ES2881573T3 - Método de control del crecimiento de plantas tolerantes a ALS - Google Patents

Método de control del crecimiento de plantas tolerantes a ALS Download PDF

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Abstract

Un método para el control del crecimiento de plantas resistentes a ALS que comprende aplicar a las plantas y/o su lugar una cantidad herbicidamente eficaz de una combinación de (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas seleccionadas entre tifensulfurón, tribenurón, metsulfurón, sulfosulfurón, amidosulfurón, mesosulfurón, yodosulfurón, rimsulfurón, nicosulfurón y halosulfurón; en donde las plantas tolerantes a ALS comprenden Stellaria spp., Papaver spp. o Matricaria spp.

Description

DESCRIPCIÓN
Método de control del crecimiento de plantas tolerantes a ALS
La presente invención se refiere a un método para controlar el crecimiento de plantas tolerantes a ALS.
La protección de los cultivos de la vegetación indeseable, que inhibe el crecimiento de los cultivos, es un problema que se repite constantemente en la agricultura. Para resolver este problema, los investigadores están tratando de desarrollar una amplia gama de productos químicos y formulaciones químicas eficaces en el control de este crecimiento indeseable. En la literatura se han descrito herbicidas químicos de muchos tipos y un gran número se encuentra en uso comercial.
Sin embargo, un problema que está surgiendo ahora a través del uso continuo de herbicidas químicos es el desarrollo de plantas que exhiben resistencia o tolerancia a uno o más ingredientes herbicidamente activos. Una clase particular de herbicidas que se enfrenta a una tolerancia cada vez mayor en las plantas objetivo son las sulfonilureas. Las sulfonilureas son inhibidores de la síntesis de aminoácidos de cadena ramificada (ALS). Los compuestos actúan inhibiendo la biosíntesis de los aminoácidos esenciales valina e isoleucina, deteniendo así la división celular en la planta y el crecimiento de la planta. Cada vez hay más plantas que desarrollan tolerancia a los inhibidores de ALS, lo que a su vez reduce o elimina la eficacia de las sulfonilureas para controlar el crecimiento de tales plantas. En algunos casos, ciertas plantas indeseables han desarrollado tolerancia a los inhibidores de ALS hasta tal punto que las sulfonilureas exhiben poca o ninguna actividad en su control.
Por lo tanto, existe la necesidad de un método mejorado para controlar el crecimiento de plantas que exhiben tolerancia al inhibidor de ALS (referido en la presente memoria como «plantas tolerantes a ALS»).
Metribuzina (nombre IUPAC: 4-amino-6-terc-butil-4,5-dihidro-3-metiltio-1,2,4-triazin-5-ona; 4-amino-6-terc-butil-3-metiltio-1,2,4-triazin-5(4H)-ona) es un herbicida de triazinona y tiene la siguiente estructura química:
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La metribuzina es un inhibidor de la fotosíntesis en las plantas. El compuesto puede ser absorbido por las raíces y las hojas de las plantas y luego trasladarse al xilema. La metribuzina actúa en el control de pastos y malezas de hoja ancha. La metribuzina está disponible comercialmente en composiciones herbicidas y los métodos para su preparación son conocidos en la técnica.
Sorprendentemente, se ha descubierto que una combinación de metribuzina con una o más sulfonilureas proporciona un tratamiento eficaz para plantas tolerantes a ALS y permite controlar el crecimiento de la planta. En particular, se ha encontrado que la combinación de metribuzina y una o más sulfonilureas muestra un efecto sinérgico en el control de plantas tolerantes a ALS y exhibe una actividad que es significativamente mayor que la actividad de la metribuzina sola o el nivel de actividad esperado de la combinación de los ingredientes activos individuales.
Se sugieren combinaciones de herbicidas de sulfonilureas y triazinona en los documentos WO 95/08265, US 6,872,689, US 6,221,809 y US 5,990,047. Sin embargo, no existe un ejemplo específico de una combinación de metribuzina y una sulfonilurea. Más particularmente, no hay nada que explique o sugiera que una combinación de metribuzina y una o más sulfonilureas exhiba un efecto sinérgico en el control de plantas intolerantes a ALS, como se ha encontrado ahora.
P. J. S. Hutchnison, et al., «Efficacy and economics of weed control programs in glyphosate-resistant potato (Solanum tuberosum)», analizan los estudios de campo realizados para evaluar el control de malezas en ciertas plantas de papa resistentes al glifosato.
W. A. Bailey, et al., «Control of Italian ryegrass (Lolium multiflorum) in wheat (Triticum aestivum) with postemergence herbicides» analizan los estudios de campo realizados para determinar la respuesta del trigo y el raigrás a las aplicaciones de postemergencia de diversos herbicidas.
L. A. Schmidt, et al., «Management of acetolactate synthase (ALS)-resistant common cocklebur (Xanthium strumarium) in soybean» analizan un estudio de manejo de parcelas fijas para el control de bardana común resistente a ALS en la soja. Por consiguiente, en un primer aspecto, la presente invención proporciona un método para el control del crecimiento de plantas resistentes a ALS, comprendiendo el método aplicar a las plantas y/o a su lugar una cantidad herbicidamente eficaz de una combinación de (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas, seleccionadas entre tifensulfurón, tribenurón, metsulfurón, sulfosulfurón, amidosulfurón, mesosulfurón, yodosulfurón, rimsulfurón, nicosulfurón y halosulfurón.
En un aspecto adicional, la presente invención proporciona el uso de una cantidad herbicidamente eficaz de una combinación de (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas seleccionadas entre tifensulfurón, tribenurón, metsulfurón, sulfosulfurón, amidosulfurón, mesosulfurón, yodosulfurón, rimsulfurón, nicosulfurón y halosulfurón, en el control del crecimiento de plantas resistentes a ALS.
El término «herbicida» como se usa en la presente memoria, se refiere a un compuesto que exhibe actividad en el control del crecimiento de plantas. El término «cantidad herbicidamente eficaz», como se usa en la presente memoria, se refiere a la cantidad de tal compuesto o combinación de tales compuestos que es capaz de producir un efecto de control sobre el crecimiento de las plantas. Un efecto de control incluye todas las desviaciones del desarrollo y crecimiento natural de la planta, incluyendo, por ejemplo, matar la planta, retardo de uno o más aspectos del desarrollo y crecimiento de la planta, quema de hojas, albinismo, enanismo y similares.
El término «plantas» como se usa en la presente memoria se refiere a todas las partes físicas de una planta, incluyendo brotes, hojas, agujas, pedúnculos, tallos, cuerpos frutales, frutos, semillas, raíces, tubérculos y rizomas.
Si la abreviatura del «nombre común» de los herbicidas se usa en la presente memoria descriptiva, debe entenderse que incluye todos los derivados convencionales, tales como los ésteres, en particular los ésteres de alquilo inferior, especialmente el éster metílico, y las sales, e isómeros, en particular los isómeros ópticos, y todas las formas disponibles comercialmente del compuesto. Si el «nombre común» se refiere a un éster o una sal, esto también incluye todos los demás derivados habituales, como otros ésteres y sales, los ácidos libres, compuestos neutros e isómeros, en particular isómeros ópticos, y todas las formas disponibles comercialmente. Los nombres de compuestos químicos indicados se refieren al menos a uno de los compuestos abarcados por el «nombre común», frecuentemente a un compuesto preferido. En el caso de las sulfonilureas, las sales también incluyen aquellas que se forman intercambiando un átomo de hidrógeno en el grupo sulfonamida por un catión.
En la presente invención se emplea una combinación de (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas. La invención puede emplear una pluralidad de sulfonilureas diferentes, por ejemplo una mezcla de 2, 3 o más sulfonilureas como componente (B). En muchas realizaciones preferidas, el componente (B) es una única sulfonilurea.
Como se señaló anteriormente, la metribuzina es un compuesto herbicida conocido y está disponible comercialmente.
De manera similar, las ureas herbicidas adecuadas para su uso en la presente invención son conocidas en la técnica y están disponibles comercialmente. Las sulfonilureas adecuadas para su uso como componente (B) se seleccionan de tifensulfurón, tribenurón, metsulfurón, sulfosulfurón, amidosulfurón, mesosulfurón, yodosulfurón, rimsulfurón, nicosulfurón y halosulfurón.
En general, la tasa de aplicación de los ingredientes activos (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas depende de factores tales como el tipo de maleza, tipo de planta de cultivo, tipo de suelo, estación, clima, ecología del suelo y otros diversos factores. La tasa de aplicación de los componentes para un conjunto dado de condiciones puede determinarse fácilmente mediante pruebas de rutina.
En general, los componentes (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas se pueden aplicar a una tasa de aplicación de aproximadamente 0,03 kilogramos/hectárea (kg/ha) a aproximadamente 2 kg/ha de la cantidad total de ingredientes activos que se ha aplicado. Preferiblemente, la tasa de aplicación es de aproximadamente 0,05 kg/ha a aproximadamente 1,5 kg/ha de la cantidad total de ingredientes activos.
La metribuzina se puede aplicar en una cantidad de al menos 5 g/ha, preferiblemente al menos 10 g/ha, más preferiblemente al menos 15 g/ha, aún más preferiblemente al menos 20 g/ha. La metribuzina se puede aplicar a una tasa de aplicación de hasta 700 g/ha, preferiblemente hasta 600 g/ha, más preferiblemente hasta 500 g/ha, más preferiblemente aún hasta 400 g/ha. Para muchas realizaciones es muy adecuada una tasa de aplicación de hasta 100 g/ha. En algunas realizaciones preferidas, la metribuzina se aplica en una cantidad de 70 g/ha.
Una o más sulfonilureas se pueden aplicar en una cantidad total de al menos 1 g/ha, preferiblemente al menos 1,5 g/ha, más preferiblemente al menos 2 g/ha. En muchas realizaciones, es muy adecuada una tasa de aplicación de al menos 5 g/ha, preferiblemente al menos 10 g/ha. Una o más sulfonilureas se pueden aplicar en una cantidad total de hasta 200 g/ha, preferiblemente hasta 150 g/ha, más preferiblemente hasta 125 g/ha, aún más preferiblemente hasta 100 g/ha. Para muchas realizaciones, una tasa de aplicación de 30 g/ha a 80 g/ha es muy adecuada.
Los efectos sinérgicos de (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas cuando se combinan o usan juntas se exhiben en una amplia gama de relaciones en peso de los dos componentes. Los componentes (A) y (B) se pueden aplicar en cantidades similares o iguales. El componente (B), una o más sulfonilureas, se pueden aplicar en mayores cantidades en peso que el componente (A), metribuzina. Más preferiblemente, para muchas realizaciones, el componente (A) metribuzina se aplica en una cantidad mayor en peso que el componente (B) una o más sulfonilureas.
En el método de la presente invención, la relación en peso de (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas preferiblemente es hasta 400 : 1, más preferiblemente hasta 300 : 1, aún más preferiblemente hasta 200 : 1, más preferiblemente aún hasta 150 : 1, prefiriéndose una relación de hasta 70 : 1 en muchas realizaciones. Para muchas realizaciones, una relación en peso de (A) metribuzina a (B) una o más sulfonilureas de hasta 20 : 1 es muy adecuada, preferiblemente hasta 15 : 1, más preferiblemente hasta 10 : 1, por ejemplo hasta 5 : 1.
La relación en peso de (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas es preferiblemente mayor que 1 : 20, más preferiblemente mayor que 1 : 10, aún más preferiblemente mayor que 1 : 5, más preferiblemente aún mayor que 1 : 2, siendo adecuada una relación mayor que 1 : 1 para muchas realizaciones. La relación en peso de metribuzina a sulfonilurea se encuentra preferiblemente en el intervalo de 300 : 1 a 1 : 5. Preferiblemente, la relación en peso de (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas es de aproximadamente 250 : 1 a aproximadamente 1 : 4, más preferiblemente de aproximadamente 200 : 1 a aproximadamente 1 : 1, aún más preferiblemente de aproximadamente 100 : 1 a aproximadamente 1 : 1, más preferiblemente aún de aproximadamente 70 : 1 a aproximadamente 1 : 1. En muchas realizaciones, la relación en peso de (A) metribuzina a (B) una o más sulfonilureas es de 1 : 1 a 15 : 1, preferiblemente de 1 : 1 a 10 : 1, aún más preferiblemente de 1 : 1 a 5 : 1.
Los componentes (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas pueden aplicarse a las plantas y/o su lugar de forma simultánea y/o consecutiva. Los componentes se pueden emplear en forma de formulaciones separadas. Alternativamente, los componentes pueden emplearse como una mezcla en una única formulación.
Los componentes (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas pueden aplicarse en cualquier etapa del crecimiento de las plantas para controlar. Por ejemplo, los componentes se pueden aplicar a un lugar de preemergencia, por ejemplo, como tratamiento del suelo. Alternativamente o además, los componentes se pueden aplicar después de la emergencia de las plantas para controlar, por ejemplo, como aplicación foliar o como tratamiento del suelo. Se ha encontrado que la presente invención es particularmente eficaz en el control de diversas plantas resistentes a ALS cuando se aplica después de la emergencia.
Los componentes (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas pueden aplicarse a las plantas o su lugar una vez. Alternativamente, los componentes se pueden aplicar varias veces. Se ha logrado un control eficaz de plantas indeseables utilizando una sola aplicación de los componentes o dos aplicaciones espaciadas en el tiempo.
La combinación de (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas es útil en el tratamiento de diversos cultivos, incluidos cereales, por ejemplo trigo, incluidos tanto trigo blando como trigo duro, cebada, centeno, avena, maíz, arroz, sorgo, triticale y cultivos afines; frutas, como pomos, frutas de hueso y frutos rojos, por ejemplo manzanas, uvas, peras, ciruelas, melocotones, almendras, cerezas y bayas, por ejemplo fresas, frambuesas y moras; plantas leguminosas, por ejemplo frijoles, lentejas, guisantes, soja y cacahuetes; plantas oleaginosas, por ejemplo colza, mostaza y girasoles; cucurbitáceas, por ejemplo calabacines, pepinos y melones; plantas de fibras, por ejemplo, algodón, lino, cáñamo y yute; cítricos, por ejemplo naranjas, limones, pomelos y mandarinas; verduras, por ejemplo espinacas, lechugas, espárragos, coles, zanahorias, cebollas, tomates, patatas y pimentón; ornamentales, como flores, arbustos, árboles de hoja ancha y árboles de hoja perenne, por ejemplo, coníferas, así como caña de azúcar.
En una realización preferida, la presente invención se usa para controlar el crecimiento de plantas indeseables en cereales, leguminosas, plantas de fibra y vegetales, preferiblemente en trigo, incluidos tanto trigo blando como trigo duro, cebada, centeno, avena, maíz, arroz, sorgo, triticale, frijoles, lentejas, guisantes, soja y cacahuetes, algodón, lino, cáñamo, yute, espinaca, lechuga, espárragos, coles, zanahorias, cebollas, tomates, patatas y pimentón, más preferiblemente en trigo, incluidos el trigo blando y el trigo duro, cebada, centeno, avena, triticale, maíz, arroz, soja, algodón, tomates y patatas.
Se ha encontrado que la presente invención es particularmente eficaz en el control de plantas indeseables resistentes a ALS en trigo, incluidos tanto trigo blando como trigo duro, cebada, centeno, avena y triticale.
Los cultivos adecuados que pueden tratarse incluyen aquellos que son tolerantes a la metribuzina y las sulfonilureas. La tolerancia puede ser una tolerancia natural producida por reproducción selectiva o puede introducirse artificialmente mediante modificación genética de las plantas de cultivo. A este respecto, «tolerancia» significa una baja susceptibilidad al daño causado por uno o más herbicidas particulares, en el presente caso metribuzina y sulfonilureas.
La presente invención encuentra uso en el control de una amplia gama de plantas que han desarrollado tolerancia o resistencia a inhibidores de ALS, en particular sulfonilureas. Las plantas tolerantes a ALS que pueden controlarse incluyen Stellaria spp., Papaver spp. o Matricaria spp.
La combinación de (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas de la reivindicación 1 es eficaz en el control de las siguientes plantas que han desarrollado una variedad tolerante a ALS: Piña (Matricaria discoidea); Amapola (Papaver rhoeas), Pamplina (Stellaria media);
Ejemplos específicos de plantas tolerantes a ALS que pueden ser controladas muy bien por la presente invención incluyen Stellaria spp., Papaver spp. y Matricaria spp. Las especies específicas de plantas que han desarrollado tolerancia a ALS y pueden controlarse incluyen Stellaria media, Papaver rhoeas, Matricaria chamomilla y Matricaria inodora.
Como se indicó anteriormente, los componentes (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas pueden emplearse en forma de una o más composiciones que contienen los ingredientes activos.
Las composiciones de los componentes activos usados en la presente invención se pueden formular de manera convencional, por ejemplo mezclando metribuzina y/o una o más sulfonilureas con agentes auxiliares apropiados. Los agentes auxiliares adecuados dependerán de factores tales como el tipo de formulación y el uso final. Los agentes auxiliares adecuados están disponibles comercialmente y serán conocidos por el experto en la técnica.
En particular, la composición puede comprender uno o más agentes auxiliares seleccionados entre extensores, portadores, disolventes, tensioactivos, estabilizadores, agentes antiespumantes, agentes anticongelantes, conservantes, antioxidantes, colorantes, espesantes, adherentes sólidos, cargas, agentes humectantes, agentes dispersantes, lubricantes, antiaglutinantes y diluyentes. Dichos agentes auxiliares son conocidos en la técnica y están disponibles comercialmente. Su uso en la formulación de composiciones para uso en la presente invención resultará evidente para el experto en la técnica.
Las formulaciones adecuadas para aplicar la combinación de metribuzina y una o más sulfonilureas, ya sea juntas o por separado, incluyen concentrados solubles en agua (SL), concentrados emulsionables (EC), emulsiones de aceite en agua (EW), microemulsiones (ME), concentrados en suspensión (SC), concentrados en suspensión a base de aceite (OD), suspensiones fluidas (FS), gránulos dispersables en agua (WDG), gránulos solubles en agua (SG), polvos humectables (WP), polvos solubles en agua (SP), gránulos (GR), gránulos encapsulados (CG), gránulos finos (FG), macrogránulos (GG), suspoemulsiones acuosas (SE), suspensiones de cápsulas (CS) y microgránulos (MG).
Los tipos de formulación preferidos para las composiciones que se utilizarán en la presente invención son los gránulos dispersables en agua (WDG), los gránulos solubles en agua (SG) y los concentrados en suspensión a base de aceite (OD).
Las composiciones pueden comprender una o más cargas inertes. Tales cargas inertes son conocidas en la técnica y están disponibles comercialmente. Las cargas adecuadas incluyen, por ejemplo, minerales molidos naturales, tales como caolines, alúminas, talco, creta, cuarzo, atapulgita, montmorillonita y tierra de diatomeas, o minerales molidos sintéticos, tales como ácido silícico altamente disperso, óxido de aluminio, silicatos y fosfatos de calcio e hidrogenofosfatos de calcio. Las cargas inertes adecuadas para gránulos incluyen, por ejemplo, minerales naturales triturados y fraccionados, como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita y dolomita, o gránulos sintéticos de materiales molidos inorgánicos y orgánicos, así como gránulos de material orgánico, como aserrín, cáscaras de coco, mazorcas de maíz y pedúnculos de tabaco.
Las composiciones pueden incluir uno o más tensioactivos, que son preferiblemente de naturaleza no iónica, catiónica y/o aniónica, y mezclas de tensioactivos que tienen buenas propiedades emulsionantes, dispersantes y humectantes, dependiendo del compuesto / de los compuestos activos que se formulen. Los tensioactivos adecuados se conocen en la técnica y están disponibles comercialmente.
Los tensioactivos aniónicos adecuados pueden ser tanto los llamados jabones solubles en agua como los compuestos tensioactivos sintéticos solubles en agua. Los jabones que pueden usarse incluyen las sales de metales alcalinos, metales alcalinotérreos o de amonio sustituidas o no sustituidas de ácidos grasos superiores (C10 a C22), por ejemplo, la sal sódica o potásica del ácido oleico o esteárico, o de mezclas de ácidos grasos naturales.
El sistema tensioactivo puede comprender un emulsionante, dispersante o humectante de tipo iónico o no iónico. Ejemplos de tales tensioactivos incluyen sales de ácidos poliacrílicos, sales de ácido lignosulfónico, sales de ácidos fenilsulfónico o naftalenosulfónico, policondensados de óxido de etileno con alcoholes grasos o con ácidos grasos o con aminas grasas, fenoles sustituidos, especialmente alquilfenoles, sales de ésteres sulfosuccínicos, derivados de taurina, especialmente alquiltauratos y ésteres fosfóricos de fenoles o alcoholes polietoxilados.
Generalmente se requiere la presencia de al menos un tensioactivo cuando el compuesto activo y/o el portador inerte y/o el agente auxiliar / adyuvante son insolubles en agua y el vehículo para la aplicación final de la composición es agua.
Las composiciones comprenden además opcionalmente uno o más estabilizadores poliméricos. Los estabilizadores poliméricos adecuados que pueden usarse en la presente invención incluyen, entre otros, polipropileno, poliisobutileno, poliisopreno, copolímeros de monoolefinas y diolefinas, poliacrilatos, poliestireno, acetato de polivinilo, poliuretanos o poliamidas. Los estabilizadores adecuados se conocen en la técnica y están disponibles comercialmente.
Se cree generalmente que los tensioactivos y estabilizadores poliméricos mencionados anteriormente imparten estabilidad a las composiciones, permitiendo a su vez que las composiciones se formulen, se almacenen, se transporten y se apliquen.
Los agentes antiespumantes adecuados incluyen todas las sustancias que normalmente se pueden usar para este propósito en composiciones agroquímicas. Los agentes antiespumantes adecuados se conocen en la técnica y están disponibles comercialmente. Los agentes antiespumantes particularmente preferidos son mezclas de polidimetilsiloxanos y ácidos perfluoroalquilfosfónicos, tales como los agentes antiespumantes de silicona comercialmente disponibles de GE o Compton.
Los disolventes adecuados para su inclusión en las composiciones pueden seleccionarse de todos los disolventes orgánicos habituales que disuelven completamente los compuestos activos metribuzina y flupirsulfurón. De nuevo, se conocen en la técnica disolventes orgánicos adecuados para metribuzina y flupirsulfurón. Se pueden mencionar como preferidos los siguientes: N-metilpirrolidona, N-octilpirrolidona, ciclohexil-1 -pirrolidona; o una mezcla de hidrocarburos parafínicos, isoparafínicos, cicloparafínicos y aromáticos, como SOLVESSO™ 200. Los disolventes adecuados están disponibles comercialmente.
Los conservantes adecuados para usar en las composiciones incluyen todas las sustancias que normalmente se pueden usar para este propósito en composiciones agroquímicas de este tipo y, nuevamente, son bien conocidas en la técnica. Los ejemplos adecuados que pueden mencionarse incluyen los conservantes disponibles comercialmente PREVENTOL® (de Bayer AG) y PROXEL® (de Bayer AG).
Los antioxidantes adecuados para usar en las composiciones son todas las sustancias que normalmente se pueden usar para este propósito en composiciones agroquímicas, como se conoce en la técnica. Se da preferencia al hidroxitolueno butilado.
Los espesantes adecuados para usar en las composiciones incluyen todas las sustancias que normalmente se pueden usar para este propósito en composiciones agroquímicas, por ejemplo goma xantana, PVOH, celulosa y sus derivados, silicatos de arcilla hidratados, silicatos de magnesio y aluminio o una mezcla de los mismos. De nuevo, tales espesantes son conocidos en la técnica y están disponibles comercialmente.
Las composiciones pueden comprender además uno o más adherentes sólidos. Dichos adherentes son conocidos en la técnica y están disponibles comercialmente. Incluyen adhesivos orgánicos, incluidos agentes de pegajosidad, como celulosas o celulosas sustituidas, polímeros naturales y sintéticos en forma de polvos, gránulos o retículos, y adhesivos inorgánicos como yeso, sílice o cemento.
En el método y uso de la presente invención, la combinación de los ingredientes activos (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas de acuerdo con la reivindicación 1 se puede aplicar a las plantas, como a las hojas de las plantas, y/o a su lugar donde se desea el control, como al suelo circundante, mediante cualquier método conveniente. El «lugar» se refiere al sitio donde crecen las plantas, el sitio donde se siembran los materiales de propagación de las plantas o el sitio donde se sembrarán los materiales de propagación de las plantas. Los métodos adecuados para aplicar los componentes son conocidos en la técnica e incluyen revestimiento, pulverización, aspersión, inmersión, remojo, inyección, irrigación y similares.
El método de la presente invención puede emplear otros pesticidas, además de la combinación de (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas. Por ejemplo, las composiciones empleadas en la presente invención pueden contener o mezclarse con otros pesticidas, tales como fungicidas, insecticidas y nematicidas, potenciadores del factor de crecimiento y fertilizantes, para mejorar la actividad del tratamiento de la presente invención o para ampliar su espectro de actividad. De manera similar, el método de la presente invención puede emplearse junto con el uso de uno o más de los ingredientes activos mencionados anteriormente, nuevamente para obtener una eficacia mejorada o un espectro de actividad más amplio.
Las realizaciones de la presente invención se describirán ahora mediante los siguientes ejemplos.
A menos que se indique lo contrario, los porcentajes son porcentajes en peso.
Ejemplos
Ejemplos de formulación
a) Formulación de gránulos dispersables en agua (WG)
Se preparó una formulación de gránulos dispersables en agua (WG) a partir de los componentes resumidos en la tabla 1 a continuación.
Tabla 1
Figure imgf000007_0001
b) Formulación de concentrados de suspensión a base de aceite (OD)
Se preparó una formulación de concentrado en suspensión (OD) a base de aceite a partir de los componentes resumidos en la tabla 2 a continuación.
Tabla 2
Figure imgf000007_0002
c) Formulación de gránulos solubles en agua (SG)
Se preparó una formulación de gránulos (SG) solubles en agua a partir de los componentes resumidos en la tabla 3 a continuación.
Tabla 3
Figure imgf000007_0003
Se preparó una variedad de formulaciones diferentes de acuerdo con los métodos descritos anteriormente. El tipo de formulación y los ingredientes activos presentes en las formulaciones se resumen en la tabla 4 a continuación. Los ejemplos C1 a C11 se prepararon con fines comparativos. Los ejemplos 1 a 16 son ejemplos de la presente invención. En las formulaciones preparadas, el componente (A) es metribuzina y los componentes (B1) a (B10) son sulfonilureas como sigue:
B1: Tifensulfurón
B2: Tribenurón
B3: Metsulfurón
B4: Sulfosulfurón
B5: Amidosulfurón
B6: Mesosulfurón
B7: Yodosulfurón
B8: Rimsulfurón
B9: Nicosulfurón
B10: Halosulfurón
Tabla 4
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Ejemplos biológicos
Existe un efecto sinérgico con una combinación de dos compuestos activos cuando la actividad de una combinación de ambos compuestos activos es mayor que la suma de las actividades de los dos compuestos activos aplicados solos.
La actividad esperada para una combinación dada de dos compuestos activos se puede calcular mediante la llamada «ecuación de Colby» (ver S. R. Colby, «Calculating Synergistic and Antagonistic responses of herbicide combinations», Weeds 1967,15, 20-22):
por lo cual:
E = A B -(A X B/100)
en donde:
A = el porcentaje de actividad del compuesto A cuando el compuesto activo A se aplica a una tasa de aplicación de m g/ha;
B = el porcentaje de actividad del compuesto B cuando el compuesto activo B se aplica a una tasa de aplicación de n g/ha;
E = el porcentaje de actividad estimada cuando los compuestos A y B se emplean juntos a una tasa de aplicación de m g/ha y n g/ha.
Si la actividad real observada para la combinación de los compuestos A y B es mayor que la calculada usando la fórmula anterior, entonces la actividad de la combinación es superaditiva, es decir, hay sinergismo.
Las formulaciones de los ejemplos C1 a C11 y 1 a 16 se ensayaron para determinar su actividad biológica contra plantas que exhibían resistencia a las sulfonilureas como sigue:
Semillas de variedad silvestre normal y variante resistente a ALS de cada uno de Stellaria media, Papaver rhoeas, Matricaria chamomilla y Matricaria inodora se sembraron en bandejas de abono a base de turba colocadas en un invernadero para permitir la germinación. En la etapa de cotiledón, se trasplantaron cuatro plántulas de tamaño uniforme en cada una de las macetas de plástico de 9 cm de diámetro que contenían suelo franco mezclado con un 25 % en volumen de arena plateada hortícola y luego se mezclaron con grava gruesa en proporción 3 : 1. El medio de cultivo en maceta resultante se complementó con fertilizante de liberación lenta Osmacote (16 : 8 : 9 Mg) para proporcionar 1,4 g por maceta de 0,35 l.
Las formulaciones de cada uno de los ejemplos C1 a C11 y 1 a 16 se aplicaron a las plántulas mediante pulverización. Se utilizaron tres macetas repetidas por tratamiento. Antes de la pulverización, las plantas se regaron por encima. Para asegurar que el follaje estuviera seco, no se aplicó agua el día de la pulverización, siendo el último riego superior el día anterior a la pulverización. Las formulaciones de herbicidas se prepararon con agua del grifo. El pulverizador de pista de laboratorio se configuró con una boquilla de pulverización Lurmark OIE80 Even para suministrar 200 Uha 20 Uha utilizando el engranaje 4 y una presión de 210 Pa (30 psi). Las tasas de aplicación de los ingredientes activos se establecen en la tabla 5 a continuación.
Después de la pulverización, las plantas se devolvieron al invernadero y las macetas pulverizadas se dispusieron en tres bloques al azar. La temperatura del invernadero osciló entre 12,2 °C y 16,1 °C durante el día y entre 10,9 °C y 13,3 °C durante la noche. La humedad relativa osciló entre el 75 % y el 101 %.
A lo largo del experimento, las plantas se regaron para mantener el suelo cerca de la capacidad de campo. Después del tratamiento con herbicida, las plantas se regaron mediante subirrigación utilizando platos de plástico individuales para cada maceta para evitar cualquier riesgo de contaminación cruzada.
El porcentaje visual de control basado en una escala lineal de 0 a 100 se evaluó 21 días después del tratamiento (DDT). La escala lineal varió de 0 (sin efecto) a 100 (plantas muertas).
Los resultados de las inspecciones visuales se resumen en la tabla 6 a continuación. En la tabla 6, «Obs» indica un resultado observado y «Exp» indica el resultado esperado de aplicar la ecuación de Colby, analizada anteriormente.
Tabla 5
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De una revisión de los datos presentados en las tablas 5 y 6 anteriores, como se esperaba, la metribuzina causó daño tanto a las plantas tolerantes a ALS como a las plantas silvestres (composición C1).
Además, como se esperaba, las sulfonilureas, a saber, tifensulfurón, tribenurón, metsulfurón, sulfosulfurón, amidosulfurón, mesosulfurón, yodosulfurón, rimsulfurón, nicosulfurón, halosulfurón tuvieron poco o ningún efecto en todas las plantas tolerantes a ALS (composición C2-C11), mientras que las plantas silvestres (no tolerantes) resultaron significativamente dañadas.
Sorprendentemente, la combinación de metribuzina con cada una de las sulfonilureas causó daños a las plantas tolerantes a ALS que fueron significativamente superiores al causado por la metribuzina sola. Los datos demuestran que una combinación de metribuzina y una sulfonilurea presenta sinergia en el control de plantas tolerantes a ALS.

Claims (13)

REIVINDICACIONES
1. Un método para el control del crecimiento de plantas resistentes a ALS que comprende aplicar a las plantas y/o su lugar una cantidad herbicidamente eficaz de una combinación de (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas seleccionadas entre tifensulfurón, tribenurón, metsulfurón, sulfosulfurón, amidosulfurón, mesosulfurón, yodosulfurón, rimsulfurón, nicosulfurón y halosulfurón; en donde las plantas tolerantes a ALS comprenden Stellaria spp., Papaverspp. o Matricaria spp.
2. El método según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde los componentes (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas se aplican a una tasa de aplicación de 0,03 kilogramos/hectárea (kg/ha) a 2 kg/ha de la cantidad total de los ingredientes activos que se están aplicando.
3. Método según la reivindicación 2, en donde los componentes (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas se aplican a una tasa de aplicación de 0,05 kg/ha a 1,5 kg/ha de la cantidad total de ingredientes activos.
4. El método según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el componente (A) metribuzina se aplica en una cantidad de al menos 5 g/ha.
5. El método según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde una o más sulfonilureas se aplican en una cantidad total de al menos 1 g/ha.
6. El método según cualquier reivindicación anterior, en donde la relación en peso de (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas es de hasta 70 : 1.
7. El método según la reivindicación 6, en donde la relación en peso de (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas es de 70 : 1 a 1 : 1.
8. El método según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde los componentes (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas se aplican a las plantas y/o su lugar después de la emergencia.
9. El método según cualquier reivindicación anterior, en donde las plantas resistentes a ALS están presentes en un cultivo de trigo, incluidos tanto trigo blando como trigo duro, cebada, centeno, avena, maíz, arroz, sorgo, triticale, frijoles, lentejas, guisantes, soja y maní, algodón, lino, cáñamo, yute, espinaca, lechuga, espárragos, coles, zanahorias, cebollas, tomates, patatas o pimentón.
10. El método según la reivindicación 9, en donde las plantas resistentes a ALS están presentes en un cultivo de trigo, incluidos tanto trigo blando como trigo duro, cebada, centeno, avena y triticale.
11. El método según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde las plantas tolerantes a ALS comprenden Stellaria media, Papaver rhoeas, Matricaria chamomilla o Matricaria inodora.
12. El método según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde los componentes (A) y (B) se aplican en forma de una o más formulaciones seleccionadas entre gránulos dispersables en agua (WDG), gránulos solubles en agua (SG) y concentrados en suspensión a base de aceite (OD).
13. El uso de una cantidad herbicidamente eficaz de una combinación de (A) metribuzina y (B) una o más sulfonilureas seleccionadas entre tifensulfurón, tribenurón, metsulfurón, sulfosulfurón, amidosulfurón, mesosulfurón, yodosulfurón, rimsulfurón, nicosulfurón y halosulfurón en el control del crecimiento de plantas resistentes a ALS; en donde las plantas tolerantes a ALS comprenden Stellaria spp., Papaver spp. o Matricaria spp.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112189667A (zh) * 2020-10-15 2021-01-08 镇江先锋植保科技有限公司 一种马铃薯田除草组合物

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995008265A1 (en) 1993-09-23 1995-03-30 E.I. Du Pont De Nemours And Company Water-dispersible granular agricultural compositions made by heat extrusion
DE19520839A1 (de) 1995-06-08 1996-12-12 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern
CN1189763A (zh) * 1995-06-08 1998-08-05 赫彻斯特-舍林农业发展有限公司 包含4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸酯的除草组合物
DE19638886B4 (de) * 1996-09-23 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von Metribuzin und substituierten Imidazo [1,2-a]pyridin-3-yl-sulfonylverbindungen
DE19650955A1 (de) 1996-12-07 1998-06-10 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit N- [(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl] -5-methylsulfonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzolsulfonamiden
GB9920281D0 (en) 1999-08-26 1999-10-27 Collag Ltd Novel compositions of biologically active agents and their use
DE10135641A1 (de) * 2001-07-21 2003-02-06 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
CN1398517A (zh) * 2001-07-27 2003-02-26 江苏省新沂中凯农用化工有限公司 含有烟嘧磺隆的除草组合物、其制备方法及用途
JP5875924B2 (ja) * 2011-04-14 2016-03-02 石原産業株式会社 除草組成物
CN102293212B (zh) * 2011-06-29 2014-06-18 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含砜嘧磺隆与三嗪类的除草组合物
CN103430955A (zh) * 2013-08-29 2013-12-11 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 含氯吡嘧磺隆和恶嗪草酮的除草组合物
BR102013030594B1 (pt) * 2013-11-28 2019-06-25 Rotam Agrochem International Company Limited Composições herbicidas que compreendem um herbicida de triazinona e um herbicida inibidor de als e usos dos mesmos
CN103783068A (zh) * 2013-12-30 2014-05-14 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有噁嗪草酮与丙苯磺隆的除草组合物
CN103918688A (zh) * 2014-03-27 2014-07-16 广东中迅农科股份有限公司 一种含有双环磺草酮和氯吡嘧磺隆的除草组合物

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