HU220400B - Eljárás és berendezés kationcserélők semlegesítésére - Google Patents
Eljárás és berendezés kationcserélők semlegesítésére Download PDFInfo
- Publication number
- HU220400B HU220400B HU9700015A HU9700015A HU220400B HU 220400 B HU220400 B HU 220400B HU 9700015 A HU9700015 A HU 9700015A HU 9700015 A HU9700015 A HU 9700015A HU 220400 B HU220400 B HU 220400B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- cation exchanger
- cations
- process according
- inactive
- anionic complexes
- Prior art date
Links
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 title claims description 102
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N oxalic acid group Chemical group C(C(=O)O)(=O)O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims description 20
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 18
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 11
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 11
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 9
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- -1 copper cations Chemical class 0.000 claims description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 19
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 19
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 13
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 10
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 6
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 6
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000012857 radioactive material Substances 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-BJUDXGSMSA-N Chromium-51 Chemical compound [51Cr] VYZAMTAEIAYCRO-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-OUBTZVSYSA-N Cobalt-60 Chemical compound [60Co] GUTLYIVDDKVIGB-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical group [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-BJUDXGSMSA-N cobalt-58 Chemical compound [58Co] GUTLYIVDDKVIGB-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- VEPSWGHMGZQCIN-UHFFFAOYSA-H ferric oxalate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O VEPSWGHMGZQCIN-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-BJUDXGSMSA-N manganese-54 Chemical compound [54Mn] PWHULOQIROXLJO-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/28—Treating solids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J49/00—Regeneration or reactivation of ion-exchangers; Apparatus therefor
- B01J49/50—Regeneration or reactivation of ion-exchangers; Apparatus therefor characterised by the regeneration reagents
- B01J49/53—Regeneration or reactivation of ion-exchangers; Apparatus therefor characterised by the regeneration reagents for cationic exchangers
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
- G21F9/12—Processing by absorption; by adsorption; by ion-exchange
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Description
A leírás terjedelme 6 oldal (ezen belül 1 lap ábra)
HU 220 400 Bl
A találmány tárgya eljárás és berendezés kationcserélők semlegesítésére. Olyan kationcserélők semlegesítéséről van szó, amelyek radioaktív és inaktív kationokkal vannak telítve.
Kationcserélőket atomtechnikai berendezésekben sugármentesítési eljárások végrehajtásakor alkalmaznak. Ezen eljárások során a sugármentesítésnél felhalmozódó kationok visszamaradnak a kationcserélőkben. Egy hagyományos sugármentesítés után a kationcserélő radioaktív és inaktív kationokat is tartalmaz. A radioaktív kationok kobalt-60, kobalt-58, mangán-54 és/vagy króm-51. Más radioaktív kationok is előfordulhatnak azonban. Az inaktív kationok rendszerint vasés nikkelkationok.
Egy berendezés sugármentesítése után hátramarad a kimerült kationcserélő. A kationcserélőben lévő kimerült gyantát semlegesíteni kell. Ehhez eltávolítják a kationcserélő tartályból, és a végleges tároláshoz továbbkezelik. A végleges tárolási helyre való eljutásig az eljárási lépések költségesek, mivel a gyanták radioaktív anyagokat tartalmaznak.
Mivel a hagyományos sugármentesítési eljárások során nagy mennyiségű kation halmozódik fel, ezért nagy mennyiségű gyantát kell semlegesíteni és véglegesen eltárolni.
Találmányunk célja olyan eljárás kationcserélők semlegesítésére, amely garantálja, hogy a lehető legkevesebb gyanta halmozódik fel, amely radioaktív kationt tartalmaz, és amelyet ezért biztosan kell tartani egy végleges tárolási helyen.
Találmányunk további célja megfelelő berendezés kationcserélők semlegesítésére.
A feladatot a találmány értelmében az eljárás tekintetében úgy oldjuk meg, hogy azokat az inaktív kationokat, amelyek nem kétértékűek, anionos komplexekké alakítjuk, és ezeket a komplexeket kimossuk a kationcserélőbői.
A feladatot a találmány értelmében a berendezés tekintetében úgy oldjuk meg, hogy a kationcserélő össze van kötve egy komplexképző betáplálására szolgáló tápvezetékkel és egy elvezetőcsővel.
A kationcserélőt a találmány szerinti eljárással szelektíven regeneráljuk. A kationcserélőben jelen lévő radioaktív kationok ugyanis valamennyien kétértékűek, és ezért maradnak vissza a kationcserélőben. Azáltal, hogy az inaktív kationokat eltávolítjuk, a kationcserélőben lévő gyanta újból több helyet szolgáltat a kationcserélő új alkalmazására sugármentesítéshez. Ily módon újból radioaktív és inaktív kationok kerülnek a kationcserélőbe, és a második szelektív regenerálás során újból csak az inaktív kationokat távolítjuk el.
A sugármentesítési alkalmazás és a szelektív regenerálás váltakozásának az az előnye, hogy a kationcserélő addig üzemeltethető, amíg csaknem kizárólag radioaktív kationokkal van terhelve. Mivel kapacitását nem a nagy mennyiségű inaktív kationok korlátozzák, ezért több hellyel szolgál a radioaktív kationok számára, mint egyébként, és ezért nagyon hosszú időközökre használható. Egy időintervallumban előnyös módon kevés olyan gyanta halmozódik fel, amelynek végleges tárolásáról gondoskodni kell. Ennek következtében nagyon kevés végleges tárolási hely elegendő.
A kationcserélőbői kimosott anionos komplexek nem tartalmaznak radioaktív alkotórészeket. Ezért egyszerű módon semlegesíthetők. A komplexeket tartalmazó oldatot például be lehet párolni.
A sugármentesítési eljárások során mindenekelőtt inaktív kétértékű vaskationok képződhetnek. Ezeket azonban már a levegő jelen lévő, kis mennyiségű oxigénje háromértékű vaskationokká oxidálja. Ezáltal az inaktív kationok nagy részét kitevő, inaktív vaskationok nem kétértékű kationokként vannak meg, és anionos komplexszé alakítjuk őket.
A kétértékű vaskationok oxidálásának támogatása céljából használhatunk valamilyen oxidálószert, például kis mennyiségű hidrogén-peroxidot.
Az inaktív kationok anionos komplexekké való átalakítása például 20 °C feletti hőmérsékleten megy végbe. Az átalakulás különösen 60 °C és 80 °C közötti hőmérsékleten megy végbe. Az átalakulás ezen a hőmérsékleten különösen kedvezően folyik le.
A kimerült kationcserélőbe beviszünk például egy komplexképzőt, mely az inaktív kationokat anionos komplexekké alakítja.
A komplexképző csak azokat a kationokat alakítja komplexekké, amelyek nem kétértékűek. A sugármentesítési eljárás után a kationcserélőben jelenlévő kationok közül csak az aktív kationok kétértékűek. A komplexképző alkalmazásával a kationcserélőt szelektíven regeneráljuk, és ennek során csak az inaktív kationok alakulnak anionos komplexekké, míg a radioaktív kationok kötötten maradnak a kationcserélők gyantáján.
Komplexképzőként például oxálsavat alkalmazunk. Az oxálsav az inaktív kationokkal, például a háromértékű vassal oxalátkomplexet, például vas-oxalát-komplexet képez.
Komplexképzőként különösen alkalmas például egy olyan oxálsavoldat, amely több, mint 0,1 mól oxálsavat tartalmaz. Különösen az egymólos oxálsavoldat megfelelő.
Az oxálsav alkalmazásával azt az előnyt érjük el, hogy a kationcserélő a szelektív regenerálás után azonnal újból használható sugármentesítésre.
A kationcserélőben visszamaradó oxálsavmaradékok ugyanis nem zavarják a sugármentesítési eljárást. A kationcserélő költséges mosásától a szelektív regenerálás után előnyös módon eltekinthetünk.
A megfelelő oxálsav-koncentráció megválasztásának az az előnye, hogy egyrészt a kationcserélőbe táplált oxálsavmennyiség elegendő a szelektív regeneráláshoz, másrészt az oxálsavoldat betáplált térfogata hozzá van igazítva a kationcserélő befogadóképességéhez.
A kationcserélőbői kimosott anionos komplexek oxidatív úton elbonthatok. Ehhez egy utánrendelt eljárási lépésben az anionos komplexekhez hidrogén-peroxidot és/vagy ózont lehet hozzáadni. A komplexek ilyen, oxidatív elbontásakor szén-dioxid keletkezik, amely elengedhető. Ezenkívül olyan oldat keletkezik, amely inaktív kationokat tartalmaz. Az ilyen oldat nem igényel költséges semlegesítési lépéseket.
HU 220 400 BI
A találmány szerinti eljárásnak különösen az az előnye, hogy az olyan kationcserélőgyanta, amely a sugármentesítés után radioaktív és inaktív kationokat tartalmaz, szelektíven regenerálható, azaz hogy a gyanta szabaddá válik az inaktív kationoktól, míg a radioaktív kationok kötötten maradnak a gyantán. Ugyanakkora gyantamennyiségen tehát előnyös módon a szelektív regenerálás révén több radioaktív kation köthető meg. Ebből következik, hogy kevesebb, radioaktív kationnal telített gyanta keletkezik, következésképpen az ilyen gyantáknak csak kis végleges tárolási helyet kell készíteni.
A találmány szerinti berendezéssel összekötött tápvezetéken a sugármentesítési alkalmazás befejezése után a kationcserélő szelektív regenerálásához egy komplexképzőt táplálunk be. Az inaktív kationoknak a kationcserélőben ezután képződött anionos komplexei az elvezetőcsövön távoznak, mert a kationcserélő nem tud anionokat visszatartani. A kationcserélőben ezáltal újból hely keletkezik kationok befogadására egy második sugármentesítési alkalmazás alatt.
A kationcserélő elvezetőcsöve össze van kötve például egy dúsítóberendezéssel, amelybe egy az oxidálószer bevezetésére szolgáló vezeték torkollik. Ebben a dúsítóberendezésben elbonthatok a komplexek. Ekkor szén-dioxid keletkezik, amelyet elvezetünk, valamint inaktív kationok oldatban, amely egyszerű eszközökkel semlegesíthető.
A kationcserélő például egy végleges tárolásra alkalmas tartályban van elhelyezve. Ennek az az előnye, hogy amikor a kationcserélő teljesen telítődött radioaktív kationokkal, akkor az egész kationcserélő véglegesen egy tárolóba helyezhető. A kationcserélő telített gyantájával a közvetlen érintkezés előnyös módon elkerülhető. Nincs szükség a gyantának a kationcserélőbői való kivételére.
A találmány szerinti berendezésnek, csakúgy mint a találmány szerinti eljárásnak, az az előnye, hogy a kationcserélő gyantájának csak kis végtároló kapacitásra van szüksége.
Találmányunkat annak példaképpeni kiviteli alakja kapcsán ismertetjük részletesebben, ábránk segítségével.
Az ábrán egy mentesítendő 1 rendszer látható, amely például egy atomerőmű primer köre lehet. A sugármentesítéshez egy korábban betáplált sugármentesítő oldatot átvezetünk a 2 mentesítő körön, amelybe be van kötve a 3 kationcserélő. A 3 kationcserélő a radioaktív és az inaktív kationokat is visszatartja.
A 3 kationcserélő semlegesítéséhez a kationcserélőt leválasztjuk a 2 mentesítő körről. Ezután a 4 tápvezetéken át az 5 komplexképző tartályból komplexképzőt táplálunk a 3 kationcserélőbe. Ez a komplexképző az inaktív kationokat anionos komplexekké alakítja, amelyek ezután elhagyják a 3 kationcserélőt.
A komplexeket tartalmazó oldat a 3 kationcserélő 6 elvezetőcsövén át a 7 dúsítóberendezésbe kerül. A komplexek dúsításához a 8 vezetéken át oxidálószert táplálunk a 9 oxidálószer-tartályból a 7 dúsítóberendezésbe. A 7 dúsítóberendezéstől két elvezetőcső indul ki. A 10 elvezetőcsövön radioaktív anyagokat nem tartalmazó oldat, all elvezetőcsövön gáz, például széndioxid távozik.
Miután egy sugármentesítési folyamat és a 3 kationcserélő szelektív regenerálása egyszer vagy többször váltotta egymást, a 3 kationcserélő gyantája csaknem kizárólag radioaktív kationokat tartalmaz. A gyantát tehát optimálisan használtuk radioaktív kationok eltávolítására. A gyanta ezután véglegesen eltárolható. A gyanta optimális kihasználása révén a gyantának nagyon kis végső tárolási helyre van szüksége.
A 3 kationcserélő már rendeltetésszerű üzemben egy végső tárolásra alkalmas 12 tartályban lehet elhelyezve. Felesleges a telített gyanta áttöltése különleges végtároló tartályba. Inkább az egész 3 kationcserélőt visszük végleges tárolóba, és új 3 kationcserélővei pótoljuk. Az emberek így nem kerülnek érintkezésbe a telített gyantával.
Claims (15)
1. Eljárás kationcserélő (3) semlegesítésére, amely radioaktív és inaktív kationokkal van telítve, azzal jellemezve, hogy azokat az inaktív kationokat, amelyek nem kétértékűek, anionos komplexekké alakítjuk, és ezeket a komplexeket kimossuk a kationcserélőbői (3).
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kétértékű vaskationokat háromértékű vaskationokká oxidáljuk, és a háromértékű vaskationokat anionos komplexekké alakítjuk.
3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kétértékű vaskationok oxidálására egy oxidálószert alkalmazunk.
4. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy oxidálószerként kis mennyiségű hidrogén-peroxidot alkalmazunk.
5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az inaktív kationokat 20 °C feletti hőmérsékleten alakítjuk anionos komplexekké.
6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az inaktív kationokat 60 °C és 80 °C közötti hőmérsékleten alakítjuk anionos komplexekké.
7. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a telített kationcserélőbe (3) egy komplexképzőt viszünk be, amely az inaktív kationokat anionos komplexekké alakítja.
8. A 7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy komplexképzőként oxálsavat viszünk a telített kationcserélőbe (3).
9. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy komplexképzőként egy olyan oldatot viszünk be, amely több mint 0,1 mól oxálsavat tartalmaz.
10. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy komplexképzőként egymólos oxálsavoldatot viszünk be.
11. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kationcserélőbői (3) kimosott anionos komplexeket oxidatív úton elbontjuk.
HU 220 400 Β1
12. A 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az anionos komplexekhez hidrogén-peroxidot és/vagy ózont adunk hozzá, miáltal az anionos komplexek oxidatív úton elbomlanak.
13. Berendezés kationcserélő (3) semlegesítésére, 5 azzal jellemezve, hogy a kationcserélő (3) össze van kötve egy komplexképző betáplálására szolgáló tápvezetékkel (4) és egy elvezetőcsővel (6).
14. A 13. igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy az elvezetócső (6) össze van kötve egy dúsítóberendezéssel (7), amelybe egy, az oxidálószer bevezetésére szolgáló vezeték (8) torkollik.
15. A 13. vagy a 14. igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy a kationcserélő (3) egy végső tárolásra alkalmas tartályban (12) van elhelyezve.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4423398A DE4423398A1 (de) | 1994-07-04 | 1994-07-04 | Verfahren und Einrichtung zum Entsorgen eines Kationenaustauschers |
| PCT/DE1995/000802 WO1996001478A1 (de) | 1994-07-04 | 1995-06-21 | Verfahren und einrichtung zum entsorgen eines kationenaustauschers |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9700015D0 HU9700015D0 (en) | 1997-02-28 |
| HUT77579A HUT77579A (hu) | 1998-06-29 |
| HU220400B true HU220400B (hu) | 2002-01-28 |
Family
ID=6522212
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9700015A HU220400B (hu) | 1994-07-04 | 1995-06-21 | Eljárás és berendezés kationcserélők semlegesítésére |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5835865A (hu) |
| EP (1) | EP0769191B1 (hu) |
| JP (1) | JP3124555B2 (hu) |
| CA (1) | CA2194293C (hu) |
| DE (2) | DE4423398A1 (hu) |
| ES (1) | ES2123256T3 (hu) |
| FI (1) | FI114250B (hu) |
| HU (1) | HU220400B (hu) |
| SK (1) | SK281355B6 (hu) |
| WO (1) | WO1996001478A1 (hu) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19818772C2 (de) * | 1998-04-27 | 2000-05-31 | Siemens Ag | Verfahren zum Abbau der Radioaktivität eines Metallteiles |
| KR20010080404A (ko) * | 1998-11-10 | 2001-08-22 | 칼 하인쯔 호르닝어 | 금속 양이온을 처리하기 위한 방법 |
| US6711620B1 (en) * | 1999-04-14 | 2004-03-23 | Matsushita Electric Industrial Co. | Event control device and digital broadcasting system |
| JP2003098294A (ja) * | 2001-09-27 | 2003-04-03 | Hitachi Ltd | オゾンを用いた除染方法及びその装置 |
| US20100229271A1 (en) | 2007-10-12 | 2010-09-16 | Marissen Roelof R | Helmet containing polyethylene fibers |
| US8916090B2 (en) | 2011-07-07 | 2014-12-23 | Karl Storz Imaging, Inc. | Endoscopic camera component manufacturing method |
| JP5489124B2 (ja) * | 2011-08-23 | 2014-05-14 | 日立Ｇｅニュークリア・エナジー株式会社 | 原子力発電所の廃樹脂処理方法及び処理システム |
| EP2819125B1 (en) | 2013-06-21 | 2018-08-08 | Hitachi-GE Nuclear Energy, Ltd. | Radioactive organic waste treatment method and system |
| JP6439242B2 (ja) * | 2013-10-24 | 2018-12-19 | 栗田工業株式会社 | 放射性廃イオン交換樹脂の除染方法および除染装置 |
| EP3065139B1 (en) | 2013-10-24 | 2021-01-06 | Kurita Water Industries Ltd. | Method and apparatus for electrodeposition of radioactice co-60 and fe, and method and apparatus for decontamination of radioactive waste ion exchange resin |
| CN107004450B (zh) | 2014-11-19 | 2019-05-21 | 法玛通有限公司 | 用于从用后的树脂材料中回收放射性核素的方法和装置 |
| CN109727697B (zh) * | 2017-10-31 | 2024-04-09 | 中核核电运行管理有限公司 | 一种高放射性废物接收装置 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2694681A (en) * | 1952-03-07 | 1954-11-16 | Univ Idaho Res Foundation Inc | Recycling the complexing agent in the separation of ions by ion exchange |
| US3262883A (en) * | 1962-11-13 | 1966-07-26 | Rohm & Haas | Defouling ion exchange resins by the removal of iron oxides therefrom |
| DE1257692B (de) * | 1964-02-25 | 1967-12-28 | Joh A Benckiss G M B H Chem Fa | Regenerieren von Gemischen stark und schwach saurer Ionenaustauscher |
| US3340200A (en) * | 1964-09-15 | 1967-09-05 | Stone & Webster Eng Corp | Removal and disposal of radioactive contaminants in mixed ion exchange resins with alkali metal halide |
| US3454503A (en) * | 1967-07-19 | 1969-07-08 | Shell Oil Co | Process for regenerating cation exchange resins |
| US3732191A (en) * | 1972-02-07 | 1973-05-08 | Goodrich Co B F | Polythiol vulcanization of epihalohydrin elastomers |
| US3887498A (en) * | 1973-03-12 | 1975-06-03 | Morton Norwich Products Inc | Method for regeneration of cation exchange resins and for removal of iron deposits therefrom |
| DE2358688C3 (de) * | 1973-11-24 | 1979-02-22 | Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe | Verfahren zur Erhöhung der Lebensdauer von organischen Extraktionsmitteln |
| DE2607292C2 (de) * | 1976-02-23 | 1985-08-29 | Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim | Verfahren zur Befreiung von im Kernreaktorbetrieb verbrauchten Ionenaustauscherharzen von radioaktiven Korrosionsprodukten |
| FR2361724A1 (fr) * | 1976-08-12 | 1978-03-10 | Commissariat Energie Atomique | Procede de stockage de resines echangeuses d'ions contaminees |
| US4235713A (en) * | 1978-06-06 | 1980-11-25 | Redondo Abad Angel Luis | Process for the elimination of accumulated iron in organic phases of fluid-fluid extraction that contain di-2-ethyl-hexyl phosphoric acid |
| US4156646A (en) * | 1978-06-16 | 1979-05-29 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Removal of plutonium and americium from alkaline waste solutions |
| DE2934863A1 (de) * | 1979-08-29 | 1981-04-09 | Tetra Werke Dr.Rer.Nat. Ulrich Baensch Gmbh, 4520 Melle | Verfahren zur regenerierung von ionenaustauschern |
| SE420249B (sv) * | 1980-01-31 | 1981-09-21 | Asea Atom Ab | Sett for behandling av en i en reningskrets i en kernreaktoranleggning anvend organisk jonbytarmassa |
| DE3007716A1 (de) * | 1980-02-29 | 1981-09-10 | Rheinisch-Westfälisches Elektrizitätswerk AG, 4300 Essen | Verfahren zum aufbereiten von radionuklide enthaltenden abfallfluessigkeiten aus kernkraftwerken o.dgl. |
| CA1199043A (en) * | 1982-11-05 | 1986-01-07 | Majesty (Her) In Right Of Canada As Represented By Atomic Energy Of Canada Limited/L'energie Atomique Du Canada Limitee | Radioactive waste immobilization using ion-exchange materials which form glass-ceramics |
| JPS59162493A (ja) * | 1983-03-07 | 1984-09-13 | 株式会社日立製作所 | イオン交換樹脂に付着する鉄酸化物除去法 |
| JPS59231493A (ja) * | 1983-06-15 | 1984-12-26 | 住友金属鉱山株式会社 | 低レベル放射性廃液の処理方法 |
| CS245861B1 (en) * | 1984-06-01 | 1986-10-16 | Zdenek Matejka | Method of heavy metals separation from aminocarboxyl complexing substances |
| DE3427258A1 (de) * | 1984-07-24 | 1986-01-30 | Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim | Einrichtung zur abtrennung und zum konditionieren von kontaminierten feststoffen |
| JPS6238247A (ja) * | 1985-08-12 | 1987-02-19 | Hitachi Ltd | イオン交換樹脂の再生方法 |
| GB2229312B (en) * | 1989-03-14 | 1993-01-06 | British Nuclear Fuels Plc | Actinide dissolution |
| US5139734A (en) * | 1990-11-26 | 1992-08-18 | Westinghouse Electric Corp. | Resin processing system |
| DE4137947C2 (de) * | 1991-11-18 | 1996-01-11 | Siemens Ag | Verfahren zur Behandlung von radioaktivem Abfall |
-
1994
- 1994-07-04 DE DE4423398A patent/DE4423398A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-06-21 CA CA002194293A patent/CA2194293C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-21 HU HU9700015A patent/HU220400B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-06-21 DE DE59503719T patent/DE59503719D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-21 EP EP95921717A patent/EP0769191B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-21 JP JP08503610A patent/JP3124555B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-21 SK SK7-97A patent/SK281355B6/sk unknown
- 1995-06-21 ES ES95921717T patent/ES2123256T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-21 WO PCT/DE1995/000802 patent/WO1996001478A1/de active IP Right Grant
-
1997
- 1997-01-03 FI FI970040A patent/FI114250B/fi not_active IP Right Cessation
- 1997-01-06 US US08/779,368 patent/US5835865A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4423398A1 (de) | 1996-01-11 |
| FI114250B (fi) | 2004-09-15 |
| JPH10502450A (ja) | 1998-03-03 |
| EP0769191A1 (de) | 1997-04-23 |
| HU9700015D0 (en) | 1997-02-28 |
| EP0769191B1 (de) | 1998-09-23 |
| ES2123256T3 (es) | 1999-01-01 |
| CA2194293A1 (en) | 1996-01-18 |
| HUT77579A (hu) | 1998-06-29 |
| SK797A3 (en) | 1997-08-06 |
| DE59503719D1 (de) | 1998-10-29 |
| CA2194293C (en) | 2002-01-29 |
| WO1996001478A1 (de) | 1996-01-18 |
| US5835865A (en) | 1998-11-10 |
| FI970040A0 (fi) | 1997-01-03 |
| SK281355B6 (sk) | 2001-02-12 |
| JP3124555B2 (ja) | 2001-01-15 |
| FI970040A (fi) | 1997-01-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU220400B (hu) | Eljárás és berendezés kationcserélők semlegesítésére | |
| EP1054413B1 (en) | Method of chemically decontaminating components of radioactive material handling facility and system for carrying out the same | |
| KR102122163B1 (ko) | 핵 시설의 금속면을 제염하기 위한 방법 | |
| HU220399B (hu) | Eljárás és berendezés szerves savat tartalmazó oldat ártalmatlanítására | |
| JP4224631B2 (ja) | 放射性有機廃棄物の処理方法および処理装置 | |
| US8591663B2 (en) | Corrosion product chemical dissolution process | |
| JPH1199394A (ja) | 水中の有機物除去方法 | |
| US5958247A (en) | Method for disposing of a solution containing an organic acid | |
| JP3105384B2 (ja) | シュウ酸含有水溶液の処理方法と放射性クラッド除染処理装置及び除染方法 | |
| KR20210099549A (ko) | 이온 교환 수지 컨디셔닝 방법 및 이러한 방법을 수행하기 위한 장치 | |
| JP2687222B2 (ja) | 排ガス処理方法 | |
| TWI714732B (zh) | 用於處理使金屬表面去汙所產生之廢水的方法、廢水處理裝置及廢水處理裝置之用途 | |
| KR102584746B1 (ko) | 초임계 이산화탄소와 오존을 이용한 활성탄 재생장치 | |
| KR100338358B1 (ko) | 역삼투막과 유브이/과산화수소 광산화법을 이용한 방사성 세탁폐액 처리방법 및 장치 | |
| JP2002365397A (ja) | 放射性部材の除染方法 | |
| JP4218140B2 (ja) | Ｔｏｃ除去装置 | |
| JP2002357695A (ja) | 除染方法および装置 | |
| JP3598798B2 (ja) | 混床式脱塩装置の再生方法 | |
| JPS60187898A (ja) | 放射性廃液の酸化分解処理法 | |
| JPS6197114A (ja) | 硝酸液中の有機酸を分解する方法 | |
| JP2001205274A (ja) | イソプロピルアルコール含有水の処理方法及び処理装置 | |
| JPH0910779A (ja) | 有機態窒素含有廃液の脱窒処理法 | |
| JPH09239379A (ja) | 復水脱塩装置再生処理廃水の処理方法 | |
| JPH06201898A (ja) | 化学除染廃液の処理方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: FRAMATOME ANP GMBH, DENHU040128 61289A2FD9A |
|
| HC9A | Change of name, address |
Owner name: AREVA NP GMBH, DE Free format text: FORMER OWNER(S): SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT, DE; FRAMATOME ANP GMBH, DE |
|
| HC9A | Change of name, address |
Owner name: AREVA NP GMBH, DE Free format text: FORMER OWNER(S): SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT, DE; AREVA NP GMBH, DE; FRAMATOME ANP GMBH, DE |
|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |