HU224955B1 - Two-piece capsule for receiving pharmaceutical preparations for powder inhalers - Google Patents
Two-piece capsule for receiving pharmaceutical preparations for powder inhalers Download PDFInfo
- Publication number
- HU224955B1 HU224955B1 HU0103490A HUP0103490A HU224955B1 HU 224955 B1 HU224955 B1 HU 224955B1 HU 0103490 A HU0103490 A HU 0103490A HU P0103490 A HUP0103490 A HU P0103490A HU 224955 B1 HU224955 B1 HU 224955B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- capsule
- lid
- capsule according
- capsules
- powder inhalers
- Prior art date
Links
- 239000002775 capsule Substances 0.000 title claims description 143
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 21
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 22
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 12
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 12
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- LERNTVKEWCAPOY-DZZGSBJMSA-N tiotropium Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2[N+]([C@H](C1)[C@@H]1[C@H]2O1)(C)C)C(=O)C(O)(C=1SC=CC=1)C1=CC=CS1 LERNTVKEWCAPOY-DZZGSBJMSA-N 0.000 claims description 4
- 229940110309 tiotropium Drugs 0.000 claims description 4
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000007373 indentation Methods 0.000 claims description 3
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims description 2
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims description 2
- ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N Ketotifene Chemical compound C1CN(C)CCC1=C1C2=CC=CC=C2CC(=O)C2=C1C=CS2 ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 2
- GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N Serevent Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical class O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003060 bambuterol Drugs 0.000 claims description 2
- ANZXOIAKUNOVQU-UHFFFAOYSA-N bambuterol Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=CC(OC(=O)N(C)C)=CC(C(O)CNC(C)(C)C)=C1 ANZXOIAKUNOVQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 claims description 2
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 claims description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001888 ipratropium Drugs 0.000 claims description 2
- OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N ipratropium Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004958 ketotifen Drugs 0.000 claims description 2
- LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N metaproterenol Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004398 nedocromil Drugs 0.000 claims description 2
- RQTOOFIXOKYGAN-UHFFFAOYSA-N nedocromil Chemical compound CCN1C(C(O)=O)=CC(=O)C2=C1C(CCC)=C1OC(C(O)=O)=CC(=O)C1=C2 RQTOOFIXOKYGAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002657 orciprenaline Drugs 0.000 claims description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 2
- 229960002720 reproterol Drugs 0.000 claims description 2
- WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N reproterol Chemical compound C1=2C(=O)N(C)C(=O)N(C)C=2N=CN1CCCNCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004017 salmeterol Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 claims description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 claims 1
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 claims 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims 1
- 229960002848 formoterol Drugs 0.000 claims 1
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 claims 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 5
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 5
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 208000032484 Accidental exposure to product Diseases 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 Chemical compound C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 229960004495 beclometasone Drugs 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229960001361 ipratropium bromide Drugs 0.000 description 1
- KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M ipratropium bromide hydrate Chemical compound O.[Br-].O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 description 1
- 238000009516 primary packaging Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 239000012857 radioactive material Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 229960000257 tiotropium bromide Drugs 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
- A61J3/071—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use into the form of telescopically engaged two-piece capsules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4816—Wall or shell material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
- A61J3/071—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use into the form of telescopically engaged two-piece capsules
- A61J3/072—Sealing capsules, e.g. rendering them tamper-proof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
(57) Kivonat
A találmány tárgya kétrészes kapszula porinhalátorokban használatos gyógyszerkészítményekhez, amely egy kapszulatestből és egy kapszulafedélből áll, melyek azonos anyagból készültek, és egymással úgy köthetők össze, hogy egy stabil, meghatározott térfogatú zárt teret képeznek, melyre jellemző, hogy a kapszula anyaga vízben oldhatatlan hidrofób műanyag. A fedél és a test falvastagsága 0,1 mm és 0,5 mm közötti, anyaguk Shore D keménysége pedig 65-73 közötti lehet.
A találmány tárgya továbbá a fenti kapszulák alkalmazása porinhalátorokban használatos gyógyszerkészítményekhez.
HU 224 955 Β1
A leírás terjedelme 10 oldal (ezen belül 4 lap ábra)
HU 224 955 Β1
A találmány tárgya kétrészes kapszula porinhalátorokban használatos gyógyszerkészítményekhez.
Gyógyszerkészítményeket tartalmazó kapszulák sokoldalúan kerülnek alkalmazásra betegségek kezeléséhez és diagnosztizálásához. A kapszulák szájon át vehetőek be, vagy meghatározott gyógyászati eszközökben, például porinhalátorokban nyernek alkalmazást. A kapszulák általában két részből állnak, éspedig egy kapszulatestből (test) és egy kapszulafedélből (fedél), melyek teleszkóposán vannak egymásba tolva. Ismeretesek azonban ennél több részből álló kapszulák is. A kapszulák legalább zselatinból, különösen kemény zselatinból vannak. Néhány speciális használatnál a kapszulák ezen túlmenően az ember által jól emészthető, vízben oldódó műanyagokat is tartalmazhatnak, hogy például a szájon át történő bejuttatáskor a hatóanyagot a gyomor-bél traktus meghatározott szakaszaiban engedjék szabadon. A továbbiakban a különféle kapszulaanyagokra hozunk fel példákat.
Az EP 0143524 számú leírás kétrészes kapszulát ismertet az ember számára jól emészthető anyagból, előnyösen zselatinból.
Az EP 0460921 számú leírásból olyan kapszulákat ismerhetünk meg, melyek kitozánból és keményítőből, gabonaporból, oligoszacharidokból, metakrilsav/metilakrilátból, metakrilsav/etil-akrilátból, (hidroxi-propil)metil-cellulóz-acetátból, -szukcinátból vagy -ftalátból állnak.
A GB 938828 számú leírásból olyan kapszulák ismerhetőek meg, melyek gyógyászati vagy diagnosztikai felhasználásra szolgáló radioaktív anyagokhoz szolgálnak. Ezek a kapszulák vízben oldódó zselatinból, metil-cellulózból, poli(vinil-alkohol)-ból vagy vízben oldódó, nem toxikus, hőre lágyuló műanyagokból vannak.
Az EP 0 147 755 számú leírás egy inhalátort ismertet por formájú gyógyszerhatóanyag inhalálásához kapszulákból. Az alkalmazott kapszulák összetételét nem adják meg.
Az alkalmazott anyagok gyakran nem nagyon bírják a légnedvességet, ezért a bennük lévő anyagok gyógyszerészeti minősége nem felel meg minden klímazónában. Főleg a 4 (30 °C/70% relatív légnedvességű) klímazónában a szokásos kapszulák nem alkalmazhatók.
Olyan kétrészes kapszulák, melyek speciálisan porinhalátorokhoz szolgálnak anélkül, hogy szükségképpen megfelelnének a szájon át történő bevitel követelményeinek, a technika állásából ez idáig nem ismertek. A porinhalátorokban használatos kapszulák ugyanolyan anyagokból vannak, mint a szájon át történő bevitelhez használt kapszulák, éspedig leginkább kemény zselatinból. Ezek az anyagok azonban speciálisan a porinhalátorokban történő használat szempontjából nem optimálisak.
A jelen találmány egyik feladata olyan kapszulák létrehozása, melyek jobban alkalmazkodnak a porinhalátorok esetén fennálló követelményekhez.
