UA54478C2 - Гербіцидні засоби, що містять n-[(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)амінокарбоніл]-5-метилсульфонамідометил-2-алкоксикарбонілбензолсульфонаміди, спосіб їх одержання та спосіб боротьби з небажаними рослинами - Google Patents
Гербіцидні засоби, що містять n-[(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)амінокарбоніл]-5-метилсульфонамідометил-2-алкоксикарбонілбензолсульфонаміди, спосіб їх одержання та спосіб боротьби з небажаними рослинами Download PDFInfo
- Publication number
- UA54478C2 UA54478C2 UA99073782A UA99073782A UA54478C2 UA 54478 C2 UA54478 C2 UA 54478C2 UA 99073782 A UA99073782 A UA 99073782A UA 99073782 A UA99073782 A UA 99073782A UA 54478 C2 UA54478 C2 UA 54478C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- compounds
- herbicides
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 102
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 130
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 92
- -1 phenylsulphonyl ureas Chemical class 0.000 claims abstract description 56
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 43
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 42
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 40
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims abstract description 39
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 claims abstract description 26
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 94
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 94
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 75
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 74
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 67
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 32
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 31
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 29
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 15
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 14
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 12
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 10
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 9
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 8
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 7
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 7
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims description 6
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 claims description 6
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 claims description 6
- ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N cloquintocet Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=C(Cl)C2=C1 ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 claims description 5
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 5
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 5
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 5
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 5
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 claims description 4
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 claims description 4
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims description 4
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 4
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 claims description 3
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims description 3
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 claims description 3
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 claims description 3
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims description 3
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims description 3
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 claims description 3
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N 0.000 claims description 2
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 claims description 2
- 239000005513 Fenoxaprop-P Substances 0.000 claims description 2
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 claims description 2
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 claims description 2
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 claims description 2
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 claims description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 claims description 2
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 claims description 2
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims 1
- HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(N=2)C(F)(F)F)C(O)=O)=N1 HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005505 Dichlorprop-P Substances 0.000 claims 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 claims 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 claims 1
- 101001120757 Streptococcus pyogenes serotype M49 (strain NZ131) Oleate hydratase Proteins 0.000 claims 1
- 229940083712 aldosterone antagonist Drugs 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical compound CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 7
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract description 5
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 abstract description 4
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 abstract 2
- 125000006536 (C1-C2)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006193 alkinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 230000009471 action Effects 0.000 description 28
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 27
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 26
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 15
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 15
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 14
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 14
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 13
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 9
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 9
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 8
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 8
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 6
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 6
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 6
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 description 6
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 6
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 6
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 6
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 6
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 6
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000006648 (C1-C8) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000012552 review Methods 0.000 description 4
- 125000006530 (C4-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 3
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 3
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 description 3
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 150000002241 furanones Chemical class 0.000 description 3
- COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N heptan-2-yl [(5-chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate Chemical group C1=CN=C2C(OCC(=O)OC(C)CCCCC)=CC=C(Cl)C2=C1 COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 3
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 3
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N (2-ethoxy-2-oxoethyl) 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate Chemical group C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 2
- QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 2,6-dinitroaniline Chemical class NC1=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1[N+]([O-])=O QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)O)C(O)=O)=CC=C(Cl)C2=C1 JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IEGRLEZDTRNPRH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyiminocyclohexan-1-one Chemical class ON=C1CCCCC1=O IEGRLEZDTRNPRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical class C1C(C(=O)O)=NOC1C1=CC=CC=C1 VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910020637 Co-Cu Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 description 2
- GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N Fenchlorazole-ethyl Chemical group N1=C(C(=O)OCC)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N Fluoroglycofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008676 import Effects 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- DQKWXTIYGWPGOO-UHFFFAOYSA-N (2,6-dibromo-4-cyanophenyl) octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br DQKWXTIYGWPGOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006526 (C1-C2) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- FYADHXFMURLYQI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-triazine Chemical class C1=CN=NC=N1 FYADHXFMURLYQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-1-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C(=O)O)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQPLQJSDTDAHBC-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylic acid Chemical compound CC(C)C1=CC(C(O)=O)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl MQPLQJSDTDAHBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBXNCJKFFQIKKY-UHFFFAOYSA-N 1-pentyne Chemical compound CCCC#C IBXNCJKFFQIKKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDFPXALLOJLBDX-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 CDFPXALLOJLBDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxypropionic acid Chemical class OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMLZTMPXQOOCNI-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid Chemical compound OCCN(CCO)CCO.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O ZMLZTMPXQOOCNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylacetamide Chemical class ClCC(=O)NC1=CC=CC=C1 VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 2-quinolin-8-yloxyacetic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=CC2=C1 PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 2h-triazole-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CNN=N1 GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDRFUUBRGGDEIZ-UHFFFAOYSA-N 3,6-dichloro-2-methoxybenzoate;dimethylazanium Chemical compound CNC.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O JDRFUUBRGGDEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRDCVMSNCBAMAM-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-ynoxyprop-1-yne Chemical compound C#CCOCC#C HRDCVMSNCBAMAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 4-(2,3-dichlorophenyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical class N1N=CC(C=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)=C1C(=O)O WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- QMNWXSUXINMZIM-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentan-2-yl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyacetate Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)OC(C)CC(C)C)=CC=C(Cl)C2=C1 QMNWXSUXINMZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOBPWDYRGXWVRL-UHFFFAOYSA-N 5-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl NOBPWDYRGXWVRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STVRMYGMTILOPH-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(O)=O)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl STVRMYGMTILOPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDIYKJRLQHHRAG-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical group CC(C)CCCCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C PDIYKJRLQHHRAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000772991 Aira Species 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 241000408923 Appia Species 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical class N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000722731 Carex Species 0.000 description 1
- QDQRXAIFVSGJTJ-UHFFFAOYSA-N ClC1(C(C(=NO1)C(=O)O)CC1=CC=CC=C1)Cl Chemical compound ClC1(C(C(=NO1)C(=O)O)CC1=CC=CC=C1)Cl QDQRXAIFVSGJTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl Chemical compound ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKFYCVJAAFUOJD-UHFFFAOYSA-N ClC1=C2C=CC=NC2=C(C=C1)OC(C(=O)O)C(=O)O.C(C)OC Chemical compound ClC1=C2C=CC=NC2=C(C=C1)OC(C(=O)O)C(=O)O.C(C)OC YKFYCVJAAFUOJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPSMKVKBJXASAA-UHFFFAOYSA-N ClC1=C2C=CC=NC2=C(C=C1)OC(C(=O)O)C(=O)O.C(C)OCC Chemical compound ClC1=C2C=CC=NC2=C(C=C1)OC(C(=O)O)C(=O)O.C(C)OCC YPSMKVKBJXASAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003133 Elaeis guineensis Species 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N Flamprop Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 101001013832 Homo sapiens Mitochondrial peptide methionine sulfoxide reductase Proteins 0.000 description 1
- QBEXFUOWUYCXNI-UHFFFAOYSA-N Ioxynil octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I QBEXFUOWUYCXNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241001124569 Lycaenidae Species 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- 102100031767 Mitochondrial peptide methionine sulfoxide reductase Human genes 0.000 description 1
- 229910017034 MnSn Inorganic materials 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 239000005623 Thifensulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- 241000256856 Vespidae Species 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 125000006196 aroyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003435 aroyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- WXBLLCUINBKULX-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1.OC(=O)C1=CC=CC=C1 WXBLLCUINBKULX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000005521 carbonamide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014987 copper Nutrition 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- RVJMEWSAFHIEJX-UHFFFAOYSA-M dicamba-potassium Chemical compound [K+].COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C([O-])=O RVJMEWSAFHIEJX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HLZCHRAMVPCKDU-UHFFFAOYSA-M dicamba-sodium Chemical compound [Na+].COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C([O-])=O HLZCHRAMVPCKDU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229950010286 diolamine Drugs 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003897 fog Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 238000012248 genetic selection Methods 0.000 description 1
- ZBMRKNMTMPPMMK-WCCKRBBISA-N glufosinate-P-ammonium Chemical compound N.CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O ZBMRKNMTMPPMMK-WCCKRBBISA-N 0.000 description 1
- ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N glyphosate-isopropylammonium Chemical compound CC(C)N.OC(=O)CNCP(O)(O)=O ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- RBNIGDFIUWJJEV-LLVKDONJSA-N methyl (2r)-2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 RBNIGDFIUWJJEV-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- 150000005217 methyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYQXIOZBHWFCBU-UHFFFAOYSA-N n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C(=O)NC1=CC=CC=C1 NYQXIOZBHWFCBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N octan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical group CCCCCCC(C)OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C(N)=C1Cl OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N pent-2-ene Chemical compound CCC=CC QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- HKSBGIRAPYUOPP-UHFFFAOYSA-M potassium;2,6-dibromo-4-cyanophenolate Chemical compound [K+].[O-]C1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br HKSBGIRAPYUOPP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SIVJKMBJGCUUNS-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl SIVJKMBJGCUUNS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ORHJUFUQMQEFPQ-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound [K+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC([O-])=O ORHJUFUQMQEFPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- IKVXBIIHQGXQRQ-CYBMUJFWSA-N propan-2-yl (2r)-2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(=O)OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 IKVXBIIHQGXQRQ-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- 150000004672 propanoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- STAPBGVGYWCRTF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound [Na+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC([O-])=O STAPBGVGYWCRTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGKPUZOFTJQTHL-UHFFFAOYSA-M sodium;4-cyano-2,6-diiodophenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=C(I)C=C(C#N)C=C1I QGKPUZOFTJQTHL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron-methyl Chemical group S1C=CC(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)N=C(C)N=2)=C1C(=O)OC AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000009369 viticulture Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Гербіцидні засоби, які містять А) як мінімум, одну сполуку із ряду заміщених фенілсульфонілсечовин загальної формули (І) і їх прийнятних у сільському господарстві солей (І), у якій R1 означає (С1-С8)-алкіл, (С3-С4)-алкеніл, (С3-С4)-алкініл або (С1-С4)-алкіл, який від однократно до чотирикратно заміщений такими заміcниками як галоген або (С1-С2)-алкоксигрупа і Б) як мінімум, одну гербіцидну сполуку з групи сполук, що включає Ба) гербіциди, які діють селективно на зернових культурах проти трав, Бб) гербіциди, які діють селективно на зернових культурах проти дводольних бур'янів, Бв) гербіциди, які діють селективно на зернових культурах проти трав і дводольних бур'янів і Бг) гербіциди, які діють неселективно на неокультурених землях і на плантаціях багаторічних культур і/або діючі селективно на трансгенних культурах проти трав і бур'янів.
Description
Опис винаходу
Винахід стосується технічної області засобів захисту рослин, особливо, винахід стосується гербіцидних засобів, які містять
М-К4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-амінокарбоніл|-5-метилсульфонамідометил-2-алкоксикарбоніл-бензолсульфона міди і/або їхні солі.
З МО 95/10 507(РСТ/ЕР 94/03 369) відомі фенілсульфонілсечовини загальної формули (1) і їхні солі, причому загальна формула (1) охоплює велике число можливих ве Кк ' рн -с-нВ-А а), в:-с--Ю
Квеве індивідуальних сполук у зв'язку з великим їі широким набором радикалів, зазначених в уточненнях для 75 замінників А, МУ, В", 2, ВЗ, ВЯ, В5 Вб і Ви
У таблиці 1 у МО 95/10507 перераховані сполуки загальної формули(Та) х о (ба 3-х (Іа), м нос В що вет дв причому приклади, приведені під номерами 105, 209, 217, 395, 399, 403, 407, 497 і 536 стосуються таких сполук формули (та), у яких 7 означає СН, Х і У означають метоксигрупу, Б / означає водень, Б! означає с апкоксикарбоніл, БК? означає водень і КО означає радикал, що містить сульфонільну групу(-502СН», о -302МНеН», -502М(СН»)», -502М(СН»З)», -502СНоЕ, -505СЕз, -5025СоНв, -302-Н-СзН?7, -502СН»У, відповідно, -502СНау). Але тільки для прикладів 105(БЕ 7 - ометоксикарбоніл, БО - метилсульфоніл) і 21708! - метоксикарбоніл, Б? - 505М(СНЗз)»), а також для приклада 536(Ма-соль сполуки 105) приведені температури плавлення. со
Біологічні приклади для перерахованих вище сполук у МУМО 95/10507 приводяться таким способом, що в - цілому сполуки 105, 217 і 536, поряд із цілим переліком інших сполук, виявляють дуже гарну дію проти таких шкідливих рослин, як біпаріз аїра, 5(еїМПага теаіа, Спгузапіпетит зедейт і І от тийКШогит, як при в передсходовій обробці, так і при післясходовій обробці при застосуванні від О,Зкг до 0,005кг активної «І речовини на гектар. Здатність до перенесення сполук формули (1) культурними рослинами не підтверджена 3о прикладами у вищезгаданій міжнародній публікації. о
Далі наводиться в цілому вказівка на можливість того, що сполуки формули (1) можуть застосовуватись з іншими гербіцидами. За цією вказівкою зразковий список із більш ніж 250 різних стандартних діючих речовин, причому дослівно серед інших // названі амідосульфурон, бентазон, біфенокс, бромоксиніл, « кафентразон(ІСІ-А0ОО51), хлортолурон, хлорсульфурон, клодінафоп і його складні ефірні похідні(наприклад, З клодінафоп-пропаргіл), дикамба, дихлорпроп, дихлофоп і його складний ефір, такий як дихлофоп-метил, с дифензокват, дифлуфенікан, феноксапроп і феноксапроп-Р, а також їхні складні ефіри, наприклад,
Із» феноксапроп-Р-етил і феноксапроп-етил, флампроп-метил, флуороглікофен-етил, флуроксипір, флуртамон, фомезафен, гліфозати, глуфозинати, імазаметабенз-метил, іоксиніл, ізопротурон, лактофен, МСРА, мекопроп, метабензтіазурон, метрибуцин, метсульфурон-метил, пендиметалін, просульфокарб, тифенсульфурон-метил, тралкоксидим, триасульфурон і трибенурон-метил. Крім простого переліку речовин, у УМО 95/10507 відсутня і-й додаткова інформація про особливий зміст і мету спільного застосування, а також відсутня мотивація для «» доцільного вибору і комбінації визначених діючих речовин.
Хоча фенілсульфонілсечовини, відомі за формулами (1) і (1а), відповідно до ММО 95/10 507, виявляють у шк більшості випадків ефективність від прийнятної до гарної проти широкого спектра важливих у господарстві моно- -і 20 | двочасткових бур'янистих рослин, а також проти бур'янів, що з'являються при специфічних культурних умовах рису, таких як ЗадіКнагіа, АїЇїзта, ЕІеоснагів, Зсігри5, Сурегиз та інші, і сполуки загальної формули (1) і со (1а) використовують для боротьби з ними, але для боротьби з такими, що спостерігаються в сільськогосподарській практиці, насамперед у зернових культурах і в кукурудзі, а також в інших видах культур широким спектром моно- і двочасткових бур'янів, окремі діючі речовини часто виявляються недостатніми. 25 Виходячи з приведеного тут і обговореного рівня техніки, задача даного винаходу полягала у доборі нових
ГФ) сумішей із гербіцидною дією, щоб дати практикам можливість при одному або малому числі застосувань гербіцидів контролювати спектр бур'янів або окремі види бур'янів у зернових і інших культурах, які важко о видаляються. Далі суміші з уже відомих гербіцидних діючих речовин повинні перекривати так називані "люки дії" і, по можливості одночасно зменшувати використовувані кількості окремих діючих речовин, а також підвищити 60 пристосовність до застосування згодом.
Ці, а також не згадані тут по окремості задачі, вирішуються за допомогою гербіцидних засобів із відмітними рисами, приведеними у п.17 формули винаходу. Таким чином, предметом винаходу є гербіцидні засоби, що містять
А) як мінімум, одну гербіцидно діючу речовину з ряду заміщених фенілсульфонілсечовин загальної формули бо (І) і їх прийнятних для сільського господарства солей, тобто прийнятних і тих, що можна застосувати сооВІ осн, 2 гу (бен ши, (Фу, м вн осн, сво; й у якій
В означає (С4-Св)-алкіл, (Сз-Су)-алкеніл, (Сз-Су)-алкініл або (С.-С./)-алкіл, що заміщений від однократно до чотирикратно замінниками з ряду галоген і (С4-С»)-алкоксигрупа, і
Б) як мінімум, одна гербіцидно діюча речовина з ряду речовин
Ба) гербіциди, що селективно діють на трави в зернових культурах,
Бб) гербіциди, що селективно діють на двочасткові бур'яни в зернових культурах,
Бв) гербіциди, що діють селективно на трави і двочасткові бур'яни в зернових культурах,
Бг) гербіциди, що діють не селективно на неокультурених землях або багаторічних культурах(плантаціях) або селективно діючі на трансгенних культурах проти бур'янистих трав і бур'янів.
У результаті комбінації з гербіцидних діючих речовин типів А і В, відповідно до винаходу, вдається задовольнити вимоги, запропоновані практиками за контролем спектра бур'янів, причому при цьому охоплюються й окремі види, які важко піддаються. Крім того за допомогою комбінацій речовин, відповідно до винаходу, вдається понизити використовувану кількість окремих діючих речовин, партнерів, які входять у комбінацію, що дає економічні вигоди користувачу. Поряд із цим, удалося несподіваним способом підвищити ефективність дії, яка перевищила очікувані результати, при цьому гербіцидні засоби, що відповідають винаходові, виявляють синергічні активності із широким охопленням.
Поряд із цим, у рамках винаходу особливо зненацька виявлено, що сульфонілсечовини загальної формули (І), у яких у 5-положенні фенільного циклу розташовується метилсульфоніламідометильний радикал, у комбінації СМ з іншими гербіцидами дуже добре підходять для діючого контролю видів бур'янів, із якими важко боротися. При о цьому особливо спостерігалися несподівані спеціальні ефекти дії проти стійких бур'янів.
Взагалі і якість дії, виявлена в комбінацій діючих речовин, що відповідають винаходові, як правило, краще чим у порівнянних комбінацій, що містять сульфонілсечовини найближчого рівня техніки, як, наприклад, фенілсульфонілсечовини, заміщені в 4-положенні фенільного циклу йодом, відповідно до загальної формули (2). 00 ізо 92/13 845 їч- ; о-а зи ще ж ч 5-х (2), « ок ВІ в зв В юю причому радикали в загальній формулі (2), що відповідають рівню техніки серед, іншого С) - 0, К - метил, М/ -0,в'- Н, К7-осНУ, ВЗ - -СНу)2- МіМ - М.
