HU218921B - Stroncium (II) valamely szervetlen sója topikális alkalmazása neurogén eredetű bőrelváltozások kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására - Google Patents

Stroncium (II) valamely szervetlen sója topikális alkalmazása neurogén eredetű bőrelváltozások kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására Download PDF

Info

Publication number
HU218921B
HU218921B HU9503624A HU9503624A HU218921B HU 218921 B HU218921 B HU 218921B HU 9503624 A HU9503624 A HU 9503624A HU 9503624 A HU9503624 A HU 9503624A HU 218921 B HU218921 B HU 218921B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
use according
skin
composition
treatment
prurigo
Prior art date
Application number
HU9503624A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT74746A (en
HU9503624D0 (en
Inventor
Lionel Breton
Olivier Lacharriere
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9469929&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU218921(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of HU9503624D0 publication Critical patent/HU9503624D0/hu
Publication of HUT74746A publication Critical patent/HUT74746A/hu
Publication of HU218921B publication Critical patent/HU218921B/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/046—Tachykinins, e.g. eledoisins, substance P; Related peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/75—Anti-irritant

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

A találmány P-anyag-antagonistaként szervetlen Sr++sók alkalmazására vonatkozik bizonyos, neurogén eredetű sömör (lichen), prurigo, prurigós toxicoderma és súlyos pruritus kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására.
Közelebbről, a találmány szerinti készítmények, amelyek lehetnek topikálisan, orálisan vagy injekció útján adagolhatok, alkalmasak sömör (lichen), közelebbről lichen planus és pigmentációs sömör (lichen) kezelésére, továbbá prurigo, különösen actinikus prurigo, Besnier- vagy Hebra-féle prurigo vagy strophulus vagy Hyde-féle betegség kezelésére, továbbá prurigós toxicoderma és súlyos neurogén eredetű pruritus (viszketés) kezelésére, különösen olyan betegek esetében, akik dialízisen mentek keresztül vagy AIDS-betegek esetén, továbbá alkalmas epepangással vagy epével kapcsolatos pruritus kezelésére. A prurigós toxicoderma különösen gyógyszertermékek bevétele után jelentkezik, ez a betegség különbözik urticariától (csalánkiütés) és nem függ össze semmiféle kontakt reakcióval.
Mostanáig a lichen planus és a pigmentációs lichen kezelésére kortikoidokkal végzett topikális kezelést vagy PUVA-terápiát alkalmaztak. A kortikoidok elismerten igen hatásosak a tünetek enyhítésére, de sajnos ezek mellékhatással rendelkeznek, ami gyakran igen káros, ilyen például az atropia vagy a különböző fertőzések, különösen gombás vagy bakteriális fertőzések. A PUVA-terápia a beteg bőr lokális besugárzása UV-A sugárzással fotoszenzitizáló anyag (psoralen) abszorpciója után. A módszer komoly hátránya a fény által kiváltott öregedés, amely gyakrabban, mint nem, növeli a bőr rákos megbetegedésének rizikóját. Továbbá, ez a kezelés ambulánsán nem végezhető, általában a betegnek egy speciális centrumba kell menni a teljes kezelési időre, amely visszatartó és korlátozza a foglalkozásának gyakorlását.