Azok a kapszulák, melyeket jelenleg porinhalátorokban alkalmaznak, minőségüknél fogva különféle hátránnyal rendelkeznek. így a kapszulákhoz használt anyagok tulajdonságai a környezeti légnedvességtől függően megváltoznak, és/vagy nem minden esetben kielégítően formastabilak. Ennek következtében egy ilyen kapszula például a 4 klímazónában a magas légnedvesség miatt nem alkalmazható, mivel a kapszula anyaga a nedvességet olyan nagy mértékben felveszi, hogy a kapszula formastabilitása erősen befolyásolva van, és/vagy a nedvesség behatol a kapszula belsejébe. Ez negatív hatással van a kapszulában található gyógyszer minőségére. Az említett anyagok a kapszula élettartamára az előállításától a felhasználásig adódó különböző stádiumokban különféle hátrányokkal rendelkeznek, és befolyásolják a gyógyszerkészítményeket tartalmazó kapszulák felhasználhatóságát, valamint a tartalmazott gyógyszerkészítmény bejuttatás! módját, a tartalmazott gyógyszerkészítmény eltarthatóságát és/vagy a kapszula felhasználhatóságát meghatározott országokban. A hagyományos kapszulaanyagok további hátránya például az, hogy hajlamosak a por alakú anyagok megkötésére, különösen ha egy formaelválasztó anyaggal vannak ellátva, ami a kapszula gyártásához gyakran szükséges. Az inhalálás! célra alkalmazandó kapszuláknál ez odavezet, hogy megnehezedhet a tüdőbe menő finom frakció pontos adagolása,
A találmány további feladata olyan kapszulák létrehozása, melyek a szokásos, hagyományos kapszulák említett problémáit kiküszöbölik.
A jelen találmány tárgya porinhalátorokban használatos gyógyszerkészítmények felvételére szolgáló kapszula megnövelt gyógyszerbiztonsággal, továbbá a porinhalátoroknál használatos gyógyszerkészítményekhez való olyan kapszulák, melyek jobban alkalmazkodnak a porinhalátorokban való használathoz. A kapszulák vízben nem oldódó, hidrofób műanyagokból állnak, melyek a bennük lévő gyógyszer minőségét magát nem befolyásolják jelentősen, de a megtöltött kapszula felhasználhatósága a funkcióra, az alkalmazhatóság fennmaradására és/vagy a klímazónára, valamint az előállítástól a felhasználásig terjedő különböző fázisokra tekintettel előnyösek.
A találmány szerinti kapszula két részből áll, éspedig egy kapszulatestből (test) és egy kapszulafedélből (fedél), melyek úgy köthetőek össze egymással, hogy egy meghatározott térfogatú stabil, lezárt tér képződjön, amely a gyógyszer formulációját megtartja. A kapszula mérete olyan, mint ahogyan az például a DE 33 45 722 (Inhalátor Ingelheim M), az EP 0 591 136 (Inhalátor Ingelheim) szabadalmi leírásban vagy a DE 43 18 455 („HandiHaler®”) közzétételi iratban ismertetve van.
A találmány egyik kiviteli alakjánál a kapszula műanyaga az ember számára nem emészthető, úgyhogy a hatóanyag szájon át történő bevételekor a hatóanyag nem szabadul ki. Ennek az előnye, hogy a kapszula véletlen beszippantása nem vezet az egészség hátrányos befolyásolásához. Különösen érvényes ez kisgyerekekre és idősebb emberekre.
Előnyösen olyan műanyagokat alkalmazunk, melyek fröccs- vagy fúvásos öntési technikával dolgozhatóak fel, és/vagy olyan műanyagok, melyeknek feldolgozása kapszulafedéllé vagy kapszulatestté nem igényli formaelválasztó anyag alkalmazását, amely a
HU 224 955 Β1 hatóanyagnak a kapszula falához tapadását eredményezné. Ennek előnye, hogy a fedél vagy a test belsejét nem kell a formaelválasztó anyagtól megtisztítani, hogy például eleget tegyünk a hivatalos meghatározások (például a DAB - Deutsche Apotheker Buch) előírásainak, ami a formaelválasztó anyagoknak elsődleges - primer - csomagolóeszközként való felhasználását korlátoznák.
Egy előnyös kiviteli alaknál a műanyag nem rendelkezik kifejezett adhézióval a gyógyszervegyészeti anyagokhoz, főképpen a tüdőjáratoknak megfelelő részecskenagyságú anyagokhoz, úgyhogy a kapszula az előzőekben említett valamelyik inhalátorban történő használatakor a kapszula teljes tartalma felszabadul, kijut. Ennek előnye, hogy pontos dózisadagolás lehetséges, különösen a tüdőjáratokba bejutó finom részecskék tekintetében.
Egy további kedvező kiviteli alaknál a kapszula 65-73 Shore D keménységű műanyagból készült. Egy ilyen keménységű műanyag nem pattan szét, amikor átszúrjuk vagy felvágjuk, hanem egyidejűleg elég merev ahhoz, hogy az előálló lyuk önmagától ne záródjon be. Az ilyen anyag alkalmazásának előnye, hogy a kapszula átszúrással vagy felvágással történő kinyitása közben nem kerül a porinhalátor belsejébe a kapszulából kipattanó anyagrész, amely azután az inhaláláskor belélegezhető volna.
Egy további kiviteli alaknál a kapszula fedele olyan stabil, hogy ellenáll a hossztengely vagy a keresztmetszet irányában ható 15 N-ig terjedő erőnek. Ez azzal az előnnyel jár, hogy a kapszula jobban alkalmazkodik az igénybevételekhez, melyek az előállításkor, a töltéskor, a csomagoláskor, a szállításkor stb. hatnak a kapszulára.
Egy még további kiviteli alaknál a kapszula fala áteresztőképességgel rendelkezik az 1,3χ10-14 kg/(m2 s PA), előnyösen az 1,5^10-16 és 2*1CH6 kg/(m2 s Pa) értéknél kisebb nyomású vízgőznél. Ezen tulajdonság előnye abban van, hogy a kapszula tartalmát még a magas légnedvességű geográfiai zónákban is megvédi a víztől.
Az előnyös kiviteli alakoknál a műanyag polietilén, különösen 9000 és 10 000 kg/m3 közötti, előnyösen 9600 kg/m3 sűrűségű polietilén (úgynevezett nagy sűrűségű polietilén), polikarbonát, polipropilén vagy polietilén-tereftalát.
Egy kedvező kiviteli alaknál a fedél és a test henger alakú, kör keresztmetszettel, domború, csaknem félgömb formájú zárt alsó résszel, és mindkettő nagy sűrűségű polietilénből van, 9500 és 10 000 kg/m3 sűrűséggel.
A találmány szerinti kapszula minden fajtájú porinhalátorban alkalmazható, melyeknél az inhalálandó készítmény egy kapszula útján juttatható be.
Egy előnyös kiviteli alaknál a kapszula fedele és teste átellenesen hasonló henger alakú, és ezek egy önmagukban zárt palástot alkotnak, melyek mindegyike egy zárt és egy nyitott véggel rendelkezik. Ennél a kapszula fedele és teste alakra és nagyságra nézve úgy van kialakítva, hogy a test a nyitott végével teleszkóposán úgy tolható bele a fedélbe, hogy a fedél szorosan össze legyen a testtel kötve.
A kapszula egy speciális kiviteli alakjánál a fedél és a test záróeszközökkel van ellátva, melyek a kapszula ideiglenes és/vagy végleges lezárásánál előnyösek.
Egy ilyen kiviteli alaknál a fedél belső palástján pont alakú kiemelkedések, míg a test külső palástján valamivel nagyobb méretű pont alakú bemélyedések vannak úgy elrendezve, hogy a kapszula lezárásakor a kiemelkedések a bemélyedésekbe reteszelődnek. Változatként a kiemelkedések lehetnek a test külső palástján, a bemélyedések pedig a fedél belső palástján kialakítva. Előnyösek az olyan elrendezések, melyeknél mind a kiemelkedések, mind a bemélyedések körgyűrű vagy spirális formájú alakban vannak kialakítva a palást körül. A kiemelkedések és bemélyedések pontszerű alak helyett a fedél, illetve a test palástján gyűrű alakban helyezkedhetnek el.
Ezeknél a kiviteli alakoknál az említett gyűrű formájú bemélyedések és/vagy kiemelkedések lehetnek folytonosak vagy megszakításokkal ellátottak.
Egy további kiviteli alaknál a test külső oldalán, annak nyitott vége közelében kiemelkedések, míg a fedélben, a nyitott oldala közelében nyílások vannak elrendezve úgy, hogy a test kiemelkedései a kapszula lezárt állapotában a fedél nyílásaiba reteszelődnek. A kiemelkedések olyanok is lehetnek, hogy a fedél mindannyiszor kinyitható a kapszula károsodása nélkül, vagy a kapszula egyszeri lezárása után az többé nem nyitható fel törésmentesen.
Egy még további kedvező kiviteli alaknál a test külső oldalán egy perem van kialakítva, amely a test körül, a test és a fedél összekötő tengelyére merőlegesen helyezkedik el. Ez a perem ütközőként szolgál a fedél részére, amikor azt rátoljuk a testre annak érdekében, hogy megakadályozzuk a fedél átszúrását a testtel. A test nyitott vége és a perem közötti tartomány megfelel a test azon tartományának, amelyre a fedél feltolható. A perem úgy helyezkedik el a testen, hogy a fedél elegendően rátolható legyen a testre annak érdekében, hogy szoros záródás jöjjön létre a fedél és a test között. Ez azt jelenti, hogy a perem például nem helyezkedik el közvetlenül a test nyitott oldalán. A perem oldala, amely a test nyitott vége felé néz, derékszögű sarokként áll a test külső falán, hogy a fedél a lezáráskor ne legyen a peremen túlra tolható. A perem azon oldala, amely a test zárt vége felé néz, közel derékszögű élként van kialakítva, vagy a fedél zárt vége felé ellaposodik. Egy ilyen közel derékszögű él kialakítása egy kapszulatartóba történő laza beillesztésnél, az ellaposodott perem pedig szoros illeszkedésnél lehet előnyös. A peremet elkészíthetjük folytonos gyűrűként, de lehet megszakításokkal is ellátva.
Egy előnyös kiviteli alaknál a perem folyamatosan laposodik el a test zárt vége felé, és a test nyitott vége felé néző oldala merőleges a kapszulatestre. Ennél az így kialakított él magassága olyan, hogy az él a kapszula lezárt állapotában nem nyúlik a fedélen túlra, úgyhogy a fedél és a test közötti átmenet lapos lesz.
HU 224 955 Β1
A fedél és a test falvastagságát az egész tartományban változtatni lehet. így a falvastagság a fedél vagy a test lekerekített tartományaiban, vagy a testnek azon a helyén, amelyen a perem ki van alakítva, általában nagyobb, mint azokban a tartományokban, melyeknek fala egyenesben halad. Egy kiviteli alaknál a fedél és a test fala 0,1 mm és 0,5 mm közötti.
Egy lehetséges kiviteli alaknál a kapszula külső oldalán bütykök vannak kialakítva, egy másiknál három vagy több borda található, melyek a kapszula hossztengelyével párhuzamosak. Ezen kiviteli alakok előnye abban mutatkozik, hogy a kapszula egy olyan kapszulatartóból, mint amilyen például az előzőekben említett porinhalátorokban van alkalmazva, úgy vehető ki, hogy az nem károsodik vagy nem megy tönkre. A bordák vagy bütykök végighaladhatnak a kapszula teljes külső oldalán, vagy pedig annak csak egy részére terjednek ki.
Alternatívaként ezek csak a fedélen vannak kialakítva, vagy a test azon tartományában, amely lezárt állapotban kívülről látható. A bordák párhuzamosak a kapszula hossztengelyével és azt szolgálják, hogy a kapszula az említett kapszulatartóban függőlegesen legyen rögzítve. Kör keresztmetszetű kapszula esetében a bordák előnyösen úgy helyezkednek el, hogy a kapszula keresztmetszete nem forgásszimmetrikus a középtengelyhez viszonyítva. Egy ilyen kiviteli alaknál a bordák kialakíthatóak csupán a testnek azon tartományában, amely a kapszula lezárt helyzetében látható. Az ilyen kiviteli alak megakadályozza a kapszula becsípődését a kapszulatartóba.
Egy perem nélküli kiviteli alaknál, ahol azonban a kapszula azon részén, amely a kapszula zárt helyzetében látható, bordákkal rendelkezik, ezek a bordák úgy vannak kialakítva, hogy a bordáknak a test nyitott vége felé néző végei a perem szerepét töltik be, azaz megállítóütközőként szolgálnak a fedélnek a testtel való összekötésénél.
Egy további kiviteli alaknál a fedél és a test egy üres hengert képez kör alakú, ovális, három-, négy-, hat-, nyolc- vagy ennél is több szögletű keresztmetszettel, ahol a mindenkori felső oldal nyitott és az alsó oldal zárt. A zárt alsó oldal lehet lapos vagy domború. A szögletes kiviteli alakok előnye például az, hogy helytakarékosabban tárolhatóak, mint a kör keresztmetszetűek.
Egy másik kiviteli alaknál a kapszula „elnyúlása” (azaz a test zárt végének a fedél zárt végétől való távolsága a zárt kapszula átmérőjéhez viszonyítva) nagyobb 1-nél, egy kiviteli alaknál ez az elnyúlás egyenlő 1-gyel, ismét egy másik kiviteli alaknál kisebb, mint 1. Az utóbbi előnye, hogy a test nagyobb nyílással rendelkezik a töltéshez.
Egy olyan kiviteli alaknál, amelynél az elnyúlás 1-gyel egyenlő, a fedél és a test olyan kialakítású, hogy a lezárt kapszula golyó alakú, ami egy porinhalátornak egy tárolóból kapszulával történő automatikus megtöltésénél előnyös lehet.
Annak érdekében, hogy a kapszula töltött állapotában jobb tömítést érhessünk el a fedél és a test között, a fedél és a test közötti varrathelyet a lezáráshoz lehegesztjük, leragasztjuk vagy görgőzzük, miáltal a vízgőzáteresztő képesség egészen egytizedig lecsökken.
Alternatívaként az egész kapszulát be lehet vonni egy védőfilmmel.
Egy még további előnyös kiviteli alaknál az említett hézagot kitöltőanyaggal zárjuk le. Egy ilyen esetben kitöltőanyagként alkalmasak gyógyszerészetileg elfogadható töltőanyagok, mint például az eudragit. Egy ilyen kitöltőanyag bevihető a hézagba egy alkalmas, előnyösen egy könnyen illékony oldószerben való oldatként vagy szuszpenzióként.
Oldószerként alkalmasak az oldáshoz vagy szuszpendáláshoz a fluor-klór-szénhidrogének, mint például a metilén-diklorid vagy a kloroform, a fluor-szénsavak, alkoholok, mint a metanol, az etanol, a propanol, az izopropil-alkohol, az alkánok, mint a propán, heptán, ketonok, mint az aceton, észterek, mint az etil-acetát, éterek, mint a dimetil-éter vagy dietil-éter vagy más, a technika állásából ismert folyadékok, különösen a könnyen párolgók, vagy olyanok, melyek a kapszula anyagát nem támadják meg, nem lépnek kölcsönhatásba a gyógyszerkészítménnyel, vagy nem változtatják meg annak biológiai hasznosulását.
Az oldatnak vagy a szuszpenziónak a feltöltőanyaggal olyan koncentráltnak és minőségűnek kell lennie, hogy az oldattal vagy a szuszpenzióval elegendő feltöltőanyag legyen bevihető a résbe úgy, hogy az az oldószer elpárolgását követően a visszamaradó feltöltőanyaggal tömítően lezárható legyen, egyidejűleg az oldat vagy a szuszpenzió nem lehet olyan koncentrált, hogy túl viszkózus legyen ahhoz, hogy a résbe behatoljon, illetve a kapilláriserők útján abba behúzódjon.
Előnyös a rés lezárásához az eudragitból és acetonból álló oldat alkalmazása.
A leírásból látható, hogy a találmány szerinti kapszula alkalmas bármilyen por alakú és az inhaláláshoz szolgáló gyógyszerkészítmény befogadására. Egy különös alkalmazási formánál a kapszula kromoglicinsavat, reproterolt, beclometasont, terbutalint, salbutamolt, salmeterolt, ketotifent, orciprenalint, fluticasont, inzulint, ipratropiumot, dexamethasont, bambuterolt, tiotropiumot, budesonidot, fenoterolt, clenbuterolt, prednisolont, prednilident, metil-prednisolont, formoterolt, nedocromilt, ezek sóit vagy keverékeit, avagy más, inhalálás! célra megfelelő kortizonpreparátumot vagy atropinszármazékot tartalmaz.
Egy előnyös alkalmazási formánál a kapszula ipratropium-bromidot vagy tiotropium-bromidot tartalmaz.
A találmányt a továbbiakban annak példaképpen! kiviteli alakjai kapcsán ismertetjük részletesebben a csatolt rajzok segítségével, melyek csupán illusztrációként szolgálnak, és nem korlátozzák az oltalmi kört.
A rajzok rövid magyarázata:
az 1. ábra a találmány szerinti kapszula legegyszerűbb kiviteli alakját mutatja, hosszmetszetben;
a 2a. és 2b. ábrán a kapszula különféle kiviteli alakjai láthatók, a testen lévő elkeskenyített peremmel, ugyancsak hosszmetszetben;
HU 224 955 Β1 a 3. ábra a kapszula olyan kiviteli alakját mutatja, amelynek testén leélezett perem található, szintén hosszmetszetben;
a 4. ábrán olyan kivitelű kapszula látható hosszmetszetben, amelynek testén és fedelén elkeskenyített perem és gyűrű alakú bemélyedés van;
az 5. ábra a keskenyített peremmel ellátott testű és a testen, valamint a fedélen gyűrű alakú mélyedéssel kialakított kapszulát oldalnézetben mutatja;
a 6. ábrán a kapszula olyan kiviteli alakja látható homloknézetben, amelynek testén elkeskenyített perem, a testen, illetve a fedélen pedig pont alakú bemélyedések vannak;
a 7. ábra a testén elkeskenyített peremmel, továbbá a testen pont alakú kiemelkedésekkel, a fedélen pedig pont alakú lyukakkal ellátott kapszulát homloknézetben láttatja;
a 8. ábrán a testén bordákkal ellátott kapszulát láthatunk elölnézetben;
a 9. ábra a 7. ábrán látott kapszulát vízszintes keresztmetszetben mutatja; végül a 10a., 10b. és 10c. ábra különféle keresztmetszeti alakú kapszulákat mutatnak be.
A golyó alakú kapszulával rendelkező kiviteli alakot nem mutattuk be.
Az 1. ábra a találmány szerinti 1 kapszula legegyszerűbb kiviteli alakját keresztmetszetben mutatja. Az 1 kapszula egy 2 fedélből és egy 3 testből áll, melyek teleszkóposán egymásba vannak tolva. A 2 fedél és a 3 test azonos alakú, és mindegyik domború 4 alsó résszel rendelkezik.
A 2a. ábrán olyan kiviteli alak hosszmetszetét látjuk, amelynél az 1 kapszula 3 testén 5 perem van kialakítva, amely a 3 test zárt vége felé elkeskenyedik. Az 5 peremnek a 3 test nyitott vége felé eső oldala lényegében merőleges a 3 testre. Az így kialakított él behatárolja a 3 test azon részét, amely fölé a 2 fedél teleszkóposán rátolható.
A 2b. ábrán egy másik kiviteli alakot mutatunk be. Ennek metszetén látható, hogy ez a kiviteli alak a 2a. ábra szerintitől abban különbözik, hogy a 2 fedél, illetve a 3 test falvastagsága nem azonos az egész tartományban, hanem csak egy résztartományban változik. Továbbá a 2 fedél, illetve a 3 test 4 alsó része a csúcspontján egy homorú bemélyedéssel rendelkezik.
A 3. ábrán látható kiviteli alaknál az 5 perem mind a 3 test felső oldalán, mind annak alsó oldalán közel derékszögben ül fel a 3 testen.
A 4. ábra szerinti kiviteli alak a 2a. ábrán bemutatott kivitel továbbfejlesztése, amelynél a 2 fedélen gyűrű alakú 6 bemélyedés, a 3 testen pedig gyűrű alakú 7 bemélyedés található, az 1 kapszula jobb lezárhatósága érdekében.
Az 5. ábrán a 4. ábra szerint hosszmetszetben látott kiviteli alakot homloknézetben szemlélhetjük.
A 6. ábrán a találmány egy további kiviteli alakját látjuk homloknézetben, amelynél 8 és 9 bemélyedést alkalmaztunk.
A 7. ábrán az 1 kapszula olyan változata van bemutatva, amelynél a 3 testen, annak nyitott végéhez közel 10 kiemelkedéseket alakítottunk ki, a 2 fedélben pedig szintén a nyitott vége közelében 11 nyílások találhatóak úgy, hogy a 10 kiemelkedések az 1 kapszula lezárásakor bereteszelődnek a 11 nyílásokba.
A 8. ábránk az 1 kapszula olyan kiviteli alakját mutatja nézetben, amelynél a 3 testen 12 bordák vannak kialakítva.
A 9. ábránkon a 7. ábra szerinti kiviteli alak 3 teste látható keresztmetszetben. Ez a keresztmetszet mutatja, hogy a három 12 borda nem forgásszimmetrikusán helyezkedik el a 3 test középtengelyével.
Végül a 10a. ábrán négyszög keresztmetszetű, a 10b. ábrán háromszög keresztmetszetű, a 10c. ábrán pedig nyolcszög keresztmetszetű 1 kapszulát látunk.
Claims (16)
1. Kapszula porinhalátorokban használatos gyógyszerkészítményekhez, amely egy kapszulatestből és egy kapszulafedélből áll, melyek azonos anyagból készültek, és egymással úgy köthetők össze, hogy egy stabil, meghatározott térfogatú zárt teret képeznek, azzal jellemezve, hogy a kapszula anyaga vízben oldhatatlan hidrofób műanyag.
2. Az 1. igénypont szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a fedél és a test falvastagsága 0,1 mm és 0,5 mm között van.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a kapszula ellenáll egy, a hossztengelye és kereszttengelye mentén ható 15 N értékig terjedő erőnek.
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a kapszula anyagának Shore D keménysége 65 és 73 közötti tartományban van.
5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a kapszula falának vízgőzáteresztő képessége kisebb, mint 1,3*10~14 kg/(m2 s Pa).
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a kapszula falának vízgőzáteresztő képessége 1,5*10-16 és 2*10_16 kg/(m2 s Pa) között van.
7. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a műanyag polietilén, polikarbonát, poliészter, polipropilén vagy polietilén-tereftalát.
8. A 7. igénypont szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a műanyag polietilén.
9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a fedél belső palástján egy vagy több kiemelkedés vagy bemélyedés, és a test külső palástján egy vagy több bemélyedés vagy kiemelkedés található, melyek úgy vannak elrendezve, hogy a kiemelkedés(ek) a kapszula lezárásakor a bemélyedés(ek)be illeszkednek.
HU 224 955 Β1
10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a test külső oldalán a fedél és a test összekötési tengelyére merőlegesen egy körbefutó perem helyezkedik el, amely a test nyitott vége felé irányult oldalával közel derékszögben áll a 5 test külső falához képest.
11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a test és a fedél egyaránt nagy sűrűségű polietilén, és mindegyiknek alakja hengeres keresztmetszetű, továbbá hogy egy-egy dombo- 10 rúan lezárt véggel rendelkezik, úgyhogy a kapszula elnyúlása (a test zárt vége és a fedél zárt vége közötti távolság a lezárt kapszula átmérőjéhez viszonyítva) nagyobb, mint 1.
12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti kap- 15 szula, azzal jellemezve, hogy a test és a fedél közötti varrathely, illetve rés hegesztés, ragasztás, görgőzés vagy a fedél utánhúzása útján védőfilmmel van lezárva.
13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a test és a fedél közötti varrathely, illetve rés egy gyógyszerészetileg megengedhető töltőanyag útján van lezárva.
14. A 13. igénypont szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a töltőanyag eudragit.
15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti kapszula alkalmazása egy gyógyszerkészítményhez, amely kromoglicinsavat, reproterolt, beclomethasont, terbutalint, salbutamolt, salmeterolt, ketotifent, orciprenalint, fluticasont, inzulint, ipratropiumot, dexamethasont, bambuterolt, tiotropiumot, budesonidot, fenoterolt, clenbuterolt, prednisolont, prednisont, prednilident, metil-prednisolont, formoterolt vagy nedocromilt, valamint ezek sóinak vagy keverékeinek, vagy egy másik inhalálási célra alkalmas kortizonpreparátumot vagy atropinszármazékot tartalmaz.
16. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti kapszula alkalmazása porinhalátorokban.
HU 224 955 Β1
Int. Cl.: A61K9/48
2a. ábra 2b. ábra
HU 224 955 Β1
Int. Cl.: A61K9/48
3. ábra 4. ábra 5 ábra
HU 224 955 Β1
Int. Cl.: A61K9/48
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19835346A DE19835346A1 (de) | 1998-08-05 | 1998-08-05 | Zweiteilige Kapsel zur Aufnahme von pharmazeutischen Zubereitungen für Pulverinhalatoren |
PCT/EP1999/005614 WO2000007572A2 (de) | 1998-08-05 | 1999-08-03 | Zweiteilige kapsel zur aufnahme von pharmazeutischen zubereitungen für pulverinhalatoren |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0103490A2 HUP0103490A2 (hu) | 2002-05-29 |
HUP0103490A3 HUP0103490A3 (en) | 2002-11-28 |
HU224955B1 true HU224955B1 (en) | 2006-04-28 |
Family
ID=7876530
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0103490A HU224955B1 (en) | 1998-08-05 | 1999-08-03 | Two-piece capsule for receiving pharmaceutical preparations for powder inhalers |
Country Status (35)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20010008637A1 (hu) |
EP (1) | EP1100474B1 (hu) |
JP (1) | JP2002522378A (hu) |
KR (1) | KR100622291B1 (hu) |
CN (1) | CN1151779C (hu) |
AR (1) | AR023640A1 (hu) |
AT (1) | ATE220542T1 (hu) |
AU (1) | AU763266B2 (hu) |
BG (1) | BG64115B1 (hu) |
BR (1) | BR9912748A (hu) |
CA (1) | CA2338323C (hu) |
CZ (1) | CZ301558B6 (hu) |
DE (2) | DE19835346A1 (hu) |
DK (1) | DK1100474T5 (hu) |
EA (1) | EA002186B1 (hu) |
EE (1) | EE04451B1 (hu) |
ES (1) | ES2180325T3 (hu) |
HK (1) | HK1037975A1 (hu) |
HU (1) | HU224955B1 (hu) |
ID (1) | ID28290A (hu) |
IL (2) | IL141124A0 (hu) |
MY (1) | MY117930A (hu) |
NO (1) | NO329078B1 (hu) |
NZ (1) | NZ509977A (hu) |
PL (1) | PL191231B1 (hu) |
PT (1) | PT1100474E (hu) |
SI (1) | SI1100474T1 (hu) |
SK (1) | SK283568B6 (hu) |
TR (1) | TR200100355T2 (hu) |
TW (1) | TWI221420B (hu) |
UA (1) | UA71920C2 (hu) |
UY (1) | UY25637A1 (hu) |
WO (1) | WO2000007572A2 (hu) |
YU (1) | YU49388B (hu) |
ZA (1) | ZA200100796B (hu) |
Families Citing this family (84)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19835346A1 (de) | 1998-08-05 | 2000-02-10 | Boehringer Ingelheim Pharma | Zweiteilige Kapsel zur Aufnahme von pharmazeutischen Zubereitungen für Pulverinhalatoren |
GB9902689D0 (en) * | 1999-02-08 | 1999-03-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
NZ516733A (en) * | 1999-07-30 | 2004-03-26 | Smithkline Beecham Plc | Pharmaceutical formulations for oral dosing that are dosage forms comprising two or more connected sub-units |
US7776315B2 (en) | 2000-10-31 | 2010-08-17 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and additional active ingredients |
DE10063957A1 (de) * | 2000-12-20 | 2002-06-27 | Boehringer Ingelheim Pharma | Neue Arzneimittelkompositionen auf der Basis von Anticholinergika und Dopamin-Agonisten |
DE10062712A1 (de) * | 2000-12-15 | 2002-06-20 | Boehringer Ingelheim Pharma | Neue Arzneimittelkompositionen auf der Basis von Anticholinergika und Corticosteroiden |
CA2436540C (en) * | 2000-10-31 | 2008-01-29 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and corticosteroids |
DE10056104A1 (de) * | 2000-11-13 | 2002-05-23 | Boehringer Ingelheim Pharma | Neue Arzneimittelkompositionen auf der Basis von Tiotropiumsalzen und Salzen des Salmeterols |
US20050175687A1 (en) * | 2001-01-30 | 2005-08-11 | Mcallister Stephen M. | Pharmaceutical formulations |
US7883721B2 (en) | 2001-01-30 | 2011-02-08 | Smithkline Beecham Limited | Pharmaceutical formulation |
GB0102342D0 (en) * | 2001-01-30 | 2001-03-14 | Smithkline Beecham Plc | Pharmaceutical formulation |
US7842308B2 (en) * | 2001-01-30 | 2010-11-30 | Smithkline Beecham Limited | Pharmaceutical formulation |
US20030055026A1 (en) | 2001-04-17 | 2003-03-20 | Dey L.P. | Formoterol/steroid bronchodilating compositions and methods of use thereof |
US6667344B2 (en) | 2001-04-17 | 2003-12-23 | Dey, L.P. | Bronchodilating compositions and methods |
DE10126924A1 (de) * | 2001-06-01 | 2002-12-05 | Boehringer Ingelheim Pharma | Inhalationskapseln |
US20030070679A1 (en) * | 2001-06-01 | 2003-04-17 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Capsules containing inhalable tiotropium |
US6949154B2 (en) | 2001-07-28 | 2005-09-27 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Method and apparatus for sealing medicinal capsules |
DE10137054A1 (de) * | 2001-07-28 | 2003-02-13 | Boehringer Ingelheim Pharma | Verfahren zum Verschweißen von medizinischen Kapseln für die Inhalation, Inhalationskapseln und Apparat zum Verschweißen |
GB0122031D0 (en) * | 2001-09-12 | 2001-10-31 | Pfizer Ltd | Use of pde4 inhibitors in a dry powder inhaler |
US6941980B2 (en) | 2002-06-27 | 2005-09-13 | Nektar Therapeutics | Apparatus and method for filling a receptacle with powder |
US20040043064A1 (en) * | 2002-08-29 | 2004-03-04 | Iorio Theodore L. | Dosage forms having reduced moisture transmission |
US7699052B2 (en) | 2002-09-05 | 2010-04-20 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Apparatus for the dispensing of liquids, container cartridge suitable for this, and system comprising the apparatus for the dispensing of liquids, and the container cartridge |
US7763280B2 (en) * | 2002-11-28 | 2010-07-27 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Tiotropium containing powder formulation for inhalation |
US7516741B2 (en) | 2002-12-06 | 2009-04-14 | Novartis Ag | Aerosolization apparatus with feedback mechanism |
US7284553B2 (en) | 2002-12-12 | 2007-10-23 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Powder inhaler comprising a chamber for a capsule for taking up a non-returnable capsule being filled with an active ingredient |
DE10258360A1 (de) * | 2002-12-12 | 2004-06-24 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pulverinhalator mit Kapselkammer zum Aufnehmen einer mit Wirkstoff gefüllten Einwegkapsel |
US7669596B2 (en) | 2002-12-31 | 2010-03-02 | Novartis Pharma Ag | Aerosolization apparatus with rotating capsule |
TW200503781A (en) * | 2002-12-31 | 2005-02-01 | Nektar Therapeutics | Aerosolizable pharmaceutical formulation for fungal infection therapy |
US7878193B2 (en) | 2003-01-14 | 2011-02-01 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Capsule for taking an active substance which can be inhaled |
DE10300984A1 (de) * | 2003-01-14 | 2004-07-22 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Kapsel zur Aufnahme eines inhalativ applizierbaren Wirkstoffs |
SI1615689T1 (sl) | 2003-04-09 | 2016-05-31 | Novartis Ag | Naprava za aerosolizacijo s poravnalnim vodilom za prebadanje kapsule |
ES2383367T5 (es) | 2003-04-09 | 2021-03-31 | Novartis Ag | Aparato de pulverización en forma de aerosol con protección de entrada de aire |
US8869794B1 (en) | 2003-04-09 | 2014-10-28 | Novartis Pharma Ag | Aerosolization apparatus with capsule puncturing member |
TWI359675B (en) | 2003-07-10 | 2012-03-11 | Dey L P | Bronchodilating β-agonist compositions |
TW200526274A (en) | 2003-07-21 | 2005-08-16 | Smithkline Beecham Plc | Pharmaceutical formulations |
TW201240679A (en) * | 2004-03-12 | 2012-10-16 | Capsugel Belgium Nv | Pharmaceutical formulations |
DE102004012973B4 (de) * | 2004-03-17 | 2006-03-23 | Josef Eckert | Kapsel zur Aufnahme wenigstens einer pharmazeutischen Zubereitung, insbesondere für Pulverinhalatoren, sowie Kapselkette bestehend aus mehreren solcher Kapseln |
US8513204B2 (en) | 2004-06-21 | 2013-08-20 | Novartis Ag | Compositions comprising amphotericin B, mehods and systems |
MXPA06015220A (es) | 2004-06-21 | 2007-12-13 | Nektar Therapeutics | Composiciones comprendiendo anfotericina b, metodos y sistemas. |
WO2006031712A2 (en) * | 2004-09-13 | 2006-03-23 | Oriel Therapeutics, Inc. | Tubular dry powder drug containment systems, associated inhalers and methods |
DE102005001332A1 (de) * | 2005-01-11 | 2006-07-20 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Zweiteilige Kapsel mit Vorverschluss zur Aufnahme von pharmazeutischen Zubereitungen für Pulverinhalatoren |
GB0503738D0 (en) | 2005-02-23 | 2005-03-30 | Optinose As | Powder delivery devices |
DE102005022862A1 (de) * | 2005-05-18 | 2006-12-14 | Airsec S.A.S | Kapseln für Inhalatoren |
US8377471B2 (en) * | 2005-08-09 | 2013-02-19 | Capsugel Belgium Nv | Container |
DE102005054383B4 (de) * | 2005-11-15 | 2013-10-31 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Nadel zum Lochen von Pulverkapseln für die Inhalation |
NL1033047C2 (nl) * | 2006-12-13 | 2008-06-16 | Pharmachemie Bv | Capsule, gevuld met een medicijn, in het bijzonder een inhaleerbaar medicijn. |
DE102007033861A1 (de) | 2007-07-20 | 2009-07-02 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pulverinhalator |
DE102007036411A1 (de) | 2007-07-20 | 2009-02-12 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pulverinhalator |
WO2009050193A1 (en) * | 2007-10-15 | 2009-04-23 | Glaxo Group Limited | Method and apparatus for manufacturing filled linkers |
US20090110723A1 (en) * | 2007-10-15 | 2009-04-30 | Mcallister Stephen Mark | Linkers for multipart dosage forms for release of one or more pharmaceutical compositions, and the resulting dosage forms |
JP2011500627A (ja) * | 2007-10-15 | 2011-01-06 | グラクソ グループ リミテッド | 医薬組成物の放出のためのパネル化カプセルシェル |
WO2009050646A2 (en) | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Pfizer Products Inc. | Multi-compartmented container |
DE102007052871A1 (de) | 2007-11-02 | 2009-05-07 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Kapsel zur Aufnahme von pharmazeutischen Wirkstoffformulierungen |
DE102007058112A1 (de) | 2007-12-03 | 2009-06-04 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pulverinhalator mit Wirkstofftablette |
CN101888867B (zh) * | 2007-12-05 | 2013-05-15 | 诺瓦提斯公司 | 用于可雾化的药物制剂的容器 |
KR101621986B1 (ko) | 2008-05-15 | 2016-05-17 | 노파르티스 아게 | 플루오로퀴놀론의 폐 전달 |
AU2009256572A1 (en) * | 2008-06-13 | 2009-12-17 | Capsugel Belgium Nv | Hydroxypropyl cellulose capsule shell |
TWI470107B (zh) * | 2008-07-24 | 2015-01-21 | Air Liquide | 用於沉積含過渡金屬之膜的環戊二烯基過渡金屬前驅物 |
AU2009292643B2 (en) | 2008-09-19 | 2016-02-18 | Nektar Therapeutics | Polymer conjugates of therapeutic peptides |
AT507631B1 (de) * | 2008-11-26 | 2012-05-15 | Haas Rouven Mag | Vorrichtung zum ansaugen von pulver- oder granulat-material und kapsel hierfür |
US8974828B2 (en) | 2009-03-18 | 2015-03-10 | Incarda Therapeutics, Inc. | Unit doses, aerosols, kits, and methods for treating heart conditions by pulmonary administration |
US8746244B2 (en) | 2009-10-02 | 2014-06-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Powder inhaler |
TR200909790A2 (tr) * | 2009-12-25 | 2011-07-21 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | Tiotropyum, formoterol ve bir kromoglisik asit türevi kombinasyonu içeren kuru toz kombinasyonu. |
US8834931B2 (en) | 2009-12-25 | 2014-09-16 | Mahmut Bilgic | Dry powder formulation containing tiotropium for inhalation |
DE102010002604A1 (de) * | 2010-03-05 | 2011-09-08 | Robert Bosch Gmbh | Kapsel zur Aufnahme eines Mediums und Verfahren zur Herstellung der Kapsel |
US10220165B2 (en) | 2011-05-27 | 2019-03-05 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhalator and capsule for an inhalator |
EP2614848B1 (de) | 2012-01-13 | 2020-07-01 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Inhalator und Kapsel für einen Inhalator |
WO2013174752A2 (de) | 2012-05-21 | 2013-11-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | System aus inhalator und kapsel |
DE202011102694U1 (de) | 2011-06-29 | 2011-12-19 | Zisser Gmbh | Inhalationsgerät für Heimanwender |
EP2852423B1 (de) * | 2012-05-21 | 2018-07-11 | Boehringer Ingelheim International GmbH | System aus inhalator und kapsel |
US11992604B2 (en) * | 2014-11-09 | 2024-05-28 | Sipnose Ltd. | Devices and methods for delivering a substance to a body cavity |
WO2016014153A1 (en) * | 2014-07-23 | 2016-01-28 | Microdose Therapeutx, Inc. | Dry powder nebulizer |
DE102015108931B3 (de) * | 2015-06-05 | 2016-06-09 | Gerresheimer Regensburg Gmbh | Gitterelement für einen Inhalator |
DE102015109996B3 (de) | 2015-06-22 | 2016-07-28 | Gerresheimer Regensburg Gmbh | Einrichtung zum Öffnen von Kapseln |
KR101748796B1 (ko) | 2015-09-30 | 2017-06-19 | 한미약품 주식회사 | 활성성분의 전달량이 향상된 흡입용 캡슐제 |
MX2018009248A (es) | 2016-02-01 | 2019-01-21 | Incarda Therapeutics Inc | Combinacion de monitoreo electronico con terapia farmacologica inhalada para manejar arritmias cardiacas incluyendo fibrilacion auricular. |
US10888675B2 (en) | 2016-02-24 | 2021-01-12 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhaler |
WO2017144386A1 (de) | 2016-02-24 | 2017-08-31 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhalator |
US10729619B2 (en) * | 2017-05-03 | 2020-08-04 | Garry Tsaur | Capsule sealing composition and its sealing method thereof |
CA3060702A1 (en) | 2017-05-10 | 2018-11-15 | Incarda Therapeutics, Inc. | Unit doses, aerosols, kits, and methods for treating heart conditions by pulmonary administration |
AU2018317929B2 (en) | 2017-08-15 | 2024-02-29 | Thomas Julius Borody | Compositions, devices and methods for treating autism |
US10744087B2 (en) | 2018-03-22 | 2020-08-18 | Incarda Therapeutics, Inc. | Method to slow ventricular rate |
US11020384B2 (en) | 2019-08-01 | 2021-06-01 | Incarda Therapeutics, Inc. | Antiarrhythmic formulation |
CN113933237B (zh) * | 2021-10-20 | 2023-10-13 | 山西信谊通制药有限公司 | 一种阿莫西林胶囊检测装置 |
Family Cites Families (77)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US596591A (en) | 1898-01-04 | Track device for operating signals | ||
GB691696A (en) | 1950-10-05 | 1953-05-20 | Becton Dickinson Co | Improvements relating to hypodermic injection apparatus |
US2718980A (en) | 1951-10-02 | 1955-09-27 | Robinson William H | Container seal |
NL269886A (hu) | 1960-10-04 | |||
US3285408A (en) | 1964-10-16 | 1966-11-15 | Lilly Co Eli | Capsule with integral locking band |
US3623997A (en) * | 1966-06-06 | 1971-11-30 | Ncr Co | Wall-sealing treatment for minute capsules and minute capsules having walls of sealed polymeric material |
US3949751A (en) | 1970-03-03 | 1976-04-13 | Fisons Limited | Method and device for dispensing medicament to the body |
US3664495A (en) | 1970-12-21 | 1972-05-23 | Parke Davis & Co | Locking capsule |
IT941426B (it) | 1971-07-17 | 1973-03-01 | Isf Spa | Inalatore a camera di turbinio per sostanze medicamentose polveriformi |
US3823843A (en) | 1972-10-26 | 1974-07-16 | Lilly Co Eli | Locking capsule |
US4069819A (en) | 1973-04-13 | 1978-01-24 | Societa Farmaceutici S.P.A. | Inhalation device |
IT1016489B (it) | 1974-03-18 | 1977-05-30 | Isf Spa | Inalatore |
US4040536A (en) | 1975-05-05 | 1977-08-09 | R. P. Scherer Corporation | Locking hard gelatin capsule |
US4692314A (en) * | 1975-06-30 | 1987-09-08 | Kenji Etani | Water treatment systems |
US4880547A (en) * | 1975-06-30 | 1989-11-14 | Kenji Etani | Methods for water treatment |
JPS5352619A (en) | 1976-10-25 | 1978-05-13 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Enteric capsule |
GB1598081A (en) * | 1977-02-10 | 1981-09-16 | Allen & Hanburys Ltd | Inhaler device for dispensing medicaments |
DE2722822C2 (de) | 1977-05-20 | 1984-11-08 | Capsugel AG, Basel | Verfahren zum Herstellen einer zum Aufnehmen eines viskosen Stoffes, insbesondere eines flüssigen Arzneimittels, geeigneten Steckkapsel |
US4192304A (en) * | 1978-03-14 | 1980-03-11 | Johnson & Johnson | Intravenous catheter assembly with fluid flow restriction capability |
US4192309A (en) * | 1978-09-05 | 1980-03-11 | Syntex Puerto Rico, Inc. | Inhalation device with capsule opener |
BR8007911A (pt) * | 1979-12-06 | 1981-06-16 | Glaxo Group Ltd | Inalador aperfeicoado |
CY1308A (en) * | 1979-12-06 | 1985-12-06 | Glaxo Group Ltd | Device for dispensing medicaments |
ES8206980A1 (es) * | 1980-10-30 | 1982-09-01 | Riker Laboratories Inc | Un dispositivo para facilitar la inhalacion oral de medica- mentos en forma de polvo |
GB2095497B (en) | 1981-03-24 | 1984-08-15 | Racal Communications Equip | Improvements in and relating to direction finding |
ATE27546T1 (de) * | 1982-10-29 | 1987-06-15 | Warner Lambert Co | Faelschungssichere kapseln. |
US4656066A (en) | 1982-12-20 | 1987-04-07 | Warner-Lambert Company | Apparatus and method for sealing capsules |
US4533542A (en) * | 1983-08-22 | 1985-08-06 | Eli Lilly And Company | Pharmaceutical compositions for storage in plastic containers and process therefor |
US4535567A (en) | 1983-08-26 | 1985-08-20 | Seaborn Development, Inc. | Computer magnetic media burnisher |
GB8325529D0 (en) * | 1983-09-23 | 1983-10-26 | Lilly Industries Ltd | Medicinal forms |
US4738724A (en) * | 1983-11-04 | 1988-04-19 | Warner-Lambert Company | Method for forming pharmaceutical capsules from starch compositions |
DE3345722A1 (de) * | 1983-12-17 | 1985-06-27 | Boehringer Ingelheim KG, 6507 Ingelheim | Inhalator |
US4667498A (en) * | 1984-06-29 | 1987-05-26 | Sauter Manufacturing Corp. | Method and apparatus of making gelatine capsule forming pins having a rounded locking groove |
US4883182A (en) * | 1985-05-31 | 1989-11-28 | Hughes Raymond J | Tamper evident capsule and insert device |
US4648532A (en) * | 1986-05-09 | 1987-03-10 | Green Russell D | Mixing and discharge capsule |
US4793493A (en) * | 1986-09-18 | 1988-12-27 | Makiej Jr Walter J | Multidose capsules |
KR890003520Y1 (ko) | 1986-12-20 | 1989-05-27 | 주식회사 서흥캅셀 | 의약용 캅셀 |
GB8721455D0 (en) * | 1987-09-11 | 1987-10-21 | Lilly Industries Ltd | Capsules |
US4863017A (en) * | 1988-11-09 | 1989-09-05 | Vlock D G | Amalgam capsule |
US5342624A (en) * | 1989-02-16 | 1994-08-30 | British Technology Group Ltd. | Dispensing device |
IT1228460B (it) | 1989-02-23 | 1991-06-19 | Phidea S R L | Inalatore monouso con capsula pre-forata |
DE3927170A1 (de) | 1989-08-17 | 1991-02-21 | Boehringer Ingelheim Kg | Inhalator |
IE82916B1 (en) * | 1990-11-02 | 2003-06-11 | Elan Corp Plc | Formulations and their use in the treatment of neurological diseases |
JPH064531B2 (ja) | 1990-06-04 | 1994-01-19 | アイセロ化学株式会社 | 大腸崩壊性硬質カプセル |
NZ244682A (en) * | 1991-10-10 | 1993-12-23 | Alza Corp | Osmotically driven controlled delivery device characterised in that a |
US5417337A (en) * | 1991-11-12 | 1995-05-23 | Robbins, Iii; Edward S. | Reusable and re-collapsible container and associated cap |
JPH0774149B2 (ja) | 1991-12-27 | 1995-08-09 | 藤本製薬株式会社 | 硬ゼラチンカプセル |
US5223265A (en) * | 1992-01-10 | 1993-06-29 | Alza Corporation | Osmotic device with delayed activation of drug delivery |
US5388698A (en) * | 1992-02-03 | 1995-02-14 | Wakao; Hiroshi | Pocket carrier for dispensing products in precise quantitites |
GB9223172D0 (en) * | 1992-11-05 | 1992-12-16 | Scherer Corp R P | Capsule construction |
GB9223144D0 (en) | 1992-11-05 | 1992-12-16 | Scherer Corp R P | Controlled release device |
EP0597136A1 (de) | 1992-11-08 | 1994-05-18 | Prenco Ag | Vorrichtung zum Abfördern und Reinigen von Lötrauch |
DE4318455A1 (de) | 1993-06-03 | 1994-12-08 | Boehringer Ingelheim Kg | Kapselhalterung |
US5396986A (en) * | 1993-06-16 | 1995-03-14 | Special Metals Corporation | Mixing capsule having three tubular members |
US5498255A (en) | 1993-08-17 | 1996-03-12 | Alza Corporation | Osmotic device for protracted pulsatile delivery of agent |
JPH07118143A (ja) | 1993-10-18 | 1995-05-09 | Bayer Yakuhin Kk | ラグタイム制御型カプセル剤 |
FR2715299B1 (fr) * | 1994-01-21 | 1996-06-14 | Georges Serge Grimberg | Médicament ayant une présentation pédiatrique facilitant son absorption par un enfant. |
PT101450B (pt) | 1994-02-02 | 1999-11-30 | Hovione Produtos Farmaceuticos | Novo dispositivo para inalacao |
US5641510A (en) * | 1994-07-01 | 1997-06-24 | Genentech, Inc. | Method for treating capsules used for drug storage |
JP3455789B2 (ja) | 1995-02-28 | 2003-10-14 | 株式会社大塚製薬工場 | 複室容器用フィルム及び複室容器 |
JP3028641U (ja) | 1995-09-23 | 1996-09-13 | スー ヘング カプセル カンパニー リミテッド | 薬品又は食品のカプセル |
KR0124764Y1 (ko) | 1995-09-23 | 1998-09-15 | 양주환 | 의약 및 식품용 하드 공 캅셀 |
JPH09104060A (ja) | 1995-10-12 | 1997-04-22 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 医薬品包装用ポリプロピレン系シート及びその製造方法 |
JPH09193963A (ja) | 1996-01-19 | 1997-07-29 | Material Eng Tech Lab Inc | 炭酸塩又は重炭酸塩を充填した樹脂容器の包装方法 |
JP3328132B2 (ja) | 1996-03-21 | 2002-09-24 | 株式会社ユニシアジェックス | 吸入式投薬器 |
PT101988B (pt) | 1997-04-04 | 2004-02-27 | Hovione Farmaciencia Sa | Sistema de orientacao e posicionamento de um objecto |
GB9805102D0 (en) | 1998-03-10 | 1998-05-06 | Ciba Geigy Ag | Device |
DE19835346A1 (de) | 1998-08-05 | 2000-02-10 | Boehringer Ingelheim Pharma | Zweiteilige Kapsel zur Aufnahme von pharmazeutischen Zubereitungen für Pulverinhalatoren |
DE19961311A1 (de) * | 1999-12-18 | 2001-07-26 | Bayerische Motoren Werke Ag | Batteriesensorvorrichtung |
US6949154B2 (en) * | 2001-07-28 | 2005-09-27 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Method and apparatus for sealing medicinal capsules |
JP3750994B2 (ja) * | 2001-11-16 | 2006-03-01 | 東京応化工業株式会社 | ポジ型ホトレジスト組成物および傾斜インプランテーションプロセス用薄膜レジストパターンの形成方法 |
AU2002351271A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-07-24 | Nektar Therapeutics | Capsule package with moisture barrier |
US20030183548A1 (en) * | 2002-04-02 | 2003-10-02 | Oertel Fritz J. | Packing capsule |
WO2003094890A1 (en) * | 2002-05-07 | 2003-11-20 | Nektar Therapeutics | Capsules for dry powder inhalers and methods of making and using same |
US6941980B2 (en) * | 2002-06-27 | 2005-09-13 | Nektar Therapeutics | Apparatus and method for filling a receptacle with powder |
US7284553B2 (en) | 2002-12-12 | 2007-10-23 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Powder inhaler comprising a chamber for a capsule for taking up a non-returnable capsule being filled with an active ingredient |
US6941954B1 (en) | 2003-02-20 | 2005-09-13 | Michele Belcher | Fingernail protection device |
DE10352277A1 (de) | 2003-11-08 | 2005-06-02 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pulverinhalator |
-
1998
- 1998-08-05 DE DE19835346A patent/DE19835346A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-03-08 UA UA2001031523A patent/UA71920C2/uk unknown
- 1999-08-03 EA EA200100176A patent/EA002186B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-08-03 NZ NZ509977A patent/NZ509977A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-08-03 HU HU0103490A patent/HU224955B1/hu unknown
- 1999-08-03 CA CA002338323A patent/CA2338323C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-03 PL PL346168A patent/PL191231B1/pl unknown
- 1999-08-03 YU YU5401A patent/YU49388B/sh unknown
- 1999-08-03 EE EEP200100073A patent/EE04451B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-08-03 PT PT99944325T patent/PT1100474E/pt unknown
- 1999-08-03 AR ARP990103868A patent/AR023640A1/es active Pending
- 1999-08-03 WO PCT/EP1999/005614 patent/WO2000007572A2/de active IP Right Grant
- 1999-08-03 CN CNB998092657A patent/CN1151779C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-03 SI SI9930089T patent/SI1100474T1/xx unknown
- 1999-08-03 DK DK99944325T patent/DK1100474T5/da active
- 1999-08-03 IL IL14112499A patent/IL141124A0/xx active IP Right Grant
- 1999-08-03 EP EP99944325A patent/EP1100474B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-03 TR TR2001/00355T patent/TR200100355T2/xx unknown
- 1999-08-03 UY UY25637A patent/UY25637A1/es not_active IP Right Cessation
- 1999-08-03 AU AU57304/99A patent/AU763266B2/en not_active Expired
- 1999-08-03 DE DE59902055T patent/DE59902055D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-03 AT AT99944325T patent/ATE220542T1/de active
- 1999-08-03 TW TW088113240A patent/TWI221420B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-08-03 SK SK169-2001A patent/SK283568B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-08-03 CZ CZ20010444A patent/CZ301558B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-08-03 ID IDW20010274A patent/ID28290A/id unknown
- 1999-08-03 KR KR1020017001462A patent/KR100622291B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-08-03 ES ES99944325T patent/ES2180325T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-03 JP JP2000563258A patent/JP2002522378A/ja active Pending
- 1999-08-03 BR BR9912748-2A patent/BR9912748A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-08-04 MY MYPI99003330A patent/MY117930A/en unknown
-
2001
- 2001-01-26 IL IL141124A patent/IL141124A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-01-26 BG BG105189A patent/BG64115B1/bg active Active
- 2001-01-29 ZA ZA200100796A patent/ZA200100796B/en unknown
- 2001-01-31 NO NO20010535A patent/NO329078B1/no not_active IP Right Cessation
- 2001-03-07 US US09/800,647 patent/US20010008637A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-19 HK HK01108874A patent/HK1037975A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-12-18 US US10/740,225 patent/US20040131668A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-01-08 US US11/970,982 patent/US8298575B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU224955B1 (en) | Two-piece capsule for receiving pharmaceutical preparations for powder inhalers | |
JP3535178B2 (ja) | 噴射剤のない計量エアゾル用2チャンバカートリッジ | |
RU2319512C2 (ru) | Кассета и ингалятор для порошкового фармацевтического препарата (варианты) | |
EP1603615A1 (en) | Improved dry powder inhaler system | |
JP2009543658A (ja) | 乾燥粉末状の薬を投与するための吸入装置及び配送装置 | |
CN101115470A (zh) | 用于容纳供粉末吸入器的药物制剂的包含预闭合的两部分胶囊 | |
US20080065043A1 (en) | Storage Assembly for Contrast Media | |
JP5394440B2 (ja) | 吸入器 | |
MXPA01001312A (en) | Two-piece capsule for receiving pharmaceutical preparations for powder inhalers | |
JP4639183B2 (ja) | チェーン・リンク連結カプセル |