З урахуванням спеціально заміщених фенілсульфонілсечовин загальної формули (І), відповідно до винаходу, « слід зазначити, що, хоча вони і відрізняються істотно, наприклад, від сполук, охоплюваних загальною формулою (1) їз МО 95/10 507, їх особливу придатність у якості комбінаційного партнера для синергічних сумішей з - с іншими гербіцидами рівня техніки, принаймні, не викликає сумнівів. Особливо, у відомій літературі немає а нагадувань про те, що вузько обмежений і чітко окреслений ряд "» М-К4,6-диметоксипіримідин-2-іл)іамінокарбоніл|-Х5-метилсульфонамідометил-2-алкоксикарбонілбензолсульфонам ідів і, при необхідності, у формі їхніх солей займає таке виняткове положення. У рівні техніки також відсутні застосовувані дози і співвідношення кількостей окремих сполук для комбінацій речовин, що відповідають 1 винаходові. Нарешті, комбінації речовин, що відповідають винаходові, мають переваги в порівнянні з іншими 1» гербіцидними комбінаціями із сульфонілсечовинами подібного роду.
Особливий інтерес для комбінацій речовин, що відповідають винаходові, представляють у якості ї- комбінаційного партнера типу А сполуки загальної формули (І), у якій Б ! означає метил, етил, н- або - 50 ізопропіл, н-, трет-, 2-бутил або ізобутил, н-пентил, ізопентил, н-гексил, ізогексил, 1,3-диметилбутил, н-гептил, 1-метилгексил або 1,4-диметилпентил, або їхні солі. со В особо кращій формі здійснення гербіцидні засоби, що відповідають винаходові, містять сполуки типу А загальної формули (1), у якій В! означає метил, або його сіль.
Сполуки типу А(загальна формула (І)) можуть утворювати солі, у яких водень -505-МН-СО-групи заміщений 5о Характерним для землеробства катіоном. Такими солями є, наприклад, солі металів, особливо, лужних
ГФ) металів(наприклад, Ма- або К-солі) або солі лужноземельних металів, а також амонієві солі або солі з органічними амінами. Утворення солі може також здійснюватися при приєднанні сильної кислоти до де гетероциклічної частини сполуки формули (І). Відповідними для цього кислотами є, наприклад, НСІ, НМО з. трихлороцтова кислота, оцтова кислота або пальмітинова кислота. 6о Особо кращі сполуки типу А, у яких сіль гербіциду формули (І) утворюється при заміщенні водню -805-МН-СО-групи катіоном із ряду лужних металів, лужноземельних металів й аміаку, переважно, натрію.
Оскільки сполуки (І) містять один або декілька асиметричних атомів С і/або подвійних зв'язків, що у приведеній формулі особо не позначені, ці сполуки теж відносять до типу А. Всі можливі стереоізомери, такі як енантіомери, діастереоіїзомери, 2- і Е-ізомери, зв'язані зі специфічною просторовою формою молекул, бо охоплюються формулою (І) і їх можна одержати звичайними методами із суміші стереоізомерів або при стереоселективних реакціях у комбінації з уведенням стереохімічне чистих вихідних речовин. Названі стереоїзомери в чистому вигляді, а також їхні суміші можуть, таким чином, застосовуватися, відповідно до винаходу.
Партнери комбінації типу Б, як правило, є стандартними гербіцидами, які однак підбирають за визначеними критеріями. Це відноситься до двох виключень(підгрупа Бг)) для селективної боротьби в зернових культурах проти небажаних рослин. До шкідливих рослин, із якими треба боротися, відносяться насамперед усі трави і/або двочасткові рослини. До трав, із якими потрібно боротися в першу чергу відносяться в тому числі Аіоресигиз туозигоїдез, Амепа Таїша, Арега зріса мепії, ІГоЇшт взр., РНаїіагез з5р., Зейфапйа в5р., Адгоругоп герепв, 70 Вготиз з2р., Зогопит з2р.; до двочасткових бур'янів, із якими потрібно особливо дієво боротися, відносяться в тому числі Гатішт зввр., Мегопіса взвзр., Міоїа ввзр., Зі(еЙМагіа теадіа, Маїгісагіа взр., Саїїшт арагіпе, 5іпарів аїбит, Карпапив гарпапівігит, Муозоїез агсепвзіз, Роіїудопит звзр., СПпепородіцт зв8р., Коспіа зер., Сігвішт,
СаїІеорзіз (ейга, СарзеМйа бБригва равзіогіз, Рарпамег гпоеаз, РПузаїЇїз апошціага, Вгазвіса париз, ЮОезсигаїпіа гіснагазопії, Охаїїв звзр.; особливо сприятливо діють комбінації сполук, що відповідають винаходові, у тому у/5 числі при боротьбі з і при контролі І от тийШогит, Амепа ГТаїша, Арега зрісамепії, Сайт арагіпе, Охаїїв зрр, РПаїагів тіпог, ЮОезсигаїпіа гіснагавззопії, СарзеМйа бБригва равіогіз, Роіудопит сопмомуціи5, СПпепораїшт аірит, Рарпамег гпоеаз, РНузаїїз апдціаца, Вгаззіса парив, І атішт ригргешт, Коспіа зсогр. і інших.
По дієвості стандартні гербіциди типу Б можна знову ж підрозділити за центром ваги впливу на рослини, із якими ведеться боротьба. Так частина гербіцидів типу Б діє тільки проти трав, інша частина діє переважно 20 проти двочасткових рослин, тоді як гербіциди типу Б із підгрупи Бв) використовують як проти трав, так і проти двочасткових рослин. Однак, у кожному випадку для комбінацій сполук, відповідно до винаходу, одержують оптимізований спектр дії в результаті доповнення й інтенсифікації гербіцидних властивостей сполук типу А, що самі по собі виявляють кращий спектр властивостей при боротьбі зі шкідливими рослинами в зернових культурах. Інтенсифікація і доповнення спектра дії грають не останню роль і для сполук підгрупи Бг) із групи сч 25 Б, що застосовують на неокультурених землях і для багаторічних культур(плантацій) із неселективною дією і/або в трансгенних культурах селективно діючі гербіциди, що діють проти бур'янистих трав і бур'янів. і)
В одному кращому варіанті засіб, відповідно до винаходу, який відрізняється тим, що гербіцид(и) типу Б включають один або декілька гербіцидів, що селективно діють проти трав, із ряду, що охоплює 2-(4-арилоксифенокси)-пропіонові кислоти і їхні ефіри, сечовини, циклогександіоноксими, арилаланіни, о зо 2,6-динітроаніліни, імідазолінони і дифензокват. Поряд із згаданими окремими сполуками, у названих класах хімічних речовин є ряд гербіцидів проти трав, які придатні у якості партнерів для комбінації з сполуками типу А. -
Кращі засоби, що відповідають винаходові, містять у якості гербіцидів типу Б один або декілька «г гербіцидів, які селективно діють у зернових культурах проти трав, із групи, що включаєб1!) феноксапроп, феноксапроп-р « 35 с1 о сн, юю 9-04) о-іюсюв (з)-2-(4-(6-хлор-1,3-бензоксазол-2-илокси)фенокси|пропіонова кислота, що включає в тому числі і форму для застосування у вигляді феноксапропетилу, « сі 50 Сн соон не с М ч "» (КО-2-І4-(6-хлор-1,3-бензоксазол-2-ілокси)фенокси|пропіонова кислота, що включає серед інших найбільш " поширену форму застосування феноксапроп-Р-етил, причому вищезгадані сполуки Б1) відомі з Ревіїсіде Мапиаї, вид. 1994, С. 439 - 441 і С. 441 - 442,
Бг) ізопротурон 1 їм (сну) існ-0 мно (сн.), 1» 3-(4-ізопропілфеніл)-1,1-диметилсечовина, Резвіїсіде МапиаїЇ, 10 вид. 1994, С. 611 - 612,
БЗ) диклофоп -І 50 сю а окол
ІЧ е) СІ (к5)-2-І4-(-2,4-дихлорфенокси)фенокси|пропіонова кислота, що включає серед іншого у якості важливої форми для застосування метиловий ефір, тобто диклофопметил, Резіїсіде Мапиаї, 10 вид. 1994, С. 315 - 317,84) клодінафоп о ніс ри сон сі я я о я ю 00 МИ і . во (К)-2-І4-(5-хлор-3-фтор-2-піридилокси)фенокси|пропіонова кислота, яка включає особливо і форму для застосування клодінафоп-пропаргіл, Ревіїсіде МапиаїЇ, 10 вид., 1994, стор. 216 - 217,
Б5) суміші з Б4) і клоквінтоцету осн,сожК й І б сі
(5-хлорхінолін-8-ілокси)оцтова кислота, яка застосовується і як клоквінтоцет-мексил і є особливо кращим захисним засобом для Б4), Резіїсіде МапиаїЇ, 10 вид., 1994, сгор. 226 - 227,
Бб) хлортолурон ве фннсою (сн,), сі 3-(3-хлор-п-толіл)-1,1 -диметилсечовина, Резвіїсіде МапиаїЇ, 10 вид., 1994, стор. 195 - 196,
Б7) метабензтіазурон в сн. 7 Фе -неокнсн,
М
1-(1,3-бензотіазол-2-іл)1,3-диметилсечовина, Резіїсізде МапиаїЇ, 10 вид., 1994, стор. 670 - 671,
Б8) імазаметабенз (сН,),СЕ 5 юр пуд
Й о сон с сг о ;, ня сн, р: Ко продукт реакції що включає(х)-6-(4-ізопропіл-4-метил-4-оксо-2-імидазолін-2-іл)у-м-толуїільну кислоту |і (1)-6-(4-ізопропіл-4-метил-4-оксо-2-імідазолін-2-іл)у-п-толуільну кислоту, причому можуть застосовуватися і метилові ефіри, відомі за назвою імазаметабенз-метил, Резіїсіде Мапиаї, 10 вид., 1994, стор. 582 - 584,
БУ) тралкоксидим осн, о х 2 3 се ст, г с-сн,сн, о ф он нс сн, 2-(1-(етоксіїміно) пропил|-3-ідрокси-5--мезитилциклогекс-2-енон, Ревіїсіде Мапиа), 10 вид., 1994, стор. со вов- о96, т-
Б10) дифензокват ве -« охо й 3о 1,2-диметил-3,5-дифенілпіразолій, наприклад, і увигляді дифензокватметилсульфату, Резіїсіде Мапиаї, 10 о вид., 1994, стор. 330 - 331,
Б11) флампроп, флампроп-м 2 св, 2 сь
СУ ком СУ Астоя « і , - с сі сі
Е Е
;» М-бензоїл-М-(З3-хлор-4-фторфеніл)-ОІ -аланін, М-бензоїл-М-(3-хлор-4-фторфеніл)-О-аланін, які включають також флампроп-метил, флампроп-М-метил, флампроп-М-ізопропіл, Ревіїсіде Мапиаї, 10 вид., 1994, стор. 464 - 465 і 466 - 468 і с Б12) пендиметалін
Мо,
КО ну МНСН(СН,СН.), т ри нс о Мо, - М-(1-етилпропіл)-2,6-динітро-3,4-ксилідин,Резіїсіде Мапиа!ї, Ю вид., 1994, стор. 779 - 780 с Сполуки Б1) до Б12) є гербіцидами, які діють спеціально в зернових культурах проти трав, і відомі за приведеними нижче назви сполуки літературними посиланнями. Поряд з основною сполукою, формула якої регулярно приводиться для уточнення, зазначені і звичайно використовувані похідні основної сполуки. Так, ов Наприклад, Бі) (клодінафоп) використовують звичайно у вигляді пропаргілового ефіру, а БЗ) (диклофоп) у вигляді метилового ефіру і т. п. Оскільки оптично активні форми звичайні для сполук типу Б, мається на увазі
Ф) і ці форми(наприклад, феноксапроп-етил і феноксапроп-Р-етил і т. і). Сполуки Б2), БЗ) і Б4) відносяться до ка класу хімічних речовин 2-(4-арилоксифенокси)пропіонових кислот, відповідно, їхніх ефірних похідних. Б2), Бб) і Б7) відносяться до сечовин, тоді як Б8) відноситься до |імідазолінів, БУ) відноситься до во циклогександіоноксимів, Б11) відноситься до арилаланінів і Б12) відноситься до 2,6-динітроанілінів. Хоча представники цього ряду сполук мають дуже різні структури, вони утворюють єдину підгрупу, виходячи з їхнього спектра дії, а також із того факту, що вони є синергістами для сполук формули(І). Особливо кращі суміші одержують у рамках винаходу, якщо в комбінаціях сполук, що відповідають винаходові, містяться у якості сполук типу Б диклофоп-метил, феноксапроп-Р-етил, ізопротурон, суміш клодінафоп-пропаргілу з 65 клоквінтоцет-мексилом(відомо під товарним знаком Ф і/або імазаметабензметил. Іншими засобами, які відносяться до винаходу, є такі, що містять гербіциди типу Б ізпідгрупи Бб). При цьому особливо краще застосування знаходять один або декілька гербіцидів, які селективно діють у зернових культурах проти двочасткових рослин, що охоплюють арилоксіалкілкарбонові кислоти, гідроксибензонітрили, дифеніловий ефір, азолі і піразоли, дифлуфенікан і бентазон. Серед можливих арилоксіалкілкарбонових кислот, у свою чергу, кращі такі гербіциди, які вибирають із ряду
Б13) мекопроп, мекопроп-р сн, с, 0 фено , да сн, сн, й (к5)-2(4-хлор-о-толілокси)пропіонова кислота, (К)-2(4-хлор-о-толілокси)пропіонова кислота, Ревзіїсіде
МапчааїЇ, 10 вид., 1994, стор. 646 - 647 і 647 - 648,
Б14) МСРА а основ сн, (4-хлор-2-метилфенокси)оцтова кислота, переважно використовувані форми МСРА-бутотил,
МСРА-диметиламоній, МСРА-ізоктил, МСРА-калій, МСРА-натрій, Резіїсіде Мапиаї|, 10 вид., 1994, стор. 638 - 640,
Б15) дихлорпроп, дихлорпроп-р сн. ад дент , ау ето сі с1і (к5)-2-(2,4-дихлорфенокси)пропіонова кислота, (к)-2-(2,4-дихлорфенокси)пропіонова кислота, використовують також дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-етиламоній, дихлорпроп-ізо-октил, дихлорпроп-калій,
Резіїсіде Мапиаї|, ГО вид., 1994,.стор. 309 - 311 ії 311 - 312, Ге!
Б16)2,4-0 о дн сі со (2,4-дихлорфенокси)оцтова кислота, часто застосовувані форми 2,4-О-бутотил, 2,4-ЮО-бутил, 2,4-О-диметиламоній, 2,4-О-діоламін, 2,4-ЮО-ізооктил, 2,4-ЮО-ізопропіл, 2,4-ЮО-троламін, Ревіїсіде МапиаЇ, 10 її вид., 1994, стор. 271 - 273,
Б17) дикамба т соон «І сі осн,
С Іс) сі 3,6-дихлор-о-анісова кислота, застосовувана й у вигляді дикамба-диметиламонію, дикамба-калію, дикамба-натрію, дикамба-троламіну, Резіїсіде Мапиаї, 10 вид., 1994, стор. 298 - 300, Б18)флуроксипір «
Ей моснусо,Н во - с й . 4-аміно-3,5-дихлор-б-фтор-2-піридилоксиоцтова кислота інші форми для застосування флуроксипір-мептил, и?» а також, особливо важливо, флуроксипір-бутоксипропіловий ефір, Резіїсіде Мапиаї, 10 вид., 1994, стор. 505 - 507.Особливий інтерес представляють також гербіцидні засоби, які містять гідроксибензонітрили, що селективно
Діють у зернових культурах проти двочасткових рослин. До них відносяться переважно сполуки с Б19) іоксиніл ся щ» щ» - 50 І І он со 4-гідрокси-3,5-дийодобензонітрил, поширені форми для застосування: іоксиніл-октаноат, іоксиніл-натрій,
Резіїсіде Мапиаї, 10 вид., 1994, стор.598 - 600, і
Б20) бромоксиніл си
Ф) іме) ВЕ ВЕ он 60 3,5-дибромо-4-гідрокси-бензонітрил, поширені форми для застосування бромоксиніл-октаноат, бромоксиніл-калій, Ревзіїсіде Мапиа), 10 вид., 1994, стор. 121 - 123. Інші кращі засоби, що відповідають винаходові, відрізняються тим, що у якості гербіцидів типу Б) містять один або декілька дифенілових ефірів, які селективно діють у зернових культурах проти двочасткових рослин, до них відносяться гербіциди
Б21) біфенокс б5
СООСЕ, сі
Метил-5-(2,4-дихлорфенокси)-2-нітробензоат, Резіїсіде МапиаїЇ, 10 вид., 1994, стор. 94 - 96,
Б22) флуороглікофен соосн,соон «(у--О я сі -0-І5-(2-хлор-А, А, А-трифтор-п-толілокси)-2-нітробензоїл|-гліколева кислота, інша форма для застосування флуороглікофен-етил, Резіїсіде МапиаїЇ, 10 вид., 1994, стор. 492 - 494,
Б23) лактофен сю, сооснеоосЕ,сН. «3-0 сі етил-0-І5-(2-хлор-А, А, А-трифтор-п-толілокси)-2-нітробензоїл|-ОЇ -лактат, Резіїсіде Мапиа), 10 вид., 1994, стор. 623,
Б24) фомезафен
СОМНБО,СН, «3-0 с сі о 5-(2-хлор-А, А, А-трифтор-п-толілокси)-М-метилсульфоніл-2-нітробензамід, інша форма для застосування фомезафен-натрій, Резіїсіде Мапиаї, 10 вид., 1994, стор. 520 - 521,
Б25) оксифлуорфен осн,ся, со ною й сі « 2-хлор- А.А, А -трифторо-п-толіл-3-етокси-4-нітрофеніловийефір, Резіїсіде Мапиаї, 10 вид., 1994, стор. 764 «г - 765.Також представляють особливий інтерес гербіцидні засоби, які у якості сполуки типу Б містять один або
Зо декілька азолів і піразолів, що діють селективно в зернових культурах проти двочасткових рослин, і які о вибирають із ряду гербіцидів
Б26) ЕТ-751
Е « сі сі г шщ
Мк. с нУсюоссню М' осн, ч» сн, " етил-2-хлор-5-(4-хлор-5-дифторометокси-1-метилпіразол-3-іл)-4--орофеноксіацетат, Ревзіїсіде МапиаїЇ, 10 вид., 1994, стор. 400,
Б27) азоли загальної формули (ІЇ) (9) В ї» па х їх чу:
В ї (п), -і в: я (Че) і: у якій В! означає (С4-Су)-алкіл,
В2 означає (С4-Су)-алкіл, (С1-Су)-алкілтіо- або (С4-Су)-алкоксигрупу, причому кожний із радикалів може бути заміщений одним або декількома атомами галогенів, або (Ф) В і 82 утворюють спільно групу (СНо)т у якій т - З або 4, ка ВЗ означає водень або галоген,
В? означає водень або (С4-Су)-алкіл, во ВЗ означає водень, нітро-, ціаногрупу або одну з груп -СООВ, -С(Х)МЕ 8 або -«С(-ХЮВО, 25 означає водень, галоген, ціаногрупу, (С4-Су)-алкіл, (С4-Су)-алкілтіогрулу або -«МЕ118 72,
Ві в8 однакові або різні й означають водень або (С4-Су)-алкіл, або
В ї 28 утворюють разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, насичене 5- або б--ленне карбоциклічне кільце, бо ВО означає водень або (С1-С))-алкіл, причому алкіл, при необхідності, заміщений одним або декількома атомами галогенів,
В" її 872 однакові або різні й означають водень, (С41-Су-алкіл або (С1-С.4)-алкоксикарбоніл або
В" ї в!2 утворюють разом з азотом, до якого вони приєднані, 3-, 5- або б-ч-ленне карбоциклічне або ароматичне кільце, у якому один атом вуглецю може бути, при необхідності, заміщений киснем,причому азоли загальної формули (ІЇ) відомі також із УУО 94/08999;:Ї
Б28) Е 8426 о всН
ІФ. снрін-сод 70 цс Зк фе
Е сі етиловий ефір 2-хлоро-3-(2-хлоро-4-фторо-5-(4-дифторометил-4,5-дигідро-3-метил-5-оксо-1Н-1,2,4-триазол-1-ілфеніл))пропісно вої кислоти, Резіїсіде МапиаїЇ, 10 вид., 1994, стор. 421.
Кращим у якості сполуки типу Б є також
Б29) дифлуфенікан
СЕ. му
Шия о7еонн Е
Е
2'4-дифтор-2-(А А, А-трифторо-м-толілокси)нікотинанілід, Ревзіїсіде МапиаїЇ, 10 вид., 1994, стор. 335 - 336.
Інша краща форма здійснення винаходу, відрізняється тим, що гербіцидний засіб містить у якості гербіциду с типубБ о
БЗО) бентазон ї зо,
С. со і м
З-ізопропіл-1Н-2,1,3-бензотіадіазин-4(ЗН)-он-2,2-діоксид, Резіїсіде Мапиаї, 10 вид., 1994, стор. 90 - 91.
Зі сполук типу Б з селективною дією в зернових культурах проти двочасткових бур'янів(підгрупа Бб) із З гербіцидними діючими речовинами Б13) - БЗО), а також їхніми похідними особливо добре підходять МСРА, чІ мекопроп, дикамба, флуроксипір, дифлуфенікан, іоксиніл і/або флуороглікофен у якості складової частини гербіцидного засобу, що відповідає винаходові. о
Третьою підгрупою сполук, додавання яких до сполук типу А дозволяє одержати гербіцидні засоби з видатними властивостями, є підгрупа Бв) гербіцидів, що селективно діють у зернових культурах проти трав і двочасткових рослин. Речовини типу Б с цим профілем дії знаходяться переважно в таких класах хімічних « дю речовин, як похідні триазину, хлорацетаніліди і сульфонілсечовини, які відрізняються від сульфонілсечовин, з приведених у формулі (І). Поряд із ними підходять серед інших і такі класи сполук, як триазоли, с (тіо)карбамати і фуранони. :з» До переважних представників відноситься серед інших гербіцидно діюча похідна триазину
БЗ1) метрибузин (св)К ше
С, Щ ух і гч о кв, 4-аміно-б6-трет-бутил-4,5-дигідро-3-метилтіо-1,2,4-триазин-5-он, Резіїсіде Мапиа!Ї, 710 вид., 1994, стор.699 т- - 700, -І 20 Доцільними представниками триазолів і тіокарбаматів є, поряд з іншими,
БЗ2) метосулам (Фе) сі сн,
СНО дл ай нн ну са 2,6'-дихлоро-5,7-диметокси-3-етил/|1,2,Атриазолої|1,5-(|-піримідин-2-сульфонанілід, Ревііїсіде МапиаїЇї, 10
Ф) вид., 1994, стор. 696 - 697, ка БЗг2а) флупоксам нносо СН.оОСН,СЕ,СЕ, 60 І Та
З
-(Д-хлоро-3-(2,2,3,3,3-пентафторопропоксиметил)феніл/|-5-феніл-1Н-1,2,4-триазол-3-карбоксамід, Ревзіїсіде 65 МапиаїЇ, 10 вид., 1994, стор. 495 - 496 і/або
БЗ3) просульфокарб
(снУсН,сн,) нСоБсС- ; )
З-бензил-дипропілтіокарбамат, Резіїсіде Мапиаї, 10 вид., 1994, стор. 863 - 864.
Крім того, до кращих представників гербіцидно діючих похідних фуранону відноситься
БЗ4) флуртамон
ВІсМН юю я й Ф (к5)-5-метиламіно-2-феніл-4-(А, А, А-трифторо-м-толіл)фуран-З(2Н)-он, Резіїсіде Мапиа), 10 вид., 1994, стор. 509.
Далі гербіцидні засоби винаходу в кращому виконанні у якості компонента типу Б містять одну або декілька селективно діючих у зернових культурах проти трав і двочасткових рослин сульфонілсечовин, які відрізняються 79 від сполук типу А. Особливо кращими серед сульфонілсечовин цього типу є в тому числі
БЗ5) амідосульфурон сн. оса
Кк не М
Уеожкон-0 У вк М- 20 осн, 1-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-3-мезил(іметил)сульфонілсечовина, Резвіїсіде Мапиа), 10 вид., 1994, стор. 34 - 35,
БЗб6) метсульфурон со, ще с 25 М (ГУ сожсот--і Зм о н- сн, 2-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ілкарбамоїлсульфамоїл)-бензойна кислота, звичайно використовують у со зо вигляді метсульфурон-метилу, Резіїсіде МапиаїЇ, 10 вид., 1994, стор. 701 - 702,
БЗ7)трибенурон - соон Осн, н-ї « зожнсом-- М сн. я- «І сн, 35 2-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил(метил)-карбамоїлсульфамоїлі бензойна кислота, звичайно ю використовують у вигляді трибенурон-метилу, Резіїсіде МапиаїЇ, 10 вид., 1994, стор. 1010 - 1011,
БЗ8) тифенсульфурон 5. исОоН щ- « ю Є ожютн--і -ї з те с сн, ;» 3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ілкарбамоїлсульфамоїл)-тіофен-2-карбонова кислота, її частіше застосовують у вигляді тифенсульфурон-метилу, Резіїсіде МапиаїЇ, 10 вид., 1994, стор. 976 - 978, 45 БЗ39) триасульфурон
Осн, 1 к-ї ї» вожнсоМн--0 ЩІ н- їз осн,сн,сі сн, - 50 1-(2--2-хлороетокси)фенілсульфоніл/)|-3-(4-метокси-б6-метил-1,3,5-триазин-2-іл) сечовина, Резвіїсіде МапцпиаїЇ, вид., 1994, стор. 1005 - 1006,
ІЧ е) Б40) хлорсульфурон осн, -
ОЖНСоМН-- М н- о сі сн, 1--2-хлорфенілсульфоніл)-3-(4-метокси-б6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)усечовина. Резіїсіде Мапиа)Ї,) 10 вид,, де 1994, стор. 203 - 205,
Бал) сульфонілсечовини загальної формули (І) у якій, 60 з В,
ІЧ М зожно-к- у (11), мон
В-К ї
Х
В: б5 1 й , с. й , й
Кк означає (С4-С.у)-алкіл, (Со-Су)-алкеніл або (Со-Су)-алкініл, переважно, (Сі-С.у)-алкіл, аліл або пропаргіл,
22 означає -СО-В?, -СООВЄ, -«СО-МеЗвЗ -с8-МВ ОВ, -8058 77 або -802МВ 25,
ВЗ означає -СОВ 7, -СООВ'8, «СОМ 9229 або -СО-ОМ - СВ22В23, переважно, -«СООВ 8,
В? означає водень або (С4-Су)-алкіл, переважно, водень або метил,
ВЗ означає водень, (С4-Св)-алкіл, незаміщений або заміщений одним або декількома замінниками з ряду галоген, (С4-Су)-алкокси-, (С4-Су)-алкілтіогрупа або -МЕЗ'В32 або означає (Сз3-Св)-циклоалкіл, незаміщений або заміщений феніл, незаміщений або заміщений бензил або незаміщений або заміщений гетероарил, переважно, водень, (С--Св)-алкіл, (С4-Су/)-галогеналкіл, циклопропіл, циклопентил, циклогексил, феніл або гетероарил, причому останні два з названих радикалів незаміщені або заміщені одним або декількома замінниками з ряду (С4-Су)-алкіл, (С4-С;-алкоксигрупа або галоген, 29 означає (Сі-Св)-алкіл, (Со-Св)-алкеніл, (Со-Св)-алкініл, (С4-Св)-галогеналкіл або (Сз-Св)-циклоалкіл, переважно, (С4-Су)-алкіл, (С4-Су)-галоалкіл, аліл, пропаргіл або (Сз3з-Св)-циклоалкіл,
В означає (С1-С.)-алкіл,
ВЗ означає водень, (С1-Св)-алкіл, (С4-С.)-галогеналкіл, (С4-Су/)-алкоксигрупу або (С.-С.,-алкокси)-карбоніл,
ВЕ? означає водень, (С4-Св)-алкіл, незаміщений або заміщений одним або декількома замінниками з ряду галоген, (С1-Су)-алкоксигрупа і -«МЕЗ'232, або означає -СО-КЗ3, -«СО-831 або -СО-МЕЗ5в36, або 28 2 спільно означають бівалентний радикал формули -(СН»о)у-,-(СНо)в- або -«СНоСНо-О-СНоСН»о-,
ВО аналогічний ВЗ,
В" аналогічний ВУ,
В"? аналогічний Р,
ВЗ аналогічний Р,
В" означає (С.-Св)-алкіл, (С4-Св)-галогеналкіл, переважно, (С.4-Су)-алкіл, (С4-С.у)-галоалкіл, сч 275, 15 незалежно один від одного, однакові або різні означають водень або (С.-С.)-алкіл, о
В" означає водень, (С4-Су)-алкіл, (С4-Су)-галогеналкіл, (С3-Св)-циклоалкіл, феніл або гетероарил, причому два останніх радикали незаміщені або заміщені,
В" означає водень, (С4-Сд)-алкіл, (Со-Св)-алкеніл або (Со-Св)-алкініл, причому три останніх радикали або незаміщені, або можуть бути заміщені одним або декількома замінниками з ряду галоген, (С 41-Су/)-алкокси-, (2,0) (С.-С,)-алкілтіогрупа і -МЕЗ'В32 або означає (С3-Св)-циклоалкіл або (Сз-Св)-циклоалкіл-(С4-Сз)-алкіл, їм
ВЗ аналогічний БУ, 220 аналогічний ВУ, т 222 і К23 незалежно один від одного, однакові або різні означають водень або (С4-С»)-алкіл, « 229 означає водень, гідроксигрупу, аміногрупу, -МНСНз, -МЩ(СНз)», (С1-Са)-алкіл або (С.4-Су)-алкоксигрупу, ю 239 означає водень або (С4-Са)-алкіл,
В 832 незалежно один від одного, однакові або різні означають водень або (С4-С.)-алкіл,
Кз3зз означає водень, (Сі-Су/)-алкіл, (С.4-С/)-галогеналкіл, (С3-Св)-циклоалкіл або феніл, який або « незаміщений, або заміщений одним або декількома замінниками з ряду галоген, (С --С/)-алкіл або 40. (С.4-С))-алкоксигрупа, - с 24 означає (С.-С4)-алкіл, аліл, пропаргіл або циклоалкіл, ч» Езв і Кзв незалежно один від одного, однакові або різні означають водень або (С.-С.)-алкіл, " М означає кисень або сірку,
Х означає (С.-Су/)-алкіл, (С1-С/)-алкокси групу, (С.4-Су/)-галогеналкіл, (С--С/)-алкілтіогрупу, галоген або моно- або ди-(С.--Со-алкіл)-аміногрупу, переважно, метил, етил, метокси-, етокси-, метилтіо-, етилтіогрупа, 1 хлор, -МНСНз або -М(СН3з)», їз МУ означає (С1-С))-алкіл, (С41-С/)- алкоксигрупу, (С1-С/)-галогеналкіл або (С.-С))-алкілтіогрупу, переважно, метил, етил, метокси-, етоксигрупу і - 7 означає СН або М, причому сульфонілсечовини загальної формули (І) відомі з УМО 94/10154, причому - 50 особливий інтерес у якості комбінаційного партнера Б представляють сполуки загальної формули (І), у яких
В означає метил, етил, н-пропіл, ізо-пропіл або аліл, со В2 означає -СО-К?, -«СООВЄ, -СО-Мв8ве9, -С8-МВ ОВ 11, -5028 77 або -502МЕ 156,
ВЗ означає -СОК!", -СООК "8, «СОМ 9229 або -СО-ОМ - СК? ,
В? означає водень або (С4-Су-алкіл,
ВЗ означає водень, (С1-Су)-алкіл, (С4-С»)-галогеналкіл, циклопропіл, феніл, бензил або гетероарил із 5 або
Ф) 6 атомами в циклі, причому останні три з названих радикалів незаміщені або заміщені одним або декількома ка атомами галогену,
Ке означає (С.-С.)-алкіл, аліл, пропаргіл або циклопропіл, во ВЗ означає водень, (С.4-Су)-алкіл, (С4-Су)-галогеналкіл або (С4-Су-алкокси)-карбоніл,
ВЗ -В" незалежно один від одного, однакові або різні й означають водень або (С.-Су)-алкіл,
В" означає (С.-С,.)-алкіл, 85 5 незалежно один від одного, однакові або різні й означають водень або (С.4-С4)-алкіл,
В" означає водень, (С1-Су)-алкіл, (С4-Су)-галогеналкіл, (С3-Св)-циклоалкіл, феніл або гетероарил, причому бо два останніх радикали незаміщені або заміщені,
ВЗ означає водень, (С1-Су)-алкіл, (Со-Св)-алкеніл або (Со-Св)-алкініл, причому три останніх радикали або незаміщені, або можуть бути заміщені одним або декількома замінниками з ряду галоген, (С 41-Су/)-алкокси-, (С4-Су4)-алкілтіогрупа і -МЕЗ292 або означає (Сз-Св)-циклоалкіл або (Сз3-Св)-циклоалкіл-(С1-Сз)-алкіл,
ВЗ аналогічний ВЗ 229 аналогічний КО 222 і К23 незалежно один від одного, однакові або різні й означають водень або (С.-С»)-алкіл,
В ї 832 незалежно один від одного, однакові або різні й означають водень або (С.4-С4)-алкіл,
М означає кисень або сірку, то Х означає (С.1-С))-алкіл, (С4-С/)-алкоксигрулу, (С.4-Су/)-галогеналкіл, (С1-С/)-алкілтіогрупу, галоген або моно- або ди-(С.--Со-алкіл) -аміногрупу,
У означає (С4-Су)-алкіл, (С41-С/)-алкоксигрупу, (С4-Су4)-галогеналкіл, (С4-Су)-алкілтіогрупу, 7 означає СН або М, причому особо значний інтерес у якості комбінаційного партнера Б представляють сполуки загальної формули (ЇЇ), у яких, то ВЕ! означає метил, етил, н-пропіл, ізо-пропіл або аліл,
В2 означає -СО-К?, -«СООВ, -СО-Мв8е9, -С8-МВ ОВ 11, -5058 77 або -505МЕ 19815,
ВЗ означає водень, (С1-Су)-алкіл, (С4-С»)-галогеналкіл, циклопропіл, феніл, бензил або гетероарил із 5 або 6 атомами в циклі, причому останні три з названих радикалів незаміщені або заміщені одним або декількома 2о атомами галогену, означає (С.-С.у)-алкіл, аліл, пропаргіл або циклопропіл,
ВЗ означає водень, (С.4-Су)-алкіл, (С4-Су)-галогеналкіл або (С4-Су-алкокси)-карбоніл, 29 - В" незалежно один від одного, однакові або різні й означають водень або (С.4-С.у)-алкіл,
В" означає (С.-С,.)-алкіл, с 25 В'5 Її к!5 незалежно один від одного, однакові або різні й означають водень або (Сі-Су4)-алкіл, причому (3 винятково доцільними у якості комбінаційного партнера Б є сполуки загальної формулиції!), у яких
ВЕ5 означає Н, -СНУ», -СоНБв, н- або ізо-СзН»7, н-, ізо-, трет- або 2-бутил, н-пентил, -СЕз, -СНЬСІ, -ССІз, -СНоВг, -СНьЬССїІз, циклопропіл, феніл, тієніл, фурил або піридил, причому чотири останніх радикали можуть бути со заміщені від одного до трьох атомами галогену, Бі42) сульфонілсечовини загальної формули(ІМ) і їх переносимі і прийнятні у землеробстві солі, у якій, в. сов! осв. к- І М (У зожен--і 7К пи, « я
ЗБ си, ю
В" означає (С.-Св)-алкіл, (Сз-Су)-алкеніл, (С3-С4)-алкініл або (С.4-Су)-алкіл, який заміщений від одно- до чотирикратно замінниками з ряду галоген і (С 4-С2)-алкоксигрупа, причому у гербіциді формули(ІМ) або в його солі особливо краще, коли В! означає метил, причому і солі виявляють особливо ефективну дію, при цьому сіль « гербіциду формули(ІМ) утворюється при заміщенні водню -505-МН-СО-групи катіоном із групи лужних металів, 70 лужноземельних металів і амонію, переважно, натрію, причому сполуки загальної формули(ІМ) відомі з МО 8 с 92/13845, з» БаЗ) флупірсульфурон (ОРХ-КЕ459) соосн, осн, - М (дн сл М -
ЕК осн, е переважно, у вигляді натрієвої солі, поданий на Вгідпіоп Стор Ргоїесіоп Сопіегепсе УУеедз 1995, Б44) МОМ «г» 48500 переважно, у вигляді натрієвої солі, поданий на Вгідпіоп Стор Ргоїесіоп Сопіегепсе МУеедз 1995,і/або
Баб5) сульфосульфурон (МОМ 37500) їм мі. БОС, оси,
М со ГА зон В; ; - М осн, поданий на Вгідніоп Стор Ргоїесіоп Сопіегепсе УУеедз 1995.
ГФ) Серед сполук типу Б, що селективно діють у зернових культурах проти трав і двочасткових рослин(підгрупа
Бв) із гербіцидними діючими речовинами БЗ31) - Б45), а також їхніми застосовуваними похідними, о метсульфурон-метил, трибенурон-метил, сульфонілсечовини загальної формули(ІМ) Біг) і/або амідосульфурон особливо кращі у якості складової частини гербіцидного засобу, який відповідає винаходові. 60 Четвертою підгрупою сполук, домішування яких до сполук типу А викликає нададитивну ефективність гербіцидних засобів, є підгрупа Бг) гербіцидів, що діють неселективно на неокультурених землях і/або діючих селективно в трансгенних культурах проти трав і бур'янів. До сполук типу Б, що відповідають цим вимогам, відносяться серед інших Б46) глуфозинат, глуфозинат-р б5 нов ув но н во ЕСНЕсНо , но огснрт со
МН, 4-(гідрокси(метил)фосфіноїл|-ОЇ -гомоаланін, 4-(гідрокси(метил)фосфіноїл|-| --омоаланін, що переважно застосовують у вигляді глуфозинат-амонію, глуфозинат-Р-амонію, Ревзіїсіде Мапиаї, 10 вид., 1994, стор. 541 - 542 і/або БА7) гліфозат ї но,ссн МнСн.Р(ОН) 70 М-(фосфонометил) гліцин, переважно застосовуваний у вигляді гліфозат-ізопропіламонію, гліфозат-сесквінатрію, гліфозат-тримезію, Ревіїсіде МапиаїЇ, 10 вид., 1994, стор. 542 - 544.
Комбінації діючих речовин А т Б виявляють нададитивні ефекти, тобто при однаковому контролі бур'янів за допомогою гербіцидних засобів, що відповідають винаходові, вдасться понизити використовувані кількості, окремі види рослин узагалі контролювати і/або підвищити запас надійності насамперед на зернових культурах. 75 Це доцільно як в економічному, так і в екологічному змісті. Вибір застосовуваних кількостей компонентів А Ж
Б, співвідношення компонентів А : Б і тимчасова послідовність їхнього внесення, також як і вибір бажаного складу залежать від цілого ряду чинників. У зв'язку з цим слід серед іншого враховувати тип партнера, що домішується, стадію розвитку бур'янів і бур'янистих трав, спектр бур'янів, із яким потрібно боротися, чинники навколишнього середовища, кліматичні умови, грунтові умови і т. д. 20 У найкращій формі здійснення, яка відповідає винаходові, гербіцидні форми, відповідно до винаходу, характеризуються тим, що вони мають синергічно діючий вміст комбінації сполук формули(І) або їхніх солей(сполуки типу А) із сполуками типу Б. При цьому, насамперед, слід зазначити, що навіть у комбінаціях із використовуваними кількостями і ваговими співвідношеннями А : Б, у яких синергізм не в кожному випадку легко доказується, тому що окремі сполуки звичайно використовують у комбінації з дуже різними застосовуваними с 25 кількостями або в зв'язку з тим, що контроль бур'янів є дуже гарним із боку окремих сполук, гербіцидним о засобам, відповідно до винаходу, як правило, властива синергічна дія.
Використовувані кількості гербіциду А лежать, як правило, між 0,1 і 1О00Ог а. і/га(а. і. - активні інгредієнти, тобто використовувані кількості в перерахуванні на активну діючу речовину), переважно, між 2 і 4Ог а. і./га. (ге) 30 Використовувані кількості сполук типу Б складають, як правило: м а. і/га - зв ю ч 4 З с . » з
БАб) і БАТ))
ЧК» їх У комбінаціях сполук, що відповідають винаходові, використовувані кількості сполук типу А ї сполуки типу
Б складають, як правило: - 50
Тип сполук Б Використовувані кількості, г а. со нн сення є. т во бо БА) і БАТ))
Вагові співвідношення А : Б в комбінованих гербіцидах, як згадано вище, а також їхні кількості для застосування можна змінювати в широких межах. У рамках винаходу краще використовувати засоби, які містять сполуки формули(І) або їхні солі(сполуки типу А) і сполуки типу Б у вагових співвідношеннях від 1 : 2500 до 20: 1.Переважно використовують наступні вагові співвідношення:
Б ді й ю
БАТ))
Комбінації речовин, які відповідають винаходові, можуть бути як у вигляді складів змішаних компонентів, що перед застосуванням звичайним шляхом розбавляють водою, так і у вигляді так називаємих танкових с 29 компонентів, які одержують при спільному розведенні водою окремо підготовлених компонентів. ге)
Склади діючих речовин типів А і Б формують різними шляхами в залежності від того, які біологічні і/або хіміко-фізичні параметри задані. У якості можливих форм складів мають, наприклад на увазі: порошки для розбризкування, концентрати, придатні для емульгування, порошки, розчинні у воді, концентрати, розчинні у воді, концентровані емульсії, такі як емульсії масла у воді або води в маслі, розчини со або емульсії для розбризкування, капсульні суспензії, дисперсії на масляній або водяній основі, че суспоемульсії, суспензійні концентрати, засоби для розпилення, розчини змішуються з маслом, засоби для протравляння насінь, грануляти у формі мікро, тонко розпилених, вирощених або адсорбційних гранулятів, в грануляти для застосування в грунтах і для розсипання, грануляти, розчинні у воді, грануляти, що « диспергуються у воді, склади в дуже малих об'ємах для одержання туману, мікрокапсули і віск. 325 Кращі серед них водорозчинні порошки для розбризкування, грануляти, що диспергуються у воді, грануляти, о що емульгуються у воді, суспоемульсії і концентрати суспензій у маслі.
Ці окремі типи складів у принципі відомі й описані, наприклад у книгах: УМ/іппаскег-Киспіег, "Спетізспе
Тесппоіодіез, т. 7 С. Найвзег Мепад Моипспеп, 4 вид., 1986, МУаде мап МаїКеприго, "Резіїсіде Рогтшиайоп", «
Магсе! ОекКег М.У., 1973; К. Магпепв, "Зргау Огуіпд Напарсок", З вид., 1979, б. боодмжіп Ца.Г опадоп.
Необхідні допоміжні засоби для складів, такі як інертні матеріали, поверхнево-активні речовини, З с розчинники і додаткові речовини також відомі й описані, наприклад, у книгах: УМУаїкіп5, "Напдроок ої з» Іпзесіїсіде ЮОиві ЮОйцепіз апа Саїтіегв", 2 вид. ЮОапапа ВооКк5, Саїдмжей М. М. Н м. Оірпеп, "Іпігодисіоп
СІау СоПоід Спетівігу", 2 вид., У. Н. ММпеу 5 бопв, М. М.; Магзадеп, "БоїЇмепів Сціде", 2 вид., Іпіегесіепсе, М.
У., 1963; МеСціспеоп'є "Оеіегдепів апа ЕЄтиїзййегв Аппиа!", МС Рибі. Согр., Кіддежмоса М. 9.; зівіеу апа УУоса, "Епсусіоредіа ої З!ипасе Асіїме Адепів", Спет. РибБі. Со. Іпс., М. М. 1964; спопіеїЇді, "Сгепа2Паспепакіме о АїпуіІепохідадацк(е", МУївв. Мегпіадздезеїївснай, ішНодаг, 1976; МУУіппасКег-Киспіег, "Спетізспе Тесппо|одіев, ї» том 7, С. Найзег Мепад Мапспеп, 4 вид., 1986.
На основі цих складів можна одержувати і комбінації з іншими пестицидно діючими речовинами, гербіцидами, о інсектицидами, фунгіцидами, а також антидотами, захисними засобами, мінеральними добривами і/або -І 20 регуляторами росту, наприклад, у формі готових складів або у вигляді танкових сумішей.
Особливо переважні гербіцидні комбінації, які відповідають винаходові, одержують, коли із сполук формули со (І) або з їхніх солей(сполуки типу А) з однією або декількома сполуками типу Б готують, аналогічно зі складами для захисту рослин, водорозчинні порошки для розбризкування, грануляти, що диспергують у воді, грануляти, що емульгують у воді суспоемульсії і масляні суспензійні концентрати. 52 Порошки для розбризкування являють собою препарати, які рівномірно диспергуються у воді, що, поряд із
Ф! діючими речовинами, містять, крім розріджувача або інертної речовини, поверхнево-активні речовини іонного мМабо неіїонного типу(засоби, що змочують і диспергують), наприклад, поліоксіетиловані алкілфеноли, о поліоксіетгиловані жирні спирти і жирні аміни, сульфати полігліколевих простих ефірів жирних спиртів, алкансульфонати або алкіларилсульфонати, лігнінсульфонкислий натрій, 60 2,2'-динафтилметан-6б,6'-дисульфонкислий натрій, дибутилнафталін-сульфонкислий натрій або олеїлметилтауринкислий натрій.
Концентрати, що емульгують, одержують при розчиненні діючої речовини або діючих речовин в органічному розчиннику, наприклад, у бутанолі, циклогексані, диметилформаміді, ксилолі або у висококиплячих більш ароматичних або вуглеводневих речовинах при додаванні однієї або декількох поверхнево-активних речовин бо іонного і/або неіонного типу(емульгаторів). У якості емульгаторів можна використовувати, наприклад, кальцієві солі алкіларилсульфонової кислоти, такі як Са-додецилбензолсульфонат, або неіонні емульгатори, такі як полігліколеві ефіри жирних кислот, алкіларилполігліколевий ефір, полігліколеві ефіри жирних спиртів, продукти конденсації пропіленоксидетиленоксиду(наприклад, блоксополімери), алкілполіефір, сорбітановий ефір жирної
КИСЛОТИ, поліоксіетиленсорбітановий ефір жирної кислоти або інші поліоксіетиленсорбітанові складні ефіри.
Засоби, що розпорошуються, одержують при перемелюванні діючої речовини або діючих речовин із тонко розмолотими речовинами, наприклад, тальк, природні глини, такі як каолін, бентоніт і пірофіліт, або діатомова земля.
Грануляти одержують або при розбризкуванні Через форсунку діючої речовини або діючих речовин на 70 здатний до адсорбції, гранульований інертний матеріал, або при нанесенні концентратів діючої речовини за допомогою засобів, що клеють, наприклад, полівінілового спирту, поліакрілкислого натрію або мінеральних масел, на поверхню носіїв, таких як пісок, каолініти або гранульовані інертні матеріали. Грануляти, що диспергують у воді, одержують, як правило, звичайними способами, такими як сушіння в сушарці, що розпилює, гранулювання у вихровому шарі, тарілчасте гранулювання, змішування у високошвидкісних змішувачах і /5 екструзія без твердого інертного матеріалу. Відповідні діючі речовини можна також гранулювати способами, звичайними при готуванні гранулятів мінеральних добрив, при бажанні в суміші з мінеральними добривами.
Агрохімічні препарати, що відповідають винаходові, містять, як правило, 0,1 до 9Оваг.9о, особливо, 2 до 95ваг.95 діючих речовин типів А і Б, поряд із звичайними допоміжними речовинами складів.
Концентрації діючих речовин А ї- Б можуть бути різними в складах. У порошках для розбризкування концентрація діючих речовин становить, наприклад, від 10 до У95ваг.9о, а залишок до 100ваг.9о складається із звичайних складових частин складів. У концентратів, що емульгуються, концентрація діючих речовин може становити 1 до 85ваг.9о, переважно, 5 до 8Оваг.9о. Пилоподібні формулювання містять 1 до 25ваг.95, частіше 5 до 20ваг.9о діючої речовини, розчини для розбризкування містять 0,2 до 25ваг.9о, переважно, 2 до 20ваг.9о діючої речовини. У гранулятів, таких як грануляти, що диспергують, вміст діючої речовини частково залежить від того, сч ов чи Є діюча речовина рідкою або твердою і які допоміжні гранульовочні засоби і наповнювачі використовують. Як правило, у гранулятів, що диспергують у воді, вміст діючої речовини становить від 10 до У9Оваг.905. і)
Поряд із цим, названі склади діючих речовин містять, при необхідності, звичайно уживані засоби для прилипання, змочування, диспергування, емульгування, проникнення, консервування, морозовитривалості і розчинники, наповнювачі, барвники і носії.спінювачі, уповільнювачі випару і засоби, що впливають на со зо РН-величину і в'язкість.
У зв'язку з відносно малими використовуваними кількостями речовин комбінації А ж Б, яка відповідає - винаходові, їх прийнятність є за всіма правилами уже дуже гарною. Особливо, за допомогою комбінацій, які «г відповідають винаходові, досягається зниження абсолютної кількості застосовуваної речовини у порівнянні з окремим застосуванням однієї гербіцидно діючої речовини. Для того, щоб ще більш підвищити в бажаному « зв Випадку прийнятність або селективність комбінації гербіцидів, які відповідають винаходові, переважно їхнє ю спільне використання в суміші або роздільно за часом одне за іншим із захисними засобами або антидотами. У якості захисних засобів або антидотів для комбінацій, які відповідають винаходові, маються на увазі сполуки відомі, наприклад, з ЕР-А-333131(2А-89/1960), ЕР-А-269806(05-А-4,891,057), ЕР-А-346620(АО-А-89/34951) і з міжнародних патентних заявок РСТ/ЕР 90/01966(У/О 91/08202) і РСТ/ЕР 90/02020(1иО 91/078474) і цитованої в « них літератури або можуть бути отримані за способами, описаними там. Інші відповідні захисні засоби відомі 3 пла) с ЕР-А-94349(05-А-4,902,304), ЕР-А-191736(05-А-4,881,996) і ЕР-А-492366 і цитованої в них літератури.
У сприятливому випадку гербіцидні суміші або комбінації, готові до застосування, які відповідають з винаходові, відрізняються тим, що вони додатково містять
В) одну або декілька сполук формули (В1) і (82) ж г сл ї во (81) щ» щ» -о 70 вені що й (В2)
ІЧ е) 0. 59, ве 2 у яких
Х означає водень, галоген, (С.4-С)у)-алкіл, (С4-Су/)-алкокси-, нітрогрупу, або (С.-С))-галогеналкіл, 7 означає -ОК", -ЗЕ! -МЕ'Е, причому ВК означає водень, галоген, (С.4-Св)-алкіл, (С41-Св)-алкоксигрупу або, іФ) при необхідності, заміщений феніл, або означає насичений або ненасичений 3- до 7--ленний гетероцикл із, як ко мінімум, одним атомом азоту і до трьох гетероатомів, що через атом азоту зв'язаний із карбонільною групою, і незаміщений або заміщений замінниками з ряду (С 4-С/)-алкіл, (Сі-С/)-апкоксигрупа або при необхідності 60 заміщений феніл, переважні радикали «ОВК, -МНЕ", -М(СНз)» особливо, -ОВ!,
Кк" означає (С.4-С2)-алкеніловий ланцюг (-(С4-Со)-алканділовий ланцюг), що може бути ще заміщений двома (С1-С))-алкільними замінниками, або ((С4-Сз)-алкокси|карбонілом, переважно, -СН2-,
В! означає водень, (С4-Счв)-алкіл, (С3-С42)-циклоалкіл, (Со-Св)-алкеніл або (Со-Св)-алкініл, причому вищенаведені радикали, які містять вуглець, можуть бути однократно або декілька разів заміщені, переважно, б5 трикратно однаковими або різними замінниками з ряду галоген, гідрокси-, (С 1-Св)-алкокси-, (С4-Св)-алкілтіо-, (С2-Св)-алкенілтіо-, (Со-Св)-алкінілтіо- (Со-Св)-алкенілокси-, (Со-Св)-алкінілоксигрупа, (С3-С7)-циклоалкіл,
(С3-С7)-циклоалкокси-, ціаногрупа, моно- і ди-(С1-Св)-алкіл)-аміно-) карбоксигрупа, (С.4-Св)-алкокси-карбоніл, (Со-Св)-алкенілокси-карбоніл, (С1-Св)-алкілтіо-карбоніл, (Со-Св)-алкінілокси-карбоніл, (Сі-Св) -алкіл-карбоніл, (Со-Св) -алкеніл-карбоніл, (Со-Св) -алкініл-карбоніл, 1- (гідроксіїміно) (- (С4-Св) -алкіл, 1-
КС4-Су)-алкіліміно|-(С 4-Су)-алкіл, 1-КС.4-С,)-алкоксіїміно|-(С4-Св)-алкіл, (С4-Св)-алкіл-карбоніламіно-, (Со-Св)-алкеніл-карбоніламіно-, (Со-Св)-алкініл-карбоніламіногрупа, амінокарбоніл, (С.-Св)-алкіл-амінокарбоніл, ди-(С1-Св)-алкіл-амінокарбоніл, (Со-Св)-алкеніл-амінокарбоніл, (С2-Св)-алкініл-амінокарбоніл, (С4-Св)-алкокси-карбоніламіно-, (С4-Св)-алкіл-аміно-карбоніламіно-, (С1-Св)-алкілкарбонілоксигрупа, яка не заміщена або заміщена галогеном, -МО», (С--С/)-алкоксигрупою або, при необхідності, заміщеним фенілом, 70 (Со-Св)-алкеніл-карбонілокси-, (Со-Св)-алкініл-карбонілоксигрупа, (С4-Св)-алкіл-сульфоніл, феніл, феніл-(С4-Св)-алкоксигрупа, феніл-(С1-Св)-алкокси-карбоніл. фенокси- фенокси-(С4-Св)-алкоксигрупа, фенокси-(С1-Св)-алкокси-карбоніл, феніл-карбонілокси-, фенілкарбоніламіно-, феніл-(С.4-Св)-алкіл-карбоніламіногрупа, причому дев'ять останніх із названих радикалів не заміщені або заміщені у фенільному циклі один або декілька разів, краще до трикратно, однаковими або різними замінниками 7/5 З ряду галоген, (С 1-Су4)-алкіл, (С4-С/)-алкоксигрупа, (С.4-Су)-галогеналкіл, (С4-С)/)-галогеналкокси- або нітрогрупа, і радикали формул -5іК'з, -ОБІіК з, Р'35і-«-С4-Св)-алкоксигрупа, -СО-0О-МК». -0О-М-СК». -0О-МАСК». -МК» -СН(ОК)» і -0-(СНо)т-СН(ОК)», причому К' у перерахованих формулах незалежно один від одного означає водень, (С1-Су/)-алкіл, феніл, який або не заміщений, або заміщений один або декілька разів, переважно, до трьох разів однаковими або різними замінниками з ряду галоген, (С 4-Су/)-алкіл, (С.4-Су/)-алкоксигрупа, 20. (С1-С4)-галогеналкіл, (С.4-Су)-галогеналкокси- або нітрогрупа, або попарно (Со-Св)-алкіленовий ланцюгі т - 0 до 6, іі радикал формули К"'О-СНІК" (ОК")-(С4-Св)алкоксигрупа, у якому замінники К" незалежно один від одного означають (С.-4-С/)-алкіл або спільно означають (С.--Св)-алкіленовий радикал, і МК" означає водень або (С14-С,)-алкіл,
К означає водень, (С1-Св)-алкіл, (С41-Св)-алкоксигрупу або при необхідності заміщений феніл, сч п означає ціле число від 1 до 5, переважно, від 1 до З,
М означає дивалентний гетероциклічний радикал із 5 атомами в циклі з формулами (М/1) до (М/2) і) сю кт (т) (нг) (ее) ю -д по їм в: (3) (па) чІ у яких «
В? означає водень, (С.-Св)-алкіл, (С4-Св)-галогеналкіл, (С8-С42)-циклоалкіл або, при необхідності, заміщений феніл і ІФ)
ВЗ означає водень, (С.--Св)-алкіл, (С4-Св)-галогеналкіл, (С4-С4)-алкокси-(С1-Су)-алкіл, (С4-Св)-гідроксіалкіл, (С3-С42)-циклоалкіл або три- (С4-Су)-алкіл) силіл, або солі названих сполук.
Для радикалів або замінників, які присутні у хімічних формулах, приведених у даному описі, якщо це інакше « не обговорено, діють наступні уточнення: алкіл, алкеніл і алкініл є лінійними або розгалуженими і містять до 8, переважно, до 4 атомів вуглецю; те о) с ж саме справедливе для аліфатичної частини заміщених алкільних, алкенільних і алкінільних радикалів або їхніх "» похідних, таких як галоалкіл (- галогеналкіл), гідроксіалкіл, алкоксикарбоніл, алкоксигрупа, алканоїл, " галогеналкоксигрупа і т. і; алкіл означає, наприклад, метил, етил, н-пропіл, ізо-пропіл, н-бутил, ізо-бутил, тер-бутил, 2-бутил, пентили, особливо, н-пентил і нео-пентил, гексили, такі як н-гексил і ізо-гексил і 1.3-диметилбутил, гептили, о такі як н-гептил, 1-метилгексил і 1.4-диметилпентил; алкеніл означає, наприклад, аліл, 1-метилпроп-2-ен-1-іл, їх бут-2-ен-1-іл, бут-З-ен-1-іл, 1-метил-бут-З-ен, 1-метил-бут-2-ен; алкініл означає серед інших пропаргіл, бут-2-ин-1-іл, бут-3-ин-1-іл, 1-метил-бут-3-ин; пи циклоалкіл містить, переважно, від З до 8 атомів вуглецю й означає, наприклад, циклобутил, циклопентил, -І 20 циклогексил або циклогептил, циклоалкіл може при необхідності мати до двох (С1-Су)-алкільних замінників; галоген означає фтор, хлор, бром або йод, переважно, фтор, хлор або бром, особо переважно, фтор або со хлор; галогеналкіл, -алкеніл і -алкініл означають алкіли, алкеніли, відповідно, алкініли, моно-, ди- або полізаміщені галогеном, наприклад, -СЕз, -СНЕ», -СНЬЕ, СЕзСЕ»-, СНОЕСНОЇІ-, -ССІз, -СНСІ», -СНЬСНЬОСІ; галогеналкоксигрупа, означає, наприклад, поряд з іншими, -ОСЕз, «-«ОСНЕ», -ОСНОЕ, СР2СЕ»2О-, СЕЗСНЬО-; 99 арил містить від б до 12 атомів вуглецю й означає, наприклад, феніл, нафтил або біфеніл, переважно,
ГФ) феніл, це ж справедливо і для похідних радикалів, таких як арилоксигрупа, ароїл або ароїлалкіл; при необхідності заміщений феніл означає, наприклад, феніл, що або не заміщений, або заміщений від о однократно до багаторазово, переважно, одно, двох- або трикратно однаковими або різними замінниками з ряду галоген, (С14-Су)-алкіл, (С4-С;)-алкоксигрупа, (С14-Су)-галогеналкіл, (С4-С,))-галогеналкокси-, 60 (С.-С,)-алкілтіогрупа, (Со-Св)-алкоксикарбоніл, (Со-Св5)-алкілкарбонілоксигрупа, карбонамід, (Со-Св)-алкілкарбоніламіногрупа, диС4-Су)-алкіліамінокарбоніл і нітрогрупа, наприклад, о-, м- або п-толіл, диметилфеніли, 2-, 3-і 4-хлорфеніл, 2,3,4-трифтор- і -трихлорфеніл, 2,4-, 3,5-, 2,5-і 2,3-дихлорфеніл або о-, м- і п-метоксифеніл. Це ж відноситься до, при необхідності, заміщених арилів.
Особливий інтерес представляють гербіцидні засоби, що відповідають винаходові, у яких у сполуках бо формули (В1) і (82) присутні такі замінники,
В означає водень, (С4-Св)-алкіл, (С3-С7)-циклоалкіл, (Со-Св)-алкеніл або (Со-Св)-алкініл, причому вищенаведені радикали, що містять вуглець, можуть бути однократно або декілька разів заміщені галогеном, або одно або двократно, переважно, однократно замінниками з ряду гідрокси-, (С 4-С/)-алкокси-, (С.4-Су)-алкілтіо-, (Со-С4)-алкенілокси-, (Со-Св)-алкінілокси-, моно- і ди-КС4-С»)-алкіліаміногрупа, (С.4-С))-алкокси-карбоніл, (Со-С))-алкенілокси-карбоніл, (Со-С))-алкінілокси-карбоніл, (С.--Су/)-алкіл-карбоніл, (Со-С)/)-алкеніл-карбоніл, (Со-Су)-алкініл-карбоніл, (С4-С;)-алкілсульфоніл, феніл, феніл-(С1-С.)-алкокси-карбоніл, фенокси-, фенокси-(С.4-С,)-алкоксигрупа, фенокси-(С--С/)-алкокси-карбоніл, причому п'ять останніх із названих радикалів не заміщені або заміщені у фенільному циклі один або декілька разів замінниками з ряду галоген, 70. (С1-С2)-алкіл, (С4-С2)-алкоксигрупа, (С4-С2)-галогеналкіл, (С4-С2)-галогеналкокси- або нітрогрупа, і означають радикали формули -5іІКз -О-М-СК». -М-СК». і -0О-МКО-СН(ОК)», причому К, у перерахованих формулах незалежно один від одного означає водень, (С.4-С2)-алкіл, феніл, що або не заміщений, або заміщений один або декілька разів замінниками з ряду сгалоген, (С 4-Со)-алкіл, (С4-Со)-алкоксигрупа, (С4-С»2)-галогеналкіл, (С4-С»)-галогеналкокси- або нітрогрупа, або попарно означають (С/-Св)-алкандііловий ланцюг,
В2 означає водень, (С4-Св)-алкіл, (С1-Св)-галогеналкіл, (С3-С7)-циклоалкіл або феніл і 3 означає водень, (С1-Св)-алкіл, (С1-Св)-галогеналкіл, КС4-С)-алкокси|-(С4-Су)-алкіл, (С.-С)-гідроксіалкіл, (С3-С7)-циклоалкіл або три-((С41-С.)-алкіл|-силіл.
Особливий інтерес представляють також гербіцидні засоби, що відповідають винаходові, у яких у сполуках формули (В1) і (82) замінник Х означає водень, галоген, метил, етил, метокси-, етоксигрупу, (С.-С5)-галогеналкіл, переважно, водень, галоген або (С4-С»о)-галогеналкіл.
Кращі гербіцидні засоби, що відповідають винаходові, у яких у сполуках формули (В1) замінники
Х означає водень, галоген, нітрогрупу або (С.-С))-галогеналкіл, 7 означає замінник формули -ОВ!, п означає ціле число від 1 до 3, с
В" означає водень, (С4-Св)-алкіл, (Сз-С7)-циклоалкіл, причому вищенаведені радикали, що містять вуглець, (3 можуть бути однократно або декілька разів заміщені замінниками з групи галогенів, або одно- або двократно, переважно, не заміщені або заміщені однократно замінниками з ряду гідрокси-, (С 4-С)/)-алкоксигрупа,
КС41-Са)-алкокси|-карбоніл, (Со-Св)-алкенілокси|-карбоніл, |((Со-Св)-алкінілокси|-карбоніл, і радикали формули -8іКк з, -0О-МАСК», -МАСК о, і -0О-МК о, причому К", у перерахованих формулах незалежно один від одного означає со 3 2 2 2 пр у к, у перер рму. д дод 3о водень або (С.-С))-алкіл або попарно означають (С/-Св)-алкіленовий ланцюг, заміщені, -
В2 означає водень, (С4-Св)-алкіл, (С1-Св)-галогеналкіл, (С3-С7)-циклоалкіл або феніл і « в означає водень, (С1-Св)-алкіл, (С1-Св)-галогеналкіл, КС4-С)-алкокси|-(С4-Су)-алкіл, (С.-С)-гідроксіалкіл) (Сз-С7)-циклоалкіл або три-((С4-С4)-алкіл|-силіл. «
Кращі також гербіцидні засоби, що відповідають винаходові, у яких у сполуках формули (В2) замінники ю
Х означає водень, галоген або (С.4-С./)-галогеналкіл, і п означає ціле число від 1 до 3, переважно, (Х)4: 5-СІ, « 7 означає замінник формули -ОВ!,
К означає -СН»о- і - с В означає водень, (С.--Св)-алкіл, (С4-Св)-галогеналкіл, ((С1-Сал)-алкокси! - (С1-Сл)-алкіл або ч» КС.-С,)-алкенілокси) - (С4-Су)-алкіл, переважно, (С41-Св)-алкіл. " Особливо кращі гербіцидні засоби, що відповідають винаходові, із сполуками формули (В1), в якій
М означає М/1,
Х означає водень, галоген або (С4-С2)-галогеналкіл, о Ї п означає ціле число від 1 до 3, їх переважно, (Х) - 2,4-С1І», 7 означає замінник формули -ОВ!, ть В означає водень, (С.--Св)-алкіл, (С.4-Су)-галогеналкіл, (С4-Су)-гідроксіалкіл, /(Са-С7)-циклоалкіл, -і 20 КС.-С,)-алкокси|(С4-С4)-алкіл або три-КС.-С»2)-алкіл|-силіл, переважно, (С.4-Су)-алкіл. с В? означає водень, (С--Св)-алкіл, (С4-Су)-галогеналкіл, (Са-С7)-циклоалкіл, переважно, водень або (С.-С,)-алкіл і
ВЗ означає водень, (С1-Св)-алкіл, (С4-С;)-галогеналкіл, (С4-Су)-гідроксіалкіл, (С3-С7)-циклоалкіл, |(С.-С,)-алкокси)|(С4-С4)-алкіл або три-(С.-С»2)-алкіл)|-силіл, переважно, водень або (С.-С.)-алкіл.
Ге! Особливо кращі також гербіцидні засоби, що відповідають винаходові, із сполуками формули (В1), в якій
М означає М/2, ко Х означає водень, галоген або (С.4-Со) галогеналкіл,
Ї п означає ціле число від 1 до 3, 60 особливо, (Х)в - 2,4-СІ», 7 означає замінник формули -ОВ!,
В означає водень, (С.--Св)-алкіл, (С.4-Су)-галогеналкіл, (С4-Су)-гідроксіалкіл, /(Са-С7)-циклоалкіл,
КС.-С,)-алкокси|(С4-С4)-алкіл або три-((С.-С2)-алкіл|-силіл, переважно, (С.4-Са)-алкіл і 65 В2 означає водень, (С.4-Св)-алкіл, (С4-Са)-галогеналкіл, (Сз-С7)-циклоалкіл або феніл, переважно, водень або (С14-С,)-алкіл.
Особливо кращі також гербіциди і засоби, що відповідають винаходові, із сполуками формули (В1), в якій
М означає МУЗ,
Х означає водень, галоген або (С4-С2)-галогеналкіл, і п означає ціле число від 1 до З, переважно, (Х) - 2,4-СІ», 2 означає замінник формули -ОК.,
В означає водень, (С1-Св)-алкіл, (С4-С;)-галогеналкіл, (С4-Су)-гідроксіалкіл, (С3-С7)-циклоалкіл,
КС.-С,)-алкокси|(С4-С4)-алкіл або три-КС.-С»2)-алкіл|-силіл, переважно, (С.4-Су)-алкіл.
В2 означає (С.4-Св)-алкіл або (С4-Су)-галогеналкіл, переважно, С.-галоалкіл.
Особливо кращі також гербіцидні засоби, що відповідають винаходові, із сполуками формули (В1), в якій
М означає М/4,
Х означає водень, галоген, нітрогрупу, (С4-Су)-алкіл, (С4-С/)-алкоксигрупу або (С.4-С2)-галогеналкіл і п означає ціле число від 1 до З, переважно, СЕз або (С4-С)/)-алкоксигрупу, 7 означає замінник формули -ОВ, 19 в" означає водень, (С4-С,;)-алкіл або КС1-Су4)-алкокси|-карбоніл-(С 4-С.)-алкіл, переважно,
КС.-С,)-алкоксиі-СО-СН»-, (С4-Са)-алкокси|-СО-С(СН 3)Н-, НО-СО-СН»о- або НО-СО-С(СНз)Н-.
Сполуки формули (В1) відомі з ЕР-А-О 333 131, ЕР-А-0 269 806, ЕР-А-О 346 620, міжнародної заявки РСТ/ЕР 90/01966 і міжнародної заявки РСТ/ЕР 90/02020 і з цитованої там літератури і можуть бути отримані за способами, описаними там або аналогічними їм. Сполуки формули (82) відомі з ЕР-А-0 086 750, ЕР-А-0 094 349,
ЕР-А-О0 191 736 і з цитованої там літератури і можуть бути отримані за способами, описаними там або аналогічними їм. Крім того, вони запропоновані в ОЕ-А-40 41 121.4.
Особливо кращими є антидоти або захисні засоби з ряду сполук, що виправдали себе у якості антидотів або захисних засобів для описаних вище комбінацій речовин, що відповідають винаходові, до них, поряд з іншими відносяться: с а) сполуки типу дихлорфенілпіразолін-З-карбонової кислоти(тобто формул (В1), у якій М - МіО - о 2,А4-С1», переважно, такі сполуки, як етиловий ефір 1-22,4-дихлорфеніл)-5-(-етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-З3-карбонової кислоти(сполуки (В 1-1)) і родинні сполуки, що описані в міжнародній заявці УМО 91/07874(РСТ/ЕР 90/02020); б) похідні дихлорфенілпіразолкарбонової кислоти(тобто формул (В1), у якій ММ - М/2 і (Х) 4 - 2,4-СІ», со 3о переважно, такі сполуки, як етиловий ефір 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-метил-піразол-3-карбонової кислоти(сполуки - (81-2)), етиловий ефір 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-ізопропіл-піразол-З-карбонової кислоти(сполуки (В1-3)), етиловий ефір 1-(2, 4-дихлорфеніл)-5-(1,1-диметил-етил)-піразол-3-карбонової кислоти(сполуки (В1-4)), етиловий ефір З 1--2,4-дихлорфеніл)-5-феніл-піразол-З-карбонової кислоти(сполуки (В 1-5)) і родинні сполуки, що описані в «Ж
ЕР-А-0 333 131 і ЕР-А-0 269 806; в) сполуки типу триазолкарбонових кислот(тобто формул (В1)), у якій ММ - МУЗ і (Х)п - 2,4-СІ», переважно, й такі сполуки, як етиловий ефір 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триразол-3-карбонової кислоти(сполуки (В1-6), фенхлоразол) і родинні сполуки(див. ЕР-А-О 174 562 і ЕР-А-О 346 620); г) сполуки типу дихлорбензил-2-ізоксазолін-3-карбонових кислот(тобто формул (В1), у якій МУ - М4ї(Х)а « 2,4-С12), сполуки типу 5-бензил- або 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонових кислот, переважно, такі сполуки, як з 70 етиловий ефір 5-(2,4-дихлорбензил)-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти(сполуки (В1-7)) або етиловий ефір с 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти(сполуки (В1-8)) і родинні сполуки, які описані в міжнародній :з» заявці УМО 91/08202(РСТ/ЕР 90/01966); д) сполуки типу 8-хіноліноксіоцтової кислоти(тобто формул (В2), у якій (Х) 4 - 5-СІ, водень, 2 - -ОВ, вх - -СнН,), переважно такі сполуки, як с (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти-(1-метил-гекс-1-ил)-ефір (82-1), (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти-(1,3-диметил-бут-1-ил)-ефір (82-2), ве (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти-4-аліл-окси-бутил-ефір (82-3), їх (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти-1 -аліл-окси-проп-2-іл-ефір (82-4), етиловий ефір(5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (В2-5),
Ш- метиловий ефір(5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (8В2-6), с аліловий ефір(5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (В2-7), (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти-2-(2-пропіліден-імінокси)-1-етиловий ефір (82-8), 5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти-2-оксо-проп-1-іл-ефір, (82-9), і родинні сполуки, що описані в вв ЕР-А-0 086 750, ЕР-А-0 094 349 і ЕР-А-О 191 736 або ЕР-А-0 492 366; е) сполуки типу(5-хлор-8-хінолінокси)-малонової кислоти(тобто формули (82), у якій (Х)п - 5-СІ, водень, 2 - о -ОВ", в - -СН(СОО-алкіл)-, переважно такі сполуки, як діетиловий ефір(5-хлор-8-хінолінокси)-малонової ко кислоти, діаліловий ефір(5-хлор-8-хінолінокси)-малонової кислоти), метилетиловий ефір(5-хлор-8-хінолінокси)-малонової кислоти і родинні сполуки, які описані і запропоновані в німецькій бо заявці Р 40 41 121.4; ж) а також діючі речовини типу похідних феноксіоцтової і феноксипропіонової кислот, відповідно, ароматичних карбонових кислот, наприклад, 2,4-дихлорфеноксіоцтова кислота(ефір) (2,4-05), 4-хлор-2-метил-фенокси-пропіоновий ефір(мекопроп), МСРА або 3,6-дихлор-2-метокси-бензойна кислота(ефір) (дикамба). 65 Названі сполуки, крім того, описані, хоча б частково, в ЕР А-0640857 і використовуються, відповідно до винаходу.
Захисні речовини(антидоти) вищенаведених груп а) до ж) (особливо сполуки формули (В1) і (82)) знижують або припиняють фітотоксичні ефекти, які можуть виявлятися в культурах корисних рослин при застосуванні комбінації речовин, що відповідають винаходові, не знижуючи, при цьому, дієвості гербіцидів проти бур'янів.
Завдяки цьому, область застосування сумішей гербіцидів, що відповідають винаходові, дуже значно розширюється і, особливо, завдяки застосуванню захисних речовин, можливо використання таких комбінацій речовин, які до цього обмежено використовувалися або використовувалися з недостатнім ефектом, мова йде про комбінації, які без захисних засобів при низьких дозуваннях мають малу ширину дії і ведуть до недостатнього контролю шкідливих рослин. 70 Гербіцидні суміші, які відповідають винаходові, і згадані захисні речовини можуть застосовуватися спільно(у вигляді готових складів або способом танкової суміші) або вноситися в будь-якій послідовності одна за одною. Вагові співвідношення захисної речовини: гербіцид(ігрупа А, тобто речовини формули(І)) можна варіювати в широких межах від 1:10 до 101, особливо, від 1:10 до 5:11. У кожному випадку оптимальні кількості гербіцидів(іречовини типу А і типу Б) і захисних речовин залежать від типу застосовуваної гербіцидної суміші і/або від застосовуваної захисної речовини, а також від виду оброблюваних посадок рослин і їх установлюють від випадку до випадку за допомогою відповідних попередніх дослідів.
Захисні речовини типу В) використовують у залежності від їхніх властивостей для попередньої обробки насінь культурних рослин(протравляння насінь) або перед посівом вносять у посівну борозну, або разом із гербіцидною сумішшю застосовують перед сходами або після сходів рослин. Обробка перед сходами включає як обробку посівних площ перед посівом, так і обробку вже засіяних площ, на яких ще не з'явилося сходів.
Переважно їхнє спільне використання з гербіцидною сумішшю. Для цього використовують танкові суміші або готові склади.
Необхідні для застосування кількості захисних речовин можуть у залежності від показань і застосовуваного гербіциду змінюватися в широких межах і знаходяться, як правило в інтервалі від 0,001 до кг, переважно, від сч 0,005 до 0,2кг діючої речовини на гектар.
Для застосування наявні в продажі види складів при необхідності розбавляють звичайним шляхом, (8) наприклад, у випадку порошків для розбризкування, концентратів, що емульгуються, дисперсій і гранулятів, що диспергуються водою, їх розбавляють водою, пилоподібні препарати, грунтові і розсипні грануляти, а також розчини, що розприскуються, перед застосуванням звичайно більше не розбавляють іншими інертними со зо речовинами.
Предметом винаходу є також спосіб боротьби з небажаними рослинами, який відрізняється тим, що на них - або на посівну площу наносять гербіцидно діючу кількість комбінації діючих речовин А «т Б, яка відповідає «г винаходові. Діючі речовини наносять на рослини, частини рослин, насіння рослин або на посівну площу. При кращому варіанті способу сполуки формули) або їх солі(сполуки типу А) вносять у кількостях від 0,1 до 100г « зв а. і/га, переважно від 2 до 40г а. і/га, тоді як застосовувані кількості речовин типу Б становлять від 1 до ю 5000г а. і/га. Переважно внесення діючих речовин типу А і Б одночасно або розділеним у часу у ваговому співвідношенні 1:2500 до 20:1. Крім того, особливо переважно спільне внесення діючих речовин у вигляді танкових сумішей, причому оптимально сформульовані концентровані формулювання окремих діючих речовин змішують у танку з водою і вносять отриману жижу для розбризкування. «
Тому що прийнятність культурами комбінацій, які відповідають винаходові, при одночасному дуже високому пл») с контролі шкідливих рослин добре виражена, то їх можна вважати селективними. При кращому відгалуженні . винаходу гербіцидні засоби з комбінаціями діючих речовин, які відповідають винаходові, тому використовують а для селективної боротьби з небажаними рослинами.
Особливо ефективно здійснюють спосіб по селективній боротьбі зі шкідливими рослинами при застосуванні комбінаційного партнера типу В) із підгруп Ба) до Бв), якщо гербіцидні засоби, що відповідають винаходові с застосовують на зернових корисних культурах, на плантаційних культурах, на лугах і пасовищах. Застосування на кукурудзі і на інших культурах корисних рослин, наприклад, на рисі, поки не можна виключити. ве Комбінаційний партнер типу А при окремому застосуванні придушує при передсходовому і післясходовому ї5» застосуванні на зернових культурах, на неокультурених землях і на плантаційних культурах досить широкий 5ор спектр однолітніх і багаторічних бур'янів, бур'янистих трав і осокових.
Ш- Спектр дії речовин типу А в результаті комбінації з компонентами, названими у винаході речовинами типу Б, с ще більш поліпшується.
Так речовини типу Б1) до Б12) доповнюють і підсилюють, поряд з іншим, дію по придушенню бур'янистих трав у зернових культурах і частково дію проти бур'янів у зернових культурах при застосуванні як перед в бХОДами, так і після сходів.
Ростові гербіцидні речовини з підгрупи Бб) (речовини від Б13) до Б16б)), тобто, особливо похідні кислот
Ф) дихлорфеноксіоцтової, дихлорфеноксипропіонової, хлорметил-феноксіоцтової і хлорметилфеноксипропіонової, ка а також аналогічне дикамба(Б17)) і родинне флуроксипір(Б18)) служать відповідно до винаходу насамперед для діючого придушення однолітніх і багаторічних бур'янів у зернових культурах, переважно, при післясходовій бо обробці.
Речовини Б19) і Б20О) (НВМ-ни або так названі похідні біпіридилію) є гербіцидними діючими речовинами, що поліпшують переважно дієвість придушення бур'янів у зернових культурах, їх застосовують, головним чином, при післясходовій обробці.
Нітродифенілові ефіри Б21) до Б25) застосовують як при передсходовій, так і при післясходовій обробці. 65 Вони служать для поліпшення дії в зернових культурах.
Азоли і піразоли з підгрупи Бб) (наприклад, Б2б) до Б28)) можуть особливо переважно використовуватися в порівняно малих кількостях при післясходовому застосуванні для придушення двочасткових бур'янів у зернових культурах.
Б29) поліпшує спектр дії комбінацій, які відповідають винаходові, при передсходовому і післясходовому застосуванні для придушення бур'янів у зернових і інших культурах, у той час як БЗО) є гербіцидною речовиною, яку застосовують для великої кількості сільськогосподарських культурних рослин при післясходовому застосуванні для боротьби з бур'янами.
Триазини, триазоли, (тіо)карбамати і фуранони з підгрупи Бв) (наприклад, БЗ3З1) до БЗ4)) є широкорозповсюдженими діючими речовинами, які застосовують як при передсходовій, так і при післясходовій 7/0 обробці для підвищення дієвості речовин типу А при боротьбі з бур'янистими травами і бур'янами в зернових культурах, на неокультурених землях або в плантаційних культурах.
Нарешті, сполуки БЗ5) до Б45) (підгрупа Бв)) служать у винаході переважно для боротьби з бур'янами, частково і для боротьби з бур'янистими травами, у зернових культурах, а також у картоплі, на лугах або неокультурених землях, при необхідності, на плантаціях і в багаторічних культурах при післясходовому, а також 7/5 частково при передсходовому застосуванні.
У залежності від природи комбінаційного партнера Б гербіцидні комбінації, що відповідають винаходові, можна переважно використовувати для боротьби з небажаними рослинами і на неокультурених землях і/або на трансгенних культурах, таких як кукурудза, рис, соя, зернові культури й інші. Для цього особливо підходять партнери з групи Бг) (сполуки Б46) і Б47)).
При цьому під неокультуреними землями в рамках винаходу мають на увазі не тільки дорогу, площі, промислові підприємства і залізничні колії, які регулярно очищають від бур'янів, але і плантаційні культури, якщо вони окремо не згадані. Відповідно до цього комбінації, які відповідають винаходові(насамперед із комбінаційними партнерами з підгрупи Бг)), що охоплюють широкий спектр бур'янів, як однолітніх так і багаторічних, як, наприклад, Адгоругоп, Разраїшт, Суподоп, Ітрегаїа через Реппізейт, Сопмоїмшіив і Сігвійт сч об до Китех Її інші, можна використовувати для селективної боротьби зі шкідливими рослинами в плантаційних культурах, таких як масляна пальма, кокосова пальма, каучукове дерево(Немеа Бгазійепвів), цитрусові, ананас, і) бавовна, кава, какао й інші, а також у садівництві і виноградарстві. Комбінації, які відповідають винаходові, можуть також застосовуватися в землеробстві за так названим способом "по ЦІ", відповідно, "2его І".
Однак, їх можна застосовувати, як уже згадано, у неокультурених землях, тобто неселективно на дорогах, со зо площах і т. і., для того щоб на цих місцях не зростали бур'яни.
Самі по собі не селективні комбінаційні партнери підгрупи Бг) стають селективними гербіцидами не тільки у - зв'язку з відповідною усталеністю культурних рослин, але і при використанні на так названих трансгенних «Е культурах ці комбінації, відповідно до винаходу, селективні. Трансгенні культури - це такі культури, у яких рослини в результаті генетичних маніпуляцій або селекції стають стійкими стосовно неселективних гербіцидів. « з5 Змінені в такий спосіб культурні рослини, наприклад, кукурудза, зернові культури або соя дозволяють у цьому ю випадку селективне застосування комбінацій із БАб) і/або Б47).
Узагальнюючи, можна сказати, що при спільному застосуванні
М-К4,6-диметоксипіримідин-2-іл)іамінокарбоніл|-х5-метилсульфонамідометил-2-алкоксикарбоніл-бензолсульфона мідів і/або їхніх солей з одним або декількома діючими речовинами з групи Б, при необхідності, або, особливо « переважно, що додатково містять одне або декілька захисних речовин із групи В спостерігаються нададитивні(- з с синергічні) ефекти. При цьому діючий ефект комбінації сильніше чим у використаних окремих речовин при їхньому самостійному застосуванні. Ці ефекти дозволяють: ;» понизити кількість використовуваної речовини, боротися із широким спектром бур'янів і бур'янистих трав, більш швидку і надійну дію, с більш тривалу дію, повний контроль над шкідливими рослинами при тільки одному або декількох застосуваннях і ве розширення тимчасового інтервалу застосування діючих речовин комбінації. їх Перераховані властивості необхідні для практичної боротьби з бур'янами, для того щоб сільськогосподарські 5р Культури уберегти від небажаних конкурентних рослин і, у такий спосіб, якісно і кількісно гарантувати і/або
Ш- підвищити врожай. Комбінації речовин, що відповідають винаходові, чітко перевищують технічний стандарт у с відношенні перерахованих вище властивостей.
Поряд із цим, комбінації речовин, які відповідають винаходові, дозволяють вести високоефективну боротьбу зі звичайно стійкими шкідливими рослинами. 5Б Наступні приклади служать для уточнення винаходу. 1. Приклади складів
Ф) а) Розпилюючий засіб одержують при змішуванні 1Оваг. частин комбінації діючих речовин, що відповідають ка винаходові, і 9ФОваг. частин тальку у якості інертної речовини і при здрібнюванні суміші в ударному млині. б) Порошок, що легко диспергується і змочується у воді, одержують при змішуванні 25ваг. частин діючих бо речовин А ж Б, б4ваг. частин кварцу, що містить каолін, 1Оваг. частин лігнінсульфонкислого калію і ваг. частини олеоїлметилтауринокислого натрію у якості засобів, що змочують і диспергують і перемелюванні в стрижневому млині. в) Дисперсійний концентрат, що легко диспергує у воді одержують при змішуванні 20ваг. частин діючих речовин А Жї- Б з б ваговими частинами алкілфенолполігліколевого ефіру(тритон Х 207), Зваг. частинами 65 ізотридеканолполігліколевого ефіру(8 ЕС) і 71ваг. частинами парафінових мінеральних масел(область кипіння, наприклад, 255 до 277"С) і перемелюють у кульовому млині до розмірів у 5 мікрон.
г) Концентрат, що емульгує, одержують із 15ваг. частин циклогексанону у якості розчинника і 1Оваг. частин оксетилованого нонілфенолу у якості емульгатора. д) Гранулят, що диспергує у воді, одержують при змішуванні 75 вагових частин діючих речовин А кт Б,10 вагових частин лігнінсульфонкислого кальцію, 5 вагових частин лаурилсульфату натрію, З вагових частин полівінілового спирту і 7 вагових частин каоліну, при перемелюванні на стрижневому млині і наступному гранулюванні порошку у вихровому шарі при набризкуванні води у якості рідини, що гранулює. е) Гранулят, що диспергує у воді, одержують при гомогенізації і попередньому здрібнюванні на колоїдному млині 25 вагових частин діючих речовин А Ж Б, 5 вагових частин 2,2і-динафтилметан-6б,6ї-дисульфонкислого 7/0 Натрію, 2 вагових частин олеоїлметилтауриновокислого натрію, 1 вагових частин полівінілового спирту, 17 вагових частин карбонату кальцію і 50 вагових частин води, на закінчення перемелюють на бусинковому млині й отриману в такий спосіб суспензію розпорошують однокомпонентною форсункою в скрубері і сушать. ж) Екструдерний гранулят одержують при змішуванні 20 вагових частин діючих речовин А « Б, З вагових частин лігнінсульфонкислого кальцію, 1 вагових частин карбоксиметилцелюлози, 76 вагових частин каоліну, що /5 перемелюють і зволожують водою. Цю суміш екструдують і на закінчення сушать у потоці повітря. 2. Біологічні приклади. У нижченаведених прикладах досліди проводилися в парнику і частково в польових умовах.
Польові досліди.
При цих дослідженнях у зернових культурах після природних сходів бур'янів вносять за допомогою 2о переносного обприскувача гербіциди, відповідно, комбінації. Після застосування роблять як візуальну оцінку ушкоджень культурних рослин, так і вплив на бур'яни/бур'янисті трави. Гербіцидну дію оцінюють якісно і кількісно при порівнянні оброблених і неопрацьованих ділянок щодо впливу на ріст рослин і хлоротичні і некротичні ефекти аж до повного відмирання бур'янів(О0 - 10095). Застосування здійснюють на стадії 2 - 4 листочків культурних рослин і бур'янів. Оцінку результатів проводять приблизно через 4 тижні після сч ов Застосування.
Парникові досліди. (8)
При парникових дослідах культурні рослини і бур'яни/бур'янисті трави вирощують у 13 горщиках і на стадії 2 - 4 листочків обробляють. Після цього горщики поміщують у парник при гарних умовах для росту(температура, вологість повітря, постачання водою). Оцінку результатів проводять також як при польових дослідах, тобто со зо візуальну оцінку оброблених рослин у порівнянні з неопрацьованими контрольними варіантами. Цю оцінку проводять через З тижні після застосування іспитових препаратів і їхніх комбінацій. Досліди проводять із - двократним повторенням. «г
Кількісна оцінка комбінаційних ефектів у прикладах.
При кількісній оцінці комбінаційних ефектів ефективність дії окремих компонентів підсумовують і « порівнюють з ефективністю дії рівних за дозуванням сумішей. Часто виявляється, що комбінації виявляють більш ю високу ефективність дії чим сумарна ефективність дії окремих компонентів.
У випадку з менш чіткими ефектами розраховують очікуваний розмір ефекту за формулою Колбі і порівнюють з отриманим розміром. Розраховану, теоретично очікувану величину ефекту дії комбінації визначають за формулою |З. К. Корі, приведеною в статті "Розрахунок синергічних і антагоністичних відгуків для комбінацій « гербіцидів", У/еедз 15 1967, стор. 20 - 221. з с Для комбінації з двох компонентів формула виглядає так: Еехах- А й 100 "» Для комбінації з трьох компонентів формула виглядає так:
Беха МІЯ КК тро 100 1 причому
Х - 96 придушення гербіцидом А при застосовуваній кількості х кг а. і./га(а. і. - активний інгредієнт), ве М ж 96 придушення гербіцидом Б при застосовуваній кількості у кг а. і./га, ьч 7 - У6 придушення гербіцидом В при застосовуваній кількості 2 кг а. і./га,
Е - очікувана величина, тобто очікуване придушення гербіцидами А т Б(або А «т Б « В) при застосовуваних 7 кількостях х я у(або х з у я 2)кг а. і./га. (Че При цьому можна говорити про синергічний ефект, якщо емпірична величина вище чим очікувана. При комбінаціях із рівними кількостями окремих діючих речовин можна провести порівняння і для сумарної формули.
Однак у більшості випадків синергічне зростання ефективності дії настільки високо, що можна зневажити
Критерієм Колбі, дія комбінації в цьому випадку чітко перевищує формальну(чисельну) суму ефективності дії окремих речовин. о При цьому варто особо відзначити, що при оцінці синергізму у використаних тут речовин варто враховувати ко сильно різні застосовувані кількості окремих діючих речовин. Тому не має смислу щораз порівнювати ефективність комбінацій діючих речовин і окремих діючих речовин при однакових кількостях застосовуваних бо речовин. Економія кількості діючих речовин, що має місце в зв'язку з винаходом, пояснюється тільки нададитивним підвищенням ефективності дії при застосуванні комбінацій діючих речовин або при зменшенні кількості обох застосовуваних окремих діючих речовин у комбінації при однаковій ефективності дії. 5 пн
Діюча речовинаци) г а. і/га ОЇ Ми 95 придушення | ТК2АМ/ 95 ушкодження ж 18551815 б» 0-2 5 А С С я 10
ЛИ МЕТІ ПО тя НО ПО а 10611110 в во а дутву вв тв: 01000 вав 01000000 пожв ввіз 0100 похзі вва 111110 ботів вели 0000 5 ока лоти 1777110
ГОГМИи : Гоїїт тийкйогот
ТАК2АМУ - Тійсут аевімит
А)" - натрієва сіль соосн, Я я осн, (бно -с-кн-ї і; вс, й осн, ре щово;!. сч
БІ) - Рита 59 - суміш із феноксапроп-Р-етилу і захисної речовини фенхлоразол-етило - 1-2,4-дихлорфеніл)-5-«(трихлорометил)-1Н-1,2,4-триазол-3-карбоксіетилового ефіру у співвідношенні 2 : 1, і) (8 - дія окремих речовин(адитивний метод). со зо нн м ков 10060016 ч лити 51111110 З зв сю в16 ю варю 161 лю 1610 вою 16111
АреБ2) злЕетво ввпохів) 171011 ч и твхтю | оввівохтю 0000000 З с ват | звіт 0000000 . Зтвтлвю евоотв 0000000 г» пвхівю ве 000000 віт) зооваює 1111010 1 АМЕРА - Амепа їаріша
ТАК2АМУ - Тійсут аевімит ве -
А)- соосн. т» о- " ; г -0..50 зони 3 нк, осн,
ІЧ е) вево
Б2) - ізопротурон(Агеіоп) (8 - дія окремих речовин(адитивний метод)
Ов. . . . 0-7 - очікувана величина, відповідно до Колбі о з нн бо ГОДІ НИМ ПОН ЗОНИ НО п 61» п», 777я411173 бю в01110 во 57 о б5 ва | 5,519 в 10119 юю 15600110 дутви овиою| ов50т:5 00000090 ожаю оввогіо) 0000 ботвю| тех 10 лохлорю, водню отаю отвімчо 10000 о ютвю| овобето 31000 голого вся 110
САГАР - Саїїшт арагіпе,
ТК2АМУ - Тійісит аевгіімит,
А)" - натрієва сіль, соосн, осн, (бан ши, че нк, осн, нив
Б14) - МСРА-натрієва сіль, (ж) « дія окремих речовин(адитивний метод). сч ж пожни Нист Но: я ПО по о 6» бю 17764110 ев со зо я 0116 й в) 01831616 51300115 « 56110 вою 80110 з зв дузвт') пеевю тв»: 0000000 ю ох! том) 10 дозою п 1000000 дохвю овзєю 00000000 « дотваотонвхо) 100000 2 дл; тив) 01000000 2 с доза вами 10 . зявю овтивху 0000000 г» вот вот 00000000 вохлавововтхя 0000000 5 вот вт: 0000 і-й вожвою ев) о ї од
САГАР - Саїїцт араппе, ї ТА7АМУ - Тійсут аевіїмит, -1 50 А) - натрієва сіль
Гогототоі: Й осн, со (бу 3 з
Ще, ОС,
МН во, о Б19) - іоксиніл, (8 - дія окремих речовин (адитивний метод). іме) во нн
РЕД НОГИ ПОТ ЗИ ПОЛ т
Если и ПО ти юю 5 лю 16111110 во 57 о ва 01411110 Ї11116 си нини и ПО ю18611 6 дути: (в: явотев) 00000 ложі ввозу) 10000 лохзо вв2яВ) о ота) зво 1000000 о отв оввімі) 10000 зохлв| тв 00 похо отвім' 100 лоза! вБИБУГЮЇ о отв вві 1000000 і злвоотвиві 100000 дожзо войвиЮ о
САГАР - Саїїшт арагіпе,
ТК2АМУ - Тійісит аевгіімит,
А) - натрієва сіль
Гогоготвіт Гете: 9 М (бук -с-ні-ї В; ме й ос, с нсва. 7 о
Б22) - флуороглікофен-етил(Сотреїйеф), (8 - дія окремих речовин (адитивний метод). со зо пн те
ГОДІ НИ І ПОЛЕ ЗОН ПО п - бю» - б» 17740110 зв яю 17780115 ю бю 15001170 в 00300010 51777511 « я 17780110 з пю5116 я с дутвюу Бюювоптв) 3000000 їз» лохлосі оввфахв 0000 ' ото ввозу 10010 гохлосі тодряєв |о з ото оввивто 00 о ютю тив: 0000 г золю вивів 00000 вот ват 10000 т онов! т5БТЯЮ | о - 2 вохво оввбтяю 000 со воло) вввтяв) | о
САГАР - Саїїшт арагіпе,
ТАК2АМУ - Тійсут аевімит 29 соосн» оси; 9000 бно 50МН -с-нн-ї о що, Й осЯ,
МА во яиво/
А)" - натрієва сіль
Б29) - дифлуфенікан, (8 - дія окремих речовин(адитивний метод). ве подя НИСИ НО ОН ПО по нти ни ли ПО б» ю010 ж 155110 и БВБББА--- дув) БІ 83052716 виб овозю 1000000 то лояв| ооо
ОХАРС - Охаїїв рев-сагргає,
ТКААМУ - Ттййсут аевіїмит(яриця),
А) - натрієва сіль соОсН, осн, о М (б)-ен -с-кн-ї В; м вк. осн,
Мн вс5о, 7
Баг) ж натрієва сіль метилового ефіру 4-йодо-2-І3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)ууреїдосульфоніл|бензойної кислоти, (8 - дія окремих речовин(адитивний метод). таб 7 ся нини о х) бю 19116 со зо 5 а БЖБВАЖ-ШШВБВ ШНА 65 - т -
АМ55Р - Амепа згр., З
ГОЇІ 5Р : І от з2р., юю
ТКААМУ - Ттййсут аевіїмит(яриця),
ТК2О - Тийсит дигот,
А) - ) СОСЕН, осн, « (бек 3 о) с як, й осн, ; » асо, / й
Баг) ж натрієва сіль метилового ефіру 75 4-йодо-2-І3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)ууреїдосульфоніл|-бензойної кислоти, і-й (8 - дія окремих речовин(адитивний метод), т. Ов очікувана величина, розрахований відповідно до Колбі. ть - 70 нн со ко юв01000ю0100400001000030 7 БВА --Ь. -- пе пт 0 лю 01 3 Ол С юс о де ! !
АРБМ - Арега зріса мепії,
САГАР - Саїїшт арагіпе, бо ТКААМУ - Ттййсут аевіїмит(яриця),
ТК2О - Ттійсит дитт,
А): б5 соост, Осн, і: М вин --с-мнЯ де шо. ОСН» 9 Мн нс5о,
Б42) к натрієва сіль метилового ефіру 4-йодо-2-І3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)ууреїдосульфоніл|-бензойної кислоти, 70 (8 - дія окремих речовин(адитивний метод), (028 х очікувана величина, розрахована відповідно до Колбі.
Таблиця 7в 15 Діюча речовина(и) СНРА Фопридушення ТК2АМУ/ Фушкодження |ТК20 жфушкодження в) 51001100ю011001156 ж 0853168600101212 р. дух БІ) 90 (125 62) ва (Бо)
РОГ ОС - РоїЇудопит сопу.,
СНРА - Спепородіит аїб.,
ТКААМУ - Ттййсут аевіїмит(яриця), сч 25 ТК2О - Тийсит дигот,
А)- (8)
СсоОСН, осн о М 5ОЖН -е-мн-ї х
М (ее) нс осн 30 2 з
Мн - шово,/ «
Баг) ж натрієва сіль метилового ефіру « 4-йодо-2-І3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)ууреїдосульфоніл|-бензойної кислоти, 35 (8 - дія окремих речовин(адитивний метод). юю
Таблиця 7г
Діюча речовинаки) г а. і/га РАРАН Уопридушення |РНУАМУ» придушення | ТК2АМУ хоушкодження | ТК2095 ушкодження « 4 61060008 в с 11111116 ж 15106212 ;» : 88 (050) 94 (вхо) 45 сл РАРКН - Рарпамег гпоеаз,
РНУАМ - РНузаїїз апдшага, ть ТКААМУ - Ттййсут аевіїмит(яриця), ї» ТК2О - Тийсит дигот, 50 А) -і соося; Осн, о її М
ІЧ е) (бУ--»е -с-кній У м нос осн,
Мн 5Б сво, 7
Баг) ж натрієва сіль метилового ефіру іФ) 4-йодо-2-І3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)ууреїдосульфоніл|-бензойної кислоти, ко (8 - дія окремих речовин(адитивний метод). 60 Таблиця 7д
Діюча речовинаки) га. і/га|ВНАВМо; придушення ТА2АМУ Фушкодження | ТК2О дФушкодження в) юю вв вх 15316122 65 95 З З ютБо, зво говорю
Діюча речовина(и) КОС 9 придушення ІЗТІ МО 95 придушення | ТК2АМУ 95 ушкодження | ТК2О 95 ушкодження яю вв 1614113 бю в01ю01101160 вх 51941181 60101303 дБ) ов тов 105 95)о
ВКАБМ - Вгазвіса паривз,
ГАМРИ - Гатісит ригригеит,
КОС - Коспіа зсогріт,
ТІ/МО - е(ейагіа теадіа,
ТКААМУ - Ттййсут аевіїмит(яриця),
ТК2О - Тійсут дигот,
А):
СсООСН, Осн,
ГИ Ех 5ОЖМН -с-кн-/ ех нс оси, г
МЕ шево;" ,
Баг) ж натрієва сіль метилового ефіру 4-йодо-2-І3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)ууреїдосульфоніл|-бензойної кислоти, с (8 - дія окремих речовин(адитивний метод), о (028 х очікувана величина, розрахована відповідно до Колбі.
Таблиця 8
ИМЖШВЗ- 6 6«Й5 5 (РА ЛТ о у лн Кй ь2 (5 ::.4:.4ЩА 2 Ш22Ш25072-553-2БХ. со 5 ю1ю01ю0010006 вв 0090 10560100000100050 ч
Пт ЗИ ПОТОП «
А) БА6) 68 (30 з 25) 99 (80 0) 73(0 як 15)
І в)
РНАМІ - РПаїагіз тіпог,
БЕ55О - Юезсигаїпіа гіснагазгопії,
САРВР - СарзеїйІа ригза развіогів, «
А): сооси, ос, - с щук вожн -с-Ми-/ и - "» Кк нос, осн,
Мн нсво, 7 1 - НЯ
Біб) - глуфозинат-амоній, «г» (9 - Об дії окремих діючих речовин(адитивний метод). - Таблиця 9 5 ЗШВНЬ.5-2-2252 2 2 С2 2-2 0535355ЩДщ. -і
Діюча речовина(и) | га. ї/га |АМЕРА?ФЬ придушення чутливий ІАМЕРАЗЬ придушення стійкий со 1020 т295 во о тв 11790118 в ву 98 (ТОВ 97 (ВТОВ
ГФ) АМЕРБЕА - Амепа ЕРайша, чутливий - популяції, АМЕРА, у яких не виробилася усталеність, де стійкий - популяції АМЕРА, у яких виробилася усталеність,
А): 60 СООСЕ, осн, о іх 5ОЖжН -с-ни-ї х й н- що, ОСН,
Мн во б5
БІ) - Рита 859 - суміш із феноксапроп-Р-етилу і захисної речовини фенхлоразол-етило -
1--2,4-дихлорфеніл)-5-«(трихлорометил)-1Н-1,2,4-триазол-3-карбоксіетилового ефіру у співвідношенні 21, (028 х очікувана величина, розрахована відповідно до Колбі.
Приведені приклади показують, що діючі речовини, застосовувані окремо, добре придушують окремі бур'яни тільки при високих дозуваннях. Комбінаційні партнери застосовувані з низькими дозуваннями, виявляють, як правило, низьку ефективність, далеку від запитів практики. Тільки в результаті спільного застосування діючих речовин вдається досягти гарних ефектів при придушенні всіх досліджуваних бур'янів. При цьому адитивна дія, здійснювана окремими компонентами істотно перевищена, тобто необхідний рівень придушення бур'янів досягається при чітко менших застосовуваних кількостях. У результаті цих ефектів спектр дії чітко 70 розширюється. Навіть популяції шкідливих рослин, що виробили усталеність до окремих видів гербіцидів, краще придушуються комбінаціями, які відповідають винаходові(порівняй таблицю 9).
Не виявляється негативного впливу на прийнятність культурами у формі ушкоджень, тобто можна вважати, що комбінації цілком селективні.
Подальші переваги і форми здійснення винаходу приведені у формулі винаходу.
Claims (17)
1. Гербіцидні засоби, що містять А) як мінімум, одну сполуку з групи заміщених фенілсульфонілсечовин загальної формули (І) або їхніх солей, прийнятних у землеробстві (), сооВІ ОС, (о) з оцих й
50.,МН -с-мн-(й і) М НС, ОС, Мн со і: Кокіой / ге у якій - В означає (С4-Св)-алкіл, (С3-Су)-алкеніл, (С3-Су)-алкініл або (С.--С)у)-алкіл, що заміщений від однократно до « чотирикратно замісниками з ряду галоген і (С4-С2)-алкоксигрупа і 3о Б) як мінімум, одну гербіцидно діючу речовину з групи, що складається з о Ба) гербіцидів, які діють селективно в зернових культурах проти бур'янистих трав, із групи, що включає БІТ) феноксапроп, феноксапроп-Р сі о сн ' « 3 - 7 ее . М Н и? сі о сн, ие Й-о о-с--соон М І щ Б2) і й ізопротурон те 1 - 0 (св,),сн МнСОМ 3/2 ОоМ(СН.), ІЧ е) БЗ) диклофоп сн, сі о о-снеоо,н Ф) ко сі Бі) клодінафоп 60 б5
Ус Со, сі ол й М н хх (в) Е Б5) суміші Б4) і клоквінтоцету осн,со,н ри І чо сі Бб) хлоротолурон що МНСОМ (СНУ), с сі о Б7) метабензтіазурон 5 СН, ! Фе Д--нсомнен, со то М ї- Б8) імазаметабенз «Е (сну) сн, - со,н о ! о НМ « | ші с -з сн. 1 (СН3) СН сн с 3 со,н М т. І о ї» НИ - 50 ще ІЧ е) БУ) тралкоксидим о ОСН,СН, (в) М іме) " с-сн,сн, 60 СН, Ф води нс сн 65 3 Кк)
Б10) дифензокват Нас, . до: М- среи два Б11) флампроп, рлампроп-М у; СН, Со ,снсо,н М сі Е у сн, с с, ;сІОН о М вн с їч- с1 Е « « Б12) пендиметалін ю МО, І: МНСнН(СН.СН.)» « ші с нс Мо, "» Бб) гербіцидів, які діють селективно в зернових культурах проти дводольних рослин, із групи, що включає Б13) мекопроп, мекопроп-Р сн , 1 пає їх сі ОоснеСОн щ» -1 50 СН. со тт сі о-сесо,н Н о сн, 7 Б14) МСРА во ди сн. Б15) дихлорпроп, дихлорпроп-Р б5
СН, , дн сі во сі о-с "со, ! н сі Б16) 2,4-0 ! ад сі 720 Б17) дикамба соон сі Осн, сч о сі Б18) флуроксипір со зо Ей ОСН,СО,Н. ща - « ва « зв Мн, ю Б19) іоксиніл си « ші с ;» І І он
1 Б20) бромоксиніл шк см ' щ» - 50 со ВЕ ВЕ он
Б21) біфенокс Ф) метил-5-(2,4-дихлорфенокси)-2-нітробензоат з соосн 60 сі щу Мо, сі бо Б22) флуороглікофен соосн,соонН «у -0ю сС1 Б23) лактофен , лі СоосНнеоосн,сн, з «У -0е сі Б24) фомезафен , СОМНБО,СНУ
25 . о сі Б25 ) оксифлуорфен | со ї-
ОСН.СНУ « ЕзС (Ге, - ІС в) сі Б26) ЕТ-751 « Е , ші с с1 сі ;» / х Мо 7 ТОСНЕ, з5 НеС,ООССН,О " т сн, - Б27) азоли загальної формули (ІЇ) їх» В (І, - 50 у, в со К / ВЗ М ГФ) д2 м'ї ій і 1 60 у якій В! означає (С.-С,.)-алкіл, В2 означає (С1-Су)-алкіл, (С4-Су)-алкілтіо- або (С4-С4)-алкоксигрупу, причому кожний із цих радикалів може бути заміщений одним або декількома атомами галогенів або В ї 22 утворюють спільно групу (СНо)т, причому т-З або 4, 65 ВЗ означає водень або галоген,
В означає водень або (С.-С.)-алкіл, В? означає водень, нітро-, ціаногрупу або одну з груп -СООВ" -С(-Х)МА В або -С(-ХВ У, 25 означає водень, галоген, ціаногрупу, (С4-Су)-алкіл, (С4-Су)-алкілтіогрупу або -МЕ В 2, В ї ВЗ однакові або різні й означають водень або (С4-Су)-алкіл, В ї 28 утворюють разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, насичене 5- або б--ленне карбоциклічне кільце, ВО означає водень або (С4-Су)-алкіл, причому останній радикал може бути заміщений одним або декількома 70 атомами галогенів і В" її 872 однакові або різні й означають водень або (С.-Су)-алкіл або (С1-Су)-алкоксикарбоніл, причому В" її 272 можуть утворювати разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, насичене 3-, 5- або б-членне карбоциклічне або ароматичне кільце, у якому один з атомів вуглецю може бути при необхідності заміщений на атом кисню; і Б28) Е 8426 (Ф) , Е,СН. її сі М П ре М снусн-соНн - , М нс 3 Е сі Б29) дифлуфенікан в СЕ, см (8) М (о) й со хх сСОоМн Е - « Е « БЗО) бентазон ю Нн , Му їо: » МУ т с сн(СН.), г» о Бв) гербіцидів, які діють селективно в зернових культурах проти бур'янистих трав і дводольних рослин, із групи, що включає 4! БЗ1) метрибуцин е М-М » (сну)с- 0У-всн 3 3 З - 50 М со о Мн, БЗ2) метосулам сі сн, г СНО ям ю Д-50жн 2 се М 60 еж-о сі БЗг2а) флупоксам б5
СНООСНОСЕ,СЕХ у: ко де М: 70 З БЗ3) просульфокарб (снусн, сно дісовсня БЗ4) флуртамон 20 щАсМН 5 с 2 ЕД о о БЗ5) амідосульфурон
ОСН. ,
сн.о М з со 30 А их к мвО,ннСоМн / Щ- « нс й осн, Зо БЗб6) метсульфурон о со,н о/ві: М к-Х « / 40 50,ІнСоМн-- М - с м- :» сн. БЗ37) трибенурон сл соон осн с ї» - м вожнсом-- М -1 20 сн. н- сн, со БЗ8) тифенсульфурон 54 СОН ОС, к- Ї Ї / Ех Ф, 5омнСоМн-- М то м- сн 60 З БЗ39) триасульфурон б5
Осн, х- / шу.
О,МнНсСОоМН М - М- ( осн,сн,сі1 сн, 70 Баб) хлорсульфурон осн, х- / 5О,МНСОМН М р м- сі сн, Бал) сульфонілсечовини загальної формули (ЇЇ) І, з (1) Х ож и уй іх воно 7 сч вх о в--М ї Х с 30 у якій в іл, і і і ге означає метил, етил, н-пропіл, ізо-пропіл або аліл, В2 означає -СО-Б?, -«СООВ, -СО-МВ8е9, -С8-МВ ОВ 1, -505817 або -5О2МА 19815, «І ВЗ означає -«СОВ"", -СООВ 8, «СОМ 9820 або -СО-ОМ-СВВ 23, - В означає водень або (С.-С.)-алкіл, 35 ВЗ означає водень, (С1-Су)-алкіл, (С4-С»)-галогеналкіл, циклопропіл, феніл, бензил або гетероарил із 5 або й 6 атомами в циклі, причому останні три з названих радикалів незаміщені або заміщені одним або декількома атомами галогену, означає (С.-С.у)-алкіл, аліл, пропаргіл або циклопропіл, « ВЗ означає водень, (С1-Су)-алкіл, (С4-С.)-галогеналкіл або (С.-С,-алкокси)-карбоніл, з с 89-8"! незалежно один від одного, однакові або різні й означають водень або (С.-Су)-алкіл, з» В" означає (С.-С,.)-алкіл, " 27515 незалежно один від одного, однакові або різні й означають водень або (С.-С.)-алкіл, В" означає водень, (С4-Су)-алкіл, (С4-Су)-галогеналкіл, (С3-Св)-циклоалкіл, феніл або гетероарил, причому два останніх радикали незаміщені або заміщені, і-й В" означає водень, (С4-Сд)-алкіл, (Со-Св)-алкеніл або (Со-Св)-алкініл, причому три останніх радикали або «г» незаміщені, або можуть бути заміщені одним або декількома замісниками з ряду галоген, (С 4-Су/)-алкокси-, ї» (С4-Су4)-алкілтіогрупа і -МЕЗ292 або означає (Сз-Св)-циклоалкіл або (Сз3-Св)-циклоалкіл-(С41-Сз)-алкіл, ВЗ аналогічний БУ, - 220 аналогічний ВУ, (Че 222 | к23 незалежно один від одного, однакові або різні й означають водень або (С.-С»)-алкіл, ВЗ 832 незалежно один від одного, однакові або різні й означають водень або (С.-С.)-алкіл, М означає кисень або сірку, Х означає (С.1-С))-алкіл, (С4-С/)-алкоксигрупу, (С4-Су/)-галогеналкіл, (С.--С/)-алкілтіогрупу, галоген або моно- або ди-(С.4-Со-алкіл)-аміногрупу, Ф) М означає (С.4-Су)-алкіл, (С4-С/)-алкоксигрупу, (С4-Су)-галогеналкіл або (С.--С.))-алкілтіогрупу, іме) 7 означає СН або М, Баг) сульфонілсечовини загальної формули (ІМ) і їхні солі, прийнятні і переносимі у землеробстві, 60 б5
(М), сові Осн, х-4 / іх зо Мн-со-МН М к- І сн, у якій В" означає (С.-Св)-алкіл, (С3-С4)-алкеніл, (Сз-Су)-алкініл або означає (С.--Су)-алкіл, який заміщений один або декілька разів замісниками з ряду галоген і (С4-С2)-алкоксигрупа, причому гербіцид формули (ІМ) або його сіль особливо прийнятні, якщо /5 В! означає метил, при цьому і солі виявляють особливо сприятливу дію, причому сіль гербіциду формули (ІМ) утворюється при заміщенні атома водню -505-МН-СО-групи катіоном із ряду лужних металів, лужноземельних металів або амонію, переважно натрію, БаЗ) флупірсульфурон (ОРХ-КЕ459) ' соОсн, осн, шШш- М х / "о 50,МнСоМн--хй сч М М (о) ЕС осн, Б44) МОМ 48500 і Ба5) сульфосульфурон (МОМ 37500) со , їч- й р к-ї «т ОХ вожнсомн--х « - М- ю Осн» Бг) гербіцидів, які діють на неокультурених землях і на плантаціях багаторічних культур неселективно « і/або селективно в трансгенних культурах проти бур'янистих трав і бур'янів, із групи, що включає Б4і6) глуфозинат, глуфозинат-Р - с , (о) Мн з» НС 2 юю ;р-снуснусн-с, Но он 1 о н , т» ас " І ис сну с ""со,н е но Мн, -І і со Бі?) гліфозат о ' 5о нОо,сснуМнСнОР(ОН), Ф) причому сполуки формули (І) або їхні солі (сполуки типу А) і сполуки з групи Б знаходяться у вагових о співвідношеннях від 1:2500 до 20:1.
2. Гербіцидні засоби згідно з п. 1, які відрізняються тим, що у гербіциді формули (І) або в його солі бо В означає метил, етил, н- або ізопропіл, н-, трет-, 2-бутил або ізобутил, н-пентил, ізопентил, н-гексил, ізогексил, 1,3-диметилбутил, н-гептил, 1-метилгексил або 1,4-диметилпентил.
3. Гербіцидні засоби згідно з п. 1 або 2, які відрізняються тим, що в гербіциді формули (І) або в його солі В! означає метил.
4. Гербіцидні засоби згідно з будь-яким із попередніх пунктів, які відрізняються тим, що сіль гербіциду бо формули (І) утворюється при заміщенні атома водню -50 5-МН-СО-групи катіоном із групи лужних металів,
лужноземельних металів й амонію, переважно натрію.
5. Гербіцидні засоби згідно з п. 1, які відрізняються тим, що вони містять як гербіцид типу Б глуфозинат-амоній.
6. Гербіцидні засоби згідно з будь-яким із вищенаведених пунктів, які відрізняються тим, що вони мають синергічно діючий вміст комбінації сполук формули (І) або їхніх солей (сполуки типу А) із сполуками з групи Б.
7. Гербіцидні засоби згідно з будь-яким із вищенаведених пунктів, які відрізняються тим, що вони містять від 0,1 до 99 ваг. 95 діючих речовин А і Б, поряд з іншими звичайними для складів допоміжними речовинами.
8. Спосіб одержання засобу згідно з будь-яким із вищенаведених пунктів, який відрізняється тим, що сполуки 7/0 формули (1) або їхні солі (сполуки типу А) з однією або декількома сполуками з групи Б і, при необхідності, з однією або декількома сполуками з групи В з'єднують у склади, аналогічно складам засобів для захисту рослин, такі як порошки для розбризкування, концентрати, що емульгують, водяні розчини, емульсії, що розбризкуються, розчини (танкові суміші), дисперсії на масляній або водяній основі, суспоемульсії, засоби для запилення, засоби для протравлення насіння, грануляти для внесення в грунт або розсипання, грануляти, що диспергують у 7/5 Воді, склади в дуже малому об'ємі для утворення туману, мікрокапсули або віск.
9. Спосіб боротьби з небажаними рослинами, який відрізняється тим, що на них або на засіяну площу наносять гербіцидно діючу кількість комбінації діючих речовин А і Б за будь-яким із пп. 1-7.
10. Спосіб згідно з п. 9, який відрізняється тим, що застосовувані кількості сполук формули (І) або їхніх солей (сполуки типу А) становлять від 0,1 до 100 г а. і/га, переважно, від 2 до 40 г а. іл/га |і 2о застосовувані кількості сполук із групи Б становлять від 1 до 5000 г а. і./га.
11. Спосіб згідно з п. 9 або 10, який відрізняється тим, що діючі речовини типів А і Б вносять одночасно або роздільно у часі у вагових співвідношеннях від 1:2500 до 20:1.
12. Спосіб згідно з будь-яким із пп. 9-11, який відрізняється тим, що комбінації застосовують для селективної боротьби з небажаними рослинами. с
13. Спосіб згідно з п. 12, який відрізняється тим, що комбінації застосовують у трансгенних культурах.
14. Спосіб згідно з п. 13, який відрізняється тим, що комбінації застосовують у зернових культурах, і) кукурудзі, рисі, цукровій тростині, плантаційних культурах, на луках або пасовищах.
15. Спосіб згідно з будь-яким із пп. 9-11, який відрізняється тим, що комбінації застосовують для культур корисних рослин. со зо
16. Спосіб згідно з будь-яким із пп. 9-11, який відрізняється тим, що комбінації застосовують на неокультурених землях. -
17. Спосіб згідно з п. 9, який відрізняється тим, що приглушуються звичайно стійкі шкідливі рослини. «г Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних « мікросхем", 2003, М З, 15.03.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і ю науки України.
- . и? 1 щ» щ» -і ІЧ е) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19650955A DE19650955A1 (de) | 1996-12-07 | 1996-12-07 | Herbizide Mittel mit N- [(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl] -5-methylsulfonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzolsulfonamiden |
PCT/EP1997/006416 WO1998024320A1 (de) | 1996-12-07 | 1997-11-18 | Herbizide mittel mit n-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-5-methylsulfonamidomethyl -2-alkoxycarbonylbenzolsulfonamiden |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA54478C2 true UA54478C2 (uk) | 2003-03-17 |
Family
ID=7814020
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA99073782A UA54478C2 (uk) | 1996-12-07 | 1997-11-18 | Гербіцидні засоби, що містять n-[(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)амінокарбоніл]-5-метилсульфонамідометил-2-алкоксикарбонілбензолсульфонаміди, спосіб їх одержання та спосіб боротьби з небажаними рослинами |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6221809B1 (uk) |
EP (1) | EP0946100B1 (uk) |
CN (3) | CN1239867B (uk) |
AR (1) | AR010684A1 (uk) |
AT (1) | ATE243423T1 (uk) |
AU (1) | AU731739B2 (uk) |
BG (1) | BG64030B1 (uk) |
BR (1) | BR9714380B1 (uk) |
CA (1) | CA2274091C (uk) |
CZ (1) | CZ297464B6 (uk) |
DE (2) | DE19650955A1 (uk) |
DK (1) | DK0946100T3 (uk) |
EA (1) | EA004458B1 (uk) |
ES (1) | ES2202654T3 (uk) |
HU (1) | HU227831B1 (uk) |
IL (1) | IL130220A0 (uk) |
NL (1) | NL350072I2 (uk) |
NZ (1) | NZ335869A (uk) |
PL (1) | PL191299B1 (uk) |
PT (1) | PT946100E (uk) |
RS (1) | RS49555B (uk) |
SI (1) | SI0946100T1 (uk) |
SK (1) | SK283810B6 (uk) |
TR (1) | TR199901272T2 (uk) |
UA (1) | UA54478C2 (uk) |
WO (1) | WO1998024320A1 (uk) |
ZA (1) | ZA9710859B (uk) |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL183859B1 (pl) * | 1994-12-22 | 2002-07-31 | Monsanto Co | Synergiczny środek chwastobójczy, sposób zwalczania kiełkowania i wzrostu niepożądanej roślinności oraz sposób selektywnego zwalczania wzrostu lub kiełkowania niepożądanych roślin |
DE19832017A1 (de) | 1998-07-16 | 2000-01-27 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit substituierten Phenylsulfonylharnstoffen zur Unkrautbekämpfung in Reis |
DE19836700A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Getreidekulturen |
DE19836684A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Reiskulturen |
DE19836725A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen |
ES2216559T3 (es) * | 1998-08-13 | 2004-10-16 | Bayer Cropscience Gmbh | Agentes herbicidas con aminofenilsulfonil-ureas aciladas. |
DE10036184A1 (de) * | 2000-07-24 | 2002-02-14 | Aventis Cropscience Gmbh | Substituierte Sulfonylaminomethylbenzoesäure(derivate) und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE10135642A1 (de) | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
PL207276B1 (pl) * | 2001-09-27 | 2010-11-30 | Syngenta Participations Ag | Kompozycja chwastobójcza oraz sposób selektywnego zwalczania chwastów i traw w uprawach roślin użytkowych |
AR036580A1 (es) * | 2001-09-27 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Composicion herbicida |
DE10209478A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
US6799633B2 (en) * | 2002-06-19 | 2004-10-05 | Halliburton Energy Services, Inc. | Dockable direct mechanical actuator for downhole tools and method |
DE10334302A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonamiden |
DE102008058642A1 (de) * | 2008-11-22 | 2010-05-27 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombinationen enthaltend Diflufenican und ALS-Inhibitoren |
PE20121802A1 (es) * | 2009-11-13 | 2012-12-31 | Dow Agrosciences Llc | Composicion herbicida sinergica que contiene aminopiralida y sulfonilureas |
JP5753405B2 (ja) * | 2010-03-03 | 2015-07-22 | 石原産業株式会社 | 芝草に対する望ましくない作用を軽減する方法 |
CN102792960A (zh) * | 2011-05-23 | 2012-11-28 | 山东滨农科技有限公司 | 含有甲基二磺隆和氟啶嘧磺隆的除草剂组合物 |
CN102792958A (zh) * | 2011-05-23 | 2012-11-28 | 山东滨农科技有限公司 | 含有甲基二磺隆和唑嘧磺草胺的除草剂组合物 |
CN102308830B (zh) * | 2011-10-11 | 2014-06-11 | 联保作物科技有限公司 | 一种除草组合物 |
CN102342289A (zh) * | 2011-11-11 | 2012-02-08 | 联保作物科技有限公司 | 一种除草组合物 |
UA118765C2 (uk) * | 2013-08-09 | 2019-03-11 | Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт | Третинні гербіцидні комбінації, що містять дві сульфонілсечовини |
CN104488939A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-04-08 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 一种小麦苗后复配除草剂 |
CN104585214A (zh) * | 2015-01-16 | 2015-05-06 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含有甲基二磺隆的小麦田除草组合物 |
PL3183966T3 (pl) | 2015-12-23 | 2021-11-29 | Rotam Agrochem International Co., Ltd | Sposób zwalczania wzrostu roślin z tolerancją ALS |
CN105669613B (zh) * | 2016-01-12 | 2018-07-27 | 江苏明化合晟生物科技有限公司 | 高效除草剂呋草酮的生产方法 |
EP3222143A1 (en) | 2016-03-24 | 2017-09-27 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Use of certain herbicide combinations based on iodosulfuron in teff plants |
CN106305749B (zh) * | 2016-08-15 | 2019-01-25 | 河南省莱恩坪安园林植保有限公司 | 一种结缕草中防治杂草的除草剂 |
CN106962380A (zh) * | 2017-05-15 | 2017-07-21 | 佛山市盈辉作物科学有限公司 | 一种含有炔草酯、异丙隆和绿麦隆的除草剂组合物 |
CN111820232A (zh) * | 2019-04-17 | 2020-10-27 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种含甲基二磺隆和异丙隆除草组合物 |
WO2022117515A1 (en) | 2020-12-01 | 2022-06-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Compositions comprising iodosulfuron-methyl and tehp |
WO2022117516A1 (en) | 2020-12-01 | 2022-06-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Compositions comprising mesosulfuron-methyl and tehp |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2661800B1 (fr) * | 1990-05-14 | 1993-12-24 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association herbicide comprenant l'aclonifen et au moins un herbicide choisi parmi le bromoxynil ou l'ioxynil ou l'un de leurs derives. |
FR2705201B1 (fr) * | 1993-05-19 | 1995-07-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Mélanges herbicides à base de diflufenican et d'un composé 3-phénylpyrazole. |
DE4335297A1 (de) * | 1993-10-15 | 1995-04-20 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Phenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
-
1996
- 1996-12-07 DE DE19650955A patent/DE19650955A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-11-18 CN CN97180401XA patent/CN1239867B/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 DK DK97951222T patent/DK0946100T3/da active
- 1997-11-18 AT AT97951222T patent/ATE243423T1/de active
- 1997-11-18 PT PT97951222T patent/PT946100E/pt unknown
- 1997-11-18 BR BRPI9714380-4A patent/BR9714380B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-11-18 CA CA2274091A patent/CA2274091C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 CN CN2010105974219A patent/CN102119701B/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 WO PCT/EP1997/006416 patent/WO1998024320A1/de active IP Right Grant
- 1997-11-18 DE DE59710351T patent/DE59710351D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 CN CN2007101998759A patent/CN101228879B/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 HU HU0000340A patent/HU227831B1/hu unknown
- 1997-11-18 EP EP97951222A patent/EP0946100B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 SK SK758-99A patent/SK283810B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-11-18 RS YUP-246/99A patent/RS49555B/sr unknown
- 1997-11-18 PL PL333945A patent/PL191299B1/pl unknown
- 1997-11-18 US US09/319,294 patent/US6221809B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 IL IL13022097A patent/IL130220A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-11-18 EA EA199900456A patent/EA004458B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-11-18 ES ES97951222T patent/ES2202654T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 NZ NZ335869A patent/NZ335869A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-11-18 AU AU54832/98A patent/AU731739B2/en not_active Expired
- 1997-11-18 TR TR1999/01272T patent/TR199901272T2/xx unknown
- 1997-11-18 CZ CZ0203199A patent/CZ297464B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-11-18 UA UA99073782A patent/UA54478C2/uk unknown
- 1997-11-18 SI SI9730569T patent/SI0946100T1/xx unknown
- 1997-12-03 ZA ZA9710859A patent/ZA9710859B/xx unknown
- 1997-12-04 AR ARP970105712A patent/AR010684A1/es active IP Right Grant
-
1999
- 1999-06-21 BG BG103511A patent/BG64030B1/bg unknown
-
2016
- 2016-04-27 NL NL350072C patent/NL350072I2/nl unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA54478C2 (uk) | Гербіцидні засоби, що містять n-[(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)амінокарбоніл]-5-метилсульфонамідометил-2-алкоксикарбонілбензолсульфонаміди, спосіб їх одержання та спосіб боротьби з небажаними рослинами | |
AU704539B2 (en) | Herbicides with 4-iodo-2-(3-(4-methoxy-6-methyl-1,3, 5-triazin-2-yl)urei dosulfonyl)-benzoic acid esters | |
EP0807382B1 (de) | Synergistische herbizide Mittel | |
KR20040096657A (ko) | 특정 설폰일유레아를 포함하는 제초제 조합물 | |
EP1309241B1 (de) | Verwendung herbizider Mittel | |
JP2004508294A (ja) | 除草剤 | |
US20050170962A1 (en) | Herbicidal composition | |
IE83804B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions |