HU224955B1 - Two-piece capsule for receiving pharmaceutical preparations for powder inhalers - Google Patents

Two-piece capsule for receiving pharmaceutical preparations for powder inhalers Download PDF

Info

Publication number
HU224955B1
HU224955B1 HU0103490A HUP0103490A HU224955B1 HU 224955 B1 HU224955 B1 HU 224955B1 HU 0103490 A HU0103490 A HU 0103490A HU P0103490 A HUP0103490 A HU P0103490A HU 224955 B1 HU224955 B1 HU 224955B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
capsule
lid
capsule according
capsules
powder inhalers
Prior art date
Application number
HU0103490A
Other languages
English (en)
Inventor
Dieter Hochrainer
Josef Eckert
Original Assignee
Boehringer Ingelheim Pharma
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7876530&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU224955(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Boehringer Ingelheim Pharma filed Critical Boehringer Ingelheim Pharma
Publication of HUP0103490A2 publication Critical patent/HUP0103490A2/hu
Publication of HUP0103490A3 publication Critical patent/HUP0103490A3/hu
Publication of HU224955B1 publication Critical patent/HU224955B1/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
    • A61J3/071—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use into the form of telescopically engaged two-piece capsules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4816—Wall or shell material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
    • A61J3/071—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use into the form of telescopically engaged two-piece capsules
    • A61J3/072—Sealing capsules, e.g. rendering them tamper-proof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/064—Powder

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

(57) Kivonat
A találmány tárgya kétrészes kapszula porinhalátorokban használatos gyógyszerkészítményekhez, amely egy kapszulatestből és egy kapszulafedélből áll, melyek azonos anyagból készültek, és egymással úgy köthetők össze, hogy egy stabil, meghatározott térfogatú zárt teret képeznek, melyre jellemző, hogy a kapszula anyaga vízben oldhatatlan hidrofób műanyag. A fedél és a test falvastagsága 0,1 mm és 0,5 mm közötti, anyaguk Shore D keménysége pedig 65-73 közötti lehet.
A találmány tárgya továbbá a fenti kapszulák alkalmazása porinhalátorokban használatos gyógyszerkészítményekhez.
HU 224 955 Β1
A leírás terjedelme 10 oldal (ezen belül 4 lap ábra)
HU 224 955 Β1
A találmány tárgya kétrészes kapszula porinhalátorokban használatos gyógyszerkészítményekhez.
Gyógyszerkészítményeket tartalmazó kapszulák sokoldalúan kerülnek alkalmazásra betegségek kezeléséhez és diagnosztizálásához. A kapszulák szájon át vehetőek be, vagy meghatározott gyógyászati eszközökben, például porinhalátorokban nyernek alkalmazást. A kapszulák általában két részből állnak, éspedig egy kapszulatestből (test) és egy kapszulafedélből (fedél), melyek teleszkóposán vannak egymásba tolva. Ismeretesek azonban ennél több részből álló kapszulák is. A kapszulák legalább zselatinból, különösen kemény zselatinból vannak. Néhány speciális használatnál a kapszulák ezen túlmenően az ember által jól emészthető, vízben oldódó műanyagokat is tartalmazhatnak, hogy például a szájon át történő bejuttatáskor a hatóanyagot a gyomor-bél traktus meghatározott szakaszaiban engedjék szabadon. A továbbiakban a különféle kapszulaanyagokra hozunk fel példákat.
Az EP 0143524 számú leírás kétrészes kapszulát ismertet az ember számára jól emészthető anyagból, előnyösen zselatinból.
Az EP 0460921 számú leírásból olyan kapszulákat ismerhetünk meg, melyek kitozánból és keményítőből, gabonaporból, oligoszacharidokból, metakrilsav/metilakrilátból, metakrilsav/etil-akrilátból, (hidroxi-propil)metil-cellulóz-acetátból, -szukcinátból vagy -ftalátból állnak.
A GB 938828 számú leírásból olyan kapszulák ismerhetőek meg, melyek gyógyászati vagy diagnosztikai felhasználásra szolgáló radioaktív anyagokhoz szolgálnak. Ezek a kapszulák vízben oldódó zselatinból, metil-cellulózból, poli(vinil-alkohol)-ból vagy vízben oldódó, nem toxikus, hőre lágyuló műanyagokból vannak.
Az EP 0 147 755 számú leírás egy inhalátort ismertet por formájú gyógyszerhatóanyag inhalálásához kapszulákból. Az alkalmazott kapszulák összetételét nem adják meg.
Az alkalmazott anyagok gyakran nem nagyon bírják a légnedvességet, ezért a bennük lévő anyagok gyógyszerészeti minősége nem felel meg minden klímazónában. Főleg a 4 (30 °C/70% relatív légnedvességű) klímazónában a szokásos kapszulák nem alkalmazhatók.
Olyan kétrészes kapszulák, melyek speciálisan porinhalátorokhoz szolgálnak anélkül, hogy szükségképpen megfelelnének a szájon át történő bevitel követelményeinek, a technika állásából ez idáig nem ismertek. A porinhalátorokban használatos kapszulák ugyanolyan anyagokból vannak, mint a szájon át történő bevitelhez használt kapszulák, éspedig leginkább kemény zselatinból. Ezek az anyagok azonban speciálisan a porinhalátorokban történő használat szempontjából nem optimálisak.
A jelen találmány egyik feladata olyan kapszulák létrehozása, melyek jobban alkalmazkodnak a porinhalátorok esetén fennálló követelményekhez.
Azok a kapszulák, melyeket jelenleg porinhalátorokban alkalmaznak, minőségüknél fogva különféle hátránnyal rendelkeznek. így a kapszulákhoz használt anyagok tulajdonságai a környezeti légnedvességtől függően megváltoznak, és/vagy nem minden esetben kielégítően formastabilak. Ennek következtében egy ilyen kapszula például a 4 klímazónában a magas légnedvesség miatt nem alkalmazható, mivel a kapszula anyaga a nedvességet olyan nagy mértékben felveszi, hogy a kapszula formastabilitása erősen befolyásolva van, és/vagy a nedvesség behatol a kapszula belsejébe. Ez negatív hatással van a kapszulában található gyógyszer minőségére. Az említett anyagok a kapszula élettartamára az előállításától a felhasználásig adódó különböző stádiumokban különféle hátrányokkal rendelkeznek, és befolyásolják a gyógyszerkészítményeket tartalmazó kapszulák felhasználhatóságát, valamint a tartalmazott gyógyszerkészítmény bejuttatás! módját, a tartalmazott gyógyszerkészítmény eltarthatóságát és/vagy a kapszula felhasználhatóságát meghatározott országokban. A hagyományos kapszulaanyagok további hátránya például az, hogy hajlamosak a por alakú anyagok megkötésére, különösen ha egy formaelválasztó anyaggal vannak ellátva, ami a kapszula gyártásához gyakran szükséges. Az inhalálás! célra alkalmazandó kapszuláknál ez odavezet, hogy megnehezedhet a tüdőbe menő finom frakció pontos adagolása,
A találmány további feladata olyan kapszulák létrehozása, melyek a szokásos, hagyományos kapszulák említett problémáit kiküszöbölik.
A jelen találmány tárgya porinhalátorokban használatos gyógyszerkészítmények felvételére szolgáló kapszula megnövelt gyógyszerbiztonsággal, továbbá a porinhalátoroknál használatos gyógyszerkészítményekhez való olyan kapszulák, melyek jobban alkalmazkodnak a porinhalátorokban való használathoz. A kapszulák vízben nem oldódó, hidrofób műanyagokból állnak, melyek a bennük lévő gyógyszer minőségét magát nem befolyásolják jelentősen, de a megtöltött kapszula felhasználhatósága a funkcióra, az alkalmazhatóság fennmaradására és/vagy a klímazónára, valamint az előállítástól a felhasználásig terjedő különböző fázisokra tekintettel előnyösek.
A találmány szerinti kapszula két részből áll, éspedig egy kapszulatestből (test) és egy kapszulafedélből (fedél), melyek úgy köthetőek össze egymással, hogy egy meghatározott térfogatú stabil, lezárt tér képződjön, amely a gyógyszer formulációját megtartja. A kapszula mérete olyan, mint ahogyan az például a DE 33 45 722 (Inhalátor Ingelheim M), az EP 0 591 136 (Inhalátor Ingelheim) szabadalmi leírásban vagy a DE 43 18 455 („HandiHaler®”) közzétételi iratban ismertetve van.
A találmány egyik kiviteli alakjánál a kapszula műanyaga az ember számára nem emészthető, úgyhogy a hatóanyag szájon át történő bevételekor a hatóanyag nem szabadul ki. Ennek az előnye, hogy a kapszula véletlen beszippantása nem vezet az egészség hátrányos befolyásolásához. Különösen érvényes ez kisgyerekekre és idősebb emberekre.
Előnyösen olyan műanyagokat alkalmazunk, melyek fröccs- vagy fúvásos öntési technikával dolgozhatóak fel, és/vagy olyan műanyagok, melyeknek feldolgozása kapszulafedéllé vagy kapszulatestté nem igényli formaelválasztó anyag alkalmazását, amely a
HU 224 955 Β1 hatóanyagnak a kapszula falához tapadását eredményezné. Ennek előnye, hogy a fedél vagy a test belsejét nem kell a formaelválasztó anyagtól megtisztítani, hogy például eleget tegyünk a hivatalos meghatározások (például a DAB - Deutsche Apotheker Buch) előírásainak, ami a formaelválasztó anyagoknak elsődleges - primer - csomagolóeszközként való felhasználását korlátoznák.
Egy előnyös kiviteli alaknál a műanyag nem rendelkezik kifejezett adhézióval a gyógyszervegyészeti anyagokhoz, főképpen a tüdőjáratoknak megfelelő részecskenagyságú anyagokhoz, úgyhogy a kapszula az előzőekben említett valamelyik inhalátorban történő használatakor a kapszula teljes tartalma felszabadul, kijut. Ennek előnye, hogy pontos dózisadagolás lehetséges, különösen a tüdőjáratokba bejutó finom részecskék tekintetében.
Egy további kedvező kiviteli alaknál a kapszula 65-73 Shore D keménységű műanyagból készült. Egy ilyen keménységű műanyag nem pattan szét, amikor átszúrjuk vagy felvágjuk, hanem egyidejűleg elég merev ahhoz, hogy az előálló lyuk önmagától ne záródjon be. Az ilyen anyag alkalmazásának előnye, hogy a kapszula átszúrással vagy felvágással történő kinyitása közben nem kerül a porinhalátor belsejébe a kapszulából kipattanó anyagrész, amely azután az inhaláláskor belélegezhető volna.
Egy további kiviteli alaknál a kapszula fedele olyan stabil, hogy ellenáll a hossztengely vagy a keresztmetszet irányában ható 15 N-ig terjedő erőnek. Ez azzal az előnnyel jár, hogy a kapszula jobban alkalmazkodik az igénybevételekhez, melyek az előállításkor, a töltéskor, a csomagoláskor, a szállításkor stb. hatnak a kapszulára.
Egy még további kiviteli alaknál a kapszula fala áteresztőképességgel rendelkezik az 1,3χ10-14 kg/(m2 s PA), előnyösen az 1,5^10-16 és 2*1CH6 kg/(m2 s Pa) értéknél kisebb nyomású vízgőznél. Ezen tulajdonság előnye abban van, hogy a kapszula tartalmát még a magas légnedvességű geográfiai zónákban is megvédi a víztől.
Az előnyös kiviteli alakoknál a műanyag polietilén, különösen 9000 és 10 000 kg/m3 közötti, előnyösen 9600 kg/m3 sűrűségű polietilén (úgynevezett nagy sűrűségű polietilén), polikarbonát, polipropilén vagy polietilén-tereftalát.
Egy kedvező kiviteli alaknál a fedél és a test henger alakú, kör keresztmetszettel, domború, csaknem félgömb formájú zárt alsó résszel, és mindkettő nagy sűrűségű polietilénből van, 9500 és 10 000 kg/m3 sűrűséggel.
A találmány szerinti kapszula minden fajtájú porinhalátorban alkalmazható, melyeknél az inhalálandó készítmény egy kapszula útján juttatható be.
Egy előnyös kiviteli alaknál a kapszula fedele és teste átellenesen hasonló henger alakú, és ezek egy önmagukban zárt palástot alkotnak, melyek mindegyike egy zárt és egy nyitott véggel rendelkezik. Ennél a kapszula fedele és teste alakra és nagyságra nézve úgy van kialakítva, hogy a test a nyitott végével teleszkóposán úgy tolható bele a fedélbe, hogy a fedél szorosan össze legyen a testtel kötve.
A kapszula egy speciális kiviteli alakjánál a fedél és a test záróeszközökkel van ellátva, melyek a kapszula ideiglenes és/vagy végleges lezárásánál előnyösek.
Egy ilyen kiviteli alaknál a fedél belső palástján pont alakú kiemelkedések, míg a test külső palástján valamivel nagyobb méretű pont alakú bemélyedések vannak úgy elrendezve, hogy a kapszula lezárásakor a kiemelkedések a bemélyedésekbe reteszelődnek. Változatként a kiemelkedések lehetnek a test külső palástján, a bemélyedések pedig a fedél belső palástján kialakítva. Előnyösek az olyan elrendezések, melyeknél mind a kiemelkedések, mind a bemélyedések körgyűrű vagy spirális formájú alakban vannak kialakítva a palást körül. A kiemelkedések és bemélyedések pontszerű alak helyett a fedél, illetve a test palástján gyűrű alakban helyezkedhetnek el.
Ezeknél a kiviteli alakoknál az említett gyűrű formájú bemélyedések és/vagy kiemelkedések lehetnek folytonosak vagy megszakításokkal ellátottak.
Egy további kiviteli alaknál a test külső oldalán, annak nyitott vége közelében kiemelkedések, míg a fedélben, a nyitott oldala közelében nyílások vannak elrendezve úgy, hogy a test kiemelkedései a kapszula lezárt állapotában a fedél nyílásaiba reteszelődnek. A kiemelkedések olyanok is lehetnek, hogy a fedél mindannyiszor kinyitható a kapszula károsodása nélkül, vagy a kapszula egyszeri lezárása után az többé nem nyitható fel törésmentesen.
Egy még további kedvező kiviteli alaknál a test külső oldalán egy perem van kialakítva, amely a test körül, a test és a fedél összekötő tengelyére merőlegesen helyezkedik el. Ez a perem ütközőként szolgál a fedél részére, amikor azt rátoljuk a testre annak érdekében, hogy megakadályozzuk a fedél átszúrását a testtel. A test nyitott vége és a perem közötti tartomány megfelel a test azon tartományának, amelyre a fedél feltolható. A perem úgy helyezkedik el a testen, hogy a fedél elegendően rátolható legyen a testre annak érdekében, hogy szoros záródás jöjjön létre a fedél és a test között. Ez azt jelenti, hogy a perem például nem helyezkedik el közvetlenül a test nyitott oldalán. A perem oldala, amely a test nyitott vége felé néz, derékszögű sarokként áll a test külső falán, hogy a fedél a lezáráskor ne legyen a peremen túlra tolható. A perem azon oldala, amely a test zárt vége felé néz, közel derékszögű élként van kialakítva, vagy a fedél zárt vége felé ellaposodik. Egy ilyen közel derékszögű él kialakítása egy kapszulatartóba történő laza beillesztésnél, az ellaposodott perem pedig szoros illeszkedésnél lehet előnyös. A peremet elkészíthetjük folytonos gyűrűként, de lehet megszakításokkal is ellátva.
Egy előnyös kiviteli alaknál a perem folyamatosan laposodik el a test zárt vége felé, és a test nyitott vége felé néző oldala merőleges a kapszulatestre. Ennél az így kialakított él magassága olyan, hogy az él a kapszula lezárt állapotában nem nyúlik a fedélen túlra, úgyhogy a fedél és a test közötti átmenet lapos lesz.
HU 224 955 Β1
A fedél és a test falvastagságát az egész tartományban változtatni lehet. így a falvastagság a fedél vagy a test lekerekített tartományaiban, vagy a testnek azon a helyén, amelyen a perem ki van alakítva, általában nagyobb, mint azokban a tartományokban, melyeknek fala egyenesben halad. Egy kiviteli alaknál a fedél és a test fala 0,1 mm és 0,5 mm közötti.
Egy lehetséges kiviteli alaknál a kapszula külső oldalán bütykök vannak kialakítva, egy másiknál három vagy több borda található, melyek a kapszula hossztengelyével párhuzamosak. Ezen kiviteli alakok előnye abban mutatkozik, hogy a kapszula egy olyan kapszulatartóból, mint amilyen például az előzőekben említett porinhalátorokban van alkalmazva, úgy vehető ki, hogy az nem károsodik vagy nem megy tönkre. A bordák vagy bütykök végighaladhatnak a kapszula teljes külső oldalán, vagy pedig annak csak egy részére terjednek ki.
Alternatívaként ezek csak a fedélen vannak kialakítva, vagy a test azon tartományában, amely lezárt állapotban kívülről látható. A bordák párhuzamosak a kapszula hossztengelyével és azt szolgálják, hogy a kapszula az említett kapszulatartóban függőlegesen legyen rögzítve. Kör keresztmetszetű kapszula esetében a bordák előnyösen úgy helyezkednek el, hogy a kapszula keresztmetszete nem forgásszimmetrikus a középtengelyhez viszonyítva. Egy ilyen kiviteli alaknál a bordák kialakíthatóak csupán a testnek azon tartományában, amely a kapszula lezárt helyzetében látható. Az ilyen kiviteli alak megakadályozza a kapszula becsípődését a kapszulatartóba.
Egy perem nélküli kiviteli alaknál, ahol azonban a kapszula azon részén, amely a kapszula zárt helyzetében látható, bordákkal rendelkezik, ezek a bordák úgy vannak kialakítva, hogy a bordáknak a test nyitott vége felé néző végei a perem szerepét töltik be, azaz megállítóütközőként szolgálnak a fedélnek a testtel való összekötésénél.
Egy további kiviteli alaknál a fedél és a test egy üres hengert képez kör alakú, ovális, három-, négy-, hat-, nyolc- vagy ennél is több szögletű keresztmetszettel, ahol a mindenkori felső oldal nyitott és az alsó oldal zárt. A zárt alsó oldal lehet lapos vagy domború. A szögletes kiviteli alakok előnye például az, hogy helytakarékosabban tárolhatóak, mint a kör keresztmetszetűek.
Egy másik kiviteli alaknál a kapszula „elnyúlása” (azaz a test zárt végének a fedél zárt végétől való távolsága a zárt kapszula átmérőjéhez viszonyítva) nagyobb 1-nél, egy kiviteli alaknál ez az elnyúlás egyenlő 1-gyel, ismét egy másik kiviteli alaknál kisebb, mint 1. Az utóbbi előnye, hogy a test nagyobb nyílással rendelkezik a töltéshez.
Egy olyan kiviteli alaknál, amelynél az elnyúlás 1-gyel egyenlő, a fedél és a test olyan kialakítású, hogy a lezárt kapszula golyó alakú, ami egy porinhalátornak egy tárolóból kapszulával történő automatikus megtöltésénél előnyös lehet.
Annak érdekében, hogy a kapszula töltött állapotában jobb tömítést érhessünk el a fedél és a test között, a fedél és a test közötti varrathelyet a lezáráshoz lehegesztjük, leragasztjuk vagy görgőzzük, miáltal a vízgőzáteresztő képesség egészen egytizedig lecsökken.
Alternatívaként az egész kapszulát be lehet vonni egy védőfilmmel.
Egy még további előnyös kiviteli alaknál az említett hézagot kitöltőanyaggal zárjuk le. Egy ilyen esetben kitöltőanyagként alkalmasak gyógyszerészetileg elfogadható töltőanyagok, mint például az eudragit. Egy ilyen kitöltőanyag bevihető a hézagba egy alkalmas, előnyösen egy könnyen illékony oldószerben való oldatként vagy szuszpenzióként.
Oldószerként alkalmasak az oldáshoz vagy szuszpendáláshoz a fluor-klór-szénhidrogének, mint például a metilén-diklorid vagy a kloroform, a fluor-szénsavak, alkoholok, mint a metanol, az etanol, a propanol, az izopropil-alkohol, az alkánok, mint a propán, heptán, ketonok, mint az aceton, észterek, mint az etil-acetát, éterek, mint a dimetil-éter vagy dietil-éter vagy más, a technika állásából ismert folyadékok, különösen a könnyen párolgók, vagy olyanok, melyek a kapszula anyagát nem támadják meg, nem lépnek kölcsönhatásba a gyógyszerkészítménnyel, vagy nem változtatják meg annak biológiai hasznosulását.
Az oldatnak vagy a szuszpenziónak a feltöltőanyaggal olyan koncentráltnak és minőségűnek kell lennie, hogy az oldattal vagy a szuszpenzióval elegendő feltöltőanyag legyen bevihető a résbe úgy, hogy az az oldószer elpárolgását követően a visszamaradó feltöltőanyaggal tömítően lezárható legyen, egyidejűleg az oldat vagy a szuszpenzió nem lehet olyan koncentrált, hogy túl viszkózus legyen ahhoz, hogy a résbe behatoljon, illetve a kapilláriserők útján abba behúzódjon.
Előnyös a rés lezárásához az eudragitból és acetonból álló oldat alkalmazása.
A leírásból látható, hogy a találmány szerinti kapszula alkalmas bármilyen por alakú és az inhaláláshoz szolgáló gyógyszerkészítmény befogadására. Egy különös alkalmazási formánál a kapszula kromoglicinsavat, reproterolt, beclometasont, terbutalint, salbutamolt, salmeterolt, ketotifent, orciprenalint, fluticasont, inzulint, ipratropiumot, dexamethasont, bambuterolt, tiotropiumot, budesonidot, fenoterolt, clenbuterolt, prednisolont, prednilident, metil-prednisolont, formoterolt, nedocromilt, ezek sóit vagy keverékeit, avagy más, inhalálás! célra megfelelő kortizonpreparátumot vagy atropinszármazékot tartalmaz.
Egy előnyös alkalmazási formánál a kapszula ipratropium-bromidot vagy tiotropium-bromidot tartalmaz.
A találmányt a továbbiakban annak példaképpen! kiviteli alakjai kapcsán ismertetjük részletesebben a csatolt rajzok segítségével, melyek csupán illusztrációként szolgálnak, és nem korlátozzák az oltalmi kört.
A rajzok rövid magyarázata:
az 1. ábra a találmány szerinti kapszula legegyszerűbb kiviteli alakját mutatja, hosszmetszetben;
a 2a. és 2b. ábrán a kapszula különféle kiviteli alakjai láthatók, a testen lévő elkeskenyített peremmel, ugyancsak hosszmetszetben;
HU 224 955 Β1 a 3. ábra a kapszula olyan kiviteli alakját mutatja, amelynek testén leélezett perem található, szintén hosszmetszetben;
a 4. ábrán olyan kivitelű kapszula látható hosszmetszetben, amelynek testén és fedelén elkeskenyített perem és gyűrű alakú bemélyedés van;
az 5. ábra a keskenyített peremmel ellátott testű és a testen, valamint a fedélen gyűrű alakú mélyedéssel kialakított kapszulát oldalnézetben mutatja;
a 6. ábrán a kapszula olyan kiviteli alakja látható homloknézetben, amelynek testén elkeskenyített perem, a testen, illetve a fedélen pedig pont alakú bemélyedések vannak;
a 7. ábra a testén elkeskenyített peremmel, továbbá a testen pont alakú kiemelkedésekkel, a fedélen pedig pont alakú lyukakkal ellátott kapszulát homloknézetben láttatja;
a 8. ábrán a testén bordákkal ellátott kapszulát láthatunk elölnézetben;
a 9. ábra a 7. ábrán látott kapszulát vízszintes keresztmetszetben mutatja; végül a 10a., 10b. és 10c. ábra különféle keresztmetszeti alakú kapszulákat mutatnak be.
A golyó alakú kapszulával rendelkező kiviteli alakot nem mutattuk be.
Az 1. ábra a találmány szerinti 1 kapszula legegyszerűbb kiviteli alakját keresztmetszetben mutatja. Az 1 kapszula egy 2 fedélből és egy 3 testből áll, melyek teleszkóposán egymásba vannak tolva. A 2 fedél és a 3 test azonos alakú, és mindegyik domború 4 alsó résszel rendelkezik.
A 2a. ábrán olyan kiviteli alak hosszmetszetét látjuk, amelynél az 1 kapszula 3 testén 5 perem van kialakítva, amely a 3 test zárt vége felé elkeskenyedik. Az 5 peremnek a 3 test nyitott vége felé eső oldala lényegében merőleges a 3 testre. Az így kialakított él behatárolja a 3 test azon részét, amely fölé a 2 fedél teleszkóposán rátolható.
A 2b. ábrán egy másik kiviteli alakot mutatunk be. Ennek metszetén látható, hogy ez a kiviteli alak a 2a. ábra szerintitől abban különbözik, hogy a 2 fedél, illetve a 3 test falvastagsága nem azonos az egész tartományban, hanem csak egy résztartományban változik. Továbbá a 2 fedél, illetve a 3 test 4 alsó része a csúcspontján egy homorú bemélyedéssel rendelkezik.
A 3. ábrán látható kiviteli alaknál az 5 perem mind a 3 test felső oldalán, mind annak alsó oldalán közel derékszögben ül fel a 3 testen.
A 4. ábra szerinti kiviteli alak a 2a. ábrán bemutatott kivitel továbbfejlesztése, amelynél a 2 fedélen gyűrű alakú 6 bemélyedés, a 3 testen pedig gyűrű alakú 7 bemélyedés található, az 1 kapszula jobb lezárhatósága érdekében.
Az 5. ábrán a 4. ábra szerint hosszmetszetben látott kiviteli alakot homloknézetben szemlélhetjük.
A 6. ábrán a találmány egy további kiviteli alakját látjuk homloknézetben, amelynél 8 és 9 bemélyedést alkalmaztunk.
A 7. ábrán az 1 kapszula olyan változata van bemutatva, amelynél a 3 testen, annak nyitott végéhez közel 10 kiemelkedéseket alakítottunk ki, a 2 fedélben pedig szintén a nyitott vége közelében 11 nyílások találhatóak úgy, hogy a 10 kiemelkedések az 1 kapszula lezárásakor bereteszelődnek a 11 nyílásokba.
A 8. ábránk az 1 kapszula olyan kiviteli alakját mutatja nézetben, amelynél a 3 testen 12 bordák vannak kialakítva.
A 9. ábránkon a 7. ábra szerinti kiviteli alak 3 teste látható keresztmetszetben. Ez a keresztmetszet mutatja, hogy a három 12 borda nem forgásszimmetrikusán helyezkedik el a 3 test középtengelyével.
Végül a 10a. ábrán négyszög keresztmetszetű, a 10b. ábrán háromszög keresztmetszetű, a 10c. ábrán pedig nyolcszög keresztmetszetű 1 kapszulát látunk.

Claims (16)

1. Kapszula porinhalátorokban használatos gyógyszerkészítményekhez, amely egy kapszulatestből és egy kapszulafedélből áll, melyek azonos anyagból készültek, és egymással úgy köthetők össze, hogy egy stabil, meghatározott térfogatú zárt teret képeznek, azzal jellemezve, hogy a kapszula anyaga vízben oldhatatlan hidrofób műanyag.
2. Az 1. igénypont szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a fedél és a test falvastagsága 0,1 mm és 0,5 mm között van.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a kapszula ellenáll egy, a hossztengelye és kereszttengelye mentén ható 15 N értékig terjedő erőnek.
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a kapszula anyagának Shore D keménysége 65 és 73 közötti tartományban van.
5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a kapszula falának vízgőzáteresztő képessége kisebb, mint 1,3*10~14 kg/(m2 s Pa).
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a kapszula falának vízgőzáteresztő képessége 1,5*10-16 és 2*10_16 kg/(m2 s Pa) között van.
7. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a műanyag polietilén, polikarbonát, poliészter, polipropilén vagy polietilén-tereftalát.
8. A 7. igénypont szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a műanyag polietilén.
9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a fedél belső palástján egy vagy több kiemelkedés vagy bemélyedés, és a test külső palástján egy vagy több bemélyedés vagy kiemelkedés található, melyek úgy vannak elrendezve, hogy a kiemelkedés(ek) a kapszula lezárásakor a bemélyedés(ek)be illeszkednek.
HU 224 955 Β1
10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a test külső oldalán a fedél és a test összekötési tengelyére merőlegesen egy körbefutó perem helyezkedik el, amely a test nyitott vége felé irányult oldalával közel derékszögben áll a 5 test külső falához képest.
11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a test és a fedél egyaránt nagy sűrűségű polietilén, és mindegyiknek alakja hengeres keresztmetszetű, továbbá hogy egy-egy dombo- 10 rúan lezárt véggel rendelkezik, úgyhogy a kapszula elnyúlása (a test zárt vége és a fedél zárt vége közötti távolság a lezárt kapszula átmérőjéhez viszonyítva) nagyobb, mint 1.
12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti kap- 15 szula, azzal jellemezve, hogy a test és a fedél közötti varrathely, illetve rés hegesztés, ragasztás, görgőzés vagy a fedél utánhúzása útján védőfilmmel van lezárva.
13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a test és a fedél közötti varrathely, illetve rés egy gyógyszerészetileg megengedhető töltőanyag útján van lezárva.
14. A 13. igénypont szerinti kapszula, azzal jellemezve, hogy a töltőanyag eudragit.
15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti kapszula alkalmazása egy gyógyszerkészítményhez, amely kromoglicinsavat, reproterolt, beclomethasont, terbutalint, salbutamolt, salmeterolt, ketotifent, orciprenalint, fluticasont, inzulint, ipratropiumot, dexamethasont, bambuterolt, tiotropiumot, budesonidot, fenoterolt, clenbuterolt, prednisolont, prednisont, prednilident, metil-prednisolont, formoterolt vagy nedocromilt, valamint ezek sóinak vagy keverékeinek, vagy egy másik inhalálási célra alkalmas kortizonpreparátumot vagy atropinszármazékot tartalmaz.
16. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti kapszula alkalmazása porinhalátorokban.
HU 224 955 Β1
Int. Cl.: A61K9/48
2a. ábra 2b. ábra
HU 224 955 Β1
Int. Cl.: A61K9/48
3. ábra 4. ábra 5 ábra
HU 224 955 Β1
Int. Cl.: A61K9/48
HU0103490A 1998-08-05 1999-08-03 Two-piece capsule for receiving pharmaceutical preparations for powder inhalers HU224955B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19835346A DE19835346A1 (de) 1998-08-05 1998-08-05 Zweiteilige Kapsel zur Aufnahme von pharmazeutischen Zubereitungen für Pulverinhalatoren
PCT/EP1999/005614 WO2000007572A2 (de) 1998-08-05 1999-08-03 Zweiteilige kapsel zur aufnahme von pharmazeutischen zubereitungen für pulverinhalatoren

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP0103490A2 HUP0103490A2 (hu) 2002-05-29
HUP0103490A3 HUP0103490A3 (en) 2002-11-28
HU224955B1 true HU224955B1 (en) 2006-04-28

Family

ID=7876530

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0103490A HU224955B1 (en) 1998-08-05 1999-08-03 Two-piece capsule for receiving pharmaceutical preparations for powder inhalers

Country Status (35)

Country Link
US (3) US20010008637A1 (hu)
EP (1) EP1100474B1 (hu)
JP (1) JP2002522378A (hu)
KR (1) KR100622291B1 (hu)
CN (1) CN1151779C (hu)
AR (1) AR023640A1 (hu)
AT (1) ATE220542T1 (hu)
AU (1) AU763266B2 (hu)
BG (1) BG64115B1 (hu)
BR (1) BR9912748A (hu)
CA (1) CA2338323C (hu)
CZ (1) CZ301558B6 (hu)
DE (2) DE19835346A1 (hu)
DK (1) DK1100474T5 (hu)
EA (1) EA002186B1 (hu)
EE (1) EE04451B1 (hu)
ES (1) ES2180325T3 (hu)
HK (1) HK1037975A1 (hu)
HU (1) HU224955B1 (hu)
ID (1) ID28290A (hu)
IL (2) IL141124A0 (hu)
MY (1) MY117930A (hu)
NO (1) NO329078B1 (hu)
NZ (1) NZ509977A (hu)
PL (1) PL191231B1 (hu)
PT (1) PT1100474E (hu)
SI (1) SI1100474T1 (hu)
SK (1) SK283568B6 (hu)
TR (1) TR200100355T2 (hu)
TW (1) TWI221420B (hu)
UA (1) UA71920C2 (hu)
UY (1) UY25637A1 (hu)
WO (1) WO2000007572A2 (hu)
YU (1) YU49388B (hu)
ZA (1) ZA200100796B (hu)

Families Citing this family (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19835346A1 (de) 1998-08-05 2000-02-10 Boehringer Ingelheim Pharma Zweiteilige Kapsel zur Aufnahme von pharmazeutischen Zubereitungen für Pulverinhalatoren
GB9902689D0 (en) * 1999-02-08 1999-03-31 Novartis Ag Organic compounds
BR0012869A (pt) * 1999-07-30 2002-05-21 Smithkline Beecham Plc Forma de dosagem farmacêutica de componentes múltiplos
US7776315B2 (en) 2000-10-31 2010-08-17 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and additional active ingredients
DE10062712A1 (de) * 2000-12-15 2002-06-20 Boehringer Ingelheim Pharma Neue Arzneimittelkompositionen auf der Basis von Anticholinergika und Corticosteroiden
DE10063957A1 (de) * 2000-12-20 2002-06-27 Boehringer Ingelheim Pharma Neue Arzneimittelkompositionen auf der Basis von Anticholinergika und Dopamin-Agonisten
WO2002036106A2 (de) * 2000-10-31 2002-05-10 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue arzneimittelkompositionen auf der basis von anticholingergika und corticosteroiden
DE10056104A1 (de) * 2000-11-13 2002-05-23 Boehringer Ingelheim Pharma Neue Arzneimittelkompositionen auf der Basis von Tiotropiumsalzen und Salzen des Salmeterols
US7842308B2 (en) * 2001-01-30 2010-11-30 Smithkline Beecham Limited Pharmaceutical formulation
US20050175687A1 (en) * 2001-01-30 2005-08-11 Mcallister Stephen M. Pharmaceutical formulations
US7883721B2 (en) 2001-01-30 2011-02-08 Smithkline Beecham Limited Pharmaceutical formulation
GB0102342D0 (en) * 2001-01-30 2001-03-14 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical formulation
US20030055026A1 (en) 2001-04-17 2003-03-20 Dey L.P. Formoterol/steroid bronchodilating compositions and methods of use thereof
US6667344B2 (en) 2001-04-17 2003-12-23 Dey, L.P. Bronchodilating compositions and methods
DE10126924A1 (de) * 2001-06-01 2002-12-05 Boehringer Ingelheim Pharma Inhalationskapseln
US20030070679A1 (en) * 2001-06-01 2003-04-17 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Capsules containing inhalable tiotropium
DE10137054A1 (de) * 2001-07-28 2003-02-13 Boehringer Ingelheim Pharma Verfahren zum Verschweißen von medizinischen Kapseln für die Inhalation, Inhalationskapseln und Apparat zum Verschweißen
US6949154B2 (en) 2001-07-28 2005-09-27 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Method and apparatus for sealing medicinal capsules
GB0122031D0 (en) * 2001-09-12 2001-10-31 Pfizer Ltd Use of pde4 inhibitors in a dry powder inhaler
US6941980B2 (en) 2002-06-27 2005-09-13 Nektar Therapeutics Apparatus and method for filling a receptacle with powder
US20040043064A1 (en) * 2002-08-29 2004-03-04 Iorio Theodore L. Dosage forms having reduced moisture transmission
US7699052B2 (en) 2002-09-05 2010-04-20 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Apparatus for the dispensing of liquids, container cartridge suitable for this, and system comprising the apparatus for the dispensing of liquids, and the container cartridge
US7763280B2 (en) * 2002-11-28 2010-07-27 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Tiotropium containing powder formulation for inhalation
US7516741B2 (en) 2002-12-06 2009-04-14 Novartis Ag Aerosolization apparatus with feedback mechanism
US7284553B2 (en) 2002-12-12 2007-10-23 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Powder inhaler comprising a chamber for a capsule for taking up a non-returnable capsule being filled with an active ingredient
DE10258360A1 (de) * 2002-12-12 2004-06-24 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pulverinhalator mit Kapselkammer zum Aufnehmen einer mit Wirkstoff gefüllten Einwegkapsel
US7669596B2 (en) 2002-12-31 2010-03-02 Novartis Pharma Ag Aerosolization apparatus with rotating capsule
CA2511555A1 (en) * 2002-12-31 2004-07-22 Nektar Therapeutics Aerosolizable pharmaceutical formulation for fungal infection therapy
DE10300984A1 (de) * 2003-01-14 2004-07-22 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Kapsel zur Aufnahme eines inhalativ applizierbaren Wirkstoffs
US7878193B2 (en) 2003-01-14 2011-02-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh Capsule for taking an active substance which can be inhaled
US8869794B1 (en) 2003-04-09 2014-10-28 Novartis Pharma Ag Aerosolization apparatus with capsule puncturing member
SI1615689T1 (sl) 2003-04-09 2016-05-31 Novartis Ag Naprava za aerosolizacijo s poravnalnim vodilom za prebadanje kapsule
ES2383367T5 (es) 2003-04-09 2021-03-31 Novartis Ag Aparato de pulverización en forma de aerosol con protección de entrada de aire
TWI359675B (en) 2003-07-10 2012-03-11 Dey L P Bronchodilating β-agonist compositions
TW200526274A (en) 2003-07-21 2005-08-16 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical formulations
PE20060003A1 (es) * 2004-03-12 2006-03-01 Smithkline Beecham Plc Formulacion farmaceutica polimerica para moldear por inyeccion
DE102004012973B4 (de) * 2004-03-17 2006-03-23 Josef Eckert Kapsel zur Aufnahme wenigstens einer pharmazeutischen Zubereitung, insbesondere für Pulverinhalatoren, sowie Kapselkette bestehend aus mehreren solcher Kapseln
CA2567785A1 (en) 2004-06-21 2006-01-05 Nektar Therapeutics Composition comprising amphotericin b methods and systems
US8513204B2 (en) 2004-06-21 2013-08-20 Novartis Ag Compositions comprising amphotericin B, mehods and systems
WO2006031712A2 (en) 2004-09-13 2006-03-23 Oriel Therapeutics, Inc. Tubular dry powder drug containment systems, associated inhalers and methods
DE102005001332A1 (de) * 2005-01-11 2006-07-20 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Zweiteilige Kapsel mit Vorverschluss zur Aufnahme von pharmazeutischen Zubereitungen für Pulverinhalatoren
GB0503738D0 (en) * 2005-02-23 2005-03-30 Optinose As Powder delivery devices
DE102005022862A1 (de) * 2005-05-18 2006-12-14 Airsec S.A.S Kapseln für Inhalatoren
US8377471B2 (en) * 2005-08-09 2013-02-19 Capsugel Belgium Nv Container
DE102005054383B4 (de) * 2005-11-15 2013-10-31 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Nadel zum Lochen von Pulverkapseln für die Inhalation
NL1033047C2 (nl) * 2006-12-13 2008-06-16 Pharmachemie Bv Capsule, gevuld met een medicijn, in het bijzonder een inhaleerbaar medicijn.
DE102007036411A1 (de) 2007-07-20 2009-02-12 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pulverinhalator
DE102007033861A1 (de) 2007-07-20 2009-07-02 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pulverinhalator
JP2011500627A (ja) * 2007-10-15 2011-01-06 グラクソ グループ リミテッド 医薬組成物の放出のためのパネル化カプセルシェル
EP2209456B1 (en) * 2007-10-15 2013-03-06 Capsugel Belgium NV Linkers for multipart dosage forms for release of one or more pharmaceutical compositions, and the resulting dosage forms
EP2219583B1 (en) * 2007-10-15 2012-11-21 Capsugel Belgium NV Method and apparatus for manufacturing filled linkers
JP5667874B2 (ja) 2007-10-19 2015-02-12 ファイザー・プロダクツ・インク マルチコンパートメント容器
DE102007052871A1 (de) 2007-11-02 2009-05-07 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Kapsel zur Aufnahme von pharmazeutischen Wirkstoffformulierungen
DE102007058112A1 (de) 2007-12-03 2009-06-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pulverinhalator mit Wirkstofftablette
BRPI0821111A2 (pt) * 2007-12-05 2015-06-16 Novartis Ag Recptáculo para uma formulação farmacêutica aerossoliza´vel
MX2010012452A (es) 2008-05-15 2011-03-15 Novartis Ag Star Suministro pulmonar de una fluoro-quinolona.
WO2009150228A2 (en) * 2008-06-13 2009-12-17 Glaxo Group Limited Pharmaceutical formulations
TWI470107B (zh) * 2008-07-24 2015-01-21 Air Liquide 用於沉積含過渡金屬之膜的環戊二烯基過渡金屬前驅物
US8680263B2 (en) 2008-09-19 2014-03-25 Nektar Therapeutics Carbohydrate-based drug delivery polymers and conjugates thereof
AT507631B1 (de) 2008-11-26 2012-05-15 Haas Rouven Mag Vorrichtung zum ansaugen von pulver- oder granulat-material und kapsel hierfür
PL2413902T3 (pl) 2009-03-18 2020-01-31 Incarda Therapeutics, Inc. Dawki jednostkowe, aerozole, zestawy oraz sposoby leczenia chorób serca przez podawanie dopłucne
US8746244B2 (en) 2009-10-02 2014-06-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Powder inhaler
US8834931B2 (en) 2009-12-25 2014-09-16 Mahmut Bilgic Dry powder formulation containing tiotropium for inhalation
TR200909790A2 (tr) * 2009-12-25 2011-07-21 Bi̇lgi̇ç Mahmut Tiotropyum, formoterol ve bir kromoglisik asit türevi kombinasyonu içeren kuru toz kombinasyonu.
DE102010002604A1 (de) * 2010-03-05 2011-09-08 Robert Bosch Gmbh Kapsel zur Aufnahme eines Mediums und Verfahren zur Herstellung der Kapsel
ES2776003T3 (es) * 2011-05-27 2020-07-28 Boehringer Ingelheim Int Inhalador y cápsula para un inhalador
EP2614848B1 (de) 2012-01-13 2020-07-01 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhalator und Kapsel für einen Inhalator
WO2013174752A2 (de) 2012-05-21 2013-11-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh System aus inhalator und kapsel
DE202011102694U1 (de) 2011-06-29 2011-12-19 Zisser Gmbh Inhalationsgerät für Heimanwender
JP6365848B2 (ja) * 2012-05-21 2018-08-01 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 吸入器及びカプセルで構成されたシステム
US11992604B2 (en) * 2014-11-09 2024-05-28 Sipnose Ltd. Devices and methods for delivering a substance to a body cavity
WO2016014153A1 (en) * 2014-07-23 2016-01-28 Microdose Therapeutx, Inc. Dry powder nebulizer
DE102015108931B3 (de) * 2015-06-05 2016-06-09 Gerresheimer Regensburg Gmbh Gitterelement für einen Inhalator
DE102015109996B3 (de) 2015-06-22 2016-07-28 Gerresheimer Regensburg Gmbh Einrichtung zum Öffnen von Kapseln
KR101748796B1 (ko) 2015-09-30 2017-06-19 한미약품 주식회사 활성성분의 전달량이 향상된 흡입용 캡슐제
CN114847965A (zh) 2016-02-01 2022-08-05 英凯达治疗公司 电子监测联合吸入药理学疗法管理心律失常
WO2017144386A1 (de) 2016-02-24 2017-08-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhalator
EP3419708B1 (de) 2016-02-24 2019-11-20 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhalator
US10729619B2 (en) * 2017-05-03 2020-08-04 Garry Tsaur Capsule sealing composition and its sealing method thereof
AU2018266199A1 (en) 2017-05-10 2019-11-07 Incarda Therapeutics, Inc. Unit doses, aerosols, kits, and methods for treating heart conditions by pulmonary administration
US20200138794A1 (en) 2017-08-15 2020-05-07 Thomas Julius Borody Novel parasite therapy
EP3768378A4 (en) 2018-03-22 2021-11-17 InCarda Therapeutics, Inc. INNOVATIVE METHOD OF SLOWING THE VENTRICULAR RATE
US11020384B2 (en) 2019-08-01 2021-06-01 Incarda Therapeutics, Inc. Antiarrhythmic formulation
CN113933237B (zh) * 2021-10-20 2023-10-13 山西信谊通制药有限公司 一种阿莫西林胶囊检测装置

Family Cites Families (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US596591A (en) * 1898-01-04 Track device for operating signals
GB691696A (en) 1950-10-05 1953-05-20 Becton Dickinson Co Improvements relating to hypodermic injection apparatus
US2718980A (en) * 1951-10-02 1955-09-27 Robinson William H Container seal
NL269886A (hu) * 1960-10-04
US3285408A (en) * 1964-10-16 1966-11-15 Lilly Co Eli Capsule with integral locking band
US3623997A (en) * 1966-06-06 1971-11-30 Ncr Co Wall-sealing treatment for minute capsules and minute capsules having walls of sealed polymeric material
US3949751A (en) * 1970-03-03 1976-04-13 Fisons Limited Method and device for dispensing medicament to the body
US3664495A (en) * 1970-12-21 1972-05-23 Parke Davis & Co Locking capsule
IT941426B (it) * 1971-07-17 1973-03-01 Isf Spa Inalatore a camera di turbinio per sostanze medicamentose polveriformi
US3823843A (en) * 1972-10-26 1974-07-16 Lilly Co Eli Locking capsule
US4069819A (en) * 1973-04-13 1978-01-24 Societa Farmaceutici S.P.A. Inhalation device
IT1016489B (it) * 1974-03-18 1977-05-30 Isf Spa Inalatore
US4040536A (en) * 1975-05-05 1977-08-09 R. P. Scherer Corporation Locking hard gelatin capsule
US4880547A (en) * 1975-06-30 1989-11-14 Kenji Etani Methods for water treatment
US4692314A (en) * 1975-06-30 1987-09-08 Kenji Etani Water treatment systems
JPS5352619A (en) 1976-10-25 1978-05-13 Shin Etsu Chem Co Ltd Enteric capsule
GB1598081A (en) * 1977-02-10 1981-09-16 Allen & Hanburys Ltd Inhaler device for dispensing medicaments
DE2722822C2 (de) * 1977-05-20 1984-11-08 Capsugel AG, Basel Verfahren zum Herstellen einer zum Aufnehmen eines viskosen Stoffes, insbesondere eines flüssigen Arzneimittels, geeigneten Steckkapsel
US4192304A (en) * 1978-03-14 1980-03-11 Johnson & Johnson Intravenous catheter assembly with fluid flow restriction capability
US4192309A (en) * 1978-09-05 1980-03-11 Syntex Puerto Rico, Inc. Inhalation device with capsule opener
GB2064336B (en) * 1979-12-06 1984-03-14 Glaxo Group Ltd Device for dispensing medicaments
BR8007911A (pt) * 1979-12-06 1981-06-16 Glaxo Group Ltd Inalador aperfeicoado
ES506585A0 (es) * 1980-10-30 1982-09-01 Riker Laboratories Inc Un dispositivo para facilitar la inhalacion oral de medica- mentos en forma de polvo
GB2095497B (en) * 1981-03-24 1984-08-15 Racal Communications Equip Improvements in and relating to direction finding
ATE27546T1 (de) * 1982-10-29 1987-06-15 Warner Lambert Co Faelschungssichere kapseln.
US4656066A (en) * 1982-12-20 1987-04-07 Warner-Lambert Company Apparatus and method for sealing capsules
US4533542A (en) * 1983-08-22 1985-08-06 Eli Lilly And Company Pharmaceutical compositions for storage in plastic containers and process therefor
US4535567A (en) * 1983-08-26 1985-08-20 Seaborn Development, Inc. Computer magnetic media burnisher
GB8325529D0 (en) * 1983-09-23 1983-10-26 Lilly Industries Ltd Medicinal forms
US4738724A (en) * 1983-11-04 1988-04-19 Warner-Lambert Company Method for forming pharmaceutical capsules from starch compositions
DE3345722A1 (de) * 1983-12-17 1985-06-27 Boehringer Ingelheim KG, 6507 Ingelheim Inhalator
US4667498A (en) * 1984-06-29 1987-05-26 Sauter Manufacturing Corp. Method and apparatus of making gelatine capsule forming pins having a rounded locking groove
US4883182A (en) * 1985-05-31 1989-11-28 Hughes Raymond J Tamper evident capsule and insert device
US4648532A (en) * 1986-05-09 1987-03-10 Green Russell D Mixing and discharge capsule
US4793493A (en) * 1986-09-18 1988-12-27 Makiej Jr Walter J Multidose capsules
KR890003520Y1 (ko) * 1986-12-20 1989-05-27 주식회사 서흥캅셀 의약용 캅셀
GB8721455D0 (en) * 1987-09-11 1987-10-21 Lilly Industries Ltd Capsules
US4863017A (en) * 1988-11-09 1989-09-05 Vlock D G Amalgam capsule
US5342624A (en) * 1989-02-16 1994-08-30 British Technology Group Ltd. Dispensing device
IT1228460B (it) * 1989-02-23 1991-06-19 Phidea S R L Inalatore monouso con capsula pre-forata
DE3927170A1 (de) * 1989-08-17 1991-02-21 Boehringer Ingelheim Kg Inhalator
IE82916B1 (en) * 1990-11-02 2003-06-11 Elan Corp Plc Formulations and their use in the treatment of neurological diseases
JPH064531B2 (ja) * 1990-06-04 1994-01-19 アイセロ化学株式会社 大腸崩壊性硬質カプセル
EP0607321A1 (en) * 1991-10-10 1994-07-27 Alza Corporation Osmotic drug delivery devices with hydrophobic wall materials
US5417337A (en) * 1991-11-12 1995-05-23 Robbins, Iii; Edward S. Reusable and re-collapsible container and associated cap
JPH0774149B2 (ja) 1991-12-27 1995-08-09 藤本製薬株式会社 硬ゼラチンカプセル
US5223265A (en) * 1992-01-10 1993-06-29 Alza Corporation Osmotic device with delayed activation of drug delivery
US5388698A (en) * 1992-02-03 1995-02-14 Wakao; Hiroshi Pocket carrier for dispensing products in precise quantitites
GB9223172D0 (en) * 1992-11-05 1992-12-16 Scherer Corp R P Capsule construction
GB9223144D0 (en) * 1992-11-05 1992-12-16 Scherer Corp R P Controlled release device
EP0597136A1 (de) 1992-11-08 1994-05-18 Prenco Ag Vorrichtung zum Abfördern und Reinigen von Lötrauch
DE4318455A1 (de) 1993-06-03 1994-12-08 Boehringer Ingelheim Kg Kapselhalterung
US5396986A (en) * 1993-06-16 1995-03-14 Special Metals Corporation Mixing capsule having three tubular members
US5498255A (en) * 1993-08-17 1996-03-12 Alza Corporation Osmotic device for protracted pulsatile delivery of agent
JPH07118143A (ja) 1993-10-18 1995-05-09 Bayer Yakuhin Kk ラグタイム制御型カプセル剤
FR2715299B1 (fr) * 1994-01-21 1996-06-14 Georges Serge Grimberg Médicament ayant une présentation pédiatrique facilitant son absorption par un enfant.
PT101450B (pt) * 1994-02-02 1999-11-30 Hovione Produtos Farmaceuticos Novo dispositivo para inalacao
US5641510A (en) * 1994-07-01 1997-06-24 Genentech, Inc. Method for treating capsules used for drug storage
JP3455789B2 (ja) 1995-02-28 2003-10-14 株式会社大塚製薬工場 複室容器用フィルム及び複室容器
JP3028641U (ja) 1995-09-23 1996-09-13 スー ヘング カプセル カンパニー リミテッド 薬品又は食品のカプセル
KR0124764Y1 (ko) * 1995-09-23 1998-09-15 양주환 의약 및 식품용 하드 공 캅셀
JPH09104060A (ja) 1995-10-12 1997-04-22 Sumitomo Bakelite Co Ltd 医薬品包装用ポリプロピレン系シート及びその製造方法
JPH09193963A (ja) 1996-01-19 1997-07-29 Material Eng Tech Lab Inc 炭酸塩又は重炭酸塩を充填した樹脂容器の包装方法
JP3328132B2 (ja) * 1996-03-21 2002-09-24 株式会社ユニシアジェックス 吸入式投薬器
PT101988B (pt) * 1997-04-04 2004-02-27 Hovione Farmaciencia Sa Sistema de orientacao e posicionamento de um objecto
GB9805102D0 (en) * 1998-03-10 1998-05-06 Ciba Geigy Ag Device
DE19835346A1 (de) * 1998-08-05 2000-02-10 Boehringer Ingelheim Pharma Zweiteilige Kapsel zur Aufnahme von pharmazeutischen Zubereitungen für Pulverinhalatoren
DE19961311A1 (de) * 1999-12-18 2001-07-26 Bayerische Motoren Werke Ag Batteriesensorvorrichtung
US6949154B2 (en) * 2001-07-28 2005-09-27 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Method and apparatus for sealing medicinal capsules
JP3750994B2 (ja) * 2001-11-16 2006-03-01 東京応化工業株式会社 ポジ型ホトレジスト組成物および傾斜インプランテーションプロセス用薄膜レジストパターンの形成方法
WO2003057593A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-17 Nektar Therapeutics Capsule package with moisture barrier
US20030183548A1 (en) * 2002-04-02 2003-10-02 Oertel Fritz J. Packing capsule
US20040025876A1 (en) * 2002-05-07 2004-02-12 Danforth Miller Capsules for dry powder inhalers and methods of making and using same
US6941980B2 (en) * 2002-06-27 2005-09-13 Nektar Therapeutics Apparatus and method for filling a receptacle with powder
US7284553B2 (en) * 2002-12-12 2007-10-23 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Powder inhaler comprising a chamber for a capsule for taking up a non-returnable capsule being filled with an active ingredient
US6941954B1 (en) * 2003-02-20 2005-09-13 Michele Belcher Fingernail protection device
DE10352277A1 (de) * 2003-11-08 2005-06-02 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pulverinhalator

Also Published As

Publication number Publication date
KR20010072222A (ko) 2001-07-31
ATE220542T1 (de) 2002-08-15
EE200100073A (et) 2002-06-17
ID28290A (id) 2001-05-10
AU5730499A (en) 2000-02-28
CN1311668A (zh) 2001-09-05
US20010008637A1 (en) 2001-07-19
UA71920C2 (en) 2005-01-17
EA002186B1 (ru) 2002-02-28
DE59902055D1 (de) 2002-08-22
AU763266B2 (en) 2003-07-17
IL141124A (en) 2006-12-10
BG64115B1 (bg) 2004-01-30
MY117930A (en) 2004-08-30
NZ509977A (en) 2003-11-28
US8298575B2 (en) 2012-10-30
BR9912748A (pt) 2001-05-15
WO2000007572A2 (de) 2000-02-17
EE04451B1 (et) 2005-04-15
HK1037975A1 (en) 2002-03-01
EP1100474A2 (de) 2001-05-23
SK1692001A3 (en) 2001-09-11
CZ301558B6 (cs) 2010-04-14
ES2180325T3 (es) 2003-02-01
IL141124A0 (en) 2002-02-10
HUP0103490A3 (en) 2002-11-28
DK1100474T3 (da) 2002-10-14
US20080160076A1 (en) 2008-07-03
JP2002522378A (ja) 2002-07-23
NO20010535L (no) 2001-01-31
YU5401A (sh) 2003-10-31
CA2338323A1 (en) 2000-02-17
EA200100176A1 (ru) 2001-08-27
SK283568B6 (sk) 2003-09-11
DK1100474T5 (da) 2002-12-02
KR100622291B1 (ko) 2006-09-11
CA2338323C (en) 2009-06-09
HUP0103490A2 (hu) 2002-05-29
ZA200100796B (en) 2002-05-29
DE19835346A1 (de) 2000-02-10
EP1100474B1 (de) 2002-07-17
TR200100355T2 (tr) 2001-06-21
TWI221420B (en) 2004-10-01
PL191231B1 (pl) 2006-03-31
BG105189A (en) 2001-07-31
NO329078B1 (no) 2010-08-16
CZ2001444A3 (cs) 2001-07-11
YU49388B (sh) 2005-11-28
CN1151779C (zh) 2004-06-02
NO20010535D0 (no) 2001-01-31
PT1100474E (pt) 2002-12-31
UY25637A1 (es) 2000-02-23
AR023640A1 (es) 2002-09-04
WO2000007572A3 (de) 2000-05-11
PL346168A1 (en) 2002-01-28
SI1100474T1 (en) 2002-12-31
US20040131668A1 (en) 2004-07-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU224955B1 (en) Two-piece capsule for receiving pharmaceutical preparations for powder inhalers
JP3535178B2 (ja) 噴射剤のない計量エアゾル用２チャンバカートリッジ
RU2319512C2 (ru) Кассета и ингалятор для порошкового фармацевтического препарата (варианты)
US20060254583A1 (en) Dry powder inhaler system
JP2009543658A (ja) 乾燥粉末状の薬を投与するための吸入装置及び配送装置
CN101115470A (zh) 用于容纳供粉末吸入器的药物制剂的包含预闭合的两部分胶囊
US20080065043A1 (en) Storage Assembly for Contrast Media
JP5394440B2 (ja) 吸入器
MXPA01001312A (en) Two-piece capsule for receiving pharmaceutical preparations for powder inhalers
JP4639183B2 (ja) チェーン・リンク連結カプセル