási időtartamának a bővítését.
A felsorolt tulajdonságok, szükségesek a gyakorlati gyomirtásban, hogy mezőgazdasági· kultúrákban a nemikívánt versenynöványékét távol tartsák és így a termést minőségileg és mennyiségileg ♦ * biztosítsák és/vagy növeljék, A. találmány szerinti kombinációk a leírt tulajdonságokra nézve egyértelműen meghaladják -a műszaki standardot.
«·.*·♦ fr 4 * tf :> >
♦ « * 4 *K ·« ·'♦♦♦
A találmány szerinti kombinációk ezenkívül kiválóan lehetővé teszik a különben rezlsztens növények Irtását.
A találmányt a következő példákkal magyarázzuk..
Előállítási példák
a) Poríószereket úgy állítunk elő,, hogy 1ö~sú^rész találmány szerinti hatóanyaqfkgmbináeiót és inért anyagként 90 ééíyfés: taíkumot összekeverünk és ütömalomban feiaprítunk.
b) Vízben könnyen diszpergálható, nedvesíthető port úgy kaj'ö púnk. hogy 25-sújtasz A + B hatóanyagot, inért anyagként 84 eóiyíész kaoiinltartaimú kvarcot és nedvesítő- és diszpergáíoszerként 1Ö .-s-ól^rész iignínj-szuifonsavp^káliurbbt és 1 su-í-yrész oieil-metli-taurinsav^4'-n3tríurbdt összekeverünk és szeg mai ómban őrlő
c) Vízben könnyen díszpergálhatő diszperziós koncentrátumot úgy kapunk, hogy 20 éútyzész A * 8 hatóanyagot összekeve- .. rönk Sáélyrész alkíi-fenil-pokglikoléterrei (^Triton X 20^, 3 •sút^ész izö)tndekanol-polighkoiéterrel (8 EO) és 71 sú-^ész ' vi''* paraffinba ásványi olajjal (forráspont-tartomány; ipé-ké^ 255'ytt-Sfeí· * ’
277 °C) és őriögoíyós malomban 5 mikre^í alatti finomságra őriünk.
Φ Λ
Φ
Φ
X* φ« φ Φ « Φ Φ » >y ΦΦ * ♦ -♦ «ί χ Φ Φ « <«
d) Emutpeáiható koncentrátumot úgy kapunk, hogy oldószerként 15 sé-tyFész cíklohexáhont és emulátorként 10 aéíyrész oxletilezett nonil-íenolt összekeverünk,,· *?$ $ $ $ >
e) Vízben diszpergálható· garnulátumot úgy kapunk, hogy h^zkZ sülyíész A * 8 hatóanyagot, pJíiVSS?' >z 11 gn i nf szulf ο n sa v^f-ka I ciuróbt, Ríifey vy 4/ súiyrész nátnum.-laurifeul/átot.
sufyrész polivirm-alkohotf és súiVrész kaolint összekeverünk, egy szegmalomban őriünk és a port örvényágyban, granuláló folyadékként vizet rápermetezve, granulálunk.
f) Vízben diszpergálható granulátumot kapunk úgy, hogy sétfrész A * 8 hatóanyagot safyrész S^’-dínaftil-metán-ö^'-diszulfonsa^'-nátr
Ayéé, , ... .. . · * f . . \V surf resz öled -m et § t -tau r msa véé-n a t r f urrtot, ·< A 5.
tf?
esz pöirvoi-ab h~k'<4'7 éótyrész kalcium-karbonátot és év’péíy' sútyfész vizet kodoidmalomban homogenizálunk és előaprítunk, utána gyöngymalomban őriünk, és az így kapott szuszpenziót permetezőtoronyban, szórófejjel szétszórjuk és szárítjuk, j-őu-^z
Extruder-granulátumot úgy kapunk, hogy 20 «útrész A + B hatóanyagot, 3 súfyfész llgninjszulfonsavl^-nátríuTOt, 1 éáty rész karboxi-metil-ceilulőzt és 78 súi-yHsz kaolint összekeve
Φ**Φ Φφ *·Α * 4 9» «φφ «« * « Φ ν *» φφ
Φ φ -χ Φ« Φ *
Φ *
Φ Φ φφ κ- < * φ φ rönk, őriünk és vízzel benedvesítünk. Az elegyet extrudáljuk, majd Ievegőáran|á^ban szántjuk.
2. Biológiai példák
A kővetkező példákat üvegházi ás részben szabadtéri kísérletekben dolgoztuk kt
Szabadtéri kíséretek
Gabonában, a gyomok természetes kikelése után a hsrblcldeket, ill. kombinációkat parcella^ permetező-készülékekkel vittük tel. Az alkalmazás után a hatásokat, pl. a kultúrnövények károsodását és a gyomnovényekre/gyomfüvekre kifejtett hatást vizuálisan kiértékeltük. A herbioid hatás minőségi és mennyiségi értékelését úgy végeztük, hogy a kezeletlen és kezeit parcellákat a növénynövekedés befolyásolása szempontjábÓL valamint a klorotikus és nekrotikus, a gyomok teljes mértékű elhalásáig vezető hatásokat illetően összehasonlítottuk (0 -100 %). A herbioidekef a kultúrnövények és gyomnövények 2 - 4 levélstédíumában alkalmaztuk. A kiértékelés kb. 4 héttel az alkalmazás után történt.
Üvegházi kísérletek
Az üvegházi kísérletek során a kultúrnövényeket és a gvomnövényekst/gyomíüvekef Í34es edényekben neveltük és a 2 - 4 levélstádiumban kezeltük. Utána felállítottuk az edényeket jó növekedési körülmények alatt (hőmérséklet, íevegö-nedvességtartaloni, vízellátás) az üvegházban.
A kiértékelés hasonló módon történt, mint a szabadtéri kísérletekben, tehát a kezel? növényeket vizuálisan hasonlítottuk össze a Kezeletlen kontroll-növényekkel. Ez a kiértékelés a próbakészítmények, Hl. ezek kombinációinak az alkalmazása után 3 héttel történt. A kísérleteket kétszer ismételtük.
A kombinációk hatásénak az értékelése a példákban
A kombinációk hatásénak az értékelésénél összeadtuk az egyes komponensek hatását, és ezt hasonlítottuk összegez azonos X<sk eset hd a l KáM'··' dőzisú keverékek hatékonyságával. négy a kombinációk magasabb hatásfokot mutattak, mint az egyes hatások összege volt.
t
Kevésbé w-égeá hatások esetében kiszámítottuk a várható értéket a COLSY-egyenlettel, és ezt hasonlítottuk össze a tapasztalati értékkel. Egy kombináció kiszámított, elméletileg várható hatásfokát S.R. Colby egyenletével határozzuk meg; 'Oalcuíation of .synergístíc and antagonistic responses of berbicide combinations’', Weeds 15 (1967), 20-22. old..
Kettős kombinációkra az egyenlet a következő;
E - X - Y100 és ennek megfelelően három herblcid hatóanyag kombinációira az egyenlet a következő;
£-XtYé . Y»r*z υτ+αζ+γζ
10000
100 aho
43':' *:*»* ** * ** ·$ φ 9 * ·Χ« 9. 4 » '*♦♦ «« £ « « * * .* ♦ * \ -.· 4*· * ' <** * ** ' *
A herbioid okozta károsodás %-ban x kgboaf/ha alkalmazási mennyiség mellett herbioid okozta károsodás %-ban y kg^-^há alkalmazási mennyiség mellett egy további, € herbícid okozta károsodás %-ban z kg|a-.-a'|Zha ' alkalmazási mennyiség mellett várt érték, vagyis az A + B (vagy A * 8 + C) herblcidek okozta lY.uvy.V-'ySf-'·'' várható károsodás x + y (vagy x + y * z) kg (hra/Zba 'alkalmazási mennyiséé mellett.
Itt akkor lehetett szinergetikus hatásokból kiindulni, ha a tapasztalati érték a várt értéknél nagyobb volt. Az egyes, azonos hatóanyagokat tartalmazó komponenseket tartalmazó kombinációknál lehetett az összegképleten keresztül összehasonlításokat
Az esetek zömében viszont olyan nagymértékű a szinergetikus hatás növekedése, hogy a Coíby-féle kritériumra nincs szükség: akkor a kombináció hatása egyértelműen meghaladja az egyes anyagok hatásának a formális (szám szerinti) összegét.
Különösen fontos, hogy a szinergízmus értékelésénél az Itt alkalmazott hatóanyagok esetében az egyes hatóanyagok nagyon különböző alkalmazási mennyiségeit kell figyelembe venni. Nem értelmes tehát a hatóanyag-kombinációk és az egyes hatóanyagok hatását mindig azonos alkalmazási mennyiségeknél összehasonlítani. A találmány szerint megtakarítható hatóanyag-mennyiségek csak a kombinált alkalmazási mennyiségeknél fellépő additív hatésón túlmutató hatás-növelés vagy mindkét hatóanyag alkalmazási mennyiségeinek a csökkentése esetében lesznek észlelhetők.
1.. táblázat β * φφ ♦ XX ν χ • ♦ * ft ♦ * » ·** «« χ ««« *.
Hatóanyag(ok) | g|e^ha | LOLMU % Irtás | TRZAW % károsodás |
A)* | 5 10 20 40 80 | 8 73 97 98 99 | 0 0 0 0 0 |
81) | 18 37 75 | 0 0 8 | 0 0 0 ' |
At + 31) | 5 + 18 5 + 37 10 + 15 10 + 37 20 + 18 20 + 37 | 75 (8 + 0) 55 (8 + 0) 95 (8 + 0) 96 (8 + 0) 99 (97 + 0) 100 (97 + 0) | 0 0 o 0 0 0 |
LO'LMU - tollúm mulfiflorum
TRZAW - Triticum adstivum
A)* ~ a képlet szerinti vegyüiet nátrium-sója
Bt) ~ Puma S®^~ a/enoxaprop-P-etü és a/en^torazol-etíl # h-'tité A,, álAal· ,·- —-------------—-— ----------------= ösveréké)- 2:1 /arányig -(2,4~dikíór-fenit}-5-(triklór-
-metil )~1 H-1 }2,4’tflazoi“3-kafb^~etilészte^ ( + ) -az egyes anyagok hatása (additív módszer) ii·!--!.
* + ♦
2. táblázat
Hatóanyagíok) j gtbvWha
AVEFA I TRZAW % irtás i % károsodás
A) | 3, / 5 | 10 | <0 |
7 a | 60 | n V | |
15 | 80 | π u | |
n | |||
ou | 6? W* | V | |
82) | 750 | 15 | 0 |
1600 | 60 | 0 - | |
3000 | 85 | 0 | |
A) + 82) | 3,75 + 750 | 88 (10+15) | 0 |
7,5 + 750 | 85 (80+15) | 0 | |
15 + 750 | 95 (80 + 15) | 0 | |
3,75 + 1500 | S6 (10 + 60) | ö | |
7,5 -1500 | 99 (84)s | 0 | |
15 * 1500 | 100 (S2)s | 0 |
í i
•4 !
i
AVEFA = Avara fabtua
TRZAW - Triticum aestivum
A) ~ a képset szerinti vegyület y
í SS /
L·} - tlfepfoiuron (Arelon >/ pmm* L-b-h^ AA ’ZS ' · y 4+ ) = sz egyes anyagok hatása
( )K - Colby szerint kiszámolt várt érték « * **
3. táblázat: t < ,
Hafőanyag(ok) | g h-a^he | GALAP % irtás | TRZAW % károsodás |
A)* | 5 | 17 | 0 |
10 | 22 | 0 | |
20 | 34 | 0 | |
40 | 45 | 0 | |
80 | 57 | 0 | |
814} | 250 | 0 | 0 |
500 | o | 0 | |
1000 | 5 | 0 y | |
Art 4 814) | 5 - 1000 | 65 (17+5) | 0 |
10 + 250 | 65 (22+0) | o | |
10 + 500 | 70 (22+0) | 0 | |
10 +1000 | 80 (22-5) | Q | |
20 + 250 | 75(34+0) | 0 | |
20 4· 500 | 80 (34+0) | 0 1 | |
20 + 1000 | 85(3445) | 0 ! i |
GALAP ~ Gatium aparine
TRZAW - Tntieum aesilvum
A}* ~ a képlet szerinti vegyület nátriumsója
814} ~ MCPA-nátriumsó:
( * ) ~ az egyes anyagok hatása
4. táblázat
-yg-
Hatóanya | g(ok) | g^a|ha | GALAP % irtás | TRZAW % károsodás |
A)* | 5 | 17 | 0 | |
10 | 22 | 0 | ||
20 | 34 | 0 | ||
40 | 45 | 0 | ||
80 | 57 | 0 | ||
819) | 83 | 0 | 0 | |
125 | 3 | 0 | ||
250 | 10 | 0 | ||
500 | 18 | 0 | ||
Ap + 81S | ) | 10 + 500 | 75 (22418) | A U |
20 + 125 | 70 (34+3} | n V · J, | ||
20 + 250 | 77 (34+10) | U | ||
20 + 500 | 83 (34+18) | <3 | ||
40 + 63 | 70 (45+0) | 0 | ||
40 + 125 | 75 (45+3) | 0 | ||
40 + 250 | 82 (45+10) | 0 | ||
40 + 500 | 87 (45+18) | 0 | ||
80 + 63 | 80 (57+0) | 0 | ||
80 4 125 | 80 (57+3) | 0 | ||
80 - 250 | 88 (87+10) | 0 | ||
80 4 500 | 93 (57418) | 0 |
GALAP ~ Galium apanne
TRZAW = Tnticum aestivum
Áfa képlet szerinti vegyület nátrium-sója
819) -)bx^nii ( + ) ~ az egyes anyagok hatása * *
5. táblázat
Hatóanyag(ok) | g h-</haJ | GALAP % írtás | TRZAW % károsodás |
Af | 5 | 17 | 0 |
10 | 22 | 0 | |
20 | 34 | 0 | |
40 | 45 | 0 | |
SÖ | 57 | 0 | |
322) | 4 | 0 | 0 |
s | 0 | 0 | |
15 | 8 | 0 | |
30 | 8 | 0 | |
A)* + 822) | 5 + 30 | 45(17+8) | 0 |
10 + 15 | 58 (22+8) | 0 , | |
10 + 30 | 85 (22+8) | 0 | |
20 + 4 | 48 (34+0) | 0 | |
20 + 8 | 85 (34+0) | 0 | |
20 + 15 | 73 (34+8) | 0 | |
20 + 30 | 78 (34+8) | 0 | |
40 + 4 | 55(45+Q) | 0 | |
40 + 8 | 85 (45+0) | 0 | |
40 + 15 | 75 (45+8) | 0 | |
40 + 30 | 80 (45+8) | 0 |
GALAP ~ Gáliam apadna
TRZAW ~ Tritícum sestlvum
A}* a képlet szarinti vegyület nátfíunijsöja ,«$
B22) ~/luoraglyeofen-etli (Compete®> ; CUm wud HöaUz ) ~ az egyes anyagok hatása (additív módszer)
4* φ * ♦ φ
Só
6. táblázat j Hstóanyag(ok)
^ha | | GALAP % irtás | I TRZAW I % károsodás |
5 | 17 | j /v ; V |
10 | j 22 | • ίΛ : k? |
20 | 34 | i 0 |
40 | 45 | i 0 |
80 | } **v / | j 0 |
829) | { w se QV 100 | ΐ 0 I ° i s ΐ $ ί V·· í | 0 Q 0 Ö |
AA * 828) | 5 + 100 | I 80(17+5) | o Cf·' |
10 + 100 | 85 (22+5) | u | |
20 + 50 | 88 (22+5): | n | |
20 + 100 | 70(34+5) | Λ | |
40 + 25 | 88 (45+0) | Λ xj | |
40 + 50 | 78 (45+5) | n V | |
40 + 100 | J 82 (45+5) | U | |
80 + 13 | 63 (57+0) | 0 | |
30 + 25 | 75 (57+0) | 0 | |
80 + 50 | 88 (57+5) | 0 | |
SO +· 1 00 | SS (57+5) | 0 |
GALAP - Gaiium aparine
TRZAW ~ Tntíeum aestivum
A)* a képlet szerinti vegyület nátrium{sóia \L·· *
Φ k bS) ~ Píftufenigan ( + 5 ” az egyes anyagok hatáss (additív módszer)
TRZAW - Trlticum asstivum
A)* a képlet szerinti vegyület nátríum-tsója
MX
842) ~ a 4-jöd-2-í3-(4-metoxi-6~metn~1!3,54nazin~2-N0~ureídoszutfoniíj-benzoesav-metiiészter nátriumsója ) ss az egyes anyagok hatása (additív módszer)
* * * «*
7a. táblázat
AVSSP = A ve na ssp.
LOLSP = Lolium ssp.
TR2AW ~ Tfiticum aestivum (nyári búza)
TRZD = Tritont durum
A) 842) ( +
a képlet szerinti vegyület ~ a 44ód~243-í4~metG:XÍ-6-metí!~l,3,54ríazin-24í)~ureidoszuiíonilj-benzoesav-metilészter rtátriumsőja ) - az egyes anyagok hatása (additív módszer) ~ Coiby szerint kiszámított várt érték
7b. táblázat , ,\ρ * * * * * ♦ φ » φ ♦ ♦ φ φ X φ * * Φ « χ.
* * ·** Α» χ X XX
Hatóanyagtok) ~A) | gpwj/ha 10 20 | | APSV | % irtás ] 68 i 78 | GALAP % irtás : 13 | TR2AW % karó sodás 4 11 | TRZD % kére- : sodás 3 β |
842) | 8 | ] 0 | 90 | 2 | 2 |
10 | 1 5 l t | 98 | 3 | 3 | |
A) + 842) | 10 * 5 | i80 (88+0) | 100 (91f | 14 | ’T |
I | Φ |
APSV ~ Apera spíca ventl
GALAP - Galíum sparine
7RZAW ~ Triticum aestlvum ínyári búza)
TRZD ~ Triticum bumm
A) ~ a képlet szerinti vegyület
842) ~ e 4-íód-2-(3-(4-metoxi-6-met}l61,3!5-triazin-2-il)-ureídoszulfoníij-óenzoasav-metilészter nátriumsója ( 4» ) - az egyes anyagok hatása (additív módszer) ( )ft ~ Dolby szerint kiszámított várt érték
Xi
7c, táblázat •·§4
Ható- anyagi ok) | g je-afha | POLGC % irtás | CHPA % irtás | TRZAW % karó sodás | TRZD % károsodás |
A) | 10 20 | 12 24 | 5 50 | 4 11 | 3 6 |
342) | 5 10 | 65 83 | 0 65 | 2: 3 | 2 3 |
;A) * 842} | 10 * 5 | 90 (12*62) | 94 (5*0) | 14 | 7 •y |
POLGC ~ Polygonum conv.
CHPA ~ Chenopodíum alb.
TRZAW ~ Tríticum aestivam (nyári búza)
TRZD ~ Tritlcum durum
A) = a. képlet szerinti vegyület
842) - a 4-jöd-2-(3-(4-mefoxí-6-metíi-1,315-tnazin-2-ll)-ureidoszulfonH]-benzoesav~metíleszter náfríumsója ( * ) ~ az egyes anyagok hatása (additív módszer) ( }fc ~ Colby szerint kiszámított várt érték ** * ·*
7d. tá | Házat. | ||||
$\-W | ......TRZD % károsodás | ||||
Hatóanyagtok) : | g b+ef ha | PAPRH % irtás | PH YAN % irtás | TRZAW % kára sodás | |
A) | 10 | 0 | 38 | 4 | 3 |
20 | 50 | 50 | 11 | 'S | |
842) | S | ö | A •u | 2 | 2 |
10 | 83 | 65 | 3 | 3 | |
A) 4 842) | 10 4 5 | 88 (040) | 94 (5+0) | 14 | —?· ί | |
_ | í |
PAPRH ~ Papaver rhoeas
PRYAN - Physaiis angulata
TRZAW « Tdticum aestívum (nyári búza)
TRZD ™ Triíicum darum
A) ~ a képlet szerinti vegyület
B42) ~ a á-jOd-B-ÍSHA-metexi-e-metii-rtS^-triazin-Z-iil-ureidoszuífondrtbenzoesav-metilészter nátdumsoja ( + ) ~ az egyes anyagok hatása (additív módszer) ( rt = Colbv szerint kiszámított várt értek
86'
7e. tábládat
Ható- anyagúnk) | gth-^be | 8RASN % irtás | LAMPU % irtás | TRZAW % kárcsodás | TRZD | % káro- I sodás i |
A) | 10 20 | 50 | 47 48 | 4 11 | \»\ i o · 6 | |
842) | 5 10 | G 65 | 80 95 | 2 3 | z 3 |
A) x 342) | 10 4- 5 | 34(54-0) | 100 (9öf~ | 14 | •'fi t |
Hatóanyag (ok) | g ka*(ha | KASC % irtás | STLMD % irtás | TRZAW % karc sodás | TRZD % károsodás |
A) | 10 20 | 58 68 | 80 90 | 4 T1 | 3 6 |
842) | 5 10 | 94 98 | 98 100 | 2 3 | 2 3 |
A) + 842) | 1 10 4-5 | ~~ 98 (97)e | 100(99f | 14 | 7 |
BRASN ~ Brassica napos
LAMPU - Lamicum purpuretirn
XOSC - .Ko-chía scerpium
STLMD ~ SteHaria média
TRZAW - Triileum aestivum (nyári búza)
TRZD ~ Trltieum darum
A) ~ a képlet szerinti vegyűlet
842) ~ a A-jőd-Z-tSHA-mefoxI-B-metlI-I.B^-triazin-Z-iO-creldos z u ffo nil] -benzoesav -ma t i lé szt er n á i r i u m s ó 1 a ► <
* φ « φ X «* ( + ) ~ az egyes anyagok hatása (additív módszer) ( )“ - Colby szerint kiszámított várt érték
DESSÖ - Descuraínia riohardssonií
CAP8P ~ CapsaUa borsa pasíons
A) - a képlet szerinti vegyület
846) - (Xiufo^nát^arnrnőnium ( * ) = az egyes anyagok hatása %-ban {addíció·.)
9. táblázat •·\ .
ŐS
-ss♦ « * ♦ * *» X ♦ ♦ **♦ « *
*. * « * * * 4 ** 4 4 üSf 44,4 «<·*«.
Hatöanyaglok) : | gfeajf/ha | AVEFA % hatás szén- zitiv | AVEFA % hatás rezisztens |
A) | 10 | 72 | 8-0 |
20 | 95 | 95 | |
81) | 100 | 90 | 35 |
A) rt· 81) | IQrtíöG | 98 (97) | 97 (S7)r |
AVEF A ~ Avena fatoa szenzitív ~ olyan AVEFA-pcpolációk. amelyek nem fejlesztettek ki rezisztenciát rezisztens ~ olyan AVEFA-pöpuiációk, amelyek kifejlesztettek már rezisztenciát
A) - a képlet szerinti vegyület
Íz p r
81) - Puma S* ~ a^Penoxaprpp-P-etíl és a/enehlorazol-etiljt keveréke ~ 12:1 a'rinyú|í-^é-dikíór-íenin-S-itrikiór- metil)-1 H~1 ^ié-triazol-S-karbc^Aefileszter;
( )K ~ Geiby szerint kiszámított vért érték •Ké'
Kísérleti eredmények
10. táblázat: Szabadföldi kísérletek biológiai adatai
Rövidítések: | |
TRZAW = | téli búza |
LOLMÜ | tollúm Multlflorum |
g h.a./ha ~ | hatóanyag g/hekíár |
84 | kíod'inafop |
843 | fíuplrszulfuron |
845 | szulfoszulfuron |
834 | fi úriamon |
COOCH..
,OCHt
N\ .
/ '
H..C
Z \ \
-SO,, -NH--CO·
NH H,C-SO,
OCH, » * * Φ «
Φ
Φ · *> *
AG :♦*·** w φ» ♦ ♦ # « χ * * 4 4 &
* * »·» ·*-*
ΦΦ
X
A példák azt mutatják, hogy a gyomnövényeket az egyes hatóanyagokkal csak magas dózisban lehet jól Irtani. A kombinációs partnerek, alacsony dózisban alkalmazva általában csak egy alacsony, messze nem a gyakorlatban követelt hatékonyságot mutatják. Csak a hatóanyagok közös alkalmazásával lehet minden vizsgált gyomfaj ellen jó hatásokat elérni, miközben az egyes komponensekből származó additív hatást egyéertelmöen meghaladta, vagyis a követeit Irtás-szintet egyértelműen alacsonyabb alkalmazási mennyiséggel lehet elérni Ezektől a hatásoktól egyértelműen kiszélesedik a hatásspektrum. Az olyan gyomnövény-populációkat rs, amelyek egyes herbícidek ellen már rezisztenciát mutatnak, jobban lehet a találmány szerinti kombinációkkal irtani (Isd. 9. táblázat).
A kultúrák tűrőképességének (amelyet károsodásként értékeltünk) a befolyásolása nem negatív, tehát a kombinációk teljese? szelektívnek tekinthetők.
A találrnámZ'további kivitelezési formált és elöoyeit'a’köyefkézö szabadalmi igénypontokból adódnak,.................
Claims (15)
- Szabadalmi igénypontok1. Szinergetlkus herbicld készítmény^, amelyák) /A) legalább egy, az (í) általános képletű, szubsztituált feníiszulfonií-karbamlóok és ezek mezőgazdaságilag elfogadható sóinak csoportjába tartozó vegyüíetet, ahol az (I) képletbenR1 jelentése 1-8 szénatomos ajkll·, 3-4 szénatomos alkeníl·, \ τ3-4 szénatomos alkinil· vagy 1-4 szénatomos alkllesoport, amely agy-négyszeresen haSogénatommal vagy 1-2 szénatomos alköxifó^Gporttal szubsztituált, és8) legalább egy, alábbi herbicid vegyűlet-csoporthoz tartozó vegyül etet tartalmaz, amely8a) az alábbi, gabonában füvek ellen szelektív hatást mutató herbicld fehef:81} fenoxapropyfenoxaprop-P / , ··,... - <. ..·· / (±)-2~[446~kiőr-1 ,3-8©ηζοχοζοΙ-2-ΙΙ-οχΙ)~fenoxi]~propíonsav, ep 1 WleérTve^lé^-fenexeprcp^eUI-atkeá^azésí.fer'máfr (R)-2y[4-(8-kfőr-1,3~όοηζοχ3ζοΙ“2-Π-οχί)-ΤβηοχΙ|-ρΓορΙοηδηνΛ 04 η 'Ten'öxaprop-P-etl1l·82} Izoproturon344-ίζορΓορ1Ιίοηί1)-1,1 -dimetll-karbamid } díklofop - wAí φ· φ' (5 - k lór-ki ncl i η ~8 -ΐ I ox i} -ecet s a v, i amelyet klokvintocet-metilként is alkalmaznak és amely a 84} egy különösenB6) klortoluron3-{3~klór~p~loH i)~1,1 -dímeti kkarbamid87) metabenztiazuron1 ~(1, 3-benzötiazöl~2“h)-1,3-dimelil-kafbafnid88} imazameiabenz (±}~8-(4-1ζορΓορίΙ-4-ηιο8Ι-4~οχθ2-ί?η1ε1οζοΠη-2-ίΙ)-ίη~ —toluilsawf’es (±);8;{4~jzopfGpil~4-roety-4~oxo~2~imidazoHn«2~ x;· éSihvb —ii}-p-toloiisavét2artalmaző reakciótermék.89) tralkoxidlm241-(eto)<himino}-propn}~3-hidroxi~5“mezitil-ciklohex~2-énon810) diíenzökváb· wSZU ♦ » Φ *93“1 s 2-di meti 1-3,5-0íf eníl-ptrázoliutny.- Γ flamprop-M“ izeί ξ ^Ík«*f**8j* —It— ^ertl0|5^Κ4-όβηζοΗ~Ν-(3-ΚΙόΜ4ΙυοΜβηΙ0-01-3ΐ3ηιη5χ€ /< - X-benzoil~N/3-Wöf~4-ffuor-ferai)-ö~aíamn# h ·” ' ' . Λ* ..χ.SS812) pendimeíaHn-(1-θ1ίΙ-ρΓορΗ)-2,8~0ίηΙΐΓθ-3,4~χϋίόίηBb) a gabonában kétszikű gyomok ellen szelektív hatást mutató herbíck :;1Bl 3) mekoprop.^nokoprop-R/ ( (RS)-2~(4-klór-O“tolíloxi)-propionsav/ (R)~2-(4-kíór-o~tolí ioxi pprc-pionsavB14) MCPA (4-klór~2-.mef ií-fenoxij-eoetsav, f -W előnyösenj^XMCPÁ-butotíi-, MCFA-d;ímetíl|ammőníum, MCPA-lzokíH, MCPA-káhum, MCPA-nátrium áCnt815) dikiőrprop-tdiklórprop-P ) {RS )-2-(2,4-d I ki ó r-f enoxí )-propionsa v (R)-2 ~(2,4 -d i kló r-f en οχ í) -propi on sav előnyösen diklórprop-butotil, díkiórprop-etií|ammőnium: r ' V díklórprop-fzowktiL díktórprop-káhumB16) 2,4-D (2,4-d I k I ő r-fen oxi} -ecet sav ' z*\ előnyösen 2;4-D-bototsL 2,4-D-bimL 2,4-D-dimetiÍlammónium, »0 v
- 2,4-D-diolamin, 2,4-D-lz^oktíi, 2,4-D-izopropH, 2,4-D-troiamin817) dlkamba
- 3:6-öiklör~o~ánízssav pelőnyösen dikamba-dimetiílammóniumk. dikamba-kálium, ő 7' dl ka mb a-n át ri u m, d i ka m Pa -1 ro lám i n818} fluroxipir
- 4~3φίηο~3(5~0ίΚΙ0Γ-6-ί1υοΓ-2-ρΙπ0ϋ-οχ1-οοοΙδ8ν és 'Floroxipimmeptil· valamint különösen előnyős: flaroxlpir,4 — ködein819} ioxinil4-hidroxl-3,5-dijőd-benzonitril: előnyösen ioxinil-oktanoát, ioxlnii-nátnum820} bromoxinil3, o-dibröm-4-bidroxl-benzonltrl I előnyösen bromoxlnil-okíanoát bromaxinií-kálium,821} blfenox π?βίΙΙ-5-(2ί4-0ΐΚΙ0Γ4βηοχ'ί)·->2'-'ηϋΓθ0©ηζοάΙF$ & ί ί χ·£ Μ $ 7 ilikofen ? ^fcs^őjií ~e*< * [5~(2-kiór~a>€^!a~trÍfluor-p~tolíioxí)-2-nitrobenzoil]II kel sav ös iSli823) laktofen ő ·βϋ1-^(δ-(2~ΚΙ0Γ-α.(α,αί4πί!υ:θΓ-ρ·-ΙοΙ(1θ'χ.ί)-2-η:ΗΓθ08ηζο'Ηρ01laktál ) íomezafen , v - kaiWa *
- 5-(2-kiór-a!a! a-tríflooF~p-toliloxí)-H^netil-szulfoniG nitFobenzamid és íomezafen-náíFiam2~^Ι0Γ~α!α5α-ΐΓϊίΙυθΓ-ρ4οΒ1-3-β1οχί~4~ηίίΓθίθηϊΙ-έ1©Γ r > ρ i 8 G Λ826}(ET~7Sl) 1 f t - GG _____________ β0ΐ-^-Η10Γ-5-(4-Ι<Ι0Γ-5-^ίίΙυοΓ-ΓηθΙοχ^1-ίϊίθΙΗ-ρΪΓ3Ζθ1~3~Η)-4fluor-fenoxi-acetátj827) (II) általános képletű azoiok - aholR1 jelentése 1-4 szénatomos alki Ngsoport 4··'·R5 jelentése 1-4 szénatomos alkil·. 1-4 szénatomos alkil-tíoΛ vagy 1-4 szénatomos alkoxíícsoport, amelyek közül minesvfáos ν''·'. ·ν degyik csepoGegy vagy több halogénatommak1ebe£. szubsztituáiva, vagyR1 és R2 együtt képletü csoportot képeznek, ahol m ~3 vagy 4,R3 jelentése hidrogén- vagy haiogénatom,R4 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,R5 jelentése hidrogénatom, nitro-, clánoi-csoport vagy a kővetkező csoportok közöl az egyik: -COOR7, -C<~X)NR'R* vagy ~C(=X)RW,R° jelentése hidrogénatom, haiogénatom, ciano-, 1-4 szénatomos alkll-, 1-4 szénatomos alkütio-osoport vagy -NRnR;2 képletü csoportR? és Rs jelentése azonos vagy különböző és hidrogénatomot: vagy 1-4 szénatomos alkil^csoportot jelent, vagyR' és R8 együtt a nitrogénnel, amelyhez kötődnek egy telített, 5- vagy
- 6-tagö karbociklusos gyűrűt képez,R'° jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkílcsoport, ahol az utóbbi adott esetben egy vagy több halogénatommai jehatj szubsztituálva, ésRr- és R12 jelentése azonos vagy különböző és hidrogénatomot, 1-4 szénatomos alkil- vagy h -4 szénatomos atkoxij'-karbonií-csoportot jelent, iaholi vocmR'· és R'2 együtt a nitrogénnel, amelyhez kötődnek egy 3-, 5vagy 6- tagú karbociklusos vagy aromás gyűrűt képezhetnek; amelyben egy szénatom adott esetben egy oxíV d< 4 génatommal lehelj helyettesítve;ι i: t íd28)/F 8426} | t&tMWőM - e^tk.____;_____ (x3)..2-klór-3-(2-klGr“4-fíoQr-5-(4)diuor-metiV-415~díhidro-3-metU~5 oxo-1 H-1,2.3-ínazoM -il-fenlíj-propionsav-etllészter829) dlflofenlkán2! ,4’~d Ifi u o r~2 -(«, a, a-tr íf I y or-m-to ΠI oxi) -π í kot i nf an i 1 íd838) bentazon34zopropU-1H-2;1 !3~benzotiaÍdíazin~4-(3H)~on~2!2-dioxíd kJ· íc) a gabonában füvek és kétszikű gyomok ellen szelektív hatást mutató herbicidiiehet831) metribuzin4-amlno-6-terc-butil~4(5-díhidro-3-metiltio-1,2r4~tnazin-5~on832) metoszulám2 ’, 8' - d l k I o r-5,7 -dí m eto χ i -3’ - met I1 -(1,2,4^tr i azo l/( 1, S p I r í m I di n -2-szu !fo a n i I i dB32a) flupoxám1-{4440γ--3~(2<2,3,3,3-pentafluor~propoxi~metil)-fenil]-5~fenil· -1 H-1.2,4-triszol-3~karboxamld33) proszuífokarb9rS-benzl-dipropH-tiokarbamát834) fiurtamon (RS>54metil--am:in4-2-fenil-4~(a;)a,<x-tr5f!uor-m-toHI)-furán.-3(2H)-on835) amídoszulfuron1 -(4,6-€ϋηιβί·οχ1~ρ·(ηΓηίόΐπ~2-ϋ)-3«^η©ζίΙ“(πΐ0<Η)'·-δζυΙί3ηιοΙ^· karbamití836) metszuífuron2-(4~metoxi-8~rnetil-1,3,5-ίΓ!3ζίη-2-ίΙ-Κ3Γ03Γηο1-δζυίί3ΓηοΐΙ) ....benzoesav előnyösen metszulfuron-metd837) Iríbenuron2- [4-metöxl-6~metn-1;3!5-tnazln-2íl--(medl)--kafbamoil· ....-szulfamoílj-henzoesav el on yö san trl ben u ron -met i I838) tifen szuifuron3- {4~mefGXí-6~metiM,3,S~triazm-2“il-karbamöH-szuSfamöil) ~ tlofen~2-karbensav,Ά-· előnyösen íifensWuron-metit139) ín ászul túronX « ♦ X * ♦»1-[2-(2~kIőr~etoxí)-feníÍ-szulfoníO-3-(4-rnetoxí-6-mefíi-1,3,5- trí a zí n- 2 4 I) -kar bsmi d840) klórszulforon1~(2-klór-fenil~szulfon1i}-3~(4-meíoxi-6>metiMs3,5”tnazin>2-i!·).. karbamld841) (IH) általános képietö szulfonii-karbamidok - aholR* jelentése metii-, etil- n-propií-: í-propil- vagy aHHcsoport,R2 jelentése GO-R5, CGÖRS,GG-NR*RS.-CS-NRwRn,-GO2R14 vagy SO:;RR'sR!8 képietö csoport,R3 jelentése -GÓR·7, COOR13, GGNRW3 vagy GO~ÖM~GR22R23 képietö csoport,R4 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos aikiicsoport,Ra jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil·, 1-2 szénatomos halogén-alkil-csoport, oikiopropil·, fenii-, benzilvagy 5 vagy 8 györuatomot tartalmazó heteroaril lesöpört, ahol az utóbbi három mará-dék szubsztituálatlan vagy egy vagy több halogénatommal van szubsztituálva,R8 1-4 szénatomos alkil·, alti!-, propargll· vagy oikiopropil· csoport, ♦ * •w··R& jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos aikii-, 1-4 szénatomos haiogén-aikil- vagy (1-4 szénatomos alkoxi)... karbonil-csoport,R'®-Rn egymástól függetlenül azonos vagy különböző és hídrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilkosoportot jelent,Ru jelentése 1-4 szénatomos alkíNcsoport,R15 és R'* egymástól függetlenül azonos vagy különböző és hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos aíkiffcsoportot jelent,R17 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil·, 1-4 szénatomos halogén-alkik 3-6 szénatomos cikioaikil-, fenil· vagy heteroariíjesoport ahol az utóbbi két csoport szuösztituálatlan vagy szubsziítuáll,R1S jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkeníl- vagy 2-6 szénatomos alkiniUcsoport, aho az utóbbi három csoport szubsztituálatfan vagy egy vágytöbb alábbi szubsztítuenssel van szubsztituáíva: halógénafom, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkíltió-jcsoport és-HR3tR32 képietű csoport,Y>·· vagy 3-6 szénatomos cikioaikil· vagy (3-6 szénatomos cik.loalkii)~( 1 -3 szénatomos aikilj-csoport,Rw jelentése analóg az Rs szubsztituensével,R*° jelentése analóg az R8 szubsztituensével, * * <.··< Λ * * φφ * · Φ » * Φ Φ 4 φ < .χ < * * * ** * * ** .Φ·#'»'?'· Φ*«* ♦ φ φ φ φ3 V ι φ ♦ *>φ φ φ» φ »♦R22 és R23 egymástól függetlenül azonos vagy különböző és hidrogénatomot vagy 1-2 szénatomos alkií|csoportot jelent,R31 és R32 egymástól fűggetlenü azonos vagy különböző és hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkil|csoportof jelent,W jelentése oxigénatom vagy kénatom,X jelentése 1-4 szénatomos aikll-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos halogén-alkil-,, 1-4 szénatomos alkliliocsoport, halogénaiom vagy mono- vagy di((1 -2 szénatomos aikll )-amino~csoport,Y jelentése 1-4 szénatomos alkii-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos halogén-alkil- vagy 1-4 szénatomos alkiltiojcsoport és ψ·Z jelentése CH-csoport vagy nítrogénatomB42) (IV) általános képletü szulfonil-karfeamidok és ezek mezőgazdaságilag elfogadható és elfogadott sói - ahol a (IV) képletbenR1 jelentése 1-S szénatomos alkii-, 3-4 szénatomos alkenil-, 3-4 szénatomos alkiní^vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, amely egy-négyszeresen van halogénafommal vagy 1-2 szénatomos alkcxFosoporttal szubsztítuálva, és különösen előnyös az olyan (IV) képletű herbioid és ennek sója, ahol « « χ* * *X X X * « 4 f * * ♦ ** *A ».*.«. Ψ * * ♦ * ♦ x* $ *X X40fr* X<R* jelentése· meti^csoport, xftZoH <és sbolta söjc Is különösen előnyös hatékonyságot mutatnak, ^e-^{áVrtXép4afü-44arbrot^ sóját úgy képezzük, hogy az -SOs-NH-CO-csoport hidrogénatomját egy az alkálifémek, aikáilföldfémek csoportjába tartozó kationnal vagy ammőniumkationnal, előnyösen nátriummal helyettesítjük zncsw u-43) fluprrszulfuron ivLír»««<·«·^ &s.etrf-·ψύη'^'ΐ&-Α-0-iUrU*<W£»- f^W” uM - »uMW J e lő ny ős e η n átrium sóként844}JmON 485öÓ)\|b^oüf/ ~ p~ -4- ιγ előnyösen nátriumsóként és - ghX-rty~í“ -Mér uerz 845) szolÍQSZutfurop (MŰN 375p0), és < .?? ; -jy,: ,|- l4,é ~4íMtÍWÍSsín*’*^'-£-h|-S-·-l'£,S'4IOZU”··Λ-,ι-Ksl|>~i'íj-i«,+««vBd) nem megművelt területen vagy tartós kultúrákban (ültetvényeken) nem szelektív hatást mutató és/vagy transzgén kultúrákban gyomfüvek és gyomnövények ellen szelektív hatást mutató, alábbi képietü herbicid:B48) giufozinát, tglufozinát-P { 4~{hídroxi-(mebh-foszfinoii]~DL~homoalanin -—·y>4-{hidroxi-(mehl)-foszfinoíl]-L-homoalanin, előnyös alkalmazás: gíufozínát-ammoníunwagy glufozinát-P—ammóniámként i7) giN - (f o szf ono -m eb I)- g I i cl nΚ» « * ΐ * φ: <.:♦> „ *V Λ *♦♦ * χ ·> * β«ΦΧ Χ-Φ ηelőnyös alkalmazás: glifozát-izopropi^ammónium, glifozátszeszkvináfrium, glífozát-trtmezium, és amelyek az (I) képietö vegyületeket vagy ezek sóit (A típusú vegyöletek) és a B csoportba tartozó vegyületeket színergetikusan ható mennyiségben tartalmazzák.2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hegy az II) képietö herbicidhen vagy ennek sójábanR1 jelentése metii-,. etil-, n- vagy izeprepil-, η-, tere-, 2-butiI- vagy izobutil-. η-pentil-, izopentii-. n-hexli-, ízohexil·, 1,3-dimetil· buíil-, n-heptii-. 1-mefll-bexil· vagy 1,4-dlmetíl-pentíl-csoport.3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (I) képietö herbicidhen vagy ennek sójában R’ metllfcsoportot jelent.\2···4. Az 1-3. igénypontok/szerintlkészítmény, azzal jellemezve, hogy ez (1) képletű herbicid sóját úgy képezzük, hogy az -8O2~NH~ CO-csoport hidrogénatomját egy az alkálifémek, alkáliföldfémek lésj csoportjába tartozó kationnal, ééíammóniumikahonnal, előnyösen nátriummal helyettesítjük.5. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy 8 típusú herbíoidként a glufozinát-ammónlumot tartalmazza.8. Az 1-5, Igénypontokfszerintl készítmény, azzalJellemezve, hogy a szokásos formálási segédanyagokon kívül 0,1 ~ 99 tömeg% A és 8 hatóanyagot tartalmaz.Jf .
- 7. Eljárás egy 1-6. igénypontoldszerínü készítmény előáll Kására, azzal jeiiemezve, hogy íj--3«spjsysö swyyuitíiönöxV^gyA tif , iksrí»űfc«íí«y·^ egy vagy több B típusú ^egy&lai^'as adott esetben egy vagy több ^íis/.antídotumlvegyöleHef - permetezőporokat, emulgeálható koncén!rátumokat, vizes oldatokat, emulziókat, porlasztható oldatokat (tank-mix), olaj- vagy víz-bázisú diszperziókat, szuszpoemulziőkat porzószereket,, csávázószereket, vízben díszpergálható granulátumokat, ULV-készítményeket, mikrokapszulákat és vjaszpkat magába foglaló - szokásos növényvéd^zer /efmáfás'-analógtátár^ Tormáljuk^ a. dzak'öe^es jW&<vO0s' „
- 8, Eljárás nem kívánt növények irtására, azzal jeiiemezve, hogy a növényekre vagy a termesztési területükre egy az 1-7. Igénypontok szerint definiált, A + B hatóanyagot tartaimaző kombinációt viszünk fel készítmény formájában, herbicíd hatású mennyiségben.
- 9. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az fj alkaímazásl mennyisége 0,1 - 100 g h.a./ha, előnyösen 2 - 40 g^h?á?/ha, Ü<dásí. ^he^dSö-'a B Hp^sú-vefytHetek alkalmazási mennyisége 1 - 5000 g fcd<má.
- 10. A 8. vagy 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az A és 8 fl^eújhatóanyagokat együtt vagy külön tartalmazó készítményeket egyidejűleg vagy egymást követően, 1:2500 - 20:1 t öm eg ar á n y b a n a lkai ma zz u k.
- 11. A 8-1 ö. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag kombinációkat nem kívánt növények szelektív Irtására alkalmazzuk.
- 12. A 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag kombinációkat transzgén kultúrákban alkalmazzuk.
- 13. A 12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag kombinációkat gabonában, kukoricában, rizsben, cukornádban, ültetvény-kultúrákban, zöld- vagy legelőterüieten alkalmazzuk.
- 14. A 8-10. igénypontok egyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag kombinációkat haszonnövényku Ií ű rákban a lkaim azzu k
- 15. A 8-10. igénypontok egyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag kombinációkat nem megművelt területeken alkalmazzuk.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19650955A DE19650955A1 (de) | 1996-12-07 | 1996-12-07 | Herbizide Mittel mit N- [(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl] -5-methylsulfonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzolsulfonamiden |
PCT/EP1997/006416 WO1998024320A1 (de) | 1996-12-07 | 1997-11-18 | Herbizide mittel mit n-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-5-methylsulfonamidomethyl -2-alkoxycarbonylbenzolsulfonamiden |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0000340A1 HUP0000340A1 (hu) | 2000-06-28 |
HUP0000340A3 HUP0000340A3 (en) | 2001-02-28 |
HU227831B1 true HU227831B1 (en) | 2012-05-02 |
Family
ID=7814020
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0000340A HU227831B1 (en) | 1996-12-07 | 1997-11-18 | Synergic herbicides compositions containing n-[(4,6-dimethoxypyrimidine-2-yl)aminocarbonyl]-5-methylsulphonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzene sulphonamides, preparation and use thereof |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6221809B1 (hu) |
EP (1) | EP0946100B1 (hu) |
CN (3) | CN1239867B (hu) |
AR (1) | AR010684A1 (hu) |
AT (1) | ATE243423T1 (hu) |
AU (1) | AU731739B2 (hu) |
BG (1) | BG64030B1 (hu) |
BR (1) | BR9714380B1 (hu) |
CA (1) | CA2274091C (hu) |
CZ (1) | CZ297464B6 (hu) |
DE (2) | DE19650955A1 (hu) |
DK (1) | DK0946100T3 (hu) |
EA (1) | EA004458B1 (hu) |
ES (1) | ES2202654T3 (hu) |
HU (1) | HU227831B1 (hu) |
IL (1) | IL130220A0 (hu) |
NL (1) | NL350072I2 (hu) |
NZ (1) | NZ335869A (hu) |
PL (1) | PL191299B1 (hu) |
PT (1) | PT946100E (hu) |
RS (1) | RS49555B (hu) |
SI (1) | SI0946100T1 (hu) |
SK (1) | SK283810B6 (hu) |
TR (1) | TR199901272T2 (hu) |
UA (1) | UA54478C2 (hu) |
WO (1) | WO1998024320A1 (hu) |
ZA (1) | ZA9710859B (hu) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0970611A3 (en) * | 1994-12-22 | 2000-04-12 | Monsanto Company | Herbicidal compositions |
DE19832017A1 (de) * | 1998-07-16 | 2000-01-27 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit substituierten Phenylsulfonylharnstoffen zur Unkrautbekämpfung in Reis |
DE19836700A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Getreidekulturen |
DE19836684A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Reiskulturen |
JP4480890B2 (ja) | 1998-08-13 | 2010-06-16 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | アシル化アミノフェニルスルホニル尿素を有する除草剤組成物 |
DE19836725A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen |
DE10036184A1 (de) * | 2000-07-24 | 2002-02-14 | Aventis Cropscience Gmbh | Substituierte Sulfonylaminomethylbenzoesäure(derivate) und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE10135642A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
PL207276B1 (pl) * | 2001-09-27 | 2010-11-30 | Syngenta Participations Ag | Kompozycja chwastobójcza oraz sposób selektywnego zwalczania chwastów i traw w uprawach roślin użytkowych |
AR036580A1 (es) * | 2001-09-27 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Composicion herbicida |
DE10209478A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
US6799633B2 (en) * | 2002-06-19 | 2004-10-05 | Halliburton Energy Services, Inc. | Dockable direct mechanical actuator for downhole tools and method |
DE10334302A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonamiden |
HUE029181T2 (hu) * | 2005-07-01 | 2017-02-28 | Basf Se | Herbicid-rezisztens napraforgó növények, herbicid-rezisztens acetohidroxisav szintetáz nagy alegység fehérjét kódoló polinukleotidok, és alkalmazási eljárásaik |
DE102008058642A1 (de) * | 2008-11-22 | 2010-05-27 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombinationen enthaltend Diflufenican und ALS-Inhibitoren |
AR079424A1 (es) * | 2009-11-13 | 2012-01-25 | Dow Agrosciences Llc | Composicion herbicida sinergica que contiene aminopiralida y sulfonilureas |
JP5753405B2 (ja) * | 2010-03-03 | 2015-07-22 | 石原産業株式会社 | 芝草に対する望ましくない作用を軽減する方法 |
CN102792960A (zh) * | 2011-05-23 | 2012-11-28 | 山东滨农科技有限公司 | 含有甲基二磺隆和氟啶嘧磺隆的除草剂组合物 |
CN102792958A (zh) * | 2011-05-23 | 2012-11-28 | 山东滨农科技有限公司 | 含有甲基二磺隆和唑嘧磺草胺的除草剂组合物 |
CN102308830B (zh) * | 2011-10-11 | 2014-06-11 | 联保作物科技有限公司 | 一种除草组合物 |
CN102342289A (zh) * | 2011-11-11 | 2012-02-08 | 联保作物科技有限公司 | 一种除草组合物 |
UA118765C2 (uk) * | 2013-08-09 | 2019-03-11 | Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт | Третинні гербіцидні комбінації, що містять дві сульфонілсечовини |
CN104488939A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-04-08 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 一种小麦苗后复配除草剂 |
CN104585214A (zh) * | 2015-01-16 | 2015-05-06 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含有甲基二磺隆的小麦田除草组合物 |
ES2881573T3 (es) * | 2015-12-23 | 2021-11-29 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Método de control del crecimiento de plantas tolerantes a ALS |
CN105669613B (zh) * | 2016-01-12 | 2018-07-27 | 江苏明化合晟生物科技有限公司 | 高效除草剂呋草酮的生产方法 |
EP3222143A1 (en) | 2016-03-24 | 2017-09-27 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Use of certain herbicide combinations based on iodosulfuron in teff plants |
CN106305749B (zh) * | 2016-08-15 | 2019-01-25 | 河南省莱恩坪安园林植保有限公司 | 一种结缕草中防治杂草的除草剂 |
CN106962380A (zh) * | 2017-05-15 | 2017-07-21 | 佛山市盈辉作物科学有限公司 | 一种含有炔草酯、异丙隆和绿麦隆的除草剂组合物 |
CN111820232A (zh) * | 2019-04-17 | 2020-10-27 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种含甲基二磺隆和异丙隆除草组合物 |
WO2022117515A1 (en) | 2020-12-01 | 2022-06-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Compositions comprising iodosulfuron-methyl and tehp |
CA3203568A1 (en) | 2020-12-01 | 2022-06-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Compositions comprising mesosulfuron-methyl and tehp |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2661800B1 (fr) * | 1990-05-14 | 1993-12-24 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association herbicide comprenant l'aclonifen et au moins un herbicide choisi parmi le bromoxynil ou l'ioxynil ou l'un de leurs derives. |
FR2705201B1 (fr) * | 1993-05-19 | 1995-07-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Mélanges herbicides à base de diflufenican et d'un composé 3-phénylpyrazole. |
DE4335297A1 (de) * | 1993-10-15 | 1995-04-20 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Phenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
-
1996
- 1996-12-07 DE DE19650955A patent/DE19650955A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-11-18 SK SK758-99A patent/SK283810B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-11-18 SI SI9730569T patent/SI0946100T1/xx unknown
- 1997-11-18 AT AT97951222T patent/ATE243423T1/de active
- 1997-11-18 HU HU0000340A patent/HU227831B1/hu unknown
- 1997-11-18 CN CN97180401XA patent/CN1239867B/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 AU AU54832/98A patent/AU731739B2/en not_active Expired
- 1997-11-18 DE DE59710351T patent/DE59710351D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 WO PCT/EP1997/006416 patent/WO1998024320A1/de active IP Right Grant
- 1997-11-18 BR BRPI9714380-4A patent/BR9714380B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-11-18 RS YUP-246/99A patent/RS49555B/sr unknown
- 1997-11-18 TR TR1999/01272T patent/TR199901272T2/xx unknown
- 1997-11-18 DK DK97951222T patent/DK0946100T3/da active
- 1997-11-18 CZ CZ0203199A patent/CZ297464B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-11-18 NZ NZ335869A patent/NZ335869A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-11-18 CA CA2274091A patent/CA2274091C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 EP EP97951222A patent/EP0946100B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 PT PT97951222T patent/PT946100E/pt unknown
- 1997-11-18 UA UA99073782A patent/UA54478C2/uk unknown
- 1997-11-18 ES ES97951222T patent/ES2202654T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 IL IL13022097A patent/IL130220A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-11-18 US US09/319,294 patent/US6221809B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 CN CN2007101998759A patent/CN101228879B/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 CN CN2010105974219A patent/CN102119701B/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 EA EA199900456A patent/EA004458B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-11-18 PL PL333945A patent/PL191299B1/pl unknown
- 1997-12-03 ZA ZA9710859A patent/ZA9710859B/xx unknown
- 1997-12-04 AR ARP970105712A patent/AR010684A1/es active IP Right Grant
-
1999
- 1999-06-21 BG BG103511A patent/BG64030B1/bg unknown
-
2016
- 2016-04-27 NL NL350072C patent/NL350072I2/nl unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU227831B1 (en) | Synergic herbicides compositions containing n-[(4,6-dimethoxypyrimidine-2-yl)aminocarbonyl]-5-methylsulphonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzene sulphonamides, preparation and use thereof | |
EP0831707B1 (de) | Herbizide mittel mit 4-iodo-2-[3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)ureidosulfonyl]-benzoesäureestern | |
EP0807382B1 (de) | Synergistische herbizide Mittel | |
KR20040096657A (ko) | 특정 설폰일유레아를 포함하는 제초제 조합물 | |
FI82877C (fi) | Herbicida blandningar baserade pao foereningen av typen n-(fosfonometylglysyl)-sulfonylamin. | |
EP0774904B1 (en) | Herbicidal mixtures | |
JP2005509656A (ja) | ベンゾイルピラゾール類の群からの除草剤を含有する相乗作用性除草剤 | |
JPS61103807A (ja) | 相乗作用を有する選択的除草剤 | |
JPS62185003A (ja) | 除草組成物 | |
HU213388B (en) | Synergetic herbicidal compositions | |
IE83804B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
CN103907625A (zh) | 基于氨甲酰三唑啉酮的除草剂组合物及使用方法 | |
JPS6293208A (ja) | 除草剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GB9A | Succession in title |
Owner name: BAYER CROPSCIENCE AG, DE Free format text: FORMER OWNER(S): HOECHST SCHERING AGREVO GMBH, DE |
|
GB9A | Succession in title |
Owner name: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH, DE Free format text: FORMER OWNER(S): BAYER CROPSCIENCE AG, DE; HOECHST SCHERING AGREVO GMBH, DE |