A prurigot gyakran kezelik helyileg kortikoidokkal, PUVA-terápiával vagy thalidotniddal. A lokális kortikoidkezelés és PUVA-terápia a fenti hátrányokkal rendelkezik. A thalidomid fő hátránya, hogy teratogén, ily módon terhes nőknél nem alkalmazható. Továbbá az igen szigorúan szabályozott felírhatóság (kórházi orvosokra korlátozott) behatárolja gyógyszer alkalmazását.
A prurigós toxicodermát jelenleg lokálisan kortikoidokkal és/vagy antihisztaminokkal kezelik, ez a kezelés ily módon ugyancsak a fentiekben már említett hátrányokkal rendelkezik.
A súlyos pruritust szintén lokálisan kortikoidokkal kezelik és így ez szintén a fenti hátrányokkal jár.
A találmányunk tárgya P anyag antagonistaként szervetlen stroncium (Sr)-sók alkalmazása gyógyszerészetileg vagy dermatológiailag elfogadható közegben gyógyszerkészítmények előállítására, amelyekkel lehetővé válik bizonyos bőrelváltozások hatásos kezelése és a fentiekben említett betegségek gyógyítása.
A P anyag egy polipeptid, amely az idegvégződéseknél szabadul fel. A tachykinincsaládba tartozik. A P anyag részt vesz különösen a fájdalom átvitelében és a központi idegrendszer elváltozásaiban, így például a szorongásos betegségben és skizofréniában, a légzőszervi és gyulladásos elváltozásokban, a gyomor-bél rendszeri elváltozásokban, reumatikus elváltozásokban és bizonyos bőrelváltozásokban, így például ekcémánál, psoriasisnál, urticariánál és kontakt dermatitisnél.
Ismert a P anyag antagonisták alkalmazása a fentiekben említett rendellenességek kezelésére. Ezzel kapcsolatban utalunk a következő számú szabadalmi leírásokra:
US-A-4 472 305, US-A-4 839 465,
EP-A-101929, EP-A-333174, EP-A-336230, EP-A-394989, EP-A-443132, EP-A-498069, EP-A-515681, EP-A-517589, WO-A-92/22569, GB-A-2 216 529, EP-A-360390, EP-A-429366, EP-A-430771, EP-A-499313, EP-A-514273, EP-A-514274, EP-A-514275, EP-A-514276, EP-A-520555, EP-A-528495, EP-A-532456, EP-A-545478, EP-A-558156, WO-A-91/05525, WO-A-90/05729, WO-A-91/18878, WO-A-91/18899, WO-A-92/12151, WO-A-92/15585, WO-A-92/17449, WO-A-92/20676, WO-a-93/00330, WO-A-93/00331, WO-A-93/01159, WO-A-93/01169, WO-A-93/01170, WO-A-93/06099, WO-A-93/09116,
EP-A-522808, WO-A-93/01165,
WO-A-93/10073 és WO-A-94/08997.
Eddig azonban senki nem alkalmazta a P-anyagantagonistákat neurogén eredetű sömörök, prurigós toxicoderma és súlyos pruritus kezelésére.
A fentiekben hivatkozott néhány dokumentumban, valamint a JP-05-339 240 és JP-06-199 892 számú dokumentumokban különböző betegségeket ismertetnek, amelyek P-anyag-antagonistát tartalmazó készítményekkel kezelhetők és ezek között néhány bőrelváltozást, amelyet dermatosisként ismerünk, is említenek. A találmány a dermatosis tüneteinek (viszketés, irritáció) kezelésére és nem magának az elváltozásnak a kezelésére vonatkozik. Ily módon a találmány a P-anyagantagonista alkalmazására vonatkozik bizonyos dermatosis-sal összefüggő kellemetlenségek kezelésére, különösen ekcémával és atópiás dermatitissel kapcsolatos kellemtelenségek kezelésére vonatkozik, és nem ezen dermatosisbetegségek egyéb tüneteinek (hólyagok, erythema stb.) kezelésére.
Továbbá az említett dokumentumokban ismertetett bőrelváltozások allergiás és nem neurogén eredetűek. A találmány szerinti megoldás nem vonatkozik allergiás betegségek kezelésére. Az allergia egy immunológiai folyamat, amely csak akkor következik be, ha egy allergén anyag jelen van, és amely csak bizonyos szenzitizált alanyokat érint, míg a neurogén eredetű elváltozások bármely egyénnél előfordulhatnak.
Következésképpen a fentiekben ismertetett dokumentumok egyike sem tesz semmiféle említést a P-anyagantagonisták alkalmazására neurogén eredetű tünetek kezelésénél.
A fentieknek megfelelően a találmányunk tárgya tehát egy P-anyag-antagonista - valamely szervetlen Srsó - alkalmazása gyógyszerkészítmények vagy derma2
HU 218 921 Β tológiai készítmények előállítására, amely készítmények felhasználhatók neurogén eredetű sömör, prurigo, prurigós toxicoderma és súlyos pruritus kezelésére.
A találmány szerinti készítmények gyógyszerészetileg vagy dermatológiailag elfogadható közeget tartalmaznak, azaz olyan közeget, amely a szövetekkel, a nyálkahártyával, bőrrel, körömmel és hajjal kompatibilis. így a találmány szerinti P-anyag-antagonistát tartalmazó készítmények lehetnek injekciózható, lenyelhető vagy a bőrre, különösen az arcra, hajra, nyakra, körömre, főbb hajlatokba vagy a bőr vagy a test más egyéb részeire, valamint a nyálkahártyára (arci, járomcsonti, gingivális, genitális, anális) felvihető készítmény.
Ahhoz, hogy egy anyag P-anyag-antagonista legyen a következő jellemzőkkel kell rendelkezni: antagonista farmakológiai aktivitású kell hogy legyen a P anyaggal szemben, azaz koherens farmakológiai választ kell hogy kiváltson a következő két eset közül legalább egy esetben:
- az antagonista anyagnak csökkentenie kell a kapszaicin vagy ellentétes (antidrom) idegstimuláció által kiváltott plazmaátszivárgást az érfalakon keresztül, vagy
- az antagonista anyagnak gátolnia kell a P anyag adagolásával indukált simaizom-kontrakciót.
A P anyag antagonista továbbá szelektív affinitással kell, hogy rendelkezzen a tachykinin NK1 receptorokkal szemben.
A P-anyag-antagonista lehet funkcionális vagy receptorirányított, azaz gátolhatja a P-anyag-szintézisét és/vagy felszabadulását, vagy megakadályozhatja annak kötődését, és/vagy modulálhatja a hatását.
A találmány szerinti alkalmazásnál P-anyag-antagonistaként szervetlen stronciumsókat (Sr++), különösen például stroncium-kloridot használunk, ezen utóbbi különösen előnyös a találmány szerinti alkalmazásban, a neurogén eredetű bőrviszketés, bőrirritáció kezelésében. A Sr++ P-anyag-antagonista tulajdonságát például a következő irodalmi helyen ismertetik: U. D. Sohn, J. Behar és P. Bianci „Different Receptors Activate a Different Single G-Protein in Esophagel (Gi3) and in LES (Gq) Circular Smooth Muscle”, Gastroenterology, 104,1993. április.
A különböző stronciumsók széles körben ismertek, és például az analitikában elterjedten alkalmazzák őket. Kereskedelmi forgalomban beszerezhetők, vagy ismert módon előállíthatok.
A találmány szerinti készítményekben P-anyag-antagonistaként a stronciumsó mennyisége előnyösen 0,000001-5 tömeg%, különösen 0,0001-0,1 tömeg% a készítmény teljes tömegére számolva.
A találmány szerinti készítményeket kialakíthatjuk bármilyen ismert, topikális adagolásra alkalmas gyógyszerészeti dózis formájában.
Topikális (helyi) alkalmazás esetén a találmány szerinti készítmény lehet különösen vizes vagy olajos oldat vagy folyadék vagy szérum típusú diszperzió, tej típusú folyékony vagy félfolyékony konzisztenciájú emulzió, amelyet egy zsírfázis vizes fázisban való (O/W) vagy fordítottan végzett (W/O) diszpergálásával nyerünk, lehet továbbá krém vagy vizes gél típusú, lágy konzisztenciájú szuszpenzió vagy emulzió, amelyek lehetnek vízmentes típusúak is, továbbá lehetnek mikroemulziók vagy mikrokapszulák vagy mikrorészecskék, buborékdiszperziók, ezek lehetnek ionos és/vagy nemionos típusúak. Ezeket a készítményeket ismert módon állítjuk elő.
A találmány szerinti készítmények lehetnek továbbá a fejbőrre felvihető vizes, alkoholos vagy vizes-alkoholos oldatok, krémek, gélek, emulziók vagy habok, vagy lehetnek aeroszolkészítmények is, amelyek nyomás alatti vivőanyagot tartalmaznak.
A találmány szerinti készítményekben felhasználásra kerülő egyéb alkotók mennyisége megfelel a hasonló területen általában alkalmazott készítményekben felhasznált mennyiségeknek.
A találmány szerinti készítmények lehetnek különösen tisztító, védő, kezelő vagy bőrápoló krémek, amelyeket az arcra, kézre, lábra, a test különböző hajlataira viszünk fel vagy lehetnek védő vagy bőrápoló testápolók, lehetnek továbbá a bőr vagy nyálkahártya ápolására szolgáló folyadékok, gélek vagy habok, így például tisztító- vagy dezinficiálófolyadékok, különböző fürdőkészítmények és baktericid szereket tartalmazó készítmények.
A találmány szerinti készítmények lehetnek továbbá szilárd készítmények, amelyek tisztítószappanokat vagy szappanrudakat alkotnak.
A készítményeket kialakíthatjuk aeroszolkészítmények formájában is, amelyek nyomás alatti vivőanyagot tartalmaznak.
Ha a találmány szerinti készítmény egy emulzió, abban a zsírfázis mennyisége 5-80 tömeg%, előnyösen 5-50 tömeg% a készítmény teljes tömegére számolva. A készítményben alkalmazott olajok, emulgeálószerek és koemulgeálószerek azok, amelyeket általában a kozmetikai és dermatológiai területen erre a célra alkalmaznak. Az emulgeálószerek és koemulgeálószerek mennyisége a készítményben 0,3-30 tömeg%, előnyösen 0,5-20 tömeg% a készítmény teljes tömegére számolva. Az emulzió tartalmazhat még lipidbuborékokat is.
Ha a találmány szerinti készítmény olajos gél vagy oldat, az olaj mennyisége általában több mint 90 tömeg% a készítmény teljes tömegére számolva.
Ismert módon a találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak még különböző adjuvánsokat is, amelyeket a szakterületen alkalmaznak, ilyenek például a hidrofil vagy lipofil gélesítőszerek, hidrofil vagy lipofil hatóanyagok, konzerválószerek, antioxidánsok, oldószerek, illatanyagok, töltőanyagok, napfényszűrők, szagadszorbeálók és színezőanyagok. Ezen különböző adjuvánsok mennyisége megfelel az általában alkalmazott mennyiségeknek, így például 0,01-10 tömeg% a készítmény teljes tömegére számolva. Az adjuvánsokat a természetüktől függően bevihetjük a zsírfázisba, a vizes fázisba és/vagy a lipidgömböcskékbe.
Olajként a találmány szerinti készítményekben például a következőket alkalmazhatjuk: ásványi olajok (folyékony paraffin), növényi olajok (folyékony illipevaj frakció), napraforgóolaj, ásványi olajok (perhidroszk3
HU 218 921 Β velin), szintetikus olajok (purcellinolaj), szilikonolajok (ciklometikon), valamint fluorozott olajok (perfluor poliéterek). Zsíralkoholok, zsírsavak (sztearinsav) vagy viaszok (paraffin, kamauba vagy méhviasz) szintén alkalmazhatók.
A felhasználható emulgeálószerek lehetnek például a következők: gliceril-sztearát, poliszorbát 60 vagy PEG-6/PEG-32/glikol-sztearát keverék (Tefose® 63, gyártó Gattefosse).
A találmány szerinti készítményeknél oldószerként rövid szénláncú alkoholokat, közelebbről etanolt és izopropanolt, valamint propilénglikolt alkalmazhatunk.
Hidrofil gélesítőszerként karboxi-vinil polimereket (karbomer), akril kopolimereket, így például akrilát/alkil-akrilát kopolimereket, poliakrilamidokat, poliszaccharidokat, így például hidroxi-propil-cellulózt, agyagokat és természetes gumikat alkalmazhatunk, lipofil gélesítőszerként például módosított agyagokat, így például bentonitokat, zsírsavak fémsóit, így például alumíniumsztearátokat, valamint hidrofób szilícium-dioxidot alkalmazhatunk.
Adagolhatunk továbbá a készítményekbe szinergetikus hatást nem mutató, a bőrgyógyászat területén is ismert hidrofil hatóanyagokat is, így például proteineket vagy protein hidrolizátumokat, aminosavakat, poliolokat, karbamidot, cukrokat és cukorszármazékokat, vitaminokat, növényi extraktumokat (Aloe vera) és hidroxisavakat (cirtomsav, tej sav, glikolsav, borkősav), továbbá adalékként még keményítőt is.
A készítmények tartalmazhatnak továbbá szinergetikus hatást nem mutató, lipofil hatóanyagokat is, így például a következőket: retinol (A-vitamin) és származékai, retinoidok, így például 13-cisz- vagy 5-transzretinsav, tokoferol (E-vitamin) és származékai, esszenciális zsírsavak, ceramidok, esszenciális olajok és szalicilsav, valamint származékai (5-n-oktanoil-szalicilsav). A szalicilsav, tej sav, ecetsav és hasonló savak különösen mint antiszeptikumok hatnak.
A következő példákkal a találmány szerinti megoldást mutatjuk be közelebbről, a megadott mennyiségek tömeg%-ot jelentenek.
Farmakológiai példák
1. példa
A kísérletnél a P-anyag-antagonisták közül a stroncium-klorid hatását mutatjuk be, neurogén eredetű pruritus-t kísérő bőrviszketés kezelésére.
A vizsgálatnál pruritisben szenvedő betegek bőrét (10-10 beteg egy kísérletnél) 6,6 tömeg% SrCl2-ot tartalmazó emulzióval kezeltük. A kapott eredményeket a mellékelt 1. ábrán mutatjuk be. Ebből kitűnik, hogy SrCl2 hatóanyag 15 perccel a felvitel után jelentős mértékben csökkentette a viszketést, az első kezelést 5 nappal követő további kezelésnél a tünetkialakulás is lecsökken és ezt újabb kezelés még tovább javítja.
Az alkalmazott készítmény összetétele a következő:
Poligliceril-4-izosztearát % 0,500
Cetil-dimetikon-kopoliol 2,500
12-15 szénatomos alkil-benzoát 1,000
%
Oktil-dodekanol 9,000
Alumínium-kemény ítő-oktenil-szukcinát 3,000
Víz 64,652
Nátrium-hidroxid 20% 0,348
Stroncium-klorid-hexahidrát 6,600
Klór-fenezin 0,30
Metil-paraben 0,30
Benzoesav 0,50
Etil-paraben 0,30
Ciklometikon (és) dimetikon 4,00
Ciklometikon (és) kvatemium-18 hektorit (és) dimetikon (és) alkohol-denát 4,00
2. példa
Ennél a kísérlemél is stroncium-klorid hatását vizs-
gáltuk hisztamin kiváltott pruritus-ra, a vizsgálathoz a következő összetételű készítményt alkalmaztuk:
- víz 87,4 tömeg%
- stroncium-klorid 6,6 tömeg%
- Transcutol 5,0 tömeg%
- Polysurf 67 0,70 tömeg%
- Paraben 0,3 tömeg%
A vakpróba összetétele: - víz 94 tömeg%
- Transcutol 5,0 tömeg%
- Polysurf 67 0,70 tömeg%
- Paraben 0,3 tömeg%
A klinikai vizsgálat során 17 önkéntes egészséges
egyént kezeltünk, a karjukon körülbelül 10x10 cm-es
területet bekentünk körülbelül 300 pl fenti gélkészítménnyel, majd 10 perc elteltével 10 μΐ 0,01%-os hisztaminoldat bőrön át történő beinjekciózásával pruritust indukáltunk. Ezután 15 percen át 1 perces intervallumokban értékeltük a bőrpirosodást, bőrviszketés érzetét (szubjektív érzet alapján pontszám 0-100 között). A kapott eredményeket a mellékelt 2. ábrán mutatjuk be. A jel a találmány szerinti készítményre, a jel a kontrollra (vakpróba) vonatkozik.
A kapott eredmények értékeléséből kitűnik, hogy a találmány szerinti készítmény jelentős mértékben csökkentette a bőrviszketés mértékét (szignifikancia p< 0,001, Anova).

Claims (6)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Szervetlen stronciumsók (Sr++) alkalmazása neurogén eredetű sömör (lichen), prurigo, prurigós toxikoderma és súlyos pruritus kezelésére alkalmas topikális gyógyászati vagy dermatológiai készítmények előállítására, amelyek adott esetben szinergetikus hatást nem mutató más, ismert hatóanyagot és/vagy ismert adalékot is tartalmazhatnak.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti alkalmazás, amelynél SrCl2-ot (stroncium-kloridot) alkalmazunk.
  3. 3. Az 1-2. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, amelynél a stronciumsót 0,000001-5 tömeg% mennyiségben alkalmazzuk a készítmény teljes tömegére számolva.
    HU 218 921 Β
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, amelynél a stronciumsót 0,0001-0,1 tömeg% mennyiségben alkalmazzuk a készítmény teljes tömegére számolva.
  5. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás vizes, olajos vagy vizes-alkoholos oldat, víz az olajban típusú emulzió, olaj a vízben típusú emulzió, mikroemulzió, vizes gél, vízmentes gél vagy buborék, mikrokapszula vagy mikrorészecske diszperziókészítmények előállítására.
  6. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, amelynél a készítmény még legalább egy valamely következő ismert hatóanyagot tartalmaz: protein, proteinhidrolizátum, aminosav, poliol, karbamid, cu5 kor, cukorszármazék, vitamin, növényi extraktum, hidroxisav, retinoid, esszenciális zsírsav, ceramid, esszenciális olaj vagy szalicilsav, vagy annak származékai.
HU9503624A 1994-12-19 1995-12-18 Stroncium (II) valamely szervetlen sója topikális alkalmazása neurogén eredetű bőrelváltozások kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására HU218921B (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9415251A FR2728265A1 (fr) 1994-12-19 1994-12-19 Utilisation d'un antagoniste de substance p dans une composition pharmaceutique

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9503624D0 HU9503624D0 (en) 1996-02-28
HUT74746A HUT74746A (en) 1997-02-28
HU218921B true HU218921B (hu) 2000-12-28

Family

ID=9469929

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9503624A HU218921B (hu) 1994-12-19 1995-12-18 Stroncium (II) valamely szervetlen sója topikális alkalmazása neurogén eredetű bőrelváltozások kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására

Country Status (14)

Country Link
US (2) US5679360A (hu)
EP (1) EP0717997B1 (hu)
JP (1) JPH08208506A (hu)
AR (1) AR000509A1 (hu)
AT (1) ATE204177T1 (hu)
BR (1) BR9505382A (hu)
CA (1) CA2165520C (hu)
DE (1) DE69522188T2 (hu)
ES (1) ES2160680T3 (hu)
FR (1) FR2728265A1 (hu)
HU (1) HU218921B (hu)
MX (1) MX9505181A (hu)
PL (1) PL311916A1 (hu)
RU (1) RU2146519C1 (hu)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6203803B1 (en) * 1994-12-14 2001-03-20 Societe L'oreal S.A. Use of a substance P antagonist in a cosmetic composition, and the composition thus obtained
FR2719474B1 (fr) * 1994-05-05 1996-05-31 Oreal Utilisation d'un antagoniste de substance P dans une composition cosmétique et composition obtenue.
FR2732221B1 (fr) * 1995-03-28 1997-04-25 Oreal Utilisation d'un antagoniste de cgrp pour traiter les rougeurs cutanees d'origine neurogene et composition obtenue
FR2738742B1 (fr) * 1995-09-19 1997-11-14 Oreal Utilisation d'au moins une eau thermale de vichy en tant qu'antagoniste de substance p
FR2742054B1 (fr) * 1995-12-06 1998-01-09 Synthelabo Compositions pharmaceutiques contenant un agent anti-inflammatoire et des ceramides vegetales
US7135191B2 (en) * 1997-09-04 2006-11-14 Zsolt Istvan Hertelendy Urogenital or anorectal transmucosal vaccine delivery system
FR2768624B1 (fr) * 1997-09-25 1999-11-12 Oreal Utilisation d'un inhibiteur d'acides amines excitateurs dans une composition cosmetique ou dermatologique pour peaux sensibles et composition obtenue
US6214318B1 (en) 1997-10-02 2001-04-10 Oms Holdings Llc Aerosol ointment compositions for topical use
DE19902529A1 (de) * 1999-01-22 2000-08-03 Goldwell Gmbh Haarbehandlungsmittel
DE19902530C1 (de) * 1999-01-22 2000-05-25 Goldwell Gmbh Verwendung eines Mittels zum Behandeln von menschlichen Haaren
EP1295599A1 (en) * 2001-09-21 2003-03-26 Boehringer Ingelheim International GmbH Method for the treatment of prevention of atopic dermatitis
KR20090071581A (ko) 2006-10-16 2009-07-01 라이온 가부시키가이샤 Ｎｋ１ 수용체 앤태고니스트 조성물
MX2012010769A (es) * 2010-03-19 2013-02-27 Oxygen Biotherapeutics Inc Formulaciones perfluorocarbonadas oftalmicas en forma de crema.
RU2443439C2 (ru) * 2010-05-05 2012-02-27 Федеральное государственное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "УрНИИДВиИ Росмедтехнологий") Способ лечения красного плоского лишая
WO2012044963A2 (en) * 2010-10-01 2012-04-05 Oxygen Biotherapeutics, Inc. Perfluorocarbons for use in treating pruritus
MX362879B (es) 2012-10-11 2019-02-21 Nerre Therapeutics Ltd Usos novedosos.
US8906951B1 (en) 2013-06-24 2014-12-09 Tigercat Pharma, Inc. Use of NK-1 receptor antagonists in pruritus
US9198898B2 (en) 2013-06-24 2015-12-01 Tigercat Pharma, Inc. Use of NK-1 receptor antagonists in pruritus
WO2016012594A1 (en) * 2014-07-24 2016-01-28 Plus Vitech,S.L Neurokinin-1 receptor antagonist composition for treatment of diseases and conditions of the respiratory tract

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3888976A (en) * 1972-09-21 1975-06-10 William P Mlkvy Zinc and strontium ion containing effervescent mouthwash tablet
US3772431A (en) * 1972-09-21 1973-11-13 W Mlkvy Effervescent mouthwash tablet
US4477439A (en) * 1981-04-13 1984-10-16 Walter J. Monacelli Treatment of irritated and excoriated areas around the stoma of ostomy patients
JPS58501675A (ja) * 1981-10-09 1983-10-06 フエ−リング・ア−ベ− 物質ｐ「きつ」抗質からなる薬材
US4837026A (en) * 1985-10-03 1989-06-06 Rajakhyaksha Vithal J Transdermal and systemic preparation and method
DE3584837D1 (de) * 1985-10-08 1992-01-16 Psori Med Ag Salzmischung zur behandlung der schuppenflechte (psoriasis) und anderer hautkrankheiten.
US4986981A (en) * 1986-07-07 1991-01-22 Den Mat Corporation Toothpaste having low abrasion
US5091171B2 (en) * 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids and their therapeutic use
SE8701372L (sv) * 1987-04-02 1988-10-03 Boliden Ab Foerfarande och medel foer konservering av hoe
DE3929411A1 (de) * 1988-09-22 1990-03-29 Siegfried Natterer Pharmazeutische zubereitung sowie verfahren zu ihrer herstellung
CA2014201A1 (en) * 1989-04-26 1990-10-26 Albemarle Corporation Solid non-hygroscopic trialkylamine oxides
US5202130A (en) * 1989-08-31 1993-04-13 The Johns Hopkins University Suppression of eczematous dermatitis by calcium transport inhibition
EP0515681A4 (en) * 1990-02-15 1993-12-29 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Peptide compound
EP0593557B1 (en) * 1991-07-05 1996-01-31 MERCK SHARP &amp; DOHME LTD. Aromatic compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy
WO1993001165A2 (en) * 1991-07-10 1993-01-21 Merck Sharp & Dohme Limited Aromatic compounds, compositions containing them and their use in therapy
HU9400728D0 (en) * 1991-09-26 1994-06-28 Pfizer Fused tricyclic nitrogen containing heterocycles as substance p receptor antagonists
GB9201179D0 (en) * 1992-01-21 1992-03-11 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
JPH05339240A (ja) * 1992-06-04 1993-12-21 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd テトラヒドロイソキノリンアミド誘導体
DE4227203C2 (de) * 1992-08-17 1994-03-24 Kao Corp Gmbh Mittel und Verfahren zur Haarbehandlung
JPH06199892A (ja) * 1992-09-14 1994-07-19 Takeda Chem Ind Ltd Ｔａｎ−１６６６関連化合物
GB9222486D0 (en) * 1992-10-26 1992-12-09 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
US5716625A (en) * 1994-12-21 1998-02-10 Cosmederm Technologies Formulations and methods for reducing skin irritation

Also Published As

Publication number Publication date
PL311916A1 (en) 1996-06-24
EP0717997B1 (fr) 2001-08-16
US5679360A (en) 1997-10-21
CA2165520C (fr) 2002-12-17
BR9505382A (pt) 1997-10-28
RU2146519C1 (ru) 2000-03-20
ATE204177T1 (de) 2001-09-15
HUT74746A (en) 1997-02-28
EP0717997A1 (fr) 1996-06-26
FR2728265B1 (hu) 1997-02-07
DE69522188T2 (de) 2001-11-29
HU9503624D0 (en) 1996-02-28
DE69522188D1 (de) 2001-09-20
ES2160680T3 (es) 2001-11-16
US20020068072A1 (en) 2002-06-06
JPH08208506A (ja) 1996-08-13
FR2728265A1 (fr) 1996-06-21
AR000509A1 (es) 1997-07-10
MX9505181A (es) 1997-02-28
CA2165520A1 (fr) 1996-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5824650A (en) Topical composition containing a substance P antagoinst
RU2152798C1 (ru) Применение антагониста cgrp для обработки покраснений кожи неврогенного происхождения и композиция на его основе
US5851556A (en) Use of a salt of an alkaline-earth metal as TNF-A or substance P inhibitor in a topical composition and composition obtained
HU218921B (hu) Stroncium (II) valamely szervetlen sója topikális alkalmazása neurogén eredetű bőrelváltozások kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására
JP4729343B2 (ja) 敏感肌又は不耐性皮膚の許容限界を増大させるための少なくとも一のキレート剤を含む組成物の使用
US10869822B2 (en) Compositions for treatment of dermatological diseases and conditions and methods of use thereof
KR20180036580A (ko) 수가용화(水加溶化)된 우르소데옥시콜산을 함유하는 염증성 피부질환 또는 중증 소양증 예방 또는 치료용 조성물
PL186017B1 (pl) Zastosowanie ekstraktu z niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej oraz kompozycja zawierająca takiekstrakt
EP3238696A1 (en) Methods and compositions for treating dermatological diseases and conditions
JPH07304649A (ja) 化粧品組成物においてサブスタンスｐアンタゴニストを使用する使用方法およびその組成物
RU2169552C2 (ru) ПРИМЕНЕНИЕ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНОГО β-АДРЕНЕРГИЧЕСКОГО АГОНИСТА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТА ВЕЩЕСТВА Р
RU2140263C1 (ru) Фармацевтическая композиция для лечения покраснений кожи нейрогенного происхождения на основе антагониста вещества р
JP3043610B2 (ja) 化粧用組成物
JP3078214B2 (ja) そう痒症、目及び／又は瞼の痛み及び目もしくは瞼の知覚不全の治療のための拮抗剤物質ｐの使用
US20040037860A1 (en) Free nicotine based cosmetic composition and uses thereof
Zhou Clinical Application of Two Allergy-Relieving Formulas Replacing Topical Glucocorticosteroids in the Treatment of Cosmetic Dermatitis
JP2023509971A (ja) 毛髪成長の刺激
FR2732602A1 (fr) Utilisation d&#39;un sel d&#39;un metal alcalino-terreux dans une composition cosmetique ou pharmaceutique pour traiter les prurits

Legal Events

Date Code Title Description
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee